Vozulim-N (Vozulim-N)

1 ມລຂອງຢາມີ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin ຂອງມະນຸດ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ) 100 ME (4.00 ມລກ),

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ທາດໂປຼຕຽມຊັນເຟດ sulfate 0.40 ມກ, ສັງກະສີ oxide 0.032 ມລ, metacresol 1,60 ມກ, ຟີໂນໂມນ 0,65 ມກ, glycerol 16.32 ມກ, ໂຊດຽມຟອສເຟດເຮັດໃຫ້ຂາດການຂາດນ້ ຳ ຕານ 2.08 ມກ, ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ 0,40 ມກ, ອາຊິດໄຮໄຊໂຄຣ 0 0, 00072 ມລ, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກຂະ ໜາດ ເຖິງ 1 ມລ.

ການລະງັບສີຂາວ, ເຊິ່ງ, ໃນເວລາທີ່ຢືນຢູ່, ມັນເຮັດໃຫ້ກາຍເປັນ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີແລະເປັນ precipitate ສີຂາວ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ແພດການຢາ

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (subcutaneously, intramuscularly), ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານ (ກະເພາະ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາ insulin), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ສົມດຸນທົ່ວເນື້ອເຍື່ອແລະບໍ່ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຜ່ານຜ່າສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental. ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາແລະໃນໄລຍະມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມທະວີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໂດຍການໃສ່ອິນຊູລິນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກ່ອນທີ່ຈະສະຖຽນລະພາບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ Vozulim-N ໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ.

ປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ປະລິມານປະລິມານຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນຕັ້ງແຕ່ 0,5 ເຖິງ 1 IU / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ (ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ).

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມປົກກະຕິຢູ່ໃນຂາ. ການສັກຢາຍັງສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນຫລືບ່າໄຫລ່ໃນການຄາດຄະເນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

Vozulim-N ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງຄົນດຽວຫລືປະສົມກັບອິນຊູລິນ (Vozulim-P).

ໃຊ້ໄສ້ຕອງທີ່ມີປາກກາ syringe ເທົ່ານັ້ນ.

ກຸ່ມການຢາ

ອອກ ຄຳ ເຫັນຂອງທ່ານ

ດັດສະນີຄວາມຕ້ອງການຂໍ້ມູນຂ່າວສານໃນປະຈຸບັນ, ‰

ລົງທະບຽນຢາທີ່ ສຳ ຄັນແລະ ຈຳ ເປັນ

ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ Vozulim-N

• LP-000323

ເວບໄຊທ໌ທາງການຂອງບໍລິສັດ RLS ®. ສາລານຸກົມຕົ້ນຕໍຂອງຢາແລະສິນຄ້າຂອງການເລື່ອກສານຂອງຮ້ານຂາຍຢາຂອງອິນເຕີເນັດລັດເຊຍ. ລາຍການຢາ Rlsnet.ru ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດເຂົ້າເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາຄາແລະ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຢາ, ອາຫານເສີມ, ອຸປະກອນການແພດ, ອຸປະກອນການແພດແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ. ປື້ມຄູ່ມືກ່ຽວກັບການຂາຍຢາປະກອບມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ, ການຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້, ການຕິດເຊື້ອ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການຕິດຢາ, ວິທີການໃຊ້ຢາ, ບໍລິສັດການຢາ. ປື້ມຄູ່ມືຢາມີລາຄາ ສຳ ລັບຢາແລະຜະລິດຕະພັນຢາໃນເມືອງມອດໂກແລະເມືອງອື່ນໆຂອງຣັດເຊຍ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສົ່ງ, ສຳ ເນົາ, ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ RLS-Patent LLC.
ເມື່ອອ້າງເຖິງເອກະສານຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ເວບໄຊທ໌ www.rlsnet.ru, ຕ້ອງມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບແຫລ່ງຂໍ້ມູນ.

ຫຼາຍສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍ

ທິການ.

ການ ນຳ ໃຊ້ວັດສະດຸການຄ້າບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ: ສະພາບ hypoglycemic (pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, palpitations, tremors, ຄວາມອຶດຫິວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກ paresthesia ຂອງ mucosa ປາກ, ເຈັບຫົວ). ການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງສະມອງການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ອາການແພ້: ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ Quincke, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ອາການຊshockອກ anaphylactic.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: hyperemia, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ດ້ວຍການໃຊ້ດົນ - lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ອື່ນໆ: ອາການໃຄ່ບວມ, ຂໍ້ຜິດພາດຂອງການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຂ້າມຜ່ານ (ໂດຍປົກກະຕິໃນຊ່ວງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ)

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີທາດແປ້ງ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານມາໃຫ້ພວກເຂົາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, 40%, ວິທີແກ້ໄຂຂອງ dextrose (glucose) ຖືກປະຕິບັດໃນເສັ້ນເລືອດ, intramuscularly, subcutaneously, intravenously - glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງ ເລືອກຕົວທົດລອງ, quinidine, quinine, ຢາໂກລໂຣກິນ, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, octreotide, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, lithium, ຢາເສບຕິດ ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບກົດຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ glucagon, somatropin, estrogens, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid ທີ່ບັນຈຸທາດທາດຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers, epine blockers , morphine, phenytoin, nicotine.

Reserpine, salicylates ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະອ່ອນເພຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຂອງ Vosulima-R ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີບົນພື້ນຖານຂອງເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານແລະ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ, ແລະຍັງຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glucosuria ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງວິຊາຂອງພະຍາດ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ s / c, ໃນ / m, ໃນ / ໃນ, 15-30 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນ. ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງ Vosulima-R ແມ່ນ s / c. ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນເວລາທີ່ມີການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ - ໃນ / ໃນແລະ / ມ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນປົກກະຕິ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (atrophy ຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous).

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 30-40 IU, ໃນເດັກນ້ອຍ - 8 IU, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ - 0.5-1 IU / kg ຫຼື 30-40 IU 1-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ . ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 0.6 U / kg, insulin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ.

ວິທີແກ້ໄຂ Vozulima-R ແມ່ນຖືກລວບລວມຈາກຂວດໂດຍການເຈາະດ້ວຍເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ສະອາດແລະເຄື່ອງຍຶດຢາງທີ່ຖືກເຊັດຫຼັງຈາກຖອດຝາອາລູມີນຽມທີ່ມີເອທານອນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ອິນຊູລິນ DNA ຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນ insulin ຂອງໄລຍະເວລາກາງຂອງການປະຕິບັດ. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ອິນຊູລິນເລັ່ງການຂົນສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນແລະເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດໂປຼຕີນ anabolism. Vosulim-P ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ກັບ glycogen ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບ endocrine: ລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ (ໃນກໍລະນີພິເສດ) ການເສຍຊີວິດ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການຄັນ, ມີອາການບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ປົກກະຕິຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ. , ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.

ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດຂອງມັນ, ຊະນິດຂອງມັນ (porcine, insulin ຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ໃຫ້ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ Vosulima-R ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນສັດຫຼືຄ່ອຍໆໃນຫຼາຍອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກໂອນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ບໍ່ພຽງພໍ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid, ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

ດ້ວຍພະຍາດບາງຢ່າງຫລືຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ການປັບຕົວຄັ້ງດຽວກັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະສ່ວນປະກອບ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ.

3 ml - cartridges (1) - ຊອງພົກຍ່ຽວ (1) - ຊອງກະດານ.
ຂະ ໜາດ 10 ml - ຂວດແກ້ວ (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນກິນແລະ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ, ພ້ອມທັງຂື້ນກັບລະດັບຂອງລະດັບ glucosuria ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງວິຊາຂອງພະຍາດ.

ຕາມກົດລະບຽບ, s / c ຖືກປະຕິບັດ 15-20 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການບໍລິຫານ IM ຫຼື IV ແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ.

ສາມາດປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຍາວນານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອາການແພ້: urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ.

ຈາກລະບົບ endocrine: hypoglycemia ກັບການສະແດງເຊັ່ນ: pallor, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ເພດານປາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນການນອນຫລັບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກລະບົບປະສາດ, ພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານກັບພູມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຕຕຼິດຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ (ປົກກະຕິແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ).

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: hyperemia, ອາການຄັນແລະ lipodystrophy (atrophy ຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous) ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ອື່ນໆ: ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ເປັນໄປໄດ້ (ຜ່ານການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ).

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ລຳ ດັບທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຄົນເຈັບຕ້ອງການການຕິດຕາມປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຈົນກ່ວາຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນ).

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfonamides), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ຕົວຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ anhydrase carbonic, ACE inhibitors, NSAIDs (ລວມທັງ salicylides), anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ການກະກຽມ lithium, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquin.

Glucagon, GCS, histamine H 1 blockers, ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, estrogens, thiazide ແລະ diuretics "loop", ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມຊ້າ, sympathomimetics, ຮໍໂມນ thyroid, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, heparin, morphine diazropin ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ hypoglycemic , marijuana, nicotine, phenytoin, epinephrine.

Beta-blockers, reserpine, octreotide, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin.

ການໃຊ້ beta-blockers, clonidine, guanethidine ຫຼື reserpine ພ້ອມໆກັນກໍ່ສາມາດປິດບັງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ມັນແມ່ນການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ປະລິມານ 1 ມລປະກອບດ້ວຍທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (70%) ແລະອິນຊູລິນ - ອິໂຊໂທນ (30%) ເປັນສານທີ່ໃຊ້ໄດ້. ນອກຈາກນີ້, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຍັງປະກອບມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ:

• ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ - 1 ມລ,
• ໂຊດຽມຟອສເຟດ (ທາດແຫຼວທີ່ລະບາຍດີ) - 2,08 ມກ,
• ທາດໂປຼຕຽມຊັນເຟດ - 0,4 ມກ,
• glycerol - 16.32 ມກ,
• metacresol - 1,60 ມລກ,
• ຜຸພັງສັງກະສີ - 0.032 ມລ,
• ກົດ hydrochloric - 0,00072 ml,
• sodium hydroxide - 0,4 ມກ,
• phenolic ຜລຶກ - 0,65 ມລກ.

ມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂສີຂາວ, ເຊິ່ງໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາຖືກຈັດເຂົ້າໃນກະແສລົມຂາວແລະມີສີສັນທີ່ບໍ່ມີສີສັນ. ເມື່ອສັ່ນ, ກັບຄືນໄປບ່ອນໂຈະ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ຂວດແກ້ວທີ່ເປັນກາງ 10 ml, ເຊິ່ງບັນຈຸຢູ່ໃນກະດານ cardboard.

ໂດຍສະເລ່ຍ - 1200 ຮູເບີນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

"Vozulim" ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການແນະນໍາເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ປະລິມານຢາແລະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິ, ມາດຕະຖານປະ ຈຳ ວັນແຕກຕ່າງກັນຈາກ 0.5 ເຖິງ 1 IU / kg ໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ.

ອຸນຫະພູມຂອງການຢຸດທີ່ແນະ ນຳ ຄວນແມ່ນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ສະຖານທີ່ບໍລິຫານມາດຕະຖານແມ່ນຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງຂາ. ການສັກເຂົ້າໃນບໍລິເວນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid, ກຳ ແພງທ້ອງແລະກົ້ນເບື້ອງຫນ້າແມ່ນອະນຸຍາດ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ Vozulim ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (ການໃຊ້ທາງປາກ), ພ້ອມທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍ. ທ ແລະຂົນ.

ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນ, ການປ່ຽນແປງຂອງຊະນິດຂອງມັນຫຼືຢູ່ໃນຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືຈິດໃຈທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດຫຼືຄວບຄຸມກົນໄກຕ່າງໆ, ພ້ອມທັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດແລະມໍເຕີ.