Insulin ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນໄດ້ປະຕິວັດຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນປະຫວັດສາດທັງ ໝົດ ຂອງຢາແລະຮ້ານຂາຍຢາໃນສະຕະວັດທີ 20, ບາງທີອາດມີພຽງແຕ່ກຸ່ມຢາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເທົ່າກັນສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ພວກເຂົາ, ຄືກັບອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຢາຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍຊີວິດມະນຸດຫຼາຍຄົນ.

ວັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກສະຫລອງໂດຍການລິເລີ່ມຂອງອົງການອະນາໄມໂລກທຸກໆປີ, ເຊິ່ງເລີ່ມແຕ່ປີ 1991 ໃນວັນເກີດຂອງນັກວິທະຍາສາດຟີຊິກການາດາ F. Bunting, ຜູ້ທີ່ຄົ້ນພົບທາດອິນຊູລິນຮໍໂມນກັບ J.J. Macleod. ເຮົາມາເບິ່ງກັນວ່າຮໍໂມນນີ້ສ້າງຂື້ນໄດ້ແນວໃດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການກະກຽມອິນຊູລິນຈາກກັນແລະກັນແມ່ນຫຍັງ

1. ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ.
2. ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການໄດ້ຮັບແມ່ນຊີ້ນ ໝູ, bovine, ອິນຊູລິນ.
3. ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາແມ່ນຢາຮັກສາ, ຢາຍືດອາຍຸການກະ ທຳ, ແລະອື່ນໆ.
4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.
5. pH ຂອງການແກ້ໄຂ.
6. ຄວາມສາມາດໃນການປະສົມຢາທີ່ສັ້ນແລະຍາວ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງພິເສດຢູ່ໃນກະເພາະ. ມັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີສອງເສັ້ນ, ເຊິ່ງລວມມີອາຊິດ amino 51 ຢ່າງ.

ປະລິມານອິນຊູລິນປະມານ 6 ຕື້ ໜ່ວຍ ຖືກບໍລິໂພກໃນແຕ່ລະປີໃນໂລກ (1 ໜ່ວຍ ແມ່ນ 42 ໄມໂຄຣຣາມຂອງສານ). ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະຖືກ ດຳ ເນີນການໂດຍວິທີອຸດສະຫະ ກຳ ເທົ່ານັ້ນ.

ແຫຼ່ງຂອງອິນຊູລິນ

ໃນປະຈຸບັນ, ອີງຕາມແຫຼ່ງ ກຳ ລັງການຜະລິດ, insulin ໝູ ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນໂດດດ່ຽວ.

ອິນຊູລິນ ໝູ ໃນປະຈຸບັນນີ້ມີລະດັບການ ຊຳ ລະລ້າງທີ່ມີປະລິມານສູງຫຼາຍ, ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຕໍ່າແລະຍັງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ມັນ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນສອດຄ່ອງຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ.

ບໍລິສັດຜະລິດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃຊ້ວິທີການຜະລິດທີ່ຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທັງ ໝົດ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດແລະ porcine monocomponent (i. e, ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ);

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ

ໃນຂວດທີ່ມີຢາມີວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸບໍ່ພຽງແຕ່ຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງມີທາດປະສົມອື່ນໆອີກ. ພວກເຂົາແຕ່ລະມີບົດບາດສະເພາະ:

• ການຍືດຍາວການກະ ທຳ ຂອງຢາ,
• ການຂ້າເຊື້ອໂລກ
• ມີຂອງຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງການແກ້ໄຂແລະຮັກສາ pH ທີ່ເປັນກາງ (ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ - ຖານ).

ການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ

ເພື່ອສ້າງທາດອິນຊູລິນທີ່ເສີມຂະຫຍາຍ, ໜຶ່ງ ໃນສອງທາດປະສົມ, ສັງກະສີຫຼືທາດໂປຼຕີນ, ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ. ອີງຕາມສິ່ງນີ້, insulins ທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ:

• insulins ໂປຕີນ - protafan, insal basal, NPH, humulin N,
• insulins ສັງກະສີ - insulin-ສັງກະສີ - ໂຈະຂອງ mono -tard, tape, humulin-zinc.

Protamine ແມ່ນໂປຣຕີນ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຮູບແບບຂອງພູມແພ້ຕໍ່ມັນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເພື່ອສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ, ຟໍຟິວຟໍຣັດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າ insulin ທີ່ມີຟອສເຟດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບການລະງັບທາດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ICS), ເນື່ອງຈາກວ່າຟອສເຟດທາດສັງກະສີຢູ່ໃນກໍລະນີນີ້, ແລະການກະ ທຳ ຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແມ່ນສັ້ນລົງໃນທາງທີ່ຄາດບໍ່ເຖິງ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ

ບາງສ່ວນຂອງທາດປະສົມທີ່, ອີງຕາມເງື່ອນໄຂທາງດ້ານການຢາແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນການກະກຽມ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ cresol ແລະ phenol (ທັງສອງມັນມີກິ່ນທີ່ແນ່ນອນ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ methyl parabenzoate (methyl paraben), ໃນນັ້ນບໍ່ມີກິ່ນ.

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຮັກສາສານເຫຼົ່ານີ້ແລະເຮັດໃຫ້ມີກິ່ນສະເພາະຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ສານກັນບູດທັງ ໝົດ ໃນປະລິມານທີ່ພົບໃນການກະກຽມອິນຊູລິນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.

insulins Protamine ໂດຍປົກກະຕິປະກອບມີ cresol ຫຼື phenol. Phenol ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂ ICS ເພາະວ່າມັນປ່ຽນຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງອະນຸພາກຮໍໂມນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາ methyl paraben. ເຊັ່ນດຽວກັນທາດໄອໂຊນໃນການແກ້ໄຂມີຜົນຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນນີ້, ສານກັນບູດຖືກປ້ອງກັນຈາກການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນເວລາເຂັມຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຫຼອດເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກມີກົນໄກປ້ອງກັນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາດຽວກັນ ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາເປັນເວລາ 5 ຫາ 7 ວັນ (ສະເພາະວ່າມີພຽງແຕ່ລາວໃຊ້ເຂັມສັກຢາ). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສານກັນບູດເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຫຼົ້າເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ກ່ອນການສີດ, ແຕ່ວ່າອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຖ້າຜູ້ປ່ວຍຈະສັກຕົວເອງດ້ວຍເຂັມທີ່ມີເຂັມບາງໆ (ອິນຊູລິນ).

ການລະງັບ Insulin Syringe

ໃນການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມີພຽງ ໜຶ່ງ ສ່ວນຂອງຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ມລຂອງການແກ້ໄຂ. ຕໍ່ມາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຂວດທີ່ໃຊ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍບັນຈຸ 40 ໜ່ວຍ ໃນການແກ້ໄຂ 1 ມລ. ຕຸກກະຕາມັກຈະຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ U-40 ຫລື 40 ໜ່ວຍ / ml.

ພວກມັນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ, ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແລະການວັດແທກຂອງພວກມັນແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອຢານ້ ຳ ມັນເຕັມໄປດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ 0,5 ມລ, ຄົນໄດ້ຮັບ 20 ໜ່ວຍ, 0,35 ມມເທົ່າກັບ 10 ໜ່ວຍ, ແລະອື່ນໆ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ແຕ່ລະອັນທີ່ໃສ່ໃນ syringe ແມ່ນເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ແລະຄົນເຈັບຮູ້ແລ້ວວ່າມີຈັກ ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸໃນ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ. ດັ່ງນັ້ນ, ການວັດແທກຂອງ syringes ແມ່ນການຈົບການສຶກສາໂດຍປະລິມານຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ U-40. ອິນຊູລິນ 4 ໜ່ວຍ, ບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,1 ມລ, 6 ໜ່ວຍ - ໃນຢາ 0,15 ມລ, ແລະອື່ນໆເຖິງ 40 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງກົງກັບການແກ້ໄຂ 1 ມລ.

ໂຮງສີບາງແຫ່ງໃຊ້ອິນຊູລິນ, 1 ມລໃນນັ້ນມີ 100 ໜ່ວຍ (U-100). ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນພິເສດແມ່ນຜະລິດ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບຢາທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແຕ່ມັນມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ມັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ໂດຍສະເພາະ (ມັນສູງກວ່າມາດຕະຖານ 2,5 ເທົ່າ). ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ແນ່ນອນ, ມັນຍັງຄືເກົ່າ, ເພາະວ່າມັນຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງອິນຊູລິນ.

ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າຄົນເຈັບໃນເມື່ອກ່ອນໄດ້ໃຊ້ຢາ U-40 ແລະສັກຮໍໂມນ 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຄວນຈະໄດ້ຮັບ 40 ໜ່ວຍ ຄືກັນເມື່ອສັກຢາອິນຊູລິນ U-100, ແຕ່ສັກໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2,5 ເທົ່າ. ນັ້ນແມ່ນ, 40 ໜ່ວຍ ດຽວກັນຈະບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,4 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ແມ່ນ ໝໍ ທຸກຄົນແລະໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ລຳ ບາກຄັ້ງ ທຳ ອິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ປ່ຽນມາໃຊ້ການສັກຢາອິນຊູລິນ (pens syringe), ເຊິ່ງໃຊ້ຢາເມັດ (ເມັດພິເສດ) ທີ່ບັນຈຸທາດ insulin U-40.

ຖ້າທ່ານຕື່ມໃສ່ເຂັມທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ຕິດປ້າຍ U-100, ຍົກຕົວຢ່າງ, ເຖິງເຄື່ອງ ໝາຍ 20 ໜ່ວຍ (ເຊັ່ນ: 0.5 ມລ), ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານນີ້ຈະບັນຈຸຢາຫຼາຍເຖິງ 50 ຫົວ ໜ່ວຍ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ການຕື່ມຢາອິນຊູລິນ U-100 ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ ທຳ ມະດາແລະເບິ່ງບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ຕັດ, ຄົນເຮົາຈະໄດ້ຮັບປະລິມານສູງກວ່າ 2.5 ເທົ່າກ່ວາທີ່ສະແດງຢູ່ໃນລະດັບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ນີ້. ຖ້າບໍ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຈະແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດພາດນີ້ຢ່າງທັນເວລາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍທາດເລືອດໃນເລືອດສູງແມ່ນຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນປະລິມານທີ່ຄົງທີ່, ເຊິ່ງໃນການປະຕິບັດມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງຄັ້ງບາງຄັ້ງມີຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາ U-100.ຖ້າເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວຖືກຕື່ມເຂົ້າໄປໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບວິທີແກ້ໄຂ U-40 ປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນ syringe ຈະຕໍ່າກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງເຄື່ອງທີ່ຂຽນຢູ່ໃກ້ກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນ syringe.

ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາ ທຳ ອິດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແນ່ນອນ, ທຸກຢ່າງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີເຫດຜົນ - ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະຢາມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນບາງປະເທດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ສະວິດເຊີແລນ, ແຜນການໄດ້ຖືກຄິດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງອີງຕາມການປ່ຽນແປງທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຕິດປ້າຍ U-100. ແຕ່ສິ່ງດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຈາກທຸກພາກສ່ວນທີ່ສົນໃຈ: ທ່ານ ໝໍ ຂອງຊ່ຽວຊານພິເສດ, ຄົນເຈັບ, ພະຍາບານຈາກພະແນກໃດກໍ່ຕາມ, ຮ້ານຂາຍຢາ, ຜູ້ຜະລິດ, ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່.

ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍໃນການໂອນຄົນເຈັບທຸກຄົນໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ U-100 ເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານນັ້ນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວນານ

ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊະນິດ ທຳ ອິດ, ມັກຈະເກີດຂື້ນໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງສອງຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ - ການກະ ທຳ ສັ້ນແລະຍາວນານ.

ມັນຈະເປັນການສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຖ້າຫາກວ່າຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນສາມາດປະສົມກັນໄດ້ໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມແລະໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການອັກເສບຂອງຜິວ ໜັງ ສອງເທົ່າ.

ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ວ່າແມ່ນຫຍັງທີ່ ກຳ ນົດຄວາມສາມາດໃນການປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພື້ນຖານຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນສານເຄມີແລະກາເລັນຕິກ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສ່ວນປະກອບ) ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ insulins ການສະແດງແລະສັ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ວ່າເມື່ອປະສົມຢາສອງຊະນິດ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຍືດຫລືຫາຍໄປ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າຢາສັ້ນທີ່ສາມາດປະສົມປະສານເຂົ້າໃນການສັກຢາດຽວກັບທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຊັກຊ້າ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຜູ້ຜະລິດຢາບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມກັບ humulin H ຫຼື protafan. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປະສົມຂອງການກະກຽມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້.

ກ່ຽວກັບການກະກຽມສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາດົນນານແລ້ວວ່າການຢຸດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ໄປເຊຍກັນ) ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນໄດ້, ຍ້ອນວ່າມັນຕິດກັບທາດເຫຼັກສັງກະສີເກີນແລະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນແກ່ຍາວ, ບາງຄັ້ງບາງສ່ວນ.

ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ ທຳ ອິດໃຊ້ຢາທີ່ສັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍບໍ່ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ໃຫ້ປ່ຽນທິດທາງເລັກນ້ອຍ, ແລະທາດສັງກະສີອິນຊູລິນຈະຖືກສັກຜ່ານມັນ.

ອີງຕາມວິທີການບໍລິຫານນີ້, ການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ວ່າໃນບາງກໍລະນີທີ່ມີວິທີການສີດນີ້ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ເຮັດສັ້ນໆສາມາດປະກອບຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການດູດຊືມຂອງຜູ້ດ້ອຍໂອກາດ.

ສະນັ້ນ, ຄວນບໍລິຫານອິນຊູລິນສັ້ນໃຫ້ແຍກອອກຈາກສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ສັກສອງຄັ້ງເຂົ້າໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ທີ່ຕັ້ງຢູ່ຫ່າງກັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊັງຕີແມັດເຊິ່ງສິ່ງນີ້ບໍ່ສະດວກ, ບໍ່ຄວນເວົ້າເຖິງປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ອິນຊູລິນປະສົມປະສານ

ປະຈຸບັນອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາຜະລິດການກະກຽມປະສົມທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນປະສົມປະສານກັບທາດໂປຣຕີນ - ອິນຊູລິນໃນອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍລະບຸຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

ການປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນຜູ້ທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແກ່ຍາວແມ່ນ 30:70 ຫຼື 25:75. ອັດຕາສ່ວນນີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຢາສະເພາະ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຕິດຕາມອາຫານການກິນຢູ່ເລື້ອຍໆ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ພວກມັນມັກຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Insulins ປະສົມປະສານບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປ່ຽນແປງໄດ້", ເມື່ອມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດເມື່ອປ່ຽນປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນຕົ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນ (ແກ່ຍາວ) ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະສອງ. ມັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີທາດລະລາຍສູງໃນທາດແຫຼວ. ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

Actrapid, Humulin, ປະກັນໄພ.

INN: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນສັງເຄາະເຄິ່ງ.

ພວກມັນຖືກຜະລິດຈາກຫຍັງ

ທ່ານສາມາດເຂົ້າຫາວິທີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໃຊ້ການປິ່ນປົວແບບພິເສດຂອງອິນຊູລິນບໍລິສຸດ,
• ໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຍາ, ໃນການປ່ຽນແປງພັນທຸ ກຳ ຂອງເຊື້ອລາຫຼືເຊື້ອພັນ Escherichia coli ແມ່ນມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

insulin ດັ່ງກ່າວແມ່ນ biphasic. ມັນໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສັງເຄາະເຂົ້າໃນໂຄງປະກອບທາງເຄມີສຸດທ້າຍ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢານີ້ບໍ່ແຕກຕ່າງຫຍັງຫຼາຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ແມ່ນສັງເຄາະຮໍໂມນ. ບາງສະຖຽນລະພາບ, ຕົວແທນການຜຸພັງແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຮູບແບບຂອງມະນຸດ.

ຮູບແບບຕົ້ນຕໍຂອງການປ່ອຍແມ່ນການແກ້ໄຂການສີດ. 1 ມລອາດຈະບັນຈຸອິນຊູລິນ 40 ຫລື 100 ຫົວ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ວິທີການປິ່ນປົວນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃສ່ອິນຊູລິນ. ຮູບແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ສະເພາະຢູ່ດ້ານຂອງເຍື່ອຂອງຈຸລັງຫລາຍໆຊະນິດ, ເຊິ່ງປະກົດຂື້ນຫລັງຈາກຕິດຕໍ່ພົວພັນໂດຍກົງກັບພື້ນຜິວຂອງເຍື່ອຫ້ອງ. ການສັງເຄາະຂອງ cyclooxygenase ພາຍໃນຈຸລັງຕັບແລະໂຄງສ້າງໄຂມັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

Insulin ແມ່ນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ້າມຊີ້ນໂດຍກົງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທຸກໆຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງຖືກກະຕຸ້ນ. ການສັງເຄາະຂອງ hexokinase ແລະ glycogen synthetase ທີ່ ສຳ ຄັນກໍ່ ກຳ ລັງດີຂື້ນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກມີການກະຈາຍຢ່າງໄວວາພາຍໃນຈຸລັງ. ການສົມທຽບທີ່ດີຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປ ມີການກະຕຸ້ນຂອງຂະບວນການຂອງ glycogenogenesis ແລະ lipogenesis ຂອງເຊນ. ໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຼຕີນຈະຖືກສັງເຄາະໄວຂຶ້ນ. ອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານທີ່ ຈຳ ເປັນໂດຍຈຸລັງຕັບໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການແບ່ງແຍກຂອງເສັ້ນໃຍ glycogen.

ແພດການຢາ

ອັດຕາການດູດຊືມອິນຊູລິນມັກຈະຂື້ນກັບວິທີການໃຊ້ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນປະລິມານສຸດທ້າຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໃນການແກ້ໄຂສີດແລະຢູ່ບ່ອນສັກຢາທັນທີ. ເນື້ອເຍື່ອຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນ. Insulin ບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໃນສິ່ງປ້ອງກັນຂອງແຮ່ໄດ້.

ມັນສາມາດຖືກ ທຳ ລາຍບາງສ່ວນໂດຍ insulinase ສະເພາະໃນຕັບ. ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດບໍ່ໃຫ້ເກີນ 10 ນາທີ. ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍກົງ. ຜົນກະທົບສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ

ມີຫລາຍວິທີທາງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການຊີ້ບອກ:

• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2
• acidosis ພະຍາດເບົາຫວານ,
• ketoacidotic ເສຍສະຕິ,
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ສະຖານະການທີ່ມັກເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບ, ລາວຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ. ຖ້າສຸຂະພາບບໍ່ດີຂື້ນ, ພະຍາດ hemodialysis ຖືກປະຕິບັດ. ໃນທຸກໆກໍລະນີອື່ນໆ, ເມື່ອບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິໃດໆ, ໃຫ້ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເສບຕິດ. ຂະ ໜາດ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ.

ວິທີການກິນຢາອິນຊູລິນ

ຂະ ໜາດ ແລະເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ບົນພື້ນຖານຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍສະເລ່ຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕ້ອນຮັບແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການພັດທະນາຂອງ glucosuria.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການບໍລິຫານ subcutaneous. ເຮັດມັນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານຫລັກ. ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ, insulin ສັກແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນ jet, ສະເຫມີເຂົ້າກ້າມຫຼືກ້າມກ້າມ gluteus, ກ່ອນທີ່ຈະມີການຜ່າຕັດໃດໆ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາຮັກສາໂລກປາກ, ທ່ານບໍ່ສາມາດກີນຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນຢູ່ສະ ເໝີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການຍັບຍັ້ງໄຂມັນ subcutaneous ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແມ່ນ 8 ຫົວ ໜ່ວຍ. ມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານກໍ່ສາມາດຮັບອິນຊູລິນເຖິງ 5 ເທົ່າ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງອິນຊູລິນ

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້, ອາການແພ້ຕໍ່ໄປນີ້ມັກຈະພັດທະນາ:

• ອາການແພ້: urticaria, Quincke's edema,
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນແຮງ, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ,
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ: ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອ້ວນ, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນແລະການກິນເກີນ, ຄວາມອຶດຢາກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການນອນໄມ່ຫລັບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ການລະຄາຍເຄືອງຫຼາຍເກີນໄປແລະຄວາມອິດເມື່ອຍ, ວິໄສທັດທີ່ບໍ່ດີແລະຄວາມເວົ້າ, ກ້າມເນື້ອຂອງໃບ ໜ້າ,
• ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ
• hyperglycemia ແລະ acidosis: ປາກແຫ້ງຕະຫຼອດເວລາ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານຢ່າງຮຸນແຮງ, ສີແດງຂອງຜິວຫນັງຂອງໃບຫນ້າ,
• ສະຕິເສີຍ
• ຫຼຸດລົງວິໄສທັດ
• ອາການຄັນແລະໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນທີ່ໃຊ້ຢາ,
• ຮູບລັກສະນະຂອງການໄຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະແຂນຂາ, ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ.

ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປິ່ນປົວຢາສະເພາະ. ພວກເຂົາຜ່ານຄ່ອຍໆຫຼັງຈາກການຍົກເລີກເງິນທຶນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເກັບເອົາວິທີແກ້ໄຂໂດຍກົງຈາກຂວດ, ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າມີອາການຂາດນ້ ຳ ຝົນ, ຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ຄວນກິນ.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຖືກປັບໃຫ້ກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ:

• ພະຍາດຕິດຕໍ່
• ຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ thyroid,
• ພະຍາດ Addison
• ພະຍາດຄວາມຜິດທາງດ້ານຈິດຕະສາດ,
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ການສະແດງອອກຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນໂລກສ້ວຍແຫຼມພັດທະນາ. ພວກມັນທັງ ໝົດ ສາມາດເກີດຈາກການກິນຢາເກີນຂະ ໜາດ, ການປ່ຽນແທນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດດຽວກັນກັບຄົນ, ຄວາມອຶດຫີວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຮາກແລະອາການອື່ນໆຂອງການຕິດເຫຼົ້າ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າອາດຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານ.

ຖ້າມີອາການເລືອດຈາງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ່ວນ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ໃນສະຖານະການທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ, ຄວນໃຊ້ວິທີການຮັກສາສານທີ່ເປັນພິດໃນອາການ. ໂດຍບັງເອີນ, ການຖອນຢາຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼືການປິ່ນປົວທົດແທນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າໃນພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງ, ໂຣກໄຂມັນ subcutaneous ທີ່ມີອາການຄັນສາມາດປາກົດ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສັກຢາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງອາດຈະຕ້ອງການການປັບລະດັບອິນຊູລິນແລະອາຫານພິເສດ.

MP ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ມີສານ mutagenic ແລະພັນທຸ ກຳ ໃນຮ່າງກາຍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ:

• ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ - ຄວາມອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ຜິວ ໜັງ ລຸກ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ລີ້ນສັ່ນ, ຄວາມອຶດຢາກ,
• hypoglycemic coma ກັບໂຣກຊັກ.

ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນອາການ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆສາມາດຜ່ານໄປຫຼັງຈາກກິນອາຫານທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຫຼືທາດແປ້ງ.

ເພື່ອຢຸດອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, glucagon ບໍລິສຸດຈະຖືກສັກ.ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເສີຍເມີຍຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຖິງ 100 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose ຖືກສັກລົງຕາມທາງລົງຈົນກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ເຈັບ ໜັກ ຈະອອກຈາກສະຕິ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ວິທີແກ້ໄຂຂອງ insulin ທີ່ຖືກສັງເຄາະແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບວິທີແກ້ໄຂການສີດອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງຕົ້ນຕໍພຽງແຕ່ເພີ່ມຂື້ນເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ sulfonamides, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ແລະຢາ steroids anabolic. Androgens, tetracyclines, bromocriptine, ethanol, pyridoxine ແລະບາງ beta-blockers ກໍ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາ.

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະອ່ອນແອລົງເມື່ອກິນກັບຮໍໂມນ thyroid ຕົ້ນຕໍ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດ, glucagon, estrogens, heparin, sympathomimetics ຫຼາຍ, ບາງຢາຕ້ານໂລກເອດສ, ປ້ອງກັນທາດແຄວຊ້ຽມ, ໂມເລກຸນແລະທາດນີໂກຕິນ.

ມີຜົນກະທົບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ insulin ໃນການດູດຊຶມຂອງ glucose beta-blocker, reserpine ແລະ pentamidine.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ການກິນຢາອິນຊູລິນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບການດື່ມເຫຼົ້າ. ອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຜົນກະທົບຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຫລາຍຢ່າງ:

• Berlinsulin N ທຳ ມະດາ,
• Diarapid CR,
• ລວດລາຍ
• ອິນຊູລິນ Actrapid,
• Insuman Rapid,

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງທີ່ສຸດຈາກເດັກນ້ອຍ. ຄວນຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ສູນເສຍຄວາມໂປ່ງໃສຂອງມັນ, ແລະບໍ່ມີຮູບແບບຕະກອນຢູ່ທາງລຸ່ມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ຜູ້ຜະລິດ

ມີຫລາຍອົງກອນທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ:

• Sanofi (ປະເທດຝຣັ່ງ),
• NovoNordisk (ເດນມາກ),
• EliLilly (ສະຫະລັດອາເມລິກາ),
• ຮ້ານຂາຍຢາ OJSC (ຣັດເຊຍ),
• ເຕັກນິກວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຢີແຫ່ງຊາດ OJSC (ຣັດເຊຍ).

ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນທີ່ບໍລິສຸດສູງ, ຄຳ ຖາມກໍ່ເກີດຂື້ນກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານຂອງ insulin ຊະນິດ. ໃນຂະບວນການປະຕິບັດວິທີການໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ກວດພົບພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ insulin bovine / porcine ລວມມີພູມຕ້ານທານຫຼາຍກ່ວາການໃຊ້ພຽງແຕ່ insulin porcine ເທົ່ານັ້ນ.

ພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ສາມາດເປັນສານຜູກອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ແລະດ້ວຍການປ່ອຍຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ບໍ່ແມ່ນແຮງກະຕຸ້ນ. ເຖິງເວລາແລ້ວທີ່ຈະທົດແທນ insulin bovine ກັບຊີ້ນ ໝູ, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບໃນບາງປະເທດປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ insulin ຊີ້ນ ໝູ ຍ້ອນເຫດຜົນທາງສາສະ ໜາ.

ບັນຫານີ້ໄດ້ກາຍເປັນພື້ນຖານຂອງການພັດທະນາ "ອິນຊູລິນ." ໃນປີ 1963, ຍຸກຂອງ“ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ” ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກການສະກັດເອົາຂອງ Mirsky ກັບເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງອິນຊູລິນຈາກຕັບຂອງຊາກສົບຂອງມະນຸດແລະນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1974, ຫຼັງຈາກການຄົ້ນພົບການສັງເຄາະສານເຄມີຈາກອາຊິດ amino, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສັງເຄາະສານເຄມີທີ່ສົມບູນຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ.
ໃນປີ 1979-1981 ເຕັກໂນໂລຍີ DNA biosynthetic ແລະເສັ້ນທາງເຄິ່ງສັງເຄາະ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍການທົດແທນທາດອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ (ມາກແຊນ) ໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນຜະລິດມາຈາກຊີ້ນ ໝູ, ຊື່ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຖືກປ່ຽນແປງເປັນ enzyme. ໃນປະຈຸບັນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ໃຊ້.

ລໍາດັບອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນຂອງສານລະລາຍແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງອາຊິດ amino ຂັ້ນສຸດທ້າຍຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B: ໃນ insulin porcine - alanine, ໃນມະນຸດ - threonine. ວິທີການແບບເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນການລ້າງສານເຄມີຂອງທາດອາລີນເນີນແລະທົດແທນດ້ວຍ threonine. ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ວິທີການສັງເຄາະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນເກືອບທັງ ໝົດ ຖືກທົດແທນດ້ວຍວິສະວະ ກຳ ຊີວະພາບ. ວິທີການວິສະວະ ກຳ ທາງຊີວະພາບ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນຂະບວນການປ່ຽນຂໍ້ມູນທີ່ເປັນມູນເຊື້ອຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຊີວິດຊີວາ ສຳ ລັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່າງປະເທດ.
ອິນຊູລິນຂອງຄົນມີຊີວະວິທະຍາຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນແບບ.

ມີສອງວິທີການຕົ້ນຕໍ.
1. ການສັງເຄາະແຍກຕ່າງຫາກໂດຍໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ.
2. ຈາກ proinsulin ສັງເຄາະໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ດັດແປງພັນທຸ ກຳ.

Phenol ຫຼື metacresol ຖືກໃຊ້ເປັນສານຮັກສາເພື່ອຮັກສາພູມຕ້ານທານຂອງສານອິນຊິນ ສຳ ລັບ insulins ສັ້ນແລະ isophanes, ແລະ paraben (methyl parahydroxybenzoate) ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ insulins ປະເພດ Lente. ອີງຕາມລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນສະແດງອອກໃນປະມານ 30-35% ຂອງຄົນເຈັບ. ນີ້ແມ່ນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງມີປະມານ 10-15% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງ ໝົດ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດເບົາຫວານປະເພດ 2 ເຊິ່ງປະກອບເປັນ 15-25% ຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຍັງເປັນວິທີທາງເຊື້ອພະຍາດທີ່ຊ່ວຍຮັກສາຊີວິດແລະຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດຊີວິດ, ເຊິ່ງແນ່ນອນມັນກໍ່ສ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກບາງຢ່າງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການຮັກສາສະພາບທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃກ້ຕົວກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ບໍ່ມີທາງເລືອກໃດໆໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນການປ່ຽນອິນຊູລິນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ການຮຽນແບບຂອງຜົນກະທົບດ້ານພູມສາດຂອງອິນຊູລິນ. ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, ອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ລະບົບເສັ້ນເລືອດຂອງປະຕູທັນທີ, ຈາກນັ້ນໄປສູ່ຕັບ, ບ່ອນທີ່ມັນບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ. ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາຈົນເຖິງລະດັບ glycemia ສາມາດຮັກສາໄດ້ໃນຂອບເຂດທີ່ແຄບພໍສົມຄວນເຖິງແມ່ນວ່າຫລັງຈາກກິນເຂົ້າກໍ່ຕາມ. ເສັ້ນທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ ສຳ ລັບການສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ຜິວ ໜັງ: ມັນຊ້າເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດແລະມັນຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນໃນຕັບ, ຫລັງຈາກນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຍັງຄົງເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເວລາດົນນານ. ແຕ່ກົນລະຍຸດແລະຍຸດທະວິທີທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I ໃກ້ຄຽງກັບສະພາບປົກກະຕິ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການສຶກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການ ນຳ ໃຊ້ໂຄງການຝຶກອົບຮົມພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ມາດົນແລ້ວ. ໃນຕົ້ນປີ 1925, ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ບຸກເບີກໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, E. Joslin, ໄດ້ສອນຄົນເຈັບສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າຖືວ່າເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄວາມ ສຳ ເລັດຂອງການຮັກສາ: ການ ກຳ ນົດ glycosuria ປະ ຈຳ ວັນແລະການປ່ຽນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບແມ່ນຫາຍາກ. ແຕ່ດ້ວຍການກຽມຕົວຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ, ການພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໄດ້ຜ່ານທາງອື່ນ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນໂດຍອິດສະຫຼະ, ພວກເຂົາສັກຢາອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແລະເປັນເວລາຫຼາຍປີທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງລືມກ່ຽວກັບໂພຊະນາການປົກກະຕິ, ເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເລື້ອຍໆ.

ໃນຕົ້ນຊຸມປີ 80, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂລກເບົາຫວານໄດ້ມີການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຖືກກັ່ນຕອງຫຼາຍ, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມີວິທີການທີ່ດີຂື້ນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຖິ້ມແລະ pen syringes), ແລະວິທີການຕ່າງໆ ສຳ ລັບການວິເຄາະສະແດງຂອງ glycemia ແລະ glycosuria ໂດຍໃຊ້ແຖບທົດສອບ. ກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມຄາດຫວັງ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກເຂົາຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນອາການແຊກຊ້ອນຊ້າຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການຊົດເຊີຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ອີງຕາມການສະຫລຸບຢ່າງເປັນເອກະພາບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ວິທີການ ໃໝ່ ແມ່ນຕ້ອງມີການຄຸ້ມຄອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອທີ່ສັບສົນດັ່ງກ່າວຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຄົນເຈັບເອງໃນການຄວບຄຸມໂຣກເບົາຫວານແລະການຮັກສາ. ໃນປະຈຸບັນ, ຄຳ ວ່າ "ການສຶກສາ ບຳ ບັດ" ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ຢ່າງເປັນທາງການຈາກອົງການອະນາໄມໂລກ, ແລະມັນແມ່ນພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ. ໃນການພົວພັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກາຍເປັນນັກ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1:
1) ເຮັດໃຫ້ທາດ metabolism ໃນກະແສໄຟຟ້າເປັນປົກກະຕິ (ໂດຍສະເພາະ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ເພື່ອປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນ, hyperglycemia, glycosuria ແລະໂລກເບົາຫວານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ພໍໃຈ - ເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການທາງດ້ານຄລີນິກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ketosis, hyperglycemia ຫຼາຍເກີນໄປ, ອອກສຽງ, ມັກຈະເກີດຂື້ນຫຼືບໍ່ມີການວິນິດໄສ. ການລະລາຍໃນເລືອດ
2) ເພີ່ມປະສິດທິພາບດ້ານອາຫານແລະຮັກສານ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ,
3) ປົກກະຕິການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ (ໃນແງ່ຂອງທາດໄຂມັນທັງ ໝົດ, L PNP, L PVP, triglycerides, ໃນເຊລັ່ມເລືອດ),
4) ຍົກສູງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະບັນລຸຊີວິດການເປັນຢູ່ແບບປົກກະຕິແລະບໍ່ເສຍຄ່າຂອງຄົນເຈັບ,
5) ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຫລືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສັບສົນທາງເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ຍ້ອນໂຣກຕ່າງໆຂອງມະນຸດ, ຍ້ອນເຫດຜົນຕ່າງໆ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ. ຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງຈະປ່ຽນແທນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຮູບແບບຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດແມ່ນໄດ້ຮັບທັງໃນການສັງເຄາະຂອງ Escherichia coli, ຫຼືຈາກອິນຊູລິນໂດຍການປ່ຽນແທນກົດອາມີ amino ໜຶ່ງ ໂຕ.

ເພື່ອ ຈຳ ລອງການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງໂຣກມະເລັງຂອງມະນຸດ, ການສັກຢາອິນຊູລິນ. ປະເພດຂອງ insulin ແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງໃສ່ປະເພດຂອງການເຈັບເປັນແລະສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບ. ອິນຊູລິນສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດແລະໄລຍະຍາວ, ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ Insulin ທີ່ຕ້ອງການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດ. ຊີວິດຂອງຄົນເຮົາຂື້ນຢູ່ກັບການມີອິນຊູລິນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນການລະບາດທີ່ບໍ່ສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້ແລະຢູ່ໃນອັນດັບທີສາມໃນແງ່ຂອງການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກ.

ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນຖືກສ້າງຂື້ນມາຈາກກະຕ່າຂອງ ໝາ. ໜຶ່ງ ປີຕໍ່ມາ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກ 40 ປີ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສັງເຄາະຮໍໂມນໃນທາງເຄມີ.

ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາບາງ, ປະເພດຂອງ insulin ທີ່ມີລະດັບສູງຂອງການກັ່ນຕອງໄດ້ຖືກຄິດຄົ້ນ. ການເຮັດວຽກຍັງ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1983, ຮໍໂມນນີ້ເລີ່ມປ່ອຍອອກມາໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ.

ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ຜະລິດຈາກສັດ. ດຽວນີ້ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫ້າມແລ້ວ. ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດຊື້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ການສ້າງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການຖ່າຍທອດຜະລິດຕະພັນເຊື້ອສາຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີ.

ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ເຊື້ອລາຫຼືຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ E. coli ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຸລິນຊີຈຶ່ງເລີ່ມຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ ສຳ ລັບມະນຸດ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ແຕກຕ່າງກັນ:

• ທີ່ໃຊ້ເວລາຊູນ, ມີ insulins ສັ້ນ, ultrashort ແລະການສະແດງຍາວ,
• ລໍາດັບອາຊິດ amino.

ມັນຍັງມີຢາປະສົມທີ່ເອີ້ນວ່າຜະສົມຜະສານ. ໃນສ່ວນປະກອບຂອງກອງທຶນດັ່ງກ່າວມີອິນຊູລິນທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະສັ້ນ.

ການໄດ້ຮັບ insulin ສາມາດຊີ້ບອກໃນການວິນິດໄສເຊັ່ນ:

1. ອາຊິດ lactic, ພະຍາດເບົາຫວານແລະ hypersmolar coma,
2. ປະເພດ 1 ພະຍາດເບົາຫວານອິນຊູລິນ
3. ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ, ການເຮັດໃຫ້ມີອາການຄັນຊ້ ຳ ເຮື້ອ,
4. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະຈອນເນດ.
5. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບຕົວຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອໂລກເບົາຫວານ,
6. ໂຣກຜິວ ໜັງ ຕັບ,
7. ຄວາມແປກປະຫຼາດຮ້າຍແຮງໃນພະຍາດວິທະຍາຕ່າງໆ,
8. ຂະບວນການຕິດເຊື້ອຍາວ.

ໄລຍະເວລາຂອງ Insulin

ໂດຍໄລຍະເວລາແລະກົນໄກການປະຕິບັດ, insulin ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

1. ພະລັງງານ
2. ສັ້ນ
3. ໄລຍະເວລາປານກາງ
4. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

insulins Ultrashort ປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການສີດ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຮອດ 4 ຊົ່ວໂມງ. Insulin ຊະນິດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງອາຫານທັນທີ. ການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດລະຫວ່າງການສີດແລະອາຫານ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານເສີມເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ, ເຊິ່ງມັນສະດວກກວ່າປະເພດອື່ນໆ. insulin ດັ່ງກ່າວປະກອບມີ:

insulins ສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຫຼັງຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວແກ່ຍາວປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ. ປະລິມານອິນຊູລິນປະເພດນີ້ແມ່ນໃຊ້ກ່ອນອາຫານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາການຢຸດລະຫວ່າງການສີດແລະອາຫານ. ກິນອາຫານໄດ້ຖືກອະນຸຍາດຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.

ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານຫວ່າງສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ເວລາກິນເຂົ້າຄວນກົງກັບເວລາຂອງການປະຕິບັດການສູງສຸດຂອງຮໍໂມນ. insulins ສັ້ນແມ່ນ:

1. Himulin ປົກກະຕິ,
2. Actrapid
3. Monodar (K50, K30, K15),
4. Insuman Rapid,
5. Humodar ແລະອື່ນໆ.

insulins ໄລຍະກາງແມ່ນຢາທີ່ໄລຍະເວລາປະຕິບັດແມ່ນ 12-16 ຊົ່ວໂມງ. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນພື້ນຖານຫຼືພື້ນຖານ. ບາງຄັ້ງທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາ 2 ຫຼື 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງ.

insulin ດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ 1-3 ຊົ່ວໂມງ, ເຖິງຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4-8 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາແມ່ນ 12-16 ຊົ່ວໂມງ. ຢາເສບຕິດໄລຍະກາງປະກອບມີ:

• Humodar br
• Protafan
• Humulin NPH, ທ.
• Novomiks.
• Insuman Bazal.

insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ຍາວແມ່ນພື້ນຖານຫລືອິນຊູລິນ. ບຸກຄົນອາດຈະຕ້ອງການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ຢາເສບຕິດແມ່ນສະແດງໂດຍຜົນກະທົບສະສົມ. ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານຢາແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2-3 ມື້. insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານເຮັດວຽກໄດ້ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ການປະຕິບັດງານສູງສຸດຂອງພວກມັນເກີດຂື້ນໃນ 11-14 ຊົ່ວໂມງ, ການກະ ທຳ ຕົວມັນເອງມີເວລາປະມານ ໜຶ່ງ ມື້.

ໃນບັນດາຢາເຫລົ່ານີ້, ມີ insulins ທີ່ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ. ກອງທຶນດັ່ງກ່າວປະຕິບັດຢ່າງຄ່ອຍໆແລະສ່ວນໃຫຍ່ມັກຮຽນແບບຜົນຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

insulins ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

1. ລ້ານຊ້າງ
2. ໂມໂນດາລອງ,
3. Monodar ultralong, ທ.
4. Ultralente
5. ອໍລາວົງ,
6. Humulin L ແລະອື່ນໆ,
7. ລ້ານຊ້າງ
8. Levemir.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ

ດ້ວຍການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປໃນມະນຸດ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດປະກົດວ່າ:

• ຄວາມອ່ອນແອ
• ເຫື່ອເຢັນ
• Pallor
• ປັ່ນປ່ວນ
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ
• ເຈັບຫົວ
• ຄວາມອຶດຫິວ
• ປວດ.

ທັງ ໝົດ ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້ຖືວ່າເປັນອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າວ່າສະພາບການດັ່ງກ່າວຫາກໍ່ເລີ່ມປະກົດຂື້ນແລະຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ທ່ານສາມາດ ກຳ ຈັດອາການໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ຈົ່ງເອົາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີນ້ ຳ ຕານແລະທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ.

ນອກຈາກນີ້, ການແກ້ໄຂ dextrose ແລະ glucagon ສາມາດແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍ. ຖ້າຄົນເຈັບຕົກຢູ່ໃນສະຕິ, ຄວນແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຈົນກວ່າສະພາບການຈະດີຂື້ນ.

ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະເກີດອາການແພ້ຕໍ່ອິນຊູລິນ. ໃນບັນດາອາການຕົ້ນຕໍແມ່ນ:

1. ການແຕກແຍກ
2. ອາການໃຄ່ບວມ,
3. Urticaria,
4. ຜື່ນ
5. ໄຂ້
6. ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ.

hyperglycemia ເກີດຂື້ນຍ້ອນການກິນ ໜ້ອຍ ຫລືກັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດຕິດແປດ, ພ້ອມທັງບໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານ. ບາງຄັ້ງຄົນເຮົາພັດທະນາ lipodystrophy ບ່ອນທີ່ໃຊ້ຢາ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດຍັງອາດຈະເກີດຂື້ນບົນພື້ນຖານຊົ່ວຄາວ:

ການໄດ້ຮັບການທົດແທນຮໍໂມນແທນການອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນວິທີທີ່ດີໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ສານດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ຍ້ອນວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຮັບການດູດຊືມດີຂຶ້ນຈາກຈຸລັງ, ຂະບວນການຂອງການຂົນສົ່ງຂອງມັນປ່ຽນແປງ. ຢາເຫລົ່ານີ້ປ່ຽນແທນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ພວກມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າມັນອາດຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ຂອງພວກເຂົາຊາບກ່ຽວກັບການວາງແຜນຫຼືການຖືພາ. ແມ່ຍິງປະເພດນີ້ມັກຈະມີ lactation ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂພຊະນາການຂອງອາຫານ.

ການສຶກສາຄວາມເປັນພິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ, ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ພົບຜົນກະທົບຂອງ mutagenic.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນອາດຈະຫຼຸດລົງຖ້າຄົນທີ່ມີໂຣກຫມາກໄຂ່ຫລັງລົ້ມລົງ. ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ສາມາດຖືກໂອນໄປໃຊ້ຢາອິນຊູລິນອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ຫຼືຢາທີ່ມີຊື່ຍີ່ຫໍ້ອື່ນແຕກຕ່າງກັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຈາກແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ຂະ ໜາດ ຢາຕ້ອງໄດ້ປັບຂື້ນຖ້າກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດຫຼືຊະນິດຂອງມັນຖືກປ່ຽນແປງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ບໍ່ພຽງພໍ, ຕ່ອມ thyroid ຫຼືຕ່ອມ pituitary,
2. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບອັກເສບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມຫລືພະຍາດບາງຢ່າງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ.

ອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນລະດັບໂລກເອດສ, ຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຖືກປະຕິບັດ, ອາດຈະມີການອອກສຽງຫນ້ອຍລົງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກສິ່ງທີ່ມີຢູ່ກັບການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.

ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍອິນຊູລິນ, ທັງ ໝົດ ຫຼືບາງຢ່າງການສະແດງຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງປະຊາຊົນຄວນຈະຖືກແຈ້ງໃຫ້ຊາບ.

ບັນດາຕົວ ສຳ ຄັນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະປ່ຽນແປງຫຼືບໍ່ຮຸນແຮງກັບການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາດົນຫຼືດ້ວຍການໃຊ້ເບຕ້າ blockers.

ປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງຢາ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ດ້ວຍສານເຄມີຫລືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການສ້າງປະຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການປິ່ນປົວທັນທີແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.

ມີການລະລາຍໃນເລືອດໃນມະນຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງຕິກິຣິຍາ psychomotor ອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນກໍລະນີທີ່ ໜ້າ ທີ່ເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ຄັນ. ຕົວຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຂັບຂີ່ລົດຫລືກົນໄກຕ່າງໆ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາການທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມເລືອດຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງປະເມີນຄວາມຕ້ອງການໃນການຂັບຂີ່ດ້ວຍຕົນເອງຂອງຄົນເຈັບ. ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.

ອິນຊູລິນທີ່ມີການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນຮໍໂມນ ສຳ ລັບວິທີການສັກຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ. ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຢ່າງລະມັດລະວັງ, ໃນປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການຕ້ອນຮັບແມ່ນອ່ອນແອກັບອາການແພ້ຫຼືການກິນເກີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ຍັງຮັບຜິດຊອບໃນການອອກຢາແລະປິ່ນປົວ, ເພາະວ່າມີອິນຊູລິນຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ລະອັນກໍ່ໄດ້ຮັບຜົນສະເພາະຂອງການກະ ທຳ.

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ - ມັນແມ່ນຫຍັງ?

ອິນຊູລິນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍແມ່ນສະແດງອອກໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄຸນສົມບັດ - ມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງ, ກະຕ່າຍມັກຈະຢຸດການຜະລິດຮໍໂມນ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ໃຫ້ປ່ຽນອິນຊູລິນທີ່ມີການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ.

ອິນຊູລິນທີ່ມີການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນສາມາດທົດແທນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແລະມັນໄດ້ຮັບທາງເຄມີໂດຍການສັງເຄາະ Escherichia coli ຫຼືປ່ຽນແທນກົດອະມິໂນຂອງຮໍໂມນເພຍ.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດມາຈາກສັດກະຕ່າຍ, ແຕ່ບໍ່ດົນວິທີນີ້ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍການສັງເຄາະທາງເຄມີ. ຢາທີ່ໃຊ້ກັບສັດຍັງຄົງຢູ່, ແຕ່ມັນຖືກຖືວ່າມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ. ສຳ ລັບການສັງເຄາະສານເຄມີ, ໃນນັ້ນ, ປະເພດຂອງເຊື້ອ E. E. coli ຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ສະນັ້ນເຮັດໃຫ້ແຕກຕ່າງກັນ. ຄຸນນະພາບໃນທາງບວກຂອງກອງທຶນມີດັ່ງນີ້:

• ລໍາດັບອາຊິດ amino
• ເວລາປະຕິບັດງານ - ultrashort, ສັ້ນ, ໄລຍະເວລາກາງແລະການປະຕິບັດຍາວນານ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ

ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນໃນໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເຄື່ອງມືແມ່ນໄດ້ລະບຸຢູ່ໃນຕາຕະລາງ:

Ultrashort

4	ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ	Apidra, Humalog
	ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າທັງກ່ອນອາຫານແລະຫລັງ
	ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການກັດເພື່ອໃຫ້ຜົນດີໃນການຮັກສາ
ສັ້ນ	5	ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ	Actrapid, Insulin Rapid, Humodar
		ຢາຖືກປະຕິບັດ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ
		ຕ້ອງການອາຫານຫວ່າງສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ
ປານກາງ	12-16	ຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາແມ່ນສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 4-8 ຊົ່ວໂມງ	Protafan, Novomiks, Humulin NPH
		ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ
		ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
ການສະແດງຍາວ	24	ຜົນກະທົບໃນການຮັກສາຫຼັງຈາກ 4-6 ຊົ່ວໂມງ	“ ຍາວ Monodar”,“ Levemir”,“ Ultralente”
		ການຮຽນແບບຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ
		ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ອິນຊູລິນສັ້ນໆ: ວິທີສັກຢາຂອງຄົນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະສອງ. ມັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີທາດລະລາຍສູງໃນທາດແຫຼວ. ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

Actrapid, Humulin, ປະກັນໄພ.

INN: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນສັງເຄາະເຄິ່ງ.

ອິນຊູລິນສັ້ນເຮັດວຽກໄດ້ດົນປານໃດແລະມັນຂື້ນສູງສຸດເມື່ອໃດ?

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບທີ່ຍາວທີ່ສຸດຂອງຢາໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນພາຍໃນ 30-40 ນາທີ, ພຽງແຕ່ເມື່ອການຍ່ອຍອາຫານຂອງອາຫານທີ່ກິນໄດ້ເກີດຂື້ນ.

ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ, ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້:

• ຖ້າ 4 UNITS - 6 UNITS, ໄລຍະເວລາຂອງການເປັນປົກກະຕິແມ່ນປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ,
• ຖ້າ 16 ໜ່ວຍ ຂຶ້ນໄປ, ມັນສາມາດບັນລຸ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກການປະຕິບັດ ໝົດ ອາຍຸແລ້ວ, ຢາຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍຮໍໂມນຮໍໂມນເພດຊາຍ.

ມີການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆຫຼາຍຢ່າງ, ໃນນັ້ນຢາເສບຕິດຈາກໂຕະແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຫຼາຍ:

insulins ທີ່ຖືກລະບຸໄວ້ແມ່ນຖືວ່າເປັນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດຍົກເວັ້ນແຕ່ Monodar, ເຊິ່ງຖືກເອີ້ນວ່າ ໝູ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາໃນ vials. ທັງ ໝົດ ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ມັກຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ.

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ contraindicated ສໍາລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະ lactating, ເນື່ອງຈາກວ່າ insulin ປະເພດນີ້ບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

ນີ້ແມ່ນການປະດິດສ້າງ ໃໝ່ ຫຼ້າສຸດໃນການຢາ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກພືດຊະນິດອື່ນໃນການກະ ທຳ ເກືອບທັນທີ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ພວກມັນມີຄວາມສະດວກໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານ, ແຕ່ວ່າປະລິມານຂອງມັນແມ່ນບໍ່ຮູ້, ເມື່ອມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການຍ່ອຍອາຫານ. ທ່ານສາມາດກິນກ່ອນແລ້ວຄິດໄລ່ປະລິມານແລະກວດຄົນເຈັບ. ເນື່ອງຈາກວ່າການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນໄວ, ອາຫານຈະບໍ່ມີເວລາໃນການສົມທຽບ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ ທຳ ລາຍອາຫານແລະກິນຂອງຫວານຫຼາຍກ່ວາທີ່ແນະ ນຳ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນດ້ານສຸຂະພາບ. ຈາກນັ້ນຢາເຫລົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ບາງຄັ້ງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດລໍຖ້າປະມານ 40 ນາທີ, ແລະລ່ວງລະເມີດຕໍ່ອາຫານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ສາມາດສັກອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ໄດ້.

insulin ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ໃນຄາບອາຫານ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ພຽງແຕ່ເປັນລົດສຸກເສີນ ສຳ ລັບການໂດດນ້ ຳ ຕານຢ່າງແຮງ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ສະ ໝັກ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ toxicosis ຂອງການຖືພາ.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນວ່າມັນສາມາດເຮັດໄດ້:

• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາ,
• ຊ່ວຍໃນການເຮັດນ້ ຳ ຕານໃນແມ່ທີ່ເປັນປະ ຈຳ ໃນເວລາຜ່າຕັດ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຢາເຫລົ່ານີ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງທີ່ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໃນເວລາສັ້ນໆ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ວິທີການຄິດໄລ່ອິນຊູລິນສັ້ນ - ສູດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ມີຫລາຍວິທີການໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວຂອງຢາອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດພົບເຫັນຢູ່ລຸ່ມນີ້:

ບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ຍັງກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ, ປະລິມານ ໜຶ່ງ ຂອງການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຂື້ນກັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ສຳ ລັບການຄິດໄລ່ມັນຄຸ້ມຄ່າໃນການພິຈາລະນາຂໍ້ເທັດຈິງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຫົວ ໜ່ວຍ ວັດແທກ ສຳ ລັບທາດແປ້ງແມ່ນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE). ສະນັ້ນ, 1 XE = 10 g ຂອງນ້ ຳ ຕານ,
• ສຳ ລັບແຕ່ລະ XE ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃສ່ອິນຊູລິນ 1 ໜ່ວຍ. ສຳ ລັບການຄິດໄລ່ທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ, ຄຳ ນິຍາມນີ້ແມ່ນໃຊ້ - ອິນຊູລິນ 1 ໜ່ວຍ ຫຼຸດລົງຮໍໂມນໂດຍ 2,0 mmol / l, ແລະອາຫານທາດແປ້ງ 1 XE ສູງເຖິງ 2.0 mmol / l, ສະນັ້ນ ສຳ ລັບທຸກໆ 0.28 mmol / l ທີ່ເກີນ 8, ປະລິມານ 25 ມລກ / ລິດ, ຢາ 1 ໜ່ວຍ ແມ່ນໃຊ້,
• ຖ້າອາຫານບໍ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ, ລະດັບຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດໃນທາງປະຕິບັດບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຄິດໄລ່ງ່າຍຂື້ນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຮັກສາປື້ມບັນທຶກແບບນີ້:

ຕົວຢ່າງການຄິດໄລ່: ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານແມ່ນ 8 mmol / l ກ່ອນອາຫານ, ແລະມັນໄດ້ຖືກວາງແຜນທີ່ຈະກິນອາຫານທາດແປ້ງ 20 g ຫຼື 2 XE (+4,4 mmol / l), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫຼັງຈາກກິນລະດັບນໍ້າຕານຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນ 12.4, ໃນຂະນະທີ່ມາດຕະຖານແມ່ນ 6. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແນະ ນຳ 3 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາເພື່ອໃຫ້ດັດຊະນີນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງເປັນ 6.4.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນທຸກຊະນິດແມ່ນຖືກປັບໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ຄວນສູງກ່ວາ 1.0 PIECES, ເຊິ່ງຄິດໄລ່ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງມວນຂອງມັນ. ນີ້ແມ່ນປະລິມານສູງສຸດ.

ການກິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດນໍາໄປສູ່ການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ທ່ານ ໝໍ ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າວ່າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໄດ້ຖືກກວດຫາໃນມໍ່ໆນີ້, ປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 0.5 ໜ່ວຍ / ກິໂລແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.
• ດ້ວຍການຊົດເຊີຍທີ່ດີໃນປີ, ປະລິມານແມ່ນ 0,6 U / kg.
• ຖ້າຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຖືກສັງເກດເຫັນໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ນ້ ຳ ຕານມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 0,7 U / kg ກໍ່ຈະຖືກ ນຳ ມາໃຊ້.
• ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ປະລິມານແມ່ນ 0,8 IU / kg.
• ດ້ວຍ ketacidosis, 0,9 U / kg ແມ່ນກິນ.
• ຖ້າຖືພາໃນຊ່ວງ 3 ເດືອນສຸດທ້າຍແມ່ນ 1,0 ໜ່ວຍ / ກິໂລ.

ຢາອິນຊູລິນທຸກຊະນິດແມ່ນປະຕິບັດໂດຍທົ່ວໄປປະມານຄືກັນກ່ອນອາຫານ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເລືອກເອົາພື້ນທີ່ເຫຼົ່ານັ້ນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດບ່ອນທີ່ເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ບໍ່ຜ່ານ, ມີເງິນຝາກໄຂມັນ subcutaneous.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ venous, ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຈະເປັນເລື່ອງທັນທີ, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການປິ່ນປົວປະ ຈຳ ວັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ການບໍລິຫານຢາ subcutaneous ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນໃຫ້ການດູດຊືມອິນຊູລິນເປັນເອກະພາບເຂົ້າໃນເລືອດ.

ທ່ານສາມາດເລືອກທ້ອງນ້ອຍ, ແຕ່ບໍ່ຄວນກັດພາຍໃນລັດສະ ໝີ ປະມານ 6 ຊມຈາກສາຍບື. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງລ້າງພື້ນທີ່ນີ້ແລະລ້າງມືຂອງທ່ານດ້ວຍສະບູແລະແຫ້ງ. ກະກຽມທຸກຢ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຂັ້ນຕອນ: ເຂັມຂັດທີ່ຖິ້ມໄດ້, ຕຸກພ້ອມຢາແລະຜ້າຝ້າຍ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເບິ່ງວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາ!

ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຖອດ ໝວກ ອອກຈາກເຂັມຂັດ, ປ່ອຍຝາຢາງ.
2. ຮັກສາເຂັມໂດຍໃຊ້ເຫຼົ້າແລະໃສ່ເຂົ້າໃນຂວດດ້ວຍຢາເສບຕິດ.
3. ຮວບຮວມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງອິນຊູລິນ.
4. ຖອດເຂັມອອກແລະປ່ອຍອອກອາກາດ, ນຳ piston ຂອງ syringe ຈົນກ່ວາຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.
5. ດ້ວຍໂປ້ໂປ້ແລະນິ້ວຊີ້, ເຮັດເປັນ ໜັງ ນ້ອຍ. ຖ້າຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ແມ່ນ ໜາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາແນະ ນຳ ເຂັມໃນມຸມ 90 ອົງສາ, ດ້ວຍບາງ - ເຂັມຕ້ອງຖືກປາດເລັກນ້ອຍຢູ່ໃນມຸມ 45 ອົງສາ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການສີດຈະບໍ່ຖືກຍ່ອຍ, ແຕ່ກໍ່ໃຫ້ໃສ່ກ້າມ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ກໍ່ຄວນໃຊ້ເຂັມບາງໆແລະນ້ອຍ.
6. ສັກຢາອິນຊູລິນຊ້າໆແລະລຽບງ່າຍ. ຄວາມໄວຄວນຈະເປັນເອກະພາບໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານ.
7. ໃນເວລາທີ່ syringe ເປົ່າ, ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວຫນັງຢ່າງໄວວາແລະປ່ອຍຕົວຂື້ນ.
8. ໃສ່ ໝວກ ປ້ອງກັນໃສ່ເຂັມເຂັມແລະຖິ້ມມັນ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດເຈາະໄດ້ຢູ່ບ່ອນດຽວກັນຢູ່ສະ ເໝີ, ແລະໄລຍະຫ່າງຈາກການສັກເຂົ້າຫາອີກປະມານ ໜຶ່ງ ຊັງຕີແມັດຄວນຈະເປັນປະມານ 2 ຊຕມ.ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການຍ່ອຍໄຂມັນອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຮໍໂມນແມ່ນແຕ່ຂື້ນກັບການເລືອກສະຖານທີ່. ໄວກ່ວາທັງຫມົດ, insulin ແມ່ນດູດຊຶມຈາກຝາທາງຫນ້າຂອງທ້ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບ່າແລະກົ້ນ, ແລະຕໍ່ມາຈາກດ້ານຫນ້າຂອງຂາ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະສັກເຂົ້າໄປໃນ ໜ້າ ທ້ອງ, ເພື່ອໃຫ້ການປະຕິບັດດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໄວກ່ວາທີ່ພວກເຂົາກິນເຂົ້າ.

ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເຕັກນິກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ເບິ່ງບົດຄວາມນີ້ຫຼືວິດີໂອຕໍ່ໄປນີ້:

ໃນການສະຫລຸບ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເລືອກເອົາຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສັ້ນ, ປ່ຽນປະລິມານຢາຂອງມັນໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານຫມໍ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງພັດທະນາຮ່ວມກັບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ເປັນໂຄງການ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງມັນຕາມລະບຽບແລະປະລິມານຂອງອາຫານທີ່ໄດ້ກິນ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, ເກັບມ້ຽນຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຕິດຕາມວັນ ໝົດ ອາຍຸ. ແລະໃນການປ່ຽນແປງແລະສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຮໍໂມນສະເພາະທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນກະຕຸ້ນວຽກງານຂອງແຕ່ລະພາກສ່ວນຂອງກະຕ່າຍໃນໄລຍະສັ້ນ, ແລະມີການລະລາຍສູງ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນທີ່ອະໄວຍະວະ endocrine ນີ້ຍັງສາມາດຜະລິດຮໍໂມນເອກະລາດໄດ້. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນເລືອດແມ່ນຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ, ມັນຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງສົມບູນພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ບັນດາເກາະນ້ອຍໆຂອງກະຕ່າຍແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຜະລິດອິນຊູລິນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຈຸລັງເບຕ້າເຫລົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກມັນ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນເວລາທີ່ອິນຊູລິນສັ້ນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການປຸງແຕ່ງ glucose. ນີ້ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານກາຍເປັນ glucogens ແລະໄຂມັນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃນການສ້າງການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການໃຊ້ຢາຊະນິດນີ້ໃນຮູບແບບຂອງເມັດຈະບໍ່ ນຳ ຜົນຫຍັງມາສູ່ໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ໃນກໍລະນີນີ້, ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຈະລົ້ມລົງໃນກະເພາະອາຫານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການສັກຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານທີ່ສະດວກແມ່ນໃຫ້ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ, ເຂັມສັກຢາຫຼືຈັກສູບອິນຊູລິນ. ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ.

ເພື່ອໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສັ້ນເຮັດໃຫ້ມີປະໂຫຍດສູງສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ກົດລະບຽບສະເພາະ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຕ້ອງຖືກປະຕິບັດຕາມ:

• ການສີດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກ່ອນອາຫານ.
• ການສັກຢາແມ່ນໃຫ້ໂດຍປາກເພື່ອປ້ອງກັນຜົນຂ້າງຄຽງ.
• ເພື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນຖືກດູດຊືມຢ່າງພຽງພໍ, ບ່ອນສັກຢາຕ້ອງໄດ້ຖືກນວດເປັນເວລາຫລາຍນາທີ.
• ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການເລືອກປະລິມານຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະເປັນສະເພາະຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ແຕ່ລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນຄວນຈະຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຄົນເຈັບຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບກົດລະບຽບ. ຢາ 1 ເມັດແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການປຸງແຕ່ງອາຫານເຊິ່ງມີຄ່າເທົ່າກັບ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ.

ຍັງພະຍາຍາມເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້:

1. ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ປະລິມານຢາທີ່ຈະຫຼຸດລົງກໍ່ຈະເປັນສູນ. ປະລິມານຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງໃສ່ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງ.
2. ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງກ່ວາປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ສຳ ລັບແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ຄວນມີອິນຊູລິນ 2 ກ້ອນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃສ່ພວກມັນກ່ອນກິນເຂົ້າ.
3. ໃນລະຫວ່າງພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃນຂະບວນການອັກເສບ, ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນ 10%.

ບໍ່ດົນມານີ້, ປະຊາຊົນໄດ້ຖືກສັກຢາສະເພາະກັບອິນຊູລິນສັງເຄາະເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັນກັບການກະ ທຳ ຂອງມະນຸດ. ມັນມີລາຄາຖືກກວ່າ, ປອດໄພກວ່າ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ໃນເມື່ອກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຮໍໂມນສັດ - ມາຈາກເລືອດງົວຫລື ໝູ.

ໃນມະນຸດ, ພວກມັນມັກຈະເກີດອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ.ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆຖືກອອກແບບມາເພື່ອເລັ່ງການຜະລິດອິນຊູລິນໃນແບບ ທຳ ມະຊາດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ພຽງພໍເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເວົ້າຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າການປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນສັ້ນດີກວ່າ. ມີພຽງທ່ານ ໝໍ ຜູ້ດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນເລືອກຢານີ້ຫຼືຢານັ້ນ. ລາວຈະເຮັດແນວນີ້ຫລັງຈາກໄດ້ກວດກາການວິນິດໄສຕື່ມອີກ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຍຸ, ເພດ, ນ້ ຳ ໜັກ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ.

ປະໂຫຍດຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເລີ່ມປະຕິບັດພາຍໃນ 15-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເຮັດວຽກໄດ້ຫລາຍຊົ່ວໂມງ. ຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນ Novorapid, Apidra, Humalag.

ຢາອິນຊູລິນເຮັດວຽກໄດ້ປະມານ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດແລະຂະ ໜາດ ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດເກີດຂື້ນ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ກຸ່ມອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

• ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ - Rinsulin, Actrapid, Humulin,
• ເຄິ່ງສັງເຄາະ - Biogulin, Humodar,
• Monocomponent - Monosuinsulin, Actrapid.

ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເວົ້າຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າການປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນສັ້ນດີກວ່າ. ຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໃນແຕ່ລະກໍລະນີໂດຍແພດ ໝໍ ເຂົ້າຮ່ວມ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາທັງຫມົດມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications.

ຖ້າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະສົມ insulins ຂອງຫຼາຍໆກິດຈະ ກຳ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກຢາຈາກຜູ້ຜະລິດດຽວກັນ. ສະນັ້ນພວກມັນຈະມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັນ. ຢ່າລືມກິນອາຫານຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາສະຕິຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, insulin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍໃນບໍລິເວນກົກ, ກົ້ນ, ແຂນເບື້ອງ ໜ້າ, ຫຼືໃນທ້ອງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ການບໍລິຫານແບບ intramuscular ຫຼື intravenous ແມ່ນຖືກຊີ້ບອກ. ທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນລົດເຂັນພິເສດ, ເຊິ່ງມັນສາມາດທີ່ຈະປ້ອນປະລິມານຢາທີ່ແນ່ນອນ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນເຮັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫລືຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຜິວ ໜັງ ບາດເຈັບ, ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ. ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານສັກ, ໃຫ້ນວດຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານເພື່ອເລັ່ງຂະບວນການບໍລິຫານ.

ພະຍາຍາມເຮັດທຸກຢ່າງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ນີ້ຈະນໍາໄປສູ່ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເຈັບປວດທີ່ສຸດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອິນຊູລິນສັ້ນສາມາດປະສົມກັບຮໍໂມນດຽວກັນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ແກ່ຍາວ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນແລະສ່ວນປະກອບຂອງການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຈະກິນຢາອິນຊູລິນແຕ່ 8 ຫາ 24 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດແມ່ນຂື້ນກັບອາຫານ. ຄົນທີ່ມີຄວາມກົດດັນຕໍ່ສ່ວນປະກອບ, ຫຼືເດັກນ້ອຍສາມາດໃຊ້ເວລາບໍ່ເກີນ 8 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້.

ຖ້າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ຮັບຮູ້ຮໍໂມນນີ້ດີ, ທ່ານກໍ່ສາມາດກິນຢາໄດ້ຫຼາຍກ່ວາເກົ່າ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້. ຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ 4-6 ຄັ້ງ, ແຕ່ຖ້າຖືກລະລາຍກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກດົນ - ປະມານ 3.

ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ກິນຢາອິນຊູລິນສັ້ນໆເປັນເວລາດົນນານ, ແລະດຽວນີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໂອນລາວໄປປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນດຽວກັນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ, ລາວຈະຖືກສົ່ງໄປໂຮງ ໝໍ. ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ສິດຂອງພະນັກງານແພດ ໝໍ.

ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າເຫດການດັ່ງກ່າວສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂຣກ acidosis ຫຼືໂຣກເບົາຫວານ. ອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນເຫດການດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ.

ທາດ insulin ສັ້ນໃນອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງມັນແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ຄົນເຮົາມີອາການຄັນແລະຄັນຄາຍຢູ່ບ່ອນສັກຢາຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍຄົນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໃນທ້ອງ. ສະນັ້ນລາວເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຫຼາຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນເລືອດຫລືເສັ້ນປະສາດແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າພາຍຫຼັງ 20 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດແລ້ວທ່ານຕ້ອງໄດ້ກິນຂອງຫວານຢ່າງແນ່ນອນ.

ຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາຄວນຈະເປັນອາຫານເຕັມ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະຕິອາການມຶນຊາຈະສູງ. ຜູ້ທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນຕ້ອງກິນຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຄົບຖ້ວນ. ອາຫານຂອງລາວຄວນອີງໃສ່ອາຫານໂປຕີນທີ່ບໍລິໂພກດ້ວຍຜັກຫຼືທັນຍາພືດ.

ຖ້າທ່ານສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນຍັງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກ hypoglycemic ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ທ່ານສາມາດຮັບຮູ້ການພັດທະນາຂອງມັນໂດຍການສະແດງອອກຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງກະທັນຫັນ
• ປວດຮາກແລະຮາກ
• ວິນຫົວ
• ມືດໃນດວງຕາ
• ຄວາມບໍ່ສະບາຍ
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ
• ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມກັງວົນແລະອາການຄັນຄາຍ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນວ່າທ່ານມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ອາການຂອງການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ທ່ານຄວນດື່ມຊາຫວານໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ເມື່ອມີອາການອ່ອນເພຍເລັກນ້ອຍ, ໃຫ້ກິນສ່ວນປະກອບຂອງໂປຣຕີນແລະທາດແປ້ງ. ໃນເວລາທີ່ທ່ານຟື້ນຕົວເລັກໆນ້ອຍໆທ່ານຈະຕ້ອງນອນຢ່າງແນ່ນອນ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນໆຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບບາງຢ່າງ.

1. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບມ້ຽນຢາໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ວ່າບໍ່ຢູ່ໃນຕູ້ແຊ່ແຂງ,
2. ກະຕ່າເປີດບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບບ່ອນເກັບມ້ຽນ,
3. ໃນຫ້ອງພິເສດມັນອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບມ້ຽນອິນຊູລິນໄດ້ 30 ວັນ,
4. ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດທີ່ຈະບໍ່ປ່ອຍໃຫ້ອິນຊູລິນໃນແສງແດດເປີດ,
5. ຢ່າປະສົມຢາກັບຢາອື່ນໆ.

ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານຢາ, ໃຫ້ກວດເບິ່ງວ່າມີອາການຄັນບໍ່ສະແດງອອກ, ຖ້າແຫຼວໄດ້ກາຍເປັນເມຄ. ພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາການປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຢູ່ເລື້ອຍໆພ້ອມທັງວັນ ໝົດ ອາຍຸ. ມີແຕ່ສິ່ງນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະຊ່ວຍຮັກສາຊີວິດແລະສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຍັງຈະບໍ່ປ່ອຍໃຫ້ການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃດໆ.

ຖ້າມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຈາກການ ນຳ ໃຊ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ, ເພາະວ່າການປະຕິເສດການໃຊ້ອິນຊູລິນສາມາດສົ່ງຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນໃຊ້ໃນການສ້າງຮ່າງກາຍ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະຄວາມອົດທົນຂອງຄົນ, ແລະມັນຍັງຖືກໃຊ້ໃນເວລາແຫ້ງ. ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສຂອງຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນສາມາດສັງເກດໄດ້ວ່າບໍ່ແມ່ນການທົດສອບການດືງດູດຄົນດຽວສາມາດ ກຳ ນົດສານນີ້ໃນເລືອດໄດ້ - ມັນຈະລະລາຍທັນທີແລະເຂົ້າໄປໃນກະເພາະ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການອອກຢາເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ລັບຕົວທ່ານເອງ, ສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ຄວາມເສື່ອມໂຊມໃນສະຫວັດດີພາບຫລືຄວາມຕາຍ. ຜູ້ທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນຕ້ອງບໍລິຈາກເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາ.

ຢາອິນຊູລິນສັ້ນ, ປະເພດແລະຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ

ແຫຼ່ງພະລັງງານພື້ນຖານ ສຳ ລັບມະນຸດແມ່ນຄາໂບໄຮເດຣດ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານສ່ວນຫຼາຍໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ. ເຖິງວ່າຈະມີປະໂຫຍດທັງ ໝົດ ກໍ່ຕາມ, ແຕ່ສ່ວນເກີນຂອງມັນແມ່ນອ່ອນເພຍກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານຂອງປະເພດຕ່າງໆ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະ ໜ້າ ທີ່ທີ່ປະຕິບັດໂດຍພວກມັນ. ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແມ່ນຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ປະ ຈຳ ວັນກາຍເປັນວຽກທີ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້. ບັນຫາທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ປະກົດວ່າເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງກະຕຸກ, ໃນກໍລະນີທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງມັນ.

ຈຸລັງທົດລອງອະໄວຍະວະຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດຜະລິດຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນພຽງພໍເພື່ອຮັກສາການອ່ານນ້ ຳ ຕານໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງມາດຕະຖານທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປທີ່ຮ່າງກາຍຍອມຮັບຜູ້ຊ່ຽວຊານເອີ້ນຂະບວນການນີ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະ ກຳ ນົດຢາອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນສັ້ນ, ຊື່ແລະຜູ້ຜະລິດເຊິ່ງຈະ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນບົດຄວາມ.

ຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ເວລາທີ່ເຫຼືອ (ອາຫານນອກ), ຮ່າງກາຍຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ໃນໂລກເບົາຫວານ, ບຸກຄົນທີ່ຕົນເອງຖືກບັງຄັບໃຫ້ຮັກສາຄວາມສົມດຸນນີ້ໂດຍຜ່ານການໃຊ້ຢາ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ. ປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປະເພດອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດແມ່ນຖືກເລືອກຕາມການແນະ ນຳ ຂອງແພດໂດຍອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບ, ການກວດຫ້ອງທົດລອງແລະວິຖີຊີວິດ.

ການເຮັດວຽກເຕັມຂອງກະຕ່າຍໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສາມາດຄວບຄຸມລະບົບການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນສະພາບທີ່ສະຫງົບໃນເວລາກາງເວັນ. ແລະຍັງຮັບມືກັບພາລະຂອງຄາໂບໄຮເດຣດໃນເວລາທີ່ຮັບປະທານຫຼືຂະບວນການຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບໃນພະຍາດຕ່າງໆ.

ສະນັ້ນ, ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຮໍໂມນທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ໃນເວລານີ້, ວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ພົບວິທີແກ້ໄຂບັນຫານີ້, ແຕ່ການຮັກສາທີ່ສັບສົນດ້ວຍຢາສອງຊະນິດເຊັ່ນ: ອິນຊູລິນຍາວແລະສັ້ນໄດ້ກາຍເປັນຄວາມລອດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຈຳ ນວນຕາຕະລາງ 1. ຕາຕະລາງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ:

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຂ້າງເທິງ, ມີວິທີການລວມຂອງກຸ່ມອິນຊູລິນ, ນັ້ນກໍ່ຄືການລະງັບ, ເຊິ່ງໃນເວລາດຽວກັນມີທັງຮໍໂມນ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງເປັນຕົວບວກໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຍາກທີ່ຈະຮັກສາຄວາມສົມດຸນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການ ກຳ ນົດປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ບໍລິໂພກ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການ ດຳ ລົງຊີວິດໂດຍທົ່ວໄປຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມບໍ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເລືອກປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການໃນປະຈຸບັນ.

ຂ້ອນຂ້າງມັກ, ຮໍໂມນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວກໍ່ເອີ້ນວ່າພື້ນຫລັງ. ການກິນຂອງມັນໃຫ້ຮ່າງກາຍກັບອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນ.

ການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous ຄ່ອຍໆ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບ glucose ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິຕະຫຼອດມື້. ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ເກີນສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການນີ້.

ອີງຕາມໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ, ພວກເຂົາແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ:

1. ໄລຍະເວລາປານກາງ. ຮໍໂມນເລີ່ມປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 1.5 ສູງສຸດ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ, ດັ່ງນັ້ນ, ຄວນສັກກ່ອນລ່ວງ ໜ້າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງສານຈະເກີດຂື້ນບໍ່ເກີນ 3-12 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາຂອງການປະຕິບັດໂດຍທົ່ວໄປຈາກຕົວແທນການສະແດງຂະ ໜາດ ກາງແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 8 ເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະຕ້ອງໃຊ້ມັນ 3 ຄັ້ງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.
2. ຊູນຍາວ. ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຮໍໂມນທີ່ຍາວນານນີ້ສາມາດສະ ໜອງ ພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນທີ່ພຽງພໍເພື່ອຮັກສານ້ ຳ ຕານໃນຕະຫຼອດ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນ (16-18 ຊົ່ວໂມງ) ແມ່ນພຽງພໍໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະໃນຕອນແລງກ່ອນນອນ. ຄຸນຄ່າສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 16 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ.
3. ການສະແດງຍາວ Super. ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມສະດວກ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນພິການເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງສານ (24-36 ຊົ່ວໂມງ) ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນຫຼຸດລົງ (1 p ໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ). ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນໃນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ໂດຍມີຈຸດສູງສຸດຂອງການ ສຳ ຜັດໃນໄລຍະເວລາ 16-20 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໄດ້ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນແບບຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດໂດຍການໃຊ້ຢາ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີປະສິດຕິພາບໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດຕົວແທນທີ່ມີຮໍໂມນ.ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ insulins ທີ່ມີການສະແດງສັ້ນບໍ່ມີຄຸນຄ່າ ໜ້ອຍ.

ຊື່ຂອງຮໍໂມນຊະນິດນີ້ເວົ້າດ້ວຍຕົວເອງ.

ກົງກັນຂ້າມກັບຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຜົນຍາວນານ, ຢາສັ້ນໆຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕອບແທນຄ່າໂກໂບໃນຮ່າງກາຍທີ່ເກີດຈາກປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ກິນ
• ອອກກໍາລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ
• ມີຂອງຂະບວນການຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບ,
• ຄວາມກົດດັນແລະສິ່ງທີ່ຮຸນແຮງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ທາດແປ້ງໃນອາຫານເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດເຖິງແມ່ນວ່າຈະກິນອິນຊູລິນຂັ້ນພື້ນຖານ.

ໂດຍໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ, ຮໍໂມນທີ່ເຮັດໄວໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ:

1. ສັ້ນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນພາຍຫຼັງການບໍລິຫານເລີ່ມປະຕິບັດພາຍໃນ 30-60 ນາທີ. ມີອັດຕາການຍັບຍັ້ງສູງ, ຈຸດສູງສຸດຂອງປະສິດທິພາບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນເວລາ 2-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ອີງຕາມການຄາດຄະເນໂດຍສະເລ່ຍ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຊະນິດນີ້ໃຊ້ເວລາບໍ່ເກີນ 6 ຊົ່ວໂມງ.
2. ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ. ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດນີ້ແມ່ນມີຄວາມເປັນເອກະລັກສະເພາະເຊິ່ງມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າການຜະລິດອິນຊູລິນ. ແລ້ວ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເລີ່ມຕົ້ນຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍຈຸດສູງສຸດທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 3-5 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມໄວທີ່ວິທີການຂອງວິທີການຂອງວິທີການ ultrasonic ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເອົາມັນກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກກິນທັນທີ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານຄວນກົງກັບເວລາການຍ່ອຍອາຫານແລະການດູດຊຶມທາດແປ້ງຈາກມັນ. ເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງຢາ, ຄຳ ນຶງເຖິງປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຖືກເລືອກແລະການໂຫຼດຂອງຮ່າງກາຍດ້ວຍທາດແປ້ງ, ຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງກັນ.

ການເລືອກຮໍໂມນທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບຸກຄົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຍ້ອນວ່າມັນຂື້ນກັບການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ລະດັບຂອງການເຈັບເປັນຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະຫວັດທີ່ສົມບູນ, ຊີວິດການເປັນຢູ່. ປັດໄຈທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນແມ່ນລາຄາຂອງຢາ, ຍ້ອນຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນຖືກເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບຄວາມສັບສົນຂອງການຜະລິດຢາ, ປະເທດຜະລິດ, ການຫຸ້ມຫໍ່.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການເລືອກຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ. ຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ

ຈາກເອກະສານທີ່ຢູ່ໃນພາກກ່ອນຂອງບົດຂຽນ, ມັນຈະແຈ້ງວ່າອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຫຍັງ, ແຕ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເວລາແລະຄວາມໄວຂອງການ ສຳ ຜັດເທົ່ານັ້ນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຢາທຸກຊະນິດມີຄຸນລັກສະນະຂອງຕົວມັນເອງ, ການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນໃນມະນຸດແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຄຸນລັກສະນະຂອງຢາທີ່ທ່ານຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່:

• ແຫຼ່ງທີ່ໄດ້ຮັບ
• ລະດັບຂອງການບໍລິສຸດ
• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ
• pH ຂອງຢາ
• ຜູ້ຜະລິດແລະຄຸນສົມບັດຜະສົມ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ການປຽບທຽບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດແມ່ນຜະລິດໂດຍການຮັກສາຝີ ໝູ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ ທຳ ຄວາມສະອາດ. ສຳ ລັບຢາເຄິ່ງສັງເຄາະ, ວັດສະດຸສັດຊະນິດດຽວກັນແມ່ນຖືເປັນພື້ນຖານແລະ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຂອງການປ່ຽນເປັນ enzymatic, ອິນຊູລິນໄດ້ຮັບຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ ທຳ ມະຊາດ. ເຕັກໂນໂລຢີເຫຼົ່ານີ້ມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບຮໍໂມນສັ້ນ.

ການພັດທະນາວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດສ້າງເຊວອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດຈາກ Escherichia coli ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ. ຮໍໂມນ ultrasonic ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວເອີ້ນວ່າການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຍາກທີ່ສຸດໃນການຜະລິດແມ່ນຖືກກັ່ນຕອງສູງ (ສ່ວນປະກອບ mono). ການ impurities ຫນ້ອຍ, ປະສິດທິພາບສູງແລະ contraindications ຫນ້ອຍສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການສະແດງອາການແພ້ທີ່ ນຳ ໃຊ້ການປຽບທຽບຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.

ການກະກຽມວິທີການຜະລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອັດຕາການ ສຳ ຜັດ, ບໍລິສັດ, ຍີ່ຫໍ້, ສາມາດເປັນຕົວແທນຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ປະລິມານດຽວກັນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນອາດຈະຍຶດປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ syringe.

ການໃຊ້ຢາທີ່ມີອາຊິດເປັນກາງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ດີກວ່າ, ນີ້ຈະຫລີກລ້ຽງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ດີຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລາຄາຂອງກອງທຶນດັ່ງກ່າວແມ່ນສູງກ່ວາສົ້ມ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ວິທະຍາສາດແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນກວ່າວິທະຍາສາດພາຍໃນປະເທດ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຍອມຮັບວ່າຢາຈາກປະເທດທີ່ພັດທະນາດີຂື້ນແລະມີປະສິດຕິພາບສູງຂື້ນ. ສິນຄ້າ ນຳ ເຂົ້າຈາກຜູ້ຜະລິດທີ່ມີຊື່ສຽງແມ່ນມີຄຸນຄ່າສູງຕາມລາຄາ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ. ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍກວ່າເກົ່າໃນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນບໍ່ແມ່ນປະເທດຜະລິດ, ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງມັນໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ທັງຮໍໂມນຍາວແລະສັ້ນ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມນິຍົມຊົມຊອບສູງສຸດ 5 ອັນດັບ

ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະອົງການຈັດຕັ້ງແມ່ນບຸກຄົນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຢາຂອງຍີ່ຫໍ້ໃດ ໜຶ່ງ ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ການ ນຳ ໃຊ້ລະບອບການ ບຳ ບັດດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ໃນນັ້ນຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ, ຜູ້ເປັນເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍມັກໃຊ້ຊື່ອິນຊູລິນສັ້ນ, ເຊິ່ງສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຕາຕະລາງສະບັບເລກທີ 2. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກສັ່ງໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

Insulins ສັ້ນປະຕິບັດ: ຊື່ຂອງຢາແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງ endocrine ຂອງກະຕຸກ. ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຮັກສາຄວາມສົມດຸນຂອງທາດແປ້ງ.

ການກະກຽມ Insulin ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ. ສະພາບການນີ້ມີລັກສະນະສະເພາະຂອງຮໍໂມນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການລະເມີດການກະ ທຳ ຂອງມັນໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ. ຢາຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບ. ຮູບແບບສັ້ນໆແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທີ່ກິນກັບອາຫານ.

Insulin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິໃນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດຕ່າງໆ. ຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້ຮໍໂມນແມ່ນຮູບແບບຂອງພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງ endocrine ແລະການພັດທະນາການຂາດສານຮໍໂມນຢ່າງແທ້ຈິງ,
• ປະເພດ 2, ເຊິ່ງມີລັກສະນະການຂາດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການສັງເຄາະຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບໃນການກະ ທຳ ຂອງມັນ,
• ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ຍິງຖືພາ
• ຮູບແບບຂອງໂຣກ pancreatic ຂອງພະຍາດ, ຊຶ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມຫລືໂຣກຊໍາເຮື້ອ,
• ປະເພດທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດ - ໂຣກຂອງ Wolfram, Rogers, MODY 5, ໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງແລະອື່ນໆ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ໍາຕານ, ການກະກຽມອິນຊູລິນມີຜົນກະທົບ anabolic - ພວກມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກ້າມເນື້ອແລະການຟື້ນຟູກະດູກ. ຊັບສິນນີ້ມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນ, ແລະການບໍລິຫານຮໍໂມນໃຫ້ກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ. ສະພາບການດັ່ງກ່າວສາມາດປະກອບດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິຈົນເຖິງການພັດທະນາສະຕິແລະເສຍຊີວິດ.

ອີງຕາມວິທີການຜະລິດ, ການກະກຽມທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ແລະການປຽບທຽບຂອງມະນຸດແມ່ນໂດດດ່ຽວ. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຍຸກສຸດທ້າຍແມ່ນມີລັກສະນະວິທະຍາສາດຫຼາຍຂື້ນ, ເພາະວ່າໂຄງປະກອບທາງເຄມີຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ. ຢາທັງ ໝົດ ແຕກຕ່າງກັນໃນໄລຍະການປະຕິບັດ.

ໃນຕອນກາງເວັນ, ຮໍໂມນເຂົ້າສູ່ເລືອດດ້ວຍຄວາມໄວແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມລັບພື້ນຖານຂອງມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໃນໄລຍະອາຫານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ລະດັບ glucose ທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍດ້ວຍອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດແມ່ນຫຼຸດລົງ. ມີໂລກເບົາຫວານ, ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ຖືກລົບກວນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທາງລົບ. ສະນັ້ນ, ໜຶ່ງ ໃນຫຼັກການໃນການຮັກສາພະຍາດແມ່ນການຟື້ນຟູຈັງຫວະທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການປ່ອຍຮໍໂມນເຂົ້າສູ່ເລືອດ.

ຄວາມລັບຂອງ insulin ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ

insulins ສັ້ນທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ mimic ການກະຕຸ້ນຮໍໂມນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ.ລະດັບພື້ນຫລັງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ໃນໄລຍະຍາວ.

ບໍ່ຄືກັບຢາທີ່ມີຄວາມໄວສູງ, ແບບຟອມຂະຫຍາຍແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ.

ການຈັດປະເພດຂອງອິນຊູລິນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງ:

1. 
   Fadeeva, ໂຣກເບົາຫວານ Anastasia. ການປ້ອງກັນ, ການຮັກສາ, ສານອາຫານ / Anastasia Fadeeva. - ມ .: ປື້ມກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການ, ປີ 2011. - 176 ຄ.
2. 
   Kasatkina E.P. ໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ. ມອດໂກ, ໂຮງພິມເຜີຍແຜ່ "ຢາ", ປີ 1990, 253 pp.
3. 
   Watkins, Peter J. ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus / Watkins, Peter J. .. - M :: Beanom. ຫ້ອງທົດລອງຄວາມຮູ້, 2006.- 758 ຄ.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ຕົວເອງ. ຂ້ອຍຊື່ Elena. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດວຽກເປັນພະຍາດ endocrinologist ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າປະຈຸບັນຂ້ອຍເປັນມືອາຊີບໃນຂະ ແໜງ ການຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍຢາກຊ່ວຍຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌້ທັງ ໝົດ ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສັບສົນແລະບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ເອກະສານທັງ ໝົດ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ແມ່ນເກັບ ກຳ ແລະປຸງແຕ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ

ສຸຂະພາບແລະສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບກົດລະບຽບໃນການໃຊ້ຢາ. ປະລິມານຢາແລະການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂໂດຍກົງກັບທ່ານ ໝໍ. ການໃຊ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນອີງໃສ່ກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້.

Insulin ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນໄດ້ປະຕິວັດຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນປະຫວັດສາດທັງ ໝົດ ຂອງຢາແລະຮ້ານຂາຍຢາໃນສະຕະວັດທີ 20, ບາງທີອາດມີພຽງແຕ່ກຸ່ມຢາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເທົ່າກັນສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ພວກເຂົາ, ຄືກັບອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຢາຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍຊີວິດມະນຸດຫຼາຍຄົນ.

ວັນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກສະຫລອງໂດຍການລິເລີ່ມຂອງອົງການອະນາໄມໂລກທຸກໆປີ, ເຊິ່ງເລີ່ມແຕ່ປີ 1991 ໃນວັນເກີດຂອງນັກວິທະຍາສາດຟີຊິກການາດາ F. Bunting, ຜູ້ທີ່ຄົ້ນພົບທາດອິນຊູລິນຮໍໂມນກັບ J.J. Macleod. ເຮົາມາເບິ່ງກັນວ່າຮໍໂມນນີ້ສ້າງຂື້ນໄດ້ແນວໃດ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການຂອງເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຝາກແລະການເຜົາຜານອາຫານຂອງທາດແປ້ງ, ໄຂມັນ, ໂປຣຕີນໃນອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ (ກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose). insulin ຂອງມະນຸດມີຄຸນສົມບັດຂອງ anabolic ແລະ anti-catabolic effect. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ glycerol, glycogen, ກົດໄຂມັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແຕ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis, lipolysis, glycogenolysis, ketogenesis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino. ສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຍື່ອ (ທາດຕາຕ້າເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ 4 ສ່ວນຍ່ອຍ, 2 ໃນນັ້ນ (ເບຕ້າ) ຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອ cytoplasmic ແລະເປັນຕົວຂົນສົ່ງຂອງກິດຈະ ກຳ tyrosine kinase, ແລະອີກ 2 (alpha) ແມ່ນ extramembrane ແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຜູກຮໍໂມນ) ເຊິ່ງ undergoes autophosphorylation. ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ໃນຈຸລັງ intact phosphorylates threonine ແລະ serine ສິ້ນສຸດຂອງ kinases ທາດໂປຼຕີນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງ phosphatidylinositol glycan ແລະກະຕຸ້ນ phosphorylation, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາ enzymatic ໃນຈຸລັງເປົ້າຫມາຍ. ໃນກ້າມແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ມັນສົ່ງເສີມການໂອນຍ້າຍລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນ, ເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕິນຊ້າລົງ, ແລະກະຕຸ້ນຂະບວນການສັງເຄາະ. insulin ຂອງມະນຸດສົ່ງເສີມການສະສົມຂອງ glucose ໃນຕັບເປັນ glycogen ແລະຍັບຍັ້ງການ glycogenolysis (gluconeogenesis). ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ອາຫານການກິນແລະປັດໃຈອື່ນໆ.
ການດູດຊືມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຂື້ນກັບວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ (ຂາ, ທ້ອງ, ກົ້ນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ, ປະລິມານການສັກຢາ.ທາດ insulin ຂອງມະນຸດຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ເປັນລະບຽບທົ່ວແພຈຸລັງ, ບໍ່ເຈາະເຂົ້າໃນນົມແມ່ແລະຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່. ການເສື່ອມສະພາບຂອງຢາເກີດຂື້ນໃນຕັບພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງ insulinase (glutathione-insulin transhydrogenase), ເຊິ່ງ hydrolyzes ພັນທະບັດ disulfide ລະຫວ່າງຕ່ອງໂສ້ A ແລະ B ແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີ ສຳ ລັບ enzymes proteolytic. ທາດ insulin ຂອງຄົນເຮົາແມ່ນຖືກໄລ່ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30 - 80%).

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີການຕ້ານທານກັບຢາແກ້ເລືອດໃນປາກຫຼືມີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ສະພາບການທີ່ເປັນໂຣກຮ່ວມກັນ), ໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ວິທີການໃນການໃຊ້ຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ. ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia.
ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍ, ໜ້າ, ຂາ, ບ່າ, ກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງເປັນທາງເລືອກເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນບໍ່ຖືກໃຊ້ເລື້ອຍໆກ່ວາປະມານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໃນລະຫວ່າງການສີດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຢ່ານວດສະຖານທີ່ສັກຢາຫລັງການສີດ. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາທຸກໆມື້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການປະສົມປະສານອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ດ້ວຍການພັດທະນາອາການແພ້, ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຂອງຄົນເຈັບ, ການ ກຳ ນົດສ່ວນປະກອບຂອງຢາທີ່ມີອາການແພ້, ການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມແລະການທົດແທນອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ການຢຸດການ ບຳ ບັດຫລືການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis (ເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ).
ການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການໃຊ້ຢາປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ, ການລະເມີດຂອງອາຫານ, ການ ທຳ ລາຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປອດສານຜິດ, ຕັບໄຂມັນ.
ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນຈະປັບຂື້ນຖ້າສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມໄທລອຍ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນເພຍ, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງແລະພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 65 ປີ. ນອກຈາກນີ້, ການປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ການໄດ້ຮັບສານເອທານອນ (ລວມທັງເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍຕ່ ຳ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ຢ່າກິນເອທານອນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ມີບາງພະຍາດຕິດຕໍ່ (ໂດຍສະເພາະການຕິດເຊື້ອ), ສະພາບການທີ່ປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນດ້ວຍການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ໂດຍມີການຮັກສາຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍທາດອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫຼືບາງຢ່າງທີ່ບອກລ່ວງ ໜ້າ ເຖິງການລະລາຍຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນັ້ນອາດຈະກາຍເປັນຄົນທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີການປ່ຽນແປງຫຼືມີການປ່ຽນແປງດ້ວຍການເປັນໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແລະການໃຊ້ beta-blockers.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ.
ການຫັນປ່ຽນຈາກລະດັບ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນໄປສູ່ອີກປະການ ໜຶ່ງ ຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຊະນິດ (ມະນຸດ, ສັດ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ.
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນພ້ອມໆກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດບວມແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນລະບົບການ ໝູນ ວຽນແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.
ມີໂຣກຕ່ອມໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບ, ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເມື່ອຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງການຄວບຄຸມເຄື່ອງຈັກ, ພາຫະນະຂັບຂີ່ແລະອື່ນໆ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເວລາປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດໄວແລະເພີ່ມຄວາມເອົາໃຈໃສ່ (ລວມທັງພາຫະນະຂັບຂີ່, ເຮັດວຽກກັບກົນໄກ). ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ດີຫລືເບົາບາງກ່ອນ ໜ້າ ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ດັ່ງກ່າວ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນເພື່ອຊົດເຊີຍພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມຂອງການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນ. ໃນແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນອາດຈະຕ້ອງການໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດບໍ່ແມ່ນໂຣກ mutagenic ໃນຊີວະວິທະຍາແລະໃນຊຸດ vivo ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງພັນທຸ ກຳ.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງອິນຊູລິນຂອງຄົນກັບສານອື່ນໆ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍ glucocorticoids (dexamethasone, betamethasone, hydrocortisone, prednisone ແລະອື່ນໆ), amphetamines, ຮໍໂມນ adrenocorticotropic, flucrocortisone, ທາດການຊຽມທາງແຄວຊຽມ, estrogens, baclofen, heparin, levothyroxine sodium, thyroid diuretics (hydrochlorothiazide, indapamide ແລະອື່ນໆ), amprenavir, danazol, isoniazid, diazoxide, lithium carbonate, chlorprotixen, sympathomimetics, ກົດ nicotinic, agonists beta-adrenergic (ຕົວຢ່າງ: ritodrin, salbutamol, terbutaline ແລະອື່ນໆ), ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, epinephrine, glucagon, morphine, clonidine, somatotropin, phenytoin, ອະນຸພັນ phenothiazine. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານຂອງອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາເຫຼົ່ານີ້.
ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ມະນຸດຂະຫຍາຍ metformin, ຊັນໂພນາໄມ repaglinide, androgens, ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, testosterone, ສະເຕີຣອຍ anabolic, bromocriptine, disopyramide, guanethidine, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin II ເປັນສັດຕູກັນ receptor, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, fluoxetine, carvedilol, fenfluramine, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme (captopril , enalapril ແລະອື່ນໆ), tetracyclines, octreotide, mebendazole, ketoconazole, clofibrate, theophylline, quinidine, chloroquine, ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍ ຢາຕ້ານການອັກເສບ, salicylates, cyclophosphamide, pyridoxine, beta-blockers (betaxolol, metoprolol, pindolol, sotalol, bisoprolol, timolol ແລະອື່ນໆ) (ປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດ, ລວມທັງ tachycardia, ຄວາມດັນເລືອດສູງ), ເອທານອນແລະເອທານອນ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ມະນຸດສອງໄລຍະເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາເຫຼົ່ານີ້.
Beta-blockers, clonidine, reserpine ອາດຈະປິດບັງການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຕໍ່ກັບປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງ atenolol (ກົງກັນຂ້າມກັບຕົວເລືອກ beta-blockers), ຜົນກະທົບບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຕືອນຄົນເຈັບວ່າດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສຕານ້ ຳ ຕານ, tachycardia ແລະການສັ່ນສະເທືອນອາດຈະບໍ່ມີ, ແຕ່ວ່າການລະຄາຍເຄືອງ, ຄວາມອຶດຫິວ, ປວດຮາກຄວນຈະຍັງຄົງຢູ່, ແລະການເຫື່ອອອກເຖິງແມ່ນວ່າຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ (ຍ້ອນການເລັ່ງຂອງການດູດຊຶມ) ຢາທີ່ບັນຈຸສານນິໂຄຕິນແລະການສູບຢາ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ octreotide, reserpine, ການປ່ຽນແປງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (ທັງສອງຂະຫຍາຍແລະອ່ອນເພຍ), ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ clarithromycin, ອັດຕາການ ທຳ ລາຍຊ້າລົງແລະໃນບາງກໍລະນີ, ຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ diclofenac, ຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຢາ, ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ metoclopramide, ເຊິ່ງເລັ່ງການເປົ່າຂອງກະເພາະອາຫານ, ການປ່ຽນປະລິມານຫລືລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນອາດຈະຕ້ອງການ.
ຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຢາບໍ່ເຂົ້າກັນກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກທາດອິນຊູລິນ, ມະນຸດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາແພດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການລະບາດໃນເລືອດ (ບາງຄັ້ງສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະຫຼາຍກ່ວາໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ), AR - ຫຼາຍ ໜ້ອຍ. ຂໍ້ຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງແບບຊົ່ວຄາວ - ປົກກະຕິແລ້ວໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

Insulin ແມ່ນຢາຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ບາງຄັ້ງມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບມີສະຖຽນລະພາບແລະປັບປຸງສະຫວັດດີພາບຂອງລາວໃນປະເພດພະຍາດທີ່ສອງ. ສານນີ້ໂດຍ ທຳ ມະຊາດຂອງມັນແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີຄວາມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ໂດຍປົກກະຕິ, ກະຕຸກຈະຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຮັກສາລະດັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ແຕ່ວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂອກາດດຽວທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບເລື້ອຍໆແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຊັດເຈນ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະກິນມັນທາງປາກ (ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ), ເພາະວ່າມັນຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງສົມບູນໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານແລະສູນເສຍຄຸນຄ່າທາງຊີວະພາບຂອງມັນ.

ການກະກຽມທີ່ໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ

ການໄດ້ຮັບຮໍໂມນຮໍໂມນນີ້ຈາກ ໝູ ແລະຫມູແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີເກົ່າທີ່ຫາຍາກໃນປະຈຸບັນນີ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄຸນນະພາບຕໍ່າຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບ, ແນວໂນ້ມຂອງມັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະລະດັບການບໍລິສຸດບໍ່ພຽງພໍ. ຄວາມຈິງແມ່ນວ່າເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນແມ່ນສານທາດໂປຼຕີນ, ມັນປະກອບດ້ວຍຊຸດອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນ.

ທາດອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໃນຮ່າງກາຍຂອງ ໝູ ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍກົດອາມິໂນ 1 ແລະອິນຊູລິນໂດຍ 3.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະກາງຂອງສະຕະວັດທີ 20, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຢາຄ້າຍຄືກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວກໍ່ແມ່ນການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການແພດແລະຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເບົາຫວານໃນລະດັບ ໃໝ່. ຮໍໂມນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນແລະຄວາມບໍ່ສະອາດໃນຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ (ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າ). ເຫດຜົນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມອົດທົນບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຢາ (proinsulin), ເຊິ່ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢານີ້ໄດ້.

ປະຈຸບັນນີ້ມີ insulins ໝູ ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ເຊິ່ງບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. ພວກມັນໄດ້ຮັບຈາກຕັບຂອງ ໝູ, ແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການປຸງແຕ່ງແລະການກັ່ນຕອງຕື່ມ. ພວກເຂົາແມ່ນ multicomponent ແລະມີຕົວແທນ.

ອິນຊູລິນຊີ້ນ ໝູ ທີ່ຖືກປ່ຽນແປງແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ສະນັ້ນມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຍອມຮັບໂດຍຄົນເຈັບດີຂື້ນກວ່າເກົ່າແລະການປະຕິບັດບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ພວກມັນບໍ່ຍັບຍັ້ງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. Insulin Bovine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຢາໃນມື້ນີ້, ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງຕ່າງປະເທດມັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະລະບົບອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ

ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ມີຜູ້ຂັບໄລ່ໃນຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່ ເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການ, ເພາະວ່າພວກມັນສາມາດປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງມັນ, ຂະຫຍາຍເວລາປະຕິບັດງານແລະບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດໃນລະດັບສູງ.

ໂດຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນ, ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຊັ້ນຮຽນຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຍືດເຍື້ອ (ສານທີ່ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄລຍະເວລາດົນກວ່າຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ),
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ
• ສະຖຽນລະພາບ, ເນື່ອງຈາກວ່າກົດທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຮັກສາໄວ້ໃນການແກ້ໄຂຢາ.

ການຍືດອາຍຸເພີ່ມ

ມີ insulins ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມາດົນນານເຊິ່ງກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງມັນໃຊ້ເວລາ 8 - 42 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງຢາ). ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມສານພິເສດ - ສານຍືດຍາວໃຫ້ກັບວິທີການສັກຢາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໜຶ່ງ ໃນທາດປະສົມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້:

ທາດໂປຼຕີນທີ່ຍືດອາຍຸການປະຕິບັດຂອງຢາໄດ້ຜ່ານການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດລະອຽດແລະມີສານແພ້ຕ່ ຳ (ຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນ). ເກືອສັງກະສີຍັງບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນຫຼືສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຮົາ.

ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ

ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ພືດພັນຈຸລິນຊີບໍ່ຄູນໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນນັ້ນ. ສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານກັນບູດແລະຮັບປະກັນການຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງຢາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິຫານຮໍໂມນຈາກຫຼອດດຽວໃຫ້ຕົວເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາອາດຈະຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍມື້. ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລາວຈະບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຖິ້ມຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງທິດສະດີຂອງການສືບພັນໃນການແກ້ໄຂຂອງຈຸລິນຊີ.

ສານຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ:

ຖ້າວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດໄອອອນສັງກະສີ, ພວກມັນກໍ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານກັນບູດເພີ່ມເຕີມຍ້ອນຄຸນສົມບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ

ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດ, ສ່ວນປະກອບຢາຂ້າເຊື້ອບາງຊະນິດແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງພວກເຂົາກັບຮໍໂມນນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສືບສວນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງ preclinical, ເພາະວ່າສານກັນບູດບໍ່ຕ້ອງລົບກວນກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນຫຼືຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ.

ການໃຊ້ສານກັນບູດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນສາມາດບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາກ່ອນດ້ວຍເຫຼົ້າຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ຜູ້ຜະລິດມັກຈະກ່າວເຖິງສິ່ງນີ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ). ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຢາງ່າຍຂື້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນເຄື່ອງມືກະກຽມກ່ອນການສີດເອງ. ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ໃຊ້ໄດ້ຜົນເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ເຂັມບາງສ່ວນຂອງອິນຊູລິນກັບເຂັມບາງໆ.

ສະຖຽນລະພາບ

ສະຖຽນລະພາບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ pH ຂອງການແກ້ໄຂຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ການຮັກສາຢາ, ກິດຈະ ກຳ ແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງກົດ. ໃນການຜະລິດຮໍໂມນສີດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຟອສເຟດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້.

ສຳ ລັບອິນຊູລິນກັບສັງກະສີ, ເຄື່ອງແກ້ໄຂສະຖຽນລະພາບບໍ່ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ, ເພາະວ່າທາດໂລຫະຊ່ວຍຮັກສາຄວາມສົມດຸນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າຫາກວ່າພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສານປະສົມເຄມີອື່ນໆກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນຟອສເຟດ, ເພາະວ່າການປະສົມສານເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຂາດສະຕິແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາ.ຊັບສົມບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສະຖຽນລະພາບທັງ ໝົດ ແມ່ນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາໃດໆກັບອິນຊູລິນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີຄຸນນະພາບຄວນຈັດການກັບການເລືອກເອົາຢາສັກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ວຽກງານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆແລະລະບົບຕ່າງໆອີກດ້ວຍ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະມີຄວາມເປັນກາງທາງເຄມີ, ມີສານແພ້ຕ່ ຳ ແລະ ເໝາະ ສົມ. ມັນຍັງສະດວກດີຖ້າວ່າອິນຊູລິນທີ່ຖືກເລືອກສາມາດປະສົມກັບລຸ້ນອື່ນໆຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

ອິນຊູລິນທີ່ມີການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນຮໍໂມນ ສຳ ລັບວິທີການສັກຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ. ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຢ່າງລະມັດລະວັງ, ໃນປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການຕ້ອນຮັບແມ່ນອ່ອນແອກັບອາການແພ້ຫຼືການກິນເກີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ຍັງຮັບຜິດຊອບໃນການອອກຢາແລະປິ່ນປົວ, ເພາະວ່າມີອິນຊູລິນຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ລະອັນກໍ່ໄດ້ຮັບຜົນສະເພາະຂອງການກະ ທຳ.

ບົດຄວາມຕົວແບບທາງການແພດ - ການຢາມາດຕາ 1

ການກະສິ ກຳ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ການພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອນອກຂອງຈຸລັງ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ. ໂດຍການເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ cAMP (ໃນຈຸລັງໄຂມັນແລະຈຸລັງຕັບ) ຫຼືແຊກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ (ກ້າມ) ໂດຍກົງ, ສະລັບສັບຊ້ອນການຮັບສານອິນຊູລິນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງອິນເຕີເນັດ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເກີດມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະບົບຂອງມັນ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍຂື້ນ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ (ການຫຼຸດລົງຂອງການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen), ແລະອື່ນໆ. min, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, 5-8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ວິທີການ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານແລະມີຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ.

ແພດການຢາ ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແມ່ນຂື້ນກັບວິທີການໃນການບໍລິຫານ (s / c, i / m), ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນໃນເນື້ອເຍື່ອ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. T 1/2 - ຈາກສອງສາມຫາ 10 ນາທີ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ຕົວຊີ້ບອກ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບຢາແກ້ເລືອດໃນປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidotic ແລະ hyperamolar, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາຖືພາ (ຖ້າບໍ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການປິ່ນປົວອາຫານ) ການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆພ້ອມດ້ວຍໄຂ້ສູງ, ໂດຍມີການຜ່າຕັດ, ການບາດເຈັບ, ການເກີດລູກແລະການລະເມີດກ່ຽວກັບ ການແລກປ່ຽນສານກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນ.

Contraindications ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກເບົາຫວານ.

ປະລິມານຢາ ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີບົນພື້ນຖານເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານແລະ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານພ້ອມທັງຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງລະດັບ glucosuria ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງວິຊາຂອງພະຍາດ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ s / c, ໃນ / m, ໃນ / ໃນ, 15-30 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນ. ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ sc. ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນໄລຍະການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ - ໃນ / ໃນແລະ / ມ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນປົກກະຕິ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (atrophy ຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous).

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 30-40 IU, ໃນເດັກນ້ອຍ - 8 IU, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ - 0.5-1 IU / kg ຫຼື 30-40 IU 1-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ . ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 0.6 U / kg, ອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ.

ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນແມ່ນລວບລວມຈາກຂວດໂດຍການເຈາະດ້ວຍເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນເປັນຕົວຢາງ, ເຊັດຫຼັງຈາກຖອດຝາອາລູມີນຽມກັບເອທານອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ. ອາການແພ້ (urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ - ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ),

ໂລກເລືອດຈາງ (ໂລກຜິວ ໜັງ ເພີ່ມຂື້ນ, ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອອອກ, ເພດານປາກ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກກະເພາະໃນປາກ, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ອາລົມເສົ້າສະຫລົດໃຈ, ອາການຄັນຄາຍ, ພຶດຕິ ກຳ ຜິດປົກກະຕິ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມເວົ້າແລະຄວາມເວົ້າທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບແລະ ວິໄສທັດ), coma hypoglycemic,

hyperglycemia ແລະ acidosis diabetic (ໃນລະດັບທີ່ຕໍ່າ, ການສັກຢາທີ່ຂາດ, ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ຕໍ່ກັບພູມຫລັງຂອງໄຂ້ແລະການຕິດເຊື້ອ): ອາການງ້ວງຊຶມ, ກະຫາຍນ້ ຳ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ກະແສ ໜ້າ ຕາ),

ສະຕິເສີຍ (ຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງ precomatose ແລະເສຍສະຕິ),

ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ (ປົກກະຕິແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ),

ຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຕະຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycemia,

hyperemia, ອາການຄັນແລະ lipodystrophy (ໂຣກໄຂມັນອັກເສບຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous) ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ - ການໄຄ່ບວມແລະການສະທ້ອນທີ່ບົກຜ່ອງ (ເປັນການຊົ່ວຄາວແລະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ. ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອອອກເຢັນ, ຜິວ ໜັງ ປັ່ນປ່ວນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ໂຣກຕຸ້ຍຢູ່ໃນມື, ຂາ, ຮີມສົບ, ລີ້ນ, ເຈັບຫົວ), ມີອາການຜິດປົກກະຕິ.

ການຮັກສາ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໆດ້ວຍຕົວເອງໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງງ່າຍ.

Subcutaneous, i / m ຫຼື iv ສັກຢາ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນສັກຢາ iv ເຂົ້າໄປໃນກະແສຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ການໂຕ້ຕອບ. ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfonamides), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ຕົວຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ anhydrase carbonic, ACE inhibitors, NSAIDs (ລວມທັງ salicylates), anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, phenfluramine, Li + ການກະກຽມ, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine.

Glucagon, somatropin, corticosteroids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, estrogens, thiazide ແລະ loop diuretics, BMKK, ຮໍໂມນ thyroid, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazole, antidepressants tricyclic, clonidinin, calcitonin, antonidin, antonists, antonists, antonists, antonists, antonists epinephrine, ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ receptors H 1 histamine.

Beta-blockers, reserpine, octreotide, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາອິນຊູລິນຈາກຫຼອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການແກ້ໄຂ. ໃນເວລາທີ່ອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງປະເທດປະກົດວ່າ, clouding ຫຼື precipitation ຂອງສານກ່ຽວກັບແກ້ວຂອງແກ້ວໄດ້, ຢາເສບຕິດບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ປັບຂື້ນໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, ໃນກໍລະນີທີ່ເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ thyroid, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອແລະໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີ.

ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນ, ການທົດແທນຢາ, ການກິນອາຫານ, ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ພະຍາດທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ hypofunction ຂອງ adrenal cortex, pituitary ຫຼື thyroid gland), ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານທີ່ ການສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ຂາ), ພ້ອມທັງມີປະຕິກິລິຍາກັບຢາອື່ນໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນສັດໄປເປັນອິນຊູລິນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາທາງການແພດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະ ດຳ ເນີນການພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ. ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນຢ່າງຈິງຈັງ, ພ້ອມທັງຮັກສາເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບທ່ານ). ກ່ຽວກັບການລະບາດໃນເລືອດທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ.

ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນໃນເວລາສັ້ນໆໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມປະລິມານຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose (lipodystrophy) ໃນບໍລິເວນສັກ. ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຫລີກລ້ຽງໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງການຫຼຸດລົງ (I trimester) ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນ (II-III trimesters) ຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຈະມີສະຖຽນລະພາບ).

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ຫຼາຍກ່ວາ 100 IU ຕໍ່ມື້, ໃນເວລາປ່ຽນຢາຕ້ອງມີການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຂອງລັດ. ການພິມເຜີຍແຜ່ຢ່າງເປັນທາງການ: ໃນ 2 ແຜ່ນ. M: ສະພາການແພດ, ປີ 2009. - ເຫຼັ້ມທີ 2, ພາກທີ 1 - 568 s, ພາກທີ 2 - 560 s.

ຊື່ການຄ້າ

ຫົວຂໍ້

ຄຸນຄ່າຂອງດັດຊະນີ Wyszkowski ®

ສູດ, ຊື່ສານເຄມີ: ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ.
ກຸ່ມການຢາ: ຮໍໂມນແລະ antagonists / insulins ຂອງພວກເຂົາ.
ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: hypoglycemic.