Lozap 50 mg - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາເມັດເຄືອບເງົາ 50 ມລ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - potassium losartan 50 ມລກ,
excipients: mannitol - 50.00 mg, microcrystalline cellulose - 80.00 ມລ, crospovidone - 10.00 ມລ, ທາດຊິລິໂຄນໄດລິນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ - 2,00 ມລກ, talc - 4.00 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate - 4.00 ມກ,
ອົງປະກອບຫອຍສີຂາວ Sepifilm 752: ທາດປະສົມ hydroxypropyl methylcellulose, cellulose microcrystalline, macrogol stearate 2000, titanium dioxide (E171), macrogol 6000

ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່, biconvex, ເຄິ່ງກ້ຽງ, ເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອຮູບເງົາຂອງສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບ, ຂະ ໜາດ ປະມານ 11.0 x 5.5 ມມ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, losartan ແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີຈາກລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (GIT) ແລະຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ບໍ່ເປັນລະບົບ (presystemic) ດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງ carboxyl metabolite ແລະ metabolites ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດອື່ນໆ. ຊີວະພາບຂອງລະບົບ Losartan ໃນຮູບແບບເມັດແມ່ນປະມານ 33%. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດໂດຍສະເລ່ຍຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງແລະ 3 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ.

Biotransformation

ປະມານ 14% ຂອງ losartan, ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດໂດຍປາກເປົ່າ, ຖືກປ່ຽນເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, metabolites ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

ການ ກຳ ຈັດ plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ 600 ml / ນາທີແລະ 50 ml / ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ. ການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນປະມານ 74 ມລ / ນາທີແລະ 26 ມລ / ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ Losartan ທາງປາກ, ປະມານ 4% ຂອງປະລິມານແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ, ແລະປະມານ 6% ຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຍ່ຽວອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ potassium losartan ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 200 ມລກ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ແລະສານເມຕາເມຕາທີ່ເຄື່ອນໄຫວຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາດ້ວຍອາຍຸເຄິ່ງສຸດທ້າຍປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງແລະ 6 ຫາ 9 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. ເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ມື້ລະຄັ້ງໃນປະລິມານ 100 ມກ, ບໍ່ມີການປະກາດວ່າມີການສະສົມຂອງ losartan ແລະທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດ.

Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນຈະຖືກຂັບອອກມາໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະປັດສະວະ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ປະມານ 35% ແລະ 43% ແມ່ນຍ່ຽວຢູ່ໃນປັດສະວະ, ແລະ 58% ແລະ 50% ມີອາຈົມ, ຕາມ ລຳ ດັບ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

Losartan ແມ່ນຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II receptor antagonist (ປະເພດ AT1) ສໍາລັບການໃຊ້ປາກ. Angiotensin II - vasoconstrictor ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ - ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະບົບ renin-angiotensin ແລະເປັນ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນການເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ. Angiotensin II ຕິດກັບ receptors AT1, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນກ້າມເນື້ອກ້ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ໃນຕ່ອມ adrenal, ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຫົວໃຈ), ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນຜົນກະທົບດ້ານຊີວະວິທະຍາທີ່ ສຳ ຄັນ, ລວມທັງ vasoconstriction ແລະການປ່ອຍ aldosterone. Angiotensin II ຍັງຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອທີ່ລຽບ.

Losartan ຄັດເລືອກເອົາຕົວຮັບສັນຍານ AT1. Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານການຢາ - ກົດ carboxylic (E-3174) block ໃນ vitro ແລະໃນ vivo ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງ angiotensin II, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງແຫຼ່ງ ກຳ ເນີດແລະເສັ້ນທາງການສັງເຄາະ.

Losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບແລະບໍ່ກີດກັ້ນຮໍໂມນຮໍໂມນອື່ນໆຫລືຊ່ອງທາງ ion ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງລະບົບ cardiovascular. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງ ACE (kininase II), ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ສົ່ງເສີມການແຕກແຍກຂອງ bradykinin. ເປັນຜົນມາຈາກສິ່ງນີ້, ຄວາມເຂັ້ມແຂງບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຖືກໄກ່ເກ່ຍໂດຍ bradykinin.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ losartan, ການ ກຳ ຈັດປະຕິກິລິຍາດ້ານລົບຂອງ angiotensin II ໃຫ້ກັບການປິດລັບຈະເຮັດໃຫ້ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງ plasma renin (ARP) ເພີ່ມຂື້ນ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ angiotensin II ໃນ plasma ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ເຖິງວ່າຈະມີການເພີ່ມຂື້ນດັ່ງກ່າວ, ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານໂຣກເບົາຫວານແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ plasma ໃນເລືອດຍັງຄົງຢູ່, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການສະກັດກັ້ນຂອງ receptors angiotensin II ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາການສູນເສຍ losartan, ກິດຈະກໍາລະດັບຊື່ຂອງ plasma ແລະລະດັບ angiotensin II ພາຍໃນ 3 ວັນກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ.

ທັງ losartan ແລະ metabolite ຕົ້ນຕໍຂອງມັນມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງ ສຳ ລັບ receptors AT1 ກ່ວາ AT2. ທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ 10 ຫາ 40 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາ losartan (ເມື່ອປ່ຽນເປັນມວນ).

Lozap ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໂດຍລວມ (OPSS), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ adrenaline ແລະ aldosterone ໃນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼັງຈາກ, ມີຜົນກະທົບ diuretic. Lozap ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຫົວໃຈວາຍ. ຫຼັງຈາກ Lozap ປະລິມານດຽວ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ (ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic) ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 6 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸ 3-6 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນກິນ Lozap.

ຂໍ້ມູນທາງ pharmacological ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ໃນ plasma ເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາແມ່ນ:

ການປິ່ນປົວຂອງ hypertension ທີ່ສໍາຄັນໃນຜູ້ໃຫຍ່
ການຮັກສາພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ດ້ວຍໂປຕີນ proteinuria .50.5 g / ມື້ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຕ້ານການອັກເສບ
ການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular, ລວມທັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ, ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການສຶກສາ ECG
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ (ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ກັບ
ຄວາມບໍ່ທົນທານຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE)

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Lozap ຖືກປະຕິບັດທາງປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ - 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ດ້ວຍຄວາມດັນໂລຫິດແດງທີ່ ສຳ ຄັນ, ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 50 ມລກມື້ ໜຶ່ງ ເທື່ອ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸ 3-6 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ໃນບາງຄົນເຈັບ, ການເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເຖິງ 100 ມລກຕໍ່ມື້ (ໃນຕອນເຊົ້າ) ອາດຈະມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນ.

Lozap ສາມາດຖືກກໍານົດດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະກັບຢາ diuretics (ຕົວຢ່າງ, hydrochlorothiazide).

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II (ໂປຼຕີນໂປຼຕິນ≥0.5 g / ມື້)

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນປົກກະຕິແມ່ນ 50 ມລກມື້ລະຄັ້ງ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. Lozap ສາມາດໃຊ້ກັບຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ຢາ diuretics, ທາດແຄນຊຽມທາງຊ່ອງແຄນ, alpha ຫຼື beta receptor blockers, ສູນກາງຢາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອິນຊູລິນແລະຢາອື່ນໆທີ່ມັກໃຊ້ທົ່ວໄປ (ເຊັ່ນ: sulfonylurea, glitazone ແລະ glucosidase inhibitors).

ປະລິມານຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ

ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 12,5 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັກໃນເວລາປະ ຈຳ ອາທິດ (ເຊັ່ນ: 12,5 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້. 25 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, 50 ມລກມື້ລະເທື່ອ, 100 ມກຕໍ່ມື້ / ຄັ້ງ) ໃນປະລິມານການຮັກສາປົກກະຕິແມ່ນ 50 ມກ. ມື້ລະເທື່ອຂື້ນກັບຄວາມອົດທົນຂອງຄົນເຈັບ.

ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະໂຣກ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ, ຢືນຢັນໂດຍ ECG

ປະລິມານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນປົກກະຕິແມ່ນ 50 mlapap ມື້ລະເທື່ອ. ອີງຕາມການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານຕ່ໍາຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມເຂົ້າໃນການຮັກສາແລະ / ຫຼືປະລິມານຂອງ Lozap ຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກເທື່ອລະເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນໄລຍະການຮັກສາກັບ Lozap, ຄົນເຈັບໄດ້ພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງເນື່ອງຈາກຄວາມທົນທານຂອງແທັບເລັດແຕ່ລະຄົນ:

ການອັກເສບຂອງຕັບ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ,
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ
ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກ,
ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ປາກແຫ້ງ, ບາງຄັ້ງອາການຮາກແລະອາຈົມບໍ່ເປັນລະບຽບ,
ຈາກລະບົບປະສາດ - ການນອນໄມ່ຫລັບ, ອາການຫງຸດຫງິດ, ອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນລະບົບປະສາດເພີ່ມຂຶ້ນ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neurocirculatory dysfunction, ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນການໂຈມຕີທີ່ຫນ້າຕົກໃຈ, ຊຶມເສົ້າ, ສັ່ນສະເທືອນຂອງສຸດທ້າຍ,
ອາການແພ້ - ຮູບລັກສະນະຂອງຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ Quincke ຫຼືໂຣກອາການແພ້,
ສາຍຕາທີ່ມືດມົວ, ໄດ້ຍິນສຽງດັງ, ຫູ,
ຈາກຂ້າງຂອງຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ - ການຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ລົ້ມລົງ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ພະຍາດຕາບອດ, ເຮັດໃຫ້ມືດມົວໃນຕາ, ມືນເມົາ, ວິນຫົວ.
ໃນສ່ວນຂອງລະບົບຫາຍໃຈ - ການພັດທະນາຂອງຂະບວນການອັກເສບຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ໄອ, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ຄວາມເສື່ອມເສີຍຕໍ່ວິຊາຂອງໂຣກຫອບຫືດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກຫອບຫືດ,
ຄວາມງາມຂອງຜິວຫນັງ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, Lozap ມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖ່າຍທອດແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດຢາ.

Contraindications

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ທ່ານຄວນສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບຢາເມັດ, ເພາະວ່າ Lozap ມີຂໍ້ຫ້າມຕໍ່ໄປນີ້:

hypersensitivity ກັບສານເສບຕິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼື excipients ຂອງຢາ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ
ການຖືພາແລະ lactation
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
ການຮ່ວມມືກັບ aliskiren ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆອາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງການເຮັດວຽກຂອງ hypotensive ຂອງ Lozap. ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງເປັນປະຕິກິລິຍາທາງລົບ (tricyclic antidepressants, antipsychotics, baclofen ແລະ amifostine) ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hypotension.

Losartan ແມ່ນ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລະບົບ cytochrome P450 (CYP) 2C9 ໄປສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ carboxylic acid ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການແພດ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ fluconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງ CYP2C9) ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງຂອງທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ວຽກໄດ້ປະມານ 50%. ໄດ້ມີການພົບວ່າການຮັກສາພ້ອມໆກັນກັບ losartan ແລະ rifampicin (ເປັນຕົວກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ) ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງ 40% ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດ. ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນການ ສຳ ຜັດກັບການໃຊ້ Lozap ພ້ອມໆກັນກັບ fluvastatin (ຕົວຍັບຍັ້ງ CYP2C9 ທີ່ອ່ອນແອ).

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ກີດຂວາງໂຣກ angiotensin II ຫຼືຜົນກະທົບຂອງມັນ, ການໃຊ້ຢາທີ່ຮັກສາໄວ້ໃນຮ່າງກາຍ (ເຊັ່ນ: ຢາໂປໂລຊຽມ diuretics: spironolactone, triamteren, amiloride), ຫຼືສາມາດເພີ່ມລະດັບໂພແທດຊຽມ (ເຊັ່ນ: heparin) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເສີມໂພແທດຊຽມຫຼືການທົດແທນເກືອ, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບ potassium serum. ການ ນຳ ໃຊ້ທຶນດັ່ງກ່າວພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ການເພີ່ມຂື້ນ ໃໝ່ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lithium, ແລະຄວາມເປັນພິດ, ໄດ້ຖືກລາຍງານພ້ອມກັບການ ນຳ ໃຊ້ລິລິດ lithium ພ້ອມກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE. ນອກຈາກນີ້, ກໍລະນີທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ລາຍງານ. ການປະຕິບັດແບບປະສົມປະສານດ້ວຍລິດລີນາລີແລະ Losartan ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວຖືວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເບິ່ງລະດັບເຊຣອມລິມໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມກັນຂອງຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II ແລະຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (ຕົວຢ່າງ, ສານປ້ອງກັນ cyclooxygenase-2 (COX-2), ກົດ acetylsalicylic ໃນປະລິມານທີ່ມີຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບ, NSAIDs ທີ່ບໍ່ເລືອກ), ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກສາມາດອ່ອນແອລົງໄດ້. ການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II ພ້ອມໆກັນກັບຢາ NSAIDs ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ລວມທັງການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບໂພແທດຊຽມໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການປະສົມປະສານນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການລະມັດລະວັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະຄວນພິຈາລະນາຕິດຕາມກວດກາການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາດ້ວຍການຮັກສາ, ແລະຕໍ່ມາເປັນໄລຍະ.

ພະຍາດເບົາຫວານ

ໂຣກຜິວ ໜັງ Angioneurotic. ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ (ອາການຂອງໃບ ໜ້າ, ສົບ, ຄໍ, ແລະ / ຫຼືລີ້ນ) ຄວນກວດກາເລື້ອຍໆ.

hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງແລະຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ

ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍສະເພາະແມ່ນຫຼັງຈາກການກິນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືຫຼັງຈາກເພີ່ມປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະລິມານການຫຼຸດລົງໃນເລືອດແລະ / ຫຼືການຂາດທາດໂຊດຽມ, ເກີດຈາກການໃຊ້ຢາ diuretics ທີ່ແຂງແຮງ, ການ ຈຳ ກັດອາຫານການກິນເກືອ, ຖອກທ້ອງຫຼືຮາກ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lozap, ການແກ້ໄຂເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼືຢາຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຕ່ ຳ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າ

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (ມີຫລືບໍ່ມີໂຣກເບົາຫວານ) ເຊິ່ງຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ແລະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ hyperkalemia ແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມ Lozap ຫຼາຍກວ່າກຸ່ມ placebo. ສະນັ້ນ, ທ່ານຄວນກວດກາເບິ່ງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນໃນໂປຼຕີນໃນ plasma ໃນເລືອດແລະການກວດລ້າງ creatinine, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະການກວດລ້າງ creatinine 30 - 50 ml / ນາທີ.

ການໃຊ້ຢາ Lozap ແລະຢາຮັກສາໂພແທດຊຽມທີ່ຊ່ວຍຮັກສາພ້ອມໆກັນ, ການເສີມໂພແທດຊຽມແລະການທົດແທນເກືອທີ່ບັນຈຸໂພແທດຊຽມແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ເຊິ່ງເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາສີຂາວ 12,5 ມກ, 50 ມກແລະ 100 ມກ. ເມັດ Oblong, biconvex. ຜິວເນື້ອສີຂາວທີ່ມີເມັດ 10 ເມັດ. ຂາຍໃນຊອງກະດານ cardboard ຂອງ 30, 60, 90 pcs.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Lozap ປະກອບມີທາດແປ້ງ losartan (ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ), povidone, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, mannitol, stearate magnesium, hypromellose, talc, macrogol, ສີຍ້ອມສີເຫລືອງ, dimethicone (excipients).

Lozap plus ເມັດ (ປະສົມປະສານກັບຢາ diuretic hydrochlorothiazide ເພື່ອເພີ່ມຜົນກະທົບ), ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, losartan ແລະ hydrochlorothiazide.

ລັກສະນະການຢາ

ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ - ຢາສະກັດທີ່ບໍ່ແມ່ນ peptide ຂອງ receptors AT2, ສາມາດແຂ່ງຂັນກີດຂວາງຜູ້ຮັບຂອງຢາຍ່ອຍ AT1. ໂດຍການກີດກັ້ນ receptors, Lozap ຍັບຍັ້ງການຜູກຂອງ angiotensin 2 ກັບ AT1 receptors, ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້ຂອງ AT2 ຖືກລະດັບ: ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ການປ່ອຍຕົວຂອງ renin ແລະ aldosterone, catecholamines, vasopressin, ແລະການພັດທະນາ LVH. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງເອນໄຊ angiotensin- ປ່ຽນເຊິ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ kinin ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການສະສົມຂອງ bradykinin

Lozap ຫມາຍເຖິງ prodrugs, ນັບຕັ້ງແຕ່ມັນມີທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ທາດການລະລາຍຂອງອາຊິດ carboxylic), ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄລຍະ biotransformation, ມີຜົນກະທົບ antihypertensive.

ຫຼັງຈາກຢາດຽວ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກ (ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະຄວາມດັນເລືອດ diastolic) ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 6 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ປະສິດທິຜົນສູງສຸດຂອງການຕ້ານການອັກເສບແມ່ນບັນລຸ 3-6 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Lozap ຖືກປະຕິບັດທາງປາກ, ບໍ່ມີການເພິ່ງພາອາໄສອາຫານ. ຢາເມັດຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງຈະກິນຢາ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ ໜ້າ ສັງເກດ, ປະລິມານບາງຄັ້ງກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກ. ວິທີການກິນ Lozap ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຫມໍໃຫ້ຄໍາແນະນໍາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Lozap N ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍກິນຢາ 12,5 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຄ່ອຍໆ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຂອງອາທິດ ໜຶ່ງ ຈົນກ່ວານັ້ນ, ຈົນກວ່າມັນຈະຮອດ 50 ມລກມື້ລະເທື່ອ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Lozap Plus ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນ 1 ເມັດຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຢາແມ່ນ 2 ເມັດຕໍ່ມື້.

ຖ້າຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ກິນຢາ diuretic ໃນປະລິມານສູງໃນເວລາດຽວກັນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Lozap ແມ່ນຫຼຸດລົງເປັນ 25 ມລກ.

ຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ລວມທັງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ) ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອາການແພ້ຕ່າງໆກໍ່ເປັນໄປໄດ້: ຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ອາການຊshockອກ anaphylactic. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ອ່ອນເພຍ, ວິນຫົວ. ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ພະຍາດຕັບອັກເສບ, ໂລກຂໍ້ຕົກຄ້າງ, ໂຣກ myalgia, ອາການຫາຍໃຈ, dyspepsia, ການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ.

ອາການຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນເກີນແມ່ນອາການຊືມເສົ້າ, ໂຣກຕາບອດ, ແຕ່ໂຣກ bradycardia ກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ການ ບຳ ບັດແມ່ນແນໃສ່ການ ກຳ ຈັດຢາດັ່ງກ່າວອອກຈາກຮ່າງກາຍແລະ ກຳ ຈັດອາການຂອງການກິນເກີນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ຢ່າປະຕິບັດຕໍ່ Lozap ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໃນການຕັດຫຍິບທີ່ສອງແລະທີສາມດ້ວຍຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງແລະແມ່ນແຕ່ການເສຍຊີວິດກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ທັນທີທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, ຢາຄວນຢຸດທັນທີ.

ຖ້າ Lozap ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນໄລຍະດູດນົມ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຢຸດທັນທີ.

ວິທີການເອົາເດັກນ້ອຍ?

ປະສິດທິຜົນຂອງການ ສຳ ຜັດແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ສະນັ້ນ, ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍ.

ການປຽບທຽບຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

Blocktran
Brozaar
Vasotens,
Vero-Losartan,
Zisakar
ທ່ານ Cardomin Sanovel,
Karzartan
Cozaar
ທະເລສາບ
Lozarel
Losartan
ໂພແທດຊຽມ Losartan,
Lorista
Losacor
Presartan
Renicard.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກເອົາ analogues, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການໃຊ້ Lozap, ລາຄາແລະການທົບທວນຄືນຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບ ຄຳ ປຶກສາຈາກທ່ານ ໝໍ ແລະບໍ່ໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຢາທີ່ເປັນເອກະລາດ.

Lozap ຫຼື Lorista - ເຊິ່ງດີກວ່າບໍ?

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຢາ Lorista ແມ່ນຄືກັນກັບຢູ່ໃນ Lozap. Lorista ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ Lorista ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ. ຖ້າລາຄາຂອງ Lozap (30 ເມັດ.) ແມ່ນປະມານ 290 ຮູເບີນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ 30 ເມັດຂອງຢາ Lorista ແມ່ນ 140 ຮູເບີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຕົວຢ່າງປຽບທຽບໄດ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະຫລັງຈາກຈົດບັນທຶກໄດ້ອ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Lozap ແລະ Lozap Plus ແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້, ຄຳ ຖາມນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງດີກວ່າ - Lozap ຫຼື Lozap Plus ບໍ?

ໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາ, ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າໃນອົງປະກອບຂອງ Lozap Plus, losartan ແລະ hydrochlorothiazide ແມ່ນລວມກັນ, ເຊິ່ງເປັນ diuretic ແລະມີຜົນກະທົບ diuretic ໃນຮ່າງກາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ຢາເມັດເຫລົ່ານີ້ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບປະສົມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ (ຜົນສະທ້ອນທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຂອງການໃຊ້ຢາທີ່ມີປະລິມານສູງໃນໄລຍະເວລາດົນ), Lozap®ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ. ສະນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລົບລ້າງການລະເມີດທີ່ມີຢູ່, ຫຼືເອົາຢາດັ່ງກ່າວອອກເປັນປະລິມານ ໜ້ອຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ (ຮູບແບບອ່ອນໆຫຼືປານກາງ) ຫຼັງຈາກໃຊ້ຕົວແທນ hypotensive, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຮັດວຽກແລະທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນສູງກວ່າຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ໃນສະຖານະການນີ້, ຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ, ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ປະລິມານຕ່ ຳ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການພັດທະນາຂອງ hyperkalemia (ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນໃນເລືອດ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງຈຸລິນຊີນີ້ເປັນປະ ຈຳ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາພ້ອມໆກັນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຫລອດເລືອດໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ເສັ້ນດ່ຽວຫລືສອງຂ້າງ), serum creatinine ແລະ urea ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຫລັງຈາກເລີກຢາ, ສະພາບປົກກະຕິຈະເປັນປົກກະຕິ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດກາຫ້ອງທົດລອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກ່ຽວກັບລະດັບຂອງຕົວ ກຳ ນົດການທາງຊີວະເຄມີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ glomerular ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ Lozap ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດຫຼືປະຕິບັດວຽກງານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດບໍ່ໄດ້ຖືກລະບຸ.

ການພົວພັນຢາ

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆ. ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງຜົນກະທົບຂອງ beta-blockers ແລະ sympatholytics ແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ດ້ວຍການໃຊ້ Losartan ກັບ diuretics ແບບປະສົມປະສານ, ມີຜົນເພີ່ມເຕີມທີ່ສັງເກດເຫັນ.

ບໍ່ມີການໂຕ້ຕອບທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ losartan ກັບ hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, phenobarbital, ketoconazole ແລະ erythromycin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

Rifampicin ແລະ fluconazole ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ metabolite ຂອງ losartan ໃນ plasma ຫລຸດລົງ. ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງການປະຕິ ສຳ ພັນນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວແທນອື່ນໆທີ່ຍັບຍັ້ງໂຣກ angiotensin 2 ຫຼືຜົນກະທົບຂອງມັນ, ການໃຊ້ losartan ປະສົມກັບ diuretics ທີ່ມີໂພແທດຊຽມເພີ່ມຂື້ນ (ຕົວຢ່າງ: spironolactone, triamteren, amiloride), ການກະກຽມໂພແທດຊຽມແລະເກືອທີ່ມີໂພແທດຊຽມຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກ hyperkalemia.

NSAIDs, ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ COX-2, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ angiotensin 2 ແລະ lithium receptor antagonists, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lithium plasma ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການຮ່ວມມືກັນຂອງ losartan ພ້ອມດ້ວຍການກຽມເກືອລິໂອລິໂອ. ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດ lithium ໃນ plasma ໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເປັນປະ ຈຳ.

ຄຳ ວິຈານເວົ້າເຖິງຫຍັງ?

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Lozap Plus ແລະ Lozap ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຢາຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນແລະມີຜົນດີຕໍ່ສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄປທີ່ເວທີສົນທະນາພິເສດເພື່ອໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນກ່ຽວກັບ Lozap 50 mg ບັນທຶກວ່າອາການໄອ, ປາກແຫ້ງແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນບາງຄັ້ງຈະຖືກສັງເກດວ່າເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການກວດກາຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາແມ່ນມີຜົນບວກ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນມັນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ

ການ ຄຳ ນຶງເຖິງຂໍ້ມູນທາງ pharmacokinetic ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Lozap ໃນ plasma ໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງ, ປະຫວັດຂອງການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບທີ່ພິການຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຢາ Lozap ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຢ່າງຮ້າຍແຮງເນື່ອງຈາກຂາດປະສົບການ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ

ການປ່ຽນແປງໃນ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະກັດກັ້ນລະບົບຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຫົວໃຈຫຼືໂຣກໂຣກໂຣກໄຕ. ເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມໃນເລືອດແລະລະດັບທາດ creatinine ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງສອງຝ່າຍຫຼືເປັນໂຣກກະດູກແຂນດຽວ. ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປີ້ນກັບກັນໄດ້ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Lozap ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງຂອງສອງຝ່າຍຫຼືເປັນໂຣກ stenosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງດຽວ.

ການໃຊ້ Lozap ແລະ ACE ຕົວກະຕຸ້ນພ້ອມກັນເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊຸດໂຊມລົງ, ສະນັ້ນການປະສົມນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ

ເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຫົວໃຈວາຍໂດຍບໍ່ມີ / ບໍ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຢ່າງຮຸນແຮງແລະ (ປົກກະຕິສ້ວຍແຫຼມ) ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ມີປະສົບການດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບການໃຊ້ Lozap ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຫົວໃຈວາຍຮ້າຍແຮງ (ລະດັບ IV ອີງຕາມ NYHA), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວແລະມີອາການຜິດປົກກະຕິ, ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ. ເພາະສະນັ້ນ, Lozap ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້. ຂໍ້ຄວນລະວັງແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Lozap ແລະ beta-blockers ໃນເວລາດຽວກັນ.

ການກະຕຸ້ນຂອງປ່ຽງ aortic ແລະ mitral, cardiomyopathy hypertrophic ຕັນ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາ vasodilators ອື່ນໆ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍການດູແລພິເສດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ແລະໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກຫົວໃຈຕີບຕັນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

Lozap ບໍ່ຄວນຖືກກໍານົດໃນເວລາຖືພາ. ຖ້າການຮັກສາກັບ losartan ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບທີ່ວາງແຜນການຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດວ່າເປັນຢາຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆທີ່ປອດໄພໃນເວລາຖືພາ. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາ, ການປິ່ນປົວ Lozap ຄວນຈະຖືກຢຸດເຊົາໃນທັນທີແລະວິທີການຮັກສາເລືອດທາງເລືອກຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ.

ໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນົມ, ຄວນຈະມີການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຫຼືໃຫ້ຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lozap.

ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອັນຕະລາຍອື່ນໆ

ບໍ່ມີການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກ, ຄົນ ໜຶ່ງ ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າເມື່ອກິນຢາຕ້ານໂລກປະສາດ, ວິນຫົວຫລືວຸ້ນວາຍບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວຫຼືເມື່ອເພີ່ມປະລິມານຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຫຼືການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມເປັນເວລາດົນ, ຜູ້ປ່ວຍຈະພັດທະນາອາການຂອງການກິນເກີນ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດທີ່ ສຳ ຄັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກການລະບາຍຂອງແຫຼວແລະຈຸລິນຊີທີ່ເພີ່ມຂື້ນຈາກຮ່າງກາຍ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ທີ່ມີການຜະລິດໄຟຟ້າ.

ດ້ວຍການພັດທະນາອາການທາງຄລີນິກດັ່ງກ່າວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lozap ແມ່ນຢຸດເຊົາທັນທີແລະຄົນເຈັບຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທ່ານ ໝໍ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສະແດງອາການເຈັບກະເພາະ (ມີປະສິດທິຜົນຖ້າໃຊ້ຢາໃນມໍ່ໆນີ້), ການບໍລິຫານຂອງ sorbents ພາຍໃນແລະການຮັກສາອາການ - ລົບລ້າງການຂາດນໍ້າ, ການຟື້ນຟູລະດັບເກືອໃນຮ່າງກາຍ, ປົກກະຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ.