ການຈັດປະເພດ (ປະເພດ) ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ຄວນຈະໄດ້ຮັບການຈໍາແນກ:

• ພະຍາດເບົາຫວານ
• ໂລກເບົາຫວານ
• gestational ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ອີງຕາມ ICD 10 (ການຈັດປະເພດພະຍາດລະຫວ່າງປະເທດ), ການຈັດປະເພດທີ່ທັນສະ ໄໝ ມີລັກສະນະດັ່ງນີ້:

• ປະເພດ 1 - ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ລະຫັດ E10 (ອິນຊູລິນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ)
• 2 ປະເພດ - ບໍ່ມີເອກະລາດອິນຊູລິນ, ລະຫັດ E11 (ກະຕຸ້ນນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະຂາດເລືອດ)
• ລະຫັດ E12 - ເກີດຈາກການຂາດສານອາຫານ (ເກີດຂື້ນກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມອຶດຫິວຫຼືການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ),
• ລະຫັດ E13 - ປະສົມ,
• ລະຫັດ E14 - ປະເພດທີ່ບໍ່ມີຂອບເຂດຂອງພະຍາດວິທະຍາ.

ໂຣກເບົາຫວານອັນຕະລາຍແມ່ນຫຍັງ? ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນອາການຂອງແຕ່ລະຫ້ອງຮຽນຂອງພະຍາດ, ແລະແຕ່ລະຊະນິດເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຢ່າງຮ້າຍແຮງໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍ.

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໜື່ງ ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນການ ທຳ ລາຍເຊວຂອງເຊວທີ່ເຮັດໃຫ້ເຊວສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ພະຍາດວິທະຍາດັ່ງກ່າວພັດທະນາດ້ວຍການຂາດອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຕ່ອມທີ່ຖືກກະທົບບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ພຽງພໍ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການດູດຊືມເຂົ້າສູ່ຈຸລັງແມ່ນຍາກແລະນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການຊົດເຊີຍການຂາດຮໍໂມນແມ່ນການສັກອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດໂຣກນີ້ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ຊະນິດນີ້ເອີ້ນວ່າອິນຊູລິນ.

ພະຍາດທາງເດີນປະເພດນີ້ມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆແລະພົບໃນເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ.

ເອກະສານວິດີໂອກ່ຽວກັບກົນໄກຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1:

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວປະກົດມີດັ່ງນີ້:

• ເພີ່ມທະວີການຖ່າຍເບົາແລະການປ່ອຍຍ່ຽວຫຼາຍ,
• ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ
• ກະຫາຍນ້ ຳ insatiable
• ປາກແຫ້ງ
• ຜິວຫນັງຄັນ
• ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້
• ອ່ອນເພຍ, ເຫງົານອນ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການກວດເລືອດ, ອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ ຳ ຕານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຈຸລັງໄຂມັນແມ່ນພົບໃນຍ່ຽວ.

ໃນອະນາຄົດ, ອາການເຈັບປວດທີ່ມີສຽງຢູ່ໃນທ້ອງຮ່ວມກັບອາການ, ເຊິ່ງໃນການສົມທົບກັບການໂຈມຕີອາການປວດຮາກຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈທາງລົບ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງຖ້າບໍ່ມີການແກ້ໄຂຢ່າງທັນເວລາກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກ hyperglycemia.

ເພື່ອກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດ:

• ເມື່ອຍປະສາດ
• ພະຍາດຕິດແປດຫຼືອັກເສບ,
• ການລະເມີດຂອງຄາບອາຫານ
• ການຖືພາ
• ການບາດເຈັບ
• ເຫຼົ້າແລະສູບຢາການລ່ວງລະເມີດ
• ການຖືສິນອົດເຂົ້າ
• ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ
• ຂ້າມສັກຢາອິນຊູລິນຫຼືຂະ ໜາດ ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ເນື່ອງຈາກທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ:

• ໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
• ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດ (neuropathy),
• hypertension
• ພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ,
• ketoacidosis - ເປັນພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຈາກການແຕກແຍກຂອງຈຸລັງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຮ່າງກາຍ ketone,
• hyperglycemia.

Ketoacidosis ແລະ hyperglycemia ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງສະຕິແລະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກນີ້ຄວນຈະວັດແທກປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດແລະຍຶດ ໝັ້ນ ກັບຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ພະຍາດນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກກິດຈະ ກຳ ທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງລະບົບຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນກະຕ່າຍໃນອຸດົມສົມບູນ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດພົວພັນກັບຈຸລັງແລະປະກອບສ່ວນໃນການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງປະເພດຂອງພະຍາດແມ່ນຫຍັງ. ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະເພດ 1 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກມະເລັງ, ແລະໃນ 2, ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜູ້ຮັບຈຸລັງທາງອິນເຕີເນັດກັບອິນຊູລິນ.

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ການຊົດເຊີຍຮໍໂມນທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ແລະມັນກໍ່ຖືກເອີ້ນວ່າບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ພະຍາດວິທະຍານີ້ພັດທະນາໃນຄົນຕະຫຼອດຊີວິດແລະປົກກະຕິແລ້ວມັນສະແດງອອກເຖິງຕົວເອງແລ້ວໃນໄວກາງຄົນ.

ປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດຊະນິດນີ້ປະກອບມີ:

• predisposition ພັນທຸກໍາ
• ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ
• ສວຍໃຊ້ອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດແລະນ້ ຳ ຕານສູງ,
• ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຕໍ່າ
• hypertension
• ສິ່ງເສບຕິດເຫຼົ້າແລະນິໂກຕິນ.

ອາການຂອງພະຍາດປະເພດ 2 ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍສະແດງອອກແລະມັກຈະເປັນພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບຂອງພະຍາດອື່ນ. ຄົນເຈັບອາດຈະສັງເກດເຫັນຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂຶ້ນແລະອາການຄັນ.

ການບົ່ງມະຕິພະຍາດແມ່ນປະຕິບັດຕາມຜົນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 8 ຊົ່ວໂມງ. ພະຍາດວິທະຍາໄດ້ຖືກຢືນຢັນດ້ວຍຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານເກີນມາດຕະຖານທີ່ອະນຸຍາດ.

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ຄືພະຍາດຊະນິດ 1, ແມ່ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ແລະເປັນພະຍາດຕະຫຼອດຊີວິດ. ການປິ່ນປົວແບບສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ປະກອບດ້ວຍການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດໂດຍມີອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ ແລະຖ້ວຍຜັກແລະການຍົກເວັ້ນໄຂມັນ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານແລະແປ້ງຈາກເມນູ. ມາດຕະການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມແມ່ນການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະຄວາມອ່ອນໄຫວ - ປັບປຸງຢາເສບຕິດທີ່ຮັບເອົາຈຸລັງ, ພ້ອມທັງແນະ ນຳ ການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ.

ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະການປະຖິ້ມນິໄສທີ່ບໍ່ດີ. ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະໃຊ້ມາດຕະການຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໂຣກເບົາຫວານ insipidus

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ hypothalamus, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຈໍານວນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ vasopressin ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ເອີ້ນວ່າ insipidus ພະຍາດເບົາຫວານ. Vasopressin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ຂອງໄຂ່ຫຼັງແລະປັດສະວະ.

ພະຍາດພະຍາດມີສອງປະເພດ:

1. ໄນໂຕຣເຈນ - ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວຕ່ ຳ ຂອງຈຸລັງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງກັບຮໍໂມນຮໍໂມນເພດຊາຍ. ພະຍາດທາງເດີນທາງພະຍາດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໂດຍການໃຊ້ຢາຫຼືຍ້ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງ.
2. Hypothalamic ພັດທະນາກັບພື້ນຫລັງຂອງການຜະລິດ vasopressin ທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະແບ່ງອອກເປັນອາການ - ເກີດຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອ, ການບາດເຈັບຫຼືເນື້ອງອກ, ແລະ idiopathic - ສ້າງຕັ້ງຂື້ນເນື່ອງຈາກມີການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເຫດຜົນທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ insipidus ປະກອບມີ:

• ມໍລະດົກ
• neoplasms ໃນສະຫມອງ,
• ການບາດເຈັບທີ່ຫົວ
• ການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ,
• ພະຍາດທາງເສັ້ນເລືອດທີ່ລົບກວນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ,
• ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດແມ່ນສະແດງອອກໃນຮູບແບບ:

• ຄວາມຫິວກະຫາຍ
• ປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວຫຼາຍ (ນ້ ຳ ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 20 ລິດຕໍ່ມື້) (ຫຼາຍກ່ວາ 25 ລິດຕໍ່ມື້),
• migraine ແລະລະອຽດ
• hypotension
• ສະຖຽນລະພາບທາງດ້ານອາລົມ
• ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ດີ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງວົງຈອນປະຈໍາເດືອນ,
• erectile dysfunction.

ຍ້ອນນ້ ຳ ຫຼາຍເກີນໄປທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ, ກະເພາະອາຫານຖືກຍືດແລະເຄື່ອນຍ້າຍ, ລຳ ໄສ້ແລະທໍ່ລະບາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ການປ່ຽນແປງຕ່າງໆແມ່ນເກີດຂື້ນໃນລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນຄວາມຫ່າງໄກຂອງທໍ່ຍ່ຽວ, ກະດູກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະພົກຍ່ຽວ.

ການຮັກສາພະຍາດແມ່ນມີດັ່ງນີ້:

• ອາຫານການກິນ, ໂດຍມີການ ຈຳ ກັດອາຫານໂປຕີນ,
• ການຮັກສາພະຍາດທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການຜະລິດຮໍໂມນ,
• ທົດແທນການສູນເສຍທາດແຫຼວແລະທາດໃນຮ່າງກາຍໂດຍການລະລາຍນ້ ຳ ລາຍເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດ.
• ການຂາດສານ vasopressin ໂດຍການສ້າງ desmopressin (ທົດແທນຮໍໂມນ) ໃນດັງ.

ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, insipidus ພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອາຍຸຍືນຂອງຄົນເຈັບ.

ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ

ສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຂອງຕົວຄູນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນເກີນມູນຄ່າທີ່ອະນຸຍາດ. ອັນຕະລາຍຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງປະເພດນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດຂອງຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດເບົາຫວານ. ສະພາບໄພຂົ່ມຂູ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຊອກຫາສາເຫດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຂະບວນການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງແລະການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ບັນດາປັດໃຈທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ສະພາບການຂອງລັດນີ້ແມ່ນ:

• ໂລກອ້ວນ
• ເຖົ້າແກ່,
• ພະຍາດ endocrine
• ມໍລະດົກ
• hypertension
• pathology ຂອງຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ລະບົບ cardiovascular ແລະລະບົບພູມຕ້ານທານ,
• ໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກ,
• ສວຍໃຊ້ອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ,
• ການຮັກສາຮໍໂມນ,
• ເມື່ອຍປະສາດ
• cholesterol ສູງ.

ພະຍາດພະຍາດມີອາການຮຸນແຮງເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍມັກຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນ:

• ກະຫາຍນ້ ຳ
• ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມແຂງ
• ລັດຊ້າ
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ໄວຣັດແລະໄຂ້ຫວັດ.

ເພື່ອບົ່ງມະຕິພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ການກວດເລືອດແມ່ນເຮັດໃຫ້ມີທາດນ້ ຳ ຕານ. ຕົວຊີ້ວັດທີ່ເປັນຕາຕົກໃຈຈະເປັນລະດັບສູງກວ່າ 6.3 mmol / L.

ແມ່ຍິງຖືພາ, ຄົນທີ່ມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະຜູ້ທີ່ມັກຈະມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ, ໃຫ້ທົດສອບຄວາມອົດທົນໃນລະດັບ glucose. ຕົວຊີ້ວັດຂອງການສຶກສາຄັ້ງ ທຳ ອິດສູງກວ່າ 6.9 mmol / l, ແລະຄັ້ງທີສອງ - ບໍ່ເກີນ 11,2 mmol / l ສະແດງທ່າອ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດ.

ຄົນດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດການກວດເລືອດທຸກໆສາມເດືອນ. ສຳ ລັບການປ້ອງກັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດກາທຸກໆ 6 ເດືອນ.

ຫລັງຈາກກວດຫາໂຣກນີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງຄວາມອິດເມື່ອຍທາງຮ່າງກາຍແລະລະບົບປະສາດ, ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຍຶດ ໝັ້ນ ອາຫານການກິນແລະປະຖິ້ມເຫຼົ້າແລະສານນິໂຄຕິນ.

ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະການປ້ອງກັນຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານທາດແປ້ງແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ຮູບແບບ Gestational ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສະສົມຂອງ glucose ໃນເລືອດເກີດຂື້ນໃນແມ່ຍິງຖືພາເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການປັບໂຄງສ້າງພື້ນຫລັງຮໍໂມນແລະການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ. ໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຫາຍໄປເອງຫຼັງຈາກເກີດລູກຫຼືໃນອະນາຄົດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ການຕິດຕາມປົກກະຕິກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການທ່າທາງ. ຮູບແບບທ່າທາງຂອງໂຣກນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາ, ສຸຂະພາບຂອງទារកແລະແມ່ທີ່ຄາດຫວັງ.

ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກຄວາມດັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງເປັນການປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາຂອງ hypoxia ໃນເດັກນ້ອຍ.

ພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ຊ່ວຍເພີ່ມການໄດ້ຮັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງເດັກໃນທ້ອງ, ເຊິ່ງມັນປະກອບສ່ວນໃນການສ້າງເຊວໄຂມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ມວນຮ່າງກາຍຂອງເດັກແລະຫົວແລະບ່າໄຫລ່ກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີຮູບຮ່າງກາຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ລູກໃນທ້ອງໃຫຍ່ມັກຈະເກີດ, ມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາ 4 ກກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຂອງການເກີດລູກສັບສົນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຂອງຮູທະວານ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆໃນປະເພດຂອງບຸກຄົນນີ້:

• ຖືພາມີ predisposition ເປັນມໍລະດົກ
• ແມ່ຍິງເຕັມ
• ປະຫວັດຂອງການຖືພາດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານ
• ແມ່ຍິງທີ່ມີຮວຍໄຂ່ polycystic,
• ຜູ້ຍິງທີ່ມີນໍ້າຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ
• ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ສວຍໃຊ້ນິໄສທີ່ບໍ່ດີແລະ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ,
• ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ,
• ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີການຖືພາຫຼາຍໆຄັ້ງໃນໄລຍະຜ່ານມາມີລູກໃຫຍ່ຫລືມີລູກໃນທ້ອງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາ.

ວີດີໂອກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານໃນການຖືພາ:

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ຄວນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ການຕິດຕາມນ້ ຳ ຕານເປັນປະ ຈຳ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງ ເໝາະ ສົມໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານ. ໃນອະນາຄົດ, ແມ່ຍິງດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບທຸກໆ 6 ເດືອນເພື່ອປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ພະຍາດເບົາຫວານໃນຮູບແບບທົ່ວໄປທີ່ສຸດ

ໃນບັນດາໂຣກເບົາຫວານທຸກຊະນິດ, ປະເພດ 1 ກວມເອົາປະມານ 7% ຂອງທຸກໆກໍລະນີຂອງພະຍາດ. ເຫດຜົນຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນການ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນກະຕ່າຍ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງໄວວາ, ໃນທີ່ສຸດການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງຄົນເຈັບຢຸດເຊົາຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ນໍ້າຕານໃນເລືອດເລີ່ມຈະເລີນເຕີບໂຕເມື່ອຍັງເຫຼືອບໍ່ເກີນ 20% ຂອງຈຸລັງ. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ຖືກຖືວ່າເປັນພະຍາດຂອງຄົນ ໜຸ່ມ ສາວ, ຍ້ອນວ່າມັນຈະພັດທະນາເລື້ອຍໆໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນໃນໄລຍະທີ່ເຕີບໃຫຍ່ໄວແລະເຕີບໃຫຍ່ເຕັມໄວ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຖີ່ຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຄວາມຫລາກຫລາຍແມ່ນມີການຕິດຕາມບໍ່ດີ. ຄົນເຈັບບໍ່ມີອາການພາຍນອກເຊິ່ງຜູ້ໃດຜູ້ ໜຶ່ງ ສາມາດສົງໃສວ່າແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1.

ໃນປັດຈຸບັນມີການທົດສອບພິເສດທີ່ທ່ານສາມາດກວດພົບວ່າມີການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້. ມັນພົວພັນກັບພັນທຸ ກຳ ຂອງລະບົບ HLA - leukocyte antigens ຂອງມະນຸດ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ພົບກັບການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຈິງ, ເພາະວ່າແມ່ນແຕ່ຮູ້ເຖິງການມີເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງໄດ້.

ພະຍາດປະເພດ 1 ມັກຖືກແບ່ງອອກເປັນ 2 ປະເພດຍ່ອຍ: autoimmune ແລະ idiopathic:

1. ພະຍາດເບົາຫວານ Autoimmune provokes ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ. ໃນໄລຍະການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງແລະປະມານຫົກເດືອນຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາການສົມບູນຂອງການສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະພົບໃນເລືອດທີ່ປະຕິບັດກັບຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາເອງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ພຽງພໍແມ່ນເກີດຈາກປັດໃຈພາຍນອກ. ໃນປະຈຸບັນ, ບາງພວກມັນໄດ້ຖືກລະບຸວ່າ: ໂຣກ ໝາກ ສຸກ, ໂຣກຫັດ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຊື້ອໂຣກ enteroviruses, ການຕິດເຊື້ອ CMV, ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ - ນົມງົວ.
2. ພະຍາດເບົາຫວານ Idiopathic ພົບເຫັນຫຼາຍໃນບັນດາຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດອາຊີແລະ Negroid. ຮູບພາບທາງຄລີນິກໃນຄົນເຈັບແມ່ນຄືກັນ: ຈຸລັງຂອງ pancreatic ກໍ່ຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງໄວວາ, ນ້ ຳ ຕານຈະເລີນເຕີບໂຕ, insulin ຫຼຸດລົງ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານ.

ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ (ອີງຕາມການຄາດຄະເນຕ່າງໆຈາກ 85 ເຖິງ 95%), ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ການພັດທະນາຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຍັງຂື້ນກັບການສືບທອດ, ແລະມັນງ່າຍຕໍ່ການຕິດຕາມ: ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນມີຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ສືບທອດມາແມ່ນຄິດວ່າເປັນແນວໂນ້ມຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຈະສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ສະເພາະທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການ ກຳ ຈັດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອ.

ປັດໄຈພາຍນອກມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ: ອາຍຸ (ປົກກະຕິແມ່ນ 40 ປີ), ໂລກອ້ວນ, ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ດີ, ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ສົມດຸນ. ການ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອແມ່ນຍາກ. ຈຸລັງ Pancreatic ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວຖືກບັງຄັບໃຫ້ຮັກສາການຜະລິດອິນຊູລິນໃນລະດັບທີ່ສູງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, glycemia ເພີ່ມຂື້ນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ການຜະລິດອິນຊູລິນເລີ່ມຊ້າກວ່າ, ປະລິມານການສັງເຄາະຂອງມັນກໍ່ກາຍເປັນ ໜ້ອຍ ລົງ.

ອັດຕາການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງທົດລອງໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບຸກຄົນ: ຄົນເຈັບບາງຄົນກໍ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັກອິນຊູລິນມາແລ້ວ 10 ປີ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນຜະລິດອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາເອງຕະຫຼອດຊີວິດ. ໃນການຈັດປະເພດພະຍາດປະເພດ 2, ສະພາບການນີ້ໄດ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນ: ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຫຼືມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ບົກຜ່ອງ.

ການຈັດປະເພດການຮັບຮອງເອົາໃນລັດເຊຍ

ຕັ້ງແຕ່ປີ 1999, ໃນດ້ານການແພດຣັດເຊຍ, ພວກເຂົາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ການຈັດປະເພດພະຍາດທີ່ຍອມຮັບໃນລະດັບສາກົນໃນທົ່ວໂລກ. ລະຫັດຈາກການຈັດປະເພດນີ້ແມ່ນຕິດຢູ່ໃນບັນທຶກທາງການແພດ, ການພັກເຊົາທີ່ປ່ວຍ, ໃຊ້ໃນເອກະສານບັນຊີ, ການລາຍງານສະຖິຕິ. ໃນປັດຈຸບັນຮຸ່ນທີສິບຂອງການຈັດປະເພດມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ - ICD-10. ມັນມີ 6 ລະຫັດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ:

1. E10 ໄດ້ຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດກັບອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນຜູ້ທີ່, ຍ້ອນເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບ, ຄວນສັກຢາອິນຊູລິນ.ໃນພາກປະຕິບັດ, ປະເພດນີ້ລວມມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
2. E11 ແມ່ນລະຫັດ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນ 2 ປະເພດ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບຈະເປັນພະຍາດທີ່ຍາວນານ, ການສັງເຄາະອິນຊູລິນແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ແລະລາວໄດ້ຮັບ insulin ໂດຍການສີດ, ລະຫັດພະຍາດບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ.
3. E12 - ໝວດ ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຍ້ອນໂຣກຂາດອາຫານ. ການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງການຂາດສານອາຫານແລະໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມສົງໃສ, ສະນັ້ນຂໍ້ ກຳ ນົດນີ້ບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້.
4. E13 - ຮູບແບບອື່ນໆຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ປະເພດ Mody ທີ່ຫາຍາກແມ່ນອ້າງອີງໃສ່ລະຫັດ.
5. E14 - ພະຍາດເບົາຫວານ, ຊະນິດທີ່ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດ. ລະຫັດດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເມື່ອປະເພດພະຍາດຍັງມີຄວາມສົງໄສ, ແລະການປິ່ນປົວຄວນເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີ.
6. O24 ແມ່ນພະຍາດທີ່ພັດທະນາໃນເວລາຖືພາ (ໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ). ມັນເປັນຂອງປະເພດແຍກຕ່າງຫາກ, ເພາະວ່າຫລັງຈາກເກີດນ້ ຳ ຕານມີຄວາມເປັນປົກກະຕິ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບຜົນຈາກພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນລະຫັດເປັນ R73.

ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານນີ້ໄດ້ເລີ່ມ ນຳ ໃຊ້ໃນໂລກໃນປີ 1994. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນລ້າສະໄຫມ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ເປີດເຜີຍປະເພດ ໃໝ່, ວິທີການບົ່ງມະຕິທີ່ທັນສະ ໄໝ ໄດ້ປາກົດຂື້ນ. ດຽວນີ້ WHO ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການຈັດປະເພດ ໃໝ່ ຂອງ ICD-11, ການຫັນປ່ຽນສູ່ມັນຄາດວ່າໃນປີ 2022. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ໂຄງສ້າງຂອງລະຫັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານຈະຖືກປັບປຸງ. ຄຳ ສັບທີ່ວ່າ“ ອິນຊູລິນຂື້ນກັບ” ແລະ“ ອິນຊູລິນເອກະລາດ” ກໍ່ຈະຖືກຍົກເວັ້ນ.

ການຈັດປະເພດ WHO

ການຈັດປະເພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ສຸດແມ່ນປະຈຸບັນອີງຕາມ WHO 2017. ມັນຖືກສ້າງຂື້ນໃນປີ 1999, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນໄດ້ຖືກປັບປຸງ ໃໝ່ ເລື້ອຍໆ.

ໃນການຈັດປະເພດນີ້, ພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນພະຍາດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ, ແຕ່ເປັນໂຣກໂຣກ. ນ້ ຳ ຕານສູງຖືກຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນການສະແດງອອກຂອງພະຍາດທາງດ້ານໃດໃນຮ່າງກາຍເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການລົບກວນການຜະລິດຫລືການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ເຫດຜົນປະກອບມີຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ການຕໍ່ຕ້ານ insulin, ພະຍາດ pancreatic, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ.

ນັກວິທະຍາສາດເຊື່ອວ່າການຈັດແບ່ງປະເພດທີ່ທັນສະ ໄໝ ຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍກວ່າຄັ້ງດຽວ. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ກຳ ລັງປ່ຽນແປງ. ຈະເອົາໃຈໃສ່ຫລາຍຂື້ນກັບສາເຫດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂລກອ້ວນແລະຊີວິດການເປັນຢູ່. ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ກໍ່ຈະປ່ຽນແປງເຊັ່ນກັນ. ໃນລັກສະນະດຽວກັນທີ່ເຊື້ອພັນທີ່ຮັບຜິດຊອບກັບຊະນິດ Mody 1-6 ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່, ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເຊື້ອທັງ ໝົດ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພະຍາດ 1 ຊະນິດຈະຖືກກວດພົບ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໂຣກເບົາຫວານຂອງ idiopathic ຈະຫາຍໄປ.

ການຈັດປະເພດອື່ນໆ

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍອົງສາຕາມຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດ:

ການຈັດປະເພດໂດຍໄລຍະການຊົດເຊີຍເບົາຫວານແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຜົນ ສຳ ເລັດຂອງການປິ່ນປົວ. ວິທີທີ່ສະດວກທີ່ສຸດໃນການເຮັດສິ່ງນີ້ແມ່ນໃຊ້ການທົດສອບ hemoglobin (HG) glycated ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກວດພົບການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະ 3 ເດືອນ.

ຍິ່ງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະການຊົດເຊີຍ, ມັນກໍ່ຈະເປັນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນ ໃໝ່ ແລະຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງຜູ້ທີ່ມີຢູ່. ຍົກຕົວຢ່າງ, ກັບປະເພດ 1 ທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ ຄວາມ ສຳ ພັນໂດຍກົງລະຫວ່າງການຊົດເຊີຍແລະອາການແຊກຊ້ອນພົບໃນ 75% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ປະມານ 20% ຂອງຜູ້ໂຊກດີບໍ່ຄ່ອຍມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆກັບແພດ ໝໍ; ໃນ 5% ຂອງຄົນເຈັບ, ອາການແຊກຊ້ອນພັດທະນາເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບຄ່າຕອບແທນ.

ລັດກາງ

ມີບາງລັດກາງລະຫວ່າງສະພາບປົກກະຕິຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ເຊິ່ງມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານ. ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງດຽວ. ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນສະພາບປີ້ນກັບກັນ. ຖ້າທ່ານເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງກໍລະນີ, ໂຣກເບົາຫວານສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ລັດທີ່ປານກາງຂອງ WHO ລວມມີ:

1. ພິການ (ຫຼຸດລົງ) ຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ. NTG ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຖ້າຄົນເຈັບມີນ້ ຳ ຕານດູດຊືມຊ້າກວ່າຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ການວິເຄາະຄວບຄຸມ ສຳ ລັບສະພາບການນີ້ແມ່ນການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ.
2. ການອົດອາຫານ glycemia. ດ້ວຍ NGN, ນໍ້າຕານໃນຕອນເຊົ້າຈະສູງກວ່າຄຸນຄ່າປົກກະຕິ, ແຕ່ຢູ່ລຸ່ມເຂດແດນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານໄດ້. NTG ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍໃຊ້ການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນໄວ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີອາການຫຍັງ, ການບົ່ງມະຕິແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍຜົນຂອງການກວດນ້ ຳ ຕານເທົ່ານັ້ນ. ການກວດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ພະຍາດປະເພດ 2. ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງປະກອບມີໂລກອ້ວນ, ເຊື້ອໄວຣັດທີ່ບໍ່ດີ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມດັນໂລຫິດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຕໍ່າ, ອາຫານທີ່ບໍ່ສົມດຸນກັບຄາໂບໄຮເດຣດແລະໄຂມັນສ່ວນເກີນ.

ເງື່ອນໄຂໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກເບົາຫວານ

WHO ແນະ ນຳ ມາດຖານໃນການກວດພະຍາດເບົາຫວານ:

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 18 ເດືອນພຶດສະພາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

1. ອາການປົກກະຕິ: ຍ່ຽວເລື້ອຍໆ, ຫິວນ້ ຳ, ຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆ, ketoacidosis + ການທົດສອບນ້ ຳ ຕານ ໜຶ່ງ ຂ້າງເທິງຊາຍແດນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຊາຍແດນທີ່ຍອມຮັບໃນປະຈຸບັນ: ກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແມ່ນສູງກວ່າ 7, ຫຼັງຈາກກິນຢູ່ຂ້າງເທິງ 11,1 mmol / l.
2. ອາການແມ່ນບໍ່ມີ, ແຕ່ວ່າມີຂໍ້ມູນຈາກສອງການທົດສອບທີ່ ເໜືອ ເໜືອ ມາດຕະຖານ, ປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ມາດຕະຖານຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນຜົນຂອງການວິເຄາະເຖິງ 6.1 ກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ເຖິງ 7,8 ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຖ້າຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນສູງກວ່າປົກກະຕິ, ແຕ່ຢູ່ລຸ່ມຂອບເຂດໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ຖ້ານໍ້າຕານເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຕັ້ງແຕ່ຊ່ວງໄຕມາດທີ 2 ຂອງການຖືພາແລະຢູ່ໃນລະດັບ 6.1 ເຖິງ 7 ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານທີ່ຫວ່າງ, ຂ້າງເທິງ 10 ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ພະຍາດເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກກວດພົບ.

ສຳ ລັບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງປະເພດ 1 ແລະ 2, ເງື່ອນໄຂເພີ່ມເຕີມແມ່ນແນະ ນຳ:

ໃນບາງກໍລະນີ, ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ແລະທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງຮວບຮວມສະ ໝອງ ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງແລະ ກຳ ນົດການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ. ໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆຂອງການເກີດ. ແນວໂນ້ມນີ້ໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນໂດຍສະເພາະໃນ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນນັບມື້ນັບຫຍຸ້ງຍາກ.

ໃນເມື່ອກ່ອນ, ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອໂດຍອັດຕະໂນມັດວ່າໄວຫນຸ່ມສາມາດມີພຽງແຕ່ 1 ປະເພດພະຍາດ, ແລະຜູ້ໃຫຍ່ຫຼັງຈາກ 40 - 2 ປະເພດ. ປະຈຸບັນໂຄງປະກອບຂອງເຫດການດັ່ງກ່າວໄດ້ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຮຸນແຮງ. ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງແຕ່ 20 - 40 ປີມີອາການປະເພດ 2. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໃນໄລຍະ 8 ປີທີ່ຜ່ານມາໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນວິນິດໄສປະເພດ 2 ຢູ່ທີ່ 21% ເລື້ອຍໆ. ມີບາງກໍລະນີທີ່ເຮັດການບົ່ງມະຕິນີ້ໃນເດັກນ້ອຍ. ທ່າອ່ຽງທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນລັກສະນະຂອງບັນດາປະເທດທີ່ພັດທະນາແລ້ວ, ນັ້ນແມ່ນ, ມີການຟື້ນຟູພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວ ໜຸ່ມ ມີລັກສະນະການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການພັດທະນາໄວຂື້ນ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ 10 ປີຜ່ານໄປລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ NTG ແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ໃນໄວ ໜຸ່ມ ປະມານ 2.5. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, 20% ມີປະເພດພະຍາດເບົາຫວານປະສົມຢ່າງຈະແຈ້ງ, ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດຂອງພວກມັນພັດທະນາຂ້ອນຂ້າງຊ້າ, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດກວດພົບໂຣກ autoantibodies ໃນປະເພດ 1 ໃນເລືອດ.

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 "ອັນບໍລິສຸດ", ກົງກັນຂ້າມ, ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ກ່ອນຫນ້ານີ້, ມັນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍເຖິງ 35-40 ປີ. ດຽວນີ້ມີກໍລະນີກວດພະຍາດເຖິງ 50 ປີ. ສັນຍານທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນດັ່ງທີ່ໂລກອ້ວນບໍ່ໄດ້ສ້າງຄວາມສະດວກໃນການ ກຳ ນົດຊະນິດ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໂດຍການມີຫຼືບໍ່ມີ, ມັນສາມາດ ກຳ ນົດຊະນິດເບົາຫວານດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ. ດຽວນີ້ນໍ້າ ໜັກ ເກີນໃນຄົນເຮົາມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຄວນເອົາໃຈໃສ່ພຽງແຕ່ການຂາດໂລກອ້ວນ: ຖ້າມີນ້ ຳ ໜັກ ເປັນປົກກະຕິ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຈະຖືກຖາມ.

ອາການແຊກຊ້ອນປົກກະຕິ

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພາວະແຊກຊ້ອນແມ່ນຂະບວນການ glycation ທີ່ເກີດຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອເມື່ອພົວພັນກັບ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ. ທາດໂປຼຕີນແມ່ນຖືກຜູກມັດກັບໂມເລກຸນ glucose, ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງບໍ່ສາມາດປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງມັນໄດ້. ຝາຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບນໍ້າຕານແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ glycation. ໃນກໍລະນີນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານພັດທະນາໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນລະດັບຕ່າງໆ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເຮືອຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. Microangiopathies ນໍາໄປສູ່ການລະເມີດການສະຫນອງເລືອດໃຫ້ກັບແພຈຸລັງທີ່ຢູ່ຫ່າງໄກຈາກຫົວໃຈ, ຕາມປົກກະຕິຕີນຂອງຄົນເຈັບຈະທົນທຸກ. ມັນກໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງກັ່ນຕອງນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດທຸກໆນາທີແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເອົາລົງໃນຍ່ຽວ.

ເນື່ອງຈາກ glycation ຂອງ hemoglobin, ການສົ່ງອົກຊີເຈນໃຫ້ແພຈຸລັງຖືກລົບກວນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ເຖິງ 20% ຂອງ hemoglobin ຢຸດເຊົາເຮັດວຽກ. ນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປໃນຮູບແບບຂອງ sorbitol ຖືກຝາກໄວ້ໃນຈຸລັງ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມກົດດັນຂອງ osmotic ປ່ຽນແປງໃນພວກມັນ, ເນື້ອເຍື່ອຈະບວມ. ການສະສົມຂອງ sorbitol ໃນແພຈຸລັງປະສາດ, retina ແລະເລນແມ່ນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ. ອ່ານຕໍ່ >>