ຄູ່ມືກ່ຽວກັບຢາ Geotar

Insulin Actrapid: ຊອກຫາທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ທ່ານຈະເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂຽນເປັນພາສາ ທຳ ມະດາ. ເຂົ້າໃຈວິທີການເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ມີຈັກຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະຢູ່ໃນສະຖານທີ່ໃດທີ່ຄວນ ທຳ ຮ້າຍ, ກ່ວາຢານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້. ຮຽນຮູ້ວິທີການສົມທົບ Actrapid ແລະ Protafan. ອ່ານວິທີທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າເກີນໄປແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ. Actrapid ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດສາກົນທີ່ມີຊື່ສຽງ Novo Nordisk. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບດີ. ໃນບົດຂຽນ, ລາວໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຕົວຢ່າງຂອງ ultrashort ຂອງ Humalog, Apidra ແລະ NovoRapid.

Actrapid: ບົດຂຽນລະອຽດ

ມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດວ່າປະເພດອື່ນຂອງ Insulin Actrapid NM ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍ. ຊອກຫາວ່າທ່ານຄວນປ່ຽນຈາກຢາສັ້ນໄປຫາຢາ ບຳ ບັດ ໜຶ່ງ. ໃຫ້ສັງເກດວ່າ insulin ທີ່ຝັງດິນມັກຈະຍັງຄົງຈະແຈ້ງຄືເກົ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານບໍ່ຄວນຊື້ Actrapid ຈາກມືຂອງການປະກາດເອກະຊົນ. ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຈາກຮ້ານຂາຍຢາທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ສັກຢາ Actrapid, ຄືກັບ insulin ຊະນິດອື່ນ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານ.

ຕົວເລືອກອາຫານອີງຕາມການບົ່ງມະຕິ:

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເຫັນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ທ່ານສາມາດຮັກສານໍ້າຕານປົກກະຕິໄດ້ຢ່າງ ໝັ້ນ ຄົງ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນອັນຕະລາຍ. ເບິ່ງວິດີໂອທີ່ເວົ້າເຖິງບັນຫານີ້ກັບພໍ່ຂອງເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ Insulin - ບ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ:

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາ Actrapid.

ການປະຕິບັດອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ?

Actrapid ແມ່ນ insulin ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ. ຢ່າສັບສົນມັນກັບຢາທີ່ມີທາດໂປຼຕີນ. ປະເພດອິນຊູລິນປະເພດອິນຊູລິນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານເລີ່ມປະຕິບັດໄວກ່ວາຄົນສັ້ນ. ພ້ອມກັນນີ້, ການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາຢຸດໃນໄວໆນີ້. Actrapid ບໍ່ແມ່ນຢາອິນຊູລິນໄວທີ່ສຸດ. ແຕ່ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ຍຶດ ໝັ້ນ, ວິທີການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນດີກ່ວາປະເພດອິນໂດເນເຊຍຂອງອິນຊູລິນ, NovoRapid ແລະ Apidra.

ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາຄ່ອຍໆສົມທຽບກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ທຳ ອິດທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍ່ອຍໂປຣຕີນທີ່ກິນ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ບາງສ່ວນຂອງມັນປ່ຽນເປັນທາດນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ໃນເມື່ອບໍ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຫລອມໂລຫະໃນຄາບອາຫານ, ການກະກຽມອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ໄວເກີນໄປ. ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. Actrapid ແມ່ນດີຂຶ້ນກວ່າຫຼາຍໃນເລື່ອງນີ້.

ວິທີການຕີມັນ?

Actrapid ແມ່ນຖືກສັກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານ, 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານທີ່ດີ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຮັດໂດຍບໍ່ມີການເລືອກລະບຽບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ທ່ານບໍ່ສາມາດອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ມາດຕະຖານ ສຳ ລັບໂພຊະນາການແລະການເລືອກປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.

ປ່ຽນໄປ, ແລະຈາກນັ້ນສັງເກດເບິ່ງນະໂຍບາຍດ້ານຂອງນ້ ຳ ຕານເປັນເວລາຫລາຍມື້. ທ່ານອາດຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານໃດໆ. Actrapid ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຖ້າຖ້າບໍ່ມີມັນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 3-5 ຊົ່ວໂມງຫລັງອາຫານຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ - 4.0-5,5 mmol / l.

ອ່ານບົດຄວາມ“”. ມັນບອກທ່ານວິທີການສັກຢາໂດຍບໍ່ເຈັບປວດ. ຫລີກລ້ຽງການບໍລິຫານຢາຫຼາຍໆຊະນິດຂອງຢາ Actrapid ຫຼືຢາອິນຊູລິນອື່ນໆໃນໄລຍະເວລາບໍ່ເກີນ 4-5 ຊົ່ວໂມງ.ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກກໍລະນີທີ່ຮີບດ່ວນເມື່ອນໍ້າຕານຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານສູງຫຼາຍ, ອາການແຊກຊ້ອນສ້ວຍແຫຼມກໍ່ຈະເກີດຂື້ນໃນການດູແລສຸກເສີນ.

ການສັກຢາແຕ່ລະໄລຍະແມ່ນເທົ່າໃດ?

ການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງຂອງ Actrapid ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບທີ່ເຫລືອຢູ່ຈະແກ່ຍາວເຖິງ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ ສຳ ລັບຢາອິນຊູລິນສັ້ນສອງຊະນິດເພື່ອປະຕິບັດພ້ອມກັນໃນຮ່າງກາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກິນໄດ້ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ແລະສັກອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 4-5-5 ຊົ່ວໂມງ. ການຮັບປະທານອາຫານທີ່ແບ່ງແຍກເລື້ອຍໆຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຜົນດີ, ແຕ່ກໍ່ເປັນການ ທຳ ຮ້າຍພວກເຂົາ. ນ້ ຳ ຕານບໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການ ບຳ ບັດກ່ອນໄວກວ່າ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ Actrapid. ເພາະວ່າຈົນກ່ວາເວລານີ້, ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ສິ່ງທີ່ສາມາດທົດແທນຢານີ້ກັບ?

ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າການປ່ຽນໄປເຮັດໃຫ້ປະລິມານອິນຊູລິນຫລຸດລົງ 2-8 ຄັ້ງ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານທີ່ຕໍ່າດັ່ງກ່າວເກືອບຈະບໍ່ມີອາການແພ້ໃດໆ. ທ່ານອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການຊອກຫາການທົດແທນຢາ Actrapid ອີກຕໍ່ໄປ. ນີ້ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ມີຄຸນນະພາບແລະລາຄາຖືກພໍສົມຄວນ. ມັນສົມຄວນທີ່ຈະຢູ່ກັບມັນ.

ອ່ານກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນແລະຮັກສາອາການແຊກຊ້ອນ:

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຊະນິດອື່ນແມ່ນຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງສານອິນຊູລິນສັ້ນຂອງມະນຸດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, Humulin ເປັນປະ ຈຳ, Insuman Rapid ຫຼື Biosulin R. ພວກເຮົາເວົ້າຊ້ ຳ ອີກວ່າ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ, ອິນຊູລິນສັ້ນຂອງມະນຸດແມ່ນດີກ່ວາການປຽບທຽບສັ້ນສັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການປະຖິ້ມຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ -, ຫຼື. ຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນຫຼັງຈາກກິນໄວກ່ວາ Actrapid.

ຂ້ອຍສາມາດປະສົມ Actrapid ແລະ Protafan ໄດ້ບໍ?

Actrapid ແລະ Protafan ບໍ່ສາມາດຜະສົມຜະສານໄດ້, ຄືກັບ insulin ຊະນິດອື່ນ. ພວກມັນສາມາດໃສ່ໄດ້ພ້ອມໆກັນ, ແຕ່ມີເຂັມທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນສະຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຢ່າພະຍາຍາມປະຫຍັດເຂັມໂດຍການປະສົມອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆ. ທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເອົາຂວດຢາທີ່ມີລາຄາແພງທັງ ໝົດ ຂວດ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມແລະພະຍາຍາມຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ສ່ວນປະສົມອິນຊູລິນທີ່ກຽມພ້ອມ.

ອ່ານວ່າເປັນຫຍັງທ່ານບໍ່ຄວນສັກຢາ Protafan, ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນມັນດ້ວຍ, ຫຼື. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຢູ່ໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ກໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Actrapid ໂດຍບໍ່ຕ້ອງພະຍາຍາມປ່ຽນຈາກມັນໄປຫາກະແສໄຟຟ້າປຽບທຽບກັບຮ່າງກາຍສັ້ນໆຂອງ Humalog, Apidra ຫຼື Novorapid.

Analogues ຂອງ Actrapid ແມ່ນປະເພດອື່ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີໂຄງສ້າງໂມເລກຸນດຽວກັນແລະໄລຍະເວລາຂອງການສັກ. ໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍທ່ານສາມາດພົບເຫັນ Humulin ເປັນປະ ຈຳ, Insuman Rapid, Biosulin R, Rosinsulin R ແລະບາງທີອາດມີບາງຢາຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ. ສິນຄ້າ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ນຳ ເຂົ້າ, ບາງປະເພດແມ່ນຢູ່ພາຍໃນປະເທດ.

ໃນທາງທິດສະດີ, ການຫັນປ່ຽນຈາກ Actrapid insulin ໄປຫາຕົວຢ່າງ ໜຶ່ງ ຂອງການປຽບທຽບຄວນຈະ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງສະດວກ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນຂະ ໜາດ ຢາ. ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ, ການຫັນປ່ຽນດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນເລື່ອງຍາກ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫລາຍມື້ຫລືຫລາຍອາທິດເພື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຢຸດການກະໂດດໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການປ່ຽນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການໃຊ້ອິນຊູລິນໄວແລະຍາວນານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ.

ການສະແດງສັ້ນແມ່ນຢາອິນຊູລິນລິນ. ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນການສີດແລະໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2, ພ້ອມທັງ ສຳ ລັບການດູແລສຸກເສີນ ສຳ ລັບ hyperglycemia. ໂດຍສະເພາະມັນມັກຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ. ສຳ ລັບການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຂື້ນ, ຢາຊະນິດນີ້ແຕກຕ່າງກັນ. ແລະ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ຂ້ອຍເລືອກແມ່ນ Actrapid - ອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ

Insulin "Actrapid NM Penfill" ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ.ຢາດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍຮໍໂມນເພດານຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການດັດແປງພັນທຸ ກຳ. 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸອິນຊູລິນ 3.5 ມລ. ນອກເຫນືອໄປຈາກມັນ, glycerin, ສັງກະສີ chloride ແລະສານພິເສດແມ່ນຖືກລະລາຍໃນນ້ໍາສໍາລັບການສີດ, ສ້າງລະດັບທີ່ຕ້ອງການຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ - ຖານ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນກະຕ່າພິເສດ ສຳ ລັບປາກກາ syringe 3 ມລ. ນີ້ແມ່ນປະລິມານ ໜຶ່ງ ດຽວໂດຍສະເລ່ຍ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມມັນ.

ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກຮູບແບບຂອງການປ່ອຍລຸ້ນນີ້, ຍັງມີ Insulin Actrapid NM ໃນຫຼອດ 10 ມລ. ມັນຍັງມີຮໍໂມນລະລາຍຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວິທີທາງວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ມັນຍັງມີການປຽບທຽບຂອງຢາ - Actrapil MS. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຫນ້ອຍລົງເລື້ອຍໆ, ເພາະວ່າມັນແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເປັນກາງ.

ການກະ ທຳ ຂອງຢານີ້

Insulin ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ, ປັບປຸງການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ການດູດຊຶມຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນ. ການສັງເຄາະ Glycogen ໃນຈຸລັງຕັບກໍ່ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນແລະເພີ່ມຂື້ນ. Insulin "Actrapid" ໝາຍ ເຖິງຢາທີ່ເຮັດໃນເວລາສັ້ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງການລະເຫີຍຂອງມັນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມວິທີການແລະສະຖານທີ່ຂອງການສີດ, ຂະ ໜາດ ແລະຮູບແບບການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຜົນກະທົບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 30 ນາທີແລະແກ່ຍາວເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຕົກຢູ່ໃນ 2-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ. ອັດຕາການດູດຊຶມສູງທີ່ສຸດມີ Actrapid NM, ໂດຍສະເພາະຖ້າມັນຖືກປ້ອນເຂົ້າຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະສັກຢາໃນພັບຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ກະເພາະອາຫານ, ສະນັ້ນຢາຈະເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Actrapid ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການສັກຢາຮໍໂມນນີ້ເປັນປະ ຈຳ ຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້ສາມາດສົມທົບຢາກັບຄົນອື່ນໄດ້. ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນໆແບບນີ້ແມ່ນໃຫ້ກ່ອນກິນອາຫານ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນການຮັກສາເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກຍາວ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານຕະຫຼອດມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ຢານີ້ບາງຄັ້ງໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແຕ່ໃຫ້ການແນະ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ຖ້າຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບບໍ່ຍອມຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເມັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສຳ ລັບບາງປະເພດຂອງຄົນເຈັບ, ວິທີການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນປອດໄພກວ່າ, ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະຖືພາແລະການດູດນົມ.

"Actrapid" ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດເກືອບທັນທີ, ສະນັ້ນມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນສະຖານະການສຸກເສີນເມື່ອມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ, ເຊັ່ນວ່າມີ ketoacidosis ຫຼືກ່ອນການຜ່າຕັດ.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄົນເຈັບບາງຄົນມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ໂຣກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ບາງຄັ້ງອາການແພ້ຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາກໍ່ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ອິນຊູລິນອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຍັງມີສານຜິດກົດ ໝາຍ ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ສະນັ້ນ, ກ່ອນການແນະ ນຳ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ "Actrapid" ສຳ ລັບໂຣກມະເຮັງໃນໂຣກ pancreatic - insuloma. ການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້ແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງຖືພາ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin "Actrapid", ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ "Actrapid"

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານຢານີ້ແມ່ນໃນບາງກໍລະນີ, ຕິດຕາມເສັ້ນເລືອດ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນໂດຍສະເພາະ. ພວກເຂົາມີການຮຽນຈົບທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວັດປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງຢາ. ມັກໃຊ້ປາກກາ syringe ພິເສດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ "Actrapid NM" ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ດ້ວຍວິທີນີ້, ການສີດແມ່ນສະດວກກວ່າ. ການສັກຢາຄວນຈະເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນທ້ອງຫລືບ່າ, ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນພັບ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ, ຫລີກລ້ຽງການສີດເຂົ້າກ້າມ. ບາງຄັ້ງການສີດເຂົ້າໄປໃນກົ້ນຫລືກົ້ນ, ແຕ່ໃນກໍລະນີນີ້ຢາຈະຖືກດູດຊືມຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ວິທີການບໍລິຫານຢາ Insrap Actrapid? ຄຳ ແນະ ນຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນນີ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຕ້ມ ຈຳ ນວນທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງການແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນ syringe ຈາກຂວດຫຼືໃສ່ໄສ້ຕອງໃສ່ປາກກາ syringe ພິເສດ,
• ດ້ວຍມືເບື້ອງຊ້າຍຂອງທ່ານເພື່ອລວບລວມນິ້ວມືສອງນິ້ວພັບຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່,
• ຕິດເຂັມເຂັມໃສ່ຖານຂອງພັບໃນມຸມ 45 ອົງສາ,
• ຄ່ອຍໆສັກວິທີແກ້ໄຂພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ປ່ອຍເຂັມປະມານ 5-6 ວິນາທີ,
• ດຶງມັນອອກມາຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຖ້າມີເລືອດອອກມາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບີບບໍລິເວນສັກທີ່ເລັກນ້ອຍ.

Insulin "Actrapid": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ມີແຕ່ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແລະຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ຢາ. ມັນຂື້ນກັບອັດຕາການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງຂອງຄົນເຈັບ, ຊີວິດການເປັນຢູ່, ນິໄສກ່ຽວກັບອາຫານແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ບໍ່ຄວນເກີນ 3 ມລຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດນີ້ອາດຈະມີຫຼາຍຂື້ນໃນຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ໃນເວລາຖືພາຫຼືມີພູມຕ້ານທານຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ຖ້າວ່າພະຍາດຕັບຜະລິດອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ ກໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ນ້ອຍກວ່າ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນກໍ່ຖືກຫຼຸດລົງໃນພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການສັກຢາ "Actrapid" ແມ່ນເຮັດ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ເຖິງ 5-6 ຄັ້ງ. ເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບປະທານອາຫານຫຼືຢ່າງ ໜ້ອຍ ກໍ່ຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມຢາບັນເທົານີ້ກັບຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການປະສົມປະສານແມ່ນມັກຖືກໃຊ້: ອິນຊູລິນ "Actrapid" - "Protafan". ແຕ່ມີພຽງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເລືອກລະບຽບການຄວບຄຸມ glycemic ເປັນສ່ວນຕົວ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ໃສ່ອິນຊູລິນສອງຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນພວກມັນຖືກລວບລວມເປັນ ໜຶ່ງ ເຂັມ: ໜຶ່ງ - "Actrapid", ແລະຕໍ່ມາ - ອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດເມື່ອໃຊ້ຢາ

ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ "Actrapid" ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຫຼາຍຢ່າງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນນີ້:

• ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy,
• ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາ,
• ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ໄວຂື້ນ, ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນສ່ວນຍ່ອຍຂອງກະເພາະອາຫານ,
• ຢ່າໃຊ້ຢານີ້ຖ້າມັນສູນເສຍຄວາມໂປ່ງໃສຫຼືຖ້າການຫຸ້ມຫໍ່ຖືກແຕກ,
• ຫຼັງຈາກເປີດຂວດ, ວິທີແກ້ໄຂຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ບໍ່ ໜາວ, ແລະມັນຕ້ອງໃຊ້ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນເຄິ່ງ,
• ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ "Actrapid" ສຳ ລັບ,
• ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນເປັນ "Actrapid" ຈາກຢາຊະນິດອື່ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ທ່ານຫມໍຄວນປັບປະລິມານ, ໃນຄັ້ງທໍາອິດມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ວັດແທກລະດັບນໍ້າຕານຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ເນື່ອງຈາກວ່າອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ.

ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດໃນກໍລະນີທີ່ມີໂລກລະລາຍໃນເລືອດ

ໃນບາງກໍລະນີ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນຍ້ອນກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຜູ້ປ່ວຍຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມັນສາມາດປາກົດໄດ້ຖ້າຫາກວ່າຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວຄົນເຈັບຍັງບໍ່ໄດ້ກິນເຂົ້າຫຼືໄດ້ສະແດງອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ. ສະພາບການນີ້ເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ຄົນເຈັບມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• tachycardia
• ປວດຮາກ
• ຄວາມແຕກແຍກທົ່ວໄປ, ຄວາມເຫງົານອນ,
• ເຫື່ອອອກ
• ປະສາດ, ຄວາມກັງວົນ,
• ເຈັບຫົວ
• ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເຂັ້ມແຂງ
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະສັງເກດເຫັນ. ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຕ້ອງເຮັດແມ່ນກິນຂອງຫວານ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານມັກຈະເອົາຂອງຫວານ, cookies, ນ້ ຳ ຫວານຫຼືນ້ ຳ ຕານກັບພວກເຂົາຢູ່ສະ ເໝີ. ຖ້າສະພາບຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ, ລາວມີອາການຊັກຫຼືລົ້ມສະຫລາຍ, ການສັກຢາ glycogen ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄປພົບທ່ານ ໝໍ ແລະດັດປັບປະລິມານຢາຂອງ Actrapid ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

Hyperglycemia ເມື່ອໃຊ້ຢາ

ບາງຄັ້ງສະພາບການອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ເມື່ອນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນກັບອຸນຫະພູມທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງຢາຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງອາຫານທາດແປ້ງ. ບໍ່ຄ່ອຍເວົ້າ, ແຕ່ວ່າສະພາບການຍັງເປັນອັນຕະລາຍ, ເພາະວ່າມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ ketoacidosis ແລະສະຕິ. ຄວາມຈິງທີ່ວ່ານ້ ຳ ຕານໄດ້ເພີ່ມຂື້ນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໂດຍສັນຍານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ກະຫາຍນ້ ຳ ຫລາຍ
• ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ
• ປວດຮາກ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ,
• ຈຸດອ່ອນ
• ຜິວແຫ້ງແລະເຍື່ອເມືອກ,
• ມີກິ່ນທີ່ເປັນກົດຂອງ acetone ຈາກປາກ.

ຖ້າທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນທັນທີ, ທ່ານອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ Actrapid ຕື່ມອີກ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

Insulin ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານປົກກະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນມັກຈະຫັນອອກວ່າມັນຖືກລວມກັບຢາອື່ນໆ. ແລະທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ວິທີການໃຊ້ Insulin ຂອງ Actrapid ພົວພັນກັບຢາຕ່າງກັນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມີຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງມັນຫຼຸດລົງໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ອ່ອນແອລົງ: beta-blockers, thiazide diuretics, ບາງຮໍໂມນແລະໄນໂຕຣເຈນ. ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງ Actrapid ແມ່ນໄດ້ຮັບການເສີມຂະຫຍາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ tetracyclines, sulfonamides, Ketoconazole, Theophilin, ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ.

ຄົນເຈັບເອງກໍ່ຈະບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດວ່າອິນຊູລິນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ດັ່ງນັ້ນຖ້າທ່ານມີ ຄຳ ຖາມໃດໆ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ດ້ວຍປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະປະຕິບັດຕາມທຸກໆລັກສະນະຂອງຢາ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດແບບ ທຳ ມະດາ.

ທາດໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກແລະ / ຫຼືກົດໄຮໂດຣລິກຣິກ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຜະລິດໂດຍວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae) . INN ຂອງລາວແມ່ນ - ມະນຸດອິນຊູລິນ .

ຢານີ້ພົວພັນກັບການຮັບຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ນອກຂອງຈຸລັງ. ມັນປະກອບ ສະລັບສັບຊ້ອນ receptor insulin. ມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການພາຍໃນໂດຍການກະຕຸ້ນທາງຊີວະວິທະຍາ. cAMP ຫຼືໂດຍການເຈາະຈຸລັງກ້າມເນື້ອ.

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ glucose ແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແລະການດູດຊືມໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນ lipogenesisການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະ glycogenogenesis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ການກະ ທຳ ຂອງຢາເລີ່ມພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໂດຍສະເລ່ຍພາຍໃນ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ລວມທັງຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້: ລົດໄຂມັນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເພີ່ມຂື້ນແລະ, paresthesia ໃນປາກ, palpitations. ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານຢາທີ່ສູງກ່ວາມາດຕະຖານ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕົກຢູ່ໃນອັນຕະລາຍ.

ໃນກໍລະນີຂອງແສງ ໂລກເອດສໃນເລືອດທ່ານຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີນໍ້າຕານຫຼືນໍ້າຕານ. ໃນການກິນຢາເກີນປະລິມານທີ່ຮ້າຍແຮງ, 1 ມລກແມ່ນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ intramuscularly. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານເຂັ້ມຂຸ້ນຈະຖືກເພີ່ມ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ຕຸກທີ່ເປີດໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ 6 ອາທິດ. ກ່ອນທີ່ຈະເປີດ, ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຢາແມ່ນ 30 ເດືອນ. ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

1 ມລຂອງຢາມີ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 IU (3.5 ມລກ), 1 IU ເທົ່າກັບ 0.035 ມລກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: chloride ສັງກະສີປະມານ 7 mcg, glycerol (glycerol) 16 ມລ, metacresol 3.0 ມລ, sodium hydroxide ປະມານ 2,6 ມລກແລະ / ຫຼືກົດ hydrochloric ປະມານ 1,7 ມລກ (ເພື່ອປັບ pH), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກສູງເຖິງ 1.0 ມລ .

ແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດ Hypoglycemic, ເຊິ່ງແມ່ນ insulin ການສະແດງສັ້ນ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຜະລິດໂດຍວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae) . INN ຂອງລາວແມ່ນ - ມະນຸດອິນຊູລິນ .

ຢານີ້ພົວພັນກັບການຮັບຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ນອກຂອງຈຸລັງ. ມັນປະກອບ ສະລັບສັບຊ້ອນ receptor insulin. ມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການພາຍໃນໂດຍການກະຕຸ້ນທາງຊີວະວິທະຍາ. cAMP ຫຼືໂດຍການເຈາະຈຸລັງກ້າມເນື້ອ.

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ glucose ແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແລະການດູດຊືມໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນ lipogenesisການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະ glycogenogenesisເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ການກະ ທຳ ຂອງຢາເລີ່ມພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໂດຍສະເລ່ຍພາຍໃນ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ລວມທັງຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຢາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບ ອິນຊູລິນຫນ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Actrapid ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ການສະແດງຍາວ.

ຢາຖືກປະຕິບັດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານຫລືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການສັກຢາແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ນີ້ສະຫນອງການດູດຊຶມໄວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສັກຢາສາມາດເຮັດໄດ້ຢູ່ຂາ, ກ້າມ deltoid ຂອງບ່າຫລືກົ້ນ. ເພື່ອປ້ອງກັນ lipodystrophyສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນອະນຸຍາດໄດ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າການສັກຢາໂດຍແພດຊ່ຽວຊານ. Intramuscularly, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້: ລົດໄຂມັນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເພີ່ມຂື້ນແລະ, paresthesia ໃນປາກ, palpitations. ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານຢາທີ່ສູງກ່ວາມາດຕະຖານ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕົກຢູ່ໃນອັນຕະລາຍ.

ໃນກໍລະນີຂອງແສງ ໂລກເອດສໃນເລືອດທ່ານຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີນໍ້າຕານຫຼືນໍ້າຕານ. ໃນການກິນຢາເກີນປະລິມານທີ່ຮ້າຍແຮງ, 1 ມລກແມ່ນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ intramuscularly. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານເຂັ້ມຂຸ້ນຈະຖືກເພີ່ມ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ ອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນເມື່ອກິນ ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, angiotensin ປ່ຽນແປງຕົວຍັບຍັ້ງ, ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, sulfonamides, tetracyclineການກະກຽມ lithium monoamine oxidase inhibitors ແລະ carbonic anhydrase, anabolic steroids, Clofibrate, Fenfluramine ແລະຢາທີ່ບັນຈຸເອທານອນ. ເຫຼົ້າບໍ່ພຽງແຕ່ເສີມຂະຫຍາຍ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ Actrapid ນຳ ອີກ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຫຼຸດລົງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thyroid thiolsຫຼື sulfitesອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມໂຊມລົງ ອິນຊູລິນ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍ

ຂາຍຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາວິທີແກ້ໄຂໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຫຼັງຈາກເປີດ, ໂຖແກ້ວຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ການເກັບຮັກສາພວກມັນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ. ຫຼອດຄວນປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດໂດຍກົງກັບຄວາມຮ້ອນແລະແສງ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ຕຸກທີ່ເປີດໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ 6 ອາທິດ. ກ່ອນທີ່ຈະເປີດ, ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຢາແມ່ນ 30 ເດືອນ. ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

1 ມລຂອງຢາມີ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 IU (3.5 ມລກ), 1 IU ເທົ່າກັບ 0.035 ມລກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: chloride ສັງກະສີປະມານ 7 mcg, glycerol (glycerol) 16 ມລ, metacresol 3.0 ມລ, sodium hydroxide ປະມານ 2,6 ມລກແລະ / ຫຼືກົດ hydrochloric ປະມານ 1,7 ມລກ (ເພື່ອປັບ pH), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກສູງເຖິງ 1.0 ມລ .

ແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Actrapid ® NM ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆທີ່ຜະລິດໂດຍວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae strain. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນຫລັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະອັດຕາການຜະລິດ glucose ຫຼຸດລົງພ້ອມກັນ.

ປົກກະຕິຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ສູງເຖິງ 4,4-6,1 mmol / l) ໂດຍການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງ Actrapid ® NM ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ (ຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານ 204 ຄົນແລະ 1344 ຄົນທີ່ບໍ່ມີໂຣກເບົາຫວານ). ຜູ້ທີ່ມີ hyperglycemia (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma glucose> 10 mmol / L), ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍຫຼຸດລົງໂດຍ 42% (4,6% ແທນ 8%).

ການປະຕິບັດຂອງຢາເສບຕິດ Actrapid begins NM ເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດຈະປາກົດຢູ່ພາຍໃນ 1,5-3,5 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ). ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin ແມ່ນຂຶ້ນກັບການເຫນັງຕີງລະຫວ່າງບຸກຄົນແລະລະຫວ່າງບຸກຄົນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (C max) ຂອງ insulin ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1.5-2.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນການຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຖ້າມີ).

ທາດ insulin ຂອງມະນຸດຈະຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍ insulinase ຫຼື insulin-cleaving enzymes, ແລະອາດຈະເປັນໄປໄດ້ໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນດີ.

ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດມີຫລາຍໆສະຖານທີ່ຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດ (hydrolysis), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດ.

ໄລຍະເວລາການດູດຊືມເຄິ່ງ (T ½) ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກແພຈຸລັງ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ, T ½ແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມ, ແທນທີ່ຈະກ່ວາມາດຕະການຕົວຈິງຂອງການ ກຳ ຈັດທາດ insulin ຈາກ plasma (T ½ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ T ½ແມ່ນປະມານ 2-5 ຊົ່ວໂມງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຢາເສບຕິດ Actrapid ® NM ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນກຸ່ມເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ (18 ຄົນ) ອາຍຸ 6-12 ປີ, ລວມທັງໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຖືວ່າມີ ຈຳ ກັດ, ແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂປຼແກຼມ pharmacokinetic ຂອງ Actrapid-HM ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍລະຫວ່າງກຸ່ມອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວເປັນ C max, ເຊິ່ງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ໃນການສຶກສາຊັ້ນສູງ, ລວມທັງການສຶກສາຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດກັບການສັກຢາຊ້ ຳ ອີກ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ genotoxicity, ທ່າແຮງຂອງມະເລັງສານພິດແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເຂດການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ມີການລະບຸຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ມະນຸດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental.

ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາຄວນຈະມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ໄວກັບຄືນມາໃນລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນກ່ອນການຖືພາ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາ Actrapid-NM ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງ Actrapid-NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂັ້ນຕໍ່າແລະໃນເສັ້ນເລືອດ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ) ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

Actrapid ® NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

Actrapid ® NM ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນກົກຂາ, ພື້ນທີ່ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ຂະຫຍາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາສາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

Actrapid ® NM ຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍແພດຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ການບໍລິຫານຢາແບບ Intravenous ຂອງຢາ Actrapid ® NM Penfill ®ຈາກໄສ້ຕອງແມ່ນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເປັນຂໍ້ຍົກເວັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຂວດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນເອົາຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາກາດຫລືລະລາຍໂດຍໃຊ້ລະບົບການລະລາຍ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນ.

Actrapid ® NM Penfill designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູລິນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການບໍລິຫານຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Actrapid ® NM Penfill ®,ເຊິ່ງຕ້ອງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ” ).

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ແດງຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກ, ມັນພົບວ່າການເກີດຂື້ນຂອງທາດໃນເລືອດໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບປະຊາກອນຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາຂອງຢາແລະລະດັບຂອງການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນ " ).

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ລວມທັງອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ອັກເສບ, ກະດູກ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍ້ອນກັບ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງ.

ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າ: ຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງ

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates .

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (somatropin), danazol, clonidine, ທາດໂປຼຕີນໃນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, diafenin, diazoxide.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

Actrapid-NM ພຽງແຕ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນທາດປະສົມເຫຼົ່ານັ້ນເທົ່ານັ້ນເຊິ່ງມັນຮູ້ວ່າມັນເຂົ້າກັນໄດ້. ຢາບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ: ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ thiols ຫຼື sulfites) ເມື່ອເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມໂຊມລົງ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາ hyperglycemia .

ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia ປະກອບມີຄວາມຫິວໂຫຍ, ຍ່ຽວຫລາຍຂຶ້ນ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະລັກສະນະຂອງກິ່ນ Acetone ໃນອາກາດຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ການມີລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານສູງເກີນໄປແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ລະບົບປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການໃຫ້ອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຄວນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ, ປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບທີ່ປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Actrapid ® NM ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານຫຼືເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາເມື່ອທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຖ້າມີການດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ Actrapid ® NM, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໂດຍມີການແນະ ນຳ ປະລິມານ ທຳ ອິດຫຼືໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນອື່ນໆ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ມີການອັກເສບ, ເປັນຮອຍ, ບວມ, ແລະມີອາການຄັນ.ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ເປັນຮ່າງກາຍດຽວກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ປະຕິກິລິຍາມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, Actrapid-NM ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຢຸດເຊົາເນື່ອງຈາກມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກ່ອນເດີນທາງກັບເຂດເວລາທີ່ປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ, ເພາະວ່າການປ່ຽນເຂດເວລານັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກິນແລະບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ເມື່ອ Actrapid ® NM ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຖືກດູດຊືມຈາກລະບົບ infusion ແມ່ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້, ສະນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ Actrapid ® NM ໃນ FDI ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນ

ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນເຈັບ. ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ການເພີ່ມ ນຳ ້ ໜັກ ແລະການມີໂຣກ edema. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ແລະການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ລະບົບ infusion ບັນຈຸ Actrapid ® NM 100 IU / ml ຖືກໃຊ້ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.05 IU / ml ເຖິງ 1 IU / ml ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ເຊັ່ນ: ໂຊລູຊຽມ sodium chloride 0.9%, 5% ແລະ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose 10%, ລວມທັງທາດໂປຼຕຽມ chloride ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 mmol / L, ໃຊ້ຖົງ IV ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພລີເອທິລີນໃນລະບົບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ; ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງ ໝັ້ນ ຄົງຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ຈະຍັງຄົງ ໝັ້ນ ຄົງໃນໄລຍະເວລາໃດ ໜຶ່ງ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ການດູດຊຶມຂອງປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນຖືກສັງເກດໂດຍວັດສະດຸທີ່ຖົງຖົງ້ໍາຕົ້ມເຮັດ. ໃນລະຫວ່າງການ້ໍາຕົ້ມ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ໄສ້ຕອງຄວນໃຊ້ພຽງແຕ່ຜະສົມຜະສານກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງມັນ.

Actrapid ® NM Penfill need ແລະເຂັມແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຊ້ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນໃຊ້. ການບໍ່ເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງ.

ຢ່າໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຖ້າພວກມັນຖືກແຊ່ແຂງ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນຢຸດສະຫງ່າງາມແລະບໍ່ມີສີ.

Actrapid ® NM ບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍທາດ insulin subcutaneous ແກ່ຍາວ.

ແນະ ນຳ ຄົນເຈັບໃຫ້ເລີກເຂັມຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮີບດ່ວນ (ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ) Actrapid ® NM ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດຖືກຍ້າຍອອກຈາກໄສ້ຕອງໂດຍໃຊ້ເຂັມອິນຊູລິນ U100.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ມີເປັນສັກຢາ. ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຍັງແມ່ນຮູບແບບການປ່ອຍດັ່ງກ່າວເປັນ Actrapid NM Penfill . ມັນຍັງຖືກຂາຍເປັນການສີດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດ Hypoglycemic, ເຊິ່ງແມ່ນ insulin ການສະແດງສັ້ນ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຜະລິດໂດຍວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae) . INN ຂອງລາວແມ່ນ - ມະນຸດອິນຊູລິນ .

ຢານີ້ພົວພັນກັບການຮັບຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ນອກຂອງຈຸລັງ. ມັນປະກອບ ສະລັບສັບຊ້ອນ receptor insulin. ມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການພາຍໃນໂດຍການກະຕຸ້ນທາງຊີວະວິທະຍາ. cAMP ຫຼືໂດຍການເຈາະຈຸລັງກ້າມເນື້ອ.

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ glucose ແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແລະການດູດຊືມໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນ lipogenesisການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະ glycogenogenesisເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ການກະ ທຳ ຂອງຢາເລີ່ມພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໂດຍສະເລ່ຍພາຍໃນ 2.5 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ລວມທັງຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຢາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບ ອິນຊູລິນຫນ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Actrapid ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ການສະແດງຍາວ.

ຢາຖືກປະຕິບັດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານຫລືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການສັກຢາແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ນີ້ສະຫນອງການດູດຊຶມໄວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສັກຢາສາມາດເຮັດໄດ້ຢູ່ຂາ, ກ້າມ deltoid ຂອງບ່າຫລືກົ້ນ. ເພື່ອປ້ອງກັນ lipodystrophyສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນອະນຸຍາດໄດ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າການສັກຢາໂດຍແພດຊ່ຽວຊານ. Intramuscularly, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້: ລົດໄຂມັນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເພີ່ມຂື້ນແລະ, paresthesia ໃນປາກ, palpitations. ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານຢາທີ່ສູງກ່ວາມາດຕະຖານ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕົກຢູ່ໃນອັນຕະລາຍ.

ໃນກໍລະນີຂອງແສງ ໂລກເອດສໃນເລືອດທ່ານຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີນໍ້າຕານຫຼືນໍ້າຕານ. ໃນການກິນຢາເກີນປະລິມານທີ່ຮ້າຍແຮງ, 1 ມລກແມ່ນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ intramuscularly. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານເຂັ້ມຂຸ້ນຈະຖືກເພີ່ມ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ ອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນເມື່ອກິນ ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, angiotensin ປ່ຽນແປງຕົວຍັບຍັ້ງ, ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, sulfonamides, tetracyclineການກະກຽມ lithium monoamine oxidase inhibitors ແລະ carbonic anhydrase, anabolic steroids, Clofibrate, Fenfluramine ແລະຢາທີ່ບັນຈຸເອທານອນ. ເຫຼົ້າບໍ່ພຽງແຕ່ເສີມຂະຫຍາຍ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ Actrapid ນຳ ອີກ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຫຼຸດລົງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thyroid thiolsຫຼື sulfitesອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມໂຊມລົງ ອິນຊູລິນ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍ

ຂາຍຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາວິທີແກ້ໄຂໃນຕູ້ເຢັນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຫຼັງຈາກເປີດ, ໂຖແກ້ວຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ການເກັບຮັກສາພວກມັນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ. ຫຼອດຄວນປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດໂດຍກົງກັບຄວາມຮ້ອນແລະແສງ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ຕຸກທີ່ເປີດໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ 6 ອາທິດ. ກ່ອນທີ່ຈະເປີດ, ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຢາແມ່ນ 30 ເດືອນ. ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

1 ມລຂອງຢາມີ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 IU (3.5 ມລກ), 1 IU ເທົ່າກັບ 0.035 ມລກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: chloride ສັງກະສີປະມານ 7 mcg, glycerol (glycerol) 16 ມລ, metacresol 3.0 ມລ, sodium hydroxide ປະມານ 2,6 ມລກແລະ / ຫຼືກົດ hydrochloric ປະມານ 1,7 ມລກ (ເພື່ອປັບ pH), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກສູງເຖິງ 1.0 ມລ .

ແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Actrapid ® NM ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນໆທີ່ຜະລິດໂດຍວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae strain. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນຫລັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະອັດຕາການຜະລິດ glucose ຫຼຸດລົງພ້ອມກັນ.

ປົກກະຕິຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ສູງເຖິງ 4,4-6,1 mmol / l) ໂດຍການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງ Actrapid ® NM ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ (ຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານ 204 ຄົນແລະ 1344 ຄົນທີ່ບໍ່ມີໂຣກເບົາຫວານ). ຜູ້ທີ່ມີ hyperglycemia (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma glucose> 10 mmol / L), ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍຫຼຸດລົງໂດຍ 42% (4,6% ແທນ 8%).

ການປະຕິບັດຂອງຢາເສບຕິດ Actrapid begins NM ເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດຈະປາກົດຢູ່ພາຍໃນ 1,5-3,5 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ). ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin ແມ່ນຂຶ້ນກັບການເຫນັງຕີງລະຫວ່າງບຸກຄົນແລະລະຫວ່າງບຸກຄົນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (C max) ຂອງ insulin ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1.5-2.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນການຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຖ້າມີ).

ທາດ insulin ຂອງມະນຸດຈະຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍ insulinase ຫຼື insulin-cleaving enzymes, ແລະອາດຈະເປັນໄປໄດ້ໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນດີ.

ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດມີຫລາຍໆສະຖານທີ່ຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດ (hydrolysis), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດ.

ໄລຍະເວລາການດູດຊືມເຄິ່ງ (T ½) ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກແພຈຸລັງ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ, T ½ແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມ, ແທນທີ່ຈະກ່ວາມາດຕະການຕົວຈິງຂອງການ ກຳ ຈັດທາດ insulin ຈາກ plasma (T ½ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ T ½ແມ່ນປະມານ 2-5 ຊົ່ວໂມງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຢາເສບຕິດ Actrapid ® NM ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນກຸ່ມເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ (18 ຄົນ) ອາຍຸ 6-12 ປີ, ລວມທັງໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຖືວ່າມີ ຈຳ ກັດ, ແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂປຼແກຼມ pharmacokinetic ຂອງ Actrapid-HM ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍລະຫວ່າງກຸ່ມອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວເປັນ C max, ເຊິ່ງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ໃນການສຶກສາຊັ້ນສູງ, ລວມທັງການສຶກສາຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດກັບການສັກຢາຊ້ ຳ ອີກ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ genotoxicity, ທ່າແຮງຂອງມະເລັງສານພິດແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເຂດການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ມີການລະບຸຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ມະນຸດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Contraindications

ອາການແພ້ຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫລືສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢານີ້. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental.

ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາຄວນຈະມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ໄວກັບຄືນມາໃນລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນກ່ອນການຖືພາ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາ Actrapid-NM ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງ Actrapid-NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂັ້ນຕໍ່າແລະໃນເສັ້ນເລືອດ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ) ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

Actrapid ® NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

Actrapid ® NM ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນກົກຂາ, ພື້ນທີ່ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ຂະຫຍາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາສາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

Actrapid ® NM ຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍແພດຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ການບໍລິຫານຢາແບບ Intravenous ຂອງຢາ Actrapid ® NM Penfill ®ຈາກໄສ້ຕອງແມ່ນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເປັນຂໍ້ຍົກເວັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຂວດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນເອົາຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາກາດຫລືລະລາຍໂດຍໃຊ້ລະບົບການລະລາຍ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນ.

Actrapid ® NM Penfill designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູລິນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການບໍລິຫານຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ (ເບິ່ງ "ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Actrapid ® NM Penfill ®,ເຊິ່ງຕ້ອງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ” ).

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ແດງຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກ, ມັນພົບວ່າການເກີດຂື້ນຂອງທາດໃນເລືອດໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບປະຊາກອນຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາຂອງຢາແລະລະດັບຂອງການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນ " ).

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ລວມທັງອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ອັກເສບ, ກະດູກ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍ້ອນກັບ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງ.

ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າ: ຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະລິມານສະເພາະທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ແຕ່ວ່າການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ສາມາດພັດທະນາຄ່ອຍໆໄດ້ຖ້າວ່າຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານສູງເກີນໄປແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົາຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານມາ ນຳ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, glucagon 0.5 mg ຫາ 1 mg ຄວນໄດ້ຮັບການສັກຢາ intramuscularly ຫຼື subcutaneously (ຜູ້ທີ່ມີການຝຶກອົບຮົມສາມາດບໍລິຫານໄດ້) ຫຼືວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດສາມາດບໍລິຫານ). ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນກະແສເລືອດຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກສະຕິ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂຣກຊ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates .

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (somatropin), danazol, clonidine, ທາດໂປຼຕີນໃນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, diafenin, diazoxide.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

Actrapid-NM ພຽງແຕ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນທາດປະສົມເຫຼົ່ານັ້ນເທົ່ານັ້ນເຊິ່ງມັນຮູ້ວ່າມັນເຂົ້າກັນໄດ້. ຢາບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ: ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ thiols ຫຼື sulfites) ເມື່ອເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມໂຊມລົງ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາ hyperglycemia .

ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia ປະກອບມີຄວາມຫິວໂຫຍ, ຍ່ຽວຫລາຍຂຶ້ນ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະລັກສະນະຂອງກິ່ນ Acetone ໃນອາກາດຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ການມີລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານສູງເກີນໄປແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ລະບົບປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການໃຫ້ອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຄວນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ, ປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບທີ່ປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Actrapid ® NM ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານຫຼືເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາເມື່ອທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຖ້າມີການດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ Actrapid ® NM, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໂດຍມີການແນະ ນຳ ປະລິມານ ທຳ ອິດຫຼືໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນອື່ນໆ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ມີການອັກເສບ, ເປັນຮອຍ, ບວມ, ແລະມີອາການຄັນ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ເປັນຮ່າງກາຍດຽວກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ປະຕິກິລິຍາມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, Actrapid-NM ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຢຸດເຊົາເນື່ອງຈາກມີປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກ່ອນເດີນທາງກັບເຂດເວລາທີ່ປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ, ເພາະວ່າການປ່ຽນເຂດເວລານັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກິນແລະບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ເມື່ອ Actrapid ® NM ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຖືກດູດຊືມຈາກລະບົບ infusion ແມ່ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້, ສະນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ Actrapid ® NM ໃນ FDI ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນ

ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນເຈັບ. ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ການເພີ່ມ ນຳ ້ ໜັກ ແລະການມີໂຣກ edema. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ແລະການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ລະບົບ infusion ບັນຈຸ Actrapid ® NM 100 IU / ml ຖືກໃຊ້ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.05 IU / ml ເຖິງ 1 IU / ml ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ເຊັ່ນ: ໂຊລູຊຽມ sodium chloride 0.9%, 5% ແລະ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose 10%, ລວມທັງທາດໂປຼຕຽມ chloride ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 mmol / L, ໃຊ້ຖົງ IV ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພລີເອທິລີນໃນລະບົບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ; ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງ ໝັ້ນ ຄົງຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ຈະຍັງຄົງ ໝັ້ນ ຄົງໃນໄລຍະເວລາໃດ ໜຶ່ງ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ການດູດຊຶມຂອງປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນຖືກສັງເກດໂດຍວັດສະດຸທີ່ຖົງຖົງ້ໍາຕົ້ມເຮັດ. ໃນລະຫວ່າງການ້ໍາຕົ້ມ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ໄສ້ຕອງຄວນໃຊ້ພຽງແຕ່ຜະສົມຜະສານກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງມັນ.

Actrapid ® NM Penfill need ແລະເຂັມແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຊ້ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນໃຊ້. ການບໍ່ເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງ.

ຢ່າໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຖ້າພວກມັນຖືກແຊ່ແຂງ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນຢຸດສະຫງ່າງາມແລະບໍ່ມີສີ.

Actrapid ® NM ບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍທາດ insulin subcutaneous ແກ່ຍາວ.

ແນະ ນຳ ຄົນເຈັບໃຫ້ເລີກເຂັມຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮີບດ່ວນ (ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ) Actrapid ® NM ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດຖືກຍ້າຍອອກຈາກໄສ້ຕອງໂດຍໃຊ້ເຂັມອິນຊູລິນ U100.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ 100 IU / ml.

ຢາຂະ ໜາດ 3 ມລໃນກະຕ່າຂອງແກ້ວ 1 ຊັ້ນ hydrolytic, corked ດ້ວຍແຜ່ນຢາງແລະ pistons. 5 ກະຕ່າທີ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງກະດານ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕິດຢາເສບຕິດ. ຖ້າທ່ານ ທຳ ລາຍອາຫານແລະບໍ່ກິນຢາ, ສະພາບສຸຂະພາບຂອງທ່ານກໍ່ຈະຊຸດໂຊມລົງ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພັດທະນາຢາທີ່ທົດແທນເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນ. ຢານີ້ຖືກພັດທະນາໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ. ມັນສາມາດສະຖຽນລະພາບຂອງຮ່າງກາຍໃນໄລຍະເວລາດົນນານ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ. ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຮັບຮໍໂມນໂປຣຕິນພຽງພໍຈາກກະເພາະ ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຈາກພາຍນອກ. Actrapid ມີຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວ. ມັນຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງເປັນປົກກະຕິ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ: ອິນຊູລິນ, ການປະຕິບັດສັ້ນແລະໄວ.

Insulin, ຫຼືຊື່ອື່ນ ສຳ ລັບ actrapid, ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທີ່ດັດແປງພັນທຸ ກຳ. ມັນໂດດເດັ່ນຈາກຫມູ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເຮັດໃຫ້ສະອາດແລະມີການກະ ທຳ ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ມີຫຼາຍຮູບແບບ:

• ການແກ້ໄຂການສີດທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນຫຼອດ
• ການແກ້ໄຂສໍາລັບການສີດໃນຮູບແບບຂອງຕະຫລັບຫມຶກ.

ຄວາມສາມາດຂອງ insulin ສັ້ນແມ່ນການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະ Plasma ເພີ່ມຂື້ນ. ການສັກຢາດ້ວຍຢາຮັກສາໂຣກໃນເວລາ 30 ນາທີສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໃຫ້ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍເປັນປົກກະຕິ. Insulin ຄວບຄຸມຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ. ໂດຍການປະຕິບັດກ່ຽວກັບກ້າມແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ມັນຊ່ວຍໃຫ້ໂມເລກຸນ glucose ສາມາດບັນລຸຈຸດ ໝາຍ ປາຍທາງຂອງພວກເຂົາ. ຖ້າທ່ານບໍ່ກິນຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂະບວນການນີ້ຈະກາຍເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ການສະສົມນ້ ຳ ຕານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນເລືອດເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການຕື້ນໃນເລືອດ.

ນອກຈາກນີ້, actrapid, ເຊິ່ງປະກອບມີອິນຊູລິນທີ່ມີສານທີ່ມີການກະຕຸ້ນສັ້ນ, ຊ່ວຍໃນການປັບປຸງການດູດຊຶມຂອງ glucose ໃນແພຈຸລັງ. ຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ. ໜ້າ ທີ່ຂອງຢາ:

• ປ່ຽນນ້ ຳ ຕານສ່ວນເກີນໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ adipose.
• ຊ່ວຍໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕັບ, ແລະມັນສັງເຄາະ glycogen.
• ມັນມີຄຸນສົມບັດ anabolic.
• ເຂົ້າຮ່ວມໃນຂະບວນການຂອງ glucogenesis.

ທ່ານ ໝໍ endocrinologist ກຳ ນົດໃຫ້ຢາ actrapidum ຮ່ວມກັບຢາບາງຊະນິດທີ່ມີຜົນໃນໄລຍະຍາວ. ມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະປະຕິກິລິຍາຂອງລາວຕໍ່ຢາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້.

ອິນຊູລິນສັດເປັນກາງໃນໂຄງສ້າງແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຜະລິດເປັນຢາທີ່ຜະສົມກັບສານທັງ ໝົດ ຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ດີແລະບໍ່ມີຜົນເສຍຫາຍຫຍັງເລີຍ. ທ່ານຫມໍ endocrinologist ໄດ້ອອກໃບສັ່ງແພດ Actrapid ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມີການເພິ່ງພາອິນຊູລິນ,
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນໄລຍະຖືພາ, ຜ່າຕັດຫຼືກິນຢາທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງ,
• ພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນ
• ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ຢາທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ,
• ພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນ
• hyperglycemia ຫຼັງປະ ຈຳ,
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືຈາກນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ actrapid. ທ່ານ ໝໍ ຈະກວດເບິ່ງລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະສັ່ງການກວດ. ຫຼັງຈາກຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໄດ້ອອກໃບສັ່ງການປິ່ນປົວ. Insulin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີທີ່ການລະລາຍກົດໃນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການສັງເກດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢາຊະນິດໃດກໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຮ່າງກາຍ ກຳ ລັງພະຍາຍາມໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ. ສະນັ້ນມັນກໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນສັ້ນ. ການອອກສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດປະກອບມີ:

• ດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ: ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, ເພ້ຍ, ຍັງສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມຮູ້ສຶກສູງ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງປະສາດ,
• ການສູນເສຍສະຕິ
• ຜົນໄດ້ຮັບຄວາມຕາຍ
• ຫາຍໃຈສັ້ນແລະໄອ
• ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນ, ເປັນຕຸ່ມຜື່ນທີ່ບໍ່ເປັນປະ ຈຳ,
• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ
• lipodystrophy.

ຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ປາກົດຢູ່ໃນຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບບໍ່ມີເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າມີເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ່ວນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ອາໄສຢູ່ໃນລະດັບອິນຊູລິນ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາອາດຈະເກີດຂື້ນກັບປະສົບການທາງດ້ານອາລົມທີ່ແຂງແຮງ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອາຫານ. ສະພາບການນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມ, ເພາະວ່າຢາທີ່ເຮັດໃນເວລາສັ້ນໆອາດຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບການໃຫ້ຢາແລະໂດຍບໍ່ຕ້ອງປຶກສາຢ່າເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ກັບຕົວເອງ. ທ່ານຄວນລະວັງວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດ, ສະພາບບັນພະບູລຸດ, ຫຼື ketoacidosis. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Actrapid ມີຄວາມບໍ່ສະດວກໃນຜະລິດຕະພັນຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical
ໃນການສຶກສາຂັ້ນຕົ້ນ, ລວມທັງການສຶກສາຄວາມເປັນພິດໃນປະລິມານຫລາຍຄັ້ງ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ genotoxicity, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມະເລັງມະເລັງແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເຂດການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມະນຸດ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ການຖືພາແລະ lactation
ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນເວລາຖືພາ, ລູກໃນທ້ອງກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ສະນັ້ນ, ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ສືບຕໍ່ໃນເວລາຖືພາ.
ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາຄວນຈະມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.
ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ສັງເກດກ່ອນການຖືພາ.
ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາ Actrapid NM ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງ Actrapid NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຜູ້ຜະລິດ:

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ.

ມັນມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດແລະ pH ທີ່ເປັນກາງ. ມັນຖືກເຂົ້າໄປໃນ subcutaneously. HM ໃນຊື່ຂອງຢາໃນພາສາລະຕິນຫມາຍຄວາມວ່າ "ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາຂອງມະນຸດ, monocomponent."

ໃນບົດຂຽນນີ້ພວກເຮົາຈະພິຈາລະນາເຫດຜົນທີ່ແພດ ໝໍ ສັ່ງຢາ Actrapid NM, ລວມທັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການປຽບທຽບແລະລາຄາຂອງຢານີ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ການທົບທວນທີ່ແທ້ຈິງຂອງຄົນທີ່ໄດ້ໃຊ້ Actrapid ແລ້ວສາມາດອ່ານໄດ້ໃນ ຄຳ ເຫັນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

Actrapid ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີ ສຳ ລັບການສີດ, ໃນຂວດ 10 ມລ (40 PIECES ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ / ມລ), ເຊັ່ນດຽວກັບໃນໄສ້ຕອງ 1.5 ມລຫຼື 3 ມລ.

1. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນການແກ້ໄຂ monocomponent ທີ່ເປັນກາງຂອງອິນຊູລິນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ. 1 IU (ໜ່ວຍ ງານສາກົນ, ໃນການຖ່າຍທອດເປັນພາສາລັດເຊຍ - UNIT) ແມ່ນກົງກັນກັບ 35 insg ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຂາດສານອາຫານ. ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ.
2. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: ສານສັງກະສີ chloride (ສານສະກັດກັ້ນລະບົບອິນຊູລິນ), glycerol, metacresol (ເປັນວິທີການຂ້າເຊື້ອໃນການແກ້ໄຂທີ່ໄດ້ຮັບ, ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານໃຊ້ຂວດເປີດຈົນເຖິງ 6 ອາທິດ), ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ເພື່ອຮັກສາລະດັບ pH ທີ່ເປັນກາງ), ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.
3. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ 100 PIECES / ml.

ກຸ່ມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການຢາ: DNA ສົມທົບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ປະລິມານຂອງ Actrapid NM ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍໃນແຕ່ລະກໍລະນີແຕ່ລະຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Actrapid NM ໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນ, ມັນມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ອາດຈະສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງ). ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ subcutaneously, intramuscularly or intravenously.

ພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ, ທ່ານຕ້ອງກິນອາຫານ. ດ້ວຍການຄັດເລືອກສ່ວນບຸກຄົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ມັນສາມາດໃຊ້ Actrapid NM ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. Actrapid NM ສາມາດປະສົມກັນໃນ syringe ດຽວກັນກັບ insulins ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງອື່ນໆ. ເມື່ອປະສົມກັບການລະງັບການສັງກະສີຂອງອິນຊູລິນ, ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນທັນທີ. ໃນເວລາທີ່ປະສົມກັບ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານ, actrapid HM ຕ້ອງໄດ້ຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ກ່ອນ.

ການໃຊ້ສານ corticosteroids ຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ການຮັກສາດ້ວຍຮໍໂມນ thyroid ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງ

Actrapid HM ຄວນເກັບຢູ່ທີ່ 2 ... 8 ° C. ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.ແກ້ວອິນຊູລິນທີ່ເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງຄວນໃຊ້ພາຍໃນ 6 ອາທິດ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍຄວາມ ເໝາະ ສົມເຕັມຮູບແບບແລະໃນເວລາທີ່ມີຮອຍດ່າງ ດຳ.

ທາດໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກແລະ / ຫຼືກົດໄຮໂດຣລິກຣິກ.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງ Actrapid NM

ຜະລິດຕະພັນມີ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ສຳ ລັບການຜະລິດມັນ, DNA ຈາກເຊື້ອລາ saccharomycetes ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

Insulin ຜູກກັບ receptors ໃນຈຸລັງແລະສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ໃຫ້ການໄຫລຂອງ glucose ຈາກເລືອດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, Insulin Actrapid ສະແດງການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວຕໍ່ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ:

1. ຊ່ວຍເພີ່ມການສ້າງ glycogen ໃນຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ
2. ກະຕຸ້ນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ເພື່ອພະລັງງານ
3. ການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen ຖືກຫຼຸດລົງ, ຄືກັບການສ້າງໂມເລກຸນ glucose ໃໝ່ ໃນຕັບ.
4. ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບການສ້າງກົດໄຂມັນແລະຫຼຸດການລະລາຍໄຂມັນ
5. ໃນເລືອດ, ການສັງເຄາະຂອງ lipoproteins ເພີ່ມຂື້ນ
6. Insulin ເລັ່ງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງແລະການແບ່ງແຍກ
7. ເລັ່ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະຫຼຸດຜ່ອນການແຕກແຍກຂອງມັນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ Actrapid NM ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຢາສະແດງຄຸນລັກສະນະຂອງມັນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ສູງສຸດຂອງມັນຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກ 1.5 - 3,5 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກ 7 - 8 ຊົ່ວໂມງ, ຢານີ້ຢຸດການກະ ທຳ ຂອງມັນແລະຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍເອນໄຊ.

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Insrapin ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໃນໂລກເບົາຫວານທັງໃນການ ນຳ ໃຊ້ເປັນປົກກະຕິແລະເພື່ອພັດທະນາສະພາບສຸກເສີນ.

Actrapid ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

Insulin Actrapid NM ສາມາດຖືກກໍານົດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມອຸປະສັກ placental. ການຂາດການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ.

ການເລືອກຢາ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າທັງລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງແລະລະດັບລົບກວນການສ້າງອະໄວຍະວະແລະ ນຳ ໄປສູ່ການຜິດປົກກະຕິ, ພ້ອມທັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ເລີ່ມຕົ້ນຈາກຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ແລະພວກມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນປີທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ລະດັບຂອງ glycemia ມັກຈະກັບຄືນໄປຫາຕົວເລກທີ່ຜ່ານມາກ່ອນທີ່ຈະຖືພາ.

ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານ, ການບໍລິຫານຂອງ Actrapid NM ຍັງບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ແຕ່ຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການສານອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ອາຫານຄວນປ່ຽນແປງ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນປະລິມານອິນຊູລິນ.

ວິທີການສະ ໝັກ Actrapid NM?

ການສັກຢາອິນຊູລິນແມ່ນໃຫ້ໂດຍ subcutaneously ແລະ intravenously. ຢາທີ່ຖືກຄັດເລືອກແມ່ນຖືກຄັດເລືອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU ຕໍ່ມື້ຕໍ່ ໜຶ່ງ ກິໂລຂອງນໍ້າ ໜັກ ຄົນເຈັບ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນໃນໄວ ໜຸ່ມ ຫຼືກັບໂລກອ້ວນ, ມັນຈະສູງຂື້ນ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີສານອິນຊູລິນສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຍັງຕໍ່າກວ່າ.

ໃນໄລຍະການຊົດເຊີຍຂອງໂລກເບົາຫວານ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນີ້ພັດທະນາ ໜ້ອຍ ແລະຕໍ່ມາ. ສະນັ້ນ, ການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆແລະການເລືອກປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຮັກສາລະດັບຄົງທີ່ຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

Actrapid NM ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, ສະນັ້ນມັນມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຮູບແບບທີ່ຍາວນານຂອງຢາ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ, ຫຼືອາຫານເບົາທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ເສັ້ນທາງທີ່ໄວທີ່ສຸດຂອງການເຂົ້າມາແມ່ນການສັກເຂົ້າກະເພາະອາຫານ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສັກຢາສັກອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນພອກຜິວ ໜັງ. ພື້ນທີ່ຂອງສະໂພກ, ກົ້ນ, ຫລືບ່າກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຊັ່ນກັນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ.

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນປະລິມານທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງກະເພາະອາຫານແລະລະດັບຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.ໃນພະຍາດຕ່າງໆຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມ thyroid, ຕ່ອມ pituitary, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມເສຍຫາຍຕັບ, ປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຕ້ອງການອາດຈະປ່ຽນແປງ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນກໍ່ປ່ຽນແປງໄປດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ, ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືການປ່ຽນແປງໄປສູ່ອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພະຍາດໃດກໍ່ຕາມແມ່ນເຫດຜົນ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຕົກລົງກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຖ້າປະລິມານຂອງ insulin ຍັງຕໍ່າ, ຫຼືຄົນເຈັບເອງກໍ່ໄດ້ຍົກເລີກ insulin, hyperglycemia ອາດຈະພັດທະນາດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການງ່ວງເຫງົາແລະເຫງົານອນ.
• ຄວາມຫິວໂຫຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.
• ປວດຮາກແລະປວດຮາກເປັນປະ ຈຳ.
• ຜິວແດງແລະແຫ້ງ.
• ການຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ.
• ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ.
• ປາກແຫ້ງ.

ອາການຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ - ຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼືແມ້ກະທັ້ງມື້. ຖ້າທ່ານບໍ່ປັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມັນຈະພັດທະນາ. ສັນຍາລັກລັກສະນະຂອງມັນແມ່ນກິ່ນຂອງ acetone ໃນລົມຫາຍໃຈ. ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ hyperglycemia ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະໄຂ້.

ການຫັນປ່ຽນຈາກປະເພດ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນໄປສູ່ອີກປະການ ໜຶ່ງ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເລືອກປະລິມານ ໃໝ່. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. Insulin Actrapid ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ ໝວກ ປ້ອງກັນເທິງຝາອັດ, ຖ້າມັນຖືກເກັບໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ, ແລະຍັງຖ້າວິທີແກ້ໄຂກາຍເປັນເມກ.

ສຳ ລັບການສັກຢາ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້:

1. ເກັບເອົາອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe, ເຊິ່ງເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຫ້ໄວ້.
2. ໃສ່ syringe ຜ່ານສຽບແລະກົດ piston.
3. ຫັນຂວດແກ້ວຂື້ນລົງ.
4. ເອົາຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນເຂັມ.
5. ຖອດອາກາດແລະກວດປະລິມານ.

ຫຼັງຈາກນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາທັນທີ: ເອົາຜິວເປັນພັບແລະໃສ່ເຂັມສັກຢາດ້ວຍເຂັມເຂົ້າໄປໃນຖານຂອງມັນ, ຢູ່ໃນມຸມ 45 ອົງສາ. Insulin ຄວນໄດ້ຮັບພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ.

ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວເຂັມຄວນຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອໃຊ້ຢາຢ່າງເຕັມທີ່.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

• ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 IU * ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: ສັງກະສີ chloride, glycerol, metacresol, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ເພື່ອຮັກສາ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ. * 1 IU ເທົ່າກັບ35μgຂອງທາດລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສົມດູນຂອງມະນຸດ (ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) 100 IU * ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: zinc chloride, glycerol, metacresol, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ເພື່ອຮັກສາ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ.

ຕົວຊີ້ວັດ Actrapid nm ສຳ ລັບໃຊ້

• mellitus ພະຍາດເບົາຫວານ insulin-dependant (ປະເພດ I), - ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin-dependent (ປະເພດ II): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ (ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ເຊິ່ງມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຜ່າຕັດ, ແລະການຖືພາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Actrapid nm

• ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Actrapid NM ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢາທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານແລະແມ່ນຍ້ອນການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນພັດທະນາໃນກໍລະນີທີ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກທີ່ປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກ, ພົບວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນປະຊາກອນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນບໍ່ສາມາດບົ່ງບອກເຖິງຄວາມຖີ່ຂອງຄວາມຖີ່ທີ່ແນ່ນອນ. ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ, ການສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືອາການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນແລະອາດເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດກໍ່ຕາມ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ຂອງມະນຸດແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ລະບຸໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຖືວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ Actrapid NM.ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: infrequently (> 1/1000,

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Insrapine Actrapid ສາມາດເກີດຂື້ນກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຫຼືການຂາດສານອາຫານ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບອາການໃຄ່ບວມຂອງແຂນແລະຂາ, ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ການສັ່ນສະເທືອນແລະ pallor ຂອງຜິວຫນັງ. ຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນອາວະກາດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບປະສາດແລະຄວາມອິດເມື່ອຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ເປັນເບົາຫວານຈົ່ມກ່ຽວກັບອາການເຈັບຫົວແລະວິນຫົວ, ປວດຮາກແລະຮູ້ສຶກຫິວໂຫຍ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການສູນເສຍສະຕິແລະການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບຢາ, ຄົນເຈັບປະສົບກັບອາການແພ້. ສະພາບການດັ່ງກ່າວໄດ້ສະແດງອອກໂດຍການຮາກ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ວິນຫົວ, ຫົວໃຈເຕັ້ນແລະບັນຫາການຫາຍໃຈ.

ບາງທີການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນໃນພື້ນທີ່ສີດ: ສີແດງ, ບວມແລະຄັນ. ດ້ວຍການສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ໃນບໍລິເວນ ໜຶ່ງ, ການສັກຢາ lipodystrophy ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ເກີນປະລິມານຢາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ຂອງ Actrapid ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມັນຖືກສະແດງອອກໂດຍຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມອຶດຫິວຢ່າງຮຸນແຮງ, ແຂນຂາທີ່ສັ່ນສະເທືອນແລະຜິວຫນັງ pallor. ການສິ້ນສຸດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຕໍ່ສະພາບການນີ້ແມ່ນອາການຊັກຊ້າສະ ໝອງ.

Hypo- ແລະ hyperglycemia ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ

ການໃຊ້ຢາ Insulin Actrapid ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ) ຫຼື hyperglycemia (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ). ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການບໍ່ປະຕິບັດຕາມປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ການຂາດສານອາຫານ (ການກິນອາຫານຫຼືການກິນເກີນ ກຳ ນົດ), ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສັກຢາຫຼືການບໍລິຫານວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນລັກສະນະຂອງ hyperglycemia: ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ການຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຢາກອາຫານ, ອາການປວດຮາກແລະສີແດງຂອງຜິວຫນັງ. ມີ ketoacidosis, ກິ່ນຂອງ Acetone ຈາກຜົ້ງປາກຈະປາກົດ. ອາການທີ່ເປັນຕາຕົກໃຈແນະ ນຳ ວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ສັກຢາ Actrapid ຄືນ ໃໝ່.

ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຢາກອາຫານ, ຜິວຫນັງຈືດແລະແຂນຂາທີ່ສັ່ນສະເທືອນ. ເພື່ອຢຸດອາການແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນນ້ ຳ ຕານນ້ອຍຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (cookies, ເຂົ້າ ໜົມ), ດື່ມນ້ ຳ ຫວານຫຼືຊາ. ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, 40% ການແກ້ໄຂ dextrose ແລະ glucagon ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ intravenously. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມີອາການເຈັບຫລັງຈາກເປັນປົກກະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງໄວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Actrapid ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນ insulins ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ. ມັນຖືກຜະລິດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1982 ໂດຍຄວາມກັງວົນດ້ານການຢາ Novo Nordisk, ເຊິ່ງແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດານັກພັດທະນາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນໂລກ. ໃນເວລານັ້ນ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງມີຄວາມອີ່ມໃຈກັບອິນຊູລິນສັດ, ເຊິ່ງມີລະດັບການເຮັດຄວາມສະອາດແລະອາການແພ້ທີ່ສູງ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຂອງເກືອບ 80% ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະການຜ່າຕັດທັງ ໝົດ. 7 ໃນ 10 ຄົນເສັຍຊີວິດຍ້ອນການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈຫລືສະ ໝອງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫດຜົນ ສຳ ລັບຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນຄືກັນ - ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.

ນ້ ຳ ຕານສາມາດແລະຄວນຖືກລົ້ມລົງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕົນເອງໄດ້, ແຕ່ມັນພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການສືບສວນ, ແລະບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃນການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ Dzhi Dao Diabetes Adhesive.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ຕາມວິທີການມາດຕະຖານ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ) ແມ່ນ:

• ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານ - 95%
• ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
• ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ - 90%
• ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
• ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ - 97%

ຜູ້ຜະລິດ Ji Dao ບໍ່ແມ່ນອົງການການຄ້າແລະໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກລັດ. ສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ຜູ້ຢູ່ອາໄສທຸກຄົນມີໂອກາດໄດ້ຮັບຢາໃນສ່ວນຫຼຸດ 50%.

Actrapid ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຖືກປັບປ່ຽນ, ຜະລິດຕະພັນ ສຳ ເລັດຮູບເຮັດຄືນ ໃໝ່ ກັບອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໃນມະນຸດ. ເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ດີແລະຄວາມບໍລິສຸດສູງຂອງວິທີແກ້ໄຂເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແພ້ແລະອັກເສບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. radar (ຈົດທະບຽນຢາທີ່ລົງທະບຽນໂດຍກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຜະລິດແລະຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ປະເທດດານມາກ, ຝຣັ່ງແລະເບຣຊິນ. ການຄວບຄຸມຜົນຜະລິດແມ່ນປະຕິບັດພຽງແຕ່ຢູ່ໃນເອີຣົບເທົ່ານັ້ນ, ເພາະສະນັ້ນ, ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສວ່າເປັນຢາເສບຕິດ.

ຂໍ້ມູນສັ້ນໆກ່ຽວກັບ Actrapide ຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບ:

ຖ້າຫາກວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາເກີນຂະ ໜາດ, ການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະຕິໃນເວລາບໍ່ເທົ່າໃດຊົ່ວໂມງ. ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ, ລົບລ້າງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາພົບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດເຕັກນິກການສີດຂອງ Actrapid insulin ຫຼືຍ້ອນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, lipodystrophy ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 1%.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເມື່ອປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຢ່າງໄວວາ, ອາການຂ້າງຄຽງຊົ່ວຄາວທີ່ຫາຍໄປດ້ວຍຕົວເອງແມ່ນເປັນໄປໄດ້: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ການໃຄ່ບວມ,.

Insulin ແມ່ນການກະກຽມທີ່ອ່ອນເພຍ, ໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມທິດມັນສາມາດຜະສົມໄດ້ພຽງແຕ່ດ້ວຍທາດປະສົມເກືອແລະລະດັບປານກາງ, ດີກວ່າຜູ້ຜະລິດດຽວກັນ (Protafan). ການລະລາຍຂອງ insulin ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບຮໍໂມນ, ຕົວຢ່າງ, ເດັກນ້ອຍ. ການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບປານກາງແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຜູ້ເຖົ້າຜູ້ແກ່.

ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດພ້ອມໆກັນອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນ. ຮໍໂມນແລະຢາ diuretics ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ Actrapid ອ່ອນລົງ, ແລະຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ສຳ ລັບຄວາມດັນແລະແມ່ນແຕ່ເຕຕຣາຊີກລິນທີ່ມີແອດສະໄພລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນແຂງແຮງ. ຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຄວນສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ“ ສ່ວນປະຕິ ສຳ ພັນ” ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຢາທັງ ໝົດ ທີ່ພວກເຂົາວາງແຜນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້.ຖ້າຫາກວ່າມັນຫັນອອກວ່າຢາອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Actrapid ຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງຊົ່ວຄາວ.

Actrapid ແມ່ນລວມຢູ່ໃນແຕ່ລະປີໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ ສຳ ຄັນແລະ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເອົາໄປໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ໂດຍມີໃບສັ່ງແພດຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ

Actrapid NM ໝາຍ ເຖິງຢາສັ້ນ (), ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ໃຫ້ຄວາມຊ່ວຍເຫລືອ. ລາວເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ, ສະນັ້ນພວກເຂົາແນະ ນຳ ລາວລ່ວງ ໜ້າ. ທາດນ້ ຳ ຕານຈາກອາຫານທີ່ມີ GI ຕ່ ຳ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: buckwheat ກັບຊີ້ນ) ຄຸ້ມຄອງເພື່ອ“ ຈັບ” insulin ນີ້ແລະເອົາອອກຈາກເລືອດໃຫ້ທັນເວລາ. ດ້ວຍທາດແປ້ງທີ່ໄວ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຊາກັບເຂົ້າ ໜົມ ເຄັກ), Actrapid ແມ່ນບໍ່ສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບໄວໄດ້, ສະນັ້ນຫຼັງຈາກກິນ hyperglycemia ຈະເກີດຂື້ນຢ່າງຫລີກລ້ຽງບໍ່ໄດ້, ເຊິ່ງຈາກນັ້ນກໍ່ຈະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ. ການປັ່ນປ່ວນໃນນ້ ຳ ຕານບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງປະກອບສ່ວນໃຫ້ຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ ນຳ ອີກ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ glycemia ຊ້າລົງ, ແຕ່ລະຄາບທີ່ມີ Insulin Actrapid ຄວນມີເສັ້ນໃຍ, ໂປຕີນຫຼືໄຂມັນ.

ໄລຍະເວລາປະຕິບັດງານ

Actrapid ເຮັດວຽກໄດ້ເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ. 5 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ - ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍ, ຈາກນັ້ນ - ການປະກົດຕົວທີ່ຍັງເຫຼືອ. ຖ້າອິນຊູລິນຖືກປະຕິບັດເລື້ອຍໆ, ຜົນກະທົບຂອງສອງຄັ້ງກໍ່ຈະຊ້ ຳ ຊ້ອນກັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາ, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນ, ອາຫານແລະຢາສັກອິນຊູລິນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈກຢາຍທຸກໆ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີການກະ ທຳ ສູງສຸດຫລັງ 1.5-3.5 ຊົ່ວໂມງ. ຮອດເວລານີ້, ອາຫານສ່ວນໃຫຍ່ມີເວລາທີ່ຈະຍ່ອຍອາຫານ, ສະນັ້ນ, ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງມັນ, ທ່ານຕ້ອງການອາຫານວ່າງ ສຳ ລັບ 1-2 XE. ໃນຈໍານວນທັງຫມົດ, ມີໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານຕໍ່ມື້, ໄດ້ຮັບ 3 ອາຫານຫລັກແລະຕື່ມອີກ 3 ຄາບ. Insulin Actrapid ແມ່ນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ສ່ວນໃຫຍ່, ແຕ່ວ່າຂະ ໜາດ ຂອງມັນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຫານຫວ່າງ.

ກົດລະບຽບແນະ ນຳ

ຂວດທີ່ມີ Actrapid NM ສາມາດໃຊ້ກັບຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປ້າຍ U-100 ເທົ່ານັ້ນ. ໄສ້ຕອງ - ມີເຂັມແລະພານ syringe: NovoPen 4 (ຫົວຂະ ໜາດ 1 ໜ່ວຍ), NovoPen Echo (0.5 ໜ່ວຍ).

ເພື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາເຕັກນິກການສີດເຂົ້າໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ແລະປະຕິບັດຕາມຢ່າງແນ່ນອນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, Actrapid ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະເຂັມຈະຖືກຈັດຢູ່ໃນມຸມກັບຜິວ ໜັງ. ຫຼັງຈາກການແຊກ, ເຂັມບໍ່ໄດ້ຖືກຍ້າຍອອກເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂໄຫຼອອກ. Insulin ຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ກ່ອນການບໍລິຫານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງວັນທີ ໝົດ ອາຍຸແລະຮູບລັກສະນະຂອງຢາ.

ຫ້າມໃຊ້ຕຸກ ໜຶ່ງ ທີ່ມີທັນຍາພືດ, ຕະກອນຫລືໄປເຊຍຢູ່ພາຍໃນ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາເດືອນເມສາ 22 (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ປຽບທຽບກັບ insulins ອື່ນໆ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂມເລກຸນ Actrapid ແມ່ນຄືກັນກັບທາດອິນຊູລິນ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ subcutaneous. ລາວຕ້ອງການເວລາທີ່ຈະອອກຈາກເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນແລະບັນລຸການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນຍັງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສ້າງໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ, ເຊິ່ງຍັງຊ່ວຍປ້ອງກັນການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໄດ້ໄວ.

ຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກສູນເສຍຈາກ insulins ultrasonic ທີ່ທັນສະໄຫມຫຼາຍ - ແລະ. ພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈັດການທີ່ຈະເອົາຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ໄວອອກໄປ. ໄລຍະເວລາຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ, ແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ, ດັ່ງນັ້ນອາຫານສາມາດເຮັດໄດ້ເລື້ອຍໆ, ແລະອາຫານຫວ່າງກໍ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ອີງຕາມການສຶກສາ, ຢາເສບຕິດ ultrashort ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດີກ່ວາ Actrapid.

ການໃຊ້ຢາ Insulin Actrapid ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານສາມາດໃຫ້ເຫດຜົນວ່າ:

• ໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2,
• ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ກິນທຸກໆ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດ? ຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສຂອງອິນຊູລິນນີ້ແມ່ນລາຄາຕໍ່າຂອງມັນ: ລາຄາ 1 ໜ່ວຍ ຂອງ Actrapid ມີລາຄາ 40 kopecks (400 ຮູເບີນຕໍ່ຕຸກ 10 ml), ຮໍໂມນອິນເຕີເນັດ - ແພງກວ່າ 3 ເທົ່າ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະມີຄຸນສົມບັດຄ້າຍຄືກັນ:

ການຫັນປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໄປຫາອີກອັນ ໜຶ່ງ ຄວນຈະເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ດ້ວຍເຫດຜົນທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າການຊົດເຊີຍຂອງໂລກເບົາຫວານຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງແນ່ນອນໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະລິມານ.

ມັນຈະຢູ່ໃນຫົວຂໍ້ :

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ.

ຢາ Insulin Actrapid ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2, ພ້ອມທັງການບັນເທົາອາການຂອງໂຣກ hyperglycemia. ມັນເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແລະຊ່ວຍສະຫວັດດີພາບ. ເພື່ອປັບປຸງຜົນກະທົບແລະຮັກສາລະດັບ glucose ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມປະສານກັບຢາອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານແລະຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ.

ປະຕິ ສຳ ພັນກັບວິທີອື່ນ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດນີ້ບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບກຸ່ມຢາບາງຊະນິດທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງເລືອດໃນເລືອດຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແລະທາດຄາໂບອີນ anhydrase, sulfonamides, quinine, pyridoxine, chitin, ethanol, tetracycline, androgens, ketonazole, theophylline, ແລະອື່ນໆ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນ.

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄຸນສົມບັດຂອງ hypoglycemic ຂອງ Actrapid: reserpine, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, octreotide, glucagon, nicotine, ທາດຕ້ານທານດ້ວຍທາດການຊຽມ, morphine, marijuana, diuretics (loop ແລະ thiazide), ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, diazoxide, H1-histamine blockers. Beta-blockers ແລະ pentademin ສາມາດເພີ່ມຫລືຫລຸດປະສິດທິພາບຂອງອິນຊູລິນ.

ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການການໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນໃນການປະສົມປະສານກັບ Actrapid insulin, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນຫຼືການປ່ຽນແປງໃນອະນຸສັນຍາການຮັກສາໂລກເບົາຫວານອາດ ຈຳ ເປັນ.