Trajenta - ຫ້ອງຮຽນ ໃໝ່ ຂອງຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານ

ສຳ ລັບປີທີ 7, ຢາທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໄດ້ປາກົດຢູ່ໃນທ້ອງຕະຫຼາດ, ການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ອາການຄັນຂອງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອ່ອນເພີ່ມຂື້ນ. "Trazhenta", ເຊິ່ງອີງໃສ່ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ enzyme dipeptidyl peptidase-4 linagliptin, ຫມາຍເຖິງຕົວແທນ hypoclycemic. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະສານ glucagon ຂອງສານຮໍໂມນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນ. ຢາປະເພດນີ້ຖືກຮັບຮູ້ໃນປະຈຸບັນວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນແງ່ດີທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມໂລກໄພໄຂ້ເຈັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ - ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ.

ໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງດ້ານລະບົບ endocrine, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງແຕ່ລະຄົນເພີ່ມຂື້ນ, ເພາະວ່າຮ່າງກາຍຂາດຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມອິນຊູລິນ. ຜົນສະທ້ອນຂອງໂລກພະຍາດນີ້ແມ່ນຮ້າຍແຮງຫຼາຍ - ຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານຈະລົ້ມເຫລວ, ເຮືອ, ອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍແລະບໍ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ. ພະຍາດນີ້ເອີ້ນວ່າໄພຄຸກຄາມທີ່ແທ້ຈິງຕໍ່ມະນຸດ.

ໃນບັນດາສາຍເຫດຂອງອັດຕາການຕາຍຂອງພົນລະເມືອງໃນສອງທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ມັນໄດ້ເປັນອັນດັບ ທຳ ອິດ. ປັດໄຈກະຕຸ້ນຫຼັກໃນການພັດທະນາພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືວ່າເປັນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງຂອງ pancreatic. ດັ່ງນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານຫຼາຍຈຶ່ງໄຫຼວຽນໃນເລືອດຢ່າງເສລີ, ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆ. ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບໍ່ສົມດຸນ, ຮ່າງກາຍໃຊ້ໄຂມັນເປັນແຫລ່ງພະລັງງານ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຮ່າງກາຍຂອງ ketone, ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ເປັນພິດ. ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ທຸກປະເພດຂອງຂະບວນການ E -book ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກລົບກວນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດໃນເວລາທີ່ພົບວ່າມີອາການຄັນໃນການເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງແລະ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ຍົກຕົວຢ່າງ,“ Trazhentu”, ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ສາມາດພົບເຫັນຢູ່ລຸ່ມນີ້. ອັນຕະລາຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນວ່າໃນໄລຍະຍາວມັນອາດຈະບໍ່ໃຫ້ການສະແດງທາງຄລີນິກ, ແລະການກວດພົບຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປຈະຖືກກວດພົບໂດຍບັງເອີນໃນການກວດກາປ້ອງກັນຄັ້ງຕໍ່ໄປ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນການຄົ້ນຄ້ວາຢູ່ສະ ເໝີ ເພື່ອແນໃສ່ ກຳ ນົດສູດ ໃໝ່ ເພື່ອສ້າງຢາທີ່ສາມາດເອົາຊະນະໂລກພະຍາດຮ້າຍແຮງໄດ້. ໃນປີ 2012, ຢາທີ່ເປັນເອກະລັກໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະມີຄວາມອົດທົນດີຕໍ່ຄົນເຈັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຍອມຮັບເອົາບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ - ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຖືກຂຽນໄວ້ໃນບົດວິຈານຂອງ "Trazhent".

ອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ:

• ຫຼຸດລົງໃນ acuity ສາຍຕາເຖິງການສູນເສຍສົມບູນຂອງຕົນ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
• ພະຍາດຫລອດເລືອດແລະຫົວໃຈ - infarction myocardial, atherosclerosis, ພະຍາດຫົວໃຈ ischemic,
• ພະຍາດຕີນ - ຂະບວນການ purulent-necrotic, ມີບາດແຜ,
• ຮູບລັກສະນະຂອງແຜໃນຕຸ່ມ,
• ໂລກຜິວຫນັງ fungal,
• neuropathy, ເຊິ່ງສະແດງໂດຍອາການຊັກ, ການປອກເປືອກແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜິວຫນັງ,
• ເສຍສະຕິ
• ການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ຂອງຕ່ ຳ ສຸດ.

"Trazhenta": ລາຍລະອຽດ, ສ່ວນປະກອບ

ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງແທັບເລັດ. ແທັບເລັດ biconvex ຮອບດ້ວຍຂອບເປັນວົງມີເປືອກສີແດງອ່ອນ. ຢູ່ເບື້ອງ ໜຶ່ງ ມີສັນຍາລັກຂອງຜູ້ຜະລິດ, ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງການແກະສະຫຼັກ, ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ - ການອອກແບບຕົວ ໜັງ ສື D5.

ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ແມ່ນ linagliptin, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີປະສິດທິຜົນສູງ ສຳ ລັບ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຫ້າມິນລີກຣາມແມ່ນພຽງພໍ. ສ່ວນປະກອບນີ້, ເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະ glucagon. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນຫນຶ່ງຮ້ອຍຊາວຊາວນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ - ມັນແມ່ນຫຼັງຈາກເວລານີ້ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຄວາມຕ້ອງການທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສ້າງເມັດ:

• stearate ແມກນີຊຽມ,
• ທາດແປ້ງທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນແລະເຂົ້າສາລີ,
• mannitol ແມ່ນ diuretic,
• copovidone ແມ່ນສານດູດຊຶມ.

ຫອຍປະກອບດ້ວຍ hypromellose, talc, ຍ້ອມສີແດງ (ຜຸພັງທາດເຫຼັກ), macrogol, titanium dioxide.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ

ອີງຕາມທ່ານ ໝໍ, "Trazhenta" ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງໃນຫ້າສິບປະເທດໃນໂລກ, ລວມທັງຣັດເຊຍ. ການສຶກສາໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນ 22 ປະເທດເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຫລາຍພັນຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດສອບຢາດັ່ງກ່າວ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາຈະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາໂດຍຜ່ານທາງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ແລະບໍ່ແມ່ນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການເສື່ອມຂອງຂະ ໜາດ ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຖ້າວຽກຂອງເຂົາເສື່ອມ. ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງ Trazenti ແລະຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານອື່ນໆ. ປະໂຫຍດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຄົນເຈັບບໍ່ມີໂຣກໃນເລືອດໃນເວລາກິນຢາເມັດ, ທັງສອງຮ່ວມກັບ Metformin, ແລະດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຜະລິດຢາ

ການຜະລິດແທັບເລັດ Trazhenta, ການທົບທວນຜະລິດຕະພັນທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຢ່າງເສລີ, ແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍສອງບໍລິສັດຜະລິດຢາ.

1. "Eli Lilly" - ເປັນເວລາ 85 ປີ, ເປັນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ ນຳ ຂອງໂລກໃນການຕັດສິນໃຈທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງເພື່ອແນໃສ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ບໍລິສັດກໍາລັງຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງຕົນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໂດຍໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດ.
2. “ Beringer Ingelheim” - ນຳ ພາປະຫວັດສາດຂອງມັນຕັ້ງແຕ່ປີ 1885. ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ການພັດທະນາ, ການຜະລິດພ້ອມທັງການຂາຍຢາ. ບໍລິສັດນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ ນຳ ຊາວໂລກໃນຂະ ແໜງ ການຢາ.

ໃນຕົ້ນປີ 2011, ທັງສອງບໍລິສັດໄດ້ລົງນາມໃນຂໍ້ຕົກລົງວ່າດ້ວຍການຮ່ວມມືໃນການຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ, ຍ້ອນຄວາມຄືບ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ. ຈຸດປະສົງຂອງການປະຕິ ສຳ ພັນແມ່ນເພື່ອສຶກສາການປະສົມ ໃໝ່ ຂອງສານເຄມີ 4 ຊະນິດເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການຂອງພະຍາດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອີງຕາມການທົບທວນແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, "Trazhenta" ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະສົມທົບກັບຕົວແທນ hypoglycemic ຂອງແທັບເລັດອື່ນໆ, ພ້ອມທັງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ມັນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບ:

• contraindications ການກິນຢາ Metformin ຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພຽງພໍຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະອາຫານພິເສດ.

ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາທີ່ມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ພ້ອມທັງການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການຮັກສາທີ່ສັບສົນແມ່ນໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ.

1. ມີສານສະກັດຈາກ sulfonylurea, Metformin, thiazolidinedione.
2. ມີອິນຊູລິນຫຼື Metformin, pioglitazone, sulfonylureas ແລະ insulin.
3. ດ້ວຍເອກະສານ Metformin ແລະ sulfonylurea.

Contraindications

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ,“ Trazhent” ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ກິນໃນເວລາທີ່ເດັກ ກຳ ລັງລໍຖ້າ, ພ້ອມທັງໃນເວລາໃຫ້ອາຫານ ທຳ ມະຊາດ. ໃນການສຶກສາ preclinical, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (linagliptin) ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຍົກເວັ້ນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ລູກແລະທ້ອງທີ່ມີຕໍ່ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ຖ້າຫາກວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຍົກເລີກຢາແລະທົດແທນມັນດ້ວຍສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ທ່ານ ໝໍ ກໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນຈາກ ທຳ ມະຊາດໄປສູ່ການໃຫ້ອາຫານທຽມ.

ການນໍາໃຊ້ຢາເມັດແມ່ນ contraindicated ໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ອາຍຸເຖິງສິບແປດປີ,
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນ "Trazenti".

ໃນການກວດກາຂອງທ່ານ ໝໍ ພ້ອມທັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້, ມີຂໍ້ມູນວ່າມັນຄວນຈະໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າແປດສິບປີໃນຂະນະທີ່ກິນມັນດ້ວຍອິນຊູລິນແລະ (ຫຼື) ຢາທີ່ອີງໃສ່ sulfonylurea. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບເຄື່ອນກົນໄກແລະພາຫະນະບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່າການທີ່ຈະເກີດຂື້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຄວນລະມັດລະວັງ. ຖ້າມີການກວດພົບພະຍາດ pancreatitis ສມັຍ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຫມໍຈະເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າສໍາລັບການປິ່ນປົວ ketoacidosis ຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, Trazenti ແມ່ນຖືກຫ້າມ. ໃນການທົບທວນພະຍາດເບົາຫວານ, ການເຕືອນໄພດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທົ່ວໄປ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງລະບົບ cardiovascular ບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດກິນຢາໄດ້ຢ່າງປອດໄພໃນປະລິມານປົກກະຕິ, ການປັບຕົວຂອງມັນແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນ ໝວດ ອາຍຸແຕ່ເຈັດສິບ - ແປດປີ, ການໃຊ້ linagliptin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ. ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ:

• hemoglobin glycosylated,
• ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.

ການໃຊ້ຢາໂດຍຄົນທີ່ຜ່ານໄລຍະເວລາປະມານແປດສິບປີຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າປະສົບການທາງຄລີນິກກັບກຸ່ມນີ້ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດຫຼາຍ.

ການເກີດໂຣກລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດເມື່ອກິນຢາດຽວກັບ "Trazenta". ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບຍັງຢືນຢັນຄວາມຈິງນີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນ ຄຳ ເຫັນຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາສັງເກດວ່າໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດອື່ນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ glycemia ແມ່ນບໍ່ມີເລີຍ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານ ໝໍ ສາມາດຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນຫຼື sulfonylurea ໄດ້. ການຕ້ອນຮັບ "Trazhenty" ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໃນເວລາທີ່ກິນຕອນທີ່ມີອາຍຸສູງກວ່າ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດເຊິ່ງໃນລະດັບຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງຕໍ່ບຸກຄົນ. "Trazhenta", ໃນການທົບທວນຄືນເຊິ່ງໄດ້ຖືກກ່າວວ່າການກິນມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ, ແມ່ນຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງກົດລະບຽບ. ນີ້ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍກວ່າຊັ້ນຮຽນອື່ນໆຂອງຕົວແທນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ "Trazentoy", ມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂຣກກະເພາະ
• ອາການໄອ ເໝາະ
• ໂຣກ nasopharyngitis,
• hypersensitivity
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ plasma amylase,
• ຜື່ນ
• ແລະອື່ນໆ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນປະລິມານ, ມາດຕະການປົກກະຕິໄດ້ຖືກສະແດງເພື່ອແນໃສ່ການ ກຳ ຈັດຢາທີ່ບໍ່ມີຮອຍຂີດຂ່ວນຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະການຮັກສາອາການ.

"Trazhenta": ການທົບທວນຄືນຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະຜູ້ປະຕິບັດດ້ານການແພດ

ປະສິດທິຜົນສູງຂອງຢາໄດ້ຖືກຢັ້ງຢືນຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ອີກໂດຍການປະຕິບັດດ້ານການແພດແລະການສຶກສາສາກົນ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Endocrinologist. ຖ້າບຸກຄົນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງກະຕຸ້ນໃຫ້ມີສານອາຫານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຄວນ ກຳ ນົດ“ Trazent” ແທນທີ່ຈະເປັນຕົວອະນຸພັນ sulfonylurea. ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະເມີນປະສິດຕິຜົນຂອງຢາໄດ້ຖ້າວ່າມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນບວກ, ເຊິ່ງຍັງສັງເກດຈາກຄົນເຈັບ ນຳ ອີກ. ມີການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ "Trazhenta" ເມື່ອມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນໂລກອ້ວນແລະຕ້ານທານອິນຊູລິນ.

ປະໂຫຍດຂອງຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານເຫລົ່ານີ້ແມ່ນພວກມັນບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ, ບໍ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະຍັງບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. Trazhenta ມີຄວາມປອດໄພເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເພາະສະນັ້ນ, ມີຈໍານວນຫລາຍຂອງການທົບທວນຄືນໃນທາງບວກກ່ຽວກັບເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເອກະລັກນີ້. ໃນບັນດາ minuses ໄດ້ສັງເກດເຫັນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງແລະຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນ.

ຢາເສບຕິດການປຽບທຽບ "Trazhenty"

ການທົບທວນຄືນທີ່ເຫລືອໂດຍຄົນເຈັບທີ່ກິນຢານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນຜົນດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບບາງບຸກຄົນ, ຍ້ອນອາການຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານ, ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາຄ້າຍຄືກັນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• "Sitagliptin", "Januvia" - ຜູ້ປ່ວຍໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວນີ້ເປັນການເພີ່ມເຕີມໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ອາຫານ, ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມຂອງລັດ glycemic, ນອກຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ,
• "Alogliptin", "Vipidia" - ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງໂພຊະນາການອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy,
• “ Saksagliptin” ແມ່ນຜະລິດພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ“ Ongliza” ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະດ້ວຍຢາອື່ນໆແລະຢາ inulin.

ການເລືອກເອົາຕົວຢ່າງປຽບທຽບແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຮັກສາໂຣກ endocrinologist ເທົ່ານັ້ນ, ການປ່ຽນຢາທີ່ເປັນເອກະລາດແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ

“ ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີທີ່ສຸດ” - ຄຳ ເວົ້າດັ່ງກ່າວມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນ ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບ“ Trazhent”. ຄວາມກັງວົນທີ່ຮ້າຍແຮງເມື່ອກິນຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານແມ່ນປະສົບການຂອງຄົນເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຜິດປົກກະຕິໂດຍສະເພາະຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ. ດ້ວຍການມາເຖິງຂອງຢານີ້ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ຍ້ອງຍໍມັນ, ເຖິງວ່າຈະມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງກໍ່ຕາມ.

ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດທາງດ້ານການຢາທີ່ເປັນເອກະລັກ, ຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອກິນຢາພຽງແຕ່ມື້ລະເທື່ອໃນປະລິມານການປິ່ນປົວດ້ວຍ 5 ມິນລີກຣາມ. ແລະມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງຕໍ່ເວລາກິນຢາ. ຢາໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການເຈາະເຂົ້າໄປໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານ. ມັນຖືກລະລາຍໃນອາຈົມ, ນັ້ນແມ່ນຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບບໍ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນຂະບວນການນີ້.

ສະຫຼຸບ

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, Trazhent ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທຸກເວລາທີ່ສະດວກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນສານອາຫານແລະພຽງແຕ່ມື້ລະເທື່ອ, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນສິ່ງບວກທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງ. ສິ່ງດຽວທີ່ຄວນຈື່: ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງໃນມື້ດຽວ. ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ປະລິມານຢາຂອງ "Trazhenty" ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການແກ້ໄຂຂອງມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີມີບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຢາເມັດມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີແມ່ນຫາຍາກ. "Trazhenta", ການທົບທວນຄືນທີ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນທີ່ສຸດ, ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງ. ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນນ້ອຍໆແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນບັນຊີຢາທີ່ຖືກຍົກເວັ້ນໃນຮ້ານຂາຍຢາໂດຍບໍ່ຕ້ອງເສຍຄ່າຢາ.

Trazhenta - ຮູບແບບສ່ວນປະກອບແລະຂະ ໜາດ ໃຊ້

ຜູ້ຜະລິດ, BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (ເຢຍລະມັນ) ແລະ BOEHRINGER INGELHEIM ROXANE (ອາເມລິກາ) ປ່ອຍຢາໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີແດງໂຄນ. ສັນຍາລັກຂອງຜູ້ຜະລິດປ້ອງກັນຢາຈາກປອມແມ່ນຖືກແກະສະຫຼັກໃສ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ແລະເຄື່ອງ ໝາຍ“ D5” ແມ່ນຂຽນໃສ່ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.

ພວກມັນແຕ່ລະມີສານ linagliptin ທີ່ມີສ່ວນປະກອບ 5 ມລກແລະສານເຕີມຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແປ້ງ, ຍ້ອມສີ, hypromellose, stearate magnesium, copovidone, macrogol.

ແຕ່ລະໃບອະລູມີນຽມບັນຈຸຢາ 7 ຫຼື 10 ເມັດຂອງຢາ Trazhenta, ເຊິ່ງແມ່ນຮູບທີ່ສາມາດເບິ່ງໄດ້ໃນພາກນີ້. ຢູ່ໃນປ່ອງພວກມັນສາມາດເປັນຕົວເລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ຈາກສອງຫາແປດແຜ່ນ. ຖ້າແຜ່ນໃບໂພງປະກອບມີ 10 ຈຸລັງທີ່ມີເມັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປ່ອງຈະມີ 3 ແຜ່ນດັ່ງກ່າວ.

ການຢາ

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາໄດ້ຖືກປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຍ້ອນການສະກັດກັ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາ dipeptidyl peptidase (DPP-4). enzyme ນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບ

ກ່ຽວກັບຮໍໂມນ HIP ແລະ GLP-1, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ຕານ. The incretins ຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຊ່ວຍຄວບຄຸມ glycemia, ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon. ກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນໃຊ້ເວລາສັ້ນໆ; ຕໍ່ມາ HIP ແລະ GLP-1 ທຳ ລາຍເອນໄຊ. Trazhenta ແມ່ນພົວພັນກັນຢ່າງກົງກັນຂ້າມກັບ DPP-4, ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາສຸຂະພາບຂອງ incretins ແລະແມ້ແຕ່ເພີ່ມລະດັບປະສິດທິຜົນຂອງມັນ.

ກົນໄກຂອງອິດທິພົນຂອງ Trazhenty ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຫຼັກການຂອງວຽກງານຂອງການປຽບທຽບອື່ນໆ - Januvius, Galvus, Ongliza. HIP ແລະ GLP-1 ແມ່ນຜະລິດເມື່ອສານອາຫານເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນການຜະລິດຂອງພວກເຂົາ, ຢາພຽງແຕ່ເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດຂອງພວກມັນ. ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະດັ່ງກ່າວ, Trazhenta, ຄືກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ແລະນີ້ແມ່ນຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານບໍ່ໄດ້ສູງເກີນຢ່າງຫລວງຫລາຍ, incretins ຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງβ. ຮໍໂມນ GLP-1, ເຊິ່ງມີລາຍຊື່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າເມື່ອທຽບກັບ GUI, ສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະ glucagon ໃນຈຸລັງຕັບ. ກົນໄກທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ຊ່ວຍຮັກສາ glycemia ຢ່າງ ໝັ້ນ ຄົງໃນລະດັບທີ່ ເໝາະ ສົມ - ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຮໍໂມໄຊໂລລິນ, ການອົດອາຫານນ້ ຳ ຕານແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານຫລັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 2 ຊົ່ວໂມງ. ໃນການປິ່ນປົວແບບຊັບຊ້ອນດ້ວຍການກະກຽມ metformin ແລະ sulfonylurea, ຕົວກໍານົດການ glycemic ປັບປຸງໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ ທີ່ສໍາຄັນ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກທີ່ເຂົ້າໄປໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຢາໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, Cmax ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຫຼຸດລົງເປັນສອງໄລຍະ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດທີ່ມີອາຫານຫລືແຍກຕ່າງຫາກຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງເລີຍ. ຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນສູງເຖິງ 30%. ອັດຕາສ່ວນທີ່ຂ້ອນຂ້າງແມ່ນການຍ່ອຍສະຫຼາຍ, 5% ຖ່າຍຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, 85% ຖ່າຍດ້ວຍອາຈົມ. ພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃດໆບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຖອນຢາຫຼືປ່ຽນປະລິມານຢາ. ຄຸນລັກສະນະຂອງ pharmacokinetics ໃນໄວເດັກບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ແມ່ນໃຜໃຊ້ຢາເພື່ອ

Trazent ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ.

1. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຍອມທົນທານຕໍ່ຢາເສບຕິດຂອງລະດັບຂອງ bigudins ເຊັ່ນ metformin (ຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນ), ແລະການດັດແປງວິຖີຊີວິດກໍ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ຕ້ອງການມາໃຫ້.
2. ວົງຈອນສອງອົງປະກອບ. Trazent ແມ່ນຖືກກໍານົດຮ່ວມກັນກັບການກະກຽມ sulfonylurea, metformin, thiazolidinediones. ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນ insulin, incretinomimetic ອາດຈະເສີມມັນ.
3. ຕົວເລືອກສາມອົງປະກອບ. ຖ້າສູດການຄິດໄລ່ການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍ, Trazhenta ແມ່ນປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນແລະຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານບາງຊະນິດດ້ວຍກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ Trazhent

Linagliptin ແມ່ນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກເບົາຫວານປະເພດນີ້:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
• Ketoacidosis ເກີດຈາກພະຍາດເບົາຫວານ,
• ຖືພາແລະ lactating
• ເດັກນ້ອຍແລະຊາວ ໜຸ່ມ
• ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນກັບສ່ວນປະກອບຂອງສູດ.

ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ

ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນ linagliptin, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະພັດທະນາ:

• Nasopharyngitis (ພະຍາດຕິດຕໍ່)
• ອາການໄອໄອ
• ພະຍາດເບົາຫວານ
• ໂຣກຜີວ ໜັງ
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ triglycerol (ເມື່ອລວມກັບຢາ sulfonylurea class),
• ເພີ່ມມູນຄ່າ LDL (ດ້ວຍການບໍລິຫານ pioglitazone ພ້ອມໆກັນ),
• ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ
• ອາການທີ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ (ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍສອງ - ສາມສ່ວນ).

ຄວາມຖີ່ແລະ ຈຳ ນວນຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີທີ່ພັດທະນາຫລັງຈາກກິນ Trazhenta ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ ຈຳ ນວນເຫດການທີ່ບໍ່ດີຫລັງຈາກໃຊ້ placebo. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ອາການຂ້າງຄຽງເກີດຂື້ນກັບການຮັກສາສັບຊ້ອນສາມຄັ້ງຂອງ Trazhenta ດ້ວຍຕົວຢາ metformin ແລະ sulfonylurea.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປະສານສົມທົບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາເລື່ອງນີ້ໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຮັບຢາ 120 ເມັດ (600 ມກ) ໃນຄັ້ງດຽວ. ການກິນເກີນຂະ ໜາດ ດຽວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບສຸຂະພາບຂອງອາສາສະ ໝັກ ຈາກກຸ່ມຄວບຄຸມສຸຂະພາບ. ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປບໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໂດຍສະຖິຕິທາງການແພດ. ແລະເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການໃຊ້ຢາຫຼາຍໆຄັ້ງໃນເວລາດຽວກັນໂດຍບັງເອີນ, ຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຕ້ອງລ້າງກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້ອອກເພື່ອເອົາສ່ວນທີ່ບໍ່ເປັນຢາຂອງຢາອອກ, ໃຫ້ຢາເບື່ອແລະຢາອື່ນໆຕາມສະພາບອາການ, ສະແດງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ.

ວິທີການກິນຢາ

ໂດຍປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຢາຄວນຈະກິນ 1 ເມັດ (5 ມລກ) 3 ເທື່ອ / ມື້. ຖ້າຢາຖືກໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນພ້ອມໆກັນກັບຢາ metformin, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຂອງຢາຫຼັງແມ່ນຮັກສາໄວ້.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອເຍື້ອແດງຫຼືຕັບອັກເສບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ. ບັນດາມາດຕະຖານບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸແກ່. ໃນອາຍຸສູງສຸດ (ຈາກ 80 ປີ) ອາຍຸ, Trazhenta ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຍ້ອນຂາດປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນ ໝວດ ອາຍຸນີ້.

ຖ້າເວລາກິນຢາຫາຍໄປ, ທ່ານຄວນດື່ມຢາໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມມາດຕະຖານສອງເທົ່າ. ການໃຊ້ຢາບໍ່ຕິດກັບເວລາກິນເຂົ້າ.

ອິດທິພົນຂອງ trazhenti ກ່ຽວກັບການຖືພາແລະ lactation

ຜົນຂອງການໃຊ້ຢາໂດຍແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາໄດ້ມີການ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບສັດເທົ່ານັ້ນ, ແລະຍັງບໍ່ມີການບັນທຶກອາການໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ. ແລະເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາ.

ໃນການທົດລອງກັບສັດ, ພົບວ່າຢານີ້ສາມາດເຈາະລົງໃນນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການໃຫ້ອາຫານ, ແມ່ຍິງບໍ່ໄດ້ຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ Trazhent. ຖ້າສະພາບສຸຂະພາບຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບນີ້, ເດັກຈະຖືກໂອນເຂົ້າ ບຳ ບັດໂພຊະນາການປອມ.

ການທົດລອງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການມີລູກຂອງເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆກ່ຽວກັບດ້ານນີ້.

ການພົວພັນຢາ

ການໃຊ້ຢາ Trazhenta ແລະ Metformin ພ້ອມໆກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານສູງກ່ວາມາດຕະຖານ, ກໍ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ pharmacokinetics ຂອງຢາ.

ການໃຊ້ Pioglitazone ພ້ອມໆກັນກໍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງຄວາມສາມາດດ້ານການຢາຂອງຢາທັງສອງຊະນິດ.

ການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນກັບ Glibenclamide ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ Trazhenta, ສຳ ລັບໃນທີ່ສຸດ, Cmax ຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ (14%).

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການໂຕ້ຕອບແມ່ນສະແດງໂດຍຢາອື່ນໆຂອງຊັ້ນ sulfonylurea.

ການປະສົມປະສານຂອງ ritonavir + linagliptin ເພີ່ມ Cmax 3 ເທົ່າ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ການປະສົມປະສານກັບ Rifampicin ເຮັດໃຫ້ Cmax Trazenti ຫຼຸດລົງ. ບາງສ່ວນ, ຄຸນລັກສະນະທາງຄລີນິກຖືກຮັກສາໄວ້, ແຕ່ຢາບໍ່ໄດ້ຜົນ 100%.

ມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະສັ່ງຢາ Digoxin ໃນເວລາດຽວກັນກັບ lynagliptin: ຢາ pharmacokinetics ຂອງຢາທັງສອງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

Trazhent ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງ Varfavin.

ການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກັບການໃຊ້ເສັ້ນຂະຫນານຂອງ linagliptin ກັບ simvastatin, ແຕ່ວ່າ mimetic ທີ່ເພີ່ມຂື້ນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາກັບ Trazhenta, ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຢ່າງເສລີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມ

ຢາ Trazent ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະ ສຳ ລັບ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນພາວະແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ການເກີດຂອງສະຖານະການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ linagliptin, ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແມ່ນພຽງພໍກັບ ຈຳ ນວນຂອງກໍລະນີດັ່ງກ່າວກັບ placebo.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງໂລກລະລາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Trezhenta ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານບໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ເນື່ອງຈາກວ່າສະພາບທີ່ ສຳ ຄັນບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກ linagliptin, ແຕ່ວ່າໂດຍ metformin ແລະຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione.

ຕ້ອງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາ Trazhenta ປະສົມປະສານກັບຢາ sulfonylurea, ເພາະມັນແມ່ນພວກມັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງກຸ່ມ sulfonylurea.

Linagliptin ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ.

ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, Trazhent ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ (ຫຼາຍກວ່າ 70 ປີ), ການປິ່ນປົວ Trezenta ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບ HbA1c ທີ່ດີ: ການຮັກສາເລືອດ hemoglobin ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 7,8%, ສຸດທ້າຍ - 7,2%.

ຢາບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອັນຕະລາຍຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ຈຸດຢືນຕົ້ນຕໍທີ່ມີລັກສະນະຄວາມຖີ່ແລະເວລາຂອງການປະກົດຕົວຂອງການເສຍຊີວິດ, ການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, angina pectoris ທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີທີ່ຕ້ອງການການເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໃຊ້ linagliptin ແມ່ນມີຫນ້ອຍແລະເລື້ອຍໆກວ່າອາສາສະຫມັກໃນກຸ່ມຄວບຄຸມທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo ຫຼືປຽບທຽບຢາ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການໃຊ້ linagliptin ເຮັດໃຫ້ເກີດການໂຈມຕີຂອງໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ.

ຖ້າມີອາການ (ອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນໂລກເອດ, ມີອາການຜິດປົກກະຕິ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ), ຢາຄວນຢຸດແລະປຶກສາແພດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບອິດທິພົນຂອງ Trazhenta ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຄວນໃຊ້ຢາຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໂດຍມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່ສູງແລະມີປະຕິກິລິຍາຢ່າງວ່ອງໄວດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.

ການປຽບທຽບແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ

ສຳ ລັບຢາ Trazhenta, ລາຄາຕັ້ງແຕ່ 1500-1800 ຮູເບີນ ສຳ ລັບ 30 ເມັດດ້ວຍປະລິມານ 5 ມກ. ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຖືກປ່ອຍອອກມາ.

ການປຽບທຽບຂອງຫ້ອງຮຽນແບບດຽວກັນຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4 ປະກອບມີ Januvia ໂດຍອີງໃສ່ synagliptin, Ongliz ອີງໃສ່ saxagliptin ແລະ Galvus ທີ່ມີສ່ວນປະກອບ vildagliptin. ຢາເຫຼົ່ານີ້ກົງກັບລະຫັດ ATX ລະດັບ 4.

ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນອອກມາຈາກຢາ Sitagliptin, Alogliptin, Saksagliptin, Vildagliptin.

ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂພິເສດໃດໆ ສຳ ລັບການເກັບຮັກສາ Trazenti ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ. ເປັນເວລາສາມປີ (ອີງຕາມວັນ ໝົດ ອາຍຸ), ເມັດຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ສູງເຖິງ +25 ອົງສາ) ໃນບ່ອນມືດໂດຍບໍ່ມີການເຂົ້າເຖິງໂດຍເດັກນ້ອຍ. ຢາທີ່ ໝົດ ອາຍຸບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້, ພວກມັນຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບ Trazhent

ປະສິດທິພາບສູງ Trazhenty ໃນການປະສົມປະສານຕ່າງໆທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກການສຶກສາແລະການປະຕິບັດດ້ານການແພດ. Endocrinologist ມັກທີ່ຈະໃຊ້ linagliptin ເປັນຢາປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດຫຼືໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ໍາຕານ (ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫນັກ, ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ດີ), ແທນທີ່ຈະເປັນຢາ sulfonylurea, ພວກມັນຖືກກໍານົດໃຫ້ Trazhent, ມີການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງຢາເພື່ອຕ້ານອິນຊູລິນແລະໂລກອ້ວນ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບຢາດັ່ງກ່າວເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງເປັນການຍາກທີ່ຈະປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, ແຕ່ໂດຍລວມແລ້ວ, ທຸກໆຄົນກໍ່ດີໃຈກັບຜົນໄດ້ຮັບ.

ຕົວຍັບຍັ້ງ DPP-4, ເຊິ່ງ Trazhenta ເປັນຂອງ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍຄວາມສາມາດປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມປອດໄພໃນລະດັບທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ເພາະວ່າພວກມັນບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ບໍ່ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ, ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມຂື້ນ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຢາປະເພດນີ້ຖືກຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ດີທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.