Biphasic insulin lispro ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກທາດແຫຼວ Lipro (ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ) ແລະ lispro insulin (ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ). Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ໃນທາງກົງກັນຂ້າມມັນມີ ລຳ ດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. Lyspro insulin biphasic ມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism. ໃນກ້າມແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), lyspro biphasic insulin ເລັ່ງການຫັນປ່ຽນຂອງອາຊິດ amino ແລະ glucose ເຂົ້າໄປໃນເຊວ, ເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis, glycogenolysis, ketogenesis, lipolysis, ທາດໂປຼຕີນຈາກ catabolism, ປ່ອຍ ອາຊິດ amino, ສົ່ງເສີມການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ, ກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ. Lyspro insulin biphasic ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບອິນຊູລິນ. Lyspro insulin biphasic ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນມີລັກສະນະການເລີ່ມຕົ້ນໄວຂຶ້ນ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານສູງສຸດແລະໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າຂອງກິດຈະ ກຳ hypoglycemic (ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ). ທາດ insulin Lyspro biphasic ມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ), ອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (15 ນາທີ), insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແລະອັດຕາການດູດຊືມຂອງ lyspro biphasic insulin ສາມາດມີອິດທິພົນຈາກການເລືອກສະຖານທີ່ບໍລິຫານແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງ insulin lyspro biphasic ແມ່ນສັງເກດໃນລະຫວ່າງ 0.5 ຫາ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງ.
ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin lyspro biphasic ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຂາ, ທ້ອງ, ກົ້ນ), ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວບຄຸມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາແລະປັດໃຈອື່ນໆ. Lyspro insulin biphasic ແມ່ນແຈກຢາຍບໍ່ທົ່ວກັນທົ່ວແພຈຸລັງ. Lyspro insulin biphasic ບໍ່ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. Lyspro insulin biphasic ຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30 - 80%).

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂດຍສະເພາະກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ກັບ insulins ອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໂດຍ insulins ອື່ນໆ: ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ insulin subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງທ້ອງຖິ່ນຂອງ insulin).
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີການດູດຊືມຂອງ insulins ທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດໂດຍປາກ, ພ້ອມດ້ວຍການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕິດຕໍ່.

ວິທີການໃຊ້ insulin lyspro biphasic ແລະຢາ

Lyspro insulin biphasic ແມ່ນບໍລິຫານໂດຍ subcutaneously. ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia.
ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນບ່າໄຫລ່, ກົ້ນ, ສະໂພກ, ແລະກະເພາະອາຫານ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.
ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນສ່ວນປະສົມ lyspro ແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, insulin biphasic ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບ sulfonylureas ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກຫຼືມີການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນແອ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການໄຫຼວຽນຂອງ insulin ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້, ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.
ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງປະລິມານແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້.
ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດມາສູ່ insulin biphasic, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານຫລາຍກ່ວາ 100 ວັນຕໍ່ວັນຈາກປະລິມານ insulin ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກຄົນ ໜຶ່ງ ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ, ຊະນິດ, ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອິນຊູລິນອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.
ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍທາດອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫຼືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືມີການປ່ຽນແປງໄປພ້ອມໆກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອື່ນໆ.
ການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຖອນວິທີການຮັກສາ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້).
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ການໃຊ້ຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, ຢາ thiazide, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອື່ນໆ).
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານ, ຕັບແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຫລືຕ່ອມໄທລໍ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ, ການໃຊ້ຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hypoglycemic (ຕົວເລືອກ beta-blockers, monoamine oxidase inhibitors, sulfonamides ແລະ ອື່ນໆ).
ການແກ້ໄຂປະລິມານຂອງອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະຖືກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານແລະອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ທ່ານຄວນຈະມີ ນຳ ້ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ). ກ່ຽວກັບການລະບາດໃນເລືອດທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມຕ້ອງການໃນການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin lyspro biphasic ຮ່ວມກັບການກະກຽມຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ edema ແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກທາງເສັ້ນເລືອດຂອງລະບົບ cardiovascular ແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.
ມີ hyperglycemia ຫຼືໂຣກຕ່ອມໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບ, ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາ psychomotor ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈອາດຈະຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຈໍາເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ, ກົນໄກ). ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານຫຼື hyperglycemia ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກິດຈະກໍາທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ (ລວມທັງການຂັບຂີ່, ກົນໄກ).ສິ່ງທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດເລື້ອຍໆຫຼືມີອາການບໍ່ດີຫລືບໍ່ຮຸນແຮງ, ຕົວຢ່າງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຄວນປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ (ລວມທັງການຂັບຂີ່, ກົນໄກ)

ບົດຄວາມຕົວແບບທາງການແພດ - ການຢາມາດຕາ 1

ການກະສິ ກຳ. ສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin - ການກະກຽມອິນຊູລິນໄວແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ lyspro insulin - ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍຍ່ອຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ; ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ) ມັນເລັ່ງການຫັນປ່ຽນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ສົ່ງເສີມການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ, ສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ. Equimolar ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນທົ່ວໄປຂອງມະນຸດ, ມັນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດທີ່ໄວກວ່າ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານສູງສຸດແລະໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າຂອງກິດຈະກໍາ hypoglycemic (ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ). ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອັດຕາການດູດຊຶມສູງແລະອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດໃນທັນທີກ່ອນອາຫານ (15 ນາທີ) - insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ນາທີ. ທາງເລືອກຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາແລະປັດໃຈອື່ນໆສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໃນລະຫວ່າງ 0.5 - 2.5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ໂດຍສະເພາະກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ insulins ອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໂດຍ insulins ອື່ນໆ: ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ insulin subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງທ້ອງຖິ່ນຂອງ insulin). ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 - ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, ໃນການລະເມີດການດູດຊຶມຂອງ insulins ອື່ນໆ, ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕ່າງໆ.

Contraindications ພະຍາດຄວາມດັນໂລຫິດ, hypoglycemia, insulinoma.

ປະລິມານຢາ ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia.

ສ່ວນປະສົມ 25% ຂອງ insulin lispro ແລະ 75% ຂອງການລະງັບທາດໂປຼຕີນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ s / c, ໂດຍປົກກະຕິ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານຫຼືດ້ວຍ sulfonylureas ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ການສັກຢາຄວນຈະເຮັດໃຫ້ s / c ໃສ່ບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ s / c, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ລະດັບການ ໝູນ ວຽນຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນກໍ່ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບ glycemia ແລະການປັບຂະ ໜາດ ຂອງ insulin.

ຜົນຂ້າງຄຽງ. ອາການແພ້ (urticaria, angioedema - ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ), lipodystrophy, ຄວາມຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຂ້າມ (ປົກກະຕິໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນເມື່ອກ່ອນ), hypoglycemia, hypoglycemic coma.

ກິນເພາະຖ້າກິນ. ອາການ: ເຫງົາເຫື່ອ, ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອທີ່ເຫື່ອອອກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ພະຍາດຕາບອດ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກພາຍໃນປາກ, pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຢ້ານກົວ, ເສົ້າໃຈ, ອຸກອັ່ງ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານແລະວິໄສທັດ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິ hypoglycemic, ອາການຊັກ.

ການຮັກສາ: ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, dextrose ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດທາງປາກ, s / c, iv ຫຼື iv ສັກ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose.ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20–4 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງວິທີແກ້ໄຂ 40% ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໃນກະແສເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ການໂຕ້ຕອບ. ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfonamides), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ຕົວຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ anhydrase carbonic, ACE inhibitors, NSAIDs (ລວມທັງ salicylates), anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, phenfluramine, Li + ການກະກຽມ, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine.

ຜົນ hypoglycemic ຂອງ glucagon ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, corticosteroids, ຢາຄຸມກໍາເນີດ, estrogens, thiazide ແລະ loop diuretics, BCCI, ຮໍໂມນ thyroid, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazol, ລົດສາມລໍ້, clonidine, ເປັນສັດຕູກັນດ້ວຍທາດການຊຽມ, diazoxide, morphine, marijuana, ນິໂກຕີນ, ເຟນີໂຕອີນ epinephrine blockers H₁receptors histamine.

Beta-blockers, reserpine, octreotide, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ. ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວໃນການ ກຳ ເນີດຂອງສັດມາສູ່ insulin lispro, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາຄົນອື່ນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເນື້ອເຍື້ອແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides).

ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນຢ່າງຈິງຈັງ, ພ້ອມທັງຮັກສາເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບທ່ານ). ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບໂຣກທີ່ຈະຖືກລະລາຍໃນໂລກເອດສເພື່ອໃຫ້ແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມຕ້ອງການໃນການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງ - ໄຕມາດທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຂອງລັດ. ການພິມເຜີຍແຜ່ຢ່າງເປັນທາງການ: ໃນ 2 ແຜ່ນ. M: ສະພາການແພດ, ປີ 2009. - ເຫຼັ້ມທີ 2, ພາກທີ 1 - 568 s, ພາກທີ 2 - 560 s.

ແບບຟອມຢາ

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 IU / ml 3 ml

ການລະງັບ 1 ມລມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - insulin lispro 100 IU, (3.5 ມລກ)

excipients: sodium sodium phosphate heptahydrate, glycerol, ແຫຼວ phenol, methacresol, ທາດ sulfate, ສັງກະສີ (ໃນແງ່ຂອງ Zn ++), ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ 10% ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການປັບ pH, ຫຼື 10% ກົດ hydrochloric ສຳ ລັບການປັບ pH, ນ້ ຳ ສຳ ລັບການສີດ.

ການກັກຂັງສີຂາວ, ເມື່ອຢືນຂື້ນ, ເຮັດໃຫ້ກາຍເປັນ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີແລະເປັນກະແສລົມຂາວ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ insulin lispro ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງຢາໃນການຖືພາ, ສະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງແລະເດັກເກີດ ໃໝ່. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຮັກສາການຄວບຄຸມທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຮູ້ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນຂອງມັນ. ໃນແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນອາດຈະຕ້ອງການໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ insulin lyspro biphasic
ອາການແພ້ (ຕາແດງ, ໃຄ່ບວມ, ມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ໂຣກເຍື້ອຫຸ້ມສະ ໝອງ, ໂລກປະສາດພິເສດ, ຫາຍໃຈຍາກ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຫື່ອອອກ, ອາການຄັນ, ໄຂ້, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ຫາຍໃຈສັ້ນ), lipodystrophy, edema, ຄວາມຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງ, ໂລກຫຼອດເລືອດໃນເລືອດ, ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. (ລວມທັງຄວາມຕາຍ).

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ insulin lispro biphasic ກັບສານອື່ນໆ

Lyspro insulin biphasic ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ lyspro biphasic insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາ hypoglycemic ໃນປາກ, sulfanilamides), ທາດຍັບຍັ້ງການ anhydrase carbonic, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ monoamine ແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ. anabolic steroids (ລວມທັງ oxandrolone, stanozolol, methandrostenolone), ເຕຕຣາຊີກລິນ, captopril, enalapril, b omokriptin, clofibrate, ເມເບນດາໂຊນ, ເກໂຕໂກນາ, theophylline, fenfluramine, cyclophosphamide, ການກະກຽມ lithium, quinidine, octreotide, guanethidine, pyridoxine, ເປັນສັດຕູກັນ receptor ຂອງ angiotensin II, ຢາໂກລໂຣກິນ, quinine, ethanol ແລະ etanolsoderzhaschie ຫມາຍຄວາມວ່າ.
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ lyspro biphasic insulin ແມ່ນອ່ອນແອລົງໂດຍ somatropin, glucagon, glucocorticosteroids, estrogens, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, thiazide ແລະ loop diuretics, ຮໍໂມນ thyroid, sulfin pyrazone, hepatin, sympathomimetics, antidepressants, antimetidimetinazide ດ້ວຍທາດການຊຽມ, morphine, nicotine, marijuana, phenytoin, chlorprotixen, salbutamol, terbutaline, ritodrin, ອາຊິດ nicotinic, H1-histamine blockers, ຜະລິດ ຊີນ dnye, isoniazid, epinephrine.
Beta-blockers, octreotide, reserpine, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະອ່ອນເພຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນທາດໃນເລືອດຂອງອິນຊູລິນ biphasic.
ຕົວແທນການກັດ Beta-adrenergic, clonidine, reserpine, ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ lyspro insulin biphasic, ສາມາດປິດບັງການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ມີອິນຊູລິນ biphasic insulin, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປທີ່ມີ lyspro biphasic, ໂລກເລືອດຈາງໃນເລືອດຈະພັດທະນາ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ມີອາການເຫື່ອອອກ, ເຫງົານອນ, ມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ເຫື່ອອອກ, ນໍ້າຕາໄຫຼ, ເຫື່ອອອກ, ເປັນລົມ, ວຸ້ນວາຍ, ວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ໂຣກທ້ອງຢູ່ໃນປາກ, ເຈັບຫົວ, ຜິວ ໜັງ ຈືດ, ເຫງົານອນ, ວຸ້ນວາຍ, ອາການປວດຮາກ, ນອນໄມ່ຫລັບ, ອາລົມຊຶມເສົ້າ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມບໍ່ຫມັ້ນຄົງຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມເວົ້າແລະວິໄສທັດ, ຄວາມສັບສົນ, ອາການຊັກ, ໂລກປະສາດຕົກຕໍ່າ (ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຮ້າຍແຮງ ຜົນ th).ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດຫຼືດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.
ການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ອ່ອນໆມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ, ແລະທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານ. ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານຂອງກະແສນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (subcutaneous or intramuscular), ໂດຍການກິນຄາໂບໄຮເດດໃນຕໍ່ ໜ້າ. ສະພາບການທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ຮ້າຍແຮງໄດ້ຖືກຢຸດໂດຍການບໍລິຫານລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະກະເພາະອາຫານທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເຊິ່ງມີອາການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, 20 - 40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ 40% ຂອງການລະລາຍເລືອດຈະຖືກສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຈົນກ່ວາຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ. ການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດໃນຕໍ່ ໜ້າ ແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການ, ຍ້ອນວ່າການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍເປັນໄປໄດ້.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບຢາແມ່ນ Humalog Mix. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ສານດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດ, ຊ່ວຍເລັ່ງການປຸງແຕ່ງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ແລະຍັງຄວບຄຸມຂະບວນການປ່ອຍຕົວ. ເຄື່ອງມືແມ່ນວິທີແກ້ໄຂການສີດສອງໄລຍະ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ, ສ່ວນປະກອບມີສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

• metacresol
• glycerol
• sodium hydroxide ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ (ຫຼືກົດ hydrochloric),
• ຜຸພັງສັງກະສີ
• ຟອສເຟດໄຮໂດເຈນໄຮໂດຼລິກເຟດ sodium,
• ນ້ໍາ.

ເພື່ອໃຊ້ຢານີ້, ທ່ານຕ້ອງການນັດ ໝາຍ ຈາກທ່ານ ໝໍ ດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຊັດເຈນ. ມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການດັດປັບປະລິມານຢາຫຼືຕາຕະລາງການໃຊ້ ສຳ ລັບຕົວທ່ານເອງ.

ການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາແລະການຊີ້ບອກ

ການກະ ທຳ ຂອງ insulin ຊະນິດນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຢາອື່ນໆທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ. Penetrating ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພົວພັນກັບເຍື່ອຂອງຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມ glucose.

ຂະບວນການຂອງການດູດຊືມຂອງມັນຈາກ plasma ແລະການແຈກຢາຍພາຍໃນແພຈຸລັງແມ່ນເລັ່ງ. ນີ້ແມ່ນບົດບາດຂອງອິນຊູລິນ Lizpro ໃນລະບຽບການຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ລັກສະນະທີສອງຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງຕັບ. ໃນເລື່ອງນີ້, ປະລິມານນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປຈະບໍ່ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ອີງຕາມສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າຢາເສບຕິດ Humalog ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບຕ່ອມໃນສອງທິດທາງ.

ຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໄວແລະຖືກກະຕຸ້ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າສານນີ້ຖືກດູດຊຶມໂດຍຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ. ຍ້ອນຄຸນລັກສະນະນີ້, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາເກືອບກ່ອນອາຫານ.

ອັດຕາການດູດຊຶມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ, ສຸມໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ.

ມັນກໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເທົ່າທຽມກັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ Lizpro ເມື່ອຕັດສິນໃຈ ນຳ ໃຊ້ມັນ. ຢາມີຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢານີ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບການແຕ່ງຕັ້ງ Humalog ປະກອບມີ:

• ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ
• hyperglycemia, ອາການທີ່ບໍ່ປະຕິບັດກັບການໃຊ້ຢາອື່ນໆ,
• ປະເພດສອງຂອງໂລກເບົາຫວານ mellitus (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບຈາກການໃຊ້ຢາໃນການບໍລິຫານທາງປາກ),
• ການວາງແຜນການຜ່າຕັດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ,
• ການປະກົດຕົວຂອງສະພາບທາງພະຍາດແບບສຸ່ມທີ່ພາໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ,
• ປະເພດອື່ນຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານ insulin.

ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການກິນຢານີ້, ທ່ານ ໝໍ ຄວນກວດເບິ່ງຄົນເຈັບແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງແລະຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການປິ່ນປົວແບບນີ້.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຜະລິດຕະພັນ Humalog ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous (iv) ແລະ subcutaneous (s / c): ບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ (ໃນໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 3 ມລ, ໃນຊອງທີ່ມີແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື 5 ກ່ອງ, ໃນກະດາດແຂວນ 1 ຊອງ, ໃນກະດອງດ່ວນ QuickPen) ໄສ້ຕອງບັນຈຸ 3 ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນຖືກຝັງຢູ່ໃນກະດາດຫິ້ວ 5 ພັບ syringe.

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ml ຂອງໂຊລູຊັ່ນ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin lispro - 100 ME,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ - ສູງເຖິງ 1 ມລ, ການແກ້ໄຂຂອງ sodium hydroxide 10% ແລະ (ຫຼື) ການແກ້ໄຂຂອງກົດ hydrochloric 10% - ເຖິງ pH 7–8, sodium sodium phosphate heptahydrate - 0,00188 g, ສັງກະສີ oxide - ສຳ ລັບ Zn ++ 0.000 0197 g , metacresol - 0,00315 g, glycerin (glycerol) - 0.016 g.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນສັກດ້ວຍ iv - ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງສ້ວຍແຫຼມ, ketoacidosis, ລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານແລະໄລຍະເວລາຫຼັງການຜ່າຕັດ, s / c - ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືການສັກຢາຕື່ມອີກ (ຜ່ານເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ) ໃນທ້ອງ, ກົ້ນ, ສະໂພກຫລືບ່າ, ບໍ່ແມ່ນ ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ສະນັ້ນພື້ນທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ສາມາດຖືກນວດ.

ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ຮູບແບບການບໍລິຫານໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການແນະ ນຳ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນເວລາສັ້ນໆກ່ອນອາຫານ, ແຕ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກອະນຸຍາດພາຍຫຼັງອາຫານບໍ່ດົນ.

ການກະກຽມການບໍລິຫານຢາ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ວິທີແກ້ໄຂຈະຖືກກວດເບິ່ງທາດອະນຸພາກ, ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ການເປື້ອນແລະ ໜາ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີແລະຊັດເຈນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ລ້າງມືຂອງທ່ານໃຫ້ສະອາດ, ເລືອກແລະເຊັດສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ. ຖັດໄປ, ຝາປິດຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກເຂັມ, ຜິວ ໜັງ ຖືກດຶງຫລືລວບລວມເປັນພັບໃຫຍ່, ເຂັມເຂັມຖືກໃສ່ລົງໄປແລະປຸ່ມກົດ. ຫລັງຈາກນັ້ນເຂັມຖືກຖອດອອກແລະເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີບ່ອນສັກຢາກໍ່ຖືກກົດດັນຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍຜ້າຝ້າຍ. ໂດຍວິທີການໃສ່ເຂັມປ້ອງກັນຂອງເຂັມມັນຖືກຫັນໄປແລະຖິ້ມ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Humalog ໃນເຄື່ອງເຈາະປາກກາ (ເຂັມສັກຢາ), QuickPen ຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້.

ການສັກຢາ IV ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ການສັກຢາປ້ອງກັນ IV bolus ຫຼືຜ່ານລະບົບ infusion. ການກວດສອບເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ ສຳ ຄັນ.

ຄວາມສະຖຽນລະພາບຂອງລະບົບການລະລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂອງ 0.1-1 IU ຕໍ່ 1 ml ຂອງ insulin lispro ໃນ 5% dextrose ຫຼື 0,9% ໂຊລູຊຽມ chloride ເປັນເວລາ 2 ວັນແມ່ນໃຫ້ໃນເວລາເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ສໍາລັບການປະຕິບັດການລະບາດຂອງ sc, ເຄື່ອງຈັກ Disetronic ແລະ Minimed ທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການເປັນໂຣກປອດແຫ້ງເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບ. ທຸກໆ 2 ມື້ພວກເຂົາປ່ຽນລະບົບ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີສ່ວນປະສົມ hypoglycemic ຖືກຢຸດຈົນກວ່າມັນຈະຖືກແກ້ໄຂ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດສັງເກດໄດ້ດ້ວຍລະບົບອຸດຕັນ ສຳ ລັບການລະລາຍນ້ ຳ ລາຍຫຼືສູບຜິດປົກກະຕິ. ຖ້າການລະເມີດການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນຖືກສົງໃສວ່າເປັນສາເຫດຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose, ຄົນເຈັບຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

Humalog ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັcanມບໍ່ສາມາດປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ປາກກາອິນຊູລິນ QuickPen ບັນຈຸຢາ 3 ມລກັບກິດຈະ ກຳ 100 IU ໃນ 1 ມລ. ປະລິມານອິນຊູລິນ 1-60 ໜ່ວຍ ສາມາດປະຕິບັດຕໍ່ການສີດ. ປະລິມານທີ່ສາມາດຕັ້ງຄ່າໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າມີຫຼາຍ ໜ່ວຍ ງານຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ປະລິມານຢາສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ເຄື່ອງສັກຄວນຈະຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຂັມສັກຢາ ໃໝ່ ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ຢ່າໃຊ້ເຄື່ອງສີດຖ້າສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ. ຄົນເຈັບຄວນ ນຳ ເອົາເຄື່ອງສັກທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນໄປໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍຫຼືເສຍຫາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືຕາເສີຍບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຫົວສີດໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສືກດີທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ໃຊ້.

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດສອບວ່າວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍບໍ່ໄດ້ ໝົດ ອາຍຸແລະວ່າປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນເຄື່ອງສີດ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາປ້າຍອອກຈາກມັນ.

ສີຂອງປຸ່ມລະດັບສີດຢາດ່ວນຂອງປາກກາ syringe ແມ່ນສີເທົາ, ມັນກົງກັບສີຂອງລອກຢູ່ໃນປ້າຍຂອງມັນແລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຫົວສີດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບມັນຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຫລັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ, ເຂັມຈະຖືກ ກຳ ຈັດແລະ ກຳ ຈັດຖິ້ມ. ປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນໄດ້, ເພາະວ່າມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຟອງອາກາດເກີດຂື້ນໃນກະຕ່າຢາ.

ເມື່ອ ກຳ ນົດຄ່າຢາເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ໃຫ້ສັກ 2 ຄັ້ງ.

ເພື່ອກວດກາທາດອິນຊູລິນທີ່ຢູ່ໃນກະຕ່າ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊີ້ຫົວເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມຂຶ້ນມາແລະເບິ່ງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນໃນລະດັບທີ່ຢູ່ເທິງກະບອກຫົວຄົນທີ່ໂປ່ງໃສ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.

ເພື່ອເອົາຝາປິດອອກຈາກຫົວສີດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງດຶງມັນ. ຖ້າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເກີດຂື້ນ, ຄວນ ໝູນ ໝວກ ໃສ່ທາງເຂັມໂມງແລະກົງກັນຂ້າມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດຶງມັນ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ, ພວກເຂົາກວດເບິ່ງການກິນອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າຖ້າບໍ່ມີມັນທ່ານກໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ. ເພື່ອກວດກາ, ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກແລະດ້ານໃນຂອງເຂັມ, ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, 2 ໜ່ວຍ ຕັ້ງ, ເຄື່ອງສີດແມ່ນຖືກມຸ້ງໄປທາງດ້ານເທິງແລະເຄາະປະຕູຂອງກະຕ່າເພື່ອໃຫ້ອາກາດທັງ ໝົດ ລວບລວມໃນສ່ວນເທິງ. ຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະຕົວເລກ 0 ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ຖືປຸ່ມຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ຊົດເຊີຍ, ນັບຊ້າໆເຖິງ 5, ໃນເວລານີ້ການລອກລຶກຂອງອິນຊູລິນຄວນປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ. ຖ້າການຫຼອກລວງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຕົວ, ເຂັມຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍວິທີ ໃໝ່ ແລະການກວດ ໃໝ່ ຈະຖືກປະຕິບັດ.

ການບໍລິຫານຢາ

• ເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ syringe
• ດ້ວຍຕຸ່ມທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຊຸ່ມດ້ວຍເຫຼົ້າ, ເຊັດແຜ່ນຢາງໃນຕອນທ້າຍຂອງກະຕ່າ,
• ໃສ່ເຂັມໃນຫົວໂດຍກົງໃສ່ແກນຂອງເຄື່ອງສີດແລະລອກມັນຈົນກ່ວາມັນຖືກຕິດຢູ່ທັງ ໝົດ,
• ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ແມ່ນ ກຳ ນົດໄວ້,
• ເອົາຫລວງອອກຈາກເຂັມແລະເອົາໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ດ້ວຍນີ້ວໂປ້ຂອງທ່ານ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຈະເຊົາ ໝົດ. ເພື່ອປ້ອນປະລິມານເຕັມ, ກົດປຸ່ມແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5,
• ເຂັມຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ກວດເບິ່ງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ - ຖ້າມັນມີເລກທີ 0 ຢູ່ໃນມັນ, ປະລິມານທີ່ໃສ່ແມ່ນເຕັມແລ້ວ,
• ເອົາຝານອກໃສ່ເຂັມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖອກມັນອອກຈາກຫົວເຂັມ, ແລ້ວຖິ້ມມັນ,
• ໃສ່ຫມວກໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ຖ້າຄົນເຈັບສົງໄສວ່າລາວໄດ້ໃຊ້ຢາຄົບຖ້ວນ, ບໍ່ຄວນໃຫ້ຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ສ່ວນຫຼາຍມັກ: ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ (ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງສະມອງເລືອດໃນເລືອດ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ - ການເສຍຊີວິດ),
• ເປັນໄປໄດ້: lipodystrophy, ປະຕິກິລິຍາແພ້ທ້ອງຖິ່ນ - ອາການໃຄ່ບວມ, ແດງຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• ບໍ່ຄ່ອຍ: ມີອາການແພ້ທົ່ວໄປ - ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ຄວາມດັນໂລຫິດຫລຸດລົງ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄຂ້, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຍັງຍີ່ຫໍ້ອື່ນຫລືປະເພດອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນວິທີການຜະລິດ, ຊະນິດ, ຊະນິດ, ປະເພດ, ຍີ່ຫໍ້ແລະ / ຫຼືກິດຈະ ກຳ, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ສະແດງເຖິງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີສຽງຫນ້ອຍລົງແລະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບກັບການຮັກສາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການມີຢູ່ຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດຕໍ່ຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ, ແລະການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບຢາ, ຕົວຢ່າງ beta-blockers.

ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກຕັບນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານພາຍຫຼັງທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫລືແຕກຕ່າງຈາກຄົນທີ່ພວກເຂົາເຄີຍມີກັບອິນຊູລິນກ່ອນໃນລະຫວ່າງການ ບຳ ບັດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ hyperglycemic ຫຼື hypoglycemic ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ, ການພັດທະນາຂອງການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເສຍຊີວິດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ I, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານ (ketoacidosis), ເຊິ່ງອາດເປັນໄພຄຸກຄາມຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໄດ້.

ໃນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະບົບການເຜົາຜະຫລານອິນຊູລິນແລະຂະບວນການ gluconeogenesis. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຊໍາເຮື້ອ (ຍ້ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ), ຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຄາບອາຫານປົກກະຕິແລະກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ເມື່ອປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເນື່ອງຈາກຢາການແພດຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຢ່າງວ່ອງໄວ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະມີການພັດທະນາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼັງຈາກສັກຢາກ່ວາເມື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ເມື່ອ ກຳ ນົດການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 40 IU ໃນ 1 ມລໃນຈອກ, ມັນຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະລວບລວມເອົາ insulin ຈາກໄສ້ຕອງດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin 100 IU ໃນ 1 ml ໂດຍໃຊ້ syringe ໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 40 IU ໃນ 1 ml.

ການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ໂດຍສະເພາະຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນລະບົບ cardiovascular ແລະໃນປັດໃຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

ຜູ້ປ່ວຍໃນໄລຍະການຮັກສາຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງຢາ / ສານໃນ lyspro insulin ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ:

• ສານສະກັດຈາກ phenothiazine, ກົດ nicotinic, ທາດ lithium carbonate, isoniazid, diazoxide, chlorprotixene, thiazide diuretics, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, ທາດເບື່ອຮໍໂມນ thyroid ທີ່ມີທາດ thyroid: (terbutaline, salbutamol, ritodrin, ແລະອື່ນໆ). ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງການ hypoglycemic ຂອງຕົນ,
• angiotensin II receptor antagonists, octreotide, angiotensin-converting enzyme inhibitors (enapril, captopril), ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຊະນິດ (ຢາ monoamine oxidase inhibitors), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfanilamide, salicylates (ກົດ acetylsalicylic, ແລະອື່ນໆ, ຢາ phenolic, ຢາ tetragenurolinogens, ຢາ hypoglycetic ຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນແລະທາດເອທານອນ, beta-blockers: ເພີ່ມຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

Lyspro Insulin ບໍ່ໄດ້ປະສົມກັບອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປຶກສາທ່ານຫມໍ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງລາວ, ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າຫຼືດ້ວຍ sulfonylureas.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog ແມ່ນ Iletin I ປົກກະຕິ, Iletin II ເປັນປົກກະຕິ, SPP ເປັນກາງ, HM ກາງ, HMas Farmasulin.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ພົບຂໍ້ຜິດພາດໃນຂໍ້ຄວາມບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດຫາໂມເລກຸນອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຍັງເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢາ ທຳ ອິດຂອງການປັບປຸງການປະຕິບັດງານແມ່ນ Insulin Humalog. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ແລ້ວ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງທັນເວລາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆກໍ່ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້! ຄວາມແປກ ໃໝ່ ທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສຳ ລັບ ຕິດຕາມກວດກາພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ! ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະມື້.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ພັດທະນາມາກ່ອນ, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ 22%, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ປັບປຸງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຊ້າລົງຈະຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ແຕ່ມີສະຖຽນລະພາບ, insulin ນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມອ່ອນໂຍນ, ແລະພາກສ່ວນທີ່ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະທິດທາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຍຶດໄດ້ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ວັກ. ຄໍາອະທິບາຍທີ່ຍາວນານທີ່ມາພ້ອມກັບຢາບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ຈາກຄົນເຈັບວ່າເປັນການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການກິນຢາ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທຸກຢ່າງແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແທ້ຈິງ: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫຍ່ແລະລະອຽດ - ຫຼັກຖານຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງ ວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຂອງເກືອບ 80% ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະການຜ່າຕັດທັງ ໝົດ. 7 ໃນ 10 ຄົນເສັຍຊີວິດຍ້ອນການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈຫລືສະ ໝອງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫດຜົນ ສຳ ລັບຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນຄືກັນ - ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.

ນ້ ຳ ຕານສາມາດແລະຄວນຖືກລົ້ມລົງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕົນເອງໄດ້, ແຕ່ມັນພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການສືບສວນ, ແລະບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແລະມັນກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາແມ່ນສິ່ງນີ້.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ຕາມວິທີການມາດຕະຖານ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ) ແມ່ນ:

• ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານ - 95%
• ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
• ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ - 90%
• ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
• ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ - 97%

ຜູ້ຜະລິດບໍ່ແມ່ນອົງການການຄ້າແລະໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກລັດ. ເພາະສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ຜູ້ຢູ່ອາໄສທຸກຄົນມີໂອກາດ.

Humalogue ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ມາດົນກວ່າ 20 ປີແລ້ວ, ແລະດຽວນີ້ປອດໄພທີ່ຈະເວົ້າວ່າອິນຊູລິນນີ້ປອດໄພໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ພ້ອມດ້ວຍການຂາດຮໍໂມນທີ່ຖືກປະກາດ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ການຜ່າຕັດກະເພາະ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Humalogue:

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອາການແພ້ທີ່ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ (1-10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ). ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.1%.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ Humalog

ຢູ່ເຮືອນ, Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously ໂດຍໃຊ້ pen syringe ຫຼື. ຖ້າມີການລົບລ້າງ hyperglycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໃນການຈັດແຈງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ. ການດັດແກ້ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງຮັບຮູ້ຮໍໂມນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕົວເອງໄດ້ງ່າຍ. The humalogue ມີພຽງແຕ່ໂມໂມເມີອິນຊູລິນ - ດຽວ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເນື່ອງຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ມັນຖືກດູດຊືມໄວແລະ ເໝາະ ສົມ, ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນກ່ວາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຫຼື. ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງການປຽບທຽບ insulin ກັບການປະຕິບັດ ultrasonic. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະໄວຂຶ້ນ, ປະມານ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຢາຈະໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດກຽມອາຫານທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຂໍຂອບໃຈກັບຊ່ອງຫວ່າງສັ້ນດັ່ງກ່າວ, ມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການວາງແຜນອາຫານ, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະລືມອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີ, ຕົວແທນທີ່ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການນໍາໃຊ້ແບບບັງຄັບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈແລະຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບແຜນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ປະລິມານຂອງ Humalog ອາດຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານສາມາດສະ ໜອງ ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ອ່ອນແອໄວ.

ຮໍໂມນ Ultrashort ໃຫ້ຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Humalog, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 40% ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງ glycemia, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການກະກຽມຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແມ່ນ 1-1,5 ໜ່ວຍ.

ຮູບແບບການສີດ

humalogue ແມ່ນ pricked ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຢ່າງຫນ້ອຍສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ . ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງການສັກຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການໂດຍອີງໃສ່ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບອາຫານຕໍ່ໄປ. ປະມານ 15 ນາທີຄວນຜ່ານຈາກການສີດເຂົ້າຫາອາຫານ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ເວລານີ້ມັກຈະ ໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ການວັດແທກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຖ້າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໄວກ່ວາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເວລາກ່ອນອາຫານຄວນຫຼຸດລົງ.

Humalog ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍສຸກເສີນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ຖ້າຄົນເຈັບຖືກຂົ່ມຂູ່.

ເວລາປະຕິບັດງານ (ສັ້ນຫລືຍາວ)

ຈຸດສູງສຸດຂອງ insulin ultrasonic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ; ມັນໃຫຍ່ກ່ວາຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຍາວຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog 25

ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງ Humalog ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທາດນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໄດ້ຖືກວັດແທກຫຼັງຈາກໄລຍະນີ້, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ການວັດແທກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ມີການຮັບຮອງເອົາເຊິ່ງເປັນການທົດແທນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຮອດວັນທີ 2 ມີນາ ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງ Humalog ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ເສຍປຽບ, ແຕ່ປະໂຫຍດຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີໂອກາດເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Humalog, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Lilly France ຜະລິດ Humalog Mix. ມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin ແລະ sulfate protamine. ຂໍຂອບໃຈກັບການປະສົມປະສານນີ້, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຮໍໂມນຍັງຄົງໄວ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Humalog ປະສົມແມ່ນມີຢູ່ໃນ 2 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ:

ປະໂຫຍດດຽວຂອງຢາຊະນິດນີ້ແມ່ນລະບອບສັກທີ່ງ່າຍດາຍ. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະການໃຊ້ Humalog ປົກກະຕິ, ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບ ເດັກນ້ອຍ Humalog Mix ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ .

insulin ນີ້ແມ່ນໄດ້ກໍານົດໄວ້:

1. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຫຼືສັກຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນສາຍຕາບໍ່ດີ, ເປັນ ອຳ ມະພາດຫຼືສັ່ນສະເທືອນ.
2. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຈິດ.
3. ຜູ້ເຖົ້າຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລາຍອາການແຊກຊ້ອນແລະການວິນິດໄສການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີຖ້າພວກເຂົາບໍ່ເຕັມໃຈທີ່ຈະຮຽນ.
4. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 2, ຖ້າຮໍໂມນຂອງຕົວເອງຍັງຖືກຜະລິດຢູ່.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍ Humalog Mix ຕ້ອງການອາຫານທີ່ເປັນເອກະພາບຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ອາຫານຫວ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງອາຫານ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນເຖິງ 3 XE ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, ເຖິງ 4 XE ສຳ ລັບອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ, ປະມານ 2 XE ສຳ ລັບຄ່ ຳ, ແລະ 4 XE ກ່ອນເຂົ້ານອນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog

Lyspro insulin ເປັນສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນ Humalog ເດີມເທົ່ານັ້ນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບໃກ້ຄຽງແມ່ນ (ອີງໃສ່ aspart) ແລະ (glulisin). ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຍັງສັ້ນເກີນໄປ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ ສຳ ຄັນວ່າຈະເລືອກແບບໃດ. ທັງຫມົດແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນໄວ.ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໃຫ້ກັບຢາ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນຄລີນິກ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ Humalog ໄປຫາຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ຫຼືມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນມີຄວາມສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໃຊ້ມະນຸດຫຼາຍກ່ວາທາດອິນຊູລິນ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ.

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
ການກະກຽມ: HUMALOG®
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: lyspro insulin
ການເຂົ້າລະຫັດແບບ ATX: A10AB04
KFG: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
ເລກທະບຽນ: P ໝາຍ ເລກ 015490/01
ວັນລົງທະບຽນ: 02.02.04
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: LILLY FRANCE S.A.S.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

1 ມລ
ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ *
100 IU

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol, ສັງກະສີ oxide, sodium phosphate sodium, m-cresol, ນ້ ຳ d / ແລະ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% (ເພື່ອສ້າງລະດັບ pH ທີ່ ຈຳ ເປັນ).

3 ml - cartridges (5) - ໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.

* ຊື່ສາກົນທີ່ບໍ່ເປັນເຈົ້າຂອງທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍ WHO, ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ການສະກົດຊື່ຂອງສາກົນ - insulin lispro ແມ່ນຖືກຍອມຮັບ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດທາງດ້ານການແພດ Humalog

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຍຸກສຸດທ້າຍໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ lyspro insulin, hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ສັ້ນແລະກະຕຸ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫລາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin lyspro ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glycosylated ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ Lyspro ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ isulin lispro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

Lyspro insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນ ມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນມັນໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ). Lyspro insulin ມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

Pharmacokinetics ຂອງຢາ.

ການດູດແລະການແຈກຢາຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, L inspro ແມ່ນຖືກດູດຊຶມໄວແລະໄປຮອດ Cmax ໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກ 30-70 ນາທີ. Vd ຂອງ lyspro insulin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຢູ່ໃນລະດັບ 0.26-0.36 ລິດ / kg.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ T1 / 2 ຂອງອິນຊູລິນ, lyspro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບແລະຕັບມີອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog ແມ່ນປະຕິບັດ sc ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືໃນຮູບແບບຂອງການແຊກແຊງ sc ຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ) Humalog ສາມາດປ້ອນເຂົ້າ / ເຂົ້າ.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ Humalog

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ການແກ້ໄຂຂອງຢາເສບຕິດ Humalog ຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe (pen-injector), ຕິດເຂັມແລະ ດຳ ເນີນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ.

3. ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

4. ເອົາຝາອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ດ້ວຍການຍືດມັນຫລືໂດຍການປ້ອງກັນພັບໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

6. ກົດປຸ່ມ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.

9. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການບໍລິຫານຂອງ Insulin

ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມການປະຕິບັດທາງຄິນິກປົກກະຕິຂອງການສີດເຂົ້າເສັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບ infusion. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ລະບົບ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ເຖິງ 1.0 IU / ml insulin lispro ໃນໂຊລູຊຽມ sodium 0,9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

P / C ການລະລາຍອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປັulinມອິນຊູລິນ

ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງຢາ Humalog, ເຄື່ອງສູບນໍ້າ Minimed ແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການສະສົມນ້ ຳ ຕານ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ມັນຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຈະມີການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ໃນລະດັບຕໍ່າຫຼືຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບນໍ້າຕົ້ມສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັtheມ, ຢາ Humalog ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Humalog:

ຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກລະລາຍເລືອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍໆ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກໄຂ້, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄວາມດັນໂລຫິດຫຼຸດລົງ, tachycardia, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ອື່ນໆ: lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບໃຊ້ Humalog.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງລວມທັງການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປvອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກໄສ້ຕອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນ 100 IU / ml ກັບຢາສັກ ສຳ ລັບສັກອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນກັບ Humalog, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ດ້ວຍການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ໌ຫຼື hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ການລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hypolycemia ໃນຂະນະຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງອາການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີອາການກ່ອນ ໜ້າ ໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາຕົນເອງໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ແນະ ນຳ ວ່າທ່ານຄວນຈະມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ). ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກລະລາຍໃນໂລກເອດສ.

ປະຕິກິລິຍາ Humalog ກັບຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, danazol, agonists beta2-adrenergic (ລວມທັງ rhytodrin, salbutamol, terbutaline), ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixenic acid, niacin, diazid ອະນຸພັນຂອງ phenothiazine.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາ beta-blockers, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ບັນຈຸຢາ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl antagonists, MAP inhibitors, Ml. receptors angiotensin II.

Humalog ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.

Humalog ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ (ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານຫມໍ) ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ຕົວແທນ sulfonylurea.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Humalog.

ບັນຊີ B. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນຕູ້ເຢັນ, ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈາກ 15 °ເຖິງ 25 ° C, ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະຄວາມຮ້ອນ. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ - ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ ມະນຸດສາດ . ໃຫ້ ຄຳ ຕິຊົມຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ໃນການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Humalog ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 (ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ມະນຸດສາດ - ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຍ້ອນການຕົກຄ້າງຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ, lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງເນື່ອງມາຈາກການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນຈາກພື້ນທີ່ຍ່ອຍໄດ້ເນື່ອງຈາກການຮັກສາໂຄງສ້າງ monomeric ຂອງໂມເລກຸນ lyspro insulin ໃນການແກ້ໄຂ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 0.5 ຊົ່ວໂມງແລະ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog ປະສົມແມ່ນ DNA - ສານປະສົມອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມທີ່ປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ (ເປັນການປຽບທຽບໄວຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໂປຣຕີນ (ມະນຸດອິນຊູລິນອິນຊີອິນຊີ).

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Lyspro insulin + excipients.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນການກຽມຕົວ. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນໃນແພຈຸລັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - 30-80%.

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ), ລວມທັງ ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ດ້ວຍໂຣກກະຕຸ້ນພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງອິນຊູລິນໃນທ້ອງຖິ່ນ),
• ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ): ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດພ້ອມທັງມີການດູດຊຶມກະທົບກະເທືອນຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ພະຍາດ hyperglycemia ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕິດຕໍ່.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous ຂອງ 100 IU ໃນ cartridge ຂະ ໜາດ 3 ml ປະສົມເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous 100 IU ໃນກ່ອງນ້ອຍ 3 ml ປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe (Humalog Mix 25 ແລະ 50).

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ອື່ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເມັດຫຼືແຄບຊູນ, ກໍ່ບໍ່ມີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, intramuscularly or intravenously 5-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຢາດຽວແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ສ່ວນເກີນແມ່ນອະນຸຍາດໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດ 4-6 ຄັ້ງ / ມື້, ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວ - 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງຢາ Humalog ປະສົມແມ່ນ contraindicated.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ເມື່ອຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນອຸປະກອນສີດອິນຊູລິນແລະຕິດເຂັມກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຕ້ອງຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog Mix

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກ່ອງປະສົມ Humalog Mix ຄວນຖືກລອກລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກສິບເທົ່າເພື່ອຊັ່ງແສງອິນຊູລິນຈົນກ່ວາມັນຄ້າຍຄືແຫຼວຫຼືນົມທີ່ມີເມຄ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການປະສົມ, ໄສ້ຕອງບັນຈຸແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມ.

ວິທີການບໍລິຫານຢາ

1. ລ້າງມື.
2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ.
3. ຮັກສາຜິວດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ດ້ວຍການສີດດ້ວຍຕົນເອງ, ຕາມຂໍ້ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ).
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນໄວ້ຫລືຮັບປະກັນພັບໃຫຍ່.
6. ໃສ່ເຂັມສັກຢາຍ່ອຍແລະປະຕິບັດການສີດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນບ່ອນສີດຄ່ອຍໆປະມານ 2-3 ວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

• hypoglycemia (ການລະລາຍເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ),
• ອາການແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ, ໃນບາງກໍລະນີຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ໂດຍການສີດຢາຂ້າເຊື້ອຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ),
• ອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ
• ຫາຍໃຈຍາກ
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
• tachycardia
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
• ການພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ຕໍ່ການຖືພາຫຼືສະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃຫ້ພຽງພໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ຂອງ lyspro insulin ຄວນຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວໃນການ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ insulin lispro, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin ໄປຫາອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ເຊິ່ງມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, glucocorticoids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides).

ການແກ້ໄຂທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂ້ອນຂ້າງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍໃຊ້ i / m ແລະ / ຫຼືການບໍລິຫານຂອງ glucagon ຫຼື iv ການ ນຳ ໃຊ້ glucose.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-blockers, sulfonamides, acarbose, ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍ glucocorticosteroids (GCS), ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, ຢາ diazoxide, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດປົກປິດການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Humalog

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• Lyspro insulin
• ຮວບຮວມ Humalog 25,
• Humalog Mix 50.

ການປຽບທຽບໃນກຸ່ມ pharmacological (insulins):

• ນາງ Actrapid HM Penfill,
• Actrapid MS,
• B-Insulin S.Ts. ເບີລິນ Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• ປາກກາ Berlinsulin H 30/70,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Berlinsulin N Basal ປາກກາ,
• Berlinsulin N ປົກກະຕິ U-40,
• Berlinsulin N ປາກກາ ທຳ ມະດາ,
• Deulin insulin C,
• Isofan Insulin ເຕະບານໂລກ,
• Iletin
• Insulin Tape SPP,
• ອິນຊູລິນ s
• ເຄັມ ໝູ ໝູ ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ,
• Insuman Comb,
• SPP ອິນເຕີເນັດ,
• ເຕະບານໂລກ Intral,
• Combinsulin C
• Mikstard 30 NM Penfill, ທ.
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill, ທ່ານດຣ.
• Protafan MS,
• Rinsulin
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulin.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການປຽບທຽບຂອງຢາ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ທ່ານສາມາດກົດທີ່ລິ້ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຊ່ວຍຈາກແລະເບິ່ງການປຽບທຽບທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບການຮັກສາ.

ແພດການຢາ

Lyspro Insulin ແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ມີສ່ວນປະກອບໃນກຸ່ມຂອງ insulins ສັ້ນ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນທາດ insulin lispro ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຂອງກົດ deoxyribonucleic acid (DNA) ຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມັນແຕກຕ່າງຈາກການຈັດລະບຽບຂອງອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ໃນຕ່ອງໂສ້ B ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ.

ນອກເຫນືອຈາກການຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, insulin lyspro ມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເສັ້ນໃຍກ້າມ, ມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, glycerol ແລະກົດໄຂມັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີການຍັບຍັ້ງຂະບວນການຂອງ glycogenolysis, ketogenesis, gluconeogenesis, lipolysis, ການປ່ອຍອາຊິດ amino, ແລະ catabolism ທາດໂປຼຕີນ.

Lyspro insulin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນ equimolar, ແຕ່ວ່າອະດີດແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ. ເນື່ອງຈາກອັດຕາການດູດຊືມສູງ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງ Lyspro insulin ຈະປາກົດຂຶ້ນໃນລະດັບ 1/4 h ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ.

ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງມັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນທັງຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນຄົນເຈັບຄົນດຽວໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນມີອິດທິພົນຈາກປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ການສະ ໜອງ ເລືອດແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການໃຊ້ lyspro insulin ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງໃນເລືອດ, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ຮ້ານຂາຍຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ lyspro insulin ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ insulin lispro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບຂອງຄົນເຈັບ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Lyspro ແມ່ນໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ:

• insulin-dependant (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1): ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍການພັດທະນາຢາອື່ນໆທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນຫລັງຈາກກິນອາຫານ hyperglycemia, ການຕໍ່ຕ້ານ insulin subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງ insulin ໃນທ້ອງຖິ່ນ),
• ຜູ້ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ (ປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ): ໃນກໍລະນີທີ່ມີພູມຕ້ານທານຂອງຕົວແທນໃນເລືອດໃນຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການດູດຊຶມຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໃນໄລຍະແຊກແຊງການຜ່າຕັດ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງ, ພະຍາດ hyperglycemia ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງ postprandial.

Lyspro insulin, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ການແກ້ໄຂຂອງ Insulin Lyspro ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຫ້ແກ່ການບໍລິຫານ SC ແລະ iv. ການສັກຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ຢາສາມາດໃຊ້ bolus ຫຼືເປັນການສັກຢາ subcutaneous ຍາວນານໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ.

ໃນເສັ້ນເລືອດ, ການບໍລິຫານຂອງ lyspro insulin ແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ ສຳ ລັບ ketoacidosis, ພະຍາດສ້ວຍແຫຼມ, ລະຫວ່າງການຜ່າຕັດຫຼືຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ.

ອຸນຫະພູມຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ຖືກສີດຄວນສອດຄ້ອງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ກ່ອນການບໍລິຫານ, ເນື້ອໃນຂອງກະຕ່າຫຼືແກ້ວຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນສາຍຕາເພື່ອຄວາມ ເໝາະ ສົມ. ນ້ ຳ ຄວນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ຖ້າມັນກາຍເປັນເມກ, ໜາ, ສີເລັກນ້ອຍຫລືຖ້າພົບເຫັນອະນຸພາກຕ່າງປະເທດຢູ່ໃນນັ້ນ - ວິທີແກ້ໄຂຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານແລະຮູບແບບການບໍລິຫານຂອງ Insulin Lyspro ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການບໍລິຫານ Subcutaneous ດ້ວຍປາກກາ syringe

S / c Insulin Lyspro ສາມາດຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍຂອງບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ຂາຫຼືກົ້ນ, ຫລີກລ້ຽງທາງແກ້ທີ່ເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ສະຖານທີ່ສັກຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນເປັນປະ ຈຳ, ຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນເລື້ອຍໆກ່ວາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ຕ້ອງໃຊ້ Cartridges ກັບ EndoPen Syringe Pens ຜະລິດໂດຍ Bagging Gangan Technology Co. ຈຳ ກັດ.” (ປະເທດຈີນ), ເນື່ອງຈາກຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ສະເພາະ ສຳ ລັບປາກກາ syringe.

ເມື່ອສັ່ງຢາ, ແພດຕ້ອງສອນໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ເຕັກນິກໃນການບໍລິຫານດ້ວຍຕົນເອງໃນການສັກຢາ sc, ແລະຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

ໄສ້ຕອງຕ້ອງໄດ້ຕິດຕັ້ງໃສ່ເຂັມ syringe ແລະສັກໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດໃນການໃຊ້ປາກກາ syringe.

ຄຳ ແນະ ນຳ ແຕ່ລະບາດກ້າວ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ Insulin lispro:

1. ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດ.
2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ.
3. ກຽມຜິວຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ແກ້ໄຂຜິວຫນັງ.
6. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ປະຕິບັດການສີດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ.
7. ຖອດເຂັມອອກ, ກົດບ່ອນສັກຢາຄ່ອຍໆດ້ວຍຝ້າຍຝ້າຍປະມານສອງສາມວິນາທີ, ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ຖອດເຂັມອອກດ້ວຍ ໝວກ ປ້ອງກັນດ້ານນອກແລະຖີ້ມມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ການບໍລິຫານ Subcutaneous ດ້ວຍປັinsມອິນຊູລິນ

ປັinsມອິນຊູລິນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ກັບລະບົບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບເຄື່ອງ ໝາຍ CE. ກ່ອນການ ນຳ ສະ ເໜີ ແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດສອບຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງປັparticularມສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດທັງ ໝົດ ຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ດຳ ເນີນງານຂອງມັນ. ຄວນ ນຳ ໃຊ້ອ່າງເກັບນ້ ຳ ແລະທໍ່ດູດນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ; ປ່ຽນຊຸດເຄື່ອງໃຊ້ໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ໃນຕອນທີ່ມີອາການເລືອດຈາງ, ການບໍລິຫານຢາຕ້ອງຖືກຢຸດເຊົາຈົນກວ່າຕອນຈະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ຖ້າທ່ານພົບວ່າມີລະດັບ glucose ໃນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຫຼືຢຸດການບໍລິຫານຂອງ lyspro insulin.

ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນການສະ ໜອງ ວິທີແກ້ໄຂເນື່ອງຈາກການອຸດຕັນລະບົບສີດຫຼືການເຮັດຜິດປົກກະຕິຂອງເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ສະນັ້ນ, ໃນຄວາມສົງໃສເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບການມີການລະເມີດໃນລະບົບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ຢ່າປົນ Insulin Lyspro ກັບ insulins ອື່ນໆເມື່ອໃຊ້ປັ.ມ.

ສີດເຂົ້າເສັ້ນ

ການໃສ່ອິນຊູລິນສາມາດປະຕິບັດໃນຫຼອດລົມຫຼືຢອດນໍ້າ, ປະກອບດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ.

ສຳ ລັບການລະລາຍ, lyspro insulin ສາມາດລະລາຍໄດ້ໃນວິທີແກ້ໄຂ 5% dextrose ຫຼືໂຊລູຊຽມ chloride 0.9%.ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 0.1–1 IU ຕໍ່ 1 ມລ, ການແກ້ໄຂທີ່ກຽມໄວ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບ 48 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມໃນການເກັບຮັກສາຫ້ອງ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Insulin Lyspro ໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງການລະເມີດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງ hypo- ຫຼື hyperglycemia ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ. ຂໍ້ຄວນລະວັງໂດຍສະເພາະແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ ໂດຍມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ຫຼືການຂາດຂອງມັນ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການປະເມີນຜົນຂອງບຸກຄົນກ່ຽວກັບຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Insulin Lyspro

ໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນມື້ນີ້ບໍ່ມີການທົບທວນກ່ຽວກັບ Insulin Lyspro ຈາກຄົນເຈັບແລະຄອບຄົວຂອງພວກເຂົາ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໄວ, insulin lispro, ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ (ketoacidosis ພະຍາດເບົາຫວານ), ແທນທີ່ຈະເປັນການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ (ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງໄວວາ). ເນື່ອງຈາກວ່າໃນກໍລະນີນີ້ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໄວກ່ວາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແລະຫລີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອ iv ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການແກ້ໄຂ, ໂດຍປົກກະຕິຕ້ອງການການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຂອງຄົນເຈັບຢູ່ໃນ ໜ່ວຍ ບໍລິການເບິ່ງແຍງຢ່າງລະອຽດ.

ລາຄາຂອງ insulin lispro ໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ລາຄາຂອງ Insulin Lyspro ສຳ ລັບແພັກເກັດບັນຈຸ 1 ກ່ອງພ້ອມວິທີແກ້ໄຂສາມາດມາຈາກ 252 ຮູເບີນ, 5 ກະປຸກຈາກ 1262 ຮູເບີນ, 1 ແກ້ວ (10 ມລ) - ຈາກ 841 ຮູເບີນ.

ການສຶກສາ: ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດແຫ່ງ ທຳ ອິດຂອງມົສກູຕັ້ງຊື່ຕາມ I.M. Sechenov, ພິເສດ "ຢາທົ່ວໄປ".

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາແມ່ນຖືກຜະລິດໂດຍທົ່ວໄປ, ສະ ໜອງ ໃຫ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນແລະບໍ່ປ່ຽນແທນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ!

ໃນຊີວິດ, ຄົນໂດຍສະເລ່ຍຜະລິດນ້ ຳ ລາຍບໍ່ ໜ້ອຍ ກວ່າສອງ ໜອງ.

ພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດແມ່ນພະຍາດ Kuru. ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງຊົນເຜົ່າ Fore ໃນ New Guinea ເທົ່ານັ້ນທີ່ເຈັບປ່ວຍກັບນາງ. ຄົນເຈັບຕາຍຫົວເລາະ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດແມ່ນການກິນສະຫມອງຂອງມະນຸດ.

ໃນຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບອອກໄປ, ແພດມັກຈະໄປໄກເກີນໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, Charles Jensen ທີ່ແນ່ນອນໃນໄລຍະເວລາແຕ່ປີ 1954 ເຖິງປີ 1994. ໄດ້ລອດຊີວິດໃນໄລຍະ 900 ການ ດຳ ເນີນງານການ ກຳ ຈັດໂຣກ neoplasm.

ມັນເຄີຍເປັນທີ່ ຍຳ ຍາງທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີອົກຊີເຈນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັດສະນະນີ້ໄດ້ຖືກຍົກເລີກ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດແລ້ວວ່າການຍໍຍໍ, ຄົນທີ່ເຮັດໃຫ້ສະ ໝອງ ເຢັນແລະເຮັດໃຫ້ມັນດີຂື້ນ.

ແຕ່ລະຄົນບໍ່ພຽງແຕ່ມີລາຍນິ້ວມືເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີພາສາ ນຳ ອີກ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຫົວໃຈຂອງຄົນເຮົາບໍ່ຕີກໍ່ຕາມ, ແຕ່ລາວຍັງສາມາດມີຊີວິດຢູ່ເປັນເວລາດົນນານຄືກັບຊາວປະມົງຊາວນໍເວ Jan Revsdal ໄດ້ສະແດງໃຫ້ພວກເຮົາເຫັນ. “ ມໍເຕີ” ຂອງລາວຢຸດເປັນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກຊາວປະມົງຫາຍໄປແລະນອນຫລັບໃນຫິມະ.

ຖ້າທ່ານຍິ້ມພຽງແຕ່ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ໃນເວລາທີ່ຄົນຮັກຈູບ, ພວກເຂົາແຕ່ລະຄົນສູນເສຍ 6.4 kcal ຕໍ່ນາທີ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນພວກເຂົາແລກປ່ຽນແບັດເຕີຣີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເກືອບ 300 ຊະນິດ.

ມີກຸ່ມແພດທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍ, ເຊັ່ນວ່າການກິນວັດຖຸທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຂອງຄົນເຈັບຜູ້ ໜຶ່ງ ທີ່ທົນທຸກຈາກໂຣກມະນີລານີ້, ວັດຖຸຕ່າງປະເທດ 2500 ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນຢາຫຼາຍຊະນິດຖືກຂາຍໃນຕະຫຼາດເປັນຢາ. ຕົວຢ່າງເຮໂຣອີນໄດ້ຖືກຂາຍໃນຕະຫລາດເປັນຢາໄອ. ແລະໂຄເຄນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໂດຍແພດ ໝໍ ວ່າເປັນອາການສລົບແລະເປັນວິທີການເພີ່ມຄວາມອົດທົນ.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼາຍລ້ານຊະນິດເກີດ, ມີຊີວິດແລະຕາຍຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້ຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຂົາສາມາດເຫັນໄດ້ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມສູງ, ແຕ່ຖ້າພວກເຂົາມາເຕົ້າໂຮມກັນ, ພວກມັນຈະ ເໝາະ ກັບຖ້ວຍກາເຟປົກກະຕິ.

ທັນຕະແພດໄດ້ປະກົດຕົວຂ້ອນຂ້າງບໍ່ດົນມານີ້. ກັບມາໃນສະຕະວັດທີ 19, ມັນແມ່ນ ໜ້າ ທີ່ຂອງຊ່າງຕັດຜົມ ທຳ ມະດາທີ່ຈະດຶງແຂ້ວທີ່ເປັນພະຍາດອອກມາ.

ເຄື່ອງສັ່ນສະເທືອນຄັ້ງ ທຳ ອິດຖືກປະດິດຂື້ນໃນສະຕະວັດທີ 19. ລາວໄດ້ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບເຄື່ອງຈັກອາຍແລະມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັກສາໂຣກພູມຕ້ານທານຂອງແມ່ຍິງ.

ແມ່ຍິງສ່ວນຫຼາຍສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມສຸກຈາກການພິຈາລະນາເບິ່ງຮ່າງກາຍທີ່ສວຍງາມຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນກະຈົກຫຼາຍກວ່າການຮ່ວມເພດ. ສະນັ້ນ, ແມ່ຍິງ, ຈົ່ງພະຍາຍາມເພື່ອຄວາມກົມກຽວ.

ເລືອດຂອງມະນຸດ "ແລ່ນ" ຜ່ານເຮືອພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຖ້າຄວາມຊື່ສັດຂອງມັນຖືກລະເມີດ, ມັນສາມາດຍິງໄດ້ເຖິງ 10 ແມັດ.

Polyoxidonium ຫມາຍເຖິງຢາທີ່ມີພູມຕ້ານທານ. ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ບາງສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ສະຖຽນລະພາບເພີ່ມຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທາງລົບຈາກການໃຊ້ Lizpro insulin, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢານີ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍລັກສະນະ. ນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ຮູບແບບຂອງພະຍາດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະອື່ນໆເພາະສະນັ້ນ, ການ ກຳ ນົດປະລິມານແມ່ນ ໜ້າ ທີ່ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານອາດຈະເຮັດຜິດພາດ, ສະນັ້ນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໂດຍການກວດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະດັດປັບລະບຽບການຮັກສາ. ຄົນເຈັບຍັງຄວນເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງລາວແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບທຸກໆປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບຢາ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Humalog ແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously. ແຕ່ບໍ່ຄືກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການສັກຢາ intramuscular ກໍ່ຖືກອະນຸຍາດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ.

ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນບໍລິເວນຂາ, ບໍລິເວນບ່າ, ກົ້ນ, ກົ້ນ. ການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ, ຍ້ອນວ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການໃຊ້ຢາ ບຳ ບັດທາງປາກ. ຕ້ອງມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງພາຍໃນເຂດທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດ.

ການສັກຢາຄວນເຮັດໃນເວລາດຽວຂອງມື້. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສາມາດປັບຕົວແລະໃຫ້ການຊູນອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາບັນຫາສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ (ນອກ ເໜືອ ຈາກໂລກເບົາຫວານ). ເນື່ອງຈາກບາງສ່ວນຂອງມັນ, ຜົນກະທົບຂອງສານນີ້ສາມາດຖືກບິດເບືອນຂຶ້ນຫລືລົງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຈະຕ້ອງຄິດໄລ່ປະລິມານ ໃໝ່. ໃນການພົວພັນກັບພະຍາດທາງວິທະຍາສາດອື່ນໆ, ທ່ານ ໝໍ ໂດຍທົ່ວໄປອາດຈະຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ Humalogon.

ການແນະ ນຳ ວິດີໂອປາກກາ:

ຄຸນລັກສະນະຂອງການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ຄຸນລັກສະນະທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆ. ແພດມັກຈະມີການປິ່ນປົວພະຍາດຫຼາຍຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ, ເພາະວ່າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສົມທົບການຕ້ອນຮັບຂອງຢາຕ່າງກັນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະສ້າງໂຄງປະກອບການປິ່ນປົວເພື່ອວ່າຢາບໍ່ກີດຂວາງການກະທໍາຂອງກັນແລະກັນ.

ບາງຄັ້ງກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາທີ່ສາມາດບິດເບືອນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ອິດທິພົນຂອງມັນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຖ້າຫາກວ່ານອກ ເໜືອ ໄປຈາກມັນ, ຄົນເຈັບຈະໃຊ້ຢາປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Clofibrate
• Ketoconazole, ທ.
• ຢາຍັບຍັ້ງ MAO
• sulfonamides.

ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິເສດທີ່ຈະຮັບເອົາພວກມັນ, ທ່ານຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຂອງ Humalog ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ.

ສານແລະກຸ່ມຕົວແທນຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງຢາອ່ອນລົງໃນ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ:

• estrogens
• ສານນິໂຄຕິນ
• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນ ສຳ ລັບການຄຸມ ກຳ ເນີດ,
• Glucagon.

ເນື່ອງຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງ Lizpro ອາດຈະຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຈະຕ້ອງແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຢາ.

ຢາບາງຊະນິດມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. ພວກມັນມີຄວາມສາມາດໃນການເພີ່ມຂື້ນແລະຫຼຸດລົງການເຄື່ອນໄຫວຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ Octreotide, Pentamidine, Reserpine, beta-blockers.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະການປຽບທຽບຂອງຢາ

ການຮັກສາດ້ວຍ Insulin Lyspro ແມ່ນລາຄາແພງ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ ໜຶ່ງ ຊຸດດັ່ງກ່າວແຕກຕ່າງກັນຈາກ 1800 ເຖິງ 200 ຮູເບີນ. ມັນແມ່ນຍ້ອນວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງທີ່ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບຂໍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ປ່ຽນແທນຢານີ້ໂດຍການປຽບທຽບຂອງມັນດ້ວຍລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມກວ່າ.

ຢານີ້ມີຫລາຍໆຢ່າງ. ພວກເຂົາຖືກສະແດງໂດຍຮູບແບບຕ່າງໆຂອງການປ່ອຍ, ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງພວກມັນ.

ໃນບັນດາຫົວຂໍ້ຕົ້ນຕໍສາມາດກ່າວເຖິງ:

ທາງເລືອກຂອງຢາເພື່ອທົດແທນຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ແພດຊ່ຽວຊານ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງ Humalog Mix 50 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog® Mix 50 ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທັນທີຫຼັງອາຫານ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ subcutaneously! ການບໍລິຫານຢາ Intravenous ຂອງຢາ Humalog Mix 50 contraindicated. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ລະບອບການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນບຸກຄົນ!

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໄດ້ຮັບການໃສ່ບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຍ່ອຍຂອງHumalog® Mix 50, ຄວນລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໃນເວລາສັກ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກສັກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໄລຍະເວລາຂອງຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຄົນຕໍ່ຄົນແລະໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນດຽວກັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງHumalog® Mix 50 ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະການເຄື່ອນໄຫວທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ, ກະຕ່າHumalog® Mix 50 ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາ, ສິບເທື່ອເພື່ອຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບ. ເຮັດເລື້ມຄືນຂະບວນການນີ້ຈົນກ່ວາເນື້ອໃນແມ່ນປະສົມຢ່າງສົມບູນ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຂງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງໂຟມສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ອຸປະກອນຂອງລົດເຂັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃສ່ໃນກະຕ່າຕົວມັນເອງ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ.

ເນື້ອໃນຂອງໄສ້ຕອງຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢູ່ສະ ເໝີ, ແລະບໍ່ຄວນ ນຳ ໃຊ້ໃນບັນດາກ້ອນ ໜິ້ວ, ດອກໄຟຫຼືໃນກໍລະນີການກາວຂອງອະນຸພາກທີ່ເປັນສີຂາວແຂງຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຕະຫລັບ, ເຮັດໃຫ້ມັນ ສຳ ເລັດຮູບ.

ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບແຕ່ລະເຂັມສັກຢາໃນແຕ່ລະຄັ້ງເມື່ອໃສ່ກະຕ່າ, ໃສ່ເຂັມ, ແລະສັກຢາHumalog® Mix 50.

ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.

ຂ້າເຊື້ອຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.

ແກ້ໄຂຜິວຫນັງໂດຍການລວບລວມມັນເປັນພວງໃຫຍ່.

ໃສ່ເຂັມເຂັມ subcutaneously ຕາມຄໍາແນະນໍາ.

ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະຖີ້ມມັນຕາມລະບຽບການຄວາມປອດໄພ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ຈະບໍ່ຖືກໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

Contraindications

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນສັກດ້ວຍ iv - ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງສ້ວຍແຫຼມ, ketoacidosis, ລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານແລະໄລຍະເວລາຫຼັງການຜ່າຕັດ, s / c - ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືການສັກຢາຕື່ມອີກ (ຜ່ານເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ) ໃນທ້ອງ, ກົ້ນ, ສະໂພກຫລືບ່າ, ບໍ່ແມ່ນ ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ສະນັ້ນພື້ນທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ສາມາດຖືກນວດ.

ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ຮູບແບບການບໍລິຫານໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການແນະ ນຳ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນເວລາສັ້ນໆກ່ອນອາຫານ, ແຕ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກອະນຸຍາດພາຍຫຼັງອາຫານບໍ່ດົນ.

ການກະກຽມການບໍລິຫານຢາ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ວິທີແກ້ໄຂຈະຖືກກວດເບິ່ງທາດອະນຸພາກ, ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ການເປື້ອນແລະ ໜາ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີແລະຊັດເຈນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ລ້າງມືຂອງທ່ານໃຫ້ສະອາດ, ເລືອກແລະເຊັດສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ. ຖັດໄປ, ຝາປິດຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກເຂັມ, ຜິວ ໜັງ ຖືກດຶງຫລືລວບລວມເປັນພັບໃຫຍ່, ເຂັມເຂັມຖືກໃສ່ລົງໄປແລະປຸ່ມກົດ. ຫລັງຈາກນັ້ນເຂັມຖືກຖອດອອກແລະເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີບ່ອນສັກຢາກໍ່ຖືກກົດດັນຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍຜ້າຝ້າຍ. ໂດຍວິທີການໃສ່ເຂັມປ້ອງກັນຂອງເຂັມມັນຖືກຫັນໄປແລະຖິ້ມ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Humalog ໃນເຄື່ອງເຈາະປາກກາ (ເຂັມສັກຢາ), QuickPen ຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້.

ການສັກຢາ IV ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ການສັກຢາປ້ອງກັນ IV bolus ຫຼືຜ່ານລະບົບ infusion. ການກວດສອບເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ ສຳ ຄັນ.

ຄວາມສະຖຽນລະພາບຂອງລະບົບການລະລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂອງ 0.1-1 IU ຕໍ່ 1 ml ຂອງ insulin lispro ໃນ 5% dextrose ຫຼື 0,9% ໂຊລູຊຽມ chloride ເປັນເວລາ 2 ວັນແມ່ນໃຫ້ໃນເວລາເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ສໍາລັບການປະຕິບັດການລະບາດຂອງ sc, ເຄື່ອງຈັກ Disetronic ແລະ Minimed ທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການເປັນໂຣກປອດແຫ້ງເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບ. ທຸກໆ 2 ມື້ພວກເຂົາປ່ຽນລະບົບ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີສ່ວນປະສົມ hypoglycemic ຖືກຢຸດຈົນກວ່າມັນຈະຖືກແກ້ໄຂ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດສັງເກດໄດ້ດ້ວຍລະບົບອຸດຕັນ ສຳ ລັບການລະລາຍນ້ ຳ ລາຍຫຼືສູບຜິດປົກກະຕິ. ຖ້າການລະເມີດການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນຖືກສົງໃສວ່າເປັນສາເຫດຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose, ຄົນເຈັບຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

Humalog ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັcanມບໍ່ສາມາດປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ປາກກາອິນຊູລິນ QuickPen ບັນຈຸຢາ 3 ມລກັບກິດຈະ ກຳ 100 IU ໃນ 1 ມລ. ປະລິມານອິນຊູລິນ 1-60 ໜ່ວຍ ສາມາດປະຕິບັດຕໍ່ການສີດ. ປະລິມານທີ່ສາມາດຕັ້ງຄ່າໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າມີຫຼາຍ ໜ່ວຍ ງານຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ປະລິມານຢາສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ເຄື່ອງສັກຄວນຈະຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຂັມສັກຢາ ໃໝ່ ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ຢ່າໃຊ້ເຄື່ອງສີດຖ້າສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ. ຄົນເຈັບຄວນ ນຳ ເອົາເຄື່ອງສັກທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນໄປໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍຫຼືເສຍຫາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືຕາເສີຍບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຫົວສີດໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສືກດີທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ໃຊ້.

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດສອບວ່າວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍບໍ່ໄດ້ ໝົດ ອາຍຸແລະວ່າປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນເຄື່ອງສີດ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາປ້າຍອອກຈາກມັນ.

ສີຂອງປຸ່ມລະດັບສີດຢາດ່ວນຂອງປາກກາ syringe ແມ່ນສີເທົາ, ມັນກົງກັບສີຂອງລອກຢູ່ໃນປ້າຍຂອງມັນແລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຫົວສີດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບມັນຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຫລັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ, ເຂັມຈະຖືກ ກຳ ຈັດແລະ ກຳ ຈັດຖິ້ມ. ປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນໄດ້, ເພາະວ່າມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຟອງອາກາດເກີດຂື້ນໃນກະຕ່າຢາ.

ເມື່ອ ກຳ ນົດຄ່າຢາເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ໃຫ້ສັກ 2 ຄັ້ງ.

ເພື່ອກວດກາທາດອິນຊູລິນທີ່ຢູ່ໃນກະຕ່າ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊີ້ຫົວເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມຂຶ້ນມາແລະເບິ່ງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນໃນລະດັບທີ່ຢູ່ເທິງກະບອກຫົວຄົນທີ່ໂປ່ງໃສ.ຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.

ເພື່ອເອົາຝາປິດອອກຈາກຫົວສີດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງດຶງມັນ. ຖ້າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເກີດຂື້ນ, ຄວນ ໝູນ ໝວກ ໃສ່ທາງເຂັມໂມງແລະກົງກັນຂ້າມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດຶງມັນ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ, ພວກເຂົາກວດເບິ່ງການກິນອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າຖ້າບໍ່ມີມັນທ່ານກໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ. ເພື່ອກວດກາ, ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກແລະດ້ານໃນຂອງເຂັມ, ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, 2 ໜ່ວຍ ຕັ້ງ, ເຄື່ອງສີດແມ່ນຖືກມຸ້ງໄປທາງດ້ານເທິງແລະເຄາະປະຕູຂອງກະຕ່າເພື່ອໃຫ້ອາກາດທັງ ໝົດ ລວບລວມໃນສ່ວນເທິງ. ຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະຕົວເລກ 0 ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ຖືປຸ່ມຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ຊົດເຊີຍ, ນັບຊ້າໆເຖິງ 5, ໃນເວລານີ້ການລອກລຶກຂອງອິນຊູລິນຄວນປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ. ຖ້າການຫຼອກລວງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຕົວ, ເຂັມຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍວິທີ ໃໝ່ ແລະການກວດ ໃໝ່ ຈະຖືກປະຕິບັດ.

ການບໍລິຫານຢາ

• ເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ syringe
• ດ້ວຍຕຸ່ມທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຊຸ່ມດ້ວຍເຫຼົ້າ, ເຊັດແຜ່ນຢາງໃນຕອນທ້າຍຂອງກະຕ່າ,
• ໃສ່ເຂັມໃນຫົວໂດຍກົງໃສ່ແກນຂອງເຄື່ອງສີດແລະລອກມັນຈົນກ່ວາມັນຖືກຕິດຢູ່ທັງ ໝົດ,
• ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ແມ່ນ ກຳ ນົດໄວ້,
• ເອົາຫລວງອອກຈາກເຂັມແລະເອົາໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ດ້ວຍນີ້ວໂປ້ຂອງທ່ານ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຈະເຊົາ ໝົດ. ເພື່ອປ້ອນປະລິມານເຕັມ, ກົດປຸ່ມແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5,
• ເຂັມຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ກວດເບິ່ງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ - ຖ້າມັນມີເລກທີ 0 ຢູ່ໃນມັນ, ປະລິມານທີ່ໃສ່ແມ່ນເຕັມແລ້ວ,
• ເອົາຝານອກໃສ່ເຂັມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖອກມັນອອກຈາກຫົວເຂັມ, ແລ້ວຖິ້ມມັນ,
• ໃສ່ຫມວກໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ຖ້າຄົນເຈັບສົງໄສວ່າລາວໄດ້ໃຊ້ຢາຄົບຖ້ວນ, ບໍ່ຄວນໃຫ້ຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ສ່ວນຫຼາຍມັກ: ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ (ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງສະມອງເລືອດໃນເລືອດ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ - ການເສຍຊີວິດ),
• ເປັນໄປໄດ້: lipodystrophy, ປະຕິກິລິຍາແພ້ທ້ອງຖິ່ນ - ອາການໃຄ່ບວມ, ແດງຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• ບໍ່ຄ່ອຍ: ມີອາການແພ້ທົ່ວໄປ - ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ຄວາມດັນໂລຫິດຫລຸດລົງ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄຂ້, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຍັງຍີ່ຫໍ້ອື່ນຫລືປະເພດອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນວິທີການຜະລິດ, ຊະນິດ, ຊະນິດ, ປະເພດ, ຍີ່ຫໍ້ແລະ / ຫຼືກິດຈະ ກຳ, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ສະແດງເຖິງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີສຽງຫນ້ອຍລົງແລະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບກັບການຮັກສາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການມີຢູ່ຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດຕໍ່ຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ, ແລະການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບຢາ, ຕົວຢ່າງ beta-blockers.

ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກຕັບນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານພາຍຫຼັງທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫລືແຕກຕ່າງຈາກຄົນທີ່ພວກເຂົາເຄີຍມີກັບອິນຊູລິນກ່ອນໃນລະຫວ່າງການ ບຳ ບັດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ hyperglycemic ຫຼື hypoglycemic ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ, ການພັດທະນາຂອງການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເສຍຊີວິດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ I, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານ (ketoacidosis), ເຊິ່ງອາດເປັນໄພຄຸກຄາມຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໄດ້.

ໃນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະບົບການເຜົາຜະຫລານອິນຊູລິນແລະຂະບວນການ gluconeogenesis. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຊໍາເຮື້ອ (ຍ້ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ), ຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງໃນຄາບອາຫານປົກກະຕິແລະກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ເມື່ອປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເນື່ອງຈາກຢາການແພດຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຢ່າງວ່ອງໄວ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະມີການພັດທະນາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼັງຈາກສັກຢາກ່ວາເມື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ເມື່ອ ກຳ ນົດການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 40 IU ໃນ 1 ມລໃນຈອກ, ມັນຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະລວບລວມເອົາ insulin ຈາກໄສ້ຕອງດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin 100 IU ໃນ 1 ml ໂດຍໃຊ້ syringe ໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 40 IU ໃນ 1 ml.

ການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ໂດຍສະເພາະຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນລະບົບ cardiovascular ແລະໃນປັດໃຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

ຜູ້ປ່ວຍໃນໄລຍະການຮັກສາຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງຢາ / ສານໃນ lyspro insulin ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ:

• ສານສະກັດຈາກ phenothiazine, ກົດ nicotinic, ທາດ lithium carbonate, isoniazid, diazoxide, chlorprotixene, thiazide diuretics, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, ທາດເບື່ອຮໍໂມນ thyroid ທີ່ມີທາດ thyroid: (terbutaline, salbutamol, ritodrin, ແລະອື່ນໆ). ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງການ hypoglycemic ຂອງຕົນ,
• angiotensin II receptor antagonists, octreotide, angiotensin-converting enzyme inhibitors (enapril, captopril), ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຊະນິດ (ຢາ monoamine oxidase inhibitors), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfanilamide, salicylates (ກົດ acetylsalicylic, ແລະອື່ນໆ, ຢາ phenolic, ຢາ tetragenurolinogens, ຢາ hypoglycetic ຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນແລະທາດເອທານອນ, beta-blockers: ເພີ່ມຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

Lyspro Insulin ບໍ່ໄດ້ປະສົມກັບອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປຶກສາທ່ານຫມໍ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງລາວ, ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າຫຼືດ້ວຍ sulfonylureas.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog ແມ່ນ Iletin I ປົກກະຕິ, Iletin II ເປັນປົກກະຕິ, SPP ເປັນກາງ, HM ກາງ, HMas Farmasulin.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C ໃນຕູ້ເຢັນ, ໃນພັບ / ໄສ້ຕອງ - ມີອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 30 ° C ເປັນເວລາ 4 ອາທິດ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 3 ປີ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ພົບຂໍ້ຜິດພາດໃນຂໍ້ຄວາມບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດຫາໂມເລກຸນອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຍັງເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢາ ທຳ ອິດຂອງການປັບປຸງການປະຕິບັດງານແມ່ນ Insulin Humalog. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ແລ້ວ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງທັນເວລາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆກໍ່ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້! ຄວາມແປກ ໃໝ່ ທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສຳ ລັບ ຕິດຕາມກວດກາພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ! ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະມື້.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ພັດທະນາມາກ່ອນ, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ 22%, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ປັບປຸງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຊ້າລົງຈະຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ແຕ່ມີສະຖຽນລະພາບ, insulin ນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມອ່ອນໂຍນ, ແລະພາກສ່ວນທີ່ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະທິດທາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຍຶດໄດ້ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ວັກ. ຄໍາອະທິບາຍທີ່ຍາວນານທີ່ມາພ້ອມກັບຢາບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ຈາກຄົນເຈັບວ່າເປັນການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການກິນຢາ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທຸກຢ່າງແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແທ້ຈິງ: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫຍ່ແລະລະອຽດ - ຫຼັກຖານຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງ ວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຂອງເກືອບ 80% ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະການຜ່າຕັດທັງ ໝົດ. 7 ໃນ 10 ຄົນເສັຍຊີວິດຍ້ອນການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈຫລືສະ ໝອງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫດຜົນ ສຳ ລັບຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນຄືກັນ - ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.

ນ້ ຳ ຕານສາມາດແລະຄວນຖືກລົ້ມລົງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕົນເອງໄດ້, ແຕ່ມັນພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການສືບສວນ, ແລະບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແລະມັນກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາແມ່ນສິ່ງນີ້.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ຕາມວິທີການມາດຕະຖານ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ) ແມ່ນ:

• ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານ - 95%
• ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
• ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ - 90%
• ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
• ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ - 97%

ຜູ້ຜະລິດບໍ່ແມ່ນອົງການການຄ້າແລະໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກລັດ. ເພາະສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ຜູ້ຢູ່ອາໄສທຸກຄົນມີໂອກາດ.

Humalogue ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ມາດົນກວ່າ 20 ປີແລ້ວ, ແລະດຽວນີ້ປອດໄພທີ່ຈະເວົ້າວ່າອິນຊູລິນນີ້ປອດໄພໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ພ້ອມດ້ວຍການຂາດຮໍໂມນທີ່ຖືກປະກາດ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ການຜ່າຕັດກະເພາະ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Humalogue:

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອາການແພ້ທີ່ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ (1-10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ). ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.1%.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ Humalog

ຢູ່ເຮືອນ, Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously ໂດຍໃຊ້ pen syringe ຫຼື. ຖ້າມີການລົບລ້າງ hyperglycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໃນການຈັດແຈງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ. ການດັດແກ້ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງຮັບຮູ້ຮໍໂມນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕົວເອງໄດ້ງ່າຍ. The humalogue ມີພຽງແຕ່ໂມໂມເມີອິນຊູລິນ - ດຽວ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເນື່ອງຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ມັນຖືກດູດຊືມໄວແລະ ເໝາະ ສົມ, ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນກ່ວາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຫຼື. ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງການປຽບທຽບ insulin ກັບການປະຕິບັດ ultrasonic. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະໄວຂຶ້ນ, ປະມານ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຢາຈະໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດກຽມອາຫານທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຂໍຂອບໃຈກັບຊ່ອງຫວ່າງສັ້ນດັ່ງກ່າວ, ມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການວາງແຜນອາຫານ, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະລືມອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີ, ຕົວແທນທີ່ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການນໍາໃຊ້ແບບບັງຄັບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈແລະຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບແຜນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ປະລິມານຂອງ Humalog ອາດຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານສາມາດສະ ໜອງ ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ອ່ອນແອໄວ.

ຮໍໂມນ Ultrashort ໃຫ້ຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Humalog, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 40% ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງ glycemia, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການກະກຽມຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແມ່ນ 1-1,5 ໜ່ວຍ.

ຮູບແບບການສີດ

humalogue ແມ່ນ pricked ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຢ່າງຫນ້ອຍສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ . ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງການສັກຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການໂດຍອີງໃສ່ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບອາຫານຕໍ່ໄປ. ປະມານ 15 ນາທີຄວນຜ່ານຈາກການສີດເຂົ້າຫາອາຫານ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ເວລານີ້ມັກຈະ ໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ການວັດແທກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຖ້າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໄວກ່ວາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເວລາກ່ອນອາຫານຄວນຫຼຸດລົງ.

Humalog ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍສຸກເສີນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ຖ້າຄົນເຈັບຖືກຂົ່ມຂູ່.

ເວລາປະຕິບັດງານ (ສັ້ນຫລືຍາວ)

ຈຸດສູງສຸດຂອງ insulin ultrasonic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ; ມັນໃຫຍ່ກ່ວາຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຍາວຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog 25

ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງ Humalog ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທາດນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໄດ້ຖືກວັດແທກຫຼັງຈາກໄລຍະນີ້, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ການວັດແທກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ມີການຮັບຮອງເອົາເຊິ່ງເປັນການທົດແທນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຮອດວັນທີ 2 ມີນາ ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງ Humalog ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ເສຍປຽບ, ແຕ່ປະໂຫຍດຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີໂອກາດເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Humalog, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Lilly France ຜະລິດ Humalog Mix. ມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin ແລະ sulfate protamine. ຂໍຂອບໃຈກັບການປະສົມປະສານນີ້, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຮໍໂມນຍັງຄົງໄວ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Humalog ປະສົມແມ່ນມີຢູ່ໃນ 2 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ:

ປະໂຫຍດດຽວຂອງຢາຊະນິດນີ້ແມ່ນລະບອບສັກທີ່ງ່າຍດາຍ. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະການໃຊ້ Humalog ປົກກະຕິ, ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບ ເດັກນ້ອຍ Humalog Mix ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ .

insulin ນີ້ແມ່ນໄດ້ກໍານົດໄວ້:

1. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຫຼືສັກຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນສາຍຕາບໍ່ດີ, ເປັນ ອຳ ມະພາດຫຼືສັ່ນສະເທືອນ.
2. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຈິດ.
3. ຜູ້ເຖົ້າຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລາຍອາການແຊກຊ້ອນແລະການວິນິດໄສການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີຖ້າພວກເຂົາບໍ່ເຕັມໃຈທີ່ຈະຮຽນ.
4. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 2, ຖ້າຮໍໂມນຂອງຕົວເອງຍັງຖືກຜະລິດຢູ່.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍ Humalog Mix ຕ້ອງການອາຫານທີ່ເປັນເອກະພາບຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ອາຫານຫວ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງອາຫານ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນເຖິງ 3 XE ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, ເຖິງ 4 XE ສຳ ລັບອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ, ປະມານ 2 XE ສຳ ລັບຄ່ ຳ, ແລະ 4 XE ກ່ອນເຂົ້ານອນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog

Lyspro insulin ເປັນສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນ Humalog ເດີມເທົ່ານັ້ນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບໃກ້ຄຽງແມ່ນ (ອີງໃສ່ aspart) ແລະ (glulisin). ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຍັງສັ້ນເກີນໄປ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ ສຳ ຄັນວ່າຈະເລືອກແບບໃດ. ທັງຫມົດແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນໄວ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໃຫ້ກັບຢາ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນຄລີນິກ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ Humalog ໄປຫາຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ຫຼືມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນມີຄວາມສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໃຊ້ມະນຸດຫຼາຍກ່ວາທາດອິນຊູລິນ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ.

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
ການກະກຽມ: HUMALOG®
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: lyspro insulin
ການເຂົ້າລະຫັດແບບ ATX: A10AB04
KFG: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
ເລກທະບຽນ: P ໝາຍ ເລກ 015490/01
ວັນລົງທະບຽນ: 02.02.04
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: LILLY FRANCE S.A.S.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

1 ມລ
ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ *
100 IU

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol, ສັງກະສີ oxide, sodium phosphate sodium, m-cresol, ນ້ ຳ d / ແລະ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% (ເພື່ອສ້າງລະດັບ pH ທີ່ ຈຳ ເປັນ).

3 ml - cartridges (5) - ໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.

* ຊື່ສາກົນທີ່ບໍ່ເປັນເຈົ້າຂອງທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍ WHO, ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ການສະກົດຊື່ຂອງສາກົນ - insulin lispro ແມ່ນຖືກຍອມຮັບ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດທາງດ້ານການແພດ Humalog

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຍຸກສຸດທ້າຍໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ lyspro insulin, hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ສັ້ນແລະກະຕຸ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫລາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin lyspro ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glycosylated ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ Lyspro ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ isulin lispro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

Lyspro insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນ ມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນມັນໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ). Lyspro insulin ມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

Pharmacokinetics ຂອງຢາ.

ການດູດແລະການແຈກຢາຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, L inspro ແມ່ນຖືກດູດຊຶມໄວແລະໄປຮອດ Cmax ໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກ 30-70 ນາທີ. Vd ຂອງ lyspro insulin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຢູ່ໃນລະດັບ 0.26-0.36 ລິດ / kg.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ T1 / 2 ຂອງອິນຊູລິນ, lyspro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການຮັກສາຕັບແລະຕັບມີອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog ແມ່ນປະຕິບັດ sc ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືໃນຮູບແບບຂອງການແຊກແຊງ sc ຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ.ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ) Humalog ສາມາດປ້ອນເຂົ້າ / ເຂົ້າ.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ Humalog

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ການແກ້ໄຂຂອງຢາເສບຕິດ Humalog ຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe (pen-injector), ຕິດເຂັມແລະ ດຳ ເນີນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ.

3. ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

4. ເອົາຝາອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ດ້ວຍການຍືດມັນຫລືໂດຍການປ້ອງກັນພັບໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

6. ກົດປຸ່ມ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.

9. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການບໍລິຫານຂອງ Insulin

ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມການປະຕິບັດທາງຄິນິກປົກກະຕິຂອງການສີດເຂົ້າເສັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບ infusion. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ລະບົບ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ເຖິງ 1.0 IU / ml insulin lispro ໃນໂຊລູຊຽມ sodium 0,9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

P / C ການລະລາຍອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປັulinມອິນຊູລິນ

ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງຢາ Humalog, ເຄື່ອງສູບນໍ້າ Minimed ແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການສະສົມນ້ ຳ ຕານ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ມັນຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຈະມີການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ໃນລະດັບຕໍ່າຫຼືຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບນໍ້າຕົ້ມສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັtheມ, ຢາ Humalog ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Humalog:

ຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກລະລາຍເລືອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍໆ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກໄຂ້, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄວາມດັນໂລຫິດຫຼຸດລົງ, tachycardia, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ອື່ນໆ: lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

Contraindications ກັບຢາເສບຕິດ:

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບໃຊ້ Humalog.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງລວມທັງການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປvອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກໄສ້ຕອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນ 100 IU / ml ກັບຢາສັກ ສຳ ລັບສັກອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນກັບ Humalog, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ດ້ວຍການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ໌ຫຼື hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ການລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hypolycemia ໃນຂະນະຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງອາການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີອາການກ່ອນ ໜ້າ ໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາຕົນເອງໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ແນະ ນຳ ວ່າທ່ານຄວນຈະມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ). ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກລະລາຍໃນໂລກເອດສ.

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ:

ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ປວດຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ.

ການປິ່ນປົວ: ໂດຍປົກກະຕິສະພາບການທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຕ່ ຳ ມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ດ້ວຍການຊ່ວຍໃນການບໍລິຫານ gluc / gluc / gluc / gluc / gluc / glucose), ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການກິນຄາໂບໄຮເດຣດພາຍຫຼັງສະຖຽນລະພາບຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ iv dextrose (glucose).

ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ glucagon ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນ / m ຫຼື s / c. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຢາ dextrose (glucose) ໃນເສັ້ນເລືອດ. ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ມີສະຕິ, ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ຕ້ອງມີການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແລະຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບຕື່ມອີກ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ການກັບຄືນສູ່ໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ປະຕິກິລິຍາ Humalog ກັບຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, danazol, agonists beta2-adrenergic (ລວມທັງ rhytodrin, salbutamol, terbutaline), ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixenic acid, niacin, diazid ອະນຸພັນຂອງ phenothiazine.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາ beta-blockers, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ບັນຈຸຢາ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl antagonists, MAP inhibitors, Ml. receptors angiotensin II.

Humalog ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.

Humalog ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ (ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານຫມໍ) ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ຕົວແທນ sulfonylurea.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ຢາແມ່ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Humalog.

ບັນຊີ B. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນຕູ້ເຢັນ, ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈາກ 15 °ເຖິງ 25 ° C, ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະຄວາມຮ້ອນ. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ - ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ ມະນຸດສາດ . ໃຫ້ ຄຳ ຕິຊົມຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ໃນການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ.ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Humalog ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 (ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ມະນຸດສາດ - ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຍ້ອນການຕົກຄ້າງຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ, lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງເນື່ອງມາຈາກການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນຈາກພື້ນທີ່ຍ່ອຍໄດ້ເນື່ອງຈາກການຮັກສາໂຄງສ້າງ monomeric ຂອງໂມເລກຸນ lyspro insulin ໃນການແກ້ໄຂ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 0.5 ຊົ່ວໂມງແລະ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog ປະສົມແມ່ນ DNA - ສານປະສົມອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມທີ່ປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ (ເປັນການປຽບທຽບໄວຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໂປຣຕີນ (ມະນຸດອິນຊູລິນອິນຊີອິນຊີ).

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Lyspro insulin + excipients.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນການກຽມຕົວ. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນໃນແພຈຸລັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - 30-80%.

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ), ລວມທັງ ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ດ້ວຍໂຣກກະຕຸ້ນພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງອິນຊູລິນໃນທ້ອງຖິ່ນ),
• ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ): ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດພ້ອມທັງມີການດູດຊຶມກະທົບກະເທືອນຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ພະຍາດ hyperglycemia ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕິດຕໍ່.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous ຂອງ 100 IU ໃນ cartridge ຂະ ໜາດ 3 ml ປະສົມເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous 100 IU ໃນກ່ອງນ້ອຍ 3 ml ປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe (Humalog Mix 25 ແລະ 50).

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ອື່ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເມັດຫຼືແຄບຊູນ, ກໍ່ບໍ່ມີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, intramuscularly or intravenously 5-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຢາດຽວແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ສ່ວນເກີນແມ່ນອະນຸຍາດໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດ 4-6 ຄັ້ງ / ມື້, ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວ - 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງຢາ Humalog ປະສົມແມ່ນ contraindicated.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ເມື່ອຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນອຸປະກອນສີດອິນຊູລິນແລະຕິດເຂັມກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຕ້ອງຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog Mix

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກ່ອງປະສົມ Humalog Mix ຄວນຖືກລອກລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກສິບເທົ່າເພື່ອຊັ່ງແສງອິນຊູລິນຈົນກ່ວາມັນຄ້າຍຄືແຫຼວຫຼືນົມທີ່ມີເມຄ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການປະສົມ, ໄສ້ຕອງບັນຈຸແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມ.

ວິທີການບໍລິຫານຢາ

1. ລ້າງມື.
2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ.
3. ຮັກສາຜິວດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ດ້ວຍການສີດດ້ວຍຕົນເອງ, ຕາມຂໍ້ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ).
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນໄວ້ຫລືຮັບປະກັນພັບໃຫຍ່.
6. ໃສ່ເຂັມສັກຢາຍ່ອຍແລະປະຕິບັດການສີດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນບ່ອນສີດຄ່ອຍໆປະມານ 2-3 ວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

• hypoglycemia (ການລະລາຍເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ),
• ອາການແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ, ໃນບາງກໍລະນີຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ໂດຍການສີດຢາຂ້າເຊື້ອຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ),
• ອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ
• ຫາຍໃຈຍາກ
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
• tachycardia
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
• ການພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ຕໍ່ການຖືພາຫຼືສະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃຫ້ພຽງພໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ຂອງ lyspro insulin ຄວນຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວໃນການ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ insulin lispro, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin ໄປຫາອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ເຊິ່ງມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, glucocorticoids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides).

ການແກ້ໄຂທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂ້ອນຂ້າງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍໃຊ້ i / m ແລະ / ຫຼືການບໍລິຫານຂອງ glucagon ຫຼື iv ການ ນຳ ໃຊ້ glucose.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-blockers, sulfonamides, acarbose, ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍ glucocorticosteroids (GCS), ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, ຢາ diazoxide, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດປົກປິດການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Humalog

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• Lyspro insulin
• ຮວບຮວມ Humalog 25,
• Humalog Mix 50.

ການປຽບທຽບໃນກຸ່ມ pharmacological (insulins):

• ນາງ Actrapid HM Penfill,
• Actrapid MS,
• B-Insulin S.Ts. ເບີລິນ Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• ປາກກາ Berlinsulin H 30/70,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Berlinsulin N Basal ປາກກາ,
• Berlinsulin N ປົກກະຕິ U-40,
• Berlinsulin N ປາກກາ ທຳ ມະດາ,
• Deulin insulin C,
• Isofan Insulin ເຕະບານໂລກ,
• Iletin
• Insulin Tape SPP,
• ອິນຊູລິນ s
• ເຄັມ ໝູ ໝູ ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ,
• Insuman Comb,
• SPP ອິນເຕີເນັດ,
• ເຕະບານໂລກ Intral,
• Combinsulin C
• Mikstard 30 NM Penfill, ທ.
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill, ທ່ານດຣ.
• Protafan MS,
• Rinsulin
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulin.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການປຽບທຽບຂອງຢາ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ທ່ານສາມາດກົດທີ່ລິ້ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຊ່ວຍຈາກແລະເບິ່ງການປຽບທຽບທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບການຮັກສາ.

Humalog: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

1 ມລບັນຈຸ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: insulin lispro 100 IU / ml,

excipients: glycerol (glycerin), ສັງກະສີ oxide, sodium hydrogen phosphate heptahydrate, metacresol, ນ້ ຳ ສຳ ລັບການສີດ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% ເພື່ອສ້າງ pH.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose.

ນອກຈາກນັ້ນ, insulins ຍັງມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະ anti-catabolic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມັນຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ບໍ່ຄືກັບ insulin ປົກກະຕິ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ). ການປະຕິບັດຂອງ lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວ, ມັນມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (ຈາກ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ທຽບກັບ insulin ທຳ ມະດາ.

ການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ເຮັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍ lyspro insulin, hyperglycemia postprandial ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະຮ່າງກາຍ.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄດ້ ດຳ ເນີນການກ່ຽວຂ້ອງກັບເດັກນ້ອຍ (ຜູ້ປ່ວຍ 61 ຄົນອາຍຸ 2 ຫາ 11 ປີ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ (ຜູ້ປ່ວຍ 481 ອາຍຸ 9 ຫາ 19 ປີ), ເຊິ່ງປຽບທຽບກັບ insulin lispro ແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.ຄຸນລັກສະນະທາງການຢາຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ hemoglobin ທີ່ຖືກກົດຂື້ນຫຼາຍກວ່າເກົ່າແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ lispro insulin ເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ crossover ສອງຄັ້ງ, ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glycosylated ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດແມ່ນ 0.37% ໃນກຸ່ມ insulin lispro ທຽບກັບ 0.03% ໃນກຸ່ມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ (p = 0.004).

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫລາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin lyspro ເຮັດໃຫ້ລະດັບ hemoglobin glycosylated ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ລະດັບ HbAic ທີ່ຫຼຸດລົງກໍ່ຄວນມີຄວາມຄາດຫວັງກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ເຊັ່ນລະລາຍຫຼື NPH.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຮັກສາອິນຊູລິນກັບຜູ້ປ່ວຍ lyspro ທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2 ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕັບເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ໃນບາງການສຶກສາ, ການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາກາງເວັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບໂລກເອດສໃນຊ່ວງກາງເວັນ.

ການຕອບສະຫນອງ glucodynamic ກັບ lyspro insulin ແມ່ນບໍ່ເປັນເອກະລາດຂອງຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ glucodynamics ລະຫວ່າງ lyspro insulin ແລະທາດ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຄວາມກົດດັນຂອງໂຣກ hyperinsulinemic clamp ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. Lyspro Insulin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນທຽບເທົ່າກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ການປະຕິບັດຂອງມັນໄວແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

ແພດການຢາ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ແມ່ນສູງກວ່າການຮັກສາທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ pharmacokinetic ລະຫວ່າງ insulin lispro ແລະສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ, ອັດຕາການດູດຊືມແລະການ ກຳ ຈັດອິນຊູລິນ lyspro ສູງກວ່າການຮັກສາທຽບກັບອິນຊູລິນທົ່ວໄປຂອງມະນຸດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາ homeostasis glucose ປົກກະຕິ. Humalog®ຍັງໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

Contraindications

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ lyspro insulin ຫຼືສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຢາ. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນຈາກຫຼາຍໆກໍລະນີການ ນຳ ໃຊ້ການຖືພາບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ insulin lispro ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາການຄວບຄຸມຢ່າງພຽງພໍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.