ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Aprovel ແມ່ນເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາ: ຮູບໄຂ່, biconvex, ສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ແມ່ນຮູບແກະສະຫຼັກຮູບພາບຂອງຫົວໃຈ, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ແມ່ນຕົວເລກ 2872 (ເມັດ 150 ເມັດ) ຫຼື 2873 (ເມັດ 300 ມລ).

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: irbesartan - 150 ຫຼື 300 ມລກ,
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອ: ຈຸລິນຊີ microcrystalline, lactose monohydrate, hypromellose, ຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊທ໌ທີ່ມີສານເຄມີ, ແມກນີຊຽມ stearate, croscarmellose sodium,
• ການເຄືອບເງົາ: ຂີ້ເຜີ້ງ carnauba, ສີຂາວ Opadry (macrogol-3000, hypromellose, lactose monohydrate, titanium dioxide E 171).

ແພດການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Aprovel ແມ່ນ irbesartan - ເປັນສັດຕູພືດທີ່ເລືອກຂອງ receptors angiotensin II (ປະເພດ AT.₁), ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບກິດຈະ ກຳ ການຢາເຊິ່ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງທາດແປ້ງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

Angiotensin II ແມ່ນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone (RAAS). ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃນ pathogenesis ຂອງຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໃນ sodium homeostasis.

Irbesartan ຕັນຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການວິທະຍາສາດຂອງ angiotensin II, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເສັ້ນທາງຫລືແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ, ລວມທັງຜົນກະທົບທີ່ອອກສຽງ aldosterone-secreting ແລະ vasoconstrictive ທີ່ໄດ້ຮັບຮູ້ຜ່ານ AT receptors₁ຕັ້ງຢູ່ໃນ cortex adrenal ແລະຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອ vascular.

Irbesartan ບໍ່ມີກິດຈະ ກຳ AT agonist₁- ຜູ້ຮັບ, ແຕ່ມີຄວາມ ໜ້າ ຮັກ (> ກວ່າ 8500 ເທົ່າຕົວ) ສຳ ລັບພວກເຂົາເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ AT₂- ຜູ້ຮັບເອົາທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງລະບົບ cardiovascular.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຍັບຍັ້ງអង់ស៊ីម RAAS ດັ່ງກ່າວເປັນສານຕ້ານ angiotensin ທີ່ປ່ຽນເປັນເອນໄຊ (ACE) ແລະ renin. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຮັບຮໍໂມນຮໍໂມນອື່ນໆແລະຊ່ອງທາງ ion, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງ sodium homeostasis ແລະຄວາມດັນເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ irbesartan ຕັນ AT₁-receptors, loop ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນລະບົບ renin - angiotensin ຖືກລົບກວນ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ renin ແລະ angiotensin II ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດໃນວິທີການປິ່ນປົວ, ຢາຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ລະດັບຂອງໂພແທດຊຽມໃນເສັ້ນເລືອດ (ຕົວຊີ້ວັດນີ້ເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍບໍ່ເກີນ 0.1 mEq / l). ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ serum ຂອງ triglycerides, glucose ແລະ cholesterol, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ uric ໃນ serum ແລະອັດຕາການຂັບໄລ່ຂອງກົດ uric ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງ Aprovel ແມ່ນປາກົດຂື້ນແລ້ວຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງທໍາອິດ, ມັນຈະກາຍເປັນທີ່ສໍາຄັນພາຍໃນ 1-2 ອາທິດ, ເຖິງຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງມັນຫຼັງຈາກ 4-6 ອາທິດ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນໄລຍະຍາວ, ການຄົງຕົວຂອງການປະຕິບັດການຕ້ານການຍັບຍັ້ງໂຣກໄດ້ຖືກສັງເກດເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 1 ປີ.

ເມື່ອກິນຢາມື້ລະຄັ້ງໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 900 ມກ, ຜົນສະທ້ອນທາງ hypotensive ມີຜົນຕໍ່ການໃຊ້ຢາ. ຖ້າປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃນລະດັບ 150 ຫາ 300 ມກ, ຢາ irbesartan ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ (BP), ທີ່ວັດແທກໃນຂະນະທີ່ນອນແລະນັ່ງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ (ນັ້ນແມ່ນ, ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານຕໍ່ໄປ, ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo: ຄວາມດັນເລືອດ systolic ( CAD) - ສະເລ່ຍປະມານ 8–13 ມມ Hg. ສິນລະປະ, ຄວາມດັນເລືອດ diastolic (DBP) - 5-8 ມມ RT. ct ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ, ໄລຍະຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການສະແດງອອກແມ່ນ 60-70% ຂອງມູນຄ່າສູງສຸດຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ SBP ແລະ DBP. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການກິນຢາ Aprovel 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕໍາແຫນ່ງນອນແລະຢືນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນປະມານເທົ່າທຽມກັນ.

ຜົນກະທົບຂອງກະດູກສັນຫຼັງແມ່ນຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງແລະ / ຫຼືໂຣກ hyponatremia, ຄວາມກົດດັນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ປະກອບດ້ວຍການສະແດງທາງຄລີນິກ.

ການເສີມສ້າງເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງຜົນກະທົບ antihypertensive ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ກິນ irbesartan ໃນການປະສົມປະສານກັບ thiazide diuretics. ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງບໍ່ພຽງພໍໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ irbesartan, ນອກຈາກນັ້ນ, hydrochlorothiazide ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ (12,5 ມລກ) ມື້ລະເທື່ອ. ໃນເວລາທີ່ກິນການປະສົມປະສານນີ້, ການຫຼຸດລົງເພີ່ມເຕີມຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic ໂດຍ 7-10 ແລະ 3-6 ມມ RT. ສິນລະປະ. ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ placebo ກັບ irbesartan.

ເພດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການກະ ທຳ ຂອງ Aprovel. ຜົນກະທົບຂອງມັນໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບຂອງເຊື້ອຊາດ Negroid. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອຢາ hydrochlorothiazide ປະລິມານຕ່ ຳ ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ irbesartan, ການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບໃນຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດນີ້ເຂົ້າໃກ້ຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດ Caucasian.

ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ, ຄວາມດັນເລືອດຄ່ອຍໆກັບມາໃນລະດັບເດີມ. ຢາບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂຣກຖອນ.

ໃນຫ້ອງທົດລອງແບບ multicenter ແບບຄວບຄຸມແບບພິເສດທີ່ມີການຄວບຄຸມແບບສອງຄັ້ງ>

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບ multicenter, ແບບສຸ່ມ, ຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo, ຄວບຄຸມຕາບອດສອງຄັ້ງກໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດທີ່ກວດກາຜົນກະທົບຂອງ irbesartan ກ່ຽວກັບ microalbuminuria (20μ200μg / ນາທີ, 30–300 mg / ມື້) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (IRMA 2). ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 590 ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແລະການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ serum creatinine ໃນຜູ້ຊາຍ - 9 ຈຸດໃນລະດັບ Child-Pugh),

• ພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະ / ຫຼືເສັ້ນເລືອດແດງໃນສະ ໝອງ ທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ (ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ischemic ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ສະ ໝອງ).
• cardiomyopathy ອຸດຕັນ hypertrophic,
• stortosis aortic / mitral ປ່ຽງ,
• hypovolemia / hyponatremia ເນື່ອງຈາກໂຣກ hemodialysis ຫຼືການໃຊ້ຢາ diuretics,
• ການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ ຈຳ ກັດການກິນເກືອ, ຫຼືຖອກທ້ອງ, ຮາກ (ອາດເປັນຍ້ອນຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ),
• ການຜ່າຕັດປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ໃໝ່,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ລະດັບ potassium ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ),
• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂື້ນກັບ RAAS, ລວມທັງຄວາມດັນໂລຫິດແດງທີ່ມີໂຣກສະ ໝອງ ອັກເສບສອງຝ່າຍ / ເປັນເອກະພາບຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ III - IV ທີ່ສອດຄ່ອງກັບການຈັດປະເພດ NYHA,
• ການໃຊ້ aliskiren ຫຼື ACE inhibitors ພ້ອມໆກັນ (ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດສູງ, ການພັດທະນາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແລະ hyperkalemia),
• ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍ, ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ COX-2 (ຄວາມສ່ຽງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ລວມທັງທາດແຄວຊ້ຽມເພີ່ມຂຶ້ນແລະການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊິ່ງມີໂຣກ hypovolemia, ແລະການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Aprovel: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Aprovel ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, ກືນເມັດທັງ ໝົດ, ມີນ້ ຳ ພຽງພໍ. ເວລາຮັບປະທານອາຫານບໍ່ມີບັນຫາ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນມີປະລິມານ 150 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຖ້າຜົນກະທົບບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 300 ມລກຫຼືເພີ່ມເຕີມໃຫ້ຢາ diuretic (ຕົວຢ່າງ, hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານ 12,5 ມລກ) ຫຼືຢາຕ້ານອັກເສບຊະນິດອື່ນອີກ (ຕົວຢ່າງ: ຢາປ້ອງກັນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ຊ້າລົງຫຼືຢາ beta-blocker).

ດ້ວຍໂຣກ nephropathy, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍປົກກະຕິຕ້ອງການປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາ 300 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຢ່າງຮຸນແຮງແລະ / ຫຼືໂຣກ hyponatremia ກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Aprovel ຄວນແກ້ໄຂການລະເມີດຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte.

ການພົວພັນຢາ

ການປະສົມປະສານຂອງ Aprovel ກັບ aliskiren ຫຼື ACE inhibitors ເຮັດໃຫ້ການປິດ RAAS ສອງຄັ້ງ. ການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແລະການພັດທະນາຂອງ hyperkalemia ເພີ່ມຂື້ນ. ການໃຊ້ຢາ Aprovel ພ້ອມໆກັນກັບ aliskiren ແມ່ນຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ອັດຕາການ ໜິ້ວ glomerular 2 ໜ້າ ຂອງຮ່າງກາຍ). ການໃຊ້ຢາ Aprovel ໃນການສົມທົບກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ nephropathy ເບົາຫວານ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບອື່ນໆ.

Irbesartan ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lithium ໃນ serum ເລືອດແລະເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງມັນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບຢາ diuretics ສູງກ່ອນທີ່ຢາ Aprovel, ໂຣກ hypovolemia ອາດຈະພັດທະນາ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຊ່ວງເລີ່ມຕົ້ນຂອງ irbesartan ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ຢາຕ້ານອັກເສບ nonsteroidal (NSAIDs), ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ COX-2, ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອຂອງຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II, ເຊິ່ງລວມມີ irbesartan. ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, NSAIDs ສາມາດເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເສື່ອມ, ຈົນເຖິງການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ມີປະສົບການກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ RAAS, ພ້ອມດ້ວຍຢາ diuretics ທີ່ມີທາດໂປຕາຊຽມ, ການທົດແທນເກືອທີ່ມີໂປຕາຊຽມ, ການກະກຽມໂພແທດຊຽມແລະຕົວແທນອື່ນໆທີ່ສາມາດເພີ່ມລະດັບ plasma ຂອງໂປຕີນໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, heparin). ມີບົດລາຍງານແຍກຕ່າງຫາກກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ potassium serum. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ irbesartan ກ່ຽວກັບ RAAS ເມື່ອໃຊ້ Aprovel, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຄຸນຄ່າຂອງໂພແທດຊຽມໂປຕີນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນສະທ້ອນທາງ hypotensive ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Irbesartan ໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃດໆທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາ thiazide diuretics, beta-blockers ແລະຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມທີ່ຊ້າລົງ.

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງ Aprovel ແມ່ນ Firmast, Irbesartan, Ibertan, Irsar.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Aprovel

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Aprovel ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນບວກ. ຄົນເຈັບໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ການຫຼຸດລົງໃນປະລິມານຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະຄວາມງ່າຍຂອງການບໍລິຫານ - 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກເບົາຫວານຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນຂ້າງຄຽງ, ອີງຕາມການທົບທວນ, ມີລັກສະນະຂ້າມຜ່ານ. ປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມຂອງຢາແມ່ນການຂາດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງລັກສະນະຂອງການຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ enzyme (ລວມທັງອາການໄອ). ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງ Aprovel ແມ່ນຖືວ່າເປັນຕົ້ນທຶນທີ່ສູງ.

ວິທີການໃຊ້ຢາ Aprovel?

ຢາ Aprovel ແມ່ນຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂລກປະສາດຕາ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກຖອນຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ແພດບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມຢາໄດ້. ຄົນເຈັບເອງກໍ່ສາມາດດັດປັບລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນເວລາທີ່ສະດວກ ສຳ ລັບພວກເຂົາ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຢາເມັດທີ່ໃສ່ໃນກະປenterອງ. ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາມີ 150, 300 ມລກຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - irbesartan. ໃນຖານະເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນການຜະລິດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້:

• ້ໍາຕານ້ໍານົມ
• hypromellose,
• ຊິລິໂຄນ dioxide ຂາດນ້ ຳ colloidal,
• stearate ແມກນີຊຽມ,
• croscarmellose sodium.

ເຍື່ອຮູບເງົາມີຂີ້ເຜິ້ງ carnauba, macrogol 3000, hypromellose, dioxide titanium ແລະນ້ ຳ ຕານໃນນົມ. ເມັດມີຮູບຊົງຮູບໄຂ່ biconvex ແລະຖືກທາສີຂາວ.

ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.
ດ້ວຍຂະ ໜາດ ດຽວເຖິງ 300 ມລກຂອງຢາ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້.
ຜົນກະທົບທີ່ສຸດຂອງ hypotensive ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 3-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

ຢາ Aprovel ແມ່ນຢາທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ຢາແມ່ນ irbesartan. Aprovel ຍັງປະກອບດ້ວຍ ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ:

• Lactose Monohydrate.
• ທາດແປ້ງສາລີ.
• Silica colloidal hydrated.
• ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີເມັດຈຸລິນຊີ.
• stearate ແມກນີຊຽມ.
• Poloxamer 188.
• Croscarmellose sodium.

ແບບຟອມປ່ອຍ - ເມັດທີ່ບັນຈຸສານ irbesartan 75, 150 ແລະ 300 ມລກ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

Aprovel ແມ່ນຕົວແທນ antihypertensive (hypotensive) ທີ່ປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone ເນື່ອງຈາກການບລັອກທີ່ເລືອກ 1 subtype ຂອງປະເພດ II angiotensin receptors. ໂດຍການກີດກັ້ນຕົວຮັບເອົາຂ້າງເທິງ, ການຜູກມັດຂອງ angiotensin II ໃຫ້ພວກມັນບໍ່ເກີດຂື້ນ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະການປ່ອຍຕົວໃນ plasma ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ aldosterone ທີ່ປ່ອຍອອກມາ. ຜົນກະທົບ Aprovel ນີ້ແມ່ນໂດຍກົງແລະເປັນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາຍັງມີຜົນສະທ້ອນເປັນໃຈກາງ. ມັນແມ່ນຍ້ອນການພົວພັນກັບ angiotensin I-receptors, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ເທິງແຜ່ນ presynaptic ຂອງເກືອບທຸກໆ neuron ທີ່ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈ. ການຜູກມັດກັບໂຄງສ້າງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນ plasma ຫຼຸດລົງຂອງ norepinephrine ເຊິ່ງຄ້າຍຄື adrenaline ແລະ angiotensin ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

Aprovel ຍັງມີຜົນກະທົບທາງອ້ອມທາງອ້ອມ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນທີ່ເພີ່ມຂື້ນໂດຍສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ AT-2, AT-3, AT-4 ແລະ AT receptors, ສະ ໜອງ ໃຫ້ຜູ້ຮັບຂອງປະເພດ ທຳ ອິດຖືກບລັອກ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສານໂຊດຽມແລະທາດໄອໂຊນໃນນໍ້າປັດສະວະເພີ່ມຂື້ນ.

ຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍຕົ້ນຕໍເກີດຈາກ Aprovel:

1. ຫຼຸດລົງໃນຄວາມຕ້ານທານຂອງເສັ້ນເລືອດໂດຍລວມ.
2. ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼັງຈາກການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.
3. ການປົກກະຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ໃນເສັ້ນເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດໃນການໄຫຼວຽນຂອງປອດ.

Aprovel ມີຊີວະພາບສູງ, ເຊິ່ງຢູ່ໃນລະດັບ 60-80%. ຫຼັງຈາກຢາໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໂດຍເສັ້ນທາງເຂົ້າສູ່ລະບົບ, ມີການດູດຊຶມແລະຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma, ເຊິ່ງມັນຈະເຂົ້າສູ່ຕັບ. ພາຍໃນຮ່າງກາຍ, ຢານີ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຜຸພັງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສ້າງຕົວຂອງທາດແປ້ງແບບເຄື່ອນໄຫວ - irbesartan-glucuronide.

ຫຼັງຈາກກິນຢາແລ້ວ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 3-6 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນມື້ ໜຶ່ງ, ຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຈະມີສຽງອອກສຽງ 30-40% ໜ້ອຍ ລົງແລ້ວຖ້າທຽບໃສ່ມື້ ທຳ ອິດ. Irbesartan, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຖືກລະບາຍອອກມາໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະປັດສະວະ.

ກົດລະບຽບການສະ ໝັກ

Aprovel ແມ່ນມີຢູ່ໃນເມັດປາກ (peros), ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຫຼອກ. ຫຼັງຈາກກິນແລ້ວ, ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງດື່ມແບບຟອມຂະ ໜາດ ດ້ວຍນ້ ຳ ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ, ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 150 ມລກຂອງຢາ Aprovel ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຖືກສັ່ງໃນມື້. ໃຊ້ປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ກ່ອນ 1 ຄັ້ງຫຼືຫລັງອາຫານ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີເມັດທີ່ບັນຈຸສານປະລິມານຕ່າງໆຂອງສານທີ່ມີປະລິມານຫຼາຍຢ່າງ, ໜຶ່ງ ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບຄວາມດັນເລືອດແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງຢາໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າຄົນເຈັບເປັນຜູ້ສູງອາຍຸຫຼື ກຳ ລັງເປັນໂຣກ hemodialysis, ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ Aprovel ແມ່ນ 75 ມລກຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຫລືໂຣກຄວາມດັນສູງທີ່ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂະ ໜາດ 150 ມລກແມ່ນ ເໝາະ ສົມ, ໃນທີ່ສຸດສາມາດເພີ່ມເປັນ 300 ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫລືດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນໆ.

ປະລິມານຢາ Aprovel ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໃນປະລິມານ 300 ມກຕໍ່ມື້ແມ່ນມາດຕະຖານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ nephropathy.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມເສຍຫາຍໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອື່ນໆ, ອາດເປັນຍ້ອນເຊື້ອໄວຣັດຫຼືເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານຢາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງທັງສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາ (ໃນທີ່ສຸດອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຂັບຖ່າຍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະທາດແປ້ງຂອງມັນ).

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone, ລວມທັງ Aprovel, ແມ່ນຖືກຫ້າມໃນການໃຊ້ໃນຊ່ວງເວລາທ່າທາງໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະ ຈຳ ເດືອນ. ຖ້າແມ່ທີ່ຄາດຫວັງໄດ້ໃຊ້ຢາກ່ອນການຖືພາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກຍົກເລີກທັນທີແລະເຕືອນກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນອັນຕະລາຍໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມຈິງຂອງການຖືພາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຊ້າ)

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງ irbesartan ແລະທາດການຍ່ອຍອາຫານຂອງມັນທີ່ຈະເຈາະເຂົ້າໄປໃນຕ່ອມ mammary, ແລະຜ່ານພວກມັນເຂົ້າໄປໃນນົມ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການພິສູດທາງຄລີນິກ, Aprovel ຍັງຖືກຫ້າມໃຊ້ໃນເວລາດູດນົມ.

ສຳ ລັບບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ຢາຈະຖືກ ທຳ ລາຍ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Aprovel ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຮັກສາ:

• ໂຣກໂຣກປອດອັກເສບ, ເຊິ່ງພັດທະນາຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານ.
• ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ ສຳ ຄັນແລະມັດທະຍົມ.

ມັນຍັງຄວນຄໍານຶງເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການ, Aprovel ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ, ເພາະວ່າຢາຂອງກຸ່ມທີ່ສອດຄ້ອງກັນຄວນຈະຖືກຈັດສັນເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອພະຍາດ.

ດ້ວຍໂຣກ nephropathy, ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເນື່ອງຈາກມີຜົນດີຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

Contraindications

ຢາຖືກຫ້າມໃຊ້:

• ຄົນທີ່ມີຄວາມກົດດັນຕໍ່ຢາ, ສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.
• ແມ່ຍິງຖືພາແລະດູດນົມ.
• ເດັກນ້ອຍ.
• ດ້ວຍຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ galactose, ການຂາດທາດ lactose ຫຼື malabsorption ຂອງ glucose ແລະ galactose.

ນອກຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, Aprovel ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສະພາບທາງພະຍາດແລະພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດດັ່ງນີ້:

• ພະຍາດຫົວໃຈວາຍຂອງ hypertrophic.
• ການຂາດນໍ້າ.
• ພະຍາດໂພທິສັດ.
• ໂລກ hyperkalemia
• ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງສອງຝ່າຍ.
• ຄວາມເປັນມະເລັງເປັນເອກະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດຽວ.
• ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.
• ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ.
• ໂຣກ Atherosclerotic ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂອງສະຫມອງ.
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
• ໂລກມະເລັງ
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Aprovel ຍັງມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເກີດຂື້ນກັບປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໃນສະພາບທາງດ້ານພະຍາດຂ້າງເທິງ. ຢາອາດຈະເຮັດໃຫ້:

• ຄວາມອິດເມື່ອຍຂອງເລືອດຢ່າງໄວວາຕໍ່ ໜ້າ, ເຊິ່ງປະກອບໄປດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກຂອງພາກສ່ວນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
• ວິນຫົວ
• ເຈັບຫົວ.
• Tinnitus.
• palpitations ຫົວໃຈ, ອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນ sternum ໄດ້.
• ໂລກ hyperkalemia
• ໄອແຫ້ງ.
• ການລະເມີດລົດຊາດ.
• ເມື່ອຍລ້າ
• ຄວາມຜິດກະຕິຂອງການເປັນໂຣກກ່ຽວກັບການເປັນໂຣກຂອງເສັ້ນປະສາດ.
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
• ອາການແພ້.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆຂອງ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງຈະສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງ: ອາການປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບຫົວໃຈ.
• ຄວາມເສຍຫາຍທາງດ້ານພະຍາດຕໍ່ຕັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດລະບົບ enzyme ຂອງຮ່າງກາຍ (ໂຣກຕັບ, ໂຣກຕັບອັກເສບແລະພະຍາດອື່ນໆ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຫ້ອງທົດລອງໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ Aprovel ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງລະດັບ creatine kinase plasma ແມ່ນຖືກກວດພົບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການສະແດງທາງຄລີນິກໃດໆໃນຄົນ. ປະກົດການຂອງ hyperkalemia ແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກ nephropathy. ຢູ່ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມດຽວກັນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍກ່ຽວກັບໂລກຫອນໄກ່ແລະໂລກຕ່ອມຂົມ, ຄວາມເຈັບປວດໃນ ໜູ ກະດູກຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ດ້ວຍໂຣກ nephropathy ແລະພະຍາດເບົາຫວານ, 2% ຂອງຄົນເປັນບາງໂອກາດມີ hemoglobin ໃນເລືອດຕໍ່າ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາເສບຕິດແລະເຫຼົ້າອື່ນໆ

ພິຈາລະນາການໂຕ້ຕອບຂອງ Aprovel ກັບຢາອື່ນໆ:

1. Diuretics ແລະຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກຮ່ວມກັນ, potentiation ຂອງການປະຕິບັດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, Aprovel ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ beta-blockers, ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະ thiazides. ຖ້າພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບຢາຂອງກຸ່ມຂ້າງເທິງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ hydrochlorothiazide, Amlodipine, Nifedipine, Verapamil, Diltiazem, Anaprilin.
2. ການເສີມໂພແທດຊຽມແລະວິຕາມິນຊີທີ່ຊ່ວຍ ບຳ ລຸງທາດ. ການໃຊ້ຢາຂອງກຸ່ມເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ເພີ່ມລະດັບໂພແທດຊຽມໂປຕີນພ້ອມກັບ Aprovel ແລະຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone, ສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດໄອໂຊຊຽມໂປຕີນເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍເກີນໄປ. ໃນບັນດາຢາເຫຼົ່ານີ້, ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ: Spironolactone, Heparin, ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງມັນ.
3. ຢາຕ້ານອັກເສບ nonsteroidal. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Aprovel ກັບຢາຂອງກຸ່ມນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. NSAIDs ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ: Lornoxicam, Meloxicam, Nimesulide, Celecoxib.
4. ການກະກຽມ lithium. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ຮ່ວມກັບຕົວຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ enzyme, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເປັນພິດຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໂລຫະໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ບາງຄັ້ງຄາວ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຍັງໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ການກຽມຕົວຂອງ lithium ຮ່ວມກັບ Aprovel, ເພາະວ່າພວກມັນໃຊ້ການປະສົມນີ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຢ່າງເຄັ່ງຄັດໃນລະດັບຂອງທາດໂລຫະໃນໂລຫິດເລືອດ.

ການໃຊ້ສານປະສົມປະສານ Aprovel ແລະເຫຼົ້າ, ຢາບ້າແລະສານອັນຕະລາຍອື່ນໆແມ່ນຖືກຫ້າມ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບ, ແລະເຫຼົ້າແລະກອງທຶນຂ້າງເທິງປະຕິບັດໃນທາງກົງກັນຂ້າມແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ຂ້ອຍສາມາດຊື້ Aprovel ໄດ້ຢູ່ໃສ?

ທ່ານສາມາດຊື້ຢາຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຫລືສັ່ງຊື້ທາງອິນເຕີເນັດ. ສະຖານທີ່ທົ່ວໄປທີ່ຈະຊື້ເງິນທຶນ:

ລາຄາ ຢາແຕກຕ່າງກັນໃນຂົງເຂດ 323-870 ຮູເບີນ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າວິທີການປິ່ນປົວມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ມັນສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າຫນຶ່ງໃນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວສະພາບທາງດ້ານພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດ hypertension ທີ່ຈໍາເປັນຫຼືໂຣກ nephropathy ກັບໂຣກເບົາຫວານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດພົວພັນໃນທາງບວກກັບຢາອື່ນໆ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ

ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຜະລິດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນເມັດຮູບໄຂ່. ມັນຍັງມີວິທີແກ້ໄຂ Aprovel ຢູ່ໃນຕະຫຼາດ ສຳ ລັບການລະລາຍທີ່ແຊກຊ້ອນ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ irbesartone. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຍັງປະກອບມີ:

monohydrate lactose,
ທາດແປ້ງສາລີ
croscarmellose sodium,
ຊິລິກາ
poloxamer 188, ທ.
ນ້ໍາ colloidal
cellulose ຈຸລິນຊີ,
stearate ແມກນີຊຽມ.

ຢາເມັດ Aprovel ມີນ້ ຳ ໜັກ 150 ມກ. ທ່ານສາມາດຮັບຮູ້ພວກມັນໄດ້ໂດຍການແກະສະຫລັກ - ຫົວໃຈຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະເບີ 2772 ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ. ນອກຈາກນີ້ໃນຕະຫຼາດບາງຄັ້ງຢາເມັດ Aprovel 300 ມລກໃນແຕ່ລະເມັດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ເມື່ອໃດທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ຢາ "Aprovel" ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ການຮັບຂອງຢາປະເພດ 2 angiotensin. ຄົນສຸດທ້າຍແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕົ້ນຕໍຕໍ່ການເຮັດສັນຍາ ກຳ ແພງຂອງເຮືອ. ເມື່ອມີການພົວພັນກັບພວກມັນ, ທາດ enzyme angiotensin ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນ lumen ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແຄບລົງ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຢາ Aprovel, ເມື່ອປຽບທຽບກັບສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ມັນບໍ່ໄດ້ພົວພັນກັບເອນໄຊອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍເລີຍ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາບໍ່ສະແດງການປ່ຽນແປງຂອງເລືອດ. ໂດຍສະເພາະ, plasma ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຄວຊຽມແລະສານອື່ນໆທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ຢານີ້ເລີ່ມປະຕິບັດປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກມັນເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຜົນກະທົບ antihypertensive ເມື່ອກິນ Aprovel ຫມາຍຄວາມວ່າຈະພັດທະນາພາຍໃນ 7-14 ມື້. ມັນຮອດຈຸດສູງສຸດປະມານ 6 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນ, ແພດມັກຈະສັ່ງຢາ Aprovel ໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ. ການ ນຳ ໃຊ້ມັນຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ ສຳ ຄັນ,
ໂຣກ nephropathy ໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ.

ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, "Aprovel" ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍແພດໂດຍປົກກະຕິເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຕ້ານການອັກເສບທີ່ສົມບູນແບບ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າຢາຊະນິດນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Analogues ຂອງຢາ

ຢາ Aprovel ຂອງຄົນເຈັບສົມຄວນໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນທີ່ດີ. ຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າມື້ນີ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ດີທີ່ສຸດໃນກຸ່ມຂອງພວກເຂົາ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ທ່ານບໍ່ສາມາດພົບເຫັນມັນຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຢາໃນການຂາຍ, ແນ່ນອນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ແທນຂອງມັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດດື່ມຢາອານາລັອກແທນຢາ Aprovel:

Ibertan.
Irsar.
"Converium".
ອົດທົນ.

ບາງຄັ້ງແທນທີ່ຈະເປັນຢາຊະນິດນີ້, ຄົນເຈັບກໍ່ຖືກສັ່ງວ່າ“ Lozap” ຫຼື“ Valz.” ຢາທົ່ວໄປຂອງຢານີ້ "Irbesartan" (ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຍີ່ຫໍ້) ກໍ່ມີຂາຍໃນມື້ນີ້.

ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຢາ Aprovel 150 mg ແລະ 300 ມລກ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນທີ່ ສຳ ຄັນຢູ່ໃນມັນກໍ່ແມ່ນສານປະກອບບໍ່ມີສານ. Ibertan ມີຢູ່ໃນເມັດ 75, 150 ແລະ 300 ມລກ. ມັນມີຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ດຽວກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຄືກັບ Aprovel. ພຽງແຕ່ Ibertan ແຕກຕ່າງຈາກຢານີ້ໃນມັນມີສານເພີ່ມເຕີມອື່ນໆ.

ຢາ "Irsar"

Irbesartan ຍັງຖືກລວມເຂົ້າໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢານີ້ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ. Irsar ມີຢູ່ໃນແທັບເລັດ. ໃນເວລາທີ່ກິນ, ຄົນເຈັບກໍ່ໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງເປັນອາຫານພິເສດ (ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດປະລິມານເກືອທີ່ບໍລິໂພກ). ເຊັ່ນດຽວກັບ Aprovel, ຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ Irsar ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດໄດ້ດີຫຼາຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ລາວບໍ່ມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຫົວໃຈຂອງຄົນເຈັບ.

ໝາຍ ຄວາມວ່າ "Lozap" ແລະ "Valz"

ຢາຊະນິດ Firmasta, Converium, Irsar, ແລະ Ibertan ແມ່ນສັບຄ້າຍຄືກັບ Aprovel, ເພາະວ່າມັນມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ "Valz" ແລະ "Lozap", ແມ່ນຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບພວກມັນ. "Valz" ແມ່ນຜະລິດບົນພື້ນຖານຂອງ valsartan, ແລະ "Lozap" - losartan potassium. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາເຫລົ່ານີ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນຄືກັບ Aprovel.

ຜູ້ຜະລິດແລະລາຄາ

ຢາ "Aprovel" ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາຝຣັ່ງ Sanofi winthrop, ແລະ Sanofi-Aventis. ມັນຄຸ້ມຄ່າໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢາດັ່ງກ່າວຈາກ 14 ເມັດ 150 ມລກໃນເຂດ 320-350 ເມັດ. ຂຶ້ນກັບຜູ້ສະ ໜອງ. ສຳ ລັບຊອງທີ່ມີແທັບ 14. 300 ມລກໃນຮ້ານຂາຍຢາຕາມປົກກະຕິຈະຖາມປະມານ 450 r.
ບາງຄັ້ງຢານີ້ຖືກຂາຍເປັນຖົງ 28 ເມັດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນແມ່ນ 600 p. (ສຳ ລັບແທັບເລັດ 150 ມກ) ແລະ 850 ລ. (300 ມລກ).

ແນ່ນອນ, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກຄວາມດັນເລືອດສູງຢາກຮູ້ວ່າ Aprovel ມີພາສາຣັດເຊຍຄ້າຍຄືກັນ. ໃນບັນດາທົດແທນທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ມີພຽງແຕ່ Irsar ເທົ່ານັ້ນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ. ມັນແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດລັດເຊຍ CanonFarma Production. ຢານີ້ມີຄ່າປະມານ 100 ເມັດ. ສຳ ລັບ 22 ສ່ວນຂອງ 150 ມລກ.

ທ່ານສາມາດຊອກຮູ້ວ່າບໍລິສັດໃດທີ່ຜະລິດຢາອື່ນໆທີ່ຖືກພິຈາລະນາຢູ່ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.
ນີ້ແມ່ນບັນດາບໍລິສັດທີ່ຜະລິດແທນ Aprovel. ການປຽບທຽບພາສາລັດເຊຍຂອງມັນ, ດັ່ງທີ່ທ່ານເຫັນ, ບໍ່ມີຈໍານວນຫລາຍ. ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ Irsar. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການທົດແທນຕ່າງປະເທດ ສຳ ລັບເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ແພດບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດຢາ“ Aprovel” ໃຫ້ຄົນເຈັບ, ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ແລະຖ້າຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ດ້ວຍໄຟຟ້າຈະຖືກລົບກວນ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ທຸກໆບັນຫາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍການໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ.

ຖ້າຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງ serum creatine ແລະ potassium ໃນເລືອດຂອງລາວເປັນປະ ຈຳ. ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ກັບບຸກຄົນທີ່ມີ hyperkalemia.

ການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືໂຣກ atherosclerosis ໂດຍໃຊ້ຕົວແທນນີ້ຫລືຕົວປຽບທຽບຂອງມັນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ຢາ "Aprovel": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບ, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຫ້ກິນໃນແຕ່ລະຄັ້ງ (150 ມລກ) ຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 300 ມກ. ໃນປະລິມານຫລາຍ, ຢານີ້ບໍ່ເຄີຍຖືກ ກຳ ນົດຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ຖ້າຫາກວ່າ, ໂດຍການເພີ່ມປະລິມານໃນປະລິມານເຖິງ 300 ມລກ, ຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການບໍ່ເກີດຂື້ນ, ຄົນເຈັບມັກຈະມີຢາເພີ່ມເຕີມຈາກກຸ່ມຢາ diuretics.

ຄົນເຈັບທີ່ຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍຫຼືອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນມັກຈະຖືກສັ່ງວ່າບໍ່ໃຫ້ຢາ 150 ມກ, ແຕ່ວ່າ 75 ມກ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸມັກຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານນີ້.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍໂດຍ 60-80% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນ. ໃນເວລາທີ່ມັນເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma ໂດຍ 96% ແລະ, ຍ້ອນຄວາມສັບສົນທີ່ສ້າງຂື້ນ, ຖືກແຈກຢາຍໄປທົ່ວແພຈຸລັງ.

ຄຸນຄ່າສູງສຸດຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ Aprovel ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 4-6 ອາທິດຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນ.
ການຕ້ອນຮັບຂອງ Aprovel ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຮັກສາໂຣກ nephropathy ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ພ້ອມດ້ວຍໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ.
ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບ lactose intolerance, lactase.
ນອກຈາກນີ້ຍັງເປັນ contraindication ເພື່ອກິນ Aprovel ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 11-15 ຊົ່ວໂມງ. ຫນ້ອຍກວ່າ 2% ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບເດີມຂອງມັນຈະຖືກລະບາຍຜ່ານລະບົບຖ່າຍເທ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 150 ມລກມື້ລະຄັ້ງກັບອາຫານຫຼືທ້ອງເປົ່າ. Aprovel ®ໃນປະລິມານ 150 ມລກມື້ລະເທື່ອໂດຍປົກກະຕິຈະຊ່ວຍຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງດີກ່ວາປະລິມານ 75 ມກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຂະ ໜາດ ປະລິມານ 75 ມລກສາມາດໃຊ້ໄດ້, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງ, ​​ຫຼື ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 75 ປີ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດບໍ່ພຽງພໍໃນລະດັບ 150 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, ປະລິມານຂອງຢາ Aprovel ®ສາມາດເພີ່ມເປັນ 300 ມລກມື້ລະຄັ້ງຫລືຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານຊະນິດອື່ນສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້. ໂດຍສະເພາະ, ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມຂອງ diuretic, ເຊັ່ນ hydrochlorothiazide, ເພື່ອການປິ່ນປົວດ້ວຍ Aprovel ®ມີຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການປິ່ນປົວຄວນຈະເລີ່ມດ້ວຍຢາ irbesartan 150 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ ນຳ ມາໃຫ້ 300 ມລກເທື່ອລະວັນ, ເຊິ່ງເປັນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນກະທົບທາງ nephroprotective ໃນທາງບວກຂອງ Aprovel ®ກ່ຽວກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ໄດ້ຖືກສະແດງໃນການສຶກສາທີ່ irbesartan ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພື່ອບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis, ຄວນໃຊ້ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າ (75 ມລກ).

ຫຼຸດລົງໃນ BCC. ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ / ການໄຫຼວຽນຂອງປະລິມານເລືອດແລະ / ຫຼືການຂາດທາດ sodium ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ Aprovel ®.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກັບໂຣກຕັບອັກເສບອ່ອນໆຫາປານກາງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຍັງກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕັບອ່ອນເພຍ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ເຖິງແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 75 ມກ, ແຕ່ວ່າການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃຊ້ໃນການແພດເດັກ. Irbesartan ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວເດັກແລະໄວລຸ້ນຍ້ອນຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ພົບຫຼາຍ (/1 / 10), ຄົນເຈັບທົ່ວໄປ (³1 / 100, 2% ຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo.

ການລະເມີດລະບົບປະສາດ. ວິນຫົວທີ່ພົບທົ່ວໄປ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ hypotension orthostatic ທົ່ວໄປ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມເນື້ອ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ແລະກະດູກ. ອາການເຈັບປວດກ້າມເນື້ອທົ່ວໄປ.

ການຄົ້ນຄ້ວາຫ້ອງທົດລອງ. ໂຣກ hyperkalemia ແມ່ນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂື້ນໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບສານ irbesartan ຫຼາຍກວ່າ placebo. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີໂລກ hypertension, ມີ microalbuminuria ແລະການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, hyperkalemia (m 5.5 mEq / mol) ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 29,4% (ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍ) ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ

300 ມລກຂອງ irbesartan, ແລະໃນ 22% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ, ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອແລະໂຣກ proteinuria ຮ້າຍແຮງ, hyperkalemia (³ 5.5 mEq / mol) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 46.3% (ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍ) ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບໂຣກ irbesartan ແລະໃນ 26.3% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ placebo.

ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການແພດ, ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 1,7% (ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍ) ຂອງຜູ້ປ່ວຍ hypertensive ແລະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ nebes.

ຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນໄລຍະການຄົ້ນຄວ້າຫລັງການຕະຫລາດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຂໍ້ມູນນີ້ໄດ້ຮັບຈາກຂໍ້ຄວາມທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກພູມຕ້ານທານອື່ນໆທີ່ຮັບເອົາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ.

ການລະເມີດ E -book ແລະການດູດຊຶມສານອາຫານ. ໂລກ hyperkalemia

ການລະເມີດລະບົບປະສາດ. ເຈັບຫົວ.

ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການໄດ້ຍິນແລະເຄື່ອງປະດັບ vestibular. Tinnitus.

ໂລກກະເພາະ ລຳ ໄສ້. Dysgeusia (ການປ່ຽນແປງໃນລົດຊາດ).

ລະບົບ Hepatobiliary. ໂຣກຕັບອັກເສບ, ຕັບອ່ອນເພຍ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມເນື້ອ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ແລະກະດູກ. Arthralgia, myalgia (ໃນບາງກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ CPK serum), ກ້າມເນື້ອປວດ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະລະບົບຖ່າຍເບົາເສີຍຫາຍ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ, ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (ເບິ່ງ“ ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້”).

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ Leukocytoclastic.

ໃຊ້ໃນການແພດເດັກ. ໃນການສຶກສາແບບສຸ່ມໃນໄລຍະສາມອາທິດທີ່ເປັນຕາບອດໃນ 3 ອາທິດໃນເດັກນ້ອຍ 318 ຄົນແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 6 ຫາ 16 ປີທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ: ອາການເຈັບຫົວ (7.9%), hypotension (2.2%), ວິນຫົວ. (1,9%), ໄອ (0,9%). ໃນໄລຍະເວລາການສຶກສາທີ່ເປີດກວ້າງ 26 ອາທິດ, ຄວາມແຕກຕ່າງຈາກມາດຕະຖານຂອງຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatinine (6,5%) ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ CPK (SC) ໃນ 2% ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາໃນການຮັກສາຜູ້ໃຫຍ່ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 900 ມລກຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 8 ອາທິດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມເປັນພິດຂອງຢາ. ການສະແດງອອກຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນສາມາດສະແດງອອກໃນ hypotension ແລະ tachycardia, bradycardia ຍັງສາມາດເປັນການສະແດງອອກຂອງການກິນເກີນ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບການຮັກສາການກິນຢາເກີນຂອບເຂດຂອງ Aprovel ®. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ; ກິດຈະ ກຳ ທີ່ແນະ ນຳ ປະກອບມີອາການປວດຮາກແລະ / ຫຼືອາຫານກະເພາະອາຫານ. ໃນການຮັກສາການກິນເກີນ, ການ ນຳ ໃຊ້ກາກບອນທີ່ໃຊ້ແລ້ວອາດຈະເປັນປະໂຫຍດ. Irbesartan ບໍ່ໄດ້ຖືກ excreted ໃນໄລຍະ hemodialysis.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation

ການນໍາໃຊ້ຢາ "Aprovel ®" ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນໄຕມາດທີ II ແລະ III ຂອງການຖືພາ. ໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ, ຕົວແທນທີ່ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງລູກໃນທ້ອງຫລືເດັກເກີດ ໃໝ່, hypoplasia ຂອງກະໂຫຼກ fetal, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຈະເສຍຊີວິດ.

ເພື່ອຈຸດປະສົງທີ່ຄວນລະມັດລະວັງ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນໄປໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບອື່ນກ່ອນການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້. ຖ້າວ່າການຖືພາຖືກກວດຫາໂຣກນີ້, irbesartan ຄວນຢຸດເຊົາໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ແລະ

ກວດເບິ່ງສະພາບຂອງກະໂຫຼກຫົວແລະໄຂ່ຫຼັງຂອງການເຮັດວຽກໂດຍການໃຊ້ ultrasound, ຖ້າການຮັກສາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຈະໃຊ້ເວລາດົນ.

ການໃຊ້ຢາ "Aprovel ®" ແມ່ນຖືກປົນເປື້ອນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ irbesartan ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່. Irbesartan ແມ່ນອອກຈາກນົມໃນໄລຍະການດູດນົມ.

Irbesartan ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນປະຊາກອນຂອງເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ຫາ 16 ປີ, ແຕ່ວ່າຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນມື້ນີ້ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຂະຫຍາຍຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກຈົນກວ່າຈະມີຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຫຼຸດລົງໃນ BCC.ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍສະເພາະແມ່ນຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ສາມາດເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ BCC ແລະ / ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂຊດຽມຕ່ ຳ ເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ diuretic ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອາຫານທີ່ມີການກິນເກືອ ຈຳ ກັດ, ຖອກທ້ອງ, ຫຼືຮາກ. ຕົວຊີ້ວັດເຫລົ່ານີ້ຕ້ອງຖືກ ນຳ ກັບມາເປັນປົກກະຕິກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຢາ "Aprovel.".

ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນລະດັບ Arovial Renovascular.ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ renin-angiotensin-aldosterone, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືໂຣກໄຕແດງດຽວ. ເຖິງແມ່ນວ່າກໍລະນີດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກັບການໃຊ້ຢາ Aprovel,, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin I, ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດຄາດຫວັງໄດ້.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະການຜ່າຕັດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ Aprovel ® ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມລະດັບຂອງໂພແທດຊຽມແລະ creatinine ເປັນປົກກະຕິ. ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງເລີຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Aprovel ® ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະໂລກເບົາຫວານປະເພດ II . ຜົນກະທົບຂອງ irbesartan ກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈບໍ່ຄືກັນໃນທຸກກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ຖືກວິເຄາະໃນການສຶກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮຸນແຮງ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນໄດ້ຫັນອອກເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍ ສຳ ລັບແມ່ຍິງແລະວິຊາຕ່າງໆຂອງເຊື້ອຊາດທີ່ບໍ່ແມ່ນຜິວຂາວ.

ໂລກ hyperkalemiaເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ renin-angiotensin-aldosterone, hyperkalemia ອາດຈະພັດທະນາໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ Aprovel ®, ໂດຍສະເພາະໃນການປະສົບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ທາດໂປຼຕີນທີ່ຮຸນແຮງເນື່ອງຈາກໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຕ້ອງມີການແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ລິດຊິລິໂຄນ.ໃນເວລາດຽວກັນ, lithium ແລະ Aprovel ®ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້.

ການກະຕຸ້ນຂອງປ່ຽງ aortic ແລະ mitral, cardiomyopathy hypertrophic ຕັນ.ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ vasodilators ອື່ນໆ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ stortosis aortic ຫຼື mitral, cardiomyopathy hypertrophic ຕັນ.

ປະຖົມໂຣກ aldosteronism.ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ aldosteronism ໃນປະຖົມບໍ່ໄດ້ຕອບສະ ໜອງ ກັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນທີ່ປະຕິບັດໂດຍການຍັບຍັ້ງໂຣກ renin-angiotensin. ດັ່ງນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Aprovel ® ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ.ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກຫລອດເລືອດແລະຫລອດເລືອດ ດຳ ສ່ວນໃຫຍ່ຂື້ນກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງ renin-angiotensin-aldosterone (ຕົວຢ່າງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງຫລືເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງໂຣກຫລອດເລືອດແດງໃນຮ່າງກາຍ), ການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຫຼືໂຣກພູມຕ້ານທານຕ້ານໂຣກ angiotensin-II, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບນີ້ໄດ້ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປັນໂຣກ hypotension ສ້ວຍແຫຼມ, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂຣກ oliguria, ແລະບາງຄັ້ງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບ, ການຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ cardiovathy ischemic ຫຼືໂຣກ cardiovascular ischemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ການອັກເສບ myocardial infarction ຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊ angiotensin-converting enzyme, irbesartan ແລະ antagonists angiotensin ອື່ນໆແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ໃນການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດໃນຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງເຊື້ອຊາດ ດຳ ກ່ວາຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດອື່ນ, ອາດເປັນຍ້ອນວ່າສະພາບການທີ່ມີລະດັບ renin ໃນລະດັບຕໍ່າແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດຜິວ ດຳ ທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ .

ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ການນໍາໃຊ້ຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບເຊື້ອສາຍພັນທີ່ຫາຍາກ - galactose intolerance, ການຂາດ Lapp lactase ຫຼື malabsorption glucose-galactose.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະປະຕິບັດວຽກທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ irbesartan ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດນີ້.

ເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າຄວາມມືດແລະຄວາມອິດເມື່ອຍອາດຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ

Diuretics ແລະຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆ. ຕົວແທນຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບອື່ນໆສາມາດເພີ່ມປະສິດຕິພາບ hypotensive ຂອງ irbesartan, ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, Aprovel been ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງປອດໄພກັບຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: beta-blockers, ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມຍາວແລະ thiazide diuretics. ການຮັກສາເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍຢາ diuretics ປະລິມານສູງສາມາດເຮັດໃຫ້ຂາດນ້ ຳ ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນ ໜິ້ວ ໃນຊ່ວງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Aprovel ®.

ການເສີມໂພແທດຊຽມແລະຢາ diuretics ທີ່ຮັກສາໂພແທດຊຽມ. ປະສົບການທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ຢາ diuretics ພ້ອມກັນທີ່ຮັກສາໂພແທດຊຽມ, ອາຫານເສີມໂພແທດຊຽມ, ສານທົດແທນທີ່ມີສານໂພແທດຊຽມຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ສາມາດເພີ່ມລະດັບໂພແທັກຊຽມ (ຕ. ຢ., heparin) ອາດຈະເພີ່ມລະດັບ potassium potassium. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວພ້ອມໆກັນກັບຢາ "Aprovel.".

ລິດຊິລິໂຄນ. ການເພີ່ມຂື້ນ ໃໝ່ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lithium ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ລິດດຽວກັນກັບ lithium ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກັບ irbesartan. ເພາະສະນັ້ນ, ການປະສົມປະສານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. ຖ້າມັນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບຂອງ lithium lithium.

ຢາຕ້ານອັກເສບ nonsteroidal. ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal (ຕົວຢ່າງ, ຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2 ທີ່ເລືອກ, ອາຊິດ acetylsalicylic (> 3 g ຕໍ່ມື້) ແລະຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ເລືອກໃຊ້), ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງມັນອາດຈະອ່ອນແອລົງ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II ແລະ NSAIDs ພ້ອມໆກັນອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ລວມທັງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ນຳ ໄປສູ່ລະດັບໂພແທດຊຽມເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ. ການປະສົມປະສານນີ້ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດການອີ່ມຕົວຂອງແຫຼວທີ່ ເໝາະ ສົມແລະຕິດຕາມການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແລະແຕ່ລະໄລຍະຕໍ່ມາ.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການໂຕ້ຕອບຂອງ irbesartan. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, hydrochlorothiazide ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ irbesartan. Irbesartan ແມ່ນ metabolized ໂດຍ CYP2C9 ແລະ, ໃນລະດັບຫນ້ອຍ, ໂດຍ glucuronidation. ບໍ່ມີການພົວພັນກັບຢາ pharmacokinetic ຫຼື pharmacodynamic ທີ່ ສຳ ຄັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການໃຊ້ irbesartan ພ້ອມໆກັນກັບ warfarin, ເຊິ່ງແມ່ນທາດປະສົມ CYP2C9. ຜົນກະທົບຂອງຜູ້ປະດິດສ້າງ CYP2C9, ເຊັ່ນ: rifampicin, ກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງ irbesartan ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ digoxin ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຂະນະທີ່ການໃຊ້ຢາ irbesartan.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ການຢາ. Irbesartan ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ (ປະເພດ AT 1). ມັນເຊື່ອວ່າມັນຂັດຂວາງຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານພູມສາດທັງຫມົດຂອງ angiotensin II ທີ່ຖືກໄກ່ເກ່ຍຜ່ານຕົວຮັບ 1 AT, ບໍ່ວ່າຈະເປັນແຫຼ່ງຫລືເສັ້ນທາງຂອງການສັງເຄາະຂອງ angiotensin II. ຜົນກະທົບທີ່ມີການຄັດເລືອກໃນຕົວຕ້ານທານຂອງ angiotensin II (AT 1) ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ renin ແລະ angiotensin II ໃນ plasma ແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ plasma ຫຼຸດລົງ. ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ລະດັບໂພແທດຊຽມຂອງ serum ບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼາຍ. Irbesartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງການ ACE (kininase II) - ເປັນເອນໄຊທີ່ຜະລິດ angiotensin II, ການເສື່ອມສະພາບທາງຊີວະພາບຂອງ bradykinin ດ້ວຍການສ້າງຕົວຍ່ອຍທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ເພື່ອສະແດງຜົນຂອງມັນ, irbesartan ບໍ່ຕ້ອງການການກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານອາຫານ.

ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການ hypertension. Irbesartan ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດເມື່ອກິນມື້ລະເທື່ອແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບ ທຳ ມະຊາດ, ມີທ່າອຽງທີ່ຈະໄປເຖິງເຂດພູພຽງໃນປະລິມານຫຼາຍກ່ວາ 300 ມກ. ຂະ ໜາດ 150-300 ມລເມື່ອກິນມື້ລະເທື່ອຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດທີ່ວັດແທກຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ສູງຫຼືນັ່ງໃນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການປະຕິບັດ (ນັ້ນແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ) ໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 8-13 / 5-8 ມມ RT. ສິນລະປະ. (systolic / diastolic) ຫຼາຍກ່ວາ placebo.

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 3-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກເລືອດຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ.

24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນ 60-70% ເມື່ອທຽບກັບການຫຼຸດລົງສູງສຸດຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ diastolic ແລະ systolic. ການກິນຢາໃນປະລິມານ 150 ມລກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີຜົນ (ໃນເວລາປະຕິບັດງານຢ່າງ ໜ້ອຍ ສຸດແລະເວລາສະເລ່ຍ 24 ຊົ່ວໂມງ), ຄ້າຍຄືກັບທີ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍການແຈກຢາຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນນີ້ເປັນສອງຄັ້ງ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງຢາ "Aprovel ®" ປາກົດຢູ່ພາຍໃນ 1-2 ອາທິດ, ແລະຜົນກະທົບທີ່ເດັ່ນທີ່ສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນເວລາ 4-6 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ຜົນກະທົບ antihypertensive ຍັງຄົງຢູ່ກັບການປິ່ນປົວດົນ. ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ, ຄວາມດັນເລືອດຄ່ອຍໆກັບມາສູ່ຄຸນຄ່າເດີມຂອງມັນ. ການຖອນໂຣກໃນຮູບແບບຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ hypertension ຫຼັງຈາກການຖອນຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

Irbesartan ກັບຢາ diuretics ປະເພດ thiazide ເຮັດໃຫ້ມີຜົນສະທ້ອນທາງ hypotensive ເພີ່ມ.ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາ irbesartan ຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ການໃຊ້ຢາ hydrochlorothiazide (12.5 ມລກ) ກັບ irbesartan ຄັ້ງລະ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງ ໜ້ອຍ 7-10 / 3-6 mm Hg. ສິນລະປະ. (Systolic / diastolic) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ "Aprovel ®" ບໍ່ຂື້ນກັບອາຍຸຫລືເພດ. ຄົນເຈັບຂອງເຊື້ອຊາດຜິວ ດຳ ດຳ ທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງມີການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ອ່ອນເພຍຢ່າງຍິ່ງຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ irbesartan, ລວມທັງຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin. ໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ irbesartan ພ້ອມໆກັນກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ (ຕົວຢ່າງ, 12,5 ມລກຕໍ່ມື້), ການຕອບສະ ໜອງ ໃນຄົນເຈັບຂອງເຊື້ອຊາດ ດຳ ໄດ້ບັນລຸລະດັບການຕອບສະ ໜອງ ໃນຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດຂາວ. ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບອາຊິດ uric uric ຫຼືການຂັບຖ່າຍຂອງກົດ uric.

ໃນເດັກນ້ອຍ 318 ຄົນແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 6 ຫາ 16 ປີ, ມີຄວາມດັນເລືອດສູງຫຼືມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຂື້ນຂອງມັນ (ໂລກເບົາຫວານ, ການມີຜູ້ປ່ວຍໃນຄອບຄົວທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ), ພວກເຂົາໄດ້ສຶກສາການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດພາຍຫຼັງການສັກຢາ irbesartan - 0.5 mg / kg (ຕໍ່າ), 1 , 5 mg / kg (ສະເລ່ຍ) ແລະ 4,5 mg / kg (ສູງ) ເປັນເວລາສາມອາທິດ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງອາທິດທີສາມ, ຄວາມດັນເລືອດ systolic ຕໍາ່ສຸດທີ່ຢູ່ໃນທ່ານັ່ງ (SATSP) ຫຼຸດລົງຈາກລະດັບເລີ່ມຕົ້ນໂດຍສະເລ່ຍ 11,7 ມມ RT. ສິນລະປະ. (ປະລິມານຕ່ ຳ), 9.3 mmHg. ສິນລະປະ. (ປະລິມານສະເລ່ຍ), 13.2 mmHg. ສິນລະປະ. (ປະລິມານສູງ). ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງສະຖິຕິລະຫວ່າງຜົນກະທົບຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວ. ການປ່ຽນແປງສະເລ່ຍຂອງການປ່ຽນແປງໃນຄວາມດັນເລືອດ diastolic ຕ່ ຳ ສຸດ (DATSP) ແມ່ນ 3.8 mmHg. ສິນລະປະ. (ປະລິມານຕ່ ຳ), 3.2 mmHg. ສິນລະປະ. (ປະລິມານສະເລ່ຍ), 5,6 mmHg. ສິນລະປະ. (ປະລິມານສູງ). ຫຼັງຈາກສອງອາທິດ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສຸ່ມຕົວເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ຫຼື placebo. ໃນຄົນເຈັບ

placebo ຖືກນໍາໃຊ້, SATSP ແລະ DATSP ເພີ່ມຂຶ້ນ 2,4 ແລະ 2.0 ມມ Hg. ສິນລະປະ, ແລະຜູ້ທີ່ໃຊ້ irbesartan ໃນປະລິມານຕ່າງໆ, ການປ່ຽນແປງທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນ 0.1 ແລະ -0.3 ມມ RT. ສິນລະປະ.

ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ, ແລະໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II . ການສຶກສາກ່ຽວກັບ IDNT (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ ne P

IDNT ແມ່ນການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມສອງຄັ້ງ, ຄວບຄຸມເຊິ່ງປຽບທຽບຄວາມສ່ຽງແລະຄວາມຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Aprovel ®, amlodipine, ແລະ placebo. ມັນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍຜູ້ປ່ວຍ 1715 ທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II, ໃນນັ້ນມີໂປຣຕີນ proteinuria ≥ 900 mg / ມື້ແລະລະດັບ serum creatinine ໃນລະດັບ 1,0-3.0 mg / dl. ຜົນສະທ້ອນໃນໄລຍະຍາວ (ໂດຍສະເລ່ຍ 2,6 ປີ) ຂອງຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ຢາ "Aprovel ®" ໄດ້ຖືກສຶກສາ - ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະອັດຕາການຕາຍໂດຍລວມ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບປະລິມານຢາ 75 mg ຫາ 300 ມລກ (ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ) ຂອງ Aprovel ®, 2.5 mg ເຖິງ 10 ມລກຂອງ amlodipine ຫຼື placebo, ຂື້ນກັບຄວາມທົນທານ. ໃນແຕ່ລະກຸ່ມ, ຜູ້ປ່ວຍເປັນປະ ຈຳ ໄດ້ຮັບຢາຕ້ານໂຣກ 2 24 ຢ່າງ (ເຊັ່ນ: ຢາ diuretics, beta-blockers, alpha-blockers) ເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນ - ຄວາມດັນເລືອດໃນລະດັບ of 135/85 mm Hg. ສິນລະປະ. ຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນ systolic ໂດຍ 10 ມມ RT. ສິນລະປະ,, ຖ້າລະດັບເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ> 160 ມມ RT. ສິນລະປະ. ລະດັບຄວາມດັນເລືອດທີ່ບັນລຸໄດ້ ສຳ ລັບ 60% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ placebo, ແລະ ສຳ ລັບ 76% ແລະ 78% ໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບສານ irbesartan ແລະ amlodipine ຕາມ ລຳ ດັບ. Irbesartan ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງລວມກັບການເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າຂອງການຜະລິດ serum creatinine, ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ຫຼືການເສຍຊີວິດໂດຍລວມ. ປະມານ 33% ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ບັນລຸຈຸດລວມປະສົມປະສານໃນກຸ່ມ irbesartan ທຽບກັບ 39% ແລະ 41% ໃນກຸ່ມ placebo ແລະກຸ່ມ amlodipine; ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ 20% ທຽບກັບ placebo (p = 0.024) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຍາດພີ່ນ້ອງຫຼຸດລົງ 23%. ຄວາມສ່ຽງເມື່ອທຽບກັບແອມໂມດີໂອຊີນ (p = 0.006). ເມື່ອອົງປະກອບສ່ວນຕົວຂອງຈຸດຈົບປະຖົມໄດ້ຖືກວິເຄາະ, ມັນໄດ້ສະແດງອອກວ່າມັນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃດໆຕໍ່ການຕາຍໂດຍລວມ, ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີແນວໂນ້ມໃນທາງບວກທີ່ຈະຫຼຸດລົງກໍລະນີຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂັ້ນສຸດທ້າຍແລະການຫຼຸດລົງຂອງສະຖິຕິໃນ ຈຳ ນວນກໍລະນີໂດຍການເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າຂອງ ຈຳ ນວນກໍລະນີ.

ການປະເມີນຜົນຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນກຸ່ມຍ່ອຍຕ່າງໆ, ແຈກຢາຍບົນພື້ນຖານເພດ, ເຊື້ອຊາດ, ອາຍຸ, ໄລຍະເວລາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເລືອດເບື້ອງຕົ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ serum creatinine ແລະອັດຕາການຂັບຖ່າຍຂອງ albumin. ໃນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງເຊື້ອຊາດ ດຳ, ເຊິ່ງກວມເອົາ 32% ແລະ 26% ຂອງປະຊາກອນທັງ ໝົດ ໃນການສຶກສາ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ບໍ່ມີການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາທີ່ຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນສິ່ງນີ້. ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບຈຸດຈົບຂັ້ນສອງ - ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈເຕັ້ນທີ່ສິ້ນສຸດລົງ (ຄວາມຕາຍ) ຫຼືບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງ (ການຕາຍ), ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສາມກຸ່ມໃນກຸ່ມປະຊາກອນທັງ ໝົດ, ເຖິງແມ່ນວ່າການເກີດຂອງໂຣກເລືອດຈ່ອຍໃນຮ່າງກາຍ (MI) ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າໃນແມ່ຍິງແລະ ໜ້ອຍ ກວ່າຜູ້ຊາຍຈາກກຸ່ມ irbesartan ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ placebo. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມ amlodipine, ອັດຕາການເປັນໂຣກ myocardial infarction ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຕາຍແມ່ນສູງກວ່າແມ່ຍິງຈາກກຸ່ມ irbesartan, ໃນຂະນະທີ່ ຈຳ ນວນກໍລະນີໂຮງ ໝໍ ທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນປະຊາກອນທັງ ໝົດ ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ. ບໍ່ມີ ຄຳ ອະທິບາຍທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື ສຳ ລັບຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງກ່າວໃນແມ່ຍິງ.

ການສຶກສາ "ຜົນກະທົບຂອງ irbesartan ກ່ຽວກັບ microalbuminuria ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ແລະໂຣກ hypertension" (IRMA 2) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາ irbesartan 300 ມລກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ microalbuminuria ຊ້າກວ່າຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃນການປາກົດຕົວຂອງໂປຣຕີນ proteinuria. IRMA 2 ແມ່ນການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມສອງຄັ້ງ, ຄວບຄຸມ placebo ເຊິ່ງໄດ້ປະເມີນການເສຍຊີວິດໃນບັນດາຜູ້ປ່ວຍ 590 ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ກັບ microalbuminuria (30-300 ມລກຕໍ່ມື້) ແລະການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ (serum creatinine ≤ 1.5 ມລກ / dL ໃນຜູ້ຊາຍແລະ 300 ມລກ ຕໍ່ມື້ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ SHEAS ຢ່າງ ໜ້ອຍ 30% ຂອງລະດັບເບື້ອງຕົ້ນ). ເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນແມ່ນຄວາມດັນເລືອດໃນລະດັບ of135 / 85 mmHg. ສິນລະປະ. ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ນີ້ດ້ວຍ

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຕົວແທນ ຈຳ ໜ່າຍ ປ້ອງກັນພະຍາດເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ (ຍົກເວັ້ນແຕ່ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II ແລະຕົວປ້ອງກັນທາດ dihydropyridine ຂອງແຄວຊຽມ). ໃນກຸ່ມປິ່ນປົວທັງ ໝົດ, ລະດັບຄວາມດັນເລືອດທີ່ຜູ້ປ່ວຍບັນລຸໄດ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບຢາ irbesartan 300 ມລ, ມີວິຊາ ໜ້ອຍ ກວ່າ (5,2%) ທຽບກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ placebo (14.9%) ຫຼື 150 ມລກຂອງ irbesartan ຕໍ່ມື້ (9.7%), ໄດ້ບັນລຸຈຸດສຸດຍອດ - proteinuria ຢ່າງເດັ່ນຊັດ. ນີ້ສະແດງເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 70% ຫຼັງຈາກປະລິມານທີ່ສູງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo (p = 0.0004). ອັດຕາການເພີ່ມຂື້ນພ້ອມກັນຂອງອັດຕາການກັ່ນກອງ (GFR) ໃນໄລຍະສາມເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ. ການຊ້າລົງຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຕໍ່ຮູບລັກສະນະຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ມີສຽງໃນຄລີນິກແມ່ນສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກສາມເດືອນ, ແລະຜົນກະທົບນີ້ຈະແກ່ຍາວໂດຍລົດໄຟໃນໄລຍະເວລາ 2 ປີ. ການຖອກທ້ອງກັບ normoalbuminuria (

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂັ້ນພື້ນຖານ

ເມັດ 75 ມລ : ແທັບເລັດຮູບວົງມົນສີຂາວຫຼືເກືອບເປັນສີຂາວມີຮູບແກະສະຫຼັກໃນຮູບຊົງຂອງຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະຕົວເລກ "2771"

ເມັດ 150 ມລ : ແທັບເລັດຮູບວົງມົນສີຂາວຫຼືເກືອບເປັນສີຂາວມີຮູບແກະສະຫຼັກໃນຮູບຊົງຂອງຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະຕົວເລກ "2772"

ເມັດ 300 ມລ : ແທັບເລັດຮູບວົງມົນສີຂາວຫຼືເກືອບເປັນສີຂາວມີຮູບແກະສະຫຼັກໃນຮູບຊົງຂອງຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະຕົວເລກ "2773" ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ

ນີ້ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ ສຳ ລັບການກະກຽມ Aprovel. ການປຽບທຽບຂອງມັນຖືກປະຕິບັດໃນຮູບແບບດຽວກັນ. ຢານີ້ມີຜົນເກືອບບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງຫົວໃຈ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະມຶນເມົາ, ແນ່ນອນ, ພຽງແຕ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢານີ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ຕົວຢ່າງ, ຄວາມກົດດັນຂອງຄົນເຈັບອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຈະພົບກັບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ຈຸດອ່ອນ
ປວດຮາກແລະຮາກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ຢານີ້ທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ (ລວມທັງໂຣກຕັບອັກເສບ) ຫຼືບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ອາການວິນຫົວນ້ອຍໆກໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນກັບຄົນເຈັບໂດຍໃຊ້ Aprovel. ການປຽບທຽບຂອງມັນ (ປະຕິບັດຕົວຈິງ) ໂດຍປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດຽວກັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທຶນດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນລະມັດລະວັງທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດແລະເວລາປະຕິບັດວຽກທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຂໍ້ຄວນລະວັງແມ່ນແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• stenosis ຂອງ aorta ຫຼືວາວ mitral, ເສັ້ນເລືອດແດງ renal,
• ການປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
• CHD (ໂຣກຫົວໃຈວາຍ),
• ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງ potassium ແລະ creatinine ໃນເລືອດ,
• ເສັ້ນເລືອດແດງສະຫມອງ,
• ອາຫານທີ່ບໍ່ມີເກືອ, ປະກອບດ້ວຍອາການຖອກທ້ອງ, ຮາກ,
• cardiomyopathy ອຸດຕັນ,
• hypovolemia, ການຂາດທາດ sodium ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ diuretics.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບໂລກຕັບແຂງ.

ວິທີການກິນ Aprovel

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມໄວແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການດູດຊຶມໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ. ຢາເມັດຕ້ອງໄດ້ຮັບການເມົາໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງ. ຂະ ໜາດ ຂອງມາດຕະຖານໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 150 ມລກຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກຕັບອັກເສບເພີ່ມເຕີມໄດ້ຮັບ 300 ມລກຕໍ່ມື້.

ດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງບໍ່ພຽງພໍ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາ Aprovel, beta-blockers, ທາດຕ້ານທານທາດແຄວຊຽມແມ່ນໃຊ້ເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ.

ຢາເມັດ Aprovel ຕ້ອງດື່ມໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າປະລິມານແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.
ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ Aprovel ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ hyperkalemia ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າປະລິມານແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ, ຂໍ້ມູນຫ້ອງທົດລອງແລະການກວດຮ່າງກາຍ.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ການຕ້ອນຮັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຄວນໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ, ຜູ້ທີ່ຈະຫ້າມໃຊ້ຢາ Aprovel ຫຼືຈະດັດປັບປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 300 ມລກຕໍ່ມື້ ໜຶ່ງ ເທື່ອ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາ hyperkalemia.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Aprovel

ຄວາມປອດໄພຂອງຢາໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກເຊິ່ງມີຜູ້ປ່ວຍ 5,000 ຄົນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ. ອາສາສະ ໝັກ 1300 ຄົນປະສົບຄວາມດັນເລືອດສູງແລະກິນຢາເປັນເວລາ 6 ເດືອນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບ 400 ຄົນ, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວເກີນ ໜຶ່ງ ປີ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ຍອມຮັບ, ຂະ ໜາດ ເພດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

ການສະແດງໃນແງ່ລົບຂອງການໃຊ້ຢາໃນຮູບແບບຂອງໂຣກຖອກທ້ອງແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Aprovel, ອາການປວດຫົວໃຈເປັນໄປໄດ້.
ຈາກຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີ, ຕັບອັກເສບອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ໃນການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo, 1965 ອາສາສະ ໝັກ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ irbesartan ເປັນເວລາ 1-3 ເດືອນ. ໃນ 3.5% ຂອງກໍລະນີ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ປະຖິ້ມການຮັກສາ Aprovel ເນື່ອງຈາກຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງທາງລົບ. 4,5% ປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ສຶກດີຂື້ນ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ການສະແດງໃນທາງລົບໃນສັນຍາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍສະແດງອອກເປັນ:

• ພະຍາດຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກ,
• ປວດຮາກ, ຮາກ,
• ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະ ກຳ ຂອງ aminotransferases ໃນ hepatocytes,
• dyspepsia
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງຕັບແລະຕັບບີ, ພະຍາດຕັບອັກເສບອາດຈະເກີດຂື້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ bilirubin, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກຕັບ cholestatic.

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ

ຜົນຂ້າງຄຽງດຽວຂອງລະບົບຫາຍໃຈແມ່ນການໄອ.

ຜົນຂ້າງຄຽງດຽວຂອງລະບົບຫາຍໃຈແມ່ນການໄອ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງທີ່ເສີຍຫາຍ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງສາມາດພັດທະນາໄດ້.
ໃນບັນດາການສະແດງອອກຂອງອາການແພ້, ໂຣກຜິວ ໜັງ ຂອງ Quincke ແມ່ນແຕກຕ່າງ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

hypotension Orthostatic ແມ່ນສະແດງອອກເລື້ອຍໆ.

ໃນບັນດາການສະແດງອອກຂອງອາການແພ້ແມ່ນ:

• ອາການສາຫັດຂອງ Quincke,
• ອາການຊshockອກ anaphylactic,
• ຜື່ນ, ຄັນ, ຄັນ,
• urticaria
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ.

ຄົນເຈັບມັກຈະມີອາການແພ້ທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການກວດອາການແພ້. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, ຢາຄວນຖືກທົດແທນ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະຫມອງຂອງຄົນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບອາດຈະພັດທະນາໃນສ່ວນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະທາງອ້ອມ, ເພາະວ່າມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ລົດ, ເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນແລະຈາກກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການການຕອບສະ ໜອງ ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃນໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່.
ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາການເປັນໂຣກ hypotension ສ້ວຍແຫຼມ.
ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າຕໍ່ກັບ ischemia, ການລະບາດຂອງໂຣກ myocardial infarction ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone, irbesartan ສາມາດເຈາະອຸປະສັກໃນສະຖານທີ່ໄດ້. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາ intrauterine ໃນໄລຍະໃດ ໜຶ່ງ ຂອງການຖືພາ. ໃນກໍລະນີນີ້, irbesartan ແມ່ນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກນົມແມ່, ໃນການພົວພັນກັບການທີ່ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດເຊົາການດູດນົມ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກ hepatocyte ຜິດປົກກະຕິ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ມີພຽງແຕ່ 2% ຂອງຢາທີ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການໃຊ້ Aprovel ພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆ, ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປນີ້:

1. Synergism (ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງຢາທັງສອງຊະນິດ) ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານພະຍາດ, ການຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມ, ທາດ thiazide diuretics, beta-adrenergic blockers.
2. ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Serum ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຢາທີ່ມີສານເຮັບລິນແລະໂປຕີນ.
3. Irbesartan ເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ lithium.
4. ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, hyperkalemia ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ Aprovel ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ການຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມ, ແລະ thiazide diuretics.
ດ້ວຍການບໍລິຫານແບບ Aprovel ແລະ Heparin ພ້ອມໆກັນ, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານໂພແທດຊຽມໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Aprovel ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຮັກສາຂອງ Digoxin.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Aprovel ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຮັກສາຂອງ Digoxin.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ຕົວແທນ Antihypertensive ແມ່ນຖືກຫ້າມທີ່ຈະປະຕິບັດພ້ອມກັນກັບຜະລິດຕະພັນເຫຼົ້າ.ເຫຼົ້າ Ethyl ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເມັດເລືອດແດງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງມັນສາມາດອຸດຕັນຫລອດເລືອດຂອງເຮືອ. ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແມ່ນຍາກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ສະຖານະການນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແຕກ.

ໃນບັນດາຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງໂຄງສ້າງ, ການກະ ທຳ ທີ່ອີງໃສ່ທາດ irbesartan ທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ມີຢາເສບຕິດທັງຂອງການຜະລິດຣັດເຊຍແລະຕ່າງປະເທດ. ທ່ານສາມາດທົດແທນຢາເມັດ Aprovel ໂດຍໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປນີ້:

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ໄວ້ວ່າກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ ໃໝ່ ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ການທົດແທນຕົນເອງແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ຕົວແທນ Antihypertensive ແມ່ນຖືກຫ້າມທີ່ຈະປະຕິບັດພ້ອມກັນກັບຜະລິດຕະພັນເຫຼົ້າ.
ທ່ານສາມາດທົດແທນຢາເມັດ Aprovel ກັບ Irbesartan.
ຢານີ້ຖືກຂາຍໂດຍມີໃບສັ່ງແພດ.

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ

Olga Zhikhareva, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Samara

ຢາແກ້ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດສູງ. ຂ້າພະເຈົ້າໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວແບບຊັບຊ້ອນ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນສິ່ງເສບຕິດ. ຄົນເຈັບບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

Antonina Ukravechinko, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Ryazan

ມູນຄ່າທີ່ດີ ສຳ ລັບເງິນ, ແຕ່ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫລອດເລືອດສະເທືອນຫລືໂຣກຫລອດເລືອດສະຫມອງ. ເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາຖືກຫ້າມຢ່າງເດັດຂາດໃນການກິນຢາ Aprovel. ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ອາການແພ້ເກີດຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເຖິງວ່າຈະມີປະຕິກິລິຍາໃນທາງລົບຈາກຮ່າງກາຍ, ຢາກໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດສູງ.

ຖ້າອາການທາງຄລີນິກຂອງຢາເກີນ ກຳ ນົດເລີ່ມປາກົດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກແພດ.

ທ່ານ Cairo Airam ອາຍຸ 24 ປີ, Kazan

ຂ້ອຍເປັນໂຣກ hypertension ຊໍາເຮື້ອ. ໃນຕອນເຊົ້າມັນສູງເຖີງ 160/100 ມມ Hg. ສິນລະປະ. ລາວໄດ້ໃຊ້ຢາຫຼາຍຢ່າງເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ແຕ່ມີພຽງຢາເມັດ Aprovel ເທົ່ານັ້ນທີ່ຊ່ວຍໄດ້. ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້, ມັນຈະຫາຍໃຈໄດ້ງ່າຍ, ສຽງດັງຂອງເລືອດໃນວັດວາອາຮາມຈະແຜ່ລາມ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຜົນກະທົບພາຍຫຼັງການຖອນຢາຍັງຄົງເປັນເວລາດົນນານ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມຫລັກສູດແລະໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເປັນປະ ຈຳ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ນາງ Anastasia Zolotnik, ອາຍຸ 57 ປີ, ມອດໂກ

ຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍ. ຫຼັງຈາກຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຜື່ນແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢ່າງຮຸນແຮງ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພະຍາຍາມທີ່ຈະຄືນດີເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ເພາະວ່າຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ, ແຕ່ອາການແພ້ບໍ່ຫາຍໄປ. ຂ້ອຍຕ້ອງໄປຫາ ໝໍ ເພື່ອເລືອກຢາອື່ນ. ຂ້ອຍມັກວ່າໂຣກຖອນບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ, ບໍ່ຄືກັບວິທີອື່ນໃນການຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ.

ຄົນເຈັບຄວນຈະມີກົດລະບຽບຫຍັງແດ່

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ "Aprovel", ການປຽບທຽບແລະຄໍາສັບຄ້າຍຄືກັນກັບຈໍານວນຫລາຍ, ຄົນເຈັບຄວນຈະໄປຢ້ຽມຢາມແພດຫມໍທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງເປັນປົກກະຕິ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານຄວນປ່ຽນປະລິມານຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ແນ່ນອນວ່າການປ່ຽນແທນຢານີ້ກັບຄົນອື່ນໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນແນ່ນອນຍັງຖືກຫ້າມ.

ຄວນກິນຢາ Aprovel ພ້ອມໆກັນ. ແນ່ນອນ, ທ່ານບໍ່ຄວນດື່ມຢານີ້ຖ້າມັນ ໝົດ ອາຍຸຫຼືຖ້າມັນຖືກເກັບໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ທ່ານສາມາດດື່ມຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ທັງກ່ອນແລະຫລັງອາຫານ. ການປະກົດຕົວຫຼືການຂາດອາຫານຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານປະຕິບັດບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊືມເຂົ້າໃນເລືອດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການໃຊ້ແທນ

ຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາຊະນິດນີ້, ຖືກພິຈາລະນາໂດຍພວກເຮົາຂ້າງເທິງ, ເຮັດບົນພື້ນຖານຂອງສານດຽວກັນ, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການ ນຳ ໃຊ້. ແຕ່ວ່າບາງຄົນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເມົາຢ່າງໃດກໍ່ຕາມແຕກຕ່າງຈາກ Aprovel. ຕົວຢ່າງການປຽບທຽບຂອງຢານີ້, ຕົວຢ່າງ Converium, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນຕອນເຊົ້າກ່ອນອາຫານ.

ແນ່ນອນ, ພວກເຂົາມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ໝົດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະທົດແທນຢານີ້“ Lozap” ແລະ“ Valz” ພ້ອມດ້ວຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອີກ. ປະລິມານທີ່ສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຂອງ ທຳ ອິດແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍເຮື້ອຮັງ, ຢາຊະນິດນີ້ມັກຈະຖືກສັ່ງໃນປະລິມານບໍ່ເກີນ 12 ມລກຕໍ່ມື້. Valz ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນກິນໃນ 80 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ປະລິມານນີ້ແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 40 ມລກຕໍ່ມື້.

ສິ່ງທີ່ສົມຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢາເສບຕິດ

ຄົນເຈັບ, ຄືກັບທ່ານ ໝໍ, ປົກກະຕິແລ້ວຍ້ອງຍໍ Aprovel. ການທົບທວນຄືນ (ການປຽບທຽບຂອງລາວມັກຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍ) ຈາກຄົນເຈັບ, ລາວໄດ້ຮັບຜົນດີທີ່ສຸດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າລາວມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າຢາ Lozap ແລະ Valz. ການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໄດ້ຈັດການ ນຳ ເອົາຄວາມກົດດັນໃຫ້ເປັນປົກກະຕິໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ກົດລະບຽບໃນການເກັບຮັກສາຢາ

ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຄົ້ນພົບສິ່ງທີ່ການກະກຽມ "Aprovel" ຕົວຈິງເປັນຕົວແທນ (ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ, ການປຽບທຽບ). ຢານີ້ຕາມທີ່ທ່ານເຫັນ, ແມ່ນດີຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະເຮັດວຽກຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ, ແນ່ນອນ, ຖ້າເກັບໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເກັບຮັກສາຊອງໄວ້ກັບຜະລິດຕະພັນນີ້ສະເພາະໃນຫ້ອງທີ່ແຫ້ງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງບໍ່ຄວນເກີນ 30 C. ແນ່ນອນ, ຄວນເກັບຮັກສາເມັດເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຂົ້າເຖິງໄດ້.

ຜູ້ຜະລິດ

ບົດບາດ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຫຼາຍໆຄົນໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາແມ່ນໃຫ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດ. Aprovel ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຝຣັ່ງ Sanofi. ເລື່ອງຂອງ Sanofi ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນປີ 1973, ໃນເວລາທີ່ມັນໄດ້ຖືກຕັດສິນໃຈສ້າງການຜະລິດຢາບົນພື້ນຖານຂອງບໍລິສັດລັດກັ່ນນ້ ຳ ມັນ. ຫລັງຈາກ 10 ປີ, ຜະລິດຕະພັນເລີ່ມຖືກຂາຍຢູ່ຕະຫລາດຂອງສະຫະລັດແລະຍີ່ປຸ່ນ.

ດຽວນີ້ Sanofi ຜະລິດວັກຊີນ, ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານແລະຢາປິ່ນປົວພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. Aprovel ປະຕິບັດໃນສອງຢາ - 150 ແລະ 300 ມລ.

ມີຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ປະມານ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍຄົນຕັ້ງຢູ່ໃນປະເທດຕ່າງໆ. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນແມ່ນຢູ່ມອດໂກ. ທີ່ຢູ່ ສຳ ລັບການສົ່ງ ຄຳ ຮ້ອງທຸກແລະຄວາມປາດຖະ ໜາ ຖືກລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເພື່ອຫຍັງ?

ຕົວຊີ້ບອກຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງໃນປະຖົມ,
• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງໃນມັດທະຍົມ,
• ໂຣກ nephropathy.

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຢາ Aprovel ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນສູງໃນການ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງໃນປະຖົມ. ພະຍາດນີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆໃນໄລຍະ 140-90 ມມ Hg. ສິນລະປະ. ສາເຫດຕ່າງໆແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງມັນ, ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະແດງອອກຂອງການບົ່ງມະຕິອື່ນໆ. ຄວາມດັນເລືອດຂັ້ນຕົ້ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຫົວໃຈແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ລົງທະບຽນທຸກໆປີກັບ 9 ລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບຮູບແບບຕົ້ນຕໍ, ຄວາມດັນເລືອດສູງຂັ້ນສອງແມ່ນຜົນຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ. ເພື່ອ ກຳ ຈັດພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ບົດບາດ ສຳ ຄັນແມ່ນມີບົດບາດໂດຍການສ້າງສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກ hypertension. Aprovel ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນຮູບແບບມັດທະຍົມ, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ໂຣກປອດໂປຼຕີນຍັງລວມຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕົວຊີ້ວັດ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວ ນຳ ໄປສູ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງອຸປະກອນທີ່ເປັນໂລກກະເພາະອາຫານແລະຈຸລັງ epithelial ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງອະໄວຍະວະ.

ໃຊ້ແນວໃດ?

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເມັດ Aprovel ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍແລະເຂົ້າໃຈໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ເພື່ອບັນລຸ ໝາກ ຜົນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ການບໍລິໂພກປະ ຈຳ ວັນດຽວຢ່າງພຽງພໍແມ່ນພຽງພໍ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຈ້ງໃຫ້ຮູ້ວ່າການຮັກສາແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ. ເມັດສາມາດເມົາໄດ້ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ຜະລິດຕະພັນຕ້ອງລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ພຽງພໍ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບການບົ່ງມະຕິ. ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 150 ມລກຕໍ່ມື້, ໃນກໍລະນີພິເສດແມ່ນສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາແລະກິນຢາ Aprovel 300 ມກ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ກຳ ນົດປະລິມານນີ້ແມ່ນ ຈຳ ນວນປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດ.

ບາງຄັ້ງທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາເມັດ Aprovel, diuretics ແມ່ນຖືກກໍານົດນອກຈາກນັ້ນ. ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ຊ່ວຍເລັ່ງການ ກຳ ຈັດທາດແຫຼວຈາກຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຂະຫຍາຍຫລອດເລືອດຂອງຫລອດເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນຜົນ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າລົງ.

ຕາຕະລາງ 2. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບກຸ່ມຄົນເຈັບແຕ່ລະກຸ່ມ.

ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຮົາແມ່ນແບ່ງແຍກກັນ. ມີທັງການທົບທວນທາງບວກແລະດ້ານລົບ. Aprovel ໄດ້ຮັບການຍ້ອງຍໍ ສຳ ລັບ:

• ປະສິດທິພາບສູງ
• ການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ຫຼັງຈາກ 15-30 ນາທີ),
• ຄວາມສາມາດໃນການຊື້ໄດ້ງ່າຍໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ,
• ປະລິມານດຽວ
• ຂາດສິ່ງເສບຕິດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີຂໍ້ເສຍປຽບ. ຕົວຢ່າງ, ຢາມີລາຄາສູງພໍສົມຄວນ. ມີເຄື່ອງມືທີ່ລາຄາບໍ່ແພງກວ່າ. Aprovel ແມ່ນຖືກ ຈຳ ແນກໂດຍບັນຊີລາຍຊື່ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ, ເຄື່ອງມືສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງ.

ອີງໃສ່ irbesartan, ຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຢູ່ທີ່ສາມາດທົດແທນ Aprovel:

1. Irsar. ລາຄາຂອງ Irsar ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຄູ່ຄູ່ຂອງຝຣັ່ງ 2,5 ເທົ່າ. ມັນແມ່ນຕົວສະກັດຕົວຮັບເລືອກທີ່ມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມຫຼາຍຢ່າງ.
2. Irbesartan. ຢາແອສປາໂຍນ, ເຊິ່ງຍັງຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດຝອຍເບື້ອງຊ້າຍແລະຫົວໃຈວາຍໃນຮູບແບບ ຊຳ ເຮື້ອ.
3. Irbesartan Canon (ຣັດເຊຍ).