Tujeo Solostar - ລີວິວອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ, ມີການທົບທວນຄືນ

Insulin ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ຮູບແບບຂອງພະຍາດໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງແລະຊັກຊ້າການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ. ການຄູນແລະສະຖານທີ່ໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Tujeo Solostar

ລະຫວ່າງ Tujeo Solostar ແລະ Lantus, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ. ການໃຊ້ຢາ Tujeo ມີສ່ວນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການກະ ທຳ ທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແລະຍາວນານກວ່າເກົ່າເມື່ອທຽບກັບ Lantus ມື້ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ມັນບັນຈຸສານ 3 ລິດຫຼາຍກ່ວາ 1 ລິດຕໍ່ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂເຊິ່ງປ່ຽນຄຸນສົມບັດຂອງມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການປ່ອຍຕົວຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຊ້າລົງ, ຈາກນັ້ນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ, ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຈະເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາກາງເວັນມີປະສິດຕິຜົນ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບປະລິມານອິນຊູລິນດຽວກັນ, Tujeo ຕ້ອງການປະລິມານ ໜ້ອຍ ກວ່າ Lantus 3 ເທົ່າ. ການສັກຢາຈະບໍ່ມີຄວາມເຈັບປວດຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງພື້ນທີ່ຂອງສະພາບອາກາດຕົກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ຊ່ວຍໃນການກວດກາການເຂົ້າສູ່ເລືອດຂອງມັນໄດ້ດີຂື້ນ.

ການປັບປຸງແບບພິເສດໃນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ຫຼັງຈາກກິນ Tujeo Solostar ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນສູງເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບກັບອິນຊູລິນ.

ຜູ້ທີ່ສາມາດໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ Tujeo

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ພ້ອມທັງຜູ້ປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະຕັບ.

ໃນເວລາເຖົ້າແກ່, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດຊຸດໂຊມລົງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການ insulin ຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ metabolism insulin. ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການເຜົາຜະຫລານອິນຊູລິນ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາ Tujeo Solostar ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ, ມັນຈະດີກວ່າທີ່ຈະປ່ຽນໄປເປັນອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Tujeo Solostar

ອິນຊູລິນຂອງ Tujeo ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນຢາສັກ, ໃຫ້ສັກຄັ້ງດຽວໃນເວລາທີ່ສະດວກຂອງແຕ່ລະມື້, ແຕ່ມັກໃນແຕ່ລະມື້ໃນເວລາດຽວກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງກັນສູງສຸດໃນເວລາບໍລິຫານຄວນຈະເປັນ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລືຫຼັງຈາກເວລາປົກກະຕິ.

ຄົນເຈັບທີ່ຂາດປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເລືອດເພື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະກັບມາເປັນປົກກະຕິ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກຂ້າມ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ຢາສອງເທົ່າເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີການລືມ!

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ອິນຊູລິນ Tujeo ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍອິນຊູລິນໃນໄວໆໃນເວລາກິນເພື່ອ ກຳ ຈັດຄວາມຕ້ອງການ.

ຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ Tujeo insulin ປະເພດ 2 ຄວນຈະໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ແນະນໍາໃຫ້ແນະນໍາ 0.2 U / kg ເປັນເວລາຫລາຍມື້.

ຈືຂໍ້ມູນການ. Tujeo Solostar ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງສະດວກ! ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ມັນເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຂອດ! ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ມັນກໍ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າ.

ຂັ້ນຕອນທີ 1 ຖອດປາກມົດລູກອອກຈາກຕູ້ເຢັນ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນ ນຳ ໃຊ້, ປະໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາເຢັນ, ແຕ່ວ່າມັນຈະເຈັບຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເບິ່ງຊື່ຂອງອິນຊູລິນແລະວັນທີ ໝົດ ອາຍຸຂອງມັນ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖອດ ໝວກ ອອກແລະພິຈາລະນາໃຫ້ໃກ້ຊິດຖ້າວ່າອິນຊູລິນໂປ່ງໃສ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນກາຍເປັນສີ. ຖູເຫືອກເບົາ ໆ ດ້ວຍຂົນຝ້າຍຫຼືຜ້າທີ່ຊຸ່ມຊື່ນດ້ວຍເຫຼົ້າທີ່ມີທາດ ethyl.

ຂັ້ນຕອນທີ 2 ຖອດເຄືອບປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ ໃໝ່, ລອກມັນໃສ່ປາກກາ syringe ຈົນກ່ວາມັນຢຸດ, ແຕ່ບໍ່ໃຊ້ ກຳ ລັງ. ຖອດຝາດ້ານນອກອອກຈາກເຂັມ, ແຕ່ຢ່າປະຖິ້ມ. ຈາກນັ້ນຖອດຝາປິດພາຍໃນແລະຖີ້ມຖິ້ມທັນທີ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3. ມີປ່ອງປ່ອງຢາປະລິມານຢາໃສ່ syringe ເຊິ່ງສະແດງວ່າມີຈັກ ໜ່ວຍ ງານເຂົ້າມາ. ຂໍຂອບໃຈກັບຄວາມຄິດສ້າງສັນນີ້, ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງແມ່ນຊີ້ບອກຢູ່ໃນແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ ສຳ ລັບຢາ, ບໍ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການປຽບທຽບອື່ນໆ.

ທຳ ອິດເຮັດການທົດສອບຄວາມປອດໄພ. ຫຼັງຈາກການທົດສອບ, ໃຫ້ຕື່ມເຂັມທີ່ມີເຖິງ 3 PIECES, ໃນຂະນະທີ່ ໝຸນ ຕົວເລືອກຢາຈົນກ່ວາຕົວຊີ້ຢູ່ລະຫວ່າງຕົວເລກ 2 ແລະ 4. ກົດປຸ່ມຄວບຄຸມປະລິມານຢາຈົນກວ່າມັນຈະເຊົາ. ຖ້ານໍ້າແຫຼວທີ່ໄຫຼອອກມາ, ດັ່ງນັ້ນເຂັມ syringe ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດເລື້ມຄືນທຸກຢ່າງຈົນກ່ວາຂັ້ນຕອນທີ 3. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ປ່ຽນແປງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂັມຈະມີຄວາມຜິດແລະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ທົດແທນ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4 ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກແນບເຂັມ, ທ່ານສາມາດກົດຢາແລະກົດປຸ່ມແມັດ. ຖ້າປຸ່ມບໍ່ໄດ້ຜົນດີ, ຢ່າໃຊ້ ກຳ ລັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການແຕກ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນສູນ, ຕົວເລືອກຄວນ ໝູນ ຈົນກ່ວາຕົວຊີ້ເທິງເສັ້ນທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ຕ້ອງການ. ຖ້າບັງເອີນຜູ້ເລືອກໄດ້ຫັນ ໜ້າ ໄປຫາທີ່ດີກ່ວາມັນ, ທ່ານສາມາດເອົາຄືນໄດ້. ຖ້າວ່າມີ ED ບໍ່ພຽງພໍ, ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາ 2 ເຂັມ, ແຕ່ດ້ວຍເຂັມ ໃໝ່.

ຕົວຊີ້ວັດຂອງປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດ: ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກສະແດງກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຊີ້, ແລະຕົວເລກຄີກແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນເສັ້ນລະຫວ່າງຕົວເລກແມ່ນແຕ່. ທ່ານສາມາດກົດປຸ່ມ 450 PIECES ລົງໃນປາກກາ syringe. ຂະ ໜາດ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກໃສ່ດ້ວຍເຂັມສັກຢາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະໃຫ້ບໍລິຫານໃນປະລິມານເພີ່ມຂອງຂະ ໜາດ ຢາ 1 ໜ່ວຍ.

ປະລິມານຢາແລະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກປັບຂື້ນກັບປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ຂັ້ນຕອນທີ 5 ອິນຊູລິນຕ້ອງຖືກໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫລືທ້ອງໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບປຸ່ມປະລິມານຢາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົານີ້ວໂປ້ຂອງທ່ານກົດປຸ່ມ, ກົດມັນທຸກທາງ (ບໍ່ແມ່ນມຸມ) ແລະຖືມັນຈົນກ່ວາ "0" ປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມ. ຄ່ອຍໆນັບເປັນຫ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ອຍຕົວ. ດັ່ງນັ້ນປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນຈະໄດ້ຮັບ. ຖອດເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ. ສະຖານທີ່ຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັບການແນະ ນຳ ການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຢ່າງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 6 ຖອດເຂັມອອກ: ເອົາປາຍຂອງຝານອກອອກດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານ, ຈັບເຂັມຊື່ແລະເອົາເຂັມມັນໃສ່ຝານອກ, ກົດມັນແຫນ້ນ, ຈາກນັ້ນລອກເຂັມສັກຢາໂດຍໃຊ້ອີກມື ໜຶ່ງ ຂອງທ່ານເພື່ອເອົາເຂັມອອກ. ລອງ ໃໝ່ ຈົນກວ່າເຂັມຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ. ຖີ້ມມັນໃສ່ຖັງທີ່ ແໜ້ນ ໜາ ທີ່ ກຳ ຈັດຖິ້ມຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ. ປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ ແລະຢ່າໃສ່ມັນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

1. ກ່ອນການສັກຢາທຸກໆຄັ້ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນເຂັມໃຫ້ເປັນ ໝັນ ໃໝ່. ຖ້າເຂັມຖືກໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ການອຸດຕັນອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ,
2. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ປ່ຽນເຂັມ, ເຂັມສັກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ສົ່ງຕໍ່ຄົນອື່ນ,
3. ຢ່າເອົາຢາເສບຕິດເຂົ້າໄປໃນ syringe ຈາກໄສ້ຕອງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນຢາທີ່ຮຸນແຮງ.
4. ເຮັດການທົດສອບຄວາມປອດໄພກ່ອນການສັກຢາທຸກໆຄັ້ງ,
5. ແບກເຂັມໃຊ້ໃນເວລາທີ່ສູນເສຍຫຼືຜິດປົກກະຕິພ້ອມທັງເຊັດເຫຼົ້າແລະຖັງ ສຳ ລັບວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ແລ້ວ,
6. ຖ້າທ່ານມີບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຖາມຄົນອື່ນໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ,
7. ຢ່າປະສົມແລະເຈືອຈາງອິນຊູລິນຂອງຢາບ້າກັບຢາອື່ນໆ,
8. ໃຊ້ປາກກາ syringe ຄວນເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ປ່ຽນຈາກ insulin ຊະນິດອື່ນມາເປັນ Tujeo Solostar

ເມື່ອປ່ຽນຈາກ Glargine Lantus 100 IU / ml ມາເປັນ Tugeo Solostar 300 IU / ml, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບ, ເພາະວ່າການກະກຽມບໍ່ມີຄວາມສົມດຸນກັນແລະບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້. ໜຶ່ງ ສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້ຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ, ແຕ່ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ຕ້ອງການ, ປະລິມານຂອງ Tujo ແມ່ນສູງກວ່າປະລິມານຂອງ Glargin 10-18%.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນອິນຊູລິນໃນລະດັບກາງແລະຍາວ, ທ່ານສ່ວນຫຼາຍຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານແລະປັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດລະລາຍໃນເລືອດ, ເວລາບໍລິຫານ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງດໍາເນີນການກວດສອບການເຜົາຜະຫລານອາຫານເປັນປົກກະຕິແລະປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານພາຍໃນ 2-4 ອາທິດຫລັງຈາກປ່ຽນອິນຊູລິນ. ຫຼັງຈາກການປັບປຸງຂອງມັນ, ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຕື່ມອີກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງຕ້ອງມີການດັດປັບເມື່ອມີການປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ, ວິຖີຊີວິດ, ເວລາບໍລິຫານອິນຊູລິນຫຼືສະພາບການອື່ນໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຫລື hyperglycemia.

ຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປ

Sanofi ຜະລິດຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ໄຂ້ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. ອິນຊູລິນ "Tujeo" ແມ່ນການພັດທະນາທີ່ທັນສະ ໄໝ, ເຊິ່ງອີງໃສ່ສູດຂອງ glargine. ສ່ວນປະກອບຂອງ SoloStar ມີໂມເລກຸນ glargine - ການຜະລິດອິນຊູລິນລຸ້ນລ້າສຸດ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນລະດັບທີ່ອອກສຽງ.

ຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ທົ່ວໄປແລະຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ Toujeo, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມເບິ່ງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຢຸດການໂຈມຕີຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ມີຢູ່ໃນກ່ອງແກ້ວຂະ ໜາດ 1.5 ມລ. ມັນຖືກຕິດຢູ່ໃນປາກກາຢາສູບ Tujeo SoloStar ຕົ້ນສະບັບ. ໃນກະດາດແຂວນ 1, 3 ຫຼື 5 ປາກກາ syringe.

Analogues ຂອງ SoloStara ອີງຕາມກົນໄກຂອງການປະຕິບັດແລະການປະກອບແມ່ນ Tresiba, Peglizpro, Lantus, Levemir, Aylar.

ຢານີ້ມີສານຜິດໃນພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ພ້ອມທັງຄົນທີ່ມີຄວາມບໍ່ອົດທົນໃນສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນບຸກຄົນ.

ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບ endocrine, ຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

"SoloStar" ມີໂປຼແກຼມ glycemic ທີ່ບໍ່ມີຈຸດສຸມ, ເຊິ່ງຮັກສາຜົນກະທົບທີ່ປິ່ນປົວໄດ້ຕະຫຼອດ 24–35 ຊົ່ວໂມງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 19 ຊົ່ວໂມງ. "Tujeo" - ຢາຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ຄ່ອຍໆດູດຊຶມ, ແຈກຢາຍເທື່ອລະກ້າວ.

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍແມ່ນການກະຕຸ້ນຂອງ metabolism. ຢາກະຕຸ້ນການດູດຊືມຂອງ glucose ໂດຍແພຈຸລັງສ່ວນປະກອບ - ກ້າມເນື້ອແລະໄຂມັນ. Tujeo SoloStar ຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງຕັບ. ສານ glargine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນ, ຍັບຍັ້ງ lipolysis ໃນ adipocytes. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເປັນໂປຣໂມຊັ່ນຊ້າລົງແລະເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດທາດໂປຼຕີນ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານ. ຂະບວນການ E -book ນີ້ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ເນື່ອງຈາກວ່າຜົນກະທົບຈະຖືກສັງເກດທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ເວລາດົນຂອງຢາ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດປັບເວລາສັກຢາແລະເພີ່ມໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນຕ່າງໆ. ເມື່ອກິນ Tujeo Solostar, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຊ້າໆ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນນໍ້າຕານໃນເລືອດ.

ຢາມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນບໍ່ວ່າເພດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. Insulin ສາມາດປະຕິບັດໃນເວລາດຽວກັນຫຼືໃນຕາຕະລາງການປ່ຽນແປງໄດ້. ປອດໄພ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ມັນສະຫນັບສະຫນູນສະຖານະການທາງດ້ານ physiological ປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ, ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ SoljoStar ແລະ Lantus

ບໍລິສັດ Sanofi ຍັງປ່ອຍຕົວ Apulin, Insumans, ແລະ Lantus Insulin. SoloStar ແມ່ນການປຽບທຽບທີ່ກ້າວຫນ້າຂອງ Lantus.

ມີຄວາມແຕກຕ່າງບາງຢ່າງລະຫວ່າງ SoloStar ແລະ Lantus. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. SoloStar ມີ glargine 300 IU, ແລະ Lantus ມີ 100 IU. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມັນຖືກຕ້ອງໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າ.

ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຂະ ໜາດ ຂອງນ້ ຳ ຝົນ, Tujeo SoloStar ຄ່ອຍໆປ່ອຍຮໍໂມນອອກ. ນີ້ອະທິບາຍເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຫຼຸດລົງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາກາງຄືນຫຼືວິກິດການໂລກເບົາຫວານຢ່າງກະທັນຫັນ.

ຜົນກະທົບຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ຂອງ 100 IU ຂອງ glargine ຖືກສັງເກດໃນເວລາຕໍ່ມາກ່ວາຫຼັງຈາກການສັກຢາ 300 IU. ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ Lantus ຈະແກ່ຍາວບໍ່ເກີນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Tujeo SoloStar ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້ອນໃນເລືອດຕໍ່າລົງໃນລະດັບ 21–23%. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕົວຊີ້ວັດສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງ hemoglobin glycated ທີ່ SoloStar ແລະ Lantus ແມ່ນເກືອບຄືກັນ. "Glargin" ທີ່ 100 ແລະ 300 ຫົວ ໜ່ວຍ ແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous (sc): ທາດແຫຼວທີ່ເກືອບບໍ່ມີສີຫລືບໍ່ມີສີພ້ອມມີໂຄງສ້າງທີ່ໂປ່ງໃສ (1.5 ມລໃນແຕ່ລະກະປຸກໃນກະຈົກໂດຍບໍ່ມີສີ, ໄສ້ຕອງຖືກຕິດຢູ່ໃນກະດາດຊາຍ SoloStar ທີ່ຖິ້ມໄດ້, ໃນກ່ອງເຈ້ຍ 1, 3 ຫຼື 5 ໄສ້ຕອງແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Tujeo SoloStar).

ໃນ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸມີ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glargine - 10,91 ມລ, ເຊິ່ງກົງກັບ 300 PIECES (ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງການກະ ທຳ),
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: glycerol 85%, ສັງກະສີ chloride, ກົດ hydrochloric, metacresol (m-cresol), sodium hydroxide, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ແພດການຢາ

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວ Tujeo SoloStar, insulin glargine ແມ່ນແນໃສ່ການຄວບຄຸມລະດັບ metabolism ໃນເລືອດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດໂດຍການຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດ glucose ໃນຕັບແລະກະຕຸ້ນການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, adipose ແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ. Insulin glargine, ການສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes ແລະການຍັບຍັ້ງການ proteolysis, ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ໄດ້ຮັບໂດຍການສົມທົບ ໃໝ່ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA (deoxyribonucleic acid) ຂອງຊະນິດ Escherichia coli (ສາຍພັນ K12) ທີ່ໃຊ້ເປັນສາຍພັນຂອງຜູ້ຜະລິດ, insulin glargine ມີສານລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ຢູ່ pH 4 (ຂະຫນາດກາງທີ່ເປັນກົດ), insulin glargine ລະລາຍຫມົດ. ຄວາມເປັນກາງຂອງປະຕິກິລິຍາອາຊິດຂອງການແກ້ໄຂຫຼັງຈາກຢາຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ນຳ ໄປສູ່ການສ້າງ microprecipitate, ເຊິ່ງປ່ອຍທາດ glulin ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ໃນຮູບແບບຄົງທີ່.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ isophan ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ, insulin glargine (100 IU / ml) ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຊ້າລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງມັນແມ່ນສະແດງໂດຍການຮັກສາຄວາມເປັນເອກະພາບ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulin Tujeo SoloStar ກັບ insulin glargine 100 IU / ml, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງຢາໃນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ, ຜົນກະທົບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງມັນກໍ່ຄົງທີ່ແລະໃຊ້ເວລາປະມານ 24 ຫາ 36 ຊົ່ວໂມງ. ການກະ ທຳ ທີ່ແກ່ຍາວເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຢາ, ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລືຫຼັງຈາກເວລາ ທຳ ມະດາ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເສັ້ນໂຄ້ງການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນ glargine 100 IU / ml ແລະ Tujeo SoloStar ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງການປ່ອຍຕົວຂອງ insulin glargine ຈາກ precipitate. ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ດຽວກັນຂອງ insulin glargine, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນສາມເທົ່າ ໜ້ອຍ ກວ່າ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງ insulin glargine 100 IU / ml, ນີ້ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຜິວ ໜ້າ ຂອງ precipitate ແລະການປ່ອຍຕົວຄ່ອຍໆຂອງມັນຈາກການຕົກຂອງຢາ, ທຽບກັບ insulin glargine 100 U / ml

ຜົນກະທົບທີ່ເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນການບໍລິຫານແບບ intravenous (iv) ປະລິມານເທົ່າທຽມກັນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດກໍ່ຄືກັນ.

ເປັນຜົນມາຈາກການ biotransformation ຂອງ insulin glargine, ສອງ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ - M1 ແລະ M2. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາໃນ vitro, ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin glargine ແລະທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ ສຳ ລັບ receptors insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin glargine ສຳ ລັບຕົວຮັບ insulin-like insulin 1 (IGF-1) ແມ່ນສູງກ່ວາປະມານ 5–8 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ປະມານ 70-80 ເທົ່າຕໍ່າກ່ວາ IGF-1. The metabolites M1 ແລະ M2 ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ insulin ຂອງມະນຸດໃນການພົວພັນກັບ IGF-1 receptor.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ຂອງທາດ insulin glargine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນແມ່ນຕໍ່າກ່ວາລະດັບທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຜູກມັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ IGF-1 ແລະການກະຕຸ້ນຕໍ່ໄປຂອງເສັ້ນທາງ proliferative proliferative. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນໂດຍລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ physiological ຂອງ IGF-1 endogenous, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ທີ່ຖືກກໍານົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຂອງ Tujo SoloStar ແມ່ນຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ pharmacological ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການນີ້.

ຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ຜູ້ປ່ວຍ 546) ແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຄົນເຈັບ 2474) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄຸນຄ່າໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin (Hb_A1c), ການຫຼຸດລົງຂອງຄຸນຄ່າຂອງມັນໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາບໍ່ແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາເມື່ອໃຊ້ insulin glargine 100 IU / ml.

ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ Hb_A1c (ຕ່ ຳ ກວ່າ 7%), ທັງສອງກຸ່ມປິ່ນປົວແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ລະດັບການຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Tujeo SoloStar ແລະ insulin glargine 100 IU / ml ກໍ່ຄືກັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຫຼຸດລົງຊ້າລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລືອກປະລິມານໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢາ.

ການປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບກັບການບໍລິຫານຂອງ insulin glargine 300 IU / ml ໃນຕອນເຊົ້າຫຼືຕອນແລງ, ພວກເຮົາພົບວ່າການຄວບຄຸມ glycemic, ລວມທັງການປັບປຸງ Hb_A1cນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບ. ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼືຫຼັງຈາກເວລາປົກກະຕິຂອງການບໍລິຫານ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກບົກຜ່ອງ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ Tujeo SoloStar ເປັນເວລາຫົກເດືອນ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໂດຍສະເລ່ຍບໍ່ຮອດ 1 ກິໂລກຼາມແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໄດ້ພົບເຫັນວ່າການປັບປຸງໃນ Hb_A1c ເພດ, ຊົນເຜົ່າ, ອາຍຸຫຼືນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ໄລຍະເວລາຂອງໂຣກເບົາຫວານ (ຕໍ່າກວ່າ 10 ປີ, 10 ປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) ແລະຄ່າເລີ່ມຕົ້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ່ມີຜົນຫຍັງເລີຍ.

ຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຕ່ ຳ ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະ / ຫຼືຖືກຢືນຢັນ, ພ້ອມທັງເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກ, ກ່ວາເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine 100 IU / ml.

ກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຮ້າຍແຮງແລະ / ຫຼືຖືກຢືນຢັນ, ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ Tujeo SoloStar ໃນໄລຍະ insulin glargine 100 IU / ml ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະເວລານັບແຕ່ເດືອນທີ 3 ຂອງການປິ່ນປົວຈົນເຖິງການສຶກສາສິ້ນສຸດໃນ 23% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກແລະໃນ 21% ຂອງຄົນເຈັບ ກິນ insulin ກັບອາຫານ.

ການໃຊ້ຢາ Tujeo SoloStar ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ອັດຕາການເປັນໂຣກຕ່ອມໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ Tujeo SoloStar ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບໃນການຮັກສາດ້ວຍ insulin glargine 100 IU / ml. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນໄລຍະເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຂອງທຸກໆປະເພດຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ່ ຳ ກັບຢາ ໜ້ອຍ ກ່ວາຢາອິນຊູລິນ glargine 100 IU / ml.

ຜົນຂອງການສຶກສາບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ທັງໃນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາປຽບທຽບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tujeo SoloStar ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine 100 IU / ml.

ການສຶກສາແບບສາກົນ, ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ໂດຍບັງເອີນກ່ຽວກັບ insulin glargine 100 IU / ml ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຜູ້ປ່ວຍ 12 537 ຄົນທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະເພາະອາຫານ (glycemia) ໄວຫຼືໂຣກເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນ 2 ແລະພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ. ໜຶ່ງ ໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາໄດ້ຮັບ insulin glargine 100 IU / ml, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາຈົນກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose 5.3 mmol ຫຼືຕ່ ຳ ກວ່າໄດ້ຮັບ, ແລະອີກເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍມາດຕະຖານ. ການສຶກສາໃຊ້ເວລາປະມານ 6.2 ປີ.

Median Hb_A1c, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ 6.4%, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງ 5,9-6,4% ໃນກຸ່ມ insulin glargine ແລະ 6.2-6.6% ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ປຽບທຽບຂອງການສຶກສານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການຮັກສາດ້ວຍ insulin glargine 100 IU / ml, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍ (ເສັ້ນເລືອດໃນໂຣກ myocardial ທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຕາຍ, ການເສຍຊີວິດຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ), ຂັ້ນຕອນການຟື້ນຟູຫຼືໂຮງ ໝໍ ເພື່ອການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, microvascular ພາວະແຊກຊ້ອນ. ຕົວຊີ້ວັດທີ່ປະສົມປະສານຂອງໂຣກແຊກຊ້ອນໃນ microvascular ລວມມີການຖ່າຍຮູບເລເຊີ (photocoagulation or vitrectomy), ການສູນເສຍວິໄສທັດຍ້ອນການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນຂອງໂຣກ creatinine ເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ, ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ albuminuria, ຫຼືຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ dialysis. ບົດບາດຍິງຊາຍແລະຄົນເຊື້ອຊາດບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການປະຕິບັດແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Tujeo SoloStar.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ໃນອາຍຸ 65 ປີແລະຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິກິລິຍາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຢາເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາຄວນຈະຕ່ ຳ ກວ່າປົກກະຕິ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຊ້າກວ່າເກົ່າ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາ Tujeo SoloStar ໃນເດັກນ້ອຍ.

ແພດການຢາ

ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine, 100 PIECES / ml, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ s / c ຂອງ Tujeo SoloStar, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງ insulin ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການດູດຊືມຊ້າລົງແລະດົນກວ່າເກົ່າ, ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນມີຄວາມອ່ອນໂຍນຫຼາຍເຖິງ 36 ຊົ່ວໂມງ. ຄ_ss (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງຢາໃນ plasma) ພາຍໃນຂອບເຂດການປິ່ນປົວຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 72–96 ຊົ່ວໂມງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar.

ຄົນເຈັບດຽວກັນມີການປ່ຽນແປງຕໍ່າໃນການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບອິນຊູລິນເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງໃນຄວາມສົມດຸນ.

Insulin glargine ແມ່ນ metabolized ຢ່າງໄວວາຈາກຂ້າງຂອງ carboxyl end (C-terminus) ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ beta, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການ biotransformation ສອງ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ M1 (21 A -Gly-insulin) ແລະ M2 (21 A -Gly-des-30 B -Thr-insulin) ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ . Metabolite M1 ແມ່ນພົບຫຼາຍໃນ plasma ໃນເລືອດ, ການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ insulin glargine. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການ ສຳ ຜັດລະບົບຂອງ M1 metabolite, ເພາະວ່າໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜູ້ປ່ວຍ insulin glargine ແລະ metabolite M2 ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດຂອງ insulin glargine ແລະທາດ metabolite M2 ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ແລະຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ insulin glargine.

ທ_½ (ເຄິ່ງຊີວິດ) ຂອງທາດ metabolite M1 ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານຂອງ insulin glargine ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 18-19 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນກະທົບຂອງເຊື້ອຊາດຫຼືເພດຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບ pharmacokinetics ຂອງ Tujeo SoloStar ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງອາຍຸສູງສຸດກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງຢາ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະບາດຂອງເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາໃຫ້ຕ່ ຳ ລົງແລະປະລິມານຢາຈະຊ້າລົງ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ Tujo SoloStar ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ໃນເວລາທີ່ ດຳ ເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຄາດວ່າຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin glargine, ສະນັ້ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ ໝວດ ນີ້ຕິດຕາມລະດັບ glucose ໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຢ່າງລະມັດລະວັງ.

Contraindications

• ອາຍຸຕໍ່າກ່ວາ 18 ປີ (ນັບຕັ້ງແຕ່ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢືນຢັນປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້),
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໃຫ້ຢາອິນຊູລິນ Tujeo SoloStar ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (ລວມທັງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adrenal cortex ແລະ adenohypophysis, hypothyroidism), ໂຣກສະ ໝອງ ແຂງແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຫຼືເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. , ໃນລະດັບຮ້າຍແຮງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ປະກອບດ້ວຍອາການຖອກທ້ອງຫຼືຮາກ.

Tugeo SoloStar, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືສະໂພກໂດຍການສັກສີ sc. ຂັ້ນຕອນແມ່ນປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດ. ສຳ ລັບການສີດຕໍ່ແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານຕ້ອງເລືອກສະຖານທີ່ ໃໝ່ ພາຍໃນເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ contraindicated!

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ປັinfມອິນຊູລິນເພື່ອສັກວິທີແກ້ໄຂ.

ໄສ້ເຂັມໃນ syringe ປະກອບມີ 80 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງວິທີແກ້ໄຂພ້ອມທີ່ຈະບໍ່ຄວນເອົາອອກໃສ່ເຂັມອື່ນຫລືໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຫຼາຍໆຄົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຂັມຈະຖືກທົດແທນ.

ປາກກາ syringe ແມ່ນຕິດກັບລະດັບປະລິມານທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ. ມັນສະແດງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ.

ເພື່ອບໍລິຫານຢາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມສັກຢາສີມ້ວງ SoloStar ພິເສດ. ເຂັມແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ. ການໃຊ້ເຂັມຊ້ ຳ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການອຸດຕັນແລະການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງພ້ອມທັງການຕິດເຊື້ອແລະການຕິດເຊື້ອ.

ເມື່ອໃຊ້ປາກກາເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມັນຖືກຖອດອອກຈາກຕູ້ເຢັນບໍ່ເກີນ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດເພື່ອໃຫ້ insulin ກາຍຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະການບໍລິຫານຂອງມັນກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍເຈັບປານໃດ.

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງຊື່ຂອງອິນຊູລິນແລະວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ໃນປາກກາຂອງ syringe. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ລະບຸວັນທີຂອງການເປີດ.

ມີການເອົາຝາປິດອອກຈາກປາກກາ syringe, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະເມີນຄວາມໂປ່ງໃສຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າເນື້ອໃນຂອງຕະຫລັບຫມຶກມີເມກ, ແຍກອອກຫລືປະກອບມີອະນຸພາກຕ່າງປະເທດ, ຜະລິດຕະພັນຄວນຖືກຖີ້ມ. ການມີຟອງອາກາດໃນອິນຊູລິນບໍ່ມີອັນຕະລາຍຫຍັງເລີຍ.

ຫຼັງຈາກໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂເບິ່ງຄືກັບນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, ທ່ານສາມາດ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຊັດເຍື່ອຢາງພາລາໄວ້ເທິງລົດເຂັນໂດຍໃຊ້ຜ້າຈຸ່ມໃສ່ເຫຼົ້າ ethyl. ເອົາເຂັມ ໃໝ່ ແລະ, ໂດຍໄດ້ຖອດເຄືອບປ້ອງກັນອອກໄປ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍເກີນໄປ, ລອກມັນອອກທຸກທາງໄປໃສ່ເຂັມສັກຢາ. ເອົາຝານອກອອກຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ຝາດ້ານໃນຈາກເຂັມ.

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ຜົນຂອງມັນຄວນຈະຢືນຢັນການ ດຳ ເນີນງານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປາກກາ syringe, ກຳ ຈັດສິ່ງກີດຂວາງເຂັມຫຼືການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງອິນຊູລິນ.

ເພື່ອ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ວັດຕົວຊີ້ວັດປະລິມານລະຫວ່າງຕົວເລກ 2 ແລະ 4 ເຊິ່ງຈະກົງກັບຊຸດ 3 ໜ່ວຍ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມຫຼັງຈາກກົດປຸ່ມປະລິມານທັງ ໝົດ, ມັນກໍ່ ໝາຍ ຄວາມວ່າປາກກາ syringe ເຮັດວຽກໄດ້ດີ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດກົດປຸ່ມ Enter ອີກຄັ້ງ. ຖ້າບໍ່ມີການລຸດລົງຢູ່ປາຍຂອງເຂັມຫຼັງຈາກຄວາມພະຍາຍາມເທື່ອທີສາມ, ໃຫ້ປ່ຽນເຂັມ ໃໝ່ ແລະທົດສອບອີກຄັ້ງ. ຖ້າການທົດແທນເຂັມບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນໃນທາງບວກແລະການທົດສອບຄວາມປອດໄພລົ້ມເຫລວ, ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາທົດແທນຈະຕ້ອງຖືກທົດແທນດ້ວຍເຂັມ ໃໝ່. ຢ່າໃຊ້ syringe ເພື່ອລວບເອົາ insulin ຈາກປາກກາ syringe.

ຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລ້ວ, ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຄວນຢູ່ທີ່“ 0”. ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ທ່ານຄວນ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ຢູ່ເສັ້ນດຽວກັນກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ. ຖ້າຕົວຊີ້ຖືກຫັນໄປໂດຍບັງເອີນເກີນປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫັນມັນຄືນ.

ຖ້າເນື້ອໃນຂອງຢາໃນກ່ອງນ້ອຍກວ່າປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ, ຄວນສັກສອງຄັ້ງ: ໜຶ່ງ ຈາກປາກກາ syringe ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ອີກອັນ ໜຶ່ງ ບັນຈຸທາດປະລິມານທີ່ຂາດຫາຍໄປຈາກ insulin ຈາກປາກກາ syringe ໃໝ່. ທາງເລືອກອື່ນແມ່ນການບໍລິຫານປະລິມານທີ່ຕ້ອງການທັງ ໝົດ ດ້ວຍປາກກາ syringe ໃໝ່.

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກ (ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ) ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາແມ່ນສະແດງກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ຕົວເລກທີ່ຄີກປາກົດຢູ່ໃນເສັ້ນລະຫວ່າງ ຈຳ ນວນຕົວເລກ.

ມີອິນຊູລິນຢູ່ໃນກະຕ່າ 450 ໜ່ວຍ, ປະລິມານທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ. ປາກກາ syringe ແຕ່ລະຊະນິດມີຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ເມັດ, ຂະ ໜາດ ຢູ່ໃນກະຕ່າເຮັດໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະມານ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນໃນນັ້ນ.

ສຳ ລັບການສີດ, ທ່ານຄວນເລືອກສະຖານທີ່ແລະ, ເອົາປາກເຂັມສັກຢາໂດຍຮ່າງກາຍ, ໃສ່ເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ວາງນິ້ວໂປ້ໃສ່ປຸ່ມປະລິມານ, ຍູ້ທຸກວິທີແລະຖືມັນໄວ້ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້. ທ່ານບໍ່ສາມາດກົດປຸ່ມໄດ້ໃນມຸມ, ທ່ານຕ້ອງຮັບປະກັນວ່ານິ້ວໂປ້ບໍ່ກີດຂວາງການ ໝູນ ຂອງຕົວເລືອກປະລິມານ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກົດປຸ່ມຈົນກວ່າ "0" ຈະປາກົດຢູ່ໃນ ໜ້າ ຕ່າງ, ຂະນະທີ່ນັບເປັນຫ້າ. ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນປຸ່ມສາມາດປ່ອຍແລະປ່ອຍເຂັມອອກ.

ໃນກໍລະນີທີ່ປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປະຕິບັດງານຂອງປຸ່ມປະລິມານ, ຜົນບັງຄັບໃຊ້ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອທີ່ຈະບໍ່ ທຳ ລາຍປາກກາ syringe. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດພິສູດຄວາມສາມາດຂອງເຂັມໂດຍການທົດສອບຄວາມປອດໄພຄັ້ງທີສອງ. ຖ້າປຸ່ມຍັງສືບຕໍ່ເຮັດວຽກບໍ່ດີ, ທົດແທນເຂັມ syringe.

ຫຼັງຈາກການສັກແລ້ວເຂັມຄວນຖືກຖອດອອກໂດຍໃຊ້ຝາດ້ານນອກຂອງເຂັມ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຊ້ສອງນິ້ວມືເພື່ອເອົາຝາປິດທາງກວ້າງຂອງຫົວແລະເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນນັ້ນ. ກົດ ໝວກ ໃຫ້ ແໜ້ນ ແລະຈັບສ່ວນທີ່ກວ້າງຂອງເຂັມດ້ານນອກຂອງເຂັມແຫນ້ນ, ແໜ້ນ ປາກເຂັມ syringe ຫຼາຍໆຄັ້ງດ້ວຍມືອີກເບື້ອງ ໜຶ່ງ.

ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຕ້ອງຖືກຖິ້ມໃນຖັງທີ່ທົນຕໍ່ການເຈາະ.

ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ປາກກາ syringe ຄວນຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ ແລະເກັບໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ປ້ອງກັນຈາກແສງແລະຄວາມຮ້ອນ. ຢ່າເອົາປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

ຖ້າມີຂໍ້ສົງໄສກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປາກກາ syringe ຫຼືຖ້າມັນເສຍຫາຍ, ມັນບໍ່ຄວນໃຊ້, ທ່ານບໍ່ຄວນພະຍາຍາມສ້ອມແປງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຈັດການກັບ syringe ຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ: ຫລີກລ້ຽງຈາກການຕົກລົງໃສ່ພື້ນທີ່ແຂງ, ປ້ອງກັນຈາກການຕິດຕໍ່ກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ປຽກ, ຂີ້ຝຸ່ນຫລືຝຸ່ນ, ຢ່າເຮັດນໍ້າມັນ. ທ່ານສາມາດໃຊ້ຜ້າປຽກເພື່ອ ທຳ ຄວາມສະອາດພາຍນອກ.

ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານມີປາກກາ syringe ແລະເຂັມຂັດທີ່ໃຊ້ໄດ້ສະ ເໝີ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງ Tujo SoloStar ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະໂດຍແພດເທົ່ານັ້ນທີ່ ຄຳ ນຶງເຖິງສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພຽງພໍລວມທັງການປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ວິຖີຊີວິດຄົນເຈັບ, ເວລາບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

Tujeo SoloStar ບໍ່ແມ່ນຢາຂອງການເລືອກ ສຳ ລັບ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານ iv ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ເມື່ອສັ່ງຢາດັ່ງກ່າວ, ພະນັກງານແພດຕ້ອງແນະ ນຳ ຄົນເຈັບຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກວດເບິ່ງການບໍລິຫານຂອງຜູ້ປ່ວຍເອງດ້ວຍຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, Tujeo SoloStar ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໃນເວລາກິນອາຫານແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຕົວຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ Tujeo SoloStar ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນອັດຕາ 0.2 PIECES ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຄົນເຈັບ, ຖັດມາແມ່ນການປັບປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກການຮັກສາດ້ວຍ insulin glargine 100 IU / ml ກັບ Tujeo SoloStar, ຫຼືໃນທາງກັບກັນ, ມັນຄວນຈະໃສ່ໃຈໃນໃຈວ່າຢາບໍ່ມີຄວາມສົມດຸນທາງຊີວະພາບແລະບໍ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້ໂດຍກົງ.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ glargine insulin ທີ່ຜ່ານມາ, 100 IU / ml, ການຫັນໄປສູ່ Tujeo SoloStar ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນອັດຕາຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ ໜ່ວຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma glucose, ຕ້ອງໃຫ້ຢາ insulin glargine 300 U / ml ສູງຂື້ນ.

ເມື່ອປ່ຽນຈາກ Tujo SoloStar ມາເປັນ insulin glargine 100 IU / ml, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນຫຼຸດລົງປະມານ 20%, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄວນປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ຫຼັງຈາກປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດນີ້ໄປຫາອີກ ໜຶ່ງ, ການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດໃນ 2-3 ອາທິດ ທຳ ອິດ

ເມື່ອປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວມາເປັນລະບຽບການຮັກສາກັບ Tujeo SoloStar, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະປັບຂະ ໜາດ ແລະເວລາຂອງການໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ໃຊ້ພ້ອມກັນ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວຫຼືຕົວແທນທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ.

ເມື່ອປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ປະລິມານຂອງ Tujeo SoloStar ສາມາດຕັ້ງຄ່າໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ເມື່ອປ່ຽນຈາກການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະເປັນ 80% ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ຂອງຢາອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ການມີສ່ວນປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນສູງ, ຊ່ວຍໃຫ້ການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ insulin glargine 300 IU / ml.

ການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະກອບໂດຍການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທີ່ດີຂື້ນອາດຈະຕ້ອງມີການແກ້ໄຂເພີ່ມເຕີມຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາ.

ການບໍລິຫານດຽວຂອງ Tujeo SoloStar ໃນຕອນກາງເວັນເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບມີຕາຕະລາງການສີດທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ສັກ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນເວລາ ທຳ ມະດາຂອງຂັ້ນຕອນຫຼື 3 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາ.

ຢ່າເຈືອຈາງ insulin glargine 300 PIECES / ml ຫຼືປະສົມກັບອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເມື່ອເລືອກປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເສື່ອມເສີຍທີ່ກ້າວ ໜ້າ ໃນ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນປະລິມານຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເລື້ອຍໆ.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຮ່າງກາຍຫຼືຕັບ, ບໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດໃດໆກ່ຽວກັບການແກ້ໄຂບັນດາປະລິມານຢາ. ມັນຄວນຈະເປັນເພາະວ່າການຊ້າລົງການເຜົາຜານ metabolism ຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນ, ພວກເຂົາຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຂໍ້ມູນສັ້ນໆ

ຢາ - ອິນຊູລິນ "Toujeo Solostar" ມີສານ glargine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ, ເພື່ອແນໃສ່ ທຳ ລາຍປະລິມານໂມເລກຸນໃນເລືອດໃນປະລິມານທີ່ເກີນ. ມັນຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາທີ່ມີຊື່ສຽງ Sanofi, ເຊິ່ງຊ່ຽວຊານໃນການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງຊະນິດພັນເຊັ່ນ Insumans, Apidra.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ຢາໄດ້ຜ່ານການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ແມ່ນປອດໄພສົມບູນ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ແຕ່ຄືກັບຢາຫຼາຍຊະນິດ, ມັນມີຄຸນສົມບັດໃນແງ່ບວກແລະລົບ. ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ insulin Tujeo SoloStar ແມ່ນສະແດງອອກໃນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຕໍ່ໄປນີ້:

• ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງຢາ, ເຊິ່ງຈະແກ່ຍາວເຖິງ 32-35 ຊົ່ວໂມງໂດຍບໍ່ມີການບັນລຸຮູບແບບ glycemic ສູງສຸດ,
• ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2,
• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສູງກ່ວາຫຼາຍກ່ວາເຄື່ອງທຽບເທົ່າແລະບັນລຸລະດັບ 300 ໜ່ວຍ ຕໍ່ 1 ມລ,
• ເປັນເວລາ 1 ຄັ້ງ, ປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ລົງຂອງຢາທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານສັກ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດໃນເວລາກາງຄືນ.
• ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເພາະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງຊະນິດນີ້:
• contraindicated ໃນທີ່ປະທັບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis,
• ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອຕັບ,
• ປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະເກີດຂື້ນ - ກະຈົກກະຈາງ (ສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງຜື່ນແດງໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຂອງແກ້ມ, ຄໍ, ສ່ວນຕ່ ຳ, ທ້ອງ, ບໍລິເວນອ້ອມຂອງບ່ອນສີດຢາ, ອາການຄັນ, ໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ),
• ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນກໍລະນີການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງທີ່ຖືພາ.

ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາອິນຊູລິນ Tujeo SoloStar ບໍ່ມີສັນຍາ contraindications ແລະຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ກີດຂວາງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນເປັນເຄື່ອງມືຫຼັກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມັກເກີດບັນຫາໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຈາກ insulin Lantus

Tujeo ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບ Insulin Lantus. ມັນປະກອບດ້ວຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າ SoloStar ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນກວ່າ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ - ມັນແມ່ນ glargine.

ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ. ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາເຢຍລະມັນດຽວກັນ - Sanofi Aventis.

ຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ແພດ endocrinologist Tujeo ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍຢາທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນແລະມີການກະ ທຳ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ insulins ຂອງລາຍການຕໍ່ໄປນີ້:

1. Levemir ມີສານ detemir ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນອົງປະກອບຂອງມັນ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ແຕ່ບໍ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ.
2. ຕຣີຊາບາ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກສ່ວນປະກອບຂອງການຂາດນ້ ຳ ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສະຖຽນລະພາບສູງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພາຍໃນເວລາສັ້ນໆ.
3. ລ້ານຊ້າງ. ການປຽບທຽບທີ່ໃກ້ຄຽງກັບຢາຕົ້ນສະບັບ Tujo SoloStar.

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານ pharmacological ຄ້າຍຄືກັນສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວແທນທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວລະບົບຂອງໂລກເບົາຫວານເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືມີການວາງແຜນ.

ບໍ່ມີການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບຄວບຄຸມແບບສຸ່ມວ່າມີການໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ການສັງເກດການເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ (ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຖືພາຫຼາຍກວ່າ 1000 ໃນການເບິ່ງຄືນຫລັງແລະການຕິດຕາມໃນອະນາຄົດ) ກັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນເຕີເນັດຫລັງການຕະຫຼາດຂອງ insulin glargine 100 IU / ml ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລາວບໍ່ມີຜົນກະທົບສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບຫຼັກສູດແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຖືພາ, ສະພາບຂອງການມີລູກຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງ insulin glargine ແລະ insulin isofan ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼືການວິເຄາະ, ການວິເຄາະແບບ meta ຂອງແປດການທົດລອງທາງດ້ານການແພດທີ່ສັງເກດໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ລວມທັງແມ່ຍິງທີ່ໃຊ້ insulin glargine 100 IU / ml ໃນເວລາຖືພາ (n = 331) ແລະ isophan insulin (n = 371).

ການວິເຄາະແບບ meta ນີ້ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບສຸຂະພາບຂອງແມ່ຫຼືເດັກໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin glargine ແລະ insulin isofan ໃນເວລາຖືພາ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໂດຍກົງຫຼືໂດຍທາງອ້ອມໄດ້ຮັບຜົນທາງ embryotoxic ຫຼື fetotoxic ຂອງ insulin glargine 100 IU / ml ເມື່ອໃຊ້ໃນປະລິມານ 6–40 ສູງກ່ວາປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນມະນຸດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືມີອາການທ້ອງບິດ, ຄວນຮັກສາລະບຽບການຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຕະຫຼອດເວລາຖືພາເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hyperglycemia.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາອາດຈະຖືກພິຈາລະນາ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະໂດຍທົ່ວໄປ, ຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຄົນເຈັບໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

4 ວິທີການສີດ

ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸອິນຊູລິນມີຢູ່ໃນກະປialອງ, ໄສ້ຕອງ, ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຂວດ syringe ສຳ ເລັດຮູບ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດ. ວິທີການແນະ ນຳ ແລະກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການຈັດການກັບມັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ການໃຊ້ເຂັມອິນຊູລິນທີ່ຖືກຖິ້ມ, ທ່ານສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນທຸກຢ່າງ, ຍົກເວັ້ນ Tujeo. ພວກມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ syringe "100 U / ml" ແມ່ນກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງຢາ. ເນື່ອງຈາກເຂັມຍາວຂ້ອນຂ້າງຍາວ (12 ມມ), ການສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນມຸມ 45 ອົງສາ.

pens syringe ແມ່ນຖິ້ມ (ກຽມພ້ອມ) ແລະ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່:

• ປະເພດ ທຳ ອິດແມ່ນອຸປະກອນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີກ່ອງທີ່ຕິດຕັ້ງໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ເຊິ່ງມີສານລະລາຍອິນຊູລິນ. ມັນບໍ່ສາມາດປ່ຽນແທນໄດ້, ແລະປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນຖືກຖິ້ມໄປ.
• ໃນອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ ໃໝ່, ສາມາດຕິດຕັ້ງກ່ອງ ໃໝ່ ໄດ້ຫຼັງຈາກເຄື່ອງເກົ່າກ່ອນສິ້ນສຸດລົງ. ສຳ ລັບການສີດ, ເຂັມທີ່ຖືກຖິ້ມແມ່ນໃຊ້. ຖ້າຄວາມຍາວຂອງພວກມັນບໍ່ເກີນ 5 ມມ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພັບ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຖ້າຂະ ໜາດ ເຂັມມີຂະ ໜາດ 6–8 ມມ, ອິນຊູລິນຈະຖືກສັກໃນມຸມ 90 ອົງສາ.

ປາກກາ syringe ແມ່ນບຸກຄົນ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ມັນ, ໃຫ້ກວດເບິ່ງວັນ ໝົດ ອາຍຸແລະຊື່ຂອງຢາທີ່ມັນມີ.

ການປະກົດຕົວຂອງຟອງອາກາດໃນຕະຫລັບ. ການທົດສອບຄວາມປອດໄພແມ່ນຖືກປະຕິບັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ກົດ 3 ລິດຂອງອິນຊູລິນ, ຫລັງຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມການບໍລິຫານປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກກົດໄປທົ່ວທຸກບ່ອນ. ຮູບລັກສະນະຂອງການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂຢູ່ປາຍເຂັມສະແດງເຖິງສຸຂະພາບຂອງການຈັບ.

ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດສອບສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ອີກສາມຄັ້ງ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບໃນແງ່ລົບ, ທົດແທນເຂັມຫຼືເຂັມສັກຢາໂດຍຕົນເອງ.

ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຜະລິດຊຸດຂອງມັນໂດຍໃຊ້ຕົວເລືອກ. ຕົວເລກທີ່ກົງກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງ "ຕົວຊີ້". ຫລັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາສັກດ້ວຍເຂັມສັກຢາ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນຫ້າ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັບປະກັນວ່າວິທີການແກ້ໄຂທັງ ໝົດ ໄປຮອດສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ປັulinມອິນຊູລິນແມ່ນອຸປະກອນເຄື່ອນທີ່ເຊິ່ງ insulin ຖືກຈັດການໃນປະລິມານນ້ອຍໆຕະຫຼອດມື້. ການ ນຳ ໃຊ້ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ ໝັ້ນ ທ່ຽງ.

• ອຸປະກອນທີ່ມີຈໍສະແດງຜົນ, ປຸ່ມຄວບຄຸມແລະໄສ້ຕອງ,
• infusion set: ທໍ່ທີ່ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ແລະກະປcanອງ, ເຊິ່ງມີການສ້ອມແຊມໃນທ້ອງ,
• ເຊັນເຊີ ສຳ ລັບກວດຫາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ໃນບາງຕົວແບບ).

ການກະກຽມ ultrasonic ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບປັpumpມ. ປະລິມານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຄົນເຈັບກໍ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ໃຊ້ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການບໍລິຫານເພີ່ມເຕີມຂອງຢາແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງອຸປະກອນແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະທົດແທນການ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນທຸກໆ 3 ວັນ.

ເມື່ອບໍ່ໃຊ້

Toujeo ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ບັນຈຸໃນກະຕ່າແກ້ວຂະ ໜາດ 1.5 ml. ໄສ້ຕອງຕົວມັນເອງແມ່ນຕິດຢູ່ໃນເຂັມ syringe ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ດຽວ. ຢູ່ບັນດາຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາຂອງ Tujeo ແມ່ນຂາຍຢູ່ໃນກ່ອງເຮັດດ້ວຍກະດານ cardboard, ເຊິ່ງສາມາດບັນຈຸມີປາກກາສີດ 1,3 ຫຼື 5.

Toujeo ແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບແຊກຊ້ອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍໃນທ້ອງ, ກົກຂາແລະແຂນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນແຕ່ລະວັນເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂອງຮອຍແປ້ວແລະການພັດທະນາຂອງ hyper- ຫຼື hypotrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous.

ການແນະ ນຳ ສານອິນຊູລິນຂອງ Tujeo ເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຄວນຫລີກລ້ຽງ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ. ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງຢາຍັງຄົງມີພຽງແຕ່ການສັກຢາ subcutaneous. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາ Tujeo ບໍ່ສາມາດຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍປັinsມອິນຊູລິນ.

ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ໜຶ່ງ ດຽວ, ຄົນເຈັບຈະສາມາດສັກຕົວເອງດ້ວຍຂະ ໜາດ 1 ຫາ 80 ໜ່ວຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້, ຄົນເຈັບມີໂອກາດເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນໂດຍ 1 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ຄັ້ງ.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຄິດໄລ່ເປັນຫົວ ໜ່ວຍ (ໜ່ວຍ). ປະລິມານຂອງພວກມັນສາມາດແກ້ໄຂຫຼືແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະ ຈຳ ນວນຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ບໍລິໂພກດ້ວຍອາຫານ. ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢູ່ໂຮງຮຽນພະຍາດເບົາຫວານ.

ໝາຍ ຄວາມວ່າມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງຜົນກະທົບ, ການກະກຽມທີ່ຍາວນານແລະຍາວນານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບ ໜຶ່ງ ໄດ້ຕະຫຼອດມື້ (ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນພື້ນຖານ). ພວກເຂົາຖືກນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

insulins ສັ້ນແລະ ultrashort ຫຼຸດຜ່ອນ glucose, ເຊິ່ງເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານ (ສ່ວນປະກອບ bolus). ພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນອາຫານແລະໃນເວລາກິນເຂົ້າ.

ຖ້ານໍ້າຕານມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານຢາແລະອາຫານແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມຂື້ນ. ສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມມີທັງສອງສ່ວນປະກອບ.

ພວກເຂົາຖືກນໍາໃຊ້ກ່ອນທີ່ຈະກິນ, ໂດຍປົກກະຕິສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງລວມມີການສັກຢາ 1 ຫຼື 2 ຕົວແທນຂອງຖານທີ່ມີສານແລະການໃຊ້ຮູບແບບສັ້ນແລະທາດກ່ອນການກິນອາຫານ. ການບໍລິຫານຢາເພີ່ມເຕີມແມ່ນບົ່ງບອກເຖິງຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານສູງ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາທີ່ຕ້ອງການກິນ - ການສັກ 2-3 ສ່ວນຂອງສ່ວນປະສົມ ສຳ ເລັດຮູບ, ລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ, ຫຼືການສັກຢາ bolus ກ່ອນອາຫານ. ປະເພດຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

Toujeo Solostar ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານພາຍໃຕ້ອາຍຸ 18 ປີເນື່ອງຈາກການຂາດການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ເພື່ອຄວາມປອດໄພຂອງຢາຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນຕໍ່ອົງປະກອບຂອງ Toujeo ຫຼື insulin glargine.

ຂໍ້ຄວນລະວັງແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງຢາແກ້ໄຂ:

• ແມ່ຍິງຖືພາ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດແທນທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ຂອງປະລິມານຢາທີ່ບໍລິໂພກຫຼັງຈາກເກີດລູກແລະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ).
• ຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າເຈັດສິບປີ).
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນການມີໂຣກ endocrinological.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໄປຫາອີກບ່ອນ ໜຶ່ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອີງຕາມການປຶກສາຫາລືຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ພຽງແຕ່ພວກເຂົາຄວນຈະຖືກຄັດເລືອກ. ໃນສະພາບທີ່ປະກອບດ້ວຍອາການຖອກທ້ອງແລະຮາກ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືໂຣກຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການລະມັດລະວັງແມ່ນຕ້ອງໃຊ້.

ບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງ Tujeo SoloStar® (insulin glargine 300 IU / ml) ໝາຍ ເຖິງ Tujeo SoloStar®ເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ທຽບເທົ່າກັບ ໜ່ວຍ ງານອື່ນໆທີ່ສະແດງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງອະນາໄມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ຢາ Tujo SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ s / c 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາຂອງມື້, ດີກວ່າໃນເວລາດຽວກັນ.

ຢາ Tujeo SoloStar®ທີ່ມີການສັກຢາດຽວກັນໃນຕອນກາງເວັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຕາຕະລາງການສັກຢາທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ: ຖ້າ ຈຳ ເປັນຄົນເຈັບສາມາດສັກໃນເວລາ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼື 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເວລາ ທຳ ມະດາຂອງພວກເຂົາ.

ຄຸນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານ / ການບໍລິຫານຂອງຢາໃນເລືອດໃນເລືອດຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດແລະດັດປັບເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ, ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ການປ່ຽນເວລາຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ຫຼືໃນສະພາບການອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia (ເບິ່ງ

"ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ"). ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະພຽງແຕ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

Tujeo SoloStar®ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງທາງເລືອກ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມຕ້ອງການຄວນໄດ້ຮັບໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນສັ້ນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. Tujeo SoloStar®ຄວນໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມກັບອິນຊູລິນໃນເວລາກິນອາຫານແລະຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 0.2 U / kg ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຕໍ່ມາແມ່ນການປັບປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ.

ການປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin glargine 100 IU / ml ກັບຢາ Tujeo SoloStar®ແລະໃນທາງກັບກັນຈາກຢາເສບຕິດ Tujeo SoloStar®ກັບ insulin glargin 100 IU / ml

Insulin glargine 100 IU / ml ແລະ Tujeo SoloStar®ແມ່ນບໍ່ສົມດຸນກັນແລະບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍກົງ.

- ການຫັນປ່ຽນຈາກ insulin glargine 100 IU / ml ໄປຫາ Tujeo SoloStar®ສາມາດເຮັດໄດ້ຕໍ່ ໜ່ວຍ, ແຕ່ເພື່ອບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose, ຕ້ອງໃຫ້ຢາ Tujeo SoloStar®ສູງຂື້ນ.

- ເມື່ອປ່ຽນຈາກການໃຊ້ຢາ Tujeo SoloStar®ມາເປັນ insulin glargine 100 IU / ml ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຫຼຸດລົງ (ປະມານ 20%), ຕາມມາດ້ວຍການປັບປະລິມານຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດໃນໄລຍະແລະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດນີ້ໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ.

ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນອື່ນໆໄປຫາ Tujeo SoloStar®

- ການຫັນປ່ຽນຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະມື້ໃນການບໍລິຫານ Tujeo SoloStar®ດຽວໃນເວລາກາງເວັນສາມາດປະຕິບັດບົນພື້ນຖານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

- ເມື່ອປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນສອງຄັ້ງໃນຕອນກາງເວັນເພື່ອເປັນການບໍລິຫານດຽວຂອງການກະກຽມຢາ Tujeo SoloStar®, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການກຽມຕົວຂອງຢາ Tujeo SoloStar®ແມ່ນ 80% ຂອງປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານຂອງ insulin ໃນແຕ່ລະມື້, ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຢາອິນຊູລິນສູງ, ເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາດຈະມີການຕອບຮັບທີ່ດີຂື້ນກັບ Tujo SoloStar®.

ໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ແລະພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫລັງຈາກມັນ, ການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜະຫລານກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®

Tujeo SoloStar®ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າຫລືສະໂພກ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນຈະປ່ຽນແທນການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຈຸດພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.

Tujeo SoloStar®ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານແບບ intravenous. ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin glargine ແມ່ນສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກນໍາເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານ sc ປົກກະຕິສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ. Tujeo SoloStar®ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ປັinfມອິນຊູລິນ.

Tujeo SoloStar®ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ແມ່ນການໂຈະ, ສະນັ້ນການຊົດເຊີຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

- ຂະ ໜາດ ຢາຂອງປາກກາສັກຢາ Tujeo SoloStar®ສະແດງ ຈຳ ນວນເງິນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ຢາ Tujeo SoloStar®ທີ່ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້. Peneo SoloStar® Syringe Pen ໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນພິເສດ ສຳ ລັບການກະກຽມ Tujeo SoloStar®, ສະນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານເພີ່ມຕື່ມ,

ວິທີການສະ ໝັກ

Insulin ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍການສັກຢາ subcutaneous. “ Tujeo SoloStar” ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ. ເພື່ອໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງກວ່າ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້. ຄວາມທົນທານຕໍ່ - 3 ຊົ່ວໂມງ. ຄົນເຈັບມີເວລາຫຼາຍເຖິງ 6 ຊົ່ວໂມງ, ໃນໄລຍະທີ່ລາວຕ້ອງໄດ້ບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຕໍ່ໄປ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານບໍ່ສາມາດຢ້ານກົວກ່ຽວກັບການກະໂດດຂັ້ນໃນນໍ້າຕານໃນເລືອດ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບ:

• ການປ່ຽນແປງໃນອາຫານ
• ປ່ຽນເປັນຢາຊະນິດອື່ນຫຼືຜູ້ຜະລິດ,
• ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຫຼືອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ,
• ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດທີ່ເປັນນິໄສ: ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍຫລືອາລົມ.

ຂະ ໜາດ ແລະໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ. “ Tujeo SoloStar” ແມ່ນແນະ ນຳ ມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

Insulin ຄວນໄດ້ຮັບການສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ໃນພາກພື້ນຂອງກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ, ຂາ, ຫລືກ້າມເນື້ອບ່າໄຫຼ່. ແຕ່ລະໄລຍະ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ. ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ syringe ດຽວໃຊ້ຕົວຈິງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາ 1 ກັບ 80 ໜ່ວຍ ຕໍ່ 1 ຄັ້ງ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວມີເຄື່ອງປ້ອງກັນພິເສດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເລືອກປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງພະຍາດຕິດແປດ, ເຂັມສັກຢາວັກຊີນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບ 1 ຄົນ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ຢ່າກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີ syringe ປົກກະຕິຈາກໄສ້ຕອງ. ທ່ານບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຮໍໂມນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນ, ອາການແຊກຊ້ອນອາດຈະເກີດຂື້ນ. ເຂັມຖືກໃຊ້ພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກການສີດແລ້ວ, ມັນຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດອອກແລະທົດແທນດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອ ໃໝ່. ການໃຊ້ເຂັມທີ່ເຮັດຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການອຸດຕັນຂອງມັນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນທີ່ນ້ອຍກວ່າຫຼືໃຫຍ່ກວ່າ.

ກ່ອນຂັ້ນຕອນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີຟອງອາກາດ. ດໍາເນີນການທົດສອບເພື່ອສຸຂະພາບຂອງປາກກາ syringe ແລະການຜ່ານເຂັມ: ກົດປຸ່ມເຂົ້າ - ການແກ້ໄຂຄວນຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນ.

Tujeo SoloStar ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ. ໃນພະຍາດຊະນິດທີ 2, ມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນຕ້ານໂລກເອດສ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍສະເລ່ຍ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນ 0,2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບາງຄົນ ກຳ ລັງເຄື່ອນຍ້າຍຈາກ Lantus ໄປຫາ SoloStar. ຫນ້າທໍາອິດ, ໃຊ້ຢາໃນອັດຕາ 1: 1. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກເລືອກ. ເມື່ອປ່ຽນຈາກ Lantus ມາເປັນ 100 PIECES ຂອງ glargine, ປະລິມານຫຼຸດລົງ 20%.

ເມື່ອມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ, SoloStar ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຈະຫຼຸດລົງ, ໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມມັນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ມີເຄື່ອງອາໄຫຼ່ຢູ່ກັບພວກເຂົາສະ ເໝີ - ຖ້າເຄື່ອງຕົ້ນຕໍເສຍຫາຍ. ຫຼັງຈາກສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຈາກເຂັມສັກຢາ, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ 1 ເດືອນ. ເກັບຮັກສາໃນບ່ອນແຫ້ງທີ່ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໂດຍກົງໃນອຸນຫະພູມ +2 ... +8 оС.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນກໍລະນີທີ່ຍົກເວັ້ນ, Tujeo SoloStar ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ບາງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

• ຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງເມຕິນ: ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) - ສະພາບທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານຫຼາຍກ່ວາຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ. ອາດຈະປະກອບດ້ວຍຄວາມອິດເມື່ອຍ, ເຫງົານອນ, ວິນຫົວ, ສັບສົນ, ປວດ.
• ອະໄວຍະວະ: ການລະເມີດ turgor ແລະດັດຊະນີທັດສະນະທີ່ເລນ. ອາການຕ່າງໆແມ່ນໄລຍະສັ້ນ, ບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ການສູນເສຍສາຍຕາຊົ່ວຄາວຈະເກີດຂື້ນ.
• ເນື້ອເຍື່ອແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: lipodystrophy ແລະປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນເຂດບໍລິຫານ. ມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນພຽງແຕ່ 1-2% ຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອປ້ອງກັນອາການນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນບ່ອນສັກຢາເລື້ອຍໆ.
• ພູມຕ້ານທານ: ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບໃນຮູບແບບຂອງໂຣກຖ່າຍ, ຫຼອດປອດ, ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ຊshockອກ.
• ປະຕິກິລິຍາອື່ນໆ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີຮ່າງກາຍພັດທະນາຄວາມທົນທານຂອງອິນຊູລິນ, ສ້າງພູມຕ້ານທານສະເພາະ.

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດກາຢ່າງເຕັມທີ່. ສະເຫມີປະຕິບັດຕາມລະບຽບການຮັກສາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ການພົວພັນຢາ

ຢາບາງກຸ່ມມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຮ່ວມກັນຮັບຢາແລະຂໍ້ມູນ Tujeo SoloStar ຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ຢາລະລາຍໃນຜົ້ງປາກ, ACE inhibitors ແລະ MAO, salicylates, fluoxetine, pentoxifylline, propoxyphene, sulfonamides ສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງລະດັບອິນຊຸລິນອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງຂື້ນ.

Corticosteroids, danazole, diazoxide, diuretics, sympathomimetics, glucagon, phenothiazine ອະນຸພັນ, ທາດຍັບຍັ້ງ protease ແລະຢາປ້ອງກັນໂຣກ atypical ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການເປັນທາດໃນເລືອດຂອງ Tujeo SoloStar ອ່ອນແອລົງ.

Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium ແລະເອທານອນແມ່ນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຫຼືອ່ອນເພຍຜົນກະທົບຂອງຢາ.

ໃນການປະສົມປະສານກັບ pentamidine, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ໍາຕານເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດປ່ຽນເປັນ hyperglycemia.

ໃນການປະສົມປະສານກັບ beta-blockers, clonidine, guanethidine ແລະ reserpine, ອາການຫຼືອາການຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດອາດຈະມີຫຼືບໍ່ມີ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ pioglitazone, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈບາງຄັ້ງກໍ່ພັດທະນາ.

Tujeo SoloStar ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງເຊິ່ງໄດ້ຮັບການທົບທວນໃນທາງບວກຫຼາຍຈາກແພດແລະຄົນເຈັບ. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານເປັນປະ ຈຳ.