ແວ່ນຕາ

Glycidone ແລະ glipizide - ຕົວແທນຂອງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຈາກກຸ່ມ sulfonylurea. glycidone ຫຼື glipizide ເຮັດແນວໃດແລະໃນກໍລະນີໃດ? ທ່ານຈະພົບ ຄຳ ຕອບໃນບົດຄວາມມື້ນີ້. ສະບາຍດີ ໝູ່ ເພື່ອນ! ມື້ນີ້ຂ້ອຍຢາກຈົບການເວົ້າກ່ຽວກັບຢາຂອງກຸ່ມ sulfonylurea, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໂດຍທົ່ວໄປ, ເພາະວ່າຍັງມີອີກສອງສາມກຸ່ມທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຈາກຂ້ອຍ.

ດັ່ງທີ່ເຈົ້າຈື່, ຂ້ອຍຂຽນແລ້ວກ່ຽວກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ຂອງກຸ່ມໃຫຍ່ນີ້ໃນຫົວຂໍ້“ Diabeton MV ຫຼື Gliclazide”,“ Glimepiride ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2”, ແລະກ່ຽວກັບ maninil ໃນບົດຂຽນ“ ຢາຫຼຸດນໍ້າຕານໃນຊີວິດຂອງຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານ,” ຖ້າເຈົ້າຍັງບໍ່ໄດ້ອ່ານ, ຂ້ອຍຂໍຮ້ອງເຈົ້າ.

Glycvidone ແລະ glipizide ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໂດຍທົ່ວໄປ. ພວກມັນຖືກຖືວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທີ່ອ່ອນແອ, ເຖິງແມ່ນວ່າກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ glycidone ແລະ glipizide ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າເກົ່າ: ມະເລັງຫຼືເບົາຫວານ ນັ້ນແມ່ນ, ພວກເຂົາຍັງກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງ pancreatic, ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin. ຢາທັງສອງບໍ່ຄ່ອຍຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.

ແນ່ນອນ, ຊື່ "glycidone", "glipizide" ແມ່ນສິນຄ້າທີ່ບໍ່ເປັນເຈົ້າຂອງສາກົນ, ແລະໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊອກຫາພວກມັນຢູ່ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າອື່ນໆຢູ່ແລ້ວ.

Glycvidone = Glenrenorm

Glycvidone ແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດພາຍໃຕ້ຊື່ Glyurenorm, ແຕ່ວ່າທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາທີ່ມີຊື່ສາກົນຄ້າຍຄືກັນ. ມີໃນເມັດໃນປະລິມານ 30 ມກ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 1/2 ເມັດຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານແລະ / ຫຼືຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງພະຍາດຕາຕໍ້ແມ່ນ 4 ເມັດຕໍ່ມື້ (120 ມກ / ມື້). ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ຊ່ວຍໃຫ້ມັນດູດຊຶມແລະຂະຫຍາຍຜົນຂອງມັນ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊືມອາຫານ - ຫຼັງຈາກ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 8-10 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງ glycidone ແມ່ນວ່າມັນຖືກຍ່ອຍເກືອບທັງ ໝົດ ໃນຕັບແລະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມີພຽງ 5% ຂອງຢາທີ່ຖືກຂັບຖ່າຍອອກ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວໃນການໃຊ້ມັນໂດຍບໍ່ມີຄວາມຢ້ານກົວຫຍັງເລີຍ.

ເນື່ອງຈາກຢານີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນເພຍຫຼາຍ, ມັນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂດຍບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ສູງຫຼາຍ. ຖ້າໂຣກ glurenorm ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຢາຊະນິດອື່ນຈາກກຸ່ມນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ຫຼືມັນຖືກທົດແທນໂດຍຢາຈາກກຸ່ມອື່ນ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທຸກຊະນິດ, glycidone ມີສານຕ້ານເຊື້ອ ນຳ ້ຕານຄືກັນ:

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ການຖືພາ
• lactation
• ketoacidosis ຫຼື comet ketoacidotic

• ການລະລາຍໃນເລືອດ
• ປວດຮາກ
• ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ
• ອາການແພ້
• leukopenia
• ເຈັບຫົວ

Glipizide = minidiab

ທ່ານສາມາດຊອກຫາ glipizide ໃນຮ້ານຂາຍຢາພາຍໃຕ້ຊື່ "minidiab" ຫຼື "glibenesis." ແທັບເລັດຕົວມັນເອງແມ່ນພິເສດ. ນີ້ແມ່ນເມັດທີ່ມີການຄວບຄຸມການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຕົວຢ່າງ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - glibenesis, ຄ່ອຍໆຖືກປ່ອຍອອກມາ, ຖ່າຍທອດໄປຕາມ ລຳ ໄສ້ຍາວ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວກວ່າ. ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນໂຣກເບົາຫວານ.

Glipizide ມີໃນເມັດ 5 ມລກ. ມັນເລີ່ມເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ 15-30 ນາທີ, ສະນັ້ນ, ມັນຄວນຈະໃຊ້ເວລາ 15-30 ນາທີກ່ອນຮັບປະທານອາຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຫຼັງຈາກ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ, ຍັງຄົງຢູ່ໃນເລືອດເຖິງ 20 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບແມ່ນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານດ້ວຍຫຼອດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເລີ່ມກິນ 5 ມລກຕໍ່ມື້, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນຂື້ນຢູ່ກັບລະດັບຂອງ glycemia. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ສູງສຸດເຖິງ 40 ມກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 2-3 ຄັ້ງ.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ glycidone (glurenorm).

ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເວົ້າມາແລ້ວ, ຢາເຫລົ່ານີ້ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍສົມທົບກັບຢາຕ້ານໄວຣັດອື່ນໆຈາກກຸ່ມອື່ນໆ. ຍົກຕົວຢ່າງ, metformin ແມ່ນດີ, ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ພ້ອມທັງ thiosalidinedione (actos, avandium) ຫຼືອິນຊູລິນ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຂ້ອຍຢາກເວົ້າກ່ຽວກັບ glycidone ແລະ glipizide. ດ້ວຍຄວາມຮູ້ນີ້, ທ່ານສາມາດປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະຖ້າບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໃຫ້ປ່ຽນເປັນຢາທີ່ແຂງແຮງກວ່າເກົ່າ. ມີຄວາມຊື່ສັດ, ຂ້ອຍບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ສັ່ງຢາເຫລົ່ານີ້, ສ່ວນຫຼາຍມັກເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ແຕ່ໃນຂົງເຂດທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບການຈັດສົ່ງດ້ວຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງເປັນໄປໄດ້ວ່ານອກ ເໜືອ ຈາກພວກມັນທ່ານບໍ່ມີຫຍັງອີກທີ່ຈະແຕ່ງຕັ້ງທ່ານ ໝໍ. ມັນເກີດຂື້ນວ່າຢານີ້ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ຈາກນັ້ນທ່ານບໍ່ຄວນຊອກຫາສິ່ງທີ່ດີຈາກສິ່ງທີ່ດີ, ແຕ່ຄວນໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງສະຫງົບ.

ໂດຍວິທີທາງການ, ຂ້າພະເຈົ້າລືມຫມົດທີ່ຈະອອກຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ກັບບົດຄວາມກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດທີ່ສຸດສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານສໍາລັບຜູ້ທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ອ່ານແລະຫັນອອກເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນ blog. ບົດຂຽນນີ້ແມ່ນ "ທິດທາງທີ່ດີໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ."

ທ່ານມັກບົດຄວາມແນວໃດ? ຂ້ອຍຈະດີໃຈຫລາຍຖ້າເຈົ້າແບ່ງປັນມັນກັບ ໝູ່ ຂອງເຈົ້າໂດຍຜ່ານການບໍລິການສັງຄົມ. ເຄືອຂ່າຍເພື່ອໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການ, ຄືກັນກັບທ່ານ, ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນ. ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງທ່ານ, ພາຍໃຕ້ບົດຂຽນມີປຸ່ມຂອງເຄືອຂ່າຍສັງຄົມທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ. ເຄືອຂ່າຍຂອງປະເທດທີ່ທ່ານອາດຈະລົງທະບຽນຢູ່ແລ້ວ.

ດ້ວຍຄວາມອົບອຸ່ນແລະການດູແລ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist Dilara Lebedeva

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Glipizide - ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, ຫມາຍເຖິງອະນຸພັນ sulfonylurea ຂອງລຸ້ນ II. ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍ beta-endocrinocytes ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ເພີ່ມການປ່ອຍອິນຊູລິນ.

ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ insulin. ມັນມີຄຸນສົມບັດ hypolipidemic, fibrinolytic, ຍັບຍັ້ງການລວບລວມ platelet. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວເລີ່ມແຕ່ 10-30 ນາທີຫຼັງຈາກກິນຢາ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ).

ໃບສະ ໝັກ

ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 2.5-5 ມກ. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ສຸດແມ່ນ 15 ມລກ. ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 45 ມກ. ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 2-4 r / ມື້ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາ glipizide ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼືຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ, ການໄດ້ຮັບທາດ glipizide ໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາແລະປະລິມານທີ່ຄວນຄວບຄຸມໂດຍອີງຕາມລະດັບຂອງ glycemia 2-4 r / ມື້ໃນ 4-5 ມື້ ທຳ ອິດ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ທາດນ້ ຳ ຕານ (ຫຼືວິທີແກ້ໄຂຂອງນ້ ຳ ຕານ) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, glucose intravenous ຫຼື glucagon sc, intramuscularly ຫຼື intravenously ຖືກປະຕິບັດ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບສະຕິແລ້ວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ອາຫານຄົນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ. ດ້ວຍການບາດເຈັບ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການໂອນຍ້າຍໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

- ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ໂລກເບົາຫວານ (ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ອ່ອນເພຍ, ມີການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ປົກກະຕິ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ), ມີອາການທ້ອງບວມ, ເຈັບຫົວ, ເຊິ່ງຫາຍໄປດ້ວຍການປັບປະລິມານ.

- ຜິວ ໜັງ ARs ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີ, ມີລັກສະນະປ່ຽນແປງ, ການຖອນຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
- ມັນຫາຍາກທີ່ສຸດ - hematopoiesis.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບສານ

ສ່ວນປະກອບນີ້ແມ່ນຕົວແທນສັງເຄາະ hypoglycemic.

Glipizide ບໍ່ສາມາດລະລາຍໃນນໍ້າຫຼືເຫຼົ້າໄດ້, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີແກ້ໄຂ NaOH (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 0.1 mol / L) ແລະ dimethylformamide ລະລາຍສ່ວນປະກອບນີ້ໄດ້ດີ. ສານນີ້ຖືກຜະລິດອອກມາໃນເມັດ ທຳ ມະດາແລະແທັບເລັດລຸ້ນທີ່ຍືນຍົງ.

ເມື່ອສານໃດ ໜຶ່ງ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມັນຈະສົ່ງເສີມການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງຂອງເຄື່ອງ islet.

Glipizide ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຫຼຸດຜ່ອນ hemoglobin glucose ແລະ glycosylated ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.
2. ເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ, ແລະຍັງຢູ່ໃນລະດັບນ້ອຍ - ການ ກຳ ຈັດທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ.
3. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ hyperglycemia ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid. ການກະຕຸ້ນຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກເຂົ້າໂຮງຮຽນ 30 ນາທີແລະສືບຕໍ່ຕະຫຼອດມື້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການໃຊ້ປາກເປັນເວລາ 1-3 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າ Glipizide ແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ໃຊ້ໃນລະຫວ່າງອາຫານ, ເນື່ອງຈາກວ່າການດູດຊຶມທັງ ໝົດ ຂອງມັນຊ້າລົງ. Biotransformation ຂອງສານດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໃນຕັບ.

ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວຈະຖືກ ນຳ ອອກມາເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານພ້ອມກັບອາຈົມແລະຍ່ຽວ, ລວມທັງບໍ່ປ່ຽນແປງ - ປະມານ 10%.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ການກະກຽມທີ່ມີ glipizide, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປຶກສາແພດຫຼື endocrinologist. ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດປະເມີນຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການໃຊ້ເຄື່ອງມືສະເພາະ.

ຫຼັງຈາກຊື້ຢາດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອ່ານໃບປິວ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ, ເຊິ່ງໃຫ້ກິນມື້ ໜຶ່ງ ມື້ກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ໂດຍມີສຸຂະພາບເບົາຫວານເປັນປົກກະຕິ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເປັນ 15 ມລກ, ແບ່ງການບໍລິຫານຂອງຢາຫຼາຍຄັ້ງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່າວວ່າຖ້າຂາດປະລິມານ, ແຕ່ສອງສາມຊົ່ວໂມງໄດ້ຜ່ານໄປນັບແຕ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຮີບດ່ວນ. ແຕ່ຖ້າເກືອບ ໜຶ່ງ ມື້ໄດ້ຜ່ານໄປ, ທ່ານຄວນຍຶດ ໝັ້ນ ກັບລະບຽບການປິ່ນປົວຕາມປົກກະຕິ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສູງແລະມີຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກຕັບຄວນໃຊ້ຢາໃນປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ - 2.5 ມລກຕໍ່ມື້, ແລະຢາທີ່ປ່ອຍອອກມາດົນ - ແຕ່ 5 - 10 ມກເທື່ອດຽວ, ມັກໃນຕອນເຊົ້າ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນໆ, Glipizide ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ການຂັດຂວາງແລະຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ອາດເກີດຂື້ນ

ບາງປະເພດຂອງພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ສາມາດໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວນີ້.

ຄໍາແນະນໍາທີ່ຕິດຄັດມາມີ contraindications ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຕໍ່ສານ, ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ, ປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຂື້ນກັບ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ketoacidosis, ໄຂ້, ການຜ່າຕັດເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ການຖືພາແລະໄລຍະການໃຫ້ນົມລູກ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງໂດຍສະເພາະ, ການໃຊ້ Glipizide ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນລະຫວ່າງທີ່ມີລູກ. ແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຈະຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ 1 ເດືອນກ່ອນການເກີດທີ່ຄາດໄວ້.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ການກິນຢາແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ການປຶກສາຫາລືຂອງທ່ານ ໝໍ ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ Glipizide ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຫຼາຍ:

• ເຈັບຫົວ, ມີສະຕິສັບສົນ, ເມື່ອຍລ້າ, ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນໄຕ, ມີວິນຫົວ, ຕົກຕໍ່າ, ເປັນໂຣກເລືອດຈາງ, ກັງວົນ, ເຈັບຕາແລະເປັນໂຣກອັກເສບ,
• ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຄວາມບໍ່ສະອາດຂອງເລືອດໃນອາຈົມ, ອາການທ້ອງຜູກ, dyspepsia ແລະພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ,
• ຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນແລະຄັນ,
• pharyngitis, rhinitis ແລະ dyspnea,
• ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ cardiovascular ແລະການສ້າງເລືອດ: arrhythmia, syncope, sensation ຂອງກະພິບຮ້ອນແລະ hypertension,
• ຍັງ glycemia ໃນປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus ເຖິງຂັ້ນຫມົດສະຕິ.
• ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ genitourinary: ຄວາມຕ້ອງການທາງເພດຫຼຸດລົງແລະພະຍາດຂາດເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆອາດຈະເກີດຂື້ນ - ອາການຊັກ, ກະຫາຍນ້ ຳ ທີ່ບໍ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້, myalgia, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ເຫື່ອອອກ, ເຈັບໃນຮ່າງກາຍ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

ເນື່ອງຈາກວ່າ glipizide ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ, ຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີສານດັ່ງກ່າວສາມາດພົບໄດ້ຢູ່ຕະຫຼາດການຢາຂອງຣັດເຊຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, Glucotrol CL ແລະ Glibenez Retard. ອີງຕາມຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ລາຄາຂອງຢາ Glucotrol CL ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 280 ເຖິງ 360 ຮູເບີນ, ແລະ Glibenez Retard - ຈາກ 80 ເຖິງ 300 ຮູເບີນ.

ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ພໍໃຈ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼາຍໆຄົນໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ glipizide ຫຼຸດລົງຕາມການເວລາ, ສະນັ້ນມັນມັກຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ. ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຢາດັ່ງກ່າວສາມາດ ຈຳ ແນກໄດ້ງ່າຍແລະການ ນຳ ໃຊ້ລາຄາຂອງຢາທີ່ມີທາດ glipizide.

ໃນກໍລະນີເມື່ອຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດບໍ່ ເໝາະ ສົມເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອ contraindications ຫຼືປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ທ່ານ ໝໍ ອອກໃບສັ່ງຢາຮ່ວມກັນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

ຖ້າບໍ່ມີການອະນຸມັດຈາກທ່ານ ໝໍ, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງກໍ່ບໍ່ຄຸ້ມຄ່າເລີຍ. ການກະກຽມທີ່ມີທາດ glipizide ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິແລະ ກຳ ຈັດອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ຕ້ອງລືມກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້, ທ່ານ ໝໍ ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບຢາ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ.

ການຢາ

ກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກຈຸລັງທົດລອງເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ hemoglobin glycosylated ແລະຄວາມໄວໃນການດູດຊືມ glucose ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຮູບແບບເບົາຫວານແລະເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນສານອິນຊູລິນ. ຫຼຸດຜ່ອນອາຫານ hyperglycemia ຫລັງອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານແລະການລ້າງສານນ້ ຳ ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ (ໃນລະດັບນ້ອຍ). ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulinotropic ພັດທະນາພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດກັບປະລິມານດຽວຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຫວັດ lipid ຂອງ plasma ເລືອດ.

ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໜູ ແລະ ໜູ ໃນປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາ 75 ເທົ່າຂອງ MPD, ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດສານກໍ່ມະເລັງແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຈະເລີນພັນ (ໜູ). ການສຶກສາປະຕິບັດກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແລະ ໃນ vivo , ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄຸນສົມບັດຂອງ mutagenic.

ຮູບແບບການສະແດງໄວແມ່ນຖືກດູດຊືມໄວແລະສົມບູນ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊືມທັງ ໝົດ, ແຕ່ເຮັດໃຫ້ມັນຊ້າລົງປະມານ 40 ນາທີ. ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ກຳ ນົດ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. ທ_1/2 ແມ່ນ 2–4 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກກິນແບບຊ້າໆ, ມັນຈະປາກົດໃນເລືອດຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ມັນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 6–12 ຊົ່ວໂມງມັນຜູກກັບໂປຕີນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ເຖິງ 98–99%. ບໍລິມາດຂອງການແຈກຈ່າຍພາຍຫຼັງການບໍລິຫານ iv ແມ່ນ 11 ລິດ, ສະເລ່ຍ T_1/2 - 2-5 ຊົ່ວໂມງ. ຈຳ ນວນ Cl ທັງ ໝົດ ພາຍຫຼັງການສັກດ້ວຍ iv ຄັ້ງດຽວແມ່ນ 3 ລິດ / ຊມ. Biotransformed ໃນຕັບ (ມີຂໍ້ຄວາມເບື້ອງຕົ້ນ - ເລັກນ້ອຍ). ຕ່ ຳ ກວ່າ 10% ແມ່ນຖ່າຍເປັນປັດສະວະແລະອາຈົມທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ປະມານ 90% ແມ່ນຖ່າຍທອດອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານກັບປັດສະວະ (80%) ແລະອາຈົມ (10%).

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງສານ Glipizide

ສຳ ລັບຮູບແບບການກະຕຸ້ນຊ້າໆຂອງ glipizide:

ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ກັງວົນ, ເສົ້າ ໝອງ, ສັບສົນ, ວຸ່ນວາຍ, gait ລົບກວນ, paresthesia, hypersthesia, veil ຢູ່ທາງ ໜ້າ ຂອງຕາ, ອາການເຈັບຕາ, ອັກເສບອັກເສບ, ເສັ້ນປະສາດດ້ານຫຼັງ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ (hematopoiesis, hemostasis): syncope, arrhythmia, hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກະພິບຮ້ອນ.

ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຈາກການຍ່ອຍອາຫານ: ອາການວຸ້ນວາຍ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຮຸນແຮງໃນບໍລິເວນ epigastric, dyspepsia, ທ້ອງຜູກ, ອາການເລືອດໄຫຼໃນອາຈົມ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ຜື່ນ, urticaria, ຄັນ.

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: rhinitis, pharyngitis, dyspnea.

ຈາກລະບົບ genitourinary: dysuria, libido ຫຼຸດລົງ.

ອື່ນໆ: ຄວາມຫິວໂຫຍ, ອາການສັ່ນ, ອາການປວດຕາມຕຸ່ມ, ບໍ່ເຈັບທ້ອງຕະຫຼອດທົ່ວຮ່າງກາຍ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກລິດສີດວງ, ປວດທ້ອງ, ເຫື່ອອອກ.

ສຳ ລັບຮູບແບບການເຮັດໄວທີ່ສຸດຂອງ glipizide:

ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ເຫງົານອນ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະເລືອດ (hematopoiesis, hemostasis: leukopenia, ໂຣກ agranulocytosis, ໂຣກ thrombocytopenia, pancytopenia, ໂລກເລືອດຈາງຫລືໂຣກເລືອດຈາງ.

ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: ພະຍາດເບົາຫວານ insipidus, hyponatremia, ພະຍາດ porphyrin.

ຈາກການຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ອາການເຈັບ epigastric, ອາການທ້ອງຜູກ, ໂຣກຕັບອັກເສບ cholestatic (ຜິວ ໜັງ ທີ່ເປັນສີເຫຼືອງແລະມີຮອຍຫ່ຽວ, ເຮັດໃຫ້ອາຈົມມີສີອອກແລະເຮັດໃຫ້ຍ່ຽວຊ້ ຳ, ເຈັບໃນ hypochondrium ທີ່ຖືກຕ້ອງ).

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: erythema, ຜື່ນ maculopapular, urticaria, ການຖ່າຍຮູບ.

ອື່ນໆ: ເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDH, phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, bilirubin ໂດຍທາງອ້ອມ.

ການໂຕ້ຕອບ

ແຮ່ທາດແລະ glucocorticoids, amphetamines, anticonvulsants (ສານສະກັດຈາກ hydantoin), asparaginase, baclofen, ທາດການຊຽມຕ້ານທາດການຊຽມ, ທາດຍັບຍັ້ງການເຜົາຜານ anhydrase (acetazolamide), chlortalidone, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, epinephrine, ethacinic acid, giurimide, thymoside, thymegium ຕ່ອມ, triamteren ແລະຢາອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ hyperglycemia. ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic ແລະ androgens ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາ hypoglycemic. ຢາ anticoagulants ໂດຍທາງອ້ອມ, NSAIDs, chloramphenicol, clofibrate, guanethidine, MAO inhibitors, probenecid, sulfonamides, rifampicin ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າໃນເລືອດ (ເນື່ອງຈາກການເຄື່ອນຍ້າຍຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma) ແລະເລັ່ງການວິເຄາະ biotransformation. Ketonazole, miconazole, sulfinpyrazone inactivati ​​ng block ແລະເພີ່ມທະວີການ hypoglycemia. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການດື່ມເຫຼົ້າ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກຄ້າຍຄື disulfiram (ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບຫົວ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Antithyroid ແລະຢາ myelotoxic ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ agranulocytosis, ໃນທີ່ສຸດ, ນອກຈາກນັ້ນ - thrombocytopenia.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການປິ່ນປົວ: ການຖອນຢາ, ການດູດນ້ ຳ ຕານແລະ / ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງຄາບອາຫານໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາແບບບັງຄັບ glycemia, ດ້ວຍການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງ (ສະມອງ, ໂຣກຊັກບ້າ ໝູ) - ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ດ່ວນ, ການບໍລິຫານວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ 50% ພ້ອມດ້ວຍການລະລາຍນ້ ຳ ຕານພ້ອມໆກັນ (iv drip) ຂອງ 10% solution glucose ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າ 5.5 mmol / l, ການກວດສອບ glycemia ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາ 1-2 ມື້ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບອອກຈາກສະຕິ. Dialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.