ມູນຄ່າ insulin humalogue ມີລາຄາເທົ່າໃດ

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮູ້ກັນວ່າຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ. ອິນຊູລິນຖືກສັກ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບັນດາບໍລິສັດຜະລິດຢາໄດ້ຜະລິດການກະກຽມອິນຊູລິນຕ່າງໆ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີຈຸດປະສົງໃນການສີດ. ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນນີ້ສາມາດມີຊື່, ຄຸນນະພາບແລະລາຄາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ຄືອິນຊູລິນ Humulin.

ແພດການຢາ

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນແມ່ນ DNA ທີ່ສົມທຽບກັບຮໍໂມນທີ່ປິດບັງໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Humalog ແລະ insulin ທໍາມະຊາດແມ່ນລໍາດັບອາຊິດ amino ທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບ ຕຳ ແໜ່ງ 29 ແລະ 28 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍທີ່ລາວມີແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism

Humalog ຍັງມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນຈຸລັງກ້າມເນື້ອ, ປະລິມານຂອງກົດໄຂມັນທີ່ບັນຈຸ, glycogen ແລະ glycerol ເພີ່ມຂື້ນ, ການຜະລິດທາດໂປຼຕີນເພີ່ມຂື້ນ, ລະດັບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອາຊິດ amino ຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino ຫຼຸດລົງ.

ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງທັງສອງປະເພດຍ້ອນການໃຊ້ Humalog, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງ hyperglycemia ທີ່ປາກົດພາຍຫຼັງກິນອາຫານຖືກຫຼຸດລົງໃນຂອບເຂດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ກວ່າເກົ່າກ່ຽວກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຊະນິດດຽວກັນພ້ອມໆກັບໄລຍະສັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຢາອິນຊູລິນທັງສອງຊະນິດເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ຖືກຕ້ອງຕະຫຼອດມື້.

ຄ້າຍຄືກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາ Humalog ຈະແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບຄົນດຽວ. ຮ້ານຂາຍຢາ Pharmacodynamics ຂອງ Humalog ໃນເດັກນ້ອຍເກີດຂື້ນພ້ອມໆກັບຮ້ານຂາຍຢາຂອງມັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແລະກິນຢາ sulfonylurea ໃນຂະ ໜາດ ທີ່ໃຫຍ່, ການໃຊ້ຢາ Humalog ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງໃນລະດັບຂອງ glycated hemoglobin. ເມື່ອ Humalog ໃຊ້ພະຍາດເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ, ມີການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນ.

ປະຕິກິລິຍາ glucodynamic ຕໍ່ Humalog ບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງຢາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະເກີດຂື້ນໄວແລະແກ່ຍາວ.

Humalog ແມ່ນມີລັກສະນະວ່າຜົນກະທົບຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາ (ໃນເວລາປະມານ 15 ນາທີ) ຍ້ອນອັດຕາການດູດຊຶມທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດແນະ ນຳ ມັນກ່ອນອາຫານ (ໃນເວລາ 1-15 ນາທີ), ໃນຂະນະທີ່ອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ, ເຊິ່ງມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການປະຕິບັດ, ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນ 30 -45 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າ.

ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງ Humalog ແມ່ນຍາວກວ່າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

ແພດການຢາ

ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous, ການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, Cmax ຂອງມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. Vd ຂອງ Insulin ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນຄືກັນ, ພວກມັນຕັ້ງແຕ່ 0.26 ເຖິງ 0,36 ລິດຕໍ່ກິໂລ.

ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ: ການບໍ່ຍອມຮັບສ່ວນຕົວຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ຮູບແບບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ: ຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ກິນທາງປາກ (malabsorption ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້), ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດແລະໂລກພະຍາດຕ່າງໆ (ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ).

ໃບສະ ໝັກ

Dosage Humalog ຖືກກໍານົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Humalog ໃນຮູບແບບຂອງ vials ແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງທັງແບບ subcutaneously ແລະ intravenously ແລະ intramuscularly. humalogue ໃນຮູບແບບຂອງຕະຫລັບຫມຶກແມ່ນມີພຽງແຕ່ subcutaneous.ການສັກຢາແມ່ນປະຕິບັດ 1-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຂອງມັນ, ຢານີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 4-6 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຜົນກະທົບທີ່ຍືດຍາວ, ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາດຽວບໍ່ໃຫ້ເກີນ 40 ໜ່ວຍ. Humalog ໃນ vials ສາມາດປະສົມກັບຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວກວ່າໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມ.

ໄສ້ຕອງບໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຜະສົມຜະສານ Humalog ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆໃນມັນແລະ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງທາດແປ້ງໃນຜະລິດຕະພັນອາຫານ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ການໄດ້ຮັບສານເພີ່ມເຕີມຂອງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບ hypoglycemic - sulfonamides, ຕົວເລືອກ beta-blockers.

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ clonidine, beta-blockers ແລະ reserpine, ອາການຂອງໂຣກ hypoglycemic ມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢານີ້ເຮັດໃຫ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້: ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການນອນຫລັບ, ສະຕິ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການແພ້ແລະ lipodystrophy ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ Humalog ກ່ຽວກັບສະພາບຂອງແມ່ຍິງຖືພາແລະ embryo ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ. ບໍ່ໄດ້ມີການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃດໆ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຕັ້ງທ້ອງຫລື ກຳ ລັງຈະຖືພາ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ບາງຄັ້ງການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຕົວຂື້ນກັບປະລິມານອິນຊູລິນຫຼືອາຫານ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການສະແດງອອກ: ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກ, ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນໄວ, ເຈັບຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ.

ການຮັກສາ: ໃນຮູບແບບທີ່ອ່ອນໆ, ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານພາຍໃນຫຼືສານອື່ນຈາກກຸ່ມນ້ ຳ ຕານ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸ ນຳ ້ຕານ.

ການລະລາຍຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ດ້ວຍການສັກຢາກລູໂກສະຕຼາຫຼື subcutaneous ການສັກຢາແລະການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດພາຍໃນຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກສະພາບຂອງຄົນເຈັບສາມາດສະຖຽນລະພາບໄດ້.

ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີຂອງການບໍ່ສະບາຍ, glucagon ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously ຫຼື intramuscularly. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືປະຕິກິລິຍາກັບການສີດຂອງສານນີ້, ການປະຕິບັດການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ glucose ຄວນປະຕິບັດ.

ທັນທີຫຼັງຈາກຄົນເຈັບຮູ້ສະຕິ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນອະນາຄົດ, ແລະທ່ານຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມເບິ່ງຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Humalog ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຂອງ +2 ເຖິງ +5 (ໃນຕູ້ເຢັນ). ການແຊ່ແຂງແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ເຄື່ອງຕອງຫລືຂວດທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ 28 ວັນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປົກປ້ອງ Humalog ຈາກແສງແດດໂດຍກົງ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຍອມຮັບບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂໃນກໍລະນີເມື່ອມັນມີຮູບລັກສະນະທີ່ຄຸ້ນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ໜາ ຫຼືສີແລະໃນສ່ວນຂອງອະນຸພາກແຂງໃນມັນ.

ການພົວພັນທາງດ້ານການຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢານີ້ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ຮໍໂມນ thyroid, beta2-adrenergic agonists, danazole, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, thiazide-type diuretics, diazoxide, chlorprotixen, isoniazid, ກົດ nicotinic, lithium carbonate, lithium carbonate.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍ beta-blockers, ເຫຼົ້າ ethyl ແລະຢາທີ່ບັນຈຸມັນ, fenfluramine, ຢາ steroids anabolic, tetracyclines, guanethine, salicylates, ຢາ hypoglycemic ໃນປາກ, sulfonamides, ACE inhibitors ແລະ MAO ແລະ octre.

ຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງບໍ່ຖືກຜະສົມກັບຜະລິດຕະພັນອື່ນໆທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.

Humalog ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ (ຂຶ້ນກັບການຄວບຄຸມທາງການແພດ) ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ມີອາຍຸຍືນກວ່າ, ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທີ່ກິນໂດຍປາກ, ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylurea.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນທາງການແພດ

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ

ສັກ 100 IU / ml 3 ml

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - insulin lispro 100 IU / ml,

excipients: metacresol, glycerin, zinc oxide, sodium phosphate sodium, ກົດ hydrochloric 10% ເພື່ອປັບລະດັບ pH, sodium hydroxide 10% ເພື່ອປັບ pH, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ

ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບທີ່ມີການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ.

ລະຫັດແລກປ່ຽນໂທລະສັບແບບອັດຕະໂນມັດ A10AV04

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ lyspro insulin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນປະມານ 15 ນາທີ, ການປະຕິບັດສູງສຸດແມ່ນຈາກ 30 ຫາ 70 ນາທີ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະການປະຕິບັດຂອງ lyspro insulin ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ແລະອື່ນໆໃນເລືອດ, insulin lyspro ຕິດກັບ alpha ແລະ beta globulins. ໂດຍປົກກະຕິ, ການຜູກມັດແມ່ນພຽງແຕ່ 5-25%, ແຕ່ມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ປາກົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ປະລິມານການແຈກຢາຍ lyspro insulin ແມ່ນຄືກັນກັບມະນຸດແລະມີ ຈຳ ນວນ 0.26 - 0.36 l / kg. Lyspro ການເຜົາຜະຫລານອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຕັບ, ໃນລະຫວ່າງການ ໝູນ ວຽນເລືອດ ໜຶ່ງ, ເຖິງ 50% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກຖອນແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮໍໂມນຈະຖືກກັ່ນຕອງໃນ glomeruli ແລະຖືກ ທຳ ລາຍໃນຫຼອດ (ເຖິງ 30% ຂອງຢາທີ່ດູດຊຶມ). ຫນ້ອຍກ່ວາ 1.5% ຂອງ insulin lyspro ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.

Humalog®ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະແຕກຕ່າງຈາກມັນພຽງແຕ່ໃນ ລຳ ດັບດ້ານຫລັງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງHumalog®ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, insulins ທັງ ໝົດ ມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະ anti-catabolic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະແພຈຸລັງອື່ນໆ (ໂດຍມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງສະ ໝອງ), Humalog®ຊ່ວຍໃນການຂົນສົ່ງທາດໄຂມັນແລະກົດອະມິໂນທີ່ເລັ່ງໃສ່ຢ່າງໄວວາ, ຊ່ວຍເລັ່ງຂະບວນການ anabolic ແລະຍັບຍັ້ງ catabolism ທາດໂປຼຕີນ. ໃນຕັບ, Humalog®ເພີ່ມການດູດຊືມແລະ glucose ໃນຮູບແບບຂອງ glycogen, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະເລັ່ງການປ່ຽນ glucose ເກີນໄປເປັນໄຂມັນ. ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ຕໍ່Humalog®ແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. Pharmacodynamics of Humalog®ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນຄືກັນກັບທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ປີຂຶ້ນໄປ, ໃນນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປົກກະຕິ.

ສະຖຽນລະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບອິນຊູລິນທີ່ແປກປະຫຼາດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, 1 ສ່ວນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ subcutaneously ສົ່ງເສີມການດູດຊຶມຂອງ 2 ຫາ 5 g ຂອງ glucose. Humalog®ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ກິນກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານຫຼືບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນ 4-6 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy) ຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວກວ່າ. ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຮູບແບບການບໍລິຫານຂອງHumalog®ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ! ປະລິມານດຽວແລະປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຖືກປັບຕາມຜົນຂອງການສຶກສາຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຍ່ຽວໃນມື້ແລະຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການດ້ານການຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງHumalog®ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ, ປົກກະຕິ 0.5-1.0 IU / kg / ມື້.

ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງHumalog®ສາມາດປະຕິບັດເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະ ketoacidosis, ພະຍາດສ້ວຍແຫຼມ, ຫຼືໃນໄລຍະຜ່າຕັດແລະໃນໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບົບ ສຳ ລັບການລະລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂອງ 0.1 IU / ml ແລະເຖິງ 1 IU / ml Humaloga ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼື dextrose 5% ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບ້ໍາຕົ້ມ subcutaneous ຂອງHumalog®ດ້ວຍປັulinມອິນຊູລິນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບປັmustມຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ລະບົບ infusion ແມ່ນປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າການລະລາຍໃນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກຢຸດ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັHumມ, Humalog be ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໃຫ້ກັບບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ hypodermic ຂອງHumalog®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຮືອເຂົ້າເສັ້ນ. ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ໄສ້ຕອງHumalog®ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຊົດເຊີຍຄືນແລະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຖ້າເນື້ອໃນຂອງມັນມີທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີແລະຈະແຈ້ງ, ໂດຍບໍ່ມີອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນ.

ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຖ້າມັນມີສ່ວນປະກອບ flakes ການອອກແບບຂອງລົດເຂັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງມັນປົນກັບທາດອິນຊູລິນອື່ນໆໂດຍກົງໃນກະຕ່າຍເອງ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບແຕ່ລະປາກກາ syringe ໃນເວລາເຕີມໃສ່ກະຕ່າ, ໃສ່ເຂັມ, ແລະສັກຢາອິນຊູລິນ.

ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.

ເຊັດ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາດ້ວຍຜ້າຝ້າຍ.

ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.

ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນຫລືຢ່ອນລົງເປັນພັບໃຫຍ່.

ໃສ່ເຂັມແລະສັກ.

ຖອດເຂັມອອກແລະກົດບ່ອນສັກຢາຄ່ອຍໆປະມານສອງສາມວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

ການໃຊ້ຫົວເຂັມພາຍນອກ, ທັນທີຫຼັງຈາກແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວ, ຖອດເຂັມແລະຊອກຫາເຂັມທີ່ປອດໄພ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນທາງທີ່ບໍ່ຄວນໃຊ້ບໍລິເວນດຽວກັນຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ຢ່າປະສົມທາດການຊືມອິນຊູລິນໃນກະປwithອງກັບອິນຊູລິນໃນໄສ້ຕອງ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆກ່ວາໃນກໍລະນີດຽວແມ່ນຖືກລະບຸໂດຍສອດຄ່ອງກັບການ ກຳ ນົດຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ (≥ 10%), ເລື້ອຍໆ (≥ 1%, 0.1%, 0.01%, 0.1%, 0.01%) , ແບບຟອມປະລິມານຢາ: & nbsp ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແລະການຍ່ອຍ.

1 ມລບັນຈຸ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ : insulin lispro 100 ME,

excipients : glycerol (glycerin) 16 ມລ, metacresol 3.15 ມລກ, ສັງກະສີ oxide q .s. ສຳ ລັບເນື້ອໃນຂອງ Zn ++ 0.0197 mg, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate 1,88 ມລ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% q .s. ກັບ pH 7.0-8.0, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ .s. ເຖິງ 1 ml.

ວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີສັນແລະຊັດເຈນ.

ກຸ່ມ Pharmacotherapeutic: ຕົວແທນ hypoglycemic - ການປຽບທຽບອິນຊູລິນສັ້ນ ATX: & nbsp

A.10.A.D.04 Insulin LizPro

Humalog®ແມ່ນຕົວອະນຸລັກ DNA ຂອງອິນຊູລິນ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນແມ່ນເທົ່າທຽມກັນກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະແກ່ຍາວໃນໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າ.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເນື່ອງຈາກມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ບໍ່ຄືກັບ insulin ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆ (30-45 ນາທີ) ກ່ອນອາຫານ). ຜົນກະທົບຂອງມັນຢ່າງໄວວາແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (ຈາກ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໂຣກ hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການກິນອາຫານຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບ lyspro ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແລະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທັງສອງຊະນິດເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນເລືອດຕະຫຼອດມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມທາດອິນຊູລິນ lyspro ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເຮັດ hemoglobin glycosylated ໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້.

ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ Lyspro ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມາພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ມັນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນເລືອດຫຼັງຈາກ 30-70 ນາທີ.

ປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງ insulin lispro ແມ່ນຄືກັນກັບປະລິມານການແຈກຍາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແລະແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 0.26-0.36 ລິດ / ກິໂລ

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin lispro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ຍັງສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ການລະບາຍຄວາມກົດດັນຕໍ່ lyspro insulin ຫຼືຕໍ່ກັບຜູ້ອື່ນ.

ການຖືພາແລະ lactation:

ໃນເວລານີ້, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ທັນມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດກ່ຽວຂ້ອງ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຮັບການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຖ້າວ່າການຖືພາເກີດຂື້ນຫຼື ກຳ ລັງວາງແຜນ. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ປະລິມານຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Humalog®ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, Humalog®ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການສັກຢາ subcutaneous ຫຼືເປັນການສັກຢາ subcutaneous ຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການເກີດ), ການກະກຽມHumalog®ຍັງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ.

Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງການກະກຽມHumalog®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາHumalog®

a) ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ການແກ້ໄຂຂອງ Humalog ຄວນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ໂຊລູຊັ່ນHumalog®ຖ້າມັນມີເມກ, ໜາ, ສີອ່ອນ, ຫລືອະນຸພາກແຂງ.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ເຂັມ syringe, ຕິດເຂັມແລະສັກຢາອິນຊູລິນ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ປະກອບໃສ່ໃນປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.

3. ເຊັດ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

4. ຖອດຫົວອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນຫລືລວບລວມເປັນສ່ວນໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

6. ກົດປຸ່ມ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ຫົວເຂັມເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະຖິ້ມ.

9. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ສຳ ລັບຢາ Humalog® ໃນ syringe ປາກກາດ່ວນ™

ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເຄື່ອງໃຊ້ ສຳ ລັບໃຊ້ QuickPen-Syringe Pen.

c) ການສັກຢາອິນຊູລິນ

ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງການກະກຽມHumalog®ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງກັບການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສັກຢາທາງເສັ້ນເລືອດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບ infusion. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ລະບົບ ສຳ ລັບການລະລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຈາກ 0.1 IU / ml ຫາ 1.0 IU / ml ຂອງ insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼື dextrose 5% ແມ່ນ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

d) ການລະລາຍອິນຊູລິນ subcutaneous ໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ

ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງHumalog®, ເຄື່ອງສູບນ້ອຍແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບ infusion ແມ່ນປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມ, ສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບ aseptic. ໃນກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະດັບ hypoglycemic, ການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກຢຸດຈົນກ່ວາຕອນທີ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ຖ້າສັງເກດເຫັນວ່າມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍພໍສົມຄວນ, ຈຶ່ງຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັpumpມຫລືລະບົບຕົ້ມນ້ ຳ ທີ່ອຸດຕັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການກະກຽມHumalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ມັກທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວອິນຊູລິນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບ ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນ ໃນຮູບແບບຂອງການແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ ອາການແພ້ທົ່ວໄປ ໃນນັ້ນອາການຄັນອາດຈະເກີດຂື້ນທົ່ວຮ່າງກາຍ, urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຕັບແຂງ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທົ່ວໄປສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້.

ສະຖານທີ່ສັກຢາອາດຈະພັດທະນາ lipodystrophy.

ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ໂຣກຜິວ ໜັງ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ກິນເພາະຖ້າກິນແມ່ນປະກອບດ້ວຍການພັດທະນາ ອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ : ເຫງົານອນ, ເຫື່ອອອກ, ຄວາມອຶດຢາກ, ສັ່ນສະເທືອນ, ພະຍາດຕາບອດ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຕາມົວ, ມົວ, ສັບສົນ.

ເອດເອເລັກໂທຼນິກຮໍໂມນອ່ອນໆ ຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ (ມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ). ກ່ຽວກັບການລະບາດໃນເລືອດໃນລະດັບທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ການແກ້ໄຂ ການລະລາຍໃນເລືອດໃນລະດັບປານກາງ ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ການບໍລິຫານລະດັບ glucagon ຫຼື subcutaneous ຂອງ glucagon, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການກິນທາດແປ້ງຫຼັງຈາກສະຖຽນລະພາບຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຖືກສັກດ້ວຍຢາ dextrose (glucose) ໃນທາງເສັ້ນເລືອດ.

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນ comatose , ມັນຄວນຈະຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆຕໍ່ການແນະ ນຳ ຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ທັນທີຫຼັງຈາກການຫາຍດີ - ສະຕິ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ການໄດ້ຮັບສານສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາດແປ້ງແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການມີອາການຂາດເລືອດໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ກ່ຽວກັບການລະບາດໃນເລືອດໃນລະດັບທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການປະຕິບັດ hypoglycemic ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ : ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ທາດໄອໂອໂຕທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນ thyroid, ທົດລອງ 2 -adrenomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, terbutaline), ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, thiazide diuretics, diazoxide, phenothiazine ອະນຸພັນ.

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການປະຕິບັດງານ hypoglycemic ເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາທີ່ການຮ່ວມມືກັບຢາເສບຕິດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ : ຢາ beta-blockers, ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ, ຢາ anabolic steroids, fenfluramine, guanethidine, ເຕຕຣາຊີກລິນ, ຢາຫລຸດຄວາມດັນໃນຮ່າງກາຍ, ຢາ salicylates (ຕົວຢ່າງ), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide, ຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌ບາງສ່ວນ (ທາດໂປຣຕີນ monoamine oxidase inhibitors), ຢາປ້ອງກັນໂຣກ angiotensin, ຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin . Humalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາອື່ນໆໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມHumalog®, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານຫມໍ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, NPH, ແລະອື່ນໆ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ມະນຸດອິນຊູລິນແລະ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປ່ຽນປະລິມານ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງລວມມີການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis - ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນໄພອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ເຊິ່ງມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານເພີ່ມຂື້ນ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຫຼັງຈາກສັກຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ຖ້າທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນຈອກ, ທ່ານບໍ່ຄວນເກັບເອົາ insulin ຈາກໄສ້ຕອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin 100 IU / ml ໂດຍໃຊ້ syringe ສຳ ລັບສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດແຫ້ງແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

ປື້ມຄູ່ມື ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ມືຖືທີ່ໃຊ້ແລ້ວQuickPen ™

Humalog® QuickPen ™, Humalog®ປະສົມ 25 QuickPen ™, Humalog®ປະສົມ 50 QuickPen ™

ຖື ສຳ ລັບການແນະ ນຳ INSULIN

ກະລຸນາອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້

ປາກກາໄວຣັດແບບງ່າຍໆໃຊ້ງ່າຍ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (“ ປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນ”) ບັນຈຸ 3 ມລ (300 ໜ່ວຍ) ຂອງການກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີກິດຈະ ກຳ 100 IU / ml. ທ່ານສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຕິດຕັ້ງຫລາຍ ໜ່ວຍ ແລ້ວ. ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPen, ໃຫ້ອ່ານຄູ່ມືນີ້ຢ່າງລະອຽດແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ປາກກາ Insulin QuickPen ຂອງທ່ານຕ້ອງຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການສີດຂອງທ່ານ. ຢ່າສົ່ງປາກກາຫລືເຂັມສັກຢາໄປຫາຜູ້ອື່ນ, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຢ່າໃຊ້ pen syringe ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ. ສະເຫມີປະຕິບັດປາກກາ syringe spare ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍ pen syringe ຫຼືມັນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ການກຽມຕົວໄວໆໃສ່ປາກກາໄວ

ອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມທິດທາງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.

ກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນເຂັມສັກຢາກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວັນທີ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸແລະທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໝາຍ ເຫດ : ສີຂອງປຸ່ມປະລິມານທີ່ວ່ອງໄວຂອງປາກກາ syringe QuickPen ກົງກັບສີຂອງລອກໃນປ້າຍ pen syringe ແລະຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.ໃນປື້ມຄູ່ມືເຫຼັ້ມນີ້, ປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນສີເທົາອອກ. ສີຟ້າຂອງຮ່າງກາຍປາກກາ QuickPen syringe ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນ Humalog.

ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບປາກກາ syringe.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ຕໍ່ໄປນີ້.

ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການກະກຽມ QuickPen Syringe Pen ເພື່ອໃຊ້

-ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຂ້ອຍຄວນຈະເປັນແນວໃດ? ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນບາງຢ່າງແມ່ນການລະງັບຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໃນຂະນະທີ່ວິທີແກ້ໄຂຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ອ່ານ ຄຳ ອະທິບາຍຂອງອິນຊູລິນໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

- ຂ້ອຍຄວນຈະເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານທີ່ສັ່ງຂອງຂ້ອຍສູງກວ່າ 60 ໜ່ວຍ? ຖ້າປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ທ່ານສູງກວ່າ 60 ໜ່ວຍ, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ສັກຄັ້ງທີສອງ, ຫຼືທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບບັນຫານີ້.

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ? ຖ້າເຂັມຖືກໃຊ້ຄືນ ໃໝ່, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງອິນຊູລິນ, ເຂັມອາດຈະກາຍເປັນອຸດຕັນ, ຫຼືປາກກາ syringe ຈະຍຶດໄດ້, ຫຼືທ່ານອາດຈະຕິດເຊື້ອຍ້ອນບັນຫາການເປັນຫມັນ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ແນ່ໃຈວ່າ ຈຳ ນວນປະລິມານອິນຊູລິນຍັງເຫລືອຢູ່ໃນກ່ອງຂອງຂ້ອຍ ? ຈັບມືຈັບເພື່ອໃຫ້ປາຍເຂັມຊີ້ລົງ. ຂະ ໜາດ ຂອງກະຕ່າທີ່ຊັດເຈນສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອ. ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເອົາຝາປິດຈາກປາກກາ syringe?" ເພື່ອເອົາຝາປິດ, ດຶງໃສ່ມັນ. ຖ້າທ່ານປະສົບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖອດ ໝວກ, ໃຫ້ ໝວກ ໝູນ ໄປທາງເຂັມໂມງແລະທາງຂວາງກົງກັນຂ້າມເພື່ອປ່ອຍມັນ, ຈາກນັ້ນດຶງມັນອອກເພື່ອເອົາຫລວງ.

ການກວດສອບ QuickPen Syringe Pen ສຳ ລັບ Insulin

ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນທຸກຄັ້ງ. ການກວດການສົ່ງ insulin ຈາກເຂັມສັກຢາຄວນເຮັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະມີອິນຊູລິນເຂົ້າໄປກວດເບິ່ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມ syringe ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບປະລິມານດັ່ງກ່າວ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະມີການກົດຂື້ນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄຳ ຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການກວດສອບອິນຊູລິນ

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນກວດສອບການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ?

1. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າປາກກາແມ່ນກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບປະລິມານ.

2. ສິ່ງນີ້ໄດ້ຢັ້ງຢືນວ່າລະດັບຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມເມື່ອທ່ານກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາ.

3. ສິ່ງນີ້ ກຳ ຈັດອາກາດທີ່ອາດຈະຮວບຮວມໃນເຂັມຫຼືໄສ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດກົດປຸ່ມປະລິມານໃນລະຫວ່າງການກວດສອບອິນຊູລິນ?

1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.

2. ກວດຫາ insulin ຈາກປາກກາ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນຟອງລົມໃນກະຕ່າ?"

ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງ insulin ຈາກປາກກາ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເກັບປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຟອງອາກາດໃນໄສ້ອິນຊູລິນ. ຟອງອາກາດຂະຫນາດນ້ອຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານ, ແລະທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານຂອງທ່ານຕາມປົກກະຕິ.

ການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ

ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາ asepsis ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສັກຢາທີ່ຕ້ອງການໂດຍກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ. ຖ້າອິນຊູລິນ ກຳ ລັງຢ່ອນລົງຈາກເຂັມ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຖືເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນ.

ການມີ insulin ຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍຂອງເຂັມແມ່ນປົກກະຕິ. ນີ້ຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຂອງທ່ານ.

ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານແຕ້ມປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ.

ຖ້າສົງໄສວ່າທ່ານໄດ້ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າໃຊ້ຢາອື່ນ. ໂທຫາຕົວແທນ Lilly ຂອງທ່ານຫຼືໄປຫາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.

ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ນີ້ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຂອງປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຫຼືໃສ່ໃນປະລິມານທັງ ໝົດ ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຢ່າພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຖ້າທ່ານກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃນແກນກົງເພື່ອຮັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.

ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັກຢາ.

ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຖິ້ມຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫລືອທາງການແພດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ຖອດເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຄຳ ຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ

- ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະກົດປຸ່ມປະລິມານ, ເວລາໃດຂ້ອຍພະຍາຍາມສັກ?

1. ເຂັມຂອງທ່ານອາດຈະຖືກອຸດຕັນ. ພະຍາຍາມຕິດເຂັມ ໃໝ່. ເມື່ອທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກວດເບິ່ງປາກກາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ.

2. ການກົດປຸ່ມປະລິມານທີ່ວ່ອງໄວສາມາດເຮັດໃຫ້ປຸ່ມກົດແຫນ້ນ. ການກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຊ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ກົດງ່າຍຂື້ນ.

3. ການໃຊ້ເຂັມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າຈະຊ່ວຍກົດປຸ່ມກົດໃນລະຫວ່າງການສີດ.

ປຶກສາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານວ່າຂະ ໜາດ ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທ່ານ.

4. ຖ້າກົດປຸ່ມໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານປະລິມານຢາຍັງຄົງ ແໜ້ນ ຫຼັງຈາກຈຸດທັງ ໝົດ ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໃຊ້ປາກກາ syringe.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຊິມໄວ Pen ໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້?

ປາກກາຂອງທ່ານຈະຕິດຢູ່ຖ້າວ່າມັນຍາກທີ່ຈະສັກຫຼື ກຳ ນົດປະລິມານ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ປາກກາ syringe ຕິດຢູ່:

1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່. ເມື່ອທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ.

2. ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ.

3. ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.

ຢ່າພະຍາຍາມຫລໍ່ລອກປາກກາ syringe, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກປາກກາ syringe.

ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາອາດຈະ ແໜ້ນ ຂື້ນຖ້າມີສິ່ງຕ່າງປະເທດ (ຝຸ່ນ, ຝຸ່ນ, ອາຫານ, ອິນຊູລິນຫຼືທາດແຫຼວໃດໆ) ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ສິ່ງທີ່ບໍ່ສະອາດເຂົ້າປາກກາ syringe.

- ເປັນຫຍັງອິນຊູລິນຈຶ່ງໄຫຼອອກຈາກເຂັມຫລັງຈາກຂ້ອຍໄດ້ບໍລິຫານຢາຂອງຂ້ອຍ ສຳ ເລັດແລ້ວ?

ທ່ານອາດຈະເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ ໄວເກີນໄປ.

1. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ເຫັນ ໝາຍ ເລກ "0" ຢູ່ໃນ ໜ້າ ຈໍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

2. ເພື່ອບໍລິຫານຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານຂອງຂ້ອຍຖືກ ກຳ ນົດ, ແລະປຸ່ມປະລິມານທີ່ປະກົດຂື້ນໂດຍບັງເອີນເຮັດໃຫ້ພາຍໃນໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດໃສ່ປາກກາ syringe?

1. ປ່ຽນປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາກັບມາສູນ.

2. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.

3. ປະຕິບັດການກວດກາອິນຊູລິນ.

4. ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ແລະສັກ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ (ຕໍ່າເກີນໄປຫລືສູງເກີນໄປ)? ປ່ຽນປຸ່ມປະລິມານທີ່ກັບຄືນໄປບ່ອນຫຼືສົ່ງຕໍ່ເພື່ອແກ້ໄຂປະລິມານ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກປາກກາ syringe ໃນລະຫວ່າງການເລືອກຫລືປັບຂະ ໜາດ ຢາ? ຢ່າບໍລິຫານປະລິມານ ໜຶ່ງ, ເພາະວ່າທ່ານອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບປະລິມານເຕັມຂອງທ່ານ. ຕັ້ງປາກກາ syringe ໃຫ້ເປັນເລກສູນແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ກວດເບິ່ງການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນຈາກປາກກາ syringe (ເບິ່ງພາກ "ກວດເບິ່ງ PenPen syringe Pen ສຳ ລັບການສົ່ງອິນຊູລິນ"). ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂື້ນ? ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ. ຕົວຢ່າງ: ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ 31 ໜ່ວຍ, ແລະມີພຽງແຕ່ 25 ໜ່ວຍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຍັງຢູ່ໃນລົດເຂັນ, ທ່ານຈະບໍ່ສາມາດຜ່ານເລກ 25 ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງຢ່າພະຍາຍາມ ກຳ ນົດປະລິມານໂດຍການເຂົ້າຜ່ານເລກນີ້. ຖ້າປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນປະໄວ້ໃນປາກກາ, ທ່ານກໍ່ສາມາດ:

1. ປ້ອນປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນນີ້, ແລະຈາກນັ້ນໃສ່ຢາທີ່ເຫຼືອຢູ່ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່, ຫຼື

2. ແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຄົບຈາກປາກມົດລູກ ໃໝ່.

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ? ປາກກາ syringe ຖືກອອກແບບເພື່ອໃຫ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 300 ຫົວ ໜ່ວຍ. ອຸປະກອນຂອງເຂັມ syringe ປ້ອງກັນໄສ້ຕອງຈາກການປ່ອຍໃຫ້ ໝົດ ສິ້ນ, ເພາະວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ບໍ່ສາມາດຖືກສັກດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ການເກັບຮັກສາແລະການ ກຳ ຈັດ

ປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນຢູ່ນອກຕູ້ເຢັນຫຼາຍກວ່າເວລາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ. ຖ້າເຂັມຖືກປະໄວ້, ອິນຊູລິນອາດຈະຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກປາກກາ, ຫລືອິນຊູລິນອາດຈະແຫ້ງພາຍໃນເຂັມ, ເຮັດໃຫ້ເຂັມຂັດ, ຫລືຟອງອາກາດກໍ່ຈະປະກອບເຂົ້າໃນກະຕ່າ.

ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າມັນ ໜາວ ແລ້ວ.

ປາກກາ syringe ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່ໃນປະຈຸບັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ແລະໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງ.

ອ້າງອີງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍສົມບູນກັບສະພາບການເກັບຮັກສາຂອງປາກກາ syringe.

ຮັກສາປາກມົດລູກໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຖິ້ມເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນເຄື່ອງເຈາະ, ພິສູດ, ສາມາດສົ່ງຕໍ່ໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ຖັງ ສຳ ລັບສານຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອຊີວະພາບ), ຫຼືຕາມການແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຖີ້ມຖັງ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດກັບພວກມັນແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຖັງທີ່ມີປາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ ໃໝ່.

ຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການ ກຳ ຈັດຖັງເຫລັກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍບໍລິເວນຂອງທ່ານ.

Humalog®, Humalog®ໃນປາກກາ syringe QuickPen ®, Humalog®ປະສົມ 50 ໃນປາກກາ syringe QuickPen, ເຄື່ອງ ໝາຍ Humalog®ປະສົມ 25 ໃນປາກກາ QuickPen are ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າຂອງ Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ.

ເມັດ QuickSen-Syringe Pen ຕອບສະ ໜອງ ກັບຄວາມຕ້ອງການຢາແລະປະໂຫຍດທີ່ແທ້ຈິງຂອງ ISO 11608 1: 2000

ຮັບປະກັນວ່າທ່ານມີສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ring ເຂັມຂັດໄວ

needle ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ

□ Swab ຊຸ່ມຊື່ນດ້ວຍເຫຼົ້າ

ສ່ວນປະກອບແລະເຂັມ QuickPen Syringe * (* ຂາຍແຍກຕ່າງຫາກ), ຊິ້ນສ່ວນຂອງ Syringe Pen - ເບິ່ງ pic . .

ລະຫັດສີຂອງປຸ່ມ Dose - ເບິ່ງ pic . .

ການໃຊ້ປາກກາທົ່ວໄປ

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອ ສຳ ເລັດການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

1. ການກະກຽມຜະລິດສີດໄວຣັດ

ດຶງຝາປາກກາ syringe ເພື່ອເອົາມັນອອກ. ຢ່າ ໝຸນ ໝວກ. ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເຊັກອິນຊູລິນ ສຳ ລັບ:

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ເອົາໃຈໃສ່: ອ່ານປ້າຍປາກກາ syringe ຢູ່ສະ ເໝີ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ສຳ ລັບການລະງັບອິນຊູລິນເທົ່ານັ້ນ:

ຄ່ອຍໆເອົາປາກກາ syringe 10 ເທື່ອລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານ

ເອົາປາກກາຫຼາຍກວ່າ 10 ຄັ້ງ.

ການປະສົມແມ່ນ ສຳ ຄັນ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮັບຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ອິນຊູລິນຄວນເບິ່ງແບບປະສົມແບບເອກະພາບ.

ເອົາເຂັມ ໃໝ່.

ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຫົວເຂັມພາຍນອກ.

ໃຊ້ swab ທີ່ເຮັດໃຫ້ຊຸ່ມຊື່ນກັບເຫຼົ້າເພື່ອເຊັດແຜ່ນຢາງຢູ່ປາຍຂອງຜູ້ຍີງ.

ໃສ່ເຂັມໃນຫລວງ ຖືກຕ້ອງ ກ່ຽວກັບແກນຂອງ pen syringe ໄດ້.

ມອກໃສ່ເຂັມຈົນກ່ວາຕິດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

2. ກວດກາປາກກາ QuickPen Syringe ສຳ ລັບອິນຊູລິນ

ຂໍ້ຄວນລະວັງ: ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານສາມາດກິນຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກອອກ. ຢ່າຖິ້ມມັນໄປ.

ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະເອົາອອກ.

ຕັ້ງ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ.

ຊີ້ປາກກາຂຶ້ນ.

ແຕະໃສ່ກະຕ່າກ່ອງເພື່ອໃຫ້ອາກາດເກັບເຂົ້າ

ດ້ວຍເຂັມທີ່ຊີ້ຂຶ້ນ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະຕົວເລກ“ 0” ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຂອງຢາຢູ່ໃນບ່ອນພັກຜ່ອນແລະນັບຊ້າໆຫາ 5.

ການຢັ້ງຢືນການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແມ່ນຖືວ່າ ສຳ ເລັດເມື່ອມີການລອກລຶກຂອງອິນຊູລິນຂື້ນຢູ່ປາຍເຂັມ.

ຖ້າການຫລອກລວງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ເຮັດອີກຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ 4 ຄັ້ງ, ເລີ່ມຈາກຈຸດ 2B ແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍຈຸດ 2G.

ໝາຍ ເຫດ: ຖ້າທ່ານບໍ່ເຫັນການຫລອກລວງຂອງອິນຊູລິນທີ່ອອກມາຈາກເຂັມ, ແລະການຕັ້ງປະລິມານໃຫ້ກາຍເປັນເລື່ອງຍາກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທົດແທນເຂັມແລະກວດອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃນການກວດທາດ insulin ຈາກປາກມົດລູກ.

ປ່ຽນປຸ່ມຢາຕາມ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ທ່ານຕ້ອງການ ສຳ ລັບການສີດ.

ຖ້າທ່ານຕັ້ງ ໜ່ວຍ ງານຫຼາຍເກີນໄປໂດຍບັງເອີນ, ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານໄດ້ໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມ.

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ເອົານິ້ວໂປ້ຂອງທ່ານໃສ່ປຸ່ມປະລິມານແລະກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຈະເຊົາ ໝົດ.

ເພື່ອເຂົ້າປະລິມານທີ່ເຕັມທີ່, ໃຫ້ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5.

ຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ໝາຍ ເຫດ : ກວດເບິ່ງແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ເຫັນ ໝາຍ ເລກ "0" ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ເພື່ອເປັນການຢັ້ງຢືນວ່າທ່ານໄດ້ເຂົ້າປະລິມານເຕັມແລ້ວ.

ລະມັດລະວັງໃສ່ຫົວດ້ານນອກໃສ່ເຂັມ.

ໝາຍ ເຫດ: ຖອດເຂັມອອກຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນຟອງອາກາດບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນກະຕ່າ.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ.

ຖອກເຂັມອອກດ້ວຍຝານອກໃສ່ມັນແລະ ກຳ ຈັດມັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມ syringe, ຈັດລຽນຝາປິດດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານໂດຍການກົດຫົວໃສ່ໂດຍກົງໃສ່ແກນ syringe.

ສະແດງລາຍການ 15 ຫົວ ໜ່ວຍ (ເບິ່ງ pic 4) .

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກພິມຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານທີ່ເປັນຕົວເລກ, ຕົວເລກຄີກແມ່ນຖືກພິມເປັນເສັ້ນຊື່ລະຫວ່າງຕົວເລກແມ່ນແຕ່.

ໝາຍ ເຫດ: ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຕັ້ງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າໃຊ້ຢາອື່ນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍ. ທ ແລະຂົນ.

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະຖືກບົກຜ່ອງຍ້ອນຜົນຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຫຼື hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ສາມາດເປັນຄວາມສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຫຼຸດຜ່ອນຫຼືບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ຄາດເດົາຂອງການເປັນພະຍາດລະລາຍໃນເລືອດຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມັກຈະຖືກສັງເກດ. ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່.

ແບບຟອມປ່ອຍ / ປະລິມານຢາ: ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous, 100 IU / ml. ການຫຸ້ມຫໍ່:

ຢາ 3 ມລຕໍ່ລິດ. ຫ້າໄສ້ຕອງຕໍ່ແຜ່ນ ໜຶ່ງ. ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື ໜຶ່ງ ໃບພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຊອງ cardboard.

3 ມລກຂອງຢາໃນກ່ອງຕອງປະສົມປະສານໃສ່ໃນປາກກາ QuickPen-syringe.ຫ້າປາກກາ QuickPen ™, ແຕ່ລະອັນມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ແລະປາກກາສີດ QuickPEN in ຢູ່ໃນກ່ອງກະດານ.

ເກັບຮັກສາໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C.

ຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນໄສ້ຕອງ / ເຂັມສັກຢາ ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງບໍ່ສູງກວ່າ 30 ອົງສາ, ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອາກາດ ໜາວ.

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ. 10/27/2015 ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

Humalog ແມ່ນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Humalog ແມ່ນການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນໆຂອງມະນຸດ. ມັນຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism ໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼຸດລະດັບຂອງມັນໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທາດເກີນໃນ glucose ໃນຮູບແບບຂອງ glycogen ຈະສະສົມຢູ່ໃນກ້າມແລະຕັບ. Insulin Humalog ເລັ່ງການສັງເຄາະສານທາດໂປຼຕີນ, ການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ຊ້າລົງການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen ກັບ glucose, ແລະເຮັດໃຫ້ການສ້າງ glucose ຈາກໄຂມັນແລະໂປຣຕີນຊ້າລົງ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນໆມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບກະເພາະເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີຂື້ນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ Humalog ຈະແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ.

ໃນກໍລະນີຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຕົວແທນໃນເລືອດພ້ອມໆກັນໃນເມັດແລະອິນຊູລິນ, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຫຼາຍຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນການຫຼຸດລົງຂອງຄຸນຄ່າ hemoglobin glycated ໃນລະຫວ່າງການກວດສອບການປິ່ນປົວ. Humalog ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນ. ສະພາບຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາ.

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Humalog ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ບໍ່ຄືກັບ insulins ສັ້ນໆທີ່ໃຊ້ເວລາ 30 - 45 ນາທີ. ໄລຍະເວລາຂອງມັນແມ່ນສັ້ນກ່ວາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ, ແລະມີພຽງແຕ່ 2 - 5 ຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Humalog

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously ໂດຍການສີດຫຼືສູບອິນຊູລິນທັນທີກ່ອນອາຫານ. ສະຖານທີ່ສັກແມ່ນບ່າ, ຂາ, ທ້ອງຫຼືກົ້ນ. ທ່ານຄວນສະຫຼັບພວກມັນເພື່ອວ່າໃນບ່ອນດຽວການສີດບໍ່ໄດ້ຖືກຊ້ ຳ ອີກສອງຄັ້ງໃນ 1 ເດືອນ, ນີ້ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອທີ່ຍ່ອຍໄດ້ຫລຸດລົງ. ພວກເຮົາຕ້ອງພະຍາຍາມບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາຫຼັງຈາກສັກເພື່ອການດູດຊຶມຂອງຢາທີ່ດີກວ່າ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮີບດ່ວນ, ອິນຊູລິນ Humulin ສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການແກ້ໄຂບັນຫາທາງດ້ານພູມສາດ (ການຜ່າຕັດ, ketoacidosis, ແລະອື່ນໆ). ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຮ້ອນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແລະຄິດໄລ່ໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຢ່າປົນ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເຂັມສັກຢາ.

Humalog ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ລົງເມື່ອກິນຢາ glucocorticoids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ຢາຮັກສາ thyroid, ແລະກົດ nicotinic. ເອທານອນ, ທາດ salicylates, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, beta-blockers ເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ insulin.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນນີ້ເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ແຕ່ວ່າຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ລະມັດລະວັງຫຼາຍຂຶ້ນ. ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ເປັນປະ ຈຳ ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ. ຢານີ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ບາງຄັ້ງດ້ວຍການກິນເກີນປະລິມານຫຼືຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍ, Humalog ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ.

ບາງຄັ້ງ, ມີອາການແພ້ຕໍ່ຢາໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມ, ແດງ, ຄັນ, ຕາມຜິວ ໜັງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ.

ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ການລຸດລົງຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous, lipodystrophy, ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ.

ແບບຟອມຢາ

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv ແລະ sc

insulin lispro 100 IU

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: glycerol (glycerin) - 16 ມລ, metacresol - 3.15 ມກ, ສັງກະສີ oxide (q.s.ສຳ ລັບເນື້ອໃນຂອງ Zn2 + 0.0197 μg), ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate - 1,88 ມລກ, ໂຊລູຊຽມອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% - q.s. ເຖິງ pH 7.0-8.0, ນ້ ຳ d / i - q.s. ເຖິງ 1 ml.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງລວມທັງການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປvອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກໄສ້ຕອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນ 100 IU / ml ກັບຢາສັກ ສຳ ລັບສັກອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ກິນຢາອື່ນໆພ້ອມໆກັນກັບຢາ

ໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

Contraindications

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ລາຄາ Humalog ໃນເມືອງອື່ນໆ

ຊື້ Humalog, Humalog ໃນ St. Petersburg, Humalog ໃນ Novosibirsk,

ຮໍໂມນອິນຊູລິນໄຮໂຊ: ຮຽນຮູ້ທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ທ່ານຈະເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂຽນເປັນພາສາ ທຳ ມະດາ. ອ່ານ ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມ:

Microhort Insulin Humalog: ບົດຂຽນລາຍລະອຽດ

ເວັບໄຊທ໌້ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຊື້ຢາອິນຊູລິນແລະຢາຄຸມເບົາຫວານຈາກມື, ອີງຕາມໂຄສະນາ. ການຊື້ຈາກບຸກຄົນ, ທ່ານມີແນວໂນ້ມສູງທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບແລະບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ເມື່ອສູນເສຍໄປແລ້ວ, Humalog ມັກຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສຢ່າງສົມບູນ. ໂດຍຮູບລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຕັດສິນຄຸນນະພາບຂອງມັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊື້ມັນພຽງແຕ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີຊື່ສຽງແລະມີຊື່ສຽງ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Insulin Humalog ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີສັນ ສຳ ລັບການສີດ. ໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະ intravenous. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ Lizpro Insulin, ລັກສະນະເດັ່ນຂອງມັນແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງການປະສົມອາຊິດ amino ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຢານີ້ຖືກຂາຍໃນຕະຫລັບຫມຶກ 3 ມລ. ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການບໍລິຫານ, ກະດຸມ syringe ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ໃນການຂາຍທ່ານສາມາດຊອກຫາແນວພັນຂອງຢາ: Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50. ຕົວເລືອກ ທຳ ອິດມີສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ 25% Lizpro (ການສະແດງສັ້ນ) ແລະ 75% Lizpro insulin suspension (ໄລຍະກາງ) ຮຸ່ນຮໍໂມນຮຸ່ນທີສອງມີທັງສອງສານໃນສັດສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: glycerol, metacresol, ສັງກະສີ oxide, sodium hydrogen phosphate heptahydrate, ກົດ hydrochloric (ໂຊລູຊຽມ hydroxide) ແລະນໍ້າ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆເລີ່ມເຮັດວຽກກ່ອນທີ່ຮ່າງກາຍຈະມີເວລາທີ່ຈະດູດຊືມແລະປຸງແຕ່ງອາຫານທີ່ໄດ້ຮັບເຂົ້າໃນນ້ ຳ ຕານ. ຢາຊະນິດດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເລື້ອຍໆຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິຢ່າງໄວວາ, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາສູງຂອງມັນຍັງບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງກໍລະນີທີ່ຕ້ອງມີອິນຊູລິນສັ້ນເກີນໄປເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບທີ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການກະໂດດຂັ້ນໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin ultrashort, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າມັນມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼາຍຄັ້ງຫຼາຍກ່ວາການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນການສະແດງສັ້ນ. Humalog 1 ໜ່ວຍ ສາມາດຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ໄວກ່ວາໄວກ່ວາອິນຊູລິນ 1 ໜ່ວຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາມີປະສິດຕິຜົນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ແຕ່ລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນມີຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາໄດ້ຖືກປະເມີນຈາກຈຸດສູງສຸດຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ເລືອດແລະອັດຕາການລຸດລົງຂອງລະດັບອິນຊູລິນ. humalogue ແມ່ນສະໂດຍຈຸດສູງສຸດແຫຼມຫຼາຍ. ມັນເລີ່ມປະຕິບັດພາຍໃນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກກິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຂົ້າ 15-20 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ຄວາມໄວຂອງຢາຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງມັນ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດສັກເລື້ອຍໆ. ໄລຍະເວລາແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາ, ສຸຂະພາບທົ່ວໄປ, ຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. Insulin Humalog ມີການດູດຊຶມທີ່ດີເລີດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນຖືກບັນທຶກໄວ້ 30-60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບອື່ນໆຂອງຢາສາມາດສັງເກດໄດ້:

ຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງການສະແດງຂອງ glycemia nocturnal,
ຄວາມສາມາດໃນການສ້າງກ້າມໂດຍການເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນແລະເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ,
ການເລັ່ງຂະບວນການຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino.

ຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງ Humalog ແມ່ນຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງມັນ. ເພື່ອຄິດໄລ່ວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຍັງສືບຕໍ່ຫຼືໄດ້ສິ້ນສຸດລົງແລ້ວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ມາດຕະການດ້ວຍ glucometer. ນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍສະ ເໝີ ໄປ.

ກົດລະບຽບແນະ ນຳ

Insulin Humalog ສາມາດປະຕິບັດໃນ 2 ວິທີ: subcutaneously ແລະ intravenously. ການບໍລິຫານ Subcutaneous ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການສີດ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ຕົ້ມ, ຫຼືດ້ວຍເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ. ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນໃຊ້ເປັນວິທີສຸດທ້າຍ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດໃຊ້ບໍລິເວນສະໂພກ, ບ່າໄຫລ່, ໜ້າ ທ້ອງແລະກົ້ນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຈັດການຢາຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ.

ເພື່ອສັກອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບກົດລະບຽບບາງຢ່າງ.

ກ່ອນການບໍລິຫານ, ຕ້ອງໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍແລະຕະກອນ.
ລ້າງມືຂອງທ່ານແລະ ກຳ ນົດສະຖານທີ່ແນະ ນຳ. ຮັກສາມັນດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ເອົາຝາປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ. ດຶງຫລືລອກຜິວ ໜັງ ເຂົ້າໄປໃນຄຣີມແລະແກ້ໄຂມັນ.
ໃສ່ເຂັມຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະກົດປຸ່ມ.
ຖອດເຂັມອອກ.ກົດບ່ອນສັກຢາໃຫ້ເບົາ. ຢ່າຖູຫລືນວດມັນ.
ປິດເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວດ້ວຍ ໝວກ. ຍົກເລີກແລະ ກຳ ຈັດມັນ.
ປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ ແລະເອົາໃສ່ບ່ອນເກັບມ້ຽນ.

ຖ້າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ Humalog Insulin ເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ, ໃຫ້ອ່ານຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນການບໍລິຫານ. ຖ້າທ່ານມີ ຄຳ ຖາມ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ວິທີການແລະຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະ prick ມັນ?

Humalog ໄວກ່ວາຢາອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງປົກກະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະມີມັນກັບທ່ານໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ເຕັມໃຈທີ່ຈະໃຊ້ທັງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ. ຖ້າທ່ານຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານດ້ວຍຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບໂດຍການໃຊ້ຢາສັ້ນ.

ການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນດົນປານໃດ?

ການສີດຢາ Humalog ແຕ່ລະຄັ້ງມີປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າຫຼາຍ. ມັນມັກຈະຕ້ອງໄດ້ຖືກເຈືອຈາງເພື່ອໃຫ້ສັກຢາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.5-1 ໜ່ວຍ. Humalog ສາມາດໄດ້ຮັບການ diluted ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເພາະມັນແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ, ອິນຊູລິນຢຸດເຮັດວຽກໄດ້ໄວກວ່າທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ. ບາງທີການສີດຈະສິ້ນສຸດລົງພາຍໃນ 2.5-3 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງຂອງການກະກຽມ ultrashort, ໃຫ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນໄວກວ່າ 3 ຊົ່ວໂມງ. ເນື່ອງຈາກວ່າຈົນຮອດເວລານີ້, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະສະແດງຜົນເຕັມທີ່ຂອງມັນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ, ກິນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກນໍ້າຕານກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ຍົກເວັ້ນໃນສະຖານະການທີ່ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບ glucose ໃນເລືອດທັນທີແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Humalog ແລະ Humalog Mix ແມ່ນຫຍັງ?

ທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນ Hagedorn (NPH) ທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງ, ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ Humalog Mix 25 ແລະ 50. ປະເພດ insulin ເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອໃນຂອງ NPH. ສານດັ່ງກ່າວຍິ່ງມີຄວາມຮຸນແຮງຍິ່ງເຮັດໃຫ້ການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນທີ່ນິຍົມເພາະວ່າພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາໃນແຕ່ລະມື້, ເຮັດໃຫ້ລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນງ່າຍຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ. ສະນັ້ນ, ເວບໄຊທ໌້ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້.

ອ່ານກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນແລະຮັກສາອາການແຊກຊ້ອນ:

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: Humalog ຫຼື NovoRapid?

ອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ເຊິ່ງຄົນເຈັບມັກຈະຖືກຖາມເລື້ອຍໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ເຊັ່ນດຽວກັບ Humalog, ພວກເຂົາມີແຟນເພງຫຼາຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບສັກຢາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

ອາການແພ້ບັງຄັບໃຫ້ບາງຄົນປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ. ພວກເຮົາເວົ້າຊ້ ຳ ອີກວ່າ, ຖ້າສັງເກດເຫັນວ່າອິນຊູລິນໄວກ່ອນອາຫານ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ການສະແດງສັ້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ແທນທີ່ຈະກ່ວາ ultrashort Humalog, NovoRapid ຫຼື Apidra. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເລືອກປະເພດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນຂະຫຍາຍແລະໄວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງທົດລອງແລະຜິດພາດ.

Analogues ຂອງ Insulin Humalog (lispro) - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາແລະ. ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງພວກມັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ ສຳ ລັບການປະຕິບັດມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ອ້າງວ່າ Humalog ເຮັດໄດ້ໄວແລະເຂັ້ມແຂງກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນຢືນຢັນຂໍ້ມູນນີ້. ຢູ່ບັນດາເວທີປາໄສຂອງບັນດາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາ ຄຳ ຖະແຫຼງທີ່ຄັດຄ້ານ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ ກຳ ລັງສັງເກດເບິ່ງອາດຈະພະຍາຍາມທົດແທນທາດແຫຼວ Lipro ດ້ວຍຢາທີ່ເຮັດສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, on. ຂ້າງເທິງມັນຖືກຂຽນໄວ້ໃນລາຍລະອຽດວ່າເປັນຫຍັງການເຮັດວຽກນີ້ຄຸ້ມຄ່າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, insulin ສັ້ນແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ. ເພາະວ່າລາວໄດ້ເຂົ້າມາໃນຕະຫລາດຫຼາຍປີກ່ອນ.

ອິນຊູລິນສັ້ນຂອງມະນຸດເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ 30-45 ນາທີຫຼັງຈາກທີ່ມັນຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ.ມີແນວພັນອິນຊູລິນແບບສັ້ນໆທີ່ທັນສະ ໄໝ, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ພາຍຫຼັງ 10 ນາທີ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີສານອິນຊູລິນສະບັບ ໃໝ່ ຂອງມະນຸດ: Apidra, Novo-Rapid ແລະ Humalog. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດເຫຼົ່ານີ້, ຍ້ອນສູດທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ອິນຊູລິນທຽມແມ່ນຫຍັງ

ອິນຊູລິນທຽມໄດ້ຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະລາຍນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການລະເມີດອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດຂອງຄົນທີ່ເປັນທຸກ. ດັ່ງທີ່ການປະຕິບັດໄດ້ສະແດງ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຮັດມັນໄດ້ 100 ເປີເຊັນ, ເພາະວ່າເມື່ອທ່ານໃຊ້ອາຫານທີ່ຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບສູງທີ່ສຸດ.

ເຖິງວ່າຈະມີປະລິມານ glucose ຊະນິດທີ່ປ່ຽນແປງແລ້ວກໍ່ຕາມ, ແຕ່ອາຫານທີ່ບໍ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ບໍ່ສາມາດຖືກລະເລີຍ, ເພາະວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ພາບລວມຂອງພະຍາດ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປົກກະຕິຢ່າງໄວວາ, ແລະບາງຄັ້ງກ່ອນອາຫານ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຂື້ນນ້ ຳ ຕານໃນທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືປະເພດ 2 ມີການຄວບຄຸມຕົນເອງທັງ ໝົດ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ອາທິດແລະພຽງແຕ່ຫລັງຈາກນີ້ຈະສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້ວ່າຢາອິນຊູລິນຊະນິດໃດຄວນສັກ, ປະລິມານຂອງມັນແລະເວລາໃດ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ມີໂຄງການທົ່ວໄປ, ເພາະວ່າໃນແຕ່ລະກໍລະນີມັນຈະເປັນເອກະລັກສະເພາະແລະເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການຮັກສາອິນຊູລິນເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ?

ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບອິນຊູລິນສະບັບສັ້ນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ໄດ້ຜົນໄວກ່ວາຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ສະບາຍເລີ່ມປ່ຽນທາດໂປຼຕີນເຂົ້າໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະເປັນລະບົບສາມາດ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນໆເປັນປົກກະຕິກ່ອນອາຫານ.

ມັນຈະຕ້ອງໄດ້ ນຳ ເຂົ້າຮ່າງກາຍປະມານ 45 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ເວລາບໍ່ໄດ້ລະບຸຢ່າງແນ່ນອນ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຕ້ອງຜ່ານການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ, ຊອກຫາເວລາທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການສັກຢາດັ່ງກ່າວ. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຈະເຮັດວຽກເປັນເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ, ເພາະວ່າໃນໄລຍະນີ້ອາຫານທັງ ໝົດ ຖືກຍ່ອຍແລະ glucose ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.

ໃນຖານະເປັນ ສຳ ລັບອິນຊູລິນທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ມັນ ຈຳ ເປັນໃນການບັງຄັບໃຫ້ສະຖານະການ majeure ຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບຢ່າງໄວວາ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າໃນລະດັບສູງຂອງມັນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການຂອງມັນ. ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ຈຶ່ງບໍ່ສົມຄວນທີ່ຈະໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ.

ກຳ ນົດບາງຈຸດ:

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດເບົາ 2 ແລະທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາອາດຈະຫລຸດລົງໂດຍຕົວຂອງມັນເອງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕື່ມອີກ.
ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ບໍລິໂພກ, ການສະສົມຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນມະນຸດອາດຈະມີປະສິດຕິພາບດີ. ຖ້ານ້ ຳ ຕານກະໂດດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນສັ້ນເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ມັນໄວຂື້ນຫຼາຍຄັ້ງ. ມັນປະຕິບັດຕາມຈາກນີ້ວ່າອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດນ້ ຳ ຕານຈະບໍ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກະຕຸ້ນຂອງພວກເຂົາໄດ້.
ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການລໍຖ້າ 45 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.

ທ່ານຄວນຈື່ໄວ້ສະ ເໝີ ວ່າ insulins ທີ່ມີພະລັງງານແມ່ນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາສິ່ງທີ່ສັ້ນໆ. ເວົ້າໃນຕົວເລກ, ອິນຊູລິນ Humulin 1 ໜ່ວຍ ຈະສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ 2,5 ເທົ່າໄວກ່ວາ 1 ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນປົກກະຕິ.

ຍີ່ຫໍ້ອື່ນໃຫ້ອິນຊູລິນສັ້ນ“ Apidra” ແລະ“ Novo-Rapid” - ໄວກ່ວາ 1,5 ເທົ່າ. ຕົວເລກເຫລົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງ, ເພາະວ່າອັດຕາສ່ວນນີ້ແມ່ນເປັນຕົວຊີ້ບອກ.ຢ່າງຖືກຕ້ອງຮູ້ວ່າຕົວເລກນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນການປະຕິບັດໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ຂະນະດຽວກັນໃຊ້ກັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ. ມັນສາມາດຕໍ່າກ່ວາຢ່າງເທົ່າກັບລະດັບອິນຊູລິນສັ້ນປົກກະຕິ.

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບ "Humalog", "Apidra" ແລະ "Novo-Rapid", ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ຊະນະໂດຍຄວາມໄວຂອງການກະ ທຳ ປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ 5.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນ

ການສຶກສາທາງການແພດຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອິນຊູລິນທຸກຊະນິດສາມາດມີທັງຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍທີ່ ສຳ ຄັນ.

ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບອິນຊູລິນສັ້ນຂອງມະນຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸດສູງສຸດຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ເລືອດຂອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນຊ້າກ່ວາໃນເວລາທີ່ສັກຢາກັບຕົວເລືອກທີ່ມີທາດອ້ວນ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼຸດລົງໄວຫຼາຍ, ແລະເກືອບບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Humalog ມີຈຸດສູງສຸດທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດ, ມັນຍາກທີ່ສຸດທີ່ຈະຄາດຄະເນດ້ານປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ສາມາດບໍລິໂພກໄດ້ເພື່ອໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບຍັງຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບທີ່ລຽບງ່າຍຂອງອິນຊູລິນສັ້ນປະກອບສ່ວນໃນການດູດຊຶມສານທີ່ ສຳ ຄັນຈາກອາຫານໃຫ້ດີທີ່ສຸດເຊິ່ງຂຶ້ນກັບການສັງເກດເບິ່ງອາຫານພິເສດຢ່າງເຕັມທີ່ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບ glucose.

ຖ້າພວກເຮົາເບິ່ງບັນຫານີ້ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະກິນມັນຂ້ອນຂ້າງມີບັນຫາໃນການລໍຖ້າເວລາ 45 ນາທີເພື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນສັ້ນເລີ່ມການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ຖ້າຄວາມຈີງນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເຕີບໃຫຍ່ໄວກ່ວາສານທີ່ຖືກສີດຈະເລີ່ມເຮັດວຽກ.

ຮໍໂມນສັງເຄາະແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອິນຊູລິນພາຍຫຼັງ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກຢາ. ນີ້, ແນ່ນອນວ່າມັນມີຄວາມສະດວກຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າອາຫານບໍ່ໄດ້ກິນຕາມຕາຕະລາງສະເພາະ.

ໃນຊີວິດຈິງ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງ ໝັ້ນ ຄົງຫຼາຍກ່ວາເຄື່ອງອັດສຽງ. ສິ່ງສຸດທ້າຍອາດຈະຄາດເດົາໄດ້ ໜ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ໃຫ້ເວົ້າເຖິງກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອຄົນເຈັບສັກຕົວເອງດ້ວຍສານທີ່ສູງຕາມມາດຕະຖານ.

ມັນຍັງຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າການປັບປຸງ insulin ແມ່ນມີອໍານາດຫຼາຍກ່ວາມະນຸດຫຼາຍຄັ້ງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຢາ Humaloga 1 ເມັດແມ່ນປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນສີ່ຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ, ແລະຢາ Apidra ແລະ Novo-Rapida 1 ເມັດແມ່ນປະມານ 2/3. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າຕົວເລກເຫລົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ໂດຍປະມານເທົ່ານັ້ນ, ແລະການປັບປຸງຂອງມັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ຜ່ານການທົດສອບ.

ມີຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ມີການດູດຊຶມເອົາ insulins ສັ້ນເປັນເວລາດົນ. ເວລານີ້ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ປະມານ 60 ນາທີເຖິງ 1,5 ຊົ່ວໂມງ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ມັນຂ້ອນຂ້າງມີບັນຫາໃນການກິນອາຫານຢ່າງສະບາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກໍລະນີຂອງການ ສຳ ຜັດດົນນານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫາຍາກ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງHumalog®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນຂື້ນກັບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Humalog®ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, Humalog®ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ທັນທີຫຼັງອາຫານ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງການກະກຽມHumalog®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາHumalog®
ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ
ການແກ້ໄຂຂອງການກະກຽມHumalog®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ໂຊລູຊັ່ນHumalog®ຖ້າມັນເບິ່ງຄືວ່າມີເມກ, ໜາ, ສີອ່ອນໆຫລືອະນຸພາກແຂງໆຈະຖືກກວດພົບ.

ໃຊ້ບໍລິຫານ
1. ລ້າງມືຂອງທ່ານ.
2. ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.
3. ກະກຽມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ລັອກຜິວ.
6. ເອົາເຂັມສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ subcutaneously ແລະປະຕິບັດການສີດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະຖິ້ມມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ສຳ ລັບການກະກຽມHumalog®ໃນປາກກາ syringe QuickPen.
ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເຄື່ອງໃຊ້ ສຳ ລັບໃຊ້ QuickPen-Syringe Pen.

ອິນຊູລິນ
ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງການກະກຽມHumalog®ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງກັບການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສັກຢາທາງເສັ້ນເລືອດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບ infusion. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ລະບົບ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ເຖິງ 1.0 IU / ml insulin lispro ໃນໂຊລູຊຽມ sodium 0,9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

ການລະລາຍອິນຊູລິນ subcutaneous ດ້ວຍປັinsມອິນຊູລິນ
ສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມຂອງການກະກຽມHumalog®, ເຄື່ອງຈັກສູບນ້ໍາສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ - ລະບົບຕ່າງໆສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ insulin ກັບເຄື່ອງຫມາຍ CE. ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານ lyspro insulin, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປັpumpມສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ໃຊ້ອ່າງເກັບນ້ ຳ ແລະທໍ່ລະບາຍທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບປັ.ມ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ສະຫນອງໃຫ້ກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ. ຖ້າປະຕິກິລິຍາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການ້ ຳ ຕົ້ມຈະຖືກຢຸດຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂບັນຫາ. ຖ້າສັງເກດເຫັນວ່າມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍພໍສົມຄວນ, ຈຶ່ງຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບການລະລາຍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການກະກຽມHumalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເຫດການທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການແພ້ທ້ອງໃນຮູບແບບຂອງການແດງ, ໄຄ່ບວມ, ຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາການແພ້ທົ່ວໄປເກີດຂື້ນເຊິ່ງມີອາການຄັນໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ, ຄັນ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໄຂ້, ເປັນລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂລກຕັບແຂງ, ແລະເຫື່ອອອກສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທົ່ວໄປສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້.

Lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຂໍ້ຄວາມ Spontaneous:
ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ edema ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາຄຸມກໍາເນີດ, glucocorticosteroids, ທາດໄອໂອດິນທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ, Danazol, beta2-adrenergic agonists (ຕົວຢ່າງ, ribodrin. phenothiazine.

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເພີ່ມຂື້ນກັບຢາທີ່ມີຮ່ວມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາ beta-blockers, ຢາເອທານອນແລະທາດທີ່ມີທາດເອຕາໂນນ, ຢາ steroid anabolic, fenfluramine. guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide. ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຊະນິດ (ຕົວຍັບຍັ້ງ monoamine oxidase, ຢາຕ້ານການຍັບຍັ້ງ serotonin), angiotensin ປ່ຽນທາດຍັບຍັ້ງ enzyme (captopril, enapril), octreotide, angiotensin II receptor antagonists.

ຖ້າມີຢາອື່ນທີ່ ຈຳ ເປັນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອິນຊູລິນ, ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, NPH, ແລະອື່ນໆ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ອະນາລັອກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ປະສົມ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ ຄວາມຕ້ອງການໃນການດັດປັບປະລິມານ.

ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າເພສັດການຢາຂອງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນໃນໄວຂອງມະນຸດແມ່ນວ່າຖ້າມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະພັດທະນາໄດ້, ມັນກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນອິນຊີນຂອງມະນຸດທີ່ໄວທີ່ສຸດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ໃນເວລາສັ້ນໆແລະເປັນພື້ນຖານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນເລືອດໃນເວລາກາງເວັນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນຫຼືທ້ອງເປົ່າ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບໂຣກໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືການຮັກສາດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ - ສະພາບການທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຕໍ່ຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍພະຍາດຫຼືຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ.

ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບເພີ່ມການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງຂຶ້ນ.

ການໃຊ້ຢາHumalog®ໃນເດັກນ້ອຍແທນການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນການດີໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຢ່າງວ່ອງໄວ (ຕົວຢ່າງ: ການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນທັນທີກ່ອນອາຫານ).

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສົ່ງຕໍ່ຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ລະເຂັມ / ເຂັມສັກຢາຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຂັມຈະຖືກທົດແທນ.

ລົດເຂັນHumalog®ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ເຂັມຂັດກັບເຄື່ອງ ໝາຍ CE ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງຄົນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາອາດຈະຫລຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະຄວບຄຸມເຄື່ອງຈັກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ, ຕົວກ່ອນຂອງໂຣກໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນຂັບລົດພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C.
ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ໃນກະຕ່າ / ເຂັມສັກຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງບໍ່ສູງກວ່າ 30 ອົງສາເຊໃນບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.
ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອາກາດ ໜາວ.
ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຊື່ແລະທີ່ຢູ່ຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດ

ການຜະລິດແບບຟອມຂະ ໜາດ ໃຊ້ ສຳ ເລັດຮູບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນຕົ້ນ:
"Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ." ຝະລັ່ງ (ລົດເຂັນ, ກະເປົາໄວໄວ)
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ

ການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນສອງແລະການອອກການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ:
Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
ຫຼື
Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA
Indianapolis, Indiana. 46285 (ກະເປົາໄວຣັດ QuickPen ™)
ຫຼື
JSC OPTAT, ຣັດເຊຍ
157092, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, ກັບ. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo

ກະລຸນາອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາເມັດ QuickPen ™ເພື່ອໃຊ້ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້

ອ່ານຄູ່ມືນີ້ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຊຸດ ໃໝ່ ດ້ວຍກະເປົາສີດຢາດ່ວນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ດັ່ງທີ່ ມັນອາດຈະມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກປັບປຸງ. ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນການສົນທະນາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບພະຍາດແລະການຮັກສາຂອງທ່ານ.

ປາກກາ QuickPen-Syringe ("Pen syringe") ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວເຊິ່ງບັນຈຸທາດ insulin 300 ໜ່ວຍ. ດ້ວຍປາກກາດຽວ, ທ່ານສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການໃຊ້ປາກການີ້, ທ່ານສາມາດປ້ອນຢາໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ດ້ວຍການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ກະບອກສູບພຽງແຕ່ເຄື່ອນ ເໜັງ ເລັກນ້ອຍ, ແລະທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງມັນ. ປັreachesມບັນລຸເຖິງລຸ່ມຂອງຕະຫລັບຫມຶກພຽງແຕ່ເມື່ອທ່ານໃຊ້ທັງ ໝົດ 300 ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ປາກກາບໍ່ສາມາດແບ່ງປັນກັບຄົນອື່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ກໍ່ຕາມ. ຢ່າໃຊ້ເຂັມອີກ. ຢ່າຜ່ານເຂັມສັກຢາໃຫ້ຄົນອື່ນ. ພະຍາດຊຶມເຊື້ອສາມາດຕິດຕໍ່ດ້ວຍເຂັມ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອ.

ວິທີການຂອງພັບ QuickPen ™ syringe ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ:

ມະນຸດສາດ	ຮວບຮວມສົມມະນີ 25	Humalog Mix 50
ສີຂອງຮ່າງກາຍສີດ	ສີຟ້າ	ສີຟ້າ	ສີຟ້າ
ປຸ່ມດັງ
ປ້າຍ ກຳ ກັບ	ສີຂາວທີ່ມີເສັ້ນດ່າງສີ burgundy	ສີຂາວທີ່ມີເສັ້ນດ່າງສີເຫຼືອງ	ສີຂາວທີ່ມີເສັ້ນດ່າງສີແດງ

ການກະກຽມປາກກາ syringe ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ:

ລ້າງມືຂອງທ່ານດ້ວຍສະບູ.
ກວດເບິ່ງປາກກາ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີປະເພດອິນຊູລິນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼາຍກວ່າ 1 ຊະນິດ.
ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ ໝົດ ອາຍຸຕາມທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍ.
ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ທຸກໆຄັ້ງດ້ວຍການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແລະປ້ອງກັນການອຸດຕັນຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2 (ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການກະກຽມ Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50):

ຄ່ອຍໆເອົາປາກກາ syringe ໃສ່ຝາມືຂອງທ່ານ 10 ເທື່ອ.
ປ່ຽນ syringe 10 ຄັ້ງ.

ການກະຕຸ້ນແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານ. Insulin ຄວນເບິ່ງເປັນເອກະພາບ.

ກວດເບິ່ງລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ.

Humalog®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີເມກ, ມີສີ, ຫລືອະນຸພາກຫລືກ້ອນ ໜຽວ ຢູ່ໃນມັນ.

Humalog® Mix 25 ຄວນຂາວແລະມີເມກຫລັງຈາກປະສົມ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ຫຼືວ່າມີອະນຸພາກຫລືກ້ອນ ໜຽວ ຢູ່ໃນມັນ.

Humalog®ປະສົມ 50 ຄວນຂາວແລະມີເມຄຫຼັງຈາກປະສົມ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ຫຼືວ່າມີອະນຸພາກຫລືກ້ອນ ໜຽວ ຢູ່ໃນມັນ.

ກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການຕິດຢາ

ການກວດສອບດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນການເພື່ອເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມແລະໄສ້ຕອງເຊິ່ງສາມາດສະສົມໃນເວລາເກັບມ້ຽນປົກກະຕິ, ແລະເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປາກກາ syringe ເຮັດວຽກໄດ້ດີ.
ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດການກວດດັ່ງກ່າວກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ສືບຕໍ່ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ. ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະ“ 0” ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ໃນຂະນະທີ່ຖືປຸ່ມປະລິມານ, ໃຫ້ນັບຊ້າໆເປັນ 5.

ທ່ານຄວນຈະເຫັນອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ເຮັດຊ້ໍາອີກຂັ້ນຕອນຂອງການກວດເບິ່ງ pen syringe ສໍາລັບການໄດ້ຮັບຢາ. ການກວດສອບສາມາດປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ເກີນ 4 ຄັ້ງ.
- ຖ້າອິນຊູລິນຍັງບໍ່ປາກົດຕົວປ່ຽນເຂັມແລະກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.

ການມີຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນປົກກະຕິແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໄວ້.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ.
ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ 60 ໜ່ວຍ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອກ່ຽວກັບວິທີການແບ່ງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໃຫ້ຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.
- ສຳ ລັບການສີດຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ແລະເຮັດຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາ.

ເປີດປຸ່ມປະລິມານເພື່ອໃຫ້ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຄວນຢູ່ໃນເສັ້ນດຽວກັນກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານຂອງທ່ານ.

ດ້ວຍການລ້ຽວ ໜຶ່ງ, ປຸ່ມຄວບຄຸມປະລິມານຍ້າຍ 1 ໜ່ວຍ.
- ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານກົດປຸ່ມປະລິມານ, ກົດຖືກລົງ.
- ທ່ານບໍ່ຄວນເລືອກປະລິມານໂດຍການນັບການກົດ, ເພາະວ່າປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງອາດຈະຖືກພິມດ້ວຍວິທີນີ້.
- ປະລິມານສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານໃນທິດທາງທີ່ຕ້ອງການຈົນກ່ວານັ້ນ. ຈົນກ່ວາຕົວເລກທີ່ກົງກັບປະລິມານຂອງທ່ານຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນເສັ້ນດຽວກັນກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກລະບຸຢູ່ໃນລະດັບ.
- ເລກຄີກ, ຫລັງຈາກເລກທີ 1, ແມ່ນສະແດງໂດຍສາຍແຂງ.

ກວດເບິ່ງ ຈຳ ນວນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານສະ ເໝີ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ທ່ານໃສ່ແມ່ນຖືກຕ້ອງ.
ຖ້າມີປະລິມານ insulin ໜ້ອຍ ລົງໃນປາກມົດລູກກ່ວາທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ປາກກາ syringe ເຂົ້າໃນຂະ ໜາດ ທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.
ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃສ່ເຄື່ອງຫຼາຍກ່ວາທີ່ປະໄວ້ໃນເຂັມ syringe. ເຈົ້າສາມາດ:

ປ້ອນປະລິມານທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ຂອງທ່ານ, ແລະຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່ ເພື່ອສັກຢາທີ່ເຫຼືອຢູ່, ຫຼື
- ເອົາປາກກາ syringe ໃໝ່ ແລະໃສ່ໃນປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ການສີດ

ສັກຢາອິນຊູລິນແທ້ຄືກັບທີ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ສະແດງ.
ໃນແຕ່ລະຫົວສີດ, ປ່ຽນ (ສະຫຼັບ) ສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານໃນລະຫວ່າງການສີດ.

Insulin ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຜິວ ໜັງ (ໂດຍຫຍໍ້) ເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ສະໂພກ, ຫລືບ່າໄຫລ່.

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.
ກົດປຸ່ມປະລິມານຢາທຸກທາງ.

ກົດປຸ່ມປະລິມານລົງ. ນັບຊ້າໆເປັນ 5, ແລະຈາກນັ້ນເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ.

ຢ່າພະຍາຍາມບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ເມື່ອທ່ານ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, ອິນຊູລິນບໍ່ໄຫຼ.

ຖອດເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ.
"ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ." ນີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງທ່ານ.
ກວດເບິ່ງຕົວເລກຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ.
- ຖ້າປ່ອງຢ້ຽມຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແມ່ນ "0", ແລ້ວ. ທ່ານໄດ້ເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ທ່ານໄດ້ກິນແລ້ວ.
- ຖ້າທ່ານບໍ່ເຫັນ "0" ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ຢ່າປ້ອນຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະ ສຳ ເລັດການສັກ.
- ຖ້າທ່ານຍັງຄິດວ່າປະລິມານທີ່ທ່ານໄດ້ໂທເຂົ້າຍັງບໍ່ໄດ້ສັກເຕັມເທື່ອ, ຢ່າສັກຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
- ຖ້າທ່ານຕ້ອງການສັກ 2 ຄັ້ງ ສຳ ລັບປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າລືມໃຫ້ສັກເທື່ອທີສອງ.

ດ້ວຍການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ກະບອກສູບພຽງແຕ່ເຄື່ອນ ເໜັງ ເລັກນ້ອຍ, ແລະທ່ານອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງມັນ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງເລືອດຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ, ໃຫ້ກົດຜ້າພັນບາດທີ່ສະອາດຫຼືເຫຼົ້າຕິດໃສ່ບ່ອນສັກຢາ. ຢ່າຖູພື້ນທີ່ນີ້.

ການຖິ້ມຖົງໃສ່ເຂັມແລະເຂັມ

ເອົາເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວລົງໃນຖັງທີ່ຄົມຊັດຫຼືພາສຕິກແຂງທີ່ມີຝາປິດ ແໜ້ນ. ຢ່າຖິ້ມເຂັມໃນບ່ອນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບສິ່ງເສດເຫລືອໃນຄົວເຮືອນ.
ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວສາມາດຖີ້ມຖິ້ມດ້ວຍສິ່ງເສດເຫຼືອໃນຄົວເຮືອນຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກ.
ກວດສອບກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຖີ້ມຖັງເຫລັກຂອງທ່ານ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ກຳ ຈັດເຂັມໃນປື້ມຄູ່ມືນີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນກົດລະບຽບ, ກົດລະບຽບຫລືນະໂຍບາຍທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂດຍສະຖາບັນແຕ່ລະແຫ່ງ.

ບ່ອນເກັບມ້ຽນ

ເກັບມ້ຽນເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ບໍ່ໃຊ້ແລ້ວໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2 - C ເຖິງ 8 ° C.
ຢ່າແຊ່ທາດອິນຊູລິນ. ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ, ຢ່າໃຊ້ມັນ.
ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້ຈົນກ່ວາວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍ, ໃຫ້ວ່າພວກມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

ເຂັມສັກຢາ syringe ທີ່ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່

ເກັບຮັກສາປາກກາ syringe ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສູງເຖິງ 30 ° C ໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງ.
ເມື່ອວັນທີ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ ໝົດ ອາຍຸ, ປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວກໍ່ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ, ເຖິງແມ່ນວ່າອິນຊູລິນຍັງຢູ່ໃນນັ້ນກໍ່ຕາມ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາ

ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ syringe, ຄ່ອຍໆບິດມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດຶງຝາ.
ຖ້າກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຖືກກົດດັນ:
- ກົດປຸ່ມໂທລະສັບປະລິມານທີ່ຊ້າລົງ. ກົດປຸ່ມກົດປະລິມານຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ການສີດງ່າຍຂື້ນ.
“ ເຂັມອາດຈະຖືກອຸດຕັນ.” ໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ແລະກວດເບິ່ງປາກກາ syringe ສຳ ລັບການຮັບຢາ.
- ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ວ່າຂີ້ຝຸ່ນຫລືສານອື່ນໆໄດ້ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe. ຖີ້ມໃສ່ເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວແລະເອົາປາກກາ ໃໝ່.

ຖ້າທ່ານມີ ຄຳ ຖາມຫຼືບັນຫາໃນການໃຊ້ QuickPen Syringe Pen, ຕິດຕໍ່ Eli Lilly ຫຼືຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ການເປັນຕົວແທນໃນປະເທດຣັດເຊຍ:

Eli Lilly Vostok S.A. , 123112, ມອດໂກ
ປັກຫຼັກ ໝາຍ Presnenskaya, ງ

ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຂອງຝຣັ່ງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນຄວາມດີກວ່າເກົ່າຂອງມັນຫຼາຍກວ່າການປຽບທຽບ, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການປະສົມປະສານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຊ່ວຍຍ່ອຍ. ການ ນຳ ໃຊ້ insulin ນີ້ເຮັດໃຫ້ງ່າຍຕໍ່ການຕໍ່ຕ້ານ hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ລາຍລະອຽດຂອງ Insulin Humalog

Insulin Humulin ສັ້ນແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຝຣັ່ງ Lilly France, ແລະຮູບແບບມາດຕະຖານຂອງການປ່ອຍມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ, ຖືກຫຸ້ມໄວ້ໃນແຄບຊູນຫຼືໄສ້ຕອງ. ເຄື່ອງສຸດທ້າຍສາມາດຂາຍໄດ້ທັງສອງສ່ວນທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເຂັມເຊື່ອມໄວທີ່ກຽມໄວ້ແລ້ວ, ຫຼືແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບຫ້າ ampoules ຕໍ່ 3 ມລໃນໂພງ. ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກ, ຊຸດຂອງການກະກຽມ Humalog Mix ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ໃນຂະນະທີ່ການປະຕິບັດແບບ Humalog Mix ແບບປົກກະຕິສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ Humalog ແມ່ນ insulin lispro - ຢາສອງໄລຍະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 IU ຕໍ່ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ, ການກະ ທຳ ຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມຕໍ່ໄປນີ້:

glycerol
metacresol
ຜຸພັງສັງກະສີ
heptahydrate ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກໂຊດຽມ,
ການແກ້ໄຂກົດໄຮໂດຣລິກ,
ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide.

ຈາກທັດສະນະຂອງກຸ່ມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການແພດ, Humalog ຫມາຍເຖິງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ, ແຕ່ແຕກຕ່າງຈາກພວກມັນໃນລໍາດັບດ້ານຫລັງຂອງຈໍານວນຂອງອາຊິດ amino. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງມີຄຸນສົມບັດຂອງ anabolic. ທາງດ້ານການແພດ, ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງນີ້: ການເພີ່ມລະດັບຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນແລະ glycerol ຖືກກະຕຸ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໂປຣຕີນແລະການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ໂດຍຮ່າງກາຍ. ໃນຂະຫນານ, ຂະບວນການເຊັ່ນ glycogenolysis, gluconeogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນ, ແລະ ketogenesis ຊ້າລົງ.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດຫຼັງຈາກຮັບປະທານ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຫຼຸດລົງໄວກ່ວາເກົ່າຖ້າ Humalog ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນທີ່ຈະເປັນອິນຊູລິນລະລາຍອື່ນໆ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ວ່າຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາທັງສອງຊະນິດທີ 1 ແລະສອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Humalog ເປັນຂອງ insulins ທີ່ມີການສະແດງສັ້ນ, ໄລຍະເວລາສຸດທ້າຍຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປັດໃຈ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ:

ຂະ ໜາດ
ສະຖານທີ່ສັກຢາ
ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ
ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ຄຸນນະພາບຂອງການສະ ໜອງ ເລືອດ.

ແຍກຕ່າງຫາກ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາອິນຊູລິນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນທັງໃນກໍລະນີຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ. ມັນຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືໂຣກຕັບອ່ອນໃນຄົນເຈັບ, ແລະເມື່ອປະສົມກັບ sulfonylurea ສູງ, ລະດັບຂອງ glycated hemoglobin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ໄດ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງ ຈຳ ນວນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລານີ້, ຈາກຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະທົນທຸກຖ້າພວກເຂົາບໍ່ກິນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ Humulin ທີ່ສະແດງໃນຕົວເລກມີລັກສະນະດັ່ງນີ້: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນມາຈາກສອງຫາຫ້າຊົ່ວໂມງ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ໄລຍະທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາແມ່ນຕ່ ຳ ກ່ວາ ຄຳ ປຽບທຽບ ທຳ ມະດາ, ແລະໃນທາງກັບກັນ, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ແລະບໍ່ແມ່ນວັນທີ 30–35, ຄືກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້ຢາ

Insulin Humalog ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ hyperglycemia ແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ມັນສາມາດເປັນ ຄຳ ຖາມຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ເຊິ່ງໃນລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນປະ ຈຳ ພາຍຫຼັງຄາບອາຫານທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ.

ຢາອິນຊູລິນອິນຊູລິນປະສິດທິພາບໃນໄລຍະສັ້ນຈະມີປະສິດຕິຜົນໃນຂັ້ນໃດຂອງພະຍາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທັງເພດແລະທຸກໄວ. ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ການປະສົມປະສານຂອງມັນກັບ insulins ທີ່ມີຂະ ໜາດ ກາງແລະຍາວ, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ແມ່ນຖືກພິຈາລະນາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog

ການໃຊ້ຢາ Humalog ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຄິດໄລ່ປະລິມານ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ໂດຍອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ຢານີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ, ເຖິງແມ່ນວ່າທາງເລືອກ ທຳ ອິດຈະມັກກວ່າ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈື່ວ່າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ຄວນຈະເຢັນ, ແຕ່ປຽບທຽບກັບອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມາດຕະຖານ syringe, ປາກກາ, ຫຼືປັulinມອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້ໃນການບໍລິຫານມັນ, ການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ການລະງັບດ້ວຍເສັ້ນເລືອດຍັງຖືກອະນຸຍາດ.

ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນບໍລິເວນຂາ, ບ່າ, ໜ້າ ທ້ອງຫລືກົ້ນ, ສະຖານທີ່ສັກຢາເພື່ອໃຫ້ສິ່ງດຽວກັນໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະມັນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ນວດບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ເຮັດແລ້ວ. ໃບຕາຕະລາງທີ່ຖືກຊື້ໃນຮູບແບບຂອງເຄື່ອງ ສຳ ລັບໃສ່ເຂັມສັກຢາແມ່ນໃຊ້ໃນ ຄຳ ສັ່ງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລ້າງມືຂອງທ່ານດ້ວຍນ້ ຳ ອຸ່ນແລະເລືອກບ່ອນສັກຢາ,
ຜິວ ໜັງ ຢູ່ບໍລິເວນທີ່ສີດແມ່ນຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ,
ຝາປ້ອງກັນຖືກຍ້າຍອອກຈາກເຂັມ,
ຜິວຫນັງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການດຶງຫຼືເອົາເຂັມເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບພັບ,
ເຂັມສັກເຂົ້າໃສ່ຜິວ ໜັງ, ປຸ່ມທີ່ໃສ່ປາກກາ syringe ຖືກກົດ,
ເຂັມຖືກຖອດອອກ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຖືກກົດຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີ (ໂດຍບໍ່ຕ້ອງນວດແລະຖູ),
ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ ໝວກ ປ້ອງກັນ, ເຂັມຖືກຫັນໄປແລະ ກຳ ຈັດອອກ.

ກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ນີ້ໃຊ້ກັບຊະນິດຂອງຢາຄື Humalog Mix 25 ແລະ Humalog Mix 50, ຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຢູ່ໃນຮູບລັກສະນະແລະການກະກຽມປະເພດຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ວິທີແກ້ໄຂຄວນຈະບໍ່ມີສີແລະມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ໃນຂະນະທີ່ກຽມພ້ອມໃນການ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ, ໃນຂະນະທີ່ການໂຈະຕ້ອງໄດ້ສັ່ນສະເທືອນຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ໄສ້ຕອງມີແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບ, ມີເມກ, ຄ້າຍຄືກັບນົມ.

ການບໍລິຫານຢາ Humalog ຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນສະຖານທີ່ທາງຄລີນິກໂດຍໃຊ້ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມແບບມາດຕະຖານ, ບ່ອນທີ່ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນປະສົມກັບໂຊລູຊຽມ chloride 0,9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose. ການ ນຳ ໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ Humalog ແມ່ນຖືກຈັດຂື້ນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບອຸປະກອນ. ເມື່ອປະຕິບັດການສັກຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຈື່ ຈຳ ໄວ້ວ່ານໍ້າຕານຈະຫຼຸດລົງຈັກອິນຊູລິນ 1 ໜ່ວຍ ເພື່ອຈະປະເມີນປະລິມານແລະປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ 2.0 mmol / L ສຳ ລັບການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່, ເຊິ່ງມັນກໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ ສຳ ລັບ Humalog.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ປະຕິກິລິຍາຢາຂອງ Humalog ກັບຢາອື່ນໆໂດຍທົ່ວໄປກົງກັນກັບການປຽບທຽບຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງເມື່ອມັນຖືກລວມເຂົ້າກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ ສຳ ລັບຕ່ອມ thyroid, ຈຳ ນວນຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າລວມທັງກົດ nicotinic.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ນີ້ຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງການປິ່ນປົວໂດຍໃຊ້:

ຕົວທົດລອງ,
ເອທານອນແລະຢາປິ່ນປົວອີງໃສ່ມັນ,
anabolic steroids
ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ,
sulfonamides.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

Humalog ຄວນເກັບໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ພາຍໃນຕູ້ເຢັນ ທຳ ມະດາ, ອຸນຫະພູມແຕ່ +2 ເຖິງ +8 ອົງສາເຊ. ຊີວິດຊັ້ນວາງມາດຕະຖານແມ່ນສອງປີ. ຖ້າຫາກວ່າຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ເປີດໃຫ້ໃຊ້ແລ້ວ, ທາດອິນຊູລິນນີ້ຕ້ອງຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຕັ້ງແຕ່ +15 ເຖິງ +25 ອົງສາເຊ.

ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາບໍ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະບໍ່ຢູ່ໃນແສງແດດໂດຍກົງ. ໃນກໍລະນີຂອງການເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນ 28 ວັນ.

ການປຽບທຽບໂດຍກົງຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາການກະກຽມອິນຊູລິນທຸກຢ່າງທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເບົາຫວານໃນແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.ໃນບັນດາຍີ່ຫໍ້ທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan ແລະ Homolong.