Mikstard® 30 NM ໄລຍະເວລາປານກາງຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດປະສົມເຂົ້າກັນກັບອິນຊູລິນ

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml

1 ມລຂອງຢາມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ອິນຊູລິນມະນຸດທີ່ມີການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ 3.50 ມລກ (100 IU) 1,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: chloride ສັງກະສີ, glycerin, phenol, metacresol, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate dihydrate, ທາດໂປຼຕີນ sulfate, ກົດ hydrochloric acid 2 M, ໂຊລູຊຽມ hydroxide 2 M, ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ.

1 ຢານີ້ບັນຈຸສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ 30% ແລະອິນຊູລິນອິນຊູລິນ 70%

ການລະງັບສີຂາວ, ໃນເວລາທີ່ຢືນ, ແມ່ນ stratified ເຂົ້າໄປໃນ supernatant ໂປ່ງໃສ, colorless ຫຼື colorless ເກືອບແລະ precipitate ສີຂາວ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນໃນກະແສເລືອດແມ່ນຫລາຍນາທີ, ສະນັ້ນ, ຮູບການປະຕິບັດງານຂອງຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ລັກສະນະດູດຊຶມຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ). ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin ແມ່ນຂຶ້ນກັບການເຫນັງຕີງລະຫວ່າງບຸກຄົນແລະລະຫວ່າງບຸກຄົນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Cmax) ຂອງອິນຊູລິນໃນ plasma ບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1,5 - 2,5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນການຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma ຖືກຍົກເວັ້ນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ (ຖ້າມີ).

insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກກັກຂັງໂດຍການກະ ທຳ ຂອງທາດ insulin protease ຫຼື enzymes ທີ່ລະງັບທາດ insulin, ແລະມັນກໍ່ອາດຈະເປັນຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງທາດໂປຣຕີນ disulfide isomerase. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດມີຫລາຍໆສະຖານທີ່ຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດ (hydrolysis), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດ.

ເວລາເຄິ່ງຊີວິດ (T is) ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ, T½ແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມຫຼາຍກ່ວາມາດຕະການຕົວຈິງຂອງການ ກຳ ຈັດອິນຊູລິນອອກຈາກ plasma (T½ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າT½ປະມານ 5-10 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

Mikstard® 30 NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດສອງຄັ້ງທີ່ຜະລິດໂດຍວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae strain. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ດ້ານນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor. ໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນຂອງ biosynthesis cAMP (ໃນຈຸລັງໄຂມັນແລະຈຸລັງຕັບ) ຫຼື, ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ (ກ້າມ) ໂດຍກົງ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເກີດມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍຂື້ນ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາMikstard® 30 NM ເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 2-8 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນປະສົມແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວໃຫ້ມື້ລະເທື່ອຫລືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ຖ້າມີການປະສົມປະສານກັບຜົນກະທົບເບື້ອງຕົ້ນໄວແລະຍາວນານ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ລົງ.

ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານໃນພວກມັນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປາກົດໃນພາຍຫລັງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຄົນເຮົາຄວນພະຍາຍາມທີ່ຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມທາດແປ້ງ, ໂດຍສະເພາະ, ພວກເຂົາຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ຄວນລະງັບການລະງັບອິນຊູລິນ. Mikstard® 30 NM ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ບໍລິເວນ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ (subcutaneously). ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ການສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມສ່ຽງໃນການເຂົ້າກ້າມ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາສາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້Mikstard® 30 NM, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ມອບໃຫ້ຄົນເຈັບ.

ຢ່າໃຊ້Mikstard® 30 NM:

ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ຖ້າມີອາການພູມແພ້ (ການຕິດພະຍາດພູມຕ້ານທານ) ຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫລືສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການກະກຽມMikstard® 30 NM.

ຖ້າມີລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດ (ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ).

ຖ້າອິນຊູລິນບໍ່ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຫຼືວ່າມັນຖືກແຊ່ແຂງ

ຖ້າ ໝວກ ປ້ອງກັນຫາຍໄປຫຼືວ່າມັນວ່າງ. ແຕ່ລະຂວດມີຝາປິດພາດສະຕິກປ້ອງກັນ.

ຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນບໍ່ກາຍເປັນສີຂາວແລະເປັນເອກະພາບຫຼັງຈາກປະສົມເຂົ້າກັນແລ້ວ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້Mikstard® 30 Nm:

ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຖອດຫົວປ້ອງກັນ.

ວິທີການໃຊ້ຢາMikstard® 30 NM

ຢາMikstard® 30 NM ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ຢ່າບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly. ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທີເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປະທັບຕາແລະແຜຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສັກຢາແມ່ນ: ກົ້ນ, ຂາເບື້ອງຊ້າຍຫລືບ່າໄຫລ່.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໃຊ້ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ເພື່ອວັດຂະ ໜາດ ຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ໃນການປະຕິບັດ.

ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງ insulin.

ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ, ໃຫ້ຂວດແກ້ວລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານຈົນກ່ວາອິນຊູລິນມີສີຂາວແລະມີເມກ. Resuspension ແມ່ນມີຄວາມສະດວກຖ້າຢາມີອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.

ໃສ່ອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້ໄດ້ເຕັມທີ່.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍMikstard® 30 NM ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະແມ່ນຍ້ອນການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ລະບຸໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງຖືວ່າມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາMikstard® 30 NM. ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: infrequently (≥1 / 1,000 ເຖິງ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Mikstard ® 30 NM Penfill ®

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 IU / ml - 2.5 ປີ.

ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.

ອອກ ຄຳ ເຫັນຂອງທ່ານ

ດັດສະນີຄວາມຕ້ອງການຂໍ້ມູນຂ່າວສານໃນປະຈຸບັນ, ‰

ໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ Mikstard ® 30 NM Penfill ®

ເຄື່ອງຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ປະຖົມພະຍາບານ
ຮ້ານອອນລາຍ
ກ່ຽວກັບບໍລິສັດ
ລາຍລະອຽດຕິດຕໍ່

ຕິດຕໍ່ຜູ້ຈັດພິມ:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
ອີເມວ: ປ້ອງກັນອີເມວ
ທີ່ຢູ່: ລັດເຊຍ, 123007, Moscow, ul. ລຳ ຕົ້ນທີ 5, d.12.

ເວບໄຊທ໌ທາງການຂອງກຸ່ມບໍລິສັດ Radar Group Companies. ສາລານຸກົມຕົ້ນຕໍຂອງຢາແລະສິນຄ້າຂອງການເລື່ອກສານຂອງຮ້ານຂາຍຢາຂອງອິນເຕີເນັດລັດເຊຍ. ລາຍການຢາ Rlsnet.ru ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດເຂົ້າເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາຄາແລະ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຢາ, ອາຫານເສີມ, ອຸປະກອນການແພດ, ອຸປະກອນການແພດແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ. ປື້ມຄູ່ມືກ່ຽວກັບການຂາຍຢາປະກອບມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ, ການຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້, ການຕິດເຊື້ອ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການຕິດຢາ, ວິທີການໃຊ້ຢາ, ບໍລິສັດການຢາ. ປື້ມຄູ່ມືຢາມີລາຄາ ສຳ ລັບຢາແລະຜະລິດຕະພັນຢາໃນເມືອງມອດໂກແລະເມືອງອື່ນໆຂອງຣັດເຊຍ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສົ່ງ, ສຳ ເນົາ, ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ RLS-Patent LLC.
ເມື່ອອ້າງເຖິງເອກະສານຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ເວບໄຊທ໌ www.rlsnet.ru, ຕ້ອງມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບແຫລ່ງຂໍ້ມູນ.

ພວກເຮົາຢູ່ໃນເຄືອຂ່າຍສັງຄົມ:

ທິການ.

ການ ນຳ ໃຊ້ວັດສະດຸການຄ້າບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບ.

Mikstard 30 NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ສອງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດໂດຍໃຊ້ຢາ Saccharomycescerevisiae. ມັນມີປະຕິກິລິຍາກັບຕົວຮັບຂອງເຍື່ອຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ປາກົດ.

ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ, ໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນທາງຊີວະວິທະຍາໃນຈຸລັງຕັບແລະໄຂມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວສົ່ງເສີມການຮັກສາຄວາມລັບຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນເຊັ່ນ: glycogen synthetase, hexokinase, pyruvate kinase.

ການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານການເຄື່ອນໄຫວແບບ intracellular, ການດູດຊືມແລະການດູດຊຶມຂອງ glucose ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໂດຍແພຈຸລັງ. ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຮູ້ສຶກແລ້ວພາຍຫຼັງເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-8 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນມື້ ໜຶ່ງ.

ຄຸນລັກສະນະທາງການຢາ, ຕົວຊີ້ວັດແລະ contraindications

Mikstard ແມ່ນ insulin ສອງໄລຍະທີ່ບັນຈຸການລະງັບການໃຊ້ isofan-insulin ທີ່ເຮັດວຽກຍາວນານ (70%) ແລະ insulin ທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວ (30%). ເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາຈາກເລືອດໃຊ້ເວລາຫຼາຍນາທີ, ສະນັ້ນ, ລັກສະນະຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄຸນລັກສະນະຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ.

ຂະບວນການດູດຊຶມແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປະເພດຂອງພະຍາດ, ຂະ ໜາດ, ເນື້ອທີ່ແລະເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ, ແລະແມ່ນແຕ່ຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ.

ເນື່ອງຈາກຢານີ້ມີລັກສະນະ biphasic, ການດູດຊືມຂອງມັນທັງຍາວແລະໄວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສູງທີ່ສຸດໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc.

ການກະຈາຍຂອງອິນຊູລິນເກີດຂື້ນເມື່ອມັນຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ແຜ່ລາມກ່ອນລາວທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກລະບຸ.

insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກກັກຂັງໂດຍ enzymes insulin- ຊຸດໂຊມຫຼືທາດໂປຼຕີນ insulin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ, ອາດຈະເປັນ, ໂດຍທາດໂປຼຕີນທີ່ disulfide isomerase. ນອກຈາກນັ້ນ, ຂົງເຂດຕ່າງໆໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າໂມເລກຸນທາດໂມລິນອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທາດ metabolites ທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນພາຍຫຼັງທີ່ hydrolysis ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ.

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຂື້ນກັບການດູດຊືມຂອງມັນຈາກເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ເວລາສະເລ່ຍແມ່ນ 5-10 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີນີ້, pharmacokinetics ບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກຄຸນລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໄມໂຄຣດອິນຊູລິນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ.

Contraindications ແມ່ນພະຍາດຕ່ໍາໃນເລືອດແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດສູງ.

ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ. ປະລິມານອິນຊູລິນທົ່ວໄປ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 0.5-1IU / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ສຳ ລັບເດັກ - 0.7-1 IU / kg.

ແຕ່ໃນການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບພະຍາດ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະຄວາມເປັນ ໜຸ່ມ, ການເພີ່ມປະລິມານອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນຫຼຸດລົງດ້ວຍພະຍາດຕັບອັກເສບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.

ການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນອາຫານ, ຄວາມກົດດັນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ, ຄວນຈະຮູ້ກົດລະບຽບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

ການພັກເຊົາບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
ການສັກຢາແບບ Subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ກົກຂາ, ແລະບາງຄັ້ງໃນກ້າມຊີ້ນ deltoid ຂອງບ່າຫລືກົ້ນ.
ກ່ອນການແນະ ນຳ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເລື່ອນເວລາພັບຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະສົມເຂົ້າໄປໃນກ້າມ.
ທ່ານຄວນຮູ້ວ່າດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງທ້ອງ, ການດູດຊຶມຂອງມັນຈະເກີດຂື້ນໄວກ່ວາການ ນຳ ຢາເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy, ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ.

Insulin Mikstard ໃນແກ້ວແມ່ນໃຊ້ດ້ວຍວິທີພິເສດທີ່ມີການຈົບຊັ້ນພິເສດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ຢຸດຢາງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຕຸກຄວນຖູລະຫວ່າງຝາມືຈົນກ່ວາທາດແຫຼວໃນມັນກາຍເປັນເອກະພາບແລະສີຂາວ.

ຈາກນັ້ນ, ປະລິມານອາກາດຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe, ຄ້າຍຄືກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນ. ອາກາດຖືກ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນກະປ,ອງ, ຫລັງຈາກນັ້ນເຂັມຖືກຖອດອອກຈາກມັນ, ແລະອາກາດຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກເຂັມ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່.

ການສັກຢາອິນຊູລິນແມ່ນເຮັດແບບນີ້: ການຖືຜິວ ໜັງ ດ້ວຍສອງນິ້ວ, ທ່ານຕ້ອງເຈາະມັນແລະແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂຊ້າໆ. ຫຼັງຈາກນີ້, ເຂັມຄວນຈະຖືກມັດໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ປະມານ 6 ວິນາທີແລະຖອດອອກ. ໃນກໍລະນີເລືອດ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງຖືກກົດດັນດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າແກ້ວມີຝາປ້ອງກັນພາດສະຕິກທີ່ຖືກຖອດອອກກ່ອນຊຸດອິນຊູລິນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ມັນຄວນຈະກວດສອບວ່າຝາປິດແຫນ້ນກັບກະປ,ອງທີ່ ແໜ້ນ ໜາ, ແລະຖ້າມັນຫາຍໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກສົ່ງກັບໄປຮ້ານຂາຍຢາ.

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນສະດວກທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ Mixtard 30 FlexPen.

ນີ້ແມ່ນປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຕົວເລືອກປະລິມານ, ເຊິ່ງທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ໃນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ.

Flexpen ຖືກໃຊ້ດ້ວຍເຂັມ NovoFayn S, ຄວາມຍາວຄວນຍາວເຖິງ 8 ມມ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ຖອດຝາປິດອອກຈາກ syringe ແລະຮັບປະກັນວ່າໄສ້ຕອງມີຮໍໂມນຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 PIECES. ຖັດໄປ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ ໝູນ ວຽນຢ່າງລະມັດລະວັງປະມານ 20 ເທື່ອຈົນກ່ວາໂຈະຈະກາຍເປັນເມກແລະສີຂາວ.

ຫລັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເຍື່ອຢາງໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍເຫຼົ້າ.
ປ້າຍຄວາມປອດໄພຖືກຖອດອອກຈາກເຂັມ.
ເຂັມແມ່ນຖືກບາດແຜເທິງ Flexpen.
ອາກາດຖືກຍ້າຍອອກຈາກໄສ້ຕອງ.

ເພື່ອຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນແລະເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາກາດເຂົ້າມາ, ມີການກະ ທຳ ຫຼາຍຢ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນ. ສອງຫົວ ໜ່ວຍ ຕ້ອງຖືກຕັ້ງໃສ່ເຂັມສັກຢາ. ຖັດໄປ, ຖື Mikstard 30 FlexPen ໃສ່ເຂັມຂຶ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປາດກະຕ່າຄ່ອຍໆສອງຄັ້ງດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານ, ດັ່ງນັ້ນອາກາດຈະສະສົມຢູ່ສ່ວນເທິງຂອງມັນ.

ຈາກນັ້ນ, ເອົາປາກກາ syringe ຢູ່ໃນທ່າຕັ້ງ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນເວລານີ້, ຕົວເລືອກປະລິມານຢາຄວນຫັນໄປສູ່ສູນ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນເຂັມຫລືອຸປະກອນນັ້ນເອງ.

ຫນ້າທໍາອິດ, ຕົວເລືອກຢາທີ່ກໍານົດໄວ້ເປັນສູນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຖືກກໍານົດ.ຖ້າຕົວເລືອກຖືກ ໝູນ ວຽນເພື່ອຫຼຸດປະລິມານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ, ເພາະວ່າຖ້າມັນຖືກແຕະ, ແລ້ວສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າເພື່ອສ້າງປະລິມານຢາ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານການຢຸດທີ່ຍັງເຫຼືອ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງຕອງບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້.

Mikstard 30 FlexPen ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຄືກັນກັບ Mikstard ໃນ vials. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫລັງຈາກນີ້, ເຂັມສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຖິ້ມ, ແຕ່ມີພຽງເຂັມທີ່ຖືກຖອດອອກເທົ່ານັ້ນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ມັນຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ ດ້ານນອກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລະຖືກຖີ້ມ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ປະຖິ້ມຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ສະນັ້ນ, ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ເມື່ອອຸນຫະພູມປ່ຽນແປງ, ອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດຮົ່ວໄຫຼອອກມາໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ທ່ານຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄວາມລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພເພື່ອວ່າຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຫຼືຄົນທີ່ໃຫ້ການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານບໍ່ສາມາດສັກພວກມັນໄດ້ໂດຍບັງເອີນ. ແລະ Spitz-handle ທີ່ໃຊ້ແລ້ວກໍ່ຄວນຖືກໂຍນອອກໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ.

ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Mikstard 30 Flexpen ເປັນເວລາດົນແລະປອດໄພ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເບິ່ງແຍງມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການເກັບຮັກສາ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ຖ້າອຸປະກອນໄດ້ຮັບການພິການຫຼືເສຍຫາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນສາມາດຮົ່ວອອກຈາກມັນ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າ FdeksPen ບໍ່ສາມາດຕື່ມຂໍ້ມູນໃຫມ່ໄດ້. ແຕ່ລະໄລຍະ, ພື້ນຜິວຂອງປາກກາ syringe ຕ້ອງຖືກເຮັດຄວາມສະອາດ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ມັນຖືກເຊັດດ້ວຍຂົນຝ້າຍທີ່ແຊ່ນ້ໍາໃນເຫຼົ້າ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າເຮັດນໍ້າມັນລ້າງ, ລ້າງ, ຫລືຈຸ່ມອຸປະກອນໃນເອທານອນ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ syringe.

ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ, ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າແນວຄວາມຄິດຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ, ໃນບາງກໍລະນີການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານອາດຈະພັດທະນາຫຼັງຈາກສັກດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໂດຍມີລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທ່ານຄວນດື່ມຊາຫວານຫຼືກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົາເຂົ້າ ໜົມ ຫລືຊິ້ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງນ້ ຳ ຕານໄປ ນຳ ສະ ເໝີ.

ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ, ຖ້າຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ ໝົດ ສະຕິ, ຄົນເຈັບຈະຖືກສັກດ້ວຍ glucagon ໃນປະລິມານ 0.5-1 ມກ. ຢູ່ໃນສະຖາບັນການແພດ, ການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານແມ່ນໃຫ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຮົາບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ glucagon ພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ເພື່ອປ້ອງກັນອາການເຈັບປ່ວຍຄືນ ໃໝ່, ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີສະຕິຮູ້ສຶກຕົວຕ້ອງໄດ້ກິນທາດແປ້ງພາຍໃນ.

ຢາບາງຊະນິດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism. ສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນ, ສິ່ງນີ້ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ສະນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນຈຶ່ງຖືກຜົນກະທົບຈາກ:

ເຫຼົ້າ, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic, salicylates, ACE inhibitors, MAO ທີ່ບໍ່ເລືອກ B-blockers - ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນ.
B-blockers - ຫນ້າກາກອາການຂອງການລະລາຍເລືອດ.
Danazole, thiazides, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, glucocorticoids, b-sympathomimetics ແລະຮໍໂມນ thyroid - ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຮໍໂມນ.
ເຫຼົ້າ - ຍືດຍາວຫລືເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ.
Lancreotide ຫຼື Octreotide - ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຜົນກະທົບຂອງ insulin.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຫລັງຈາກ ນຳ ໃຊ້ Mikstard ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີຂອງປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດແລະໂລກຜິດປົກກະຕິ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແມ່ນເກີດຂື້ນກັບການກິນເກີນ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການຊັກ, ການສູນເສຍສະຕິແລະການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍກວ່ານີ້ປະກອບມີອາການໃຄ່ບວມ, ໂຣກ retinopathy, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, lipodystrophy ແລະຜື່ນຜິວ ໜັງ (urticaria, ຜື່ນ).

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້, ແລະປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ດັ່ງນັ້ນ lipodystrophy ໃນໂລກເບົາຫວານປາກົດຂື້ນພຽງແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກ. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນປະກອບມີ hematomas, ແດງ, ບວມ, ໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນທີ່ເກີດຂື້ນໃນບໍລິເວນສັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານກ່າວວ່າປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ແຜ່ລາມດ້ວຍຕົວເອງດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າດ້ວຍການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic, ຄົນເຈັບອາດຈະພັດທະນາໂຣກ neuropathy ທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງສ້ວຍ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດປະກອບມີອາການຊshockອກ anaphylactic ແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະ ໝອງ ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແລະທ່ານ ໝໍ ອ້າງວ່າເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະຊົ່ວຄາວ.

ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປອາດຈະມາພ້ອມກັບການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ມີອາການຄັນ, ເປັນຝ້າ, ປວດຂໍ້, ເປັນໂຣກຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວ. ຖ້າມີອາການດັ່ງກ່າວປະກົດຕົວ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ດ່ວນ, ເພາະວ່າການປິ່ນປົວແບບບໍ່ທັນເວລາສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ Mikstard 30 NM ແມ່ນປະມານ 660 ຮູເບີນ. ລາຄາຂອງ Mikstard Flexpen ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ກະດຸມ syringe ມີລາຄາຈາກ 351 ຮູເບີນ, ແລະກະຕ່າຍຈາກ 1735 ຮູເບີນ.

ການປຽບທຽບທີ່ນິຍົມຂອງ insulin biphasic ແມ່ນ: Bioinsulin, Humodar, Gansulin ແລະ Insuman. Mikstard ຄວນເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດບໍ່ເກີນ 2,5 ປີ.

ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຕັກນິກໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ການຈັດປະເພດ ATX: A10AD01 Insulin (ມະນຸດ)
ຊື່ Mnn ຫຼືກຸ່ມ: Insulin ມະນຸດ
ກຸ່ມການຢາ:
ຜູ້ຜະລິດ: ບໍ່ຮູ້
ເຈົ້າຂອງໃບອະນຸຍາດ: ບໍ່ຮູ້
ປະເທດ: ບໍ່ຮູ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ດ້ານການແພດ

ຜະລິດຕະພັນເປັນຢາ

Mikstard® 30 ນ

ຊື່ການຄ້າ

ຊື່ nonproprietary ສາກົນ

ແບບຟອມຢາ

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml

ສ່ວນປະກອບ

1 ມລຂອງຢາມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ອິນຊູລິນມະນຸດທີ່ມີການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ 3.50 ມລກ (100 IU) 1,

1 ຢານີ້ບັນຈຸສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ 30% ແລະອິນຊູລິນອິນຊູລິນ 70%

ລາຍລະອຽດ

ກຸ່ມແພດການຢາ

Insulin ແລະການປຽບທຽບ, ການປະຕິບັດກາງໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນ.

ລະຫັດ PBX A10AD01

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}) insulin plasma ບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1.5 - 2,5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ເວລາເຄິ່ງຊີວິດ (T is) ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ T_½ ແທນທີ່ຈະ, ມັນແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມ, ແລະຕົວຈິງແລ້ວບໍ່ແມ່ນມາດຕະການໃນການ ກຳ ຈັດທາດ insulin ຈາກ plasma (T_½ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ T_½ ແມ່ນປະມານ 5-10 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

- ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ຄວນລະງັບການລະງັບອິນຊູລິນ. Mikstard ® 30 NM ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ບໍລິເວນ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ (subcutaneously). ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ການສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມສ່ຽງໃນການເຂົ້າກ້າມ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາສາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້Mikstard® 30 NM, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ມອບໃຫ້ຄົນເຈັບ.

ຢ່າໃຊ້Mikstard® 30 NM:

ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.
ຖ້າມີອາການພູມແພ້ (ການຕິດພະຍາດພູມຕ້ານທານ) ຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫລືສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການກະກຽມMikstard® 30 NM.
ຖ້າມີລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດ (ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ).
ຖ້າອິນຊູລິນບໍ່ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຫຼືວ່າມັນຖືກແຊ່ແຂງ
ຖ້າ ໝວກ ປ້ອງກັນຫາຍໄປຫຼືວ່າມັນວ່າງ. ແຕ່ລະຂວດມີຝາປິດພາດສະຕິກປ້ອງກັນ.
ຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນບໍ່ກາຍເປັນສີຂາວແລະເປັນເອກະພາບຫຼັງຈາກປະສົມເຂົ້າກັນແລ້ວ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້Mikstard® 30 Nm:

ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອຮັບປະກັນວ່າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ຖອດຫົວປ້ອງກັນ.

ວິທີການໃຊ້ຢາMikstard® 30 NM

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໃຊ້ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ເພື່ອວັດຂະ ໜາດ ຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ໃນການປະຕິບັດ.
ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງ insulin.
ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາ, ໃຫ້ຂວດແກ້ວລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານຈົນກ່ວາອິນຊູລິນມີສີຂາວແລະມີເມກ. Resuspension ແມ່ນມີຄວາມສະດວກຖ້າຢາມີອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
ໃສ່ອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.
ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໃຊ້ໄດ້ເຕັມທີ່.

ຊື່: Mikstard 30 NM Penfill (Mixtard 30 HM Penfill)

ປ່ອຍແບບຟອມ, ສ່ວນປະກອບແລະຊອງ

ການໂຈະການບໍລິຫານປະລິມານ 1 ມລປະສົມຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍແລະໂຈະສານອິນຊູລິນ 100 IU ອິນຊູລິນລະລາຍ 30% ສານອິນຊູລິນອິນຊູລິນ 70%.

ກຸ່ມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການຢາ: insulin ຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ.

Mikstard 30 NM Penfill ແມ່ນການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ isulin ຂອງມະນຸດ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຫຼັງຈາກ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາໃນລະຫວ່າງ 2 ຊົ່ວໂມງເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຮູບແບບຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນປະມານ: ມັນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນແລະສະທ້ອນເຖິງລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ.

ການດູດຊືມອິນຊູລິນແລະເປັນຜົນສະທ້ອນ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດຕັບ, ຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານການສີດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນແລະບາງປັດໃຈອື່ນໆ. ໃນເລືອດ T1 / 2 ຂອງ insulin ແມ່ນສອງສາມນາທີ.

ດັ່ງນັ້ນ, ປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຂື້ນກັບອັດຕາການດູດຊືມຂອງມັນ. ປັດໄຈຫຼາຍຢ່າງມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການນີ້, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເມື່ອປ່ຽນຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນຂອງ 40 PIECES / ml ມາເປັນ 100 PIECES / ml, ການປ່ຽນແປງນ້ອຍໆຂອງການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກປະລິມານທີ່ນ້ອຍກວ່າຈະຖືກຊົດເຊີຍຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນສູງ.

ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ insulins biphasic ດ້ວຍຫຼັກສູດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ເງື່ອນໄຂການ ນຳ ໃຊ້ Cartridge

ການແນະ ນຳ ຜະລິດຕະພັນ Penfill ແລະຜະລິດຕະພັນ

ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຄື່ອງຕອງ Penfill ເຂົ້າໄປໃນເຂັມ syringe, ມັນຕ້ອງໄດ້ສັ່ນຂຶ້ນແລະລົງ. ການເຄື່ອນໄຫວຄວນຈະເຮັດໃນລັກສະນະທີ່ບານແກ້ວໃນກະຕ່າເຄື່ອນຍ້າຍຈາກສົ້ນ ໜຶ່ງ ຫາອີກເບື້ອງ ໜຶ່ງ. ການ ໝູນ ໃຊ້ແບບນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຊ້ ຳ ອີກຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ຄັ້ງ - ຈົນກ່ວາແຫຼວຈະມີສີຂາວແລະມີສີຂາວ.

ຖ້າເຄື່ອງຕອງນໍ້າ Penfill ຖືກໃສ່ລົງໃນເຂັມ syringe ແລ້ວ, ໃຫ້ເຮັດຂັ້ນຕອນການປະສົມອີກຄັ້ງກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ປຸ່ມປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ຖືກກົດຈົນກ່ວາເຂັມຖືກຖອດອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຄວນເອົາອອກທັນທີ. Penfill ແມ່ນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ. ໄສ້ຕອງ Penfill ສາມາດໃຊ້ໃນ NovoPen 3, Innovo syringe ປາກກາຫລືໃຊ້ກັບທ່ານໄດ້ 1 ເດືອນ. ໃນເວລາທີ່ໄສ້ຕອງຖືກໃສ່ລົງໃນປາກກາ syringe NovoPen 3, ແຖບສີຕ້ອງເບິ່ງເຫັນຜ່ານປ່ອງຢ້ຽມຂອງຜູ້ທີ່ໃສ່ໄສ້ຕອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ: ສະພາບ hypoglycemic (pallor, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, palpitations, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການນອນ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ).

ອາການແພ້: ບໍ່ມັກ - ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ບໍ່ຄ່ອຍເປັນໂຣກ - ໂຣກຜີວ ໜັງ. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ບໍ່ແມ່ນເລື້ອຍໆ - hyperemia ແລະອາການຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາຂອງຜະລິດຕະພັນ, ດ້ວຍການໃຊ້ດົນໆບໍ່ມັກ - lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບໃນການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງການຮັກສາການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ພຽງພໍ. Insulin ບໍ່ຂ້າມອຸປະສັກ placental. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ Mikstard 30 NM Penfill ໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Insulin ຫຼາຍກວ່າ 100 IU ຕໍ່ມື້ຄວນໄດ້ຮັບການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເມື່ອປ່ຽນຜະລິດຕະພັນ. ການຫັນປ່ຽນຈາກປະເພດອິນຊູລິນໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງອິນຊູລິນ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ເຫຼົ້າຈະຫຼຸດລົງ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຊີວະພາບ, ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາອາດຈະຊຸດໂຊມຊົ່ວຄາວ.

ອາການຕ່າງໆ: ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ - ການມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກ parsthesia ໃນປາກ, pallor, ເຈັບຫົວ, ການລົບກວນການນອນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນ - ໝົດ ສະຕິ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໆໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃຊ້ subcutaneous ຫຼື intramuscularly ໃຫ້ 1 mg mg glucagon. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ iv ດ້ວຍການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides, steroids anabolic, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຜະລິດຕະພັນ lithium, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະເພີ່ມປະສິດຕິພາບການກະຕຸ້ນຂອງ insulin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ເອທານອນ, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຕ່າງໆສາມາດຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະໄລຍະເວລາ

ໄສ້ຕອງນໍ້າ Penfill ຄວນເກັບໄວ້ໃນຊອງໃນບ່ອນທີ່ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.

ໄສ້ຕອງ Penfill ທີ່ໃຊ້ແລ້ວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

ເອົາໃຈໃສ່!
ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ “ Mixtard 30 NM Penfill” ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ແມ່ນມີພຽງເພື່ອໃຫ້ທ່ານຄຸ້ນເຄີຍກັບ " Mikstard 30 NM Penfill (Mixtard 30 HM Penfill)».

ການກະກຽມ: MIXTARD ® 30 Nm PENFILL ® (MIXTARD ® 30 HM PENFILL ®)

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ການສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ
ລະຫັດ ATX: A10AD01
KFG: ລະດັບປານກາງລະດັບ Insulin ຂອງມະນຸດ
ລະຫັດ ICD-10 (ຕົວຊີ້ວັດ): E10, E11
Reg. ເບີ: P ສະບັບເລກທີ 014312 / 02-2003
ວັນລົງທະບຽນ: 06.16.03
ເຈົ້າຂອງ reg. doc.: NOVO NORDISK (ເດນມາກ)

ແບບຟອມປະຕິບັດ, ການແຂ່ງຂັນແລະການຕັດຫຍິບ

3 ml - cartridges (5) ສຳ ລັບກະເປົາ syringe NovoPen - ການຫຸ້ມຫໍ່ຈຸລັງ contour (1) - ກ່ອງກະດານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄວາມຊ່ຽວຊານ.
ລາຍລະອຽດຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກຜູ້ຜະລິດໃນປີ 2004

ການປະຕິບັດທາງ PHARMACOLOGICAL

Mikstard 30 NM Penfill ແມ່ນການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ isulin ຂອງມະນຸດ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາລະຫວ່າງ 2 ຊົ່ວໂມງເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນສູງສຸດ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນປະມານ: ມັນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງຢາແລະສະທ້ອນເຖິງລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ.

PHARMACOKINETICS

ໃນເລືອດ T_1/2 insulin ແມ່ນສອງສາມນາທີ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຂື້ນກັບອັດຕາການດູດຊືມຂອງມັນ. ປັດໄຈຫຼາຍຢ່າງມີອິດທິພົນຕໍ່ຂະບວນການນີ້, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ.

ເມື່ອປ່ຽນຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນຂອງ 40 PIECES / ml ມາເປັນ 100 PIECES / ml, ການປ່ຽນແປງນ້ອຍໆຂອງການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກປະລິມານທີ່ນ້ອຍກວ່າຈະຖືກຊົດເຊີຍຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນສູງ.

ອຸດສາຫະ ກຳ

- ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ (ປະເພດ I),

- ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານ (ປະເພດ II): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ (ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຜ່າຕັດ, ການຖືພາ.

ແບບ ຈຳ ລອງ

ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ insulins biphasic ດ້ວຍຫຼັກສູດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງໂລກເບົາຫວານ. ດ້ວຍຢາແກ້ໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ໃຫ້ໃຊ້ Mikstard 30 NM Penfill.

ປະລິມານຂອງຢາ Mikstard 30 NM Penfill ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງເປັນເວລາຫົກວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ ໝູ ທີ່ບໍລິສຸດສູງຫຼືອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄປຫາ Mikstard 30 NM Penfill, ປະລິມານຂອງຢາຍັງຄືເກົ່າ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກຊີ້ນງົວຫຼືປະສົມອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນ Mikstard 30 NM Penfill, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຫຼຸດລົງ 10%, ຍົກເວັ້ນເວລາປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຕໍ່າກວ່າ 0.6 U / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ.

ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ສູງເກີນ 0,6 PIECES / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກເປັນ 2 ຄັ້ງໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆ.

ກົດລະບຽບໃນການ ນຳ ໃຊ້ໄສ້ຕອງແລະການບໍລິຫານຢາ

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ໄສ້ຕອງ Penfill. Penfill ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມີຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເບິ່ງເຫັນຫຼືຖ້າຄວາມກວ້າງຂອງສ່ວນທີ່ເບິ່ງເຫັນຂອງທໍ່ຢາງສູງກວ່າຄວາມກວ້າງຂອງແຖບສີຂາວ. ກ່ອນທີ່ຈະເອົາແຜ່ນຕອງ Penfill ເຂົ້າໄປໃນເຂັມ syringe, ມັນຄວນຈະສັ່ນຂຶ້ນແລະລົງ. ການເຄື່ອນໄຫວຄວນຈະເຮັດເພື່ອໃຫ້ບານແກ້ວໃນກະຕ່າເຄື່ອນຍ້າຍຈາກສົ້ນ ໜຶ່ງ ຫາອີກເບື້ອງ ໜຶ່ງ. ການ ໝູນ ໃຊ້ແບບນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການເຮັດຊ້ ຳ ອີກຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ຄັ້ງ - ຈົນກ່ວາແຫຼວຈະມີສີຂາວແລະມີສີຂາວ. ຖ້າເຄື່ອງຕອງນ້ ຳ Penfill ຖືກໃສ່ລົງໃນເຂັມ syringe ແລ້ວ, ໃຫ້ເຮັດຂັ້ນຕອນການປະສົມອີກຄັ້ງກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຄວນຈະຍັງຄົງຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຢ່າງຫນ້ອຍ 6 ວິນາທີ. ປຸ່ມປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ຖືກກົດຈົນກ່ວາເຂັມຖືກຖອດອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຄວນເອົາອອກທັນທີ.

Penfill ແມ່ນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ໄສ້ຕອງ Penfill ສາມາດໃຊ້ໃນປາກກາ syoe NovoPen 3, Innovo ຫຼືໃຊ້ກັບທ່ານໄດ້ 1 ເດືອນ.

ໃນເວລາທີ່ເຄື່ອງຕອງໃສ່ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe NovoPen 3, ເສັ້ນດ່າງສີຄວນຈະເບິ່ງເຫັນຜ່ານປ່ອງຢ້ຽມຂອງຜູ້ທີ່ໃສ່ໄສ້ຕອງ.

ຜົນປະໂຫຍດ ADVERSE

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບໃນການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ: ສະພາບ hypoglycemic (pallor, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, palpitations, ຄວາມຜິດກະຕິນອນຫລັບ, ອາການສັ່ນສະເທືອນ).

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຜື່ນຜິວຫນັງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: ບໍ່ຄ່ອຍ - hyperemia ແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາຂອງຢາ, ດ້ວຍການໃຊ້ດົນນານບໍ່ຄ່ອຍ - lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການຄວບຄຸມ

ກົດລະບຽບແລະກົດ ໝາຍ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບໃນການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງການຮັກສາການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານໃຫ້ພຽງພໍ.

Insulin ບໍ່ຂ້າມອຸປະສັກ placental.

ເມື່ອໃຊ້ຢາ Mikstard 30 NM Penfill ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນົມ, ມັນຈະບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຍັງຕໍ່ເດັກ.

ຄໍາແນະນໍາພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Insulin ຫຼາຍກວ່າ 100 IU ຕໍ່ມື້ຄວນໄດ້ຮັບການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເມື່ອປ່ຽນຢາ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກປະເພດອິນຊູລິນໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງອິນຊູລິນ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ເຫຼົ້າຈະຫຼຸດລົງ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

OVERDOSE

ອາການຕ່າງໆ ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ - ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນໃນການເຫື່ອອອກ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກ parsthesia ໃນປາກ, pallor, ເຈັບຫົວ, ການລົບກວນການນອນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນ - ໝົດ ສະຕິ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃຊ້ subcutaneous ຫຼື intramuscularly ໃຫ້ 1 mg mg glucagon. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ iv ດ້ວຍການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides, steroids anabolic, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, ແລະການກະກຽມທີ່ມີທາດເອທານອນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ການກຽມຕົວ lithium, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະເພີ່ມປະສິດຕິພາບການກະຕຸ້ນຂອງ insulin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ສະພາບການພັກຜ່ອນພະລາທິການ

ຢາແມ່ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຂໍ້ ກຳ ນົດແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບ ກຳ

ໄສ້ຕອງ Penfill ຄວນເກັບໄວ້ໃນຊຸດ, ໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ. ໄສ້ຕອງ Penfill ທີ່ໃຊ້ແລ້ວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

Mazovetsky A.G. , Velikov V.K. ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, ຢາປົວພະຍາດ -, 1987. - 288 p.
ຫ້ອງທົດລອງ Tsonchev ການວິນິດໄສພະຍາດປະດົງ / Tsonchev, ອື່ນໆ V. ແລະ. - ມ .: ໂຊເຟຍ, ປີ 1989 .-- 292 ນ.
Daeidenkoea E.F. , Liberman I.S. ພັນທຸ ກຳ ຂອງໂລກເບົາຫວານ. Leningrad, ໂຮງພິມເຜີຍແຜ່ "ຢາ", ປີ 1988, 159 pp.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ຕົວເອງ. ຂ້ອຍຊື່ Elena. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດວຽກເປັນພະຍາດ endocrinologist ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າປະຈຸບັນຂ້ອຍເປັນມືອາຊີບໃນຂະ ແໜງ ການຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍຢາກຊ່ວຍຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌້ທັງ ໝົດ ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສັບສົນແລະບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ເອກະສານທັງ ໝົດ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ແມ່ນເກັບ ກຳ ແລະປຸງແຕ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ, ຄວນຈະຮູ້ກົດລະບຽບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ:

ການພັກເຊົາບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
ການສັກຢາແບບ Subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ກົກຂາ, ແລະບາງຄັ້ງໃນກ້າມຊີ້ນ deltoid ຂອງບ່າຫລືກົ້ນ.
ກ່ອນການແນະ ນຳ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເລື່ອນເວລາພັບຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປະສົມເຂົ້າໄປໃນກ້າມ.
ທ່ານຄວນຮູ້ວ່າດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງທ້ອງ, ການດູດຊຶມຂອງມັນຈະເກີດຂື້ນໄວກ່ວາການ ນຳ ຢາເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy, ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ມັນຄວນຈະກວດສອບວ່າຝາປິດແຫນ້ນກັບກະປ,ອງທີ່ ແໜ້ນ ໜາ, ແລະຖ້າມັນຫາຍໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກສົ່ງກັບໄປຮ້ານຂາຍຢາ.

Mikstard 30 Flexpen: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຫລັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເຍື່ອຢາງໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍເຫຼົ້າ.
ປ້າຍຄວາມປອດໄພຖືກຖອດອອກຈາກເຂັມ.
ເຂັມແມ່ນຖືກບາດແຜເທິງ Flexpen.
ອາກາດຖືກຍ້າຍອອກຈາກໄສ້ຕອງ.

ຫນ້າທໍາອິດ, ຕົວເລືອກຢາທີ່ກໍານົດໄວ້ເປັນສູນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຖືກກໍານົດ. ຖ້າຕົວເລືອກຖືກ ໝູນ ວຽນເພື່ອຫຼຸດປະລິມານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ, ເພາະວ່າຖ້າມັນຖືກແຕະ, ແລ້ວສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າ FdeksPen ບໍ່ສາມາດຕື່ມຂໍ້ມູນໃຫມ່ໄດ້. ແຕ່ລະໄລຍະ, ພື້ນຜິວຂອງປາກກາ syringe ຕ້ອງຖືກເຮັດຄວາມສະອາດ.ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ມັນຖືກເຊັດດ້ວຍຂົນຝ້າຍທີ່ແຊ່ນ້ໍາໃນເຫຼົ້າ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າເຮັດນໍ້າມັນລ້າງ, ລ້າງ, ຫລືຈຸ່ມອຸປະກອນໃນເອທານອນ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ syringe.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ

ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.

ຢາທີ່ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ

ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ (PSS), monoamine oxidase inhibitors (MAOs), b-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (ACE), salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຢາທີ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thiazides, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະ danazole.

ຕົວຍັບຍັ້ງ adrenergic ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ການຟື້ນຕົວຊ້າລົງຫຼັງຈາກທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນແລະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ hyperglycemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ພວກມັນປະກອບມີການຫິວນໍ້າ, ປັດສະວະເລື້ອຍໆ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະກິ່ນຂອງອາຊິດໂຕນໃນອາກາດຫາຍໃຈ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I, hyperglycemia, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍໄດ້.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ອາດຈະເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານຂອງ insulin ສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin. ໃນກໍລະນີທີ່ມີລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຫຼືຖ້າສົງໄສວ່າມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຢ່າບໍລິຫານຢາ.

ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນ, ການປະຕິບັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ.

ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນ, ໂດຍສະເພາະການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຕັບ adrenal, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຕ່ອມໄທລໍອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຕ້ອງການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການໂອນເຂົ້າໄປໃນປະເພດອິນຊູລິນອີກປະການ ໜຶ່ງ, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືປະເພດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ (ມະນຸດຫລືການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປ່ຽນລະດັບຢາອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍໄປທີ່ Mikstard ® 30 NM ທີ່ມີປະລິມານອິນຊູລິນຕ່າງກັນອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ ຈຳ ນວນການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນໃນແຕ່ລະວັນຫຼືການປ່ຽນປະລິມານຢາເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນທີ່ພວກເຂົາເຄີຍໃຊ້. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາເຊິ່ງອາດຈະປະກອບມີອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ຄັນ, ຄັນ, ໃຄ່, ບວມແລະເປັນອັກເສບ.

ການລະງັບ Insulin ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນທີ່ຍືດເຍື້ອເປັນເວລາດົນ.

ການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinediones ແລະຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ

ໃນເວລາທີ່ thiazolidinediones ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ກໍລະນີຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໄດ້ຖືກລາຍງານ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinediones ກັບ insulin. ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເພື່ອການພັດທະນາອາການແລະອາການຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກຜິວ ໜັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເສື່ອມໂຊມຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຄວນຢຸດເຊົາ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (> ອາຍຸ 65 ປີ).

ຢາMikstard® 30 NM ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຄວນໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະຕັບ.

ການຂາດເຂີນແລະຕັບອັກເສບສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຮັກສາຕັບແລະຕັບອັກເສບ, ການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຄວນໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໂດຍປັບຕົວ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation .

ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນບໍ່ຜ່ານອຸປະສັກໃນສະຖານທີ່, ມັນບໍ່ມີຂອບເຂດ ຈຳ ກັດຕໍ່ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນອາທິດທີສອງແລະທີສອງ

ຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃດໆຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ແລະ / ຫຼືຄາບອາຫານ ສຳ ລັບແມ່.

ການສຶກສາຄວາມເປັນພິດຂອງສັດຈະເລີນພັນໂດຍໃຊ້ອິນຊູລິນ

ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ.

ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມຕົວຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດນີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນການຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືບໍ່ມີອາການຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຫລືໂຣກລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຄວນຖືກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

1 ມລຂອງການລະງັບ ສຳ ລັບການສີດປະກອບມີ insulin biosynthetic ຂອງມະນຸດ 100 IU (ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ 30% ແລະສານ isofan-insulin 70%), ໃນໄສ້ຕອງ Penfill ຂະ ໜາດ 3 ມລ ສຳ ລັບໃຊ້ກັບ NovoFen 3 insulin syringe ແລະເຂັມ NovoFine ຂະ ໜາດ 1.5 ml. ສຳ ລັບໃຊ້ໃນ NovoPen ຫຼື pens syringe NovoPen II, ໃນຊອງພອກ 5 ແຜ່ນ. ຫຼືໃນຂວດ 10 ml.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກທີ່ມັນຖືກ ນຳ ອອກສູ່ຕະຫຼາດ, ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໂດຍມີລະບຽບການ ນຳ ໃຊ້ໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນແລະລະດັບການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງຂໍ້ມູນຂ້າງລຸ່ມນີ້).

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, urticaria, ອັກເສບ, ເຈັບ, ບວມ, ໃຄ່ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກ neuropathy ເຈັບຄໍແບບປົກກະຕິ.

ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂື້ນເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະປະກອບດ້ວຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນເວລາດົນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ການຈັດປະເພດໂດຍລະດັບຄວາມຖີ່ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆຕາມ MedDRA.

ອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນປະເພດທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ 1/10000 ເຖິງ® 30 NM ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2 - 8 ° C (ບໍ່ໃກ້ກັບຕູ້ແຊ່ແຂງ). ຢ່າແຊ່ແຂງ.

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບັນຈຸຕົ້ນສະບັບໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຮັກສາຫ່າງຈາກຄວາມຮ້ອນຫລືແສງແດດໂດຍກົງ.

ແຕ່ລະຕຸກມີຝາປິດພາດສະຕິກທີ່ປົກປ້ອງແລະມີສີ. ຖ້າຝາປິດພາດສະຕິກປ້ອງກັນບໍ່ ເໝາະ ສົມຫຼືຂາດຫາຍໄປ, ກະຕຸກຄວນຖືກສົ່ງກັບໄປຮ້ານຂາຍຢາ.

ກະປMikອງ Mikstard N 30 NM ທີ່ໃຊ້ບໍ່ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ພວກມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ (ບໍ່ສູງກວ່າ 25 ° C) ເປັນເວລາ 6 ອາທິດຫລັງຈາກເປີດຫລືເປັນເວລາ 5 ອາທິດທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກ່ວາ 30 ° C.

ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຖືກແຊ່ແຂງບໍ່ຄວນໃຊ້.

ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ພິມອອກໃນຊຸດ.

Mikstard® 30 NM ບໍ່ຄວນໃຊ້ຖ້າວ່າຫຼັງຈາກປະສົມເນື້ອໃນຂອງຂວດ, ແຫຼວບໍ່ປ່ຽນເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບເອົາເຍື່ອ plasma ສະເພາະແລະເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ບ່ອນທີ່ມັນກະຕຸ້ນ phosphorylation ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຈຸລັງ, ກະຕຸ້ນ glycogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, ຍັບຍັ້ງ lipase ຈຸລັງ adipose lipase ແລະ lipoprotein lipase. ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວຮັບສະເພາະ, ມັນຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການແຊກແຊງຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອແລະສົ່ງເສີມການປ່ຽນເປັນ glycogen. ເພີ່ມການສະ ໜອງ glycogen ກ້າມເນື້ອ, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ peptide.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ໄສ້ຕອງ Penfill ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 s ເຂັມຄວນຈະຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ປະລິມານເຕັມ. ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນໃຈວ່າຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດຫຼັງຈາກໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດອາດຈະຫຼຸດລົງຊົ່ວຄາວ. ທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຖ້າດ້ວຍການກະຕຸ້ນ, ການລະງັບບໍ່ໃຫ້ກາຍເປັນເອກະພາບ.