Reduxin® (Reduxin)

Reduxine ມີຢູ່ໃນຮູບແບບແຄບຊູນ: ຂະ ໜາດ ເລກ 2, ສີຟ້າແລະສີຟ້າ, ເນື້ອໃນເປັນສີຂາວຫລືສີຂາວພ້ອມດ້ວຍແປ້ງສີເຫຼືອງອ່ອນໆ (10 ແຜ່ນໃນເນື້ອເຍື່ອ, ໃນມັດກະດາດ 3 ຫຼື 6 ຊອງ).

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ໃນ 1 ແຄບຊູນ):

• ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີເມັດ - 158.5 ມກຫຼື 153,5 ມລ,
• Sibutramine hydrochloride monohydrate - 10 ມລກຫຼື 15 ມກ.

ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ທາດແຄນຊຽມ stearate.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍແຄບຊູນ: gelatin, ຍ້ອມສີ titanium dioxide, ຍ້ອມສີສີຟ້າທີ່ມີສິດທິບັດ, ສີຍ້ອມຜ້າ azorubine (ແຄບຊູນ 10 ມລກ).

Contraindications

• ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມ (ຄວາມດັນເລືອດສູງກວ່າ 145/90 ມມ Hg)
• ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ພະຍາດເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ, ເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ພະຍາດ cerebrovascular (ພະຍາດເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ຕີບ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ)
• ຄວາມບົກຜ່ອງທາງລົບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືການເຮັດວຽກຂອງຕັບ,
• ໝາຍ ຕິກທົ່ວໄປ,
• ໂລກຈິດ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການກິນທີ່ຮ້າຍແຮງ (bulimia nervosa or anorexia),
• hyperignal prostatic hyperplasia
• ການມີຢູ່ຂອງສາເຫດອິນຊີຂອງໂລກອ້ວນ (hypothyroidism, ແລະອື່ນໆ),
• ພະຍາດໂລຫິດຊີໂທ,
• ພະຍາດຕາຕໍ້ປິດໃນມຸມ,
• ຢາເສບຕິດຕາມໃບສັ່ງແພດ, ການຕິດເຫຼົ້າຫຼືຕິດຢາ,
• ໂຣກຈິດ
• ການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ, ຕ້ານການຊຶມເສົ້າແລະຢາອື່ນໆພ້ອມກັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
• ການໃຊ້ຫລືການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນເປັນເວລາ 2 ອາທິດກ່ອນການນັດພົບຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ Reduxine monoamine oxidase (ຕົວຢ່າງ: ephedrine, ethylamfetamine, fenfluramine, phentermine, dexfenfluramine),
• ການໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍກາງ, ພ້ອມທັງຢາທີ່ບັນຈຸສານ tryptophan ແລະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີອາການຜິດປົກກະຕິໃນການນອນ,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ,
• ການຖືພາແລະ lactation
• ອາຍຸສູງກວ່າ 65 ປີ,
• ຄວາມອ່ອນແອລົງຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ພີ່ນ້ອງ (ກິນຢາດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ):

• ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ (ປະຫວັດແລະຄວບຄຸມ),
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການຫມູນວຽນຊໍາເຮື້ອ,
• ປະຫວັດຂອງ arrhythmias,
• ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ (ລວມທັງປະຫວັດຂອງ)
• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນເພຍຂອງຄວາມຮຸນແຮງປານກາງແລະອ່ອນ,
• ໂລກ Cholelithiasis,
• ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງ ຄຳ ເວົ້າແລະ ຄຳ ເວົ້າກ່ຽວກັບມໍເຕີ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ, ລວມທັງການຊັກແລະໂຣກຈິດ (ລວມທັງປະຫວັດສາດ).

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ແຄບຊູນ Reduxine ແມ່ນກິນທາງປາກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ກ່ອນອາຫານຫຼືໃນເວລາກິນເຂົ້າ. ແຄບຊູນຈະຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ ແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ພຽງພໍຫຼືຂອງແຫຼວອື່ນ.

ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຂື້ນກັບຄວາມທົນທານຂອງຢາແລະປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10 ມລກ. ຖ້າຢາບໍ່ມີຄວາມອົດທົນ, ທ່ານສາມາດເລີ່ມກິນມັນດ້ວຍ 5 ມລກ.

ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າກວ່າ 5% ໃນເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 15 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດນ້ ຳ ໜັກ 5% ຂຶ້ນໄປຂອງນ້ ຳ ໜັກ ເບື້ອງຕົ້ນພາຍໃນ 3 ເດືອນ, ການປິ່ນປົວຈະຖືກຢຸດ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນຈະສືບຕໍ່ເຖິງແມ່ນວ່າ, ຫຼັງຈາກການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຄົນເຈັບອີກ 3 ກິໂລຂຶ້ນໄປ.

ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວ Reduxin ແມ່ນບໍ່ເກີນ 2 ປີ, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາທີ່ມີການປິ່ນປົວດົນກວ່າເກົ່າ.

ການຮັກສາແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີປະສົບການຕົວຈິງໃນການຕ້ານໂລກອ້ວນ. ການປິ່ນປົວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານການກິນ.

ກຸ່ມການຢາ

ແພດການຢາ

Reduxin ®ແມ່ນການກະກຽມທີ່ລວມກັນເຊິ່ງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.

Sibutramine ແມ່ນ prodrug ແລະ exerts ຜົນກະທົບຂອງມັນ ໃນ vivo ເນື່ອງຈາກ metabolites (amines ປະຖົມແລະມັດທະຍົມ) ທີ່ຍັບຍັ້ງການ reuptake ຂອງ monoamines (serotonin, norepinephrine ແລະ dopamine). ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ neurotransmitters ໃນ synapses ເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ 5-HT-serotonin ແລະ receptors adrenergic ສູນກາງ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອີ່ມຕົວແລະຄວາມຕ້ອງການອາຫານຫຼຸດລົງ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມການຜະລິດຄວາມຮ້ອນ. ເປີດໃຊ້ເບຕ້າໂດຍທາງອ້ອມ₃-adrenoreceptors, sibutramine ເຮັດໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີນ້ ຳ ຕານ. ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນມາຈາກການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ HDL ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນ triglycerides, cholesterol ທັງ ໝົດ, LDL ແລະກົດ uric. Sibutramine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປ່ອຍທາດໂມໂນໂມລິນ, ບໍ່ຍັບຍັ້ງ MAO, ມີຄວາມເປັນເອກະພາບຕໍ່າຕໍ່ກັບ ຈຳ ນວນ neurotransmitter receptors, ລວມທັງ serotonin (5-HT₁5-NT_1A5-NT_{1 ບ}5-NT_{2 ຄ}), adrenergic (beta₁-, ເບຕ້າ₂-, ເບຕ້າ₃-, ບໍ່ມີເພດ;₁-, ບໍ່ມີເພດ;₂-), dopamine (D₁, ດ₂), muscarinic, histamine (N₁), receptors benzodiazepine ແລະ glutamate (NMDA).

MCC ມັນເປັນສານເສບຕິດ, ມີຄຸນສົມບັດທີ່ ໜ້າ ເສົ້າແລະມີຜົນກະທົບໃນການລະງັບລ້າງສານພິດທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ. ມັນຜູກມັດແລະ ກຳ ຈັດເຊື້ອຈຸລິນຊີຕ່າງໆ, ຜະລິດຕະພັນຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງມັນ, ສານພິດຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະເປັນອັນຕະລາຍ, ທາດແຫຼວ, xenobiotics, ພ້ອມທັງຜະລິດຕະພັນທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະທາດແປ້ງທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂລກ toxicogen ທີ່ເປັນພິດ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ມັນຈະຖືກດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານຢ່າງໄວວາຢ່າງ ໜ້ອຍ 77%. ໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງໃນເບື້ອງຕົ້ນຜ່ານຕັບ, ມັນຜ່ານການກວດສອບ biotransformation ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ CYP3A 4 isoenzyme ດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງເມຕາເມຕາເຄື່ອນໄຫວສອງຢ່າງ - monodesmethylsibutramine (M1) ແລະ didesmethylsibutramine (M2). ຫລັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວຂອງ 15 ມລກ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ໃນເລືອດ, M1 ແມ່ນ 4 ng / ml (3.2–4.8 ng / ml), M2 ແມ່ນ 6,4 ng / ml (5,6–7,2 ng / ml). ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1.2 ຊົ່ວໂມງ (sibutramine), 3-4 ຊົ່ວໂມງ (M1 ແລະ M2). ການກິນອາຫານແບບພ້ອມໆກັນ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} metabolites ໂດຍ 30% ແລະເພີ່ມເວລາໃນການເຂົ້າຫາມັນໂດຍ 3 ຊົ່ວໂມງໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນ AUC. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາກ່ຽວກັບຜ້າ. ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນແມ່ນ 97 (sibutramine) ແລະ 94% (M1 ແລະ M2). ຄ_ss ທາດແປ້ງທີ່ຫ້າວຫັນໃນ plasma ເລືອດບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 4 ວັນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການ ນຳ ໃຊ້ແລະປະມານ 2 ເທື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໃນເລືອດຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. ທ_1/2 sibutramine - 1,1 ຊົ່ວໂມງ, M1 - 14 ຊົ່ວໂມງ, M2 - 16 ຊົ່ວໂມງ. ທາດປະສົມທີ່ເຄື່ອນໄຫວຢູ່ພາຍໃຕ້ການລະລາຍຂອງທາດໄຮໂດຼລິກແລະການປະສົມປະສານກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ໂປໂລ ຂໍ້ມູນ ຈຳ ກັດທີ່ມີໃນປະຈຸບັນບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນ pharmacokinetics ໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງ.

ເຖົ້າແກ່. Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມສຸຂະພາບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸສະເລ່ຍ - 70 ປີ) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນ ໜຸ່ມ ສາວ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ AUC ຂອງ metabolites M1 ແລະ M2 ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຍົກເວັ້ນການກວດທາດ metabolite M2 ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບໃນລະດັບປານກາງຫຼັງຈາກ sibutramine AUC, ຢາ metabolites M1 ແລະ M2 ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສູງເຖິງ 24% ສູງກ່ວາໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ການຖືພາແລະ lactation

ເນື່ອງຈາກວ່າມາຮອດປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນມີການສຶກສາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍພໍສົມຄວນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຜົນກະທົບຂອງ sibutramine ທີ່ມີຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ຢານີ້ຈະຖືກ ທຳ ລາຍໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Reduxin ®.

ມັນແມ່ນ contraindicated ທີ່ຈະກິນ Reduxin ®ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຊ່ວງເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ (ໃນ 4 ອາທິດ ທຳ ອິດ). ຄວາມຮຸນແຮງແລະຄວາມຖີ່ຂອງພວກມັນອ່ອນລົງຕາມການເວລາ. ຜົນຂ້າງຄຽງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງແລະປີ້ນກັບກັນ. ຜົນຂ້າງຄຽງ, ຂື້ນກັບຜົນກະທົບຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບອະໄວຍະວະ, ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນ ຄຳ ສັ່ງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ (≥10%), ມັກ (≥1%, ແຕ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ປາກແຫ້ງແລະການນອນໄມ່ຫລັບ, ມັກ - ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ກັງວົນ, ຕຸ້ຍ, ພ້ອມທັງການປ່ຽນແປງລົດຊາດ.

ຈາກ CCC: ເລື້ອຍໆ - tachycardia, palpitations, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, vasodilation.

ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນປານກາງໃນເວລາພັກຜ່ອນໂດຍ 1-3 ມມ Hg ແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນປານກາງໂດຍ 3-7 ເທື່ອ / ນາທີ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຈະຖືກຍົກເວັ້ນ. ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະ ກຳ ມະຈອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແມ່ນຖືກບັນທຶກເປັນຕົ້ນໃນການຮັກສາ (ໃນ 4-8 ອາທິດ ທຳ ອິດ).

ການໃຊ້ Reduxin ®ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ: ເບິ່ງ“ ການຄວບຄຸມພະຍາດຕິດຕໍ່” ແລະ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານແລະທ້ອງຜູກ, ມັກ - ປວດຮາກແລະເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກ Hemorrhoids ຮ້າຍແຮງ. ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີອາການທ້ອງຜູກໃນຊ່ວງເວລາເລີ່ມຕົ້ນ, ການຄວບຄຸມ ໜ້າ ທີ່ການຍົກຍ້າຍຂອງ ລຳ ໄສ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າມີອາການທ້ອງຜູກເກີດຂື້ນ, ຢຸດເຊົາກິນແລະກິນຢາຖ່າຍທ້ອງ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ເລື້ອຍໆ - ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ.

ໃນບັນດາກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຮັກສາດ້ວຍ sibutramine ໄດ້ອະທິບາຍປະກົດການທີ່ບໍ່ເປັນຕາປະຕິບັດຕາມຄລີນິກທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕໍ່ໄປນີ້: ພະຍາດທ້ອງບິດ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ເຈັບຫລັງ, ທ້ອງ, ເພີ່ມທະວີຄວາມຢາກອາຫານ, ກະຫາຍນ້ ຳ, ໂຣກ rhinitis, ຊຶມເສົ້າ, ເຫງົານອນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ, ກັງວົນ, ວຸ່ນວາຍ, ລະບົບປະສາດ. nephritis interstitial ສ້ວຍແຫຼມ, ເລືອດອອກ, Shenlein-Genoch purpura (ເສັ້ນເລືອດໃນຜິວຫນັງ), ອາການຊັກ, thrombocytopenia, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເຄື່ອນໄຫວໃນໄລຍະຂອງ enzymes ຕັບໃນເລືອດ.

ໃນໄລຍະການສຶກສາຫລັງການຕະຫລາດ, ການຕອບສະ ໜອງ ດ້ານລົບເພີ່ມເຕີມໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍລະບົບອະໄວຍະວະ:

ຈາກ CCC: atrial fibrillation.

ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ: ປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານ (ຈາກຜື່ນປານກາງຢູ່ເທິງຜິວ ໜັງ ແລະ urticaria ກັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ (anaphylaxis)).

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ: psychosis, ລັດຂອງແນວຄິດການຂ້າຕົວຕາຍ, ການຂ້າຕົວຕາຍແລະ mania. ຖ້າມີເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ, ຢາຕ້ອງໄດ້ຢຸດເຊົາ.

ຈາກລະບົບປະສາດ: cramps, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳ ໄລຍະສັ້ນ.

ຈາກຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ສາຍຕາມົວ (ສາຍຕາກ່ອນຕາ).

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ຖອກທ້ອງ, ຮາກ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: alopecia.

ຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ: ຮັກສາຍ່ຽວ.

ຈາກລະບົບສືບພັນ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ejaculation / orgasm, impotence, ສະຫມໍ່າສະເຫມີຂອງປະຈໍາເດືອນ, ເລືອດອອກ uterine.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜູ້ຍັບຍັ້ງການຜຸພັງ microsomal, ລວມທັງ ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ CYP3A 4 isoenzyme (ລວມທັງ ketoconazole, erythromycin, cyclosporin) ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ metabolites sibutramine ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບທາງຄລີນິກໃນໄລຍະຫ່າງ QT.

Rifampicin, ຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital ແລະ dexamethasone ສາມາດເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານຂອງ sibutramine. ການໃຊ້ຢາຫຼາຍຊະນິດພ້ອມໆກັນທີ່ເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ serotonin ໃນ plasma ໃນເລືອດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການໂຕ້ຕອບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Reduxin ®ກັບຢາ SSRIs (ຢາປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເສົ້າ) ພ້ອມກັນ, ບາງຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂລກເຄື່ອນຍ້າຍ (sumatriptan, dihydroergotamine), ຢາແກ້ອັກເສບທີ່ມີລິດແຮງ (pentazocine, pethidine, fentanyl) ຫຼືຢາຕ້ານໄວຣັດ (dextromethorphan) ສາມາດພັດທະນາໄດ້. ໂຣກ serotonin.

Sibutramine ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.

ກັບການບໍລິຫານ sibutramine ແລະເຫຼົ້າພ້ອມໆກັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຂອງເຫຼົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຫຼົ້າແມ່ນບໍ່ສົມທົບກັບມາດຕະການກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ແນະ ນຳ ເມື່ອກິນ sibutramine.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາອື່ນໆພ້ອມໆກັນກັບ sibutramine ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ hemostasis ຫຼືການເຮັດວຽກຂອງ platelet, ຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກເພີ່ມຂື້ນ.

ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຢາກັບການໃຊ້ sibutramine ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຢາເສບຕິດກຸ່ມນີ້ປະກອບມີຢາແກ້ໄຂ້, ຢາຕ້ານໂຣກ, ເຢັນແລະຢາຕ້ານອາການແພ້ເຊິ່ງປະກອບມີ ephedrine ຫຼື pseudoephedrine. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານຢາພ້ອມໆກັນກັບ sibutramine, ຄວນລະມັດລະວັງ. ການໃຊ້ sibutramine ປະສົມປະສານກັບຢາເພື່ອລົດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ປະຕິບັດໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຫລືຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກຈິດແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນ ມື້ລະເທື່ອ, ໃນຕອນເຊົ້າ, ໂດຍບໍ່ຄວນດູດແລະດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ (ຈອກນ້ ຳ). ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ທັງທ້ອງເປົ່າແລະປະສົມກັບອາຫານ.

ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມທົນທານແລະປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ມລກ / ມື້. ຖ້າພາຍໃນ 4 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່າກ່ວາ 2 ກິໂລແມ່ນບັນລຸໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 15 ມກ / ມື້.

ການປິ່ນປົວໂຣກ Reduxin should ບໍ່ຄວນໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ 3 ເດືອນໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ດີຕໍ່ການປິ່ນປົວ, i.e. ເຊິ່ງພາຍໃນ 3 ເດືອນຂອງການປິ່ນປົວບໍ່ສາມາດບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໄດ້ 5% ຈາກຕົວຊີ້ວັດເບື້ອງຕົ້ນ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນຈະສືບຕໍ່ຖ້າຫາກວ່າ, ໂດຍມີການປິ່ນປົວຕື່ມອີກຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍທີ່ຫຼຸດລົງ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ 3 ກິໂລຂຶ້ນໄປ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນເກີນ 1 ປີ, ເພາະວ່າເປັນເວລາດົນກວ່າຂອງການກິນ sibutramine, ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພແມ່ນບໍ່ມີ.

ການຮັກສາດ້ວຍ Reduxine ®ຄວນປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດທີ່ມີປະສົບການຕົວຈິງໃນການຮັກສາໂລກອ້ວນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ມີຫຼັກຖານທີ່ ຈຳ ກັດຫຼາຍກ່ຽວກັບການກິນຢາ sibutramine ຫຼາຍເກີນໄປ. ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນ tachycardia, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ. ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ດູແລຮັກສາສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າໃນກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າກິນເກີນ.

ການປິ່ນປົວ: ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະຫຼືຢາແກ້ພິດສະເພາະ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດມາດຕະການທົ່ວໄປ: ເພື່ອຮັບປະກັນການຫາຍໃຈໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ຕິດຕາມສະພາບຂອງ CVS, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດການປິ່ນປົວອາການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ. ການບໍລິຫານກາກບອນທີ່ໃຊ້ໄດ້ທັນເວລາ, ພ້ອມທັງການກິນກະເພາະອາຫານ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບສານ sibutramine ໃນຮ່າງກາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະໂຣກຕາບອດແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍ beta-blockers. ປະສິດທິພາບຂອງ diuresis ທີ່ຖືກບັງຄັບຫຼື hemodialysis ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການຮັກສາດ້ວຍ Reduxin ®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດທີ່ມີປະສົບການຕົວຈິງໃນການຮັກສາໂລກອ້ວນ.

ການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນປະກອບມີທັງການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານແລະວິຖີຊີວິດ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງການ ບຳ ບັດແມ່ນການສ້າງເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບການປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພຶດຕິ ກຳ ການກິນແລະການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍທີ່ບັນລຸໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຖືກຢຸດ. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ Reduxin ®, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດແລະນິໄສຂອງພວກເຂົາເພື່ອວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດພວກເຂົາຮັບປະກັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍທີ່ບັນລຸໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້.

ຄົນເຈັບຄວນເຂົ້າໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆແລະການໄປຢ້ຽມຢາມແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ Reduxin ®, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດແທກລະດັບຄວາມດັນເລືອດແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ. ໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ຕົວ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາທຸກໆ 2 ອາທິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆເດືອນ. ຖ້າໃນລະຫວ່າງການໄປຢ້ຽມຢາມສອງຄັ້ງຕິດຕໍ່ກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໃນເວລາພັກຜ່ອນ be10 ເທື່ອ / ນາທີຫຼື CAD / DBP ≥10ມມ Hg ຖືກກວດພົບ , ທ່ານຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ໃນນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ຄວາມດັນເລືອດສູງກ່ວາ 145/90 ມມ Hg. , ການຄວບຄຸມນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍສະເພາະຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນໃນໄລຍະສັ້ນ. ຄົນເຈັບໃນຜູ້ທີ່ຄວາມດັນເລືອດສອງຄັ້ງໃນໄລຍະການວັດຊ້ ຳ ໆ ຊ້ ຳ ເກີນລະດັບຂອງ 145/90 mm Hg. , ການຮັກສາດ້ວຍ Reduxine ®ຄວນຖືກຍົກເລີກ (ເບິ່ງ "ຜົນຂ້າງຄຽງ").

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກນອນບໍ່ຫຼັບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການເອົາໃຈໃສ່ໂດຍສະເພາະແມ່ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານຢາພ້ອມໆກັນທີ່ເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ QT. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຕົວສະກັດ histamine H.₁receptors (astemizole, terfenadine), ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມໄລຍະຫ່າງ QT (amiodarone, quinidine, flecainide, mexiletine, propafenone, sotalol), ຢາກະຕຸ້ນກະເພາະ ລຳ ໃສ້ cisapride, pimozide, sertindole ແລະ tricyclic antidepressants. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະຫ່າງ QT (hypokalemia ແລະ hypomagnesemia - ເບິ່ງ "ການໂຕ້ຕອບ").

ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການໄດ້ຮັບສານຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline) ແລະຢາ Reduxin ®ຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ອາທິດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ໃດກໍ່ຕາມລະຫວ່າງການກິນຢາ Reduxin ®ແລະການພັດທະນາຂອງໂລກ hypertension pulmonary hypertension, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວ່າມີຄວາມສ່ຽງທີ່ມີຊື່ສຽງ ສຳ ລັບກຸ່ມຢານີ້, ໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາທາງການແພດເປັນປະ ຈຳ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ), ເຈັບ ໜ້າ ເອິກແລະບວມຂາ .

ຖ້າທ່ານຂ້າມຢາ Reduxin ®, ທ່ານບໍ່ຄວນກິນຢາສອງເທົ່າໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານສືບຕໍ່ກິນຢາຕາມຕາຕະລາງທີ່ ກຳ ນົດໄວ້.

ໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ Reduxin ®ບໍ່ຄວນເກີນ 1 ປີ.

ດ້ວຍການໃຊ້ sibutramine ແລະ SSRIs ແບບປະສົມປະສານອື່ນໆ, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການເປັນເລືອດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການເລືອດໄຫຼພ້ອມກັບການໃຊ້ຢາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ hemostasis ຫຼື platelet, sibutramine ຄວນຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບສິ່ງເສບຕິດກັບ sibutramine ແມ່ນບໍ່ມີ, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າມີກໍລະນີໃດທີ່ມີການເພິ່ງພາອາໃສຢາໃນປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກການຕິດຢາເສບຕິດ.

Sibutramine ແມ່ນຢູ່ໃນບັນຊີຂອງສານທີ່ມີ ອຳ ນາດ, ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາໂດຍ ດຳ ລັດຂອງລັດຖະບານສະຫະພັນລັດເຊຍສະບັບລົງວັນທີ 29 ທັນວາ 2007 ເລກທີ 964.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ. ການເອົາ Reduxine ®ອາດຈະ ຈຳ ກັດຄວາມສາມາດຂອງທ່ານໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະປະຕິບັດເຄື່ອງຈັກ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ Reduxin ®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ.

ຜູ້ຜະລິດ

LLC "ໂອໂຊນ". 445351, ຣັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Samara, Zhigulevsk, ul. ດິນຊາຍ, 11.

ໂທລະສັບ ./fax: (84862) 3-41-09.

ລັດວິສາຫະກິດທີ່ບໍ່ມີເອກະພາບຂອງລັດຖະບານກາງ“ ໂຮງງານ Endocrine Moscow”. 109052, ມອດໂກ, ທີ. Novokhokhlovskaya, 25.

ໂທລະສັບ ./fax: (495) 678-00-50 / 911-42-10.

ທີ່ຢູ່ແລະເບີໂທລະສັບຂອງອົງການທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ ສຳ ລັບການຕິດຕໍ່ (ການຮ້ອງທຸກແລະ ຄຳ ຮ້ອງທຸກ): LLC PROMOMED RUS. 105005, ຣັດເຊຍ, ມອດໂກ, ul. Malaya Pochtovaya, 2/2, ຫນ້າ 1, pom. 1, ຫ້ອງ ..

ໂທ: (495) 640-25-28.

ການພົວພັນຢາ

Erythromycin, ketoconazole ແລະ cyclosporine ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ metabolites sibutramine ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະໄລຍະຫ່າງຂອງ QT ທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ.

Phenytoin, rifampicin, phenobarbital, carbamazepine, dexamethasone, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide ສາມາດເລັ່ງການເຜົາຜານ metabolism ຂອງ Reduxin.

ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາແກ້ອັກເສບທີ່ມີປະສິດຕິພາບ (pethidine, pentazocine, fentanyl), ຢາບາງຊະນິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ migraine (dihydroergotamine, sumatriptan), ຢາຕ້ານໄວຣັດ (dextromethorphan) ແລະຢາປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເສົ້າ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ serotonin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Reduxin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບເອທານອນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຄົນຕໍ່ມາບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຫຼົ້າແມ່ນບໍ່ກົງກັບມາດຕະການອາຫານທີ່ແນະ ນຳ ໃນໄລຍະການຮັກສາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Reduxin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໃນສະພາບທີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂລກອ້ວນ Alimentary ທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) ຂອງ 27 kg / m 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນສົມທົບກັບປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ້ ໜັກ ເກີນ (ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, dyslipoproteinemia),
• ໂລກອ້ວນ Alimentary ທີ່ມີ BMI 30 kg / m 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Reduxin: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Reduxin ຄວນໄດ້ຮັບການກິນທາງປາກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນຕອນເຊົ້າ, ກືນແຄບຊູນທັງ ໝົດ ແລະດື່ມໂດຍມີທາດແຫຼວພຽງພໍ, ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງຫຼືໃນເວລາກິນເຂົ້າ.

ຂະ ໜາດ ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ມລກ. ຖ້າພາຍໃນ 4 ອາທິດມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5%, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 15 ມລກ.

ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນເກີນ 2 ປີ (ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງການໃຊ້ sibutramine ທີ່ຍາວນານກວ່າ).

ຖ້າພາຍໃນ 3 ເດືອນບໍ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ເບື້ອງຕົ້ນ, Reduxine ຈະຖືກຍົກເລີກ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນຈະສືບຕໍ່ຖ້າຫາກວ່າມີການບໍລິຫານຢາອີກຕໍ່ໄປ, ຄົນເຈັບຈະເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ 3 ກິໂລຂຶ້ນໄປ.