Tebantin ໃຊ້ ສຳ ລັບຫຍັງ?

ຮູບແບບປະລິມານຂອງ Tebantin - ແຄບຊູນ Coni-Snap: ແຄັບຊູນແຂງ, ຝາສີນ້ ຳ ຕານແກມສີອອກບົວ, ສີຮ່າງກາຍແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງຢາ, ແຄບຊູນເຕັມໄປດ້ວຍຜົງຜລຶກສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ (10 ເມັດ.

• ຂະ ໜາດ 100 ມລກ: ຂະ ໜາດ ແຄບຊູນເບີ 3, ຮ່າງກາຍຂາວ,
• ຂະ ໜາດ 300 ມລກ: ຂະ ໜາດ ແຄບຊູນຂະ ໜາດ 1, ຮ່າງກາຍສີເຫຼືອງອ່ອນ,
• ຂະ ໜາດ 400 ມລກ: ຂະ ໜາດ ແຄບຊູນເບີ 0, ຮ່າງກາຍສີສົ້ມແກມສີອອກເຫລືອງ.

1 ແຄບຊູນມີ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: gabapentin - 100, 300 ຫຼື 400 ມລກ,
• ອົງປະກອບຊ່ວຍ: talc, lactose monohydrate, stearate magnesium, ທາດແປ້ງ pregelatinized,
• ຝາປິດແບບແຄບຊູນ: ຍ້ອມສີຍ້ອມຜຸຍສີແດງ (E172), ທາດເຫຼັກຍ້ອມສີເຫລັກອໍຣິກສີເຫລືອງ (E172), ທາດ titanium dioxide (E171), ເຈນ,
• ຮ່າງກາຍຂອງແຄບຊູນ: ທາດຍັບຍັ້ງການຜຸພັງທາດເຫຼັກສີແດງ (E172) ແລະສານຍ້ອມສີເຫລັກອໍຣິກສີເຫລືອງ (E172) - ສຳ ລັບປະລິມານ 300 ແລະ 400 ມກ, titanium dioxide (E171), gelatin.

ແພດການຢາ

Gabapentin ແມ່ນສານ lipophilic, ໂຄງສ້າງຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບໂຄງສ້າງຂອງ gamut-aminobutyric acid neutrotransmitter (GABA). ໃນເວລາດຽວກັນ, ອີງຕາມກົນໄກຂອງການປະຕິບັດ, gabapentin ແຕກຕ່າງຈາກຢາບາງຊະນິດອື່ນໆທີ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບຕົວຮັບ GABA: ມັນບໍ່ໄດ້ສະແດງຄຸນລັກສະນະຂອງ GABA-ergic ແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັບແລະການເຜົາຜານອາຫານຂອງ GABA.

ອີງຕາມການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນ, gabapentin ແມ່ນສາມາດຜູກພັນກັບຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ມີແຮງດັນໄຟຟ້າ and2-un ແລະຄວບຄຸມການໄຫຼວຽນຂອງທາດການຊຽມດ້ວຍທາດການຊຽມ, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມເຈັບປວດ neuropathic. ການປະຕິບັດຂອງ gabapentin ໃນຄວາມເຈັບປວດ neuropathic ກໍ່ແມ່ນຍ້ອນກົນໄກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການສັງເຄາະທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ GABA,
• ການຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດ glutamate-dependant ຂອງ neurons,
• ການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍ neurotransmitters ຂອງກຸ່ມ monoamine.

ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ, gabapentin ແມ່ນບໍ່ສາມາດຜູກມັດກັບຜູ້ຮັບຂອງຢາຫຼືເຄື່ອງສົ່ງທົ່ວໄປອື່ນໆ (ລວມທັງເຄື່ອງຮັບ GABA_ກ ແລະ GABA_ໃນ, N-methyl-D-aspartate, glycine, glutamate ຫຼື benzodiazepine). ບໍ່ຄືກັບ carbamazepine ແລະ phenytoin, ສານນີ້ບໍ່ສາມາດພົວພັນກັບຊ່ອງທາງ sodium ໃນ vitro.

ບາງການທົດສອບໃນ vitro ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ gabapentin ອາດຈະເອົາໃຈໃສ່ບາງສ່ວນຜົນກະທົບຂອງ glutamate receptor agonist N-methyl-D-aspartate, ແຕ່ວ່າຮູບແບບນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກວ່າ 100 μmol, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນ vivo.

Gabapentin ແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍຕົວ neurotransmitters monoamine ເລັກນ້ອຍແລະດັດແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງ enamym glutamate synthetase ແລະ GABA synthetase ໃນ vitro. ປະສົບການໃນ ໜູ ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ metabolism GABA ໃນບາງສ່ວນຂອງສະ ໝອງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ລັບກິດຈະ ກຳ anticonvulsant ຂອງ gabapentin ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອ. ໃນສັດ, ສານນີ້ສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອສະ ໝອງ ໄດ້ງ່າຍແລະປ້ອງກັນການຊັກທີ່ເກີດຈາກປັດໃຈທາງພັນທຸ ກຳ ຫຼືເກີດຈາກສານເຄມີຕ່າງໆ (ລວມທັງສານຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ GABA) ຫລື electroshock ສູງສຸດ.

ແພດການຢາ

ຢາໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 3 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຊ້ ຳ ອີກ, ເພື່ອບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ, ມັນ ຈຳ ເປັນ 1 ຊົ່ວໂມງ ໜ້ອຍ ກ່ວາ 1 ຄັ້ງ. ປະລິມານຊີວະພາບທີ່ແທ້ຈິງຂອງ gabapentin ໃນແຄບຊູນແມ່ນປະມານ 60%. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາ, ຊີວະພາບຂອງສານນີ້ຫຼຸດລົງ.

ການໃຊ້ Tebantin ກັບອາຫານພ້ອມໆກັນ, ລວມທັງອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງ, ເພີ່ມຂື້ນ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ຂອງ gabapentin ປະມານ 14% ແລະໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງສານ.

ເມື່ອກິນ gabapentin 300–4800 ມລ, ຄຸນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 600 ມກ, ການບ່ຽງເບນຈາກຄວາມຊັດເຈນຂອງຕົວຊີ້ວັດທັງສອງແມ່ນນ້ອຍ, ແລະໃນປະລິມານສູງການເພີ່ມຂື້ນແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງຫຼາຍ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກດຽວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາໃນເດັກອາຍຸ 4-12 ປີແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງກັບການສັກຢາຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ວັນແລະອົດທົນຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, gabapentin ແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ metabolized. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານນີ້ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນໃຫ້ເອນໄຊຕັບອົກຊີແຊນທີ່ມີການເຮັດວຽກປະສົມ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາ.

Gabapentin ແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ສາມາດຜູກພັນກັບໂປຕີນ plasma (ຫນ້ອຍກວ່າ 3%), ແລະປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງມັນແມ່ນ 57,7 ລິດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin ໃນທາດແຫຼວ cerebrospinal ແມ່ນ 20% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໃນ equilibrium. ສານນີ້ສາມາດຂ້າມອຸບປະສັກສະ ໝອງ ເລືອດແລະຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

ການຂັບໄລ່ຂອງ Tebantine ຈາກ plasma ມີສາຍພົວພັນທາງເສັ້ນ. ການ ກຳ ຈັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານແລະເຮັດໃຫ້ຈາກ 5 ເຖິງ 7 ຊົ່ວໂມງ. ການ ກຳ ຈັດ plasma, ການກວດລ້າງເນື້ອເຍື່ອ, ແລະອັດຕາການຮັກສາ gabapentin ແມ່ນມີອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບການເກັບກູ້ creatinine. Gabapentin ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຍັງຖືກເອົາອອກຈາກ plasma ໃນໄລຍະ hemodialysis.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການກວດລ້າງ gabapentin ຈາກ plasma ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ml / ນາທີ, ຊີວິດເຄິ່ງເວລາແມ່ນປະມານ 52 ຊົ່ວໂມງ. ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແລະຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ອາການຊັກບ້າ ໝູ ບາງສ່ວນໂດຍມີຫລືບໍ່ມີຄວາມນິຍົມທົ່ວໄປໃນເດັກອາຍຸ 12 ປີແລະຜູ້ໃຫຍ່ຜູ້ໃຫຍ່ - ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ,
• ອາການຊັກບ້າ ໝູ ບາງສ່ວນໂດຍມີການຜະລິດຂັ້ນສອງ (ຫຼືບໍ່ມີມັນ) ໃນເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ - ການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ,
• ຄວາມເຈັບປວດ neuropathic ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 18 ປີ - ການບັນເທົາທຸກແລະການປິ່ນປົວ.

Contraindications

• ການອັກເສບຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ (ໂຣກຜີວອັກເສບ) ໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມ,
• lactation (ໄລຍະເວລາໃຫ້ນົມລູກ),
• ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍເຖິງ 3 ປີ (ການປິ່ນປົວທຸກປະເພດ),
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3-12 ປີ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy),
• ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose, ການຂາດ lactase, malabsorption glucose-galactose,
• hypersensitivity ກັບ gabapentin ແລະອົງປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, Tebantin ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ກັບແມ່ເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

ອາການຊັກບາງສ່ວນໃນເດັກອາຍຸ 12 ປີແລະຜູ້ໃຫຍ່

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ຜົນກະທົບດ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໄດ້ຮັບຈາກ 900–1200 ມລກ / ມື້, ຫຼາຍໆມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການນັບສິບ.

ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະ ຈຳ ວັນແລະຕາຕະລາງການໃຫ້ຢາຂັ້ນພື້ນຖານ (A):

• ຂ້ອຍມື້: 300 ມກ - 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 1 ແຄບຊູນ 300 ມລກຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 1 ແຄບຊູນ 100 ມລ,
• ວັນທີ II: 600 ມກ - ມື້ລະ 2 ເທື່ອ, 1 ແຄບຊູນ 300 ມກຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 2 ແຄບຊູນ 100 ມກ,
• ວັນທີ III: 900 ມກ - ມື້ລະ 3 ເທື່ອ ສຳ ລັບ 1 ແຄບຊູນ 300 ມລກຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບ 3 ແຄບຊູນ 100 ມກ,
• IV day and further: ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 1200 ມລ, ແບ່ງເປັນປະລິມານເທົ່າກັນເປັນ 3 ຄັ້ງ (ຕົວຢ່າງ: ມື້ລະ 3 ເທື່ອ, 1 ແຄບຊູນ 400 ມລກ).

ປະລິມານຢາທາງເລືອກ (B): ໃນວັນທີ 1 ຂອງການປິ່ນປົວ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນກິນ - 900 mg gabapentin ຕໍ່ມື້, ແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງໃນ 1 ແຄບຊູນຂອງ 300 ມລກ, ມື້ຕໍ່ມາປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 1200 ມລກຕໍ່ມື້ແລະຕໍ່ (ຂື້ນກັບ ຜົນກະທົບທີ່ໄດ້ຮັບ) ເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ມື້ໂດຍ 300-400 ມລກ, ແຕ່ບໍ່ເກີນປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ 2400 ມລກ (ດ້ວຍການຮັບປະທານສາມຄັ້ງ). ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານທີ່ສູງຂື້ນຂອງຢາແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈດີ.

ອາການຊັກບາງສ່ວນໃນເດັກອາຍຸ 3-12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຫຼາຍກ່ວາ 17 ກິໂລ

Tebantin ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ຫາ 12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ> 17 ກິໂລ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດເພີ່ມເຕີມ, ເນື່ອງຈາກວ່າມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນ ໝວດ ອາຍຸນີ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນ 25–35 mg / kg ແລະແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງ.

ໂຄງການໃນການເລືອກປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໂດຍການແບ່ງສ່ວນສິບ: ມື້ທີ 1 - 10 ມກ / ກກ / ມື້, ມື້ທີ 2 - 20 ມກ / ກກ / ມື້, ມື້ທີ 3 - 30 ມກ / ກກ / ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາ gabapentin ໃນແຕ່ລະມື້ສາມາດເພີ່ມເປັນ 35 mg / kg / ມື້, ແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນໄລຍະຍາວ, ຄວາມອົດທົນທີ່ດີຂອງປະລິມານສູງເຖິງ 40-50 ມກ / ກິໂລ / ມື້ / ມື້ແມ່ນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ.

ການຮັກສາປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຈົນກວ່າຢາ gabapentin ຈະຖືກບັນລຸແລ້ວ (ການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ gabapentin ໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ):

• ເດັກນ້ອຍມີນ້ ຳ ໜັກ 17-25 kg (600 ມລກຕໍ່ມື້): ມື້ທີ 1 - 200 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ມື້ທີ 2 - 200 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ມື້ທີ 3 - 200 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້,
• ເດັກນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາ 26 ກິໂລ (900 ມລກຕໍ່ມື້): ມື້ທີ 1 - 300 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມື້ທີ 2 - 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ມື້ທີ 3 - 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້.

ປະລິມານຢາສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂອງ Tebantin (ນ້ ຳ ໜັກ / ຂະ ໜາດ ຂອງເດັກ): 17-25 kg –– 600 mg / ມື້, 26–36 kg –– 900 mg / ມື້, 37–50 kg –– 1200 mg / ມື້, 51–72 kg –– 1800 mg / ມື້.

ອາການເຈັບ Neuropathic

ໃນການຮັກສາອາການເຈັບປວດ neuropathic, ປະລິມານການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍວິທີການຂອງການຈ່າຍສ່ວນສິບໂດຍອີງໃສ່ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງແຕ່ລະຄົນຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມອົດທົນຂອງຢາແລະປະສິດທິຜົນຂອງມັນ. ປະລິມານທີ່ສາມາດບັນລຸເຖິງ 3600 ມລກຕໍ່ມື້ (ສູງສຸດ).

ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະ ຈຳ ວັນແລະຕາຕະລາງການໃຫ້ຢາຂັ້ນພື້ນຖານ (A):

• ຂ້ອຍມື້: 300 ມກ - 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 1 ແຄບຊູນ 300 ມລກຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 1 ແຄບຊູນ 100 ມລ,
• ວັນທີ II: 600 ມກ - ມື້ລະ 2 ເທື່ອ, 1 ແຄບຊູນ 300 ມກຫຼື 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 2 ແຄບຊູນ 100 ມກ,
• ວັນທີ III: 900 ມກ - ມື້ລະ 3 ເທື່ອ ສຳ ລັບ 1 ແຄບຊູນ 300 ມລກຫຼື 3 ເທື່ອ / ມື້ ສຳ ລັບ 3 ແຄບຊູນ 100 ມກ.

ປະລິມານຢາທາງເລືອກ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ (B): ໃນມື້ທີ 1, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 900 ມລກຂອງ gabapentin (ແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງ), ຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະ 7 ວັນເຖິງ 1800 ມລກຕໍ່ມື້.

ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບທາງການແພດທີ່ຕ້ອງການ, ໃນບາງກໍລະນີ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມສູງສຸດເຖິງ 3600 ມລກຕໍ່ມື້, ແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1800 ມລກໃນອາທິດທີ 1, ແລະເປັນ 2400 ແລະ 3600 ມລກ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ສຳ ລັບຄັ້ງທີ 2 ແລະ 3.

ຄົນເຈັບທີ່ອ່ອນແອ, ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າຫຼືຫຼັງການຖ່າຍອະໄວຍະວະ, ປະລິມານຂອງ Tebantin ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ກັບການເກັບກູ້ creatinine (CC)

ຄຸນລັກສະນະທາງຢາຂອງຢາ Tebantin

Gabapentin ແມ່ນຕົວຢ່າງໂຄງສ້າງຂອງ GABA. lipophilicity ຂອງໂມເລກຸນ gabapentin ຊ່ວຍໃນການເຈາະຂອງມັນຜ່ານ BBB. ກົນໄກທີ່ແນ່ນອນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. Gabapentin ຜູກພັນກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຊ່ວຍໂດຍຊ່ອງທາງ sodium ທີ່ຂື້ນກັບແຮງດັນແລະເປັນຜົນມາຈາກ, modulates ການປະຕິບັດຂອງຊ່ອງແຄວຊຽມແລະການປ່ອຍ neurotransmitters. ລະບົບດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເປົ້າ ໝາຍ ສຳ ລັບ gabapentin ເມື່ອຜົນກະທົບທາງການແພດສະແດງອອກ. Gabapentin ປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງ GABA synthetase ແລະ glutamate synthetase ໃນ vitro. ອີງຕາມການສຶກສາ, gabapentin ຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະ GABA ໃນເນື້ອເຍື່ອສະຫມອງ. ການດູດຊຶມຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເວລາຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ gabapentin ໃນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ບັນລຸປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານປາກດຽວຂອງ Tebantin, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຮູບແບບແລະປະລິມານຢາ. ໄລຍະເວລາຂອງການບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດພາຍຫຼັງການສັກຢາຫຼາຍໆຄັ້ງແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ ໜ້ອຍ ກ່ວາຫຼັງຈາກການກິນຄັ້ງດຽວ.
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ຂັ້ນຕອນຂອງການອີ່ມຕົວບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ວັນແລະຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.
ຕົວຊີ້ວັດ pharmacokinetic ຂອງ gabapentin (ການບ່ຽງເບນມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນ%) ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການອີ່ມຕົວທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການໃຫ້ຢາທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງແມ່ນໃຫ້ຢູ່ລຸ່ມນີ້.

400 ມລກ (n = 11)

Cmax - ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ,
Tmax - ເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອໄປຮອດ Cmax,
T1 / 2 - ເຄິ່ງຊີວິດ,
AUC (0 - ∞) - ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະເສັ້ນໂຄ້ງເວລາ,
Ae ແມ່ນປະລິມານຂອງ gabapentin ທີ່ຖ່າຍອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວ,
ND - ການວັດແທກບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດ.

ຊີວະພາບຂອງ gabapentin ແມ່ນບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ຫຼັງຈາກສັກຊ້ ຳ ອີກ (3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້) ໃນປະລິມານ 300-600 ມກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປິ່ນປົວ, ມັນແມ່ນປະມານ 60%.
ໃນຕັບຂອງມະນຸດ, ທາດ metabolism gabapentin ແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນ, ຢາບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຊັກຊວນຂອງຕັບ enzymes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຜຸພັງ.
Gabapentin ບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ plasma ແລະເຂົ້າໄປໃນບີບີບີຢ່າງໄວວາ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ວັດແທກໃນທາດແຫຼວສະຫມອງແມ່ນ 20% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເມັດເລືອດໃນລະດັບອີ່ມຕົວ.
ການໂດດດ່ຽວຂອງ gabapentin ຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍສະເພາະຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ໄລຍະເວລາເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ gabapentin T1 / 2 s ແມ່ນ 5-7 ຊົ່ວໂມງຕົວຊີ້ວັດການ ກຳ ຈັດ gabapentin, T1 / 2, ແລະການກວດລ້າງເນື້ອງອກແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກປະລິມານຂອງຢາແລະບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກກິນຫຼາຍໆຄັ້ງ.
ການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການໃນຄົນເຈັບ, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງການ ຊຳ ລະລ້າງ creatinine, ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງການເກັບກູ້ plasma ຂອງ gabapentin ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະເວລາຂອງການ ກຳ ຈັດຂອງມັນ. ໃນອັດຕາສ່ວນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນການເກັບກູ້ creatinine, ອັດຕາການຮັກສາ gabapentin, plasma ແລະການຮັກສາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເລືອກຢາ gabapentin ໂດຍອີງໃສ່ການກວດລ້າງ creatinine. Gabapentin ສາມາດເອົາອອກຈາກ plasma ເລືອດໂດຍ hemodialysis.

ການໃຊ້ຢາ Tebantin

ການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດ neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່
ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາ, ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ. ອີງຕາມການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄັ້ງ, ປະລິມານສູງສຸດສາມາດບັນລຸໄດ້ 3600 ມລກ / ມື້.
ລະບຽບການໃຊ້ຢາທີ່ແນະ ນຳ:

• a) ໃນມື້ທີ 1 - gabapentin 300 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 1 ແຄບຊູນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້).
  ໃນວັນທີ 2 - gabapentin 600 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 2 ແຄບຊູນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້).
  ໃນວັນທີ 3 - gabapentin 900 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 3 ແຄບຊູນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້),
• b) ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນມື້ທີ 1, ທ່ານສາມາດກິນ 1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 3 ເທື່ອ, ເຊິ່ງຈະເທົ່າກັບ 900 ມລກຂອງ gabapentin ຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພາຍໃນ 1 ອາທິດ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 1800 ມກ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ຕ້ອງມີການເພີ່ມປະລິມານເພີ່ມຕື່ມ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 3600 ມກແລະຄວນແຈກຢາຍເປັນ 3 ຄັ້ງ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີສະພາບທົ່ວໄປທີ່ຮຸນແຮງ, ນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ຫຼື ກຳ ລັງປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ, ປະລິມານເທົ່ານັ້ນສາມາດເພີ່ມໄດ້ 100 ມກ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ອີງຕາມການຫຼຸດລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ການກວດລ້າງຢາ creatinine, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຮັກສາຂອງຮ່າງກາຍ (ການກວດລ້າງ creatinine ≤80ມລ / ນາທີ) ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ hemodialysis, ປະລິມານຂອງຢາຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຕາມໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຢາ gabapentin ທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ

ປະລິມານຢາ gabapentin ປະ ຈຳ ວັນ, ຄິດໄລ່ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, mg / ມື້

* ທຸກໆ 2 ມື້, ກິນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ຄວາມຕ້ອງການນີ້ແມ່ນຍ້ອນຂາດແຄນແຄບຊູນທີ່ບັນຈຸ gabapentin 150 ມລກ).

ຕາຕະລາງປະລິມານຢາ ສຳ ລັບພະຍາດຕັບອັກເສບ: ຜູ້ປ່ວຍ hemodialysis ທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນຢາ gabapentin ໃນເມື່ອກ່ອນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງຢາໃນປະລິມານ 300-400 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນທຸກໆ 4 ຊົ່ວໂມງການປິ່ນປົວ hemodialysis ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ 200 - 300 ມລກຂອງຢາ. ໃນມື້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ, ບໍ່ຄວນກິນຢາ gabapentin.
ແຄບຊູນ Tebantin ແມ່ນກິນໂດຍປາກໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນແລະດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ. ແຄບຊູນສາມາດກິນໄດ້ທັງອາຫານແລະໃນລະຫວ່າງອາຫານ. ເມື່ອກິນຢາ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການພັກຜ່ອນລະຫວ່າງສອງຄັ້ງບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ, ຖ້າຄົນເຈັບລືມກິນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ທ່ານ ໝໍ ຈະຕັດສິນໃຈວ່າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະທົດແທນຢານີ້ຫຼືບໍ່.
ຖ້າການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອເຊິ່ງມີອະລູມີນຽມແລະ / ຫຼືແມກນີຊຽມຖືກປະຕິບັດໃນເວລາດຽວກັນ, ເມັດແຄບຊູນ Tebantin ຄວນໄດ້ຮັບກ່ອນໄວກວ່າ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຫລີກລ້ຽງການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນຊີວະວິທະຍາຂອງ gabapentin.
ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງການປິ່ນປົວ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ການລົບລ້າງ Tebantin ຫຼືການຫັນປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດອື່ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ເປັນເວລາ 1 ອາທິດ, ລວມທັງເມື່ອບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຊັກບ້າ ໝູ.
ໂຣກບ້າ ໝູ
ໂດຍປົກກະຕິ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອໂຣກເກີດຂື້ນເມື່ອຢາຖືກໃຊ້ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 900 of1200 ມກ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma therapeutic ທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາສາມາດບັນລຸໄດ້ພາຍໃນສອງສາມມື້ໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານຢາດ້ານລຸ່ມ.
ລະບອບການຢາທີ່ແນະ ນຳ
a) ໃນມື້ທີ 1 - gabapentin 300 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 1 ແຄບຊູນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້).
ໃນວັນທີ 2 - gabapentin 600 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 2 ແຄບຊູນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້).
ໃນວັນທີ 3 - gabapentin 900 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 3 ແຄບຊູນ 100 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້).
ໃນວັນທີ 4 - ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 1200 ມລກ, ກິນເປັນ 3 ຄັ້ງແບ່ງປັນ, ນັ້ນແມ່ນ 1 ແຄບຊູນ 400 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້,
b) ໃນມື້ທີ 1, ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການກິນ 1 ແຄບຊູນ 300 ມລກ 3 ເທື່ອ, ເຊິ່ງຈະເທົ່າກັບ 900 ມລກຂອງ gabapentin ຕໍ່ມື້. ຈາກນັ້ນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 1200 ມກ.
ອີງຕາມຜົນກະທົບທີ່ໄດ້ຮັບ, ປະລິມານສາມາດເພີ່ມຂື້ນຕື່ມໃນແຕ່ລະວັນໂດຍ 300 by400 ມກ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ກິນໃນ 3 ຄັ້ງບໍ່ຄວນເກີນ 2400 ມລກຂອງ gabapentin, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນປັດຈຸບັນບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ຢາໃນຫຼາຍ ປະລິມານສູງ.
ການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3-12 ປີ
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 5 ປີແມ່ນ 25–35 ມກ / ກກ / ມື້, ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3 ປີແລະ 4 ປີ - 40 ມກ / ກກ / ມື້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລແມ່ນໃຫ້ໃນຕາຕະລາງ. ..
ຕາຕະລາງ 1
ການຮັກສາປະລິມານຂອງ gabapentin ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ, ມລກ

ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃນ 3 ວັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໃນມື້ທີ 1, ຢາ gabapentin 10 mg ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ, ໃນວັນທີ 2 - 20 mg / kg / ມື້ແລະໃນວັນທີ 3 - 30 mg / kg / ມື້ (ຕາຕະລາງ. 2). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 35–4 ມກ / ກກ, ຂື້ນກັບອາຍຸ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບຍອມຮັບການຮັກສາໃນໄລຍະຍາວໃນປະລິມານ 40-50 ມກ / ກິໂລ / ມື້.
ຕາຕະລາງ 2
ການສັກຢາ gabapentin ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ, ມລກ

ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃນ 3 ວັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໃນມື້ທີ 1, ຢາ gabapentin 10 mg ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ, ໃນວັນທີ 2 - 20 mg / kg / ມື້ແລະໃນວັນທີ 3 - 30 mg / kg / ມື້ (ຕາຕະລາງ. 2). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 35–4 ມກ / ກກ, ຂື້ນກັບອາຍຸ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບຍອມຮັບການຮັກສາໃນໄລຍະຍາວໃນປະລິມານ 40-50 ມກ / ກິໂລ / ມື້.
ຕາຕະລາງ 2
ການສັກຢາ gabapentin ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Tebantin

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ອາການງ່ວງນອນ, ວິນຫົວ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າແລະການປະສານງານທີ່ບໍ່ດີຂອງການເຄື່ອນໄຫວ (ataxia), nystagmus, ວິໄສທັດທີ່ບົກຜ່ອງ (ການສຶກສາດີໆ, ອາການອິດເມື່ອຍ), ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ປາກແຫ້ງ, ທ້ອງບິດ, ອາການຫລົງລື່ມ, ຄວາມຄິດທີ່ພິການ, ຄວາມອຶດອັດ, ຄວາມກັງວົນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານຈິດໃຈ.
ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: ປວດຮາກ, ຮາກ, ອາການວຸ້ນວາຍ.
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: vasodilation.
ຈາກລະບົບເລືອດ: leukopenia.
ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: ອາການຄັນຕາມຕຸ່ມ.
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ກະດູກຫັກຂອງກະດູກ, myalgia.
ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ໄອ, pharyngitis, ຫາຍໃຈສັ້ນ, rhinitis.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ສິວ, ອາການຄັນ, ຜື່ນ.
ຈາກລະບົບ genitourinary: impotence.
ອື່ນໆ: ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ອາການປະສາດ, ໂຣກສະ ໝອງ, ການນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຈັບທ້ອງແລະຫລັງ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຮ້ອນ.
ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ gabapentin, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກປະດົງສະ ໝອງ ບາງປະເພດຂອງພູມແພ້ (ໂຣກ Stevens-Johnson, ໂຣກ erythema multiforme) ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Tebantin

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນກັບການໂຈມຕີຂັ້ນຕົ້ນທົ່ວໄປ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີການຂາດ. ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງຕັບອັກເສບໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ການກິນຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດ (hypo- ຫຼື hyperglycemia). ດັ່ງນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຕົວຊີ້ວັດນີ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ສຳ ລັບການປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ gabapentin ທີ່ກິນ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, gabapentin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານທີ່ຫລຸດລົງ.
ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ hemorrhagic ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອມີອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນໂຣກ pancreatitis ທີ່ຈະເກີດຂື້ນ (ອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນອະໄວຍະວະທ້ອງ, ປວດຮາກ, ປວດຮາກຊ້ ຳ), gabapentin ຄວນຢຸດເຊົາ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ (ການກວດທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງ) ສຳ ລັບການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານກ່ອນໄວອັນຄວນ. ໃນປະຈຸບັນ, ມີປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບການໃຊ້ gabapentin ໃນການເປັນໂຣກຕັບ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າຈະສືບຕໍ່ການຮັກສາດ້ວຍ gabapentin ຫຼືຢຸດມັນແມ່ນການຕັດສິນໃຈໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ lactose, ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າແຄບຊູນ 100 ມລບັນຈຸ 22,14 ມລກຂອງ lactose, 300 ມກ - 66.43 ມກ, 400 ມກ - 88,56 ມກ.
ການກິນ Tebantin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການປະເມີນຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບອັດຕາຄວາມສ່ຽງ / ຜົນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບແມ່ແລະເດັກ.
Gabapentin ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ການຮັກສາດ້ວຍຢາໃນໄລຍະການດູດນົມແມ່ນ contraindicated ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງໃນເດັກອ່ອນ.
ຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ແລະປະຕິບັດວຽກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການບາດເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການຮັກສາ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານແລະປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດອື່ນ.
ເຫຼົ້າສາມາດເພີ່ມຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ gabapentin ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ຕົວຢ່າງ, ເຮັດໃຫ້ນອນບໍ່ຫຼັບ).
ດ້ວຍການວິເຄາະປະລິມານເຈັດ ສຳ ລັບທາດໂປຼຕີນທັງ ໝົດ ໃນນ້ ຳ ປັດສະວະໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນດ່າງ litmus, ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຢືນຢັນຜົນໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ວິທີການວິເຄາະອື່ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໂດຍໃຊ້ວິທີທົດລອງ Biuret (Biuret test) ຫຼືວິທີການ turbidimetric.

ການຕິດຢາເສບຕິດ Tebantin

ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນລະດັບຂອງ phenytoin, carbamazepine, ກົດ valproic ແລະ phenobarbital ໃນ plasma ເລືອດ, ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອພື້ນຖານໃນການປະສົມປະສານກັບ gabapentin.
Gabapentin ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງ norethindrone - ແລະ / ຫຼືຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີສານຕ້ານເຊື້ອເອດໂນລິນ estradiol, ແຕ່ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງມັນ, ຄວນມີການກະ ທຳ ຄຸມ ກຳ ເນີດ.
ຢາທີ່ບັນຈຸທາດອາລູມີນຽມແລະທາດແມກນີຊຽມທີ່ເປັນກົດລະລາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບ gabapentin ໂດຍ 24%. ແຄບຊູນ Tebantin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນໄວກວ່າ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ດ້ວຍການໃຊ້ gabapentin ແລະ cimetidine ພ້ອມໆກັນ, ການ ກຳ ຈັດຂອງ gabapentin ໃນບາງຄັ້ງກໍ່ຊ້າລົງ.

ການກິນເກີນຢາເສບຕິດ Tebantin, ອາການແລະການຮັກສາ

ອາດຈະສະແດງອາການວິນຫົວ, ຂັ້ນຮາກຖານ, ເຫງົານອນ, ທ້ອງບິດ, ແລະຖອກທ້ອງ. ການປິ່ນປົວອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. Gabapentin ສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ hemodialysis, ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການທີ່ອາດຈະເປັນການເສື່ອມເສີຍໃນສະພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບຫຼືຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

CNS (ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ):

• ເຫງົານອນ,
• ວິນຫົວ,
• nystagmus
• ataxia
• ພິການທາງສາຍຕາ (amblyopia, ຊັ້ນສູງ),
• ສັ່ນສະເທືອນ
• ເຈັບຫົວ
• ພະຍາດທ້ອງບິດ,
• ການລົບກວນຂອງຂະບວນການຄິດ,
• ອາການຫລົງລື່ມ
• ອາການຊຶມເສົ້າ
• ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ
• ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
• ອາການຄັນຄາຍແລະເພີ່ມຂື້ນ ຕື່ນເຕັ້ນລະບົບປະສາດ,
• ສະຕິເສີຍ
• ຂ່າວສານ
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມອ່ອນໄຫວ
• hypo- ຫຼື areflexia,
• ການເປັນສັດຕູແລະ hyperkinesis (ໃນຄົນເຈັບອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີ).

• ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມດັນເລືອດ (ໃນທິດທາງໃດ ໜຶ່ງ)
• vasodilation.

GIT (ສັນຍາກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້):

• ປວດຮາກ,
• flatulence
• ຮາກ,
• ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ,
• ອາການປວດຮາກ
• ຖອກທ້ອງ ຫຼືທ້ອງຜູກ
• ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ
• gingivitis
• ຄວາມແຫ້ງໃນປາກ
• ການເຮັດໃຫ້ເປັນດ່າງຂອງແຂ້ວຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງມັນ.

• myalgia
• ກະດູກແຕກຫຼາຍເກີນໄປ
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ.

• erythema multiforme ຍ້ອງຍໍ,
• ໂຣກ Stevens-Johnson
• ໄຂ້.

• ການລະເມີດຂອງ glucose ໃນເລືອດ,
• ກິດຈະ ກຳ transaminase ເພີ່ມຂື້ນ.

• ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບຫນ້າ
• ຮັບນໍ້າ ໜັກ
• ເຈັບທ້ອງ
• ໂຣກຜິວ ໜັງ ສ່ວນປະກອບ,
• ປວດຫລັງ
• asthenia
• ໄຂ້
• purpura
• ອາການປະກົດຂຶ້ນ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.

Tebantin, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

Tebantin ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ເມັດໄດ້ຖືກກືນລົງໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ. ປະລິມານຢາ gabapentin ແລະໄລຍະເວລາຂອງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຂື້ນກັບພະຍາດທາງວິຊາແລະວິຊາຂອງພະຍາດ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກທໍລະມານ ບ້າ ໝູ ປະລິມານຂອງຢາໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຜູ້ປ່ວຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 12 ປີແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການ ບຳ ລຸງຮັກສາໂດຍສະເລ່ຍໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 900-1200 ມກ. ປະລິມານການຮັກສາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະຫລາຍໆມື້ຂອງການຮັກສາໂດຍ ນຳ ໃຊ້ໂຄງການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້: ການຮັກສາວັນທີ 1 - ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 300 ມລກຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ Gababentin (1 ຊະນິດຂອງຢາ Tebantin 300 ມກ). ການປິ່ນປົວໃນວັນທີ 2 - ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 600 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມກຫຼື 2 ແຄບຊູນ 100 ມລກໃນສາມເທື່ອແບ່ງອອກ). ການປິ່ນປົວໃນວັນທີ 3 - ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 900 ມລກ (1 ແຄບຊູນ 300 ມລກໃນສາມແບ່ງໃຫ້). ນັບແຕ່ມື້ທີ 4 ຂອງການປິ່ນປົວ, 900 mg (ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 1200 ມລກ) ຂອງກາບາບາຕາຕິນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ.

ມີວິທີທາງເລືອກ ສຳ ລັບການເລືອກປະລິມານຂອງ Tebantin, ເຊິ່ງໃນນັ້ນພວກເຂົາແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ກິນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປະລິມານ 900 ມລກ (300 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້). ຫລັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ titrated, ເພີ່ມຂື້ນໃນແຕ່ລະມື້ໂດຍ 300-400 ມກ, ແລະຢຸດເຊົາເມື່ອຜົນການຮັກສາທີ່ຕ້ອງການບັນລຸ. ປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງ Tebantin ຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2400 ມລກໃນແງ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາເກີນຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນປະລິມານສູງສຸດ.

ຄົນເຈັບອາຍຸ 5 ຫາ 12 ປີທຸກທໍລະມານຈາກ ບ້າ ໝູແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງນ້ ຳ ໜັກ 10 ມລກ / ກິໂລກຼາມ, ເພີ່ມສອງເທົ່າ (20 ມກ / ກກ) ໃນມື້ທີ 2 ຂອງການຮັກສາ. ໃນມື້ທີສາມ, ປະລິມານຢາເພີ່ມຂື້ນເປັນ 25-35 ມລກ / ກິໂລກຼາມແລະຍັງຢູ່ໃນລະດັບນີ້ດ້ວຍການດັດປັບທີ່ເປັນໄປໄດ້ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕາມຜົນທີ່ໄດ້ຮັບ. ທີ່ ບ້າ ໝູ ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 - 4 ປີແນະ ນຳ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ gabapentinເທົ່າກັບ 40 ມລກ / ກກຂອງນໍ້າ ໜັກ. ປະລິມານການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະ 3 ວັນ, ຈາກການກິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ 10 ມລກ / ກກກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ, ເພີ່ມປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ໃຫ້ເກີນສອງຄັ້ງໃນ 1 ມື້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໃນໄວນີ້ຄວນຈະບໍ່ສູງກວ່າ 50 ມລກ / ກລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ.

ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ neuralgiaຕາມກົດລະບຽບ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວໃນໄລຍະປະ ຈຳ ວັນຂອງ 900-1800 ມກ. ອີງຕາມການບົ່ງບອກແລະດ້ວຍຄວາມທົນທານຕໍ່ຢາທີ່ດີ, ປະລິມານຂອງ Tebantin ສາມາດເພີ່ມເປັນ 3600 ມກ. ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 300 ມລກຕໍ່ມື້, ຄ່ອຍໆເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາທຸກໆມື້ຕໍ່ມາໂດຍ 300 ມລກ, ຈົນກ່ວາປະລິມານປະລິມານ 900 ມລກຕໍ່ມື້ (ມື້ທີ 3). ຖ້າປະລິມານປະລິມານ 900 ມກຕໍ່ມື້ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ (ສູງສຸດ 1800 ມກ) ເປັນເວລາ 7 ວັນ. ປະລິມານ gabapentin, ເຊິ່ງເກີນ 300 ມລກຕໍ່ມື້, ແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍໆຄັ້ງ (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນສາມຄັ້ງ). ລະບອບການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນແມ່ນການ ກຳ ນົດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ 900 ມລກແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ (3 ແຄບຊູນ 300 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະຊະນິດ).

ທີ່ ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ ແລະການບໍ່ມີ contraindications ຄ່ອຍໆ (ຫຼາຍກວ່າ 7 ວັນ) ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 1800 ມກ. ລະບອບການປິ່ນປົວນີ້ມັກຈະຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບອາການເຈັບສ້ວຍ. ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການໃຊ້ Tebantin 300 ມລກກັບ neuralgia ບົ່ງບອກເຖິງປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ 3600 ມກ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການລະມັດລະວັງວ່າມີສະພາບທົ່ວໄປທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຄົນເຈັບ, ນ້ ຳ ໜັກ ຕໍ່າ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ ການປ່ຽນອະໄວຍະວະ, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງຢາ Tebantin, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ດ້ວຍພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ gabapentin, ຄືກັບໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ, ຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແລະຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດ KK (ການກວດລ້າງ creatinine ໃນ ml / ນາທີ).

• KK 80 ຂຶ້ນໄປ - ບໍ່ເກີນ 3600 ມກ,
• KK 50-79 - ບໍ່ເກີນ 1800 ມກ,
• KK 30-49 - ບໍ່ເກີນ 900 ມກ,
• KK 15-29 - ບໍ່ເກີນ 600 ມກ,
• KK ຫນ້ອຍກ່ວາ 15 - ບໍ່ເກີນ 300 ມລກ.

ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນສາມເທື່ອ. ຖ້າບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ປະລິມານສູງສຸດ, Tebantin ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ 100 ມລກສາມເທື່ອ / ມື້ແລະກິນທຸກໆມື້ອື່ນ (300 ມລກຕໍ່ມື້ດ້ວຍການພັກຜ່ອນ 24 ຊົ່ວໂມງ). ກໍລະນີແຕ່ງຕັ້ງ gabapentinຄົນເຈັບທີ່ມີ CC ຫນ້ອຍກ່ວາ 15 ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການ ພະຍາດຕັບແຂງ ແລະກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຢານີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະລິມານທີ່ອີ່ມຕົວຂອງຢາ (300-400 ມກ).

ຫລັງຈາກແຕ່ລະພາກ ພະຍາດຕັບແຂງຂອງ 4 ຊົ່ວໂມງ, ໃຊ້ 200-300 ມລກຂອງຢາ. ໃນມື້ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຈາກ ພະຍາດຕັບແຂງTebantin ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ. ການຖອນຢາ Tebantin, ພ້ອມທັງໂອນຄົນເຈັບໄປຍັງຢາເສບຕິດອີກດ້ວຍ ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອພະຍາດຖືກປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຂອງ ໂລກຊັກບ້າ ໝູ.

ການໂຕ້ຕອບ

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ Tebantin ປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ອາຊິດ valproic, phenytoin, phenobarbital, carbamazepine) ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນໃນເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເມື່ອຖືກແຕ່ງຕັ້ງກັບ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ Gabapentin ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງພວກມັນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຈາກປາກ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງພວກເຂົາແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການ ກຳ ຈັດຕັບ ໝາກ ແດງ Gabapentin ຫຼຸດລົງເມື່ອ ນຳ ມາກິນ Cimetidine. ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸແມັກນີຊຽມຫລືອາລູມີນຽມ (ເປັນກົດຂອງທາດກົດ) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການໃຊ້ຊີວະພາບຂອງກາບບາ, ໃນນັ້ນຫຼຸດລົງ 24%. ໃນເລື່ອງນີ້, ພວກເຂົາແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ Tebantin ກ່ອນໄວກວ່າ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສະ ໝັກ ຢາແກ້ພິດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Tebantin ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການທົດສອບ litmus, ໃນໄລຍະການວິເຄາະ ສຳ ລັບທາດໂປຼຕີນທັງ ໝົດ ໃນຍ່ຽວ. ຂໍ້ມູນຈາກການວິເຄາະດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກຕ້ອງໂດຍໃຊ້ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາທາງເລືອກອື່ນ.

ການທົບທວນຄືນສໍາລັບ Tebantin

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Tebantin ໃນເວທີສົນທະນາ, ເປັນຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວອາການຊັກ ບ້າ ໝູຂ້ອນຂ້າງໂຕ້ຖຽງ. ບາງຄົນປະເມີນຢານີ້ສະເພາະໃນດ້ານບວກແລະສັງເກດການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຖີ່ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການຊັກ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າມີການປ່ຽນແປງຫຍັງໃນສະພາບສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ. ບາງທີສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທີ່ຖືກ ກຳ ນົດບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະການເລືອກບຸກຄົນ ຢາປິ່ນປົວ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ ອາການເຈັບປວດ neuropathic Tebantin ຖືກກ່າວເຖິງວ່າມີປະສິດຕິຜົນສູງ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ປອດມັກຈະສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ. ວິນຫົວແລະເຫງົານອນ.

ລາຍລະອຽດ, ຄຸນລັກສະນະແລະຄຸນລັກສະນະ

ຢາ Tebantin ຖືກຈັດປະເພດເປັນຢາຕ້ານອາຫານເສີມແລະຢາແກ້ອັກເສບ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍແມ່ນການສະກັດກັ້ນພະຍາດບ້າ ໝູ ແລະບາງສ່ວນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ພ້ອມທັງປ້ອງກັນການສະແດງອອກຂອງພວກເຂົາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy ແລະໂຣກອາການເຈັບປວດ neuropathic ເປັນຢາແກ້ປວດ. ບໍ່ເຫມືອນກັບຫຼາຍໆຕົວປຽບທຽບແລະທົດແທນ, ແຄບຊູນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍໆ ຂອງ contraindications ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງທີ່ອັນຕະລາຍ, ເຊິ່ງມີປະສິດຕິຜົນທີ່ໄດ້ພິສູດແລ້ວ.

ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນ gabapentin, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນແຄັບຊູນແຄບຊູນໃນປະລິມານ 100, 300 ແລະ 400 ມິນລີກຣາມ. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງໂຄງສ້າງຂອງກົດ gamma-aminobutyric.

Gabapentin ສະແດງກິດຈະ ກຳ ແກ້ປວດແລະຕ້ານອະໄວຍະວະ, ມີຄຸນລັກສະນະທາງ neuroprotective. ໂມເລກຸນຂອງອົງປະກອບໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເອົາຊະນະອຸປະສັກໃນເລືອດ - ສະຫມອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນແມ່ນ lipophilic.

ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງ gabapentin ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ; ມີຫຼັກຖານການປ່ຽນແປງ ໃໝ່ ໃນການເຮັດວຽກຂອງຊ່ອງແຄວຊຽມແລະການປ່ອຍທາດ neurotransmitters.

ຊີວະພາບຂອງສານແມ່ນສູງເຖິງ 60%, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານດຽວທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແບບຍືນຍົງແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນມື້ທີສອງແລະຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ.

ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສານແມ່ນປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ສົມບູນແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. 20% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນນ້ໍາ synovial.

ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະຍັງມີຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ (ຫຼື) ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ເພີ່ມຂື້ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນໃນເປືອກເຈນ. ຊຸດຂອງຢາປະກອບມີຈາກ 50 ຫາ 100 ປະລິມານຢາ, ການອອກເດີນທາງແມ່ນປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍໃນຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນ 750-800 ຮູເບີນ. ຜູ້ຜະລິດ - Gideon Richter OJSC. 1103, Budapest, ຮົງກາລີ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະຈຸດປະສົງຫຼັກ

ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນເພື່ອບັນເທົາອາການຊັກແລະຄວາມເຈັບປວດຂອງໂຣກ neuropathic ແລະ epileptic. ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, Tebantin ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການໂຈມຕີໂຣກບ້າ ໝູ ແລະໂຣກປະສາດປະສາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ເພື່ອບັນເທົາອາການຊັກບາງສ່ວນດ້ວຍແລະໂດຍບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງ. ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ຫຼືອາຫານເສີມໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີ.
2. ຕໍ່ກັບອາການຊັກບາງສ່ວນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີແລະບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ໃນຄົນເຈັບອາຍຸ 3 ຫາ 12 ປີ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາຫຼັກຫລືຖືກ ນຳ ເຂົ້າໃນການ ບຳ ບັດສະລັບສັບຊ້ອນ. ອາຍຸຕໍ່າສຸດຂອງຄົນເຈັບຄວນຈະເປັນ 3 ປີ. ໃນບັນດາແພດ ໝໍ, ຢາມີປະສິດຕິຜົນເປັນຢາເພີ່ມເຕີມ, ຜົນກະທົບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຮູບແບບການເລືອກຢາ

ຢາເມັດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກໂດຍບໍ່ຈົມກັບນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ລະບການຄັດເລືອກຂະ ໜາດ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຕົວຊີ້ບອກ, ອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ. ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຕາມມາດຕະຖານ:

ໃນກໍລະນີມີອາການຊັກບາງສ່ວນໃນຊ່ວງອາຍຸ 12 ປີ: ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ - ຈາກ 900 ເຖິງ 1200 ມິນລີກຣາມ. ໂຄງການ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເພີ່ມປະລິມານຢາເທື່ອລະກ້າວຈາກ 300 ເຖິງ 900-1200 ມິນລີກຣາມ. ປະລິມານຢາແບ່ງອອກເປັນສາມຄັ້ງເທົ່າກັນຕໍ່ມື້.

ເພື່ອບັນເທົາອາການເຈັບປວດ neuropathic, ລະບຽບການໃຊ້ຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້:

1. ໃນມື້ ທຳ ອິດ: ມື້ລະ 3 ເທື່ອຕໍ່ແຄບຊູນ 100 ມລກຫຼືຢາຊະນິດແຄບຊູນ 300 ມລກ,
2. ຄັ້ງທີສອງ: ສອງແຄບຊູນຂະ ໜາດ 300 ມິນລີກຣາມຫຼືສາມຄັ້ງຂອງສອງແຄບຊູນ 200 ມລ
3. ທີສາມ: ສາມແຄບຊູນ 300 ມລກຕໍ່ມື້.

ໂຄງການທົດແທນ (ສຳ ລັບໂຣກອາການເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ) ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນປະລິມານ 900 ມລກຼາມຂອງຢາ, ແບ່ງອອກເປັນສາມໃບ. ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 1800 ມລກເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນອາທິດ. ເງື່ອນໄຂທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການເພີ່ມປະລິມານຢາເທື່ອລະກ້າວແລະການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນສູງສຸດໃນການຮັກສາແລະແກ້ປວດ, ການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃຫ້ສູງເຖິງ 3600 ມິນລີກຣາມແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຕາມການແນະ ນຳ ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາຍັງຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມ ຄຳ ຮ້ອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ອ່ອນແອພາຍຫຼັງການຜ່າຕັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ Tebantin ຫຼາຍກວ່າ 100 ມິນລິກຼາມຕໍ່ມື້.

ລະບອບອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບ.

ການເລືອກປະລິມານຢາຂອງແຕ່ລະຄົນຕາມຂໍ້ ຈຳ ກັດແລະ contraindications ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໂດຍສະເພາະ, ວິທີການນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບແລະອາຍຸເກີນ 50 ປີ. ການຕ້ອນຮັບຍັງຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກເປົ່າສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນທາງລົບ

ຜົນກະທົບດ້ານລົບຕົ້ນຕໍແມ່ນເກີດຂື້ນໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສະແດງອອກ:

• ຄວາມເຫງົານອນແລະໂລກໄຂ້ທົ່ວໄປ,
• ວິນຫົວແລະເຈັບຫົວ,
• ສັ່ນສະເທືອນ
• ພະຍາດທ້ອງບິດ,
• ເພີ່ມຂື້ນທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນທາງດ້ານຈິດຕະສາດ,
• vasodilation
• ຄວາມບໍ່ຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ,

ມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ປວດຮາກແລະຮາກ, ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງຄວາມຢາກອາຫານ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ໂຣກ ໜອງ ໃນ, ປາກແຫ້ງ). ການສະແດງຄວາມເຈັບປວດອື່ນໆໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ:

• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ,
• ກະດູກຫັກ
• leukopenia
• pharyngitis, ໂຣກ rhinitis,
• ຫາຍໃຈສັ້ນແລະໄອ
• ສຽງດັງໃນຫູ
• ຕິກິລິຍາແພ້ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບອົງປະກອບ (ຜື່ນຜິວຫນັງ, ອາການໄຂ້, erythema exudative),

ດ້ວຍການສະແດງອອກທີ່ສັບສົນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການເຈັບແລະໄຂ້, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ. ດ້ວຍການເວົ້າເກີນຄວາມຈິງຂອງປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ການສະແດງອອກຂອງໂລກໄຂ້ທົ່ວໄປແລະອາການງ່ວງເຫງົາ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວຄູ່ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນໃຊ້. ຢາແກ້ພິດສະເພາະ ສຳ ລັບ Tebantin ບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ.

Analogues ຂອງຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງລັດເຊຍ

ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດເລືອກຕົວຢ່າງຂອງຢາ Tebantin ອີງຕາມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ, ພ້ອມທັງກົນໄກການ ສຳ ຜັດ. ການທົດແທນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຂາຍຜ່ານຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາໂດຍສະເພາະຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ.

ການປຽບທຽບແລະທົດແທນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເພື່ອຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ gabapentin, ປະສິດທິຜົນບໍ່ພຽງພໍຂອງ Tebantin ຫຼືຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂ້າງຄຽງທີ່ອອກສຽງລົບກວນຫຼັງຈາກກິນແຄບຊູນ. ການຄັດເລືອກແມ່ນເຮັດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ບອກແລະລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ. ບໍ່ແມ່ນຢາທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວເດັກ.

ທີ່ ສຳ ຄັນເມື່ອໃຊ້ Tebantin

Tebantin ຊ່ວຍບັນເທົາແລະປ້ອງກັນໂຣກ cramps ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແລະໂຣກປະສາດໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເປັນລະບົບ. ປະໂຫຍດຂອງຢາແມ່ນ ຈຳ ນວນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສົມຄວນກັບປະສິດທິພາບສູງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຕົວປ່ຽນແທນແລະຕົວແທນ. ການເລືອກປະລິມານຢາສາມາດເປັນຂະບວນການທີ່ສັບສົນ, ເຊິ່ງຈະຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ, ອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາໃນແພດເດັກ.

ແມ່ນຫຍັງຄື tebantine

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈາກສ່ວນປະກອບຂອງຢາມີໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັບກົດγ-aminobutyric (GABA), ເຊິ່ງຮູ້ກັນວ່າເປັນໂຣກ neurotransmitter ທີ່ມີຄຸນສົມບັດສະກັດກັ້ນ. ເປົ້າ ໝາຍ ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງນັກພັດທະນາ gabapentin ແມ່ນການເຮັດໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ GABA ຄືນ ໃໝ່. ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າມີໂຄງສ້າງມັນຫັນອອກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນດ້ວຍກົນໄກການກະ ທຳ ກໍ່ບໍ່ມີ. GABA ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ສູນກາງຂອງສະ ໝອງ. ແລະວິທີການ gabapentin ບັນເທົາອາການເຈັບແມ່ນຍັງບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. ອີງຕາມສະບັບ ໜຶ່ງ, ມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ທາດການຊຽມເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ cortical, ແລະອີງຕາມອີກສະບັບ ໜຶ່ງ, ມັນຍັບຍັ້ງການສ້າງ synapses ໃໝ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງການຕາຍຂອງ neuronal ແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສັງເຄາະເລັ່ງຂອງ GABA.

p, blockquote 3,0,0,0,0,0 ->

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

ຕົວບົ່ງຊີ້ຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບ Tebantin ແມ່ນອາການເຈັບແລະໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ເກີດຂື້ນໃນທ້ອງຖິ່ນໃນພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສະ ໝອງ. ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມີອາການຊັກແມ່ນມີລັກສະນະທົ່ວໄປ, ມີກ້າມເນື້ອກວ້າງ, ການສູນເສຍສະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ຂໍ້ ຈຳ ກັດຕໍ່ໄປນີ້ກ່ຽວກັບການສະ ໝັກ ແມ່ນຫຼີກລ່ຽງໄດ້:

p, blockquote 4,0,0,0,0,0 ->

• ການປັ້ນທ້ອງໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ.
• ການຮັກສາເພີ່ມເຕີມດ້ວຍການບົ່ງມະຕິດຽວກັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.
• ການປີ່ນປົວແບບຟອມບ້າ ໝູ, ມີລັກສະນະຂອງຄວາມຮຸນແຮງພິເສດແລະການບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ 3 ປີ.

ສຳ ລັບຄວາມເຈັບປວດ neuropathic ທີ່ເກີດຂື້ນຈາກຂະບວນການທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນການຮັບຄວາມເຈັບປວດ, ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບກັບເຫຼົ້າ, ຜູ້ປ່ວຍໂລກເອດ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກບວມຫຼືກະດູກສັນຫຼັງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ແຕ່ການຢຸດພວກມັນດ້ວຍ Tebantin ແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນເຈັບແຕ່ອາຍຸ 18 ປີເທົ່ານັ້ນ.

p, blockquote 5,0,0,0,0 ->

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການເປັນພະຍາດ gynecologist ສາມາດ ກຳ ນົດຢາ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນປະ ຈຳ ເດືອນຮຸນແຮງ, ໂດຍສະເພາະຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍການປ່ຽນຮໍໂມນແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ gabapentin, ການນອນຫຼັບຂອງພວກເຂົາເປັນປົກກະຕິ, ກະແສລົມຮ້ອນຈະກາຍເປັນຫນ້ອຍ, ແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມກໍ່ດີຂື້ນ.

p, blockquote 6.0,0,0,0,0 ->

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຮູບແບບຂອງຢາ Tebantin ແມ່ນຢາເມັດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ 300 ມລ. ພວກມັນເຕັມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ carboxymethyl sodium, stearate magnesium ແລະ cellulose microcrystalline. ແຄບຊູນຖືກເຄືອບດ້ວຍເປືອກກາລີນທີ່ເຮັດດ້ວຍທາດເຫຼັກແລະທາດ titanium. ພວກເຂົາເມົາທັງກ່ອນແລະຫລັງອາຫານ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ຜົນກະທົບຂອງຢາບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນທັນທີ, ທ່ານຕ້ອງລໍຢ່າງ ໜ້ອຍ 2-3 ຊົ່ວໂມງ.

p, blockquote 7,0,0,0,0 ->

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດລະບອບການຮັກສາແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ. ມັນອາດຈະເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

p, blockquote 8,0,1,0,0 ->

• ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6 ຫາ 12 ປີ, ການຄິດໄລ່ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມສູດຕົ້ນສະບັບຂອງ 10-15 ມລກ / ກິໂລກຼາມດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 25-35 ມລກໃນສາມມື້ຕໍ່ ໜ້າ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງພວກມັນແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ຊົ່ວໂມງ.
• ຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນດື່ມ 3 ເມັດຕໍ່ມື້, ແຕ່ທ່ານກໍ່ຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ ໜຶ່ງ ເມັດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ບາງຄັ້ງດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງທ່ານຕ້ອງກິນ 12 ແຄບຊູນຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

p, blockquote 9,0,0,0,0 ->

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບໂປຕີນ plasma ແລະຫຼັງຈາກ 6-7 ຊົ່ວໂມງ, ມັນປະກົດຢູ່ໃນຍ່ຽວ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີບັນຫາທາງດ້ານ urological, ການລົບລ້າງຢາແມ່ນຊັກຊ້າ. ພວກເຂົາຕ້ອງການການດູແລພິເສດແລະຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານຢາ.

ການສິ້ນສຸດຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຄືກັນກັບການເລີ່ມຕົ້ນ, ຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆອາທິດຫລືຫລາຍເດືອນ. ດ້ວຍການປະຕິເສດຢ່າງຮຸນແຮງຂອງ Tebantin ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະກັບຄືນມາມີອາການປວດ. ຮ່ວມກັນກັບພວກເຂົາອາດຈະປະກົດວ່າ:

p, blockquote 11,0,0,0,0 ->

• ສະພາບຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່
• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
• tachycardia
• ເຈັບຫົວ
• ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ
• ຄວາມກັງວົນໃຈ
• ຄວາມສັບສົນ,
• ນອນໄມ່ຫລັບ
• photophobia.

ການປ່ຽນແປງໃດໆຂອງກົນລະຍຸດຄວນຄິດແລະຊ້າ.

p, blockquote 12,0,0,0,0 ->

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ທ່ານ ໝໍ ປະເມີນອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງຢາ. ໃນສັດໃນຫ້ອງທົດລອງ, ຢາໄດ້ສະແດງຄວາມເປັນພິດຂອງມັນຕໍ່ລະບົບສືບພັນ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

p, blockquote 13,0,0,0,0 ->

ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Tebantin 300 ມລກ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າສ່ວນປະກອບທີ່ມີຢູ່ໃນນົມແມ່, ແຕ່ວ່າມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາວ່າມີຜົນສະທ້ອນແນວໃດທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເດັກເກີດຂື້ນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ການດູດນົມຕ້ອງຖືກລົບກວນ.

ລາຄາ Tebantin

ການ ກຳ ນົດລາຄາແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາເທົ່ານັ້ນແຕ່ມັນຍັງຂຶ້ນກັບຍີ່ຫໍ້ຢາອີກດ້ວຍ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຈາກປະເທດຣັດເຊຍ ຈຳ ນວນ 50 ເມັດສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 400 ຮູເບີນ, ແລະ ສຳ ລັບເຢຍລະມັນທ່ານຈະຕ້ອງຈ່າຍອີກ 2 ເທົ່າ.

p, blockquote 30,0,0,0,0 ->

ຜູ້ປ່ວຍບາງຄັ້ງຈົ່ມວ່າບໍ່ມີຄວາມວິຕົກກັງວົນທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ, ຂາດແຮງຈູງໃຈ, ເຫງົານອນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນທ້າຍຂອງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ. ນີ້ແມ່ນສັນຍານຂອງການຖອນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການໃຫ້ຢາໃນປະລິມານຄ່ອຍໆຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້, ແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າກໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ ທ່ານຫມໍໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດຕອບສະຫນອງໃນທາງບວກກັບຢານີ້.

p, blockquote 31,0,0,0,0 ->

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ ໝໍ

Tebantin ໄດ້ເປີດໂອກາດຄວາມເປັນໄປໄດ້ ໃໝ່ ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ neuropathic ແລະໂຣກໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອອື່ນໆ. ມັນມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງ:

p, blockquote 32,0,0,0,0 ->

• ການເຈາະງ່າຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ,
• ຂາດການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ,
• ການກວດໄຕ
• ມີ
• ປະສິດທິຜົນພິສູດໃນການປະຕິບັດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ,
• ຄວາມທົນທານທີ່ດີ
• ຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເອນໄຊຕັບແລະໃນທາງກັບກັນ. ຢາແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຍ້ອນວ່າຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບດີແລະມີຄວາມປອດໄພສູງ. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກປຽບທຽບກັບ carbamazepines. ຫຼັງຈາກອາທິດ, ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກດີຂື້ນ.

p, blockquote 33,0,0,0,0 -> p, blockquote 34,0,0,0,0 ->

ແນ່ນອນ, Tebantin ບໍ່ແມ່ນ panacea. ແຕ່ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປະຕິບັດການຮັບມືເຖິງແມ່ນວ່າມີກໍລະນີຮ້າຍແຮງໃນເວລາທີ່ຢາເສບຕິດອື່ນໆແມ່ນບໍ່ມີອໍານາດຫຼືຂົ່ມຂູ່ກັບບັນຊີລາຍຊື່ຕໍ່ໄປອີກແລ້ວຂອງ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຊະນິດແຄບຊູນແມ່ນກິນທາງປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ, ບໍ່ຖືກດູດ, ກືນທັງ ໝົດ ແລະລ້າງດ້ວຍປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງແຫຼວ.

ໃນກໍລະນີຂອງການຊັກບາງສ່ວນ, ເພື່ອຮັບປະກັນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອໂຣກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ, Tebantin ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 900-1200 ມລກຕໍ່ມື້. ລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ແນະ ນຳ:

• ໂຄງການ A: ມື້ ທຳ ອິດ - 300 ມລກ (100 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກຄັ້ງດຽວ), ມື້ທີສອງ - 600 ມລກ (200 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້), ໃນມື້ທີສາມ - 900 ມກ (300 ເມັດ) mg ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້), ມື້ທີສີ່ - 1200 ມລກ (400 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້),
• ໂຄງການ B: ມື້ ທຳ ອິດ - 900 ມລກ (300 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້), ໃນມື້ຕໍ່ມາ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ເປັນ 1200 ມກ (400 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້).

ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ Tebantin ແມ່ນ 2400 ມລກ (800 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້).

ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບອາການຊັກບາງສ່ວນ, ເດັກອາຍຸ 3-12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາ 17 ກິໂລແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ 25-35 ມລກ / ກິໂລກຼາມຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຕໍ່ມື້, ແບ່ງອອກເປັນສາມຄັ້ງ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ:

• ເດັກອາຍຸ 3 ຫາ 12 ປີມີນ້ ຳ ໜັກ 17-25 ກລ: ມື້ ທຳ ອິດ - 200 ມລກຕໍ່ມື້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ມື້ທີສອງ - 200 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້, ມື້ທີສາມ - 200 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້,
• ເດັກອາຍຸ 3 ຫາ 12 ປີທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າ 26 ກິໂລ: ມື້ ທຳ ອິດ - 300 ມລກຕໍ່ມື້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ມື້ທີສອງ - 300 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້, ມື້ທີສາມ - 300 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້.

ເລີ່ມຈາກມື້ທີສີ່ຂອງການປິ່ນປົວ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ gabapentin ສາມາດເພີ່ມເປັນ 35 ມລກ / ກກຕໍ່ມື້ໃນສາມຄັ້ງ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ປະລິມານຢາໃນປະລິມານ 40-50 ມກ / ກິໂລຕໍ່ມື້ແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກຄົນເຈັບເປັນຢ່າງດີ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ ບຳ ລຸງຮັກສາປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 3 ຫາ 12 ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ:

• 17-25 ກກ - 600 ມກ
• 26-36 ກິໂລ - 900 ມກ
• 37-50 ກິໂລ - 1200 ມກ
• 51-72 ກິໂລ - 1800 ມກ.

ສຳ ລັບອາການເຈັບປວດ neuropathic ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂື້ນໄປ, ປະລິມານຂອງ Tebantin ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການ ກຳ ນົດພັນທະ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 3600 ມລກຕໍ່ມື້ໃນສາມຄັ້ງແບ່ງອອກ.

ລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ແນະ ນຳ:

• ໂຄງການ A: ມື້ ທຳ ອິດ - 300 ມລກ (100 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກຄັ້ງດຽວ), ມື້ທີສອງ - 600 ມລກ (200 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 300 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້), ໃນມື້ທີສາມ - 900 ມກ (300 ເມັດ) ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້)
• Scheme B (ສຳ ລັບຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ): ມື້ ທຳ ອິດ - 900 ມລກ (300 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້), ພາຍໃນ 7 ວັນຂ້າງ ໜ້າ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ເປັນ 1800 ມລກຕໍ່ມື້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າ, ຄົນທີ່ອ່ອນແອແລະຄົນເຈັບທີ່ຮັບການຖ່າຍອະໄວຍະວະ, ເພີ່ມປະລິມານເທື່ອລະກ້າວ, ບໍ່ເກີນ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ຖ້າການເກັບກູ້ creatinine ແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 80 ມລ / ນາທີ), ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ທີ່ຫຼຸດລົງແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ປະລິມານຂອງ Tebantin ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ການພົວພັນຢາ

ເມື່ອສົມທົບ gabapentin ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດຜົນກະທົບຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໄດ້.

ແຄບຊູນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ປະກອບດ້ວຍອະລູມີນຽມຫຼືແມກນີຊຽມ, ເພາະວ່າເມື່ອໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ພວກມັນຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບ gabapentin ໂດຍ 24%.

Cimetidine ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍການຂັບຖ່າຍຂອງ gabapentin ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບເອທານອນແລະຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ສາມາດເພີ່ມຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Tebantin ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ, ມີບາງກໍລະນີຂອງຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນການ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນທັງ ໝົດ ໃນປັດສະວະໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການທົດສອບປະລິມານເຄິ່ງ (ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການສະເພາະຫຼາຍຂື້ນ).