ຢາ Galvus 500: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

ມັນບໍ່ມີຄວາມລັບຫຍັງເລີຍວ່າໂຣກເບົາຫວານແມ່ນການຂູດຮີດຂອງສັງຄົມສະ ໄໝ ໃໝ່. ພະຍາດນີ້ມີຜົນຕໍ່ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ໄວ ໜຸ່ມ ແລະເຖົ້າ, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍ. ໃນຫລາຍໆກໍລະນີ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາເມັດ Galvus, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເຊິ່ງຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືໃນບົດຂຽນນີ້.

ຢານີ້ແມ່ນຫຍັງ? ໃນກໍລະນີໃດທີ່ການນັດພົບຂອງມັນຖືກປະຕິບັດ? ຂ້ອຍຄວນຈະເອົາມັນແນວໃດ? ມີ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງມັນບໍ? ສິ່ງທັງ ໝົດ ນີ້ສາມາດຮຽນຮູ້ໄດ້ໂດຍການສຶກສາຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງ ຄຳ ຄິດເຫັນຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບ“ Galvus”. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆກ່ຽວກັບມັນສາມາດພົບໄດ້ໃນບົດຂຽນນີ້.

ຫນ້າທໍາອິດຂອງການທັງຫມົດ, ອົງປະກອບຂອງ

ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນແງ່ມຸມທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ທ່ານຄວນເອົາໃຈໃສ່ເມື່ອຊື້ຢາ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ“ Galvus”, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນ vildagliptin. ເມັດແຕ່ລະຊະນິດມີສ່ວນປະກອບນີ້ຫ້າສິບມິນລີກຼາມ.

ສ່ວນປະກອບອື່ນໆປະກອບມີ cellulose microcrystalline (ເກືອບ 96 ມິນລີກຣາມ), ທາດ lactose ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (ປະມານ 48 ມິນລີກຣາມ), ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl (ສີ່ມິນລີກຣາມ), ແລະທາດແປ້ງແມັກນີຊຽມ (2.5 ມິນລີກຣາມ).

ຜູ້ຜະລິດແມ່ນແນວໃດ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນສະ ເໝີ ກັນ - ຫ້າສິບມິນລີກຣາມຂອງສານທີ່ໃຊ້ງານ. ນີ້ແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ກັບ Galvus. ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນຫລາຍລ້ວນແຕ່ຮູ້ສຶກວ່າມັນສະດວກຫຼາຍ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເບິ່ງການຫຸ້ມຫໍ່ດ້ວຍຢາ, ເພາະຢ້ານວ່າຈະໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ຫລືຫລາຍກ່ວາ ຈຳ ເປັນ. ພຽງແຕ່ຊື້ຜະລິດຕະພັນແລະເອົາຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ໃນກໍລະນີໃດທີ່ສາມາດແນະ ນຳ ໃຫ້ "Galvus 50"? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢານີ້ໃຫ້ ຄຳ ຕອບທີ່ຄົບຖ້ວນຕໍ່ ຄຳ ຖາມນີ້.

ລະດັບຂອງຢາ

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, ຢາຄຸມກໍາເນີດ Galvus ແມ່ນຖືກກໍານົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຢານີ້ຊ່ວຍໃນການກະຕຸ້ນຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ. ຂໍຂອບໃຈກັບ vildagliptin, ປະສິດທິພາບຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງຫມົດປັບປຸງ.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຄົນເຈັບຕົວເອງ, "Galvus" ແມ່ນວິທີການດຽວທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, ໂດຍສະເພາະຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍການກິນອາຫານພິເສດແລະການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ແນະ ນຳ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະຍາວນານແລະຍາວນານ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ຜົນຂອງການກິນຢາອາດຈະບໍ່ປາກົດ. ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ? ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະກວດກາຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ, "Galvus" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆໂດຍອີງໃສ່ສານອິນຊູລິນຫຼືສານອື່ນໆທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນໂຣກຕັບ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການສົນທະນາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ ຄຳ ບັນລະຍາຍກັບຢາ, ຂໍໃຫ້ພິຈາລະນາໂດຍຫຍໍ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ, ເຊິ່ງເປັນຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ນີ້ແມ່ນຫຍັງ

ນີ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ມີລັກສະນະພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍໄປຍັງອິນຊູລິນທີ່ປິດລັບໂດຍກະເພາະ. ມັນ ໝາຍ ຄວາມວ່າແນວໃດໃນການປະຕິບັດ?

Insulin ແມ່ນຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍໂດຍຮ່າງກາຍ, ແຕ່ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບເຫດຜົນບາງຢ່າງບໍ່ເຊື່ອມໂຍງກັບມັນ. ໂລກອ້ວນ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ການນອນບໍ່ຫຼັບ, ຊີວິດການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ການສືບທອດແລະສານອາຫານທີ່ບໍ່ດີ (ການທາລຸນຂອງເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ, ໂຊດາແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບພື້ນຫລັງຂອງການບໍລິໂພກທັນຍາພືດ, ໝາກ ໄມ້ແລະຜັກ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແມ່ນຖືວ່າເປັນປັດໃຈທີ່ກະຕຸ້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດ).

ພະຍາດ endocrine ທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ສະແດງອອກແນວໃດ? ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເພື່ອ ກຳ ນົດພະຍາດດັ່ງກ່າວໃຫ້ທັນເວລາແລະເລີ່ມການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາກັບ“ Galvus” ຫຼືຢາຊະນິດອື່ນທີ່ແພດສັ່ງແພດ.

ຫນ້າທໍາອິດ, ໂລກເບົາຫວານຂອງປະເພດທີສອງສະແດງຕົວຂອງມັນເອງໃນການຫິວນ້ໍາຄົງທີ່ແລະປາກແຫ້ງ, ຍ່ຽວຫຼາຍເກີນໄປແລະເລື້ອຍໆ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ການຮັກສາຮອຍຂີດຂ່ວນແລະບາດແຜບໍ່ດີ.

ບົ່ງມະຕິພະຍາດທີ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການກວດເລືອດ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ, ແລະອື່ນໆ.

ໃນກໍລະນີສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານສາມາດແນະ ນຳ ໃຫ້ກຽມຕົວດ້ວຍປາກເປົ່າ?

ເມື່ອໃດທີ່ຢາຖືກ ກຳ ນົດ

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາ "Galvus" ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທາງການແພດຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ:

  • ເບື້ອງຕົ້ນ. ນັ້ນແມ່ນ, ມີພຽງແຕ່ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ.
  • ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ການຕ້ອນຮັບ vildagliptin ໃນເວລາທີ່ metformin ຖືກ contraindicated, ເຖິງແມ່ນວ່າອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍກໍ່ບໍ່ມີຜົນດີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ
  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍສອງສ່ວນປະກອບ (ຫລືລວມກັນ). "Galvus" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປະສົມປະສານກັບວິທີການພິເສດອື່ນໆ (ທີ່ຊັດເຈນກວ່າ, ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ): metformin, insulin, sulfonylurea ອະນຸພັນແລະຄ້າຍຄືກັນ.
  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍສາມຄັ້ງ. ເມື່ອ vildagliptin ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປະສົມປະສານກັບການກິນຢາ metformin ແລະ insulin ຫຼື metformin ແລະ sulfonylureas.

ຢາຈະເຮັດແນວໃດເມື່ອມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ? ໃຫ້ພວກເຮົາຄົ້ນຫາ.

ລັກສະນະການຢາຂອງຢາ

Vildagliptin, ເຂົ້າພາຍໃນ, ຖືກດູດຊຶມຂ້ອນຂ້າງໄວ. ດ້ວຍຄວາມສະດວກສະບາຍດ້ານຊີວະພາບ 85%, ມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ນີ້ແມ່ນຫຼັກຖານໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ວ່າ“ Galvus”. ການທົບທວນຄືນຂອງບັນດານັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອື່ນໆໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນລັກສະນະດັ່ງກ່າວຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາປະກອບສ່ວນໃຫ້ມີຜົນກະທົບຢ່າງໄວວາຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະການຮັກສາໄວ.

Vildagliptin ພົວພັນກັບໂປຣຕີນ plasma ແລະເມັດເລືອດແດງ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ປະມານ 85%) ແລະ ລຳ ໄສ້ (15%).

ມີ contraindications ກັບຢາເສບຕິດບໍ? ແນ່ນອນ, ນີ້ຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືຕື່ມອີກ.

ເມື່ອທ່ານບໍ່ສາມາດສັ່ງຢາໄດ້

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະການກວດຄົນເຈັບ, Galvus ບໍ່ຄວນປະຕິບັດຖ້າຄົນປ່ວຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຖ້າມີປະຫວັດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໃນລະດັບທີ 4 ທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນໂຣກ lactic acidosis, glucose acidosis, ໂຣກ lactose intolerance, myocardial infarction, ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ພູມແພ້, ພະຍາດຕັບຮ້າຍແຮງ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີ contraindications ຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນການຖືພາ, lactation ແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບສູງເຖິງສິບແປດປີ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ຕັດສິນໃຈວ່າຈະໃຊ້ຢາ vildagliptin ຫຼືບໍ່, ຢ່າລືມກ່ຽວກັບຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງແທັບເລັດ, ນັ້ນແມ່ນອາການແພ້ຕໍ່ທັງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ເອງແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ.

ລະມັດລະວັງຫຼາຍ, ນັ້ນແມ່ນ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ແລະການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຢ່າງໃກ້ຊິດ, ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis, ຫົວໃຈຊຸດໂຊມຫຼືພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຕ່າງໆຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາເພື່ອຈະຮູ້ສຶກໄດ້ຜົນແນວໃດ?

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ເມັດ: ຕັ້ງແຕ່ສີເຫຼືອງອ່ອນຫາສີຂາວ, ຮອບ, ມີຂອບເປັນວົງ, ມີ ໜ້າ ກ້ຽງແລະມີ NVR ປະທັບຢູ່ດ້ານຂ້າງ, FB - ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ (7 ເມັດຫລື 14 ເມັດ. ໃນຊອງເປົ່າ, ໃນກ່ອງ cardboard 2) , 4, 8 ຫຼື 12 ໂພງແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ຂອງ Galvus).

1 ເມັດມີ:

  • ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: vildagliptin - 50 ມກ,
  • ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl, ທາດ lactose ທີ່ບໍ່ສົມດູນ, cellulose microcrystalline, stearate magnesium.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ເງິນທຶນ

ຢາເມັດຖືກປະຕິບັດໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ. ຢາຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ການປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ທ່ານຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ແຖບທົດສອບ glycemic.

ປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍມິນລີກຣາມຂອງ vildagliptin.

ແພດການຢາ

Vildagliptin - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Galvus, ແມ່ນຕົວແທນຂອງຊັ້ນຮຽນຂອງໂຕກະຕຸ້ນຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນຂອງຕັບ. ສານດັ່ງກ່າວສາມາດຍັບຍັ້ງການເລືອກເອົາ enzyme DPP-4 (dipeptidyl peptidase-4). ສົມບູນ (> 90%) ແລະການຍັບຍັ້ງຢ່າງໄວວາຈະເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງສານອາຫານທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນພື້ນຖານແລະອາຫານຂອງ GLP-1 (peptide ຄ້າຍຄື glucagon-type 1 ແລະ HIP (polypeptide insulinotropic ທີ່ຂື້ນກັບ glucose) ໃນການໄຫຼວຽນຂອງລະບົບຈາກລໍາໄສ້ຕະຫຼອດມື້.

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ແລະ HIP, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ pancreatic β-cells ຫາ glucose, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງລະດັບຄວາມລັບຂອງ glucose-insulin.

ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ vildagliptin 50-100 ມລກຕໍ່ມື້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ໂຣກເບົາຫວານ), ມີການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ pancreatic.-cells. ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍລະດັບຂອງຄວາມເສຍຫາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກມັນ. ໃນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ (ໂດຍບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ), vildagliptin ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ to-glucose ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການປັບປຸງລະບຽບການທີ່ຂື້ນກັບ glucose ຂອງຄວາມລັບຂອງ glucagon. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glucagon ໃນໄລຍະອາຫານ, ແລະເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin.

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນ / glucagon ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ hyperglycemia, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HIP ແລະ GLP-1, ການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບໃນລະຫວ່າງ / ຫຼັງຈາກອາຫານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ມີການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ການຕ້ອນຮັບ vildagliptin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipids ໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງມັນໃນ GLP-1 ຫຼື HIP ແລະການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ islet pancreatic.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GLP-1 ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຫາຍໃຈຂອງກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ vildagliptin, ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ, ເມື່ອໃຊ້ vildagliptin ເປັນການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ metformin, sulfonylurea derivatives, thiazolidinedione ຫຼື insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA1c (glycated hemoglobin) ແລະການຍັບຍັ້ງການຍັບຍໍໃນເລືອດແມ່ນຖືກສັງເກດ.

ໃນເວລາທີ່ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin ເປັນການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນເວລາ 24 ອາທິດ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປະລິມານ HbA1c ແມ່ນທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາເຫຼົ່ານີ້. ໃນທັງສອງກຸ່ມການປິ່ນປົວ, ການເກີດຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດຕໍ່າແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ vildagliptin 50 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 6 ເດືອນໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ (ມີອັດຕາການກັ່ນຕອງກົດ ໜິ້ວ ≥ 30 ແລະ 2 ຫຼື 2 ຕາມ ລຳ ດັບ), ການຫຼຸດລົງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄລີນິກ HbA1c ໄດ້ປຽບທຽບກັບ placebo.

ການເກີດຂື້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມ vildagliptin ແມ່ນປຽບທຽບກັບກຸ່ມທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ placebo.

ແພດການຢາ

Vildagliptin ເມື່ອກິນທ້ອງເປົ່າທີ່ປາກເປົ່າຈະຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານ) ໃນ plasma ເລືອດບັນລຸໄດ້ໃນ 1,75 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີຂອງການກິນອາຫານພ້ອມໆກັນກັບອາຫານ, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ vildagliptin ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ: ການຫຼຸດລົງຂອງ Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ ໂດຍ 19%, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ຈະບັນລຸມັນເພີ່ມຂື້ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກິນອາຫານໃນລະດັບຂອງການດູດຊຶມແລະ AUC (ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ "ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ເວລາ") ບໍ່ມີຜົນຫຍັງເລີຍ.

Vildagliptin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ແລະຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງມັນແມ່ນ 85%. ຄຸນຄ່າ Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ ແລະ AUC ໃນລະດັບປະລິມານຢາປິ່ນປົວເພີ່ມຂື້ນປະມານທຽບກັບປະລິມານ.

ສານດັ່ງກ່າວມີລັກສະນະການຜູກມັດລະດັບຕ່ ຳ ກັບໂປຣຕີນ plasma (ໃນລະດັບ 9,3%). Vildagliptin ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງດຽວກັນລະຫວ່າງເມັດເລືອດແດງແລະ plasma ເລືອດ. ການແຈກຢາຍຂອງສານເກີດຂື້ນ, ສົມມຸດຕິຖານ, extravascularly, Vss (ບໍລິມາດຂອງການແຈກຢາຍໃນຄວາມດຸ່ນດ່ຽງ) ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນ 71 ລິດ.

ວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການ ກຳ ຈັດ vildagliptin ແມ່ນ biotransformation, ເຊິ່ງ ສຳ ຜັດກັບ 69% ຂອງປະລິມານ. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍແມ່ນ LAY151 (57% ຂອງປະລິມານ). ມັນບໍ່ໄດ້ສະແດງກິດຈະ ກຳ ການຢາແລະກໍ່ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງທາດນ້ ຳ ເຊື່ອມຂອງອົງປະກອບ cyano. ປະມານ 4% ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບອາຊິດ hydrolysis.

ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ preclinical, ຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງ DPP-4 ຕໍ່ hydrolysis ຂອງ vildagliptin ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ໃນການເຜົາຜະຫລານຂອງສານ, cytochrome P isoenzymes450 ບໍ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຊັ້ນໃຕ້ດິນ Vildagliptin isoenzyme P450 (CYP) ບໍ່ແມ່ນ, cytochrome P isoenzymes450 ບໍ່ຍັບຍັ້ງແລະບໍ່ກະຕຸ້ນ.

ຫຼັງຈາກກິນຢາ vildagliptin ພາຍໃນ, ປະມານ 85% ຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຜ່ານ ລຳ ໄສ້ - ປະມານ 15%. ສານທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແມ່ນ 23%. T ຂະ ໜາດ ກາງ1/2 (ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດ) ເມື່ອປະຕິບັດການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ, ການກວດກົ້ນແລະການກວດເລືອດທັງ ໝົດ ຂອງ vildagliptin ແມ່ນ 13 ແລະ 41 ລິດ / ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. ທ1/2 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານ, ແມ່ນປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Pharmacokinetic ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ:

  • ຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ (6–9 ຈຸດໃນລະດັບ Child-Pugh): ຫຼັງຈາກການໃຊ້ vildagliptin ດຽວ, ຊີວະພາບຂອງມັນຖືກຫຼຸດລົງ 20% ແລະ 8% ຕາມ ລຳ ດັບ
  • ລະດັບຮຸນແຮງ (10-12 ຈຸດໃນລະດັບ Child-Pugh): ຊີວະວິທະຍາຂອງ vildagliptin ເພີ່ມຂື້ນ 22%.

ການປ່ຽນແປງ (ເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ) ໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດຂອງຊີວະພາບໃນສານເກີນ 30% ແມ່ນຖືວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ. ບໍ່ພົບເຫັນຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງຊີວະພາບຂອງ vildagliptin ແລະຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Pharmacokinetic ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີລະດັບອ່ອນໆ, ປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ (ສົມທຽບກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ):

  • AUC ຂອງ vildagliptin: ເພີ່ມຂື້ນ 1.4, 1,7 ແລະ 2 ເທື່ອຕາມ ລຳ ດັບ,
  • AUC ຂອງທາດແປ້ງ LAY151: ເພີ່ມຂື້ນໂດຍ 1,6, 3.2 ແລະ 7,3 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ
  • AUC ຂອງທາດແປ້ງ BQS867: ເພີ່ມຂື້ນ 1,4, 2.7 ແລະ 7.3 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ກັດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງ CKD (ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຊີ້ວັດໃນກຸ່ມນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ LAY151 ໃນໄລຍະຢູ່ປາຍຍອດຂອງ CKD ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 2-3 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ດ້ວຍໂຣກ hemodialysis, ການອອກລິດຂອງ vildagliptin ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ (4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວແມ່ນ 3% ກັບໄລຍະເວລາຂອງຂັ້ນຕອນຫຼາຍກວ່າ 3-4 ຊົ່ວໂມງ).

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (ຫຼາຍກວ່າ 65-70 ປີ), ການເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດຂອງຊີວະພາບຂອງ vildagliptin ສູງເຖິງ 32%, Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ - 18% ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຍັບຍັ້ງ DPP-4 ແລະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Pharmacokinetic ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການ ນຳ ໃຊ້ Galvus ແມ່ນບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຂະນະທີ່ການຮັກສາອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນຕິດຕາມ:

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເບື້ອງຕົ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ - ສົມທົບກັບຢາ metformin,
  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy, ສະແດງໃຫ້ຄົນເຈັບມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການໃຊ້ metformin ຫຼືດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງມັນ - ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຈາກການປິ່ນປົວອາຫານແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
  • ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານສອງອົງປະກອບທີ່ມີ metformin, thiazolidinedione, sulfonylurea ອະນຸພັນຫລືອິນຊູລິນ - ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງຄລີນິກຈາກການ ບຳ ບັດອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ກັບ ໜຶ່ງ ໃນຢາເຫຼົ່ານີ້,
  • ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ triple ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ sulfonylurea ອະນຸພັນ - ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍຫຼັງຈາກການຮັກສາເບື້ອງຕົ້ນກັບຕົວຊ່ວຍ metformin ແລະ sulfonylurea ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການ ບຳ ບັດແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
  • ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ triple ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ insulin - ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍຫຼັງຈາກການຮັກສາເບື້ອງຕົ້ນກັບ insulin ແລະ metformin ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການ ບຳ ບັດອາຫານແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

Contraindications

  • ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
  • ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
  • ໂຣກ malabsorption glucose-galactose, ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ galactose, ການຂາດ lactase,
  • ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໂຣກຫົວໃຈໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຫົວໃຈ "ໂຣກຫົວໃຈວາຍ"
  • ການລະລາຍຂອງໂຣກ E -book (ໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis) ໃນຮູບແບບ ຊຳ ເຮື້ອຫລືສ້ວຍແຫຼມ (ລວມທັງປະສົມປະສານກັບຫຼືບໍ່ມີສະຕິ),
  • lactic acidosis (ລວມທັງປະຫວັດສາດ),
  • ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຕັບ enzymes alanine aminotransferase (ALT) ແລະ aspartate aminotransferase (AST) 3 ຫຼືສູງກວ່າເວລາສູງກ່ວາຂອບເຂດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ,
  • ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,
  • hypersensitivity ກັບອົງປະກອບ Galvus.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Galvus ສຳ ລັບການເປັນໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມໃນໂລກ anamnesis, ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ (ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis ຫຼື ກຳ ລັງເປັນໂຣກ hemodialysis), ຫ້ອງທົດລອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ III ຕາມການຈັດປະເພດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ NYHA

Galvus, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ເມັດ Galvus ແມ່ນກິນທາງປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ປະລິມານທີ່ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະສິດທິພາບແລະຄວາມທົນທານຂອງແຕ່ລະຢາ.

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinedione, metformin ຫຼື insulin: 50 ມລກ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 100 ມລກ,
  • ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານສອງເທົ່າກັບການກະກຽມ sulfonylurea: 50 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ໃນຕອນເຊົ້າ. ໃນຄົນເຈັບໃນ ໝວດ ນີ້, ຜົນການຮັກສາຂອງການກິນຢາ Galvus ໃນປະລິມານ 100 ມລຕໍ່ມື້ແມ່ນຄືກັນກັບປະລິມານ 50 ມລກຕໍ່ມື້,
  • ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ triple ກັບການບໍລິຫານ sulfonylurea ແລະຢາ metformin ອະນຸພັນ: ພ້ອມກັນ: 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 50 ມລກ, ມັນຈະຖືກກິນຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ໃນຕອນເຊົ້າ, ຖ້າກິນມື້ລະ 100 ມກ - 50 ມກໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ຖ້າທ່ານຂ້າມຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປໂດຍບັງເອີນ, ທ່ານຄວນກິນໄວທີ່ສຸດໃນເວລາກາງເວັນ. ທ່ານບໍ່ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ກິນຢາ Galvus ໃນປະລິມານທີ່ເກີນຂະ ໜາດ ຂອງແຕ່ລະຄົນຕໍ່ມື້.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ພຽງພໍໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ໃນປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ 100 ມລ, ການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການເສີມໂດຍການແຕ່ງຕັ້ງ sulfonylurea, metformin, thiazolidinedione ຫຼືອະນຸພັນອິນຊູລິນ.

ດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນແລະປານກາງ, ການກວດລ້າງ creatinine (CC) ສູງກວ່າ 50 ml / ນາທີບໍ່ໄດ້ປ່ຽນປະລິມານຂອງ Galvus.

ດ້ວຍໂຣກລະດັບປານກາງ (CC 30–50 ມິນລີລິດ / ນາທີ) ແລະຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ) ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ (ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis ຫຼື ກຳ ລັງຢູ່ໃນລະດັບ hemodialysis), ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Galvus ແມ່ນກິນເທື່ອດຽວ, ແລະມັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ ຄວນເກີນ 50 ມກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ), ການແກ້ໄຂກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ຂອງ Galvus ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນອື່ນໆໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ, ຊົ່ວຄາວແລະບໍ່ຕ້ອງການການລົບລ້າງ Galvus.

ຮູບລັກສະນະຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນມີອາການຮຸນແຮງປານກາງ, ຈະແຜ່ລາມໄປເອງກັບພື້ນຫລັງຂອງການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ການໃຊ້ Galvus ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກຕັບອັກເສບແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບຂອງຫຼັກສູດທີ່ບໍ່ສະແດງ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼັງຈາກການຍົກເລີກ Galvus, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບໄດ້ຖືກຟື້ນຟູຄືນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບອັກເສບໃນປະລິມານຂອງ vildagliptin 50 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນອາການບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ບໍ່ກ້າວ ໜ້າ ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດ cholestasis ຫຼືໂຣກ ໝາກ ເຫຼືອງ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ໃນປະລິມານ 50 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ເຫດການຮ້າຍແຮງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ:

  • ຈາກລະບົບປະສາດ: ມັກ - ວິນຫົວ, ເລື່ອຍໆ, ເຈັບຫົວ,
  • ພະຍາດແມ່ກາຝາກແລະພະຍາດຕິດເຊື້ອ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງອັກເສບ, ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ,
  • ຈາກເຮືອ: infrequently - peripheral edema,
  • ຈາກສັນຍາ gastrointestinal: infrequently - ທ້ອງຜູກ.

ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Galvus ໃນປະລິມານ 50 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ກັບຢາ metformin, ລັກສະນະຂອງຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

  • ຈາກລະບົບປະສາດ: ມັກ - ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ວິນຫົວ,
  • ຈາກສັນຍາ gastrointestinal: ມັກ - ປວດຮາກ.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Galvus ໃນປະລິມານ 50 ມລກໃນແຕ່ລະວັນປະສົມກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ພະຍາດເສັ້ນທາງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ໃນຄົນເຈັບ:

  • ພະຍາດກາຝາກແລະພະຍາດຕິດເຊື້ອ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກ nasopharyngitis,
  • ຈາກສັນຍາ gastrointestinal: infrequently - ທ້ອງຜູກ,
  • ຈາກລະບົບປະສາດ: ມັກ - ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ວິນຫົວ, ໂລກປະສາດ.

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເມື່ອປະສົມກັບ glimepiride.

ການໃຊ້ Galvus ໃນປະລິມານ 50 ມລ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບສານສະກັດຈາກ thiazolidinedione ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຈາກເຮືອ: ມັກ - ບ່ອນຈອດເຮືອຂ້າງນອກ,
  • ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism ແລະໂພຊະນາການ: ມັກ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ.

ການກິນ Galvus ໃນປະລິມານ 50 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້:

  • ຈາກລະບົບປະສາດ: ມັກ - ເຈັບຫົວ, ໂດຍມີຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ - ອາການປະສາດ,
  • ຈາກສັນຍາ gastrointestinal: ມັກ - ເປັນພະຍາດ reflux gastroesophageal, ຄື່ນໄສ້, infrequently - flatulence, ຖອກທ້ອງ,
  • ຈາກຂ້າງຂອງທາດແປ້ງແລະໂພຊະນາການ: ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ - ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ: ມັກ - ໜາວ ສັ່ນ.

ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບໃນການສົມທົບນີ້ບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການໃຊ້ Galvus 50 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມ metformin ແລະ sulfonylurea ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຈາກຂ້າງຂອງທາດແປ້ງແລະໂພຊະນາການ: ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ - ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ,
  • ຈາກລະບົບປະສາດ: ເລື້ອຍໆ - ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ວິນຫົວ, ໂລກຫອບຫືດ,
  • ຕິກິລິຍາທາງຜິວຫນັງ: ເລື້ອຍໆ - hyperhidrosis.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານສາມຄັ້ງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນການສຶກສາຫຼັງການລົງທະບຽນ: urticaria, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ enzymes ຕັບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຜິວຫນັງຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ຫຼືໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, myalgia, arthralgia.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ເມື່ອໃຊ້ vildagliptin ເຖິງ 200 ມລກຕໍ່ມື້, ການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີ.

ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາ Galvus ໃນປະລິມານ 400 ມກຕໍ່ມື້, ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້: ອາການເຈັບກ້າມ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ໄຂ້, ປອດ / ອາການຖ່າຍເທ, ໂຣກຜິວ ໜັງ ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ lipase (ສູງກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດຂອງປົກກະຕິ).

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານປະລິມານ 600 ມກຕໍ່ມື້, ລັກສະນະຂອງຕຸ່ມໃນສ່ວນທີ່ສຸດໃນການປະສົມປະສານກັບ paresthesia ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK (creatine phosphokinase), myoglobin ແລະ C-reactive protein, ແລະກິດຈະ ກຳ AST ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ຂອງຕົວ ກຳ ນົດການໃນຫ້ອງທົດລອງແລະອາການທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນປີ້ນກັບກັນແລະຫາຍໄປຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ.

ການຫຼຸດລົງຂອງ vildagliptin ຈາກຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ dialysis ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້. ໂດຍ hemodialysis, ທາດ metabolite LAY151 ສາມາດຖອດອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບທ່ານ ໝໍ ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ລະບຸຫລືລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບອື່ນໆທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕໍ່ພື້ນຫລັງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນທີ່ບໍ່ດີ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອິນຊູລິນ, Galvus ຄວນໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ເທົ່ານັ້ນ.

ໃນຫ້ອງຮຽນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອ I ການຈັດປະເພດທີ່ເປັນປະໂຫຍດ NYHA ສາມາດກິນໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍປົກກະຕິ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈເຮື້ອຮັງຂອງຊັ້ນ II, ການ ຈຳ ກັດກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການໂຫຼດແບບ ທຳ ມະດາເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈຂອງຄົນເຈັບ, ອ່ອນເພຍ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ເມື່ອຍລ້າ. ໃນເວລາພັກຜ່ອນ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ມີ.

ຖ້າອາການຂອງໂຣກ pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ, ປາກົດ vildagliptin ຄວນຢຸດເຊົາ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມໃຊ້ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນປະ ຈຳ ທຸກໆ 3 ເດືອນໃນໄລຍະປີ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການສຶກສາທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ເນື່ອງຈາກວ່າການກະ ທຳ ຂອງ Galvus ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ aminotransferases. ຖ້າໃນໄລຍະການສຶກສາຄັ້ງທີສອງ, ຕົວຊີ້ວັດກິດຈະ ກຳ ຂອງ alanine aminotransferase (ALT) ແລະ aspartate aminotransferase (AST) ເກີນຂອບເຂດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງມາດຕະຖານໂດຍ 3 ເທົ່າຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາ.

ດ້ວຍການພັດທະນາອາການຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ (ລວມທັງໂຣກເຫຼືອງ) ໃນຂະນະທີ່ກິນ Galvus, ການເຊົາໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສືບຕໍ່ກິນຫຼັງຈາກຟື້ນຟູຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ປະສົມກັບການກະກຽມ sulfonylurea, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ Galvus ພ້ອມໆກັນກັບ glibenclamide, metformin, pioglitazone, amlodipine, ramipril, digoxin, valsartan, simvastatin, warfarin, ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງການແພດທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ vildagliptin ອາດຈະຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອປະສົມປະສານກັບ thiazides, glucocorticosteroids, sympathomimetics, ແລະການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ concomitant ດ້ວຍການໃຊ້ angiotensin ປ່ຽນເປັນການຍັບຍັ້ງ enzyme. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າ vildagliptin ຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ກັບຮູບລັກສະນະຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ເພາະວ່າມັນຜ່ານໄປເທື່ອລະກ້າວ, ເປັນເອກະລາດແລະບໍ່ຕ້ອງການການຢຸດການປິ່ນປົວ.

ປະຕິສໍາພັນຂອງ Galvus ກັບຢາທີ່ເປັນອະນຸພາກ, ຕົວກະຕຸ້ນຫລືຕົວຍັບຍັ້ງການ cytochrome P ຄົງຈະບໍ່ເປັນໄປໄດ້450 (CYP).

Galvus ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາທີ່ເປັນອະນຸພາກຂອງເອນໄຊ CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19, CYP2E1.

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງ Galvus ແມ່ນ: Vildagliptin, Galvus Met.

ວິທີການໃຊ້ແລະຫຼາຍປານໃດ

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຄວນເວົ້າວ່າຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ໂດຍໃຫ້ຄລີນິກຂອງພະຍາດ, ໂລກໄພໄຂ້ເຈັບແລະສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້“ Galvus” ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປກ່ຽວກັບວິທີການໃຊ້ຢາພາຍໃຕ້ສະພາບການບາງຢ່າງ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາເບື້ອງຕົ້ນຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຢາ "Galvus", ອີງຕາມ ຄຳ ບັນຍາຍຂອງຜູ້ຜະລິດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຫ້າສິບມິນລີລິດຕໍ່ມື້ (ຫຼື ໜຶ່ງ ເມັດ). ຖ້າພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບການປະສົມປະສານຂອງ vildagliptin ກັບ metformin, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ຈະຖືກກິນ ໜຶ່ງ ເມັດສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ vildagliptin ກັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບຈາກ sulfonylureas, Galvus ຖືກ ກຳ ນົດຫ້າສິບມິນລີກຼາມ ໜຶ່ງ ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໃນຕອນເຊົ້າ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວສາມຄັ້ງ, ຢາແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ 2 ເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຕອນເຊົ້າແລະຕອນກາງຄືນ).

ຖ້າຄົນເຈັບພາດການກິນຢາໂດຍບັງເອີນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ມີການເລື່ອນເວລາ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນການກິນຢາຕໍ່ໄປ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີນປະລິມານສູງສຸດໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ vildagliptin ໃນ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍມິນລີກຣາມ.

ຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕ້ອງໃຊ້ຢາ Galvus ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານປະມານຫ້າສິບມິນລີກຼາມຕໍ່ມື້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸກ້າວ ໜ້າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ປະສົບກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຕໍ່າ, ການປັບຕົວຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ນີ້ໄດ້ຖືກພິສູດໂດຍການທົບທວນຄືນຫຼາຍໆຢ່າງຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ພໍໃຈ, ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸເກີນເຈັດສິບປີ. "Galvus", ບໍ່ຄືກັບຢາອື່ນໆ, ໄດ້ກາຍເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບພວກມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແນວໃດໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ vildagliptin? ແມ່ນແລ້ວ, ແລະທ່ານສາມາດອ່ານກ່ຽວກັບມັນຢູ່ດ້ານລຸ່ມ.

ອາການທີ່ບໍ່ດີ

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແມ່ນໄລຍະສັ້ນແລະອາດຈະມີຮູບແບບອ່ອນໆ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍົກເລີກການ ນຳ ໃຊ້“ Galvus”. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີຄ່າທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ແພດເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການສະແດງທີ່ບໍ່ດີ.

ຂ້ອຍຄວນຊອກຫາຫຍັງເມື່ອໃຊ້ vildagliptin?

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ເບິ່ງລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ. ທ່ານມີອາການເຈັບຫົວ paroxysmal ບໍ? ມີ dizziness, trembling ໃນທີ່ສຸດ, ແລະປະສາດມັກຈະສັງເກດເຫັນ? ຖ້າອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວຢ່າງຮີບດ່ວນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

“ Galvus” ປະກອບດ້ວຍຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະຄັນບໍ? ມີອາການ ໜາວ ສັ່ນຫລືໄຂ້ບໍ? ແລະ ລຳ ໄສ້ເວົ້າຫຍັງ? ອາການທ້ອງຜູກມີເລື້ອຍໆບໍ? ມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຫຼືຖອກທ້ອງ? ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຈະແກ້ໄຂສະຖານະການຢ່າງແນ່ນອນ.

ມັນຍັງມີຄ່າທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ກັບນ້ໍາຫນັກຂອງທ່ານ. ມີນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທຽບກັບພື້ນຫລັງຂອງອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຖືກຕ້ອງບໍ? ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການໃຊ້ຢາໃນການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinedione ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ມີເຫດຜົນໃນຄົນເຈັບ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການທົບທວນຄືນການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.

ວິທີການເຮັດແນວໃດເປັນ overdose ແດງໃຫ້ປະຈັກ

ມັນໄດ້ຮັບການພິສູດທາງດ້ານການຊ່ວຍວ່າ vildagliptin ແມ່ນຖືກຮັບຮູ້ໂດຍຮ່າງກາຍໂດຍປົກກະຕິເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ກິນສອງຮ້ອຍມິນລິລິດຕໍ່ມື້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປຂອງສານຫຼັກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ນີ້ ໝາຍ ເຖິງການເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າຂອງປະລິມານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອຮຸນແຮງ, ໄຂ້, ແລະໃຄ່ບວມອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເພີ່ມຂື້ນເປັນຫົກຮ້ອຍມິນລີກຣາມ, ສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການຄັນແລະກະດູກຜ່ອຍຂອງສ່ວນເທິງແລະລຸ່ມແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຮ້າຍແຮງອື່ນໆໃນການເຄື່ອນໄຫວຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ.

ການປິ່ນປົວໃນສະຖານະການນີ້ອາດຈະແມ່ນ hemodialysis ຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ.

Vildagliptin ແລະຕົວແທນການຢາອື່ນໆ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ການ ນຳ ໃຊ້“ Galvus” ກັບຢາທີ່ອີງໃສ່ metformin, insulin, sulfonylurea ແລະອື່ນໆແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັນຢ່າງເສລີກັບການໃຊ້ digoxin, ramipril, valsartan, simvastatin ແລະອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ vildagliptin ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍຕົວແທນທີ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, glucocorticosteroids ແລະອື່ນໆ.

ການກະກຽມທົດແທນ Galvus

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບ. ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດໃນກໍລະນີນີ້? ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຈະອອກໃບສັ່ງແພດທົດແທນບໍ? ສະນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດພິຈາລະນາການປຽບທຽບຂອງ "Galvus" ໄດ້ແນວໃດ? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືລຸ່ມນີ້.

ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບລະດັບການກະ ທຳ, ການທົດແທນທີ່ດີ ສຳ ລັບ vildagliptin ແມ່ນທາງອອກ ສຳ ລັບການສັກຢາ“ Baeta”. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາແມ່ນ exenatide (250 ໄມໂຄຼຣາມໃນ ໜຶ່ງ ມິນລິລິດ). ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນໂຣກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ."Baeta" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນການສັກເຂົ້າກ້າມ, ຂາ, ບ່າ, ແລະທ້ອງ. ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ 5 ໄມໂຄກຼາມແມ່ນໃຊ້ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫົກສິບນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະການປະສົມປະສານ (ປະສົມ) ກັບ metformin, thiazolidinedione ແລະອື່ນໆ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາໃນຫົກສິບຄັ້ງສາມາດເກີນຫ້າພັນຮູເບີນ.

“ Januvia” ແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງ“ Galvus”, ເຊິ່ງຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນທາດ sitagliptin phosphate hydrate. ສານດັ່ງກ່າວຖືກໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະການປິ່ນປົວແບບສັບສົນ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍມິນລີກຣາມຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຢາເມັດມີຢູ່ໃນປະລິມານຫຼາຍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ສະເລ່ຍ 28 ເມັດແມ່ນ 1,500 ຮູເບີນ.

“ Onglisa” ແມ່ນຢາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນຢາປຽບທຽບຂອງຢາທີ່ພວກເຮົາສົນໃຈ. ສ່ວນປະກອບຂອງ "Onglisa" ປະກອບມີ saxagliptin, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢາຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກໃນປະລິມານຫ້າມິນລີກຼາມ (ເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ) ມື້ລະຄັ້ງ. ທ່ານສາມາດກິນຢາໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ. ລາຄາຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ເມັດໃນສາມສິບຊິ້ນຮອດ 1,900 ຮູເບີນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສ່ວນໃຫຍ່ມັກທົດແທນ Galvus ດ້ວຍຕົວແທນໂດຍກົງ - ເມັດ Galvus Met, ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນແມ່ນ vildagliptin (ໃນ ຈຳ ນວນຫ້າສິບມິນລີກຼາມ) ແລະ metformin (ໃນ ຈຳ ນວນ 500, 850 ຫຼື 1,000 ມິນລີກຣາມ). ຂໍຂອບໃຈກັບການໂຕ້ຕອບນີ້, ຢາຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານແລະຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ. ໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ ຈາກແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ໂດຍເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານຢາຂັ້ນຕ່ ຳ (vildagliptin ຫ້າສິບມິນລີກຼາມແລະ metformin ຫ້າຮ້ອຍມິນລີກຣາມ). ມັນເຊື່ອວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລາຍກ່ວາຢາທີ່ພວກເຮົາສົນໃຈ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາເມັດ Galvus Met ແມ່ນປະມານ 1,500 ຮູເບີນ.

ຕາມທີ່ທ່ານເຫັນ, ມັນມີຫຼາກຫຼາຍຂອງຄ້າຍຄືກັນ“ Galvus” ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນປະກອບ, ຮູບແບບຂອງບັນຫາແລະນະໂຍບາຍການ ກຳ ນົດລາຄາ. ອັນໃດທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບທ່ານ - ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕັດສິນໃຈ, ຄຳ ນຶງເຖິງພາບລວມຂອງພະຍາດ, ພ້ອມທັງລັກສະນະສະເພາະຂອງຄົນເຈັບ.

ສອງສາມ ຄຳ ໃນທີ່ສຸດ

ຕາມທີ່ທ່ານເຫັນ, ຢາ“ Galvus” ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີທີ່ລາຄາບໍ່ແພງເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2. ຢາເມັດ, ປ່ອຍອອກມາບົນພື້ນຖານຂອງ vildagliptin, ກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນໂຣກຕັບ, ມີຜົນດີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ. ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບອິດສະຫຼະ, ພ້ອມທັງປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ.

ເຖິງວ່າຈະມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ, "Galvus" ມີບັນຊີລາຍຊື່ຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານບໍ່ສາມາດກໍາຫນົດມັນເອງ. ຕາຕະລາງການບໍລິຫານແລະປະລິມານຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນມີຄວາມຍິນດີທີ່ໄດ້ກິນຢານີ້, ເພາະມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິຜົນແທ້ໆໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຊ່ວຍໃຫ້ສຸຂະພາບທົ່ວໄປດີຂື້ນ. ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາຮັບຮູ້ວ່າ vildagliptin ຖືກນໍາໃຊ້ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະປະສິດຕິຜົນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ