ຄົນລຸ້ນ ໃໝ່ ໃຊ້ຢາ Novorapid ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ

NovoRapid ອິນຊູລິນ - ສັ້ນ: ຮຽນຮູ້ທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ໃນ ໜ້າ ນີ້ທ່ານຈະເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນພາສາ ທຳ ມະດາ. ເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງມີປະສິດທິພາບຫຼາຍປານໃດ, ວິທີການຫຼີກລ້ຽງການ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ. ຊອກຫາສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຖ້າການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງກະທັນຫັນກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ.

Novorapid ແມ່ນໄວທີ່ສຸດຂອງ insulin ໃນໂລກ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ມັນຖືກປຽບທຽບກັບການປຽບທຽບແລະເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຍາວ. ການສັກຢາອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບວິທີການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ 3.9-5,5 mmol / L ໃຫ້ຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້, ຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ລະບົບດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງມີຊີວິດຢູ່ກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມາເປັນເວລາ 70 ກວ່າປີ, ເຮັດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດປ້ອງກັນຕົນເອງຈາກອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ລະບົບປະຕິກິລິຍາອິນເຕີເນັດ NovoRapid: ບົດຄວາມລະອຽດ

ການສັກຢານີ້ແລະຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນແມ່ນ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງເຮັດ. ຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃຊ້ພະຍາດຂອງພວກເຂົາ. ບົດບາດຕົ້ນຕໍໃນການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແມ່ນຖືກຫຼີ້ນໂດຍອາຫານ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ຍົກຕົວຢ່າງອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນ, ແມ່ນດີກວ່າ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມກ່ວາ Novorapid. ອ່ານລາຍລະອຽດຂ້າງລຸ່ມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ເມື່ອສັກຢາ NovoRapid, ຄືກັບ insulin ຊະນິດອື່ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານ.

ຕົວເລືອກອາຫານອີງຕາມການບົ່ງມະຕິ:

ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍຄົນທີ່ສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງໄວວາເຫັນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ທ່ານສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເບິ່ງວິດີໂອທີ່ເວົ້າເຖິງບັນຫານີ້ກັບພໍ່ຂອງເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຮຽນຮູ້ວິທີການດຸ່ນດ່ຽງສານອາຫານແລະຢາອິນຊູລິນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ	ຢາບາງຊະນິດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຊະນິດ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເສີມສ້າງມັນ. ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta ສາມາດສັບສົນອາການຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະ ໝົດ ສະຕິ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຢາທັງ ໝົດ ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ກັບລະບຽບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຂອງທ່ານ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ	ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເກີດຂື້ນກັບການສູນເສຍສະຕິ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍ. ອ່ານວິທີທີ່ຈະໃຫ້ການດູແລຄົນເຈັບຢູ່ເຮືອນແລະໃນໂຮງ ໝໍ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຕິ, ໃຫ້ໂທຫາລົດສຸກເສີນ.
ແບບຟອມການປ່ອຍ	Insulin NovoRapid ມີຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ. ໄສ້ຕອງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຜະນຶກເຂົ້າກັນໄດ້ໃນກະເປົາ syringe FlexPen ດ້ວຍຂັ້ນຕອນຂະ ໜາດ 1 IU. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນບໍ່ສະດວກ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນຕໍ່າ. ຢາທີ່ບໍ່ມີຄຸນຄ່າແມ່ນຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ Penfill.

ອ່ານກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນແລະຮັກສາອາການແຊກຊ້ອນ:

ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍຄົນ ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຊື້ຢາ Novorapid Insulin ຈາກມືຂອງພວກເຂົາ, ອີງຕາມການປະກາດສ່ວນຕົວ .. Insulin ແມ່ນຢາຮໍໂມນທີ່ອ່ອນເພຍຫຼາຍ. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດເລັກນ້ອຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄຸນນະພາບຂອງມັນບໍ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຮູບລັກສະນະ. Insulin Novorapid ອາດຈະຍັງຄົງສົດໃສຄືເກົ່າ.

ຊື້ດ້ວຍມືຂອງທ່ານ, ທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ອິນຊູລິນຫຼອກຫຼືແມ້ກະທັ້ງປອມ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານ ກຳ ລັງເສຍເວລາແລະເງິນຂອງທ່ານ, ທຳ ລາຍການຄວບຄຸມເບົາຫວານຂອງທ່ານ. ຊື້ຢາ Novorapid ແລະ insulin ຊະນິດອື່ນເທົ່ານັ້ນໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືແລະເຊື່ອຖືໄດ້. ຫລີກລ້ຽງການໂຄສະນາສ່ວນຕົວ ສຳ ລັບການຂາຍຢາທີ່ມີຄ່າ.

Novorapid - ການປະຕິບັດຂອງ insulin ແມ່ນຫຍັງ?

Novorapid ແມ່ນຢາເສບຕິດ ultrashort. ນັກວິທະຍາສາດມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງມັນເລັກ ໜ້ອຍ ເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ, ເພື່ອໃຫ້ມັນເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະກິນອາຫານບໍ່ເກີນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ. ນີ້ອາດຈະແມ່ນອິນຊູລິນໄວທີ່ສຸດໃນໂລກ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສັກຢາຮໍໂມນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານທຸກໆຄົນ. ບາງຄົນອາດຈະເຫັນວ່າມັນໄວກວ່າ.

ວິທີການຕີມັນ?

ຮຽນຮູ້ຫຼື. ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ໄວທີ່ ເໝາະ ສົມເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມາດຕະການເພື່ອຮັກສາ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ. ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ໂພຊະນາການມີບົດບາດ ສຳ ຄັນ, ແລະຈາກນັ້ນການເລືອກປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້, ການເລືອກປະລິມານຢາແລະຕາຕະລາງການສັກຢາ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ປະຕິບັດຕາມຢາ Novorapid ແລະຢາຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມຫຼາຍຄືກັບ insulin ໄວກ່ອນອາຫານ. ເພາະວ່າພວກເຂົາປະຕິບັດໄດ້ໄວກ່ວາພວກເຂົາຖືກດູດຊຶມ. ມັນອາດຈະມີຕອນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະໂດດໃນລະດັບ glucose. ມັນອາດຈະເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫນ້ອຍ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນໃນເວລາຫຼາຍໆມື້ເພື່ອສັງເກດເບິ່ງຕົວຊີ້ວັດຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ກຳ ນົດກ່ອນອາຫານໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນ. ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຮູ້ວ່າບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາ Novorapid 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າການສັກ 1-2 ເທື່ອແມ່ນພຽງພໍຫຼືທ່ານກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ມັນເລີຍ. ອ່ານຫົວຂໍ້“” ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ. ການສັກຢາ Novorapid ແມ່ນເຮັດໄດ້ 10-20 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຢ່າພະຍາຍາມຂ້າມອາຫານຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານສັກຢາອິນຊູລິນ. ກິນແນ່ນອນ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ Insulin - ບ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ:

ການສັກຢາຂອງຢານີ້ດົນປານໃດ?

ປະລິມານຂອງ insulin Novorapid ທີ່ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງມີປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງວັດແທກນໍ້າຕານ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ເພາະວ່າໃນໄລຍະນີ້ຢາຈະບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ລໍຖ້າ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຈາກນັ້ນວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານແລະສັກຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ມັນດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສັກອິນຊູລິນສອງຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນໃນຮ່າງກາຍ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຈັດການກັບ Novorapid ໃນໄລຍະເວລາຢ່າງຫນ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຂ້ອຍສາມາດພົບການປຽບທຽບຂອງ insulin Novorapid ແລະ Levemir ຢູ່ໃສ?

Novorapid ແລະ - ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນໃນທຸກປະເພດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin. ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້, ເພາະວ່າພວກເຂົາແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງໃນການຄວບຄຸມໂຣກເບົາຫວານ. ພວກເຂົາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນເຮັດແບບນີ້. ທ່ານເຄີຍຮູ້ແລ້ວວ່າ Novorapid ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ລາວໄດ້ຖືກ pricked ກ່ອນອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນກໍລະນີສຸກເສີນໃນເວລາທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງເອົານ້ໍາຕານສູງລົງຢ່າງໄວວາ.

Levemir ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມເປັນມາຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້. ນີ້ຊ່ວຍປັບປຸງນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະຍັງຊ່ວຍປ້ອງກັນການແຕກຂອງກ້າມແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ. Levemir ບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2, ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ອິນຊູລິນ 2 ຊະນິດຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ - ຍາວແລະໄລຍະສັ້ນ (ລະບົບຖ່າຍເທັກນິກ). ມັນສາມາດເປັນ Levemir ແລະ Novorapid ຫຼື analogues ທີ່ແຂ່ງຂັນກັບພວກມັນ. ຢາທີ່ແນະ ນຳ ໄວ້ໃນບົດຂຽນ“”. ເອົາໃຈໃສ່ກັບອິນຊູລິນຍາວ ໃໝ່, ເຊິ່ງໃນຫຼາຍວິທີແມ່ນດີກ່ວາ Levemir.

Novorapid analogue insulin ແມ່ນຢາແລະ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາທີ່ແຂ່ງຂັນກັນ. ຢາອິນຊູລິນທຸກຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບກັນແລະກັນ. ເວົ້າວ່າ Humalog ແມ່ນໄວແລະເຂັ້ມແຂງກວ່າ Apidra ແລະ Novorapid. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບັນດາເວທີປຶກສາພະຍາດເບົາຫວານ, ສື່ສິ່ງພິມຫຼາຍສະບັບເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນນີ້.

ສຳ ລັບການປະຕິບັດ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສາມາດແຂ່ງຂັນໄດ້ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານສັກອິນຊູລິນທີ່ພວກເຂົາໃຫ້ພວກເຂົາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ຖ້າບໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ສຸດ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ປ່ຽນຈາກ Novorapid ໄປຫາຕົວຢ່າງ ໜຶ່ງ ຂອງມັນ. ການຫັນປ່ຽນດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຊຸດໂຊມລົງຢ່າງແນ່ນອນເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ.

ມັນອາດຈະເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, on. ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ປະຕິບັດຕາມ. ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງການກະ ທຳ ຂອງ insulin ສັ້ນກົງກັບອັດຕາການ ນຳ ໃຊ້ຂອງການ ນຳ. ແລະຢາ Novorapid ແລະຢາປິ່ນປົວອື່ນໆກໍ່ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ.

NovoRapid ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

Insulin Novorapid ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງໃນແມ່ຍິງໃນເວລາຖືພາ. ມັນບໍ່ໄດ້ສ້າງບັນຫາພິເສດ ສຳ ລັບທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ. ກະລຸນາສັງເກດວ່າ Novorapid ແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ. ມັນເຮັດໄດ້ໄວແລະແຂງແຮງກ່ວາອິນຊູລິນສັ້ນປົກກະຕິ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນເຄິ່ງ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ເມື່ອຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ອິນຊູລິນສູງທີ່ສຸດ.

ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຈົ້າຄວນຈະປະຖິ້ມການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Novorapid Insulin ໃນຊ່ວງຖືພາ. ຢາທີ່ລະບຸໄວ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າແມ່ຍິງຖືພາເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ. ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເປັນຄົນຂີ້ກຽດໃນການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍໆຄັ້ງທຸກໆມື້. ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນຂອງທ່ານໂດຍອີງໃສ່ການວັດແທກເຫຼົ່ານີ້. ທ່ານຈະພົບກັບຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍໃນບົດຂຽນ“ ແລະ”. ໂດຍປົກກະຕິກັບອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ Novorapid insulin ແລະຢາອື່ນໆທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

ຢາຮໍໂມໄຊກຼີນ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ.
ການກະກຽມ: NOVORAPID®Flexpen®
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: insulin aspart
ການເຂົ້າລະຫັດແບບ ATX: A10AB05
KFG: ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
ເລກທະບຽນ: P ໝາຍ ເລກ 016171/01
ວັນລົງທະບຽນ: 01/27/05
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: NOVO NORDISK A / S

ແບບຟອມປ່ອຍ Novorapid flekspen, ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາແລະສ່ວນປະກອບ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc / iv ແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

1 ມລ
insulin aspart
100 PIECES *

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: glycerol, phenol, metacresol, zinc chloride, disodium phosphate dihydrate, sodium chloride, sodium hydroxide, acid hydrochloric, water d / i.

* 1 ໜ່ວຍ ເທົ່າກັບ 35 mcg ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ.

ຂະ ໜາດ 3 ມລ - ປາກກາ syringe ຫຼາຍຄັ້ງພ້ອມເຄື່ອງແຈກ (5) - ຊອງກະດານ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດດ້ານການແພດ Novorapid flekspen

ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນຂອງມະນຸດ, ຜະລິດໂດຍວິຕາມິນຊີຊີວະພາບທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae ໃນທີ່ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະດັບສູງ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ໃນ NovoRapid Flexpen ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການແກ້ໄຂຂອງ insulin ທຳ ມະດາ. ໃນເລື່ອງນີ້, NovoRapid Flexpen ແມ່ນດູດຊືມໄວຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະເລີ່ມປະຕິບັດໄວກ່ວາທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. NovoRapid Flexpen ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນອາຫານຫລາຍກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະເລີ່ມພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ເມື່ອໃຊ້ NovoRapid Flexpen insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະຫຼຸດລົງໃນໂລກເບົາຫວານເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.ມັນບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກາງເວັນ.

Insulin aspart ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຂອງມັນ.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ່ ຳ ກັບການບໍລິຫານຂອງ NovoRapid Flexpen ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.

ການໃຊ້ NovoRapid Flexpen ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະຍາວເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໂດຍໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະຫຼັງຈາກກິນຫຼັງຈາກກິນອາຫານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີ (ຜູ້ປ່ວຍ 26 ຄົນ), ແລະການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic / pharmacodynamic ຄັ້ງດຽວໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເດັກ 6-12 ປີ. ປີແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 13-17 ປີ. ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການສົມທຽບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ຄົນເຈັບ 322 + 27: 157 ໄດ້ຮັບ insulin aspart, 165 ໄດ້ຮັບ insulin ຂອງມະນຸດ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ insulin aspart ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບ fetus / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກເພີ່ມເຕີມຂອງແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart (ຄົນເຈັບ 14) ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ (13 ຄົນເຈັບ) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມປຽບທຽບຂອງຄວາມປອດໄພພ້ອມກັບການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຫລັງອາຫານໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

Pharmacokinetics ຂອງຢາ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin sc, aspart Tmax ໃນ plasma ແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍ 2 ເທື່ອ ໜ້ອຍ ກ່ວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ. Cmax ໃນ plasma ໃນເລືອດສະເລ່ຍ 492 ± 256 pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ໃນປະລິມານ 0.15 IU / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫລັງ ການບໍລິຫານຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ Cmax ຕ່ໍາ (352 ± 240 pmol / L) ແລະຕໍ່ມາ Tmax (60 ນາທີ). ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄົນຕ່າງປະເທດໃນ Tmax ແມ່ນຕໍ່າກວ່າເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວປ່ຽນແປງທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຄຸນຄ່າຂອງ Cmax ສຳ ລັບ insulin aspart ແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

NovoRapid Flexpen ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ SC ແລະ iv. NovoRapid Flexpen ມີການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid Flexpen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ກ່ອນການກິນອາຫານທັນທີ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນອາຫານ).

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. NovoRapid Flexpen ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງ / ມື້.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແມ່ນມາຈາກນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 0.5-1 U / kg. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາກ່ອນອາຫານການກິນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດໃຫ້ໄດ້ໂດຍຢາ NovoRapid Flexpen ໂດຍ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍອິນຊູລິນທີ່ຂະຫຍາຍ.

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

NovoRapid Flexpen ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງ NovoRapid Flexpen ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ການບໍລິຫານ SC ກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານກັບສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid Flexpen ສາມາດບໍລິຫານ iv, ແຕ່ວ່າໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, ລະບົບການລະລາຍແມ່ນໃຊ້ກັບ NovoRapid Flexpen Pen 100 U / ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 0.05 U / ml ຫາ 1 U / ml insulin aspart ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9%, ໂຊລູຊຽມ 5% ຫຼື 10% ບັນຈຸ 40 mmol / l chloride potassium ໂດຍໃຊ້ຖົງ polypropylene ສຳ ລັບ້ ຳ ຕົ້ມ. ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນລະຫວ່າງການແຊນອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

NovoRapid Flexpen ຍັງສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ (PPII) ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນທີ່ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການລົງທຶນໂດຍກົງຈາກຕ່າງປະເທດຄວນຜະລິດຢູ່ໃນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ຂອງ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍ, NovoRapid Flexpen ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.

ຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ FDI ຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການ ນຳ ໃຊ້ປັ,ມ, ອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະລະບົບທໍ່ສູບ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະທໍ່ລະບາຍ) ຄວນຖືກທົດແທນໂດຍສອດຄ່ອງກັບປື້ມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕິດກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid Flexpen ກັບ PPI ຄວນມີອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ລະບົບລະລາຍຫຼຸດລົງ.

NovoRapid Flexpen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຕົວແຈກ. ປາກກາເຂັມຂັດ FlexPen ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບສີດ ສຳ ລັບບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງບໍລິສັດທີ່ມີເຂັມທີ່ມີເຂັມສັ້ນ NovoFayn. ການຫຸ້ມຫໍ່ດ້ວຍເຂັມແມ່ນຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ "S". ເຂັມຂັດເຂັມ Flexpen ສະ ໜອງ ຄວາມສາມາດໃນການປ້ອນຢາຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ແນ່ນອນຂອງຄູ່ມື ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບອຸປະກອນ.

FlexPen Syringe Pen ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນຕົວເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້ອີກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Novorapid flekspen:

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບໃນການລະລາຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ການມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຜິວ ໜັງ ທີ່ມີປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫລືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ວິນຫົວ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ເຈັບຫົວ , ປວດຮາກ, tachycardia). ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ເປັນການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງສະ ໝອງ ແລະການຕາຍ.

ການເກີດຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າ: ຄວາມບໍ່ສະຫຼາດ (> 1/1000, 1/10000, ລັກສະນະຂອງຢາ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ insulin aspart, ມັນມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍໃນເລືອດ, ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ສານນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດ.

ຢານີ້ມີສ່ວນພົວພັນກັບເຍື່ອຫຸ້ມນອກ cytoplasmic ຂອງອາຊິດ amino, ສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຈຸດຈົບຂອງອິນຊູລິນ, ເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ. ຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້:

ການຂົນສົ່ງເພີ່ມຂື້ນ
ເພີ່ມຂື້ນໃນການຍ່ອຍອາຫານຂອງເນື້ອເຍື່ອ,
ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenesis.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼຸດລົງ.

NovoRapid ຖືກດູດຊືມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ດີກ່ວາທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ການປະຕິບັດຂອງຢາດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງ.

ການສຶກສາທາງການແພດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ NovoRapid ຢ່າງເປັນລະບົບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເວລາກາງຄືນໂດຍຫຼາຍໆຄັ້ງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຫຼັກຖານສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນລະດັບຕໍ່າ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງຮ່າງກາຍກັບສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ,
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ.

ຢານີ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດຕ່າງໆ.

ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ

ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າທາດອິນຊູລິນຮໍໂມນແມ່ນທາດ, ສັ້ນ, ກາງ, ຂະຫຍາຍແລະລວມກັນ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ຢາປະສົມປະສານຈະຊ່ວຍໄດ້, ມັນຖືກປະຕິບັດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດຫຼືທີສອງ.

ຖ້າຄົນເຈັບຄົນ ໜຶ່ງ ຖືກສະແດງພຽງແຕ່ insulin ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ, NovoRapid ແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ສະເພາະ. ສຳ ລັບການຮັກສາໂຣກ hyperglycemia, insulins ສັ້ນແລະຍາວສາມາດ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ແຕ່ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ບາງຄັ້ງ, ເພື່ອບັນລຸ ໝາກ ຜົນທີ່ຕັ້ງໄວ້, ພຽງແຕ່ມີການກະກຽມອິນຊູລິນປະສົມເຂົ້າກັນແມ່ນ ເໝາະ ສົມ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກການປິ່ນປົວ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງບາງແງ່ມຸມ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນໆ, ສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາສັກສັ້ນ.

ທາງເລືອກຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແມ່ນ ຈຳ ເປັນໃນວິທີນີ້:

ນໍ້າຕານໃນເລືອດຈະຖືກວັດກ່ອນອາຫານເຊົ້າ,
3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານທ່ຽງ, ໃຊ້ເວລາອີກວັດ ໜຶ່ງ.

ການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທຸກໆຊົ່ວໂມງ. ໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການເລືອກຂະ ໜາດ, ທ່ານຕ້ອງຂ້າມອາຫານທ່ຽງ, ແຕ່ໃຫ້ກິນເຂົ້າແລງ. ໃນມື້ທີສອງ, ການວັດແທກນ້ ຳ ຕານແມ່ນເຮັດທຸກໆຊົ່ວໂມງ, ລວມທັງເວລາກາງຄືນ. ໃນມື້ທີສາມ, ການວັດແທກໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍວິທີດັ່ງກ່າວ, ອາຫານບໍ່ ຈຳ ກັດ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ໄດ້ສັກອິນຊູລິນສັ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບໃນຕອນເຊົ້າທີ່ ເໝາະ ສົມ: ມື້ ທຳ ອິດ - 5 mmol / l, ມື້ທີສອງ - 8 mmol / l, ໃນມື້ທີສາມ - 12 mmol / l.

ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າ NovoRapid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຫນຶ່ງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງເວລາທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າການປຽບທຽບຂອງມັນ. ສະນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກອິນຊູລິນສັ້ນ 0,4 ຄັ້ງ. ຖືກຕ້ອງກວ່າ, ປະລິມານຢາສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການທົດລອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການກິນເກີນຄວນພັດທະນາ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍຢ່າງ.

ກົດລະບຽບຫຼັກໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ:

ພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ - 0.5 PIECES / kg,
ຖ້າເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ - 0,6 U / kg,
ໂລກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ - 0.7 U / kg,
ໂລກເບົາຫວານທີ່ເສື່ອມໂຊມ - 0,8 U / kg,
ພະຍາດເບົາຫວານໃນພື້ນຫລັງຂອງ ketoacidosis - 0.9 PIECES / kg.

ແມ່ຍິງຖືພາໃນໄຕມາດທີສາມແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ 1 U / kg. ເພື່ອຊອກຫາສານ ໜຶ່ງ ດຽວຂອງສານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໂດຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ແລະຈາກນັ້ນແບ່ງເປັນສອງສ່ວນ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມົນ.

NovoRapid Flexpen

ການແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນການໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe, ມັນມີຕົວແຈກ, ລະຫັດສີ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສາມາດຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ, ຂັ້ນຕອນໃນການໃສ່ຫຼອດເລືອດແມ່ນ 1 ໜ່ວຍ. ໃນ NovoRapid, ເຂັມ Novofine 8 mm, ເຂັມ Novotvist ແມ່ນໃຊ້.

ການໃຊ້ປາກກາ syringe ເພື່ອແນະ ນຳ ຮໍໂມນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາສະຕິກເກີອອກຈາກເຂັມ, ມັດມັນໃສ່ປາກກາ. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບສັກ, ນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ເຂັມຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ ທຳ ລາຍ, ໂຄ້ງ, ໂອນໄປຫາຄົນເຈັບອື່ນໆ.

ປາກກາ syringe ອາດຈະມີປະລິມານອາກາດນ້ອຍໆພາຍໃນ, ດັ່ງນັ້ນ, ອົກຊີເຈນບໍ່ສະສົມ, ປະລິມານໄດ້ຖືກປ້ອນເຂົ້າຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດກົດລະບຽບດັ່ງກ່າວ:

ກົດ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍປ່ຽນຕົວເລືອກຢາ,
ວາງປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ແຕະກະຕ່ານ້ອຍໃສ່ນິ້ວມືຂອງທ່ານ,
ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກວິທີທາງ (ຜູ້ເລືອກກັບໄປເຄື່ອງ ໝາຍ 0).

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂັມ, ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຊ້ໍາອີກ (ບໍ່ເກີນ 6 ຄັ້ງ). ຖ້າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ໄຫຼ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້.

ກ່ອນທີ່ຈະຕັ້ງປະລິມານຢາ, ຕົວເລືອກຄວນຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 0. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາທີ່ຕ້ອງການຈະຖືກກົດ, ປັບຕົວເລືອກໃຫ້ຢູ່ໃນທັງສອງທິດທາງ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຕັ້ງມາດຕະຖານຂ້າງເທິງທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້, ໃຊ້ຂະ ໜາດ ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຮໍໂມນໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເຕັກນິກທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ເພື່ອປະຕິບັດການສີດ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ, ຢ່າປ່ອຍມັນຈົນກ່ວາຜູ້ເລືອກຢູ່ທີ່ 0.

ການ ໝູນ ວຽນຕາມປົກກະຕິຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຈະບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນການໄຫຼຂອງຢາ, ຫຼັງຈາກສັກ, ເຂັມຕ້ອງຖືກມັດໄວ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ອີກ 6 ວິນາທີ, ຖືປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າ NovoRapid ໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ.

ເຂັມຕ້ອງຖືກຖອດອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນບໍ່ຄວນເກັບມ້ຽນກັບເຂັມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຢາຈະຮົ່ວອອກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງໂຣກເບົາຫວານ

ຜະລິດຕະພັນເບົາຫວານ NovoRapid (ອິນຊູລິນ) ຖືກຜະລິດອອກເປັນສອງຮູບແບບ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄສ້ຕອງ Penfill ທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ແລະກະເປົາ FlexPen ທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ.

ສ່ວນປະກອບຂອງໄສ້ຕອງແລະປາກກາແມ່ນຄືກັນ - ມັນເປັນທາດແຫຼວທີ່ຊັດເຈນ ສຳ ລັບການສີດ, ບ່ອນທີ່ 1 ມລບັນຈຸທາດອິນຊູລິນສ່ວນປະກອບໃນປະລິມານ 100 PIECES. ໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້, ຄືກັບປາກກາ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ, ມີປະລິມານການແກ້ໄຂປະມານ 3 ມລ, ເຊິ່ງແມ່ນ 300 ໜ່ວຍ.

ໄສ້ຕອງແມ່ນເຮັດດ້ວຍແກ້ວໄຮໂດຼລິກຂອງຊັ້ນ I. ປິດຂ້າງ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຖາດຢາງ polyisoprene ແລະ bromobutyl, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ມີ pistons ຢາງພິເສດ. ມີຫິ້ວທີ່ສາມາດປ່ຽນແທນໄດ້ໃນກະຕຸກອະລູມີນຽມ, ແລະແຜ່ນໃບໂພວ 1 ແຜ່ນຖືກຝັງຢູ່ໃນກ່ອງກະດານ. ໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນນັ້ນແມ່ນກະບອກເຂັມ FlexPen. ພວກມັນຖືກຖິ້ມແລະຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຫຼາຍໆຄັ້ງ. ຢູ່ໃນປ່ອງ cardboard ມີຫ້າຂອງພວກເຂົາ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບຢູ່ບ່ອນທີ່ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ມັນບໍ່ຕ້ອງຖືກວາງໄວ້ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ, ແລະມັນກໍ່ບໍ່ຄວນຖືກແຊ່ແຂງ. ພ້ອມດຽວກັນນັ້ນ, ກະຕ່າຍທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ແລະປາກກາ syringe ຄວນໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຄວາມຮ້ອນຂອງແສງຕາເວັນ. ຖ້າ NovoRapid Insulin (cartridge) ຖືກເປີດ, ມັນບໍ່ສາມາດເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໄດ້, ແຕ່ຄວນໃຊ້ພາຍໃນສີ່ອາທິດ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາບໍ່ຄວນເກີນ 30 ° C. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສຂອງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດແມ່ນ 30 ເດືອນ.

ການຢາ

ຢາ NovoRapid (ອິນຊູລິນ) ມີຜົນກະທົບໃນລະບົບຮໍໂມນ, ແລະສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ, insulin aspart ແມ່ນອະນາໄມຂອງຮໍໂມນສັ້ນທີ່ຜະລິດໂດຍມະນຸດ. ສານນີ້ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະວິທະຍາພິເສດຂອງ DNA ທີ່ຜະສົມຜະສານຄືນ ໃໝ່. ສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າມາໃນນີ້, ແລະກົດອາມີໂນທີ່ເອີ້ນວ່າ "proline" ແມ່ນຖືກທົດແທນໂດຍຊົ່ວຄາວໂດຍ aspartic.

ຢາເຂົ້າມາພົວພັນກັບຜູ້ຮັບຂອງຈຸລັງ cytoplasmic ຊັ້ນນອກຂອງຈຸລັງ, ບ່ອນທີ່ມັນສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທັງ ໝົດ ຂອງຈຸດຈົບຂອງອິນຊູລິນ, ກະຕຸ້ນທຸກຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ. ຫຼັງຈາກຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ glucose ໃນ plasma, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແບບ intracellular, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຍ່ອຍອາຫານຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycogenogenesis ແລະ lipogenesis ເກີດຂື້ນ. ອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼຸດລົງ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ກັບສານ aspartic ເມື່ອພົບກັບ insulin aspart ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດຂອງໂມເລກຸນໃນການສ້າງ hexamers. ຮໍໂມນຊະນິດນີ້ຖືກດູດຊືມໄດ້ດີຂື້ນຈາກໄຂມັນ subcutaneous, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໄວກ່ວາຜົນຂອງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ໃນສີ່ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, insulin aspart ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໄດ້ໄວກ່ວາຮໍໂມນຂອງມະນຸດລະລາຍ. ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງ NovoRapida ກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນສັ້ນກວ່າຜົນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

NovoRapid ເຮັດວຽກໄດ້ດົນປານໃດ? ຄຳ ຖາມນີ້ເຮັດໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນຫ່ວງຫຼາຍທີ່ສຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງຢາເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນເວລາ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ການສຶກສາຂອງບຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດໃນເວລາ nocturnal ກັບ NovoRapid, ໂດຍສະເພາະເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານຂອງທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ສັກກັບ insulin aspart.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຢາ NovoRapid (ອິນຊູລິນ) ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງແມ່ນເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 - ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ (ເພິ່ງພາອາໄສຄວາມຕ້ານທານກັບຢາທີ່ມີທາດໂລຫິດຕະພາບທາງປາກ, ພ້ອມທັງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດ ສຳ ພັນ) .

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະຄວາມຮູ້ສຶກໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປຕໍ່ກັບ insulin aspart, ຜູ້ຂັບຖ່າຍຂອງຢາ.

ຢ່າໃຊ້ NovoRapid ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີຍ້ອນຂາດການສຶກສາທາງດ້ານການແພດທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຢາ "NovoRapid": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາ NovoRapid ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ມັນເລີ່ມປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການສີດ. ຂະ ໜາດ ຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນລວມກັບອິນຊູລິນທີ່ແກ່ຍາວຫຼືກາງ.

ເພື່ອຄວບຄຸມ glycemia, ປະລິມານ glucose ໃນເລືອດຈະຖືກວັດແທກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະປະລິມານຂອງ insulin ແມ່ນຖືກຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນແຕ່ 0.5-1 U / kg.

ເມື່ອຖືກສັກດ້ວຍຢາ NovoRapid (ຄໍາແນະນໍາໃນການນໍາໃຊ້ອະທິບາຍລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຄໍາສັ່ງຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາ), ຄວາມຕ້ອງການຂອງມະນຸດຕໍ່ອິນຊູລິນແມ່ນໃຫ້ໂດຍ 50-70%. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນພໍໃຈໂດຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (ຍາວນານ). ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ, ພ້ອມທັງວິທີການທີ່ມີຢູ່ເລື້ອຍໆ, ມັກຈະມີການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ.

ຮໍໂມນ NovoRapid, ກົງກັນຂ້າມກັບມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການບໍລິຫານຊ້າຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຊີ້ບອກ. ກົນໄກການສີດກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທັນທີກ່ອນອາຫານ, ແລະຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນ, ຢານີ້ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ NovoRapid ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໃນຮ່າງກາຍເປັນເວລາສັ້ນໆ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອງອກຫລືຕັບ, ການຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແລະປະລິມານຂອງ insulin aspart ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous (ວິທີການສັກຢາຮໍໂມນແມ່ນຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້) ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ຂາ, ກ້າມ, ເບກແລະກ້າມເນື້ອ, ລວມທັງກົ້ນ. ພື້ນທີ່ໃນການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຮໍໂມນໃນຂົງເຂດລ່ວງ ໜ້າ ຂອງ peritoneum, ຢານີ້ຈະຖືກດູດຊຶມໄວກ່ວາການສັກຢາໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ລະດັບຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຫມາຍຄວາມວ່າ "NovoRapid" ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບ infusions ຍາວ subcutaneous, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໂດຍປັpumpມພິເສດ. ຢານີ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ peritoneum ກ່ອນແຕ່ວ່າສະຖານທີ່ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ. ຖ້າໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນ, NovoRapid ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໃນມັນ.ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຮໍໂມນໂດຍໃຊ້ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຄວນຈະມີການສະ ໜອງ ຢາໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະລາຍຂອງອຸປະກອນ.

NovoRapid ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການບໍລິຫານແບບ intravenous, ແຕ່ວ່າຂັ້ນຕອນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານປະເພດນີ້, ບາງສັບຊ້ອນໃນການ້ ຳ ຕົ້ມບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ບ່ອນທີ່ອິນຊູລິນບັນຈຸຢູ່ໃນ ຈຳ ນວນ 100 PIECES / ml, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂອງມັນແມ່ນ 0.05-1 PIECES / ml. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເຈືອຈາງໃນໂຊດຽມ sodium chloride 0,9%, 5- ແລະ 10% dextrose, ເຊິ່ງບັນຈຸທາດໂປຼຕຽມ chloride ສູງເຖິງ 40 mmol / L. ເງິນທີ່ກ່າວມາແມ່ນເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງບໍ່ເກີນ 1 ວັນ. ດ້ວຍການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບໍລິຈາກເລືອດເປັນປົກກະຕິ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານໃນມັນ.

ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ?

ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າອິນຊູລິນປະສົມເຂົ້າກັນ, ຍາວ (ຂະຫຍາຍ), ກາງ, ສັ້ນແລະອ່າງ. ທຳ ອິດ ທຳ ມະດາເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບທ້ອງເປົ່າ. ມັນບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ມີຄົນທີ່ໃຊ້ພຽງແຕ່ປະເພດ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນ - ຂະຫຍາຍອອກ. ບາງຄົນໃຊ້ພຽງແຕ່ NovoRapid ເທົ່ານັ້ນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະທັນຫັນ. insulins ສັ້ນ, ຍາວສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ພວກມັນຖືກປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ມີພຽງແຕ່ການໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກ insulin ຍາວນານ, ບາງ nuances ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ວ່າຖ້າບໍ່ສັກຢາຮໍໂມນສັ້ນແລະອາຫານພື້ນຖານ, ນໍ້າຕານຄວນຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນຕະຫຼອດມື້ເທົ່ານັ້ນເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຍາວ.

ການເລືອກປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນແກ່ຍາວມີດັ່ງນີ້:

ໃນຕອນເຊົ້າ, ໂດຍບໍ່ມີອາຫານເຊົ້າ, ວັດລະດັບນໍ້າຕານ.
ອາຫານທ່ຽງແມ່ນກິນ, ແລະຫຼັງຈາກສາມຊົ່ວໂມງ, ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ແມ່ນ ກຳ ນົດ. ການວັດແທກເພີ່ມເຕີມແມ່ນຖືກປະຕິບັດທຸກໆຊົ່ວໂມງກ່ອນເຂົ້ານອນ. ໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການເລືອກປະລິມານ, ໃຫ້ຂ້າມເຂົ້າທ່ຽງ, ແຕ່ມີອາຫານແລງ.
ໃນມື້ທີສອງ, ອາຫານເຊົ້າແລະອາຫານທ່ຽງແມ່ນອະນຸຍາດ, ແຕ່ວ່າອາຫານຄ່ ຳ ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ນ້ ຳ ຕານ, ພ້ອມທັງໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມທຸກໆຊົ່ວໂມງ, ລວມທັງຕອນກາງຄືນ.
ໃນມື້ທີສາມ, ພວກເຂົາສືບຕໍ່ວັດແທກ, ກິນຕາມປົກກະຕິ, ແຕ່ບໍ່ໃຫ້ກິນອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຕົວຊີ້ວັດໃນຕອນເຊົ້າທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນ:

ໃນວັນທີ 1 - 5 mmol / l,
ໃນວັນທີ 2 - 8 mmol / l,
ໃນວັນທີ 3 - 12 mmol / l.

ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ມີຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າໃນຕອນເຊົ້ານໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນ 7 mmol / l, ແລະໃນຕອນແລງ - 4 mmol / l, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງນີ້ສະແດງເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຂອງຮໍໂມນຍາວ 1 ຫຼື 2 ໜ່ວຍ.

ເລື້ອຍໆ, ຜູ້ປ່ວຍໃຊ້ສູດ Forsham ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ. ຖ້າ glycemia ຕັ້ງແຕ່ 150-216 mg /%, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 150 ແມ່ນເອົາມາຈາກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຖືກວັດແທກແລະຕົວເລກຜົນໄດ້ຮັບແບ່ງອອກເປັນ 5. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງຮໍໂມນຍາວແມ່ນໄດ້ຮັບ. ຖ້າ glycemia ເກີນ 216 mg /%, 200 ຈະຖືກຫັກອອກຈາກນ້ ຳ ຕານທີ່ວັດແທກ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແບ່ງອອກເປັນ 10.

ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານຕະຫຼອດອາທິດ. ຖ້າວ່າຄ່ານິຍົມປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ແມ່ນປົກກະຕິ, ຍົກເວັ້ນແຕ່ຕອນແລງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນສັ້ນຈະຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານທ່ຽງເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ສັກຢາກ່ອນອາຫານ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດເວລາທີ່ຄວນໃຊ້ຮໍໂມນຮໍໂມນ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ຕ້ອງໄດ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 45 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຄວນຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານທຸກໆຫ້ານາທີຈົນກວ່າລະດັບຂອງມັນຈະຮອດລະດັບ 0.3 mmol / l, ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນກິນ. ວິທີການນີ້ຈະປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າຫລັງຈາກ 45 ນາທີນ້ ຳ ຕານຈະບໍ່ລົດລົງ, ທ່ານຕ້ອງລໍຖ້າອາຫານຈົນກ່ວານ້ ຳ ຕານຈະຫຼຸດລົງໃນລະດັບທີ່ຕ້ອງການ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມອາຫານເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ. ຕິດຕາມເບິ່ງວ່າພວກເຂົາກິນແລະກິນອາຫານຫຼາຍປານໃດ. ບໍ່ເກີນປະລິມານອາຫານທີ່ອະນຸຍາດ.ທ່ານກໍ່ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາ, ການມີຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ.

Insulin Ultrashort ຖືກປະຕິບັດ 5-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ insulin NovoRapid ໃນກໍລະນີນີ້? ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໂດຍ 1.5 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາທົດແທນສັ້ນຂອງມັນ. ສະນັ້ນ, ຈຳ ນວນ NovoRapid ແມ່ນ 0,4 ຂອງປະລິມານຂອງຮໍໂມນສັ້ນ. ບັນດາມາດຕະຖານສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຊັດເຈນກວ່າໂດຍການທົດລອງເທົ່ານັ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານອິນຊູລິນ, ລະດັບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຮໍໂມນບໍ່ເກີນ 1 U / kg ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເກີດຂື້ນເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງ.

ກົດລະບຽບພື້ນຖານໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ:

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ປະລິມານຂອງຮໍໂມນບໍ່ຄວນຈະສູງກ່ວາ 0.5 U / kg.
ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີຂຶ້ນໄປ, ອັດຕາການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງດຽວແມ່ນ 0,6 U / kg.
ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ປະກອບດ້ວຍພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ແລະມີຕົວຊີ້ວັດທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປະລິມານຮໍໂມນແມ່ນ 0,7 U / kg.
ໃນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນ 0,8 U / kg.
ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຢູ່ກັບ ketoacidosis, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງມີຮໍໂມນປະມານ 0.9 U / kg.
ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງໃນໄຕມາດທີສາມຕ້ອງການ 1,0 U / kg.

ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນດຽວຄັ້ງ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນຈະຖືກຄູນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະແບ່ງອອກເປັນສອງ, ແລະຕົວຊີ້ວັດສຸດທ້າຍຄວນຈະເປັນຮູບກົມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢາ "NovoRapid" ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ. ນີ້ແມ່ນການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເລືອດເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຕົວເອງມີຮູບແບບການເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ຜິວ ໜັງ, ປະສາດ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຄວາມກັງວົນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງຈຸດສຸດຍອດ, ຄວາມອ່ອນເພຍໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຫຼຸດລົງ. ວິນຫົວ, ຄວາມອຶດຫິວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ເບິ່ງເຫັນ, ປວດຮາກ, ເຈັບຫົວ, ໂຣກຕາບອດຍັງເກີດຂື້ນ. Glycemia ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ການປັ່ນປ່ວນ, ກິດຈະກໍາສະຫມອງທີ່ພິການແລະເສຍຊີວິດ.

ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍຮູ້, ຜູ້ປ່ວຍລົມກັນກ່ຽວກັບອາການແພ້ຕ່າງໆເຊັ່ນວ່າໂຣກ urticaria, ຜື່ນຄັນ. ບາງທີອາດມີການລະເມີດຂອງກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້, ລັກສະນະຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກລົມຫາຍໃຈສັ້ນ. ຄົນເຈັບປະສົບກັບຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ, ອາການຄັນໃນບໍລິເວນສັກ, ສີແດງ, ແລະອາການໃຄ່ບວມຂອງຜິວ ໜັງ ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍຮູ້, ອາການຂອງ lipodystrophy ໄດ້ເກີດຂື້ນ. ຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ພ້ອມທັງການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ.

ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າການສະແດງອອກທັງ ໝົດ ແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະຖືກສັງເກດເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາແລະເກີດຈາກຜົນກະທົບຂອງຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຖ້າຮໍໂມນບໍ່ເຮັດວຽກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ສາມາດທົດແທນຢາ NovoRapid Flexpen ໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ. Analogues, ແນ່ນອນ, ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍທ່ານຫມໍ. ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນ:

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຮໍໂມນ

ຢາ NovoRapid ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ. ລາຄາຂອງໄສ້ຕອງຫ້າ Penfill ແມ່ນປະມານ 1800 ຮູເບີນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຮໍໂມນ FlexPen ແມ່ນ 2,000 ຮູເບີນ. ໜຶ່ງ ຊອງມີຖົງ Novulinpid Insulin 5 ໜ່ວຍ. ລາຄາຂຶ້ນຢູ່ກັບເຄືອຂ່າຍການແຈກຢາຍອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ.

NovoRapid Flexpen ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ (ໂປຣຕີນອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ຂອງຕ່ອງໂສ້ B ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic). ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin aspart ປະກອບດ້ວຍການປັບປຸງການດູດຊືມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບຜູ້ຮັບຂອງກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນ, ພ້ອມທັງການຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucose ອອກຈາກຕັບ.
ຜົນຂອງຢາ NovoRapid Flexpen ເກີດຂື້ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນລະລາຍໃນມະນຸດ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຕໍ່າລົງໃນລະຫວ່າງ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ NovoRapid Flexpen ແມ່ນສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະເກີດຂື້ນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາໃນລະຫວ່າງ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ - 3-5 ຊົ່ວໂມງ.
ຜູ້ໃຫຍ່ ຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ NovoRapid Flexpen, ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນແມ່ນຕໍ່າກວ່າການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ.
ຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. ການສຶກສາແບບສອງຢ່າງແບບບັງເອີນຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ 19 ຊະນິດ II ໃນອາຍຸ 65-83 ປີ (ໝາຍ ເຖິງອາຍຸ 70 ປີ) ທຽບໃສ່ຮ້ານຂາຍຢາແລະ pharmacokinetics ຂອງ insulin aspart ແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນຄ່າຂອງຕົວ ກຳ ນົດການ pharmacodynamic (ອັດຕາການລະລາຍນ້ ຳ ຕານສູງສຸດ - GIRmax ແລະ AUC - ອັດຕາການລະລາຍຂອງມັນ ສຳ ລັບ 120 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນ - AUC GIR 0–120 ນາທີ) ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄືກັນກັບໃນບຸກຄົນແລະຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ພະຍາດເບົາຫວານຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ໃນເດັກທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoRapid Flexpen, ປະສິດທິຜົນຂອງການຕິດຕາມໄລຍະຍາວຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຄືກັນກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການແພດຂອງເດັກອາຍຸ 2-6 ປີ, ປະສິດທິຜົນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບການບໍລິຫານທາດອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະ aspart aspartum ຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ແລະ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນເດັກອາຍຸ 6-12 ປີແລະໄວລຸ້ນ 13-17. ອາຍຸປີ. ຂໍ້ມູນດ້ານຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຄືກັນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອໃຊ້ insulin aspart, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຕ່ ຳ ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຖີ່ຂອງກໍລະນີຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງວັນ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ.
ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ ດຳ ເນີນໃນ 322 ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກປຽບທຽບ. 157 ຄົນ ໄດ້ຮັບ insulin aspart, 165 ຄົນ. - ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອິນຊູລິນໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ລູກໃນທ້ອງ, ຫຼືເດັກເກີດ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນແມ່ຍິງຖືພາ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີ 14 ຄົນ. ໄດ້ຮັບ insulin aspart, 13 ຄົນ. - ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ, ລະດັບຄວາມປອດໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ.
ໃນເວລາທີ່ການຄິດໄລ່ປະລິມານ (ໃນ moles), insulin aspart ແມ່ນ zquipotent ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
ແພດການຢາ ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ B-28 ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນກັບກົດ aspartic ໃນຢາ NovoRapid Flexpen ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງທາດ hexamers ທີ່ສັງເກດດ້ວຍການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, NovoRapid Flexpen ຈະຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຢ່າງໄວວາຈາກໄຂມັນ subcutaneous ເມື່ອທຽບກັບທາດ insulin ຂອງມະນຸດ. ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດແມ່ນຢູ່ໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສະເລ່ຍວ່າເມື່ອສັກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I 492 ± 256 pmol / l ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 30 - 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ NovoRapid Flexpen ໃນອັດຕາ 0,15 U / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ລະດັບຂອງອິນຊູລິນກັບຄືນສູ່ເດີມ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ insulin ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍ - 352 ± 240 pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ໃນເວລາຕໍ່ມາ - ໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 60 ນາທີ (50-90) ນາທີ.ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ NovoRapid Flexpen, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນເວລາທີ່ສາມາດບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ລົງ, ແລະຕົວປ່ຽນແປງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ.
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.
Pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ຂອງ NovoRapid
Flexpen ໄດ້ສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 2-6 ປີແລະ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I. Insulin aspart ໄດ້ຖືກດູດຊືມໄວໃນທັງກຸ່ມອາຍຸ, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ໄປຮອດ Cmax ໃນເລືອດກໍ່ຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບສູງສຸດແມ່ນ
ແຕກຕ່າງກັນໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນ
ການເລືອກຢາແຕ່ລະຄັ້ງຂອງຢາ NovoRapid Flexpen.
ຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ມີອາຍຸ 65-83 ປີ (ອາຍຸສະເລ່ຍ - 70 ປີ)
ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນຄ່າຂອງ pharmacokinetics
ລະຫວ່າງ insulin, aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄືກັນກັບໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ. ຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸມີອັດຕາການດູດຊືມຕ່ ຳ ກວ່າ, ເຊິ່ງສະແດງໂດຍເວລາທີ່ຍາວກວ່າທີ່ຈະເຂົ້າເຖິງອິນຊູລິນ Cmax - 82 ນາທີດ້ວຍລະດັບ interquartile ຂອງ 60-120 min, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າ Cmax ຂອງມັນແມ່ນຄືກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີ, ແລະຕ່ ຳ ກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ.
ໃນ 24 ຄົນທີ່ມີສະພາບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແຕກຕ່າງກັນ (ຈາກປົກກະຕິເຖິງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດຕັບຮຸນແຮງ), ແພດການຢາຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານດຽວຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ອັດຕາການດູດຊືມໄດ້ຫຼຸດລົງແລະມີຕົວປ່ຽນແປງຫລາຍຂື້ນ, ຕາມການສະແດງໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ຈະໄປຮອດ Cmax ເຖິງ 85 min (ໃນຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິ, ເວລານີ້ແມ່ນ 50 ນາທີ). ຄຸນຄ່າຂອງ AUC, Cmax ແລະ CL / F ໃນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼຸດລົງແມ່ນຄືກັນກັບຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິ.
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ໃນ 18 ບຸກຄົນທີ່ມີສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຈາກປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ), the pharmacokinetics ຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານດຽວຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການເກັບກູ້ creatinine, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຄຸນຄ່າຂອງ AUC, Cmax ແລະ CL / F ຂອງ insulin aspart. ປະລິມານຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງແມ່ນ ຈຳ ກັດ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ hemodialysis ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດກາ.

ການໃຊ້ຢາ Novorapid flekspen

ປະລິມານ ປະລິມານຢາຂອງ NovoRapid Flexpen ແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄຸນລັກສະນະແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, NovoRapid Flexpen ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງ insulin ແມ່ນ 0.5-1.0 U / kg / ມື້. ເມື່ອຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານແມ່ນ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນພໍໃຈກັບ NovoRapid Flexpen, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງຫລືຍາວ.
ວິທີການໃຊ້ຢາ NovoRapid Flexpen ມີຄຸນລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດເມື່ອທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid Flexpen ໂດຍປົກກະຕິຄວນຈະຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ພາຍຫຼັງອາຫານ.
NovoRapid ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກຂາ, ໃນກ້າມ deltoid ຂອງບ່າຫລືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍການສີດ sc ໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເລີ່ມແຕ່ 10-20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.ເຊັ່ນດຽວກັບ insulins ທັງ ໝົດ, ການບໍລິຫານ sc ກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍກ່ອນຈະໃຫ້ການດູດຊືມໄວກ່ວາໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານໄປບ່ອນອື່ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການກະ ທຳ ຂອງ NovoRapid Flexpen, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ, ແມ່ນຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid Flexpen ສາມາດປະຕິບັດ iv, ການສັກຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.
NovoRapid ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບໍລິຫານ sc ຕໍ່ເນື່ອງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຈັກສູບນ້ໍາຕົ້ມທີ່ເຫມາະສົມ. ການບໍລິຫານ sc ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນ ກຳ ແພງ ໜ້າ ທ້ອງ, ບ່ອນສັກຢາຄວນມີການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ. ໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເຄື່ອງປັ່ນ້ໍາຕົ້ມ, NovoRapid ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ປ້ ຳ ນ້ ຳ ຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບເຫຼົ່ານີ້ແລະ ນຳ ໃຊ້ຖັງແລະທໍ່ທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະແຄນ) ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoRapid ໃນລະບົບສູບນ້ ຳ ຄວນມີອິນຊູລິນໃນກໍລະນີທີ່ລົ້ມເຫຼວ.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ແທນທີ່ຈະເປັນທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ເດັກນ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ NovoRapid FlexPen ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຂອງ insulin, ຕົວຢ່າງ, ກ່ອນອາຫານ.
NovoRapid Flexpen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມສັ້ນNovoFine®. ການຫຸ້ມຫໍ່ດ້ວຍເຂັມNovoFine®ແມ່ນຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ S. Flexpen ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນເຂົ້າເຄື່ອງໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີຢູ່ໃນຊຸດ. NovoRapid Flexpen ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນ, ມັນບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄືນໄດ້.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoRapid Flexpen
NovoRapid ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການສີດ subcutaneous ຫຼືການສີດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍໃຊ້ປັusionມ້ໍາຕົ້ມ. NovoRapid ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດ ໝໍ.
ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ຕົ້ມ
ສຳ ລັບປ້ ຳ ນ້ ຳ ຕົ້ມ, ທໍ່ແມ່ນໃຊ້ທີ່ດ້ານໃນຂອງມັນເຮັດຈາກໂພລີເອທິລີນຫຼືໂພລີນິນ. ອິນຊູລິນບາງສ່ວນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກດູດຊຶມຢູ່ດ້ານໃນຂອງຖັງນໍ້າຕົ້ມ.
ໃຊ້ ສຳ ລັບiv ການແນະ ນຳ
ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີ NovoRapid 100 IU / ml ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin aspart ຂອງ 0.05 ເຖິງ 1.0 IU / ml ໃນການແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມປະກອບດ້ວຍ sodium chloride 0.9%, dextrose 5 ຫຼື 10% ແລະ 40 mmol / l chloride ໂພແທດຊຽມ, ແມ່ນຢູ່ໃນພາຊະນະທີ່ບັນຈຸທາດໂພລີໂພຼລິດລີນ, ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoRapid
Flexpen ສຳ ລັບຄົນເຈັບ
ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ NovoRapid Flexpen
ກວດເບິ່ງປ້າຍຊື່ປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ ນຳ ໃຊ້
ອິນຊູລິນ ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບສັກແຕ່ລະຄັ້ງ
ຫຼີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອ
ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe: ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe FlexPen ໄດ້ຖືກລຸດລົງ, ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືພິການ, ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ມັນອາດຈະເປັນ
ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າຫາກວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ. ຖ້າວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນເບິ່ງຄືບໍ່ໂປ່ງໃສຫລື
ບໍ່ມີສີ.
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງຂອງແຊກຊຶມເຂົ້າ, ທ່ານຄວນຈະຢູ່ສະ ເໝີ
ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະແນະ ນຳ ແມ່ນ
ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ກົ້ນ, ກົ້ນ
ຫຼືບ່າ. ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໄວກວ່າເມື່ອປະຕິບັດ
ເຂົາກັບແອວໄດ້.
ວິທີການຈັດການການກະກຽມອິນຊູລິນນີ້: insulin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຫຼື ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Novorapid flekspen

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ hypertcemia ແລະ ketoacidosis, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຕົວຢ່າງເນື່ອງຈາກການເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງ, ອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກເຂົາ - ການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ.
ຜົນສະທ້ອນຂອງເພສັດວິທະຍາຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມໄວສູງແມ່ນການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນໄວເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.
NovoRapid Flexpen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນຄວນຈະຖືກພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ມັກຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ.
ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດ ໃໝ່ ຫຼືປະເພດອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຊະນິດ, ຊະນິດ, ປະເພດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດຂອງມັນ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ NovoRapid Flexpen ອາດຈະຕ້ອງເພີ່ມ ຈຳ ນວນການສັກຢາຫລືປ່ຽນປະລິມານເມື່ອທຽບກັບຢາອິນຊູລິນປົກກະຕິ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.
ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງ.
NovoRapid Flexpen ມີ metacresol, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໄດ້.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation
Novorapid (insulin aspart) ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ. ອີງຕາມ 2 ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ (157 ແລະ 14 ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart, ຕາມ ລຳ ດັບ), ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ insulin ທີ່ເກີດຂື້ນກັບແມ່ຍິງຖືພາຫຼືລູກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ການຕິດຕາມແລະກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງຄວນປະຕິບັດໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ຫລືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II) ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງທີ່ວາງແຜນການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມ. ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍ Novorapid ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.
ການຮັກສາແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ໄດ້ສ້າງຄວາມສ່ຽງໃຫ້ແກ່ລູກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ Novorapid.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ. ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກເບົາຫວານ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ມາ
ຄວາມ ສຳ ຄັນພິເສດ (ເຊັ່ນ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫລືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດງານ).
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອເລືອດກ່ອນທີ່ຈະຂັບລົດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືຂາດອາການ - ການປະກາດລ່ວງ ໜ້າ ຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືໂຣກເອດສ໌ໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຄວນຖືກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ Novorapid flekspen

ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.
ຢາທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, octreotide, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ ad-adrenergic, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, salicylates, ເຫຼົ້າ, anabolic steroids, sulfonamides.
ຢາທີ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thiazides, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, danazol. ers-adrenergic blockers ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ການເພີ່ມຢາບາງຊະນິດໃສ່ອິນຊູລິນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງມັນ, ຕົວຢ່າງ, ຢາທີ່ມີທາດ thiols ຫຼື sulfites.

ການໃຊ້ເກີນຢາ Novorapid flekspen, ອາການແລະການຮັກສາ

ເຖິງແມ່ນວ່າ ຄຳ ນິຍາມສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຂອງການກິນເກີນ ກຳ ນົດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະມີການພັດທະນາພາຍຫຼັງການ ນຳ ໃຊ້.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ, ຄວນກິນອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືເຂົ້າ ໜົມ ຫວານຢູ່ ນຳ ພວກເຂົາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະພາບບໍ່ມີສະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ glucagon (0.5-1 ມກ), ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສາທາລະນະສຸກສາມາດບໍລິຫານນ້ ຳ ຕານໃຫ້ຄົນເຈັບ. Glucose ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ iv ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງ glucagon ປະມານ 10-15 ນາທີ. ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບຟື້ນສະຕິສະຕິ, ລາວຄວນກິນຄາໂບໄຮເດຣດພາຍໃນເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Novorapid flekspen

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2,5 ປີ. ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວ ກັບ NovoRapid Flexpen ບໍ່ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ປາກກາ syringe, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼື ນຳ ໃຊ້ກັບທ່ານເພື່ອເປັນເຄື່ອງອາໄຫຼ່, ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ 4 ອາທິດ (ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C). ປາກກາ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ ດ້ວຍຢາ NovoRapid Flexpen ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C (ຫ່າງຈາກຕູ້ແຊ່ແຂງ). ຢ່າແຊ່ແຂງ. ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກຜົນກະທົບຂອງແສງສະຫວ່າງ, ໃຫ້ເອົາປາກກາ syringe ໃສ່ຝາປິດ.

ລາຍຊື່ຮ້ານຂາຍຢາບ່ອນທີ່ທ່ານສາມາດຊື້ Novorapid flekspen:

CNF (ຢາແມ່ນລວມຢູ່ໃນຮູບແບບຢາແຫ່ງຊາດກາຊັກສະຖານ)

ALO (ລວມຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາປິ່ນປົວຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ)

ED (ລວມຢູ່ໃນບັນຊີຢາໃນຂອບຂອງປະລິມານການຮັບປະກັນຂອງຜະລິດຕະພັນການແພດທີ່ຕ້ອງຊື້ຈາກຜູ້ ຈຳ ໜ່າຍ ສະຫະກອນ)

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk A / S

ການຈັດປະເພດການວິພາກ - ການ ບຳ ບັດດ້ວຍສານເຄມີ: Insulin aspart

ເລກທະບຽນ: ສະບັບເລກທີ RK-LS-5№021556

ວັນລົງທະບຽນ: 04.08.2015 - 04.08.2020

ຜົນຂ້າງຄຽງ NovoRapid Penfill

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບໃນການລະລາຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ການມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຜິວ ໜັງ ທີ່ມີປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫລືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ການສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ວິນຫົວ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ເຈັບຫົວ , ປວດຮາກ, tachycardia). ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ເປັນການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງສະ ໝອງ ແລະການຕາຍ. ການເກີດຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ວ່າ: ຄວາມບໍ່ສົມບູນແບບ (> 1/1000, 1/10000,

ຄຸນລັກສະນະຂອງ NovoRapida

NovoRapid ຖືກຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນໂດຍ ທຳ ມະຊາດ, ແຕ່ມັນມີປະສິດທິພາບຫຼາຍໃນແງ່ຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນ insulin aspart, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໃນລະດັບ hypoglycemic ສັ້ນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຈຸລັງເພີ່ມຂື້ນ, ແລະການສ້າງຂອງມັນໃນຕັບຊ້າລົງ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຫຼັງຈາກຫຼຸດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຂະບວນການຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

ການແກ້ໄຂ NovoRapid ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ subcutaneously ຫຼື intravenously.ແຕ່ວ່າການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ NovoRapid ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະສົ່ງຜົນກະທົບຂອງມັນໄດ້ໄວກ່ວາເມື່ອທຽບກັບລະລາຍອິນຊູລິນ. ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດບໍ່ດົນເທົ່າກັບໄລຍະຂອງການລະລາຍອິນຊູລິນ.

NovoRapid ຖືກກະຕຸ້ນເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກການສີດ - ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີ, ປະສິດທິຜົນຫຼາຍກວ່າເກົ່າແມ່ນສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໄລຍະເວລາຈະເປັນ 4-5 ຊົ່ວໂມງ.

ຄົນເຈັບໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທາງການແພດນີ້ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ທີ່ວ່າການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນຕອນກາງຄືນຈະພັດທະນາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານບໍ່ຄວນກັງວົນວ່າຢາ NovoRapid Insulin ຈະກາຍເປັນສິ່ງເສບຕິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ທ່ານສາມາດຍົກເລີກຫຼືປ່ຽນແປງຢາໄດ້ຕະຫຼອດເວລາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ NovoRapida

ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

NovoRapid ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

Insulin NovoRapid ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຕະຫຼອດການຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ບາງຄັ້ງ, ດ້ວຍການສັກຢາ NovoRapid, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈະປາກົດ:

ໃນສະຖານະການທີ່ກິນໃນຮ່າງກາຍຈະມີປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວ:

ສະຫຼົບ
ການຊືມເສົ້າ,
ຜິວຂາວກະຈ່າງໃສ.

ການຜະລິດ NovoRapida

ບໍລິສັດຜະລິດ NovoRapida - Novo Nordisk, ປະເທດ - ເດນມາກ. ຊື່ສາກົນແມ່ນອິນຊູລິນ.

NovoRapid ມີສອງຮູບແບບ:

ໄສ້ຕອງປ່ຽນແທນໄດ້ Penfill.

ຢາຕົວມັນເອງແມ່ນຄືກັນກັບຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ - ທາດແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ, 100 ມລຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ຢູ່ໃນ 1 ມລ. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະດຸມແລະໄສ້ຕອງ 3 ມລຂອງອິນຊູລິນ.

ການຜະລິດຂອງ NovoRapid Insulin ແມ່ນປະຕິບັດຕາມເຕັກໂນໂລຢີພິເສດໂດຍອີງໃສ່ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae, ກົດອະມິໂນຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຂອງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ receptor ໄດ້ຮັບ, ມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດປະສົມສານເຄມີຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ (glycogen synthetase, hexokinases, pyruvate).

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຊະນິດຂອງ NovoRapid FlexPen ແລະ NovoRapid Penfill ແມ່ນສະເພາະໃນຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ: ປະເພດ ທຳ ອິດແມ່ນປາກກາ syringe, ປະເພດທີສອງແມ່ນໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້. ແຕ່ວ່າຢາຊະນິດດຽວກັນນັ້ນກໍ່ຖອກລົງຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນມີໂອກາດທີ່ຈະເລືອກເອົາ insulin ຊະນິດໃດທີ່ສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບລາວທີ່ຈະໃຊ້.

ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ສາມາດຫາຊື້ໄດ້ໃນຮ້ານຂາຍຍ່ອຍຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ການປຽບທຽບຂອງ NovoRapida

ຖ້າ NovoRapid ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບພະຍາດເບົາຫວານຍ້ອນເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້: Apidra, Gensulin N, Humalog, Novomiks, Rizodeg. ລາຄາຂອງພວກມັນແມ່ນເທົ່າກັນ.

ຄົນເຈັບມັກຈະຖາມ ຄຳ ຖາມຂອງແພດ ໝໍ ວ່າ: "ອັນໃດທີ່ດີກວ່າ - Humalog ຫຼື NovoRapid?". ແຕ່ມັນບໍ່ສາມາດຕອບສະ ໜອງ ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງໄດ້, ເພາະວ່າທາດອິນຊູລິນຕ່າງກັນມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການແພ້ຈະປະກົດວ່າເປັນການປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກຊຸດ ໜຶ່ງ.

ການພິຈາລະນາໂດຍການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບ, NovoRapid ແມ່ນໄວກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານສັ້ນໆ. ແລະຍັງມີປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ກັບຢາ NovoRapid Insulin - ແມ່ຍິງສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາຖືພາແລະການດູດນົມ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄຳ ຖາມທີ່ເກີດຂື້ນ: "ແມ່ນຫຍັງທີ່ດີກວ່າ - Apidra ຫຼື NovoRapid?". ແນ່ນອນ, ທຸກຄົນເລືອກທີ່ສະດວກກວ່າ. Apidra ຍັງເປັນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, ມັນເລີ່ມປະຕິບັດ 4-5 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ແຕ່ວ່າມັນຕ້ອງໄດ້ຖືກສັກຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກກິນ, ເຊິ່ງມັນບໍ່ສະດວກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

ຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ AKTRAPID NM PENFILL
ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ AKTRAPID NM PENFILL
ຕົວຊີ້ບອກ AKTRAPID NM PENFILL
ສະພາບການເກັບຮັກສາຂອງຢາ AKTRAPID NM PENFILL
ຊີວິດຂອງ Shelf ຂອງຢາ ACTRAPID NM PENFILL

ລະຫັດ ATX: ເສັ້ນເລືອດແດງ Alimentary ແລະ metabolism (A)> ການກະກຽມ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ (A10)> Insulins ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ (A10A)> Insulins ແລະການປຽບທຽບສັ້ນໆຂອງພວກມັນ (A10AB)> Insulin (ມະນຸດ) (A10AB01)

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ: chloride ສັງກະສີ, glycerol, metacresol, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide sodium (ເພື່ອຮັກສາ pH), ນ້ ຳ d / i.

* 1 IU ເທົ່າກັບ35μgຂອງລະດັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ໄສ້ຕອງ 3 ມລ - ແກ້ວ (5) - ກະດານຫິ້ວ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ ACTRAPID NM PENFILL ສ້າງຂື້ນໃນປີ 2012 ບົນພື້ນຖານ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ລົງໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກສາທາລະນະລັດເບລາຣູດ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຫ້ແກ່ SC ແລະ / ໃນການແນະ ນຳ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ລົງ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. Actrapid ® NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.

Actrapid ® NM ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ບໍລິເວນ gluteal ຫຼືກ້າມຊີ້ນ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ຂະຫຍາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາສາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. Actrapid-NM ຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍແພດຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຢາ Actrapid ® NM Penfill ®ຈາກໄສ້ຕອງແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພຽງແຕ່ເປັນຂໍ້ຍົກເວັ້ນໃນການບໍ່ມີຂວດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນເອົາຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາກາດຫລືລະລາຍໂດຍໃຊ້ລະບົບການລະລາຍ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນ.

Actrapid ® NM Penfill designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູລິນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການບໍລິຫານຢາຄວນຖືກປະຕິບັດ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ

NovoRapid Insulin ໃນບາງກໍລະນີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍ, ມັນສາມາດເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ, ອາການຂອງມັນ:

pallor ຂອງຜິວຫນັງ,
ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ
ແຂນສັ່ນ,
ຄວາມກັງວົນທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນ
ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ
tachycardia
ອາການປວດຮາກ.

ການສະແດງອື່ນໆຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເສັ້ນເລືອດ ດຳ ຈະເປັນການບິດເບືອນປະຖົມນິເທດ, ຄວາມສົນໃຈຫຼຸດລົງ, ບັນຫາສາຍຕາແລະຄວາມອຶດຫິວ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກ, ສູນເສຍສະຕິ, ເປັນໂຣກສະ ໝອງ ຮ້າຍແຮງ, ເສຍຊີວິດ.

ອາການແພ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກ urticaria, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລົບກວນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ໂຣກ angioedema, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ແລະ tachycardia ແມ່ນຫາຍາກ. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນຄວນຖືກເອີ້ນວ່າບໍ່ສະບາຍໃນເຂດສີດ:

ອາການຂອງພະຍາດ lipodystrophy, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບກະເທືອນບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ.ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າການສະແດງດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະຊົ່ວຄາວໃນລັກສະນະ, ສະແດງອອກໃນຄົນເຈັບທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ, ເຊິ່ງເກີດຈາກການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ແພດການຢາ

Insulin aspart - ຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນການສະແດງສັ້ນໆຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມບູນໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae) .

ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin aspart ແມ່ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

Insulin aspart ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນແລະໃນເວລາດຽວກັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໄລຍະເວລາຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຮູບທີ 1. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜຶ່ງ ດຽວກ່ອນສັກເຂົ້າສູ່ອາຫານ (ເສັ້ນແຂງ) ຫຼືທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນການສັກ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ (ເສັ້ນລ້ອນ) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

Insulin aspart ແມ່ນສານລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ເປັນສານລະລາຍທີ່ມີສ່ວນປະກອບໃນສານໂມ້.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ

ການໃຊ້ insulin aspart ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ການສຶກສາທາງຄລີນິກໂດຍໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະອາຫານຫຼັງຈາກກິນອາຫານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເດັກນ້ອຍ (ຜູ້ປ່ວຍ 20 ອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີ, 4 ໃນນັ້ນມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 4 ປີໃນລະຫວ່າງ 12 ອາທິດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາ pharmacokinetics / pharmacodynamically (ການສຶກສາຂອງ FC / PD) ໂດຍໃຊ້ຂະ ໜາດ ດຽວແມ່ນໄດ້ ດຳ ເນີນໃນເດັກນ້ອຍ (ເດັກອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ insulin aspart, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນການກະຕຸ້ນຂອງ insulin ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin detemir ຫຼື insulin degludec ເປັນ insulin basal, ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນສອງການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມແບບສຸ່ມທີ່ມີອາຍຸເຖິງ 12 ເດືອນໃນໄວລຸ້ນແລະເດັກອາຍຸ 1 ປີຫາ 18 ປີ (n = 712). ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບເດັກນ້ອຍ 167 ຄົນອາຍຸ 1 ຫາ 5 ປີ, 260 ຄົນ - ອາຍຸ 6 ຫາ 11 ປີ, ແລະ 28 - ອາຍຸ 12 ຫາ 17 ປີ. ການປັບປຸງແລະປະຫວັດຄວາມປອດໄພຂອງ HbA 1c ແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໃນທຸກກຸ່ມອາຍຸ.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ (ເບິ່ງຮູບ 1).

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາເປີດຍາວສອງຄັ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ຄົນເຈັບ 1070 ແລະ 884, ຕາມ ລຳ ດັບ), insulin aspart ໄດ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບ Hc glycated Hb ຫຼຸດລົງ 0.12% (95% CI: 0.03, 0.22) ແລະ 0. 15 ເປີເຊັນ (95% CI: 0.05, 0.26) ທຽບກັບທາດອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ, ຄວາມແຕກຕ່າງມີຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດ.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກະເພາະກັບ insulin aspart ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກາງເວັນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການສຶກສາແບບແປກໆ, ສອງຂ້າງ, ການສຶກສາດ້ານຕັດຮູບຂອງ FC / PD ຂອງ insulin aspart ແລະການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຄົນເຈັບ 19 ຄົນອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 70 ປີ) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄຸນສົມບັດທາງການແພດ (GIR max, AUC GIR, 0-120 ນາທີ) ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການສົມທຽບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ແມ່ຍິງຖືພາ 322 ໄດ້ກວດ, 157 ໄດ້ຮັບ insulin aspart, 165 insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ aspart aspart ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບ fetus / ເດັກເກີດ ໃໝ່.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍເພີ່ມເຕີມໃນແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການໄດ້ຮັບ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ (insulin aspart ໄດ້ຮັບແມ່ຍິງ 14 ຄົນ, ທາດ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ - 13), ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປຽບທຽບຂອງໂປແກຼມຄວາມປອດໄພພ້ອມກັບການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ຫຼັງຈາກກິນໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ insulin aspart.

ການຖືພາແລະ lactation

NovoRapid ® Flexpen can (Insulin aspart) ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາຖືພາ. ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມແບບສຸ່ມສອງຄັ້ງ (322 + 27 ທີ່ກວດສອບແມ່ຍິງຖືພາ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (ເບິ່ງ Pharmacodynamics).

ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຕິດຕາມກວດກາແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ປະເພດ 1, ຊະນິດ 2 ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ) ຕະຫຼອດການຖືພາແລະໃນໄລຍະຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນແນະ ນຳ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, NovoRapid ® FlexPen ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ເພາະວ່າ ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃຫ້ແກ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoRapid-FlexPen ®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງ insulin.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ລາຍງານໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ອັດຕາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາຂອງຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງ ລາຍລະອຽດຂອງການຕອບໂຕ້ທາງລົບຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ ).

ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍ້ອນກັບ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາໂດຍສອດຄ່ອງກັບ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະ. ການເກີດຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100, ຄວາມແປກ ໃໝ່ ທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແນະ ນຳ ໃຫ້ ຕິດຕາມກວດກາພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ! ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະມື້.

NovoRapid ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດປົກກະຕິ, ຍ້ອນວ່າມັນເລີ່ມປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, ແລະຄົນເຈັບສາມາດເລີ່ມກິນອາຫານໄດ້ ທັນທີຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຂອງມັນ . ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulins ແບບດັ້ງເດີມ, NovoRapid ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນພະຍາດເບົາຫວານ glucose ມີສະຖຽນລະພາບຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ແລະ ຈຳ ນວນແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງເຄື່ອງດື່ມໃນຕອນກາງຄືນຈະຫຼຸດລົງ. ຈຸດແຂງລວມມີຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງຢາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດຫລຸດປະລິມານຢາໄດ້.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຂອງເກືອບ 80% ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະການຜ່າຕັດທັງ ໝົດ. 7 ໃນ 10 ຄົນເສັຍຊີວິດຍ້ອນການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຫລືສະ ໝອງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫດຜົນ ສຳ ລັບຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນຄືກັນ - ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.

ນ້ ຳ ຕານສາມາດແລະຄວນຖືກລົ້ມລົງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕົນເອງໄດ້, ແຕ່ມັນພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການສືບສວນ, ແລະບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃນການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ Ji Dao Diabetes Adhesive.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ຕາມວິທີການມາດຕະຖານ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ໃນກຸ່ມ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ) ແມ່ນ:

ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານ - 95%
ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ - 90%
ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນມື້, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ - 97%

ຜູ້ຜະລິດ Ji Dao ບໍ່ແມ່ນອົງການການຄ້າແລະໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກລັດ. ສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ຜູ້ຢູ່ອາໄສທຸກຄົນມີໂອກາດໄດ້ຮັບຢາໃນສ່ວນຫຼຸດ 50%.

NovoRapid ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານທຸກຊະນິດ, ຖ້າມີການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ຢານີ້ຖືກອະນຸຍາດໃນເດັກນ້ອຍ (ຕັ້ງແຕ່ 2 ປີ) ແລະເຖົ້າແກ່, ແມ່ຍິງຖືພາ. ມັນສາມາດຖືກ pricked ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ pens syringe ແລະ. ສໍາລັບການປິ່ນປົວສະພາບ hyperglycemic ສ້ວຍແຫຼມ, ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານກ່ຽວກັບຢາ NovoRapid Insulin ຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ມີຢູ່ 2 ຮູບແບບ:

NovoRapid Penfill - ໄສ້ຕອງ 3 ມລ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນເຂັມສັກຢາ, ໃນຊຸດ 5 ປ່ຽງ.
NovoRapid Flekspen - ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ພ້ອມດ້ວຍ aspart 3 ml, 5 ສ່ວນໃນປ່ອງ. ປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ - 1 ໜ່ວຍ.

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ອິນຊູລິນ Penfill ແລະ Flekspen ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນສ່ວນປະກອບແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. Penfill ແມ່ນສະດວກຕໍ່ກັບການ ນຳ ໃຊ້ຖ້າຕ້ອງການຢາ ໜ້ອຍ.

ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ. ມັນຈະພັດທະນາໃນເວລາທີ່ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກສັກເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ. ອາການແພ້ (0.1-1% ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ) ອາການແພ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ທັງຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະໂດຍທົ່ວໄປ. ອາການ: ບວມ, ຜື່ນແດງ, ຄັນ, ບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ແດງ. ໃນ 0.01% ຂອງກໍລະນີ, ອາການແພ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຊົ່ວຄາວໃນໄລຍະທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ອາການຂອງໂຣກ neuropathy, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ແລະການໃຄ່ບວມອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຜົນຂ້າງຄຽງເຫລົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປເອງໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາ.

ແພດການຢາ	ການກະ ທຳ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ NovoRapid, ຄືກັບອິນຊູລິນອື່ນໆແມ່ນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ພາຍໃນ, ກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ເພີ່ມຮ້ານ glycogen ໃນກ້າມແລະຕັບ, ແລະກະຕຸ້ນການສັງເຄາະໄຂມັນແລະໂປຣຕີນ.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ຕົວຊີ້ບອກ	ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະເພດ 2, ຖ້າຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ປະເພດ 2 ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສະພາບການທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນຊົ່ວຄາວ, ຕົວຢ່າງ, ketoacidotic ເສຍສະຕິ, 3 ແລະ 5 ປະເພດ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ການເລືອກແບບດັ້ງເດີມ	ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນທາດແປ້ງຂອງອາຫານ. ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຮຸນແຮງ, ຄວາມກົດດັນ, ພະຍາດທີ່ມີໄຂ້.
ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດ	ຢາບາງຊະນິດອາດຈະເພີ່ມຫຼືຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ຮໍໂມນ, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ.ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta ສາມາດບັນເທົາອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຮັບຮູ້. ການດື່ມເຫຼົ້າແມ່ນຖືກຫ້າມກັບ NovoRapid , ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຜົນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານ.
ກົດລະບຽບແລະເວລາເກັບຮັກສາ	ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ທາດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນເຊິ່ງສາມາດຮັກສາອຸນຫະພູມໄດ້ 2-8 ° C. ໄສ້ຕອງ - ພາຍໃນ 24 ເດືອນ, ກະດຸມ syringe - 30 ເດືອນ. ການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 4 ອາທິດ. Aspart ຖືກ ທຳ ລາຍໃນແດດໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າກວ່າ 2 ແລະສູງກວ່າ 35 ອົງສາ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ NovoRapid ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ສະພາບການເກັບຮັກສາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບອຸປະກອນເຮັດຄວາມເຢັນພິເສດ ສຳ ລັບການຂົນສົ່ງຂອງມັນ. Insulin ບໍ່ສາມາດຊື້ໄດ້ໂດຍການປະກາດ, ຍ້ອນວ່າຢາທີ່ເສຍຫາຍອາດຈະບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກສາຍຕາ.

ລາຄາ Insulin NovoRapid ໂດຍສະເລ່ຍ:

ໄສ້ຕອງ: 1690 ຮູເບີນ. ຕໍ່ຊອງ, 113 ຮູເບີນ. ຕໍ່ 1 ມລ.
ກະດຸມ syringe: 1750 ຮູເບີນ. ຕໍ່ຊຸດ, 117 ຮູເບີນ. ຕໍ່ 1 ມລ.

ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການຄຸ້ມຄອງ NovoRapid ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເມື່ອການກະ ທຳ ຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນແລະສິ້ນສຸດລົງ, ໃນກໍລະນີທີ່ອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ເຊິ່ງຢາຊະນິດໃດທີ່ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ລວມເຂົ້າກັນ.

Novorapid (Flekspen ແລະ Penfill) - ຢາເສບຕິດປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ

ກຸ່ມການຢາ

NovoRapid ຖືກຖືວ່າເປັນອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດ. ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການໃຊ້ Actrapid ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 10 ຫາ 20 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ. ເວລາແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະຄົນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະການສະ ໜອງ ເລືອດຂອງມັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ພວກເຂົາສັກ NovoRapid Insulin 10 ນາທີກ່ອນກິນເຂົ້າ . ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ເລັ່ງລັດ, ມັນຈະເອົານ້ ຳ ຕານທີ່ເຂົ້າມາອອກທັນທີ, ບໍ່ໃຫ້ມັນສະສົມໃນເລືອດ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, aspart ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ຍາວແລະກາງ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຈັກສູບອິນຊູລິນລາວຕ້ອງການຮໍໂມນເພດຊາຍສັ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ເວລາປະຕິບັດງານ

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍເກີນໄປຕໍ່ຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ທີ່ບ່ອນສັກຢາ, NovoRapid Insulin ຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງເທົ່ານັ້ນ, ແລະເຂັມຄວນຈະ ໃໝ່ ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ, ບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຄືກັນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄືນໄດ້ພາຍຫຼັງ 3 ວັນແລະຖ້າບໍ່ມີຮ່ອງຮອຍຂອງການສີດທີ່ເຫລືອຢູ່. ການດູດຊືມໄວທີ່ສຸດແມ່ນລັກສະນະຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ມັນແມ່ນຢູ່ໃນບໍລິເວນຮອບສາຍບືແລະເຄື່ອງມ້ວນທາງຂ້າງແລະຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກອິນຊູລິນສັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ວິທີການແນະ ນຳ ໃໝ່, pens syringe ຫຼືຈັກສູບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງພວກມັນເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເປັນລາຍລະອຽດ. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ມັນມັກຈະເປັນປະ ຈຳ ໃນການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ, ເຄື່ອງບໍລິໂພກທຸກຢ່າງຄວນຈະເປັນ ຖິ້ມຢ່າງເຂັ້ມງວດ . ການນໍາໃຊ້ຊ້ໍາຂອງພວກມັນແມ່ນ fraught ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ການກະ ທຳ ທີ່ ກຳ ນົດເອງ

ຖ້າປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຂອງ insulin ບໍ່ໄດ້ຜົນ, ແລະ hyperglycemia ເກີດຂື້ນ, ມັນສາມາດຖືກລົບລ້າງພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງ. ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ ສ່ວນຕໍ່ໄປຂອງອິນຊູລິນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສ້າງເຫດຜົນທີ່ເຮັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍຮີບເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 23 ເດືອນເມສາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ສິນຄ້າ ໝົດ ອາຍຸຫລືເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າຢາຖືກລືມໃນແດດ, ໜາວ, ຫຼືມັນຢູ່ໃນຄວາມຮ້ອນເປັນເວລາດົນນານໂດຍບໍ່ມີຖົງໃສ່ຄວາມຮ້ອນ, ຂວດດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກປ່ຽນແທນດ້ວຍໂຕ ໃໝ່ ຈາກຕູ້ເຢັນ. ການແກ້ໄຂທີ່ເສີຍຫາຍອາດຈະກາຍເປັນເມກ, ພ້ອມທັງດ້ານໃນ. ການສ້າງຕັ້ງເປັນໄປໄດ້ຂອງໄປເຊຍກັນຢູ່ດ້ານລຸ່ມແລະຝາ.
ການສັກຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ປະລິມານທີ່ຄິດໄລ່. ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ: ຍາວແທນທີ່ຈະສັ້ນ.
ຄວາມເສຍຫາຍຂອງປາກກາ syringe, ເຂັມທີ່ມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີ. ຄວາມສາມາດຮັກສາຂອງເຂັມໄດ້ຖືກຄວບຄຸມດ້ວຍການບີບຕົວຂອງການແກ້ໄຂຈາກ syringe. ປະສິດທິພາບຂອງປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດກວດສອບໄດ້, ສະນັ້ນມັນຖືກທົດແທນໃນຄວາມສົງໃສຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງການແຕກ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີອາຫານເສີມອິນຊູລິນສະ ເໝີ.
ການໃຊ້ຈັກປັmayມອາດຈະອຸດຕັນລະບົບການລະລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຕ້ອງຖືກປ່ຽນແທນກ່ອນ ກຳ ນົດເວລາ. ປັpumpມປົກກະຕິເຕືອນກ່ຽວກັບການແຕກແຍກອື່ນໆທີ່ມີສັນຍານສຽງຫລືຂໍ້ຄວາມຢູ່ ໜ້າ ຈໍ.

ການປະຕິບັດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ NovoRapid insulin ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ດ້ວຍການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ພຽງພໍ.

ປ່ຽນແທນ NovoRapida Levemir

NovoRapid ແລະ Levemir ແມ່ນຢາຂອງຜູ້ຜະລິດດຽວກັນກັບຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານ. ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ: Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນຍາວ, ມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດສູງເຖິງ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອສ້າງພາບລວງຕາຂອງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນພື້ນຖານ.

NovoRapid ແມ່ນທາດທີ່ຕ້ອງການເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີໃຜສາມາດທົດແທນໄດ້ກັບຄົນອື່ນ, ນີ້ຈະນໍາໄປສູ່ການເປັນ hyper- ແລະ, ຫຼັງຈາກສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ໄປສູ່ການລະລາຍເລືອດ.

ໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຮັກສາທີ່ສັບສົນ, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ, ທ່ານຕ້ອງການທັງຮໍໂມນຍາວແລະສັ້ນ. NovoRapid Insulin ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັນຢ່າງຊັດເຈນກັບ Levemir, ເພາະວ່າການພົວພັນຂອງພວກມັນໄດ້ຮັບການສຶກສາເປັນຢ່າງດີ.

ໃນປະຈຸບັນ, NovoRapid Insulin ແມ່ນຢາດຽວກັນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນປະເທດຣັດເຊຍທີ່ມີ aspart ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ໃນປີ 2017, Novo Nordisk ໄດ້ເປີດຕົວອິນຊູລິນ ໃໝ່, Fiasp, ໃນສະຫະລັດ, ການາດາແລະເອີຣົບ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ aspart, ມັນມີສ່ວນປະກອບອື່ນໆ, ດັ່ງນັ້ນການປະຕິບັດງານຂອງມັນໄດ້ກາຍເປັນໄວແລະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ. insulin ດັ່ງກ່າວຈະຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາຂອງນ້ ຳ ຕານສູງຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານທີ່ມີປະລິມານທາດແປ້ງໄວຫຼາຍ. ມັນຍັງສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານດ້ວຍຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ເພາະວ່າຮໍໂມນນີ້ສາມາດສັກໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກກິນ, ໂດຍນັບວ່າແມ່ນຫຍັງທີ່ກິນ. ມັນຍັງບໍ່ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ແຕ່ເມື່ອສັ່ງຊື້ຈາກປະເທດອື່ນ, ລາຄາກໍ່ສູງກ່ວາລາຄາ NovoRapid ປະມານ 8500 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບການຫຸ້ມຫໍ່.

ຕົວອະນາລັອກທີ່ມີຢູ່ຂອງ NovoRapid ແມ່ນ Insulins ຂອງ Humalog ແລະ Apidra. ຂໍ້ມູນການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນເກືອບຈະກົງກັນ, ເຖິງວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ່າງກັນ. ການປ່ຽນອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນການປຽບທຽບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ກັບຍີ່ຫໍ້ສະເພາະ, ເນື່ອງຈາກວ່າການທົດແທນຕ້ອງມີການເລືອກປະລິມານ ໃໝ່ ແລະແນ່ນອນຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນ glycemia.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຂະບວນການທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີພະຍາດທາງເດີນທາງ, ແລະຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຄວາມຕ້ອງການຢາເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ຮ່າງກາຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າຄົນເຈັບມີບັນຫາກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະພາຍໃນ.

ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນແລ້ວ, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະປ່ຽນແປງຫຼືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ. ທ່ານ ໝໍ ກວດສອບສະພາບຂອງຄົນເຈັບສະ ເໝີ ເມື່ອປ່ຽນເປັນຮໍໂມນຊະນິດອື່ນ. ເມື່ອມີການປ່ຽນແປງຢາ, ປະລິມານຢາຈະຖືກປັບຂື້ນ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາທີ່ຕ້ອງການແມ່ນເມື່ອກິນອາຫານອື່ນ, ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດລົງຫຼືເພີ່ມຂື້ນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງລາວ. Novorapid ແມ່ນສັກຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງແລະໄລຍະຍາວຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການກິນເກີນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຄວບຄຸມເພື່ອຊອກຫາວິທີທີ່ ເໝາະ ສົມໃນການຄວບຄຸມ glycemia.ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1.5 ຫາ 1 ໜ່ວຍ. ນ້ ຳ ໜັກ ໜຶ່ງ ກິໂລ. ການປ່ຽນແປງອາຫານຫລືວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ.

Novorapid ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນຈະຫຼຸດລົງ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດບໍລິຫານຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດຢູ່ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ກົກຂາ, ໃນກ້າມເນື້ອ deltoid. ສະຖານທີ່ສັກຢາຈະປ່ຽນແປງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy ພັດທະນາ.

ຢາແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ PPII, ຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ໃນສະຖານະການນີ້, ການສັກຢາແມ່ນເຮັດຢູ່ທາງຫນ້າຂອງທ້ອງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, Novorapid ແມ່ນສັກເຂົ້າເສັ້ນ, ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສົບການເຮັດການສັກຢາດັ່ງກ່າວ.

ຜົນກະທົບຂອງ insulin rDNA ໃນຮ່າງກາຍບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ. ຜົນຂ້າງຄຽງຕົ້ນຕໍແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງສະພາບນີ້ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບແຕກຕ່າງກັນ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ, ຄຸນນະພາບຂອງການຄວບຄຸມ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຢູ່ເຮືອນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ DiaLife . ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ:

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ
ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic
ກຳ ຈັດຄວາມອ້ວນ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານ
ປັບປຸງວິໄສທັດ
ເໝາະ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ.
ບໍ່ມີ contraindications

ຜູ້ຜະລິດໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ແລະໃບຢັ້ງຢືນຄຸນນະພາບທັງໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະປະເທດໃກ້ຄຽງ.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ການປ່ຽນແປງຂອງການສະທ້ອນເກີດຂື້ນ, ອາການເຈັບ, hyperemia, ການອັກເສບ, ແລະອາການຄັນເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ອາການດັ່ງກ່າວຫາຍໄປຕາມການເວລາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ການແກ້ໄຂໄວເກີນໄປຂອງ glycemia provokes ເສື່ອມສະພາບ.

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆ:

ພູມຕ້ານທານອ່ອນແອລົງ
ລະບົບປະສາດຖືກລົບກວນ,
ວິໄສທັດເສື່ອມໂຊມ
ໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ຈະເກີດຂື້ນກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເປັນການລະເມີດຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມີບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບການສະ ໜອງ ເລືອດ, ສະ ໝອງ ຖືກລົບກວນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຕາຍແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

Contraindications

ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນໃຫ້ insulin aspart ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Insulin NovoRapid ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາເດັນມາກ Novo Nordisk, ເຊິ່ງເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຢາແມ່ນບໍ່ຄືກັນ. ໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນອະນາໄມຂອງອິນຊູລິນ, ມັນເຮັດຊ້ ຳ ໃນໂຄງສ້າງຍົກເວັ້ນແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນເທົ່ານັ້ນ - ໜຶ່ງ ອາຊິດ amino ທີ່ປ່ຽນແທນ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ໂມເລກຸນ aspart ບໍ່ຕິດກັບການສ້າງທາດ hexamers, ຄືກັບອິນຊູລິນທົ່ວໄປ, ແຕ່ຢູ່ໃນສະພາບບໍ່ເສຍຄ່າ, ສະນັ້ນພວກເຂົາເລີ່ມເຮັດວຽກໄດ້ໄວເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ. ການທົດແທນດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໄດ້ຍ້ອນເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບທີ່ທັນສະ ໄໝ. ການປຽບທຽບຂອງ aspart ກັບ insulin ຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງການດັດແປງໂມເລກຸນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນຂອງການບໍລິຫານຢາ ໄດ້ເຂັ້ມແຂງແລະຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ .

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃນການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ Ji Dao Diabetes Adhesive.

ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານ - 95%
ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ - 90%
ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນມື້, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ - 97%

NovoRapid ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານທຸກຊະນິດ, ຖ້າມີການຂາດອິນຊູລິນຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ຢານີ້ຖືກອະນຸຍາດໃນເດັກນ້ອຍ (ຕັ້ງແຕ່ 2 ປີ) ແລະເຖົ້າແກ່, ແມ່ຍິງຖືພາ.ມັນສາມາດຖືກ pricked ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ pens syringe ແລະ. ສໍາລັບການປິ່ນປົວສະພາບ hyperglycemic ສ້ວຍແຫຼມ, ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ມີຢູ່ 2 ຮູບແບບ:

NovoRapid Penfill - ໄສ້ຕອງ 3 ມລ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນເຂັມສັກຢາ, ໃນຊຸດ 5 ປ່ຽງ.
NovoRapid Flekspen - ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ພ້ອມດ້ວຍ aspart 3 ml, 5 ສ່ວນໃນປ່ອງ. ປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ - 1 ໜ່ວຍ.

ແພດການຢາ	ການກະ ທຳ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ NovoRapid, ຄືກັບອິນຊູລິນອື່ນໆແມ່ນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ພາຍໃນ, ກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ເພີ່ມຮ້ານ glycogen ໃນກ້າມແລະຕັບ, ແລະກະຕຸ້ນການສັງເຄາະໄຂມັນແລະໂປຣຕີນ.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ຕົວຊີ້ບອກ	ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະເພດ 2, ຖ້າຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ປະເພດ 2 ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສະພາບການທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນຊົ່ວຄາວ, ຕົວຢ່າງ, ketoacidotic ເສຍສະຕິ, 3 ແລະ 5 ປະເພດ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ການເລືອກແບບດັ້ງເດີມ	ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນທາດແປ້ງຂອງອາຫານ. ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ຮຸນແຮງ, ຄວາມກົດດັນ, ພະຍາດທີ່ມີໄຂ້.
ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດ	ຢາບາງຊະນິດອາດຈະເພີ່ມຫຼືຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ຮໍໂມນ, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta ສາມາດບັນເທົາອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຮັບຮູ້. ການດື່ມເຫຼົ້າແມ່ນຖືກຫ້າມກັບ NovoRapid , ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຜົນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າໃນການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານ.
ກົດລະບຽບແລະເວລາເກັບຮັກສາ	ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ທາດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນເຊິ່ງສາມາດຮັກສາອຸນຫະພູມໄດ້ 2-8 ° C. ໄສ້ຕອງ - ພາຍໃນ 24 ເດືອນ, ກະດຸມ syringe - 30 ເດືອນ. ການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 4 ອາທິດ. Aspart ຖືກ ທຳ ລາຍໃນແດດໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າກວ່າ 2 ແລະສູງກວ່າ 35 ອົງສາ.

ລາຄາ Insulin NovoRapid ໂດຍສະເລ່ຍ:

ໄສ້ຕອງ: 1690 ຮູເບີນ. ຕໍ່ຊອງ, 113 ຮູເບີນ. ຕໍ່ 1 ມລ.
ກະດຸມ syringe: 1750 ຮູເບີນ. ຕໍ່ຊຸດ, 117 ຮູເບີນ. ຕໍ່ 1 ມລ.

Novorapid (Flekspen ແລະ Penfill) - ຢາເສບຕິດປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ