Humulin® NPH (ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 10 ml) ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ)

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ ກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ການອະນຸຍາດ Intramuscular ແມ່ນອະນຸຍາດ.

ປະລິມານຂອງ Humulin ® NPH ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງຢາ Humulin ® NPH ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ສຳ ລັບການກະກຽມ Humulin ® NPH ໃນຫຼອດ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ, ກະປHumອງ Humulin ® NPH ຄວນໄດ້ຮັບການມ້ວນຫຼາຍຄັ້ງລະຫວ່າງຝາມືຈົນກ່ວາອິນຊູລິນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວຫຼືນ້ ຳ ນົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າວ່າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມຫຼືສ່ວນສີຂາວແຂງໆຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຝາອັດ, ສ້າງຜົນກະທົບຂອງຮູບແບບທີ່ ໜາວ. ໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ສໍາລັບການກະກຽມ Humulin ® NPH ໃນໄສ້ຕອງ. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນ Humulin ® NPH ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 °ຍັງ 10 ເທື່ອຈົນກວ່າ insulin ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວຫຼືນົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ພາຍໃນລົດເຂັນແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ແມ່ນບານແກ້ວນ້ອຍໆທີ່ຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການປະສົມອິນຊູລິນ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງປະສົມ. ອຸປະກອນຂອງລົດເຂັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃສ່ໃນກະຕ່າຕົວມັນເອງ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບ Humulin ® NPH ໃນ QuickPen-Syringe Pen. ກ່ອນການສີດ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມ QuickPen-Syringe Pen.

ຄູ່ມື QuickPen Quick Syringe Pen

QuickPen-Syringe Pen ໃຊ້ງ່າຍ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (ປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນ) ບັນຈຸ 3 ມລ (300 PIECES) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີກິດຈະ ກຳ 100 IU / ml. ທ່ານສາມາດໃສ່ອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສັກ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າມີຫຼາຍ ໜ່ວຍ ງານຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ປະລິມານຢາສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ. QuickPen-Syringe Pen ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບເຂັມຜະລິດ Becton, Dickinson ແລະບໍລິສັດ (BD) ສຳ ລັບ pens syringe. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບປາກກາ syringe.

ໃນອະນາຄົດ, ຄວນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້.

1. ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາ asepsis ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

3. ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.

4. ເຊັດ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

5. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການກະກຽມແລະການ ນຳ ສະ ເໜີ ໂດຍ QuickPen Pen Syringe Pen

1. ດຶງຫົວຂອງເຂັມສັກຢາເພື່ອເອົາມັນອອກ. ຢ່າ ໝວກ ໝຸນ. ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າອິນຊູລິນຖືກກວດສອບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ວັນທີ ໝົດ ອາຍຸ, ຮູບລັກສະນະ. ຄ່ອຍໆເອົາປາກກາ syringe 10 ເທື່ອລະຫວ່າງຝາມືແລະຫັນປາກກາ syringe 10 ເທື່ອ.

2. ເອົາເຂັມ ໃໝ່. ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຝານອກຂອງເຂັມ. ໃຊ້ແຜ່ນກອກເຫຼົ້າເພື່ອເຊັດແຜ່ນຢາງໃນຕອນທ້າຍຂອງຜູ້ຍີງ. ແນບເຂັມທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນ ໝວກ, ກົງກັນຂ້າມ, ໃສ່ປາກກາ syringe. ມອກໃສ່ເຂັມຈົນກ່ວາຕິດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

3. ເອົາຝານອກອອກຈາກເຂັມ. ຢ່າຖິ້ມມັນໄປ. ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະເອົາອອກ.

4. ກວດເບິ່ງ QuickPen-Syringe Pen ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ. ການກວດການສົ່ງອິນຊູລິນຈາກເຂັມສັກຢາຄວນເຮັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຈົນກວ່າຈະມີການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່ານ້ ຳ ຢາ syringe ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບຢາ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ການກົດຈະປາກົດ, ທ່ານສາມາດມີອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນຫລືລວບລວມເປັນສ່ວນໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມ sc ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ. ວາງໂປ້ຂອງທ່ານໃສ່ປຸ່ມປະລິມານແລະກົດແຫນ້ນຈົນກ່ວາມັນຢຸດຫມົດ. ເພື່ອເຂົ້າປະລິມານທີ່ເຕັມທີ່, ໃຫ້ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5.

6. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ. ຖ້າ insulin ລອກຈາກເຂັມ, ສ່ວນຫຼາຍຄົນເຈັບຈະບໍ່ຖືເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນ. ການມີສ່ວນປະສົມຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຢູ່ປາຍເຂັມແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ມັນຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານ.

7. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະຖີ້ມມັນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກພິມຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານທີ່ເປັນຕົວເລກ, ເລກຄີກເປັນເສັ້ນຊື່ລະຫວ່າງເລກແມ້ກະທັ້ງ.

ຖ້າປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ນີ້ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຫຼືປ້ອນທັງ ໝົດ ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຢ່າພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ຄົນເຈັບຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຖ້າລາວປ່ຽນປຸ່ມຢາ. ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃນແກນກົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບປະລິມານອິນຊູລິນ.

ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັກຢາ.

ໝາຍ ເຫດ ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນເຈັບຕັ້ງປະລິມານຢາອິນຊູລິນເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າການໃຫ້ຢາເຕັມທີ່ທ່ານໃຫ້ບໍລິການ, ທ່ານບໍ່ຄວນສັກອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ. ທ່ານຄວນອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດກາປ້າຍໃສ່ກັບເຂັມສັກຢາກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວັນທີ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸແລະຄົນເຈັບ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ສີຂອງປຸ່ມປະລິມານການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPick-syringe ແມ່ນກົງກັບສີຂອງລອກໃນປ້າຍ pen syringe ແລະຂື້ນກັບປະເພດຂອງ insulin. ໃນປື້ມຄູ່ມືເຫຼັ້ມນີ້, ປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນສີເທົາອອກ. ສີ beige ຂອງຮ່າງກາຍປາກກາ QuickPen-syringe ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນ Humulin ulin.

ການເກັບຮັກສາແລະການ ກຳ ຈັດ

ປາກກາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນຢູ່ນອກຕູ້ເຢັນຫຼາຍກວ່າເວລາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ. ຖ້າເຂັມຖືກປະໄວ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນອາດຈະຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກປາກກາ, ຫຼືອິນຊູລິນຈະແຫ້ງພາຍໃນເຂັມ, ເຮັດໃຫ້ເຂັມຂັດ, ຫຼືຟອງອາກາດອາດຈະປະກອບເຂົ້າໃນກະຕ່າ.

ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າມັນ ໜາວ ແລ້ວ.

ປາກກາ syringe ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງສະຫວ່າງ, ບໍ່ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຖິ້ມເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນເຄື່ອງເຈາະ, ພິສູດ, ສາມາດຈັດສົ່ງຄືນໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ຖັງ ສຳ ລັບສານພິດຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອ), ຫຼືຕາມການແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ປະຕິບັດການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເອົາເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ກຳ ຈັດກະເປົາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດກັບພວກມັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທາງການແພດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຖັງທີ່ມີປາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ ໃໝ່.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml. 10 ມລຂອງຢາໃນກະປຸກແກ້ວເປັນກາງ. 1 ໄຟ. ວາງໄວ້ໃນຕູ້ cardboard.

3 ມລໃນໄສ້ແກ້ວເປັນກາງ. 5 ໄສ້ຕອງຖືກວາງໄວ້ໃນໂພງ. 1 ບ. ມັນຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກະດານທີ່ເຮັດດ້ວຍກະດາດແຂວນຫຼືເຄື່ອງຕອງໃສ່ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen-syringe. ກະດຸມ syringe 5 ໜ່ວຍ ຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກະດານ cardboard.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜະລິດໂດຍ: Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA. ສູນບໍລິສັດ Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

ຊອງ: ZAO "ORTAT", 157092, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, s. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

ໄສ້ຕອງ, QuickPen ™ພວງ ຈຳ ປາ , ຜະລິດໂດຍ Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ.

ຊອງ: ZAO "ORTAT", 157092, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, s. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC ແມ່ນຜູ້ ນຳ ເຂົ້າສະເພາະຂອງ Humulin ® NPH ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ.

ແບບຟອມຢາ

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 IU / ml

ການລະງັບ 1 ມລມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (DNA ສົມທົບ) 100 IU,

excipients: sodium phosphate sodium, glycerin (glycerol), ແຫຼວ phenol, methacresol, sulfate protamine, ຜຸພັງສັງກະສີ, ກົດ hydrochloric 10% ເພື່ອປັບລະດັບ pH, sodium hydroxide 10% ເພື່ອປັບ pH, ນ້ ຳ ເພື່ອສີດ.

ການລະງັບສີຂາວ, ເຊິ່ງ, ໃນເວລາທີ່ຢືນຢູ່, ມັນເຮັດໃຫ້ກາຍເປັນ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີແລະເປັນ precipitate ສີຂາວ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

Humulin® NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ.

ຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນປົກກະຕິ (ເສັ້ນໂຄ້ງການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານ) ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້ເປັນເສັ້ນສີ ດຳ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະສົບການກ່ຽວກັບເວລາແລະ / ຫຼືຄວາມຮຸນແຮງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນໃນຮູບແມ່ນສະແດງເປັນພື້ນທີ່ທີ່ມີຮົ່ມ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານອິນຊູລິນຂື້ນຢູ່ກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເປັນຕົ້ນ.

ກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນ

ເວລາ (ຊົ່ວໂມງ)

ແພດການຢາ

Humulin® NPH ແມ່ນອິນຊູລິນ DNA ທີ່ສົມບູນຂອງມະນຸດ.

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງHumulin® NPH ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເອດສໃນເລືອດ ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນກັບການບໍລິຫານການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ລວມທັງHumulin® NPH.

ສັນຍານ ພະຍາດເບົາຫວານຫາປານກາງ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວຸ້ນວາຍ, ນອນຫລັບ, ວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຮູ້ສຶກເບື່ອຫນ່າຍໃນມື, ຕີນ, ຮີມສົບຫລືລີ້ນ, ສັ່ນ, ກັງວົນ, ກັງວົນ, ວິໄສທັດເຮັດໃຫ້ມືດມົວ, ການເວົ້າບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ອາລົມເສົ້າ, ອຸກອຸກ, ບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່, ພຶດຕິ ກຳ ທາງພະຍາດ, ການປ່ຽນແປງຂອງບຸກຄະລິກ , ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສັ່ນສະເທືອນ, ເຫື່ອອອກ, ຄວາມອຶດຫິວ.

ສັນຍານ ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຂາດສະຕິ, ຊັກ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນ (ຄວາມຖີ່ຈາກ 1/100 ເຖິງ 1/10) ໃນຮູບແບບຂອງອາການແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຫລືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ຄວາມຖີ່

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແລະຮູບແບບການບໍລິຫານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການຢຸດເຊົາຂອງອຸນຫະພູມຫ້ອງແມ່ນປະຕິບັດ sc ຫຼື intramuscularly (ອະນຸຍາດ), ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນ contraindicated.

ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດຢູ່ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ກົ້ນ, ກົກຂາຫລືບ່າ, ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ອິນຊູລິນເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ສະຖານທີ່ສັກຢາດຽວກັນບໍ່ຄວນໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ (ປະມານ). ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ, ສະຖານທີ່ສັກຢາບໍ່ສາມາດຖືກນວດ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ຖືກຕ້ອງໂດຍຜ່ານການທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ການກະກຽມການບໍລິຫານຢາ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກະປwithອງກັບຢາຖືກລອກຫຼາຍຄັ້ງລະຫວ່າງຝາມື, ກະຕ່າລວດຖືກລອກ 10 ເທື່ອລະຫວ່າງຝາມືແລະສັ່ນ, 10 ເທື່ອຫັນເປັນ 180 ອົງສາຈົນກ່ວາອິນຊູລິນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ທັງ ໝົດ ແລະກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບກັນ. ຝາອັດລົມ / ກ່ອງບໍ່ສາມາດສັ່ນສະເທືອນຢ່າງແຂງແຮງ, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

Insulin, ໃນນັ້ນ flakes ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກສັ່ນ, ຫຼືຢູ່ຝາ / ລຸ່ມຂອງກະຕຸກເຊິ່ງອະນຸພາກສີຂາວທີ່ແຂງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ສ້າງຜົນກະທົບຂອງຮູບແບບທີ່ ໜາວ, ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ເພື່ອໃຊ້ຢາຈາກຂວດ, ໃຊ້ເຂັມທີ່ສອດຄ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ.

ໄສ້ຕອງໃນອຸປະກອນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກມັນປົນຢານັ້ນໃສ່ກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ.

ເຂັມສັກຢາໄວ Pen Pen ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປ້ອນອິນຊູລິນ 1-60 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສັກ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ຫົວ ໜ່ວຍ, ຖ້າປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ກໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເສີຍຄ່າຢາ.

ເຄື່ອງສັກຢາຄວນຈະຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ; ເຂັມ ໃໝ່ ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

ເຄື່ອງສີດດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກ ທຳ ລາຍຫລືແຕກ. ຄົນເຈັບຄວນເອົາປາກກາ syringe ໄວ້ຢູ່ສະ ເໝີ ເພື່ອເບິ່ງການສູນເສຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທີ່ອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືການສູນເສຍສາຍຕາທີ່ສົມບູນຄວນໃຊ້ເຄື່ອງສັກຢາພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຄົນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສືກດີທີ່ຮູ້ວິທີໃຊ້.

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ກວດເບິ່ງປ້າຍໃສ່ປາກກາ syringe, ເຊິ່ງມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວັນ ໝົດ ອາຍຸແລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນ. ເຄື່ອງສີດມີປຸ່ມຂະ ໜາດ ສີຂີ້ເຖົ່າ, ສີຂອງມັນກົງກັບແຖບຢູ່ໃນປ້າຍຊື່ແລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້.

ການບໍລິຫານຢາ

ເຂັມສັກຖືກໃຊ້ເຂົ້າໃນການສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍຜ່ານຫົວສີດ.ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າເຂັມໄດ້ຖືກຕິດຢູ່ກັບເຄື່ອງສີດ.

ເມື່ອສັ່ງຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ການສັກ 2 ຄັ້ງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມີຢາຊະນິດໃດທີ່ຍັງເຫລືອຢູ່ໃນກະຫລັບ, ລາວຫັນປາກກາ syringe ດ້ວຍປາຍເຂັມລົງແລະເບິ່ງຂະ ໜາດ ຂອງຜູ້ຖືໃສ້ຕອງທີ່ໂປ່ງໃສ, ເຊິ່ງສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງ insulin ທີ່ຍັງເຫຼືອ. ຕົວເລກເຫລົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.

ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດຖອດຫົວເຂັມອອກຈາກເຂັມ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ໝຸນ ມັນຢ່າງກົງໄປກົງມາຕາມເຂັມໂມງ (ກົງກັນຂ້າມ), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດຶງມັນ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນການສີດຢາ, ໃຫ້ກວດເບິ່ງປາກກາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ເອົາເຂັມດ້ານນອກຂອງເຂັມອອກ (ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຖີ້ມ), ຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ຝາດ້ານໃນ (ມັນຖືກຖີ້ມ), ໝຸນ ປຸ່ມປະລິມານຈົນກ່ວາ 2 ໜ່ວຍ ຕັ້ງ, ຊີ້ເຄື່ອງສັກຂື້ນແລະແຕະໃສ່ຜູ້ຖືເຂັມເພື່ອເກັບຟອງອາກາດໃນສ່ວນເທິງ. ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກ່ວາມັນຢຸດແລະຕົວເລກ 0 ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດ. ສືບຕໍ່ຖືປຸ່ມປະລິມານທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ຫຍໍ້ລົງ, ນັບຊ້າໆຫາ 5. ຖ້າມີການລະລຶກຂອງອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ, ການທົດສອບຈະຖືວ່າ ສຳ ເລັດແລະປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ໃນກໍລະນີທີ່ອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດປະກົດຕົວຢູ່ປາຍເຂັມ, ຂັ້ນຕອນຂອງການກວດສອບໄດ້ຮັບ 4 ຄັ້ງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການບໍລິຫານຢາໂດຍໃຊ້ຫົວສີດ:

• ປາກກາ syringe ຖືກປ່ອຍອອກຈາກຫລວງ,
• ກວດເບິ່ງອິນຊູລິນ
• ເອົາເຂັມ ໃໝ່, ຖີ້ມສະຕິກເກີອອກຈາກຝານອກຂອງມັນ,
• ແຜ່ນຢາງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງຜູ້ຍຶດກ່ອງຖືກເຊັດດ້ວຍລອກໃສ່ເຫຼົ້າ,
• ເຂັມຖືກ screwed ຊື່ຕາມເສັ້ນແກນຂອງເຄື່ອງສີດຈົນກ່ວາມັນຖືກຕິດຢູ່ທັງ ໝົດ,
• ກວດສອບການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ,
• ການໃຊ້ປຸ່ມປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາ,
• ເຂັມຖືກແຊກໄວ້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ດ້ວຍນີ້ວໂປ້ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ນ້ອຍຈົນກ່ວາມັນຢຸດ ໝົດ. ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແນະ ນຳ ປະລິມານເຕັມ - ປຸ່ມກໍ່ຈະສືບຕໍ່ຖືແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5,
• ເຂັມຖືກເອົາອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ໝວກ ດ້ານນອກຖືກໃສ່, ມັນຖືກຖອກຈາກເຄື່ອງສີດແລະຖືກຖິ້ມຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ,
• ໃສ່ຫມວກໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ເຄື່ອງສັກບໍ່ຕ້ອງເກັບມ້ຽນດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບພວກມັນ.

ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ແນ່ໃຈວ່າລາວໄດ້ສັກຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງເຕັມທີ່, ລາວບໍ່ໄດ້ສັກອີກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດເມື່ອປ່ຽນປະເພດຫລືຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ. ຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປັບຂະ ໜາດ ຢາອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນຍີ່ຫໍ້, ປະເພດ, ກິດຈະ ກຳ, ຊະນິດພັນແລະ (ຫຼື) ວິທີການຜະລິດອິນຊູລິນ.

ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບບາງຄົນຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດມາສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ - ທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແລະຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫຼາຍໆອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້. ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ, ອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນມະນຸດອາດຈະມີການອອກສຽງຫນ້ອຍຫລືແຕກຕ່າງຈາກຄົນທີ່ພັດທະນາດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.

ຕົວຢ່າງ ໜຶ່ງ ຫຼືທັງ ໝົດ ຂອງອາການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍການເປັນປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ລ່ວງ ໜ້າ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຮັກສາດ້ວຍ beta-blockers, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ການປ່ຽນແປງຫຼືມີອາການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis ແລະ hyperglycemia ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບອັກເສບຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕ່ອມ thyroid, ຕ່ອມ pituitary ຫຼືຕ່ອມ adrenal ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin. ອາລົມເກີນຂອບເຂດແລະພະຍາດບາງຊະນິດ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສາມາດເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາຫຼືເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ການໃຊ້ຢາປະສົມປະສານອິນຊູລິນກັບຢາ thiazolidinedione ກຸ່ມຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດຕ່າງໆຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈຊໍ້າເຮື້ອ.

ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຄົນເຈັບຄວນລະວັງໃນໄລຍະການຮັກສາເມື່ອປະຕິບັດງານເຄື່ອງຈັກຫຼືພາຫະນະຂັບຂີ່.

ການພົວພັນຢາ

• thiazide diuretics, ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໄອໂອດິນ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ phenothiazine, ຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ກົດ nicotinic, glucocorticosteroids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, chlorprotixen, lithium carbonate, beta-2-adrenergic agonists, danazol, isoniazid, ສາມາດໃຊ້ໄດ້:
• ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, guanethidine, ສະເຕີຣອຍ anabolic, ເປັນສັດຕູກັນຂອງ angiotensin II receptors, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, octreotide, ຢາຕ້ານເຊື້ອຢາຊູນຟາສ, fenfluramine, antidepressants ບາງ (inhibitors monoamine oxidase), ເຕຕຣາຊີກລິນເອທານອນແລະ etanolsoderzhaschie ຢາເສບຕິດ, ຕົວທົດລອງ, salicylates (acetyl ອາຊິດ salicylic ແລະມັກ. p.): ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin,
• reserpine, clonidine, beta-blockers: ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປຽບທຽບຂອງ Humulin NPH ແມ່ນ Rosinsulin S, Rinsulin NPH, Protafan HM, Protamine-Insulin ChS, Insuman Bazal GT, Gensulin N, Vozulim-N, Biosulin.