Farmasulin HNP

Farmasulin® N NP ແລະFarmasulin® N 30/70 ແມ່ນການກະກຽມຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນ. ສຸດທ້າຍມີຄຸນສົມບັດທັງ ໝົດ ທີ່ເປັນຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ. ຢາໂດຍສະເພາະຄວບຄຸມລະດັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. ຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ພວກເຂົາປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການຂົນສົ່ງທາດແປ້ງແລະອາຊິດ amino ຢູ່ໃນອະວະກາດພາຍໃນ, ສະກັດກັ້ນ lipolysis, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ RNA ແລະໂປຣຕີນ, ພ້ອມທັງກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen. ຢາດັ່ງກ່າວເພີ່ມການໄຫລວຽນຂອງໂປຊຊຽມເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຈາກພື້ນທີ່ pericellular, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ diolarization myocardial diastolic ທີ່ເກີດຂື້ນກັບ cardiopathy ແລະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອໃຊ້ digitalis, GCS ແລະ catecholamines.
ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງFarmasulin® N NP ຫຼື 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງFarmasulin® H 30/70. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນສັງເກດໃນລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງເມື່ອໃຊ້Farmasulin® N NP ຫຼືລະຫວ່າງ 1 ເຖິງ 8,5 ຊົ່ວໂມງເມື່ອໃຊ້Farmasulin® H 30/70. ໄລຍະເວລາຂອງການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາແມ່ນ 18–20 ຊົ່ວໂມງຫຼື 14–15 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Farmasulin

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບ Insulin-type (ປະເພດ I), ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບ (ປະເພດ II), ຖ້າບໍ່ສາມາດບັນລຸການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດດ້ວຍການກິນອາຫານແລະຢາ hypoglycemic ທາງປາກ. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃດທີ່ສັບສົນໂດຍການຕິດເຊື້ອ, ພະຍາດຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້, ພະຍາດເບື່ອ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຫຼອດເລືອດພ້ອມດ້ວຍຄວາມແອອັດ, ໂຣກຕາບອດທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ການຜ່າຕັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, precoma ແລະ coma, ຕ້ານທານກັບ sulfonylureas, ໄລຍະຖືພາໃນຄົນເຈັບ ໂລກເບົາຫວານ.

ການໃຊ້ຢາ Farmasulin

P / c. ປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຢາຖືກປະຕິບັດ 1 ຫຼືຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສີດຢາ SC ແລະການໄດ້ຮັບອາຫານຄວນຈະບໍ່ເກີນ 45-60 ນາທີ (ບໍ່ເກີນ 30 ນາທີເມື່ອໃຊ້Farmasulin® N 30/70). ການໃຊ້ຢາຄວນຈະຖືກປະກອບດ້ວຍອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານແຄລໍລີ່ຂອງອາຫານ (ຕາມກົດລະບຽບ, ພະລັງງານ 1700-3000 calories), ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ຈາກນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງລັກສະນະຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງລາວ. ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊີ້ ນຳ ຈາກລະດັບຂອງການຖືພາໄວແລະໃນເວລາກາງເວັນ, ລວມທັງລະດັບຂອງລະດັບ glucosuria ໃນລະຫວ່າງມື້. ໃນການຄິດໄລ່ປະມານຂອງປະລິມານຂອງຢາ, ໜຶ່ງ ສາມາດໄດ້ຮັບການ ນຳ ພາໂດຍການພິຈາລະນາດັ່ງນີ້: ຖ້າລະດັບ glycemia ເກີນ 9 mmol / L, 2–4 IU ຂອງ insulin ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂຂອງແຕ່ລະ 0.45-0.9 mmol / L ຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການເລືອກຄັ້ງສຸດທ້າຍຂອງປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງ glucosuria ແລະ glycemia, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາ. ໂດຍປົກກະຕິປະລິມານຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 0.5-1.0 ນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຂອງ IU / kg ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະບໍ່ຄວນເກີນ 0.7 IU / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໃນເດັກ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໄລຍະທົດລອງຂອງພະຍາດ, ໃນເວລາຖືພາ, ໃນເດັກນ້ອຍ - ການປ່ຽນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ຄວນເກີນ 2–4 IU ຕໍ່ 1 ເຂັມ.
ການສີດ
ທ່ານຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າເຂັມສັກຢາຖືກໃຊ້, ການຮຽນຈົບທີ່ກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງອິນຊູລິນ. ຄວນໃຊ້ເຂັມທີ່ມີປະເພດແລະຍີ່ຫໍ້ດຽວກັນ. ການຂາດການເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ syringe ສາມາດເຮັດໃຫ້ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ການສີດແມ່ນປະຕິບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ກ່ອນທີ່ຈະລວບລວມ insulin ຈາກແກ້ວ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງສະພາບຂອງເນື້ອຫາຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມວຸ່ນວາຍຫຼືລັກສະນະຂອງສີທີ່ມີສີສັນຫຼັງຈາກການຕົກລົງເນື້ອໃນຂອງຂວດ, ຢານີ້ບໍ່ຄວນໃຊ້. ກ່ອນການສີດນ້ ຳ ທັນທີ, ຫຼອດກະປsuspensionອງຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມືເພື່ອໃຫ້ຄວາມວຸ່ນວາຍຂອງມັນຢູ່ທົ່ວກະປbecomesອງກາຍເປັນເອກະພາບ.
2. Insulin ແມ່ນເກັບມາຈາກແກ້ວໂດຍການເຈາະເຂັມທີ່ມີເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ສະອາດ cork ທີ່ເຄີຍຖູດ້ວຍເຫຼົ້າຫຼືວິທີແກ້ໄຂທາດເຫຼົ້າຂອງທາດໄອໂອດິນ. ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
3. ຖ້າໃຊ້ຢາອິນຊູລິນພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ຊະນິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ:
   • ອາກາດຖືກດຶງເຂົ້າໄປໃນ syringe ກັບມູນຄ່າທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນອາກາດຈະຖືກປ່ອຍລົງໃນຫຼອດ,
   • syringe ກັບ vial ໄດ້ຖືກຫັນໃນໄລຍະດັ່ງນັ້ນ vial ໄດ້ຖືກຫັນລົງ upside ລົງແລະປະລິມານທີ່ຈໍາເປັນຂອງ insulin ແມ່ນເກັບ,
   • ເຂັມຖືກຖອດອອກຈາກຕຸກ. syringe ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກອາກາດແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຖືກກວດສອບ.
4. ຖ້າມີອິນຊູລິນສອງຊະນິດປະສົມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທັນທີກ່ອນການສີດນ້ ຳ vial ດ້ວຍການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ (ການແກ້ໄຂ turbid) ແມ່ນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມືເພື່ອໃຫ້ຄວາມວຸ່ນວາຍຂອງມັນຢູ່ທົ່ວບໍລິມາດຂອງຫຼອດທັງ ໝົດ ກາຍເປັນເອກະພາບ. ປະລິມານຂອງອາກາດຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງການລະງັບການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນ, ແລະອາກາດນີ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນແກ້ວພ້ອມດ້ວຍການຢຸດຂອງອິນຊູລິນ. ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດ. ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ອາກາດຖືກດຶງເຂົ້າໄປໃນເຂັມທີ່ເປັນມູນຄ່າຂອງປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນທີ່ໂປ່ງໃສ. ໃສ່ອາກາດນີ້ເຂົ້າໄປໃນຂວດທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ. syringe ກັບ vial ໄດ້ຖືກຫັນໄປເພື່ອວ່າແກ້ວຈະຂື້ນຂື້ນແລະປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງວິທີແກ້ໄຂ insulin ທີ່ໂປ່ງໃສຈະຖືກເກັບ. ເອົາອາກາດອອກຈາກ syringe ແລະກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ. ເຂັມຖືກໃສ່ລົງໃນກະປagainອງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ດ້ວຍການຢຸດຂອງອິນຊູລິນແລະປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ແມ່ນຖືກເກັບ. ເອົາອາກາດອອກຈາກ syringe ແລະກວດເບິ່ງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປທີ່ຈະພິມອິນຊູລິນໃນ ລຳ ດັບທີ່ລະບຸໄວ້. ສິ່ງນີ້ຮັບປະກັນການປະສົມທີ່ເປັນເອກະພາບຂອງການປະສົມໃນ syringe. ທັນທີຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດການປະຕິບັດງານຂ້າງເທິງ, ການສີດເຮັດ.
5. ຍຶດຜິວ ໜັງ ຢູ່ລະຫວ່າງນິ້ວມື, ສັກເຂັມເຂົ້າໄປໃນພັບຂອງຜິວ ໜັງ ຢູ່ໃນມຸມປະມານ 45 °ແລະສັກອິນຊູລິນ s / c.
6. ເຂັມຖືກຖອດອອກແລະສະຖານທີ່ສັກຢາຖືກກົດດັນເລັກນ້ອຍເປັນເວລາສອງສາມວິນາທີເພື່ອປ້ອງກັນການໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ.
7. ຕ້ອງການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Pharmasulin

ຫາຍາກ - lipodystrophy, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ, ຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນອາຊິດ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ, ສ່ວນຂອງການເປັນໂຣກຫົດຫູ່ຫລື hypertrophy ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ຖ້າມີປະຕິກິລິຍາແພ້ທົ່ວໄປກັບ insulin ຊະນິດອື່ນໃນປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບ, ຢາເຫລົ່ານີ້ຈະຖືກ ກຳ ນົດຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການກວດໃນທາງລົບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໂອນຄົນເຈັບໄປຫາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ແລະສັ່ງໃຫ້ຮັກສາການຕ້ານການແພ້ຕໍ່ລາວ. ໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງເກີນປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ, ພ້ອມກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ອິນຊູລິນອາດຈະພັດທະນາ. ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດພັດທະນາດ້ວຍການໃຊ້ເຫຼົ້າໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ສູງ, ສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ເກີດຂື້ນ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງດັ່ງກ່າວສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບປະລິມານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ. ນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເຈັບເປັນ, ການລະເມີດຂອງອາຫານ, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍຫຼືປະລິມານອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍ. ການພັດທະນາຂອງ ketoacidosis ສາມາດຖືກວິນິດໄສໂດຍການວິເຄາະທາງເດີນປັດສະວະເຊິ່ງໃນນັ້ນ, ມີການກວດພົບທາດ ນຳ ້ຕານແລະທາດ ketone ທີ່ມີປະລິມານສູງ. ຄ່ອຍໆ, ໂດຍປົກກະຕິພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼືມື້, ອາການຕ່າງໆຈະປາກົດເຊັ່ນ: ຄວາມຫິວໂຫຍ, ການຫາຍໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມອ້ວນ, ຜິວແຫ້ງ, ຫາຍໃຈເລິກແລະເລັ່ງ. ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນສະພາບນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າໂຣກເບົາຫວານຈະມີອາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Farmasulin

ໃນປະລິມານ 4–8 IU, 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຢາສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວແທນ anabolic ສຳ ລັບການເສື່ອມສະມັດຕະພາບທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດ furunculosis, thyrotoxicosis, atony ຂອງກະເພາະອາຫານ, ໂລກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ແລະພະຍາດຕັບແຂງໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ໃນການປະຕິບັດດ້ານຈິດຕະວິທະຍາ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການເສີມສ້າງທົ່ວໄປ. ໃຊ້ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ໃນການປະຕິບັດການຜ່າຕັດ.

ໂຕ້ຕອບຢາເສບຕິດ Pharmaculin

Glucagon, diazoxide, phenothiazine ອະນຸພັນ, ຢາ thiazide diuretics, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນໃນຮໍໂມນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ກັບການບໍລິຫານດຽວກັນຂອງ salicylates, guanethidine, MAO inhibitors, oxytetracycline, ແລະ anabolic steroids. Insulin ເພີ່ມຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານວັນນະໂຣກຂອງ PASK. Insulin ແລະ strophanthin ມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມທັງກິດຈະ ກຳ ທີ່ເຮັດສັນຍາແລະ metabolism myocardial, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຄວາມອ່ອນເພຍເຊິ່ງກັນແລະກັນຫຼືແມ້ກະທັ້ງການບິດເບືອນຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ການບໍລິຫານກ່ອນຂອງ anaprilin ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດດົນນານ. ເຫຼົ້າຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການໃຊ້ຢາຟາມາລິນລີນເກີນໄປ, ອາການແລະການຮັກສາ

ມັນແມ່ນແທ້ໆແລະເປັນຍາດພີ່ນ້ອງ. ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບໃນການລະລາຍເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ. ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ພຽງພໍ (ການຂາດແຄນອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນ), ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປແລະເຫຼົ້າກໍ່ໃຫ້ເກີດການປະກົດຕົວຂອງມັນ. ໂດຍສະເພາະມັນມັກຈະເກີດຂື້ນກັບພະຍາດທີ່ເປັນພະຍາດ, ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກໂດຍການເຫື່ອອອກ, ການສັ່ນສະເທືອນແລະປະຕິກິລິຍາອື່ນໆໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ການສູນເສຍສະຕິຢ່າງໄວວາ. ການຮັກສາແມ່ນປະກອບດ້ວຍການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ (ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານ). ເພື່ອປ້ອງກັນການລະລາຍໃນເລືອດ, ຜູ້ປ່ວຍຈະໄດ້ຮັບຊາຫວານຫຼືນ້ ຳ ຕານສອງສາມກ້ອນ. ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການສັກຢາ iv ຂອງວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານ 40% ຈະຖືກປະຕິບັດຕາມເສັ້ນເລືອດຂອດຫຼື 1 ກຼາມຂອງ glucagon ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ intramuscularly. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຫາຍດີຈາກສະຕິຫຼັງຈາກເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບໍລິຫານ mannitol ຫຼືປະລິມານສູງຂອງ corticosteroids ເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກສະ ໝອງ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Farmasulin

ຢູ່ບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມ 2–8 ° С. ອິນຊູລິນບໍ່ຕ້ອງແຊ່ແຂງຫລືຖືກແສງແດດ! ແກ້ວອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ແລ້ວສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ສູງເຖິງ 25 ° C) ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມວຸ່ນວາຍຫຼືລັກສະນະຂອງສີທີ່ມີສີສັນຫຼັງຈາກການຕົກລົງເນື້ອໃນຂອງຂວດ, ຢານີ້ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ຊື່:

ກະເພາະອາຫານ

1 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ Farmasulin N ປະກອບມີ:
ອິນຊູລິນ biosynthetic ຂອງມະນຸດ (ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ສົມທົບ) - 100 IU,
ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.

1 ມລຂອງການລະງັບຂອງ Pharmasulin H NP ມີ:
ອິນຊູລິນ biosynthetic ຂອງມະນຸດ (ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ສົມທົບ) - 100 IU,
ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.

1 ມລຂອງການລະງັບຂອງ Farmasulin H 30/70 ມີ:
ອິນຊູລິນ biosynthetic ຂອງມະນຸດ (ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ສົມທົບ) - 100 IU,
ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Farmasulin ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງເລືອດ. Farmasulin ມີສານອິນຊູລິນ, ເປັນສານທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism. ນອກ ເໜືອ ຈາກການຄວບຄຸມການ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບ glucose, ອິນຊູລິນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. Insulin ເສີມຂະຫຍາຍການສັງເຄາະ glycogen, glycerol, ທາດໂປຼຕີນແລະກົດໄຂມັນໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊືມຂອງອາຊິດ amino ແລະຫຼຸດຜ່ອນ glycogenolysis, ketogenesis, neoglucogenesis, lipolysis ແລະ catabolism ຂອງໂປຣຕີນແລະກົດ amino.
Farmasulin N ແມ່ນຢາທີ່ມີໄວໃນອິນຊູລິນ. ບັນຈຸອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະມີເວລາ 5-7 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Farmasulin H NP, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 2-8 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວພັດທະນາພາຍໃນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະມີເວລາ 18-24 ຊົ່ວໂມງ.
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ Farmasulin N 30/70, ຢາ ບຳ ບັດມີຜົນກະທົບພາຍໃນ 30-60 ນາທີແລະແກ່ຍາວເຖິງ 14-15 ຊົ່ວໂມງ, ໃນບາງຄົນເຈັບເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ວຽກແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ 1-8.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ວິທີການສະ ໝັກ

N Farmasulin:
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂັ້ນຕໍ່າແລະໃນເສັ້ນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການແກ້ໄຂສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງສະຫຼາດ, ເຖິງແມ່ນວ່າການບໍລິຫານຂັ້ນຕໍ່າແລະທາງເສັ້ນເລືອດກໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້. ປະລິມານແລະຕາຕະລາງການບໍລິຫານຢາ Farmasulin N ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. Subcutaneously, ຢາໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຖືກປະຕິບັດກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນ, ການສັກຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາ, ຫຼີກເວັ້ນການໄດ້ຮັບວິທີແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຢູ່ຕາມໂກນ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

ວິທີແກ້ໄຂສີດໃນໄສ້ຕອງແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມສັກຢາທີ່ມີເຄື່ອງ ໝາຍ“ CE”. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຈັດການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼາຍໆຄັ້ງ, ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ກະດຸມ syringe ແຕກຕ່າງກັນ. ກ່ຽວກັບວິທີການໃນການສາກໄຟໃສ່ໄສ້ຕອງ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ.

ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາວິທີແກ້ໄຂໃນ vials, syringes ຄວນຖືກນໍາໃຊ້, ການຈົບການສຶກສາເຊິ່ງກົງກັບ insulin ຊະນິດນີ້. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມສັກຢາຂອງບໍລິສັດແລະປະເພດດຽວກັນເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ Pharmasulin N, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ syringes ອື່ນໆອາດ ນຳ ໄປສູ່ການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ມີພຽງແຕ່ການແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນແລະບໍ່ມີສີທີ່ບໍ່ມີອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ. ການສີດຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂການເປັນໂຣກປອດແຫ້ງ. ການແກ້ໄຂຂອງອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງແມ່ນແນະ ນຳ. ເພື່ອແຕ້ມວິທີແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນ syringe, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ insulin, ໃສ່ເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນອາກາດທີ່ມີເລືອດແລະເລືອດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂວດດັ່ງກ່າວຈະຫັນ ໜ້າ ລົງແລະ ຈຳ ນວນວິທີແກ້ໄຂທີ່ ຈຳ ເປັນຈະຖືກເກັບຂື້ນ. ຖ້າມັນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການໃຊ້ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຂັມແລະເຂັມແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບແຕ່ລະອັນ.

Farmasulin H NP ແລະ Farmasulin H 30/70:
Farmasulin H 30/70 - ຜະລິດຕະພັນປະສົມທີ່ພ້ອມທີ່ຈະຜະລິດພ້ອມດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ Farmasulin N ແລະ Farmasulin H NP ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນ insulins ຕ່າງໆໂດຍບໍ່ຕ້ອງອີງໃສ່ການກະກຽມຕົວເອງຂອງສ່ວນປະສົມອິນຊູລິນ.

Farmasulin H NP ແລະ Farmasulin H 30/70 ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ບໍ່ຄືກັນ. ການສັກຢາແບບ subcutaneous ແມ່ນເຮັດລົງໃສ່ບ່າ, ກົ້ນ, ຂາຫຼືທ້ອງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າຢູ່ບ່ອນສັກຢາດຽວກັນຄວນເຮັດບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຫລີກລ້ຽງການຕິດຕໍ່ກັບວິທີແກ້ໄຂໃນເວລາສັກຢາ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີການແກ້ໄຂເຊິ່ງຫລັງຈາກສັ່ນບໍ່ມີ flakes ຫຼືຕົກຕະກອນພົບຢູ່ເທິງຝາຂອງ vial. ກ່ອນການບໍລິຫານ, ສັ່ນຂວດໃນຝາມືຂອງທ່ານຈົນກ່ວາການຢຸດສ້າງຄວາມສົມດຸນ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສັ່ນຂວດ, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຟມແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບຊຸດຂອງປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ. ພຽງແຕ່ໃຊ້ເຂັມທີ່ມີການຈົບການສຶກສາທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານຢາແລະການຮັບປະທານອາຫານຄວນຈະບໍ່ເກີນ 45-60 ນາທີ ສຳ ລັບຢາ Farmasulin H NP ແລະບໍ່ເກີນ 30 ນາທີ ສຳ ລັບຢາ Farmasulin H 30/70.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ Farmasulin, ຄວນກິນຕາມອາຫານ.
ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ, ລະດັບ glycemia ແລະ glucosuria ໃນເວລາກາງເວັນແລະລະດັບ glycemia ຖືພາໄວຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ.
ເພື່ອ ກຳ ນົດການໂຈະໃນ syringe, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໄປຫາເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຈາກນັ້ນໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນອາກາດທີ່ມີເລືອດແລະເລືອດ. ຕໍ່ໄປ, ເຮັດໃຫ້ຂວດແກ້ວຂື້ນຂື້ນລົງແລະເກັບກໍາຈໍານວນທີ່ຕ້ອງການຂອງການລະງັບ.

Pharmasulin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍການຖືຜິວຫນັງຢູ່ໃນພັບລະຫວ່າງນິ້ວມືແລະໃສ່ເຂັມຢູ່ໃນມຸມ 45 ອົງສາ. ເພື່ອປ້ອງກັນການໄຫຼຂອງອິນຊູລິນພາຍຫຼັງການບໍລິຫານຂອງການໂຈະ, ສະຖານທີ່ສັກຄວນໄດ້ຮັບການກົດເລັກນ້ອຍ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຖູບ່ອນສັກຢາຂອງອິນຊູລິນ.
ການທົດແທນໃດໆ, ລວມທັງຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ຍີ່ຫໍ້ແລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຟາມາລິນລິນ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະເສຍຊີວິດໄດ້. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນຜົນມາຈາກການກິນອາຫານ, ການບໍລິຫານໃນປະລິມານທີ່ສູງຂອງອິນຊູລິນຫຼືຄວາມກົດດັນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການດື່ມເຫຼົ້າ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອາຫານທີ່ແນະ ນຳ ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມແລະຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີການໃຊ້ຢາ Farmasulin ເປັນເວລາດົນ, ການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນແລະການຫົດຕົວຫຼືໂຣກ hypertrophy ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາ hypersensitivity, ລວມທັງລະບົບໃນຮູບແບບຂອງ hypotension ເສັ້ນໂລຫິດແດງ, bronchospasm, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປແລະ urticaria.
ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າບາງສ່ວນຂອງມັນອາດຈະຕ້ອງການຢຸດຢາແລະການປິ່ນປົວພິເສດ.

Contraindications

Farmasulin ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຕ່ ຳ ໃນອົງປະກອບຂອງຢາ.
Farmasulin ແມ່ນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ beta-blockers, ຄວນໃຊ້ຢາ Pharmasulin ທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປ່ຽນແປງ.

ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບປະລິມານຢາໃນກໍລະນີການພັດທະນາຂອງໂຣກ adrenal, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໄຕເປື່ອຍແລະຕ່ອມໄທລອຍ, ລວມທັງໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດສ້ວຍແຫຼມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ການດັດປັບປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະຕ້ອງການ.
ໃນການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກ, ສຳ ລັບເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ຢາ Pharmasulin ຕັ້ງແຕ່ເວລາເກີດ.
ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາຂັບຂີ່ກົນໄກທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບແລະຂັບຂີ່ລົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຟາມາລິນລິນ.

ການຖືພາ

Farmasulin ສາມາດໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນໄລຍະຖືພາ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການເລືອກປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າໃນໄລຍະນີ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຖ້າທ່ານຖືພາຫຼືວາງແຜນການຖືພາ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການພົວພັນຢາ

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ Farmasulin ອາດຈະຫຼຸດລົງເມື່ອປະສົມກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thyroid, glucocorticosteroids, beta2-adrenergic agonists, heparin, ການກະກຽມ lithium, diuretics, hydantoin, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Pharmasulin ທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ໄຂ້, ຢາ salicylates, monoamine oxidase inhibitors, sulfonamide inhibitors, angiotensin-converting enzyme inhibitors, beta-adrenergic blockers receptor, ເຫຼົ້າ ethyl, octreotide, tetraflamide, tetrafiloferfam, tetrafiloferfam, tetrafiloferfam, tetrafiloferfam, tetrafiloferfam ແລະ phenylbutazone.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ

ຢາບາງຊະນິດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism. ທ່ານ ໝໍ ຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ສອດຄ່ອງກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic ເຊັ່ນ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid ແລະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, danazole, ₂ sympathomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, salbutamol, terbutaline), thiazides.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດເຊັ່ນ: ຢາຕ້ານໂລກຮໍໂມນຮໍໂມນ, salicylates (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ acetylsalicylic acid), sulfaantibiotics, ຢາປ້ອງກັນພະຍາດບາງຢ່າງ (ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO), ບາງຕົວຕໍ່ຕ້ານ angiotensin-inhibiting enzyme inhibitors (blockptenaprilpropyl, Captaprilopilil) ເຄື່ອງດື່ມທີ່ບໍ່ເລືອກເຫຼົ້າຫຼືເຫຼົ້າ.

ຢາໂຊຕາໂມຕາໂມນຽມຮ່ວມກັນ (octreotide, lanreotide) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອ່ອນລົງ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ການປ່ຽນແທນປະເພດຫລືຍີ່ຫໍ້ໃດກໍ່ຕາມຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງເຮັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ໄວ, ກາງ, ການສະແດງດົນນານ), ປະເພດ (ອິນຊູລິນສັດ, ມະນຸດອິນຊູລິນ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການກະກຽມ (insulin ໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ, ເຂົ້າໄປໃນ ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນຂອງສັດ) ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງຂະ ໜາດ.

ຂະ ໜາດ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີທາດອິນຊູລິນອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການດັດປັບປະລິມານ, ການປັບຕົວດັ່ງກ່າວສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດຫຼືພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືເດືອນ ທຳ ອິດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍົກຍ້າຍພວກມັນອອກຈາກການບໍລິຫານການບໍລິຫານອິນຊູລິນຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກອາການທີ່ສັງເກດກ່ອນໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ເມື່ອປະຕິບັດກັບອິນຊູລິນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການປັບປຸງລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ, ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ), ບາງຄົນຫລືບໍ່ມີອາການທີ່ເຕືອນກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ຖືກສັງເກດເຫັນໃນອະນາຄົດ, ເຊິ່ງພວກເຂົາຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ. ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຍັງອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກ neuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຍາວນານ, ຫຼືໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ers-blockers, ກົງກັນກັບການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້.

ການລະລາຍຂອງໂລກຕ່ ຳ ໃນຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຫລື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິ, ເສຍສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດໄດ້.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມຫຼືໂຈະການຮັກສາ (ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອສາມາດຜະລິດເຂົ້າໃນການຮັກສາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຖິງວ່າຈະຢູ່ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າກວ່າສານອິນຊູລິນສັດທີ່ບໍລິສຸດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນປ່ຽນແປງຢ່າງຫລວງຫລາຍກັບການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຕ່ອມ thyroid, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຍັງສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາເຈັບປ່ວຍຫຼືຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄວາມຮຸນແຮງຂອງກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິ.

ການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ pioglitazone

ບັນດາກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໄດ້ຖືກລາຍງານດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ pioglitazone ກັບ insulin, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation.

ການຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ພຽງພໍໃນແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕິດພັນກັບການຖືພາແລະພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖືພາ). ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຫລັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ຖືພາຫຼືຕັ້ງໃຈທີ່ຈະຖືພາ.

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄວບຄຸມປະລິມານອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານ.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ.

ການລະລາຍໃນເລືອດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະປະຕິກິລິຍາສະທ້ອນ, ນັ້ນແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄຸນນະພາບທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືປະຕິບັດການອຸປະກອນກົນຈັກ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບການລະມັດລະວັງທີ່ແນ່ນອນກ່ອນທີ່ຈະຂັບລົດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຕືອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຕົ້ນແມ່ນບໍ່ມີຫຼືບໍ່ຈະແຈ້ງ, ຫຼືຖ້າມີອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດສູງຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢ່າຂັບຂີ່.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຮ້າຍໄປ - ຈົນເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນພົວພັນກັບປະລິມານອິນຊູລິນແລະກັບປັດໃຈອື່ນໆ, ເຊັ່ນວ່າອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການສະແດງອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນສາມາດສະແດງອອກໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກ, ສີແດງຂອງຜິວ ໜັງ, ໃຄ່ບວມ, ຄັນ. ພວກມັນມັກຈະເປັນເວລາສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າມີປັດໃຈອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງໃນອົງປະກອບຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດຜິວຫນັງຫຼືການຂາດປະສົບການກັບການສັກຢາ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບແມ່ນມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະເປັນອາການແພ້ທົ່ວໄປກັບອິນຊູລິນ, ລວມທັງມີຕຸ່ມຜື່ນທົ່ວບໍລິເວນຮ່າງກາຍ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈຫອບຫືດ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນແລະມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ. ບັນດາກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທົ່ວໄປແມ່ນເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໃນບາງກໍລະນີພິເສດຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ Farmasulin-N NP, ຄວນມີມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມໃນທັນທີ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຫຼື desensitizing.

ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍຮູ້, lipodystrophy ອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກໍລະນີຂອງໂຣກ edema ໄດ້ຖືກລາຍງານດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ metabolism ໃນເມື່ອກ່ອນ, ມັນໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

FARMASULIN® H NP

ສົງໃສ. d / in. 100 IU / ml fl. 10 ມລ, ອັນດັບ 1
ສົງໃສ. d / in. ເຄື່ອງຕອງນ້ ຳ 100 IU / ml 3 ml, ເລກທີ 5

ມະນຸດອິນຊູລິນ 100 IU / ml
ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ: ກັ່ນນ້ ຳ m-cresol, glycerol, phenol, ທາດໂປຼຕີນ sulfate, ສັງກະສີອັອກໄຊດ໌, sodium phosphate dibasic, ໂຊລູຊຽມ 10% ໂຊລູຊຽມຫຼືໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ 10% (ເຖິງ pH 6.9-7.5), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.
1 ml ຂອງ Farmasulin N NP ປະກອບດ້ວຍ 100 IU ຂອງ insulin biosynthetic ຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ຜະລິດເອງ.

FARMASULIN® H 30/70

ສົງໃສ. d / in. 100 IU / ml fl. 10 ມລ, ອັນດັບ 1
ສົງໃສ. d / in. ເຄື່ອງຕອງນ້ ຳ 100 IU / ml 3 ml, ເລກທີ 5

ມະນຸດອິນຊູລິນ 100 IU / ml
ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ: ກັ່ນນ້ ຳ m-cresol, glycerol, phenol, ທາດໂປຼຕີນ sulfate, ສັງກະສີອັອກໄຊດ໌, sodium phosphate dibasic, ໂຊລູຊຽມ 10% ໂຊລູຊຽມຫຼືໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ 10% (ເຖິງ pH 6.9-7.5), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.
1 ml ຂອງ Farmasulin H 30/70 ປະກອບດ້ວຍ 100 IU ຂອງ insulin biosynthetic ຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ຜະລິດເອງ.

ແພດການຢາ

Farmasulin N - ການກະຕຸ້ນອິນຊູລິນ, ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່.
ຢາ pharmacokinetics ຂອງອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນເຖິງກິດຈະ ກຳ ການເຜົາຜະຫລານຂອງຮໍໂມນ.
ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບແມ່ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ໃນລະຫວ່າງ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຈາກ 5 ຫາ 7 ຊົ່ວໂມງ. ກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຂອງມັນ, ບ່ອນສັກຢາ, ອຸນຫະພູມອາກາດລ້ອມຮອບແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.
ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາກ່ຽວກັບສານພິດ, ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.