Dalacin (ແຄບຊູນ): ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຊະນິດແຄບຊູນ 150 ມກ, 300 ມກ

ແຄບຊູນ ໜຶ່ງ ມີ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ Clindamycin hydrochloride 177.515 ມລກຫຼື 355.030 ມລກ (ເທົ່າກັບ Clindamycin 150 ມລກຫຼື 300 ມລກ),

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: stearate magnesium, ທາດແປ້ງສາລີ, talc, monohydrate lactose,

ສ່ວນປະກອບຫອຍແຄງ: titanium dioxide (E 171), gelatin.

ແຄບຊູນ gelatin ທີ່ມີສີເຂັ້ມທີ່ມີຝາປິດແລະຮ່າງກາຍສີຂາວ, ເຄື່ອງ ໝາຍ ພິມສີ ດຳ "Pfizer" ແລະລະຫັດ "Clin 150". ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນແມ່ນຜົງຂາວ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 150 ມກ).

ແຄບຊູນ gelatin ທີ່ມີສີເຂັ້ມທີ່ມີຝາປິດແລະຮ່າງກາຍສີຂາວ, ເຄື່ອງ ໝາຍ ພິມສີ ດຳ "Pfizer" ແລະລະຫັດ "Clin 300". ເນື້ອໃນຂອງແຄບຊູນແມ່ນຜົງຂາວ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ 300 ມກ).

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, clindamycin ແມ່ນໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງ ໝົດ (90% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນ).

ການໄດ້ຮັບອາຫານພ້ອມໆກັນຢ່າງປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Serum

ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນປະມານ 2-3 mg3 mg / L ແລະຖືກສັງເກດເຫັນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ Clindamycin hydrochloride ປະມານ 150 ມລກຫຼືປະລິມານ 4-5 ມກ / ລິດຫຼັງການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ 300 ມລກ. ຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຫຼຸດລົງຊ້າໆ, ເຫຼືອເກີນ 1 mg / L ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 6 ຊົ່ວໂມງ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Plasma ເພີ່ມຂື້ນຕາມເສັ້ນໂດຍອີງຕາມການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານທີ່ກິນ.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Serum ແມ່ນລາຍງານວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າກວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.
ຊີວິດສະເລ່ຍເຄິ່ງຊີວິດຂອງ clindamycin ຈາກ serum ແມ່ນ 2,5 ຊົ່ວໂມງ.

ການຜູກມັດໂປຣຕີນ Plasma

ການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນຈາກ 80 ຫາ 94%.

ການ ໝູນ ວຽນໃນເນື້ອເຍື່ອແລະທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ

Clindamycin ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຫຼາຍໃນທາດແຫຼວນອກແລະໃນເນື້ອເຍື່ອ. Diffusion ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາ cerebrospinal ແມ່ນມີຈໍາກັດຫຼາຍ.

Clindamycin ແມ່ນ metabolized ໃນຕັບ.

ປະມານ 10% ຂອງຢາໃນຮູບແບບທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກໄລ່ອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວແລະ 3,6% ແມ່ນຖ່າຍອອກໃນອາຈົມ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນອອກມາເປັນທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Serum clindamycin ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຍ້ອນຜົນຂອງ hemodialysis ຫຼື peritoneal dialysis.

ຂໍ້ ຈຳ ກັດຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂັ້ນຕ່ ຳ (MIC) ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອ ຈຳ ແນກລະຫວ່າງບັນດາສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວລະດັບປານກາງແລະອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວປານກາງຈາກສິ່ງມີຊີວິດທີ່ທົນທານຕໍ່:

S ≤ 2 mg / L ແລະ R> 2 mg / L.

ອັດຕາສ່ວນຂອງການຕໍ່ຕ້ານທີ່ໄດ້ມາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບສັດບາງຊະນິດໂດຍອີງຕາມພູມມິພາກແລະໃນໄລຍະເວລາ, ແລະມັນຕ້ອງການໃຫ້ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງພາກພື້ນກ່ຽວກັບອັດຕາສ່ວນຂອງການຕໍ່ຕ້ານ, ໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຂໍ້ມູນນີ້ພຽງແຕ່ໃຫ້ຄວາມຄິດປະມານຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສິ່ງມີຊີວິດຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອນີ້.

Cocci Gram-positive, ລວມທັງ:

- Streptococci ທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມໃດກຸ່ມ ໜຶ່ງ

bacilli Gram-negative, ລວມທັງ:

- Clostridium (ຍົກເວັ້ນສານສະກັດຈາກຜິວ ໜັງ ແລະຜິວ ໜັງ)

- Enterococci (ຍົກເວັ້ນ Enterococcus faecium)

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aerobic-Gram-negative

- bacilli ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຫມັກທີ່ບໍ່ແມ່ນການຫມັກ

- (Acinetobacter, Pseudomonas, ແລະອື່ນໆ)

Clindamycin ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນກິດຈະກໍາ vitro ແລະໃນ vivo ຕ້ານ Toxoplasma gondii.

* ອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍຂອງຄວາມຕ້ານທານ methicillin ແມ່ນປະມານ 30 ຫາ 50% ສຳ ລັບ staphylococci ທັງ ໝົດ ແລະຖືກສັງເກດເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Clindamycin ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ:

- ການຕິດເຊື້ອຂອງຫູ, ດັງແລະຄໍ,

- ການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງຫລັງເກີດ ໃໝ່,

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນການຕິດເຊື້ອເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ເພາະວ່າDalacin®ບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມເຂົ້າໄປໃນນ້ ຳ ເຊລໃນປະລິມານທີ່ມີປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດີ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດອັກເສບ endocarditis ໃນການປິ່ນປົວແຂ້ວນອກແລະການຮັກສາເສັ້ນທາງຫາຍໃຈເທິງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ beta-lactams.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະຄາຍເຄືອງຂອງຫຼອດເລືອດ, ແຄບຊູນຄວນລ້າງອອກດ້ວຍນ້ ຳ ເຕັມຈອກ (250 ມລ).

ປະລິມານປົກກະຕິປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 600–1800 mg / ມື້, ແບ່ງເປັນ 2, 3 ຫຼື 4 ຄັ້ງເທົ່າກັນ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2400 ມກ.

ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ

ຂະ ໜາດ 8-25 ມກ / ກກຕໍ່ມື້, ແບ່ງເປັນ 3 ຫຼື 4 ຄັ້ງເທົ່າກັນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນຖືກບົ່ງບອກຖ້າພວກເຂົາສາມາດກືນໄດ້ທັງ ໝົດ ແຄບຊູນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ການສຶກສາ Pharmacokinetic ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ Clindamycin ໂດຍທາງປາກຫຼືທາງເສັ້ນປະສາດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິແລະປົກກະຕິ (ຄຳ ນຶງເຖິງອາຍຸ). ໃນເລື່ອງນີ້, ການປັບປະລິມານໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິແລະປົກກະຕິ (ຄຳ ນຶງເຖິງອາຍຸ) ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຮ່າງກາຍ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຂອງ clindamycin.

ຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບພິການ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ, ການປັບປະລິມານຂອງ clindamycin ແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບບົ່ງຊີ້ພິເສດ

ການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ Beta Hemolytic Streptococcus

ປະລິມານຢາແນະ ນຳ ໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຢາຂ້າງເທິງ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ. ການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ຢ່າງຫນ້ອຍ 10 ມື້.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວແດງຕັບຊືມຫຼືໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 300 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້.

ການປິ່ນປົວແບບບໍ່ສະບາຍຂອງພະຍາດອັກເສບຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ

ການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທາງເສັ້ນດ່າງ Dalacin C Phosphate (ໃນປະລິມານ 900 ມກໃນທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງໂດຍປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການປະຕິບັດຕໍ່ຕ້ານຈຸລິນຊີ aerobic gram - ລົບ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍ gentamicin ໃນປະລິມານ 2.0 ມກ / ກກ, ຕາມດ້ວຍ ຂະ ໜາດ 1.5 ມກ / ກກທຸກໆ 8 ຊົ່ວໂມງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ). ການບໍລິຫານຢາໂດຍການສັກຢາຄວນຈະສືບຕໍ່ເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ມື້ແລະຢ່າງ ໜ້ອຍ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສະພາບຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ.

ຈາກນັ້ນ, ທ່ານຄວນສືບຕໍ່ກິນຢາDalacin®ໂດຍປາກໃນປະລິມານ 450-600 ມລທຸກໆ 6 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້ຈົນກວ່າຈະສິ້ນສຸດໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ 10-14 ມື້.

ກະດູກແລະການຕິດເຊື້ອຮ່ວມ

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 7,5 ມລກ / ກິໂລທຸກໆ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ການປ້ອງກັນໂຣກ endocarditis ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເປນີຊີລິນ

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 600 ມລກ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຂັ້ນຕອນ; ເດັກ: 20 ມກ / ກກ 1 ຊົ່ວໂມງກ່ອນລະບຽບການ.

Contraindications

- ມີຄວາມກົດດັນຕໍ່ສານເສບຕິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ clindamycin, lincomycin ຫຼືຕໍ່ກັບຜູ້ທີ່ຖືກຍົກເວັ້ນ

- ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ

- ໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະ lactation

- ການຂາດທາດ lactase ທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ fructose ທີ່ຕິດເຊື້ອ, ໂຣກ malabsorption glucose / galactose.

ການຕິດຢາເສບຕິດ

Antagonists ວິຕາມິນ K

ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ຕ້ານວິຕາມິນ K ແລະ / ຫຼືເລືອດໄຫຼ, ການກວດສອບອັດຕາສ່ວນປົກກະຕິຂອງສາກົນ (INR) ເລື້ອຍໆ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດ K ແມ່ນຖືກປັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ clindamycin ແລະຫຼັງຈາກຖອນ.

ໝາຍ ເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ກະທູ້ໃນບັນດາພະຍາດຂອງ ລຳ ໄສ້, ລຳ ໄສ້ອັກເສບແລະ adsorbents

ໝາຍ ເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ກະທູ້ໃນບັນດາພະຍາດຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ຖ່ານທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ (ເກືອອາລູມີນຽມ, ແຄວຊຽມແລະແມກນີຊຽມ) ດ້ວຍຕົວເອງແລະປະສົມປະສານກັບ alginates ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງຢາບາງຂະ ໜານ ອື່ນໆໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ໃນບັນດາຢາທີ່ມີການຫຼຸດລົງໃນການດູດຊຶມໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແມ່ນກົດ acetylsalicylic, H2-blockers ແລະ lansoprazole, bisphosphonates, ການແລກປ່ຽນ cation, ຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງບາງຫ້ອງຮຽນ (fluoroquinolones, tetracyclines ແລະ lincosamides) ແລະຢາຕ້ານພະຍາດວັນນະໂລກບາງຊະນິດ, ການກະກຽມ digitalis, glucocorticoids ຮໍໂມນ thyroid, phenothiazine antipsychotics, sulpiride, ບາງ beta-blockers, penicillamine, ions (ທາດເຫຼັກ, phosphorus, fluorine), chloroquine, ulipristal ແລະ fexofenadine.

ໃນຖານະເປັນຂໍ້ຄວນລະວັງ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ກະທູ້ໃນບັນດາພະຍາດຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອດ້ວຍໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນໃນການພົວພັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ (ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ເກີນສອງຊົ່ວໂມງ).

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການສູນເສຍຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານ. ການຕິດຕາມກວດກາເລື້ອຍໆຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cyclosporine ໃນເລືອດແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຢາຂອງມັນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການສູນເສຍຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານ. ການຕິດຕາມກວດກາເລື້ອຍໆຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ tacrolimus ໃນເລືອດແລະຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຢາຂອງມັນ.

ບັນຫາສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງ INR

ຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ antivitamin K ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາຕ້ານເຊື້ອ. ປັດໃຈສ່ຽງລວມມີຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືອັກເສບ, ພ້ອມທັງອາຍຸແລະສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງ INR - ການຕິດເຊື້ອຫຼືການຮັກສາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງປະເພດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອໃນການພົວພັນກັບປະກົດການນີ້ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງເລື້ອຍໆກ່ວາຄົນອື່ນ, ຄື fluoroquinolones, macrolides, cyclins, cotrimoxazole ແລະບາງ cephalosporins.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ພະຍາດອັກເສບແລະໂຣກ colitis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກັບຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍເກືອບທັງ ໝົດ, ລວມທັງ clindamycin, ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກມັນສາມາດຕັ້ງແຕ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງຊີວິດ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາການບົ່ງມະຕິນີ້ຖ້າຖອກທ້ອງເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃດໆ. ຖ້າໂຣກ colitis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຈະພັດທະນາ, clindamycin ຄວນຢຸດທັນທີ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືແລະຄວນມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, ລວມທັງການປິ່ນປົວພິເສດຕໍ່ Clostridium difficile. ໃນສະຖານະການນີ້, ການໃຊ້ຢາທີ່ສະກັດກັ້ນການກະຕຸ້ນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍ.

ອາການແພ້ອາການແພ້ແລະອາການແພ້ສາມາດເກີດຂື້ນ, ລວມທັງອາການແພ້ທີ່ສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາ clindamycin ແລະການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ.

Clindamycin ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງໂຣກຫອບຫືດແລະອາການແພ້ອື່ນໆ.

ຮູບລັກສະນະໃນຂັ້ນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາໂຣກເອຣີເທີທົ່ວໄປດ້ວຍອາການໄຂ້ແລະໂລກກະດູກສັນຫຼັງອາດຈະເປັນອາການຂອງການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບໂດຍທົ່ວໄປ, ການຮັກສາຕ້ອງຖືກຢຸດ, ການໃຊ້ຢາ Clindamycin ຊະນິດອື່ນແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ clindamycin ສູງຂື້ນແລະການເພີ່ມຂື້ນໃນເຄິ່ງຊີວິດຂອງມັນສາມາດສັງເກດໄດ້.

ໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ, enzymes ຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາດົນນານ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະແລະການເລືອກແບັກທີເຣຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ ໜ້ອຍ ຫລືການພັດທະນາຂອງເຊື້ອລາ. ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອ superinfection, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເລີ່ມການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມ.

ຢາDalacin®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບໄດ້, ເພາະວ່າ Clindamycin ບໍ່ໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ cerebrospinal.

Dalacin®ມີ lactose. ການ ນຳ ໃຊ້ມັນຄວນຫຼີກລ້ຽງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ lactose, ການຂາດທາດ lactase ຫຼືໂຣກ glucose ແລະໂຣກ galactose malabsorption (ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຫາຍາກ).

ໃນການສຶກສາ embryonic ກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງ fetus, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ຍົກເວັ້ນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານໃນປະລິມານທີ່ເປັນພິດຕໍ່ແມ່.

Clindamycin ຂ້າມແຮ່.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ clindamycin ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເປັນລະບົບຫຼືທ້ອງຖິ່ນໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ໃນຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍທີ່ມີກ່ຽວກັບການໃຊ້ clindamycin ໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ, ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂື້ນຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດຂອງເດັກໃນທ້ອງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າມີຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ clindamycin ໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, clindamycin ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນໄລຍະຕັດອິດຂອງການຖືພາຄັ້ງທີສອງແລະທີສາມ.

Clindamycin ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນນ້ອຍໆຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່. ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃນເດັກອ່ອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອເປັນການລະມັດລະວັງ, ຄວນລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍຢາ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນໃນ ໜູ ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ clindamycin ບໍ່ໄດ້ສະແດງຜົນຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນຫຼືຄວາມສາມາດໃນການຫາຄູ່.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ

Dalacin®ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຫຼືມີຜົນກະທົບໃນລະດັບນ້ອຍ.