Lantus ແລະ Levemir - ເຊິ່ງ insulin ດີກວ່າແລະວິທີການປ່ຽນຈາກກັນແລະກັນ

ຢາ Lantus ແລະ Levemir ມີຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປຫຼາຍຊະນິດແລະເປັນຮູບແບບຂອງຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ. ການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເປັນເວລາດົນນານ, ໂດຍການ ຈຳ ລອງຮໍໂມນຮໍໂມນອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານຍ້ອນອິນຊູລິນ.

ການເວົ້າກ່ຽວກັບຂໍ້ດີຂອງຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ເມື່ອທຽບໃສ່ອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກ. ເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າສິນຄ້າໃດໃນນັ້ນມີຄຸນສົມບັດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງກວ່າ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາແຕ່ລະລາຍລະອຽດຕື່ມ.

Lantus ມີທາດ insulin glargine, ເຊິ່ງເປັນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ມັນມີການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ຢາຕົວມັນເອງແມ່ນການສັກຢາອິນຊູລິນໃນເລືອດ.

ຢາ Lantus SoloStar

ການສີດຢາ Lantus 1 ມິນລີລິດປະກອບດ້ວຍ insulin glargine (100 ໜ່ວຍ) ແລະສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ 3.6378 ມລກ. ລົດເຂັນ 1 ໜ່ວຍ (3 ມິນລີລິດ) ບັນຈຸ 300 ໜ່ວຍ. insulin glargine ແລະສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢານີ້ມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous; ວິທີອື່ນອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍເລືອດຕໍ່າຢ່າງຮ້າຍແຮງ.

ມັນມີອິນຊູລິນທີ່ມີການກະ ທຳ ຍາວ. ຢາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້.

ໃນໄລຍະນັດ ໝາຍ ແລະຕະຫຼອດການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາວິຖີຊີວິດທີ່ແພດແນະ ນຳ ແລະເຮັດການສັກຢາເທົ່ານັ້ນຕາມປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ວ່າ Lantus ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປະສົມກັບຢາອື່ນໆ.

ຂະ ໜາດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດອື່ນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ແຕ່ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ການຮັກສາດ້ວຍຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້.

ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ:

• ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນປະຊາຊົນປະເພດນີ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຍ້ອນວ່າມີຄວາມຕ້ອງການຮໍໂມນທີ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
• ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ. ປະຊາຊົນປະເພດນີ້ອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການຊ້າລົງຂອງທາດແປ້ງອິນຊູລິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ Lantus, ຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງຕ່າງໆ, ຕົ້ນຕໍແມ່ນການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດບໍ່ແມ່ນສິ່ງດຽວທີ່ເປັນໄປໄດ້, ການສະແດງອອກຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຍັງເປັນໄປໄດ້:

• ຫຼຸດລົງໃນ acuity ສາຍຕາ,
• lipohypertrophy,
• ໂລກຂໍ້ບົກຜ່ອງ,
• lipoatrophy,
• ພະຍາດປີ່ນປົວ
• urticaria
• bronchospasm
• myalgia
• ອາການຊshockອກ anaphylactic,
• ການຮັກສາ sodium ໃນຮ່າງກາຍ,
• ອາການສາຫັດຂອງ Quincke,
• hyperemia ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະລາຍເລືອດຕ່ໍາຮ້າຍແຮງ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດອາດຈະເກີດຂື້ນ. ການລະລາຍໃນເລືອດດົນນານບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ, ແຕ່ກໍ່ຍັງເປັນໄພອັນຕະລາຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ ນຳ ອີກ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະແດງຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ.

Contraindications

ເພື່ອປ້ອງກັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ມີກົດລະບຽບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຫ້າມ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບ:

• ໃນນັ້ນມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຫຼືສານຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂ,
• ທຸກທໍລະມານຈາກການລະລາຍໃນເລືອດ,
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າຫົກປີ
• ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.

ຢານີ້ຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ:

• ມີແຄບຂອງເສັ້ນໂລຫິດແດງ,
• ມີແຄບຂອງສະຫມອງ,
• ກັບ retinopathy proliferative,
• ຄົນເຈັບທີ່ພັດທະນາການເປັນໂຣກໃນເລືອດໃນຮູບແບບທີ່ຄົນເບິ່ງບໍ່ເຫັນ,
• ດ້ວຍໂຣກ neuropathy ອັດຕະໂນມັດ,
• ມີພະຍາດທາງຈິດ,
• ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
• ມີໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດເບົາຫວານ,
• ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ,
• ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin,
• ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
• ເມື່ອດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ.

ຢາແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມີຜົນຕໍ່ອາຍຸຍືນ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະປະລິມານ

Dosage Levemir ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກປະຕິບັດຈາກຫນຶ່ງຫາສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໂດຍຄໍານຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນຕອນເຊົ້າ, ແລະຕໍ່ໄປພາຍຫຼັງ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນກົກຂາ.

ບໍ່ເຫມືອນກັບ Lantus, Levemir ສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ, ແຕ່ວ່ານີ້ຄວນຈະຖືກຕິດຕາມໂດຍທ່ານຫມໍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານຢາ Levemir, ຜົນຂ້າງຄຽງຕ່າງໆສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້, ແລະສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກການລະລາຍໃນເລືອດ, ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງຄາໂບໄຮເດຣດ: ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ຂອງຄວາມກັງວົນ, ເຫື່ອເຢັນ, ການເຫງົານອນ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນອາວະກາດ, ຄວາມສົນໃຈຫຼຸດລົງ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ຄວາມດັນເລືອດຕ່ ຳ ຮຸນແຮງ, ປວດຮາກ, ວິນຫົວ, ຮາກ, ສູນເສຍສະຕິ, ເປັນໂລກຜິວ ໜັງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະ ໝອງ ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ຄວາມຕາຍ,
• ພິການທາງສາຍຕາ,
• ການລະເມີດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ: ມີອາການບວມນ້ ຳ (ແດງ, ຄັນ, ໃຄ່ບວມ),
• ຕິກິລິຍາແພ້: ຜື່ນຜິວຫນັງ, urticaria, pruritus, angioedema, ຫາຍໃຈຍາກ, ຫຼຸດລົງ, ຄວາມດັນເລືອດ, tachycardia,
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ.

ວິທີການປ່ຽນຈາກ Lantus ໄປ Levemir

ທັງ Levemir ແລະ Lantus ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນເອງ, ສະແດງອອກໃນການດູດຊືມຊ້າ.

ຖ້າຄົນເຈັບຖາມກ່ຽວກັບວິທີການປ່ຽນຈາກ Lantus ໄປຫາ Levemir, ຫຼັງຈາກນັ້ນແນະນໍາໃຫ້ເຮັດແບບນີ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ.

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນວິຖີຊີວິດ. ພະຍາດຊະນິດໃດກໍ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ຄົນເຈັບຕ້ອງຮັກສາລະດັບຕະຫຼອດຊີວິດ…

ຢາທັງສອງຢ່າງນີ້ເປັນຕົວແທນຂອງອິນຊູລິນ. ທັງສອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2, ທຸກໆ 12-24 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄວ.

ຢານີ້ຖືກໃຊ້ພຽງແຕ່ subcutaneously, ວິທີການອື່ນໆສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກສະຫມອງເສີຍ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, Lantus ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນຊົ່ວໂມງທີ່ແນ່ນອນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ສັງເກດເບິ່ງປະລິມານຢາ, ເພາະວ່າຢານີ້ມີຜົນຕໍ່ເວລາດົນນານ. ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປະສົມ Lantus ກັບຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາເສບຕິດອື່ນໆ. ການ ບຳ ບັດຄວນ ດຳ ເນີນໄປຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາຂອງທ່ານ ໝໍ ຕະຫຼອດເວລາ.

ຄຸນສົມບັດ

Glargin - insulin, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Lantus, ແມ່ນການຮຽນແບບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດແລະລະລາຍໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງເປັນເວລາດົນ.

ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງກັບຢາຊະນິດອື່ນອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສົມທົບກັບຢາບາງຊະນິດ.

ກໍລະນີຂອງຄວາມຕ້ອງການ insulin ຫຼຸດລົງ

ຄວາມຄິດສ້າງສັນໃນໂລກເບົາຫວານ - ພຽງແຕ່ດື່ມທຸກໆມື້.

• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະເປັນສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.
• ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ. ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ມີການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການເຜົາຜານ metabolism ຂອງອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ຄົນເຈັບອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າຫົກປີ. ປະລິມານດຽວແມ່ນໃຫ້ກິນມື້ລະເທື່ອໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ສະໂພກຫລືບ່າໄຫລ່. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນພື້ນທີ່ການ ນຳ ໃຊ້ກັບແຕ່ລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປ. ການບໍລິຫານຢາໃນທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາການໂຈມຕີໃນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍບ່ອນທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ຢາແກ້ພູມຕ້ານທານອື່ນໆ, ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວແບບເປັນປົກກະຕິ, ພ້ອມທັງປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ການເກີດຂື້ນຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ປະລິມານຫຼຸດລົງ 30% ໃນເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນຈົນກວ່າສະຖານະການຈະ ໝັ້ນ ຄົງ.

ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການປະສົມຫລືເຈືອຈາງ Lantus ກັບຢາອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນ fraught ກັບການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ glargine ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງປະກົດການ sedimentary ໄດ້. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Lantus ແລະ Levemir - ສິ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ?

Lantus ແລະ Levemir ມີຫຼາຍສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ທັງສອງແມ່ນຮູບແບບຂອງຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນໃນຮ່າງກາຍຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນ, ຈຳ ລອງການປ່ອຍພື້ນຫລັງຂອງອິນຊູລິນໂດຍປະລິມານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຢາທັງສອງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນເຊິ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າໂມເລກຸນອິນຊູລິນຂອງພວກມັນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງພວກມັນຊ້າລົງ.

Lantus - ປະກອບດ້ວຍ glargine, ຮູບແບບທີ່ຖືກປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຂອງ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍໃນວິທີແກ້ໄຂພິເສດ. Levemir, ແທນທີ່ຈະເປັນ glargine, ມີສານ detemir, ຮູບແບບອື່ນຂອງ insulin ທີ່ຖືກດັດແປງພັນທຸກໍາ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດປະກອບດ້ວຍສອງຕ່ອງໂສ້ຂອງອາຊິດ amino (A ແລະ B), ລະຫວ່າງນັ້ນມີສອງພັນທະບັດ disulfide. ໃນ glargine, ອາຊິດ amino ຫນຶ່ງໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບແລະສອງອາຊິດ amino ເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນສົ້ນຫນຶ່ງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B. ການແກ້ໄຂນີ້ເຮັດໃຫ້ glargine ລະລາຍທີ່ລະດັບ pH ທີ່ເປັນກົດ, ແຕ່ວ່າມີການລະລາຍຫຼາຍຢູ່ໃນ pH ທີ່ເປັນກາງ, ເຊິ່ງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ຫນ້າທໍາອິດ, glargine, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ lantus, ແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ E. coli. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດແລະເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ ຳ ມັນບັນຈຸທາດສັງກະສີແລະ glycerin, ທາດກົດ hydrochloric ກໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂເພື່ອເຮັດໃຫ້ pH ຂອງການແກ້ໄຂເປັນກົດ, ເນື່ອງຈາກວ່າທາດ glargine ຖືກລະລາຍຢ່າງສົມບູນໃນວິທີແກ້ໄຂມີນ້ ຳ.

ຫຼັງຈາກຢາໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍໆ, ການແກ້ໄຂອາຊິດຈະຖືກລະລາຍເປັນ pH ທີ່ເປັນກາງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ glargine ບໍ່ລະລາຍໃນລະດັບ pH ທີ່ເປັນກາງ, ມັນ precipitates ແລະປະກອບເປັນ depot insoluble ຂ້ອນຂ້າງໃນໄຂມັນ subcutaneous.

ຈາກສະລອຍນ້ ຳ ຫລືບ່ອນເກັບນ້ ຳ ນີ້, glargine precipitated ຄ່ອຍໆລະລາຍ, ຄ່ອຍໆເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.

Detemir, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ levemir, ແມ່ນຜະລິດຍ້ອນເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ຜະສົມ, ແຕ່ຖືກຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຊື້ອລາແທນ E. E. coli.

Levemir ແມ່ນໂຊລູຊັ່ນທີ່ຊັດເຈນເຊິ່ງບັນຈຸ, ນອກ ເໜືອ ຈາກສານລະລາຍ, ສັງກະສີເລັກນ້ອຍ, ມະນີໂນນ, ສານເຄມີອື່ນໆ, ແລະກົດອາຊິດໄຮໂດຼລິກເລັກ ໜ້ອຍ ຫຼື sodium hydroxide ເພື່ອເຮັດໃຫ້ pH ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ເປັນກາງ.

Detemir insulin ຍັງແຕກຕ່າງຈາກ insulin ຂອງມະນຸດໃນໂຄງສ້າງຂອງມັນ: ແທນທີ່ຈະມີກົດອາມີ amino ໜຶ່ງ ໂຕ, ເຊິ່ງຖືກເອົາອອກຈາກປາຍ B, ມີກົດໄຂມັນ.

ບໍ່ຄືກັບ glargine, detemir ບໍ່ໄດ້ປະກອບເປັນ precipitate ເມື່ອການສີດ. ແທນທີ່ຈະ, ຜົນກະທົບຂອງ detemir ແມ່ນແກ່ຍາວ, ເນື່ອງຈາກວ່າຮູບແບບທີ່ປ່ຽນແປງຂອງມັນຖືກເກັບຢູ່ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນ subcutaneous (ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ), ສະນັ້ນມັນຈະຖືກດູດຊຶມຊ້າໆ.

ຫຼັງຈາກໂມເລກຸນທີ່ຖືກແຍກອອກຈາກກັນແລະກັນ, ພວກມັນຈະເຈາະເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດໄດ້ງ່າຍ, ແລະກົດໄຂມັນທີ່ເພີ່ມເຂົ້າມາຈະຜູກມັດກັບ albumin (ຫຼາຍກ່ວາ 98% ຂອງເລືອດໃນເຊັດເລືອດເຊື່ອມຕໍ່ກັບທາດໂປຼຕີນນີ້). ໃນສະພາບທີ່ຜູກມັດນີ້, ອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້.

ເນື່ອງຈາກວ່າ detemir ຖືກແຍກອອກຊ້າໆຈາກໂມເລກຸນ albumin, ມັນມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເປັນເວລາດົນນານ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ lantus ໃນໄລຍະ levemireແລະໃນທາງກັບກັນແມ່ນການໂຕ້ວາທີ. ໃນບາງການສຶກສາ, levemir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ ລົງແລະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin NPH ແລະ lantus.

ເມື່ອປຽບທຽບ levemir ກັບ lantus, ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ສົມທົບກັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂຣກ levemir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເລືອດທີ່ ສຳ ຄັນ, ແຕ່ວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການເປັນໂຣກເບົາຫວານລະຫວ່າງສອງຢາແມ່ນໂດຍປຽບທຽບ.

ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ໃຫ້ໂດຍອິນຊູລິນສອງຊະນິດກໍ່ຄືກັນ.

ແປຈາກ:https://www.diabeteshealth.com/lantus-and-levemir-whats-the-difference/

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ lantus insulin ແລະ levemir ແມ່ນຫຍັງ?

Lantus ປະກອບມີ glargine, ຮູບແບບການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາຂອງ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍໃນວິທີແກ້ໄຂພິເສດ. ແທນທີ່ຈະເປັນ glargine, Levemir ມີທາດ detemir, ອີກຮູບແບບ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກດັດແປງພັນທຸ ກຳ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດປະກອບດ້ວຍຕ່ອງໂສ້ອາຊິດ amino ສອງ (A ແລະ B), ເຊິ່ງເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍສອງພັນທະບັດ disulfide. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ glargine, ໜຶ່ງ ຕ່ອງໂສ້ກົດອາມີ amino ໄດ້ຖືກສະກັດ, ແລະອີກສອງອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຕອນທ້າຍຂອງຕ່ອງໂສ້ B. ການດັດແປງຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ glargine ລະລາຍໃນ pH ທີ່ເປັນກົດ, ແຕ່ລະລາຍ ໜ້ອຍ ໃນ pH ທີ່ເປັນກາງ, ເຊິ່ງເປັນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ຫຼັງຈາກຢາໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍໆ, ການແກ້ໄຂອາຊິດຈະຖືກທາດໂປຼຕີນຈາກຮ່າງກາຍເປັນສານລະລາຍກາງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ glargine ແມ່ນ insoluble ໃນ pH ເປັນກາງ, ມັນ precipitates, ເຊິ່ງປະກອບເປັນ depot insoluble ຂ້ອນຂ້າງໃນໄຂມັນ subcutaneous ໄດ້. ຈາກສະລອຍນ້ ຳ ຫລືບ່ອນເກັບນ້ ຳ ນີ້, glargine precipitated ຄ່ອຍໆລະລາຍ, ຄ່ອຍໆເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.

ເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຜະລິດ detemir, ເຊິ່ງໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Levemir, ແຕ່ມັນຖືກຜະລິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຊື້ອເຫັດ, ແລະບໍ່ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ E coli.

ສ່ວນປະກອບຂອງ Levemir, ເຊິ່ງເປັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສ, ນອກ ເໜືອ ຈາກທາດອິນຊູລິນລວມທັງສັງກະສີໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ມະນີໂນນ, ສານເຄມີອື່ນໆ, ທາດອາຊິດໄຮໂດຼລິກເລັກຫຼືໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ, ເຊິ່ງໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບ pH ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ເປັນກາງ.

Detemir insulin ຍັງແຕກຕ່າງຈາກ insulin ຂອງມະນຸດໃນນັ້ນກົດອະມິໂນຂອງມັນຖືກເອົາອອກຈາກປາຍ B ແລະອາຊິດໄຂມັນກໍ່ຖືກເພີ່ມແທນ.

ຫຼາຍກ່ວາ 98% ຂອງ detemir ໃນກະແສເລືອດແມ່ນຜູກພັນກັບ albumin. ໃນສະພາບທີ່ຜູກມັດນີ້, ອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້. ເນື່ອງຈາກວ່າ detemir ຖືກແຍກອອກຢ່າງຊ້າໆຈາກໂມເລກຸນ albumin, ມັນມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ.

ຕໍ່ ຄຳ ຖາມທີ່ດີກວ່າ, Lantus ຫຼື Levemir, ຄຳ ຕອບຈະບໍ່ເປັນເອກະພາບກັນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ Levemir ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ບໍລິຫານສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ເຖິງແມ່ນວ່າ FDA ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານງານດ່ຽວ), ແລະ Lantus ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ອີງຕາມທ່ານ ໝໍ, Richard Bernstein, ດ້ວຍການແນະ ນຳ Lantus 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ວຽກຂອງລາວດີຂື້ນ. ລັກສະນະທີ່ເປັນກົດຂອງ Lantus ບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກລຸກ ໄໝ້ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ສາມາດເປັນສາເຫດຂອງອາການແພ້.

ໃນການສຶກສາບາງຢ່າງ, Levemir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບ hypoglycemic ທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະຍືນຍົງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin NPH ແລະ Lantus.

ເມື່ອປຽບທຽບ Levemir ກັບ Lantus, ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ສົມທົບກັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, Levemir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງທີ່ຫຼຸດລົງໃນການພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນເວລານີ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງສອງຢານີ້ແມ່ນປຽບທຽບໄດ້.ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເຊິ່ງຄວບຄຸມໂດຍການເຮັດວຽກຂອງອິນຊູລິນສອງຊະນິດກໍ່ຄືກັນ.

Tujeo SoloStar ຂະຫຍາຍລະບົບການຄິດໄລ່ການຄິດໄລ່ຢາອິນຊູລິນ - ຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ໄດ້

ປະການ ທຳ ອິດ, ພີ່ນ້ອງຂອງເຈົ້າມີການຊົດເຊີຍທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພາະວ່າ ຈາກ 7 ເຖິງ 11 mmol / l - ນ້ ຳ ຕານເຫລົ່ານີ້ແມ່ນນ້ ຳ ຕານສູງ, ຫລີກລ້ຽງບໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ. ສະນັ້ນ, ການເລືອກປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຂຽນວ່າລາວມີນ້ ຳ ຕານ 5 mmol / l, ເວລາໃດມັນສູງເຖິງ 10-11 mmol / l?

Basal Insulin Tujeo SoloStar (Toujeo)

ການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ Toujeo SoloStar (Toujeo) - ລະດັບ ໃໝ່ ຂອງບໍລິສັດຢາ Sanofi, ເຊິ່ງຜະລິດ Lantus. ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນຍາວກວ່າໄລຍະເວລາຂອງ Lantus - ມັນຈະແກ່ຍາວເຖິງ> 24 ຊົ່ວໂມງ (ສູງສຸດ 35 ຊົ່ວໂມງ) ທຽບກັບ 24 ຊົ່ວໂມງ ສຳ ລັບ Lantus.

Insulin Tozheo SoloStar ມີຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງກ່ວາ Lantus (300 ຫົວ ໜ່ວຍ / ml ທຽບກັບ 100 ໜ່ວຍ / ml ສຳ ລັບ Lantus). ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນບອກວ່າປະລິມານດັ່ງກ່າວຕ້ອງຄືກັນກັບຂອງ Lantus, ໜຶ່ງ ຫາ ໜຶ່ງ. ມັນພຽງແຕ່ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າການຂຶ້ນ ກຳ ມະກອນໃນຫົວ ໜ່ວຍ ການປ້ອນຂໍ້ມູນກໍ່ຍັງຄືເກົ່າ.

ໂດຍການພິຈາລະນາໂດຍການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, Tujeo ປະຕິບັດທີ່ອ່ອນໂຍນແລະແຂງແຮງກ່ວາ Lantus, ຖ້າທ່ານໃສ່ໃນປະລິມານດຽວກັນ. ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 3-5 ວັນ ສຳ ລັບ Tujeo ເຮັດວຽກຢ່າງເຕັມທີ່ (ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບ Lantus - ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາໃນການປັບຕົວກັບອິນຊູລິນ ໃໝ່). ເພາະສະນັ້ນ, ທົດລອງ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຢາຂອງມັນ.

ຂ້ອຍຍັງເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຂ້ອຍໃຊ້ Levemir ເປັນອິນຊູລິນ. ຂ້ອຍມີປະລິມານດຽວກັນ - ຂ້ອຍເອົາ 14 ໜ່ວຍ ໃນເວລາ 12 ໂມງທ່ຽງແລະເວລາ 15-24 ຊົ່ວໂມງ 15 ໜ່ວຍ.

ສູດການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນ Tujeo SoloStar (Levemira, Lantus)

ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຈ່າຍກັບພີ່ນ້ອງຂອງທ່ານ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນທີ່ນາງຕ້ອງການ. ນີ້ແມ່ນເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການຄິດໄລ່ປະລິມານຕອນແລງ. ໃຫ້ພີ່ນ້ອງຂອງທ່ານຮັບປະທານອາຫານຕາມປົກກະຕິແລະບໍ່ກິນມື້ນັ້ນອີກຕໍ່ໄປ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະ ກຳ ຈັດຄວາມອ້ວນໃນນ້ ຳ ຕານທີ່ເກີດຈາກການກິນແລະອິນຊູລິນສັ້ນ. ບາງບ່ອນຕັ້ງແຕ່ 18-00 ເລີ່ມຕົ້ນທຸກໆ 1.5 ຊົ່ວໂມງເພື່ອເຮັດການວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງນາງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີອາຫານເສີມ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ໃສ່ອິນຊູລິນງ່າຍໆເພື່ອໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ.
2. ໃນເວລາ 22 ໂມງແລງໃຫ້ປະລິມານປົກກະຕິຂອງ insulin ຂະຫຍາຍ. ເມື່ອໃຊ້ Toujeo SoloStar 300, ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 15 ໜ່ວຍ. 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ເລີ່ມຕົ້ນການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຮັກສາປື້ມບັນທຶກ - ບັນທຶກເວລາຂອງການສີດແລະຕົວຊີ້ວັດ glycemia. ມີອັນຕະລາຍຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນທ່ານຕ້ອງຮັກສາບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຫວານຢູ່ໃນມື - ຊາຮ້ອນ, ນ້ ຳ ຫວານ, ນ້ ຳ ຕານ, ເມັດນ້ ຳ ຕານ, Dextro4 ເມັດ, ແລະອື່ນໆ.
3. ອິນຊູລິນຂື້ນສູງສຸດຄວນຈະມາຮອດເວລາປະມານ 2-4 a.m. ສະນັ້ນ, ຄວນລະວັງ. ການວັດແທກນໍ້າຕານສາມາດເຮັດໄດ້ທຸກໆຊົ່ວໂມງ.
4. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນຕອນແລງ (ກາງຄືນ). ຖ້ານໍ້າຕານຫຼຸດລົງໃນຕອນກາງຄືນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດລົງ 1 ໜ່ວຍ ແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເຮັດການສຶກສາຄືກັນ. ກົງກັນຂ້າມ, ຖ້າຫາກວ່ານ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະ ໜາດ ຂອງ Toujeo SoloStar 300 ກໍ່ຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ.
5. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ທົດສອບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ insulin ໃນຕອນເຊົ້າ. ດີກວ່າບໍ່ໃຫ້ທັນທີ - ແກ້ໄຂຄັ້ງ ທຳ ອິດກັບປະລິມານຕອນແລງ, ແລ້ວປັບປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ.

ເມື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນທຸກໆ 1-1,5 ຊົ່ວໂມງ, ໃຫ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ

ເປັນຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈິງ, ຂ້ອຍຈະໃຫ້ປື້ມບັນທຶກຂອງຂ້ອຍ ສຳ ລັບການເລືອກປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ Levemir (ໃຊ້ໃນຕອນເຊົ້າເປັນຕົວຢ່າງ):

ເວລາ 7 ໂມງແລງລາວໄດ້ຕັ້ງ Levemir 14 ໜ່ວຍ. ບໍ່ໄດ້ກິນເຂົ້າເຊົ້າ.

ຈາກຕາຕະລາງມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຂ້ອຍໄດ້ລວບເອົາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງອິນຊູລິນແກ່ຍາວໃນຕອນເຊົ້າ, ເພາະວ່າ ນ້ ຳ ຕານຍັງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ. ຖ້າພວກເຂົາເລີ່ມເພີ່ມຂື້ນຈາກປະມານ 10-12 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນນີ້ຈະເປັນສັນຍານທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານ. ແລະໃນທາງກັບກັນ.

Levemir: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ວິທີການເລືອກປະລິມານ. ການທົບທວນຄືນ

Insulin Levemir (detemir): ຮຽນຮູ້ທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ທ່ານຈະເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນພາສາທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້. ຊອກຫາ:

Levemir ແມ່ນ insulin ຂະຫຍາຍ (ພື້ນຖານ), ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍບໍລິສັດສາກົນທີ່ມີຊື່ສຽງແລະນັບຖື Novo Nordisk. ຢານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕັ້ງແຕ່ກາງຊຸມປີ 2000. ລາວໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຖິງແມ່ນວ່າ Insulin Lantus ມີສ່ວນແບ່ງຕະຫຼາດທີ່ສູງຂື້ນ. ອ່ານການທົບທວນຕົວຈິງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະປະເພດ 2, ພ້ອມທັງລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ.

ພ້ອມທັງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານ 3.9-5,5 mmol / L ຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້, ຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ລະບົບຂອງດຣ Bernstein, ຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະ 70 ປີ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດປ້ອງກັນຕົນເອງຈາກອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

levemir insulin ຍາວ: ບົດຄວາມລະອຽດ

ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. Levemir ແມ່ນຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ. ການສຶກສາທີ່ຮຸນແຮງໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ, ພ້ອມທັງເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ 2 ປີ.

ຮັກສາຢູ່ໃນໃຈວ່າ insulin ທີ່ຍັງຄົງສົດໃສຄືເກົ່າ. ຄຸນນະພາບຂອງຢາບໍ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຮູບລັກສະນະຂອງມັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊື້ Levemir ຈາກມື, ອີງຕາມການປະກາດເອກະຊົນ. ຊື້ມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີຊື່ສຽງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເຊິ່ງພະນັກງານຮູ້ກົດລະບຽບຂອງການເກັບຮັກສາແລະບໍ່ຂີ້ກຽດທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມພວກມັນ.

ແມ່ນ insulin levemir ຂອງການປະຕິບັດໃດ? ມັນຍາວຫລືສັ້ນ?

Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ແຕ່ລະປະລິມານທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງພາຍໃນ 18-24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຕໍ່າກ່ວາ 2 standard8 ເທົ່າ.

ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະ ໝົດ ໄວ, ພາຍໃນ 10-16 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄືກັບ Insulin Protafan ໂດຍສະເລ່ຍ, Levemir ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ.

ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາ ໃໝ່ Tresib, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າ, ເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ, ແລະມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຍິ່ງຂື້ນ.

Levemir ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບສະຖານະການທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົານ້ ຳ ຕານສູງລົງຢ່າງໄວວາ. ນອກຈາກນີ້, ມັນບໍ່ຄວນກິນກ່ອນອາຫານເພື່ອຮັບປະກັນອາຫານທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີແຜນຈະກິນ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ການກະກຽມສັ້ນຫຼື ultrashort ຖືກນໍາໃຊ້. ອ່ານບົດຄວາມ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ” ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ເບິ່ງວີດີໂອຂອງດຣ. Bernstein. ຊອກຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງ Levemir ດີກ່ວາ Lantus. ເຂົ້າໃຈວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິມ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະເວລາໃດ. ກວດເບິ່ງວ່າທ່ານ ກຳ ລັງເກັບຮັກສາອິນຊູລິນຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ.

ວິທີການເລືອກປະລິມານ?

ປະລິມານຂອງ Levemir ແລະທຸກປະເພດອື່ນໆຂອງ insulin ຕ້ອງຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ມາດຕະຖານເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 10 PIECES ຫຼື 0.1-0.2 PIECES / kg.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ປະລິມານນີ້ຈະສູງເກີນໄປ. ສັງເກດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນເວລາຫລາຍມື້. ເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ.”

ຢານີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນເດັກອາຍຸ 3 ປີເທົ່າໃດ?

ມັນຂື້ນກັບອາຫານປະເພດໃດທີ່ເດັກເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມ. ຖ້າລາວຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຄືກັບວ່າໃຊ້ຢາຮັກສາສຸຂະພາບໃນເຮືອນ.

ບາງທີ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນ Levemir ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກັບ 0.25 ຫົວ ໜ່ວຍ. ເພື່ອສັກຢາປະລິມານຕ່ ຳ ດັ່ງກ່າວໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະລາຍຂອງໂຮງງານ ສຳ ລັບການສີດ.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນຢູ່ທີ່ນີ້.

ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຫວັດ, ການເປັນພິດຂອງອາຫານແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ, ຄວນເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນ. ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າການກະກຽມ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະລາຍໄດ້.

ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອິນຊູລິນຫລາຍຊະນິດ, ມີພຽງ Levemir ແລະ Protafan ເທົ່ານັ້ນ. ສຶກສາບົດຄວາມ "ໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ."

ຮຽນຮູ້ວິທີການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາຂອງທ່ານ honeymoon ແລະສ້າງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້.

ປະເພດຂອງ insulin: ວິທີການເລືອກຢາເສບຕິດ insulin ຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ

ເຮັດແນວໃດເພື່ອ stab Levemir? ມື້ລະຈັກເທື່ອ?

Levemir ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຖີ້ມຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ - ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນກາງຄືນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການກະ ທຳ ຂອງຢາໃນຕອນແລງມັກຈະບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບຕະຫຼອດຄືນ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີປັນຫາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໃນຕອນເຊົ້າ: ວິທີເຮັດໃຫ້ມັນກັບມາເປັນປົກກະຕິ”. ພ້ອມທັງສຶກສາເອກະສານ“ ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ: ບ່ອນໃດແລະວິທີສັກຢາ”.

ຢານີ້ສາມາດປຽບທຽບກັບ Protafan ໄດ້ບໍ?

Levemir ແມ່ນດີກ່ວາ Protafan. ການສັກຢາອິນຊຸລິນບໍ່ໃຊ້ເວລາດົນເກີນໄປ, ໂດຍສະເພາະຖ້າປະລິມານທີ່ຕໍ່າ. ຢານີ້ມີໂປຕີນທາດໂປຼຕີນຈາກສັດ, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຕິເສດການໃຊ້ອິນຊູລິນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ຈະອອກໃຫ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ແລະປະເພດອື່ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີການຂະຫຍາຍກໍ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຊື້ເປັນເງິນ. ໄປທີ່ Levemir, Lantus ຫຼື Tresiba.

ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”.

Levemir Penfill ແລະ Flekspen: ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ?

Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ເຊິ່ງໄສ້ຕອງ Insulin Levemir ຖືກຕິດຕັ້ງ.

Penfill ແມ່ນຢາ Levemir ທີ່ຖືກຂາຍໂດຍບໍ່ມີເຂັມ syringe ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ລະບົບປະສາດອິນຊູລິນ. ກະເປົາ Flexspen ມີ ຈຳ ນວນຢາ 1 ໜ່ວຍ.

ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສະດວກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການຢາຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນຊອກຫາແລະໃຊ້ Penfill.

Levemir ບໍ່ມີ analogues ລາຄາຖືກ. ເນື່ອງຈາກວ່າສູດຂອງມັນຖືກປົກປ້ອງໂດຍສິດທິບັດເຊິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸ. ມີຫຼາຍຊະນິດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin ຍາວຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba.

ທ່ານສາມາດສຶກສາບົດຄວາມລະອຽດກ່ຽວກັບແຕ່ລະຫົວຂໍ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາທັງ ໝົດ ນີ້ບໍ່ມີລາຄາຖືກ. ອິນຊູລິນໄລຍະກາງເຊັ່ນ Protafan ແມ່ນມີລາຄາຖືກກວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນເນື່ອງຈາກວ່າທ່ານດຣ Bernstein ແລະສະຖານທີ່ endocrin-ຄົນເຈັບ.

com ບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ມັນ.

Levemir ຫຼື Lantus: ເຊິ່ງ insulin ດີກວ່າບໍ?

ຄຳ ຕອບລະອຽດຕໍ່ ຄຳ ຖາມນີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບ insulin Lantus. ຖ້າ Levemir ຫຼື Lantus ເຫມາະສົມກັບທ່ານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ໃຊ້ມັນ. ຢ່າປ່ຽນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປໃຊ້ອີກຊຸດ ໜຶ່ງ ເວັ້ນເສຍແຕ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ.

ຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ວາງແຜນທີ່ຈະເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນຍາວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລອງໃຊ້ Levemir ກ່ອນ. ອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຂອງ Treshiba ດີກ່ວາ Levemir ແລະ Lantus, ເພາະວ່າມັນໃຊ້ໄດ້ດົນແລະກ້ຽງດີຂື້ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີລາຄາແພງເກືອບ 3 ເທົ່າ.

Levemir ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງການບໍລິຫານຂອງ Levemir ໃນເວລາຖືພາ.

ຊະນິດ insulin ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນເຊັ່ນ: Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເວົ້າເຖິງຫຼັກຖານທີ່ແຂງແກ່ນຂອງຄວາມປອດໄພຂອງພວກມັນ.

ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຢາອິນຊູລິນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຖືພາ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ສັກຢາ Levemir ຢ່າງກ້າຫານຖ້າທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງທ່ານໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້. ພະຍາຍາມເຮັດໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາອິນຊູລິນ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນການຖືພາ” ແລະ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ” ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

Levemir ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແລະປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ກາງຊຸມປີ 2000. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ມີແຟນ ໜ້ອຍ ກ່ວາ Lantus, ແຕ່ການທົບທວນພຽງພໍໄດ້ສະສົມມາຫຼາຍປີແລ້ວ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນແມ່ນໃນທາງບວກ. ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນວ່າ insulin detemir ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.

ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງບົດວິຈານແມ່ນຂຽນໂດຍຜູ້ຍິງທີ່ໃຊ້ Levemir ໃນເວລາຖືພາເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ພໍໃຈກັບຢາດັ່ງກ່າວ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາເກີດລູກສາມາດຖືກຍົກເລີກໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ. ຕ້ອງມີຄວາມຖືກຕ້ອງເພື່ອທີ່ຈະບໍ່ເຮັດຜິດຕໍ່ປະລິມານຢາ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຄືກັນ.

ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າລົດເຂັນເລີ່ມຕົ້ນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນ 30 ວັນ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສັ້ນເກີນໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານຕ້ອງຖີ້ມຍອດເງິນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນເງິນໄດ້ຈ່າຍໃຫ້ພວກເຂົາແລ້ວ. ແຕ່ວ່າຢາທີ່ມີການແຂ່ງຂັນທັງ ໝົດ ລ້ວນແຕ່ມີບັນຫາຄືກັນ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານຢືນຢັນວ່າ Levemir ແມ່ນດີກວ່າສານອິນຊູລິນ Protafan ໂດຍສະເລ່ຍໃນທຸກໆດ້ານທີ່ ສຳ ຄັນ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ Levemir ໄປ Treshiba: ປະສົບການຂອງພວກເຮົາ

ຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນ, ຂ້ອຍວາງ Treshibou ຄວາມຫວັງສູງ. ໃນໄລຍະເວລາ, Levemir ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາລົ້ມລົງ, ແລະດ້ວຍຄວາມກະຕືລືລົ້ນທີ່ສຸດຂ້ອຍກໍ່ຟ້າວໄປຊື້ Treshiba. ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງເວົ້າໃນທັນທີວ່າຖ້າບໍ່ມີລະບົບຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຂ້າພະເຈົ້າຈະບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປ່ຽນອິນຊູລິນຂອງຂ້າພະເຈົ້າເອງ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ໃໝ່ ແລະແພດບໍ່ໄດ້ສະສົມປະສົບການພຽງພໍໃນການ ນຳ ໃຊ້, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າເປັນຜູ້ບຸກເບີກທີ່ແທ້ຈິງ. ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງເວົ້າໃນທັນທີວ່າການເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ ກຳ ລັງໃຈຫຼາຍ.

ໃນບາງຈຸດ, ຂ້າພະເຈົ້າຕົກໃຈແລະເຖິງຈຸດທີ່ຂ້າພະເຈົ້າກໍ່ໄດ້ໂທຫາ NovoNordisk ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລື. ບັນດາທ່ານ ໝໍ, ຜູ້ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢ່າງສະ ເໝີ ຕົ້ນສະ ເໝີ ປາຍ, ໄດ້ສະ ເໜີ ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມວິທີການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດຢ່າງສະຫງົບງຽບຈົນເຖິງສຸດທ້າຍມັນອາດຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະເມີນຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ແລະດຽວນີ້, ຫລັງຈາກນັ້ນ ສາມເດືອນຂອງການໃຊ້ Treciba ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈ ແບ່ງປັນປະສົບການຂອງພວກເຮົາ ແລະການພິຈາລະນາບາງຢ່າງ.

ການຫັນປ່ຽນໄປ Treshiba: ບ່ອນໃດທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ?

ປະລິມານທີ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ ຄຳ ຖາມຫຼັກ. ຕາມກົດລະບຽບ, Tresiba ແມ່ນມີຊື່ສຽງສໍາລັບຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ດັ່ງນັ້ນປະລິມານຂອງມັນ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບພູມຕ້ານທານພື້ນຫລັງອື່ນໆແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ພວກເຮົາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານນັ້ນ 30% ຫນ້ອຍກ່ວາປະລິມານປະຈໍາວັນທັງຫມົດ Levemira.

ໃນເວລານັ້ນ, ຂີ້ເຫຍື່ອທັງ ໝົດ ແມ່ນປະມານ 8-9 ໜ່ວຍ. ການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ພວກເຮົາເຮັດເປັນ 6 ໜ່ວຍ. ແລະໃນຄືນ ທຳ ອິດພວກເຂົາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຜົນໄດ້ຮັບ: ຕາຕະລາງນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນຄ້າຍຄືກັບເສັ້ນແມ້ແຕ່ຢູ່ໃຕ້ຄ້ອຍເລັກນ້ອຍ.

ໃນຕອນເຊົ້າຂ້ອຍຕ້ອງດື່ມນ້ ຳ ເດັກນ້ອຍ, ແຕ່ວ່າຮູບພາບກ້ຽງດັ່ງກ່າວສ້າງຄວາມປະທັບໃຈໃຫ້ຂ້ອຍ. ໃນ Levemir, ໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ, ນໍ້າຕານໃນຕອນກາງຄືນໄດ້ຍ່າງໄປກັບພວກເຮົາຕາມທີ່ລາວພໍໃຈ: ລາວສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 15 ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລາວກໍ່ກັບມາເປັນປົກກະຕິ. ໃນສັ້ນ, ມີຫລາຍທາງເລືອກ, ແຕ່ມັນບໍ່ເຄີຍເຮັດໂດຍບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງ.

ຂ້ອຍໄດ້ຮັບ ກຳ ລັງໃຈຫຼາຍ. ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໄດ້ຫັນໄປສູ່ສິ່ງທີ່ບໍ່ ທຳ ມະດາຍ້ອນວ່າມັນເບິ່ງຄືວ່າຕອນ ທຳ ອິດ.

ເລີ່ມຕັ້ງແຕ່ມື້ຕໍ່ມາ, ພວກເຮົາເລີ່ມຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຢ່າງເປັນລະບົບ, ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດປະເມີນຜົນໄດ້ໄວ. ຄວາມຈິງແມ່ນວ່າບັດ trump ຕົ້ນຕໍຂອງ Treshiba, ໄລຍະເວລາ Super ຂອງມັນ, ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ໄດ້ຫຼີ້ນໃນຄວາມໂປດປານຂອງທ່ານ.

ນັ້ນແມ່ນ, ທ່ານໃຫ້ການສັກຢາ, ໃນມື້ທີ່ທ່ານປະເມີນຄວາມເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານ, ໃນມື້ຕໍ່ມາທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ, ແຕ່ວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນມື້ນັບໄດ້.

ສິ່ງທີ່ວ່າຫາງຂອງ Treshiba ຈາກມື້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຈະໃຫ້ສານເຄືອບອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ຊົ່ວໂມງ, ຈາກນັ້ນ, ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ມັນບໍ່ມີສະຕິທີ່ຈະປະເມີນຜົນຂອງປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງ. ໃນອາທິດ ທຳ ອິດທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດພຽງແຕ່ພວກເຮົາຫຼຸດຜ່ອນການໃຫ້ຢາແລະຖອກນ້ ຳ ໃຫ້ເດັກ. ແຕ່ບໍ່ຍອມແພ້.

ມັນໄດ້ໃຊ້ເວລາປະມານ 2-3 ອາທິດພວກເຮົາໃນການຕັ້ງປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານສາມາດເພີດເພີນກັບ“ ແທ່ນເກາະ” ຂອງ Treshiba ພາຍຫຼັງ 3-4 ວັນຂອງການສັກຢາຄົງທີ່.

ນັ້ນແມ່ນ, ຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດໄດ້ຖືກຄັດເລືອກ, ສະຖຽນລະພາບພຽງແຕ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຝັນ. ແຕ່ວ່າໃນເວລາທີ່ທ່ານສຸດທ້າຍສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນວ່າຫຼາຍ“ ឃ្លាំង insulin”, ທ່ານສາມາດພັກຜ່ອນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານການເຮັດວຽກຂອງ Treshiba ຂອງພວກເຮົາໄດ້ກາຍເປັນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງອັດຕາສະເລ່ຍຂອງ Levemir ໃນແຕ່ລະມື້.

ເວລາສັກ

ວຽກອື່ນທີ່ທ່ານຕ້ອງແກ້ໄຂດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນການເລືອກເວລາທີ່ທ່ານຄວນເລືອກ Treshib ດີກວ່າ: ຕອນເຊົ້າຫຼືຕອນແລງ. ຕາມປະເພນີແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນ ການສັກຢາຕອນແລງ. ມີ ຄຳ ອະທິບາຍຫຼາຍໆຢ່າງ ສຳ ລັບກົນລະຍຸດນີ້. ຫນ້າທໍາອິດ, ມັນເຊື່ອວ່າ insulin ພື້ນຫລັງຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງຊັດເຈນໂດຍໃນຕອນກາງຄືນ, ບໍ່ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງແລະອາຫານອິນຊູລິນ.

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ກາງຄືນແມ່ນບ່ອນທົດລອງທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການທົດສອບອິນຊູລິນໃນຖານ, ແນ່ນອນແມ່ນຂຶ້ນກັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຖ້າບໍ່ມີມັນ, ຂ້ອຍແນ່ນອນຈະບໍ່ໄດ້ຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການທົດລອງດັ່ງກ່າວ, ເພາະວ່າມີບາງກໍລະນີໃນເວລາ ໜຶ່ງ ຄືນຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ເອົານ້ ຳ ໃຫ້ລູກຂ້ອຍຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ອັນທີສອງ, ມັນສາມາດຖືວ່າມັນປອດໄພກວ່າ: ໃນຕອນກາງຄືນ, ອິນຊູລິນຈະຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງ ເໝາະ ສົມເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບເຄື່ອງພ້ອມຢ່າງເຕັມທີ່ໂດຍອາຫານເຊົ້າ. ຖືກ ນຳ ພາໂດຍຫຼັກການເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຮົາໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຖີ້ມ Treshiba ກ່ອນນອນ. ແຕ່ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກ. ໃນຕອນກາງຄືນ, ປະເພນີນ້ ຳ ຕານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສະກັດກັ້ນຫຼືເວົ້າແບບງ່າຍໆ, ແລະໃນເວລາກາງເວັນພື້ນຖານບໍ່ພຽງພໍ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງການທົດລອງຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາກຽມພ້ອມທີ່ຈະຍອມຮັບຄວາມພ່າຍແພ້ແລະການຕອບໂຕ້ຢ່າງສົມບູນ, ຄືການກັບຄືນສູ່ Levemir ເກົ່າທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວ. ແຕ່ທຸກຢ່າງຖືກຕັດສິນໃຈໂດຍບັງເອີນ.

ຫຼັງຈາກທີ່ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ມັນໄດ້ຖືກຕັດສິນໃຈໃຫ້ມື້ ໜຶ່ງ ເພື່ອວ່າ Treshiba ຈະ“ ໝົດ ອາຍ”, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃນຕອນເຊົ້າກັບ Levemir ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ ໃໝ່. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງມະຫັດສະຈັນໄດ້ເກີດຂື້ນແທ້ໆ.

ຄືນນັ້ນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໃນຫາງຂອງ Treshiba ນັບຕັ້ງແຕ່ມື້ກ່ອນ, ແມ່ນມີຄວາມສະຫງົບທີ່ສຸດໃນປະຫວັດສາດຂອງພວກເຮົາ. ເສັ້ນສະແດງຢູ່ໃນຈໍພາບແມ່ນ ໜຶ່ງ ເສັ້ນຊື່ - ໂດຍທົ່ວໄປໂດຍບໍ່ຕ້ອງລັງເລໃຈ. ໃນຕອນເຊົ້າພວກເຮົາຕ້ອງໄດ້ຕັດສິນໃຈ: ທີ່ຈະສະກັດ Levemir ຫຼືໃຫ້ Treshiba ເປັນໂອກາດທີ່ສອງ.

ພວກເຮົາເລືອກທີ່ສອງແລະບໍ່ສູນເສຍ. ຈາກມື້ນັ້ນພວກເຮົາເລີ່ມແນະ ນຳ Treshiba ໃນຕອນເຊົ້າກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ແລະລະບອບແບບນີ້ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບພວກເຮົາ.

ຜົນໄດ້ຮັບ Treshiba (3 ເດືອນ)

1) ມັນຮັກສາພື້ນຫລັງຫຼາຍແລະປະພຶດຕົວທີ່ຄາດເດົາໄດ້. ບໍ່ຄືກັບ Levemir, ຄົນເຮົາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄາດເດົາເມື່ອ insulin ຢູ່ໃນກະແສເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ, ເມື່ອຮອດຈຸດເວລາຂອງມັນ, ແລະເມື່ອມັນອອກ ບຳ ນານ ໝົດ. ບໍ່ມີຈຸດສີຂາວ. ໂປຣໄຟລ໌ທີ່ມັກຫຼີ້ນຍາວ. ໃນ Levemir, ພວກເຮົາມີບັນຫາທັງກາງເວັນແລະກາງຄືນ.

ຈາກນ້ ຳ ຕານ (ໂດຍບໍ່ມີອາຫານຫຼືຂີງ) ນ້ ຳ ຕານພຽງແຕ່ຂຶ້ນ. ມັນແມ່ນຄວາມອຸກອັ່ງຫຼາຍ. Treshiba ແກ້ໄຂ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງເວລາກາງເວັນຢ່າງສົມບູນ. ບໍ່ມີການຮ້ອງທຸກ. ແຕ່ວ່າເວລາກາງຄືນ ສຳ ລັບພວກເຮົາແມ່ນຍັງເປັນການທົດສອບ: ບໍ່ວ່າຈະເປັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ຫຼືການຈ້ອນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພວກເຮົາມັກນອນທີ່ງຽບສະຫງົບ. ແຕ່ໂດຍລວມແລ້ວ, ສະພາບການຢູ່ Tresib ໄດ້ມີການປັບປຸງດີຂື້ນຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດ.

2) ໂດຍສ່ວນຕົວ, ດ້ວຍການແນະ ນຳ ທຸກຢ່າງ, ຂ້ອຍມັກຄວາມເປັນມາຂອງພາບຖ່າຍຫຼາຍ ມື້ລະເທື່ອ. ໄດ້ເຮັດແລະສືບຕໍ່ປະຕິບັດການຕິດຕາມກວດກາແລະສະພາບການ.

ແລະກ່ອນ, ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ຂ້ອຍຕ້ອງຄົ້ນພົບວ່າມີຫຍັງຜິດພາດແລະບ່ອນໃດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕັດສິນໃຈວ່າຈະໃຫ້ຢາໃດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ. ບາງຄົນ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັກຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງພື້ນຫລັງສອງໄລຍະທີ່ Levemir ໃຫ້.

ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນຈາກຄວາມຍືດຍຸ່ນນີ້ແລະບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມແຈ່ມແຈ້ງ. ເຖິງແມ່ນວ່າ, ແນ່ນອນ, ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍໃນຂັ້ນຕອນການເລືອກປະລິມານ, ເພາະວ່າ Tresiba ໄດ້ຖືກຖ່າຍອອກມາເປັນເວລາດົນນານ.

3) Tresiba ເໝາະ ສົມກັບມາດຕະຖານ Novopen ຈັດການກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ 0.5. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ຜົນກະທົບຂອງການໃຫ້ຢາໃນແຕ່ລະສ່ວນແມ່ນສັງເກດໄດ້ຫຼາຍ.

ສຳ ລັບ Lantus, ບໍ່ມີປາກກາຕົ້ນສະບັບທີ່ມີບາດກ້າວເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ແຕ່ວິທີການຊ່າງຝີມື, ຊ່າງຫັດຖະ ກຳ ຫຼາຍຄົນຍັງປັ້ນມັນໃສ່ປາກກາຕ່າງປະເທດ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ເທົ່າທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້, ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນກັບການສູນເສຍອິນຊູລິນບາງຢ່າງ (ທ່ານຕ້ອງການ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ໃດ ໜຶ່ງ ອອກ).

1) ຄວາມສັບສົນຕົ້ນຕໍຂອງ Treshiba ແມ່ນດ້ານຂ້າງຂອງຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງມັນ. ບ່ອນເກັບມ້ຽນອິນຊູລິນ, ການເຄືອບທີ່ຍາວນານເຮັດວຽກທັງ ສຳ ລັບທ່ານແລະຕໍ່ທ່ານ. ຖ້າບາງສິ່ງບາງຢ່າງຜິດພາດກັບການສີດ, ມັນບໍ່ມີຫຍັງເຮັດ, ທ່ານຈະຕ້ອງໃຄ່ບວມເຖິງສອງມື້.

ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ, ຜົນທີ່ຕ້ອງການຈະບໍ່ເກີດຂື້ນທັນທີ ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງຫາງຂອງ Treshibaທີ່ກວມເອົາໃນມື້ຕໍ່ມາ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການຫຼຸດປະລິມານໃນມື້ຕໍ່ມາ, ຂ້າພະເຈົ້າຫຼຸດລົງທັນທີໂດຍ 1-1,5 ໜ່ວຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າຫາງຈາກມື້ກ່ອນຈະປົກປິດສິ່ງທີ່ຫາຍໄປ.

ແຕ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກົນລະຍຸດສ່ວນຕົວຂອງຂ້ອຍທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທາງການ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄືກັບທີ່ພວກເຂົາເວົ້າ, ຢ່າພະຍາຍາມເຮັດຊ້ ຳ ອີກ - ມັນດີກວ່າທີ່ຈະຫັນມາເປັນມືອາຊີບ.

2) ລາຄາ ຍັງຄົງເປັນອຸປະສັກຫຼັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ໃຊ້ເວລາ, ເພາະວ່າ Treshibu ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນບັນຊີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສົມກຽດແລ້ວແລະຈະຖືກແຈກຢາຍຕາມສູດທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ. ຕົວຢ່າງ, ພວກເຮົາໄດ້ຖືກສັນຍາໄວ້ໃຫ້ນາງໃນປີ ໃໝ່.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຂ້ອຍສາມາດເວົ້າວ່າພວກເຮົາພໍໃຈກັບ Tresiba. ເຖິງແມ່ນວ່າ ສຳ ລັບພວກເຮົາການທົດລອງນີ້ແທນທີ່ຈະເປັນຈຸດປ່ຽນຖ່າຍທາງໄປຫາປັ.ມ. ພວກເຮົາໄດ້ຈັດການກັບ insulin bolus ເປັນປະ ຈຳ, ແຕ່ວ່າມີພື້ນຖານທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ບັນຫາຕ່າງໆກໍ່ເລີ່ມຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດຂອງການເຮັດນ້ ຳ ເຜິ້ງ.

ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແນ່ນອນຂອງມື້ທີ່ພວກເຮົາມີນໍ້າຕານ. ພວກເຮົາຄົ້ນຫາເຫດຜົນດ້ວຍຄວາມ ໜ້າ ກຽດຊັງທຸກຢ່າງແລະດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງທ່ານ ໝໍ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທຳ ອິດໄດ້ຖິ້ມໂທດໃສ່ Levemir ທີ່ໂຊກບໍ່ດີທັງ ໝົດ.

ກ່ຽວກັບ Tresib, ການປັບປຸງແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ ສຳ ຄັນ, ແຕ່ວ່າບັນຫາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານທີ່ເຮັດດ້ວຍນ້ ຳ ຕານແບບກະທັນຫັນບໍ່ໄດ້ຫາຍໄປເລີຍ.

ເພາະສະນັ້ນ, ລະຫວ່າງພື້ນຫລັງການຫຼີ້ນດົນນານສອງຄັ້ງຫລືນໍ້າ ໜັກ ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ (Levemir ແລະ Tresiba), ຂ້ອຍເລືອກການຕັ້ງຄ່າປັpersonalມສ່ວນບຸກຄົນທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ, ເຊິ່ງທ່ານສາມາດຕັ້ງສຽງພື້ນຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຊ່ວງເວລາໃດກໍ່ຕາມ, ແລະຍັງປ່ຽນມັນໃນເວລາຈິງ.

ທາດອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນແມ່ນຫຍັງ?

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕຸກກະຕາ. ອະນາລັອກຂອງມັນແມ່ນ insulins ທີ່ຖືກສັງເຄາະ ໃໝ່, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ມີ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານແມ່ນຫຍັງ? ຢາທີ່ຖືກສັງເຄາະແມ່ນຈັດແບ່ງຕາມເວລາຂອງການປະຕິບັດງານໃນຮ່າງກາຍ, ໂດຍສະເພາະມີ:

• ໄວ
• ໄລຍະສັ້ນ
• ການປະຕິບັດລະດັບປານກາງ
• ການສະແດງຍາວ.

ພວກມັນຖືກຈັດປະເພດຕາມ:

• ຜົນກະທົບສູງສຸດ
• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ
• ທາງເຂົ້າຮ່າງກາຍ.

Insulins ປະຕິບັດຍາວແລະແນວພັນຂອງມັນ

ການປິ່ນປົວແບບນີ້ຈະ ຈຳ ແນກລະຫວ່າງ 2 ຊະນິດຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ:

ທັງສອງອົງປະກອບແມ່ນການລະລາຍນ້ ຳ, ພື້ນຖານ, ສຳ ເນົາພື້ນຫລັງຂອງການກະກຽມ ທຳ ມະຊາດ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຂອງການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບ, ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ດັ່ງກ່າວ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ມັກຈະສາມາດປະສົມປະສານກັບ insulins ໄວແລະສັ້ນ.

ພວກມັນຫລຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນເມື່ອ insulins ທີ່ເຮັດວຽກໄວແລະສັ້ນບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກ. ພວກເຂົາເລີ່ມມີຜົນສັກສິດພາຍໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ບັນລຸຄຸນຄ່າສູງສຸດໃນເລືອດຫຼັງຈາກ 8-12 ຊົ່ວໂມງແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນທີ່ມີປະສິດທິຜົນເປັນເວລາ 20-36 ຊົ່ວໂມງ.

ການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜົນງານຂອງຢາ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕ່າຍເຊິ່ງຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລະຫວ່າງອາຫານ. insulins ແບບຍືນຍົງເຮັດວຽກຢູ່ໃນພື້ນຫລັງ.

ການສັກຢາອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານແລະສ້າງການສະ ໜອງ ຮໍໂມນໃນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ.

ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນແບບສັ້ນອີກ. ຢາອິນຊູລິນແກ່ຍາວແມ່ນປົກກະຕິໃນຕອນເຊົ້າເວລາ 7 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງແລະໃນຕອນກາງຄືນເວລາ 22 ຫາ 23 ຊົ່ວໂມງ.

ລະບຽບການຮັກສານີ້ມັກຈະຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາສັ້ນໆຈົນກວ່າຈະມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.

insulin ຍາວ Glargin, ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍ

ຊື່ທາງການແພດ ສຳ ລັບຮໍໂມນທີ່ມີສິດທິບັດ Glargin ແມ່ນ Lantus. ຢາ ສຳ ລັບສັກແມ່ນຮູບແບບຮໍໂມນເພດຊາຍທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ມັນສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດ 2, ມັນສາມາດສັກໄດ້ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ແລະບໍ່ສາມາດລະລາຍດ້ວຍຮໍໂມນອື່ນໆຫຼືຢາໃນ syringe ດຽວກັນ.

ພາຍນອກ, ມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂຮໍໂມນທີ່ບໍ່ມີສີໃນ ampoules ສຳ ລັບການສີດ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດກັບການກະ ທຳ ທີ່ແກ່ຍາວເປັນເວລາເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່, ບ່ອນທີ່ຫ້ອງທົດລອງທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຂອງ Escherichia coli K12 ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນອົງປະກອບທີ່ໄດ້ມາ.

ທາງເຄມີ, ຢາ Glargin ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເພາະມັນປະກອບດ້ວຍທາດ Insulin Glargin, ຖືກລະລາຍໃນແຫຼວທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ. Lantus ຫຼື Insulin Glargine ແຕ່ລະມິນລີລິດປະກອບມີ 100 ໜ່ວຍ (3.6378 ມລ) ຂອງ Insulin Glargine ສັງເຄາະດ້ວຍ pH ຂອງ 4.

ລະບົບ insulin glargin ແກ່ຍາວເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ?

ໃນເວລາທີ່ມັນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຜ່ານເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous, ມັນຈະເປັນກາງແລະປະກອບ microprecipitate, ຈາກ Insulin Glargin ຖືກຜະລິດ. ປະຕິກິລິຍານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ:

• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດ,
• ກະຕຸ້ນການລະລາຍ glucose ໂດຍອະໄວຍະວະສ່ວນປະກອບແລະເນື້ອເຍື່ອ,
• ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucose ໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບ,
• ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes ແລະ proteolysis,
• ເສີມຂະຫຍາຍການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

The Detemir ຢາ, ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ

ຢາທີ່ມີສິດທິບັດ Detemir ເອີ້ນວ່າ Levemir, ຍັງສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ຜ່ານມາ, Detemir ແມ່ນຂອງ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານແລະສາມາດເອີ້ນວ່າ ສຳ ເນົາພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ.

ພາຍຫຼັງທີ່ໂຣກເບົາຫວານຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍແລ້ວ, ຮໍໂມນມີປະຕິກິລິຍາກັບຕົວຮັບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລິນຊີດ້ານນອກຂອງຈຸລັງແລະສ້າງສານອິນຊູລິນທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆລວມທັງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊພື້ນຖານຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນ: hexokinase, glycogen synthetase ແລະ pyruvate kinase. ການຕອບສະ ໜອງ ທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້.

ໃນການປິ່ນປົວ, ຮໍໂມນ Detemir ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວໂດຍການສັກເຂົ້າຂາຫຼືຂ້າງເທິງຂອງ ໜ້າ ຜາກ. ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ 1-2 ຄັ້ງໃນມື້. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສູງແລະເຖົ້າແກ່, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະປັບປະລິມານຢາ.

Levemir ແມ່ນສັ້ນກວ່າ Lantus, ດັ່ງນັ້ນລາວໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຫນ້ອຍສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຂໍ້ຄວນລະວັງເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຮໍໂມນໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການມີອາການແພ້ຕໍ່ຢານີ້ຫຼືຢາອື່ນໆພ້ອມທັງໃຫ້ປະຫວັດການແພດແກ່ທ່ານ ໝໍ ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ.

ການສັກຢາອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າເຊິ່ງມາພ້ອມກັບອາການວິນຫົວ, ໜາວ ເຢັນ, ຕາມົວ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ປວດຫົວ, ແລະລົມຫາຍໃຈ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ອື່ນໆຂອງການສັກຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຄວາມເຈັບປວດ, ການລະຄາຍເຄືອງແລະການໃຄ່ບວມຂອງຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທີ່ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຢາ, lipodystrophy, ພ້ອມດ້ວຍການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ອາການບວມຂອງແຂນແລະຂາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຈັບກຸມຫົວໃຈ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາ thiazolidinedione.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງເລືອກ - Lantus ຫຼື Levemir?

ພວກມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເພາະວ່າພວກມັນສະແດງຂອບເຂດຄົງທີ່ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງຈະແຈ້ງໃນເສັ້ນສະແດງ, ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດແລະຈຸ່ມ (ຕາຕະລາງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານເບິ່ງຄືກັບພາຣາບາລຽມທີ່ຍືດຍາວແລະ ສຳ ເນົາເອກະສານທາງຮ່າງກາຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດພື້ນຖານ).

Lantus ແລະ Detemir ສະແດງຕົວເອງໃນການປະຕິບັດເປັນປະເພດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະມີການຄາດເດົາສູງຂອງຢານີ້. ພວກເຂົາປະຕິບັດຄ້າຍຄືກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ວ່າອາຍຸແລະເພດໃດກໍ່ຕາມ.

ດຽວນີ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຜະສົມຢາປະເພດຕ່າງໆເພື່ອໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນຕື່ມອີກ, ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກັບ Protafan ຊະນິດປານກາງມັນຖືວ່າເປັນຂະບວນການທີ່ສັບສົນແລະໃຊ້ເວລາຫລາຍ.

ຢູ່ໃນປ່ອງຂອງ Lantus ມັນໄດ້ຖືກລະບຸ - ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນ 4 ອາທິດຫລື 30 ວັນຫຼັງຈາກທີ່ກ່ອງຖືກເປີດຫຼືແຕກ.

Levemir, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຊ່ວງເຢັນ, ກໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ອີກ 1.5 ເທົ່າ.

ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວກໍ່ຄົງຈະຍັງຢູ່ໃນລະດັບທີ່ຕໍ່າຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ໄປ. ເພາະສະນັ້ນ, Levemir ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຂໍ້ມູນຈາກແຫລ່ງການແພດລາຍງານວ່າ: Lantus ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເລັງ. ບາງທີເຫດຜົນຂອງການຖະແຫຼງດັ່ງກ່າວແມ່ນວ່າ Lantus ມີຄວາມ ສຳ ພັນກັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເຮັງ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ Lantus ໃນໂຣກມະເລັງບໍ່ໄດ້ຖືກຢືນຢັນຢ່າງເປັນທາງການ, ແຕ່ວ່າການທົດລອງແລະສະຖິຕິໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຄວາມຂັດແຍ້ງກັນ.

Levemir ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫນ້ອຍແລະໃນການປະຕິບັດແມ່ນບໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ Detemir. ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງ Detemir ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ສາມາດປະສົມກັບວິທີແກ້ໄຂໃດໆ, ແລະ Levemir ສາມາດ, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ເປັນທາງການ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເຊື່ອວ່າຖ້າມີການສັກຢາອິນຊູລິນສູງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ດີກວ່າການໃຊ້ Lantus ສັກ 1 ຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີນີ້, Levemir ຈະຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ສະນັ້ນ, ໂດຍມີຄວາມຕ້ອງການຢາຫຼາຍ, Lantus ກໍ່ມີ ກຳ ໄລຫຼາຍ.

ໃຊ້ອິນຊູລິນການຖືພາ

ຫຼັກສູດແລະການສິ້ນສຸດການຖືພາໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ insulins ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກການຖືພາໃນແມ່ຍິງທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຊະນິດອື່ນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນໃນໄຕມາດທໍາອິດ (ໃນສາມເດືອນທໍາອິດຂອງການຖືພາ) ອາດຈະຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ, ແລະໃນໄຕມາດທີ 2 ແລະ 3 - ເພີ່ມຂື້ນ.

ຫຼັງຈາກການເກີດຂອງເດັກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວ, ຄືກັບຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ໃນເວລາທີ່ປັບຕົວອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບມາດົນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂລກປະສາດຕັບເບົາຫວານແລະພະຍາດຕັບແຂງ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ

ຈຸດປະສົງຂອງ insulins ທີ່ປະຕິບັດກັນມາດົນແມ່ນເພື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນເປັນພື້ນຖານຫລືຂັ້ນພື້ນຖານ, ພວກມັນຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງເທື່ອຕໍ່ມື້. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 3 - 4 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບທີ່ດີໄດ້ຮັບການສັງເກດພາຍຫຼັງ 810 ຊົ່ວໂມງ.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ 14-16 ຊົ່ວໂມງໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ (8-10 ໜ່ວຍ), ໂດຍມີຂະ ໜາດ ທີ່ໃຫຍ່ (20 ໜ່ວຍ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຖ້າ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານທີ່ເກີນ 0.6 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍທຸກໆມື້, ແບ່ງອອກເປັນ 2 3 ການສັກ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ: Ultlente, FM Ultratard, Humulin U, Insumanbazal GT.

ບໍ່ດົນມານີ້, ການປຽບທຽບຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານ Detemir ແລະ Glargine ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ຢ່າງກວ້າງຂວາງເຂົ້າໃນການປະຕິບັດ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານ, ຢາເຫລົ່ານີ້ຈະຖືກສະແດງໂດຍການກະ ທຳ ຂອງຜິວທີ່ລຽບເຊິ່ງໃຊ້ເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງແລະບໍ່ມີຜົນສູງສຸດ (ສູງສຸດ).

ພວກມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຕົວຈິງແລ້ວມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໄລຍະເວລາອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ glargine ແລະ detemir ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມຕໍ່າຈາກສະຖານທີ່ຂອງການສັກຢາ subcutaneous ຂອງພວກເຂົາເຂົ້າໄປໃນຂາ, ບ່າ, ຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນໄປດ້ວຍການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຢາເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເປັນ glargine, ຫຼືສູງສຸດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເປັນ detemir, ມີທ່າແຮງກ້ວາງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ດຽວນີ້ glargine ໄດ້ກາຍເປັນທີ່ກວ້າງຂວາງແລ້ວ, ຜະລິດພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Lantus (100 ໜ່ວຍ ຂອງ insulin glargine). Lantus ແມ່ນຜະລິດເປັນກະປ10ອງຂະ ໜາດ 10 ມລ, ນ້ ຳ ຢາ syringe ແລະໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 3 ml.

ຜົນຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການບໍລິຫານ subcutaneous, ໄລຍະເວລາຂອງມັນໃນຮູບແບບສະເລ່ຍ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດ 29 ຊົ່ວໂມງ.

ອາລົມຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ນີ້ກ່ຽວກັບ glycemia ໃນໄລຍະເວລາທັງຫມົດຂອງການປະຕິບັດສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ທັງໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນຄົນດຽວ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ Lantus ເປັນອິນຊູລິນ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ສາມາດ ກຳ ນົດຢານີ້ໄດ້ທັງວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະແລະປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກ insulins ທີ່ເຮັດວຽກຍາວຫຼືກາງເປັນ Lantus, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນຕົ້ນຕໍຫຼືປ່ຽນການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດເບົາຫວານຕາມປະລິມານຂອງຢາແລະຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ນ້ອຍຫຼືປະລິມານຢາທີ່ຫຼຸດລົງໃນນ້ ຳ ຕານ.

ປ່ຽນເປັນການສັກຢາ Lantus ປະ ຈຳ ວັນດ້ວຍການສັກອິນຊູລິນ Isulin ສອງຄັ້ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອິນຊູລິນໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລາ nocturnal. ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາ, ເພື່ອຫຼຸດປະລິມານຢາ Lantus, ທົດແທນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ.

Insulin ຍາວໃນໄລຍະຖືພາ

ຫຼັກສູດການຖືພາແລະການເກີດລູກໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Lantus ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງໃນຄົນເຈັບຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ໃນໃຈວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະເວລາທ່າທາງສັ້ນໆ (3 ເດືອນ ທຳ ອິດ) ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ. ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ Lantus ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ອື່ນໆ, ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງນີ້, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ລວມທັງ Lantus, ນອກຈາກນັ້ນ, ອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກຕັບແດງແລະໂຣກຕັບຮ້າຍແຮງ.

ຢາທີ່ແນະ ນຳ

Glucberry - ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ດີເລີດເຊິ່ງສະ ໜອງ ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດໃນລະດັບ ໃໝ່ ທັງໃນໂຣກ E -book ແລະພະຍາດເບົາຫວານ. ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວໃນຄລີນິກ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໂດຍສະມາຄົມພະຍາດເບົາຫວານຂອງຣັດເຊຍ. ອະທິບາຍເພີ່ມເຕີມ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນເວລານີ້, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ກຳ ນົດເທື່ອ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ການໃຊ້ຢາເກີນ ກຳ ນົດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນຖ້າມີການ ນຳ ສະ ເໜີ ຈຳ ນວນທີ່ພຽງພໍ.

ເພື່ອທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກໂຣກເບົາຫວານໃນຮູບແບບອ່ອນໆ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ເອົາຜະລິດຕະພັນອາຫານທີ່ບັນຈຸທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືຄາໂບໄຮເດຣດພາຍໃນ.