Insulin Novorapid Flekspen: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ

NovoRapid Flexpen ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ (ໂປຣຕີນອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ຂອງຕ່ອງໂສ້ B ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic). ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin aspart ປະກອບດ້ວຍການປັບປຸງການດູດຊືມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບຜູ້ຮັບຂອງກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນ, ພ້ອມທັງການຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucose ອອກຈາກຕັບ.
ຜົນຂອງຢາ NovoRapid Flexpen ເກີດຂື້ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນລະລາຍໃນມະນຸດ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຕໍ່າລົງໃນລະຫວ່າງ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ NovoRapid Flexpen ແມ່ນສັ້ນກວ່າສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍແລະເກີດຂື້ນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາໃນລະຫວ່າງ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ - 3-5 ຊົ່ວໂມງ.
ຜູ້ໃຫຍ່ ຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ NovoRapid Flexpen, ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນແມ່ນຕໍ່າກວ່າການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ.
ຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. ການສຶກສາແບບສອງຢ່າງແບບບັງເອີນຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ 19 ຊະນິດ II ໃນອາຍຸ 65-83 ປີ (ໝາຍ ເຖິງອາຍຸ 70 ປີ) ທຽບໃສ່ຮ້ານຂາຍຢາແລະ pharmacokinetics ຂອງ insulin aspart ແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນຄ່າຂອງຕົວ ກຳ ນົດການ pharmacodynamic (ອັດຕາການລະລາຍນ້ ຳ ຕານສູງສຸດ - GIRmax ແລະ AUC - ອັດຕາການລະລາຍຂອງມັນ ສຳ ລັບ 120 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນ - AUC GIR 0–120 ນາທີ) ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄືກັນກັບໃນບຸກຄົນແລະຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ພະຍາດເບົາຫວານຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ໃນເດັກທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoRapid Flexpen, ປະສິດທິຜົນຂອງການຕິດຕາມໄລຍະຍາວຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຄືກັນກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 2-6 ປີ, ປະສິດທິຜົນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນມະນຸດທີ່ລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະ aspartame ຫຼັງອາຫານ, ແລະ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນເດັກອາຍຸ 6-12 ປີແລະໄວລຸ້ນ 13-17 ອາຍຸປີ. ຂໍ້ມູນດ້ານຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຄືກັນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອໃຊ້ insulin aspart, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຕ່ ຳ ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຖີ່ຂອງກໍລະນີຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງວັນ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນ.
ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ ດຳ ເນີນໃນ 322 ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກປຽບທຽບ. 157 ຄົນ ໄດ້ຮັບ insulin aspart, 165 ຄົນ. - ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອິນຊູລິນໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ລູກໃນທ້ອງ, ຫຼືເດັກເກີດ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນແມ່ຍິງຖືພາ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມີ 14 ຄົນ. ໄດ້ຮັບ insulin aspart, 13 ຄົນ. - ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ, ລະດັບຄວາມປອດໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ.
ໃນເວລາທີ່ການຄິດໄລ່ປະລິມານ (ໃນ moles), insulin aspart ແມ່ນ zquipotent ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
ແພດການຢາ ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ B-28 ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນກັບກົດ aspartic ໃນຢາ NovoRapid Flexpen ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງທາດ hexamers ທີ່ສັງເກດດ້ວຍການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, NovoRapid Flexpen ຈະຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຢ່າງໄວວາຈາກໄຂມັນ subcutaneous ເມື່ອທຽບກັບທາດ insulin ຂອງມະນຸດ. ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດແມ່ນຢູ່ໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສະເລ່ຍວ່າເມື່ອສັກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I 492 ± 256 pmol / l ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 30–40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ຂອງຢາ NovoRapid Flexpen ໃນອັດຕາ 0,15 U / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ລະດັບ Insulin ກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກປະຕິບັດ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ insulin ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍ - 352 ± 240 pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ໃນເວລາຕໍ່ມາ - ໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 60 ນາທີ (50-90) ນາທີ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ NovoRapid Flexpen, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນເວລາທີ່ສາມາດບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ລົງ, ແລະຕົວປ່ຽນແປງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າການແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ.
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.
Pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ຂອງ NovoRapid
Flexpen ໄດ້ສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍ (ເດັກອາຍຸ 2-6 ປີແລະ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I. Insulin aspart ໄດ້ຖືກດູດຊືມໄວໃນທັງກຸ່ມອາຍຸ, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ໄປຮອດ Cmax ໃນເລືອດກໍ່ຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບສູງສຸດແມ່ນ
ແຕກຕ່າງກັນໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນ
ການເລືອກຢາແຕ່ລະຄັ້ງຂອງຢາ NovoRapid Flexpen.
ຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ມີອາຍຸ 65-83 ປີ (ອາຍຸສະເລ່ຍ - 70 ປີ)
ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນຄ່າຂອງ pharmacokinetics
ລະຫວ່າງ insulin, aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄືກັນກັບໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ. ຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸມີອັດຕາການດູດຊືມຕ່ ຳ ກວ່າ, ເຊິ່ງສະແດງໂດຍເວລາທີ່ຍາວກວ່າທີ່ຈະເຂົ້າເຖິງອິນຊູລິນ Cmax - 82 ນາທີດ້ວຍລະດັບ interquartile ຂອງ 60-120 ນາທີ, ໃນຂະນະທີ່ຄຸນຄ່າ Cmax ຂອງມັນແມ່ນຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີ, ແລະຕ່ ຳ ກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ.
ໃນ 24 ຄົນທີ່ມີສະພາບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແຕກຕ່າງກັນ (ຈາກປົກກະຕິເຖິງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດຕັບຮຸນແຮງ), ແພດການຢາຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານດຽວຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ອັດຕາການດູດຊືມໄດ້ຫຼຸດລົງແລະມີຕົວປ່ຽນແປງຫລາຍຂື້ນ, ຕາມການສະແດງໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ຈະໄປຮອດ Cmax ເຖິງ 85 min (ໃນຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິ, ເວລານີ້ແມ່ນ 50 min). ຄຸນຄ່າຂອງ AUC, Cmax ແລະ CL / F ໃນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼຸດລົງແມ່ນຄືກັນກັບຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິ.
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ໃນ 18 ບຸກຄົນທີ່ມີສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຈາກປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ), the pharmacokinetics ຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານດຽວຂອງມັນຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການເກັບກູ້ creatinine, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຄຸນຄ່າຂອງ AUC, Cmax ແລະ CL / F ຂອງ insulin aspart. ປະລິມານຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງແມ່ນ ຈຳ ກັດ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ hemodialysis ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດກາ.

ການໃຊ້ຢາ Novorapid flekspen

ປະລິມານ ປະລິມານຢາຂອງ NovoRapid Flexpen ແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄຸນລັກສະນະແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, NovoRapid Flexpen ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນ 0.5-1.0 U / kg / ມື້. ເມື່ອຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍສອດຄ່ອງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານແມ່ນ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ແມ່ນພໍໃຈກັບ NovoRapid Flexpen, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງຫລືຍາວ.
ວິທີການໃຊ້ຢາ NovoRapid Flexpen ມີຄຸນລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດເມື່ອທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid Flexpen ໂດຍປົກກະຕິຄວນຈະຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ພາຍຫຼັງອາຫານ.
NovoRapid ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກຂາ, ໃນກ້າມ deltoid ຂອງບ່າຫລືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍການສັກຢາ sc ໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນໃນ 10–20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງເຊັ່ນດຽວກັບການໃຊ້ insulins ທັງ ໝົດ, ການບໍລິຫານ subcutaneous ເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍກ່ອນຈະໃຫ້ການດູດຊືມໄວກ່ວາເມື່ອ ນຳ ເຂົ້າສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງການກະ ທຳ ຂອງ NovoRapid Flexpen, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ, ແມ່ນຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid Flexpen ສາມາດປະຕິບັດ iv, ການສັກຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.
NovoRapid ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບໍລິຫານ sc ຕໍ່ເນື່ອງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຈັກສູບນ້ໍາຕົ້ມທີ່ເຫມາະສົມ. ການບໍລິຫານ sc ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນ ກຳ ແພງ ໜ້າ ທ້ອງ, ບ່ອນສັກຢາຄວນມີການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ. ໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເຄື່ອງປັ່ນ້ໍາຕົ້ມ, NovoRapid ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ປ້ ຳ ນ້ ຳ ຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບເຫຼົ່ານີ້ແລະ ນຳ ໃຊ້ຖັງແລະທໍ່ທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະແຄນ) ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoRapid ໃນລະບົບສູບນ້ ຳ ຄວນມີອິນຊູລິນໃນກໍລະນີທີ່ລົ້ມເຫຼວ.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ແທນທີ່ຈະເປັນທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ເດັກນ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ NovoRapid FlexPen ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຂອງ insulin, ຕົວຢ່າງ, ກ່ອນອາຫານ.
NovoRapid Flexpen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມສັ້ນNovoFine®. ການຫຸ້ມຫໍ່ດ້ວຍເຂັມNovoFine®ແມ່ນຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ S. Flexpen ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນເຂົ້າເຄື່ອງໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ມີຢູ່ໃນຊຸດ. NovoRapid Flexpen ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນ, ມັນບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄືນໄດ້.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoRapid Flexpen
NovoRapid ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການສີດ subcutaneous ຫຼືການສີດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍໃຊ້ປັusionມ້ໍາຕົ້ມ. NovoRapid ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດ ໝໍ.
ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ຕົ້ມ
ສຳ ລັບປ້ ຳ ນ້ ຳ ຕົ້ມ, ທໍ່ແມ່ນໃຊ້ທີ່ດ້ານໃນຂອງມັນເຮັດຈາກໂພລີເອທິລີນຫຼືໂພລີນິນ. ອິນຊູລິນບາງສ່ວນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກດູດຊຶມຢູ່ດ້ານໃນຂອງຖັງນໍ້າຕົ້ມ.
ໃຊ້ ສຳ ລັບiv ການແນະ ນຳ
ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີ NovoRapid 100 IU / ml ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin aspart ຂອງ 0.05 ເຖິງ 1.0 IU / ml ໃນການແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມປະກອບດ້ວຍ sodium chloride 0.9%, dextrose 5 ຫຼື 10% ແລະ 40 mmol / l chloride ໂພແທດຊຽມ, ແມ່ນຢູ່ໃນພາຊະນະທີ່ບັນຈຸທາດໂພລີໂພຼລິດລີນ, ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoRapid
Flexpen ສຳ ລັບຄົນເຈັບ

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ NovoRapid Flexpen
ກວດເບິ່ງປ້າຍຊື່ປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ ນຳ ໃຊ້
ອິນຊູລິນ ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບສັກແຕ່ລະຄັ້ງ
ຫຼີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອ
ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe: ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe FlexPen ໄດ້ຖືກລຸດລົງ, ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືພິການ, ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ມັນອາດຈະເປັນ
ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າຫາກວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ. ຖ້າວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນເບິ່ງຄືບໍ່ໂປ່ງໃສຫລື
ບໍ່ມີສີ.
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງຂອງແຊກຊຶມເຂົ້າ, ທ່ານຄວນຈະຢູ່ສະ ເໝີ
ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະແນະ ນຳ ແມ່ນ
ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ກົ້ນ, ກົ້ນ
ຫຼືບ່າ. ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໄວກວ່າເມື່ອປະຕິບັດ
ເຂົາກັບແອວໄດ້.
ວິທີການຈັດການການກະກຽມອິນຊູລິນນີ້: insulin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຫຼື ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

ສ່ວນປະກອບແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

ໃນ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸອິນຊູລິນບັນຈຸ:

  • ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: 100 IU aspart (ຄືກັບ 3.5 ມລກ)
  • ສານເພີ່ມເຕີມ: glycerol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, sodium hydroxide, hydrochloric acid, water d / ແລະອື່ນໆ.

ຢາໃນຮູບແບບຂອງທາດແຫຼວ ສຳ ລັບ s / c ແລະ iv ສັກແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຫຼືສີເຫລືອງເລັກນ້ອຍໂດຍບໍ່ມີການລະງັບ. ມັນຖືກຈັດໃສ່ໃນກ່ອງແກ້ວຂອງປາກກາ syringe ທີ່ສາມາດເຕີມໄດ້. ໃນ 1 ວິທີແກ້ໄຂ - 3 ມລຂອງ aspart. ໃນຊອງກະດາດແຂວນ ໜາ - 5 ເມັດ, ປື້ມຄູ່ມື ສຳ ລັບຢາ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກ pens syringe, asparts ຍັງມາໃນຮູບແບບຂອງໄສ້ຕອງສ່ວນບຸກຄົນ. ມີພາຍໃຕ້ຊື່ Novorapid Penfill.

ຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວ

ຢາແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຢ່າງວ່ອງໄວແລະສັ້ນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດ insulins ລະລາຍອື່ນໆ, aspart ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງ: ປະສິດທິພາບສູງສຸດຂອງມັນພັດທະນາໃນໄລຍະ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກສັກ, ແລະປະລິມານນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບຕ່ ຳ. ແຕ່ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນສັ້ນກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກບັນເທົາໄດ້ຫຼັງຈາກ Novorapid Flexpen ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະແກ່ຍາວເຖິງ 3 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນ glycemia ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກ aspart, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດ. ຄວາມຖີ່ຂອງກໍລະນີແມ່ນຄືກັນກັບສານເຫຼົ່ານີ້.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ຍ້ອນ insulin aspart - ສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຄຸນສົມບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. Aspart ແມ່ນຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ການທົດແທນ proline ດ້ວຍກົດ aspartic ໃນສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, aspart ເຈາະລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງດ້ວຍຄວາມໄວສູງແລະມີຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ການໃຊ້ Novorapid Flexpen ຄວນປະຕິບັດຕາມລະບຽບການຮັກສາທີ່ພັດທະນາໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ບົນພື້ນຖານລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືຍາວເຊິ່ງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາຖືກນໍາພາໂດຍຕົວຊີ້ວັດຂອງຄວາມຕ້ອງການປະຈໍາວັນຂອງ insulin. ໂດຍສະເລ່ຍ, ມັນແມ່ນ IT-1 UNITS ຕໍ່ 1 ກິໂລ. ຖ້າຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 50-70% ຂອງ Novorapid Flexpen ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍທາດອິນຊູລິນດົນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍໄປໃນທິດທາງໃດກໍ່ຕາມ (ເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ), ອາຫານປະ ຈຳ ວັນ.

ໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນຕ້ອງມີສະຕິໃນໃຈວ່າມັນມີການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ສະນັ້ນ, ມັນຄວນຈະໃສ່ມັນຫຼາຍນາທີກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

  • ເຂັມແລະຢາຄວນໃຊ້ສະເພາະແຕ່ລະບຸກຄົນ. ມັນຕ້ອງບໍ່ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໂດຍຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.
  • ບໍ່ສາມາດສົ່ງຂໍ້ມູນໃສ່ໄສ້ຕອງໄດ້.
  • ກະດຸມ syringe ກັບ aspart ຖືວ່າບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ຖ້າພວກມັນຖືກ ສຳ ຜັດກັບອຸນຫະພູມ subzero, ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ແຊ່ແຂງຫຼືໃນຄວາມຮ້ອນສູງກວ່າ 30 ° C.
  • ເດັກນ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດທີ່ໄວກວ່າຂອງ Novorapid ເມື່ອທຽບກັບການປຽບທຽບຂອງມະນຸດ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ມັນໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານຕ້ອງການຜົນກະທົບໄວຫຼືເມື່ອເດັກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຕ້ານທານໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສີດແລະອາຫານ.
  • ຜູ້ສູງອາຍຸແລະພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງຕັບແລະ / ຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Novorapid ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ລະມັດລະວັງແລະມີການປ່ຽນແປງທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນປະລິມານຂອງ aspart.

ວິທີການເຂົ້າ Novorapid Flexpen

ຢານີ້ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ແນະ ນຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ: ຢູ່ບໍລິເວນ ໜ້າ ຜາກ (ດ້ານ ໜ້າ ຂອງ peritoneum), ຂາ, ກ້າມ deltoid, ສ່ວນເທິງຂອງກົ້ນ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy, ເຂດສີດຢາຄວນມີການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບ PPI ໂດຍໃຊ້ປ້ ຳ ອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນພາກພື້ນທີ່ລ່ວງຫນ້າຂອງ peritoneum. ຢາບໍ່ສາມາດປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, Novorapid ສາມາດບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ແຕ່ຂັ້ນຕອນນີ້ສາມາດ ດຳ ເນີນໂດຍທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບອຸປະກອນທາງການແພດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ປະສົບການທາງຄລີນິກກັບ Novorapid Flexpen ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດຫຼາຍ. ການທົດລອງທີ່ປະຕິບັດກ່ຽວກັບສັດໃນຫ້ອງທົດລອງບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄຸນສົມບັດຂອງຢານີ້ແລະທາດອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາ.

ໃນໄລຍະເວລາການກະກຽມແລະຕະຫຼອດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈາກແພດ ໝໍ ຢູ່ສະ ເໝີ ແລະຕິດຕາມລະດັບຂອງ glycemia ເປັນປະ ຈຳ.

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຮ່າງກາຍຕ້ອງການ insulin ຫນ້ອຍລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ. ໃນລະຫວ່າງແລະໃນທັນທີຫຼັງການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການໃນມັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນອີກໃນລະດັບທີ່ແມ່ຍິງມີກ່ອນການຖືພາ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງບໍ່ພຽງພໍໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນໄຫວທ່າທາງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, aspart ບໍ່ຜ່ານແຮ່.

ແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ສັກໃນໄລຍະດູດນົມ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການດັດປັບ.

Contraindications ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ

Novorapid Flexpen, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຖ້າຄົນເຈັບມີລະດັບຄວາມຮູ້ສຶກສູງຫລືບໍ່ຍອມຮັບຢ່າງເຕັມທີ່ຕໍ່ສານທີ່ປະກອບເປັນຢາ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ

ລາຄາສະເລ່ຍ: (5 ເມັດ.) - 1852 ຮູເບີນ.

ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ເດີນທາງໄປສະຖານທີ່ຕ່າງໆທີ່ມີເຂດເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລາວຄວນປຶກສາລ່ວງ ໜ້າ ກ່ຽວກັບວິທີໃຊ້ຢາ: ໃນເວລາໃດ, ໃນປະລິມານເທົ່າໃດ, ເພື່ອຊອກຮູ້ດ້ານອື່ນໆຂອງການບໍລິຫານ.

ຖ້າ Novorapid Flexpen ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍຫຼືດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຢຸດການບໍລິຫານມັນ, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມັກຈະເປັນເລື່ອງນີ້. ອາການຕ່າງໆຈະຄ່ອຍໆພັດທະນາ, ຮ້າຍແຮງຂື້ນເລື້ອຍໆ. ທ່ານສາມາດຕັດສິນສະຖານະການທີ່ຜິດປົກກະຕິໂດຍອາການປວດຮາກ, ອາການປວດຮາກ, ເຫງົານອນ, ຜິວແຫ້ງແລະເຍື່ອເມືອກຂອງຜົ້ງປາກ, ການເພີ່ມທະວີການຖ່າຍເບົາ, ຄວາມຢາກອາຫານຄົງທີ່, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ. hyperglycemia ຍັງສາມາດຖືກຕັດສິນໂດຍກິ່ນທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງ acetone ໃນເວລາຫາຍໃຈ.

ຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຮີບດ່ວນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການເຮັດໃຫ້ສະພາບຊຸດໂຊມລົງສາມາດເຮັດໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານເສຍຊີວິດໄດ້. ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນສາມາດບິດເບືອນອາການທີ່ມີລັກສະນະສະເພາະຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ດ້ວຍການຄວບຄຸມປົກກະຕິຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ, ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດຈະຊ້າລົງແລະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃນອັດຕາທີ່ຊ້າລົງ. ສະນັ້ນ, ຄວນປະຕິບັດມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມເພື່ອແນໃສ່ປົກກະຕິການຄວບຄຸມທາດແປ້ງ, ລວມທັງການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າຂະບວນການທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຈັງຫວະທີ່ໄວກວ່າຖ້າພະຍາດເບົາຫວານມີພະຍາດຕິດເຊື້ອຫລື ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ຢັບຢັ້ງການດູດຊືມອາຫານ. ດ້ວຍບັນດາພະຍາດທາງວິທະຍາສາດ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກມັນມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຕ້ອງການຢາກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີບັນຫາກ່ຽວກັບຕັບແລະ / ຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນຈະຫຼຸດລົງ.

ຫຼັງຈາກການຫັນປ່ຽນໂຣກເບົາຫວານໄປສູ່ຢາຊະນິດອື່ນ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີການບິດເບືອນຫຼືມີອາການຮຸນແຮງ ໜ້ອຍ ລົງ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນທີ່ເຄີຍໃຊ້ມາກ່ອນ.

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ປະລິມານອິນຊູລິນອີກປະການ ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຈາກແພດ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນບໍ່ພຽງແຕ່ເມື່ອປ່ຽນປະເພດຂອງຢາເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດ, ວິທີການຜະລິດ ນຳ ອີກ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການປັບຖ້າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປ່ຽນເປັນອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປ່ຽນອາຫານຂອງລາວ, ເລີ່ມຫຼືຢຸດປະສົບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ຄົນເຈັບຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າການບໍ່ກິນອາຫານຫຼືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດອາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດໄດ້.

ການສືບຕໍ່ຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ ເໝາະ ສົມຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ຫຼັກສູດທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ insulin ແລະການປັບປຸງ glycemia ຢ່າງໄວວາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນໂຣກ retinopathy.

ລະດັບອິນຊູລິນ Novorapid Flexpen ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບປະຕິກິລິຍາ

ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງ hypo- ແລະ hyperglycemia ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມໄວຂອງຕິກິຣິຍາແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່, ສາມາດປະກອບສ່ວນກັບການເກີດຂື້ນຂອງສະຖານະການອັນຕະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືກົນໄກທີ່ສັບສົນ. ຄົນເຈັບຄວນມີມາດຕະການລ່ວງ ໜ້າ ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ທີ່ອາການຂອງພະຍາດພະຍາດຕາມົວ, ຖືກສະແດງອອກມາຢ່າງອ່ອນແອ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສົ່ງເສີມໃຫ້ພິຈາລະນາປະຖິ້ມກິດຈະ ກຳ ປະເພດນີ້.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດຂ້າມ

ມັນຕ້ອງມີຢູ່ໃນໃຈວ່າຢາບາງຊະນິດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສະນັ້ນ, ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຖືກບັງຄັບໃຫ້ໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ, ລາວຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດຊາບກ່ຽວກັບພວກເຂົາລ່ວງ ໜ້າ ເພື່ອຮູ້ວິທີສັກຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ.

  • ຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການໃຊ້ອິນຊູລິນ: ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນປາກ, MAOIs, beta-blockers, ຢາຂອງ salicylates ແລະກຸ່ມ sulfanilamide, ຢາ anabolics.
  • ຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, GCS, thiazide diuretics, ຮໍໂມນ thyroid, adrenomimetics ປະຕິບັດໂດຍທາງອ້ອມ, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, Danazole, ຢາທີ່ມີທາດ lithium, morphine, nicotine.
  • ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປະສົມປະສານອິນຊູລິນກັບ beta-blockers, ມັນຕ້ອງມີສະຕິໃນໃຈວ່າຢາທີ່ລ້າສຸດສາມາດປິດບັງການສະແດງອອກຂອງໂລກລະເລອົກ.
  • ທາດແຫຼວທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ (ເຄື່ອງດື່ມຫລືຢາ) Oktreotid, Lantreoyt ເມື່ອປະສົມກັບອິນຊູລິນສາມາດປ່ຽນແປງຜົນກະທົບຂອງມັນໄດ້ໂດຍບໍ່ຄາດຄິດ: ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຂັ້ມແຂງຫລືຫຼຸດລົງ.
  • ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກອິນຊູລິນ, ຕ້ອງໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ລາວຄວນປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງການກິນຢາກັບແພດ ໝໍ ທີ່ລາວຮັກສາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເງື່ອນໄຂທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນໄລຍະ Novorapid Flexpen ແມ່ນຍ້ອນຄຸນລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນ, ອິນຊູລິນ rDNA. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ເຊັ່ນດຽວກັບ insulin ຊະນິດອື່ນໆ, ແມ່ນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ glucose ແລະການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຕໍ່ໄປ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນແຕກຕ່າງກັນໄປໃນກຸ່ມຕ່າງກັນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ ແລະຄຸນນະພາບຂອງການຄວບຄຸມ.

ໃນຕອນຕົ້ນຂອງຫຼັກສູດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການສະທ້ອນແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ໃນການສັກຢາ meta - ການໃຄ່ບວມ, ເຈັບ, hyperemia, ການອັກເສບ, ອາການຄັນ. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນປົກກະຕິຊົ່ວຄາວໃນລັກສະນະ, ຍ້ອນວ່າຫຼັກສູດຍັງສືບຕໍ່, ພວກມັນຈະຜ່ານໄປດ້ວຍຕົວເອງ. ການແກ້ໄຂໂຣກ glycemia ຢ່າງໄວວາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນມີຄວາມຮຸນແຮງເກີນໄປ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງໂຣກເບົາຫວານຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ, ແລະການຄວບຄຸມທີ່ຖືກສັງເກດຢ່າງທັນເວລາຈະຍັບຍັ້ງຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງມັນ.

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆທີ່ພົບໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພາຍໃນແລະອະໄວຍະວະ:

  • ລະບົບພູມຕ້ານທານ: ຕຸ່ມຜື່ນ, urticaria, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ - ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ໃນຄົນເຈັບດຽວ - erythema
  • NS: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ NS peripheral (ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນປະສາດ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄວາມເຈັບປວດ)
  • ວິໄສທັດ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະທ້ອນ, ໂຣກ retinopathy
  • ຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: lipodystrophy, ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປ, ໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ

ສະພາບການດັ່ງກ່າວຈະພັດທະນາດ້ວຍປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຂ້າມຫຼືການຖອນຢາ. ຖ້າໂຣກລະລາຍໃນເລືອດມີການພັດທະນາໃນຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສະພາບການທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຕໍ່ມາກໍ່ຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດມະນຸດ. ລາວມີການລະເມີດ CVS, ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງ GM, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ອາການຕ່າງໆມັກຈະເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ຄາດຝັນ, ສະແດງອອກມາໃນຮູບແບບຂອງເຫື່ອເຢັນ, cyanosis ຂອງ dermis, ຄວາມເຢັນຂອງຜິວຫນັງ, ຄວາມອ້ວນໄວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະລະບົບປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ອາການງ່ວງເຫງົາ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ປວດຮາກ, ແລະຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບແມ່ນມີອິດທິພົນຈາກການຄວບຄຸມຂອງຢາ, ການມີຊ່ອງຫວ່າງໃນການປິ່ນປົວ. ອາການແລະຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ເດັກນ້ອຍ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືໂລກຕັບ

ຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມນີ້ບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບຄົນອື່ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນຖານະເປັນດັ່ງກ່າວ, ແນວຄວາມຄິດຂອງການກິນເພາະຖ້າກິນພາຍຫຼັງການສັກຢາອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ການແນະ ນຳ ປະລິມານຢາທີ່ມີປະລິມານສູງພ້ອມກັບເນື້ອຫາຂອງມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ. ລະດັບຂອງຄວາມຮຸນແຮງໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ແຕ່ມັນຍັງໃຊ້ເລື້ອຍໆເລື້ອຍປານໃດ, ໂດຍສະເພາະສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານ, ການປະກົດຕົວຫຼືການຂາດປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເສີຍຫາຍ.

ອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະພັດທະນາເປັນໄລຍະ, ຮ້າຍແຮງຂື້ນໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ທີ່ພຽງພໍ.

ຖ້າວ່າພະຍາດທາງວິທະຍາສະແດງອອກໃນຮູບແບບທີ່ອ່ອນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພື່ອ ກຳ ຈັດມັນ, ຄົນເຈັບຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຜະລິດຕະພັນທາດແປ້ງຫຼືນ້ ຳ ຕານ, ດື່ມຊາຫວານຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້. ຄົນເຈັບຄວນມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຫວານກັບພວກເຂົາເພື່ອວ່າຈະມີໂອກາດທີ່ຈະຊ່ວຍເຫຼືອຕົນເອງຢ່າງທັນເວລາ.

ໃນສະພາບທີ່ຮຸນແຮງ, ຜູ້ປ່ວຍສູນເສຍສະຕິ, ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລືຄົນທີ່ມີປະສົບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດຊ່ວຍລາວໄດ້. ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຟື້ນຟູສະຕິ, ພວກມັນຈະສັກເຂົ້າໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຫຼືສັກ glucagon ເຂົ້າກ້າມ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຖ້າມາດຕະການກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ແລະຄົນເຈັບຍັງສືບຕໍ່ອ່ອນເພຍ, ລາວ ກຳ ລັງຖອກລົງ / ໃນວິທີແກ້ໄຂທີ່ອີ່ມຕົວຂອງ dextrose. ເມື່ອຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານມາສູ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງລາວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫລວງຫລາຍ, ລາວໄດ້ຮັບອາຫານຫວານຫລືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ.

ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດເລືອກເອົາຕົວແທນຫຼືທົດແທນຢາ, ຜູ້ທີ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເລືອກຕາຕະລາງການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຢາທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້: Actrapid (MS, NM, NM-Penfill), Apidra, Biosulin R, Insuman Rapid GT, Rinsulin R, Rosinsulin R, Humalog, Humulin ເປັນປະ ຈຳ.

Novorapid Penfill

Novo Nordisk PF do Brasil (ປະເທດບຣາຊິນ)

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍ: (5 ເມັດ.) - 1799 ຮູເບີນ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼືຄົນເຈັບມີສານຕ້ານທານບາງສ່ວນຫລືຄົບຖ້ວນ.

Penfill ແມ່ນເຮັດໃນຮູບແບບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາ s / c ແລະ iv. ບັນຈຸໃນກະຕ່າແກ້ວ. ໃນຄວາມຈຸ ໜຶ່ງ - 100 PIECES ຂອງ aspart. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນລະບົບ Novo Nordisk.

ຮູບແບບຂອງການສັກຢາແລະການເຮັດຫຼາຍຂັ້ນຕອນຂອງຂັ້ນຕອນໂດຍ Penfill ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

Pros:

  • ການສະແດງໄວ
  • ໜຶ່ງ ໃນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການ ທຳ ຄວາມສະອາດຄວາມບໍ່ສະອາດ.

Cons:

  • ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກຄົນ
  • ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາໃນການປັບຕົວຍາວນານຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນອີກ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຂອງສານທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ 100 IU / ml (35 μgຕໍ່ 1 IU). ໃນຖານະເປັນອົງປະກອບຊ່ວຍເພີ່ມ:

  • ເກືອ sodium phosphoric acid,
  • ອາຊິດ hydrochloric ແລະເກືອສັງກະສີແລະເກືອຂອງມັນ,
  • ປະສົມຂອງ glycerol, phenol, metacresol,
  • sodium hydroxide.

ມີຢູ່ໃນປາກກາ syringe 3 ml, 5 ຊິ້ນໃນແຕ່ລະກ່ອງ cardboard.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ glycemia, ເພາະວ່າ ມັນພົວພັນກັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບເຍື່ອຫຸ້ມອິນຊູລິນທີ່ລະອຽດອ່ອນກ່ຽວກັບເຍື່ອຂອງຈຸລັງ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດກົນໄກການ ນຳ ໃຊ້ plasma glucose:

  • ການດູດຊຶມເພີ່ມຂື້ນໂດຍຈຸລັງ,
  • ການລະລາຍຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກການມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ pyruvate kinase ແລະ enzymes hexokinase,
  • ການສັງເຄາະຂອງໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າຈາກນໍ້າຕານ,
  • ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຮ້ານ glycogen ໂດຍໃຊ້ enzyme glycogen synthase,
  • ການກະຕຸ້ນຂອງຂະບວນການ phosphorylation,
  • ການສະກັດກັ້ນຂອງ gluconeogenesis.

ຢາຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ glycemia, ເພາະວ່າ ມັນພົວພັນກັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບເຍື່ອຫຸ້ມອິນຊູລິນທີ່ລະອຽດອ່ອນກ່ຽວກັບເຍື່ອຂອງຈຸລັງ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, insulin aspart ຖືກດູດຊືມເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຢ່າງໄວວາ, ໂດຍເລີ່ມຕົ້ນໂດຍສະເລ່ຍພາຍໃນ 15 ນາທີ, ຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ເກີດຂື້ນໃນ 60-180 ນາທີ. ໄລຍະເວລາທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປຫຼືມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການດູດຊືມຈະຫຼຸດລົງແມ່ນລັກສະນະ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນຄວາມຊັກຊ້າໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນທີ່ສຸດ.

ສັ້ນຫລືຍາວ

ຕົວອະສັງເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງໂມເລກຸນຂອງມະນຸດແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງສ້າງຂອງສະຖານທີ່ໂມເລກຸນ B28: ແທນທີ່ຈະ proline, ອາຊິດ aspartic ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນອົງປະກອບ. ຄຸນນະສົມບັດນີ້ເລັ່ງການດູດຊຶມຂອງວິທີແກ້ໄຂຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໃນການສົມທຽບກັບອິນຊູລິນ ບໍ່ປະກອບຢູ່ໃນນ້ ຳ ຄ້າຍຄືກັນກັບມັນຄ່ອຍໆເສື່ອມສະມາຄົມຂອງໂມເລກຸນ 6. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄຸນສົມບັດຂອງຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນມະເລັງຂອງມະນຸດ:

  • ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ
  • ຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະລາຍໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ,
  • ໄລຍະເວລາສັ້ນຂອງຜົນກະທົບ hypoglycemic.

ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງ insulins ດ້ວຍການກະ ທຳ ແບບກະຕຸ້ນ.

ຢາແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິແລະຄວບຄຸມໂປຼຕີນ glycemic ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິແລະຄວບຄຸມໂປຼຕີນ glycemic ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຈຸດປະສົງດຽວກັນແມ່ນຕິດຕາມໂດຍການແຕ່ງຕັ້ງວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບໂຣກປະເພດ 2. ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ເຫດຜົນ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນເຂົ້າໃນລະບຽບການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ມີດັ່ງນີ້:

  • ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຂາດມັນຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດເລືອດໃນການຄວບຄຸມທາງປາກ,
  • ສະພາບການທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອພະຍາດ (ການຕິດເຊື້ອ, ການເປັນພິດ, ແລະອື່ນໆ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບ:

  • ເຄື່ອງຍັບຍັ້ງການຍ່ອຍອາຫານ
  • ທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດທີ່ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງໃນ malabsorption,
  • ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ glycemia ແລະຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ:

  • ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ
  • ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
  • ມີໂຣກຈິດຫຼືການ ທຳ ງານທາງຈິດຫຼຸດລົງ.


ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ glycemia ແລະຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.
ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ glycemia ແລະຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ.
ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ glycemia ແລະຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບທີ່ພິການ.
ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ glycemia ແລະຢາທີ່ໃຊ້ແມ່ນເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.


ໃຊ້ NovoRapid Flexpen ແນວໃດ?

ໄສ້ຕອງການແກ້ໄຂແລະຂະ ໜາດ ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຕັ້ງຢູ່ສົ້ນ ໜຶ່ງ ຂອງອຸປະກອນ, ແລະເຄື່ອງແຈກແລະກະຕຸ້ນຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ. ບາງສ່ວນຂອງໂຄງສ້າງແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍງ່າຍ, ສະນັ້ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດສອບຄວາມສົມບູນຂອງທຸກພາກສ່ວນກ່ອນ ນຳ ໃຊ້. ເຂັມທີ່ມີຄວາມຍາວ 8 ມມດ້ວຍຊື່ການຄ້າ NovoFayn ແລະ NovoTvist ຈະພໍດີກັບອຸປະກອນດັ່ງກ່າວ. ທ່ານສາມາດເຊັດພື້ນຜິວຂອງດ້າມໄດ້ດ້ວຍຜ້າຝ້າຍທີ່ແຊ່ນ້ ຳ ໃສ່ໃນເອທານອນ, ແຕ່ການດູດຊືມໃນນໍ້າບໍ່ອະນຸຍາດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ລວມມີວິທີການໃນການບໍລິຫານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ (ການສັກແລະຜ່ານປັforມ ສຳ ລັບການລະບາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ),
  • ້ໍາຕົ້ມເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ.

ສຳ ລັບໃນທີ່ສຸດ, ຢາຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໄປເຈືອປົນໃນລະດັບ 1 U / ml ຫຼື ໜ້ອຍ ກວ່ານັ້ນ.

ວິທີການສັກຢາ?

ຢ່າສີດນ້ ຳ ທີ່ ໜາວ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, ພື້ນທີ່ເຊັ່ນ:

  • ຝາທ້ອງນ້ອຍຂ້າງຫນ້າ
  • ດ້ານນອກຂອງບ່າ
  • ບໍລິເວນຂາ ໜ້າ
  • ສີ່ຫລ່ຽມດ້ານນອກດ້ານເທິງຂອງພາກພື້ນ gluteal.

ເຕັກນິກແລະລະບຽບການ ສຳ ລັບການສັກຢາກັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ:

  1. ອ່ານຊື່ຂອງຢາໃສ່ໃນຖົງຢາງ. ຖອດຝາປິດອອກຈາກກະຕ່າ.
  2. ລອກໃສ່ເຂັມ ໃໝ່, ກ່ອນທີ່ຈະເອົາຟິມອອກຈາກມັນ. ຖອດ ໝວກ ດ້ານນອກແລະພາຍໃນອອກຈາກເຂັມ.
  3. ໂທ 2 ໜ່ວຍ ໃນເຄື່ອງແຈກຈ່າຍ. ຈັບເຂັມເຂັມໃສ່ເຂັມຂຶ້ນ, ແຕະໃສ່ກະຕ່ານ້ອຍ. ກົດປຸ່ມປິດ - ຢູ່ເທິງຕົວແຈກ, ຕົວຊີ້ຄວນຍ້າຍໄປສູນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາກາດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເຮັດຊ້ ຳ ຄືນການທົດສອບໄດ້ເຖິງ 6 ຄັ້ງ, ການບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອຸປະກອນ.
  4. ຫຼີກລ້ຽງການກົດປຸ່ມຊັດເຕີ, ເລືອກປະລິມານ. ຖ້າສ່ວນທີ່ເຫຼືອມີ ໜ້ອຍ, ສະນັ້ນປະລິມານທີ່ຕ້ອງການບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້.
  5. ເລືອກສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ແຕກຕ່າງຈາກບ່ອນເກົ່າ. ຖີ້ມຜິວ ໜັງ ຂື້ນພ້ອມກັບໄຂມັນທີ່ຍ່ອຍໄດ້, ຫລີກລ້ຽງການຈັບຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ຕິດຢູ່.
  6. ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນຮູຂຸມຂົນ. ກົດປຸ່ມຊັດເຕີລົງລຸ່ມໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ“ 0” ຢູ່ເທິງເຄື່ອງແຈກຈ່າຍ. ປ່ອຍເຂັມໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຫລັງຈາກນັບໄດ້ປະມານ 6 ວິນາທີ, ໃຫ້ເຂັມເຂັມ.
  7. ໂດຍບໍ່ເອົາເຂັມອອກຈາກ syringe, ໃສ່ຝາດ້ານນອກປ້ອງກັນທີ່ເຫລືອ (ບໍ່ແມ່ນທາງໃນ!). ຫຼັງຈາກນັ້ນຖອກອອກແລະຖິ້ມ.
  8. ປິດຝາປິດກ່ອງຈາກອຸປະກອນ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ, ພື້ນທີ່ເຊັ່ນ: ມົນທົນດ້ານເທິງດ້ານນອກຂອງພາກພື້ນ gluteal ແມ່ນຖືວ່າ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulins ສັ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໄປໂຮງຮຽນເປັນໂລກເບົາຫວານເພື່ອຮຽນຮູ້ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແລະ ກຳ ນົດອາການຂອງ hypo- ແລະ hyperglycemia. ຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານຫຼືທັນທີ.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, ອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ ສາມາດແນະ ນຳ ຈາກແພດໃນ ຈຳ ນວນທີ່ ກຳ ນົດຫຼືຄິດໄລ່ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ ຄຳ ນຶງເຖິງ glycemia ກ່ອນກິນເຂົ້າ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຮູບແບບທີ່ເລືອກ, ຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຕິດຕາມກວດກາຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນອິດສະຫຼະ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສັ້ນແມ່ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນລວມກັບການໃຊ້ຢາເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງກວມເອົາປະມານ 30 ຫາ 50% ຂອງຄວາມຕ້ອງການທັງ ໝົດ ຂອງອິນຊູລິນ. ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 0.5-1.0 U / kg ສຳ ລັບຄົນທຸກເພດທຸກໄວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລ:

  • ພະຍາດປະເພດ 1 / ກວດພະຍາດຄັ້ງ ທຳ ອິດ / ໂດຍບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະການເສື່ອມສະຫລາຍ - 0.5 ໜ່ວຍ,
  • ໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດເກີນ 1 ປີ - 0,6 ຫົວ ໜ່ວຍ,
  • ເປີດເຜີຍອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ - 0.7 PIECES,
  • decompensation ໃນແງ່ຂອງ glycemia ແລະ hemoglobin glycated - 0.8 PIECES,
  • ketoacidosis - 0.9 PIECES,
  • gestation - 1.0 PIECES.

ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນ:

  • hypotension, ຊshockອກ,
  • tachycardia
  • bronchospasm, ຫາຍໃຈສັ້ນ,
  • ຖອກທ້ອງ, ຮາກ,
  • ແຜ່ນ ໜັງ ຂອງ Quincke.

ຮາກເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ.

ໃນສ່ວນຂອງທາດແປ້ງແລະສານອາຫານ

ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມັກຈະມີອາການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງກະທັນຫັນແລະສະແດງອອກທາງຄລີນິກໂດຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຜິວຫນັງຈືດ, ເຢັນທີ່ຈະແຕະ, ມີຄວາມຊຸ່ມ, clammy,
  • tachycardia, hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,
  • ປວດຮາກ, ຄວາມອຶດຢາກ,
  • ຫຼຸດລົງແລະລົບກວນສາຍຕາ,
  • ການປ່ຽນແປງ neuropsychiatric ຈາກຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງຈິດໃຈ (ຄວາມອຶດອັດ, ການສັ່ນສະເທືອນໃນຮ່າງກາຍ) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມເສີຍຂອງສະຕິແລະຊັກ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ອາການຂ້າງຄຽງພັດທະນາກັບພູມຫລັງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດແລະມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ເຈັບຫົວ
  • ວິນຫົວ
  • ເຫງົານອນ
  • ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງໃນການຢືນແລະນັ່ງ,
  • ຄວາມເສີຍເມີຍໃນອາວະກາດແລະເວລາ,
  • ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືສະຕິສະຕິ.

ດ້ວຍຜົນ ສຳ ເລັດຢ່າງລວດໄວຂອງໂປຼແກຼມ glycemic ປົກກະຕິ, ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບຍ້ອນກັບປະສາດສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ອາການເຈັບຫົວອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Novorapid flekspen

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ hypertcemia ແລະ ketoacidosis, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຕົວຢ່າງເນື່ອງຈາກການເບິ່ງແຍງຢ່າງລະມັດລະວັງ, ອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກເຂົາ - ການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ.
ຜົນສະທ້ອນຂອງເພສັດວິທະຍາຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມໄວສູງແມ່ນການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນໄວເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.
NovoRapid Flexpen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນຄວນຈະຖືກພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ມັກຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ.
ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດ ໃໝ່ ຫຼືປະເພດອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຊະນິດ, ຊະນິດ, ປະເພດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດຂອງມັນ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ NovoRapid Flexpen ອາດຈະຕ້ອງເພີ່ມ ຈຳ ນວນການສັກຢາຫລືປ່ຽນປະລິມານເມື່ອທຽບກັບຢາອິນຊູລິນປົກກະຕິ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.
ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງ.
NovoRapid Flexpen ມີ metacresol, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໄດ້.
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation
Novorapid (insulin aspart) ສາມາດໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ. ອີງຕາມ 2 ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ (157 ແລະ 14 ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart, ຕາມ ລຳ ດັບ), ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ insulin ທີ່ເກີດຂື້ນກັບແມ່ຍິງຖືພາຫຼືລູກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ການຕິດຕາມແລະກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງຄວນປະຕິບັດໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ຫລືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II) ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງທີ່ວາງແຜນການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມ. ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍ Novorapid ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.
ການຮັກສາແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ໄດ້ສ້າງຄວາມສ່ຽງໃຫ້ແກ່ລູກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ Novorapid.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ. ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມຕົວຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ມາ
ຄວາມ ສຳ ຄັນພິເສດ (ເຊັ່ນ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫລືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດງານ).
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນການຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືຂາດອາການ - ການປະກາດລ່ວງ ໜ້າ ຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືໂຣກເອດສ໌ໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຄວນຖືກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ Novorapid flekspen

ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.
ຢາທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, octreotide, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ ad-adrenergic, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, salicylates, ເຫຼົ້າ, anabolic steroids, sulfonamides.
ຢາທີ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thiazides, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, danazol. ers-adrenergic blockers ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ການເພີ່ມຢາບາງຊະນິດໃສ່ອິນຊູລິນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງມັນ, ຕົວຢ່າງ, ຢາທີ່ມີທາດ thiols ຫຼື sulfites.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Novorapid flekspen

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2,5 ປີ. ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວ ກັບ NovoRapid Flexpen ບໍ່ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ປາກກາ syringe, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼື ນຳ ໃຊ້ກັບທ່ານເພື່ອເປັນເຄື່ອງອາໄຫຼ່, ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ 4 ອາທິດ (ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C). ປາກກາ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ ດ້ວຍຢາ NovoRapid Flexpen ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C (ຫ່າງຈາກຕູ້ແຊ່ແຂງ). ຢ່າແຊ່ແຂງ. ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກຜົນກະທົບຂອງແສງສະຫວ່າງ, ໃຫ້ເອົາປາກກາ syringe ໃສ່ຝາປິດ.

ລາຍຊື່ຮ້ານຂາຍຢາບ່ອນທີ່ທ່ານສາມາດຊື້ Novorapid flekspen:

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງແມ່ຍິງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການມີລູກແລະເດັກ. ລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ຮູບແບບຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ:

  • 0-13 ອາທິດ - ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນຫຼຸດລົງ,
  • 14-40 ອາທິດ - ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ການເພີ່ມອິນຊູລິນເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການລະລາຍຂອງປາກທາງປາກສາມາດເຮັດໃຫ້ glycemia ຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ. ຢາບາງຊະນິດທີ່ມີພູມຕ້ານທານແລະຢາຕ້ານເຊື້ອມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ: ເຕຕຼາຊີລິນ, sulfnilamides, ketoconazole, mebendazole.

ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກັບແມ່ຍິງຖືພາ, ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງແລະເດັກ.

ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າ beta-blockers ສາມາດຊ່ອນຫ້ອງຄລີນິກຂອງໂຣກຕ່ອມໃນເລືອດ, ແລະຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງແຄວຊຽມແລະ clonidine ຫຼຸດລົງປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ.

ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ psychotropic, ການກວດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼາຍ, ເພາະວ່າຢາເຊັ່ນ: monoamine oxidase inhibitors, ຢາທີ່ມີທາດ lithium, bromocriptine ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ hypoglycemic, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic ແລະ morphine, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້.

ການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຮໍໂມນ thyroid, ຕ່ອມ adrenal, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜູ້ຮັບກັບຢາຫລືປະສິດທິຜົນຂອງມັນ.

Octreotide ແລະ lanreotide ເຮັດໃຫ້ທັງ hypo- ແລະ hyperglycemia ກ່ຽວກັບພື້ນຫລັງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ສານ Thiol ແລະ sulfite ທີ່ບັນຈຸສານອິນຊູລິນ ທຳ ລາຍສານອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບການປະສົມໃນລະບົບດຽວ, ມີພຽງແຕ່ທາດ isofan-insulin, ທາດໂຊລູຊຽມ sodium chlorii, ການແກ້ໄຂ 5 ຫຼື 10% (ມີເນື້ອໃນ 40 mmol / l potassium chloride).

ການແກ້ໄຂດ້ວຍ insulin aspart ບັນຈຸຢູ່ໃນ NovoRapid Penfill. ເພື່ອເປັນທຶນທີ່ສົມທຽບໃນໄລຍະເວລາແລະເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບລວມມີ:

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ NovoRapida Flexpen

Irina S. , endocrinologist, ມອດໂກ

ການໃຊ້ insulins ສັ້ນແລະຍາວຊ່ວຍ ອຳ ນວຍໃຫ້ມີການຄວບຄຸມ glycemic. ທ່ານສາມາດເລືອກຮູບແບບຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ໃນຂະນະທີ່ປ້ອງກັນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ.

Gennady T. , ຜູ້ປິ່ນປົວ, St Petersburg

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົາຢາໄປ ນຳ. ຄວາມສາມາດໃນການບໍລິຫານໂດຍບໍ່ມີໄລຍະເວລາຮັບປະທານອາຫານເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຂຶ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໃນການວາງແຜນຕໍ່ມື້. ມັນສະດວກກວ່າແລະປອດໄພກວ່າໃນການໃຊ້ການກະກຽມໂດຍອີງໃສ່ຮໍໂມນຂອງມະນຸດ.

Elena, ອາຍຸ 54 ປີ, Dubna

ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ຢານີ້ເປັນເວລາ 2 ປີແລ້ວ. ຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຢ່າງ: ພຽງແຕ່ການສີດ, ພວກມັນບໍ່ມີອາການເຈັບ. ສ່ວນປະກອບແມ່ນທົນທານໄດ້ດີ.

Pavel, ອາຍຸ 35 ປີ, Novosibirsk

ຖືກໂອນໄປຫາຢາເສບຕິດຫຼາຍກວ່າ 6 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, ສັງເກດເຫັນການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ. ການປິ່ນປົວແມ່ນມີຜົນ: glycated hemoglobin ແມ່ນຍັງຕໍ່າຢູ່ເລື້ອຍໆ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ