MOFLAXY 0, 4 N5 TABLE P

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ.

ເມັດ 1 ຊັ້ນທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາ:
ແກ່ນ:
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: moxifloxacin hydrochloride 454.75 mg, ທຽບເທົ່າກັບ moxifloxacin 400.00 ມກ,
ຕົວຍົກເວັ້ນ: ຈຸລິນຊີ cellulose 186.05 ມລກ, croscarmellose sodium 32.00 ມລ, ແມກນີຊຽມ stearate 6.00 ມລກ,
ກາບຟິມຮູບເງົາ: hypromellose 12.60 ມລ, macrogol-4000 4.20 ມລກ, titanium dioxide (E171) 3.78 ມກ, ຍ້ອມສີທາດເຫຼັກຜົງສີແດງ (E172) 0,42 ມກ.

ຮູບຊົງແຄບຊູນ, ເມັດ biconvex, ເຄືອບເງົາ, ສີບົວເຂັ້ມ.
ມຸມມອງດ້ານຕັດຮູບ: ມະຫາຊົນຫຍາບສີເຫຼືອງສົດໃສພ້ອມດ້ວຍຫອຍຮູບເງົາຂອງສີບົວເຂັ້ມ.

ກຸ່ມແພດການຢາ

ຕົວແທນ antimicrobial - fluoroquinolone

ICD-10:
X.J00-J06.J01 ອັກເສບ sinusitis
ໂຣກປອດອັກເສບປອດອັກເສບປອດອັກເສບປອດອັກເສບປອດ X.J10-J18.J13
X.J10-J18.J14 ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus ດ້ວຍໄມ້ Afanasyev-Pfeiffer
ໂຣກປອດອັກເສບປອດ X.J10-J18.J15, ບໍ່ມີການຈັດປະເພດອື່ນ
X.J10-J18.J15.0 ໂຣກປອດອັກເສບປອດ Klebsiella
X.J10-J18.J15.7 ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກໂຣກ Mycoplasma pneumoniae
X.J10-J18.J16.0 ໂຣກປອດອັກເສບ Chlamydia
X.J10-J18.J16.8 ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກຕົວແທນຕິດເຊື້ອອື່ນໆ
X.J20-J22.J20 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງ
X.J20-J22.J20.1 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງເນື່ອງມາຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus ດ້ວຍໄມ້ Afanasyev-Pfeiffer
X.J20-J22.J20.2 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງຍ້ອນໂຣກຜີວ ໜັງ
X.J20-J22.J20.8 ໂຣກປອດອັກເສບຮຸນແຮງຍ້ອນຕົວແທນອື່ນໆທີ່ລະບຸ
X.J40-J47.J42 ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ບໍ່ໄດ້ລະບຸ
XI.K65-K67.K65 ພະຍາດອັກເສບອັກເສບ
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຜິວ ໜັງ, ຕົ້ມແລະກະໂບກ
XII.L00-L08.L03 Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 ການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຜິວ ໜັງ ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ບໍ່ໄດ້ລະບຸ

ແພດການຢາ

ກົນໄກການປະຕິບັດ
Moxifloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ມີປະສິດຕິພາບກວ້າງຂວາງ, 8-methoxy fluoroquinolone.
ຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຂອງ moxifloxacin ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຍັບຍັ້ງແບັກທີເລຍ topoisomerases II ແລະ IV, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຂອງຂະບວນການຂອງການ ຈຳ ລອງ, ການສ້ອມແປງແລະການຖ່າຍທອດ DNA biosynthesis ຂອງຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີແລະ, ເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຈຸລິນຊີຕາຍ.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແບັກທີເຣຍຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງ moxifloxacin ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດຂອງມັນ.
ກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານ
ກົນໄກທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບເປນີຊີລິນ, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides ແລະເຕຕຣາຊີກລິນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ moxifloxacin.
ມັນບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັນຂ້າມລະຫວ່າງກຸ່ມຢາເຫລົ່ານີ້ແລະຢາ moxifloxacin. ມາຮອດປັດຈຸບັນນີ້, ຍັງບໍ່ທັນມີກໍລະນີໃດທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ plasmid. ຄວາມຖີ່ໂດຍລວມຂອງການພັດທະນາຂອງຄວາມຕ້ານທານແມ່ນມີ ໜ້ອຍ (10-7-10-10).
ຄວາມຕ້ານທານຂອງ Moxifloxacin ພັດທະນາຊ້າໆຜ່ານການກາຍພັນຫລາຍໆຄັ້ງ. ການຊູນຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງຂອງ moxifloxacin ກັບຈຸລິນຊີໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າສຸດ (MIC) ແມ່ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍຂອງ MIC. ກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂ້າມກັບ quinolones ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລິນຊີ gram-positive ແລະ anaerobic ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin.
ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າການເພີ່ມກຸ່ມ methoxy ໃນຕໍາແຫນ່ງ C8 ໃຫ້ກັບໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ moxifloxacin ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ moxifloxacin ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງສາຍພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນທາງບວກ. ການເພີ່ມກຸ່ມ bicycloamine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ C7 ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ efflux ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານກັບ fluoroquinolones.
In vitro moxifloxacin ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາໄວຣັດແລະຈຸລິນຊີໃນແບບບວກ, anaerobes, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ານອາຊິດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ atypical ເຊັ່ນ Mycoplasma spp., Chlamydia spp., legionella spp.
ຜົນກະທົບຕໍ່ microflora ໃນລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດ
ໃນສອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບອາສາສະ ໝັກ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໃນ microflora ກະເພາະລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ moxifloxacin. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Escherichia coli, Bacillus spp. Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ anaerobes Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., peptostreptococcus spp. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນພາຍໃນສອງອາທິດ. ບໍ່ພົບສານ Clostridium difficile toxin.

ແພດການຢາ

ເມື່ອຖືກປະຕິບັດ, moxifloxacin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງຫມົດ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 91%.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານ 50 ຫາ 1200 ມລກຄັ້ງດຽວກັນກັບ 600 ມລກ / ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້ແມ່ນເປັນເສັ້ນ. ສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ວັນ.

ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຢາ moxifloxacin Cmax ໃນເມັດເລືອດຂາວບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງແລະປະລິມານ 3,1 ມກ / ກລ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ 400 ມລກຂອງ moxifloxacin ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້, Cssmax ແລະ Cssmin (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນລະດັບສູງສຸດແລະ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ) ແມ່ນ 3.2 mg / L ແລະ 0,6 mg / L ຕາມ ລຳ ດັບ.

ໃນເວລາທີ່ກິນ moxifloxacin ກັບອາຫານ, ມີເວລາເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນເວລາທີ່ຈະໄປຮອດ Cmax (ໂດຍ 2 ຊົ່ວໂມງ) ແລະ Cmax ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ (ປະມານ 16%), ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງຄລີນິກ, ແລະ moxifloxacin ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າ.

Moxifloxacin ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ albumin) ປະມານ 45%. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນປະມານ 2 ລິດ / ກິໂລ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ moxifloxacin ສູງເກີນຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຖືກສ້າງຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອປອດ (ລວມທັງນ້ ຳ ໃນ epithelial, macrophages alveolar), ໃນເສັ້ນເລືອດຝອຍ (ເປັນເນື້ອເຍື່ອເມືອກແລະຈຸລິນຊີເຊື້ອໄຟ), ໃນເສັ້ນປະສາດດັງ, ໃນເສັ້ນເລືອດອັກເສບ (ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນໂລກຜິວ ໜັງ) ) ໃນທາດແຫຼວລະຫວ່າງປະ ຈຳ ແລະໃນນໍ້າລາຍ, moxifloxacin ຖືກ ກຳ ນົດໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກ່ວາໃນ plasma ໃນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ moxifloxacin ແມ່ນຖືກກວດພົບໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ນ້ ຳ ໃນອະໄວຍະວະເພດ, ແລະອະໄວຍະວະເພດຍິງ.

Moxifloxacin ຖືກສົ່ງຕໍ່ biotransformation ຂອງໄລຍະທີ 2 ແລະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ທັງບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດປະສົມ sulfo ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (M1) ແລະ glucuronides (M2). Moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກ biotransformed ໂດຍລະບົບ cytochrome P450 ຂອງ microsomal. Metabolites M1 ແລະ M2 ແມ່ນມີຢູ່ໃນ plasma ໃນເລືອດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ຕໍ່າກວ່າສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາໃນຊັ້ນປະຖົມ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນດ້ານຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ.

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ moxifloxacin ແມ່ນປະມານ 12 ຊົ່ວໂມງ. ການກວດລ້າງສະເລ່ຍພາຍຫຼັງການບໍລິຫານໃນປະລິມານ 400 ມກແມ່ນ 179-246 ມລ / ນາທີ. ການເກັບກູ້ລະບົບຖ່າຍເທແມ່ນ 24-53 ມລ / ນາທີ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສ່ວນຂອງການ reabsorption ຫຼອດຫຼອດ moxifloxacin.

ຄວາມສົມດຸນຂອງມວນສານຂອງທາດປະສົມທີ່ເລີ່ມຕົ້ນແລະທາດລະລາຍໃນໄລຍະທີ 2 ແມ່ນປະມານ 96-98%, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການຂາດທາດອົກຊີແຊນ. ປະມານ 22% ຂອງປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດ (400 ມລກ) ຈະຖືກປ່ອຍອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະມານ 26% - ຜ່ານ ລຳ ໄສ້.

Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບຕ່າງໆ

ອາຍຸ, ເພດແລະຊົນເຜົ່າ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ 33% ກ່ຽວກັບ AUC ແລະ Cmax. ການດູດຊຶມຂອງ moxifloxacin ບໍ່ແມ່ນຂື້ນກັບເພດ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ AUC ແລະ Cmax ແມ່ນຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາເພດແລະບໍ່ໄດ້ຖືວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າແລະອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ

ພາຍໃນ, 1 ເມັດ (400 ມລກ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ.

ບໍ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ.

ຢາເມັດຄວນຈະຖືກກືນເຂົ້າທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ, ມີປະລິມານນໍ້າພຽງພໍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເວລາກິນເຂົ້າ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສະຖານທີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບດ້ານການຊ່ວຍ:

- ຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກຫຼອດລົມອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ: 5-10 ມື້,

- ອັກເສບ sinusitis: 7 ວັນ,

- ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຍ່ອຍ: 7 ວັນ,

- ໂຣກປອດອັກເສບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ: ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຂັ້ນຕອນ (ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດກັບການບໍລິຫານທາງປາກຕໍ່ມາ) ແມ່ນ 7-14 ວັນ,

- ການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຍ່ອຍ: ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin (ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນປະສາດຕາມດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກ) ແມ່ນ 7-21 ວັນ,

- ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງທີ່ສັບສົນ: ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຂັ້ນຕອນ (ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດກັບການບໍລິຫານທາງປາກຕໍ່ມາ) ແມ່ນ 5-14 ມື້,

- ພະຍາດອັກເສບທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ: 14 ວັນ.

ບໍ່ເກີນໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວທີ່ແນະ ນຳ.

ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia ໃນຢາເມັດສາມາດບັນລຸ 21 ມື້.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ moxifloxacin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບທີ່ພິການ (ກຸ່ມຈັດແບ່ງປະເພດ A-B ແລະເດັກບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນລະດັບປະລິມານຢາ (ສຳ ລັບໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງກັບ CC

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ເມັດ ໜຶ່ງ ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 400 ມກ - moxifloxacin hydrochloride. ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາດັ່ງກ່າວປະກອບມີ macrogol, titanium dioxide, hypromellose, ຍ້ອມສີ. ແທັບເລັດມີຮູບຊົງແບບ biconvex ແບບແຄບຊູນ. ພວກມັນຖືກປົກຫຸ້ມດ້ວຍເຄືອບເງົາສີບົວ. ຢາເມັດ Moflaxia ແມ່ນຖືກຫຸ້ມເປັນແຜ່ນໂພງ 5, 7 ຫຼື 10 ເມັດ. ຜິວເນື້ອສີຂາວໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນມັດ cardboard. ຢາໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາການບໍລິຫານແບບ intramuscular ແລະ intravenous ແມ່ນບໍ່ມີ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Moflaxia ເປັນຂອງກຸ່ມ fluoroquinolones, ເພາະສະນັ້ນມັນຈຶ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດ. ການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຍັບຍັ້ງສານທີ່ຫ້າວຫັນໃນການກະກຽມສານ topoisomerases ຂອງແບັກທີເຣຍໃນປະເພດ 2 ແລະ 4, ຍ້ອນວ່າປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະພາບ DNA ຖືກລະເມີດຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການຕາຍຂອງແບັກທີເຣຍ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Moflaxia ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທັງຈຸລິນຊີທີ່ມີປະໂຫຍດ gram-positive ແລະ gram-negative. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນໃນຮູບແບບທີ່ຕ້ານທານຂອງ microflora ເຊື້ອພະຍາດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢານີ້ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອ, ພ້ອມດ້ວຍການອັກເສບຮຸນແຮງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາເທົ່ານັ້ນຖ້າຄົນເຈັບຢືນຢັນວ່າມີ microflora ທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບ Moflaxia. ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາອາດເປັນໂຣກ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການເຮັດໃຫ້ຫາຍຂາດຂອງຮູບແບບຊ້ ຳ ເຮື້ອ. ການແຕ່ງຕັ້ງ Moflaxia ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ປິ່ນປົວພະຍາດຜິວ ໜັງ ຂອງໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ຕິດເຊື້ອ, ດຳ ເນີນໄປໂດຍບໍ່ມີສັນຍານອັກເສບ. ການໃຊ້ Moflaxia ສຳ ລັບຈຸດປະສົງການຮັກສາແມ່ນຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາໂລກປອດອັກເສບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ລວມທັງບັນດາສາເຫດທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນທີ່ຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ.

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວຢາທີ່ສົມບູນແບບ, ຢານີ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເປັນໂຣກ sinusitis. ຈຳ ກັດ Moflaxia ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ. ດ້ວຍຢານີ້, ທ່ານສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ສັບສົນດ້ວຍການເພີ່ມການຕິດເຊື້ອຂັ້ນສອງ.

ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາແມ່ນອາການເຈັບທ້ອງແລະມີການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງທີ່ສັບສົນ. ການໃຊ້ Moflaxia ແມ່ນຖືກຕ້ອງໃນການຮັກສາພະຍາດອັກເສບຂອງລະບົບສືບພັນເພດຍິງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກ prostatitis ຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອ.

Contraindications

ການໃຊ້ Moflaxia ແມ່ນຖືກຫ້າມໂດຍມີຄວາມກົດດັນຕໍ່ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດກ່ຽວກັບພະຍາດເສັ້ນປະສາດທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ quinolone.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາແມ່ນການລົບກວນຂອງ electrolyte, ພ້ອມດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງໂຣກ hypokalemia, ເຊິ່ງມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການແກ້ໄຂ. ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນການລົບກວນຈັງຫວະແລະໂຣກ bradycardia. ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາແລະຖ້າຄົນເຈັບມີອາການຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢານີ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງ CNS, ພ້ອມດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງການຊັກ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາພິເສດສະພາບຂອງຄົນເຈັບໂດຍພະນັກງານແພດຖ້າຜູ້ປ່ວຍມີປັນຫາທາງຈິດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍແລະມີປະຫວັດການຈັບກຸມຫົວໃຈ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ Moflaxia ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບນີ້, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງແລະເຮັດໃຫ້ແນ່ນອນສະພາບການທາງພະຍາດທີ່ມີຢູ່ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢານີ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງຊີວະພາບ CNS.

ວິທີການກິນ Moflaxia

ຢານີ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນ. ໃນການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວ Moflaxia, ຢານີ້ຄວນກິນໃນປະລິມານ 400 ມລກ (1 ເມັດ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຢາເມັດຄວນຈະຖືກກືນໂດຍບໍ່ຕ້ອງຄ້ ຳ, ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າດື່ມມັນດ້ວຍນ້ ຳ. ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໃນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງໂລກລະບາດສ່ວນໃຫຍ່, ການກິນຢາປະມານ 5-7 ວັນແມ່ນພຽງພໍ. ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະທ້ອງນ້ອຍ, ວິທີການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຈາກ 14 ຫາ 21 ມື້.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາໃນປະລິມານ 400 ມກຕໍ່ມື້, ແຕ່ວ່າຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຂະ ໜາດ ປະລິມານ 400 ມກຕໍ່ມື້.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ການຕ້ອນຮັບຂອງ Moflaxia ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການຍ່ອຍອາຫານແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງ microflora ໃນລໍາໄສ້, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຫຼັງຈາກກິນ Moflaxia ມີການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບອາການປວດຮາກ, ອາຈົມແລະອາການເຈັບທ້ອງ. ຫນ້ອຍລົງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຢາກອາຫານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການພັດທະນາຂອງ flatulence ແລະ dyspepsia ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ກະເພາະອາຫານ stomatitis, ໂລກກະເພາະອາຫານທີ່ເຊາະເຈື່ອນ, dysphagia, ແລະ colitis ຈະປາກົດໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Moflaxia, ລັກສະນະຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ສະແດງອອກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມວຸ້ນວາຍທາງຈິດໃຈແລະຄວາມກັງວົນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຄົນເຈັບບາງຄົນປະສົບກັບອາການຊຶມເສົ້າແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານຈິດໃຈ. ຄວາມວຸ້ນວາຍແລະການລົບກວນການນອນຫຼັບເປັນໄປໄດ້.ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Moflaxia, ອາການວິນຫົວແລະວິນຫົວສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ສິ່ງລົບກວນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບລົດຊາດແລະກິ່ນ, dysesthesia, paresthesia ແລະ polyneuropathy ໃນອະໄວຍະວະເພດ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Moflaxia, ການໂຈມຕີ tachycardia, ເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມດັນເລືອດແລະຄວາມລົ້ມເຫລວທີ່ເກີດຈາກການລະເມີດຂອງລະບົບ cardiovascular ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ເມື່ອໃຊ້ Moflaxia, ການໂຈມຕີ tachycardia ແລະການເຕັ້ນໃນຄວາມດັນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຈາກເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເຊື່ອມຕໍ່

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາ, ລັກສະນະຂອງ myalgia ແລະ arthralgia ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກ້າມເນື້ອແລະການປັ້ນ. Tendon rupture ແລະການພັດທະນາຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນ.

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Moflaxia, ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ສະແດງອອກເປັນຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ແລະ urticaria. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກ angioedema ແລະອາການຜິດປົກກະຕິແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃບ ຄຳ ຮ້ອງ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, Moflaxia ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕິດເຊື້ອ, ແຕ່ວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດດັ່ງກ່າວຕ້ອງການການຕິດຕາມພິເສດໂດຍພະນັກງານແພດ.

ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການແລະມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, Moflaxia ສາມາດໃຊ້ໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການໃຊ້ Moflaxia ພ້ອມດ້ວຍ Warfarin ພ້ອມໆກັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການໃຊ້ Moflaxia ພ້ອມໆກັນກັບການໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, antipsychotics, antiarrhythmics ແລະ antihistamines ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ. ມັນບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ສົມທົບການໃຊ້ Moflaxia ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ. ການໃຊ້ Moflaxia ພ້ອມກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ. ກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ມັນບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ສົມທົບການໃຊ້ Moflaxia ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ Moflaxia, ທ່ານຕ້ອງປະຕິເສດທີ່ຈະບໍ່ດື່ມເຫຼົ້າ.

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສາມາດເຮັດເປັນຕົວແທນຂອງ Moflaxia, ລວມທັງ:

Avelox ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງ Moflaxia.

ການທົບທວນ Moflaxia

ນາງ Irina, ອາຍຸ 32 ປີ, Chelyabinsk

ຂ້ອຍໃຊ້ Moflaxia ດ້ວຍຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກປອດອັກເສບ. ພະຍາດນີ້ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອໃນຮູບແບບຂອງຂ້ອຍແລະທຸກໆ 2-3 ເດືອນແມ່ນສະແດງໂດຍອາການຮຸນແຮງ. ຂ້ອຍໃຊ້ Moflaxia ເປັນເວລາ 2-3 ມື້ແລະອາການທັງ ໝົດ ຈະລຸກລົງໄວ. ຢາບໍ່ພຽງແຕ່ລົບລ້າງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ຍັງບໍ່ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆອີກ. ຂ້ອຍວາງແຜນທີ່ຈະສືບຕໍ່ໃຊ້ຢານີ້.

Maxim, ອາຍຸ 34 ປີ, Moscow

ປະມານ ໜຶ່ງ ປີທີ່ຜ່ານມາ, ມັນຕົກໃນລະດູຝົນແລະເມື່ອລາວຮອດເຮືອນລາວໄດ້ເຂົ້ານອນ, ບໍ່ໄດ້ຫົດຜົມຂອງລາວ ໝົດ ເລີຍ. ໃນຕອນເຊົ້າຂ້ອຍຮູ້ສຶກວ່າມີຄວາມກົດດັນໃນສາຍຕາແລະເຈັບຫົວຢ່າງແຮງ. ຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ sinus ອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ. ທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງຢາ Moflaxia. ຢານີ້ຖືກໃຊ້ມາເປັນເວລາ 2 ອາທິດແລ້ວ. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກວ່າມີການປັບປຸງໃນມື້ທີສອງ, ແຕ່ໄດ້ຕັດສິນໃຈຮຽນໃນທີ່ສຸດ, ເພາະຢ້ານວ່າຈະມີອາການແຊກຊ້ອນ. ຢາເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີ.

Kristina, ອາຍຸ 24 ປີ, Sochi

ປະມານ ໜຶ່ງ ປີທີ່ຜ່ານມານາງໄດ້ເປັນໄຂ້ຫວັດ. ໃນຕອນ ທຳ ອິດ, ເຖິງວ່າຈະເປັນໄຂ້, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບມັນ, ແຕ່ຕໍ່ມາສະພາບການກໍ່ເລີ່ມເສີຍຫາຍ, ສະນັ້ນຂ້ອຍຕ້ອງໂທຫາລົດສຸກເສີນ. ໂຮງ ໝໍ ໄດ້ເປີດເຜີຍໂຣກປອດບວມ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ນາງໄດ້ເລີ່ມກິນຢາ Moflaxia. ຫລັງຈາກເລີ່ມກິນຢາແລ້ວ, ຂ້ອຍມີອາການປວດຮາກເລັກນ້ອຍ. ຢາບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້ແລະຫຼັງຈາກສອງສາມມື້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນຫຼາຍ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 14 ວັນ, ແລະຂ້າພະເຈົ້າພໍໃຈກັບຜົນໄດ້ຮັບ.

Igor, ອາຍຸ 47 ປີ, Saint Petersburg

ຊອກຫາຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ!

ເຮັດການທົດສອບແບບອອນລາຍໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າຈາກນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີປະສົບການ

ເວລາທົດສອບບໍ່ເກີນ 2 ນາທີ

7 ງ່າຍດາຍ
ຂອງບັນຫາ

ຄວາມຖືກຕ້ອງ 94%
ທົດສອບ

10 ພັນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ
ການທົດສອບ

ຂ້ອຍທົນທຸກຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານແລະເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍໄດ້ຕິດຕາມອາຫານແລະຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານຢ່າງລະມັດລະວັງ, ມີບາດແຜທີ່ເກີດຂື້ນໃນຂາຂອງຂ້ອຍເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນຂະ ໜາດ ແລະ ກຳ ລັງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ. ຕາມການສັ່ງຂອງທ່ານ ໝໍ, ລາວໄດ້ໃຊ້ Moflaxia ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດສະລັບສັບຊ້ອນ. ເຄື່ອງມືໄດ້ຊ່ວຍຫຼາຍ. ບາດແຜໄດ້ຫາຍດີເປັນເວລາຫລາຍມື້ແລະເລີ່ມຫາຍດີ. ຂ້ອຍໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອເປັນເວລາ 14 ມື້. ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.