NovoMix 30 Flexpen: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, contraindications, ລາຄາ, ຄຳ ຕິຊົມ, ຄຳ ອະທິບາຍ, ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເວບໄຊທ໌ທາງການຂອງບໍລິສັດ RLS ®. ສາລານຸກົມຕົ້ນຕໍຂອງຢາແລະສິນຄ້າຂອງການເລື່ອກສານຂອງຮ້ານຂາຍຢາຂອງອິນເຕີເນັດລັດເຊຍ. ລາຍການຢາ Rlsnet.ru ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດເຂົ້າເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ, ລາຄາແລະ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຢາ, ອາຫານເສີມ, ອຸປະກອນການແພດ, ອຸປະກອນການແພດແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ. ປື້ມຄູ່ມືກ່ຽວກັບການຂາຍຢາປະກອບມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ, ການຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້, ການຕິດເຊື້ອ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການຕິດຢາ, ວິທີການໃຊ້ຢາ, ບໍລິສັດການຢາ. ປື້ມຄູ່ມືຢາມີລາຄາ ສຳ ລັບຢາແລະຜະລິດຕະພັນຢາໃນເມືອງມອດໂກແລະເມືອງອື່ນໆຂອງຣັດເຊຍ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສົ່ງ, ສຳ ເນົາ, ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ RLS-Patent LLC.
ເມື່ອອ້າງເຖິງເອກະສານຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ເວບໄຊທ໌ www.rlsnet.ru, ຕ້ອງມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບແຫລ່ງຂໍ້ມູນ.

ຫຼາຍສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍ

ທິການ.

ການ ນຳ ໃຊ້ວັດສະດຸການຄ້າບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ບົດຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ຜົນໄດ້ຮັບ Dioxidine ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ

Victoza ຢາ: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍ Tiogamma?

ຫຼັກການຂອງຢາ Novomix

ຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນກະຕ່າຫິ້ວຫລືພັບສີດຢາພິເສດ. ປະລິມານຂອງທັງສອງຮູບແບບຂະ ໜາດ ແມ່ນ 3 ມລ. ການໂຈະປະກອບດ້ວຍ 2 ພາກສ່ວນ.

ເມື່ອກືນກິນ, ຢາ:

1. ມີຜົນຕໍ່ຜູ້ຮັບອິນຊູລິນ,
2. ມັນຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ,
3. ຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ
4. ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຂື້ນສູງພາຍຫຼັງກິນເຂົ້າ.

ຢານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການມີລູກແລະບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການກາຍພັນແລະເນື້ອງອກມະເລັງ. Novomix ແມ່ນຢາທີ່ປອດໄພທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຮໍໂມນ, ເຊິ່ງແມ່ນພື້ນຖານຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນໂດຍ ທຳ ມະຊາດແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

Contraindications, ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ແບກແລະໃຫ້ອາຫານເດັກ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງການ hypersensitivity ກັບ insulin aspart ຫຼືອົງປະກອບຊ່ວຍ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ໃນເວລາທີ່ເອົາເດັກນ້ອຍ, Novomix ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີນຄວາມສ່ຽງ ສຳ ລັບເດັກທີ່ບໍ່ໄດ້ເກີດມາ.

ເມື່ອ ນຳ ເດັກນ້ອຍ, ຄວນຕິດຕາມລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຕິດຕາມມັນຢູ່ສະ ເໝີ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ, ໃນໄຕມາດທີ 2 ແລະ 3 ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ປະລິມານຢາສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫລືຍາວນານ, Novomix ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ:

1. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນສະພາບການເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາເຖິງຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານພະຍາດ (ໜ້ອຍ ກວ່າ 3.3 mmol ຕໍ່ 1 ລິດ). ການເປັນໂຣກເບົາຫວານເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ. ອາການຂອງນ້ ຳ ຕານຕໍ່າເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ຜິວກາຍເປັນສີຂີ້ເຖົ່າຈາງ, ຄົນທີ່ເຫື່ອອອກຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ຮູ້ສຶກເມື່ອຍງ່າຍແລະທໍລະມານກັບຄວາມກັງວົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຈັບມື, ສູນເສຍ ກຳ ລັງແລະສັບສົນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແມ່ນບົກຜ່ອງ, ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວແລະນອນຫລັບຢູ່ສະເຫມີ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານປະສົບກັບຄວາມອຶດຫິວທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ວິໄສທັດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນແລະອາການປວດຮາກຈະປາກົດຂຶ້ນ. ໃນການໂຈມຕີການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ຄົນເຈັບມີອາການຊັກແລະເຮັດວຽກໃນສະ ໝອງ ພິການ. ຖ້າການຊ່ວຍເຫຼືອບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະ ໜອງ ໃຫ້ທັນເວລາ, ການລະງັບເລືອດໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດ,

ຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມເຕີມ - ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື້ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ອາການເຈັບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

Novomiks: ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ, ຈັບກະຕ່າຫຼືປາກກາທີ່ຖິ້ມແລະສັ່ນ. ເອົາໃຈໃສ່ກັບສີຂອງຖັງ - ຮົ່ມຄວນເປັນເອກະພາບແລະຂາວ. ບັນດາກ້ອນທີ່ຕິດກັບຝາຂອງກະຕ່າບໍ່ຄວນຈະເປັນ. ການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມດຽວໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ - ຖ້າທ່ານລະເລີຍກົດລະບຽບນີ້, ທ່ານກໍ່ຈະສ່ຽງທີ່ຈະຕິດເຊື້ອ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງຫຼັກການພື້ນຖານແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ:

• ຢ່າໃຊ້ຢາເສບຕິດຖ້າກ່ອນວ່າມັນຈະນອນຢູ່ໃນຕູ້ແຊ່,
• ຖ້າຄົນເຈັບຮູ້ສຶກວ່ານ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າ, ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການບໍລິຫານຢາ. ເພື່ອເພີ່ມທະວີການ glucose, ພຽງພໍ
• ກິນຄາໂບໄຮເດຣດງ່າຍໆ (ຄືເຂົ້າ ໜົມ ອົມ)

ຢ່າລືມກ່ຽວກັບການຕິດຕາມປົກກະຕິຂອງລະດັບນໍ້າຕານ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພື່ອປ້ອງກັນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆ

ເມື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານ, ໃຫ້ພິຈາລະນາວ່າຢາບາງຊະນິດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,

• Okreotide
• ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO,
• ສາລາ,
• Anabolics
• Sulfonamides, ທ.
• ຜະລິດຕະພັນບັນຈຸເຫຼົ້າ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມຢາເສບຕິດທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ຄວາມຕ້ອງການ Novomix 30 FlexPen ເພີ່ມຂື້ນ. ໝວດ ນີ້ປະກອບມີ: ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, danazole, thiazides, HSCs.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໄລຍະການຮັກສາແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃຫ້ກັບຄຸນຄ່າອັນຕະລາຍ. ໜຶ່ງ ໃນອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນການລະເມີດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດຂັບເຄື່ອນກົນຈັກທີ່ສັບສົນຫຼືຂັບຂີ່ລົດໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ຖ້າອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບລົດ, ເພາະວ່ານ້ ຳ ຕານສາມາດຕົກລົງໄດ້ທຸກເວລາ.

ປະລິມານແລະການປັບຕົວ

Novomix ຖືກກໍານົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືສົມທົບກັບຢາອື່ນໆ. ປະລິມານຢາແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນແລະຊະນິດຂອງພະຍາດ:

• ໃນພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານ ທຳ ອິດແລະຫົວ ໜ່ວຍ ດຽວກັນກ່ອນຄ່ ຳ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນປັບເປັນ 12 ຫົວ ໜ່ວຍ,
• ຖ້າຄົນເຈັບປ່ຽນການຮັກສາດ້ວຍ insulin biphasic ກັບ Novomix, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນກໍ່ຄືກັນກັບລະບອບກ່ອນ ໜ້າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານຢາແມ່ນປ່ຽນຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາຊະນິດ ໃໝ່, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
• ຖ້າການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງ, ຄົນເຈັບຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາສອງເທົ່າ,
• ເພື່ອປ່ຽນປະລິມານ, ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະ 3 ວັນສຸດທ້າຍ. ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະນີ້ໄດ້ມີການສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກປັບ.

ປະລິມານຢາແມ່ນປັບບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ທ່ານສາມາດຮູ້ຈັກ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການດັດປັບປະລິມານໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການທີ່ຕິດກັບຊຸດ.

ວິທີການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ການປະສົມປະສານຂອງປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະການແນະ ນຳ ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍແມ່ນກົດລະບຽບຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ:

1. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ, ໃຫ້ຖືໄວ້ 1-2 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍອຸນຫະພູມ 15-20 ອົງສາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈັບເອົາກະຕ່າຂີ້ເຫຍື້ອແລະພິກລົງໃນແນວນອນ. ຍຶດເອົາກະຕ່າງ່ອນຢູ່ລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານ, ແລະຈາກນັ້ນປະສົມກັບມືຂອງທ່ານຄືກັບວ່າທ່ານ ກຳ ລັງພັບໄມ້ຫລືວັດຖຸກະບອກອື່ນໆ. ເຮັດຊ້ ຳ ອີກເຖິງ 15 ຄັ້ງ.
2. ໝຸນ ລົດເຂັນຢຽດຕາມທາງຂວາງແລະສັ່ນມັນເພື່ອໃຫ້ບານພາຍໃນຖັງບັນຈຸມ້ວນຈາກສົ້ນ ໜຶ່ງ ຫາອີກເບື້ອງ ໜຶ່ງ.
3. ເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນທີ 1 ແລະ 2 ຈົນກ່ວາເນື້ອໃນຂອງພາຊະນະຈະຄຸ້ນແລະກາຍເປັນສີຂາວ.
4. ຄ່ອຍໆສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ຢ່າສັກເນື້ອໃນຂອງໄສ້ເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ - ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
5. ຖ້າ ໜ້ອຍ ກວ່າ 12 PIECES ຂອງຢາປະໄວ້ໃນຖັງ, ໃຫ້ໃຊ້ປະລິມານ ໃໝ່ ປະສົມເຂົ້າກັນຫຼາຍກ່ວາເກົ່າ.

ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກວ່າຢາທັງ ໝົດ ຈະຖືກສັກພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ 2 ຜະລິດຕະພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຢ່າປະສົມຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານັ້ນໃສ່ໃນ ໜຶ່ງ ກ່ອງ.

ສະເຫມີເອົາອຸປະກອນການສີດນ້ ຳ ມັນໄປກັບທ່ານໃນກໍລະນີທີ່ອະດີດໃຊ້ບໍ່ໄດ້.

ການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການກິນເກີນ

ອາການ ສຳ ຄັນຂອງການກິນຢາ Novomix ແມ່ນການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນສະພາບນີ້ສາມາດຊ່ວຍໄດ້ໃນຫລາຍໆດ້ານ:

• ດ້ວຍການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ໃຫ້ຄົນເຈັບຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງງ່າຍໆ. ນີ້ປະກອບມີເຂົ້າ ໜົມ ປັງ: ເຂົ້າ ໜົມ, ຊັອກໂກແລັດ, ແລະອື່ນໆ. ປະຕິບັດຜະລິດຕະພັນທີ່ມີປະລິມານນ້ ຳ ຕານຕະຫຼອດເວລາ - ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ທຸກເວລາ,
• ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ glucagon. ຢານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນປະລິມານ 0.5-1 ມກ. ໄຂມັນທີ່ຖືກສີດເຂົ້າກ້າມຫຼື subcutaneous,
• ທາງເລືອກ ສຳ ລັບ glucagon ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ເມື່ອຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກດ້ວຍ glucagon ແລ້ວ, ແຕ່ລາວບໍ່ຮູ້ສະຕິເປັນເວລາດົນກວ່າ 10 ນາທີ. Dextrose ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ພຽງແຕ່ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມພິເສດຫລືທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້ໄດ້.

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງອີກ, ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ງ່າຍແລະສັບສົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບຄວາມລະມັດລະວັງ - ກິນໃນສ່ວນຂະ ໜາດ ນ້ອຍເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຄັນ.

ຊື່ການຄ້າ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢາດັ່ງກ່າວໄປທີ່ຮ້ານຂາຍຢາຕາມຊື່ການຄ້າຫຼາຍສະບັບ. ພວກມັນແຕ່ລະຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ:

1. Novomiks FlexPen - 1500-1700 ຮູເບີນ,
2. Novomiks 30 Penfill - 1590 ຮູເບີນ,
3. Insulin Aspart - 600 ຮູເບີນ (ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ).

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາໃນບ່ອນມືດທີ່ເດັກບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້.

ຖ້າຜະລິດຕະພັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານຫຼືບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ, ພວກເຮົາຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຄຸ້ນເຄີຍກັບການປຽບທຽບທີ່ພິສູດ:

• Novomix 30 Penfill. ນີ້ແມ່ນຢາເສບຕິດ aspart ສອງສ່ວນ. ມັນປະສົມປະສານຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກໃນໄລຍະສັ້ນແລະຍາວ. ມັນກະຕຸ້ນການຜະລິດອົງປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນ, ເພີ່ມການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບມືຖືແລະຄວາມສາມາດໃນການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຢູ່ໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ບໍ່ຄືກັບ Novomix ແບບເກົ່າ, ມັນຖືກຕ້ອງຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວປະສົມກັບອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ, ສະນັ້ນເຄື່ອງມືທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຢາປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. Contraindicated ອາຍຸຕ່ ຳ ກ່ວາ 18 ປີ, ມີໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະໂລກເບົາຫວານ,
• Novomix 30 FlexPen. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດອິນຊູລິນແລະກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບພື້ນທີ່ຂອງການສີດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການກິນແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2,
• Novomix 50 FlexPen. ເຄື່ອງມືນີ້ເກືອບຄ້າຍຄືກັນກັບຢາທັງສອງຊະນິດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນພຽງແຕ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຕະຫຼອດເວລາກ່ອນເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແຕ່ຍັງມີຈຸດ ສຳ ຄັນອື່ນໆອີກ. ນີ້ປະກອບມີປະເພດຂອງ insulin, ລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ສານແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ການຢຸດເຊົາການສັກຢາ subcutaneous. Contraindications ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ.

Rosinsulin C ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະມານເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ. ແຕ່ລະຄັ້ງ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ອາດຈະ ກຳ ນົດການສັກຢາ intramuscular ໃຫ້ຄົນເຈັບ.

ເອົາໃຈໃສ່! ການສັກຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງແມ່ນຖືກຫ້າມ! ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ທ່ານ ໝໍ ເລືອກແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຊິ່ງອາດຈະຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງພະຍາດແລະເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະ.

ປະລິມານປົກກະຕິແມ່ນ 8-24 IU, ເຊິ່ງໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີເຂັມທີ່ຖອດອອກໄດ້. ຄວາມອ່ອນໄຫວ - ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 24 IU ຕໍ່ມື້ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາເກີນ 0.6 IU / kg, ມັນຈະຖືກປະຕິບັດ 2 ຄັ້ງ / ມື້ໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆ. ຖ້າຢາຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານ 100 IU ຕໍ່ມື້ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງ ໝໍ. ການປ່ຽນ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ອີກຄົນ ໜຶ່ງ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຂອງແພດ ໝໍ.

ຢາດັ່ງກ່າວ ໝາຍ ເຖິງ insulins ໃນໄລຍະກາງ, ເຊິ່ງມີທິດທາງ:

1. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການ້ໍາຕານໃນເລືອດ
2. ເພື່ອເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍແພຈຸລັງ,
3. ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍ glycogenogenesis ແລະ lipogenesis,
4. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການລອກນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ,
5. ສຳ ລັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
• urticaria
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
• ໄຂ້.

1. ເສີມຂະຫຍາຍການເຫື່ອອອກ,
2. pallor ຂອງຜິວຫນັງ,
3. ຄວາມອຶດຫິວ
4. ຫົວໃຈເຕັ້ນ
5. ຄວາມກັງວົນໃຈ
6. ເຫື່ອແຮງ
7. ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ
8. ສັ່ນສະເທືອນ
9. paresthesia ໃນປາກ,
10. ເຫງົານອນ
11. ອາລົມເສົ້າໃຈ
12. ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ
13. ອາການຄັນຄາຍ
14. ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ
15. ຄວາມຢ້ານກົວ
16. ຄວາມເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ,
17. ນອນໄມ່ຫລັບ
18. ເຈັບຫົວ.

ຖ້າທ່ານພາດການສັກຢາ, ປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືໄຂ້, ແລະຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານ, ທ່ານອາດຈະພັດທະນາເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ:

• ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ
• ກະຫາຍນ້ ຳ
• ເຫງົານອນ
• hyperemia ຂອງໃບຫນ້າ,
• ສະຕິພິການຈົນເຖິງຂັ້ນ ໝົດ ສະຕິ,
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເກັບຢາຈາກຂວດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ. ຖ້າມີການຕົກຕະກອນຫຼືຄວາມວຸ່ນວາຍຢູ່ໃນການກະກຽມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ອຸນຫະພູມຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຄວນຈະກົງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ! ຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ພະຍາດທີ່ກ່ຽວກັບ thyroid, ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕາ, ໂຣກ Addison, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ, ການດັດປັບປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້:

1. ການທົດແທນຢາ.
2. ກິນເພາະຖ້າກິນ.
3. ຂ້າມອາຫານ.
4. ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາ.
5. ຮາກ, ຖອກທ້ອງ.
6. ການສະກົດຈິດຂອງ cortex adrenal.
7. ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.
8. ປ່ຽນພື້ນທີ່ສັກຢາ.
9. ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນສັດໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ລາຍລະອຽດຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ Rosinsulin P

Rosinsulin P ຫມາຍເຖິງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຂອງໂຣກສັ້ນ. ການປະສົມປະສານກັບຕົວຮັບຂອງເຍື່ອນອກ, ວິທີແກ້ໄຂປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ. ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້:

• ເພີ່ມການສັງລວມຂອງ adophosine monophosphate ໃນວົງຈອນໃນຈຸລັງຕັບແລະໄຂມັນ,
• ກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ (pyruvate kinases, hexokinases, glycogen syntheses ແລະອື່ນໆ).

ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນຍ້ອນວ່າ:

1. ເພີ່ມທະວີການຂົນສົ່ງພາຍໃນ,
2. ການກະຕຸ້ນຂອງ glycogenogenesis, lipogenesis,
3. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ
4. ເສີມຂະຫຍາຍການດູດຊຶມຂອງຢາໂດຍແພຈຸລັງ,
5. ຫຼຸດລົງໃນການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen (ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ).

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງຢາກໍ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາ 20-30 ນາທີ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະການສືບຕໍ່ປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານ, ປະລິມານແລະຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Rosinsulin P ແມ່ນໃຊ້ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

1. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2.
2. ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຕໍ່ຢາປິ່ນປົວທາງປາກ hypoglycemic.
3. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ
4. Como Ketoacidotic ແລະ hyperosmolar.
5. ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ.
6. ໂລກເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາຖືພາ.

ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວ:

• ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກ, ການບາດເຈັບ, ການຜ່າຕັດທີ່ຈະມາເຖິງ,
• ກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປສັກຢາກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ,
• ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງ,
• ມີການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆພ້ອມດ້ວຍໄຂ້ສູງ.

Contraindications ແລະປະລິມານຢາ

Contraindications ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ.

ເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຢາແລະປະລິມານຢາໃນແຕ່ລະກໍລະນີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ພື້ນຖານໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານແມ່ນປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ, ຫຼັກສູດຂອງພະຍາດແລະລະດັບ glucosuria.

Rosinsulin P ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, intravenous ແລະ intramuscular. ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໄດ້ປະມານ 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously.

ໃນການຜ່າຕັດ, ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ແລະພະຍາດເບົາຫວານ, rosinsulin P ແມ່ນໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດແລະ intramuscularly, ເພາະວ່າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວິທີສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຖືກຕ້ອງ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຈຳ ນວນການສັກຢາຕໍ່ມື້ແມ່ນ 3 ເທື່ອ. ຖ້າຈໍາເປັນ, ພວກມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 5-6 ຄັ້ງ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy, ເນື້ອເຍື່ອ hypertrophy ທີ່ເປັນໄຂມັນ, ໂລກຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາທຸກໆຄັ້ງ.

• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
• urticaria
• ໄຂ້.

1. ເສີມຂະຫຍາຍການເຫື່ອອອກ,
2. tachycardia
3. ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ
4. ເຫງົານອນ
5. pallor ຂອງຜິວຫນັງ,
6. ຄວາມອຶດຫິວ
7. ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
8. ເຫື່ອແຮງ
9. ສັ່ນສະເທືອນ
10. paresthesia ໃນປາກ,
11. ຄວາມເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ,
12. ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ
13. ຊຶມເສົ້າ
14. ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ແປກ
15. ອາການຄັນຄາຍ
16. ຄວາມບໍ່ມີໃຈ
17. ນອນໄມ່ຫລັບ
18. ເຈັບຫົວ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຕິດເຊື້ອຫຼືໄຂ້, ດ້ວຍການສັກຢາທີ່ຂາດຫາຍໄປ, ປະລິມານທີ່ຕໍ່າແລະຖ້າຄາບອາຫານບໍ່ຖືກຕິດຕາມ, ຄົນເຈັບອາດຈະເກີດເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກ hyperglycemia:

• ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ
• ກະຫາຍນ້ ຳ
• ເຫງົານອນ
• ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບຫນ້າ
• ສະຕິພິການຈົນເຖິງຂັ້ນ ໝົດ ສະຕິ,
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະລວບລວມ rosinsulin C ຈາກຂວດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ. ຖ້າວ່າມີການຕົກຕະກອນຫຼືຄວາມວຸ່ນວາຍຢູ່ໃນອິນຊູລິນ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ອຸນຫະພູມຂອງການສີດຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ເອົາໃຈໃສ່! ຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ thymus, ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ໂຣກ Addison, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມປະລິມານອິນຊູລິນ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດເປັນໄດ້:

1. ການປ່ຽນແປງຂອງຢາ.
2. ປະລິມານທີ່ເກີນ.
3. ຂ້າມອາຫານ.
4. ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາ.
5. ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ.
6. ການເຮັດວຽກຂອງ cortex adrenal ບໍ່ພຽງພໍ.
7. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
8. ການປ່ຽນພື້ນທີ່ສີດ.
9. ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການປຽບທຽບຂອງ NovoMix

ບໍ່ມີຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນກັບ NovoMix 30 (aspart + aspart protamine), ນັ້ນແມ່ນຕົວຢ່າງປຽບທຽບທີ່ສົມບູນ. insulins biphasic ອື່ນໆ, ຄ້າຍຄືກັນແລະມະນຸດ, ສາມາດທົດແທນມັນໄດ້:

ຮວບຮວມສົມມະນີ 25

Humalog Mix 50

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການເລືອກຢາແລະປະລິມານຢາຂອງມັນແມ່ນດີທີ່ສຸດກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ ... ອ່ານຕໍ່ >>

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

Biphasic insulin Aspart (ການປຽບທຽບຂອງ Flexpen) ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຖ້າມັນໄດ້ຜ່ານຂັ້ນຕອນທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງມັນແລະດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບພວກມັນ. ການສະ ໝັກ ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກກວດສອບ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຕົວແທນຂອງພວກເຂົາໃນອາຍຸນີ້.

ການໃຊ້ຖືພາຍັງມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເຕັມທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກດໍາເນີນ. ດຽວກັນໃຊ້ກັບ FlexPen ແລະ Novorapid Penfill. ແຕ່ໃນສອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ Novorapid Penfill ກ່ຽວກັບແມ່ຍິງຖືພາ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງສານໃນການຖືພາແລະສະພາບຂອງເດັກ.

ແມ່ທີ່ພະຍາບານສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ເດັກ. ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ ສຳ ລັບແມ່.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີປາກົດວ່າເປັນການກະ ທຳ ຫຼັກຂອງຮໍໂມນ. ສະພາບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາບ້າພັດທະນາມີການພັດທະນາຫຼາຍ ໜ້ອຍ ກ່ວາເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານປົກກະຕິ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ບາງຄັ້ງປາກົດ:

• Urticaria, ຜື່ນຜິວຫນັງ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປະກອບ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ Refractory (ບໍ່ຄ່ອຍຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ), ໂຣກ retinopathy.
• Lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
• ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນໃນຈຸດບໍລິຫານ.

ການກິນຢາບາງຊະນິດແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ Aspart ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ:

• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.
• ຜູ້ສະກັດກັ້ນຂອງ MAO, ACE.
• ຢາປ້ອງກັນໂລກພູມຕ້ານທານ.
• ຢາ diiaceride Thiazide.
• Heparin.

ເຫຼົ້າສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.

ການຈັດປະເພດ Insulin

Bovine, ຊີ້ນ ໝູ, ແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກປິດບັງ, ຂື້ນກັບຕົ້ນ ກຳ ເນີດ. 2 ຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ. ອັນທີສາມ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ, ແມ່ນທາງເລືອກ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ອີງຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ມີ:

• ຮ່ວງ - ອະໄວຍະວະສັ້ນສັ້ນທີ່ສຸດ,
• ICD - insulins ແບບສັ້ນ,
• ISD - ຢາເສບຕິດໄລຍະກາງຂອງການກະ ທຳ,
• IDD - ການສະແດງຍາວ
• insulins ປະສົມ (ມີ insulin ຂອງໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປະຕິບັດ).

ຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນ polypeptide. ຕາມປົກກະຕິ, ຢູ່ໃນຈຸລັງβຂອງເມັດຂອງເມັດກະຈົກກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຜະລິດ - proinsulin, ຈາກນັ້ນ C-peptide ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຖືກເຊາະເຈື່ອນແລະ insulin ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ດ້ວຍການລະຄາຍເຄືອງຂອງເສັ້ນປະສາດຂອງຊ່ອງຄອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈອື່ນໆ, ຂະບວນການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນຖືກກະຕຸ້ນ.

ໂດຍການຜູກມັດກັບຕົວຮັບທີ່ຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ, ຮໍໂມນຈະເລີ່ມປະຕິບັດ, ສົ່ງຜົນກະທົບທາງດ້ານສະລິລະສາດຂອງມັນ:

• ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ຍັບຍັ້ງຂະບວນການຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນພາຍໃນຮ່າງກາຍຈາກສານອື່ນໆ),
• ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen,
• ຍັບຍັ້ງການສ້າງຕັ້ງອົງການຈັດຕັ້ງ ketone,
• ຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານຈາກທາດປະສົມທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດແປ້ງ,
• ກະຕຸ້ນການສ້າງ lipoproteins ແລະ triglycerides ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ,
• ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຕ່າງໆ,
• ກະຕຸ້ນການຜະລິດ glycogen, ເຊິ່ງມີບົດບາດໃນການສະຫງວນພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍ,
• ຍັບຍັ້ງການລະລາຍຂອງໄຂມັນ, ກະຕຸ້ນການສ້າງກົດໄຂມັນຈາກທາດແປ້ງ.

ວິທີ insulin ພາຍນອກປະຕິບັດຕົວໃນຮ່າງກາຍ

ເສັ້ນທາງ ສຳ ຄັນຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນ subcutaneous, ແຕ່ໃນສະຖານະການສຸກເສີນ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນໄວ, ຢາສາມາດຖືກສັກເຂົ້າກ້າມຫຼືເສັ້ນເລືອດ.

ອັດຕາການດູດຊືມຂອງຮໍໂມນຈາກພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານ subcutaneous ຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກ, ປະເພດແລະປະລິມານຂອງຢາ, ຄຸນນະພາບຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະກິດຈະ ກຳ ກ້າມເນື້ອໃນເຂດສີດ, ພ້ອມທັງປະຕິບັດຕາມເຕັກນິກການສີດຢາ.

• insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດແບບສັ້ນໆຈະຖືກດູດຊືມໄວທີ່ສຸດແລະມີຢູ່ພາຍໃນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ພວກມັນມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຫຼັງຈາກ 30-180 ນາທີ (ຂຶ້ນກັບຢາ). ໃຊ້ໄດ້ດົນເຖິງ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.
• ຜົນກະທົບຂອງ insulins ສັ້ນທີ່ເກີດຂື້ນແມ່ນ 30-45 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງພວກເຂົາ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນມາຈາກ 1 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງມັນແມ່ນ 5-8 ຊົ່ວໂມງ.
• ອິນຊູລິນໄລຍະປານກາງຖືກດູດຊຶມຊ້າໆຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາແລະໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ subcutaneous. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນທຶກພາຍໃນ 4-12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງຢາແມ່ນ 0.5-1 ວັນ.
• ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານເລີ່ມປະຕິບັດ 1-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານເທົ່າກັນ - ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດໃນຢາສ່ວນຫຼາຍແມ່ນບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກ, ມັນມີເວລາເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາດັ່ງກ່າວພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

"ພຶດຕິ ກຳ" ຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຫລັງການບໍລິຫານຍັງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ:

• ປະລິມານຂອງຢາ (ມັນສູງກ່ວາ, ມັນຈະຊ້າລົງແລະຢາຈະຊ້າລົງແລະມັນຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າເກົ່າ),
• ບໍລິເວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ສັກເຂົ້າ (ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ການດູດຊືມສູງສຸດ, ໃນບໍລິເວນບ່ານ້ອຍ, ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຂາແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ),
• ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous, ຢາຈະຖືກດູດຊຶມຊ້າກວ່າເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າກ້າມ, ແຕ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນ),
• ອຸນຫະພູມຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານ (ຖ້າມັນເພີ່ມຂື້ນ, ອັດຕາການດູດຊຶມເພີ່ມຂື້ນ),
• lipomas ຫຼື lipodystrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອ (ກ່ຽວກັບມັນແມ່ນຫຍັງ, ອ່ານຢູ່ດ້ານລຸ່ມ),
• ການນວດຫລືການເຮັດວຽກກ້າມ (ຂະບວນການດູດຊຶມຈະຖືກເລັ່ງ).

ໃນບາງປະເທດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານ ກຳ ລັງສືບສວນການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີເສັ້ນທາງບໍລິຫານທີ່ສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນສະຫະລັດມີອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໂດຍການສູດດົມ. ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ (ເຊິ່ງກົງກັບຮ່ວງ), ຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ ຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງມັນສູງເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ (ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບ ICD).

ສ່ວນປະກອບ NovoMix 30 FlexPen

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ s / c ຂອງສີຂາວ, homogeneous (ບໍ່ມີກ້ອນ, flakes ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ), ໃນເວລາທີ່ຢືນ, ລົບລ້າງ, ປະກອບເປັນ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ມີລະມັດລະວັງກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການໂຈະ homogeneous ຄວນຈະປະກອບ.

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, sodium sodium phosphate dihydrate, sulfate protamine, sodium hydroxide, hydrochloric acid, ນ້ ຳ d / ແລະ.

* 1 ໜ່ວຍ ເທົ່າກັບ 35 mcg ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ.

ໄສ້ຕອງ 3 ມລ - ແກ້ວ (1) - ກະດຸມ syringe ຖິ້ມຫລາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບສັກອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ (5) - ຊອງກະດານ.

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງຄົນໃນໄລຍະກາງພ້ອມກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງພ້ອມກັບການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາ.

NovoMix ® 30 FlexPen ®ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ປະກອບດ້ວຍສານລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ (30% ສັ້ນຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ) ແລະໄປເຊຍກັນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອິນຊູລິນ (insulin protulin).

Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ DNA ແບບປະສົມປະສານໂດຍໃຊ້ສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ຊັ້ນນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ຈາກ 0 ຫາ 10 ນາທີກ່ອນອາຫານ). ໄລຍະການໄປເຊຍກັນ (70%) ປະກອບດ້ວຍ insulin aspart protamine (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ), ຜົນກະທົບຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ isulinne ຂອງມະນຸດ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ຂອງຢາ NovoMix ® 30 FlexPen ®, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຈາກ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໂຣກ NovoMix ® 30 FlexPen effect ມີຜົນກະທົບດຽວກັນໃນລະດັບຂອງ glycated hemoglobin ຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. Insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບໂມເລກຸນ.

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ 3 ເດືອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າNovoMix® 30 FlexPen®ມີຜົນກະທົບດຽວກັນກັບ hemoglobin glycated ຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. Insulin aspart ມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດໃນມະເລັງສົມທຽບ.

ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (n = 341), ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສຸ່ມໃສ່ກຸ່ມການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນທີ່ມີ NovoMix ® 30 FlexPen ®, NovoMix ® 30 FlexPen ®ປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ metformin ປະສົມກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ. ປະສິດທິຜົນຂັ້ນຕົ້ນຂອງຕົວປ່ຽນແປງຂອງ HbA 1c ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 16 ອາທິດບໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ NovoMix ® 30 FlexPen ®ປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea derivative. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍ 57% ມີລະດັບ HbA 1c ສູງກ່ວາ 9%; ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, NovoMix ® 30 FlexPen ®ປະສົມປະສານກັບ metformin ສົ່ງຜົນໃຫ້ HbA 1c ຫຼຸດລົງຫຼາຍກວ່າຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ.

ໃນການສຶກສາອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍການໃຊ້ຢາໃນເລືອດໃນເລືອດໂດຍການກິນໃນປາກແມ່ນຖືກສຸ່ມເຂົ້າໄປໃນກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: NovoMix ® 30 FlexPen ® 2 ເທື່ອ / ມື້ (ຄົນເຈັບ 117 ຄົນ) ແລະ insulin glargine 1 ຄັ້ງ / ມື້ (116 ເຈັບ). ຫຼັງຈາກ 28 ອາທິດຂອງການບໍລິຫານຢາ, ການຫຼຸດລົງສະເລ່ຍຂອງ HbA 1c ໃນກຸ່ມ NovoMix ® 30 FlexPen was ແມ່ນ 2,8% (ມູນຄ່າສະເລ່ຍໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 9,7%). 66% ແລະ 42% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoMix ® 30 FlexPen ®, ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ມີມູນຄ່າ HbA 1c ຕ່ ຳ ກວ່າ 7% ແລະ 6,5% ຕາມ ລຳ ດັບ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍຫຼຸດລົງປະມານ 7 mmol / L (ຈາກ 14 mmol / L ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາມາເປັນ 7.1 mmol / L).

ການສຶກສາທາງຄລີນິກ 16 ອາທິດໄດ້ ດຳ ເນີນໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ສົມທຽບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກກິນເຂົ້າກັບ NovoMix ® 30 FlexPen ® (ກ່ອນອາຫານ), ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ insulin / biphasic ຂອງມະນຸດ 30 (ກ່ອນອາຫານ) ແລະ insulin-isophan ( ປະຕິບັດກ່ອນນອນ). ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 167 ຄົນອາຍຸ 10 ຫາ 18 ປີ. ຄ່າສະເລ່ຍຂອງ HbA 1c ໃນທັງສອງກຸ່ມຍັງຄົງໃກ້ຄຽງກັບຄຸນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນຕະຫຼອດການສຶກສາ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ເມື່ອໃຊ້ NovoMix ® 30 FlexPen ®ຫຼືອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງກ່ຽວກັບການເກີດຂອງໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຜ່າຕັດສອງຂ້າງຂອງຕາບອດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 6 ຫາ 12 ປີ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທັງ ໝົດ 54 ຄົນ, 12 ອາທິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແຕ່ລະປະເພດ).ອັດຕາການລະລາຍຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກິນເຂົ້າໃນກຸ່ມໂດຍໃຊ້ NovoMix ® 30 FlexPen ®ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາເມື່ອທຽບກັບຄຸນຄ່າໃນກຸ່ມການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30. ຄຸນຄ່າ HbA 1c ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາໃນກຸ່ມການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30 ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຫຼາຍ ໃນກຸ່ມຜູ້ທີ່ສະ ໝັກ NovoMix ® 30 FlexPen ®.

ໃນ insulin aspart, ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ proline ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ B28 ສໍາລັບອາຊິດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະກອບ NovoMix ® 30 FlexPen uble, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart (30%) ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. Insulin aspart protamine (70%) ເຊັ່ນ insulin isofan ຂອງມະນຸດແມ່ນດູດຊືມໄດ້ດົນ.

ເມື່ອໃຊ້ NovoMix ® 30 FlexPen ® C max insulin ໃນ serum ແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍ 50% ສູງກ່ວາເມື່ອໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ 30, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງ C max ແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍ 2 ເທື່ອ ໜ້ອຍ ກວ່າ. ໃນເວລາທີ່ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນລະດັບນໍ້າ ໜັກ 0,2 U / kg, ນໍ້າ ໜັກ C ສູງສຸດແມ່ນ 140 pm 32 pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 60 ນາທີ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, C ສູງສຸດໄດ້ຖືກບັນລຸຫຼັງຈາກ 95 ນາທີແລະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ສູງກວ່າ 0 ຢ່າງຫນ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ລະດັບເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ sc.

ໂດຍສະເລ່ຍ T 1/2, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນ 8-9 ຊົ່ວໂມງ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ NovoMix ® 30 FlexPen ®ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນສົມບັດທາງການຢາແລະການຂາຍຢາຂອງ insulin ລະລາຍແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6 ຫາ 12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13 ເຖິງ 17 ປີ) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນຄົນເຈັບຂອງທັງສອງກຸ່ມອາຍຸ, insulin aspart ແມ່ນລັກສະນະໂດຍການດູດຊຶມຢ່າງໄວວາແລະຄຸນຄ່າ T ສູງສຸດຄ້າຍກັບຄົນໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນຄ່າຂອງ C ສູງສຸດໃນສອງກຸ່ມອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເລືອກສ່ວນຕົວຂອງ insulin aspart doses.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ NovoMix Flex 30 FlexPen ®ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ໃນການທົດສອບໃນ vitro, ເຊິ່ງລວມມີການຜູກກັບ insulin ແລະ IGF-1 receptors ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນລັກສະນະຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ insulin aspart ຜູກກັບ receptors insulin ຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງສ້ວຍແຫຼມ (1 ເດືອນ) ແລະຊໍາເຮື້ອ (12 ເດືອນ), ຂໍ້ມູນບໍ່ໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບການມີສານພິດທີ່ສໍາຄັນທາງຄລີນິກໃນ asulin insulin.