Humalog - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການປຽບທຽບ, ການກວດກາແລະຮູບແບບການປ່ອຍຕົວ (ເຂັມສັກຢາ QuickPen ດ້ວຍວິທີແກ້ຫຼືໂຈະການປະສົມ 25 ແລະ 50 ອິນຊູລິນ) ຂອງຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍແລະໃນເວລາຖືພາ

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ ມະນຸດສາດ. ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Humalog ໃນການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Humalog ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 (ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ມະນຸດສາດ - ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຍ້ອນການຕົກຄ້າງຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ, lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງເນື່ອງມາຈາກການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນຈາກພື້ນທີ່ຍ່ອຍໄດ້ເນື່ອງຈາກການຮັກສາໂຄງສ້າງ monomeric ຂອງໂມເລກຸນ lyspro insulin ໃນການແກ້ໄຂ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 0.5 ຊົ່ວໂມງແລະ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog ປະສົມແມ່ນ DNA - ສານປະສົມອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນແລະເປັນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມທີ່ປະກອບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ (ການປຽບທຽບໄວຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນທາດໂປຼຕີນອິນຊີນ (ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ສ່ວນປະກອບ

Lyspro insulin + excipients.

ແພດການຢາ

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນການກຽມຕົວ. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນໃນແພຈຸລັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - 30-80%.

ຕົວຊີ້ບອກ

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ), ລວມທັງ ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ດ້ວຍໂຣກກະຕຸ້ນພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງອິນຊູລິນໃນທ້ອງຖິ່ນ),
ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ): ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນເລືອດໃນລະດັບປາກ, ພ້ອມທັງມີການດູດຊຶມຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕ່າງໆ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous ຂອງ 100 IU ໃນ cartridge ຂະ ໜາດ 3 ml ປະສົມເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous 100 IU ໃນກ່ອງນ້ອຍ 3 ml ປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen ຫຼື pen syringe (Humalog Mix 25 ແລະ 50).

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ອື່ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເມັດຫລືແຄບຊູນ, ກໍ່ບໍ່ມີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, intramuscularly or intravenously 5-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຂະ ໜາດ ດຽວແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ສ່ວນເກີນແມ່ນອະນຸຍາດໃນກໍລະນີພິເສດເທົ່ານັ້ນ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, Lyspro insulin ຖືກປະຕິບັດ 4-6 ຄັ້ງ / ມື້, ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວ - 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously.

ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງຢາ Humalog ປະສົມແມ່ນ contraindicated.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ເມື່ອຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນອຸປະກອນສີດອິນຊູລິນແລະຕິດເຂັມກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນສີດອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog Mix

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກ່ອງປະສົມ Humalog Mix ຄວນຖືກລອກລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກສິບເທົ່າເພື່ອຊັ່ງແສງອິນຊູລິນຈົນກ່ວາມັນຄ້າຍຄືແຫຼວຫຼືນົມທີ່ມີເມຄ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການປະສົມ, ໄສ້ຕອງບັນຈຸແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມ.

ວິທີການບໍລິຫານຢາ

ລ້າງມື.
ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ.
ຮັກສາຜິວດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ດ້ວຍການສີດດ້ວຍຕົນເອງ, ຕາມຂໍ້ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ).
ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນໄວ້ຫລືຮັບປະກັນພັບໃຫຍ່.
ໃສ່ເຂັມເຂັມ subcutaneously ແລະປະຕິບັດການສັກຢາຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe.
ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນບ່ອນສີດຄ່ອຍໆປະມານ 2-3 ວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
ການໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນພາຍນອກຂອງເຂັມ, ຖອດເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.
ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

hypoglycemia (ການລະລາຍເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ),
ອາການແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ, ໃນບາງກໍລະນີຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂື້ນຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ໂດຍການສີດຢາຂ້າເຊື້ອຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ),
ອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ
ຫາຍໃຈຍາກ
ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
tachycardia
ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
ການພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

Contraindications

ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ຕໍ່ການຖືພາຫຼືສະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃຫ້ພຽງພໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ lyspro insulin ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວໃນການ ກຳ ເນີດຂອງສັດໄປສູ່ insulin lispro, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin ໄປຫາອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, glucocorticoids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເນື້ອເຍື້ອແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides).

ການແກ້ໄຂທາດ ນຳ ້ຕານໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂ້ອນຂ້າງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍໃຊ້ i / m ແລະ / ຫຼືການບໍລິຫານຂອງ glucagon ຫຼື iv ການ ນຳ ໃຊ້ glucose.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-blockers, sulfonamides, acarbose, ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lyspro insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍ glucocorticosteroids (GCS), ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, ຢາ diazoxide, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດປົກປິດການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Humalog

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: