ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Dibikor

ເລກທະບຽນ: P N001698 / 01
ຊື່ການຄ້າກະກຽມ: Dibicor®
ຊື່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກສາກົນ: taurine
ແບບຟອມຢາ: ເມັດ
ສ່ວນປະກອບ: 1 ເມັດບັນຈຸ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:

• taurine 250 ມລກ
  ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: ຈຸລິນຊີເມັດຈຸລິນຊີ 23 ມລກ,
  ທາດແປ້ງມັນຝະລັ່ງ 18 ມລ, gelatin 6 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນ dioxide ຊັອກລິນຊີ
  (ແອໂຣໂຊນ) 0.3 ມກ; ແຄນຊຽມ stearate 2,7 ມກ.
• taurine 500 ມລກ
  ຕົວຍົກຕົວຢ່າງ: ຈຸລິນຊີ cellulose 46 ມລກ,
  ທາດແປ້ງມັນຝະລັ່ງ 36 ມລ, gelatin 12 ມລກ, ທາດຊິລິໂຄນ dioxide ຊັອກລິນຊີ
  (ແອໂຣໂຊນ) 0,6 ມກ; ແຄນຊຽມ stearate 5,4 ມກ.

ລາຍລະອຽດ: ຢາເມັດທີ່ມີສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບສີຂາວ, ຮອບ, ເປັນຮູບທໍ່ກົມ, ມີຄວາມສ່ຽງແລະລັກສະນະ.
ກຸ່ມ Pharmacotherapeutic: ຕົວແທນການຍ່ອຍອາຫານ.
ລະຫັດ ATX: C01EB

ຊັບສິນທາງ PHARMACOLOGICAL

ແພດການຢາ
Taurine ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ ທຳ ມະຊາດຂອງການແລກປ່ຽນກົດອະມິໂນທີ່ບັນຈຸທາດຊູນຟູຣິກ: ທາດ cysteine, cysteamine, methionine. Taurine ມີຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນ osmoregulatory ແລະເຍື່ອ, ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ອົງປະກອບ phospholipid ຂອງເຍື່ອຫ້ອງ, ແລະປົກກະຕິການແລກປ່ຽນທາດແຄວຊ້ຽມແລະໂພແທດຊຽມໃນຈຸລັງ. Taurine ມີຄຸນສົມບັດຂອງ neurotransmitter inhibitory, ມັນມີຜົນກະທົບ antistress, ສາມາດຄວບຄຸມການປ່ອຍອາຊິດ gamma-aminobutyric (GABA), adrenaline, prolactin ແລະຮໍໂມນອື່ນໆ, ພ້ອມທັງຄວບຄຸມການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ພວກມັນ. ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່ອງໂສ້ລະບົບຫາຍໃຈໃນ mitochondria, taurine ຄວບຄຸມຂະບວນການຜຸພັງແລະສະແດງຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ enzymes ເຊັ່ນ cytochromes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ xenobiotics ຕ່າງໆ.

ການຮັກສາDibicor® ສຳ ລັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (CCH) ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແອອັດໃນການໄຫຼວຽນຂອງຫຼອດເລືອດແລະລະບົບການ ໝູນ ວຽນ: ຄວາມກົດດັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ຫຼຸດລົງ, ການມີສັນຍາ myocardial ເພີ່ມຂື້ນ (ອັດຕາການຫຼຸດຜ່ອນແລະຜ່ອນຄາຍສູງສຸດ, ສັນຍາແລະການຜ່ອນຄາຍ).

ຢາໃນລະດັບປານກາງເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດສູງ (BP) ຫຼຸດລົງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ. Dibicor®ຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນກັບການກິນຢາ glycosides ຫຼາຍເກີນໄປຂອງຫົວໃຈແລະຕົວຊ້າໆຂອງຊ່ອງແຄວຊຽມ, ແລະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ hepatotoxicity ຂອງຢາຕ້ານພະຍາດ. ເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນໄລຍະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ປະມານ 2 ອາທິດຫລັງຈາກເລີ່ມກິນDibicor®, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides, ໃນລະດັບຫນ້ອຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol, ການຫຼຸດລົງຂອງ atherogenicity ຂອງ lipids plasma ກໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນ (ປະມານ 6 ເດືອນ)
ປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນຈຸລະພາກໃນຕາ.

ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກຢາ Dibicor 500 ມລກ, ຢາ taurine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເວລາ 15-20 ນາທີແມ່ນ ກຳ ນົດໃນເລືອດ,
ເຖິງຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ໝົດ ອອກ ໝົດ ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ມື້.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ cardiovascular ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ,
• intoxication cardiac glycoside, ການເປັນໂຣກຫົວໃຈ,
• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ລວມທັງມີ hypercholesterolemia ປານກາງ,
• ເປັນ hepatoprotector ໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ມີຢູ່ໃນເມັດ: ຮູບຊົງກະບອກພຽງ, ແບນຂາວ, ສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ, ມີຄວາມສ່ຽງແລະເປັນຮູບບ້ວງ (ແຕ່ລະ 250 ມລກໃນແຕ່ລະຊອງ 10 ກ້ອນ, ໃນກະດານຫິ້ວ 3 ຫຼື 6 ຊອງ, 30 ຫຼື 60 ຊິ້ນໃນແກ້ວແກ້ວຊ້ ຳ, ໃນ ຊອງກະດາດຊາຍ 1 ກະປcanອງ, 500 ມກ - 10 ຊິ້ນໃນແຕ່ລະຫໍ່ທີ່ບັນຈຸເປັນແຜ່ນພົກ, ໃນກະດາດຊາຍ 3 ຫຼື 6 ຫໍ່).

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: taurine, ໃນ 1 ເມັດ - 250 ຫຼື 500 ມກ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ: ທາດແປ້ງມັນຕົ້ນ, cellulose microcrystalline, stearate ດ້ວຍທາດການຊຽມ, ທາດ silicon dioxide colloidal (aerosil), gelatin.

ແພດການຢາ

Taurine - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Dibikor - ເປັນຜະລິດຕະພັນ ທຳ ມະຊາດຂອງການແລກປ່ຽນກົດອະມິໂນທີ່ມີທາດຊູນຟູຣິກ: ທາດ cysteamine, cysteine, methionine. ມັນມີປະສິດທິພາບໃນການປ້ອງກັນ osmoregulatory ແລະເຍື່ອ, ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ອົງປະກອບຂອງ phospholipid ຂອງເຍື່ອຫ້ອງ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ປົກກະຕິການແລກປ່ຽນຂອງໂພແທດຊຽມແລະແຄວຊ້ຽມໃນຈຸລັງ.

ມັນມີຄຸນສົມບັດຂອງຢາຕ້ານໂຣກ neurotransmitter, ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະແລະຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ຄວບຄຸມການປ່ອຍ GABA (ກົດ gamma-aminobutyric), prolactin, adrenaline ແລະຮໍໂມນອື່ນໆ, ພ້ອມທັງຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ພວກມັນ. ມັນໃຊ້ເວລາສ່ວນຫນຶ່ງໃນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກລະບົບຕ່ອງໂສ້ຫາຍໃຈໃນ mitochondria, ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບຂະບວນການຜຸພັງ, ແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ເອນໄຊທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງ xenobiotics ຕ່າງໆ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະມານ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ glucose ໃນເລືອດແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ມັນຍັງມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides, ໃນລະດັບຫນ້ອຍກວ່າເລັກນ້ອຍ - atherogenicity ຂອງ lipids plasma, ລະດັບ cholesterol. ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ (ປະມານຫົກເດືອນ), ການປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຂອງຈຸລິນຊີ microcirculatory ຂອງຕາໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຜົນກະທົບອື່ນໆຂອງ Dibikor:

• ການປັບປຸງຂະບວນການ E -book ໃນຕັບ, ຫົວໃຈແລະເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ,
• ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດເພີ່ມຂື້ນແລະການຫຼຸດລົງຂອງ cytolysis ໃນການມີໂຣກຕັບທີ່ແຜ່ລະບາດຊໍາເຮື້ອ,
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແອອັດໃນວົງວຽນນ້ອຍ / ໃຫຍ່ຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ເຊິ່ງ manifests ຕົວຂອງມັນເອງໃນຮູບແບບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງ diastolic intracardiac, ເພີ່ມຂື້ນສັນຍາ myocardial,
• ຫຼຸດລົງໃນ hepatotoxicity ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນ,
• ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງປານກາງກັບຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດໃນລະດັບຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ຜົນກະທົບນີ້ຈະບໍ່ມີ,
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເກີດຈາກການກິນເພາະຖ້າກິນຂອງ glycosides cardiac ແລະ blockers ຊ່ອງແຄວຊຽມຊ້າ,
• ປະສິດທິພາບທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນລະຫວ່າງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Dibikora: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ຢາ Dibicor ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ.

ລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດ:

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ: 250-500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ 20 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 30 ວັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 2000-3000 ມລ,
• intoxication cardiac glycoside: ຢ່າງຫນ້ອຍ 750 ມລກຕໍ່ມື້,
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1: 500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໂດຍສົມທົບກັບອິນຊູລິນ. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 3-6 ເດືອນ,
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: 500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນຢາຊະນິດດຽວຫລືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປາກ.
• ໃນຖານະເປັນຢາ hepatoprotective: 500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ.

ການພົວພັນຢາ

Taurine ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ inotropic ຂອງ glycosides cardiac.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢາ Dibicor ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆ.

ຕົວຢ່າງຂອງ Dibikor ແມ່ນ: Taufon, ATP-long, Tauforin OZ, Tincture of hawthorn, ATP-Forte, Vazonat, Ivab-5, Kapikor, Karduktal, Cardioactive Taurin, Mexico, Metamax, Metonat, Mildrocard, Milkardin, Neocardilok, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib, Rimodokib , Tricard, Trizipin, Trimet, Vazopro, Mildrazin, Mildronat.

ການທົບທວນ Dibicore

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ, Dibikor ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີລາຄາຖືກແລະມີປະສິດຕິພາບ. ພວກເຂົາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາມີຄວາມອົດທົນດີ, ເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາ, ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບ, ປັບປຸງຄວາມຊົງ ຈຳ ແລະສະຫວັດດີການ. ຄົນເຈັບບາງຄົນບໍ່ພໍໃຈກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາກືນຍາກ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາເມັດ Dibicor ແມ່ນກິນທາງປາກກ່ອນອາຫານ (ໂດຍປົກກະຕິ 20 ນາທີກ່ອນອາຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ). ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ກິນທັງ ໝົດ ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກີນແລະດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຂະບວນການທາງພະຍາດໃນຮ່າງກາຍ:

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ - 250 ຫຼື 500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1-2 g (1000-2000 ມລກ) ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອາການຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ມັນແມ່ນ 30 ວັນ.
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ) - ຢາເມັດແມ່ນກິນດ້ວຍການປະສົມປະສານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນໃນປະລິມານ 500 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນມາຈາກ 3 ເດືອນຫາ 6 ເດືອນ.
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ) - 500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານອື່ນໆ. ໃນປະລິມານດຽວກັນ, ຢາເມັດ Dibicor ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດໃນລະດັບປານກາງ (hypercholesterolemia). ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍອີງຕາມຕົວ ກຳ ນົດການຫ້ອງທົດລອງຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະ lipid.
• intoxication cardiac glycoside - 750 ມລກຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບ 2-3 ຄັ້ງ.
• ການປ້ອງກັນໂຣກຕັບອັກເສບທີ່ເປັນພິດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ - 500 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຕະຫຼອດໄລຍະການບໍລິຫານຂອງພວກເຂົາ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາເມັດ Dibicor ແມ່ນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ. ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເກີດອາການແພ້ທີ່ມີການສະແດງອອກຕາມຜິວ ໜັງ ໃນລັກສະນະເປັນຜື່ນ, ຄັນຫຼືຄັນ (ເປັນຜື່ນທີ່ມີອາການບວມທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເປັນບາດແຜໃນເຄືອ). ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ (angioedema Quincke edema, ອາການຊshockອກ anaphylactic) ຫຼັງຈາກກິນຢາຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ສຳ ລັບແທັບເລັດ Dibicor, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດຫລາຍຢ່າງທີ່ທ່ານຄວນເອົາໃຈໃສ່ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມ ນຳ ໃຊ້:

• ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການແບ່ງປັນກັບໂຣກຫົວໃຈ glycoside ຫຼືຕົວປ້ອງກັນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມ, ປະລິມານຢາເມັດ Dibicor ຄວນຈະຫຼຸດລົງປະມານ 2 ເທື່ອ, ຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້.
• ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຂອງກຸ່ມການຢາອື່ນໆ.
• ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາເມັດ Dibicor ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງລູກໃນຊ່ວງຖືພາຫຼືເດັກໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການບໍລິຫານຂອງພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.
• ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ຫຼືຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.

ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາຈະຖືກແຈກຈ່າຍໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ. ຖ້າມີຂໍ້ສົງໄສຫລືມີ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Dibicor, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

Contraindications

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບຢາ. ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
(ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງ).
ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນເວລາຖືພາແລະໃນລະຫວ່າງ
ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເນື່ອງຈາກຂາດປະສົບການທາງການແພດ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນປະເພດຂອງຄົນເຈັບນີ້.