Glemaz: ຄຸນສົມບັດຂອງຢາ, ຂະ ໜາດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

Glemaz ແມ່ນຢາທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງຢາທີ່ເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ຂອງຄົນລຸ້ນທີ 3.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາມີຄົນເຈັບທີ່ມີຮູບແບບເອກະລາດຂອງອິນຊູລິນ.

Glemaz ແມ່ນຜະລິດໂດຍອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ແທັບເລັດ Glemaz ມີຮູບຊົງສີ່ຫລ່ຽມແປ, ສາມຈຸດແມ່ນໃຊ້ກັບພື້ນຜິວ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢາແມ່ນ glimepiride. ນອກເຫນືອໄປຈາກສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີສານເພີ່ມເຕີມທີ່ມີບົດບາດຊ່ວຍ.

ທາດປະກອບດັ່ງກ່າວບັນຈຸຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງ Glemaz ແມ່ນ:

croscarmellose sodium
cellulose
stearate ແມກນີຊຽມ,
ສີເຫຼືອງ Chitin,
ສີຍ້ອມສີຟ້າທີ່ງົດງາມ,
MCC.

ໜຶ່ງ ເມັດມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 4 ມກ.

ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະເປັນສ່ວນປະກອບຂອງການ ບຳ ບັດສະລັບສັບຊ້ອນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Pharmacodynamics ຂອງຢາ Glemaz

Glimepiride, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເມັດ, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບແລະການ ກຳ ຈັດສານອິນຊູລິນຈາກຈຸລັງທົດລອງຂອງເນື້ອເຍື່ອ pancreatic ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ມັນແມ່ນຢູ່ໃນຜົນກະທົບນີ້ວ່າຜົນກະທົບຂອງ pancreatic ຂອງສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສະແດງອອກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃນການປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ - ກ້າມແລະໄຂມັນຕໍ່ກັບຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນທີ່ມີຕໍ່ພວກມັນ. ໃນຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຈຸລັງຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຜົນກະທົບພິເສດຂອງຢາ Glymaz ແມ່ນສະແດງອອກ.

ລະບຽບການຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍອະນຸມູນອິດສະຫລະ sulfonylurea ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການປິດຊ່ອງທາງໂພແທດຊຽມທີ່ເພິ່ງພາ ATP ໃນເຍື່ອຫຸ້ມຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ການຂັດຂວາງຊ່ອງທາງຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ການເສື່ອມໂຊມຂອງເຊນແລະເປັນຜົນໃຫ້ການເປີດຊ່ອງແຄວຊ້ຽມ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຄວຊ້ຽມພາຍໃນຈຸລັງເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍອິນຊູລິນ. ການປ່ອຍອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ ສຳ ຜັດກັບຈຸລັງທົດລອງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Glymaz ນຳ ໄປສູ່ການປ່ອຍ insulin ທີ່ກ້ຽງແລະຂ້ອນຂ້າງ ໜ້ອຍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊ່ອງທາງໂພແທດຊຽມໃນເຍື່ອຂອງ cardiomyocytes.

Glimepiride ໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງໂປຼຕີນ phospholipase ສະເພາະ glycosylphosphatidylinositol C. Glimepiride ຊ່ວຍໃນການຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຈຸລັງຕັບ. ຂະບວນການນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າ fructose 1,6-bisphosphate. ສານປະສົມນີ້ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis.