ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງອິນຊູລິນ "Apidra Solostar", ລາຄາແລະການທົບທວນຄືນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຄ້າຍຄືກັນ
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ | ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະເພດອິນຊູລິນອື່ນໆ, Apidra ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງຕັບແລະກ້າມ, ການປ່ຽນທາດນ້ ຳ ຕານເປັນໄຂມັນ. ຍ້ອນເຫດນີ້, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈຶ່ງຖືກຫຼຸດລົງ. ນອກຈາກນີ້, ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການປັບປຸງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ. ໂມເລກຸນຢາມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍຈາກອິນຊູລິນ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ການສີດເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາແພ້ບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. |
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ | ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ທີ່ຕ້ອງການຄ່າຊົດເຊີຍກັບອິນຊູລິນ. ຢາ Apidra ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງຖືພາ, ເກືອບທັງ ໝົດ ປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ. ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງບົດຄວາມ "ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1" ຫຼື "ອິນຊູລິນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2." ໃຫ້ຊອກຫາຢູ່ບ່ອນນີ້ວ່າລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບໃດທີ່ເລີ່ມສັກ. |
ເມື່ອສັກຢາ Apidra, ຄືກັບ insulin ຊະນິດອື່ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານ.
Contraindications | ປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ກັບ insulin glulisin ຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນອົງປະກອບຂອງການສີດ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ). |
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ | ກວດເບິ່ງບົດຂຽນກ່ຽວກັບປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນ. ເຂົ້າໃຈວ່າພະຍາດຕິດຕໍ່, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ສະພາບອາກາດ, ຄວາມກົດດັນມີຜົນກະທົບແນວໃດ. ອ່ານອີກວິທີການສົມທົບການສັກຢາອິນຊູລິນກັບເຫຼົ້າ. ການຫັນໄປສູ່ຢາເສບຕິດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະໄວທີ່ສຸດ Apidra ແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດ. ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້. ເລີ່ມຕົ້ນສັກຢາອິນຊຸລິນກ່ອນອາຫານ, ສືບຕໍ່ຫຼີກລ້ຽງອາຫານທີ່ຫ້າມເປັນອັນຕະລາຍ. |
ປະລິມານຢາ | ມັນບໍ່ສົມຄວນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Apidra ແລະຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໆຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ອ່ານໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມບົດຄວາມ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານ” ແລະ“ ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ: ບ່ອນໃດແລະວິທີການກວດ” ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດບໍ່ເກີນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. |
ຜົນຂ້າງຄຽງ | ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມັກແລະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ. ເຂົ້າໃຈວ່າອາການຂອງອາການແຊກຊ້ອນນີ້ມີຄືແນວໃດ, ວິທີການໃຫ້ການດູແລຄົນເຈັບສຸກເສີນ. ບັນຫາອື່ນໆທີ່ອາດເກີດຂື້ນ: ແດງ, ໄຄ່ແລະຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ. Lipodystrophy - ຍ້ອນການລະເມີດຂອງການແນະ ນຳ ໃຫ້ສະຖານທີ່ສັກຢາທາງເລືອກ. ອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ອິນຊູລິນອິນຊູລິນແມ່ນຫາຍາກ. |
ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍຄົນທີ່ສັກຢາອິນຊູລິນຖືວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການໂຈມຕີຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສາມາດຮັກສານໍ້າຕານປົກກະຕິໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ເບິ່ງວີດີໂອທີ່ທ່ານດຣ Bernstein ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບບັນຫານີ້ກັບພໍ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຮຽນຮູ້ວິທີການດຸ່ນດ່ຽງສານອາຫານແລະຢາອິນຊູລິນ.
ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ | Apidra ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງໃນຜູ້ຍິງໃນລະຫວ່າງຖືພາ. ມັນບໍ່ມີອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາຊະນິດອື່ນຂອງອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຖືກຕ້ອງ. ພະຍາຍາມໃຊ້ຄາບອາຫານເພື່ອເຮັດໂດຍບໍ່ມີການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນການຖືພາ” ແລະ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ” ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ. |
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ | ຢາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໂລກເບົາຫວານ, ທາດຍັບຍັ້ງ ACE, ຢາ disopyramides, ເສັ້ນໃຍ, fluoxetine, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates ແລະ sulfonamides. ຢາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ:: danazole, diazoxide, diuretics, isoniazid, phenothiazine ອະນຸມູນອິດສະຫລະ, somatropin, sympathomimetics, ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ສານປ້ອງກັນການຍັບຍັ້ງແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ລົມກັບທ່ານ ໝໍ! |
ກິນເພາະຖ້າກິນ | ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ ຖາວອນຫຼືເສຍຊີວິດ. ດ້ວຍການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ດ່ວນ. ໃນຂະນະທີ່ທ່ານ ໝໍ ກຳ ລັງເດີນທາງ, ເລີ່ມຕົ້ນຊ່ວຍເຫຼືອຢູ່ເຮືອນ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້. |
ແບບຟອມການປ່ອຍ | ວິທີແກ້ໄຂສີດ Apidra ແມ່ນຂາຍໃນກ່ອງນ້ອຍ 3 ມລຂອງກະຈົກແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ, ແລະແຕ່ລະແກ້ວຖືກຕິດໃສ່ໃນປາກກາສີດ SoloStar. ກະດຸມ syringe ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນກ່ອງ cardboard ຂະ ໜາດ 5 pcs. |
ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ | ຢາອິນຊູລິນທຸກຊະນິດທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີຄວາມບອບບາງແລະເສື່ອມໂຊມໄດ້ງ່າຍ. ສະນັ້ນ, ສຶກສາກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາແລະປະຕິບັດຕາມພວກມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງ Apidra SoloStar ແມ່ນ 2 ປີ. |
ສ່ວນປະກອບ | ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ insulin glulisin. Excipients - metacresol, trometamol, sodium chloride, polysorbate 20, sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ. |
ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.
ຢາ Apidra ແມ່ນຢາຂອງການກະ ທຳ ໃດ?
ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍເຊື່ອວ່າ Apidra ແມ່ນ insulin ສັ້ນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນແມ່ນຢາເສບຕິດ ultrashort. ມັນບໍ່ຄວນສັບສົນກັບ insulin actrapid, ເຊິ່ງມັນສັ້ນແທ້ໆ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, Apidra ສັ້ນໆເລີ່ມປະຕິບັດໄວກວ່າການກະກຽມສັ້ນ. ພ້ອມກັນນີ້, ການກະ ທຳ ຂອງມັນຢຸດໃນໄວໆນີ້.
ໂດຍສະເພາະ, insulin ຊະນິດສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 20-30 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ແລະສົ່ງເສີມ Apidra, Humalog ແລະ NovoRapid - ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີ. ພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງລໍຖ້າກ່ອນກິນເຂົ້າ. ຂໍ້ມູນແມ່ນຕົວຊີ້ບອກ. ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນມີເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຕົນເອງແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ພວກມັນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກ, ຈຳ ນວນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆ.
ກະລຸນາສັງເກດວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນກ່ອນອາຫານແມ່ນດີກ່ວາຢາທີ່ໃຊ້ພະລັງງານ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣຕ່ ຳ ທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍຊ້າໆ. Apidra ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາທາດໂປຼຕີນທີ່ກິນໄດ້ຖືກຍ່ອຍແລະສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນກໍ່ກາຍເປັນທາດນ້ ຳ ຕານ. ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອັດຕາການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແລະການດູດຊືມອາຫານ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນການຟື້ນຕົວຄືນ. ພິຈາລະນາປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນ Apidra ມາເປັນຢາສັ້ນເຊັ່ນ Actrapid NM.
ໄລຍະເວລາຂອງການສັກຢາຂອງຢານີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ການສັກຢາອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນໃຊ້ໄດ້ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ວົງແຫວນທີ່ເຫລືອຢູ່ຈະແກ່ຍາວເຖິງ 5-6 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນຢູ່ໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງ. ວັດແທກນໍ້າຕານອີກຄັ້ງກ່ອນໄວກວ່າ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຂອງຮໍໂມນບໍ່ມີເວລາພຽງພໍທີ່ຈະປະຕິບັດ. ພະຍາຍາມຢ່າໃຫ້ຢາອິນຊູລິນສອງຢອດເພື່ອໄຫຼວຽນໃນເລືອດໃນເວລາດຽວກັນ. ສໍາລັບສິ່ງນີ້, ການສັກຢາຂອງ Apidra ຄວນເຮັດໃນຊ່ວງເວລາຢ່າງຫນ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ.
Apidra ຫຼື NovoRapid: ທີ່ດີກວ່າບໍ?
ທັງສອງປະເພດຂອງ insulin ultrasonic ເຫຼົ່ານີ້ມີແຟນຫຼາຍ. ພວກມັນຄ້າຍຄືກັນກັບແຕ່ລະຄົນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນທຸກໆໂລກເບົາຫວານ, ຮ່າງກາຍກໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ພວກມັນໃນທາງຂອງຕົນເອງ. ຜູ້ໃດທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ? ຕັດສິນໃຈຕົວເອງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບສັກອິນຊູລິນທີ່ຖືກມອບໃຫ້ພວກເຂົາໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.ຖ້າຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານເປັນຢ່າງດີ, ໃຫ້ຕິດມັນໄວ້. ປ່ຽນອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກອັນ ໜຶ່ງ ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ.
ພວກເຮົາເວົ້າຊໍ້າອີກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ມັນຄວນຈະໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນດີກ່ວາ Apidra, Humalog ຫຼື NovoRapid. ພິຈາລະນາປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນ, ເຊັ່ນ Actrapid NM. ບາງທີສິ່ງນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານໃກ້ຊິດກັບປົກກະຕິ, ກຳ ຈັດການກະໂດດຂອງພວກມັນ.
6 ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບ Apidra
ຂ້ອຍມີອາຍຸ 56 ປີ, ສູງ 170 ຊມ, ນ້ ຳ ໜັກ 100 ກິໂລ. ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມາເປັນເວລາເກືອບ 15 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍສັກຢາອິນຊູລິນສອງຊະນິດ - Insuman Bazal ແລະ Apidra. ຂ້ອຍຍັງກິນຢາເພື່ອຮັກສາໂລກ hypertension. ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ: Insuman Bazal - ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງຢູ່ທີ່ 10 PIECES, Apidra ໃນຕອນເຊົ້າຢູ່ທີ່ 8 PIECES, ຕອນທ່ຽງແລະຕອນແລງຢູ່ທີ່ 10 PIECES. ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ໃນຕອນແລງກ່ອນເຂົ້ານອນ, ນ້ ຳ ຕານຈະສູງເຖີງ 8-9, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນຕອນເຊົ້າມື້ຕໍ່ມາມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິໃນລະດັບ 4-6. ວິທີການປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ? ຂະຫຍາຍ Apidra ກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ ຫລື Insuman Bazal ໃນຕອນເຊົ້າ? ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຂ້ອຍກິນພຽງແຕ່ເມັດ Amaryl ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ນໍ້າຕານເລີ່ມສູງເຖິງ 15, ຂ້ອຍຕ້ອງເລີ່ມເຮັດ insulin. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບການຕອບ.
ວິທີການປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ?
ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາບົດຄວາມກ່ຽວກັບການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວແລະໄວທີ່ລົງໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້. ການອ້າງອີງເຖິງພວກມັນແມ່ນໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງໃນບົດຂຽນ.
Insuman Bazal ຫມາຍເຖິງຢາຂະຫນາດກາງທີ່ຖືກທົດແທນທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍ Levemir, Lantus ຫຼື Tresiba.
ອາຍຸ 56 ປີ, ສູງ 170 ຊມ, ນ້ ຳ ໜັກ 100 ກິໂລ. ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມາເປັນເວລາເກືອບ 15 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍຍັງກິນຢາເພື່ອຮັກສາໂລກ hypertension.
ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າທ່ານປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານທີ່ຈະເສຍຊີວິດຫຼືກາຍເປັນຄົນພິການເນື່ອງຈາກມີອາການແຊກຊ້ອນໃນຊຸມປີຂ້າງ ໜ້າ ຄວາມສ່ຽງນີ້ສູງຫຼາຍ. ຮັກສາຕົວທ່ານເອງຢ່າງພາກພຽນ.
ສະບາຍດີ ຂ້ອຍມີອາຍຸ 67 ປີ, ສູງ 163 ຊມ, ໜັກ 61 ກິໂລ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນຮູບແບບຮຸນແຮງ, ເປັນເວລາດົນ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຊົດເຊີຍດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ - Lantus 22 ໜ່ວຍ, Apidra 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບ 6 ໜ່ວຍ. ໃນອາທິດທີ່ຜ່ານມາ, ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຮອດ 18-20, ແລະກ່ອນ ໜ້າ ນັ້ນມັນມັກຈະສູງເຖິງ 10. ທັງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແລະອາຫານກໍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ Apidra, ລະດັບ glucose ສາມາດຫຼຸດລົງຫຼືເພີ່ມຂື້ນ. ຄວາມ ສຳ ພັນໃດໆລະຫວ່າງອາຫານ, ລະດັບອິນຊູລິນແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານກໍ່ຫາຍໄປ. ເຫດຜົນອາດຈະແມ່ນເຫດຜົນ? ຂ້ອຍພິຈາລະນາ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່. ຂ້ອຍບໍ່ພ້ອມທີ່ຈະຫັນໄປຫາອາຫານຂອງດຣ. Bernstein, ເພາະວ່າອາການແຊກຊ້ອນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ພັດທະນາແລ້ວ. ຂ້ອຍຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮັບ ຄຳ ຕອບຂອງເຈົ້າແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ບາງຢ່າງ.
ໃນອາທິດທີ່ຜ່ານມາ, ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນເປັນ 18-20
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຕິອາດຈະພັດທະນາ - ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນເລືອດ
ນີ້ແມ່ນສູງເກືອບ 2 ເທົ່າຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ບໍ່ແມ່ນນ້ ຳ ພຸ
ຫຼັງຈາກການສັກຢາ Apidra, ລະດັບ glucose ສາມາດຫຼຸດລົງຫຼືເພີ່ມຂື້ນ. ເຫດຜົນອາດຈະແມ່ນເຫດຜົນ?
ເປັນຫຍັງການສັກຢາອິນຊູລິນຈຶ່ງບໍ່ລົດນ້ ຳ ຕານ, ເບິ່ງທີ່ນີ້ - http://endocrin-patient.com/dozy-insulin-otvety/
ຂ້ອຍບໍ່ພ້ອມທີ່ຈະຫັນໄປຫາອາຫານຂອງດຣ. Bernstein, ເພາະວ່າອາການແຊກຊ້ອນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ພັດທະນາແລ້ວ.
ມີຂອບເຂດ ສຳ ລັບອັດຕາການ ໜິ້ວ ຂອງ ໜິ້ວ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ 40-45 ມລ / ນາທີ. ຖ້າຕົວຊີ້ວັດຂອງທ່ານຕ່ ຳ ກວ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຊ້າທີ່ສຸດທີ່ຈະປ່ຽນໄປເປັນອາຫານ, ລົດໄຟກໍ່ໄດ້ອອກໄປແລ້ວ. ແລະຖ້າມັນຍັງສູງຂື້ນ, ທ່ານສາມາດແລະຄວນໄປ. ແລະຢ່າງໄວວາ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການອາໄສຢູ່. ເບິ່ງລາຍລະອຽດໄດ້ທີ່ http://endocrin-patient.com/diabet-nefropatiya/
ສະບາຍດີ ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ເດືອນກຸມພາ 2018, Kolya Lantus 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະກິນອາຫານ apidra. ສອງສາມມື້ຜ່ານມາ, ນ້ ຳ ຕານໄດ້ຄວບຄຸມມາເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10. ແລະພວກມັນກໍ່ ກຳ ລັງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ມີພຽງແຕ່ໃນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຂອງອິນຊູລິນ. ຂ້ອຍເຄີຍຮູ້ສຶກຕອນທີ່ເຂົາເຈົ້າໃຫຍ່, ແຕ່ດຽວນີ້ບໍ່ມີອີກແລ້ວ. ມື້ນີ້ແມ່ນຝັນຮ້າຍ. ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບ 2 ເຖິງ 16. ຈະເຮັດແນວໃດ?
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີ. Apidra ແມ່ນອະນຸລັກຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ມັນປະຕິບັດໄດ້ໄວແລະບໍ່ຍາວນານໃນແງ່ຂອງຜົນກະທົບໂດຍລວມ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນລະບົບ radar ວ່າເປັນອິນຊູລິນສັ້ນ.
ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນມີຢູ່ໃນລົດເຂັນ ສຳ ລັບ pens syringe ພິເສດ. ໃນ ໜຶ່ງ ກ່ອງ 3 ມລຂອງຢາ, ມັນບໍ່ສາມາດທົດແທນໄດ້. ເກັບມ້ຽນອິນຊູລິນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງແຊ່ແຂງ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ເອົາປາກກາອອກໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ຢາກາຍເປັນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.
ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics
ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນການຄວບຄຸມຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.Insulin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ - ກ້າມແລະໄຂມັນ.
Insulin ຍັງຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ, ເຮັດໃຫ້ໂປຣໂມຊັ່ນຊ້າລົງ, lipolysis ແລະເພີ່ມການຜະລິດໂປຕີນ.
ການສຶກສາທາງຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສັກຢາ subcutaneous ເຮັດໄດ້ໄວ, ແຕ່ຜົນກະທົບແມ່ນ ໜ້ອຍ ລົງໃນເວລາທັງ ໝົດ ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.
ການສັກຢາແມ່ນຖືກເຮັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ - ນີ້ຈະຮັບປະກັນການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເມື່ອຮັບປະທານຫຼັງອາຫານຫຼັງ 15 ນາທີ, ມັນຊ່ວຍຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຢາແມ່ນຖືຢູ່ໃນເລືອດເປັນເວລາ 98 ນາທີ. ໄລຍະເວລາ 4 - 6 ຊົ່ວໂມງ.
Glulisin ແມ່ນ excreted ໄວກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ 42 ນາທີ.
ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications
ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນ, ຫຼັກສູດທີ່ຕ້ອງການການ ນຳ ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ. ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ.
ຢາແມ່ນຖືກສັ່ງພາຍຫຼັງການກວດວິເຄາະໃນຫ້ອງທົດລອງລາຍລະອຽດຂອງຄົນເຈັບ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ຂະ ໜາດ ຂອງມັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຜົນຂອງການກວດແລະອາການຂອງພະຍາດ. ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້.
ການຕ້ານຢາເສບຕິດຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນການລະລາຍທາດໃນເລືອດແລະອາການພູມແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.
ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມແລະການຖືພາ, Apidra ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ພິສູດຄວາມປອດໄພຂອງຢາ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ອາການຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດປະກອບມີໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ມັນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ. ການໂຈມຕີຂອງການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ການກິນເກີນແລະຄວາມອ່ອນເພຍ. tachycardia ຮ້າຍແຮງບົ່ງບອກເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບການ.
ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ປະຕິກິລິຍາສາມາດເກີດຂື້ນ - ມີອາການບວມ, ຜື່ນ, ແດງ. ທັງ ໝົດ ລ້ວນແຕ່ຜ່ານໄປຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະຫຼັງຈາກໃຊ້ໄດ້ 2 ອາທິດ. ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບຮ້າຍແຮງແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍແລະກາຍເປັນສັນຍານຂອງຄວາມຕ້ອງການການທົດແທນຢາຢ່າງຮີບດ່ວນ.
ລາຍລະອຽດຂອງຢາບົ່ງຊີ້ວ່າການລະເມີດເຕັກນິກການສີດແລະລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ມັກຈະເປັນສາເຫດຂອງການໃຊ້ lipodystrophy.
ປະລິມານຢາແລະກິນເກີນ
ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສູງສຸດ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. "Apidra" ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໂຄງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ - ດ້ວຍຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫຼືຢາຍາວນານ. ຢາ Apidra ຍັງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍປະສົມປະສານກັບຢາທາງປາກທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.
ປ້ອນ "Apidra" subcutaneously ຫຼືໂດຍການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ດ້ວຍລະບົບປັ.ມ.
ການສັກຢາແມ່ນເຮັດຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ສະໂພກ. ການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ຂອງການສີດແລະການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກມັນປ່ຽນແທນດ້ວຍການແນະນໍາຕໍ່ໆໄປ. ອັດຕາການດູດຊຶມ, ການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ:
- ສະຖານທີ່ສັກຢາ
- ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
- ລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍ
- ເວລາບໍລິຫານ, ແລະອື່ນໆ
ເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ການດູດຊຶມຈະໄວຂື້ນ.
ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຂໍ້ຄວນລະວັງທີ່ທ່ານ ໝໍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ອະທິບາຍ, ສອນໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສັກ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ນວດສະຖານທີ່ນີ້.
Apidra ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມກັບອິນຊູລິນ isulinne ເທົ່ານັ້ນ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການປະສົມແມ່ນຖືກຫ້າມ.
ດ້ວຍການກິນຢາອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຮູບແບບທີ່ອ່ອນໆແມ່ນຖືກຢຸດຢ່າງໄວວາໂດຍການເອົາຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງນ້ ຳ ຕານ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີນໍ້າຕານຫຼືສິ່ງທີ່ຫວານກັບຄາໂບໄຮເດຣດງ່າຍໆ, ນ້ ຳ ຫວານ, ອື່ນໆ.
ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງ, ສະແດງອອກໂດຍອາການຊັກ, ຄວາມຜິດປະສາດທາງເສັ້ນປະສາດ, ສະຕິສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການບໍລິຫານຂອງ glucagon intramuscularly ຫຼື subcutaneously, ຍັງເປັນການແກ້ໄຂທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dextrose. ການສັກຢາຄວນເຮັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ. ໃນເວລາທີ່ສະຕິໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດງ່າຍໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂອງການເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດກັບຄືນມາໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກຮູ້ສຶກດີຂື້ນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຄົນເຈັບຍັງນອນພັກຜ່ອນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເປັນເວລາ, ເພື່ອໃຫ້ແພດສາມາດຕິດຕາມແລະສັງເກດເບິ່ງຄົນເຈັບຂອງລາວຢູ່ສະ ເໝີ.
ການໂຕ້ຕອບ
ກ່ຽວກັບການສຶກສາປະຕິ ສຳ ພັນທາງ pharmacological ສຳ ລັບອິນຊູລິນ "Apidra" ບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮູ້ທີ່ເປັນຕົວຕົນຂອງການປຽບທຽບ, ການພັດທະນາຂອງຜົນການ ສຳ ພັດທາງດ້ານ pharmacokinetic ທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ບາງສານໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ບາງຄັ້ງການດັດປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.
ຕົວແທນຕໍ່ໄປນີ້ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Apidra:
- ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກ,
- ເສັ້ນໃຍ
- disopyramids
- fluoxetine
- pentoxifylline
- ແອດສະໄພລິນ
- sulfonamide ຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ສາມາດ:
- danazol
- ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ,
- ທາດຍັບຍັ້ງ protease
- estrogens
- ຮໍໂມນ thyroid,
- sympathomimetics.
ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ, ເກືອ lithium, beta-blockers, clonidine ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການໂຈມຕີຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະ hyperglycemia ຕໍ່ມາ.
ການທົດແທນແລະການປຽບທຽບຂອງຢາແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.
ຊື່ຂອງອິນຊູລິນ | ຕົ້ນທຶນ, ຜູ້ຜະລິດ | ຄຸນນະສົມບັດ / ສານເສບຕິດທີ່ໃຊ້ວຽກ |
ມະນຸດສາດ | ຈາກ 1600 ເຖິງ 2200 rub., ປະເທດຝຣັ່ງ | ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍ - insulin lispro, ຄວບຄຸມຂະບວນການຂອງການເຜົາຜານ metabolism ແລະເສີມຂະຫຍາຍການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ຖືກຜະລິດໃນການລະງັບແລະການແກ້ໄຂ. |
"Humulin NPH" | ຈາກ 150 ເຖິງ 1300 rub., ສະວິດເຊີແລນ | ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນອິນຊູລິນ isofan, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ມີຢູ່ໃນໄສ້ເຂັມ syringe, ແລະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນໄລຍະຖືພາ. ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ. |
Actrapid | ຈາກ 350 ເຖິງ 1200 ຮູເບີນ., ປະເທດເດັນມາກ | ຢາອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ຢາອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃນການບັນລຸຜົນທີ່ຄາດໄວ້. ມັນກະຕຸ້ນຂະບວນການພາຍໃນ intracellular ແລະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນການແກ້ໄຂ. ຄວາມສ່ຽງສູງຂອງ lipodystrophy, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບປະລິມານໃນລະຫວ່າງການອອກກໍາລັງກາຍ. |
ຢາເສບຕິດ "Apidra Solostar" ຂ້າພະເຈົ້າ stab ສໍາລັບສອງສາມນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ. ການກະ ທຳ ແມ່ນໄວຫຼາຍ, ມັນສະດວກ ສຳ ລັບຂ້ອຍ. ຍັງມີຄວາມສະດວກສະບາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ. ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກເທື່ອ.
ບໍ່ດົນກ່ອນຫນ້ານີ້ຂ້ອຍໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນຢາ Apidra. ມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະໄວ, ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ. ຂ້ອຍໃຊ້ອິນຊູລິນກ່ອນກິນເຂົ້າ, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຄວາມບໍ່ສະບາຍຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ອິນຊູລິນນີ້ເປັນເວລາ 6 ເດືອນ, ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຢານີ້.
Alexandra, 65
ຊຸດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີເຂັມ Apidra ພິເສດມີລາຄາປະມານ 2100 ຮູເບີນ. ຊີວິດຂອງຢາໃນຮູບແບບປິດແມ່ນ 2 ປີໃນຕູ້ເຢັນ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ lipodystrophy, ຢາໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ຮ້ອນກັບອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ທ່ານສາມາດເກັບຮັກສາຢາທີ່ເປີດຢູ່ເປັນເວລາ 4 ອາທິດໃນສະຖານທີ່ທີ່ດວງອາທິດບໍ່ຕົກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກວ່າ 25 ອົງສາ.
ສະຫຼຸບ
ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ endocrinologist ມີຄວາມຄິດເຫັນວ່າໂຣກເບົາຫວານບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກ, ແຕ່ເປັນວິຖີຊີວິດ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຄາບອາຫານ. ການຍຶດ ໝັ້ນ ຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ແລະການເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນກະແຈ ສຳ ຄັນຕໍ່ຊີວິດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວ. Apidra ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຫຼາຍຄົນຮູ້ສຶກດີຂື້ນແລະລືມກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ.
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາ
ການກະ ທຳ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງ Apidra ແມ່ນລະບຽບການດ້ານຄຸນນະພາບຂອງການເຜົາຜານ glucose ໃນເລືອດ, ອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງສ່ວນຫຼາຍ:
Insulin ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucose ໃນຕັບຂອງຄົນເຈັບ, lipolysis adipocyte, proteolysis ແລະເພີ່ມການຜະລິດໂປຕີນ.
ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພົບວ່າການບໍລິຫານ glulisin ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບໄວຂຶ້ນ, ແຕ່ວ່າມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.
ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 10-20 ນາທີ, ດ້ວຍການສັກຢາແບບ intravenous ຜົນກະທົບນີ້ຈະເທົ່າກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ຫນ່ວຍບໍລິການ Apidra ແມ່ນມີລັກສະນະຂອງກິດຈະ ກຳ hypoglycemic, ເຊິ່ງເທົ່າກັບຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.
ຢາ Apidra insulin ຖືກປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic postprandial ປົກກະຕິ, ຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າການຄວບຄຸມດັ່ງກ່າວແມ່ນດີທີ່ສຸດ.
ຖ້າກິນ glulisin 15 ນາທີຫຼັງອາຫານ, ມັນສາມາດຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງທຽບເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
Insulin ຈະຢູ່ໃນກະແສເລືອດເປັນເວລາ 98 ນາທີ.
ກໍລະນີຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແລະຜົນກະທົບທາງລົບ
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາຜົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນວ່າເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
ບາງຄັ້ງມັນເປັນ ຄຳ ຖາມຂອງ lipodystrophy ໃນໂລກເບົາຫວານ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການທົດແທນສະຖານທີ່ສັກຢາອິນຊູລິນ.
ອາການແພ້ອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະກອບມີ:
- ອາການຊັກ, urticaria, ໂລກຜິວ ໜັງ ແພ້ (ເລື້ອຍໆ),
- ແໜ້ນ ໜ້າ ເອິກ (ຫາຍາກ).
ດ້ວຍການສະແດງອາການແພ້ທົ່ວໄປ, ມັນຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານແລະຟັງສິ່ງລົບກວນເລັກນ້ອຍຂອງມັນ.
ໃນເວລາທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄົນເຈັບຈະພັດທະນາໃນລະດັບ hypoglycemia ຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວແມ່ນຊີ້ບອກ:
- ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ - ການໃຊ້ອາຫານທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ (ໃນໂລກເບົາຫວານຄວນຈະຢູ່ກັບພວກມັນສະ ເໝີ)
- ການລະລາຍເລືອດໃນຮ່າງກາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິ - ການຢຸດເຊົາແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການບໍລິຫານ 1 ml ຂອງ glucagon subcutaneously ຫຼື intramuscularly, glucose ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ (ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon).
ທັນທີທີ່ຄົນເຈັບກັບຄືນສູ່ສະຕິ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ.
ເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຫລື hyperglycemia, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່, ປ່ຽນຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ນີ້ກໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ແນ່ນອນໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ.
ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຂາດສະຕິໃນການຮັບຮູ້ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຈະເກີດຂື້ນ. ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານທີ່ມີຢູ່ເລື້ອຍໆ.
ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຄຸ້ມຄອງພາຫະນະແລະກົນໄກຕ່າງໆ.
ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະອື່ນໆ
ດ້ວຍການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ Apidra SoloStar ແບບຂະຫນານກັບຢາບາງຊະນິດ, ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງການຕິດເຊື້ອໃນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ໌ສາມາດສັງເກດໄດ້, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະລວມເອົາວິທີດັ່ງນີ້:
- hypoglycemic ປາກ,
- ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE
- ເສັ້ນໃຍ
- Disopyramides,
- ຢາຍັບຍັ້ງ MAO
- Fluoxetine, ທ.
- Pentoxifylline
- ນ້ ຳ ເກືອ,
- Propoxyphene,
- sulfonamide antimicrobials.
ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງທັນທີຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນ glulisin ຖືກຄຸ້ມຄອງຮ່ວມກັນກັບຢາ: diuretics, phenothiazine ອະນຸມູນອິດສະລະ, ຮໍໂມນ thyroid, ທາດໂປຣຕີນປ້ອງກັນພະຍາດ, antipsychotropic, glucocorticosteroids, Isoniazid, Phenothiazine, Somatropin, sympathomimetics.
ຢາ Pentamidine ເກືອບຈະມີໂລກລະດັບໂລກເອດສ໌ແລະ hyperglycemia. ເອທານອນ, ເກືອລິໂອໄຮໂດ, beta-blockers, ຢາ Clonidine ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດອ່ອນລົງເລັກນ້ອຍ.
ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂອນຍ້າຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃຫ້ກັບຢາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືຢາຊະນິດ ໃໝ່, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ໃນເວລາທີ່ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ insulin ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼືຄົນເຈັບຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຢຸດການປິ່ນປົວ, ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາ:
ທັງສອງເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວກໍ່ເປັນໄພອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ຖ້າມີການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ມໍເຕີ້ທີ່ມີນິໄສ, ປະລິມານແລະຄຸນນະພາບຂອງການບໍລິໂພກອາຫານ, ການດັດປັບປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນອາດ ຈຳ ເປັນ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເກີດຂື້ນທັນທີຫຼັງອາຫານສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປ່ຽນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຖ້າລາວມີອາການ ໜັກ ເກີນອາລົມຫຼືເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ. ຮູບແບບນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການທົບທວນຄືນ, ທັງແພດແລະຄົນເຈັບ.
ຢາອິນຊູລິນຕ້ອງການເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກເດັກນ້ອຍເປັນເວລາ 2 ປີ. ອຸນຫະພູມທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບເກັບມ້ຽນຢາແມ່ນຈາກ 2 ຫາ 8 ອົງສາ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ແຊ່ອິນຊູລິນ!
ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນແມ່ນເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ, ພວກມັນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາອິນຊູລິນແມ່ນຢູ່ໃນວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.
Apidra, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້
Insulin Apidra SoloStar ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ sc, ເຊິ່ງປະຕິບັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ (0-15 ນາທີ) ຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ.
ຢານີ້ຄວນໃຊ້ໃນລະບອບ ບຳ ບັດ, ລວມທັງການແບ່ງປັນ ອິນຊູລິນແກ່ຍາວ (ອາດຈະມີການປຽບທຽບ) ຫຼື ຍາວປານກາງ ປະສິດທິພາບ, ແລະພ້ອມກັນກັບ ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ ການປະຕິບັດ.
ລະບອບຢາ Apidra dosage ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ການແນະ ນຳ ຂອງ Apidra SoloStar ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍວິທີສັກຢາ sc, ຫຼືໂດຍ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງປະຕິບັດໃນໄຂມັນ subcutaneous ການນໍາໃຊ້ ລະບົບສູບ.
ການບໍລິຫານສັກ sc ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນບ່າ, ກຳ ແພງທ້ອງ (ດ້ານ ໜ້າ) ຫຼືຂາ. ການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນໄຂມັນ subcutaneous ໃນພື້ນທີ່ຂອງຝາທ້ອງ (ດ້ານຫນ້າ). ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານ subcutaneous (ຂາ, ຝາທ້ອງ, ບ່າ) ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ໄປ. ສຳ ລັບຄວາມໄວ ການດູດຊຶມ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາອາດຈະມີອິດທິພົນຈາກປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ປະຕິບັດ, ສະພາບການປ່ຽນແປງອື່ນໆ, ແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ. ການສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນທ້ອງແມ່ນໄວກວ່າ ການດູດຊຶມໃນການສົມທຽບກັບການແນະ ນຳ ຂາຫລືບ່າໄຫລ່.
ໃນເວລາ ດຳ ເນີນການສັກຢາ, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງທຸກໆຂໍ້ ກຳ ນົດທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຍົກເວັ້ນການ ນຳ ເຂົ້າຢາໂດຍກົງ ເສັ້ນເລືອດ . ຫຼັງຈາກການສັກຢາແມ່ນຖືກຫ້າມ ນວດໃນຂອບເຂດຂອງການແນະ ນຳ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ໃຊ້ Apidra SoloStar ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບເຕັກນິກການບໍລິຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ. ອິນຊູລິນ.
ການປະສົມ Apidra SoloStar ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ກັບ ອິນຊູລິນ isulinne ຂອງມະນຸດ. ໃນຂັ້ນຕອນການຜະສົມຜະສານຢາເຫຼົ່ານີ້, ຢາ Apidra ຕ້ອງຖືກພິມໃສ່ເຂັມສັກຢາກ່ອນ. ການບໍລິຫານ SC ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນການຜະສົມ. ໃນ / ໃນການສີດຢາປະສົມບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຢາສາມາດເອົາອອກຈາກໄສ້ຕອງລວມຢູ່ໃນເຂັມ syringe ແລະໃຊ້ເຂົ້າ ອຸປະກອນສູບອອກແບບ ສຳ ລັບຕໍ່ເນື່ອງ sc infusion. ໃນກໍລະນີຂອງການແນະ ນຳ Apidra SoloStar ກັບ pump ລະບົບ infusion, ການປະສົມຂອງມັນກັບຢາອື່ນໆແມ່ນບໍ່ອະນຸຍາດ.
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ infusion ທີ່ກໍານົດໄວ້ ແລະຖັງທີ່ໃຊ້ກັບ Apidra, ພວກມັນຄວນຈະຖືກປ່ຽນຢ່າງ ໜ້ອຍ 48 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາໂດຍປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ. ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປເພື່ອ ອຸປະກອນສູບເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປະຕິບັດວຽກງານຂອງພວກເຂົາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ການປະພຶດທີ່ຖືກຕ້ອງ ້ໍາຕົ້ມແລະປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຜົນສະທ້ອນທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງສືບຕໍ່ການນ້ ຳ ຕົ້ມ apidra s / d ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນມີລະບົບການສີດທາງເລືອກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ພ້ອມທັງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ (ໃນກໍລະນີເກີດຄວາມເສຍຫາຍອຸປະກອນສູບ).
ໃນລະຫວ່າງ ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ Apidra, malfunction ຂອງ້ໍາຕົ້ມ ຊຸດສູບ, ການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງລາວ, ພ້ອມທັງຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ໝູນ ໃຊ້ກັບພວກເຂົາ, ສາມາດກາຍເປັນສາເຫດຂອງ hyperglycemia, ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ ແລະ ketosis. ໃນກໍລະນີຂອງການກວດພົບການສະແດງເຫຼົ່ານີ້, ມັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະສ້າງສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາແລະ ກຳ ຈັດມັນ.
ການໃຊ້ SoloStar Syringe Pen ກັບ Apidra
ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ເຂັມສັກຢາ SoloStar ຕ້ອງໄດ້ຈັດຂື້ນເປັນເວລາ 1-2 ຊົ່ວໂມງ ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ທ່ານຄວນກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງທີ່ເອົາໃສ້ຕອງໃສ່ໃນ, ເນື້ອໃນຂອງມັນຄວນຈະເປັນ ບໍ່ມີສີ, ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ປະກອບມີສັງເກດເຫັນ ບັນຫາຕ່າງປະເທດແຂງ (ເຕືອນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງນ້ ຳ).
SoloStar Syringe Pens ທີ່ໃຊ້ແລ້ວບໍ່ສາມາດ ນຳ ມາໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.
ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ ການຕິດເຊື້ອມີພຽງຄົນດຽວທີ່ສາມາດໃຊ້ປາກກາ syringe ໜຶ່ງ ຕົວໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.
ດ້ວຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາແຕ່ລະອັນ ໃໝ່, ເຊື່ອມເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ໃສ່ມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ (ເໝາະ ສົມກັບ SoloStar) ແລະຖື ການທົດສອບຄວາມປອດໄພ.
ເມື່ອຈັດການເຂັມ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງສຸດຂີດເພື່ອຫລີກລ້ຽງ ການບາດເຈັບແລະໂອກາດ ຕິດເຊື້ອ ການໂອນຍ້າຍ.
ການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ syringe ຄວນຫຼີກລ້ຽງຖ້າພວກມັນເສຍຫາຍ, ພ້ອມທັງໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບໍ່ແນ່ນອນໃນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຢູ່ສະ ເໝີ ທີ່ຈະມີປາກກາ syringe ທີ່ມີໃນເຄື່ອງ, ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຄັ້ງ ທຳ ອິດ
ປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ, ມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເຊັດຊິ້ນສ່ວນພາຍນອກຂອງມັນ ຜ້າປຽກ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ລົງໃສ່ເຂັມສັກຢາໃນເຂັມ ນ້ ຳ, ລ້າງຫຼື ໄຂມັນຍ້ອນວ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ມັນ.
syringe penable SoloStar ປອດໄພໃນການປະຕິບັດງານ, ຕ່າງກັນ ປະລິມານຢາທີ່ຊັດເຈນຂອງວິທີແກ້ໄຂ ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການຫມູນໃຊ້ທຸກຢ່າງທີ່ມີປາກກາ syringe, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຫຼີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ສົງໃສໃນການບໍລິການຂອງມັນ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ແຕກຕ່າງ.
ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາທັນທີ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ແນະນໍາໂດຍການກວດກາເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ປ້າຍຊະນິດ syringe. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດອອກຈາກປາກກາ syringe, ທ່ານຕ້ອງການ ການກວດກາສາຍຕາ ເນື້ອໃນຂອງມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕິດຕັ້ງເຂັມ. ອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນ ບໍ່ມີສີ, ໂປ່ງໃສຄ້າຍຄືກັນກັບນໍ້າທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງແລະບໍ່ລວມເອົານ້ ຳ ໃດໆ ທາດແຂງຕ່າງປະເທດ ການແກ້ໄຂບັນຫາ ອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່, ເຊິ່ງຄວນຈະເຮັດ ໝັນ ແລະ ເໝາະ ສົມກັບປາກກາ.
ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ ການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ກວດເບິ່ງການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປາກກາ syringe ແລະເຂັມທີ່ຕິດຕັ້ງໃສ່ມັນ, ແລະຍັງເອົາມັນອອກຈາກວິທີແກ້ໄຂ ຟອງອາກາດ (ຖ້າມີ).
ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ເມື່ອ ໝວກ ດ້ານນອກແລະດ້ານໃນຂອງເຂັມຖືກຖອດອອກ, ປະລິມານຂອງໂຊລູຊັ່ນເທົ່າກັບ 2 PIECES ຖືກວັດແທກ. ຊີ້ເຂັມຂອງເຂັມ syringe ຂື້ນຊື່, ປາດນິ້ວມືຂອງທ່ານຄ່ອຍໆ, ພະຍາຍາມປ່ຽນທຸກຢ່າງ ຟອງອາກາດ ກັບເຂັມທີ່ຕິດຕັ້ງ. ກົດປຸ່ມທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຢາ. ຖ້າມັນປະກົດຢູ່ປາຍເຂັມ, ພວກເຮົາສາມາດສົມມຸດວ່າປາກກາ syringe ເຮັດວຽກໄດ້ຕາມຄາດ ໝາຍ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ໃຫ້ ໝູນ ໃຊ້ການເວົ້າຂ້າງເທິງນີ້ຈົນກວ່າຈະໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ.
ຫລັງຈາກ ການທົດສອບເພື່ອຄວາມປອດໄພ, ປ່ອງຢ້ຽມທີ່ໃຊ້ຂອງເຂັມສັກຢາຄວນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນຄ່າ“ 0”, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້. ປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຖືກວັດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 UNIT, ໃນປະລິມານຢາຕັ້ງແຕ່ 1 UNIT (ຕ່ ຳ ສຸດ) ເຖິງ 80 UNITS (ສູງສຸດ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານທີ່ເກີນ 80 ໜ່ວຍ ແມ່ນໃຫ້ສັກສອງຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາ, ເຂັມທີ່ຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ຖືກໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ. ປຸ່ມຂອງປາກກາ syringe ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂຕ້ອງໄດ້ຖືກກົດດັນໃຫ້ເຕັມທີ່ແລະຍັງຄົງຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ເປັນເວລາ 10 ວິນາທີຈົນກວ່າເຂັມຖືກຖອດອອກເຊິ່ງຮັບປະກັນການບໍລິຫານຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດຂອງຢາ.
ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຄວນໄດ້ຮັບການເອົາອອກແລະຍົກເລີກ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ມີ ຄຳ ເຕືອນກ່ຽວກັບເງິນຝາກ. ການຕິດເຊື້ອແລະ / ຫຼື ມົນລະພິດpens syringe, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຮົ່ວໄຫຼຂອງຢາເສບຕິດແລະທາງອາກາດເຂົ້າໄປໃນ cartridge ໄດ້. ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ເຂັມສັກຢາ SoloStar ຄວນຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ.
ໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ນຳ ພາໂດຍກົດລະບຽບແລະວິທີການພິເສດ (ຕົວຢ່າງເຕັກນິກໃນການຕິດຕັ້ງຝາເຂັມດ້ວຍມືເບື້ອງດຽວ), ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ ອຸບັດຕິເຫດພ້ອມທັງປ້ອງກັນ ການຕິດເຊື້ອ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານຫຼາຍເກີນໄປ ອິນຊູລິນອາດຈະເກີດຂື້ນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.
ດ້ວຍຄວາມສະຫວ່າງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ການສະແດງທາງລົບຂອງມັນສາມາດຖືກຢຸດໂດຍການກິນເຂົ້າ ນ້ ຳ ຕານບັນຈຸຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼື ນ້ ຳ ຕານ. ຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານສະເຫມີແນະ ນຳ ໃຫ້ແບກ cookies, ເຂົ້າຫນົມອົມຊິ້ນ ້ໍາຕານຫຼື ນ້ ຳ ຫວານ.
ອາການຮຸນແຮງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ(ລວມທັງຄວາມຜິດກະຕິທາງປະສາດ, cramps, ການສູນເສຍສະຕິ,) ຕ້ອງຖືກຢຸດໂດຍຄົນທີສອງ (ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເປັນພິເສດ) ໂດຍການປະຕິບັດການສັກຢາ / m ຫຼື s / c ຫຼືໃນ / ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ. ຖ້າສະ ໝັກ glucagonບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນໃນ 10-15 ນາທີ, ປ່ຽນເປັນ iv ການບໍລິຫານ dextrose.
ຄົນເຈັບທີ່ມາຫາ ສະຕິແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ລ້ ຳ ລວຍ ທາດແປ້ງຢືນຢູ່ໃນຕອນທ້າຍເພື່ອເຮັດເລື້ມຄືນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.
ເພື່ອ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງຄວາມຮຸນແຮງ ໂລກເອດສໃນເລືອດແລະການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງມັນໃນອະນາຄົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງຄົນເຈັບ ໂຮງ ໝໍ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ການນັດ ໝາຍ ຄົນເຈັບ ອິນຊູລິນໂຮງງານຜະລິດອື່ນ insulin ທາງເລືອກ ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງພະນັກງານແພດ ໝໍ, ໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການປ່ຽນແປງລະດັບປະລິມານຢາ, ຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງໃນ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulinປະເພດຂອງມັນ (insulin isophane, ລະລາຍແລະອື່ນໆ), ແບບຟອມ (ມະນຸດ, ສັດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ. ການປ່ຽນແປງອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພ້ອມກັນ hypoglycemicການປິ່ນປົວດ້ວຍຮູບແບບປາກ. ການຢຸດເຊົາການຮັກສາຫຼືປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ ອິນຊູລິນໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂຣກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດໂລກເບົາຫວານ ketoacidosisແລະ hyperglycemiaເປັນຕົວແທນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ການ ໝົດ ເວລາຂອງການພັດທະນາ ໂລກເອດສໃນເລືອດເນື່ອງຈາກອັດຕາການສ້າງຕັ້ງ ຜົນກະທົບຂອງ insulin ຢາທີ່ເຄີຍໃຊ້, ແລະຍ້ອນສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ເມື່ອດັດປັບລະບຽບການປິ່ນປົວ. ຕໍ່ສະຖານະການການປ່ຽນແປງກ່ອນຫນ້າຂອງການສ້າງຕັ້ງ ໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼືເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງ, ລວມມີ: ສຸມ ກຳ ລັງແຮງມີຄວາມຍາວ ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານປ່ຽນຕົວເອງ ອິນຊູລິນກິນຢາບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ:blockers beta).
ການປັບຕົວ ອິນຊູລິນປະລິມານຢາອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເມື່ອເພີ່ມຄົນເຈັບ ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຫຼືປ່ຽນອາຫານປະ ຈຳ ວັນຂອງທ່ານ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນເຂົ້າຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານ ໂລກເອດສໃນເລືອດ. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຄວາມໄວສູງ ອິນຊູລິນ ການພັດທະນາ ໂລກເອດສໃນເລືອດຈະໄວຂຶ້ນ.
ບໍ່ໄດ້ຈ່າຍຄ່າ hyper- ຫຼື hypoglycemicການສະແດງອອກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາ, ສູນເສຍສະຕິ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍ.
insulin ຂອງມະນຸດ ແລະ insulin glulisin ກ່ຽວຂ້ອງກັບ fetal/fetalການພັດທະນາ, ແນ່ນອນ ການຖືພາ, ກິດຈະກໍາ patrimonial ແລະ ຫຼັງເກີດການພັດທະນາ.
ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ Apidra ຖືພາແມ່ຍິງຄວນຈະລະມັດລະວັງໃນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ Plasma ລະດັບ glucose ແລະຄວບຄຸມ.
ຖືພາແມ່ຍິງທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ ຄວນມີສະຕິໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບ ອິນຊູລິນຕະຫຼອດ ຂ້ອຍຖືພາໄດ້ສາມເດືອນເພີ່ມຂຶ້ນໃນ ໄຕມາດ II ແລະ IIIເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫລັງຈາກນັ້ນ.
ການຄັດເລືອກ insulin glulisin ້ໍານົມຂອງແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນຊ່ວງເວລາ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບລະດັບປະລິມານຢາ.
ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ.
ການກະກຽມ: APIDRA ®
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ທາດເຫລັກອິນຊູລິນ
ລະຫັດ ATX: A10AB06
KFG: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
Reg. ເບີ: LS-002064
ວັນລົງທະບຽນ: 10/06/06
ເຈົ້າຂອງ reg. ຂໍ້ມູນ: AVENTIS PHARMA Deutschland GmbH
ແບບຟອມປະຕິບັດ, ການແຂ່ງຂັນແລະການຕັດຫຍິບ
ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ.
ນັກປະຕິບັດງານ: m-cresol, trometamol, sodium chloride, polysorbate 20, sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ, ນ້ ຳ d / i.
ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (1) - ລະບົບເຄື່ອງ ສຳ ອາງ OptiClick (5) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (5) - ກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຂວດ contour (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.
Insulin glulisin ແມ່ນສານອິນຊູລິນທີ່ສົມບູນແບບຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ.
ການປະຕິບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ, ລວມທັງອິນຊູລິນ glulisin ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. Insulin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບໂດຍສະເພາະກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ. Insulin ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes, proteolysis ແລະເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glulisin ເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ພັດທະນາຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ iv, ຜົນກະທົບທີ່ຫຼອກລວງຂອງອິນຊູລິນ glulisin ແລະທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເທົ່າກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງ. ໜ່ວຍ ໜື່ງ ຂອງ insulin glulisin ມີກິດຈະ ກຳ hypoglycemic ດຽວກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ.
ໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ຂ້ອຍສຶກສາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຂໍ້ມູນ hypoglycemic ຂອງ insulin glulisin ແລະທາດ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ, ປະຕິບັດໃນວັນທີ 1 ໃນປະລິມານ 0.15 IU / kg ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນທຽບກັບຄາບອາຫານທີ່ມີມາດຕະຖານ 15 ນາທີ.
ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດ insulin glulisin, ໃຊ້ເວລາ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານຄາບ, ໄດ້ໃຫ້ຄວບຄຸມລະດັບ glucose ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ, ໃຫ້ປະຕິບັດກ່ອນ 30 ນາທີ. ໃນເວລາປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, insulin glulisin ໃຫ້ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເວລາທີ່ດີກ່ວາອາຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.Glulisin insulin, ໃຫ້ບໍລິຫານ 15 ນາທີຫຼັງຈາກອາຫານເລີ່ມຕົ້ນ, ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາດຽວກັນກັບສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
ການສຶກສາໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ ດຳ ເນີນດ້ວຍ insulin glulisin, lispro insulin ແລະທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, insulin glulisin ຊ່ວຍປະຢັດເວລາໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸ 20% ຂອງ ຈຳ ນວນ AUC ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 114 ນາທີ ສຳ ລັບຢາອິນຊູລິນ, 121 ນາທີ ສຳ ລັບທາດອິນຊູລິນແລະໃນ 150 ມລ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ແລະ AUC 0–2 ຊົ່ວໂມງ, ຍັງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງກິດຈະ ກຳ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຕອນຕົ້ນ, ແມ່ນ 427 ມລກ h1 -1 ສຳ ລັບອິນຊູລິນ glulisin, 354 mg / kg -1 ສຳ ລັບ insulin lispro, ແລະ 197 mg / kg -1 ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ 26 ອາທິດຂອງໄລຍະ III, ໃນນັ້ນ insulin glulisin ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ lispro insulin, ໃຫ້ບໍລິຫານກ່ອນໄວອາຫານ (0-15 ນາທີ), ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍໃຊ້ insulin glargine, insulin glulisin ເປັນ insulin basal. ໄດ້ປຽບທຽບກັບ insulin lispro ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycated hemoglobin (HbA 1C) ໃນເວລາທີ່ຈຸດຈົບຂອງການສຶກສາທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບ. ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໂດຍການຕິດຕາມຕົວເອງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin glulisin, ກົງກັນຂ້າມກັບການຮັກສາອິນຊູລິນກັບ lispro, ການເພີ່ມປະລິມານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ປະມານ 12 ອາທິດໄດ້ ດຳ ເນີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ insulin glargine ເປັນການຮັກສາພື້ນຖານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິຜົນຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glulisin ທັນທີຫຼັງອາຫານແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບ insulin glulisin ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ສຳ ລັບ 0 -15 ນາທີ) ຫຼືລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ).
ໃນບັນດາຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ປະຕິບັດອະນຸສັນຍາການສຶກສາ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin glulisin ກ່ອນອາຫານການກິນ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ HbA 1C ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານລະລາຍອິນຊູລິນ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ 26 ອາທິດຂອງໄລຍະ III ປະຕິບັດຕາມການຕິດຕາມການສຶກສາດ້ານຄວາມປອດໄພ 26 ອາທິດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glulisin (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ) ກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ s / ຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້ຍັງໃຊ້ isofan-insulin ເປັນກ້ອນ. ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຄົນເຈັບໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 34,55 ກິໂລ / ມ 2. Insulin glulisin ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວເອງປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນລະລາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA 1C ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 6 ເດືອນເມື່ອທຽບກັບຜົນໄດ້ຮັບ (-0.46% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0.30% ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ, p = 0.0029) ແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນເມື່ອປຽບທຽບ ກັບຜົນໄດ້ຮັບ (-0.23% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0.13% ສຳ ລັບທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ ສຳ ຄັນ). ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ (79%) ໄດ້ປະສົມອິນຊູລິນທີ່ມີການສະແດງລະຄອນສັ້ນກັບ isofan-insulin ທັນທີກ່ອນສັກ. ຜູ້ປ່ວຍ 58 ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເກີດການສຸ່ມໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດໃນປາກແລະໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການສືບຕໍ່ໃຊ້ໃນປະລິມານດຽວກັນ.
ເຊື້ອຊາດແລະເພດ
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ insulin glulisin ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ ກຳ ນົດໂດຍເຊື້ອຊາດແລະເພດ.
ໃນກະເພາະອາຫານອິນຊູລິນ, ການທົດແທນທາດອາຊິດ amino ອາຊິດອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B3 ດ້ວຍ lysine ແລະ lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B29 ດ້ວຍກົດ glutamic ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໄວຂຶ້ນຈາກສະຖານທີ່ສັກ.
ການດູດຊືມແລະຊີວະພາບ
ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ໃຊ້ເວລາສຸມໃສ່ຢາ Pharmacokinetic ໃນອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູດຊືມຂອງ insulin glulisin ທຽບກັບທາດ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນໄວກ່ວາປະມານ 2 ເທົ່າ, ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດປະມານ 2 ເທົ່າ.
ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin glulisin ໃນລະດັບປະລິມານ 0.15 IU / kg, C max ໄດ້ບັນລຸພາຍຫຼັງ 55 ນາທີແລະເປັນ 82 ± 1.3 microME / ml ເມື່ອທຽບກັບ C max ຂອງທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງບັນລຸໄດ້ ຫຼັງຈາກ 82 ນາທີ, ມັນແມ່ນ 46 ± 1.3 microMEU / ml. ເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສສະເລ່ຍໃນການ ໝູນ ວຽນລະບົບ ສຳ ລັບ insulin glulisin ແມ່ນສັ້ນກວ່າ (98 ນາທີ) ກ່ວາ ສຳ ລັບລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ (161 ນາທີ). ໃນການສຶກສາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin glulisin ໃນປະລິມານ 0,2 IU / kg, C max ແມ່ນ 91 microME / ml (78 ເຖິງ 104 microME / ml).
ດ້ວຍການບໍລິຫານ subulinaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ຂາຫລືບ່າໄຫລ່ (ພື້ນທີ່ຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid), ການດູດຊືມໄວກວ່າເມື່ອແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການບໍລິຫານຢາໃນຂາ. ອັດຕາການດູດຊືມຈາກພາກພື້ນ deltoid ແມ່ນໄລຍະກາງ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຊີວະພາບຂອງ insulin glulisin (70%) ຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ່າງກັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງ - 11%).
ການແຈກຈ່າຍແລະການຖອນເງິນ
ການແຈກຢາຍແລະການອອກລິດຂອງອິນຊູລິນແລະທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ iv ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, V d ແມ່ນ 13 L ແລະ 22 L, T 1/2 ແມ່ນ 13 ແລະ 18 ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ.
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin, glulisin ຈະອອກໄວກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ: ໃນກໍລະນີນີ້, T 1/2 ແມ່ນ 42 min ເມື່ອທຽບກັບ T 1/2 ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ 86 min. ໃນການວິເຄາະໃນສ່ວນຂອງການສຶກສາຂອງ insulin glulisin ທັງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2, T 1/2 ມີໄລຍະເວລາປະມານ 37 ຫາ 75 ນາທີ.
Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ
ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ ດຳ ເນີນໃນແຕ່ລະຄົນໂດຍບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານໂດຍມີສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (CC ຫຼາຍກ່ວາ 80 ມລ / ນາທີ, 30-50 ມລ / ນາທີ, ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ), ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin glulisin ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍທົ່ວໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ມີຫຼັກຖານທີ່ ຈຳ ກັດຫຼາຍກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ insulin glulisin ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic ແລະ pharmacodynamic ຂອງ insulin glulisin ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 7-11 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 12-16 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸ, insulin glulisin ໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ໃນຂະນະທີ່ເວລາທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະຄຸນຄ່າຂອງ C C ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ ຜູ້ໃຫຍ່. ເຊັ່ນດຽວກັບຜູ້ໃຫຍ່, ເມື່ອຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນການກວດອາຫານ, insulin glulisin ຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກກິນ (AUC 0-6 h) ແມ່ນ 641 mg? H? Dl-1 ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ 801 mg? H? Dl-1 ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.
ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ (ໃນຜູ້ໃຫຍ່).
ຢາ Apidra ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາສັ້ນໆ (0-15 ນາທີ) ກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ.
ຢາ Apidra ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນລະບອບການປິ່ນປົວເຊິ່ງປະກອບມີທັງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກກາງຫລືອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ດົນຫລືຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບຕົວແທນໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ປະລິມານຢາຂອງຢາ Apidra ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ຢາ Apidra ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສັກດ້ວຍ sc ຫຼືໂດຍການສືບຕໍ່ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໂດຍໃຊ້ລະບົບສູບ.
ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນຈະເຮັດໃຫ້ຢູ່ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືຂາ, ແລະຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໃນທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແລະນ້ ຳ ຕົ້ມໃນພື້ນທີ່ຂ້າງເທິງ (ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່) ຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັບແຕ່ລະການບໍລິຫານ ໃໝ່ ຂອງຢາ.ອັດຕາການດູດຊືມແລະ, ຕາມນັ້ນ, ການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສະພາບການປ່ຽນແປງອື່ນໆ. ການບໍລິຫານ SC ກັບຝາບໍລິເວນທ້ອງເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມໄວກ່ວາການບໍລິຫານກັບພາກສ່ວນອື່ນທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂອງຮ່າງກາຍ.
ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍກົງ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ, ມັນບໍ່ສາມາດນວດພື້ນທີ່ສັກຢາໄດ້. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ການປະສົມອິນຊູລິນ
ຢາ Apidra ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆນອກຈາກທາດ isofan-insulin ຂອງມະນຸດ.
ອຸປະກອນການສູບສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ
ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ Apidra ກັບລະບົບປະຕິບັດການສູບສໍາລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ມັນບໍ່ສາມາດປະສົມກັບຢາອື່ນໆ.
ກົດລະບຽບໃນການໃຊ້ຢາ
ເພາະວ່າ Apidra ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂ, ການຊົດເຊີຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ການປະສົມອິນຊູລິນ
ໃນເວລາທີ່ປະສົມກັບທາດ isofan-insulin ຂອງມະນຸດ, Apidra ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເຂັມ. ການສີດຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກປະສົມ, ຄືກັບ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນທີ່ຈະສັກ.
ໄສ້ຕອງຄວນໃຊ້ກັບປາກກາອິນຊູລິນເຊັ່ນ OptiPen Pro1 ແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe OptiPen Pro1 ກ່ຽວກັບການໃສ່ກະຕ່າ, ການໃສ່ເຂັມ, ແລະການບໍລິຫານການສັກຢາອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງແນ່ນອນ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ໃນການກວດກາແລະ ນຳ ໃຊ້ພຽງແຕ່ຖ້າມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງໄສ້ຕອງໃນປາກກາ syringe ທີ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້, ເຄື່ອງຕອງຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການສີດ, ເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກໄສ້ຕອງ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ). ໄສ້ຕອງຫວ່າງບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe OptiPen Pro1 ເສຍຫາຍ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ, ວິທີແກ້ໄຂສາມາດຖືກແຕ້ມຈາກໄສ້ຕອງເຂົ້າໄປໃນ syringe ພາດສະຕິກທີ່ ເໝາະ ສົມກັບອິນຊູລິນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 100 IU / ml ແລະໃຫ້ການບໍລິຫານແກ່ຄົນເຈັບ.
ລະບົບ Cartridge Click Optical
ລະບົບເຄື່ອງ ສຳ ອາງ OptiClick ແມ່ນກ່ອງແກ້ວທີ່ບັນຈຸສານລະລາຍໄຂມັນ glulisin 3 ml, ເຊິ່ງມີການສ້ອມແຊມໃນຖັງພາດສະຕິກທີ່ໂປ່ງໃສພ້ອມດ້ວຍກົນໄກປັ່ນປ່ວນ.
ລະບົບເຄື່ອງ ສຳ ອາງ OptiClick ຄວນໃຊ້ຮ່ວມກັບປາກກາ syringe ເຂັມ OptiClick ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນສະ ໜອງ ໃຫ້.
ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe OptiClick (ກ່ຽວກັບການໂຫຼດລະບົບໄສ້ຕອງ, ການຕິດເຂັມ, ແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ) ຕ້ອງຖືກປະຕິບັດຢ່າງແນ່ນອນ.
ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe OptiClick ເສຍຫາຍຫຼືບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ (ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກົນຈັກ), ມັນຄວນຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍເຄື່ອງເຮັດວຽກ.
ກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕັ້ງລະບົບຕະຫລັບຫມຶກ, ປາກກາ syringe OptiClick ຕ້ອງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ກວດກາລະບົບໄສ້ຕອງກ່ອນຕິດຕັ້ງ. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຂງແຮງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການສີດ, ເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກລະບົບເຄື່ອງຕອງ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ). ໄສ້ຕອງຫວ່າງບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນໄດ້.
ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ວິທີແກ້ໄຂສາມາດຖືກດຶງອອກຈາກລະບົບເຄື່ອງຕອງເຂົ້າໄປໃນ syringe ພາດສະຕິກທີ່ ເໝາະ ສົມກັບອິນຊູລິນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 100 IU / ml ແລະບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ທ່ານຄວນໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຄົນດຽວ.
ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ - ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງເກີນໄປ, ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ.
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານຢາໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ອີງຕາມລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະເພື່ອໃຫ້ມີການເກີດຂື້ນ ໜ້ອຍ ລົງ. ໃນການອະທິບາຍຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ມາດຖານຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້: ຫຼາຍເລື້ອຍໆ -> 10%, ເລື້ອຍໆ -> 1% ແລະ 0,1% ແລະ 0,01% ແລະການຄວບຄຸມ
ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ insulin glulisin ຫຼືສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຢາ.
ກັບ ລະມັດລະວັງ ຄວນໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
ກົດລະບຽບແລະກົດ ໝາຍ
ເມື່ອສັ່ງຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ insulin glulisin ໃນເວລາຖືພາ.
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ລວມທັງການມີພາວະທາງຮ່າງກາຍ) ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດການຖືພາ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.
ໃນ ການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງ ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງໃນການສືບພັນລະຫວ່າງຜົນກະທົບຂອງ insulin glulisin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດຕໍ່ກັບການຖືພາ, ການພັດທະນາຂອງអំប្រ៊ីລູກແລະລູກໃນທ້ອງ, ການເກີດລູກແລະການພັດທະນາຫຼັງເກີດລູກ.
ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin glulisin ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມຂອງມະນຸດ, ແຕ່ວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນນົມຂອງມະນຸດແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊຶມຈາກການກິນ.
ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນແລະອາຫານ.
ການໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບໄປສູ່ປະລິມານ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນຫລືອິນຊູລິນຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ຄືກັບ ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທັງ ໝົດ. ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ - ສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.
ເວລາຂອງການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບອັດຕາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ແລ້ວແລະໃນເລື່ອງນີ້ອາດຈະປ່ຽນໄປພ້ອມກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການຮັກສາ. ສະພາບການທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງຫລືປະກາດອອກມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ວ່າ: ໂຣກເບົາຫວານປະກອບມີການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການມີໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: beta-blockers), ຫຼືການໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດມາສູ່ insulin ຂອງມະນຸດ.
ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນລະບອບກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ປະຕິບັດທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະມີການພັດທະນາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼັງຈາກສັກຢາອິນສະຕາລິນອິນຊີນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວ.
ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສາມາດນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ດ້ວຍພະຍາດທີ່ສັບສົນຫຼືຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ທາງດ້ານອາລົມ.
ອາການຕ່າງໆ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພິເສດກ່ຽວກັບການກິນເກີນຂອງ insulin glulisin, ການລະລາຍໃນລະດັບຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະພັດທະນາ.
ການປິ່ນປົວ: ໂລກທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໆສາມາດຢຸດໄດ້ດ້ວຍອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ.ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງ ນຳ ເອົາສ່ວນປະສົມຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານໄປ ນຳ. ການລະລາຍຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ໃນໄລຍະທີ່ຜູ້ປ່ວຍສູນເສຍສະຕິ, ສາມາດຢຸດໄດ້ໂດຍ i / m ຫຼື s / c ໂດຍການບໍລິຫານ glucon 0.5-1 ມລກຫຼື iv ໂດຍ dextrose (glucose) ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ປະມານ 10-15 ນາທີ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການບໍລິຫານ iv dextrose. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບທາດແປ້ງໃນພາຍໃນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂຣກຊ້ ຳ ເຮ້ຍເກີດຂື້ນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ glucagon, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນໂຮງຫມໍເພື່ອສ້າງສາເຫດຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາ pharmacokinetic ຂອງຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ດໍາເນີນການ. ອີງຕາມຄວາມຮູ້ທີ່ມີຕົວຈິງກ່ຽວກັບຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຮູບລັກສະນະຂອງການຕອບສະ ໜອງ ທາງການແພດທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້. ສານບາງຊະນິດອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ insulin glulisin ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດຕາມການຮັກສາດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.
ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, disopyramids, fibrates, fluoxetine, MAO inhibitors, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates ແລະ sulfonamide antimicrobials ສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແລະເພີ່ມທະວີການ predisposition ກັບ hypoglycemia.
ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ GCS, danazole, diazoxide, diuretics, isoniazid, phenothiazine ອະນຸພັນ, somatropin, sympathomimetics (ຕົວຢ່າງ: epinephrine / adrenaline /, salbutamol, terbutaline), ຮໍໂມນ thyroid, estrogens, progestins (ເຊັ່ນ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກແລະຕົວຍັບຍັ້ງ) ຢາຕ່າງໆ (ຕົວຢ່າງ: olanzapine ແລະ clozapine) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງທາດອິນຊູລິນ.
Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium ຫຼືເອທານອນສາມາດເຮັດໃຫ້ມີປະສິດຕິພາບຫຼືອ່ອນເພຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. Pentamidine ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ຕິດຕາມມາດ້ວຍ hyperglycemia.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ sympatholytic (beta-blockers, clonidine, guanethidine ແລະ reserpine), ອາການຂອງການກະຕຸ້ນ reflex adrenergic ກັບ hypoglycemia ອາດຈະມີການອອກສຽງຫນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີ.
ເນື່ອງຈາກການຂາດການສຶກສາທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ສານອິນຊູລິນ glulisin ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ຍົກເວັ້ນ isofan-insulin ຂອງມະນຸດ.
ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດດ້ວຍປັusionມ້ໍາຕົ້ມ, Apidra ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆ.
ສະພາບການພັກຜ່ອນພະລາທິການ
ຢາແມ່ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.
ຂໍ້ ກຳ ນົດແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບ ກຳ
ລະບົບໃສ້ຕອງແລະລະບົບໄສ້ຕອງ OptiKlik ຄວນເກັບມ້ຽນໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງໃນອຸນຫະພູມ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.
ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ລົດເຂັນແລະລະບົບໄສ້ຕອງ OptiClick ຄວນເກັບມ້ຽນໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ປ້ອງກັນຈາກແສງໃນອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກວ່າ 25 ອົງສາ C.
ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດກັບແສງສະຫວ່າງ, ໃຫ້ເກັບຮັກສາກ່ອງເຄື່ອງ OptiKlik ແລະລະບົບເຄື່ອງຕອງໃນການຫຸ້ມຫໍ່ກະດານ cardboard ເອງ.
ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາໃນຕະຫລັບຫມຶກ, ລະບົບເຄື່ອງຕອງ OptiClick ຫຼັງຈາກໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ 4 ອາທິດ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ໝາຍ ວັນທີຂອງການຖອນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປ້າຍ.
insulin ປະເພດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນ insulin apidra. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ເຊິ່ງອີງຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ, ສາມາດໃຊ້ໃນປະເພດພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I ໃນກໍລະນີທີ່ອິນຊູລິນບໍ່ຜະລິດພຽງພໍແລະມັນຕ້ອງຖືກສັກ. ຢາຖືກແຈກຢາຍຕາມໃບສັ່ງແພດແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນຖືກສະແດງໂດຍປະສິດທິພາບສູງເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຕົວຊີ້ບອກ, contraindications
ຢານີ້ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນສານທົດແທນອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຜະລິດໃນພະຍາດນີ້ (ຫຼືຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ). ມັນຍັງສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດຂອງຊະນິດທີສອງໃນກໍລະນີເມື່ອຄວາມຕ້ານທານ (ພູມຕ້ານທານ) ກັບຢາ glycemic ໃນປາກ.
ມີ insulin apidra ແລະ contraindications. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້, ມັນບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ດ້ວຍທ່າອຽງຫລືການປະກົດຕົວໂດຍກົງຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ການແຊກແຊງເຂົ້າໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຢາຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງມັນຍັງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.
ໃບສະ ໝັກ
ກົດລະບຽບພື້ນຖານຂອງການບໍລິຫານຢາມີດັ່ງນີ້:
- ແນະ ນຳ ກ່ອນ (ບໍ່ເກີນ 15 ນາທີ) ຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ,
- ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດກັນມາດົນຫລືປະເພດດຽວກັນກັບການ ບຳ ບັດທາງປາກ,
- ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການນັດພົບກັບແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ,
- ປົກຄອງຢ່າງສະຫຼາດ,
- ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຕ້ອງການ: ຂາ, ທ້ອງ, ກ້າມເນື້ອ deltoid, ກົ້ນ,
- ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ,
- ເມື່ອແນະ ນຳ ຜ່ານຝາບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ຢາຈະດູດຊຶມແລະເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ,
- ທ່ານບໍ່ສາມາດນວດສະຖານທີ່ສັກຢາຫລັງການບໍລິຫານຢາ,
- ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດ,
- ໃນກໍລະນີມີການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນແລະຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງຢາ,
- ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີ, ຄວນໃຊ້ຢານີ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ - ການສຶກສາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ແຕ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະເຊື່ອວ່າປະລິມານໃນກໍລະນີນີ້ຄວນຈະຫຼຸດລົງ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ glucogenesis.
ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ທ່ານຕ້ອງໄປຢ້ຽມຢາມທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ
ຢາ Epidera ມີອະນາລັອກຄ້າຍຄືກັນໃນບັນດາ insulins. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກອງທຶນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼັກດຽວກັນ, ແຕ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພວກມັນມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືເຊັ່ນ:
ເມື່ອປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, ແມ່ນແຕ່ການປຽບທຽບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ.
ກ່ຽວກັບ Apidra Insulin
ວິທີການໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນສູງແລະໃນເວລາດຽວກັນມັນຢູ່ໄກຈາກທຸກໆຕົວຂອງມັນແມ່ນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຍອມຮັບໄດ້ງ່າຍ. ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແລະດີທີ່ສຸດໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນ insulins ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ. ພວກມັນຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫລາຍຄົນແລະເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຟື້ນຟູຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ມັນເປັນໄປໄດ້ແນວໃດທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບອິນຊູລິນ Apidra?
ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ
ດັ່ງນັ້ນ, Apidra ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ. ຈາກມຸມມອງຂອງສະພາບລວມຂອງການລວບລວມ - ນີ້ແມ່ນທາງອອກ. ມັນມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບການຝັງເຂັມໃຕ້ດິນແລະມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ພ້ອມທັງບໍ່ມີສີ (ໃນບາງກໍລະນີ, ຮົ່ມເລັກນ້ອຍທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຍັງມີຢູ່).
ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນ, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນອັດຕາສ່ວນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ຄວນຖືວ່າອິນຊູລິນເອີ້ນວ່າ glyzulin, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ. ຜູ້ເລັ່ງລັດແມ່ນ:
- cresol
- trometamol,
- chloride sodium
- polysorbate ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, ຍັງມີຢູ່ໃນ.
ພວກມັນທັງ ໝົດ ລວມກັນປະກອບເປັນຢາໂດຍບໍ່ຕ້ອງສົງໃສວ່າເປັນຢາທີ່ມີເອກະລັກສະເພາະທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ: ທັງຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ຢາ Apidra insulin ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງໄສ້ຕອງພິເສດທີ່ເຮັດດ້ວຍແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ.
ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບດ້ານການຢາ
Apidra ມີຜົນຕໍ່ glucose ແນວໃດ?
Glulin insulin ແມ່ນການປຽບທຽບຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ສົມບູນແບບ.ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ມັນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໃນຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ມັນເປັນລັກສະນະທີ່ວ່າມັນເລີ່ມຕົ້ນ "ເຮັດວຽກ" ໄດ້ໄວຫຼາຍແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການ ສຳ ຜັດ. ນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດທີ່ສຸດ.
ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນແລະພື້ນຖານທີ່ສຸດບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງກ່ຽວກັບການປຽບທຽບຂອງມັນ, ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາກ່ຽວກັບລະບຽບຄົງທີ່ໃນແງ່ຂອງການໂອນນ້ ຳ ຕານ. ຮໍໂມນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose. ອິນຊູລິນ Apulinra ຍັງຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ສະກັດກັ້ນທຸກໆຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lipolysis ໃນ adipocytes, proteolysis ແລະເລັ່ງການພົວພັນທາດໂປຼຕີນ.
ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາຫລາຍໆຢ່າງ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ glulisin, ເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກແລະຖືກແນະ ນຳ ສອງນາທີກ່ອນຮັບປະທານອາຫານ, ສາມາດຄວບຄຸມອັດຕາສ່ວນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບດຽວກັນຫລັງຈາກກິນເປັນ insulin ຊະນິດຂອງມະນຸດ ເໝາະ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
ກ່ຽວກັບປະລິມານຢາ
ຈຸດ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນຂະບວນການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃດໆລວມທັງວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ຢາ Apidra ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຖືກແນະນໍາໃນໄວໆນີ້ (ສໍາລັບຕໍາ່ສຸດທີ່ສູນແລະສູງສຸດ 15 ນາທີ) ກ່ອນຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.
ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວແທນປະເພດ hypoglycemic ສະເພາະ.
ວິທີການເລືອກປະລິມານຂອງ Apidra?
ສູດການໃຫ້ຢາ Apidra insulin ຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຖືກບົ່ງມະຕິ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະເຊັ່ນຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນມີທ່າອ່ຽງຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມສາມາດຫຼຸດລົງໃນການ neogenesis glucose ແລະການຊ້າລົງຂອງ metabolism ໃນແງ່ຂອງ insulin. ທັງ ໝົດ ນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ໜ້ອຍ, ການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບປະລິມານທີ່ບົ່ງໄວ້, ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.
ກ່ຽວກັບການສັກຢາ
ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍການສັກຢາ subcutaneous, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂດຍການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້ໂດຍສະເພາະໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍແລະໄຂມັນໂດຍໃຊ້ລະບົບປະຕິບັດການສູບແບບພິເສດ.
ການສັກຢາ subcutaneous ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນ:
ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ Apidra ໂດຍໃຊ້ນ້ ຳ ຕົ້ມເຂົ້າສູ່ເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ຫຼືໄຂມັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ. ພື້ນທີ່ຂອງການສັກຢາບໍ່ພຽງແຕ່, ແຕ່ຍັງມີການແຊກຊຶມເຂົ້າໃນພື້ນທີ່ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຜ່ານມາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ເລືອກເອົາຕົວເອງກັບການແນະ ນຳ ອົງປະກອບ ໃໝ່ ໃດໆ. ປັດໃຈດັ່ງກ່າວເປັນພື້ນທີ່ປູກຝັງ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່“ ເລື່ອນລອຍ” ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບການເລັ່ງຂອງການດູດຊືມແລະເປັນຜົນສະທ້ອນຕໍ່ການເປີດຕົວແລະຂອບເຂດຂອງຜົນກະທົບ.
ວິທີການສັກຢາ?
ການຝັງເຂັມໃຕ້ດິນເຂົ້າໃນ ກຳ ແພງຂອງບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງຈະກາຍເປັນການຄ້ ຳ ປະກັນຂອງການດູດຊືມທີ່ເລັ່ງໄວຫລາຍກ່ວາການຝັງເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍມະນຸດ. ຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າຈະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ລະມັດລະວັງໃນການຍົກເວັ້ນການກິນຂອງຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຊະນິດເລືອດ.
ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ "Apidra" ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ນວດສະຖານທີ່ສັກຢາ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ຈະເປັນກຸນແຈ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ 100%.
ກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະຂໍ້ ກຳ ນົດ
ສໍາລັບຜົນກະທົບສູງສຸດໃນຂະບວນການນໍາໃຊ້ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນຢາ, ທ່ານຄວນຈື່ສະພາບການແລະຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ.ດັ່ງນັ້ນ, ລົດເຂັນແລະລະບົບຂອງປະເພດນີ້ຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍ, ເຊິ່ງມັນຄວນຈະມີການປ້ອງກັນທີ່ ສຳ ຄັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.
ໃນກໍລະນີນີ້, ລະບອບອຸນຫະພູມຍັງຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງຄວນຈະຕັ້ງແຕ່ສອງຫາແປດອົງສາ.
ສ່ວນປະກອບບໍ່ຕ້ອງຖືກແຊ່ແຂງ.
ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ລົດເຂັນແລະລະບົບໄສ້ຕອງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ, ພວກມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ສະຫງວນໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ເຊິ່ງມີການປົກປ້ອງທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືບໍ່ພຽງແຕ່ຈາກການເຈາະຂອງແສງ, ແຕ່ຍັງຈາກແສງແດດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕົວຊີ້ວັດອຸນຫະພູມບໍ່ຄວນຈະສູງກວ່າ 25 ອົງສາຂອງຄວາມຮ້ອນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນສິ່ງນີ້ສາມາດບອກໄດ້ກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງອິນຊູລິນ.
ເພື່ອໃຫ້ມີການປົກປ້ອງທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກວ່າຈາກອິດທິພົນຂອງແສງສະຫວ່າງ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດບໍ່ພຽງແຕ່ລົດເຂັນ, ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ມີລະບົບດັ່ງກ່າວໃນຊຸດຂອງພວກມັນເອງ, ເຊິ່ງຜະລິດດ້ວຍກະດາດແຂວນພິເສດ. ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ອະທິບາຍແມ່ນສອງປີ.
ທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບວັນ ໝົດ ອາຍຸ
ຊີວິດໃນຊັ້ນວາງຂອງຢາທີ່ຢູ່ໃນກະຕ່າຍຫລືລະບົບນີ້ຫລັງຈາກໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 4 ອາທິດ. ມັນຄວນຈະຈໍາໄວ້ວ່າຈໍານວນທີ່ insulin ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຖືກຫມາຍໄວ້ໃນຊຸດ. ນີ້ຈະເປັນການຄ້ ຳ ປະກັນເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດ.
ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນຕ່າງຫາກ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພວກເຮົາ ກຳ ລັງລົມກັນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເນື່ອງຈາກການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນເກີນໄປຂອງອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນຜູ້ທີ່ຫັນອອກມາມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼາຍກວ່າຄວາມຕ້ອງການຕົວຈິງຂອງມັນ.
ໃນສ່ວນຂອງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະດັ່ງກ່າວເປັນການເຜົາຜະຫລານ້ໍາຕານ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດກໍ່ມີການສ້າງຕັ້ງຂື້ນເຊັ່ນກັນ. ທຸກໆອາການຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນແມ່ນມີລັກສະນະກະທັນຫັນ: ມີເຫື່ອເຢັນທີ່ອອກສຽງ, ສັ່ນສະເທືອນແລະມີຫຼາຍອີກ. ອັນຕະລາຍໃນກໍລະນີພິເສດນີ້ແມ່ນວ່າການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາເສຍຊີວິດໄດ້.
ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງແມ່ນ:
- hyperemia,
- ຄວາມພາກພູມໃຈ,
- ອາການຄັນທີ່ ສຳ ຄັນ (ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ).
ບາງທີ, ນອກເຫນືອໄປຈາກສິ່ງນີ້, ການພັດທະນາຂອງອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນໃນບາງກໍລະນີ, ໃນບາງກໍລະນີພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງໂຣກ urticaria ຫຼືໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ມີອາການແພ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ບໍ່ຄືກັນກັບບັນຫາຜິວ ໜັງ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ເປັນການຊືມເສົ້າຫລືອາການທາງຮ່າງກາຍອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຢ່າງແນ່ນອນສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການຈື່ ຈຳ ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີຄຸນນະພາບ.
ກ່ຽວກັບ contraindications
ຢາຕ້ານໂຣກທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບຢາໃດໆຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດ. ນີ້ຈະເປັນກຸນແຈ ສຳ ລັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າອິນຊູລິນຈະເຮັດວຽກໄດ້ 100%, ເປັນວິທີທີ່ມີປະສິດທິຜົນແທ້ໆໃນການຟື້ນຟູແລະປົກປ້ອງຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, contraindications ຫ້າມການໃຊ້ "Apidra" ຄວນປະກອບມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດທີ່ມີສະຖຽນລະພາບແລະມີລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ insulin gluzilin, ລວມທັງສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.
ແມ່ຍິງຖືພາສາມາດໃຊ້ Apidra ໄດ້ບໍ?
ດ້ວຍການດູແລພິເສດ, ການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຢູ່ໃນໄລຍະໃດ ໜຶ່ງ ຂອງການຖືພາຫຼືການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາອິນຊູລິນຊະນິດທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ມານັ້ນແມ່ນຢາທີ່ແຂງແຮງພໍສົມຄວນ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍບາງຢ່າງບໍ່ພຽງແຕ່ຕໍ່ແມ່ຍິງ, ແຕ່ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດກັບລູກໃນທ້ອງ ນຳ ອີກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນອາດຈະຢູ່ໄກຈາກທຸກໆກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ. ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ຈະຊີ້ບອກເຖິງຄວາມອະນຸຍາດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Apidra insulin, ແລະຍັງໄດ້ ກຳ ນົດຢາທີ່ຕ້ອງການ.
ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດພິເສດ
ໃນຂັ້ນຕອນການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃດໆ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາ ຈຳ ນວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຍົກຕົວຢ່າງ, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຫັນປ່ຽນໂຣກເບົາຫວານໄປສູ່ປະລິມານ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນຫຼືສານຈາກຄວາມກັງວົນອື່ນຄວນຈະຖືກ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ທີ່ຊ່ຽວຊານຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນໃນການດັດປັບການປິ່ນປົວໂດຍລວມ.
ການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງສ່ວນປະກອບຫຼືການຢຸດເຊົາການຮັກສາ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງບໍ່ພຽງແຕ່ hyperglycemia, ແຕ່ຍັງມີ ketoacidosis ສະເພາະ. ນີ້ແມ່ນບັນດາເງື່ອນໄຂເຊິ່ງມັນເປັນໄພອັນຕະລາຍແທ້ໆຕໍ່ຊີວິດມະນຸດ.
ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງລະບົບການເຮັດກິດຈະ ກຳ ໃນແຜນມໍເຕີຫລືເມື່ອກິນອາຫານ.
ບົດຂຽນແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ. ຂ້ອຍຄິດວ່າຫລາຍໆຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ຈະຊ່ວຍໄດ້. ຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີເກັບຮັກສາຢານີ້. ທ່ານ ໝໍ ເອງກໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດມັນ. ບົດຂຽນຖືກຂຽນດີຫຼາຍ, ຂ້ອຍຫວັງວ່າແລະຈະຊ່ວຍຂ້ອຍ!
Apidra ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ.
• ສ່ວນປະກອບຂອງ insulin Apidra ແລະຮູບແບບການປ່ອຍແມ່ນຫຍັງ?
ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຕົວແທນນີ້ແມ່ນ insulin glulisin.
ຂໍ້ສະຫຼຸບ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ, m-cresol, sodium hydroxide, trometamol, polysorbate 20, sodium chloride, ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສະ ໜອງ ໃສ່ໃນກະຕ່າແກ້ວ, ພວກມັນຖືກເອົາໄປເປັນຊອງພົກ. ລະບົບເຄື່ອງຕອງ OptiClick ຕ້ອງເກັບມ້ຽນໄວ້ໃນຫ້ອງຕູ້ເຢັນ, ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ມັນຖືກປົນເປື້ອນເພື່ອເຮັດໃຫ້ຢາເສື່ອມໂຊມ.
ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງ Apidra ແມ່ນສອງປີ. ການຂາຍຢາຫຼັງການ ນຳ ໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນ 4 ອາທິດ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃສ່ເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ປ້າຍ. ອອກຈາກໃບສັ່ງແພດ.
• ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຢາ Apidra insulin ແມ່ນຫຍັງ?
Insulin glulisin ຖືກຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ໃນແງ່ຂອງຄວາມສາມາດຜະລິດຢານີ້ແມ່ນເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ, ແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນໄວກວ່າ. ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບທາດ metabolism ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ, ກະຕຸ້ນການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະກ້າມເນື້ອ.
Insulin ຫຼຸດຜ່ອນ lipolysis ແລະປັບປຸງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ມີການບໍລິຫານ subcutaneous, ການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ເກີດຂື້ນໃນເວລາປະມານສິບນາທີ.
• ຕົວຊີ້ວັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຫຍັງ?
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກບົ່ງບອກໃນການໃຊ້ໃນໂລກເບົາຫວານ, ແລະມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຫົກປີ.
• Apindra insulin contraindications ແມ່ນຫຍັງເພື່ອໃຊ້?
ໃນບັນດາ contraindications Apidra, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ລາຍຊື່ສະພາບການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ສະພາບຂອງການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດ, ການຕິດນ້ໍາໃນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະຢາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນເວລາຖືພາ.
• ການໃຊ້ແລະການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ?
ລະດັບປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍແພດ endocrinologist ໂດຍອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຂອງຄົນເຈັບ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ການແນະ ນຳ ຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນບໍລິເວນຂາ, ທ້ອງຫຼືບ່າ, ຫຼືທ່ານສາມາດ ນຳ ້ຕານຊືມເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງນ້ອຍ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຢາແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ພ້ອມທັງສະພາບການອື່ນໆ. ການກິນຢາໂດຍບັງເອີນເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຄວນຖືກຍົກເວັ້ນ, ແລະພື້ນທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດໂດຍກົງ. ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະສອນຄົນເຈັບໃຫ້ຮູ້ເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ໄສ້ຕອງຖືກໃຊ້ຕາມກົດລະບຽບທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ Apidra.ລົດເຂັນທີ່ຫວ່າງບໍ່ຕ້ອງຖືກເຕີມຄືນ; ຖ້າຫາກວ່າປາກກາຖືກເສຍຫາຍ, ມັນກໍ່ຈະບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້.
ດ້ວຍການກິນຢາເກີນປະສິດຕິພາບຂອງ Apidra, ລັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພັດທະນາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງແກ້ໄຂສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຕົວຢ່າງ, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ປະກອບມີນໍ້າຕານ. ເພາະສະນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີສ່ວນປະສົມຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼືເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ຫຼືໃສ່ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານທີ່ພຽງພໍ.
ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄົນເຮົາ ໝົດ ສະຕິ, ຈາກນັ້ນ glucagon ຫຼື dextrose ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາ intramuscularly. ຖ້າພາຍໃນ 10 ນາທີບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນທາງບວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄວບຄຸມດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ. ພາຍຫຼັງທີ່ມີສະພາບປົກກະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອອກຈາກຄົນເຈັບຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເປັນເວລາຊົ່ວຄາວເພື່ອການສັງເກດ.
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ?
ການຄວບຄຸມໂລກເອດສແມ່ນຖືວ່າເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ສະພາບການນີ້ຈະພັດທະນາດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາ Apidra ທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເກີນໄປ. ເງື່ອນໄຂນີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄົນເຮົາຮູ້ສຶກເຫື່ອເຢັນ, ຜິວ ໜັງ ປ່ຽນເປັນສີຈືດ, ເມື່ອຍລ້າ, ສັ່ນ, ອ່ອນເພຍເກີດຂື້ນ, ຫິວໂຫຍ, ສັບສົນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາ, ປວດຮາກ, ລົມຫາຍໃຈເຂົ້າຮ່ວມ.
ການລະລາຍຕ່ ຳ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະເຮັດໃຫ້ມີອາການຊັກ, ແລະໃນບາງສະຖານະການຈົນເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ. ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ, ອາການແດງແລະໃຄ່ບວມສາມາດສັງເກດໄດ້ໂດຍກົງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, lipodystrophy ຈະປາກົດ.
ອາການແພ້ຈະຖືກສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ urticaria, ໂລກຜິວ ໜັງ, ອາດຈະມີອາການຄັນແລະເປັນຕຸ່ມຜື່ນ, ພ້ອມທັງເປັນການລະຄາຍເຄືອງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ອາການແພ້ຖືວ່າມີລັກສະນະທົ່ວໄປແລະອາການຊshockອກທີ່ມີອາການຊdevelopອກເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປິ່ນປົວທັນທີ, ເພາະວ່າສະພາບການນີ້ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍສາມາດນໍາໄປສູ່ ketoacidosis ແລະການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ.
• ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ Apidra ແມ່ນຫຍັງ?
Humalong ແລະ NovoRapid ສາມາດໄດ້ຮັບການສັນນິຖານວ່າຢາເສບຕິດຮ່ວມກັນ, ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາແພດ.
ຢາ Apidra ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການແຕ່ງຕັ້ງໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.