Levemir - insulin ທີ່ເຮັດວຽກຍາວ

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວທົດແທນ. ເນື່ອງຈາກ insulin ຂອງຕົວເອງບໍ່ສາມາດຊ່ວຍໃນການດູດຊຶມຂອງ glucose ຈາກເລືອດ, ການປຽບທຽບປອມຂອງມັນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ. ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຮັກສາສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ໃນປະຈຸບັນ, ຕົວຊີ້ບອກການປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນໄດ້ຂະຫຍາຍອອກ, ນັບຕັ້ງແຕ່ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພວກມັນສາມາດຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດຮ້າຍແຮງ, ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຖືພາແລະການຜ່າຕັດ.

ການປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຄວນຈະຄ້າຍຄືກັບການຜະລິດແບບ ທຳ ມະຊາດແລະການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກມາຈາກກະເພາະ. ສຳ ລັບຈຸດປະສົງນີ້, ບໍ່ພຽງແຕ່ໃຊ້ insulins ທີ່ມີການສະແດງສັ້ນໆເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຊ້ໄລຍະກາງເຊັ່ນດຽວກັນກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ.

ກົດລະບຽບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin

ດ້ວຍຄວາມລັບຂອງ insulin ປົກກະຕິ, ມັນມີຢູ່ໃນເລືອດຢູ່ສະ ເໝີ ໃນຮູບແບບຂອງລະດັບພື້ນຖານ (ພື້ນຫລັງ). ມັນຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ glucagon, ເຊິ່ງຍັງຜະລິດເຊນ alpha ໂດຍບໍ່ມີການລົບກວນ. ຄວາມລັບພື້ນຫລັງແມ່ນນ້ອຍ - ປະມານ 0.5 ຫຼື 1 ໜ່ວຍ ທຸກໆຊົ່ວໂມງ.

ເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ້າງລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບດັ່ງກ່າວ, ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ insulin Levemir, Lantus, Protafan, Tresiba ແລະອື່ນໆ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແກ່ຍາວແມ່ນປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດສອງຄັ້ງ, ໄລຍະຫ່າງແມ່ນ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ເພາະວ່າມັນອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສູງຂື້ນໃນຕອນກາງຄືນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານໃນຕອນແລງກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການຫຼຸດລົງໃນຕອນກາງເວັນທີ່ດີກວ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຫຼາຍຈະຖືກໂອນເຂົ້າໃນຊົ່ວໂມງເຊົ້າ. ປະລິມານຢາທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບນ້ ຳ ໜັກ, ອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຄວາມລັບພື້ນຫລັງ, ການຜະລິດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບອາຫານກໍ່ມີການຜະລິດຄືນ ໃໝ່. ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ການສັງເຄາະແລະການຮັກສາສານອິນຊູລິນຢ່າງລຶກລັບເລີ່ມດູດຊຶມທາດແປ້ງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ທາດແປ້ງ 12 ກຣາມຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນ 1-2 ໜ່ວຍ.

ໃນຖານະທີ່ທົດແທນທາດອິນຊູລິນ "ອາຫານ", ເຊິ່ງຫຼຸດລົງ hyperglycemia ຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ (Actrapid) ແລະຢາສັ້ນ (Novorapid) ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້. insulins ດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດ 3-4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນອາຫານຫຼັກ.

ອິນຊູລິນສັ້ນຕ້ອງການອາຫານຫວ່າງຫລັງ 2 ຊົ່ວໂມງເປັນໄລຍະເວລາສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດ. ນັ້ນແມ່ນ, ດ້ວຍການແນະ ນຳ 3 ຄັ້ງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນອີກ 3 ຄັ້ງ. ການກະກຽມ ultrasonic ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີອາຫານກາງນີ້. ການປະຕິບັດສູງສຸດຂອງພວກເຂົາຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດດູດຊຶມຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຫານຫລັກ, ຫລັງຈາກນັ້ນການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນກໍ່ຢຸດ.

ລະບຽບການຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນປະກອບມີ:

1. ແບບດັ້ງເດີມ - ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອາຫານ, ຄາໂບໄຮເດຣດໃນມັນ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຈະຖືກປັບໃຫ້ ເໝາະ ສົມ ມື້ແມ່ນ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົບຕາມຊົ່ວໂມງ. ທ່ານບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງຫຍັງຢູ່ໃນນັ້ນ (ຈຳ ນວນອາຫານ, ປະເພດອາຫານ, ເວລາເຂົ້າຮຽນ).
2. ສຸມໃສ່ - insulin ປັບຕົວເຂົ້າກັບລະບອບຂອງມື້ແລະໃຫ້ສິດເສລີພາບໃນການສ້າງຕາຕະລາງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະການຮັບປະທານອາຫານ.

ລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແບບເຂັ້ມຂົ້ນໃຊ້ທັງສອງພື້ນຫລັງ - ການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ 1 ຫຼືສອງເທື່ອຕໍ່ມື້, ແລະສັ້ນ (ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້) ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ.

Levemir Flexpen - ຄຸນສົມບັດແລະຄຸນລັກສະນະການ ນຳ ໃຊ້

Levemir Flexpen ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາ Novo Nordisk. ຮູບແບບການປ່ອຍແມ່ນແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບການສີດ subcutaneous.

ສ່ວນປະກອບຂອງ insulin Levemir Flexpen (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ປະກອບມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - detemir.ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດ ກຳ ນົດມັນໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ.

ໃນ 1 ມລຂອງທາດ Insulin Levemir ມີ 100 PIECES, ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນໃສ່ປາກກາ syringe, ເຊິ່ງບັນຈຸ 3 ມລ, ນັ້ນແມ່ນ, 300 PIECES. ໃນຊຸດຂອງຖົງຢາງຖິ້ມ ຈຳ ນວນ 5 ແກັດ. ລາຄາຂອງ Levemir FlekPen ແມ່ນສູງກ່ວາເລັກນ້ອຍກ່ວາ ສຳ ລັບຢາທີ່ຂາຍໃນຕະຫລາດຫລືຕຸກກະຕາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ, ແລະມັນຍັງເປັນການດີ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທົດແທນໂຣກເບົາຫວານໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຢາໃນລະດັບຂອງການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນແລ້ວ. ເມື່ອຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ພາຍຫຼັງ 20 ອາທິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 700 g, ແລະກຸ່ມປຽບທຽບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin-isophan (Protafan, Insulim) ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນແມ່ນ 1600 g.

insulins ທັງ ໝົດ ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕາມໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ:

• ມີຜົນກະທົບຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານທີ່ມີທາດ ultrashort - ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ໃນ 10-15 ນາທີ. Aspart, Lizpro, Khmumulin R.
• ການກະ ທຳ ສັ້ນໆ - ເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ, ຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ, ເວລາທັງ ໝົດ - 4-6 ຊົ່ວໂມງ. Actrapid, Farmasulin N.
• ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ - ຫຼັງຈາກ 1,5 ຊົ່ວໂມງມັນເລີ່ມຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຮອດຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4-11 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 12 ຫາ 18 ຊົ່ວໂມງ. Insuman Rapid, Protafan, Vozulim.
• ການປະຕິບັດທີ່ປະສົມປະສານ - ກິດຈະ ກຳ ສະແດງອອກພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຈາກ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ, ແກ່ຍາວເຖິງ 20 ຊົ່ວໂມງ. Mikstard, Novomiks, Farmasulin 30/70.
• ການກະ ທຳ ທີ່ແກ່ຍາວໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 4-6 ຊົ່ວໂມງ, ຈຸດສູງສຸດ - 10-18 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການກະ ທຳ ຈົນເຖິງ ໜຶ່ງ ມື້. ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີ Levemir, Protamine.
• ອິນຊູລິນດົນເກີນໄປເຮັດວຽກໄດ້ 36-42 ຊົ່ວໂມງ - ອິນຊູລິນ Tresiba.

Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກດົນນານທີ່ມີຮູບແບບແປນ. ຂໍ້ມູນປະຕິບັດງານຂອງຢາແມ່ນມີຄວາມປ່ຽນແປງ ໜ້ອຍ ກວ່າ isofan-insulin ຫຼື glargine. ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ Levemir ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂມເລກຸນຂອງມັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາກໍ່ສ້າງຄວາມສັບສົນແລະຍັງຜູກມັດກັບ albumin. ເພາະສະນັ້ນ, insulin ນີ້ຈະຖືກສົ່ງຊ້າລົງໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ.

Isofan-insulin ຖືກເລືອກເປັນຕົວຢ່າງເພື່ອປຽບທຽບ, ແລະໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າ Levemir ມີເອກະພາບເຂົ້າໃນເລືອດຫຼາຍກວ່າເກົ່າ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນໃຫ້ມີການກະ ທຳ ຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ກົນໄກການລະລາຍນ້ ຳ ຕານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຮັບເອົາອິນຊູລິນໃນເຍື່ອຫ້ອງ.

Levemir ມີຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຕໍ່ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ:

1. ມັນເລັ່ງການສັງເຄາະຂອງ enzymes ພາຍໃນຫ້ອງ, ລວມທັງການສ້າງ glycogen - glycogen synthetase.
2. ກະຕຸ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ glucose ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ.
3. ເລັ່ງການດູດເອົາເນື້ອເຍື່ອໂມເລກຸນ glucose ຈາກການ ໝູນ ວຽນຂອງເລືອດ.
4. ກະຕຸ້ນການສ້າງໄຂມັນແລະ glycogen.
5. ມັນຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ glucose ໃນຕັບ.

ເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ Levemir, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ມັນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍຕໍ່ການຖືພາ, ສຸຂະພາບຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່, ແລະລັກສະນະຂອງການຜິດປົກກະຕິ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງເດັກໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນຂອງກຸ່ມໂປຣຕີນທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍໄດ້ງ່າຍໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະດູດຊຶມຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ມັນສາມາດຖືວ່າມັນບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

ວິທີການສະຫມັກ Levemir Flexpen?

ປະໂຫຍດຂອງ Levemir ແມ່ນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາໃນເລືອດຕະຫຼອດໄລຍະເວລາການປະຕິບັດ. ຖ້າປະລິມານ 0,2-0,4 IU ຕໍ່ 1 ກິໂລກຣາມຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບສູງສຸດຈະເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ຊົ່ວໂມງ, ເຖິງເຂດພູພຽງແລະມີອາຍຸເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຢູ່ໃນເລືອດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ປະໂຫຍດຂອງ Levemir ແມ່ນວ່າມັນບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດ, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ແນະນໍາ, ມັນບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າເກີນໄປ.ໄດ້ມີການພົບວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກາງເວັນເກີດຂື້ນຕໍ່າກວ່າ 70%, ແລະການໂຈມຕີໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນ 47%. ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນເປັນເວລາ 2 ປີໃນຄົນເຈັບ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Levemir ມີປະສິດຕິຜົນໃນເວລາກາງເວັນກໍ່ຕາມ, ແຕ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ສອງຄັ້ງເພື່ອຫຼຸດລົງແລະຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ. ຖ້າ insulin ຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການປະສົມປະສານກັບ insulins ສັ້ນ, ມັນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ (ຫຼືເວລານອນ) ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, Levemir ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງແລະໃນເວລາດຽວກັນກິນຢາເມັດທີ່ມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນ 0,1-0,2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລ. ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງ glycemia.

Levemir ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ດ້ານ ໜ້າ ຂອງຂາ, ບ່າ, ຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ. ໃນການບໍລິຫານຢາມັນ ຈຳ ເປັນ:

• ດ້ວຍຕົວເລືອກປະລິມານ, ເລືອກ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຕ້ອງການ.
• ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນຂອບຂອງຜິວ ໜັງ.
• ກົດປຸ່ມ Start.
• ລໍຖ້າ 6 - 8 ວິນາທີ
• ຖອດເຂັມອອກ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບຫຼຸດລົງ, ພ້ອມທັງມີການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານຫຼືມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບຖືກໂອນເຂົ້າ Levemir ຈາກ insulins ອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການເລືອກປະລິມານ ໃໝ່ ແລະການຄວບຄຸມ glycemic ປົກກະຕິແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ການບໍລິຫານຂອງ insulins ທີ່ປະຕິບັດເປັນເວລາດົນ, ເຊິ່ງປະກອບມີ Levemir, ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດເພາະວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຮູບແບບຮ້າຍແຮງ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ intramuscularly, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ Levemir ປາກົດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການສັກຢາ subcutaneous.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ໃນທໍ່ອິນຊູລິນ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີເມື່ອໃຊ້ Levemir Flexpen

ຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ Levemir Flexpen ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະພັດທະນາຍ້ອນການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນບັນດາພວກມັນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ມັນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເລືອກປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການຂາດສານອາຫານ.

ດັ່ງນັ້ນກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານ hypoglycemic ຂອງ insulin ໃນ Levemir ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຖ້າຫາກວ່າ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດຕ່ ຳ ກໍ່ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສິ່ງນີ້ແມ່ນມາພ້ອມກັບອາການວິນຫົວ, ຄວາມອຶດຫິວເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມອ່ອນເພຍຜິດປົກກະຕິ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການດັ່ງກ່າວສາມາດສະແດງຕົວເອງໃນສະຕິພິການແລະການພັດທະນາຂອງສະຕິເສີຍເລືອດ.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນເກີດຂື້ນໃນບໍລິເວນສັກແລະເປັນການຊົ່ວຄາວ. ເລື້ອຍກວ່າ, ອາການແດງແລະໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ. ຖ້າກົດລະບຽບໃນການບໍລິຫານຢາແລະສັກເລື້ອຍໆບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ, lipodystrophy ສາມາດພັດທະນາໄດ້.

ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປຕໍ່ການໃຊ້ Levemir ແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆແລະເປັນການສະແດງອອກຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານສ່ວນບຸກຄົນ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

1. ອາການໃຄ່ບວມໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງຢາ.
2. Urticaria, ຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ.
3. ໂລກກະເພາະ ລຳ ໄສ້.
4. ຫາຍໃຈຍາກ.
5. ອາການຄັນຂອງຜິວ ໜັງ.
6. ໂຣກຜິວ ໜັງ Angioneurotic.

ຖ້າປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.

ອາການຕ່າງໆເພີ່ມຂື້ນຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້: ມີອາການຫິວນ້ ຳ, ປວດຮາກ, ຜົນຜະລິດຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ, ເຫງົານອນ, ແດງຂອງຜິວ, ແລະກິ່ນຂອງ Acetone ຈາກປາກ.

ການໃຊ້ levemir ຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆ

ຢາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍຄຸນລັກສະນະຫຼຸດລົງຂອງ Levemir ກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມມີຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ, ເຕຕຣາຊີກລິນ, ketoconazole, pyridoxine, clofibrate, cyclophosphamide.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງດ້ວຍການປະຕິບັດຮ່ວມກັນຂອງຢາຕ້ານໂຣກບາງຊະນິດ, ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, ແລະຢາທີ່ບັນຈຸເຫຼົ້າ ethyl. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ເຫຼົ້າໃນພະຍາດເບົາຫວານສາມາດເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະຍາວທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໄດ້.

ຢາ Corticosteroids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ heparin, ຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາ diuretics, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາ thiazide diuretics, morphine, nicotine, clonidine, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ທາດແຄວຊ້ຽມສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ Levemir ອ່ອນແອລົງ.

ຖ້າ reserpine ຫຼື salicylates, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ octreotide, ຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ Levemir, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນມີຜົນກະທົບ multidirectional, ແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງ Levemir.

ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ໃຫ້ພາບລວມຂອງອິນຊູລິນ Levemir Flexpen.

ຄຸນສົມບັດ

Levemir ແມ່ນມີຄຸນລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ, ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະພາບໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ, ໃນເວລາກາງຄືນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 2. ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍເລືອດ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການເລືອກປະລິມານຢາງ່າຍຂື້ນ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Flexspen ແລະ Penfil ແມ່ນສອງຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Levemir. Penfil ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ, ເຊິ່ງສາມາດຖືກທົດແທນໃນກະດຸມ syringe ຫຼືແຕ້ມຢາຈາກພວກມັນດ້ວຍ syringe ປົກກະຕິ.

Flekspen ແມ່ນປາກກາສີດທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຈົນກວ່າຢາຈະ ໝົດ ລົງ; ການທົດແທນລົດເຂັນບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວ. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບຂື້ນໃນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ. ເຂັມ Novofine ແມ່ນຊື້ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບປາກກາ. ເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນ 0,25 ແລະ 0,3 ມມ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ 100 ເຂັມແມ່ນ 700 p.

ປາກກາແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນແລະມີເວລາຫວ່າງ. ຖ້າຫາກວ່າຄວາມຕ້ອງການກ່ຽວກັບຢາບໍ່ ສຳ ຄັນ, ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສາມາດໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາ Levemir Penfill ປະສົມປະສານກັບອຸປະກອນທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ ສຳ ລັບຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານຢາ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງຢາ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ການສັກຢາແມ່ນໃຫ້ມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງກ່ອນອາຫານຫຼືກ່ອນທີ່ຈະພັກຜ່ອນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ປະລິມານແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ ຫຼື 0.1-0.2 ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານ 0,2-0,4 ໜ່ວຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ຊົ່ວໂມງ, ແກ່ຍາວເຖິງ 14 ຊົ່ວໂມງ, ການສັກຢາພື້ນຖານແມ່ນ 1-2 ຄັ້ງຕະຫຼອດມື້. ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານເຕັມໄດ້ທັນທີຫຼືແບ່ງອອກເປັນ 2 ສ່ວນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ເມື່ອປ່ຽນຈາກ insulin ຊະນິດອື່ນມາເປັນ Levemir, ປະລິມານຢາບໍ່ໄດ້ຖືກປັບ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ຄຳ ນຶງເຖິງຂໍ້ມູນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມຄິດສ້າງສັນໃນໂລກເບົາຫວານ - ພຽງແຕ່ດື່ມທຸກໆມື້.

• ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຄົນເຈັບ
• ຮູບແບບພະລັງງານ
• ້ໍາຕານໃນເລືອດ
• ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ,
• ຕາຕະລາງເຮັດວຽກ
• ພະຍາດວິທະຍາຄອມພິວເຕີ.

ການຮັກສາແມ່ນຖືກຕ້ອງຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

10% ຂອງຄົນເຈັບຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ. ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນມີລັກສະນະເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ຜົນກະທົບອື່ນໆພາຍຫຼັງການສີດແມ່ນສະແດງເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ, ການອັກເສບຂອງຜິວຫນັງ, ຄວາມເຈັບປວດແລະການອັກເສບປະເພດອື່ນໆ. ບາງຄັ້ງອາການຄັນຈະປາກົດ, ຜົນຂ້າງຄຽງຈະຖືກລົບລ້າງພາຍຫຼັງສອງສາມອາທິດ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສະພາບຂອງຄົນເຈັບມີຄວາມຮ້າຍແຮງຂຶ້ນດ້ວຍຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ອາການເຈັບປວດຮຸນແຮງຫຼືອາການອື່ນໆຮຸນແຮງຂື້ນ. ສະພາບການນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນການຄວບຄຸມ glucose ແລະ glycemia ບໍ່ດີ. ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຖືກສ້າງຂຶ້ນ ໃໝ່, ເຄີຍໃຊ້ຢາ, ອາການຕ່າງໆຈະຫາຍໄປໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍ:

• ບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
• ຄວາມອ່ອນໄຫວຄວາມເຈັບປວດເພີ່ມຂື້ນ
• ແຂນແລະຂາຈະມຶນຊາ
• ມີບັນຫາກ່ຽວກັບວິໄສທັດ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງດວງຕາທີ່ຈະສະຫວ່າງຂື້ນ,
• tingling ແລະຄວາມຮູ້ສຶກລຸກໃນນິ້ວມື
• ບັນຫາກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ,
• ໃຄ່ບວມ
• ພະຍາດຕ່າງໆຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນທີ່ ທຳ ລາຍຮ່າງກາຍ.

ອາການຕ່າງໆຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍການໃຊ້ຢາ, ຖ້າບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດພວກມັນໄດ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເລືອກຮໍໂມນປອມອີກປະເພດ ໜຶ່ງ. ຢາປິ່ນປົວແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍ subcutaneously, ການສັກຢາ intramuscular ເຮັດໃຫ້ຮູບແບບຂອງໂລກເອດສ໌ສະລັບສັບຊ້ອນ.

ປະລິມານຢາທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ກິນເກີນ, ແພດບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ການໂຈມຕີເລີ່ມຕົ້ນໃນເວລານອນຫຼືຢູ່ໃນສະຖານະການທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງປະສາດ. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຢຸດໂດຍຕົວເອງ, ເພາະວ່າທ່ານສາມາດກິນອາຫານຫວານໆ. ດ້ວຍຮູບແບບທີ່ຊັບຊ້ອນ, ຄົນເຮົາ ໝົດ ສະຕິ, ລາວຖືກສັກດ້ວຍ glucagon 1 ມລກ. ການສັກຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມໄວ້ວາງໃຈຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກສະຕິຄືນ, ນໍ້າຕານກໍ່ຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນລາວ.

ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຕາຕະລາງເວລາ;

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຢ່າໃຊ້ Insulin Levemir ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ເຮັດໃຫ້ໂລກອ້ວນ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ສາມາດເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອຄວບຄຸມປະລິມານ glucose ໃນຮ່າງກາຍ.

insulin Levemir ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມ glycemia ໄດ້ດີຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ການປ່ຽນ glucose ໃຫ້ເປັນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ສິ່ງນີ້ຈະ ຈຳ ແນກຢາຈາກ Isofan Insulin.

hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ພັດທະນາດ້ວຍອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ເກີດຂື້ນຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້.

• ກະຫາຍນ້ ຳ
• ຄວາມກະຕືລືລົ້ນເລື້ອຍໆທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ພົກຍ່ຽວ,
• ແກວ່ງ
• ປວດຮາກ
• ຕ້ອງການນອນຢູ່ສະ ເໝີ
• ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປ່ຽນເປັນສີແດງ
• ປາກແຫ້ງ
• ກິນເຂົ້າບໍ່ແຊບ
• ມັນມີກິ່ນ ເໝືອນ ດັ່ງ acetone.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, hyperglycemia ກໍ່ໃຫ້ເກີດ ketosis ອາຊິດໄຂມັນ. ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເມື່ອປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປ, ຮ່າງກາຍຕ້ອງການ ໜ້ອຍ ລົງ. ຖ້າທ່ານຂ້າມອາຫານຫລືເພີ່ມພາລະ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຈະປາກົດຂື້ນ.

ພະຍາດວິທະຍາທີ່ສັບສົນຂອງການຕິດເຊື້ອ, ໄຂ້ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ການໂອນຍ້າຍໂຣກເບົາຫວານໃຫ້ກັບຢາຊະນິດ ໃໝ່ ຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມແລະການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ການປ່ຽນແປງໃດໆຄວນຖືກຕິດຕາມໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະບໍ່ພັດທະນາ hypoglycemia ສະລັບສັບຊ້ອນ, ການບໍລິຫານຢາ intravenous ແມ່ນຖືກຫ້າມ. ການປະສົມປະສານກັບການປຽບທຽບຄວາມໄວສູງ ໝາຍ ເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບສູງສຸດ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການໃຊ້ດຽວ.

Insulin ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານປະຕິເສດທີ່ຈະຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືອຸປະກອນທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ສູງແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Endocrinologist ໄດ້ຮູ້ຈັກກັບຕາຕະລາງປະ ຈຳ ວັນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຊ່ວຍໃນການປັບປ່ຽນວິຖີຊີວິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ ຈຳ ເປັນຈາກການ ບຳ ບັດແລະຫລຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງສະຖານະການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ການລະບາດໃນເລືອດແລະ hyperglycemia ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເຮັດວຽກ, ໃນບາງສະຖານະການມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເກີນໄປຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະຄົນອື່ນໆ. ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການເພື່ອປ້ອງກັນສະພາບການນີ້ໃນຂະບວນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກທີ່ສັບສົນ. ໃນບາງຄົນ, ສະພາບການນີ້ບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບອາການທີ່ຜ່ານມາ, ມັນພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວແລະບໍ່ຄາດຄິດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສຳ ລັບ Levemir Flexpen, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທີ່ໃຊ້ແທນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ປະລິມານແລະ ຈຳ ນວນການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ ກຳ ນົດການໃຊ້ຢາພ້ອມກັບຕົວແທນຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເພື່ອການບໍລິຫານທາງປາກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນປະລິມານ 0.1-0.2 U / kg ຫຼື 10 U.

ຖ້າຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງລະບອບພື້ນຖານ - bolus regimen, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນ 2 ເທົ່າເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານໃນຕອນແລງສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາຄ່ ຳ ຫຼືໃນເວລານອນ, ຫຼືຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານຕອນເຊົ້າ.

ການສັກຢາຂອງ Levemir Penfill ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໃສ່ບ່າໄຫຼ່, ບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງຫຼືບໍລິເວນຂາ, ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມສາມາດພົບໄດ້ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສີດເຂົ້າໃນສ່ວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານດ້ວຍຮູບແບບຕ່າງໆຂອງພະຍາດ. ເມື່ອທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີຂຶ້ນໄປ, ແພດສັ່ງຢາ Insulin Levemir Flekspen. ເພື່ອຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທຳ ອິດໃຫ້ສັກຢາເທື່ອດຽວ.

Flexspen ແລະ Penfil ແມ່ນສອງຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Levemir. Penfil ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ, ເຊິ່ງສາມາດຖືກທົດແທນໃນກະດຸມ syringe ຫຼືແຕ້ມຢາຈາກພວກມັນດ້ວຍ syringe ປົກກະຕິ.

Contraindications

ຢາອິນຊູລິນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ກັບສ່ວນປະກອບສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ. Levemir ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຢູ່ເຮືອນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ DiaLife . ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ:

• ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ
• ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic
• ກຳ ຈັດຄວາມອ້ວນ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານ
• ປັບປຸງສາຍຕາ
• ເໝາະ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ.
• ບໍ່ມີ contraindications

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ

ຢ່າໃຊ້ Insulin Levemir ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ເຮັດໃຫ້ໂລກອ້ວນ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນຈະຖືກຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ສາມາດເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອຄວບຄຸມປະລິມານ glucose ໃນຮ່າງກາຍ.

insulin Levemir ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມ glycemia ໄດ້ດີຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ການປ່ຽນ glucose ໃຫ້ເປັນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ສິ່ງນີ້ຈະ ຈຳ ແນກຢາຈາກ Isofan Insulin.

hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ພັດທະນາດ້ວຍອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ເກີດຂື້ນຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້.

• ກະຫາຍນ້ ຳ
• ແກວ່ງ
• ປວດຮາກ
• ຕ້ອງການນອນຢູ່ສະ ເໝີ
• ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປ່ຽນເປັນສີແດງ
• ປາກແຫ້ງ
• ກິນເຂົ້າບໍ່ແຊບ
• ມັນມີກິ່ນ ເໝືອນ ດັ່ງ acetone.

ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ກາຍເປັນຄວາມຕາຍ. ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເມື່ອປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປ, ຮ່າງກາຍຕ້ອງການ ໜ້ອຍ ລົງ. ຖ້າທ່ານຂ້າມອາຫານຫລືເພີ່ມພາລະ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຈະປາກົດຂື້ນ.

ພະຍາດວິທະຍາທີ່ສັບສົນຂອງການຕິດເຊື້ອ, ໄຂ້ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ການໂອນຍ້າຍໂຣກເບົາຫວານໃຫ້ກັບຢາຊະນິດ ໃໝ່ ຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມແລະການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ການປ່ຽນແປງໃດໆຄວນຖືກຕິດຕາມໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະບໍ່ພັດທະນາ hypoglycemia ສະລັບສັບຊ້ອນ, ການບໍລິຫານຢາ intravenous ແມ່ນຖືກຫ້າມ. ການປະສົມປະສານກັບການປຽບທຽບຄວາມໄວສູງ ໝາຍ ເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບສູງສຸດ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການໃຊ້ດຽວ.

Insulin ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານປະຕິເສດທີ່ຈະຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືອຸປະກອນທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ສູງແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Endocrinologist ໄດ້ຮູ້ຈັກກັບຕາຕະລາງປະ ຈຳ ວັນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຊ່ວຍໃນການປັບປ່ຽນວິຖີຊີວິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ ຈຳ ເປັນຈາກການ ບຳ ບັດແລະຫລຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງສະຖານະການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ການລະບາດໃນເລືອດແລະ hyperglycemia ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເຮັດວຽກ, ໃນບາງສະຖານະການມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເກີນໄປຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະຄົນອື່ນໆ. ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການເພື່ອປ້ອງກັນສະພາບການນີ້ໃນຂະບວນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກທີ່ສັບສົນ. ໃນບາງຄົນ, ສະພາບການນີ້ບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບອາການທີ່ຜ່ານມາ, ມັນພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວແລະບໍ່ຄາດຄິດ.

ມາດຕະການດັ່ງກ່າວແມ່ນປະຕິບັດໃນສະຖານະການຕໍ່ໄປນີ້:

• ລະດັບນໍ້າຕານປ່ຽນແປງໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ,
• ການລະລາຍເລືອດໃນໂລກຈະເກີດຂື້ນໃນຄວາມຝັນຫຼືຫຼັງຈາກນັ້ນໃນຕອນແລງ,
• ບັນຫານໍ້າ ໜັກ ໃນເດັກນ້ອຍ.

ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນອອກສຽງຫຼາຍໃນທຸກປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ຍົກເວັ້ນ Levemir. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ, ມີນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໃນລະຫວ່າງມື້.

• ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄາດເດົາໄດ້ຈາກການກະ ທຳ,
• ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ,
• ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປະເພດທີ 2 ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜ້ອຍ ລົງ, ໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນທີ່ພວກເຂົາມີນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ກວ່າ 1,2 ກິໂລ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ NPH-insulin, ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ 2,8 kg,
• ຊ່ວຍຄວບຄຸມຄວາມອຶດຫິວ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ພະຍາດເບົາຫວານກິນ 160 kcal / ມື້ ໜ້ອຍ,
• ການປ່ອຍ GLP-1 ແມ່ນກະຕຸ້ນ, ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມັນເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ,
• ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ອັດຕາສ່ວນຂອງນ້ ຳ ແລະເກືອໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂລກ hypertension ຫຼຸດລົງ.

Levemir ມີລາຄາແພງຫຼາຍກ່ວາຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

Levemir ຖືກສ້າງຂື້ນໃນໄວໆນີ້, ເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີການທົດແທນລາຄາຖືກ ສຳ ລັບມັນ. ມີຄຸນສົມບັດຄ້າຍຄືກັນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຢາຕ້ອງມີການນັບປະລິມານຂອງຢາ, ໃນຂະນະທີ່ການຊົດເຊີຍເບົາຫວານແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຊົ່ວຄາວ, ການປ່ຽນແປງຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປຕາມຕົວຊີ້ວັດທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.

(ບໍ່ມີການໃຫ້ຄະແນນເທື່ອ)

ຖ້າທ່ານຍັງມີ ຄຳ ຖາມຫຼືຢາກແບ່ງປັນຄວາມຄິດເຫັນ, ປະສົບການຂອງທ່ານ - ຂຽນ ຄຳ ເຫັນຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເບົາຫວານແມ່ນເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງການຂາດອິນຊູລິນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີໃນການຈັດປະເພດພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນປະຈຸບັນ ຄຳ ວ່າພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin-dependant ແລະບໍ່ໄດ້ເພິ່ງພາອາໄສ insulin. ເຖິງວ່າຈະມີການເກີດ ໃໝ່ ຂອງຢາທຸກຊະນິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນຍັງຄົງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ແລະຍັງເປັນພື້ນຖານໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຄວາມປອດໄພພື້ນຖານ INSULIN
ທຸກໆວິທີການ“ ແບບຄລາສສິກ” ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນອີງໃສ່ການທົດແທນການຂາດສານອາຫານຂອງຮໍໂມນນີ້ໂດຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ, ທັງ ສຳ ລັບຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະ ສຳ ລັບດູດທາດອິນຊູລິນທີ່ກິນໄວກັບຄາໂບໄຮເດຣດ.
ບົດບາດຂອງພາກສ່ວນທີ່ຢູ່ສ່ວນລຸ່ມຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ມັນສະຫນອງລະດັບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ glycemia ໃນໄລຍະລະຫວ່າງອາຫານແລະເວລານອນ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນເວລານີ້ແມ່ນປະມານ 1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ, ແລະດ້ວຍການອົດອາຫານຫລືອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນເວລາດົນ, 0.5 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ. ປະມານ ໜຶ່ງ ສ່ວນເຄິ່ງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນຂອງມັນຕໍ່ມື້.
ການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງປະ ຈຳ ວັນ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນຕອນເຊົ້າມືດ, ນ້ອຍທີ່ສຸດໃນຕອນບ່າຍແລະໃນຕອນຕົ້ນ. ທັງໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະປະເພດ 2, ເພື່ອຍືດອາຍຸຜົນກະທົບຂອງການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍືດເຍື້ອໃນກິດຈະ ກຳ ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຈົນກ່ວາຕົ້ນປີຂອງທົດສະວັດນີ້, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ insulins ຂະ ໜາດ ກາງ. ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຕົ້ນຕໍຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າທາດປະສົມອິນຊິນ (HHPHH) ຂອງທາດ Hagedorn.
ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄຸນສົມບັດເປັນດ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການກະກຽມອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອິນຊູລິນຊ້າລົງຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ໃນເວລາທີ່ທາດໂປຼຕີນນີ້ປະສົມກັບ insulin ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ isofan (equilibrium), ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປ 14-16 ຊົ່ວໂມງ.insulins NPH ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບັນດາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຍ້ອນວ່າພວກເຂົາອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາພະຍາດ, ປັບປຸງ glycemia ໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາເພີ່ມຕື່ມທຸກໆ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກະກຽມ NPH ມີຫຼາຍບັນຫາ:
- ການປ່ຽນແປງຊີວະພາບສູງ, ເຊິ່ງປ້ອງກັນການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະມື້ໂດຍໄວ, ປ່ຽນແທນຄວາມລັບ "ພື້ນຖານ" ຂອງອິນຊູລິນ,
- ກິດຈະ ກຳ ບໍ່ພຽງພໍຂອງອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາຂອງຢາ, ເຊິ່ງຕ້ອງການອາຫານເພີ່ມເຕີມໃນຕອນກາງຄືນ, ໃນເວລາກາງເວັນ,
- ນັບຕັ້ງແຕ່ການກະກຽມອິນຊູລິນປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕີນທີ່ສັບຊ້ອນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກະຕຸ້ນຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະ ເໝາະ ສົມ, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍຄົນເຈັບແລະເພີ່ມການປ່ຽນແປງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ບັນດາຈຸດ ສຳ ຄັນທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນການ ຈຳ ລອງການລະບາຍອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນກອງປະຊຸມແມ່ນຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະເພີ່ມປະສິດທິພາບວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່.
ການວິເຄາະທີ່ແນ່ນອນ
ສິ່ງນີ້ໄດ້ກາຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ມີການຄົ້ນພົບໂຄງສ້າງ DNA ແລະການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສົມຈິງນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1977. ນັກວິທະຍາສາດມີໂອກາດທີ່ຈະ ກຳ ນົດ ລຳ ດັບອາຊິດ amino ໃນແຕ່ລະໂປຼຕີນໃນໂປຣຕີນ, ປ່ຽນມັນແລະປະເມີນຜົນທາງຊີວະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບ.
ໃນດ້ານການຢາ, ທິດທາງ ໃໝ່ ທີ່ເປັນພື້ນຖານໄດ້ເກີດຂື້ນ - ການສັງເຄາະໂມເລກຸນ ໃໝ່ ທີ່ມີຄຸນລັກສະນະປັບປຸງຂອງສານທີ່ໄດ້ສຶກສາມາກ່ອນ, ຢາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນກາງຊຸມປີ 90 ຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານ.
ຮູບລັກສະນະຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນໄດ້ຍົກສູງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຫຼຸດຜ່ອນອຸປະສັກຕົ້ນຕໍໃນການແຕ່ງຕັ້ງອິນຊູລິນ, ເຊັ່ນວ່າ:
- ໃນໄລຍະ "ອະນາລັອກກ່ອນ" ຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ insulins ສັ້ນປ່ຽນແປງຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາແລະຕ້ອງການແກ້ໄຂອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນ / ຄາໂບໄຮເດຣດ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການປຽບທຽບຂອງການປະຕິບັດທີ່ໄວ, ອັດຕາສ່ວນນີ້ຍິ່ງ ໝັ້ນ ຄົງ,
- ການດູດຊຶມເອົາທາດອິນຊູລິນສັ້ນຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງຫລັງຂອງການປຽບທຽບຕົວປະຕິບັດທີ່ວ່ອງໄວ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການບໍລິຫານຢາ 30-40 ນາທີກ່ອນອາຫານການແນະ ນຳ ຂອງຢາອະນາລັອກອະນຸຍາດໃຫ້ສັກໃນ 5-10 ນາທີ,
- ຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ, ໃນເວລາກິນຢາອິນຊຸລິນ NPH, ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງຄ້າຍອະນາໄມ "ພື້ນຖານ".
ດັ່ງນັ້ນ, ການເກີດຂອງອະນາໄມອິນຊູລິນເຂົ້າໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ແພດແລະຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໃຫ້ທັນເວລາ, ປະລິມານຢາໃຫ້ ໜ້ອຍ ລົງຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະມີຄວາມຢ້ານກົວ ໜ້ອຍ ລົງກ່ຽວກັບການລະລາຍໃນເລືອດແລະປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆ. ໃນບັນດາ insulins ທີ່ມາໃນສະຫັດສະຫວັດໃຫມ່, insulin detemir (Levemir) ຄອບຄອງສະຖານທີ່ພິເສດ.
ສິ່ງທີ່ລະດັບຕໍ່ແມ່ນ
ການປຽບທຽບດ້ານວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນLevemir®ແມ່ນຢາອ້າງອີງຂອງທິດທາງ ໃໝ່ - ອະນາໄມອິນຊູລິນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ຢານີ້ຖືກດູດຊຶມຊ້າໆຈາກບ່ອນສີດຢາແລະມີໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານເນື່ອງຈາກການມີສ່ວນຮ່ວມໃນຕົວເອງໃນເຂດໄຂມັນ subcutaneous ແລະຖືກຜູກມັດກັບ albumin ຂອງມະນຸດ. ການ ໝູນ ວຽນເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ, ຢາດັ່ງກ່າວແຕ່ລະໄລຍະເປັນການແບ່ງແຍກກັບ albumin, ສົ່ງຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ.
ໃນຂະ ໜາດ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ ບຳ ລຸງLevemir®ລະດັບນໍ້າ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 0.4 U / kg ຫຼືຫຼາຍກ່ວານັ້ນ, ການບໍລິຫານຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນກວ່າ, ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ 18-20 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າປະລິມານປະຈໍາວັນຄວນຈະສູງກວ່າ, ລະບຽບການບໍລິຫານສອງຄັ້ງແມ່ນແນະນໍາ, ໄລຍະເວລາຂອງຢາໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ໃນໄລຍະ 3 ປີທີ່ຜ່ານມາ, Insulin Levemir®ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ. ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງມັນ, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນວ່າການຄາດຄະເນການປະຕິບັດງານໃນຄົນເຈັບຫຼາຍກ່ວາໃນ insulin NPH "ຄລາສສິກ". ນີ້ແມ່ນຍ້ອນປັດໃຈດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ສະພາບການລະລາຍຂອງທຸກຂັ້ນຕອນ - ຈາກຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງມັນຈົນເຖິງການຜູກກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ,
- ຜົນກະທົບທີ່ແຮງບິດເບືອນຂອງການຜູກກັບ serum albumin.
ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຂອງຢາໃນໄລຍະສຸດທ້າຍໃນການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີຂື້ນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນ NPH - ດ້ວຍການແບ່ງສ່ວນປະກອບຂອງຢາເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ glycemic ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຕໍ່ກັບປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນLevemir®, ດ້ວຍການຄວບຄຸມທີ່ດີກວ່າຫຼືຄ້າຍຄືກັນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ, ມີເງື່ອນໄຂທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ລົງ (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ) ອີງຕາມປະສົບການຂອງຂ້ອຍເອງ, ປະສົບການຂອງເພື່ອນຮ່ວມງານ, ຂ້ອຍສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າການຮັກສາອິນຊູລິນLevemir®ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມແຂງແຮງດ້ານການນ້ ຳ ໜັກ ໜ້ອຍ ລົງ (ແລະໃນບາງການສຶກສາແມ່ນໄດ້ຮັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ). ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກສັງເກດ.
ໃນການສຶກສາ 18 ອາທິດທີ່ ດຳ ເນີນຢູ່ທີ່ ESC ເພື່ອສຶກສາປະສິດທິຜົນຂອງ insulin Levemir®ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍສົມທົບກັບ insulin aspart (NovoRapid), ການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin glycated ໄດ້ຮັບໃນສອງຄັ້ງຫຼາຍກ່ວາໃນກຸ່ມຂອງ insulin NPH ແລະ insulin ວິສະວະ ກຳ ມະນຸດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຈຳ ນວນຂອງໂລກເອດສ໌ໃນລະດັບຕ່ ຳ ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມLevemir® insulin ຕໍ່າກວ່າ 21%. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ບໍ່ມີການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໃນກຸ່ມ ທຳ ອິດ.
ດ້ວຍໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, Levemir®ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍສູງຂອງມັນ, ເປີດໂອກາດທີ່ດີ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນແລະເພີ່ມທະວີການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ອີງຕາມການສຶກສາຫລາຍໆຄັ້ງ, ການບໍລິຫານຂອງLevemir® insulin 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.
ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຂໍ້ມູນໄດ້ຮັບວ່າການໃຊ້ຢາຊະນິດດຽວນີ້ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນເມື່ອກ່ອນແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າກັບການໃຊ້ insulin glargine (Lantus).
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາLevemir®ທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການບັນລຸລະດັບສະເລ່ຍຂອງຕົວດຽວກັນຂອງ plasma glucose, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin Levemir®ໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າມີຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຕ່ໍາໃນຜູ້ປ່ວຍເມື່ອທຽບກັບ Lantus - 5.8 ແລະ 6.2, ຕາມລໍາດັບ.
ຂໍ້ມູນທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ - PREDICTIVE 3 303 ດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າ 5 ພັນຄົນ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງລາວ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ໂອນຈາກ NPH-insulin ຫຼື insulin glargine ກັບLevemir®, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 0.6 ກິໂລໃນ 3 ເດືອນ) ຖືກສັງເກດໃນໄລຍະ 26 ອາທິດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ glycemia ທີ່ດີຂື້ນແລະຫຼຸດລົງ ການເກີດຂອງ hypoglycemia.
ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ, ຄວນຮັບຮູ້ວ່າ:
- ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ການໃຊ້ຢາLevemir® insulin 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນດີທີ່ສຸດ,
- ກ່ຽວກັບ insulin Levemir®, ການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງນ້ໍາຫນັກໃນຮ່າງກາຍເມື່ອທຽບກັບ insulin NPH ຫຼື glargine,
- ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການລະບາດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນພື້ນຫລັງຂອງອິນຊູລິນLevemir®ທຽບກັບອິນຊູລິນ NPH ກັບການເປັນໂຣກ glycemia ປົກກະຕິໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.
ຄຸນນະພາບດີຂອງຊີວິດ ...
ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ Insulin Levemir®ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການສຶກສາທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ສາມາດ ກຳ ນົດຢາອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ແຕ່ໃນເດັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງເລີ່ມແຕ່ອາຍຸ 6 ປີ.
ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ດີທີ່ສຸດສາມາດເຂົ້າໃນຕອນແລງບໍ່ວ່າຈະໃນຕອນຄ່ ຳ, ຫລືກ່ອນນອນ, ຫລື 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຕອນເຊົ້າ.
Levemir®ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously ໃນຂາ, ກໍາແພງທ້ອງຫຼືບ່າເບື້ອງຫນ້າ. ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນລືມວ່າມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນ.
ທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການໃຊ້ປາກກາ syvee Levemir®Flekspen®ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍສານອິນຊູລິນ. ຄວາມສະດວກ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ pens syringe ເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງການບໍລິຫານຢາງ່າຍ, ຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມຜິດພາດໃນການຈັດການອິນຊູລິນ, ໂດຍທົ່ວໄປຮັບປະກັນ glycemia ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ໃນ 1 ມລຂອງຢາມີ 100 PIECES ຂອງ insulin Levemir®, ປາກກາ syringe ເຕັມໄປດ້ວຍຢາ 3 ມລ, ແພັກເກັດປະກອບມີ 5 ອຸປະກອນ Flex-Pen.ບໍ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າເຕັກໂນໂລຢີ ໃໝ່ ຂອງການບໍລິຫານຢາ - ເຊິ່ງເປັນຢາເມັດ syringe ທີ່ກຽມພ້ອມທີ່ຈະໃຊ້ເປັນLevemir®Flexspen®ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບໃນຢາ.
ປະສົບການທີ່ກວ້າງຂວາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາLevemir®ໃນສະຫະພັນຣັດເຊຍໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຖືວ່າຢານີ້ຖືກມາດຕະຖານຂອງອິນຊູລິນ, ແລະຄວາມປອດໄພສູງຂອງຢາໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ສັບສົນ, ໂດຍສະເພາະໃນກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ.

ປະລິນຍາເອກ, ຮອງສາດສະດາຈານຂອງພະແນກ
endocrinology MMA
ພວກເຂົາ. I.M.Sechenova Alexey Zilov

ບົດຂຽນຕົ້ນສະບັບສາມາດພົບໄດ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງ ໜັງ ສືພິມ DiaNews.

ການກະກຽມ: LEVEMIR ® Flexpen ®
ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: detemir insulin
ລະຫັດ ATX: A10AE05
KFG: ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ
Reg. ໝາຍ ເລກ: LS-000596
ວັນລົງທະບຽນ: 07.29.05
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: NOVO NORDISK A / S

ແບບຟອມປະຕິບັດ, ການແຂ່ງຂັນແລະການຕັດຫຍິບ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ: ເລື້ອຍໆ (> 1%, 0.1%, 0.1%, 0.1%, 0.01%, 0,1%, ການຄວບຄຸມ

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນຕໍ່ insulin detemir ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ກົດລະບຽບແລະກົດ ໝາຍ

ໃນປະຈຸບັນບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງ insulin ໃນເວລາຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນຊ່ວງໄລຍະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາແລະອາຫານ.

ໃນ ການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງ ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນສັດລະຫວ່າງຜົນກະທົບຂອງ embryotoxic ແລະ teratogenic ຂອງ detemir ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ.

ບໍ່ຄືກັບ insulins ອື່ນໆ, ການຮັກສາແບບເຂັ້ມຂົ້ນດ້ວຍ Levemir Flexpen ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ.

ຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລາກາງຄືນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulins ອື່ນໆຊ່ວຍໃຫ້ມີການເລືອກປະລິມານທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປົ້າ ໝາຍ.

Levemir Flexpen ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ (ໂດຍອີງໃສ່ການວັດແທກ plasma glucose ໄວ) ທຽບກັບ isofan-insulin.ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີຄວາມຫິວນ້ ຳ, ປັດສະວະຢ່າງໄວວາ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ກິ່ນຂອງອາເຊຊູນໃນລົມຫາຍໃຈ. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຕາຍໄດ້.

ການມີລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ, ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດຂອງມັນ (ທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ), ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ຄົນເຈັບທີ່ປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ Levemir Flexpen ອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານເມື່ອທຽບກັບປະລິມານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ປະລິມານຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືເດືອນ ທຳ ອິດ.

Levemir Flexpen ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ iv, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ.

ຖ້າ Levemir Flexpen ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຂໍ້ມູນຂອງສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຫຼືທັງສອງຢ່າງຈະປ່ຽນໄປ. ຜະສົມຜະສານ Levemir Flexpen ກັບອະນາໄມອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວ, ເຊັ່ນ: insulin aspart, ເຮັດໃຫ້ຮູບແບບການປະຕິບັດມີຜົນກະທົບສູງສຸດທີ່ຫຼຸດລົງແລະຊັກຊ້າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານແຍກຕ່າງຫາກຂອງພວກເຂົາ.

Levemir Flexpen ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະເວລາຂັບຂີ່ລົດໃຫຍ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ປະລິມານສະເພາະທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ແຕ່ວ່າການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ເທື່ອລະກ້າວຖ້າມີປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືທາດແປ້ງ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານມາໃຫ້ພວກເຂົາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, ຄວນມີປະລິມານ glucagon i / m ຫຼື s / c ຈຳ ນວນ 0.5 - 1 ມລກ (ສາມາດຄວບຄຸມໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ) ຫຼື iv dextrose (glucose) (ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ (ພຽງແຕ່ແພດສາມາດ). ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດ dextrose iv ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສະຕິ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂຣກລະລາຍໃນເລືອດຄືນ ໃໝ່.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບທາດໂປຼຕີນໃນ vitro ແລະໃນ vivo ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງ insulin detemir ແລະອາຊິດໄຂມັນຫຼືຢາຕ້ານກັບໂປຣຕີນອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, lithium, ຢາເສບຕິດ, ບັນຈຸທາດເອທານອນ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, GCS, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazole, clonidine, ສານປ້ອງກັນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, diazoxide, morphine, phenytoin, ທາດໄນໂຕຣເຈນເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະຊັກຊ້າໃນການຟື້ນຕົວຫລັງຈາກທີ່ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ເອທານອນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຢາບາງຊະນິດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ມີ thiol ຫຼື sulfite, ເມື່ອຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຢາ Levemir Flexpen, ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin detemir. Levemir Flexpen ບໍ່ຄວນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ.

ສະພາບການພັກຜ່ອນພະລາທິການ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກແຈກຈ່າຍດ້ວຍໃບສັ່ງແພດ.

ຂໍ້ ກຳ ນົດແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບ ກຳ

ບັນຊີ B. ໃບເຂັມຂັດທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ກັບຢາ Levemir Flexpen ຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2 ເຖິງ 8 ° C (ແຕ່ບໍ່ໃກ້ກັບຕູ້ແຊ່ແຂງ). ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ, ປາກກາ syringe ຄວນເກັບມ້ຽນໄວ້ດ້ວຍຝາປິດ.

ໃຊ້ຫລືຖືເປັນປາກກາ syringe spare ທີ່ມີ Levemir Flexpen ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ຈົນເຖິງ 6 ອາທິດ.

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ ເລີມົວ . ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພວກເຂົາ. ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Levemir ໃນການປຽບທຽບຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ເລີມົວ - ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນນານ, ເປັນທາດທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຜະລິດຕະພັນ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen ແມ່ນຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຍີຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Sareharomyces cerevisiae.

ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງຢາເສບຕິດ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen ແມ່ນຍ້ອນການປະກາດຕົນເອງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ ກຳ ຈັດຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະການຜູກໂມເລກຸນຂອງຢາໄປສູ່ອັລບີນໂດຍວິທີປະສົມທີ່ມີລະບົບຕ່ອງໂສ້ກົດໄຂມັນຂ້າງຄຽງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບສານ isofan-insulin, insulin ຈະຖືກສົ່ງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ້າຫຼາຍ.ກົນໄກການແຈກຢາຍແບບຊັກຊ້າເຫລົ່ານີ້ລວມມີການດູດຊືມແລະຮູບແບບການປະຕິບັດຂອງ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen ເມື່ອທຽບກັບ isofan-insulin.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ຊັ້ນນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase).

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການຕອບສະຫນອງຂອງ pharmacodynamic ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດ (ຜົນສູງສຸດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ຜົນກະທົບທົ່ວໄປ).

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນເປັນເລື່ອງແປກແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ ສຳ ລັບສານອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຖ້າທຽບກັບອິນຊູລິນ isulin ເຊິ່ງມັນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການເປັນໂຣກຄໍລາເຈນໃນຕອນກາງຄືນ.

Detemir insulin + excipients.

Cmax ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ດ້ວຍການຄວບຄຸມການໃຊ້ຢາ Css ໃນສອງວັນໃນສອງລະດັບໃນບັນດາ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກສັກ 2-3 ຄັ້ງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການດູດຊືມໃນລະດັບຕໍ່າແມ່ນຕໍ່າກວ່າ ສຳ ລັບ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen ເມື່ອທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຍິງ - ຊາຍທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການແພດໃນ pharmacokinetics ຂອງຢາ Levemir Penfill / Levemir Flexpen.

ການບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ການສຶກສາຜູກມັດທາດໂປຼຕີນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງ detemir insulin ແລະກົດໄຂມັນຫຼືຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນອື່ນໆ.

ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍລະດັບຂອງການດູດຊຶມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ແລະແມ່ນ 5-7 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບປະລິມານ.

• ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ (ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1),
• ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບ (ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2).

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ Levemir Penfill ໃນກະຕ່າແກ້ວຂະ ໜາດ 300 ໜ່ວຍ (3 ມລ) (ການສັກໃນ ampoules ສຳ ລັບການສີດ).

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງກະເປົາແກ້ວ Levemir Flexpen ຂະ ໜາດ 300 PIECES (3 ມລ) ໃນຫຼອດຊີວະພາບຂອງ pens ຖິ້ມຫລາຍປະລິມານ ສຳ ລັບສັກອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຂອງ 100 PIECES ໃນ 1 ml.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້, ຂະ ໜາດ ແລະເຕັກນິກການສີດ

ປ້ອນ subcutaneously ໃນຂາ, ກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍຫລືບ່າເບື້ອງຫນ້າ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy. Insulin ຈະປະຕິບັດໄດ້ໄວຂື້ນຖ້າມັນຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ.

ໃສ່ 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດສາມາດເຂົ້າໃນຕອນແລງບໍ່ວ່າຈະໃນຕອນຄ່ ຳ, ຫລືກ່ອນນອນ, ຫລື 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຕອນເຊົ້າ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງໃກ້ຊິດແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນປັບຕົວຂື້ນ.

ຕ້ອງມີການປັບຕົວ ໃໝ່ ໃນເວລາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ, ຫຼືມີພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຈາກ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດງານປານກາງແລະ insulin ທີ່ຍາວນານກັບ insulin, detemir ອາດຈະຕ້ອງການການປັບປະລິມານແລະເວລາ. ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການແປແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນກັບ detemir ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ. ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ hypoglycemic concomitant ອາດຈະຕ້ອງການ (ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືປະລິມານຂອງຢາ hypoglycemic ທາງປາກ).

• ພະຍາດເລືອດຈາງ, ອາການທີ່ມັກຈະພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນແລະອາດຈະປະກອບມີ pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ເຫື່ອເຢັນ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ລະບົບປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ປະຖົມນິເທດທີ່ພິການ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຄວາມບົກຜ່ອງ, ຄວາມຫິວໂຫຍ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ເຈັບຫົວ ອາການເຈັບປວດ, ປວດຮາກ, palpitations. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຈົນເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ,
• ປະຕິກິລິຍາຂອງພູມຕ້ານທານໃນທ້ອງຖິ່ນ (ແດງ, ໃຄ່ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ) ມັກຈະເປັນຊົ່ວຄາວ, i.e. ຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ
• lipodystrophy (ເປັນຜົນມາຈາກການບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນ),
• urticaria
• ຜື່ນຜິວຫນັງ
• ຜິວຫນັງຄັນ
• ເສີມຂະຫຍາຍການເຫື່ອອອກ,
• ໂລກກະເພາະລໍາໄສ້,
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
• ຫາຍໃຈຍາກ
• tachycardia
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ,
• ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ (ປົກກະຕິແລ້ວເປັນການຊົ່ວຄາວແລະສັງເກດເຫັນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ),
• ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ (ການປັບປຸງໄລຍະຍາວໃນການຄວບຄຸມ glycemic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງຊັດເຈນໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານ),
• neuropathy ກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ,
• ໃຄ່ບວມ.

• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin ແຕ່ລະຄົນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການຕິດຕາມກວດກາລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນຊ່ວງໄລຍະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາແລະອາຫານ.

ໃນການສຶກສາສັດທົດລອງ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຜົນກະທົບຂອງ embryotoxic ແລະ teratogenic ຂອງ detemir ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ.

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງໃກ້ຊິດແລະມີການປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນ.

ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການດູແລແບບສຸມທີ່ມີ Insulin Detemir ບໍ່ເພີ່ມນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລາກາງຄືນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulins ອື່ນໆຊ່ວຍໃຫ້ມີການເລືອກປະລິມານທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປົ້າ ໝາຍ.

Detemir insulin ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດີກວ່າ (ອີງຕາມການວັດແທກ plasma glucose glucose) ເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ isulin. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີຄວາມຫິວນ້ ຳ, ປັດສະວະຢ່າງໄວວາ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ກິ່ນຂອງອາເຊຊູນໃນລົມຫາຍໃຈ. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ການມີລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ.ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ, ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດຂອງມັນ (ທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ), ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຢາ Insemir ບໍ່ຄວນຈະຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເພາະວ່າມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ.

ການປະສົມລະບົບອິນຊູລິນ Levemir Penfill ແລະ Levemir FlexPen ກັບຕົວຢ່າງອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາເຊັ່ນ insulin aspart ນຳ ໄປສູ່ຮູບແບບການກະ ທຳ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດທີ່ຫຼຸດລົງແລະຊັກຊ້າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານຕ່າງຫາກຂອງພວກມັນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດແລະເວລາຂັບຂີ່ລົດໃຫຍ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, lithium, ຢາເສບຕິດ, ບັນຈຸທາດເອທານອນ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, GCS, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazole, clonidine, ສານປ້ອງກັນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, diazoxide, morphine, phenytoin, ທາດໄນໂຕຣເຈນເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະການເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງ insulin detemir ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະຊັກຊ້າໃນການຟື້ນຕົວຫລັງຈາກທີ່ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍໃນອິນຊູລິນ.

ຢາບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນວ່າຢາທີ່ບັນຈຸທາດ thiol ຫຼື sulfite, ໃນເວລາທີ່ສານ detemir ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອິນຊູລິນ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin detulin.

Analogs ຂອງຢາເສບຕິດ Levemir

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• ສານລະລາຍ Insulin,
• Levemir Penfill, ທ.
• Levemir FlexPen.

ການປຽບທຽບໃນກຸ່ມ pharmacological (insulins):

• Actrapid
• Apidra
• Apidra SoloStar, ທ.
• Berlinsulin,
• Berlinsulin N Basal,
• Berlinsulin N ທຳ ມະດາ,
• ໄບໂອລິນ
• Brinsulmidi
• Brinsulrapi
• ພວກເຮົາຈະປົກຄອງ 30/70,
• Gensulin
• Deulin insulin C,
• Isofan Insulin ເຕະບານໂລກ,
• Iletin 2, ທ.
• Insulin aspart,
• ອິນຊູລິນ glargine,
• ອິນຊູລິນ glulisin,
• ສານລະລາຍ Insulin,
• ອິນຊູລິນ Isofanicum,
• ເທບ Insulin,
• Lyspro insulin
• ອິນຊູລິນ maxirapid,
• ທາດປະສົມລະລາຍອິນຊູລິນ
• ອິນຊູລິນ s
• ເຄັມ ໝູ ໝູ ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ,
• ອິນຊູລິນ
• Insulin Ultralente,
• ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ
• ອິນຊູລິນພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ,
• ທາດອິນຊູລິນເຄິ່ງສັງເຄາະ
• ທາດ insulin ສົມທົບຂອງມະນຸດ
• Insulin Long QMS,
• Insulin Ultralong SMK,
• Insulong SPP, ທ.
• Insulrap SPP,
• Insuman Bazal, ທ.
• Insuman Comb,
• Insuman Rapid,
• ປະກັນໄພ
• Intral
• Combinsulin C
• ລ້ານຊ້າງ
• Lantus SoloStar, ທ.
• Levemir Penfill, ທ.
• Levemir Flexpen,
• ມິສເຕີ
• ໂມໂນລິນລິນ
• Monotard
• NovoMiks, ທ.
• NovoRapid, ທ.
• Pensulin,
• insulin ໂປຕີນ
• Protafan
• Rysodeg Penfill,
• Rysodeg FlexTouch,
• ທາດອິນຊູລິນຂອງຄົນຕໍ່ໄປ,
• Rinsulin
• ໂຣຊິນລິນ,
• Sultofay, ທ.
• ທຣິບບາ,
• Tujeo SoloStar, ທ.
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• ມະນຸດສາດ,
• ຜະລິດຕະພັນ Humalog,
• Humodar
• Humulin
• Humulin ເປັນປະ ຈຳ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການປຽບທຽບຂອງຢາ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ທ່ານສາມາດກົດທີ່ລິ້ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຊ່ວຍຈາກແລະເບິ່ງການປຽບທຽບທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບການຮັກສາ.

ອິນຊູລິນ Levemir Flexpen ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຍາວນານເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນສະພາບໄວໃນປະລິມານດຽວກັນກັບທີ່ຜະລິດໂດຍ ໝາກ ຂີ້ຫູດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຮໍໂມນ, ຮ່າງກາຍຈະເລີ່ມຍ່ອຍທາດໂປຼຕີນແລະໄຂມັນຂອງຕົວເອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis (ການຂາດທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດຄາໂບໄຮເດຣດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ).

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນໄລຍະຍາວແລະຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງແມ່ນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງມັກຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ບໍ່ມີຈຸດປະສົງຫຼຸດຜ່ອນມັນ: ມັນຊ້າເກີນໄປ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້. ເພາະສະນັ້ນ, Levemir Flexpen ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ (insulin lispro, aspart) ຫຼືຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານອື່ນໆ.

Levemir Flexpen ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາເດັນມາກ Novo Nordisk A / S (ຫຼາຍຄົນເຊື່ອ ໝັ້ນ ວ່ານີ້ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງຣັດເຊຍ, ເພາະວ່າບໍລິສັດມີໂຮງງານຢູ່ໃນເຂດ Kaluga ບ່ອນທີ່ມັນຜະລິດຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ). ຮູບແບບການປ່ອຍແມ່ນແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຂາວ, ສີຂາວທີ່ມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ສໍາລັບການສີດ subcutaneous. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາໄດ້ຖືກພັດທະນາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2, ໄດ້ພິສູດຕົວເອງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນ Levemir Flexpen ແມ່ນ Detemir - ຕົວຢ່າງຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ສະນັ້ນອາການແພ້, ບໍ່ຄືກັບຢາເສບຕິດທີ່ມາຈາກສັດ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດ. ປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ, ອີງຕາມການທົບທວນ, ແມ່ນວ່າມັນເກືອບບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າທ່ານປຽບທຽບຢານີ້ແລະ isophan, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຫລັງຈາກ 20 ອາທິດກັບການໃຊ້ຢາ detemir (ຄັ້ງດຽວ), ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງວິຊາຕ່າງໆເພີ່ມຂື້ນ 0,7 ກິໂລ, ໃນຂະນະທີ່ຢາຈາກກຸ່ມອິນຊູລິນ - isofan ເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງພວກເຂົາ 1,6 kg . ດ້ວຍການສັກສອງຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກຊາວຫົກອາທິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ 1,2 ແລະ 2,8 ກິໂລຕາມ ລຳ ດັບ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ

ມີສອງຊະນິດຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ຮໍໂມນລະລາຍ ໝາຍ ເຖິງຢາເສບຕິດທີ່ສັ້ນ, ຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະ - ຂະຫຍາຍ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາແບ່ງອອກເປັນສາມຄົນ, ແລະໃນມໍ່ໆນີ້, ອອກເປັນສີ່ຫຼືແມ້ແຕ່ຫ້າກຸ່ມ:

• ການປະຕິບັດແບບສັ້ນໆ - ໃນຂະນະທີ່ຢາສັ້ນເລີ່ມປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ແລະຢາເຫຼົ່ານີ້ - ໄວຫຼາຍ, ໃນເວລາສິບຫາສິບຫ້ານາທີ (insulin Aspart, insulin Lizpro, Humulin regulator),
• ການປະຕິບັດສັ້ນ - ເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດ, ຈຸດສູງສຸດເລີ່ມຕົ້ນໃນຫນຶ່ງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຫາສາມຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຈາກສີ່ຫາຫົກຊົ່ວໂມງ. ໃນບັນດາຢາເຫຼົ່ານີ້, ຄົນ ໜຶ່ງ ສາມາດ ຈຳ ແນກທາດ Insulin Actrapid ChS (ດານມາກ), Farmasulin N (ຣັດເຊຍ),
• ໄລຍະເວລາປານກາງ - ເລີ່ມປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງຫຼັງຈາກສັກ, ຈຸດສູງສຸດເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 4-12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາ - ຈາກ 12 ເຖິງ 18 ຊົ່ວໂມງ (Insuman Rapid GT),
• ການປະຕິບັດຮ່ວມກັນ - ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ແລ້ວສາມສິບນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ຮອດຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2-8 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງຊາວຊົ່ວໂມງ (NovoMiks 30, Mikstard 30 NM, Humodar, insulin Aspart ສອງໄລຍະ, Farmasulin 30/70),
• ການປະຕິບັດງານໄລຍະຍາວ: ເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ 4-6 ຊົ່ວໂມງ, ຈຸດສູງສຸດ - ລະຫວ່າງ 10 ເຖິງ 18 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (insulin Levemir, ສຸກເສີນ insulin protamine),
• ການປະຕິບັດ superlong - ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຈະແກ່ຍາວເຖິງຈາກ 36 ຫາ 42 ຊົ່ວໂມງ (Degludek).

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Levemir Flexpen ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບມາດົນ, ອີງຕາມການທົບທວນ, ມັນບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບມື້ ໜຶ່ງ: ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບຊະນິດຂອງພະຍາດ. ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຜົນກະທົບຂອງຢາອາດຈະແກ່ຍາວເຖິງ 23 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານປະເພດ ທຳ ອິດ, ການກຽມອິນຊູລິນຊ່ວຍໃຫ້ການສັກຢາບໍ່ເກີນສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະສອງ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການ ເໜັງ ຕີງຂອງນ້ ຳ ຕານແລະບັນລຸຄວາມສົມດຸນໃນເລືອດໃນຫຼາຍໆຄົນ, ຫຼາຍຄົນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Levemir Flexpen ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້: ໃນກໍລະນີນີ້, ຫຼັງຈາກສອງຫາສາມຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ທ່ານສາມາດບັນລຸປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍໄດ້.

ຢາມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຈາກສາມຫາສິບສີ່ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ມີໄລຍະເວລາປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ, ຕົວຢ່າງຈາກກຸ່ມອິນຊູລິນ - isofan. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດໄປເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນຫົກຫາແປດຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າໃນກາງມີຈຸດສູງສຸດ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ຄ່ອຍມີລັກສະນະຄືກັບຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານທີ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາມາກ່ອນມັນ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນສະແດງອອກບໍ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ລະດັບຂອງການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ແລະຢູ່ລະຫວ່າງຫ້າຫາເຈັດຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຊ້າໆຈາກຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous, ເນື່ອງຈາກປະລິມານຂອງມັນໃນເລືອດຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານ.

ການປັບຕົວຂອງຢາ

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຫລືຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດການປັບປະລິມານຂອງຢານີ້ຄືກັບອິນຊູລິນອື່ນໆ. ລາຄາບໍ່ປ່ຽນແປງຈາກນີ້.

ປະລິມານຂອງ insulin detemir ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ພ້ອມກັນນີ້, ການທົບທວນປະລິມານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການມີພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ ທຳ ມະດາຂອງລາວ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການໂອນຄົນເຈັບຈາກຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານຫລືຢາໃນໄລຍະກາງຂອງການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ Levemir Flexpen, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງລະບຽບການບໍລິຫານຊົ່ວຄາວ, ພ້ອມທັງການປັບປະລິມານຢາ, ອາດຈະຕ້ອງການ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງຕົວມັນເອງແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ ໃໝ່.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາໂຣກ hypoglycemic ແບບສົມມຸດຕິຖານຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະລິມານຂອງຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກຫຼືປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍປານໃດກັບການ ນຳ ໃຊ້ Levemir Flexpen ໃນຊ່ວງໄລຍະທີ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການ ທຳ ງານຂອງການຈະເລີນພັນໃນສັດ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງກ່ຽວກັບ embryotoxicity ແລະ teratogenicity ລະຫວ່າງ insulin ຂອງມະນຸດແລະ insemir insulin ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.

ຖ້າແມ່ຍິງຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທັງໃນຂັ້ນຕອນການວາງແຜນແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄລຍະຕໍ່ມາກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນນີ້ຈະມາຮອດລະດັບເລີ່ມຕົ້ນທີ່ກ່ອນການຖືພາ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບອາຫານແລະປະລິມານອິນຊູລິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜົນຂ້າງຄຽງໃນບຸກຄົນທີ່ໃຊ້ຢາ Levemir Flexpen ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາໂດຍກົງແລະເປັນຜົນຂອງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ.ມັນເກີດຂື້ນເມື່ອການໃຊ້ຢາເກີນຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໂດຍ ທຳ ມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 6% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Levemir Flexpen ພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າທີ່ຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນອື່ນ.

ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການບໍລິຫານຢາຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາເມື່ອໃຊ້ Levemir Flexpen ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າເມື່ອປະຕິບັດກັບອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການແດງ, ການອັກເສບ, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນ, ການເປັນຮອຍໃນບໍລິເວນສັກຢາ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກອອກສຽງແລະມີຢູ່ຊົ່ວຄາວ (ຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ).

ການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້ເກີດຂື້ນໃນປະມານ 12% ຂອງກໍລະນີ. ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ເກີດຈາກຢາ Levemir Flexpen ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດເກີດຂື້ນ, ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເຫື່ອເຢັນ
• ເມື່ອຍລ້າ, ເມື່ອຍລ້າ, ອ່ອນເພຍ,
• pallor ຂອງຜິວຫນັງ
• ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
• ປະສາດຫລືການສັ່ນສະເທືອນ,
• ຫຼຸດລົງກວ້າງເອົາໃຈໃສ່ແລະ disorientation,
• ຄວາມຮູ້ສຶກຫິວໂຫຍຢ່າງແຮງ
• ເຈັບຫົວ
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
• ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄົນເຈັບອາດຈະສູນເສຍສະຕິ, ລາວຈະປະສົບກັບການປັ່ນປ່ວນ, ການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືການລົບກວນທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນສະ ໝອງ ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ແລະຜົນເສຍຊີວິດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

1. ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ:

• ອາການແດງ, ຄັນແລະໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະຖ່າຍທອດດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
• lipodystrophy - ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ມັນອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນຍ້ອນວ່າກົດລະບຽບຂອງການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ,
• ໂຣກຜິວ ໜັງ ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ.

ທຸກໆປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ.

1. ການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ - ຜື່ນຜິວຫນັງ, ຕຸ່ມແລະອາການແພ້ອື່ນໆບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ນີ້ແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນທົ່ວໄປ. ອາການອື່ນໆອາດປະກອບມີການເຫື່ອອອກ, ໂຣກ angioedema, ອາການຄັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສັນຍາ ລຳ ໄສ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າແລະຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ.

ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກພູມຕ້ານທານທົ່ວໄປ (ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ) ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

1. ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ - ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກບົກຜ່ອງທີ່ບໍ່ດີອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າປະລິມານສະເພາະໃດຫນຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ແຕ່ຖ້າປະລິມານທີ່ໃຊ້ເກີນໄປ ສຳ ລັບຄົນໂດຍສະເພາະ, ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ອາດຈະເລີ່ມຄ່ອຍໆ.

ດ້ວຍສະພາບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງໃນລະດັບນີ້, ຄົນເຈັບສາມາດຮັບມືດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ, ພ້ອມທັງຮັບປະທານນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນ ນຳ ເອົາ cookies, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ມາປະ ຈຳ.

ອິນຊູລິນ Levemir Flexpen ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຍາວນານເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນສະພາບໄວໃນປະລິມານດຽວກັນກັບທີ່ຜະລິດໂດຍ ໝາກ ຂີ້ຫູດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຮໍໂມນ, ຮ່າງກາຍຈະເລີ່ມຍ່ອຍທາດໂປຼຕີນແລະໄຂມັນຂອງຕົວເອງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis (ການຂາດທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດຄາໂບໄຮເດຣດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ).

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນໄລຍະຍາວແລະຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງແມ່ນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງມັກຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານ, ບໍ່ມີຈຸດປະສົງຫຼຸດຜ່ອນມັນ: ມັນຊ້າເກີນໄປ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້. ເພາະສະນັ້ນ, Levemir Flexpen ມັກຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ (insulin lispro, aspart) ຫຼືຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານອື່ນໆ.

Levemir Flexpen ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາເດັນມາກ Novo Nordisk A / S (ຫຼາຍຄົນເຊື່ອ ໝັ້ນ ວ່ານີ້ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງຣັດເຊຍ, ເພາະວ່າບໍລິສັດມີໂຮງງານຢູ່ໃນເຂດ Kaluga ບ່ອນທີ່ມັນຜະລິດຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ). ຮູບແບບການປ່ອຍແມ່ນແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຂາວ, ສີຂາວທີ່ມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ສໍາລັບການສີດ subcutaneous. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາໄດ້ຖືກພັດທະນາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2, ໄດ້ພິສູດຕົວເອງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນ Levemir Flexpen ແມ່ນ Detemir - ຕົວຢ່າງຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ, ສະນັ້ນອາການແພ້, ບໍ່ຄືກັບຢາເສບຕິດທີ່ມາຈາກສັດ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດ. ປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ, ອີງຕາມການທົບທວນ, ແມ່ນວ່າມັນເກືອບບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າທ່ານປຽບທຽບຢານີ້ແລະ isophan, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຫລັງຈາກ 20 ອາທິດກັບການໃຊ້ຢາ detemir (ຄັ້ງດຽວ), ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງວິຊາຕ່າງໆເພີ່ມຂື້ນ 0,7 ກິໂລ, ໃນຂະນະທີ່ຢາຈາກກຸ່ມອິນຊູລິນ - isofan ເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງພວກເຂົາ 1,6 kg . ດ້ວຍການສັກສອງຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກຊາວຫົກອາທິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຂຶ້ນ 1,2 ແລະ 2,8 ກິໂລຕາມ ລຳ ດັບ.

ການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ

ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະຖືພາແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການດັດປັບຕາມສະພາບຂອງມັນໃນແຕ່ລະໄລຍະຂອງການມີລູກ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນສອງໄຕມາດຕໍ່ໄປມັນເພີ່ມຂື້ນ, ຫຼັງຈາກທີ່ເດັກເກີດມາ, ມັນຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ມັນເຄີຍມີມາກ່ອນການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການຄົ້ນຄ້ວາ, ມັນໄດ້ຖືກຕັດສິນໃຈທີ່ຈະສັງເກດເບິ່ງແມ່ຍິງຖືພາສາມຮ້ອຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ). ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງແມ່ຍິງໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ Levemir Flexpen, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຢາ isofan.

ນີ້ແມ່ນຊື່ຂອງອິນຊູລິນ NPH ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຊິ່ງແມ່ນສານອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ມາຈາກນົມ trout (ຕົວຢ່າງ: ທາດໂປຼຕິນ Aspart ສອງໄລຍະ, Mikstard 30 NM), ເຊິ່ງ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຮໍໂມນຊ້າລົງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ອິນຊູລິນ NPH ມີໂປຕີນແລະອິນຊູລິນໃນສັດສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ. ແຕ່ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, insulin NPH ໄດ້ປະກົດຕົວ, ເຊິ່ງເປັນຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ໂດຍບໍ່ມີຮ່ອງຮອຍຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ (Insuman Rapid GT, ສານສຸກເສີນອິນຊູລິນ.

ໄດ້ພົບເຫັນວ່າປະລິມານການຍັບຍັ້ງນ້ ຳ ຕານໃນແມ່ຍິງທີ່ກິນຢາ Levemir Flexpen ໃນເວລາຖືພາ 24 ແລະ 36 ອາທິດແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາ isofan insulin ເຊິ່ງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວກໍ່ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກປັບປຸງພັນທຸ ກຳ (ອິນຊູລິນ Insuman, ສຸກເສີນ insulin ຕົ້ນສະບັບ, insulin Humulin, Humodar). ໃນແງ່ຂອງການເກີດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງພິເສດລະຫວ່າງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ detemir ແລະ isofan insulin.

ມັນຍັງໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນການປິ່ນປົວ Levemir Flexpen ແລະ insulin ກັບ isophan ສໍາລັບຮ່າງກາຍແມ່ນຄ້າຍຄືກັນແລະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຮ້າຍແຮງຫນ້ອຍໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍຫຼັງຈາກເກີດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ: 39% ຕໍ່ແມ່ຍິງ 40%, 20% ຕໍ່ເດັກ 24%. ແຕ່ວ່າ ຈຳ ນວນເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາຈາກການຜິດປົກກະຕິຈາກການເກີດຂອງເດັກແມ່ນ 5% ທຽບກັບ 7% ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມໂປດປານຈາກ Levemir Flexpen, ໃນຂະນະທີ່ ຈຳ ນວນຂອງການຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດມາຈາກພະຍາດແມ່ນເກີດຂື້ນຄືກັນ.

ຢານີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ເດັກໃນໄລຍະການດູດນົມຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ແຕ່ຄາດກັນວ່າມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງເດັກນ້ອຍ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນ, ປະລິມານຢາແລະອາຫານ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວ. ກ່ຽວກັບການຮັກສາເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸສອງປີ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Levemir Flexpen, ການຮັກສາດ້ວຍ detemir ຈະດີກວ່າໃນການພັດທະນາຕ່ ຳ ໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເລືອດຕ່ ຳ ແລະສົ່ງຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນ

ເນື່ອງຈາກ Levimir Flexpen ແມ່ນຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ, ຄວນສົມທົບມັນກັບ insulins“ ມະນຸດ” ສັ້ນ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ຢາຈະຖືກ ກຳ ນົດ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຂື້ນກັບພະຍາດ. ມັນໃຊ້ໄດ້ດີກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ (ສຸກເສີນອິນຊູລິນ Actrapid) ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກອິນຊູລິນ (Insulin Aspart, insulin Lizpro), ເຊິ່ງກໍ່ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ.

Insulin Novorapid Penfill ແລະ Insulin Lizpro ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະມານສະພາບສູງສຸດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນພະຍາດເບົາຫວານກັບຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນ:

• Novorapid (insulin aspart) - insulin ທີ່ ນຳ ເຂົ້າຈາກຜູ້ຜະລິດຂອງສວີເດນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຮູບແບບຂອງ glycemia, ລວມທັງທາດທີ່ຮຸນແຮງ,
• Insulin Humalog ແມ່ນຢາເສບຕິດຝຣັ່ງ, ເຊິ່ງປະກອບມີ insulin lispro, ໜຶ່ງ ໃນຢາ ທຳ ອິດທີ່ຊ່ວຍໃນການຮັກສາອິນຊູລິນ. ຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງການກະກຽມ Humalog Mix 25 ແມ່ນວ່າ, ບໍ່ຄືກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼາຍ, ການສີດສາມາດເຮັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ: ຈາກ 0 ຫາ 15 ນາທີ,
• Insulin Humulin ປົກກະຕິ (70% isophan, 30% ລະລາຍອິນຊູລິນ),

ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າ Insulin Aspart, Insulin Lizpro, Insulin Humulin Regulator - ດັດແກ້ຕົວປ່ຽນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ "ແທ້", ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງພວກມັນໄດ້ໄວຂື້ນ. ແຕ່ວ່າມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະປະຕິເສດການປະສົມ Levemir ກັບ Insulin Apidra, ເຊິ່ງຍັງມີການກະ ທຳ ທີ່ສັ້ນເກີນໄປ: insulin glulisin, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ຍົກເວັ້ນ isofan (insulin PX).

ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ກາຍເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະທົດແທນ Levimir Flexpen ດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນ. ນີ້ອາດແມ່ນຍ້ອນມັນຂາດການຂາຍ, ຫຼືອີງຕາມຜົນຂອງການທົດສອບ, ເມື່ອທ່ານ ໝໍ ຕັດສິນໃຈຍົກເລີກຢານີ້. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນຖືກປ່ຽນແທນໂດຍການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກດົນຫຼືໄລຍະກາງ: ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຖືກຈັດປະເພດຕາມວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍແມ່ນເກືອບຄືກັນ.

ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນ Lantus (ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ glargine). ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະທົດແທນດ້ວຍ Khumudar ຫຼື Insulin Aspart ສອງໄລຍະ (ຢາຂອງການກະ ທຳ ລວມ), ກັບ Insumam Rapid GT, ບາງຄັ້ງການຕັດສິນໃຈໄດ້ຮັບຜົນດີຕໍ່ຢາເສບຕິດຂອງການພິສູດການກະ ທຳ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເວລາປະຕິບັດງານຂອງການເສື່ອມສະພາບແມ່ນຈາກ 24 ຫາ 42 ຊົ່ວໂມງ: ການເສື່ອມສະພາບຈະຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຊ້າໆ, ໃຫ້ຜົນກະທົບໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານທີ່ ໝັ້ນ ຄົງປະມານສອງມື້.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ຢາ biphasic ຂອງການປະຕິບັດຮ່ວມກັນແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ. ຍົກຕົວຢ່າງ, insulin aspart ສອງໄລຍະ NovoMix 30 ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດສາມສິບນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເວລາສອງຫາແປດຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງຢາ - ເຖິງ 20 ຊົ່ວໂມງ.

ສອງໄລຍະ Ryzodeg Penfill ຍັງມີປະສິດຕິຜົນ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ degludec ແລະ insulin aspart: deglyudec ໃຫ້ຢາໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ, ໃນຂະນະທີ່ aspart ປະຕິບັດໄດ້ໄວ. ການປະສົມປະສານຂອງການປະຕິບັດທີ່ລວດໄວແລະຊ້ານີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ສະ ເໝີ ແລະຫລີກລ້ຽງການລະລາຍໃນເລືອດ.

Levemir ແມ່ນ insulin ຂອງການກະທໍາໃດ? ມັນຍາວຫລືສັ້ນ?

Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ແຕ່ລະປະລິມານທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງພາຍໃນ 18-24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຕ້ອງການຢາທີ່ຕໍ່າຫຼາຍ, ປະມານ 2 - 8 ຄັ້ງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບມາດຕະຖານ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະ ໝົດ ໄວ, ພາຍໃນ 10-16 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງ, Levemir ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ. ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າ, ຍາວເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ, ແລະງາມກ່ວາເກົ່າ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ປີ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢານີ້ເທົ່າໃດ?

ມັນຂື້ນກັບອາຫານປະເພດໃດທີ່ເດັກເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມ.ຖ້າມັນຖືກໂອນໄປຫາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາທີ່ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຄືກັບວ່າໃຊ້ຢາ homeopathic. ບາງທີ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນ Levemir ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກັບ 0.25 ຫົວ ໜ່ວຍ. ເພື່ອສັກຢາປະລິມານຕ່ ຳ ດັ່ງກ່າວໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະລາຍຂອງໂຮງງານ ສຳ ລັບການສີດ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຫວັດ, ການເປັນພິດຂອງອາຫານແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ, ຄວນເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນ. ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າການກະກຽມ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະລາຍໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອິນຊູລິນຫລາຍປະເພດ, ມີພຽງແຕ່ Levemir ເທົ່ານັ້ນແລະຍັງເຫລືອຢູ່. ອ່ານບົດຄວາມ“”. ຮຽນຮູ້ວິທີການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາຂອງທ່ານ honeymoon ແລະສ້າງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ Insulin - ບ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ:

ໃດທີ່ດີກວ່າ: Levemir ຫຼື Humulin NPH?

Humulin NPH ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກກາງ, ຄື Protafan. NPH ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກາງຂອງ Hagedorn, ທາດໂປຼຕີນດຽວກັນເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ຕິກິລິຍາ. Humulin NPH ບໍ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບເຫດຜົນດຽວກັນກັບ Protafan.

Levemir Penfill ແລະ Flekspen: ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ?

Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ເຊິ່ງໄສ້ຕອງ Insulin Levemir ຖືກຕິດຕັ້ງ. Penfill ແມ່ນຢາ Levemir ທີ່ຖືກຂາຍໂດຍບໍ່ມີເຂັມ syringe ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ລະບົບປະສາດອິນຊູລິນ. ກະເປົາ Flexspen ມີ ຈຳ ນວນຢາ 1 ໜ່ວຍ. ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສະດວກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການຢາຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນຊອກຫາແລະໃຊ້ Penfill.

Levemir ບໍ່ມີ analogues ລາຄາຖືກ. ເນື່ອງຈາກວ່າສູດຂອງມັນຖືກປົກປ້ອງໂດຍສິດທິບັດເຊິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸ. ມີຫຼາຍຊະນິດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin ຍາວຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ, ແລະ. ທ່ານສາມາດສຶກສາບົດຄວາມລະອຽດກ່ຽວກັບແຕ່ລະຫົວຂໍ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາທັງ ໝົດ ນີ້ບໍ່ມີລາຄາຖືກ. ຕົວຢ່າງ: ອິນຊູລິນໄລຍະກາງມີລາຄາຖືກກວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນ, ເພາະວ່າເວັບໄຊທ໌້ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມັນ.

Levemir ຫຼື Lantus: ເຊິ່ງ insulin ດີກວ່າບໍ?

ຄຳ ຕອບລະອຽດຕໍ່ ຄຳ ຖາມນີ້ແມ່ນໃຫ້ໄວ້ໃນ. ຖ້າ Levemir ຫຼື Lantus ເຫມາະສົມກັບທ່ານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ໃຊ້ມັນ. ຢ່າປ່ຽນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປໃຊ້ອີກຊຸດ ໜຶ່ງ ເວັ້ນເສຍແຕ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ. ຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ວາງແຜນທີ່ຈະເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນຍາວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລອງໃຊ້ Levemir ກ່ອນ. ອິນຊູລິນ ໃໝ່ ດີກ່ວາ Levemir ແລະ Lantus, ເພາະວ່າມັນໃຊ້ໄດ້ດົນແລະກ້ຽງດີຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີລາຄາແພງເກືອບ 3 ເທົ່າ.

Levemir ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງການບໍລິຫານຂອງ Levemir ໃນເວລາຖືພາ. ຊະນິດ insulin ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນເຊັ່ນ: Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເວົ້າເຖິງຫຼັກຖານທີ່ແຂງແກ່ນຂອງຄວາມປອດໄພຂອງພວກມັນ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຢາອິນຊູລິນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຖືພາ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ສັກຢາ Levemir ຢ່າງກ້າຫານຖ້າທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງທ່ານໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້. ພະຍາຍາມເຮັດໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາອິນຊູລິນ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ອ່ານບົດຄວາມ“” ແລະ“” ສຳ ລັບລາຍລະອຽດ.