Novorapid - ອິນຊູລິນສັ້ນແລະ ultrashort

ອິນຊູລິນ (Insulin aspart *)

ໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີຂື້ນໄປ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ insulin aspart ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາ NovoRapid-Penfill ®ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ, ເພາະວ່າ ການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.

ການຖືພາແລະ lactation:

NovoRapid ® Penfill ®ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຂໍ້ມູນຈາກສອງການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ (157 + 14 ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ກວດກາ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ (ເບິ່ງຢາ Pharmacodynamics).

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຕິດຕາມກວດກາຜູ້ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ) ແມ່ນແນະ ນຳ ຕະຫຼອດການຖືພາແລະໃນໄລຍະຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ສາມາດໃຊ້ NovoRapid-Penfill because, ເພາະວ່າ ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃຫ້ແກ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoRapid-Penfill ®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ.

ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການໃຫ້ຢາແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງພາກຂ້າງລຸ່ມ).

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນສະຖານະຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (? 1/10), ເລື້ອຍໆ (? 1/100, ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍແລະເສັ້ນເລືອດ1 ມລ ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin aspart100 PIECES (3.5 ມລ) excipients: glycerol - 16 mg, phenol - 1.5 mg, metacresol - 1,72 mg, zinc chloride - 19,6 μg, sodium chloride - 0.58 mg, sodium sodium phosphate dihydrate - 1,25 mg, sodium hydroxide 2M - ປະມານ 2,2 ມກ, ອາຊິດ hydrochloric ປະມານ 2 ມມ - ປະມານ 1,7 ມກ, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ ລົດເຂັນ 1 ກ່ອງບັນຈຸ 3 ml, ເທົ່າກັບ 300 PIECES.
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ:

NovoRapid ® Penfill analog ແມ່ນຕົວຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. ປະລິມານຢາ NovoRapid ® Penfill ®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ, ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະມື້ ສຳ ລັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນມາຈາກນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແຕ່ 0.5 ຫາ 1 U / kg. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາກ່ອນອາຫານການກິນ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດໃຫ້ໄດ້ໂດຍ NovoRapid ® Penfill – ໂດຍ 50-70%, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອ ສຳ ລັບ insulin ແມ່ນໃຫ້ໂດຍອິນຊູລິນຂະຫຍາຍ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງສານອາຫານທີ່ມີນິໄສ, ຫຼືການເຈັບເປັນຂອງເດັກອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

NovoRapid ® Penfill ®ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນໄວແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກ່ວາການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ, NovoRapid-Penfill ®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ກ່ອນການກິນອາຫານທັນທີ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດບໍລິຫານໄດ້ບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລະລາຍຂອງໂລກເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid ® Penfill ®ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຂອງ aspart ໄດ້ຖືກປັບຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ການໃຊ້ NovoRapid ® Penfill ®ແທນການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນເດັກແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງຢາຢ່າງໄວວາ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນເມື່ອເດັກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສັງເກດໄລຍະເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງການສັກແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນ NovoRapid ® Penfill Nov, ການດັດປັບປະລິມານຂອງ NovoRapid ® Penfill ®ແລະ insulin ທີ່ຢູ່ໃນພື້ນຖານອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.

NovoRapid ® Penfill ®ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກຂາ, ບ່າໄຫລ່, ເຂດ deltoid ຫລື gluteal. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍດຽວກັນຄວນປ່ຽນເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ການບໍລິຫານຍ່ອຍກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍກ່ອນຈະໃຫ້ການດູດຊືມໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານກັບສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

NovoRapid ®ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນທີ່ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການລົງທຶນໂດຍກົງຈາກຕ່າງປະເທດຄວນຜະລິດຢູ່ໃນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ຂອງ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ.

ເມື່ອໃຊ້ປັusingມອິນຊູລິນ, NovoRapid ®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ.

ຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ FDI ຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການ ນຳ ໃຊ້ປັ,ມ, ອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະລະບົບທໍ່ສູບ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະທໍ່ລະບາຍ) ຄວນຖືກທົດແທນໂດຍສອດຄ່ອງກັບປື້ມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕິດກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid ®ກັບ FDI ຄວນມີອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມໃນກໍລະນີທີ່ລະບົບລະລາຍ.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid ®ສາມາດບໍລິຫານ iv, ແຕ່ວ່າໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, ລະບົບການລະລາຍດ້ວຍ NovoRapid ® 100 IU / ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກ 0.05 ເຖິງ 1 IU / ml insulin aspart ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9%, ໂຊລູຊຽມ 5 ຫຼື 10% ບັນຈຸ 40 mmol / l ຖືກ ນຳ ໃຊ້ ໂພແທດຊຽມ chloride ໂດຍໃຊ້ບັນຈຸທາດນ້ ຳ ຕົ້ມ polypropylene. ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເຖິງວ່າຈະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງເປັນເວລາ ໜຶ່ງ, ຈຳ ນວນຂອງອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍວັດສະດຸຂອງລະບົບຕົ້ມນ້ ຳ. ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

NovoRapid ® Penfill need ແລະເຂັມແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ໄສ້ຕອງ Penfill..

NovoRapid ® Penfill ®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າຫາກວ່າມັນບໍ່ມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີຫລືເປັນກ້ອນແລ້ວ. ແນະ ນຳ ຄົນເຈັບໃຫ້ເລີກເຂັມຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

NovoRapid ®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ (ເບິ່ງ. "ຢາແລະການບໍລິຫານ"). ທໍ່, ດ້ານໃນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຮັດຈາກ PE ຫລື polyolefin, ໄດ້ຖືກທົດສອບແລະພົບວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຈັກສູບ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮີບດ່ວນ (ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ, ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ) NovoRapid ® ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດຖືກຍ້າຍອອກຈາກໄສ້ຕອງໂດຍໃຊ້ syringe U100 insulin.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

P / c, ໃນ / ໃນ. NovoRapid Penfill ມີການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄວຂຶ້ນ, NovoRapid Penfill ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານທັນທີ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກອາຫານ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, NovoRapid®Penfill®ແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງຫລືດົນນານ, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແມ່ນ 0.5-1 ໜ່ວຍ / ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍກິໂລ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາກ່ອນອາຫານການກິນ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດໃຫ້ໄດ້ໂດຍ NovoRapid Penfill ໂດຍ 50 %70%, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ insulin ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍອິນຊູລິນທີ່ຂະຫຍາຍ.

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. NovoRapid Penfill ແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ NovoRapid Penfill ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການບໍລິຫານ subcutaneous ກັບຝາໃນທ້ອງຂ້າງຫນ້າເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານກັບສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, NovoRapid Penfill ສາມາດບໍລິຫານ iv, ແຕ່ວ່າໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, ລະບົບການລະລາຍດ້ວຍ NovoRapid Penfill 100 IU / ml ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກ 0.05 ເຖິງ 1 IU / ml insulin aspart ໃນ 0.9% sodium chloride-5 ຫຼື 10% dextrose solution ປະກອບດ້ວຍ 40 mmol / l ຖືກ ນຳ ໃຊ້ ໂພແທດຊຽມ chloride ໂດຍໃຊ້ບັນຈຸທາດນ້ ຳ ຕົ້ມ polypropylene. ວິທີແກ້ໄຂເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນລະຫວ່າງການແຊນອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

NovoRapid Penfill ຍັງສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ subcutaneous (PPII) ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນທີ່ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃສ່ອິນຊູລິນ. ການລົງທຶນໂດຍກົງຈາກຕ່າງປະເທດຄວນຜະລິດຢູ່ໃນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ຂອງ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ. ໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງສູບອິນຊູໂນໂນລາເປັດ Penfill ສຳ ລັບການລະລາຍ, ຢ່າປົນກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ. ຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ FDI ຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ຈັກສູບນ້ ຳ, ອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະລະບົບທໍ່ສູບ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມ (ທໍ່ແລະທໍ່ລະບາຍ) ຄວນຖືກທົດແທນໂດຍສອດຄ່ອງກັບປື້ມຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕິດກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoRapid Penfill ກັບ PPI ຄວນມີອິນຊູລິນເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ລະບົບລະລາຍຫຼຸດລົງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ: ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ເຫື່ອເຢັນ, ເຫື່ອອອກ, ຕື່ນເຕັ້ນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ວຸ່ນວາຍ, ອຸກອັ່ງ, ວຸ່ນວາຍ, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມ). ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ເສື່ອມແລະສະຕິ.

ການປິ່ນປົວ: ການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານໃນ (ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ), s / c, i / m - glucagon (ໃນລະດັບ 0.5-1 ມກ) ຫຼື i / v - glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ການບໍລິຫານ iv glucose ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອ, ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ glucagon, ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສະຕິ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮູ້ສະຕິ, ການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດຣດໃນປາກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປ້ອງກັນການເກີດໂຣກລະລາຍໃນເລືອດຄືນ ໃໝ່.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຂັດຂວາງການຮັກສາ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານ (ປະເພດ 1), ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ.

ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. NovoRapid ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍແທນທີ່ຈະເປັນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກປົກກະຕິພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ການເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ດີກວ່າ - ຕົວຢ່າງ, ຖ້າມັນຍາກ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຈະສັງເກດໄລຍະເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງການສັກແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະການຕິດເຊື້ອ, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່ ຫລືຍີ່ຫໍ້ ໃໝ່ ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ NovoRapid Penfill, ຈຳ ນວນການສັກຢາຕໍ່ມື້ຫຼືການປ່ຽນປະລິມານຄັ້ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນຖ້າທຽບໃສ່ກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນທົ່ວໄປ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ, ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນເວລາສັກຢາ ທຳ ອິດຫຼືໃນສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນ. ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງໃນຄົນເຈັບ, ອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ, ເຊິ່ງພວກເຂົາຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ. ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃຊ້ລະມັດລະວັງໂດຍສະເພາະໃນລະຫວ່າງການເຮັດວຽກຂອງຜູ້ຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະຄົນທີ່ມີອາຊີບຕິດພັນກັບການເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນ, ເພາະວ່າ ການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການພັດທະນາ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືບໍ່ມີເວລາ, ຕົວຢ່າງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດຫຼືໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນພິຈາລະນາຢ່າງຈິງຈັງວ່າມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບຂັບລົດບໍ່? ໄສ້ຕອງ Penfill ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 s ເຂັມຄວນຈະຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ປະລິມານເຕັມ.

ຄຸນສົມບັດ

Insulin Aspart - ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ, ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງຮ່າງກາຍ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນສັ້ນເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. Insulin Aspart ແມ່ນຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່.

ຢາປະຕິສໍາພັນກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງກົດອະມິໂນຕ່າງໆ, ສ້າງຈຸດຈົບຂອງອິນຊູລິນ, ແລະກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ.

ຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ:

• ການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງອົງປະກອບຕາມຮອຍ,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອເພີ່ມຂື້ນ
• glycogenesis, lipogenesis.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼຸດລົງ. Novorapid ຖືກດູດຊືມດີກັບເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຢາໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ໃຊ້ເວລາ 3-5 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຮໍໂມນແມ່ນສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 1-3 ຊົ່ວໂມງ.

ການໃຊ້ Novorapid ຢ່າງເປັນລະບົບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນໂດຍຫຼາຍໆຄັ້ງ. ກໍລະນີຂອງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເສັ້ນເລືອດຫຼັງແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. ຢາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ປະເພດ 2 ຖ້າວິທີການປິ່ນປົວແບບອື່ນບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ,
• ປະເພດທີສອງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
• ກັບໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ.
• ketoacidotic ເສຍສະຕິ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວຊົ່ວຄາວດ້ວຍ insulin, ຫຼືເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
• ຮູບແບບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຕັດສິນໃຈເວລາທີ່ຄົນເຈັບສາມາດກິນຢາ Novorapid.

ຄວາມຄິດສ້າງສັນໃນໂລກເບົາຫວານ - ພຽງແຕ່ດື່ມທຸກໆມື້.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Novorapid Penfill ມີຢູ່ໃນກະຕ່າ 3 ມລ ສຳ ລັບໃສ່ກະເປົາສີດຢາ. ມີ 5 ກ່ອງໃນ 1 ຊອງ. Novorapid Flekspen ແມ່ນປາກກາທີ່ໃຊ້ໃນການ ກຳ ຈັດ, ເຊິ່ງບັນຈຸສານ 3 ມລ, ໃນຊຸດ 5 ຊິ້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຊີ້ບອກວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ຄ້າຍຄືກັນກັບສ່ວນປະກອບ. ປາກກາ syringe ແມ່ນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃສ່ຢາ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ດ້ວຍລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ດີ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດແມ່ນຊັກຊ້າ, ອາການກໍ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດໃຫ້ສະຖຽນລະພາບໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງ, ຄວບຄຸມປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ.

ຂະບວນການທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີພະຍາດທາງເດີນທາງ, ແລະຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຄວາມຕ້ອງການຢາເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ຮ່າງກາຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າຄົນເຈັບມີບັນຫາກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະພາຍໃນ.

ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນແລ້ວ, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະປ່ຽນແປງຫຼືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ. ທ່ານ ໝໍ ກວດສອບສະພາບຂອງຄົນເຈັບສະ ເໝີ ເມື່ອປ່ຽນເປັນຮໍໂມນຊະນິດອື່ນ. ເມື່ອມີການປ່ຽນແປງຢາ, ປະລິມານຢາຈະຖືກປັບຂື້ນ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາທີ່ຕ້ອງການແມ່ນເມື່ອກິນອາຫານອື່ນ, ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດລົງຫຼືເພີ່ມຂື້ນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງລາວ. Novorapid ແມ່ນສັກຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງແລະໄລຍະຍາວຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການກິນເກີນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຄວບຄຸມເພື່ອຊອກຫາວິທີທີ່ ເໝາະ ສົມໃນການຄວບຄຸມ glycemia. ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1.5 ຫາ 1 ໜ່ວຍ. ນ້ ຳ ໜັກ ໜຶ່ງ ກິໂລ. ການປ່ຽນແປງອາຫານຫລືວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ.

Novorapid ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນຈະຫຼຸດລົງ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດບໍລິຫານຢາດ້ວຍຕົວຂອງມັນເອງ, ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດຢູ່ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ກົກຂາ, ໃນກ້າມເນື້ອ deltoid. ສະຖານທີ່ສັກຢາຈະປ່ຽນແປງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy ພັດທະນາ.

ຢາແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ PPII, ຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ໃນສະຖານະການນີ້, ການສັກຢາແມ່ນເຮັດຢູ່ທາງຫນ້າຂອງທ້ອງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, Novorapid ແມ່ນສັກເຂົ້າເສັ້ນ, ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສົບການເຮັດການສັກຢາດັ່ງກ່າວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນກະທົບຂອງ insulin rDNA ໃນຮ່າງກາຍບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ. ຜົນຂ້າງຄຽງຕົ້ນຕໍແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງສະພາບນີ້ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບແຕກຕ່າງກັນ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຂະ ໜາດ, ຄຸນນະພາບຂອງການຄວບຄຸມ.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ, ການປ່ຽນແປງຂອງການສະທ້ອນເກີດຂື້ນ, ອາການເຈັບປວດ, hyperemia, ການອັກເສບ, ແລະອາການຄັນເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ອາການດັ່ງກ່າວຫາຍໄປຕາມການເວລາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ການແກ້ໄຂໄວເກີນໄປຂອງ glycemia provokes ການເສື່ອມເສີຍຂອງໂຣກ retinopathy.

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆ:

• ພູມຕ້ານທານອ່ອນແອລົງ
• ລະບົບປະສາດຖືກລົບກວນ,
• ວິໄສທັດເສື່ອມໂຊມ
• ໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ຈະເກີດຂື້ນກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເປັນການລະເມີດຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມີບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບການສະ ໜອງ ເລືອດ, ສະ ໝອງ ຖືກລົບກວນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຕາຍແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນເວລາເດີນທາງໄປສະຖານທີ່ທີ່ມີເຂດເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ທ່ານຕ້ອງຊອກຮູ້ຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖ້າຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ຢຸດການສັກ, hyperglycemia, ketoacidosis ພັດທະນາ. ໃນຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສະພາບການນີ້ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ອາການຕ່າງໆປາກົດຂື້ນຄ່ອຍໆ, ຮຸນແຮງຂື້ນຕາມການເວລາ.

ມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ການດູດນ້ ຳ ຂອງເຍື່ອເມືອກໃນປາກຫຼຸດລົງ, ຍ່ຽວເປັນເລື້ອຍໆ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກຫິວຕະຫຼອດ, ຄວາມຢາກອາຫານບໍ່ດີ. ມັນມີກິ່ນຂອງ acetone ຈາກປາກຂອງຂ້ອຍ. ຖ້າມີຄວາມສົງໃສວ່າ hyperglycemia, ການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກປະຕິບັດທັນທີເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດຄົນເຈັບ. ການຮັກສາຫຼາຍເກີນໄປຈະປ່ຽນອາການ, ແຕ່ວ່າການເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງມີຢູ່.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນເມື່ອປະລິມານຢາອິນຊູລິນເກີນ. ຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ພຽງແຕ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງຂື້ນກັບຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດມີການພັດທະນາຕາມ ລຳ ດັບ, ກາຍເປັນສັບສົນໂດຍບໍ່ຄວບຄຸມປະລິມານນ້ ຳ ຕານ. ດ້ວຍພະຍາດຊະນິດອ່ອນໆ, ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິໂພກຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຕານຫຼືທາດແປ້ງຫຼາຍ, ດື່ມນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫຼືຊາຫວານເພື່ອຮັກສາ.

ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ ນຳ ເອົາຂອງຫວານຫຼືຂອງຫວານອື່ນໆໄປ ນຳ ສະ ເໝີ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນປົກກະຕິເມື່ອພວກເຂົາຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ. ໃນສະພາບທີ່ຮຸນແຮງ, ຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, ແພດຫຼືຄົນຮັກທີ່ຮູ້ວ່າຈະເຮັດຫຍັງກໍ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້.

ເພື່ອປັບປຸງສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານ, ລາວຖືກສັກດ້ວຍ glucagon intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ຖ້າວ່າຢາບໍ່ໄດ້ປັບປຸງສະພາບການ, ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສະຕິ, ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ໃຫ້ສັກຢາໂດຍການສັກຢາ.

ການໂອນຈາກ insulin ອື່ນ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາຊະນິດອື່ນຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ເມື່ອຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ, ວິທີການຜະລິດຂອງມັນແລະລັກສະນະອື່ນໆ, ການປ່ຽນປະລິມານ, ຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຈັບ, ຄັນ, ຄັນ, ຜື່ນ, ອັກເສບ, ບວມ, ບວມ, ບວມ, ຄັນ. ອາການບໍ່ປາກົດຂື້ນຢ່າງແຮງໃນເວລາປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ, ການປິ່ນປົວຈະຖືກຍົກເລີກໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ.

ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເລືອກຕົວແທນຮ່ວມເພື່ອທົດແທນ Novorapid. ຂະ ໜາດ ຢາທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່, ລະບົບສີດຖືກເລືອກ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ Novorapid Penfil ແມ່ນ 1799 ຮູເບີນສໍາລັບການສັກຢາ 5 ຄັ້ງ.

ອິນຊູລິນອີງໃສ່ Aspart ສັ້ນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ Novorapid Penfil ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼືຄົນເຈັບບໍ່ມີຄວາມຕ້ານທານພຽງພໍກັບສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີການກະ ທຳ ຢ່າງໄວວາ, ກຳ ຈັດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຕ່າງໆ, ແຕ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວເຂົ້າກັບປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.

ໂລກເບົາຫວານສະເຫມີເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປຈະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.

Aronova S.M. ໃຫ້ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ອ່ານເຕັມ

ສ່ວນປະກອບຂອງໂຣກເບົາຫວານ

ຜະລິດຕະພັນເບົາຫວານ NovoRapid (ອິນຊູລິນ) ຖືກຜະລິດອອກເປັນສອງຮູບແບບ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແຜ່ນຕອງເຂັມ Penfill ທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ແລະກະເປົາ FlexPen ທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ.

ສ່ວນປະກອບຂອງໄສ້ຕອງແລະປາກກາແມ່ນຄືກັນ - ມັນເປັນທາດແຫຼວທີ່ຊັດເຈນ ສຳ ລັບການສີດ, ບ່ອນທີ່ 1 ມລບັນຈຸທາດອິນຊູລິນທີ່ມີສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນປະລິມານ 100 PIECES. ໄສ້ຕອງທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້, ຄືກັບປາກກາ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ, ມີປະລິມານການແກ້ໄຂປະມານ 3 ມລ, ເຊິ່ງແມ່ນ 300 ໜ່ວຍ.

ໄສ້ຕອງແມ່ນເຮັດດ້ວຍແກ້ວໄຮໂດຼລິກຂອງຊັ້ນ I. ປິດຢູ່ດ້ານຂ້າງທີ່ມີຖາດຢາງ polyisoprene ແລະ bromobutyl, ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ມີ pistons ຢາງພິເສດ. ມີຫິ້ວທີ່ສາມາດປ່ຽນແທນໄດ້ໃນກະຕຸກອະລູມີນຽມ, ແລະແຜ່ນໃບໂພວ 1 ແຜ່ນຖືກຝັງຢູ່ໃນກ່ອງກະດານ. ໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນນັ້ນແມ່ນກະບອກເຂັມ FlexPen. ພວກມັນຖືກຖິ້ມແລະຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບຫຼາຍໆຄັ້ງ. ຢູ່ໃນປ່ອງ cardboard ມີຫ້າຂອງພວກເຂົາ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບຢູ່ບ່ອນທີ່ເຢັນໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ມັນບໍ່ຕ້ອງຖືກວາງໄວ້ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ, ແລະມັນກໍ່ບໍ່ຄວນຖືກແຊ່ແຂງ. ພ້ອມດຽວກັນນັ້ນ, ກະຕ່າຍທີ່ປ່ຽນແທນໄດ້ແລະປາກກາ syringe ຄວນໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຄວາມຮ້ອນຂອງແສງຕາເວັນ. ຖ້າ NovoRapid Insulin (cartridge) ຖືກເປີດ, ມັນບໍ່ສາມາດເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໄດ້, ແຕ່ຄວນໃຊ້ພາຍໃນສີ່ອາທິດ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາບໍ່ຄວນເກີນ 30 ° C. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສຂອງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດແມ່ນ 30 ເດືອນ.

ການຢາ

ຢາ NovoRapid (ອິນຊູລິນ) ມີຜົນກະທົບໃນລະບົບຮໍໂມນ, ແລະສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ, insulin aspart ແມ່ນອະນາໄມຂອງຮໍໂມນສັ້ນທີ່ຜະລິດໂດຍມະນຸດ. ສານນີ້ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະວິທະຍາພິເສດຂອງ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າທີ່ນີ້, ແລະກົດອາມີໂນທີ່ເອີ້ນວ່າ "proline" ແມ່ນຖືກທົດແທນໂດຍຊົ່ວຄາວໂດຍ aspartic.

ຢາເຂົ້າມາພົວພັນກັບຜູ້ຮັບຂອງຈຸລັງ cytoplasmic ຊັ້ນນອກຂອງຈຸລັງ, ບ່ອນທີ່ມັນສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທັງ ໝົດ ຂອງຈຸດຈົບຂອງອິນຊູລິນ, ກະຕຸ້ນທຸກຂະບວນການທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ. ຫຼັງຈາກຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ glucose ໃນ plasma, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແບບ intracellular, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຍ່ອຍອາຫານຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycogenogenesis ແລະ lipogenesis ເກີດຂື້ນ. ອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼຸດລົງ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ກັບກົດ aspartic ເມື່ອໄດ້ຮັບສານ insulin aspart ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດຂອງໂມເລກຸນໃນການສ້າງທາດ hexamers. ຮໍໂມນຊະນິດນີ້ຖືກດູດຊືມໄດ້ດີຂື້ນຈາກໄຂມັນ subcutaneous, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໄວກ່ວາຜົນຂອງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ໃນສີ່ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, insulin aspart ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໄດ້ໄວກ່ວາຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງ NovoRapida ກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນສັ້ນກວ່າຜົນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

NovoRapid ເຮັດວຽກໄດ້ດົນປານໃດ? ຄຳ ຖາມນີ້ເຮັດໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນຫ່ວງຫຼາຍທີ່ສຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງຢາເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນເວລາ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ການສຶກສາຂອງບຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ NovoRapida, ໂດຍສະເພາະເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການບໍລິຫານຂອງທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ສັກກັບ insulin aspart.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຢາ NovoRapid (ອິນຊູລິນ) ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງແມ່ນເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 - ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ (ເພິ່ງພາອາໄສຄວາມຕ້ານທານກັບຢາທີ່ມີທາດໂລຫິດຕະພາບທາງປາກ, ພ້ອມທັງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດ ສຳ ພັນ) .

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບ insulin aspart, excipients ຂອງຢາ.

ຢ່າໃຊ້ NovoRapid ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີຍ້ອນຂາດການສຶກສາທາງດ້ານການແພດທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຢາ "NovoRapid": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາ NovoRapid ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ມັນເລີ່ມປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການສີດ. ຂະ ໜາດ ຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນລວມກັບອິນຊູລິນທີ່ແກ່ຍາວຫຼືກາງ.

ເພື່ອຄວບຄຸມ glycemia, ປະລິມານ glucose ໃນເລືອດຈະຖືກວັດແທກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະປະລິມານຂອງ insulin ແມ່ນຖືກຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນແຕ່ 0.5-1 U / kg.

ເມື່ອຖືກສັກດ້ວຍຢາ NovoRapid (ຄໍາແນະນໍາໃນການນໍາໃຊ້ອະທິບາຍລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຄໍາສັ່ງຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາ), ຄວາມຕ້ອງການຂອງມະນຸດຕໍ່ອິນຊູລິນແມ່ນໃຫ້ໂດຍ 50-70%. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນພໍໃຈໂດຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (ຍາວນານ). ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ, ພ້ອມທັງການປ່ຽນແປງທາງເດີນທີ່ມີຢູ່ເລື້ອຍໆ, ມັກຈະມີການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ.

ຮໍໂມນ NovoRapid, ກົງກັນຂ້າມກັບມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການບໍລິຫານຊ້າຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຊີ້ບອກ. ກົນໄກການສີດກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທັນທີກ່ອນອາຫານ, ແລະຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນ, ຢານີ້ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ NovoRapid ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໃນຮ່າງກາຍເປັນເວລາສັ້ນໆ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອງອກຫລືຕັບ, ການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແລະປະລິມານຂອງ insulin aspart ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເດັກນ້ອຍ "NovoRapid" ທົດແທນທາດອິນຊູລິນລະລາຍຂອງມະນຸດ, ແຕ່ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາດ້ວຍການກະ ທຳ ຢ່າງໄວວາ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເມື່ອເດັກບໍ່ຮັກສາໄລຍະຫ່າງທີ່ຕ້ອງການລະຫວ່າງການສັກແລະອາຫານ. ຖ້າຄົນເຈັບຖືກໂອນເຂົ້າ NovoRapid ຈາກຢາອື່ນໆທີ່ມີອິນຊູລິນ, ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous (ວິທີການສັກຢາຮໍໂມນແມ່ນຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້) ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ຂາ, ກ້າມ, ເບກແລະກ້າມເນື້ອ, ລວມທັງກົ້ນ. ພື້ນທີ່ໃນການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ lipodystrophy.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຮໍໂມນໃນຂົງເຂດລ່ວງ ໜ້າ ຂອງ peritoneum, ຢານີ້ຈະຖືກດູດຊຶມໄວກ່ວາການສັກຢາໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ລະດັບຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຫມາຍຄວາມວ່າ "NovoRapid" ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບ infusions ຍາວ subcutaneous, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໂດຍປັpumpມພິເສດ. ຢານີ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ peritoneum ກ່ອນແຕ່ວ່າສະຖານທີ່ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ. ຖ້າໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນ, NovoRapid ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໃນມັນ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຮໍໂມນໂດຍໃຊ້ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຄວນຈະມີການສະ ໜອງ ຢາໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະລາຍຂອງອຸປະກອນ.

NovoRapid ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການບໍລິຫານແບບ intravenous, ແຕ່ວ່າຂັ້ນຕອນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານປະເພດນີ້, ບາງສັບຊ້ອນໃນການ້ ຳ ຕົ້ມບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ບ່ອນທີ່ອິນຊູລິນບັນຈຸໃນປະລິມານ 100 PIECES / ml, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂອງມັນແມ່ນ 0.05-1 PIECES / ml. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເຈືອຈາງໃນໂຊດຽມ sodium chloride 0,9%, 5- ແລະ 10% dextrose, ເຊິ່ງບັນຈຸທາດໂປຼຕຽມ chloride ສູງເຖິງ 40 mmol / L. ເງິນທີ່ກ່າວມາແມ່ນເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງບໍ່ເກີນ 1 ວັນ. ດ້ວຍການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບໍລິຈາກເລືອດເປັນປົກກະຕິ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານໃນມັນ.

ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ?

ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າອິນຊູລິນປະສົມເຂົ້າກັນ, ຍາວ (ຂະຫຍາຍ), ກາງ, ສັ້ນແລະອ່າງ. ທຳ ອິດ ທຳ ມະດາເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບທ້ອງເປົ່າ. ມັນບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ມີຄົນທີ່ໃຊ້ພຽງແຕ່ປະເພດ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນ - ຂະຫຍາຍອອກ. ບາງຄົນໃຊ້ພຽງແຕ່ NovoRapid ເທົ່ານັ້ນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະທັນຫັນ. insulins ສັ້ນ, ຍາວສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ພວກມັນຖືກປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ມີພຽງແຕ່ການໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກ insulin ຍາວນານ, ບາງ nuances ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ວ່າຖ້າບໍ່ສັກຢາຮໍໂມນສັ້ນແລະອາຫານພື້ນຖານ, ນໍ້າຕານຄວນຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນຕະຫຼອດມື້ເທົ່ານັ້ນເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຍາວ.

ການເລືອກປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນແກ່ຍາວມີດັ່ງນີ້:

• ໃນຕອນເຊົ້າ, ໂດຍບໍ່ມີອາຫານເຊົ້າ, ວັດລະດັບນໍ້າຕານ.
• ອາຫານທ່ຽງແມ່ນກິນ, ແລະຫຼັງຈາກສາມຊົ່ວໂມງ, ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ແມ່ນ ກຳ ນົດ. ການວັດແທກເພີ່ມເຕີມແມ່ນຖືກປະຕິບັດທຸກໆຊົ່ວໂມງກ່ອນເຂົ້ານອນ. ໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການເລືອກປະລິມານ, ໃຫ້ຂ້າມເຂົ້າທ່ຽງ, ແຕ່ມີອາຫານແລງ.
• ໃນມື້ທີສອງ, ອາຫານເຊົ້າແລະອາຫານທ່ຽງແມ່ນອະນຸຍາດ, ແຕ່ວ່າອາຫານຄ່ ຳ ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ນ້ ຳ ຕານ, ພ້ອມທັງໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມທຸກໆຊົ່ວໂມງ, ລວມທັງຕອນກາງຄືນ.
• ໃນມື້ທີສາມ, ພວກເຂົາສືບຕໍ່ວັດແທກ, ກິນຕາມປົກກະຕິ, ແຕ່ບໍ່ໃຫ້ກິນອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຕົວຊີ້ວັດໃນຕອນເຊົ້າທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນ:

• ໃນວັນທີ 1 - 5 mmol / l,
• ໃນວັນທີ 2 - 8 mmol / l,
• ໃນວັນທີ 3 - 12 mmol / l.

ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ມີຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າໃນຕອນເຊົ້ານໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນ 7 mmol / l, ແລະໃນຕອນແລງ - 4 mmol / l, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງນີ້ສະແດງເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຂອງຮໍໂມນຍາວ 1 ຫຼື 2 ໜ່ວຍ.

ເລື້ອຍໆ, ຜູ້ປ່ວຍໃຊ້ສູດ Forsham ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ. ຖ້າ glycemia ຕັ້ງແຕ່ 150-216 mg /%, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 150 ແມ່ນເອົາມາຈາກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຖືກວັດແທກແລະຕົວເລກຜົນໄດ້ຮັບແບ່ງອອກເປັນ 5. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບ ໜຶ່ງ ເມັດຂອງຮໍໂມນຍາວແມ່ນໄດ້ຮັບ. ຖ້າ glycemia ເກີນ 216 mg /%, 200 ຈະຖືກຫັກອອກຈາກນ້ ຳ ຕານທີ່ວັດແທກ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແບ່ງອອກເປັນ 10.

ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານຕະຫຼອດອາທິດ. ຖ້າວ່າຄ່ານິຍົມປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ແມ່ນປົກກະຕິ, ຍົກເວັ້ນແຕ່ຕອນແລງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນສັ້ນຈະຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານທ່ຽງເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ສັກຢາກ່ອນອາຫານ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດເວລາທີ່ຄວນໃຊ້ຮໍໂມນຮໍໂມນ, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ຕ້ອງໄດ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 45 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຄວນຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານທຸກໆຫ້ານາທີຈົນກວ່າລະດັບຂອງມັນຮອດລະດັບ 0.3 mmol / l, ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນກິນ. ວິທີການນີ້ຈະປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຖ້າຫລັງຈາກ 45 ນາທີນ້ ຳ ຕານບໍ່ລົດລົງ, ທ່ານຕ້ອງລໍຖ້າອາຫານຈົນກ່ວານ້ ຳ ຕານຈະຫຼຸດລົງໃນລະດັບທີ່ຕ້ອງການ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມອາຫານເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ. ຕິດຕາມເບິ່ງວ່າພວກເຂົາບໍລິໂພກຫຼາຍປານໃດແລະອາຫານໃດ. ບໍ່ເກີນປະລິມານອາຫານທີ່ອະນຸຍາດ. ທ່ານກໍ່ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາ, ການມີຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ.

Insulin Ultrashort ຖືກປະຕິບັດ 5-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ insulin NovoRapid ໃນກໍລະນີນີ້? ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໂດຍ 1.5 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາທົດແທນສັ້ນຂອງມັນ. ສະນັ້ນ, ຈຳ ນວນ NovoRapid ແມ່ນ 0,4 ຂອງປະລິມານຂອງຮໍໂມນສັ້ນ. ບັນດາມາດຕະຖານສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຊັດເຈນກວ່າໂດຍການທົດລອງເທົ່ານັ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານອິນຊູລິນ, ລະດັບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຮໍໂມນບໍ່ເກີນ 1 U / kg. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເກີດຂື້ນເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງ.

ກົດລະບຽບພື້ນຖານໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ:

• ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ປະລິມານຂອງຮໍໂມນບໍ່ຄວນຈະສູງກ່ວາ 0.5 U / kg.
• ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີຂຶ້ນໄປ, ອັດຕາການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງດຽວແມ່ນ 0,6 U / kg.
• ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ປະກອບດ້ວຍພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ແລະມີຕົວຊີ້ວັດທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປະລິມານຮໍໂມນແມ່ນ 0,7 U / kg.
• ໃນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນ 0,8 U / kg.
• ຖ້າໂຣກເບົາຫວານຢູ່ກັບ ketoacidosis, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງມີຮໍໂມນປະມານ 0.9 U / kg.
• ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແມ່ຍິງໃນໄຕມາດທີສາມຕ້ອງການ 1,0 U / kg.

ເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນດຽວຄັ້ງ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຄວນຈະຖືກຄູນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແລະແບ່ງອອກເປັນສອງ, ແລະຕົວຊີ້ວັດສຸດທ້າຍຄວນຈະເປັນຮູບກົມ.

ການໃຊ້ຢາ "NovoRapid Flexpen"

ການແນະ ນຳ ຮໍໂມນສາມາດ ດຳ ເນີນການໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe "NovoRapid Flexpen." ມັນມີລະຫັດສີແລະຕົວແຈກ. ປະລິມານຢາອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້ຈາກ 1 ຫາ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ, ໜຶ່ງ ບາດຂອງ syringe ແມ່ນ 1 ໜ່ວຍ. ໃນເຂັມສັກຢາ "NovoRapid" ແມ່ນໃຊ້ TM "Novotvist" ຫຼື "Novofine" ທີ່ມີຄວາມຍາວ 8 ມມ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ເຂັມສັກຢາ, ຈົ່ງ ຈຳ ໄວ້ວ່າ: ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີລະບົບ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສີດຢາກັບທ່ານ - ໃນກໍລະນີທີ່ syringe ເສຍຫາຍຫຼືສູນຫາຍ.

ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານຮໍໂມນດ້ວຍການໃຊ້ເຂັມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ:

• ອ່ານປ້າຍຊື່ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ NovoRapid ແມ່ນ insulin ທີ່ທ່ານຕ້ອງການແທ້ໆ.
• ເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ.
• ຖອດສະຕິກເກີທີ່ຢູ່ເທິງເຂັມທີ່ຖິ້ມໄດ້.
• screw ເຂັມໄປຫາຈັບ. ເຂັມ ໃໝ່ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ເຂັມຕ້ອງບໍ່ງໍຫລືເສຍຫາຍ.
• ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນໃສ່ເຂັມພາຍຫຼັງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ຝາບໍ່ໄດ້ໃສ່.

ປາກກາ syringe NovoRapid ອາດຈະມີອາກາດ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຢູ່ພາຍໃນ. ເພື່ອວ່າຟອງອາກາດອົກຊີເຈນບໍ່ສະສົມ, ແລະປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ກົດລະບຽບບາງຢ່າງຄວນປະຕິບັດຕາມ:

• ກົດ 2 PIECES ຂອງຮໍໂມນໂດຍການເລືອກຕົວເລືອກຂະ ໜາດ.
• ວາງປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນແລະແຕະກະຕ່າໃສ່ນິ້ວມືຂອງທ່ານ. ດັ່ງນັ້ນຟອງອາກາດຈະເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ພາກ ເໜືອ.
• ຖືເຂັມຂັດ FlexPen ຂື້ນກັບເຂັມ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ຕົວເລືອກຢາໃນເວລານີ້ຈະກັບໄປຫາ ຕຳ ແໜ່ງ "0". ໜຶ່ງ ຢອດຂອງຮໍໂມນຈະປາກົດຢູ່ເທິງເຂັມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ຂັ້ນຕອນສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ອີກ 6 ຄັ້ງ. ຖ້າ insulin ບໍ່ໄຫຼ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ syringe ແມ່ນຂາດຕົກບົກຜ່ອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າຕົວເລືອກຢາທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ "0". ຖັດໄປ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກົດໃສ່ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຕ້ອງການ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຕົວເລືອກໃນສອງທິດທາງ. ເມື່ອຕັ້ງປະລິມານ, ທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງແລະພະຍາຍາມບໍ່ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນໂດຍບັງເອີນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນກ່ອນໄວອັນຄວນຈະເກີດຂື້ນ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຕັ້ງມາດຕະຖານຫຼາຍກ່ວາສິ່ງທີ່ຢູ່ໃນການກະກຽມ "NovoRapid". ນອກຈາກນີ້, ຢ່າໃຊ້ຂະ ໜາດ ທີ່ເຫຼືອເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງຮໍໂມນ.

ໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ, ເຕັກນິກທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ. ເພື່ອປະຕິບັດການສີດ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ຖືມັນຈົນກ່ວາຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ທີ່ຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ“ 0”. ໃນລະຫວ່າງການສີດ, ພຽງແຕ່ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ. ໃນລະຫວ່າງການ ໝູນ ວຽນປົກກະຕິຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ການໃຫ້ອິນຊູລິນບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ອີກ 6 ວິນາທີ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ອຍປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ. ດັ່ງນັ້ນປະລິມານຂອງ insulin ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົບຖ້ວນ. ຫລັງຈາກສັກແລ້ວເຂັມຈະຖືກສົ່ງໄປຫາຝານອກ, ແລະເມື່ອມັນເຂົ້າໄປ, ມັນຖືກລອກອອກແລະຖືກຖິ້ມ, ໂດຍໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, syringe ຖືກປິດດ້ວຍຫລວງ. ເຂັມຖືກຖອດອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງແລະບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ ຳ ຈະຮົ່ວໄຫຼ, ເຊິ່ງອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຈະບອກທ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີສັກຢາ NovoRapid Insulin.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຮໍໂມນ

ຢາ NovoRapid ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ. ລາຄາຂອງໄສ້ຕອງຫ້າ Penfill ແມ່ນປະມານ 1800 ຮູເບີນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຮໍໂມນ Flexpen ແມ່ນ 2,000 ຮູເບີນ. ໜຶ່ງ ຊຸດມີຖົງ Novinpid Insulin 5 ໜ່ວຍ. ລາຄາຂຶ້ນຢູ່ກັບເຄືອຂ່າຍການແຈກຢາຍອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ NovoRapid ແມ່ນຫຍັງ? ປະຊາຊົນເວົ້າວ່າມັນດີແລະອ່ອນແອລົງ. ການກະ ທຳ ໄວ. ເໝາະ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃນນັ້ນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍາກທີ່ຈະຫຼຸດລົງ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໃຊ້ມັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍພົບກັບເຂັມຂັດ Flexpen ແມ່ນສະດວກຫຼາຍ. ພວກເຂົາ ກຳ ຈັດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຊື້ເຂັມຂັດແຍກຕ່າງຫາກ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ປ່ວຍໃຊ້ຢາ NovoRapid ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຍາວ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາຕະຫຼອດມື້. ມັນຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍງ່າຍຂຶ້ນແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານກິນເວລານອກໂມງຮຽນ. ບາງຄົນໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດໃຫ້ໃຊ້ສະເພາະຮໍໂມນນີ້ເທົ່ານັ້ນ.

ມີຄົນເວົ້າວ່າເມື່ອບໍລິຫານໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍ, ຢາເສບຕິດເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາຕໍ່ມາ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເດັກນ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ພໍ່ແມ່ຫຼາຍຄົນມັກໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຍາວຂອງ NovoRapida.

ຄົນເຈັບເພີ່ມເຕີມໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າຢາທີ່ຖືກຄັດເລືອກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງມັກຈະເປັນການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງໂລກເອດສແລະເຮັດໃຫ້ສະບາຍດີຂື້ນ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວ, ຢ່າກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ແຕ່ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ແພດການຢາ

Insulin aspart - ຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນການສະແດງສັ້ນໆຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມບູນໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae) ໃນນັ້ນການຜະລິດອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ຖືກແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ຊັ້ນນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (ລວມທັງ hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthase). ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການລວມທັງ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະດັບສູງ, ເພີ່ມປະສິດທິພາບການດູດຊືມເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ໃນ insulin aspart ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers, ເຊິ່ງຖືກສັງເກດເຫັນໃນການແກ້ໄຂຂອງ insulin ທຳ ມະດາ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄວຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄວກວ່າການລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. Insulin aspart ຊ່ວຍລົດໄຂມັນໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin aspart ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ແມ່ນສັ້ນກວ່າໄລຍະຂອງ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 10 - 20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໄດ້ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກາງເວັນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Insulin aspart ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຄວາມຊຸ່ມຂອງມັນ.

ຜູ້ໃຫຍ່ ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຕ່ ຳ ກັບ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບທາດ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຜູ້ເຖົ້າ. ການສຶກສາແບບບັງເອີນ, ຕາບອດສອງດ້ານ, ການສຶກສາດ້ານການແພດແລະການຢາ (FC / PD) ຂອງ insulin aspart ແລະທາດລະລາຍຂອງມະນຸດໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຜູ້ປ່ວຍ 19 ຄົນອາຍຸ 65–83 ປີ, ໝາຍ ເຖິງອາຍຸ 70 ປີ). ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄຸນສົມບັດທາງການຢາລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ການໃຊ້ insulin aspart ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ການສຶກສາທາງຄລີນິກໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍກ່ອນອາຫານແລະອາຫານຫຼັງຈາກກິນອາຫານໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເດັກນ້ອຍ (ຜູ້ປ່ວຍ 26 ອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີ), ແລະການສຶກສາ FC / PD ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນເດັກນ້ອຍ (6 children–) ອາຍຸ 12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຢາຂອງ insulin aspart ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ການຖືພາ ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການສົມທຽບຂອງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ແມ່ຍິງຖືພາ 322 ໄດ້ກວດ, 157 ໃນ ຈຳ ນວນນັ້ນໄດ້ຮັບ insulin aspart, 165 - insulin ຂອງມະນຸດ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ insulin aspart ໃນການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກ / ເກີດ ໃໝ່.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກເພີ່ມເຕີມຂອງແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການໄດ້ຮັບ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ (insulin aspart ໄດ້ຮັບແມ່ຍິງ 14 ຄົນ, insulin ຂອງມະນຸດ 13) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມປຽບທຽບຂອງຄວາມປອດໄພພ້ອມກັບການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin aspart.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ການສຶກສາ Preclinical ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆຕໍ່ມະນຸດ, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ຄວາມເປັນພິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ, ການຮັກສາ genotoxicity ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ.

ໃນການທົດສອບ ໃນ vitro , ລວມທັງການຜູກມັດກັບຕົວຮັບ insulin ແລະປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄື insulin-1, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ, ພຶດຕິ ກຳ ຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແບ່ງແຍກການຜູກອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນແມ່ນທຽບເທົ່າກັບທາດອິນຊູລິນ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin aspart T _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma, ໂດຍສະເລ່ຍ, 2 ເທື່ອຫນ້ອຍກ່ວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin ມະນຸດລະລາຍ. ກັບ _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma, ໂດຍສະເລ່ຍ (492 ± 256) pmol / l ແລະບັນລຸໄດ້ 40 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງປະລິມານ 0.15 U / kg ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ 4-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງ ການບໍລິຫານຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຕ່ ຳ - (352 ± 240) pmol / L - ແລະ T ຍາວກວ່າ _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (60 ນາທີ). ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຕົວບຸກຄົນ T _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin aspart ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວປ່ຽນແປງໃນ C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ສຳ ລັບ insulin aspart ຫຼາຍ.

Pharmacokinetics ໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ການດູດຊຶມຂອງ Insulin ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນທັງສອງກຸ່ມອາຍຸກັບ T _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງ C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນສອງກຸ່ມອາຍຸ, ເຊິ່ງເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນຂອງຢາ.

ຜູ້ເຖົ້າ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ pharmacokinetics ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 70 ປີ) ຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການດູດຊືມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ T _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} - 82 (ຕົວປ່ຽນແປງ 60–120) ນາທີ, ໃນຂະນະທີ່ C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແມ່ນຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ ໜ້ອຍ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຂາດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນດ້ວຍການແນະ ນຳ ປະລິມານຢາອິນຊູລິນດຽວດຽວກັບຄົນເຈັບ 24 ທີ່ມີການ ທຳ ງານຂອງຕັບຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິຈາກປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮຸນແຮງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ອັດຕາການດູດຊືມຂອງ insulin aspart ໄດ້ຫຼຸດລົງແລະມີຕົວປ່ຽນແປງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ T ເພີ່ມຂື້ນ _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຈາກປະມານ 50 ນາທີໃນຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິເຖິງປະມານ 85 ນາທີໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການທາງດ້ານຕໍ່າແລະຮ້າຍແຮງ. AUC, C _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ແລະການເກັບກູ້ທັງ ໝົດ (Cl / F) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫຼຸດລົງແລະປົກກະຕິ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ insulin ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບ 18 ຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕັ້ງແຕ່ປົກກະຕິຈົນເຖິງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງ. ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ປາກົດຂື້ນຂອງ Cl creatinine ຕໍ່ AUC, C ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} , ທ _{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} insulin aspart. ຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກ ຈຳ ກັດຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ. ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາ.

ການຖືພາແລະ lactation

NovoRapid ® Penfill ®ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຂໍ້ມູນຈາກສອງການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ (157 + 14 ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ກວດກາ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ (ເບິ່ງຢາ Pharmacodynamics).

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຕິດຕາມກວດກາຜູ້ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ) ແມ່ນແນະ ນຳ ຕະຫຼອດການຖືພາແລະໃນໄລຍະຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ສາມາດໃຊ້ NovoRapid-Penfill because, ເພາະວ່າ ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃຫ້ແກ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoRapid-Penfill ®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກເລືອດຈາງ.

ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການໃຫ້ຢາແລະການຄວບຄຸມ glycemic (ເບິ່ງພາກຂ້າງລຸ່ມ).

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະປ່ຽນໄປໃນ ທຳ ມະຊາດ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນສະຖານະຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ຄວາມຖີ່ຂອງການມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (/1 / 100, f Penfill ®ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin. ແລະວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບ້ໍາຕົ້ມທີ່ອະທິບາຍໃນສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ".