Islet of Langerhans ໄດ້ຖືກບັນຍາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1869. ການຄົ້ນພົບຂອງຮູບແບບ ສຳ ຄັນເຫລົ່ານີ້ຕັ້ງຢູ່ໃນກະຕ່າຍ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນທີ່ເປັນກ້ອນຫີນ) ແມ່ນນັກຮຽນ ໜຸ່ມ ຂອງ Rudolf Virchow - Paul Langerhans. ມັນແມ່ນລາວຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ກວດເບິ່ງກ້ອງຈຸລະທັດກຸ່ມຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນໂຄງສ້າງທາງໂມເລກຸນຂອງມັນແຕກຕ່າງຈາກແພຈຸລັງອື່ນໆ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕື່ມອີກວ່າບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງ endocrine. ການຄົ້ນພົບນີ້ແມ່ນເຮັດໂດຍ K.P. Ulezko-Stroganova. ໃນປີ 1889, ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງຄວາມພ່າຍແພ້ຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ແລະການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ສິ່ງທີ່ອາດຈະເປັນເກາະຂອງ Langerhans?

ປະຈຸບັນ, ໂຄງສ້າງນີ້ໄດ້ຮັບການສຶກສາແລ້ວ. ໃນປັດຈຸບັນມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີວ່າການສ້າງຕັ້ງນີ້ມີແນວພັນ. ໃນເວລານີ້, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ:

• ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ;
• ຫ້ອງທົດລອງ
• ເຊນ delta
• ຈຸລັງ pp
• ຈຸລັງ epsilon.

ຂໍຂອບໃຈກັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍນີ້ທີ່ຈຸລັງຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ປະຕິບັດທຸກ ໜ້າ ທີ່ທີ່ຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້.

ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ;

ແນວພັນນີ້ສ້າງປະມານ 15-20% ຂອງເກາະນ້ອຍທັງ ໝົດ ຂອງ Langerhans. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຈຸລັງ alpha ແມ່ນການຜະລິດ glucagon. ຮໍໂມນນີ້ມີລັກສະນະ lipid ແລະເປັນປະເພດຂອງ antagonist insulin. ໃນເວລາທີ່ປ່ອຍອອກມາ, glucagon ໄປສູ່ຕັບ, ບ່ອນທີ່, ໂດຍການຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ຮັບພິເສດ, ມັນຄວບຄຸມການຜະລິດ glucose ໂດຍຜ່ານການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen.

ຈຸລັງທົດລອງ

ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຂອງຊະນິດນີ້ແມ່ນພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ. ພວກເຂົາສ້າງປະມານ 65-80% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນປັດຈຸບັນວ່າຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນແມ່ນການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ໜຶ່ງ - ອິນຊູລິນ. ສານນີ້ແມ່ນສານຕ້ານ glucagon. ມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການກະຕຸ້ນການສ້າງ glycogen ແລະການເກັບຮັກສາມັນໃນຈຸລັງຕັບແລະກ້າມ. ເປັນຜົນມາຈາກຂະບວນການນີ້, ມີປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ເຊນ Delta

islet Pancreatic of Langerhans ຂອງປະເພດນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງ ທຳ ມະດາ. ມີພຽງແຕ່ 2-10% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ. ໃນປັດຈຸບັນລັກສະນະທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງພວກເຂົາແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສັງເຄາະ somatostatin. ໜ້າ ທີ່ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍານີ້ແມ່ນເພື່ອສະກັດກັ້ນການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ຮໍໂມນທາດໂປຼຕີນແລະການເຕີບໂຕຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ນັ້ນແມ່ນ, ມັນປະຕິບັດໂດຍກົງໃສ່ຕ່ອມ hypothalamus, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕ່ອມທາງຫລັງ.

ແຕ່ລະເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຊະນິດນີ້ຜະລິດ polypeptide pancreatic. ຈົນກ່ວາທີ່ສຸດ, ຫນ້າທີ່ຂອງມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ. ປະຈຸບັນ, ລາວໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຊົມຊອບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງການສະກັດກັ້ນການຜະລິດນ້ ຳ ໝາກ ເຍົາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງມັນກໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອກ້ຽງຂອງຕ່ອມຂົມ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການເພິ່ງພາອາໄສລະດັບການຜະລິດຂອງສານທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສ້າງສານ neoplasms ທີ່ເປັນມະເລັງໄດ້ຖືກສຶກສາຢ່າງຈິງຈັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າດ້ວຍການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາ, ລະດັບຂອງ polypeptide pancreatic ເພີ່ມຂື້ນ. ດັ່ງນັ້ນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານຊີວະວິທະຍານີ້ສາມາດຖືວ່າເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ດີຂອງໂຣກ neoplasms ທີ່ເປັນໂຣກປອດມະເລັງ.

ຈຸລັງ Epsilon

ບັນດາເກາະນ້ອຍໆຂອງ Langerhans ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ໃນ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ, ຈຳ ນວນຂອງພວກເຂົາແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1%. ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງຈຸລັງດັ່ງກ່າວແມ່ນການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ເອີ້ນວ່າ ghrelin. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວນີ້ມີ ໜ້າ ທີ່ຫຼາຍຢ່າງ, ແຕ່ວ່າກົດລະບຽບຂອງມັນກ່ຽວກັບຄວາມຢາກອາຫານແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ກ່ຽວກັບພະຍາດວິທະຍາຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans

ການລົ້ມເຫຼວຂອງໂຄງສ້າງ ສຳ ຄັນເຫລົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ islets ຂອງ Langerhans ຖືກຜະລິດ, ຈໍານວນຂອງຄົນສຸດທ້າຍຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ. ການເອົາຊະນະຫຼາຍກ່ວາ 90% ຂອງຈຸລັງຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດອິນຊູລິນໃນລະດັບຕໍ່າທີ່ສຸດ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນໂຣກເບົາຫວານ. ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບຈຸລັງຂອງ islets ຂອງ Langerhans ມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນຄົນເຈັບຂ້ອນຂ້າງໄວ.

ໂຣກ Pancreatitis, ເຊິ່ງເປັນຂະບວນການອັກເສບໃນຕັບ, ສາມາດ ທຳ ລາຍປະຊາກອນຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຮ້າຍແຮງ.

ວິທີການບັນທຶກຈຸລັງ islet?

ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ດູແລຮັກສາໂລກຕັບທັງ ໝົດ ໂດຍລວມ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຖິ້ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າຫລາຍເກີນໄປ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າມັນແມ່ນພວກມັນໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອາຫານທັງ ໝົດ ທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ໂລກກະຕ່າຍ. ໃນກໍລະນີຂອງການດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າເປັນເວລາດົນ, ຄົນເຮົາຈະພັດທະນາແລະກ້າວ ໜ້າ ຕໍ່ການເປັນໂຣກ pancreatitis ເຊິ່ງໃນແຕ່ລະໄລຍະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຈຸລັງ islet.

ນອກ ເໜືອ ຈາກເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ, ອາຫານ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍໄຂມັນສັດກໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ກະຕ່າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ສະຖານະການຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ກິນຫຍັງມາດົນກ່ອນງານລ້ຽງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຂະບວນການອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ - ນັກ ບຳ ບັດຫລືພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ທ່ານ ໝໍ ຂອງຄວາມຊ່ຽວຊານເຫຼົ່ານີ້ຈະ ກຳ ນົດວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສົມເຫດສົມຜົນເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນອະນາຄົດ, ໃນແຕ່ລະປີ, ການກວດເຊັກ ultrasound ຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ຈະຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດ, ເຊິ່ງປະຕິບັດໂດຍປະສົມປະສານກັບອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງຜົ້ງທ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ ສຳ ລັບເນື້ອໃນຂອງ amylase ໃນນັ້ນ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຜີວອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ, ນອກ ເໜືອ ຈາກການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມື, ຄລີນິກຍັງຈະຊ່ວຍໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຄວາມເຈັບປວດໃນ hypochondrium ຊ້າຍ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເຈັບປວດນີ້ມີລັກສະນະທີ່ ໜ້າ ເກງຂາມແລະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຫຼັງຈາກກິນອາຫານທີ່ມີປະລິມານຫຼາຍໃນໄຂມັນສັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະຖືກລົບກວນຍ້ອນຄວາມຮູ້ສຶກ ໜັກ ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຢ່າງ ໜັກ ພາຍຫຼັງກິນເຂົ້າ. ອາການທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ໄວພຽງພໍທີ່ຈະປ່ອຍໃຫ້ລາວຫລືຫລຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກເຂົາໃນພື້ນຫລັງຂອງການກິນຢາທີ່ບັນຈຸໂຣກ pancreatin. ໃນບັນດາພວກມັນ, ຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນຢາ Creon, Mezim, ແລະ Pancreatin. ຖ້າຫາກວ່າຂະບວນການອັກເສບເກີດຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຖິ້ມການໃຊ້ເຫຼົ້າທີ່ສົມບູນ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າແມ່ນແຕ່ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຂອງມັນກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການທາງພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະນີ້.

ແມ່ນຫຍັງຄືເກາະຂອງ Langerhans: ຈຸດ ໝາຍ ປາຍທາງ

ຈຸລັງ Endocrine ຕັ້ງຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຫນຶ່ງໃນສະຖານທີ່ຂອງການສະສົມຂອງພວກເຂົາແມ່ນຫມາກພ້າວ. ເກາະ Langerhans ຕັ້ງຢູ່ຫາງຂອງອະໄວຍະວະ. ພວກມັນແມ່ນກຸ່ມຈຸລັງທີ່ຜະລິດສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ - ຮໍໂມນ. ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງຫຼາຍ. ມັນປະກອບດ້ວຍການຜະລິດປະລິມານຂອງຮໍໂມນປົກກະຕິທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຂະບວນການທາງເດີນອາຫານ. ບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Pancreatic ຂອງ Langerhans ມີ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງນີ້:

1. ການຄວບຄຸມ Glycemic.
2. ກົດລະບຽບຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊ.
3. ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ.

ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດງານປົກກະຕິຂອງເຄື່ອງຈັກ islet, ສະພາບການເຊັ່ນ: ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານບໍ່ພັດທະນາ. ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຈຸລັງເກີດຂື້ນໃນການອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ - ໂຣກກະເພາະ.

ໂຄງສ້າງດ້ານປະຫວັດສາດຂອງ ໝູ່ ເກາະ

Islet of Langerhans ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນສະຕະວັດທີ 19. ມັນແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົງປະກອບ endocrine. ໃນເດັກນ້ອຍ, ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ຄອບຄອງປະມານ 6% ຂອງເນື້ອທີ່ທັງ ໝົດ ຂອງອະໄວຍະວະ. ໂດຍການເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ສ່ວນຂອງ endocrine ຫຼຸດລົງແລະມີພຽງແຕ່ 2%. ປະມານ ໜຶ່ງ ລ້ານສ່ວນນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນຫາງ parenchyma. ພວກເຂົາມີການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ອຸດົມສົມບູນແລະເປັນຂອງຕົນເອງ. ແຕ່ລະ islet ປະກອບດ້ວຍ lobules, ເຊິ່ງປົກຄຸມດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີທີ່ຕັ້ງຢູ່ນອກຮູບແບບຂອງ endocrine. ຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນ ໝູ່ ເກາະແມ່ນຈັດລຽງເປັນ mosaic. ກິດຈະກໍາຂອງການສະສົມຂອງ endocrine ແມ່ນໃຫ້ໂດຍເສັ້ນປະສາດແລະເສັ້ນປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ. ຢູ່ໃຈກາງຂອງ lobule ແມ່ນຈຸລັງ insular. ພວກມັນຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຢູ່ໃນສ່ວນຂອງສ່ວນຂອງເສັ້ນປະສາດແມ່ນຈຸລັງບໍ່ມີເພດ; ແລະ delta. ຜູ້ ທຳ ອິດຜະລິດຮໍໂມນຕ້ານທານ - glucagon. ຄັ້ງທີສອງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບລະບຽບການຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ endocrine ແລະ exocrine.

ຈຸລັງຂອງເດັກນ້ອຍ Langerhans ມີຈຸລັງຫຍັງແດ່?

ຢູ່ບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans, ມີຈຸລັງຫຼາຍຊະນິດຖືກຜະລິດ. ພວກມັນທັງ ໝົດ ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ - peptides ແລະຮໍໂມນ. ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະແດງໂດຍຈຸລັງທົດລອງ. ພວກມັນຕັ້ງຢູ່ໃຈກາງຂອງແຕ່ລະ lobule. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍເພາະວ່າມັນຜະລິດອິນຊູລິນ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີສອງແມ່ນຈຸລັງອັນຟາຂອງເມັດກະຕຸນ. ພວກເຂົາຍຶດຄອງເກາະ ໜຶ່ງ ສ່ວນສີ່ຂອງເກາະ. ຈຸລັງ Alpha ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຜະລິດ glucagon. ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຢາຕ້ານອິນຊູລິນ.

ໃນສ່ວນຂອງອຸປະກອນນ້ອຍໆຂອງ Langerhans, PP ແລະ delta cells ແມ່ນຜະລິດອອກມາ. ຈຳ ນວນໂຕ ທຳ ອິດແມ່ນປະມານ 1/20 ຂອງສ່ວນ. ໜ້າ ທີ່ຂອງການສ້າງຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຜະລິດໂປຼຕຼີອີນໂປລິກ. ຈຸລັງ Delta ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຜະລິດ somatostatin. ສານນີ້ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ຈຸລັງ Islet ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຟື້ນຟູ. ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອໂຄງສ້າງເຫລົ່ານີ້ເສີຍຫາຍ, ສ່ວນຫຼາຍມັນຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຟື້ນຟູ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນ.

ກິດຈະ ກຳ ທາງຮໍໂມນຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍແລະຄອບຄອງພຽງແຕ່ສ່ວນນ້ອຍຂອງກະຕ່າຍ, ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຊິ້ນສ່ວນນີ້ແມ່ນໃຫຍ່ຫຼວງຫຼາຍ. ໃນມັນ, ການສ້າງຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ. ເກາະ Langerhans ຜະລິດອິນຊູລິນ, glucagon, somatostatin ແລະ polypeptide pancreatic.

2 ຮໍໂມນ ທຳ ອິດແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຊີວິດ. Insulin ກະຕຸ້ນການແບ່ງແຍກຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໃນທາດໂມເລກຸນທີ່ນ້ອຍກວ່າ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈຶ່ງຫຼຸດລົງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນນີ້, glycogen ຈະສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບແລະກ້າມ. Insulin ມີຜົນກະທົບ anabolic ກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທົ່ວໄປ, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນເລັ່ງຂະບວນການທັງຫມົດ.

Glucagon ມີຜົນສະທ້ອນກົງກັນຂ້າມ. ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ. ມັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນ gluconeogenesis. ນ້ ຳ ຕານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນຮ່າງກາຍ, ເພາະວ່າມັນແມ່ນແຫຼ່ງພະລັງງານ.

Somatostatin ຄວບຄຸມການຜະລິດເອນໄຊໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະຮໍໂມນ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສານນີ້, ການຜະລິດ glucagon ແລະ insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ມີຈຸລັງ PP ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans, ແຕ່ polypeptide pancreatic ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ. ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງຄວາມລັບຂອງຕ່ອມຍ່ອຍອາຫານ (ຕັບ, ກະເພາະອາຫານ). ດ້ວຍການຂາດກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນ, ພະຍາດຮ້າຍແຮງຈະເກີດຂື້ນ.

ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບ endocrine

ການລົບກວນກິດຈະ ກຳ ຂອງຈຸລັງ islet ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ. ປົກກະຕິແລ້ວຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໂຄງສ້າງເຫລົ່ານີ້ ໝາຍ ເຖິງການຜິດປົກກະຕິທາງເພດ (ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດທາງພັນທຸ ກຳ). ການເກີດມີແຜໃນບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ພັດທະນາຍ້ອນການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ການຕິດເຫຼົ້າທີ່ເປັນໂຣກເຮື້ອຮັງ, ໂລກປະສາດ.

ການຂາດອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນໃນໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດ. ມີການຂາດແຄນຂອງຈຸລັງ islet ອື່ນໆ, ລັດ hypoglycemic ພັດທະນາ, ການຜະລິດນ້ໍາຍ່ອຍເພີ່ມຂື້ນ. ການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນເກີດຂື້ນກັບເນື້ອງອກອ່ອນໆຂອງຫາງຂອງຕັບ.

Langerhans islet ການໂອນ

ວິທີການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນການປິ່ນປົວທົດແທນອິນຊູລິນ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ວິທີການທາງເລືອກໄດ້ຖືກພັດທະນາ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີການ ນຳ ສະ ເໜີ ປັນຍາທຽມແລະການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຈຸລັງ islet. ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າໂຄງສ້າງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນຮາກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ ໃໝ່. ໃນກໍລະນີນີ້, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດຟື້ນຕົວໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍໃນການປະຕິບັດ.

ໝູ່ ເກາະ Pancreatic (Langerhans)

ກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍພາກສ່ວນ exocrine ແລະ endocrine. ສ່ວນ exocrine ໄດ້ຖືກອະທິບາຍຢູ່ໃນພາກສ່ວນ "ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານ". ສ່ວນຂອງ endocrine ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍກຸ່ມຂອງກຸ່ມນ້ອຍຂອງ pancreatic (islets of Langerhans), ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍກຸ່ມຈຸລັງທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນ capillaries. ຈຳ ນວນເກາະທັງ ໝົດ ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 1-2 ລ້ານ (1-2% ຂອງມວນຂອງຕ່ອມທັງ ໝົດ), ແລະເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງແຕ່ລະເກາະແມ່ນຢູ່ພາຍໃນ microns. ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງອຸປະກອນເສີມທີ່ມີຄວາມສັບສົນ, ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມຮວຍໄຂ່ຂອງຈຸລັງ endocrine ຂອງຫຼາຍຊະນິດ: ຮໍໂມນ glucagon, ຜູ້ຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະທາດໄຂມັນ (ມັນກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້) ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຈຸລັງອັນຟາ, ແລະອິນຊູລິນແມ່ນລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຄາບທົດລອງ, ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນແລະ metabolism ໃນໄຂມັນ, ໃນ D-cells (ຈຸລັງທີ່ແນ່ນອນ), ປາກົດຂື້ນ, ສາມຮໍໂມນຖືກສັງເຄາະ - somatostatin, pancreagastrin ແລະ secretin. ຈຸລັງ Islet ບັນຈຸມີເມັດອະລູມີນຽມທີ່ເຄືອບຫຼາຍ. ຈຸລັງເບຕ້າ (60-80%), ຈຸລັງອັນຟາຈາກ 10 ເຖິງ 30%), ຈຸລັງ D-cells - ປະມານ 10%) ສ່ວນໃຫຍ່.

islets Pancreatic ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງມັນແມ່ນກະແຈກກະຈາຍໃນທົ່ວໂລກຂອງ pancreatic parenchyma. ແຕ່ລະເກາະທີ່ມີຄວາມສຸກ, ນອກເຫນືອໄປຈາກຈຸລັງ alpha, beta ແລະ delta, ມີຈຸລັງ PP (ຜະລິດ polypeptide pancreatic).

ຈຸລັງທຸກຊະນິດຜະລິດ peptides ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບໄດ້ ໜ້ອຍ.

islets ທີ່ ກຳ ລັງພັດທະນາມີຈຸລັງທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບເຊິ່ງຊ່ວຍເກັບຮໍໂມນ peptide ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ລວມທັງ gastrin, VIP, ACTH.

ເນື້ອງອກອາດເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງທຸກຊະນິດ.

ເນື້ອງອກຈາກຈຸລັງ islet ປົກກະຕິຮັກສາຮໍໂມນ 1 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນແລະມີອາການລັກສະນະສະແດງອອກ (ຕາຕະລາງ 95.2).

ສິ່ງທີ່ມີເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans

ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຕັ້ງຢູ່ໃນກະຕ່າແມ່ນການສະສົມຂອງຈຸລັງ endocrine ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດຮໍໂມນ. ໃນກາງສະຕະວັດທີ XIX, ນັກວິທະຍາສາດ Paul Langerhansk ໄດ້ຄົ້ນພົບກຸ່ມທັງ ໝົດ ຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້, ສະນັ້ນບັນດາກຸ່ມໄດ້ຕັ້ງຊື່ຕາມລາວ.

ໃນລະຫວ່າງກາງເວັນ, ໝູ່ ເກາະຜະລິດອິນຊູລິນ 2 ມລ.

ຈຸລັງ Islet ແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ໃນຂົງເຂດຂອງກະດູກສັນຫຼັງຂອງຕ່ອມຂົມ. ມະຫາຊົນຂອງພວກມັນແມ່ນ 2% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຕ່ອມທັງ ໝົດ. ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງ islet ໃນ parenchyma ແມ່ນປະມານ.

ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈແມ່ນວ່າໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ມະຫາຊົນຂອງ islet ຄອບຄອງ 6% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.

ໃນໄລຍະປີທີ່ຜ່ານມາ, ອັດຕາສ່ວນຂອງໂຄງສ້າງຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີກິດຈະ ກຳ endocrine ຂອງກະຕ່າຍຫຼຸດລົງ. ໂດຍ 50 ປີແຫ່ງການມີຊີວິດຂອງມະນຸດ, ມີພຽງແຕ່ 1-2% ຈຳ ນວນເກາະດອນເທົ່ານັ້ນ

ຈຸລັງໃດທີ່ເປັນກຸ່ມທີ່ເຮັດຈາກ?

ບັນດາ islet Langerhans ມີຈຸລັງທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ແລະຮູບແບບທາງໂມຄະວິທະຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ໂຣກຕັບ endocrine ປະກອບດ້ວຍ:

• ຈຸລັງ alpha ຜະລິດ glucagon. ຮໍໂມນແມ່ນໂຕຕ້ານອິນຊູລິນແລະເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຈຸລັງ Alpha ຄອບຄອງ 20% ຂອງຈຸລັງທີ່ເຫຼືອ,
• ຈຸລັງ beta ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະຂອງ ameline ແລະ insulin, ພວກມັນຍຶດໄດ້ 80% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງ islet,
• ການຜະລິດຂອງ somatostatin, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ແມ່ນສະ ໜອງ ໂດຍຈຸລັງ delta. ມະຫາຊົນຂອງພວກເຂົາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 3 ເຖິງ 10%,
• ຈຸລັງ PP ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຜະລິດ polypeptide pancreatic. ຮໍໂມນເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະອາຫານແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມລັບຂອງເຊວມະເຣັງ,
• ghrelin, ເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມອຶດຫິວໃນຄົນ, ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງ epsilon.

ໝູ່ ເກາະຖືກຈັດແຈງແນວໃດແລະພວກມັນແມ່ນຫຍັງເພື່ອ

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍທີ່ລູກຫລານຂອງ Langerhans ປະຕິບັດແມ່ນການຮັກສາລະດັບທາດແປ້ງທີ່ຖືກຕ້ອງໃນຮ່າງກາຍແລະຄວບຄຸມອະໄວຍະວະ endocrine ອື່ນໆ. ບັນດາເກາະດອນແມ່ນມີເສັ້ນປະສາດພາຍໃນແລະເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະມີເລືອດທີ່ພຽງພໍ.

ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຢູ່ໃນກະຕ່າມີໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຂົາແຕ່ລະແມ່ນການສຶກສາທີ່ມີປະໂຫຍດຢ່າງເຕັມທີ່. ໂຄງສ້າງຂອງເກາະໄດ້ໃຫ້ການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງກະເພາະພັນແລະຕ່ອມອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປະສານງານຂອງສານອິນຊູລິນ.

ຈຸລັງ islet ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນ, ນັ້ນແມ່ນພວກມັນຖືກຈັດລຽງເປັນຮູບແບບຂອງ mosaic. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ໃນກະຕ່າຍມີອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ຖືກຕ້ອງ. islet ປະກອບດ້ວຍ lobules ທີ່ອ້ອມຮອບເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແຜ່ລາມໄປສູ່ພາຍໃນຈຸລັງ.

ຈຸລັງເບຕ້າຕັ້ງຢູ່ຈຸດໃຈກາງຂອງເສັ້ນປະສາດ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງ alpha ແລະ delta ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນຂອງອຸປະກອນເຊື່ອມຕໍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ໂຄງສ້າງຂອງເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງມັນ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີພູມຕ້ານທານສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕໍ່ກັບ islet? ໜ້າ ທີ່ endocrine ຂອງພວກມັນແມ່ນຫຍັງ? ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກການໂຕ້ຕອບຂອງຈຸລັງ islet ພັດທະນາກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງອື່ນໆທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃກ້ໆ.

1. Insulin ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະຍັບຍັ້ງຈຸລັງ alpha.
2. ຈຸລັງ Alpha ກະຕຸ້ນ glucagon, ແລະພວກມັນປະຕິບັດກັບຈຸລັງ delta.
3. Somatostatin ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ alpha ແລະ beta.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງກົນໄກພູມຕ້ານທານ, ຮ່າງກາຍພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກມຸ້ງໄປສູ່ຈຸລັງທົດລອງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຈຸລັງຖືກ ທຳ ລາຍແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ.

ການທົດແທນແມ່ນຫຍັງແລະເປັນຫຍັງຕ້ອງການ

ທາງເລືອກທີ່ມີຄ່າຄວນໃນການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມແມ່ນການທົດແທນເຄື່ອງຈັກ islet. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຕິດຕັ້ງອະໄວຍະວະທຽມແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ການຜ່າຕັດປ່ຽນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກမuaကြိုလေ.

ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຜູ້ທີ່ບໍລິຈາກຈຸລັງ islet, ລະບຽບການຂອງລະດັບທາດແປ້ງແມ່ນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

ເພື່ອຟື້ນຟູບັນດາເກາະນ້ອຍ, ມີວັດສະດຸອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ - ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າຫ້ອງສະຫງວນຂອງຈຸລັງບໍລິຈາກບໍ່ ຈຳ ກັດ, ທາງເລືອກດັ່ງກ່າວມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍ.

ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍໃນການຟື້ນຟູຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈຸລັງທີ່ຖືກຍ້າຍ ໃໝ່ ຈະຖືກປະຕິເສດຫຼືຖືກ ທຳ ລາຍພາຍຫຼັງເວລາໃດ ໜຶ່ງ.

ການ ບຳ ບັດຟື້ນຟູໃນມື້ນີ້ ກຳ ລັງພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ມັນສະ ໜອງ ເຕັກນິກ ໃໝ່ ໃນທຸກຂົງເຂດ. Xenotransplantation ຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ - ການທົດແທນໂຣກມະນຸດຂອງ ໝູ ຫມູ.

ສານສະກັດຈາກຫມູ parenchyma ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຈະກວດພົບອິນຊູລິນ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕ່ອມຂອງມະນຸດແລະ ໝູ ແຕກຕ່າງກັນໃນກົດອາມີ amino ດຽວເທົ່ານັ້ນ.

ເນື່ອງຈາກໂຣກເບົາຫວານພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ໝູ່ ເກາະ Langerhans, ການສຶກສາຂອງພວກເຂົາມີຄວາມຫວັງທີ່ດີໃນການຮັກສາພະຍາດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ໜ້າ ທີ່ແລະພະຍາດວິທະຍາຂອງ islets ຂອງ Langerhans: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຮໍໂມນທີ່ປິດລັບ🏥💉

ເນື້ອເຍື່ອ Pancreatic ແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍສອງຮູບແບບຂອງຈຸລັງ: acinus ເຊິ່ງຜະລິດເອນໄຊແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ແລະ islet of Langerhans, ເຊິ່ງ ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນການສັງເຄາະຮໍໂມນ.

ມີ islets ບໍ່ຫຼາຍປານໃດໃນຕ່ອມຕົວມັນເອງ: ພວກມັນປະກອບເປັນ 1-2% ຂອງມວນທັງຫມົດຂອງອະໄວຍະວະ. ຈຸລັງຂອງບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກ. ມີ 5 ປະເພດຂອງມັນ. ພວກເຂົາຮັກສາສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຄວາມກົດດັນ.

ປະເພດຂອງຈຸລັງ islet ແລະຫນ້າທີ່ຂອງມັນ

ຈຸລັງ OL ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງປະກອບທາງດ້ານໂມຄະວິທະຍາ, ການເຮັດ ໜ້າ ທີ່, ແລະການທ້ອງຖິ່ນ. ພາຍໃນເກາະດອນຕ່າງໆເຂົາເຈົ້າໄດ້ມີການຈັດແຈງແບບ mosaic. ແຕ່ລະ islet ມີອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີການຈັດຕັ້ງ. ຢູ່ໃຈກາງແມ່ນຈຸລັງທີ່ປິດລັບອິນຊູລິນ. ຢູ່ແຄມຂອງ - ຈຸລັງຕໍ່ເນື່ອງ, ຈຳ ນວນທີ່ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງ OL. ຕ່າງຈາກ acini, OL ບໍ່ມີທໍ່ຂອງມັນ - ຮໍໂມນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດໂດຍກົງຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງ.

ມີ 5 ຊະນິດຕົ້ນຕໍຂອງຈຸລັງ OL. ພວກເຂົາແຕ່ລະສັງເຄາະຮໍໂມນຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ຄວບຄຸມການຍ່ອຍອາຫານ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະໂປຣຕີນທາດໂປຣຕີນ:

Pancreatic islet ຂອງ Langerhans. ເກາະ Langerhans: ປະເພດຫ້ອງ, ຄຸນລັກສະນະແລະໂຄງສ້າງ

ພະຍາດມະເລັງຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນ. ນາງບໍ່ພຽງແຕ່ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງຈິງຈັງໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ, ແຕ່ຍັງມີ ໜ້າ ທີ່ຂອງ endocrine ນຳ ອີກ. ການຮັກສາຄວາມລັບພາຍໃນແມ່ນ ດຳ ເນີນການຍ້ອນຂອບຈຸລັງພິເສດທີ່ຕັ້ງຢູ່ຫາງຂອງການສ້າງຮ່າງກາຍນີ້. ສະຖານທີ່ທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ pancreatic ຖືກເອີ້ນວ່າ islet of Langerhans. ການສ້າງຮ່າງກາຍນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບມັນ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກສະຫນອງໃຫ້.

ມີອຸປະຕິເຫດຫຍັງເກີດຂື້ນໃນອຸປະກອນ islet?

ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາຫຼາຍຄົນມີຄວາມຍິນດີກັບການປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກເອົາຊະນະໂຣກ pancreatitis! ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ Galina Savina ເວົ້າວ່າ:“ ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່ານັ້ນທີ່ເປັນການຮັກສາໂລກປອດອັກເສບເປັນວິທີແກ້ໄຂແບບ ທຳ ມະຊາດ: ຂ້ອຍໄດ້ແຕ່ງ 2 ບ່ວງຕອນກາງຄືນ…”

ການພ່າຍແພ້ຂອງຈຸລັງ OL ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານ (AT) ເຖິງຈຸລັງ OL, ຈຳ ນວນອົງປະກອບໂຄງສ້າງເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ 90% ຂອງຈຸລັງແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ໂລກເບົາຫວານ. ການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນໄວຫນຸ່ມ.

ໂຣກ Pancreatitis, ເປັນຂະບວນການອັກເສບໃນແພຈຸລັງຂອງ pancreatic, ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ໝູ່ ເກາະ. ປົກກະຕິແລ້ວມັນ ດຳ ເນີນໄປໃນຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງໃນຮູບແບບຂອງໂຣກ pancreatic necrosis, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ.

ການ ກຳ ນົດພູມຕ້ານທານໃຫ້ແກ່ບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans

ຖ້າດ້ວຍເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍເກີດຂື້ນແລະການຜະລິດພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານເນື້ອເຍື່ອຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນ, ນີ້ຈະ ນຳ ຜົນສະທ້ອນທີ່ ໜ້າ ເສົ້າ. ເມື່ອຈຸລັງທົດລອງ ສຳ ຜັດກັບພູມຕ້ານທານ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍ. ແຕ່ລະປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດໄດ້ຕໍ່ຕ້ານປະເພດໂປຕີນສະເພາະ. ໃນກໍລະນີຂອງ islets ຂອງ Langerhans, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໂຄງສ້າງ beta-cell ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະຂອງ insulin. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງກ້າວ ໜ້າ, ຈຸລັງຕາຍຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກລົບກວນ, ແລະດ້ວຍສານອາຫານ ທຳ ມະດາ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕາຍຍ້ອນຄວາມອຶດຫິວຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້.

ວິທີການວິນິດໄສໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອ ກຳ ນົດການມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການສຶກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນ:

• ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂລກອ້ວນ,
• ພະຍາດເສັ້ນປະສາດໃດກໍ່ຕາມ, ລວມທັງການບາດເຈັບ,
• ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ: ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໄວຣັດ, ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ,
• ຄວາມກົດດັນຮຸນແຮງ, ຄວາມກັງວົນທາງຈິດ.

ມີ 3 ປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານເນື່ອງຈາກພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I ທີ່ຖືກກວດພົບ:

• glutamic acid decarboxylase (ໜຶ່ງ ໃນອາຊິດ amino ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຮ່າງກາຍ),
• ການພັດທະນາອິນຊູລິນ
• ກັບຈຸລັງ OL.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ສະເພາະທີ່ຕ້ອງໄດ້ລວມເຂົ້າໃນແຜນການກວດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ມີຢູ່. ຈາກຂອບເຂດການສຶກສາທີ່ລະບຸໄວ້, ການ ກຳ ນົດພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino glutamine ແມ່ນສັນຍານບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານໃນຂັ້ນຕົ້ນ. ມັນຈະປາກົດຂື້ນເມື່ອອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດຍັງຫາຍໄປ. ພວກເຂົາມີຄວາມຕັ້ງໃຈເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຕອນອາຍຸຍັງນ້ອຍແລະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດຄົນທີ່ມີອາການເບື້ອງຕົ້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດ.

ການປ່ຽນຈຸລັງຂອງ Islet

ການຖ່າຍທອດຈຸລັງ OL ແມ່ນທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຂອງກະດູກສັນຫຼັງຫຼືສ່ວນຂອງມັນ, ພ້ອມທັງການຕິດຕັ້ງອະໄວຍະວະທຽມ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະຄວາມອ່ອນໂຍນຂອງເນື້ອເຍື່ອ pancreatic ກັບຜົນກະທົບໃດໆ: ມັນໄດ້ຮັບບາດເຈັບງ່າຍແລະເກືອບຈະຟື້ນຟູຫນ້າທີ່ຂອງມັນ.

ການປ່ຽນຖ່າຍ Islet ມື້ນີ້ເຮັດໃຫ້ສາມາດຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ໃນກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປ່ຽນແທນອິນຊູລິນບັນລຸຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງມັນແລະກາຍເປັນປະສິດທິຜົນ. ວິທີການດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານຄົນ ທຳ ອິດຂອງປະເທດການາດາແລະປະກອບດ້ວຍການ ນຳ ເອົາຈຸລັງຜູ້ບໍລິຈາກ endocrine ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຕັບປະຕູຂອງຕັບໂດຍໃຊ້ທໍ່ລະບາຍ. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານເອງເຮັດວຽກເຊັ່ນກັນ.

ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງການຖ່າຍທອດ, ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິຈະຖືກສັງເຄາະເທື່ອລະກ້າວ. ຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ: ດ້ວຍການປະຕິບັດງານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ຫຼັງຈາກສອງອາທິດສະພາບການຂອງຄົນເຈັບເລີ່ມດີຂື້ນ, ການປິ່ນປົວທົດແທນຈະຫາຍໄປ, ກະຕຸກກໍ່ເລີ່ມສັງເຄາະອິນຊູລິນເປັນອິດສະຫຼະ.

ອັນຕະລາຍຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນການປະຕິເສດຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກຍ້າຍ. ວັດສະດຸ Cadaveric ຖືກນໍາໃຊ້, ເຊິ່ງຖືກຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງຕາມຕົວກໍານົດການທັງຫມົດຂອງຄວາມເຂົ້າກັນຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີປະມານ 20 ມາດຖານດັ່ງກ່າວ, ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic. ດັ່ງນັ້ນ, ບົດບາດ ສຳ ຄັນແມ່ນຖືກຫຼີ້ນໂດຍການໃຊ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອແນໃສ່ຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍວິທີການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງມັນ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດພູມຕ້ານທານ, ໄປສູ່ຈຸລັງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ຖືກຍ້າຍຂອງ Langerhans. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ.

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ການຖ່າຍທອດຈຸລັງຂອງ pancreatic ໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ: ບໍ່ມີການເສຍຊີວິດທີ່ຖືກບັນທຶກໄວ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດດັ່ງກ່າວ. ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາອິນຊູລິນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ປະຕິບັດງານໄດ້ຢຸດຕິຄວາມຕ້ອງການ. ໜ້າ ທີ່ທີ່ລົບກວນອື່ນໆຂອງອະໄວຍະວະໄດ້ຖືກຟື້ນຟູ, ແລະສະພາບສຸຂະພາບດີຂື້ນ. ພາກສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນໄດ້ກັບຄືນສູ່ການ ດຳ ລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາມີຄວາມຫວັງກ່ຽວກັບການເປັນພະຍາດທີ່ຄາດຫວັງຕໍ່ໄປ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຖ່າຍທອດອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ, ນອກ ເໜືອ ຈາກການປະຕິເສດແລ້ວ, ມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍກັບຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆເນື່ອງຈາກການລະເມີດຂອງລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງກິດຈະ ກຳ ລັບຂອງກະຕ່າຍ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ສິ່ງນີ້ ນຳ ໄປສູ່:

• ການຖອກທ້ອງ pancreatic,
• ປວດຮາກແລະຮາກ
• ອາການຂາດນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ,
• ກັບອາການອື່ນໆ dyspeptic,
• ເຖິງຄວາມອິດເມື່ອຍທົ່ວໄປ.

ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບຢາຕ້ານເຊື້ອຕະຫຼອດເວລາເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງຈຸລັງຕ່າງປະເທດ. ການກະ ທຳ ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານ - ການຜະລິດພູມຕ້ານທານ. ໃນທາງກັບກັນ, ການຂາດພູມຕ້ານທານເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດເຊື້ອງ່າຍໆ, ເຊິ່ງມັນສາມາດສັບສົນແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບການທົດແທນຂອງຕ່ອມຂົມຈາກຫມູແມ່ນສືບຕໍ່ - xenograft. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການວິພາກຂອງຕ່ອມແລະອິນຊູລິນແມ່ນຢູ່ໃກ້ທີ່ສຸດຂອງມະນຸດແລະແຕກຕ່າງຈາກມັນໃນກົດອາມີ amino. ກ່ອນການຄົ້ນພົບຂອງອິນຊູລິນ, ສານສະກັດຈາກຝີ ໝູ ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ເປັນຫຍັງພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ່ຽນຖ່າຍ?

ແພຈຸລັງຂອງ pancreatic ທີ່ເສຍຫາຍບໍ່ໄດ້ສ້ອມແປງ. ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ, ເມື່ອຄົນເຈັບກິນອິນຊູລິນສູງ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດແບບນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບມີໂອກາດຟື້ນຟູໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຈຸລັງເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດຈາກຜູ້ໃຫ້ທຶນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກຟື້ນຟູ. ແຕ່ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກ.

ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຈຸລັງ. ມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ເຄັ່ງຄັດ:

• ການຂາດຜົນໄດ້ຮັບຈາກການປິ່ນປົວແບບອະນຸລັກທີ່ໃຊ້ແລ້ວ,
• ຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin
• ອອກສຽງຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ,
• ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.

ການປະຕິບັດງານຢູ່ໃສແລະມັນມີລາຄາເທົ່າໃດ?

ຂັ້ນຕອນການທົດແທນຢາ Langerhans ແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ - ດັ່ງນັ້ນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ. ນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກເຮັດໂດຍສະຖາບັນ ໜຶ່ງ ໃນການຄົ້ນຄວ້າໂລກເບົາຫວານໃນ Miami. ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນໃນທາງນີ້, ແຕ່ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ດີໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນລົງ.

ລາຄາຂອງການແຊກແຊງດັ່ງກ່າວແມ່ນປະມານ 100 ພັນໂດລາ. ການຟື້ນຟູຫຼັງການຜ່າຕັດແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕັ້ງແຕ່ 5 ເຖິງ 20 ພັນໂດລາ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການປິ່ນປົວນີ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແມ່ນຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຈຸລັງທີ່ຖືກຖ່າຍທອດ.

ເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກການ ໝູນ ໃຊ້, ກະຕ່າຍເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເປັນປົກກະຕິເປັນອິດສະຫຼະ, ແລະຄ່ອຍໆເຮັດວຽກຂອງມັນດີຂື້ນ. ຂະບວນການຟື້ນຟູແມ່ນໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ເດືອນ.

ວິທີການທີ່ຈະປະຕິເສດການໃຊ້ຢານີ້?

ສຳ ລັບການປ້ອງກັນແລະຮັກສາພະຍາດປາກເປື່ອຍ, ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາແນະ ນຳ ຊາ Monastic. ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະເຊິ່ງປະກອບມີພືດເປັນຢາ 9 ຊະນິດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ ໝາກ ຂີ້ຫູດເຊິ່ງແຕ່ລະຊະນິດບໍ່ພຽງແຕ່ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດເຊິ່ງກັນແລະກັນ. ການໃຊ້ມັນ, ທ່ານບໍ່ພຽງແຕ່ ກຳ ຈັດອາການທັງ ໝົດ ຂອງການອັກເສບຂອງຕ່ອມ, ແຕ່ທ່ານຍັງ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງການເກີດຂື້ນຂອງມັນຕະຫຼອດໄປ.

• ເຊົາເຫຼົ້າແລະສູບຢາ,
• ການຍົກເວັ້ນຂອງອາຫານ junk ໄດ້
• ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດແລະຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ທາງຈິດ.

ອັນຕະລາຍໃຫຍ່ທີ່ສຸດຕໍ່ໂຣກຜີວກາຍແມ່ນເກີດມາຈາກເຫຼົ້າ: ມັນ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic, ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ necosis ຂອງ pancreatic - ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງອະໄວຍະວະທຸກຊະນິດທີ່ບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້.

ການກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນແລະຂົ້ວຫຼາຍເກີນໄປຈະ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະເປັນປະ ຈຳ. ພາລະ ໜັກ ໃນກະຕ່າເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຈຳ ນວນຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຍ່ອຍອາຫານຂອງ ຈຳ ນວນໄຂມັນທີ່ໃຫຍ່ຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະຍ່ອຍ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ໂຣກ fibrosis ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງຕ່ອມ.

ສະນັ້ນ, ໃນອາການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີທີ່ສຸດຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ປຶກສາແພດຫຼື ໝໍ ບຳ ບັດໂດຍມີເປົ້າ ໝາຍ ໃນການແກ້ໄຂການປ່ຽນແປງໃຫ້ທັນເວລາແລະປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ການບໍ່ສົນໃຈຫລືການຮັກສາໂຣກ pancreatitis ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ:

• ພະຍາດເບົາຫວານ
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
• oncology, ເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການໂຍກຍ້າຍຂອງບາງສ່ວນຫຼືທັງຫມົດຂອງ pancreas.

ບໍ່ໃຫ້ເວົ້າເຖິງ, ຄາບອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນເລື້ອຍໆແລະໄລຍະເວລາທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເມື່ອບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການ ດຳ ລົງຊີວິດ. ຫົວ ໜ້າ ພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍກ່າວວ່າ“ ແຕ່ການລືມກ່ຽວກັບພະຍາດ ໜອງ ໃນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຕະຫຼອດໄປ.

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາ

Paul Langerhans, ໃນຖານະເປັນນັກສຶກສາແພດ, ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບ Rudolf Virchow, ໃນປີ 1869 ໄດ້ອະທິບາຍກຸ່ມຂອງຈຸລັງຢູ່ໃນກະຕ່າທີ່ແຕກຕ່າງຈາກເນື້ອເຍື່ອອ້ອມ, ຕໍ່ມາໄດ້ຕັ້ງຊື່ໃຫ້ລາວ. ໃນປີ 1881, K.P. Ulezko-Stroganova ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງຈຸລັງ endocrine ຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້. ໜ້າ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ Pancreatic ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວໃນເມືອງ Strasbourg (ເຢຍລະມັນ) ຢູ່ໃນຫ້ອງການແພດຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ Naunin Mering ແລະ Minkowski ໃນປີ 1889.ນັກວິທະຍາສາດຊາວຣັດເຊຍ L. V. Sobolev (1876-1919) ໃນບົດເຜີຍແຜ່ຂອງລາວ "ກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງມະເລັງດ້ວຍການຕິດຕາມທໍ່ຂອງມັນໃນພະຍາດເບົາຫວານແລະບາງເງື່ອນໄຂອື່ນໆ" ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຕິດຕາມທໍ່ນ້ ຳ ມຶກເຮັດໃຫ້ພະແນກມະເລັງ (exocrine), ໃນຂະນະທີ່ ບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກຕ່າງໆແມ່ນຍັງຄົງຄ້າງຢູ່. ອີງຕາມການທົດລອງ, L. V. Sobolev ໄດ້ເຂົ້າມາສະຫລຸບວ່າ:“ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝູ່ ເກາະທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ. ການເສຍຊີວິດຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ແລະການສູນເສຍ ໜ້າ ທີ່ນີ້ເຮັດໃຫ້ມີອາການເຈັບ - ໂລກເບົາຫວານ.”

ໃນອະນາຄົດ, ຍ້ອນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍຢ່າງທີ່ ດຳ ເນີນໂດຍນັກວິສະວະ ກຳ ສາດແລະ pathophysiologist ໃນປະເທດຕ່າງໆ (ໂຣກຊືມມ້ຽນ, ການເລືອກ pancreatic beta-cell necrosis ໂດຍສານປະສົມສານເຄມີ alloxan), ຂໍ້ມູນ ໃໝ່ ໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic ເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນປີ 1907, Lane & Bersley (ມະຫາວິທະຍາໄລຊິຄາໂກ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງຊະນິດຂອງຈຸລັງ islet, ເຊິ່ງພວກມັນເອີ້ນວ່າປະເພດ A (ຈຸລັງ alpha) ແລະ B (cell beta).

ໃນປີ 1909, ນັກຄົ້ນຄວ້າຊາວເບລຢ້ຽນ Jan de Meyer ໄດ້ສະ ເໜີ ການເອີ້ນຜະລິດຕະພັນຂອງຄວາມລັບຂອງຈຸລັງທົດລອງຂອງ islets ຂອງ Langerhans insulin (ຈາກ lat. insula - islet). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັກຖານໂດຍກົງຂອງການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້.

ໃນປີ 1921, ໝໍ ຜ່າຕັດ ໜຸ່ມ Frederick Bunting ແລະນັກຊ່ວຍການແພດ Charles Best ຂອງລາວໄດ້ຈັດການແຍກທາດອິນຊູລິນໃນຫ້ອງທົດລອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງສາດສະດາຈານ J. Macleod ຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Toronto.

ໃນປີ 1962, Marlin et al ພົບວ່າສານສະກັດຈາກນ້ ຳ ຂອງກະຕ່າຍສາມາດເພີ່ມ glycemia. ສານທີ່ເຮັດໃຫ້ hyperglycemia ຖືກເອີ້ນວ່າ "ປັດໄຈ glycogenolytic hyperglycemic." ມັນແມ່ນ glucagon - ໜຶ່ງ ໃນຕົວຕ້ານການຕ້ານເຊື້ອອິນຊູລິນອິນຊີ.

ໃນປີ 1967, Donatan Steiner et al. (ມະຫາວິທະຍາໄລຊິຄາໂກ) ໄດ້ຄົ້ນພົບໂປຼຕີນທີ່ລະບຸໄວ້ໃນລະດັບອິນຊູລິນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສັງເຄາະສານອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສ້າງໂມເລກຸນ proinsulin, ຈາກນັ້ນຕໍ່ມາ, ຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ໂມເລກຸນ C-peptide ແລະ insulin ຖືກ ກຳ ຈັດ.

ໃນປີ 1973, John Ensik (ມະຫາວິທະຍາໄລ Washington), ພ້ອມທັງນັກວິທະຍາສາດຈາກປະເທດອາເມລິກາແລະເອີຣົບ, ໄດ້ປະຕິບັດວຽກງານກ່ຽວກັບການເຮັດຄວາມສະອາດແລະການສັງເຄາະຂອງ glucagon ແລະ somatostatin.

ໃນປີ 1976, Gudworth & Bottaggo ໄດ້ຄົ້ນພົບຄວາມບົກຜ່ອງທາງພັນທຸ ກຳ ໃນໂມເລກຸນອິນຊູລິນໂດຍການຄົ້ນພົບຮໍໂມນສອງປະເພດຄື: ທຳ ມະດາແລະຜິດປົກກະຕິ. ສຸດທ້າຍແມ່ນເປັນສັດຕູກັບ insulin ປົກກະຕິ.

ໃນປີ 1979, ຍ້ອນການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Lacy & Kemp ແລະຜູ້ຂຽນຮ່ວມກັນ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໂອນເອົາ islets ສ່ວນບຸກຄົນແລະຈຸລັງ beta, ມັນສາມາດແຍກຕົວອອກຈາກສ່ວນນ້ອຍໆຈາກສ່ວນ exocrine ຂອງ pancreas ແລະການໂອນໃນການທົດລອງ. ໃນປີ 1979-1980 ໃນໄລຍະການຍ້າຍຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ສິ່ງກີດຂວາງສະເພາະຂອງຊະນິດໄດ້ຖືກເອົາຊະນະ (ຈຸລັງຂອງສັດໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໄດ້ຖືກຝັງຢູ່ໃນສັດທີ່ບໍ່ດີຂອງຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ).

ໃນປີ 1990, ການຜ່າຕັດປ່ຽນຈຸລັງປອດ islet ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ກະຕ່າຍຜະລິດຮໍໂມນໃດ?

ກະຕຸກແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ໃນການຜະລິດນ້ ຳ ຍ່ອຍອາຫານ, ປະກອບດ້ວຍເອນໄຊທີ່ມີພະລັງ. Enzymes ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍຫລັງຈາກກິນເພື່ອຍ່ອຍອາຫານທີ່ເຂົ້າມາ.

ທາດເຫຼັກກໍ່ຜະລິດຮໍໂມນຊະນິດຕ່າງໆທີ່ຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຕ່ອມຜະລິດຮໍໂມນຈາກຈຸລັງ endocrine - ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຖືກເຕົ້າໂຮມເປັນກຸ່ມທີ່ຮູ້ກັນວ່າ islets of Langerhans ແລະຄວບຄຸມດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພວກມັນທີ່ເກີດຂື້ນໃນເລືອດ.

ຈຸລັງສາມາດປ່ອຍຮໍໂມນໃນເລືອດໂດຍກົງໃນເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໂດຍສະເພາະ, ເມື່ອນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ຈຸລັງກໍ່ຜະລິດຮໍໂມນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອິນຊູລິນ.

ສະນັ້ນ, ກະຕ່າຍຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ.

ຮໍໂມນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະຊີ້ ນຳ ້ຕານໃນໄຂມັນ, ກ້າມ, ຕັບແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍເຊິ່ງມັນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຜະລິດພະລັງງານເມື່ອ ຈຳ ເປັນ.

ຈຸລັງ Alpha ໃນເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຜະລິດຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ຄື glucagon. ມັນມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມຂອງອິນຊູລິນ, ຊ່ວຍໃນການປ່ອຍພະລັງງານເຂົ້າໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Glucagon ແລະ insulin ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ການເຮັດວຽກຕົ້ນຕໍຂອງກະຕຸກແມ່ນການຜະລິດເອນໄຊຂອງ pancreatic. ມັນຄວບຄຸມດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພວກເຂົາໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ.

ພວກມັນຊ່ວຍໃນການ ທຳ ລາຍໂປຣຕີນ, ໄຂມັນແລະທາດແປ້ງທີ່ມາພ້ອມກັບອາຫານ. ຫຼາຍກວ່າ 97% ຂອງຈຸລັງຕ່ອມແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຜະລິດຂອງມັນ.

ແລະມີພຽງແຕ່ປະມານ 2% ຂອງປະລິມານຂອງມັນທີ່ຖືກຄອບຄອງໂດຍເນື້ອເຍື່ອພິເສດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "islets of Langerhans." ພວກມັນແມ່ນກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ.

ບັນດາກຸ່ມດັ່ງກ່າວຕັ້ງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວ້າງທົ່ວພື້ນທະເລ.

ຈຸລັງຕ່ອມ endocrine ຜະລິດຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ພວກເຂົາມີໂຄງສ້າງພິເສດແລະຟີຊິກສາດ.

ສ່ວນຂອງຕ່ອມເຫຼົ່ານີ້ບ່ອນທີ່ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຕັ້ງຢູ່ບໍ່ມີທໍ່ລະບາຍອອກ. ມີພຽງເສັ້ນເລືອດ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ, ບ່ອນທີ່ຮໍໂມນໄດ້ຮັບໂດຍກົງ, ອ້ອມຮອບພວກມັນ.

ດ້ວຍບັນດາພະຍາດທາງເດີນທາງຕ່າງໆຂອງກະຕຸກ, ກຸ່ມຈຸລັງ endocrine ເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຖືກ ທຳ ລາຍ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ປະລິມານຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອາດຈະຫຼຸດລົງເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ.

ໂຄງສ້າງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ນັກວິທະຍາສາດແບ່ງຈຸລັງທັງ ໝົດ ທີ່ປະກອບເປັນ 4 ຊະນິດແລະຄົ້ນພົບວ່າແຕ່ລະຜະລິດຮໍໂມນສະເພາະ:

• ປະມານ 70% ຂອງປະລິມານຂອງ islets ຂອງ Langerhans ຖືກຄອບຄອງໂດຍຈຸລັງ beta ທີ່ສັງເຄາະ insulin,
• ໃນອັນດັບສອງໃນຄວາມ ສຳ ຄັນແມ່ນຈຸລັງອັນຟາ, ເຊິ່ງກວມເອົາ 20% ຂອງເນື້ອເຍື່ອເຫລົ່ານີ້, ມັນຈະຜະລິດ glucagon,
• ຈຸລັງ delta ຜະລິດ somatostatin, ພວກມັນສ້າງເນື້ອທີ່ນ້ອຍກວ່າ 10% ຂອງເນື້ອທີ່ຂອງເກາະ Langerhans,
• ຢ່າງຫນ້ອຍ, ມີຈຸລັງ PP ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດ polypeptide pancreatic,
• ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ສ່ວນຂອງ endocrine ຂອງກະຕ່າຍຈະສັງເຄາະຮໍໂມນອື່ນໆເຊັ່ນ: gastrin, thyroliberin, amylin, c-peptide.

ບັນຫາຮໍໂມນທີ່ເປັນໄປໄດ້

ລະຫວ່າງອາຫານ, pancreas ບໍ່ໄດ້ຜະລິດ insulin, ແລະນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຮ່າງກາຍປ່ອຍຕົວຄ່ອຍໆພະລັງງານທີ່ເກັບໄວ້ກັບຄືນສູ່ເລືອດຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍັງມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຫຼາຍໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີພະລັງງານໄຫຼວຽນຢູ່ເລື້ອຍໆ. ພະລັງງານນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບລາວ ສຳ ລັບການເຜົາຜານ metabolism, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະໃນຮູບແບບຂອງ“ ເຊື້ອເພີງ” ສຳ ລັບສະ ໝອງ, ເຊິ່ງ“ ເຮັດວຽກ” ກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານ.

ນີ້ຮັບປະກັນວ່າຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ອຶດຫິວລະຫວ່າງອາຫານ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຮໍໂມນທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມກົດດັນຮຸນແຮງເຊັ່ນ: adrenaline, ຢຸດການປ່ອຍຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ pancreatic ທີ່ຜະລິດ insulin ກາຍເປັນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ຫຼືຢຸດເຊົາການເຮັດວຽກທັງຫມົດ, ແລະບໍ່ຜະລິດ insulin ພຽງພໍ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ.

ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນກະເພາະທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ການເຜົາຜານທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ. ມັນແມ່ນລາວຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິແລະອັດຕາການສົມມຸດຕິຖານຂອງມັນໂດຍຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຄົນ ທຳ ມະດາ ໜຶ່ງ ທີ່ໄກຈາກຢາກໍ່ຮູ້ວ່າຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອອກມາແມ່ນຫຍັງ, ແຕ່ທຸກຄົນຮູ້ກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງອິນຊູລິນ.

ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງທົດລອງ, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງຫຼາຍຢູ່ໃນບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດຢູ່ບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ. ແລະເມື່ອຄົນເຮົາມີອາຍຸຫລາຍຂື້ນ, ຈຸລັງເຫລົ່ານີ້ຈະຄ່ອຍໆຕາຍ, ສະນັ້ນປະລິມານອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ນີ້ສາມາດອະທິບາຍເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າ ຈຳ ນວນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນຕາມອາຍຸ.

ອິນຊູລິນຮໍໂມນແມ່ນສານປະສົມທາດໂປຼຕີນ - ໂພລີໂປຼຕິນສັ້ນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄືເກົ່າ.

ມັນກະຕຸ້ນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຖ້າບໍ່ມີອິນຊູລິນ, glucose ບໍ່ສາມາດດູດຊຶມໄດ້ໂດຍຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະສ່ວນໃຫຍ່.

ແລະຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນແນ່ນອນວ່າເພື່ອເລັ່ງການໂອນໂມເລກຸນ glucose ໄປສູ່ຈຸລັງ. ນີ້ແມ່ນຂະບວນການທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ເພື່ອແນໃສ່ຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ຈະໄຫຼໄປຫາບ່ອນທີ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ - ເພື່ອຮັບປະກັນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ.

ບົດບາດຂອງຮໍໂມນ

ທາດ Insulin, ຮໍໂມນຕົ້ນຕໍຂອງກະຕ່າຍໄດ້ຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງເພື່ອໃຫ້ສົມດຸນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງລະບົບການຍ່ອຍອາຫານຂອງຮ່າງກາຍ.

Insulin ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism, ສົ່ງເສີມການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງ. glucose ທີ່ດູດຊຶມໂດຍເນື້ອເຍື່ອຈະຖືກປ່ຽນເປັນ glycogen ຜ່ານ glycogenesis, ຫຼືໄຂມັນ (triglycerides) ຜ່ານ lipogenesis.

ການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນໃນລະດັບຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງມະນຸດລວມມີ:

• ການບໍລິໂພກໂທລະສັບມືຖືເພີ່ມຂື້ນຂອງສານບາງຊະນິດ, ສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການດູດຊຶມທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍກ້າມແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose (ປະມານສອງສ່ວນສາມຂອງຈຸລັງທັງ ໝົດ ຂອງຮ່າງກາຍ),
• ເພີ່ມຂື້ນການ ຈຳ ລອງແບບ DNA ແລະການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນໂດຍການຄວບຄຸມການດູດເອົາອາຊິດ amino,
• ການປ່ຽນແປງໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊ ຈຳ ນວນຫລາຍ.

ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ໂດຍກົງແລະທາງອ້ອມ:

• ການກະຕຸ້ນຂອງການດູດຊືມ glucose - insulin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງການດູດຊືມ glucose ໂດຍຫ້ອງ,
• ເຮັດໃຫ້ເກີດການສັງເຄາະ glycogen - ເມື່ອລະດັບ glucose ສູງ, insulin ກໍ່ໃຫ້ເກີດການສ້າງ glycogen ໂດຍການກະຕຸ້ນໃຫ້ enzyme hexokinase. ນອກຈາກນັ້ນ, insulin ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ phosphofructokinase ແລະ glycogen, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະ glycogen,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການດູດຊືມໂພແທດຊຽມ - ການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງເພື່ອເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ໃນລະບົບຖ່າຍເທ,
• ຫຼຸດລົງໃນ gluconeogenesis ແລະ glycogenolysis, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucose ຈາກຊັ້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດແປ້ງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບ,
• ການສັງເຄາະໄຂມັນເພີ່ມຂື້ນ - ອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ຈຸລັງໄຂມັນເຂົ້າສູ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງກາຍເປັນ triglycerides, ການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມ,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ esterification ຂອງກົດໄຂມັນ - ກະຕຸ້ນເນື້ອເຍື່ອ adipose ເພື່ອສັງເຄາະໄຂມັນທີ່ເປັນກາງ (ຕົວຢ່າງ, triglycerides), ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມ,
• lipolysis ຫຼຸດລົງ - ຂະບວນການຂອງໄຂມັນທີ່ແຍກອອກເປັນອາຊິດໄຂມັນສ່ວນປະກອບໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເອນໄຊ lipase,
• proteolysis ຫຼຸດລົງ - ການຫຼຸດລົງຂອງທາດໂປຼຕີນ,
• ຫຼຸດລົງໃນ autophagy - ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງການເຊື່ອມໂຊມຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເສຍຫາຍ,
• ການດູດຊຶມເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຊິດ amino - provokes ຈຸລັງເພື່ອຮັບເອົາການແຜ່ກະຈາຍຂອງອາຊິດ amino, ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin inhibits ການດູດຊຶມ,
• ການຍັບຍັ້ງກ້າມເນື້ອໃນເສັ້ນເລືອດແດງ - ບັງຄັບໃຫ້ກ້າມຂອງ ກຳ ແພງເສັ້ນເລືອດແດງຜ່ອນຄາຍ, ເພີ່ມການໄຫລວຽນຂອງເລືອດ, ໂດຍສະເພາະໃນເສັ້ນເລືອດແດງຈຸລິນຊີ, ການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອຜູກພັນ,
• ຄວາມລັບເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຊິດ hydrochloric ຂອງຈຸລັງ parietal ໃນກະເພາະອາຫານ,
• ຫຼຸດລົງການຂັບຖ່າຍຂອງໂຊດຽມ.

Insulin ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ຂອງຮ່າງກາຍອື່ນໆເຊັ່ນ: ການປະຕິບັດຕາມເສັ້ນເລືອດແລະຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້. ເມື່ອອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ສະ ໝອງ ຂອງມະນຸດ, ມັນຈະຊ່ວຍປັບປຸງການຮຽນຮູ້ແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ປາກເປົ່າຂອງຄົນເຮົາ.

ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ອຍ gonadotropin ຮໍໂມນຈາກ hypothalamus, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງການສືບພັນ.

ຮໍໂມນ pancreatic polypeptide ແລະ somatostatin ທີ່ຜະລິດໂດຍກະຕ່າຍເຮັດໃຫ້ມີບົດບາດໃນລະບຽບການແລະການປັບຕົວຂອງລະບົບຜະລິດອິນຊູລິນແລະ glucagon.

ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນ pancreatic ທີ່ ສຳ ຄັນທີສອງ. ມັນຜະລິດຈຸລັງອັນຟາ, ເຊິ່ງຄອບຄອງປະມານ 22% ຂອງບໍລິມາດຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans. ໃນໂຄງສ້າງ, ມັນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ - ມັນກໍ່ແມ່ນໂພລີໂປລີຕິນສັ້ນ. ແຕ່ມັນປະຕິບັດຫນ້າທີ່ກົງກັນຂ້າມທີ່ແນ່ນອນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນ, ແຕ່ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການອອກຂອງມັນຈາກບ່ອນເກັບມ້ຽນ.

ໝາກ ຂີ້ຫູດເຮັດໃຫ້ glucagon ປິດລັບໃນເວລາທີ່ປະລິມານ glucose ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ມັນ, ຮ່ວມກັນກັບ insulin, ຍັບຍັ້ງການຜະລິດຂອງມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສັງເຄາະ glucagon ເພີ່ມຂື້ນຖ້າຫາກວ່າມີການຕິດເຊື້ອໃນເລືອດຫລືມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ cortisol, ໂດຍມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນຫຼືການເພີ່ມປະລິມານຂອງອາຫານໂປຣຕີນ.

ຢາປາບສັດຕູພືດ Polypeptide

ມີຮໍໂມນເພົາທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ໜ້ອຍ, ເຊິ່ງຜະລິດ ໜ້ອຍ. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ແມ່ນ polypeptide pancreatic.

ມັນຖືກຄົ້ນພົບເມື່ອໄວໆມານີ້, ສະນັ້ນ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຜະລິດໄດ້ໂດຍສະ ໝອງ - ຈຸລັງ PP ຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢູ່ໃນທໍ່.

ນາງລຶກລັບໃນເວລາກິນອາຫານໂປຕີນຫຼືໄຂມັນຫຼາຍ, ໂດຍມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ພ້ອມທັງມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ.

ເມື່ອຮໍໂມນນີ້ເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ, ການຜະລິດຂອງ enzymes pancreatic ຖືກສະກັດ, ການປ່ອຍນໍ້າບີ, trypsin ແລະ bilirubin ຈະຊ້າລົງ, ພ້ອມທັງການຜ່ອນຄາຍກ້າມຂອງຕ່ອມຂົມ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ polypeptide pancreatic ຊ່ວຍປະຢັດ enzymes ແລະປ້ອງກັນການສູນເສຍຂອງນໍ້າບີ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຄວບຄຸມປະລິມານ glycogen ໃນຕັບ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າມີໂລກອ້ວນແລະບາງພະຍາດທາງເດີນທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ, ການຂາດຮໍໂມນນີ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງມັນອາດຈະເປັນສັນຍານຂອງໂຣກເບົາຫວານຫຼືເນື້ອງອກທີ່ຂື້ນກັບຮໍໂມນ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮໍໂມນ

ຂະບວນການອັກເສບແລະພະຍາດອື່ນໆຂອງຕັບສາມາດ ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອອກມາ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງເຊື້ອພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ມີຈຸລິນຊີ endocrine, ການຂາດອິນຊູລິນຖືກສັງເກດເຫັນແລະພະຍາດເບົາຫວານພັດທະນາ. ຍ້ອນເຫດນີ້ເອງ, ຈຳ ນວນ glucose ໃນເລືອດກໍ່ສູງຂື້ນ, ແລະມັນບໍ່ສາມາດດູດຊຶມຈາກຈຸລັງ.

ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດ pancreatic endocrine, ການກວດເລືອດແລະຍ່ຽວ ສຳ ລັບ glucose ແມ່ນໃຊ້. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອກວດກາໃນຄວາມສົງໄສເລັກນ້ອຍຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະນີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນມັນງ່າຍຕໍ່ການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເພດ.

ການ ກຳ ນົດງ່າຍໆກ່ຽວກັບ ຈຳ ນວນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນໂຣກນີ້, ການກວດຫາສານເຄມີຊີວະເຄມີ, ການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານແລະອື່ນໆແມ່ນເຮັດແລ້ວ.

ແຕ່ວ່າການມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວແມ່ນສັນຍານຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ການຂາດແຄນຮໍໂມນອື່ນໆແມ່ນພົບ ໜ້ອຍ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເກີດຂື້ນໃນບັນດາເນື້ອງອກທີ່ຂື້ນກັບຮໍໂມນຫຼືການຕາຍຂອງຈຸລັງ endocrine ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.

ກະຕ່າເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນຮ່າງກາຍ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສະຫນອງການຍ່ອຍອາຫານປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ. ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິແລະຮັບປະກັນທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ໃນບົດຂຽນນີ້, ພວກເຮົາຈະບອກທ່ານວ່າຈຸລັງໃດແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍໆຂອງໂລກມະເລັງ? ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນຫຍັງແລະຮໍໂມນໃດທີ່ພວກເຂົາປິດບັງ?

ການວິພາກເລັກໆນ້ອຍໆ

ຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic ມີບໍ່ພຽງແຕ່ acini, ແຕ່ຍັງມີ islets ຂອງ Langerhans. ຈຸລັງຂອງຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຜະລິດເອນໄຊ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຂົາແມ່ນການຜະລິດຮໍໂມນ.

ຈຸລັງ endocrine ເຫຼົ່ານີ້ຖືກຄົ້ນພົບເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນສະຕະວັດທີ 19. ນັກວິທະຍາສາດທີ່ໄດ້ຮັບກຽດຕິຍົດບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ດັ່ງກ່າວໃນເວລານັ້ນຍັງເປັນນັກຮຽນ.

ບໍ່ມີເກາະຫຼາຍປານໃດໃນທາດເຫຼັກນັ້ນເອງ. ໃນບັນດາມວນສານທັງ ໝົດ ຂອງອະໄວຍະວະ ໜຶ່ງ, ເຂດ Langerhans ກວມເອົາ 1-2%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບົດບາດຂອງພວກເຂົາແມ່ນດີຫຼາຍ. ຈຸລັງຂອງຈຸລັງ endocrine ຂອງຕ່ອມຜະລິດຮໍໂມນ 5 ຊະນິດທີ່ຄວບຄຸມການຍ່ອຍອາຫານ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ແລະຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຄວາມກົດດັນ. ດ້ວຍພະຍາດເສັ້ນທາງຂອງເຂດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເຫຼົ່ານີ້, ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງສະຕະວັດທີ 21 ແມ່ນ ກຳ ລັງພັດທະນາ - ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດທາງດ້ານຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກ Zollinger-Ellison, ໂຣກອິນຊູລິນ, glucoganoma ແລະພະຍາດທີ່ຫາຍາກອື່ນໆ.

ໃນມື້ນີ້ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ islet pancreatic ມີ 5 ປະເພດຂອງຈຸລັງ. ພວກເຮົາຈະເວົ້າຕື່ມກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກເຂົາຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຈຸລັງນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງແມ່ນຫຍັງ?

islets Pancreatic ບໍ່ແມ່ນການສະສົມຂອງໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງດຽວກັນ, ມັນປະກອບມີຈຸລັງທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນການເຮັດວຽກແລະໂມເລກຸນ. ໂລກຕັບ endocrine ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງເບຕ້າ, ຄວາມແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງພວກມັນແມ່ນປະມານ 80%, ພວກມັນຈະປິດສາຍແອມມິນລິນແລະອິນຊູລິນ.

ຈຸລັງ Pancreatic alpha ຜະລິດ glucagon. ສານນີ້ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຕ້ານທານອິນຊູລິນ, ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນເພີ່ມຂື້ນ. ພວກເຂົາຄອບຄອງປະມານ 20% ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະຫາຊົນທັງ ໝົດ.

Glucagon ມີ ໜ້າ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ, ກະຕຸ້ນການແຕກແຍກຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສານນີ້ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການສືບພັນຂອງຈຸລັງຕັບ, ຊ່ວຍອິນຊູລິນອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດີຂື້ນ. Insulin ແລະ glucagon ມີ ໜ້າ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະກົງກັນຂ້າມ. ສານອື່ນໆເຊັ່ນ adrenaline, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, cortisol ຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມສະຖານະການນີ້.

ຈຸລັງ Pancreatic Langerhans ແມ່ນປະກອບດ້ວຍກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການສະສົມຂອງ "delta" ໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ somatostatin, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ໃນ ຈຳ ນວນມະຫາສານຂອງສານຮໍໂມນນີ້ແມ່ນປະມານ 3-10%,
• ຈຸລັງ PP ມີຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ pancreatic peptide, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ ລຳ ໄສ້ແລະສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງອະໄວຍະວະຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ,
• ກຸ່ມ Epsilon ສັງເຄາະສານພິເສດທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ.

ເກາະ Langerhans ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ສັບສົນແລະມີຫຼາຍຂະ ໜາດ ເຊິ່ງມີຂະ ໜາດ, ຮູບຮ່າງແລະການແຈກຢາຍລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ endocrine.

ມັນແມ່ນສະຖາປັດຕະຍະ ກຳ ທີ່ມີຜົນຕໍ່ການເຊື່ອມຕໍ່ແບບ intercellular ແລະລະບຽບການ paracrine, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການອອກອິນຊູລິນ.

ໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ມີປັນຫາ

ກະຕ່າແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ ທຳ ມະດາໃນແງ່ຂອງໂຄງສ້າງ, ແຕ່ວ່າ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນກວ້າງຂວາງພໍສົມຄວນ. ອະໄວຍະວະພາຍໃນຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າການສັງເກດການຂອງພີ່ນ້ອງຫຼືຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງມັນຖືກສັງເກດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຈະຖືກວິນິດໄສ - type 1 diabetes mellitus.

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດມະເລັງເປັນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ມັນມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຕັ້ງ ໜ້າ ໃນການພັດທະນາຂອງ enzymes pancreatic ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການ ທຳ ລາຍທາດແປ້ງ, ໄຂມັນແລະໂປຣຕີນຈາກອາຫານ. ໃນການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດ ໜອງ ໃນແມ່ນຖືກວິນິດໄສ.

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ islets pancreatic ແມ່ນເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງແລະຄວບຄຸມອະໄວຍະວະພາຍໃນອື່ນໆ. ການສະສົມຂອງຈຸລັງແມ່ນມີການສະ ໜອງ ດ້ວຍເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ພວກມັນກໍ່ຕິດຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະຊ່ອງຄອດ.

ໂຄງສ້າງຂອງເກາະດອນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ. ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າການສະສົມຂອງແຕ່ລະຈຸລັງແມ່ນການສ້າງຕັ້ງທີ່ສົມບູນແບບດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງມັນເອງ. ຂໍຂອບໃຈກັບໂຄງສ້າງນີ້, ການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງສ່ວນປະກອບຂອງຕັບ parenchyma ແລະຕ່ອມອື່ນໆແມ່ນຮັບປະກັນ.

ຈຸລັງຂອງ ໝູ່ ເກາະແມ່ນຈັດຢູ່ໃນຮູບຂອງໂມຄະ, ນັ້ນແມ່ນແບບສຸ່ມ. islet ແກ່ແມ່ນສະໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເຫມາະສົມ. ມັນປະກອບດ້ວຍ lobules, ພວກມັນຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່, ເສັ້ນເລືອດທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນສົ່ງຜ່ານພາຍໃນ. ຈຸລັງ Beta ແມ່ນຢູ່ໃຈກາງຂອງ lobules, ສ່ວນອື່ນໆແມ່ນຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ. ຂະ ໜາດ ຂອງເກາະແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງກຸ່ມສຸດທ້າຍ.

ເມື່ອອົງປະກອບຂອງເກາະດອນຕ່າງໆເລີ່ມພົວພັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ນີ້ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງອື່ນໆທີ່ມີທ້ອງຖິ່ນໃກ້ຄຽງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍ ຄຳ ເວົ້າຕໍ່ໄປນີ້:

1. ອິນຊູລິນສົ່ງເສີມກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນຄວາມລັບຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງກຸ່ມ alpha.
2. ໃນທາງກັບກັນ, ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ; "gluconagon" ໃນສຽງ, ແລະມັນປະຕິບັດກັບຈຸລັງ delta.
3. Somatostatin ສະກັດກັ້ນການ ທຳ ງານຂອງທັງ beta ແລະ alpha ເຊນ.

ຖ້າຫາກວ່າໃນລັກສະນະປະກົດຂື້ນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມຜິດປົກກະຕິໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເບຕ້າຈະຖືກ ທຳ ຮ້າຍໂດຍພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງ.

ພວກມັນເລີ່ມຍຸບລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງແລະເປັນອັນຕະລາຍ - ເບົາຫວານ.

ການເຄື່ອນຍ້າຍຈຸລັງ

ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອແລະປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຣັງບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບວິທີການຮັກສາຄົນຕະຫຼອດໄປ. ຜ່ານການໃຊ້ຢາແລະວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທ່ານສາມາດບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ຍືນຍົງ ສຳ ລັບພະຍາດ, ແຕ່ບໍ່ມີອີກຕໍ່ໄປ.

ຈຸລັງເບຕ້າບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການສ້ອມແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່, ມີບາງວິທີທາງທີ່ຈະຊ່ວຍພວກເຂົາ“ ຟື້ນຟູ” - ທົດແທນ. ຄຽງຄູ່ກັບການທົດແທນຂອງກະດູກສັນຫຼັງຫຼືການສ້າງຕັ້ງອະໄວຍະວະພາຍໃນທີ່ປອມ, ຈຸລັງຂອງພະຍາດເຕົ້າໂຮມໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດ.

ນີ້ແມ່ນໂອກາດດຽວ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການຟື້ນຟູໂຄງສ້າງຂອງເກາະທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ. ມີການທົດລອງທາງວິທະຍາສາດຫລາຍໆຢ່າງໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທີ່ຈຸລັງທົດລອງຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກໄປຫາຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ I.

ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ມີວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ເຊິ່ງເປັນບວກໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນການລົບ - ການໃຊ້ຢາທີ່ປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງວັດຖຸຊີວະພາບຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ.

ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບແຫຼ່ງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແມ່ນອະນຸຍາດ. ຕົວເລືອກນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, ເພາະວ່າ ໝູ່ ເກາະຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກແມ່ນມີການສະຫງວນທີ່ແນ່ນອນ.

ຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູພັດທະນາດ້ວຍບາດກ້າວຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະບໍ່ພຽງແຕ່ປ່ຽນຈຸລັງ, ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຕໍ່ໄປຂອງມັນ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມີທັດສະນະນິຍາມທີ່ແນ່ນອນໃນການຖ່າຍທອດກະດູກສັນຫຼັງຂອງ ໝູ ຈາກຫມູ. ກ່ອນການຄົ້ນພົບຂອງອິນຊູລິນ, ສານສະກັດຈາກຕັບສັດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະລະບຽງໃນອາຊິດ amino ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ດຽວ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມຄາດຫວັງອັນຍິ່ງໃຫຍ່, ເພາະວ່າພະຍາດ "ຫວານ" ເກີດຂື້ນຍ້ອນຜົນເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງມັນ.

ພະຍາດຕັບໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

islet Pancreatic, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ islet Langerhans, ແມ່ນກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງທີ່ກະແຈກກະຈາຍຢູ່ທົ່ວທຸກເມັດ. ກະຕຸກແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ມີຮູບຊົງຍາວ 15-20 ຊມ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ທາງຫລັງຂອງສ່ວນລຸ່ມຂອງກະເພາະອາຫານ.

islet Pancreatic ມີຈຸລັງຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງຈຸລັງ beta ທີ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ໝາກ ຂີ້ຫູດຍັງສ້າງເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຍ່ອຍແລະດູດຊືມອາຫານ.

ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ, ກະຕຸກຕອບສະ ໜອງ ໂດຍການປ່ອຍອິນຊູລິນເຂົ້າໃນກະແສເລືອດ. Insulin ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງທົ່ວຮ່າງກາຍດູດຊຶມທາດ glucose ຈາກເລືອດແລະໃຊ້ມັນເພື່ອສ້າງພະລັງງານ.

ໂລກເບົາຫວານຈະພັດທະນາໃນເວລາທີ່ກະຕຸກບໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຮໍໂມນນີ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບພຽງພໍຫຼືທັງສອງເຫດຜົນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ, ແລະບໍ່ຖືກດູດຊືມຈາກມັນໂດຍຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ຢຸດການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຍ້ອນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍແລະ ທຳ ລາຍພວກມັນ. ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຊ່ວຍປົກປ້ອງຜູ້ຄົນຈາກການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆໂດຍການກວດແລະ ທຳ ລາຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ໄວຣັດແລະສານຕ່າງປະເທດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຄວນກິນອິນຊູລິນທຸກວັນເພື່ອຊີວິດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍສະພາບການທີ່ເອີ້ນວ່າການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. ໃນໄລຍະເວລາ, ການຜະລິດຮໍໂມນນີ້ກໍ່ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ການທົດແທນ islet pancreatic ແມ່ນຫຍັງ?

ການປ່ຽນຖ່າຍ (ທົດແທນ) ຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນຍ້າຍແມ່ນ:

ການແຈກຢາຍບັນດາ islet of Langerhans ແມ່ນຂັ້ນຕອນໃນໄລຍະທີ່ເດັກນ້ອຍຈາກຜູ້ທີ່ໃຫ້ການບໍລິຈາກໄດ້ຖືກອະນາໄມ, ປຸງແຕ່ງແລະ ນຳ ໄປຫາຜູ້ອື່ນ. ໃນປະຈຸບັນ, ການແຈກຢາຍບັນດາ ໝູ່ ເກາະທະເລນ້ອຍແມ່ນຖືວ່າເປັນຂັ້ນຕອນການທົດລອງ, ເພາະວ່າເຕັກໂນໂລຢີຂອງການຖ່າຍທອດຂອງພວກມັນຍັງບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເທື່ອ.

ສຳ ລັບແຕ່ລະ ໝວດ pancreatic isot allotransplantation, ນັກວິທະຍາສາດໃຊ້ enzymes ພິເສດເພື່ອ ກຳ ຈັດພວກມັນອອກຈາກຕັບຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກທີ່ເສຍຊີວິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນບັນດາ ໝູ່ ເກາະໄດ້ຖືກອະນາໄມແລະຖືກນັບເຂົ້າໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ຮັບຈະໄດ້ຮັບສອງຂວດ, ແຕ່ລະອັນບັນຈຸມີເກາະນ້ອຍ 400,000 ເຖິງ 500,000. ພາຍຫຼັງການປູກຝັງ, ຈຸລັງເບຕ້າຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍເຫລົ່ານີ້ເລີ່ມຜະລິດແລະຮັກສາອິນຊູລິນ.

Langerhans islet allotransplantation ແມ່ນປະຕິບັດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ດີ. ຈຸດປະສົງຂອງການປ່ຽນຖ່າຍແມ່ນເພື່ອຊ່ວຍຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂ້ອນຂ້າງປົກກະຕິໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີການສັກຢາອິນຊູລິນທຸກວັນ.

ຫຼຸດຜ່ອນຫຼື ກຳ ຈັດຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ (ສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າມີອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ). ເມື່ອຄົນເຮົາຮູ້ສຶກເຖິງວິທີການທີ່ຈະເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ລາວສາມາດໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອຍົກລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ເປັນຄ່າປົກກະຕິ ສຳ ລັບລາວ.

ການຜ່າຕັດ islet allotransplantation ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດ ສຳ ລັບການທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງວິທີການປິ່ນປົວນີ້. ການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍມັກຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍນັກ radiologist - ແພດທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການຖ່າຍພາບທາງການແພດ. ນັກ radiologist ໃຊ້ x-ray ແລະ ultrasound ເພື່ອແນະ ນຳ ການຍຶດທໍ່ຍ່ຽວທີ່ຍືດຫຍຸ່ນໄດ້ໂດຍຜ່ານການຜ່າຕັດຂະ ໜາດ ນ້ອຍໃນ ກຳ ແພງທ້ອງເທິງລົງສູ່ເສັ້ນເລືອດຂອງຕັບ.

ເສັ້ນເລືອດປະຕູແມ່ນເສັ້ນເລືອດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ເອົາເລືອດໄປສູ່ຕັບ. ບັນດາເກາະດອນໄດ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຕັບຊ້າໆຜ່ານທໍ່ຍຶດທີ່ຖືກໃສ່ລົງໃນເສັ້ນປະຕູ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ອາການສລົບພາຍໃນຫຼືທົ່ວໄປ.

ຄົນເຈັບມັກຈະຕ້ອງປ່ຽນສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການເຮັດວຽກຂອງ islet ພຽງພໍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຫຼືລົບລ້າງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການຜ່າຕັດໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໂຣກ Pancreatic ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງທັງ ໝົດ - ການຜ່າຕັດການຜ່າຕັດຂອງໂລກຜີວ ໜັງ ທັງ ໝົດ - ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis ຮ້າຍແຮງຫຼືເປັນໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທົດລອງ. Langenhans isot autotransplantation ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ພາຍໃຕ້ອາການສລົບທົ່ວໄປ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ໝໍ ຜ່າຕັດຈະເອົາຕຸ່ມອອກຈາກຕັບ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີແຜງທີ່ເຮັດດ້ວຍຝີມືອອກ. ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ບໍລິສຸດໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ຜ່ານທໍ່ເຊື່ອມເຂົ້າໄປໃນຕັບຂອງຄົນເຈັບ. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍແບບດັ່ງກ່າວແມ່ນເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍມີເກາະນ້ອຍ Langerhans ໃຫ້ພຽງພໍເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນ.

ຈະມີຫຍັງເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການໂອນເອົາບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ pancreatic?

ບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ເລີ່ມປ່ອຍທາດ Insulin ທັນທີພາຍຫຼັງການປ່ຽນຖ່າຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຮັດວຽກເຕັມທີ່ຂອງພວກມັນແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່ ແມ່ນໃຊ້ເວລາ.

ຜູ້ຮັບຈະຕ້ອງສືບຕໍ່ສັກຢາອິນຊູລິນກ່ອນການ ດຳ ເນີນການຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງບັນດາ islet ທີ່ໄດ້ຮັບການຍົກຍ້າຍເລີ່ມຕົ້ນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດກຽມພ້ອມເປັນພິເສດກ່ອນແລະຫລັງການປູກຖ່າຍເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປະດິດສ້າງທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະການເຮັດວຽກທີ່ຍາວນານຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕອບສະ ໜອງ ກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານທີ່ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າຂອງຄົນເຈັບສາມາດ ທຳ ຮ້າຍເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຕັບແມ່ນສະຖານທີ່ພື້ນເມືອງ ສຳ ລັບການລະລາຍ islet infusion, ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງຄົ້ນຄ້ວາສະຖານທີ່ທາງເລືອກຕ່າງໆ, ລວມທັງເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ.

ເກາະ Langerhans: ໜ້າ ທີ່ຂອງ endocrine ແລະພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງຂອງ pancreatic

ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ແລ້ວ, ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນພິດຂອງ Langerhans ແມ່ນການຮັບຮູ້ເຖິງການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງກະຕຸກ. ຫນ້າທໍາອິດ, ນີ້ແມ່ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຕົ້ນຕໍທີ່ເອີ້ນວ່າ insulin ແລະ glucagon, ເພື່ອແນໃສ່ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ອິນຊູລິນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງມັນຖ້າຕົວຊີ້ວັດເກີນກວ່າມາດຕະຖານ, ແລະໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເພີ່ມຂື້ນ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີທີ່ຈຸລັງ endocrine ຂອງ isc pancreatic ບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບວຽກງານໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່, ແລະຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ຮໍໂມນທີ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງການບໍ່ໄດ້ຖືກປິດລັບໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຈາກນັ້ນພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະ ສຳ ລັບການຮັກສາ, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ປະເພດ 1 ຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກວ່າໃນກໍລະນີນີ້ຈຸລັງ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະ, ຕາມນັ້ນ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ, ແຕ່ໄວແລະຕ້ອງການການຮັກສາຢ່າງຮີບດ່ວນແລະຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນສາມາດມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງໃນເລື່ອງນີ້, ຕົວຢ່າງ, ການຜະລິດພູມຕ້ານທານໂດຍຮ່າງກາຍຕໍ່ຕ້ານພະຍາດພູມຕ້ານທານ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນມີວິທີການຮັກສາແລະຟື້ນຟູການ ທຳ ງານຂອງ endocrine ຂອງ ໝາກ ຂີ້ຫູດໂດຍການຖ່າຍທອດຈຸລັງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans. ແຕ່ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ທຳ ການວິເຄາະຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານໃຫ້ຈຸລັງ endocrine ຂອງຕັບ, ເນື່ອງຈາກວ່າເຕັກນິກການປ່ຽນຖ່າຍຈະມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານບາງຊະນິດເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ວ່າເປັນໂຣກມະເຮັງຫລືໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ, ມັນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

Langerhans islet cell ການໂອນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ມື້ນີ້, ເດັກນ້ອຍຂອງ Langerhans ເປີດໂອກາດປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຍ້ອນການປ່ຽນຖ່າຍຂອງພວກເຂົາ. ວິທີການນີ້ຖືກຄົ້ນພົບບໍ່ດົນມານີ້ໂດຍຊ່ຽວຊານການາດາ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງການເງິນທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ແລະຂັ້ນຕອນໃນຕົວມັນເອງແມ່ນສັບສົນແລະມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ, ມັນຂ້ອນຂ້າງຈິງແລະໃຫ້ໂອກາດໃນການຟື້ນຟູຄ່ອຍໆຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ endocrine ຂອງກະຕ່າຍ, ແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ, ການປົດປ່ອຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຈາກ ໂລກພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ເນື້ອແທ້ຂອງການຖ່າຍທອດແມ່ນວ່າຈຸລັງ endocrine ທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ທໍ່ລະບາຍ, ເຊິ່ງຜົນຈາກນັ້ນ, ຍ້ອນການ ສຳ ຜັດຂອງພວກມັນ, ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລີ່ມຜະລິດ ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າບັນດາ islet ຂອງ Langerhans ສຳ ລັບການຖ່າຍທອດໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກພຽງແຕ່ຕົວທີ່ຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ທັງ ໝົດ ທຸກຕົວ ກຳ ນົດທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການປະຕິເສດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນແນໃສ່ ທຳ ລາຍຮ່າງກາຍຕ່າງປະເທດ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຖ່າຍທອດຈຸລັງ endocrine ຂອງບັນດາທະເລທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າພາຍຫຼັງສອງສາມອາທິດ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ກຳ ລັງເລີ່ມປັບປຸງຢ່າງໄວວາ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າການຖ່າຍເບົາບັນດາສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ Langerhans ແມ່ນຄວາມສ່ຽງທີ່ວ່າພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະນໍາໄປສູ່ການປະຕິເສດຂອງຕ່ອມ pancreatic. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ, ໃນຜົນ ສຳ ເລັດຂອງຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ, ບົດບາດ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດເພື່ອແນໃສ່ສະກັດກັ້ນການກະ ທຳ ຊົ່ວຄາວຂອງປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານແລະພູມຕ້ານທານເຊິ່ງອາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບແມ່ນຖືກເລືອກໃນວິທີທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ ໝົດ, ແຕ່ມີບາງສ່ວນປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານບາງສ່ວນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາທີ່ຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງຂອງ islets ຂອງ Langerhans, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງໂຣກ endocrine pancreatic.

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຕັກນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຂ້ອນຂ້າງດີ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນບໍ່ມີການເສຍຊີວິດຍ້ອນການຖ່າຍທອດຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະການປະຕິເສດຕໍ່ມາພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງພູມຕ້ານທານ. ນອກຈາກນີ້, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສະບາຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນອີກຕໍ່ໄປ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນຍັງຕ້ອງການຢູ່, ແຕ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດມີຄວາມຫວັງກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນທີ່ດີຫຼາຍໃນອະນາຄົດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີນີ້ມີຂໍ້ເສຍປຽບບາງຢ່າງທີ່ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ດັ່ງນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ islets of Langerhans, ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຄົນເຈັບທຸກຢ່າງ, ຄືຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການຜະລິດນ້ ຳ ໝາກ ພ້າວ, ຖອກທ້ອງ, ຂາດນ້ ຳ, ພ້ອມທັງມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງອີກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດ, ມັນຖືກກໍານົດຕະຫຼອດຊີວິດທີ່ຈະໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ການປະຕິເສດຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກຖ່າຍທອດບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນຮ່າງກາຍ. ແລະເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະກັດກັ້ນພູມຕ້ານທານພູມຕ້ານທານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ແນ່ນອນ, ການໄດ້ຮັບສານຂອງມັນຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທຸກປະເພດ.

ດັ່ງນັ້ນ, islets pancreatic ແມ່ນປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງ endocrine ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຮ່າງກາຍທັງຫມົດ, ສະຫນອງການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການ metabolism ແລະຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃນບາງກໍລະນີ, ການຖ່າຍທອດຈຸລັງຂອງຈຸລັງ endocrine ອາດຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງເຊິ່ງຄ່ອຍໆເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍປົກກະຕິ, ແລະຕາມນັ້ນ, ທາດອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍແມ່ນຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງການສຶກສາໂຣກເລື່ອຍລິນແມ່ນຫຍັງ?

ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Langerhans islet allotransplantation ລວມມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຫຼື ກຳ ຈັດການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອປ້ອງກັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະການປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ໃນການທົດແທນການທົດແທນຂອງບັນດາ islet pancreatic is is transplantation of the pancreas all, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຮັດດ້ວຍການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄຸນປະໂຫຍດຂອງການຖ່າຍເບົາທັງ ໝົດ ແມ່ນການເພິ່ງພາອາໄສຂອງອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ລົງແລະການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ. ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງການຜ່າຕັດປ່ຽນຕ່ອມແມ່ນວ່າມັນແມ່ນການປະຕິບັດງານທີ່ສັບສົນຫຼາຍເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະແມ່ນແຕ່ການເສຍຊີວິດ.

Pancreatic islet allotransplantation ຍັງສາມາດຊ່ວຍໃນການຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງເລືອດໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ. ການສຶກສາທາງດ້ານວິທະຍາສາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າ islet ທີ່ເຮັດວຽກບາງສ່ວນຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍສາມາດປ້ອງກັນສະພາບທີ່ອັນຕະລາຍນີ້.

ການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຜ່ານ islet allotranspolation ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງຫລືປ້ອງກັນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານເຊັ່ນ: ພະຍາດຫົວໃຈແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດແລະຕາ. ການຄົ້ນຄ້ວາ ກຳ ລັງສືບຕໍ່ຄົ້ນຫາຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງການຫົດສົງ islet allotransplantation ລວມມີຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂັ້ນຕອນຂອງຕົວມັນເອງ - ໂດຍສະເພາະ, ການມີເລືອດໄຫຼຫລືການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ. ບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ຖືກຍ້າຍມາບາງສ່ວນຫຼືບາງສ່ວນກໍ່ຢຸດເຮັດວຽກ. ຄວາມສ່ຽງອື່ນໆແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ຄົນເຈັບຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນເພື່ອຢຸດລະບົບພູມຕ້ານທານຈາກການປະຕິເສດຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກຍ້າຍ.

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ ກຳ ລັງຖ່າຍຢູ່ແລ້ວແລະ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາທີ່ຊ່ວຍເສີມພູມຄຸ້ມກັນໄດ້, ຄວາມສ່ຽງດຽວແມ່ນການລະລາຍຂອງ islet ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການແບ່ງປັນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຮັດ autotransplantation, ເພາະວ່າຈຸລັງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ແມ່ນເອົາມາຈາກຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ປະສິດທິຜົນຂອງການຖ່າຍທອດບັນດາ islet ຂອງ Langerhans ແມ່ນຫຍັງ?

ແຕ່ປີ 1999 ຫາປີ 2009 ຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາ, ການແຈກຢາຍບັນດາ islet pancreatic islets ປະຕິບັດກັບຜູ້ປ່ວຍ 571 ຄົນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຂັ້ນຕອນນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບການເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການແຊກຊ້ອນຈາກ islet ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຢ່າງ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງທົດສະວັດ, ຈຳ ນວນສະເລ່ຍຂອງ ໝູ່ ນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະ້ ຳ ຕົ້ມດຽວແມ່ນ 463,000.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ໃນໄລຍະປີຫຼັງການຖ່າຍທອດ, ປະມານ 60% ຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບເອກະລາດຈາກອິນຊູລິນ, ໝາຍ ຄວາມວ່າຢຸດການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ວັນ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງປີທີສອງຫຼັງຈາກການໂອນເຂົ້າ, 50% ຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສາມາດຢຸດການສັກຢາເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ວັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເປັນເອກະລາດໃນໄລຍະຍາວຂອງ t-insulin ແມ່ນຍາກທີ່ຈະຮັກສາ, ແລະໃນທີ່ສຸດຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນ insulin ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກລະບຸ:

• ອາຍຸ - 35 ປີຂຶ້ນໄປ.
• ລະດັບຕ່ ຳ ໃນ triglycerides ໃນເລືອດກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນຖ່າຍ.
• ປະລິມານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ລົງກ່ອນການຖ່າຍທອດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍ Langerhans ທີ່ເຄື່ອນໄຫວບາງສ່ວນກໍ່ສາມາດປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການໃຊ້ອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ.

ພາລະບົດບາດຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນຫຍັງ?

ຢາປ້ອງກັນໂຣກພູມຕ້ານທານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດ, ເຊິ່ງເປັນບັນຫາທົ່ວໄປໃນການຖ່າຍທອດໃດໆ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຫຼາຍຢ່າງໃນການຫັນປ່ຽນບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ໃນປີ 2000, ນັກວິທະຍາສາດຂອງປະເທດການາດາໄດ້ເຜີຍແຜ່ໂປແກຼມການຖ່າຍທອດ (Edmonton Protocol), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກດັດແປງໂດຍສູນການແພດແລະຄົ້ນຄ້ວາທົ່ວໂລກແລະສືບຕໍ່ປັບປຸງ.

ອະນຸສັນຍາ Edmonton ແນະ ນຳ ການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານແບບ ໃໝ່ ລວມທັງ daclizumab, sirolimus ແລະ tacrolimus. ນັກວິທະຍາສາດສືບຕໍ່ພັດທະນາແລະສຶກສາການດັດແປງຂອງອະນຸສັນຍາສະບັບນີ້, ລວມທັງການປັບປຸງລະບຽບການຮັກສາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມ ສຳ ເລັດໃນການຖ່າຍທອດ. ແຜນການເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນສູນຕ່າງໆອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ.

ຕົວຢ່າງຂອງພູມຕ້ານທານອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການປ່ຽນຖ່າຍ islet Langerhans ປະກອບມີ antithymocyte globulin, belatacept, etanercept, alemtuzumab, basaliximab, everolimus, ແລະ mycophenolate mofetil. ນັກວິທະຍາສາດຍັງ ກຳ ລັງ ສຳ ຫຼວດຢາທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງພູມຕ້ານທານ, ເຊັ່ນວ່າ exenatide ແລະ sitagliptin.

ຢາປ້ອງກັນໂຣກພູມຕ້ານທານມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຂອງມັນຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນທັນທີປະກອບມີແຜໃນປາກແລະບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ (ເຊັ່ນ: ກະເພາະອາຫານແລະອາການຖອກທ້ອງ). ຄົນເຈັບຍັງອາດຈະພັດທະນາ:

• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ.
• ຄວາມດັນເລືອດສູງ.
• ໂລກເລືອດຈາງ (ການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນເມັດເລືອດແດງແລະ hemoglobin ໃນເລືອດ).
• ເມື່ອຍລ້າ
• ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດລົງ.
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະໄວຣັດ.

ການກິນຢາພູມຕ້ານທານຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເນື້ອງອກແລະມະເຮັງບາງຊະນິດ.

ນັກວິທະຍາສາດສືບຕໍ່ຊອກຫາວິທີທາງຕ່າງໆເພື່ອບັນລຸຄວາມອົດທົນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃຫ້ກັບ ໝູ່ ເກາະທີ່ຖືກຖ່າຍທອດເຊິ່ງລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າພວກມັນເປັນຄົນຕ່າງດ້າວ.

ຄວາມທົນທານຕໍ່ພູມຕ້ານທານຈະເປັນການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການເຮັດວຽກຂອງ ໝູ່ ເກາະທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຖ່າຍທອດໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ວິທີການ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຖ່າຍທອດບັນດາ islets ທີ່ຖືກຫຸ້ມໄວ້ດ້ວຍສານເຄືອບພິເສດທີ່ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາປະຕິເສດ.

ມີອຸປະສັກຫຍັງແດ່ທີ່ປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັບການແບ່ງປັນຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic?

ການຂາດຜູ້ໃຫ້ທຶນທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນອຸປະສັກຫຼັກໃນການ ນຳ ໃຊ້ການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນ ໝາກ ພ້າວຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນທັງ ໝົດ ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການສະກັດເອົາ islet, ເພາະວ່າມັນບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານການຄັດເລືອກທັງ ໝົດ.

ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນໄລຍະການກະກຽມຂອງ islet ສໍາລັບການປູກຖ່າຍ, ພວກມັນມັກຈະຖືກທໍາລາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ການປ່ຽນຖ່າຍ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແມ່ນເຮັດທຸກໆປີ.

ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງສຶກສາວິທີການຕ່າງໆເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມີພຽງແຕ່ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະຕ່າຍຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກທີ່ໃຊ້ຊີວິດເທົ່ານັ້ນ;

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຍ້າຍລູກແກະຂອງ ໝູ ໄປຫາສັດຊະນິດອື່ນໆ, ລວມທັງລີງ, ເອົາມັນໃສ່ໃນເຄືອບພິເສດຫຼືໃຊ້ຢາເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດ. ວິທີການອື່ນແມ່ນການສ້າງ islets ຈາກຈຸລັງຂອງຊະນິດອື່ນ - ຕົວຢ່າງ, ຈາກຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອຸປະສັກທາງການເງິນກີດຂວາງການແບ່ງປັນ islet ແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເຕັກໂນໂລຢີການຖ່າຍທອດແມ່ນຖືກພິຈາລະນາທົດລອງ, ສະນັ້ນມັນໄດ້ຮັບທຶນຈາກກອງທຶນຄົ້ນຄ້ວາ, ເພາະວ່າການປະກັນໄພບໍ່ໄດ້ກວມເອົາວິທີການດັ່ງກ່າວ.

ໂພຊະນາການແລະອາຫານການກິນ

ບຸກຄົນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນ islet pancreatic islets ຄວນປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ພັດທະນາໂດຍແພດແລະນັກໂພຊະນາການ. ຢາທີ່ບໍ່ສາມາດດູດຊືມໄດ້ພາຍຫຼັງການປ່ຽນຖ່າຍສາມາດເຮັດໃຫ້ມີນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການຄວບຄຸມ ນຳ ້ ໜັກ, ຄວາມດັນເລືອດ, ໄຂມັນໃນເລືອດແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ພວກເຮົາພະຍາຍາມໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເປັນປະໂຫຍດທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທ່ານແລະສຸຂະພາບຂອງທ່ານ. ເອກະສານຕ່າງໆໃນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນເພື່ອການໃຫ້ຂໍ້ມູນແລະມີຈຸດປະສົງເພື່ອການສຶກສາ. ຜູ້ເຂົ້າຊົມເວບໄຊທ໌ບໍ່ຄວນໃຊ້ພວກມັນເປັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງການແພດ. ການ ກຳ ນົດການບົ່ງມະຕິແລະການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວຍັງຄົງເປັນບຸລິມະສິດສະເພາະຂອງທ່ານ ໝໍ! ພວກເຮົາບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນເວັບໄຊທ໌້