Noliprel A Fort > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ຊື່ພາສາລະຕິນ: Noliprel A forte

ລະຫັດ ATX: C09BA04

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: perindopril arginine (perindopril arginine) + indapamide (indapamide)

ຜູ້ຜະລິດ: ອຸດສະຫະ ກຳ ຫ້ອງທົດລອງ Servier (ປະເທດຝຣັ່ງ), Serdix, LLC (ຣັດເຊຍ)

ປັບປຸງລາຍລະອຽດແລະຮູບພາບ: 11/27/2018

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 564 ຮູເບີນ.

Noliprel A forte ແມ່ນຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານ, ລວມທັງຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin ປ່ຽນເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ (ACE) ແລະຢາ diuretic.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາ: ຮູບຂອບຂະ ໜານ, ສີຂາວ (ໃນຂວດໂພລີໂພລີລິນທີ່ມີຕົວແຈກ: 14 ຫຼື 29 ເມັດ.), ຢູ່ໃນກ່ອງກະດານທີ່ມີຝາຄວບຄຸມເປີດ ທຳ ອິດ 1 ແກ້ວ, 30 ເມັດ, ໃນກ່ອງ cardboard ພ້ອມຄວບຄຸມເປີດຄັ້ງ ທຳ ອິດ 1 ຫຼື 3 ຂວດ, ໃນຊຸດ ສຳ ລັບໂຮງ ໝໍ - 30 ຕຸກໃນກະດານ cardboard, ໃນກະດານ cardboard 1 pallet ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Noliprel A forte).

1 ເມັດມີ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: perindopril arginine - 5 ມລກ (ເທົ່າກັບເນື້ອໃນຂອງ 3,395 ມລກ perindopril), indapamide - 1,25 ມລກ,
ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອ: lactose monohydrate, ທາດຊິລິໂຄນໄດໂດໄຊທ໌ທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ, ທາດ maltodextrin, ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl (ປະເພດ A), ທາດ stearate,
ສ່ວນປະກອບຂອງການເຄືອບຮູບເງົາ: premix ສຳ ລັບການເຄືອບເງົາສີຂາວ SEPIFILM 37781 RBC hypromellose, macrogol 6000, glycerol, titanium dioxide (E171), stearate ແມກນີຊຽມ, macrogol 6000.

ຢາ "Noliprel forte": ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ

ຢາມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາປ້ອງກັນ. ຢານີ້ປະກອບມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນເຊິ່ງໃຫ້ຜົນກະທົບລວມຂອງມັນ. ໂດຍສະເພາະ, ເມັດແຕ່ລະຊະນິດມີ perindopril arginine 10 ມລກ (ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວແມ່ນເທົ່າກັບ 6,79 ມລກ perindopril) ແລະ indapamine 2.5 ມລ.

ໃນການຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວ, ສານຕ່າງໆເຊັ່ນແມັກນີຊຽມ stearate, ທາດຊິລິໂຄນທາດໄຮໂດຼລິກໄຮໂດຼລິກ, ທາດ lactose monohydrate, maltodextrin, hypromellose, macrogol 6000, glycerol ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆກໍ່ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວແທນຊ່ວຍ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງຢາ

ແນ່ນອນ, ຄຸນສົມບັດຂອງຢາ "Noliprel forte" ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົ້ນຕໍກັບຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງສ່ວນປະກອບສ່ວນຕົວຂອງມັນ. ແຕ່ ສຳ ລັບຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນ, ມັນຄວນຈະຮັບຮູ້ວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນສະທ້ອນໃນການສົມມຸດຕິຖານ, ແລະມີຜົນຕໍ່ທັງຄວາມກົດດັນຂອງ systolic ແລະ diastolic. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຍັງຄົງຄ້າງບໍ່ປາກົດກ່ອນໄວກວ່າຫນຶ່ງເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

Perindopril ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢາ. ສານນີ້ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊບາງປະເພດ. ມັນເຈືອຈາງເສັ້ນເລືອດແລະຟື້ນຟູໂຄງສ້າງຂອງຝາຂອງພວກເຂົາ. ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ perindropril ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ, ແລະການຖອນຢາບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການກະໂດດໄວ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ຄື indapamide ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນຄຸນສົມບັດຂອງມັນກັບ thiazide diuretics. ສ່ວນປະກອບນີ້ຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງທາດໄອໂຊຊຽມໃນທາດເນດໂທນເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ diuresis ແລະການຂັບຖ່າຍຂອງ chlorine ແລະ sodium ions ກັບຍ່ຽວ.

Perindopril ແມ່ນຍ່ຽວຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນ 3-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ສຳ ລັບ indapamide, ມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງຫ້າວຫັນພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ, ແລະຖ່າຍອອກພ້ອມກັບຍ່ຽວແລະອາຈົມ.

ແພດການຢາ

Noliprel A forte ແມ່ນຢາທີ່ມີຄວາມດັນ, ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນຄຸນລັກສະນະຕ້ານການອັກເສບຂອງ perindopril ແລະ indapamide, ຖືກປັບປຸງເປັນຜົນມາຈາກການປະສົມປະສານຂອງມັນ.

Perindopril ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປ່ຽນຂອງ angiotensin I ເຂົ້າໃນສານ vasoconstrictor angiotensin II. ນອກຈາກນັ້ນ, ACE (ຫຼື kininase II) ປ່ຽນ bradykinin ໃຫ້ເປັນ heptapeptide ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ. Bradykinin ໃນຮ່າງກາຍມີຜົນກະທົບ vasodilating. ເປັນຜົນມາຈາກການຍັບຍັ້ງ ACE, ຄວາມລັບຂອງ aldosterone ຫຼຸດລົງ, ຂະບວນການຕອບສະຫນອງທາງລົບກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນ, ເຊິ່ງເພີ່ມກິດຈະກໍາ renin ໃນ plasma ເລືອດ. ເນື່ອງຈາກການໂຫຼດກ່ອນແລະຫຼັງການເຮັດວຽກຕໍ່າ, ການເຮັດວຽກຂອງ myocardial ແມ່ນປົກກະຕິ. ການໃຊ້ perindopril ໃນໄລຍະຍາວຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຫລອດເລືອດໂດຍສະເພາະ (OPSS), ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ເຮືອໃນກ້າມແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຜົນກະທົບແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການຊັກຊ້າຂອງທາດໂຊດຽມແລະທາດແຫຼວຫຼືການພັດທະນາຂອງປີ້ນສະທ້ອນ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າໃນກໍລະນີຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອ (CHF), perindopril ສະຫນອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນໃນການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍແລະຂວາ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວໃຈແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດກ້າມ.

Indapamide ແມ່ນ sulfonamide ທີ່ມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບຢາ diiazide. ມັນຍັບຍັ້ງການທົດແທນຂອງທາດໄອໂຊດຽມໃນສ່ວນເຊວຂອງວົງຈອນ Henle, ເຮັດໃຫ້ມີການລະລາຍຂອງທາດ chloride, sodium ແລະໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ magnesium ແລະ potassium ions ໂດຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ diuresis ເພີ່ມຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ (BP).

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງໂຣກ Noliprel A forte ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບ ທຳ ມະຊາດ, ໃນຂະນະທີ່ຢືນຢູ່ແລະຕົວະມັນສະແດງອອກຢ່າງເທົ່າທຽມກັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມດັນເລືອດ diastolic ແລະ systolic. ຫຼັງຈາກກິນຢາ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໄດ້ບັນລຸສະຖຽນລະພາບຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 30 ວັນ.

ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍໂຣກຖອນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ Noliprel A forte, ມີການຫຼຸດລົງຂອງ OPSS, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງການອັກເສບເສັ້ນເລືອດປະສາດທາງດ້ານຊ້າຍ (GTL), ແລະການປັບປຸງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ. ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນຂອງ lipids ແລະເນື້ອໃນຂອງ cholesterol, cholesterol, lipoprotein ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ (HDL) ແລະ lipoprotein (LDL) ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ.

ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດແລະ GTL, ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ສານປະສົມປະສານຂອງ perindopril ແລະ indapamide, ການຫຼຸດລົງທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າຂອງດັດຊະນີມະຫາສະມອງທາງດ້ານຊ້າຍ (LVMI) ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຫລອດເລືອດຈະຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ enalapril.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂອງ Noliprel A Forte ກ່ຽວກັບບັນຫາສັບສົນຂອງມະຫາພາກແລະໂຣກ microvascular ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນການເພີ່ມເຕີມທັງການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມ glycemic ແລະການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ (IHC) ຍຸດທະສາດ (ເປົ້າ ໝາຍ HbA_{1 ຄ} ໜ້ອຍ ກວ່າ 6,5%). ກຸ່ມຄົນເຈັບໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາ, ຕົວຊີ້ວັດສະເລ່ຍໃນນັ້ນແມ່ນ: ອາຍຸ 66 ປີ, ຄວາມດັນເລືອດ - 145/81 ມມ Hg, ດັດຊະນີມວນນ້ ຳ ໜັກ - 28 ກິໂລຕໍ່ 1 ມ 2 ຂອງ ໜ້າ ຜີວ, ຮ່າງກາຍ HbA1c (glyogylated hemoglobin) - 7,5%. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດເລືອດໃນເລືອດແລະການຮັກສາດ້ວຍໂຣກຜີວ ໜັງ (ລວມທັງ antihypertensive, hypolipidemic, antiplatelet).

ຜົນການວິໄຈ (ໄລຍະເວລາຂອງການສັງເກດແມ່ນປະມານ 5 ປີ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນ 10% ຂອງຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການປະສົມປະສານຂອງມະຫາພາກແລະໂຣກຈຸລະພາກໃນກຸ່ມ IHC (ສະເລ່ຍ HbA_{1 ຄ} 6,5%) ທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມມາດຕະຖານ (HbA ກາງ_{1 ຄ} 7,3%).

ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດລົງ 14% ໃນບັນດາພາວະແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular, 21% ສຳ ລັບການເກີດຂື້ນແລະຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ nephropathy, 9% ສຳ ລັບ microalbuminuria, 30% ສຳ ລັບ macroalbuminuria, ແລະ 11% ສຳ ລັບການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ບັນລຸໄດ້ກັບ IHC.

ປະສິດທິຜົນຂອງການຕ້ານການອັກເສບຂອງ perindopril ແມ່ນຖືກຢືນຢັນສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກ hypertension ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຂອງຄວາມຮຸນແຮງໃດໆ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກດຽວ, ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງ Noliprel A Forte ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-6 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ການຍັບຍັ້ງການຕົກຄ້າງຂອງສຽງ (ປະມານ 80%) ຂອງ ACE ແມ່ນຖືກສັງເກດ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

Perindopril ມີປະສິດຕິຜົນ hypotensive ກັບກິດຈະກໍາ renin plasma ຕ່ໍາແລະປົກກະຕິ.

ການປະສົມປະສານກັບຢາ thiazide diuretics ເພີ່ມຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ hypokalemia ເນື່ອງຈາກການກິນຢາ diuretics.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແລະໂຣກ angiotensin II receptor antagonist (ARA II) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງໂຣກຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫຼືໂຣກ cerebrovascular, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ມີຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ), ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກ nephropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຜົນກະທົບໃນທາງບວກທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ການເກີດຂື້ນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືເຫດການ cardiovascular ຫຼືອັດຕາການຕາຍ. ແຕ່ຫຼັງຈາກການປຽບທຽບມັນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປະສົມປະສານຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແລະ ARA II, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ hyperkalemia, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມແລະ / ຫຼື hypotension ເສັ້ນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ພິຈາລະນາວ່າຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງ intragroup ຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແລະ ARA II ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຄາດຫວັງໄດ້ດ້ວຍການລວມກັນຂອງ perindopril ແລະ ARA II.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ພ້ອມກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແລະ ARA II ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກ nephropathy ເບົາຫວານ.

ການເພີ່ມ aliskiren ໃຫ້ກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອແລະ / ຫຼືພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດກັບການປິ່ນປົວຍັບຍັ້ງ ACE ຫຼື ARA II ມາດຕະຖານເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີ, ລວມທັງການເສຍຊີວິດຂອງຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ການພັດທະນາຂອງ hyperkalemia, hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. .

ການໃຊ້ indapamide ໃນປະລິມານທີ່ມີຜົນກະທົບ diuretic ຫນ້ອຍເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ OPSS, ປັບປຸງຄຸນລັກສະນະທີ່ຍືດເຍື້ອຂອງເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່, ເຊິ່ງໃຫ້ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ. ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງ lipids ໃນ plasma ເລືອດ (triglycerides, cholesterol ທັງຫມົດ, LDL, HDL) ແລະທາດແປ້ງທາດແປ້ງ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ), indapamide ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນ GTL.

ແພດການຢາ

ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ປະກົດຂຶ້ນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບແຕ່ລະຢາບໍ່ປ່ຽນແປງດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ perindopril ແລະ indapamide.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມ perindopril ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ຊີວະວິທະຍາຂອງມັນສາມາດຕັ້ງແຕ່ 65 ເຖິງ 70%. ປະມານ 20% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກດູດຊືມຂອງຢາແມ່ນຖືກຜະລິດເຂົ້າໄປໃນ perindoprilat metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນ (C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}) ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ການກິນສານພ້ອມໆກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນຂອງ perindopril ກັບ perindoprilat ໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນ.

ຫຼັງຈາກການດູດຊືມຢ່າງໄວວາຂອງ indapamide ຈາກລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຢ່າງເຕັມທີ່ຕາມປະລິມານທີ່ໄດ້ກິນ, C ຂອງມັນ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາກິນ.

ການຜູກມັດໂປຕີນ Plasma: perindopril - ຫນ້ອຍກວ່າ 30%, indapamide - 79%.

ການແບ່ງແຍກຂອງ perindoprilat ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ACE ແມ່ນຊ້າລົງ, ສະນັ້ນ, ຊີວິດເຄິ່ງຊີວິດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ (T_1/2) perindopril - 25 ຊົ່ວໂມງ. ສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 96 ຊົ່ວໂມງ.

Perindopril ຂ້າມອຸປະສັກ placental.

ການໄດ້ຮັບສານ Noliprel A forte ເປັນປະ ຈຳ ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນ.

Perindoprilat ແມ່ນອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, T_1/2 ມັນແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງ.

ທ_1/2 ໂດຍສະເລ່ຍ indapamide 19 ຊົ່ວໂມງ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ: ຜ່ານຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - 70% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນ, ຜ່ານລໍາໄສ້ - 22%.

ການ ກຳ ຈັດ perindoprilat ໃນໄລຍະ dialysis ແມ່ນ 70 ml / min.

ມີໂຣກຫົວໃຈແລະຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ການອອກລິດຂອງ perindoprilat ຊ້າລົງ.

ດ້ວຍໂຣກຕັບແຂງ, ການຮັກສາຕັບອັກເສບຂອງ perindopril ຫຼຸດລົງ 2 ເທື່ອ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານຂອງ perindoprilat, ສະນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ indapamide ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

Contraindications

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງຄວາມສັບສົນໂດຍການເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງດ້ວຍການກວດລ້າງ creatinine (CC) ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ,
ໂລກຂໍ້ອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງສອງຝ່າຍ,
ມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດວຽກໄດ້,
ການນໍາໃຊ້ຂອງ hemodialysis,
hypokalemia
ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ກັບຢາທີ່ຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QT,
ການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີລິດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຢຸດຫາຍໃຈຂອງເສັ້ນເລືອດເຊັ່ນ: "pirouette",
ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ບັນຈຸ aliskiren ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (GFR ຕໍ່າກວ່າ 60 ມລ / ນາທີຕໍ່ 1,73 ມ 2 ຂອງພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍ),
ໂຣກ malabsorption glucose-galactose, ໂຣກ galactosemia, ການຂາດທາດ lactase,
ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ
ການສະແດງປະຫວັດຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ.
ໄລຍະເວລາຖືພາ
ໃຫ້ນົມລູກ
ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ hypersensitivity ກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ອື່ນໆຫຼື sulfonamides,
ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ Noliprel A forte ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຂອງຊັ້ນ IV ທີ່ມີປະໂຫຍດຕາມການຈັດປະເພດ NYHA (New York Heart Association), ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ການຫຼຸດລົງຂອງຫລອດເລືອດ, ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ hypertrophic, ໂຣກຫຼອດເລືອດໃນກະດູກ (ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານເລືອດ) (ລວມທັງຜົນມາຈາກການກິນຢາ diuretics, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ບໍ່ມີເກືອ, ມີອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງຫຼືເປັນໂຣກຕັບແຂງ), ພະຍາດ cerebrovascular abolevaniyami, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ພະຍາດຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບ (ລວມທັງ scleroderma, ລະບົບ lupus erythematosus), ກັບ labile ຂອງຄວາມດັນເລືອດ, hyperuricemia (ປະກອບໂດຍສະເພາະ gout Urat ແລະ nephrolithiasis), ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບນັກກິລາມືອາຊີບແລະມີສີດໍາຄົນເຈັບ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງກັບການ ນຳ ໃຊ້ພູມຕ້ານທານ, ການກະກຽມ lithium, hemodialysis ໂດຍໃຊ້ເຍື່ອທີ່ມີກະແສລົມສູງ, desensitization, ໃນໄລຍະກ່ອນການ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນຂອງ LDL apheresis, ອາການສລົບ, ແລະການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ເລື້ອຍໆ - ເຈັບຫົວ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວິນວຽນ, ທ້ອງຜູກ, ແບບບໍ່ຄ່ອຍດີ - ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງອາລົມ, ການລົບກວນການນອນ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ - ຄວາມມືດມົວ,
ຈາກລະບົບຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ແລະລະບົບ ໝຸນ ວຽນ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂລກເລືອດຈາງ (ຫຼັງຈາກການເປັນ ໜິ້ວ ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, hemodialysis),
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ມັກ - ເປັນຄວາມກົດດັນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ (ລວມທັງ hypotension orthostatic), ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເສັ້ນປະສາດຫົວໃຈ (ລວມທັງໂຣກ bradycardia, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, atrial fibrillation), angina pectoris, myocardial infarction, ຄວາມຖີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ - ປະເພດ pirouette arrhythmia, ລວມທັງຄວາມຕາຍ,
ຈາກອະໄວຍະວະ sensory: ມັກ - tinnitus, ວິໄສທັດທີ່ພິການ,
ຈາກລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ, ໜ້າ ເອິກແລະອະໄວຍະວະຂອງກະດູກສັນຫຼັງ: ມັກ - ໄອແຫ້ງແຫ້ງ (ຍ້ອນການໃຊ້ບໍລິໂພກໃນໄລຍະຍາວ), ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈບໍ່ສະດວກ - bronchospasm, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກປອດບວມ, ໂຣກປອດອັກເສບປອດອັກເສບ,
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - ເປັນການລະເມີດລົດຊາດ, ປາກແຫ້ງ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ອາການເຈັບທ້ອງບວມ, ເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງບວມ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂຣກ pancreatitis, angioedema, cholestatic jaundice, cytolytic ຫຼືໂຣກຕັບອັກເສບ cholestatic, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ - ໂຣກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ (ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ concomitant),
ປະຕິກິລິຍາແພ້: ແບບບໍ່ຄ່ອຍດີ - urticaria, ໂຣກ angioedema ຂອງໃບ ໜ້າ, ສົບ, ລີ້ນ, ແຂນຂາ, ເຍື່ອເມືອກຂອງສຽງພັບແລະ / ຫຼືຫີວກະດູກສັນຫຼັງ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກອຸດຕັນແລະອາການພູມແພ້ - ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ເຮື້ອ,
ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ: ມັກ - ມີອາການຄັນ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຜື່ນ maculopapular, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຮ້າຍແຮງຂື້ນໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂອງລະບົບ lupus erythematosus, purpura, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂຣກ epidermal necrolysis ທີ່ເປັນພິດ, ໂຣກ erythema multiforme, ໂຣກ Stevens-Johnson,
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ມັກ - ມີກ້າມເນື້ອ,
ຈາກລະບົບການຈະເລີນພັນ: infrequently - impotence,
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ແບບຂາດແຄນ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ,
ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ບໍ່ຄ່ອຍ - hypercalcemia, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະຫ່າງ QT ກ່ຽວກັບ electrocardiogram, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງທາດ glucose ແລະກົດ uric ໃນເລືອດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ enzymes ຕັບ, hypokalemia, hyponatremia, hypovolemia, hyperkalemia, ການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine ໃນເລືອດຍ່ຽວ
ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປ: ເລື້ອຍໆ - ອາການປະດົງ, ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ - ເຫື່ອອອກຫຼາຍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ເປັນຄວາມກົດດັນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກ oliguria, ບາງຄັ້ງກໍ່ກາຍເປັນອາການເລືອດຈາງເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ, ຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ (electrolyte) (hyponatremia ແລະ hypokalemia).

ການຮັກສາ: ການຫົດຕົວຂອງກະເພາະອາຫານໃນທັນທີ, ການແຕ່ງຕັ້ງກາກບອນທີ່ຖືກກະຕຸ້ນ, ການຟື້ນຟູຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ໍາ - electrolyte. ມີການ hypotension ຮ້າຍແຮງ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການໃສ່ຂາແລະຂາຂອງລາວຍົກ. ເພື່ອຮັບປະກັນການຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ, ໂດຍມີ hypovolemia - ເພື່ອປະຕິບັດ iv (infusion) ການລະລາຍຂອງ 0,9% sodium chloride solution.

ບາງທີອາດມີການໃຊ້ dialysis.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໃຊ້ Noliprel A forte ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຜົນຂ້າງຄຽງລັກສະນະຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ perindopril ແລະ indapamide ໃນປະລິມານການປິ່ນປົວທີ່ຕໍ່າທີ່ສຸດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປິ່ນປົວໂຣກຕັບອັກເສບສອງຊະນິດໃນເມື່ອກ່ອນ, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງ idiosyncrasy, ແລະດັ່ງນັ້ນການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງນີ້.

ຖ້າມີອາການໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພົບເຫັນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາຄວນຈະຖືກຢຸດ. ເພື່ອສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາແຕ່ລະປະລິມານຕ່ ຳ ຫຼືໃຫ້ຢາແຕ່ພຽງ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາລະດັບໂພແທດຊຽມແລະລະດັບ creatinine ເປັນປະ ຈຳ. ການສຶກສາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 14 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 1 ຄັ້ງໃນ 60 ວັນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງແລະມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງເບື້ອງຕົ້ນ (ລວມທັງໂຣກຕັບແຂງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ), ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ການພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນຂອງ hypotension ເສັ້ນໂລຫິດແດງແມ່ນສ່ວນຫຼາຍອາດຈະມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແດງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຫລັງຈາກຖອກທ້ອງຫລືຮາກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການຂາດນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງອິເລັກຕອນໃນ plasma ເລືອດ. ມີການອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງຢ່າງຮຸນແຮງ, ການຄວບຄຸມ iv ຂອງການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ແມ່ນຖືກລະບຸ.

hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງໃນໄລຍະກາງບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນສໍາລັບການຢຸດການປິ່ນປົວ. ຫຼັງຈາກການຟື້ນຟູຂອງ BCC ແລະຄວາມດັນເລືອດ, ການຮັກສາສາມາດໄດ້ຮັບການຕໍ່ຄືນໂດຍໃຊ້ປະລິມານທີ່ຕໍ່າຂອງສອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ຫຼື ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ.

ການຮັກສາຄວນປະກອບດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາໂພແທດຊຽມເປັນປົກກະຕິໃນ plasma ເລືອດ, ໂດຍສະເພາະກັບໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການໃຊ້ Noliprel A Fort ຄວນຢຸດຊົ່ວຄາວ 24 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນ desensitization.

ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງ LDL apheresis ໂດຍໃຊ້ dextran sulfate, ການບໍລິຫານຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຄວນຢຸດຊົ່ວຄາວ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ perindopril, ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຍື່ອຫຸ້ມກະແສລົມທີ່ມີປະລິມານສູງ. ພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍເຍື່ອອື່ນໆຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການອັກເສບທາງເລືອກຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບໂດຍໃຊ້ຢາຂອງກຸ່ມຢາອື່ນ.

ໃນການບົ່ງມະຕິອາການໄອແຫ້ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ອາດເປັນສາເຫດຂອງຮູບລັກສະນະຂອງມັນ.

ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາພະຍາດ neutropenia, ໂຣກ agranulocytosis, ໂຣກ thrombocytopenia, ແລະໂລກເລືອດຈາງ, ຄວນໄດ້ຮັບການດູແລພິເສດໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດ perindopril ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ເປັນລະບົບຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ກິນທັງ immunosuppressants, procainamide ຫຼື allopurinol, ໂດຍສະເພາະກັບການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ພິການ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ມັກຈະຕ້ານທານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບບສຸມ. ການໃຊ້ Noliprel A Forte ໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາເປັນໄລຍະກ່ຽວກັບ ຈຳ ນວນ leukocytes ໃນເລືອດ. ພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີຖ້າມີອາການເຈັບຄໍ, ໄຂ້ແລະອາການອື່ນໆຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ມີການຫຼຸດລົງຂອງ electrolytes ໃນເລືອດແລະ hypovolemia ຮ້າຍແຮງ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວາມດັນເລືອດຕ່ໍາ, stenosis ເສັ້ນເລືອດແດງ, ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຫຼືໂຣກຕັບແຂງທີ່ມີໂຣກ edema ແລະ ascites, ການກະຕຸ້ນທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບ renin-aldosterone-angiotensin (RAAS) ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການອຸດຕັນຂອງລະບົບນີ້ໂດຍ perindopril. ສະພາບຂອງຄົນເຈັບອາດຈະປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatinine ໃນ plasma ເລືອດ, ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະໂຫຍດ. ໂດຍປົກກະຕິ, ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະ 14 ມື້ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ສືບຕໍ່ກິນຢາດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ.

ສຳ ລັບໂຣກ hypertension ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະລະ nk ເວເວທີຮ່າງກາຍຂອງໂຣກ (hypertension) ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ (CHD), ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ cerebrovascular, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຮ້າຍແຮງແລະ / ຫຼືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການປິ່ນປົວຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕໍ່າ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຄວນໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ພ້ອມກັບເບຕ້າ blockers.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ ກຳ ລັງເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລື ກຳ ລັງເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ການຮັກສາຄວນປະກອບດ້ວຍການກວດເລືອດ.

ກ່ອນການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, Noliprel A Fort ຄວນຢຸດເຊົາ 24 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການສລົບທົ່ວໄປ.

ມັນຄວນຈະລະມັດລະວັງວ່າໃນຜູ້ປ່ວຍຂອງເຊື້ອຊາດ Negroid, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງໂຣກ perindopril ແມ່ນມີສຽງຫນ້ອຍລົງ.

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ບົກຜ່ອງ, indapamide ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາໃນທັນທີ.

ການແຕ່ງຕັ້ງ Noliprel A forte ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ທີ່ມີໄຟຟ້າ (ລວມທັງເນື້ອໃນຂອງ sodium, potassium ແລະ ions calcium ໃນ plasma ເລືອດ) ຂອງຄົນເຈັບ, ຫລັງຈາກນັ້ນຕ້ອງກວດກາຫ້ອງທົດລອງເປັນປະ ຈຳ.

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍຂາດສານອາຫານ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ໂຣກຕັບແຂງ (ມີໂຣກ edema ຫຼື ascites) ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບທີ່ເປັນພິດຂອງ glycosides cardiac ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດອາການຜິດປົກກະຕິ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ diuretic, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບອາຊິດ uric plasma ອາດຈະເພີ່ມທະວີການເກີດຂອງການໂຈມຕີ gout.

ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍຢາ diiazide ແລະ thiazide ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່ພຽງແຕ່ມີ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ປົກກະຕິຫຼືມີຄວາມບົກຜ່ອງເລັກນ້ອຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine plasma ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ຄວນຈະຕໍ່າກວ່າ 2.5 mg / dL ຫຼື 220 μmol / L. ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມັນໄດ້ຖືກດັດປັບຕາມອາຍຸ, ເພດ, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍໃຊ້ສູດ Cockcroft. ຕົວຊີ້ວັດມາດຕະຖານຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma creatinine ໃນຜູ້ຊາຍແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການຄູນຄວາມແຕກຕ່າງ (ອາຍຸ 140 ລົບ) ໂດຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບເປັນກິໂລກຣາມແລະແບ່ງຜົນໄດ້ຮັບຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma creatinine (μmol / L), ຄູນ 0.814. ເພື່ອ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ວັດນີ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ, ຜົນສຸດທ້າຍຕ້ອງໄດ້ຄູນດ້ວຍ 0,85.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີການປ່ຽນແປງແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງ GFR, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ urea ແລະ creatinine ໃນ plasma ເລືອດສາມາດມີລັກສະນະເດັ່ນຊັດແລະຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບໃນໄລຍະການໃຊ້ Noliprel A Forte, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼີກລ້ຽງການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດໂດຍກົງຫລືລັງສີ UV.

ມັນຄວນຈະລະມັດລະວັງວ່າໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການຄວບຄຸມ doping ໃນນັກກິລາ, indapamide ສາມາດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາໃນທາງບວກ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

Noliprel A forte ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນການພັດທະນາເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ເກີດຂື້ນກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດຫຼືໃນລະຫວ່າງການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ, ຄວນມີຂໍ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ Noliprel A Forte ແມ່ນເປັນສານຜິດໃນລະຫວ່າງການມີລູກແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາຫຼືໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະຕົວແທນ hypotensive ທີ່ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຄວນຖືກກໍານົດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ໃນໄລຍະ II - III ຂອງການຖືພາສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ (ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຫຼຸດລົງ, ການຫົດຕົວຂອງກະດູກກະໂຫຼກ, ຊັກຊ້າ) ແລະການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຕ່າງໆໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະ / ຫຼື hyperkalemia).

ນອກຈາກນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍໄລຍະຍາວດ້ວຍການໃຊ້ຢາ thiazide diuretics ໃນໄຕມາດ III ຂອງການຖືພາສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການໄຫລວຽນຂອງເລືອດຂອງມົດລູກ, ແລະເປັນສາເຫດຂອງການເປັນໂຣກ hypovolemia ໃນແມ່.

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ການໃຊ້ Noliprel A Forte ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ).

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ CC 30-60 ມລ / ນາທີ, ການແຕ່ງຕັ້ງຢາປະສົມຄວນຈະເຮັດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ເບື້ອງຕົ້ນກັບແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ບັນລຸຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີ CC ຂອງ 60 ml / min ແລະສູງກວ່າ, ປະລິມານປົກກະຕິຂອງ Noliprel A forte ແມ່ນຖືກກໍານົດ, ພ້ອມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຕິດຕາມປົກກະຕິຂອງລະດັບ plasma creatinine ແລະ potassium.

ການພົວພັນຢາ

ການກະກຽມ lithium: ການລວມຕົວຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ແລະການກຽມຕົວຂອງ lithium ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງສິ້ນເຊີງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lithium ໃນ plasma ເລືອດແລະການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ. ການມີ thiazide diuretics ພຽງແຕ່ຈະເຮັດໃຫ້ຂະບວນການທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນຂື້ນ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບການກະກຽມ lithium ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມປົກກະຕິກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງລິໂອລິມຽມໃນຫລອດເລືອດ.
baclofen: ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ hypotensive. ສຳ ລັບການປັບປະລິມານຢາໃຫ້ທັນເວລາ, ຄວນກວດກາການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຄວາມດັນເລືອດ.
ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍ (NSAIDs) (ລວມທັງປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງກົດລະບຽບຂອງ acetylsalicylic ສູງກ່ວາ 3 ກຣາມ): ຢາຫ້າມລໍ້ cyclooxygenase-2 (COX-2), NSAIDs ທີ່ບໍ່ເລືອກແລະການຕ້ານການອັກເສບຂອງກົດ acetylsalicylic ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານພະຍາດຂອງຫຼອດເລືອດແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ ເພີ່ມປະລິມານໂປຕີນໃນໂປຕີນ (ໂດຍສະເພາະກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນເບື້ອງຕົ້ນ)
tricyclic antidepressants, antipsychotics (antipsychotics): ດ້ວຍການໃຊ້ Noliprel A forte ພ້ອມກັນ, ພວກມັນຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ hypotensive, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hypotension orthostatic,
corticosteroids, tetracosactide: ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອ່ອນລົງ. ການກະ ທຳ ຂອງ corticosteroids ສົ່ງເສີມການຮັກສາທາດນ້ ຳ ແລະທາດ sodium,
ຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນໆແລະຢາ vasodilator: ອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຢາ. Nitroglycerin, nitrates ແລະ vasodilator ສາມາດຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດຕື່ມອີກ,
ທາດໂປຼຕີນຈາກ diuretics ທີ່ມີປະລິມານໂພແທດຊຽມ (ລວມທັງ amiloride, spironolactone, eplerenone, triamteren), ການກະກຽມໂພແທດຊຽມ, ສານທົດແທນທີ່ມີໂພແທດຊຽມ ສຳ ລັບເກືອທີ່ສາມາດກິນໄດ້: ຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ potassium ໃນເຊລັ່ມເລືອດ, ລວມທັງຄົນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ໃນເລື່ອງນີ້, ດ້ວຍການຄວບຄຸມໂຣກ hypokalemia, ການປະສົມປະສານຂອງພວກມັນກັບຢາຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາປະລິມານໂພແທດຊຽມຕາມປົກກະຕິໃນພາລາມິເຕີໃນເລືອດແລະ ECG,
estramustine: ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກແລະເຫດການທາງລົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ
insulin ແລະອະນຸມູນອິດສະຫລະ sulfonylurea (ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ): ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແລະ sulfonylurea ສາມາດປັບປຸງ,
ສານ allopurinol, immunosuppressive ແລະ cytostatic, corticosteroids ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເປັນລະບົບ, procainamide: ການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ leukopenia,
ຢາເສບຕິດອາການສລົບທົ່ວໄປ: ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບອາການສລົບທົ່ວໄປເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ,
thiazide ແລະ diuretics "loop": ຢາ diuretics ທີ່ສູງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນ hypovolemia ແລະ hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,
linagliptin, sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin (gliptins): ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໂຣກ angioedema,
sympathomimetics: ຄວາມອ່ອນແອທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບ antihypertensive,
ການກະກຽມ ຄຳ: ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການບໍລິຫານ iv ຂອງການກະກຽມ ຄຳ, ປະຕິກິລິຍາຄ້າຍຄືທາດໄນໂຕຣເຈນອາດຈະພັດທະນາ (ຜິວ ໜັງ ຜິວ ໜ້າ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ປວດຮາກ, ຮາກ),
quinidine, disopyramide, hydroquinidine (ຢາຕ້ານໄວຣັດຂອງຊັ້ນ IA), ibutilide, amiodarone, dofetilide, bretilia tosylate (ຢາຕ້ານໄວຣັດຂອງຢາຊັ້ນ III), sotalol, chlorpromazine, ciamemazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoperazine (trifluoperazine), sulfate neyl droperidol, haloperidol, pimozide, bepridil, diphenyl methyl sulfate, cisapride, erythromycin ແລະ vincamine (iv), misolastine, moxifloxacin, pentamidine, halofantrine, sparfloxacin, methadone, terfenadine, astemizole: indapamide ສາມາດປະກອບສ່ວນໃນການຫຼຸດລົງຂອງໂພແທດຊຽມໃນ plasma ໃນເລືອດແລະການເກີດຂື້ນຂອງປະເພດ pirouette arrhythmias. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ຫນົດເງິນເຫຼົ່ານີ້, ຕ້ອງມີການດູແລພິເສດເພື່ອຄວບຄຸມເນື້ອໃນຂອງໂພແທດຊຽມໃນ plasma ເລືອດແລະໄລຍະຫ່າງ QT,
amphotericin B (iv), glucocorticoids ທີ່ເປັນລະບົບແລະ mineralocorticoids, tetracosactides ແລະ laxatives ທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້: ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ hypokalemia,
glycosides cardiac: ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນໃຈວ່າ hypokalemia ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ glycosides cardiac, ສະນັ້ນມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຄວບຄຸມເນື້ອໃນຂອງໂພແທດຊຽມໃນຕົວກໍານົດ plasma ເລືອດແລະ ECG ແລະເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂທີ່ເຫມາະສົມຂອງການປິ່ນປົວ,
metformin: ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ diuretic, ເຊິ່ງເມື່ອປະສົມກັບ metformin ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກົດຂອງ lactic, ຄວນພິຈາລະນາ. ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ໃນ plasma ເລືອດໃນຜູ້ຊາຍເກີນ 15 mg / l, ແລະໃນແມ່ຍິງ - 12 mg / l, ຢາ metformin ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ,
ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດີນ: ຕົວແທນສານຕ້ານສານທີ່ບັນຈຸສານທາດໄອໂອດິນສູງຂື້ນກັບພື້ນຫລັງຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ (ເນື່ອງຈາກການກິນຢາ diuretic) ຂອງຮ່າງກາຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ມີທາດໄອໂອດິນ.
ເກືອດ້ວຍທາດການຊຽມ: ການຫຼຸດລົງຂອງທາດການຊຽມຂອງທາດການຊຽມໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ hypercalcemia,
cyclosporine: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cyclosporine ໃນ plasma ເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມ creatinine ໃນ plasma ເລືອດ, ລວມທັງເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ແລະ sodium ions ປົກກະຕິ.

ການປຽບທຽບຂອງ Noliprel A forte ແມ່ນ: Noliprel, Noliprel A ສອງ-forte, Perindopril PLUS Indapamide, Co-Parnavel, Indapamide / Perindopril-Teva, Co-Perineva, Co-Preness, Perindapam, Perindide, Perindopril-Indapamide Richter.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເມັດປະກອບມີ Perindopril ແລະ Indapamide. ສານທັງສອງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບ, ແຕ່ວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງແທກຄວາມດັນຫຼຸດລົງ.

Perindopril ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ແລະ Indapamide ເປັນຂອງຫ້ອງຮຽນຂອງ sulfonamide diuretics. ໃນການປະສົມປະສານ, ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດເຊິ່ງກັນແລະກັນ.

ສັ່ງຢາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນທີ່ມີອາການ. ເລື້ອຍໆ, ທ່ານຫມໍປະກອບມີ Noliprel ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ hypertension ຊໍາເຮື້ອ.

ຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສູງສຸດຈະພັດທະນາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ ໜຶ່ງ ເດືອນແລະຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນ. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນເຖິງແມ່ນວ່າຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາເມັດແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ຫຼາຍຄົນຊື້ Noliprel, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ວິທີເອົາມັນ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຄຳ ຮ້ອງທຸກມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆວ່າຜະລິດຕະພັນບໍ່ເຮັດວຽກຫລືຫຼຸດຜ່ອນເຄື່ອງແທກຄວາມກົດດັນຫຼາຍເກີນໄປ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Noliprel A Fort

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Noliprel A Fort ແມ່ນເປັນບວກ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະສົບການໃນການປິ່ນປົວລາຍງານຄວາມດັນເລືອດສູງໃນເສັ້ນເລືອດແດງວ່າການປ່ຽນໄປໃຊ້ Noliprel A forte ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາມີຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ, ແລະການໄດ້ຮັບສານເປັນປະ ຈຳ ຈະຮັບປະກັນສະຖຽນລະພາບ. ໂດຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຜູ້ໃຊ້ຖືກແນະ ນຳ ວ່າຢ່າເລີ່ມຕົ້ນກິນຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.

ປະລິມານຢາຂອງ Noliprel

Noliprel ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຫລາຍຮູບແບບ. ມັນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບຄົນເຈັບແລະທ່ານຫມໍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈການເລື່ອກສານດັ່ງກ່າວ.

Noliprel A Bi-Forte

ແນວພັນເມັດຕໍ່ໄປນີ້ມີດັ່ງນີ້:

Noliprel (ມີ perindopril 2 mg ແລະ diuretic 0.625 ມລກ),
Noliprel Forte (ປະລິມານຢາຂອງ indapamide ແມ່ນ 1,25 ມລກ, ແລະ perindopril ແມ່ນ 4 ມລກ),
Noliprel A Forte (indapamide - 1,25 ມກ, perindopril - 5 ມກ),
Noliprel A Bi-Forte (perindopril ແມ່ນບັນຈຸໃນປະລິມານ 10 ມກ, ແລະຢາ diuretic - 2.5 ມກ),
ຢາ Noliprel A (2.5 mg perindopril ແລະ indapamide 0.625 ມລກ).

Noliprel A Bi-Forte ແມ່ນສ່ວນຫຼາຍມັກໃນແງ່ຂອງປະລິມານທີ່ສູງ. ຖ້າມີປະລິມານຫຼາຍດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ໝໍ ເລືອກເມັດທີ່ມີເນື້ອໃນຕ່ ຳ ກວ່າ perindopril ແລະ indapamide.

ຢາ Noliprel A, A Bi-Forte ແລະ A Forte ມີສານອາຊິດ amino amino arginine, ເຊິ່ງມີຜົນດີຕໍ່ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າມີບັນຫາກ່ຽວກັບຫົວໃຈ, ມັນກໍ່ຄຸ້ມຄ່າກັບການໃຊ້ຢາຂ້າງເທິງ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງພະຍາດທາງວິທະຍາສາດ, ອາຍຸ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດສູງໃນໄວອາຍຸໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍ ໜຶ່ງ ເມັດ.

ວິທີການດື່ມເມັດ noliprel?

ຢາປະສົມດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ. ມັນມີຄວາມສະດວກຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຫຍຸ້ງແລະຫຍຸ້ງຍາກ.

ຖ້າທ່ານຫມໍສັ່ງ Noliprel, ວິທີການໃຊ້ຢານີ້ກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານແມ່ນບັນຫາຮ້ອນຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການບໍ່ໄດ້ໃຫ້ ຄຳ ຕອບ. ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ບອກພຽງແຕ່ວ່າຢາຄວນຈະດື່ມໃນຕອນເຊົ້າ.

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ຄວນກິນຢາເມັດພ້ອມໆກັນ. ຈາກນັ້ນຜົນຂອງການປິ່ນປົວຈະມີສຽງດັງຂື້ນແລະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ສຳ ລັບປະລິມານດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງຢາ ໜຶ່ງ ເມັດຕໍ່ມື້. ແຕ່ວ່າ, ຖ້າ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການບໍ່ໄດ້ຮັບ, Noliprel Forte ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຂະ ໜາດ ປະລິມານ 4 ມລ perindopril ແລະຢາ 1,apap 1,25. ບາງຄັ້ງທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາອື່ນໆ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ທາດຕ້ານທານດ້ວຍທາດການຊຽມຖືກເພີ່ມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາຂອງຕົວແທນຕ້ານການຮົ່ວໄຫຼແມ່ນຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ.

ຖ້າປະລິມານສູງເກີນໄປ, ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ປວດຮາກແລະຮາກ
ເຫງົານອນ
ຄວາມບໍ່ມີໃຈ
ວິນຫົວ
ຈຸດອ່ອນ
bradycardia
cramps
ສະຫຼົບ
ເຫື່ອເຢັນ
ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງແຂງແຮງ,
ການຢຸດຍ່ຽວຫຼືຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ.

ຖ້າມີອາການດັ່ງກ່າວປະກົດຕົວ, ທ່ານຄວນໂທຫາລົດສຸກເສີນທັນທີ. ແລະເມື່ອທ່ານຮູ້ສຶກດີຂື້ນ, ທ່ານຕ້ອງນັດ ໝາຍ ກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອດັດປັບປະລິມານຢາ.

ການຮັບແຂກໃນໄລຍະຖືພາ

ໃນລະຫວ່າງການວາງແຜນການຖືພາ, ການມີລູກບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ Noliprel.

ຖ້າວ່າແມ່ຍິງເຄີຍໃຊ້ຢາຊະນິດນີ້ມາກ່ອນ, ຫຼັກສູດຄວນ ສຳ ເລັດແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອສັ່ງຢາຊະນິດອື່ນ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຕໍ່ແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ເພາະສະນັ້ນ, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ມັນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ວ່າສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້າງກະດູກກະໂຫຼກ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່. ນອກຈາກນີ້ຍັງເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ຢາຊະນິດນີ້ຍັງຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າມັນຊ່ວຍຍັບຍັ້ງການດູດນົມແລະການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງນົມແມ່ໃນແມ່ອ່ອນ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາດັ່ງກ່າວ, ເດັກນ້ອຍຄົນ ໜຶ່ງ ສາມາດເປັນໂລກກີນເລືອດ, ໂລກເຫຼືອງ.

ໄລຍະການປິ່ນປົວ

Noliprel ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢາຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກ hypertension.

ຢາຄຸມກໍາເນີດໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເວລາດົນ, ແຕ່ຄວນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ເວລາສັ້ນໆ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ດົນປານໃດທີ່ຈະດື່ມ Noliprel, ຄັ້ງ - ທັງຫມົດນີ້ຄວນຈະຖືກຕັດສິນໃຈໂດຍທ່ານຫມໍ, ຍ້ອນວ່າສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ຢານີ້ມີຄວາມຕ້ານທານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, ປະລິມານທີ່ບໍ່ຄວນຈະເປັນຫຼາຍກ່ວາຫນຶ່ງເມັດຕໍ່ມື້.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ, ອາການຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງອະໄວຍະວະນີ້ຈະປາກົດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາ. ໃນອະນາຄົດ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ແຕ່ວ່າໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະໄລຍະສັ້ນ.

ການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວກັບ Noliprel ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ:

ອາການເຈັບຫົວ,
scleroderma,
hyperuricemia
ພະຍາດເບົາຫວານ
erythematosus lupus ເປັນລະບົບ,
ພະຍາດຫົວໃຈ hypertrophic,
stenosis ປ່ຽງ aortic,
ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ຢາຊ່ວຍຮັກສາຄວາມກົດດັນໃນລະດັບ 130-140 / 80-90 ມມ. Hg. ສິນລະປະ. ແລະຂ້າງລຸ່ມ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຫຼຸດຫນ້ອຍລົງ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາໄດ້ຖືກຢັ້ງຢືນຈາກແພດ.

ທ່ານຫມໍໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສະຖຽນລະພາບຂອງເຄື່ອງວັດແທກໄດ້ແລະໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ບັນຫາສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຜູ້ປ່ວຍ hypertensive ໃນຂະນະທີ່ກິນ Noliprel ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຈັບບໍ່ກິນຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypertensive ສັງເກດວ່າ Noliprel ແມ່ນລາຄາບໍ່ແພງ, ມັນສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໃດໆ. ແຕ່ບາງຄັ້ງຢາບໍ່ແມ່ນຂາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ອະນຸຍາດປຽບທຽບແມ່ນອະນຸຍາດ. ຍົກຕົວຢ່າງ Co-perineva, Prestarium, Perindopril ແລະ Indapamide Forte, Co-prenes, Quinard, Mipril, Lysopres, Capotiazide, Iruzid. ນອກຈາກນີ້ການທົດແທນທີ່ມີຄ່າຄວນແມ່ນ Ena sandoz, ເຊິ່ງ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາໂລກ hypertension ທີ່ ຈຳ ເປັນ, ໂລກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ພ້ອມທັງປ້ອງກັນການລະບາດຂອງ myocardial infarction.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ວິດີໂອນີ້ແມ່ນລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບການຮັກສາໂຣກ hypertension Noliprel. ພວກເຂົາບອກກັບຜູ້ທີ່ມັນຖືກກໍານົດແລະໃນສິ່ງທີ່ໃຊ້ຢາ:

ດັ່ງນັ້ນ, ໜຶ່ງ ໃນຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນຢາ Noliprel. ຢາດັ່ງກ່າວຄ່ອຍໆແຕ່ຊ່ວຍຮັກສາຄວາມກົດດັນຢ່າງໄວວາ. ມີໃນປະລິມານຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ມັນງ່າຍກວ່າທີ່ຈະເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ. ແຕ່ວ່າການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້. ທ່ານຫມໍຄວນສັ່ງຢາຄຸມກໍາເນີດແລະພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການກວດສອບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງເຕັມທີ່.

ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານຄວາມກົດດັນ
ປັບຄວາມກົດດັນພາຍໃນ 10 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ

Noliprel Forte: ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມກົດດັນເປັນປົກກະຕິ, ຢາຂອງຜົນກະທົບຕ່າງໆແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ diuretics - diuretics ທີ່ເອົາທາດແຫຼວແລະເກືອ sodium ອອກຈາກເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ປະລິມານຂອງມັນຫຼຸດລົງແລະປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ພວກມັນຍັງຖືກລວມເຂົ້າກັບສານທີ່ມີການກະ ທຳ ເພື່ອແນໃສ່ການ ຈຳ ກັດກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊທີ່ປ່ຽນ angiotensin I ໃຫ້ເປັນ angiotensin II.

ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, prorenin ແມ່ນຜະລິດເຊິ່ງໃນເວລາທີ່ມັນເຂົ້າໄປໃນ plasma ເລືອດ, ຖືກປ່ຽນເປັນ renin, ຜູກກັບ angiotensinogen, ສ້າງ angiotensin I. ທາດປະສົມນີ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ angiotensin II ໃນການປະຕິບັດຂອງ enzymes ເລືອດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເສັ້ນເລືອດກາຍເປັນແຄບ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຫຼຸດລົງ, ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມກົດດັນ, ກາຍເປັນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ, ສານ aldosterone ຖືກຜະລິດ, ເຊິ່ງເກັບຮັກສາເກືອແລະນໍ້າ, ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຊ່ວຍເພີ່ມພາລະໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນ. ຂະບວນການນີ້ບັງຄັບໃຫ້ທ່ານກິນຢາຕ້ານໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອອີກຄັ້ງ.

Noliprel A Forte (Noliprel Forte) - ເຄື່ອງມືທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນການປະຕິບັດຮ່ວມກັນ: ກິດຈະ ກຳ diuretic ແລະການຢັບຢັ້ງຂອງເອນໄຊ angiotensin-converting. ເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແຊກຊ້ອນ.

ຢານີ້ຍັງມີຢູ່ໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເອີ້ນວ່າ Noliprel A. ມັນໄດ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ ສຳ ລັບໃຜທີ່ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍການເພີ່ມປະສິດຕິພາບ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສອງຢ່າງຄື:

indapamide (1,25 ມລກ),
perindopril arginine (5 ມລກ).

ທາດແປ້ງ sodium carboxymethyl (2,7 ມກ),
ຊິລິກາ (0.27 ມລກ),
lactose ເປັນ monohydrate (71.33 ມລກ),
stearate magnesium (0.45 ມລກ),
maltodextrin (9 ມລກ).

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີຂາວໂຄນ. ບັນຈຸຢູ່ໃນຂວດພາດສະຕິກທີ່ມີຕົວແຈກແລະຝາປິດທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື້ນ 14 ຫຼື 30 ເມັດ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Indapamide ແລະ Perindopril ແມ່ນຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນຂອງກຸ່ມຕ່າງໆ, ແຕ່ປະສົມປະສານຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນ. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະເປັນເອກະພາບກັນ, ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ຊ່ວຍໃນການລົດແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຂື້ນກັບ sulfonamides, ແມ່ນສານ diuretic. ໂດຍການຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງທາດໄອໂຊຊຽມໃນເລືອດ, ມັນຈະເອົາພວກມັນອອກໄປສູ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງໄວວາພ້ອມກັບ plasma ເກີນ, ເພີ່ມທະວີການຖ່າຍເບົາ. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວແມ່ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມກົດດັນຂອງນ້ ຳ ໃນເຮືອຫລຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈເຕັ້ນຊ້າລົງ.

Indapamide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຝາ vascular ກັບການປະຕິບັດຂອງ angiotensin II. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານກໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຄວຊ້ຽມໃນເລືອດເນື່ອງຈາກສານລະລາຍຂອງມັນໃນຍ່ຽວເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນເນື້ອເຍື່ອ myocardial.

ດ້ວຍທາດການຊຽມເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນແຂງແຮງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະຄວາມດັນເພີ່ມຂື້ນ.

Indapamide ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດຂອງອົກຊີເຈນທີ່ບໍ່ມີອິດສະລະ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ສູງອາຍຸແລະຮູບຮ່າງຂອງໂຣກ neoplasms.

ສານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໂດຍການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma, elastin ກ້າມເນື້ອ. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ປະມານ 30% ແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດໂດຍຕັບໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານຫຼືສະພາບເດີມ.

Indapamide ມີຜົນກະທົບທີ່ຂື້ນກັບປະລິມານ, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນຖືກກໍານົດໄວ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ປະເພດ Perindopril

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນການເກີດຂອງ angiotensin II - vasoconstrictor ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບອື່ນໆທີ່ສົ່ງຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາຕົວຊີ້ວັດຄວາມດັນເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ:

ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ aldosterone,
ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ renin,
ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຈັງຫວະຂອງພວກເຂົາ.

Perindopril ປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ hyperplasia ຫຼື hypertrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຂອງຫົວໃຈ, ສົ່ງຜົນກະທົບ cardio- ແລະ angioprotective.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ, ສານດັ່ງກ່າວຖືກໃຊ້ເວລາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ - ຜົນໄດ້ຮັບຈະເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 1 ມື້ - ແລະແນ່ນອນ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ປະ ຈຳ ວັນ, ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາທີ່ອອກສຽງແມ່ນສະແດງອອກພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ເດືອນແລະຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນນານ.

ການສະ ໝັກ ໃນໄລຍະເວລາ 6 ເດືອນຫລືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດຂອງຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດແລະເພີ່ມຄວາມອົດທົນທາງຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. Perindopril ບໍ່ຕິດ.

ເມື່ອກິນແລ້ວ, ມັນຈະຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ຖືກຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ຕັບອ່ອນລົງ, ເຮັດໃຫ້ໄຂ່ຫຼັງແລະອາຈົມ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາໂລກ hypertension ທີ່ ຈຳ ເປັນ - ເປັນລະບົບ (3-4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້) ເພີ່ມຄວາມກົດດັນເກີນ 140/90. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຖືກກວດຫາໂຣກໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸ 35-40 ປີແລະບໍ່ມີເຫດຜົນໃດໆ.

ການບໍລິຫານຫຼັກສູດປົກກະຕິຂອງຢາ "Noliprel Forte" ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດແມ່ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມກົດດັນເປັນປົກກະຕິໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ໃນຂັ້ນຮຸນແຮງ, ຂັ້ນສາມ, ເມື່ອຄວາມດັນເລືອດສູງເຖິງ 180/110, ມັນຈະຮັກສາລະດັບຕໍ່າ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແລະຫົວໃຈວາຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກລະບຸໄວ້ໃນການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງພ້ອມໆກັນແລະເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເປັນວິທີການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຂອງໂລກຮ່ວມກັນ.

ຢາ Noliprel Forte

ຢານີ້ມີປະສິດທິພາບສູງໃນການຕໍ່ຕ້ານກັບໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ເນື່ອງຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຢາ, ການປະສົມປະສານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ (perindopril, indapamide), Noliprel ຊ່ວຍຮັກສາຄວາມດັນໂລຫິດຢ່າງໄວວາແລະເອົານ້ ຳ ອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງ Noliprel ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກ 3-4 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍ tachycardia. ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວຢູ່ເຮືອນ, ໂດຍມີການຕິດຕາມກວດກາເປັນໄລຍະໂດຍທ່ານ ໝໍ ເພື່ອດັດປັບປະລິມານຢາ.

ສ່ວນປະກອບຂອງ Noliprel

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນເມັດຂາວເປັນສີຂາວ. Noliprel ມີຫລາຍຊະນິດທີ່ບັນຈຸປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສານທີ່ ສຳ ຄັນ: perindopril, indapamide. ສ່ວນປະກອບເຕັມຂອງຢາແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ໃນຕາຕະລາງ:

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Perindopril, ໃນ mg

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ indapamide, ໃນ mg

ໂມເລກຸນ monohydrate, ຈຸລິນຊີ microcrystalline, ຊິລິຄອນຊິລິໂຄນ colloidal, arginine (ລວມຢູ່ໃນຮູບແບບປ່ອຍກັບ ຄຳ ນຳ ໜ້າ "A")

Noliprel A Bi-Forte

Noliprel A Forte

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາ Noliprel ແມ່ນການລວມກັນຂອງສອງສານຫຼັກທີ່ມີຄຸນລັກສະນະສະເພາະຂອງມັນແລະມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄື:

ປະເພດ Perindopril. ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານໃນເສັ້ນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ຝາເສັ້ນເລືອດແດງມີຄວາມຍືດຍຸ່ນ, ເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈແຂງແຮງ, ຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບເສັ້ນເລືອດຝອຍຊ້າຍ, ຫຼຸດຜ່ອນການໂຫຼດທີ່ສົ່ງຕໍ່ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.
Indapamide. ມັນ ກຳ ຈັດສານແຫຼວທີ່ເຫລືອເກີນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມີຜົນກະທົບ diuretic ແລະ vasoconstrictor.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາເມັດ ສຳ ລັບຄວາມດັນ Noliprel ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການສະແດງການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ - ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ ສຳ ຄັນ (ປະຖົມ). ພະຍາດນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກພະຍາດຂອງຕ່ອມ thyroid, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເສັ້ນເລືອດໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມພິເສດ (ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ II).

ທິດທາງ Noliprel Forte

ດ້ານບວກຂອງຢາແມ່ນວ່າມັນຕ້ອງໄດ້ກິນມື້ລະເທື່ອ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສະດວກ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊິ່ງມັກຈະປະສົບກັບຄວາມລືມ. ເວລາທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ຢາແມ່ນຕອນເຊົ້າ. 1 ເມັດຄວນກືນກິນ (ຢ່າໂກມ, ຢ່າແບ່ງເປັນສອງຄັ້ງ) ກ່ອນອາຫານ, ດື່ມນໍ້າຫຼາຍໆ. ການປະຕິບັດຂອງຢາເມັດແມ່ນສະແດງອອກ 2-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ແລະມີເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກເດືອນ ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງການໃຊ້ຢາ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ດັດປັບປະລິມານຢາ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການໃຊ້ຢາ Noliprel ເພື່ອຕ້ານກັບຄວາມກົດດັນແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນເວລາເກີດລູກແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເມື່ອວາງແຜນຫຼືມີການຖືພາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີ. ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Noliprel ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ, ເຮັດໃຫ້:

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal
ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງນ້ ຳ amniotic,
ຫຼຸດລົງການເຮັດວຽກຂອງ renal ໃນເດັກນ້ອຍ,
ການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາຂອງ fetal ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ fetotoxicity,
ຊ້າການສ້າງກະດູກຂອງກະໂຫຼກຫົວຂອງເດັກ,
hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນົມລູກ, Noliprel ຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານນໍ້ານົມແລະຂັດຂວາງການດູດນົມ. ນອກຈາກນັ້ນ, Noliprel ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຫຼືໂຣກເບົາຫວານ. ຖ້າຢາດັ່ງກ່າວມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງແມ່ແລະບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ຈະທົດແທນມັນໄດ້, ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍົກຍ້າຍເປັນອາຫານໂພຊະນາການປອມຊົ່ວຄາວ.

ໃນໄວເດັກ

Noliprel ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ. ຜົນກະທົບ, ຜົນຂ້າງຄຽງແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ການບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ກັບການຕິດເຊື້ອນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມໂຊມຂອງສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ທັນທີເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີອາການ ສຳ ຄັນຂອງຄົນເຈັບ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍແລະການເກັບຮັກສາ

ຢາຖືກຂາຍຕາມໃບສັ່ງແພດ. ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂໃນການເກັບຮັກສາພິເສດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາ Noliprel ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍທີ່ມີອຸນຫະພູມບໍ່ສູງກວ່າ 30 ອົງສາ. ຊີວິດທີ່ປອດໄພຂອງຢາບໍ່ເກີນ 3 ປີ.

ເນື່ອງຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງ Nolirel ແລະບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ການປິ່ນປົວສາມາດຖືກທົດແທນໂດຍຮ່ວມອື່ນໆ. ການຕັດສິນໃຈເລືອກເຄື່ອງມືສະເພາະເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດຄວນຈະເປັນໂດຍທ່ານ ໝໍ. ການປະສົມປະສານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຂອງ indapamide ແລະ perindopril ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນຢາດັ່ງກ່າວ:

Ko-Perineva,
Perindopril-Indapamide Richter, ທ່ານດຣ.
ພິນລິນພາ,
Co Parnawel
ເປລິນນ
Noliprel A
Indapamide Perindopril-Teva,
Egyptipres
Iruzid,
ສົມຜົນ
Dalneva.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ຕາມ ທຳ ມະຊາດ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນກໍລະນີນີ້ຄວນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ເພາະວ່າມັນຂື້ນກັບອາຍຸແລະສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງພະຍາດທີ່ບົ່ງມະຕິໃນລາວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປແລະກົດລະບຽບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ຢາເມັດ Noliprel ຖືກປະຕິບັດດີທີ່ສຸດໃນຕອນເຊົ້າ - ວິທີນີ້ຜົນກະທົບຈະປາກົດຂື້ນໄວແລະຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າເກົ່າ, ແລະຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຈະບໍ່ແຊກແຊງເຂົ້າໃນສະພາບປົກກະຕິຂອງແຕ່ລະມື້.

ສຳ ລັບປະລິມານດັ່ງກ່າວ, ຜູ້ໃຫຍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນມື້ລະ ໜຶ່ງ ເມັດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແນ່ນອນ, ທ່ານ ໝໍ, ສາມາດປ່ຽນປະລິມານຢາຫຼືລະບຽບການ ໃໝ່.

ຢາ "Noliprel forte": contraindications

ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງແລະ hypokalemia ຍັງໃຊ້ກັບ contraindications. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮຸນແຮງກໍ່ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເຮັດ. ແລະແນ່ນອນ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ. ແລະເນື່ອງຈາກຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວປະກອບມີທາດ lactose monohydrate, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຂາດທາດ lactose ແລະບາງພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານບໍ່ຄວນລືມວ່າຢານີ້ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຜົນທັງ ໝົດ ຂອງການກວດແລະສຶກສາ. ຖ້າມີ contraindications, ຜົນສະທ້ອນຂອງການປິ່ນປົວສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບແລະແມ້ແຕ່ຊີວິດ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້

ບາງຄັ້ງ, ຢາກໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດລະບົບຫາຍໃຈ - ໄອແຫ້ງ, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ໂຣກ rhinorrhea ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນປະສາດຕາ, ເສັ້ນປະສາດເຕັ້ນ, ເສັ້ນເລືອດຕັນ, ຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວ.

ບາງຄັ້ງມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ອາຈົມ, ປາກແຫ້ງ. ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂຣກ pancreatitis ຫຼືໂຣກຫມາກເຫຼືອງ.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າການໃຊ້ຢາຄັ້ງທໍາອິດສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຢ້ານ, ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະໃນສອງສາມມື້ທໍາອິດ. ແຕ່ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພະນັກງານແພດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດການທົດສອບເປັນບາງຄັ້ງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ - ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍກວດສອບລະດັບ creatinine ແລະ potassium ໃນເລືອດ, ເພາະວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຈາກມາດຕະຖານແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາ.

ທ່ານຫມໍຍັງບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ຂັບລົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບກົນໄກຕ່າງໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແລະມີປະຕິກິລິຍາໄວ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບອກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຢາທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງກິນ, ເພາະວ່າຢາ Noliprel Forte ປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດອື່ນສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໄດ້.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢາ "Noliprel forte" ມີຂໍ້ເສຍປຽບບາງຢ່າງ. ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນ, ມັນຄຸ້ມຄ່າກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນ - ລາຄານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກໆຄົນ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອເວົ້າເຖິງການຮັກສາໄລຍະຍາວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ກິນຢາເປັນເວລາດົນ (2-3 ເດືອນ) ກໍ່ໄດ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ເປັນຕາ ໜ້າ ພໍໃຈ - ການສູນເສຍຜົມ. ໃນເວລາທີ່ມີການລະເມີດດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີ: ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຕົວຢ່າງຂອງ Noliprel (ຕົວຢ່າງ: Enap N). ໂດຍວິທີທາງການ, ທ່ານສາມາດຊື້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢາ (perindopril ແລະ indapamide) - ການກິນພວກມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດປະມານເທົ່າກັນ, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງຂອງການຕົບແຕ່ງ ໜ້າ ຈະມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ.

ລະບອບການຮັກສາ

ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາ 1 ເມັດໃນຕອນເຊົ້າກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ປະລິມານດຽວຂອງ Noliprel Forte ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະຮັກສາຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຕະຫຼອດມື້.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Noliprel A.

ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນແລະຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການກິນຢາແມ່ນໃຫ້ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຖ້າ ຄຳ ແນະ ນຳ ທຸກຢ່າງຖືກປະຕິບັດຕາມ, ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະອາການທາງລົບແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ, ແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນສູງສຸດ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າຫາກວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເລືອກປະລິມານຢາ, ຢາຖືກທົດແທນດ້ວຍຢາ monocomponent ແລະຢາ indapamide ແລະ perindopril ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນສັດສ່ວນຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ຄວນມາພ້ອມກັບຂະບວນການປິ່ນປົວ. ຖ້າການປ່ຽນແປງໃນສະພາບທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍຮ້າຍແຮງຫຼືເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດແລະສຸຂະພາບ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ລາວຈະປັບປະລິມານຢາຫຼືທົດແທນຢາ.

ຄຳ ຮ້ອງທຸກທີ່ມັກພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນ:

ອາການເຈັບທ້ອງ, ວິນຫົວ,
ອາການແພ້ພາຍນອກ - hyperemia, urticaria, ອາການຄັນ, ປອກເປືອກ,
ຮູບລັກສະນະຂອງ tinnitus, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາ,
ການເກີດຂື້ນຂອງ hypotension orthostatic ແມ່ນຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມ,
ຄວາມແຫ້ງແລ້ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງປາກແລະຄໍ, ໄອ,
ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ປວດກ້າມເນື້ອ.

ສິ່ງລົບກວນເຊັ່ນ: ການນອນບໍ່ຫຼັບ, ການຢຸດເຕັ້ນ, tachycardia, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ຮູບລັກສະນະຂອງອາການແພ້ຮຸນແຮງ, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນແມ່ນພົບ ໜ້ອຍ.

ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງສ່ວນປະກອບສ່ວນຕົວ. ເພາະສະນັ້ນ, ການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງແບບປົກກະຕິຂອງອົງປະກອບຂອງມັນແມ່ນແນະ ນຳ.

ຢາ "Noliprel Forte" ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນສູງທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ, ມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້:

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແບບຖາວອນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານປະມານ 2-3 ອາທິດ,
ການຫຼຸດຜ່ອນຂະຫນາດຂອງ ventricle ຊ້າຍ hypertrophied,
ການປັບປຸງສະພາບທົ່ວໄປແລະສະຫວັດດີພາບ,
ຄວາມເປັນປົກກະຕິທີ່ສົມບູນຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນການປິ່ນປົວຂັ້ນຕອນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ hypertension.

ໂດຍທົ່ວໄປ, Noliprel ແມ່ນທົນທານໄດ້ງ່າຍ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມບໍ່ທົນທານກໍ່ຖືກທົດແທນໂດຍຢາອື່ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້.

ທ່ານສາມາດຊື້ຢາຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ. ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາເທົ່ານັ້ນຕາມໃບສັ່ງແພດ. ການຮັບແຂກຖືກອະນຸຍາດຫລັງຈາກໄດ້ປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນ 680 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງ 30 ເມັດ.