Rinsulin® NPH (Rinsulin NPH)

ຊື່ສາກົນ: ລິງລິນ r

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ. 1 ມລບັນຈຸ 100 IU ຂອງລະລາຍອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນມະນຸດ. ຄົນພິເສດ: metacresol - 3 mg, glycerol - 16 ມລ, ນ້ ຳ d / i - ເຖິງ 1 ມລ.

ປະລິມານຂອງຂວດແມ່ນ 10 ml. ຊອງໃສ່ໃນກ່ອງກ່ອງ.

ປະລິມານຂອງກະຕ່າທີ່ຕິດຢູ່ໃນເຂັມທີ່ຖິ້ມໄດ້ຫຼາຍເມັດ, ປາກກາ, 3 ມລ. ມີ 5 ກ່ອງໃນ 1 ຊອງ.

ກຸ່ມການແພດແລະການຢາ

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ

ກຸ່ມແພດການຢາ

ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ

ການປະຕິບັດທາງດ້ານ Pharmacological ຂອງຢາ Rinsulin R

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ຊັ້ນນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ), ແລະສະນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງທີ່ ສຳ ຄັນ, ທັງໃນບຸກຄົນແລະຄົນດຽວກັນ ບຸກຄົນ.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຢາເລີ່ມປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາໃນລະຫວ່າງ 1 ຊົ່ວໂມງຫາ 3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊຶມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ (s / c, i / m), ສະຖານທີ່ສັກ (ກະເພາະ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ບໍລິມາດຂອງ insulin ຄຸ້ມຄອງ) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນການກຽມຕົວ.

ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນທົ່ວແພຈຸລັງ, ບໍ່ເຈາະສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ

ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. T 1/2 ແມ່ນສອງສາມນາທີ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບຢາແກ້ເລືອດໃນປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidotic ແລະ hyperamolar, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາຖືພາ (ຖ້າບໍ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການປິ່ນປົວອາຫານ) ການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆພ້ອມດ້ວຍໄຂ້ສູງ, ໂດຍມີການຜ່າຕັດ, ການບາດເຈັບ, ການເກີດລູກແລະການລະເມີດກ່ຽວກັບ ສານ ene ກ່ອນດໍາເນີນການຕໍ່ການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນການກະກຽມ insulin.

Contraindications Rinsulin R

ການລະລາຍໃນເລືອດ, ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງບຸກຄົນຕໍ່ກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ Rinsulin R

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຫ້ແກ່ SC, ໃນ / m ແລະ / ໃນການແນະ ນຳ. ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ປະລິມານປະລິມານຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນຕັ້ງແຕ່ 0,5 ເຖິງ 1 IU / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ (ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ).

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກສັກຄວນຈະກົງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 3 ຄັ້ງ / ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, 5-6 ຄັ້ງ / ມື້). ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເກີນ 0.6 IU / kg, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃສ່ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຊະນິດຂຶ້ນໄປໃນຂົງເຂດຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ sc ກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ການສັກຢາຍັງສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ກົ້ນ, ຫຼືບໍລິເວນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໃນເວລາສັກ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຢາ IM ແລະ IV ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.

Rinsulin ® P ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະມັກຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ (Rinsulin ® NPH).

ກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານຢາ

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ຖ້າວ່ານໍ້າຝົນຕົກລົງໃນວິທີແກ້ໄຂ.

ເມື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ຊະນິດ

1. ເຮັດຄວາມສະອາດເຍື່ອຢາງຂອງກະປ.ອງ.

2. ແຕ້ມອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ insulin. ແນະ ນຳ ອາກາດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນອິນຊູລິນ.

3. ປ່ຽນໂຖໂດຍໃຊ້ syringe ດ້ານເທິງລົງແລະແຕ້ມຂະ ໜາດ ທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນ syringe. ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດແລະເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມ. ກວດກາຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

4. ສັກທັນທີ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການປະສົມອິນຊູລິນສອງຊະນິດ

1. ເຮັດອະນາໄມຢາງເຍື່ອຂອງຢາງ.

2. ທັນທີກ່ອນທີ່ທ່ານຈະໂທຫາ, ທ່ານຄວນລວດອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ (“ ເມຄ”) ລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານຈົນກວ່າອິນຊູລິນຈະກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມຄ.

3. ຖອກອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ແນະ ນຳ ອາກາດເຂົ້າໄປໃນແກ້ວອິນຊູລິນທີ່ມີເມກແລະເອົາເຂັມອອກຈາກຂວດ.

4. ເພື່ອດຶງດູດເອົາອາກາດເຂົ້າໄປໃນ syringe ໃນປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ ("ໂປ່ງໃສ"). ແນະ ນຳ ອາກາດໃຫ້ເປັນໂຖຂອງອິນຊູລິນ. ປ່ຽນຂວດທີ່ໃຊ້ກັບ syringe ຂື້ນລົງແລະຮວບຮວມປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຖອດເຂັມອອກແລະເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມ. ກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານ.

5. ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນແກ້ວທີ່ມີອິນຊູລິນທີ່“ ເມກ”, ເຮັດໃຫ້ຫຼອດພ້ອມກັບ syringe ຂື້ນດ້ານເທິງແລະເກັບເອົາຢາອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການ. ເອົາອາກາດອອກຈາກ syringe ແລະກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່. ສັກຢາສັກຂອງສ່ວນປະສົມອິນຊູລິນທີ່ເກັບໄດ້ທັນທີ.

6. ທ່ານຄວນພິມ insulins ຢູ່ໃນ ລຳ ດັບດຽວກັນກັບ ຄຳ ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຂ້າເຊື້ອໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ບ່ອນທີ່ອິນຊູລິນຈະຖືກສັກ.

ດ້ວຍນີ້ວມືສອງນີ້ວ, ລວບລວມພັບຜິວ ໜັງ, ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນພື້ນຖານຂອງພັບໃນມຸມປະມານ 45 °ແລະສັກອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວເຂັມຄວນຈະຖືກປະໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າອິນຊູລິນຖືກແຊກຊຶມເຂົ້າຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຖ້າມີເລືອດອອກຢູ່ບ່ອນສັກຢາຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກ, ໃຫ້ກົດບ່ອນສັກຢາຄ່ອຍໆດ້ວຍບາດແຜທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທີ່ຂ້າເຊື້ອ (ຕົວຢ່າງ: ເຫຼົ້າ).

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ E -book ທາດແປ້ງ: ສະພາບ hypoglycemic (pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, palpitations, ສັ່ນສະເທືອນ, ອາການຫນາວສັ່ນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, paresthesia ຂອງ mucosa ປາກ, ເຈັບຫົວ, dizziness, ຫຼຸດລົງ acuity ສາຍຕາ). ການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງສະມອງການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ອາການແພ້: ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ Quincke, ອາການຊshockອກ anaphylactic.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: hyperemia, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ດ້ວຍການໃຊ້ດົນ - lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ອື່ນໆ: ອາການໃຄ່ບວມ, ການຫຼຸດລົງຂອງການປ່ຽນແປງໃນສາຍຕາ (ປົກກະຕິແລ້ວໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນຈະໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກວ່າຖ້າລາວສັງເກດເຫັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ໌ຫຼືມີອາການຂາດສະຕິ, ລາວຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍດ່ວນ.

ຖ້າມີຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆທີ່ບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ, ແມ່ນຄົນເຈັບກໍ່ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາ, ເພາະວ່າ insulin ບໍ່ຂ້າມອຸປະສັກ placental. ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາແລະໃນໄລຍະມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມທະວີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃດໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໂດຍການໃສ່ອິນຊູລິນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກ່ອນທີ່ຈະສະຖຽນລະພາບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ໃບສະ ໝັກ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນແອປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂໃຫ້ແກ່ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 65 ປີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບ Rinsulin R

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ.

ນອກ ເໜືອ ຈາກການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດປະກອບມີການທົດແທນຢາ, ການກິນອາຫານ, ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ຫຼືຕ່ອມ thyroid), ແລະການປ່ຽນແປງບ່ອນສັກຢາ, ແລະ ຍັງພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການລົບກວນໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເລືອດຈາງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີຄວາມຫິວນໍ້າ, ການຖ່າຍເບົາເພີ່ມຂຶ້ນ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ວິນວຽນ, ຜິວ ໜັງ ແດງແລະແຫ້ງຂອງຜິວ ໜັງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ກິ່ນຂອງສານອາຊoneອດໃນລົມຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, hyperglycemia ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການ ທຳ ງານຂອງພະຍາດ thyroid ທີ່ເສີຍຫາຍ, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ການ ທຳ ງານຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ແລະພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ.

ຖ້າຄົນເຈັບເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືປ່ຽນອາຫານປົກກະຕິ, ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ insulin ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງເຫຼົ້າ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕົກໃນບາງບ່ອນ, ການໃຊ້ຢາໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນ, ການປ່ຽນແປງຂອງຊະນິດຂອງມັນ, ຫຼືໃນຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືຈິດໃຈທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດຫຼືຄວບຄຸມກົນໄກຕ່າງໆ, ພ້ອມທັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງການເພີ່ມປະຕິກິລິຍາທາງຈິດແລະລົດຈັກ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີທາດແປ້ງ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານມາໃຫ້ພວກເຂົາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, ວິທີແກ້ໄຂ 40% dextrose (glucose) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ iv, i / m, s / c, iv glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາອື່ນໆ

ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfonamides), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ຕົວຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ anhydrase carbonic, ACE inhibitors, NSAIDs (ລວມທັງ salicylates), anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, phenfluramine, Li + ການກະກຽມ, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine. ຜົນ hypoglycemic ຂອງ glucagon ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, corticosteroids, ຢາຄຸມກໍາເນີດ, estrogens, thiazide ແລະ loop diuretics, BCCI, ຮໍໂມນ thyroid, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazol, ລົດສາມລໍ້, clonidine, ເປັນສັດຕູກັນດ້ວຍທາດການຊຽມ, diazoxide, morphine, marijuana, ນິໂກຕີນ, ເຟນີໂຕອີນ epinephrine, ຕົວຍັບຍັ້ງ receptor H1-histamine. Beta-blockers, reserpine, octreotide, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ຢາແມ່ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ Rinsulin P

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນເກັບໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້, ຖືກປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ, ອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ບໍ່ໃຫ້ແຊ່ແຂງ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ການໃຊ້ຢາ Rinsulin r ເທົ່າກັບທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ, ຄຳ ອະທິບາຍແມ່ນໃຫ້ ສຳ ລັບການອ້າງອີງ!

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານ subcutaneous1 ມລ
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
insulin ຂອງມະນຸດ100 IU
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ທາດໂປຼຕຽມຊັນເຟດ - 0.34 ມກ, glycerol (glycerin) - 16 ມລກ, phenol ຜລຶກ - 0,65 ມລກ, ເມັກເທີໂຊນ - 1,6 ມກ, ໂຊດຽມໄຮໂດເຈນຟອສເຟດ dihydrate - 2,25 ມລ, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງຢາ Rinsulin ® NPH ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ປະລິມານປະລິມານຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນຕັ້ງແຕ່ 0.5 ເຖິງ 1 IU / kg (ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ).

ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ, ລວມທັງ Rinsulin ® NPH, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກມີພະຍາດເສັ້ນເລືອດຝອຍແລະການໄດ້ຮັບຢາພ້ອມໆກັນພ້ອມໆກັນ. ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບທີ່ພິການແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະອາດຈະຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງລະດັບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆແລະຕິດຕາມກວດກາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ.

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຢານີ້ມັກຈະຖືກສັກເຂົ້າຂາ. ການສັກຢາຍັງສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນຫລືບໍລິເວນບ່າໃນການຄາດຄະເນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນປະສາດຕາ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໃນເວລາສັກ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນ Rinsulin ® NPH ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມືຢູ່ໃນແນວນອນ 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນເພື່ອຢັບຍັ້ງຢາອິນຊູລິນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບຫຼືນົມ. ບໍ່ຄວນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໂຟມ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນການລົບກວນໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ລົດເຂັນຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງທີ່ປະສົມເຂົ້າ, ສ່ວນສີຂາວແຂງໆຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງແຜ່ນຕອງເຮັດໃຫ້ມັນມີລັກສະນະເປັນກ້ອນ.

ອຸປະກອນຂອງລົດເຂັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃສ່ໃນກະຕ່າຕົວມັນເອງ.ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໄສ້ຕອງທີ່ມີປາກກາ syringe ທີ່ສາມາດເຕີມນ້ ຳ ໄດ້, ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບການເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງໃນເຂັມ syringe ແລະຕິດເຂັມຄວນປະຕິບັດຕາມ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ.

ຫຼັງຈາກການແຊກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖອກເຂັມໂດຍໃຊ້ຫົວເຂັມພາຍນອກຂອງເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນທັນທີ. ການເອົາເຂັມອອກທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາຈະຮັບປະກັນການເປັນຫມັນ, ປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼ, ເຄື່ອງປັ່ນອາກາດແລະການອຸດຕັນຂອງເຂັມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ມືຈັບ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe ຖິ້ມຫຼາຍຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປົນການລະງັບຂອງ Rinsulin ® NPH ໃນປາກກາ syringe ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້. ການລະງັບການປະສົມທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນມີສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ.

Rinsulin ® NPH ໃນປາກກາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າວ່າມັນຖືກແຊ່ແຂງ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ມີການ ກຳ ຈັດຫຼາຍຄັ້ງທີ່ໃຊ້ແລ້ວ ສຳ ລັບສັກອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາປາກກາ syringe ອອກຈາກຕູ້ເຢັນກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ກ່ອນແລະປ່ອຍໃຫ້ຢາບັນລຸອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ແນ່ນອນ ສຳ ລັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບຢາຕ້ອງຖືກປະຕິບັດຕາມ.

Rinsulin ® NPH ໃນເຂັມສັກຢາແລະເຂັມສັກຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງສີດຢາ.

ເຂັມບໍ່ຄວນໃຊ້ ໃໝ່.

ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ, ປາກກາ syringe ຄວນຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ.

ຢ່າເກັບຮັກສາປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

Rinsulin ® NPH ສາມາດບໍລິຫານເປັນສ່ວນບຸກຄົນຫຼືປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສັ້ນ (Rinsulin ® P).

ເກັບມ້ຽນຢາທີ່ໃຊ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ (ຈາກ 15 ເຖິງ 25 ° C) ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ການໃຊ້ກະຕ່າງວດໂດຍໃຊ້ກະດຸມ syringe ໃຊ້ຄືນໄດ້

ໄສ້ຕອງທີ່ມີ Rinsulin ® NPH ສາມາດໃຊ້ກັບປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້:

- ປາກກາ syringe Avtopen Classic (Autopen ຄລາສສິກ 3 ມລ 1 ໜ່ວຍ (1–21 ໜ່ວຍ) AN3810, Autopen ຄລາສສິກ 3 ມລ 2 ໜ່ວຍ (2–42 ໜ່ວຍ) AN3800) ຜະລິດໂດຍ Owen Mumford Ltd, ສະຫະລາຊະອານາຈັກ,

- ເຄື່ອງສັກປາກກາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ HumaPen ® Ergo II, HumaPen ® Luxura ແລະ HumaPen ® Savvio ຜະລິດໂດຍ "Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ / Eli Lilly ແລະ Comranu", ອາເມລິກາ,

- Insulin syringe pen OptiPen ® Pro 1 ຜະລິດໂດຍ Aventis Pharma Deutschland GmbH / Aventis Pharma Deutschland GmbH, ເຢຍລະມັນ,

- ປາກກາ syringe Bi BiPPen ®ຜະລິດໂດຍ Ipsomed AG / Ypsomed AG, ສະວິດເຊີແລນ,

- ເຄື່ອງສັກຢາ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ການຜະລິດອິນຊູລິນບຸກຄົນ RinsaPen I "Ipsomed AG / Ypsomed AG", ປະເທດສະວິດ.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ pens syringe ທີ່ຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດຂອງພວກເຂົາ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml.

ຢາ 3 ມລໃນກະຕ່າແກ້ວທີ່ມີແຜ່ນຢາງທີ່ເຮັດດ້ວຍຢາງ, ລອກໃສ່ໃນ ໝໍ້ ລວມທີ່ເຮັດດ້ວຍອາລູມີນຽມທີ່ມີແຜ່ນຢາງ.

ບານແກ້ວທີ່ມີພື້ນຜິວທີ່ໂປໂລຍຖືກຝັງຢູ່ໃນແຕ່ລະກ່ອງ.

1. ລົດເຂັນ 5 ໜ່ວຍ ຖືກວາງໄວ້ໃນແຜ່ນຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ລວດລາຍທີ່ເຮັດຈາກຟິມ PVC ແລະແຜ່ນອະລູມີນຽມທີ່ມີ varnished. ການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບໂພງ 1 ແຜ່ນແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກະດາດຊາຍ.

2. ລົດເຂັນທີ່ຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ທີ່ ກຳ ຈັດໄດ້ຫຼາຍປະລິມານ ສຳ ລັບສັກຫຼາຍໆຄັ້ງຂອງ Rinastra ®ຫຼື Rinastra ® II. 5 ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກະດາດຊາຍ.

ຢາ 10 ມລໃນແກ້ວແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ, ປະທັບຕາດ້ວຍຝາປະສົມຈາກອະລູມິນຽມແລະພາດສະຕິກທີ່ມີແຜ່ນຢາງຫລືຄອກດ້ວຍຫົວຢາງທີ່ມີຝາປິດແລ່ນມາຈາກອາລູມິນຽມແລະພາດສະຕິກທີ່ມີສ່ວນປະກອບໃສ່ຖົງຢາງທີ່ເຮັດດ້ວຍນ້ ຳ ຕາ. ປ້າຍສະຕິກເກີທີ່ເຮັດດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃສ່ແຕ່ລະຂວດແລະໃສ່ໃນກະຕ່າ cardboard.

ຜູ້ຜະລິດ

GEROPHARM-Bio OJSC, ຣັດເຊຍ. 142279, ພາກພື້ນມອດໂກ, ເມືອງ Serpukhov, r.p. Obolensk, ອາຄານ 82, ໜ້າ 4.

ທີ່ຢູ່ຂອງສະຖານທີ່ການຜະລິດ:

1. 142279, ພາກພື້ນມອດໂກ, ເມືອງ Serpukhov, r.p. Obolensk, ອາຄານ 82, ໜ້າ 4.

2.1422279, ພາກພື້ນມອດໂກ, ເມືອງ Serpukhov, pos. Obolensk, ອາຄານ 83, lit. AAN.

ການຮ້ອງຂໍທີ່ໄດ້ຮັບການຈັດຕັ້ງ: GEROPHARM LLC. 191144, ສະຫະພັນລັດເຊຍ, ທີ່ St Petersburg, Degtyarny ຕໍ່,, 11, lit. ຂ.

ໂທລະສັບ: (812) 703-79-75 (ຫລາຍຊ່ອງທາງ), ແຟັກ: (812) 703-79-76.

ໂທ ສາຍດ່ວນ: 8-800-333-4376 (ໂທພາຍໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນບໍ່ເສຍຄ່າ).

ສົ່ງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໄປທີ່ອີເມວ [email protected] ຫຼືໂດຍລາຍຊື່ຜູ້ຕິດຕໍ່ຂອງ GEROFARM LLC ທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ຢາດັ່ງກ່າວ ໝາຍ ເຖິງຢາທີ່ຂາຍຕາມໃບສັ່ງແພດ, ເພາະວ່າການໃຊ້ທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມມັນສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂການສີດ, ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ສັງເຄາະໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຮອງຂອງຢາແມ່ນ:

ການປ່ອຍ Rinsulin ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ. ການແກ້ໄຂແມ່ນໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ມັນຖືກຈັດໃສ່ໃນຂວດແກ້ວ 10 ml.

ລັກສະນະການຢາ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະສະແດງໂດຍມີຜົນກະທົບໃນລະດັບໂລຫະ. ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໂດຍອິດທິພົນຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກ. Insulin, ແຊກຊຶມເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຂອງການດູດຊືມ glucose ແລະການແຈກຢາຍຢູ່ໃນຈຸລັງ. Rinsulin ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ.

ເຄື່ອງມືນີ້ມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການກະ ທຳ. ມັນເລີ່ມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ. ມັນປະຕິບັດຫຼາຍທີ່ສຸດໃນລະຫວ່າງ 1-3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້. ອິດທິພົນຂອງມັນສິ້ນສຸດລົງພາຍຫຼັງ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ປະສິດທິຜົນແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບ Rinsulin ແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ແລະເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານ. ການ ກຳ ຈັດສານນີ້ອອກຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ຖ້າບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານປົກກະຕິກັບການໃຊ້ຢາໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. Rinsulin ແມ່ນການສີດທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ intramuscularly, subcutaneously ແລະ intravenously. ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງຮູບພາບທາງຄລີນິກ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, 0.5-1 IU / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຄົນເຈັບແມ່ນຄາດວ່າຈະໃຫ້ບໍລິຫານຕໍ່ມື້.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, rinsulin ຖືກຄຸ້ມຄອງ subcutaneously. ຄວນສັກຢາໃຫ້ບໍລິເວນຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫລືຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການໃຊ້ຢາ ບຳ ບັດ lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາ.

ການບໍລິຫານ Intramuscular ແມ່ນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຢານີ້ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ. ນີ້ແມ່ນປະຕິບັດໃນສະພາບທີ່ສັບສົນ.

ບົດຮຽນວິດີໂອກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນໂດຍການໃຊ້ປາກກາ syringe:

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ການກິນຢາໃດໆກໍ່ຕາມສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ. ເພື່ອຮູ້ວ່າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຍັງທີ່ Rinsulin ສາມາດເປັນສາເຫດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນຄືນໃນເວທີຕ່າງໆຈາກຜູ້ປ່ວຍ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີການ ນຳ ໃຊ້, ການລະເມີດຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

  • ສະຖານະການທີ່ມີອາການເລືອດໄຫຼ (ມັນປະກອບດ້ວຍອາການທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍ, ເຊິ່ງປະກອບມີອາການວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍ, ປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ, ສັບສົນແລະອື່ນໆ),
  • ອາການແພ້ (ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ອາການຊshockອກ anaphylactic, Quemack's edema),
  • ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
  • ຜິວແດງ
  • ອາການຄັນ

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາເຖິງວ່າຈະມີຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈກັບສ່ວນປະກອບຂອງມັນ. ເພື່ອລົບລ້າງປະກົດການທີ່ບໍ່ດີ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານເຊົາກິນແລ້ວ;

ບາງຄັ້ງການສະແດງທາງດ້ານພະຍາດກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສື່ອມໂຊມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນສະຫວັດດີພາບຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຈາກນັ້ນລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ຮ້າຍແຮງໃນໂຮງ ໝໍ.

ການພົວພັນຢາ

ບາງຄັ້ງ Rinsulin ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ແຕ່ວ່າມັນຄວນຈະຖືກຈັດຂື້ນຢ່າງ ເໝາະ ສົມ. ມີກຸ່ມຢາຍ້ອນວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ອິນຊູລິນຖືກປັບປຸງຫລືອ່ອນເພຍ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ມັນຄວນຈະຫຼຸດລົງບາງສ່ວນຂອງ Rinsulin ໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ມັນດ້ວຍວິທີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຢາເສບຕິດ hypoglycemic,
  • ນ້ ຳ ເກືອ,
  • ຕົວທົດລອງ,
  • ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ແລະ ACE,
  • tetracyclines
  • ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ.

ປະສິດທິຜົນຂອງ Rinsulin ຫຼຸດລົງຖ້າມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາເຊັ່ນ:

  • diuretics
  • ຢາຕ້ານໂລກຊຶມເສົ້າ
  • ຢາຮໍໂມນ.

ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການ ນຳ ໃຊ້ Rinsulin ແລະຢາເຫລົ່ານີ້ພ້ອມໆກັນ, ທ່ານຄວນເພີ່ມປະລິມານຢາ.

ຢ່າປັບປ່ຽນຕາຕະລາງການຮັກສາຢ່າງເດັດຂາດ. ຖ້າຫາກວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເກີດຂື້ນ, ການສະແດງອອກທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ເກີນໄປ, ການປິ່ນປົວຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມາດຕະການພິເສດໃນເວລາທີ່ກິນຢາໂດຍປົກກະຕິແມ່ນມີ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງຖືພາແລະຜູ້ສູງອາຍຸ.

ການຮັກສາດ້ວຍ Rinsulin ໝາຍ ເຖິງການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ແມ່ຍິງຖືພາ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ, ເພາະວ່າສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ໄລຍະຖືພາ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງແມ່ຍິງ, ເພາະວ່າເມື່ອ ນຳ ເດັກນ້ອຍຕົວຊີ້ວັດນີ້ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.
  2. ແມ່ພະຍາບານ. Insulin ບໍ່ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ, ມັນຈະບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກ. ສະນັ້ນ, ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາ. ແຕ່ແມ່ຍິງຄວນຖືກຕິດຕາມກວດກາອາຫານຂອງລາວ, ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ.
  3. ຜູ້ເຖົ້າແກ່. ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງຢາ. ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຄົນເຈັບແລະການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງໃຫ້ລາວ Rinsulin.
  4. ເດັກນ້ອຍ. ພວກເຂົາຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຮັກສາດ້ວຍຢານີ້, ແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດຍັງໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຢານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ, ແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເອົາຢາອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ຖ້າມີບັນຫາກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້, ປະລິມານຂອງ Rinsulin ຄວນຫຼຸດລົງເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ຖ້າທ່ານມີຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈຕໍ່ຕົວແທນນີ້ໃນຄົນເຈັບ, ທ່ານຕ້ອງປ່ຽນແທນມັນກັບຄົນອື່ນ. ທ່ານຫມໍຈະຊ່ວຍທ່ານເລືອກເອົາມັນ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການທົດແທນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້:

  1. Actrapid. ຢາແມ່ນອີງໃສ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະເບິ່ງຄືວ່າເປັນການໂຈະ. ການສັກຢາດ້ວຍຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ມັນດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າແລະຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບ.
  2. Rosinsulin. ເຄື່ອງມືນີ້ຖືກຂາຍເປັນການແກ້ໄຂສີດ. ມັນຖືກຈັດໃສ່ໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລ. ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນແມ່ນທາດອິນຊູລິນ.
  3. ປະກັນໄພ. ຢາແມ່ນການໂຈະທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການໃຊ້ subcutaneous. ມັນແຕກຕ່າງກັນໃນໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ. ສ້າງຂື້ນໂດຍ Insuran ໂດຍອີງໃສ່ອິນຊູລິນ isulin.

ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງບາງຢ່າງທີ່ຄວນພິຈາລະນາ. ທ່ານຍັງຕ້ອງຮູ້ວິທີທີ່ຈະປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປສູ່ອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

Rinsulin NPH

ຢານີ້ຄ້າຍກັບ Rinsulin R. ມັນມີສານອິນຊູລິນ isophan. ຢາມີໄລຍະເວລາປານກາງຂອງການປະຕິບັດແລະເປັນການລະງັບການສີດຢາ.

ມັນຖືກໃຊ້ພຽງແຕ່ subcutaneously, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການຜະລິດເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບ Rinsulin NPH.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະແນະນໍາຢາເຂົ້າໃນກໍາແພງທ້ອງ, ຂາຫລືບ່າໄຫລ່. ເພື່ອໃຫ້ສານທີ່ເປັນຢາໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍພາຍໃນເຂດທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.

ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Rinsulin NPH:

  • phenol
  • glycerin
  • ທາດໂປຼຕີນ sulfate,
  • ຟອສເຟດຮີໂດນໄຮໂດຼລິກ,
  • metacresol
  • ນ້ໍາ.

ຢານີ້ຖືກປ່ອຍອອກໃນຂວດແກ້ວ 10 ml. ການລະງັບດັ່ງກ່າວແມ່ນສີຂາວ;

ຢານີ້ເຮັດວຽກເກືອບຄ້າຍຄືກັນກັບ Rinsulin R. ມັນສົ່ງເສີມການບໍລິໂພກ glucose ໂດຍເລັ່ງໂດຍຈຸລັງແລະເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຂອງມັນຊ້າລົງໂດຍຕັບ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າຂອງອິດທິພົນ - ມັນສາມາດບັນລຸເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ລາຄາຂອງ Rinsulin NPH ມີຄວາມຜັນຜວນປະມານ 1100 ຮູເບີນ.

ທ່ານສາມາດຄົ້ນພົບວ່າຢາມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໂດຍການກວດເບິ່ງການທົບທວນຄົນເຈັບຂອງ Rinsulin P ແລະ NPH. ພວກມັນຂ້ອນຂ້າງຫຼາກຫຼາຍ. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຕອບສະ ໜອງ ໃນທາງບວກຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ວ່າມີຜູ້ທີ່ການປິ່ນປົວແບບນີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມ. ຄວາມບໍ່ພໍໃຈແມ່ນເກີດມາຈາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເກີດຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຫຼືຜູ້ທີ່ຮ່າງກາຍມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າປະສິດທິຜົນຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບການຫຼາຍຢ່າງ.

Rinsulin R - ລາຍລະອຽດແລະແບບຟອມປ່ອຍ

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຢາທີ່ຈະໃຫ້ພາບລວມຂອງອິນຊູລິນ.

Rinsulin P ແມ່ນຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຢ່າງໄວວາຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ຜົນກະທົບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ຮໍໂມນເຊື່ອມໂຍງກັບຕົວຮັບຈຸລັງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຂົນສົ່ງຂອງນ້ ຳ ຕານຈາກເສັ້ນເລືອດໄປຫາເນື້ອເຍື່ອ. ຄວາມສາມາດຂອງ Rinsulin ໃນການກະຕຸ້ນການສ້າງ glycogen ແລະຫຼຸດອັດຕາການສັງເຄາະ glucose ໃນຕັບກໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນ glycemia.

ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບອັດຕາການດູດຊືມ, ແລະໃນທາງກັບກັນ, ມັນຂື້ນກັບຄວາມ ໜາ ແລະການສະ ໜອງ ເລືອດຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໂດຍສະເລ່ຍ, pharmacodynamics ຂອງ Rinsulin P ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ insulins ສັ້ນອື່ນໆ:

  • 30 ນາທີເລີ່ມຕົ້ນ
  • ສູງສຸດ - ປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ
  • ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງ,
  • ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງວຽກ - ເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ທ່ານສາມາດເລັ່ງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນໂດຍການສັກເຂົ້າກະເພາະອາຫານຫລືແຂນເບື້ອງເທິງ, ແລະເຮັດໃຫ້ມັນຊ້າລົງໂດຍການສັກເຂົ້າທາງ ໜ້າ ຂອງຂາ.

ເພື່ອຊົດເຊີຍພະຍາດເບົາຫວານກ່ຽວກັບ Rinsulin, ຄົນເຈັບຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບປະທານອາຫານ 6 ຄາບຕໍ່ມື້, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ 3 ຄາບຕົ້ນຕໍຄວນຈະເປັນເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ, ລະຫວ່າງອາຫານຫວ່າງ 10-20 g ຂອງຄາໂບໄຮເດຣດຊ້າແມ່ນຕ້ອງການ.

Rinsulin P ມີພຽງແຕ່ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ ໜຶ່ງ - ອິນຊູລິນ. ມັນຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍວິທີການທີ່ສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດ, ນັ້ນແມ່ນການ ນຳ ໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ E. coli ຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້. ໃນສ່ວນປະກອບແລະໂຄງສ້າງ, ອິນຊູລິນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນທີ່ກະຕຸກສັງເຄາະ.

ມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຫນ້ອຍໃນ Rinsulin P ກ່ວາໃນອະນາລັອກທີ່ ນຳ ເຂົ້າ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ insulin, ມັນມີພຽງແຕ່ນ້ໍາ, ສານ metacresol ທີ່ຮັກສາໄວ້ແລະ glycerol ທີ່ສະຖຽນລະພາບ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ, ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແພ້ຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນຕໍ່າກວ່າ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການດູດຊຶມໃນເລືອດແລະຜົນກະທົບທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຂອງ Rinsulin ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີສານທີ່ມີສານດຽວກັນນີ້ອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍມື້, ໃນໄລຍະນັ້ນການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Rinsulin P ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີ, ໂປ່ງໃສ, ໃນ ໜຶ່ງ ມິນລິລິດຂອງຮໍໂມນ 100 ໜ່ວຍ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ:

  1. ຂວດທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸ 10 ມລ, ຢາທີ່ມາຈາກພວກມັນຈະຕ້ອງສັກດ້ວຍເຂັມອິນຊູລິນ.
  2. ໄສ້ຕອງ 3 ມລ. ພວກມັນສາມາດຖືກໃສ່ລົງໃນປາກກາ syringe ໃດທີ່ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃສ່ກະຕ່າມາດຕະຖານ: HumaPen, BiomaticPen, Autopen Classic. ເພື່ອໃຫ້ສາມາດປ້ອນຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນຄວນໃຫ້ກັບ pens syringe ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານຂັ້ນຕ່ ຳ. ຍົກຕົວຢ່າງ, HumaPen Luxura ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄະແນນ 0,5 ໜ່ວຍ.
  3. pens syringe ທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນ Rinastra 3 ml. ການປ່ຽນໄສ້ຕອງໃນພວກມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ຂັ້ນຕອນທີ 1 ໜ່ວຍ.

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ເປັນໄປໄດ້

ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Rinsulin ແມ່ນຍັງຕໍ່າ, ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍຈະປະສົບກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ:

  1. ການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າວ່າປະລິມານຂອງຢາໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະເກີນຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານພູມສາດຂອງຮໍໂມນ. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໄດ້: ເຕັກນິກການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ (insulin ເຂົ້າກ້າມ), ການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂອງສະຖານທີ່ສັກ (ອຸນຫະພູມອາກາດສູງ, ການບີບອັດ, ການແຕກສະຫລາຍ), ປາກກາ syringe ທີ່ຜິດພາດ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ. ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດໃນເວລາທີ່ອາການ ທຳ ອິດຂອງມັນປາກົດ: ໂລກອຶດອັດ, ສັ່ນ, ຫິວໂຫຍ, ເຈັບຫົວ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທາດແປ້ງໄວ 10-15 ກຣາມແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້: ນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ເຊື່ອມ, ເມັດ glucose. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ກັບລະບົບປະສາດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດສະຕິ.
  2. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສຸດທີ່ສອງແມ່ນອາການແພ້. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຖືກສະແດງອອກໂດຍມີຕຸ່ມຜື່ນແດງຫຼືສີແດງຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະຫາຍໄປສອງສາມອາທິດຫລັງຈາກນັດພົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຖ້າມີອາການຄັນ, ຢາແກ້ແພ້ສາມາດກິນໄດ້. ຖ້າອາການແພ້ໄດ້ປ່ຽນເປັນຮູບແບບທົ່ວໄປ, ໂຣກ urticaria ຫຼືໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke ໄດ້ເກີດຂື້ນ, Rinsulin R ຈະຕ້ອງປ່ຽນແທນ.
  3. ຖ້າຜູ້ເປັນເບົາຫວານໄດ້ເປັນໂຣກ hyperglycemia ເປັນເວລາດົນ, ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກຄິດໄລ່ເພື່ອໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງລຽບງ່າຍ, ໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ, ການເສີຍຫາຍຊົ່ວຄາວໃນດ້ານສະຫວັດດີການແມ່ນເປັນໄປໄດ້: ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ໃຄ່ບວມ, ເຈັບໃນຂາ - ວິທີຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ສານ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີອິດທິພົນຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຄວນປະສານງານກັບທ່ານ ໝໍ ທຸກໆຢາ, ການຮັກສາດ້ວຍຢາພື້ນເມືອງແລະສານອາຫານເສີມທີ່ພວກເຂົາວາງແຜນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ກຸ່ມຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນ: ການຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຮໍໂມນ thyroid, glucocorticosteroids,
  • ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາໂລກ hypertension: ການປິ່ນປົວຂອງກຸ່ມຍ່ອຍ thiazide, ຢາທຸກຊະນິດທີ່ສິ້ນສຸດລົງໃນ –pril ແລະ –sartan, lazartan,
  • ວິຕາມິນ B3
  • ການກະກຽມ lithium
  • tetracyclines
  • ຕົວແທນ hypoglycemic ໃດ
  • ກົດ acetylsalicylic
  • ບາງຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ.

ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນແລະທຸກໆຢາແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງຮ້າຍແຮງ - ເບິ່ງວ່າໂຣກເບົາຫວານຊຸດໂຊມຈະ ນຳ ໄປສູ່ຫຍັງ. ຢາ Beta-blocker ທີ່ໃຊ້ໃນພະຍາດຫົວໃຈຈະເຮັດໃຫ້ອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຫລຸດລົງແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຖືກກວດພົບໃນເວລາ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຫຼັງຈາກການກະ ທຳ ແລ້ວ, ອິນຊູລິນຖືກ ທຳ ລາຍໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີພະຍາດຂອງອະໄວຍະວະ ໜຶ່ງ ຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້, ປະລິມານຂອງ Rinsulin ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວ. ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກສັງເກດໃນໄລຍະເວລາຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ, ເຊິ່ງມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໄຂ້, ເຈັບ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຂອງລະບົບປະສາດ. ປະລິມານຂອງຢາອາດຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະອັກເສບໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ຢ້ານກົວເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍເສຍຊີວິດ, ແລະຍິ່ງເປັນພິການຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinology ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 18 ເດືອນພຶດສະພາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ການປຽບທຽບທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດຂອງ Rinsulin R ແມ່ນນັກສະແດງເດັນມາກແລະ American Humulin ເປັນປະ ຈຳ. ຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບຂອງ Rinsulin ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບມາດຕະຖານຂອງເອີຣົບ.

ການທົບທວນໂຣກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໃນແງ່ດີເລີຍ. ຫຼາຍຄົນ, ເມື່ອປ່ຽນຈາກຢາທີ່ ນຳ ເຂົ້າມາຜະລິດພາຍໃນປະເທດ, ໃຫ້ສັງເກດເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານຢາ, ການກະໂດດຂອງນ້ ຳ ຕານ, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ. ມີການທົບທວນໃນແງ່ບວກໃນ rinsulin ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ insulin ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ພວກເຂົາຈັດການເພື່ອບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ດີ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານແລະຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຢ່າງຮ້າຍແຮງ.

ຖ້າມີອາການແພ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, Rinsulin ຈະຕ້ອງຖືກປະຖິ້ມ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, insulins ຂອງມະນຸດອື່ນໆກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາດຽວກັນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາໃຊ້ວິທີການທີ່ມີຄຸນຄ່າ - Humalog ຫຼື NovoRapid.

ລາຄາຂອງ Rinsulin P - ຈາກ 400 ຮູເບີນ. ຕໍ່ຕຸກສູງເຖິງ 1150 ຕຸກ ສຳ ລັບພັບ 5 syringe.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Rinsulin P ແລະ NPH

Rinsulin NPH ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນງານເປັນກາງຈາກຜູ້ຜະລິດດຽວກັນ. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປົກກະຕິນ້ໍາຕານ້ໍາຕານ. Rinsulin NPH ມີຫຼັກການດຽວກັນໃນການປະຕິບັດ, ແບບຟອມການປ່ອຍ, ຕົວຊີ້ວັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ການຕ້ານເຊື້ອແລະຜົນຂ້າງຄຽງຄືກັບ Rinsulin R. ຕາມກົດລະບຽບ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທັງສອງຊະນິດຂອງ insulin ແມ່ນລວມກັນ - ສັ້ນແລະກາງ. ຖ້າຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຂອງທ່ານເອງຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນບາງສ່ວນ (ປະເພດ 2 ແລະໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ), ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາດຽວເທົ່ານັ້ນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ Rinsulin NPH:

ເວລາປະຕິບັດງານການເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 1.5 ຊົ່ວໂມງ, ຈຸດສູງສຸດແມ່ນ 4-12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາແມ່ນສູງເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.
ສ່ວນປະກອບນອກເຫນືອໄປຈາກ insulin ຂອງມະນຸດ, ຢາດັ່ງກ່າວມີສານ sulfate. ການປະສົມປະສານນີ້ເອີ້ນວ່າ Insulin-isophan. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງຮໍໂມນແລະເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາຂອງມັນຊ້າລົງ.
ຮູບລັກສະນະຂອງວິທີແກ້ໄຂRinsulin NPH ມີຂີ້ຕົມຢູ່ທາງລຸ່ມ, ສະນັ້ນມັນຕ້ອງໄດ້ປະສົມກ່ອນການບໍລິຫານ: ມ້ວນກະຕ່າຫວ່າງຝາມືແລ້ວຫັນມັນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການແກ້ໄຂ ສຳ ເລັດຮູບແມ່ນສີຂາວທີ່ເປັນເອກະພາບໂດຍບໍ່ມີການຕັດກັນ. ຖ້າອຸນຫະພູມບໍ່ລະລາຍ, ກ້າມຍັງຄົງຢູ່ໃນກະຕ່າ, ອິນຊູລິນຕ້ອງຖືກທົດແທນດ້ວຍຄວາມສົດ.
ເສັ້ນທາງບໍລິຫານພຽງແຕ່ subcutaneously. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອລົບລ້າງ hyperglycemia.

ລາຄາຂວດ Rinsulin NPH

400 rub., ລົດເຂັນຫ້າ

1000 rub., ປາກກາ syringe ຫ້າ

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ. ອ່ານຕໍ່ >>

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ