ການທົບທວນຄືນສໍາລັບ Rosulip

Rosulip ແມ່ນມີຢູ່ໃນເມັດ biconvex ຮອບ, ສີຂາວຫຼືສີຂາວເກືອບສີ, ການເຄືອບແມ່ນຮູບແບບຫອຍຮູບເງົາ, ດ້ານ ໜຶ່ງ ແມ່ນເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ“ E”, ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ແມ່ນ“ 591” (ຂະ ໜາດ 5 ມລກ),“ 592” (ຂະ ໜາດ 10 ມລກ ), "593" (ຂະ ໜາດ 20 ມກ), "594" (ຂະ ໜາດ ຂອງ 40 ມລກ). ຢາເມັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກຫຸ້ມເປັນໂພງເປັນ 7 ສ່ວນ, ໃນກະດານ cardboard ມີໂພງ 2, 4 ແລະ 8.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

Rosuvastatin ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງ enzyme ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນ HMG-CoA reductaseເຊິ່ງກະຕຸ້ນການປ່ຽນແປງຂອງ 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA ກັບ mevalonate- ຜູ້ທີ່ມີຊື່ສຽງມາກ່ອນ cholesterol.

ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນຜູ້ຮັບ LDL ກ່ຽວກັບ hepatocytes ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ rosuvastatinການດູດຊຶມແລະ catabolism ຂອງ LDL ຖືກປັບປຸງ, ແລະຂະບວນການສັງເຄາະກໍ່ຖືກສະກັດກັ້ນ lipoproteinsຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍໃນຕັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, rosuvastatin ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບພາລາມິເຕີຊີວະເຄມີເຊັ່ນວ່າ:

• ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ cholesterolແລະເນື້ອໃນ lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (abbr. Xs - HDL),
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຈໍານວນທັງຫມົດ cholesterolກັບ triglycerides,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ apolipoprotein B(APOB), triglyceridesເຊັ່ນດຽວກັນ lipoproteinsຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ (abbr. TG-VLDLP),
• ເພີ່ມເນື້ອຫາ apolipoprotein A-I (APOA-I), ສ.
• ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອຫາທີ່ສູງ cholesterolກັບ lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ (abbr. Xs - LDL), cholesterolແລະ ບໍ່ແມ່ນ HDL(Xc - ບໍ່ແມ່ນ HDL) cholesterolກັບ lipoproteins ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ (Xc - VLDLP), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງພວກເຂົາ, ສະແດງອອກເປັນ: Xc - LDL / Xc - HDL, ລວມ. Xc / Xc - HDL, Xc - ບໍ່ແມ່ນ HDL / Xc - HDL, APOV / APOA-I.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນຫນຶ່ງອາທິດ, ແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2 ອາທິດ, ລະດັບປະສິດທິພາບປະມານ 90 ເປີເຊັນຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນສູງສຸດ, ທ່ານຕ້ອງການການຮັກສາ 4 ອາທິດ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຮັກສາການກິນເປັນປະ ຈຳ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ rosuvastatinດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ. ລະດັບຂອງລະດັບຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນສູງເຖິງ 20% (ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນກັບຂະ ໜາດ). Rosuvastatinພາຍໃຕ້ການດູດຊຶມຈາກຕັບຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຈາກນັ້ນມັນຈະປະກົດຕົວຢູ່ໃນການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີຣອນແລະ LDL-C ຈະຖືກໄລ່ອອກ. ປະມານ 90% ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຜູກມັດກັບໂປຣຕີນໃນ plasma ເລືອດ (ກ່ອນ. albumin).

ການເຜົາຜານອາຫານ rosuvastatin: ເປັນຊັ້ນໃຕ້ດິນທີ່ບໍ່ແມ່ນແກນກາງ isoenzymes(ຕົ້ນຕໍ CYP2C9) cytochrome P450, ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວ N-desmethyl rosuvastatininactive lactone ທາດແປ້ງ.

ເກືອບ 90% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນບໍ່ປ່ຽນແປງ rosuvastatinຖືກ ກຳ ຈັດຜ່ານ ລຳ ໄສ້, 5% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 19 ຊົ່ວໂມງ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການເພີ່ມປະລິມານຢາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ປະເພດ IIa ອີງຕາມການຈັດປະເພດຂອງ Fredrickson ປະຖົມhypercholesterolemiaປະເພດ IIbປະສົມ hypercholesterolemia (ນອກເຫນືອໄປຈາກ ຄາບອາຫານ),
• ໃນການປະສົມປະສານກັບ ຄາບອາຫານແລະວິທີການຮັກສາອື່ນໆທີ່ສາມາດຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດໄດ້ (ເຊັ່ນ: ໂຄງການຂອງ LDL) ທີ່ມີເຊື້ອສາຍ hypercholesterolemia homozygous,
• ປະເພດ IV ອີງຕາມການຈັດປະເພດຂອງ Fredrickson hypertriglyceridemiaເປັນນອກເຫນືອໄປຈາກ ຄາບອາຫານ,
• ໃນການປະສົມປະສານກັບ ຄາບອາຫານແລະການປິ່ນປົວທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບທັງ ໝົດ. Xs, Xs-LDL ທີ່ຈະກ້າວ ໜ້າ ຊ້າ ໂລກເອດສ໌,
• ສຳ ລັບການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular ຕ່າງໆ, ລວມທັງ: infarction myocardial, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ການຟື້ນຟູເສັ້ນເລືອດແດງ ໂດຍບໍ່ມີການປະກົດຕົວທາງຄລີນິກ, ແຕ່ວ່າມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາ ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດໃນບັນດາປັດໃຈສ່ຽງຕ່າງໆເຊັ່ນ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, HDL-C ຕ່ ຳ, ການສູບຢາ, ການມີຢູ່ໃນປະຫວັດຄອບຄົວຂອງການພັດທະນາຕົ້ນຂອງພະຍາດ ischemic.

Contraindications

• hypersensitivityອົງປະກອບຂອງ Rosulip,
• ໄລຍະການເຄື່ອນໄຫວຂອງພະຍາດຕັບ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາ serum transaminase,
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ດ້ວຍການເກັບກູ້ creatinineເຖິງ 30 ມລຕໍ່ນາທີ,
• myopathyແລະ predisposition ກັບ myotoxic ພາວະແຊກຊ້ອນ,
• ການປິ່ນປົວ Cyclosporine,
• ແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation,
• ກຸ່ມອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ,
• ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບເນື້ອໃນໃນການກະກຽມ lactosecontraindication ແມ່ນນາງ ຄວາມບໍ່ທົນທານ, ການຂາດດຸນenzyme - lactasesລວມທັງ malabsorption galactose glucose.

ຢານີ້ຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງຖ້າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ. myopathiesທັງ rhabdomyolysis, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renalປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ກັບ sepsis, hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ, hypothyroidism.

ນອກຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosulip ແມ່ນໃຫ້ກັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍລິໂພກຫຼາຍເກີນໄປ ເຫຼົ້າອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ເຊື້ອຊາດອາຊີສະ ໝັກ ເສັ້ນໃຍມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ເພີ່ມຂື້ນຂອງ rosuvastatin, ການຜ່າຕັດຫຼືການບາດເຈັບທີ່ກວ້າງຂວາງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນເວລາທີ່ກິນໃນ rosuvastatin ເກີນປະລິມານ, ການປິ່ນປົວອາການຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ, ເພາະວ່າສະເພາະ ຢາແກ້ພິດ ມື້ນີ້ບໍ່ມີ, ແຕ່ຄວາມ ສຳ ເລັດ ພະຍາດຕັບແຂງ ຄົງຈະບໍ່ເປັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກໍ່ຕ້ອງ ດຳ ເນີນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆເພື່ອແນໃສ່ຮັກສາ ໜ້າ ທີ່ອັນ ສຳ ຄັນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມລະດັບຂອງ serum CPK ແລະຕັບ.

ການໂຕ້ຕອບ

• ກັບ Cyclosporin AUCrosuvastatinເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍເຈັດເທົ່າກ່ວາອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມສູງຂື້ນໂດຍສິບເອັດເທື່ອ, ແລະ Cyclosporine ບໍ່ປ່ຽນແປງ.
• ກັບ ປ້ອງກັນວິຕາມິນ K(ຕົວຢ່າງ, Warfarin) ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosulip ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຢາ, PV ແລະ MHO ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການຖອນ Rosulip ຫຼືການຫຼຸດລົງໃນປະລິມານສາມາດເຮັດໃຫ້ MHO ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນການຄວບຄຸມ MHO ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
• ການປະສົມປະສານຂອງ rosuvastatin ກັບ Gemfibrozilແລະ ໄຂມັນໃນລະດັບຕ່ ຳຫມາຍຄວາມວ່າສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແລະ AUC ຂອງ rosuvastatin.
• ກັບ Ezetimibeການພົວພັນທາງດ້ານ pharmacodynamic ແລະການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
• ກັບ ທາດຍັບຍັ້ງ protease - ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ ສຳ ຜັດຂອງ rosuvastatin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
• ດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ໂດຍປະມານ 50% ແມ່ນສັງເກດເຫັນ.
• ກັບ Erythromycin- ການຫຼຸດລົງຂອງ AUC ຂອງ rosuvastatin ເກືອບ 20% ແລະ Cmax ຫຼຸດລົງ 30%, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້ທີ່ເພີ່ມຂື້ນພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງ erythromycin.
• ກັບ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ ແລະທັນເວລາ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ AUC ຂອງ ethinyl estradiol (ໂດຍ 26%) ແລະ norgestrel (ໂດຍ 34%) ເພີ່ມຂື້ນ.
• ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາທີ່ບັນຈຸ rosuvastatin ກັບ Itraconazole(ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ CYP3A4 isoenzyme) ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ຂອງ rosuvastatin ປະມານ 28%, ເຊິ່ງເປັນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ.

Rosulip ການປຽບທຽບ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 54 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 384 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາຈາກ 324 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 114 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 345 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນ 93 ຮູເບີນລາຄາຖືກກວ່າ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 369 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 69 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 418 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ 20 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 660 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າ 222 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 737 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຢູ່ທີ່ 299 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 865 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າ 427 ຮູເບີນ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Rosuvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກແລະການແຂ່ງຂັນຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນທາດ 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A ຫາ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວຊ່ວຍຂອງສານປ້ອງກັນ cholesterol (Xc). Rosuvastatin ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບຂອງ LDL ໃນພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງຕັບ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊຶມແລະ catabolism ຂອງ LDL, ແລະຍັງຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ VLDL ໃນຕັບ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຳ ນວນອະນຸພາກ VLDL ແລະ LDL ທັງ ໝົດ ຈະຖືກຫຼຸດລົງ.

ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ (HDL-C), cholesterol ແລະ triglycerides ທັງຫມົດ, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL-C). ນອກຈາກນີ້, rosuvastatin ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ apolipoprotein B (ApoB), Cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL (cholesterol Xc-non-HDL), cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ (Chs-VLDL), lipoprotein triglycerides ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ (TG-VLDL) ແລະຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ apolipoprotein I (Apolipoprotein I) )

Rosuvastatin ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດອັດຕາສ່ວນຂອງ Xs-LDL / Xs-HDL, cholesterol ທັງ ໝົດ / Xs-HDL, Xs-non-HDL / Xs-HDL ແລະ ApoV / ApoA-I.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາຈະປາກົດພາຍໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ໃນ 2 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ, ປະສິດທິຜົນບັນລຸລະດັບ 90% ຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງສຸດ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະບັນລຸໄດ້ໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອາທິດທີ 4 ແລະຮັກສາດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນປະ ຈຳ.

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ rosuvastatin ໃນປະຊາກອນເດັກບໍ່ໄດ້ຮັບການພິສູດ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້, ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາແມ່ນ ຈຳ ກັດຕໍ່ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ (ອາຍຸ 8 ປີຂຶ້ນໄປ) ທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັດ homozygous.

ແພດການຢາ

ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} plos rosuvastatin ບັນລຸໄດ້ປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ຄວາມເປັນຈິງຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງຢາແມ່ນປະມານ 20%.

Rosuvastatin ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຈາກຕັບຢ່າງຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງການສັງເຄາະຕົ້ນຕໍຂອງ cholesterol ແລະການຂັບຖ່າຍຂອງ LDL-C ເກີດຂື້ນ. ວ_ງ rosuvastatin ບັນລຸ 134 ລິດ.

ປະມານ 90% ຂອງ rosuvastatin ຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ albumin.

Rosuvastatin ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບທີ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດ (ປະມານ 10%) ໃນຕັບ. ມັນແມ່ນຊັ້ນໃຕ້ດິນທີ່ບໍ່ແມ່ນຫຼັກ ສຳ ລັບ isoenzymes ຂອງລະບົບ cytochrome P450. isoenzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ rosuvastatin ແມ່ນ CYP2C9. ທາດ Isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 ແລະ CYP2D6 ແມ່ນມີສ່ວນ ໜ້ອຍ ໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ທາດແປ້ງທີ່ຖືກລະບຸຕົ້ນຕໍຂອງ rosuvastatin ແມ່ນທາດ N-desmethyl ແລະທາດ lactone. N-desmethyl ແມ່ນປະມານ 50% ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາ rosuvastatin, ທາດປະສົມ lactone ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ຫຼາຍກ່ວາ 90% ຂອງກິດຈະກໍາການຢາໃນການຍັບຍັ້ງການແຜ່ກະຈາຍຂອງ HMG-CoA reductase ທີ່ແຜ່ລາມແມ່ນໃຫ້ໂດຍ rosuvastatin, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ metabolites.

ປະມານປະມານ 90% ຂອງຢາ rosuvastatin ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງຜ່ານ ລຳ ໄສ້.

ປະມານ 5% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ທ_1/2 ຢາທີ່ມາຈາກ plasma ເລືອດແມ່ນປະມານ 19 ຊົ່ວໂມງແລະບໍ່ປ່ຽນແປງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາ. ການເກັບກູ້ plasma ຂອງ rosuvastatin ມາຮອດສະເລ່ຍ 50 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ (ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງ - 21,7%).

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ຕົວປະກອບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຄໍເລສເຕີໂຣນແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຮັກສາໂລກຕັບອັກເສບ rosuvastatin, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການ ກຳ ຈັດຕັບ rosuvastatin.

ຊີວະພາບຂອງລະບົບ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

Pharmacokinetics ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ເພດແລະອາຍຸສູງສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ rosuvastatin.

ການສຶກສາ Pharmacokinetic ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນປະມານສອງເທົ່າຂອງ AUC ແລະ C ໂດຍສະເລ່ຍ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} plasma rosuvastatin ໃນຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນ (ພາສາຍີ່ປຸ່ນ, ຈີນ, ຟີລິບປິນ, ຫວຽດນາມແລະເກົາຫຼີ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ເຊື້ອຊາດ Caucasian, ໃນຄົນເຈັບອິນເດຍ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ແລະ C ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} 1,3 ເທື່ອ. ການວິເຄາະບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນ pharmacokinetics ລະຫວ່າງຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງເຊື້ອຊາດ Caucasian ແລະຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງເຊື້ອຊາດ Negroid.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນແລະປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ຫຼື N-desmethyl ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຫຼາຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຮ່າງກາຍທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ), ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ rosuvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນສູງກວ່າ 3 ເທົ່າ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ N-desmethyl ແມ່ນສູງກວ່າຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງເຖິງ 9 ເທົ່າ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບ hemodialysis ແມ່ນປະມານ 50% ສູງກ່ວາໃນອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີໄລຍະຕ່າງໆຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ T_1/2 rosuvastatin (ຄົນເຈັບທີ່ມີຄະແນນ 7 ຫຼືຕ່ ຳ ກວ່າໃນລະດັບ Child-Pugh). ຜູ້ປ່ວຍ 2 ຄົນທີ່ມີຄະແນນ 8 ແລະ 9 ໃນລະດັບ Child-Pugh ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ T_1/2ຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ຄັ້ງ. ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງເລີຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄະແນນສູງກວ່າ 9 ໃນລະດັບ Child-Pugh.

- hypercholesterolemia ປະຖົມ (ປະເພດ IIa ຕາມ Fredrickson) ຫຼື hypercholesterolemia (ປະເພດ IIb ອີງຕາມ Fredrickson) ເປັນອາຫານເສີມ, ໃນເວລາອາຫານແລະວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ) ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ,

- hypercholesterolemia ເຊື້ອໄວຣັດ homozygous ເປັນອາຫານເສີມ ສຳ ລັບອາຫານແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນເລືອດຫລຸດລົງ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການອັກເສບ LDL), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນກໍລະນີທີ່ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນດີພໍ,

- hypertriglyceridemia (ປະເພດ IV ຕາມ Fredrickson) ເປັນອາຫານເສີມ ສຳ ລັບອາຫານ,

- ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ atherosclerosis ຊ້າລົງເປັນການເສີມອາຫານໃນຄົນເຈັບລວມທັງ ຜູ້ທີ່ສະແດງການປິ່ນປົວເພື່ອຫຼຸດລະດັບຂອງ Chs ແລະ Chs-LDL ທັງ ໝົດ,

- ການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular ທີ່ ສຳ ຄັນ (ເສັ້ນເລືອດຕັນ, ເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ) ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍບໍ່ມີອາການທາງການແພດທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ, ແຕ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາຂອງມັນ (ໃນໄລຍະອາຍຸ 50 ປີ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍແລະ 60 ປີ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive) (≥2 mg / L) ໃນການມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຊັ່ນ: ຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HDL-C, ການສູບຢາ, ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍ).

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ. ແທັບເລັດຄວນຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງແກ້ມຫລືປວດ. Rosulip ®ສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosulip ®, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດອາຫານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານດ້ວຍປະລິມານໄຂມັນຕໍ່າ. ຄົນເຈັບຕ້ອງຕິດຕາມອາຫານການກິນຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ. ປະລິມານຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດແລະການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບລະດັບໄຂມັນເປົ້າ ໝາຍ.

ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Rosulip recommended ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເລີ່ມກິນຢາ, ຫຼື ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືກໂອນຈາກຕົວຍັບຍັ້ງຢາ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ແມ່ນ 5 ຫຼື 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກເນື້ອໃນຄໍເລສເຕີຣອນຂອງຄົນເຈັບແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະມັນຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກ 4 ອາທິດປະລິມານຢາອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ເກີນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ເປັນເວລາ 4 ອາທິດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນຕໍ່ໄປເຖິງ 40 ມລກສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ) ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຕ້ອງການ ຜົນຂອງການປິ່ນປົວເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານ 20 ມກ, ແລະເຊິ່ງຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ.

ສຳ ລັບ ປິ່ນປົວຄົນເຈັບອາຍຸເກີນ 65 ປີ ຂະ ໜາດ ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມກ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆຫຼືປານກາງ ການປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຄົນເຈັບທີ່ມີລະບົບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການໃນລະດັບປານກາງ (CC ຕໍ່າກວ່າ 60 ml / ນາທີ) ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 5 ມລກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ປະລິມານຂອງ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ. ທີ່ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຮ້າຍແຮງ Rosulip ®ແມ່ນ contraindicated ໃນປະລິມານໃດກໍ່ຕາມ.

ເມື່ອສັ່ງຢາໃນປະລິມານ 10 ມກແລະ 20 ມກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນແມ່ນ 5 ມກ. ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມອນໂກໂນ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາໃນປະລິມານ 10 ມກແລະ 20 ມກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ myopathy ແມ່ນ 5 ມກ. ການບໍລິຫານຂອງຢາໃນປະລິມານຂອງ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ອາດຈະສະແດງເຖິງຄວາມເປັນໂຣກຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2-4 ອາທິດແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Rosulip ®, ການກວດສອບການດູດຊືມສານ lipid ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ rosuvastatin, ສ່ວນຫຼາຍອາການປະຕິກິລິຍາບໍ່ຮຸນແຮງແລະຊົ່ວຄາວໄດ້ຖືກບັນທຶກ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ rosuvastatin ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.

ການຈັດປະເພດຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດຂື້ນ: ເລື້ອຍໆ (ຈາກ> 1/100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ 1/10 000 ເຖິງ

ການຖືພາແລະ lactation

Rosulip contra ແມ່ນ contraindicated ໃນການຖືພາແລະ lactation (ໃຫ້ນົມລູກ). ເມື່ອບົ່ງມະຕິການຖືພາໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດທັນທີ.

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນ ຕ້ອງໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງພຽງພໍ.

ເນື່ອງຈາກ cholesterol ແລະຜະລິດຕະພັນ biosynthesis ຂອງມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ແມ່ນເກີນຜົນປະໂຫຍດຂອງການໃຊ້ຢາ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນ rosuvastatin ກັບນົມແມ່, ສະນັ້ນຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະທີ່ກິນນົມ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຢຸດ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ຢາໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ 10 ແລະ 20 ມລກຖືກ contraindicated ໃນພະຍາດຕັບໃນໄລຍະການເຄື່ອນໄຫວ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາ serum transaminase ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ serum transaminase (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN). ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, Rosulip ®ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 10 ແລະ 20 ມລກ ສຳ ລັບປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ.

ຢາໃນຮູບແບບຂອງເມັດ 40 ມລກຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໂລກຕັບໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ serum ຂອງ transaminases ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ transaminases ໃນ serum ເລືອດ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN), ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄະແນນສູງກວ່າ 9 ຢູ່ ລະດັບ Child-Pugh ຫາຍໄປ. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, Rozulip ®ຄວນໄດ້ຮັບການສັກໃນປະລິມານ 40 ມກ ສຳ ລັບປະຫວັດຂອງໂລກຕັບ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ຢາໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ 10 ແລະ 20 ມລກແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ). ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 10 ແລະ 20 ມກ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຢາໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ 40 ມລກຖືກ contraindicated ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ). ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢານີ້ຄວນໃຊ້ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ 40 ມລກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆ (CC ຫຼາຍກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ Rosulip ®ໃນປະລິມານ 40 ມກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Rosulip ®ໃນທຸກໆປະລິມານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 20 ມລກ, ການພັດທະນາຂອງ myalgia, myopathy ແລະ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກ rhabdomyolysis ໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ການ ກຳ ນົດກິດຈະ ກຳ CPK ບໍ່ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍຫຼັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງຫຼືໃນເຫດຜົນອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ CPK ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການຕີລາຄາຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າກິດຈະກໍາເບື້ອງຕົ້ນຂອງ CPK ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ສູງກ່ວາ VGN 5 ເທົ່າ), ຫຼັງຈາກ 5-7 ມື້, ຄວນມີການວັດແທກຄັ້ງທີສອງ. ທ່ານບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຖ້າການທົດສອບຊ້ ຳ ອີກຢືນຢັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ KFK (ສູງກ່ວາ VGN 5 ເທົ່າ).

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ Rosulip ® (ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວສໍາລັບ rhabdomyolysis, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາອັດຕາສ່ວນຂອງຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດຫວັງແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແລະດໍາເນີນການສັງເກດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະລາຍງານໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍທັນທີກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງອາການເຈັບກ້າມ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍຫຼືການປັ້ນປັ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປະສົມປະສານກັບໂຣກໄຂ້ແລະໄຂ້. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ກິດຈະ ກຳ CPK ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ. ການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຖ້າກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN) ຫຼືຖ້າມີອາການກ້າມແລະອອກສຽງແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນແຕ່ລະມື້ (ເຖິງແມ່ນວ່າກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN). ຖ້າອາການຫາຍໄປ, ແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ຄວນພິຈາລະນາໃຫ້ການແຕ່ງຕັ້ງ Rosulip ຫຼືສານຍັບຍັ້ງອື່ນ HMG-CoA reductase ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ລົງດ້ວຍການຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອາການແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ບໍ່ມີສັນຍານກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດເພີ່ມຂື້ນກ່ຽວກັບກ້າມຊີ້ນກະດູກໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Rosulip ®ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງ myositis ແລະໂຣກ myopathy ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆໃນການປະສົມປະສານກັບອະນຸພັນອາຊິດ fibroic (ລວມທັງ gemfibrozil), cyclosporine, ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານຫຼຸດໄຂມັນ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ຢາຕ້ານໂຣກ azole, ຕົວຍັບຍັ້ງ ທາດໂປຼຕີນແລະຢາຕ້ານເຊື້ອຈາກກຸ່ມ macrolide. Gemfibrozil ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ໃນເວລາທີ່ໃຫ້ກັບ concomitantly ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ບາງຢ່າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ Rosulip ®ແລະ gemfibrozil ແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງລະມັດລະວັງກັບການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາ Rosulip ®ແລະເສັ້ນໃຍຫຼືກົດ nicotinic ໃນປະລິມານຫຼຸດໄຂມັນ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້).

2-4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Rosulip ®, ການກວດສອບການດູດຊືມສານ lipid ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກໍານົດກິດຈະກໍາຂອງການປ່ຽນຖ່າຍກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະ 3 ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ຢາ Rosulip ®ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາຫຼືປະລິມານທີ່ຄວນຈະຖືກຫຼຸດລົງຖ້າວ່າກິດຈະກໍາຂອງການໂອນໃນ serum ເລືອດສູງກວ່າ VGN 3 ເທົ່າ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ເນື່ອງຈາກໂຣກ hypothyroidism ຫຼືໂຣກ nephrotic, ການປິ່ນປົວພະຍາດຕົ້ນຕໍຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosulip ®.

ປະສົບການທາງຄລີນິກແລະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບທີ່ພິການທີ່ສອດຄ້ອງກັບຫຼາຍກວ່າ 9 ຄະແນນ Child-Pugh ແມ່ນບໍ່ມີ.

ກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງໂຣກປອດແຫ້ງທີ່ເກີດຂື້ນໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statin ບາງຊະນິດ. ໂດຍປົກກະຕິ, ກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statin ໃນໄລຍະຍາວ. ພະຍາດປອດໃນລະຫວ່າງປະກົດແມ່ນສະແດງອອກມາດ້ວຍລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອທີ່ບໍ່ມີຜົນດີແລະສະພາບທົ່ວໄປທີ່ຮ້າຍແຮງ (ຄວາມອິດເມື່ອຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະໄຂ້). ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນໂຣກປອດໃນໄລຍະກາງ, ຄວນມີການຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statin.

ຜົນຂອງການສຶກສາ pharmacokinetic ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນ, ຊີວະພາບຂອງ rosuvastatin ແມ່ນສູງກ່ວາຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດ Caucasoid.

Rosulip ®ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose, ການຂາດ lactase ຫຼື malabsorption glucose-galactose, ຍ້ອນວ່າ ຢາມີ lactose.

ການ ນຳ ໃຊ້ເດັກນ້ອຍ

ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນ ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ ບໍ່ໄດ້ຕິດຕັ້ງ. ປະສົບການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວເດັກແມ່ນ ຈຳ ກັດຕໍ່ເດັກນ້ອຍ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ (ຕັ້ງແຕ່ 8 ປີຂຶ້ນໄປ) ທີ່ມີ hypercholesterolemia ແບບຄອບຄົວ. ໃນປະຈຸບັນ, Rosulip ®ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຄົນເຈັບຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຫຼືເຮັດວຽກ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງຕິກິຣິຍາ psychomotor ເພີ່ມຂື້ນ, ເພາະວ່າ dizziness ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ການພົວພັນຢາ

Cyclosporin: ດ້ວຍການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ cyclosporine ພ້ອມໆກັນ, AUC ຂອງ rosuvastatin ແມ່ນສູງກວ່າສະເລ່ຍ 7 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ rosuvastatin ໃນ plasma ເລືອດໂດຍ 11 ຄັ້ງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ cyclosporine ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

Antagonists ວິຕາມິນ K: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ rosuvastatin ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຕ້ານທານວິຕາມິນ K ພ້ອມໆກັນ (ຕົວຢ່າງ: warfarin) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin ແລະ MHO. ການຖອນຢາ rosuvastatin ຫຼືການຫຼຸດລົງໃນປະລິມານຂອງມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ MHO ຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມ MHO.

ຢາ Gemfibrozil ແລະຢາຫລຸດຄວາມດັນໄຂມັນ: ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ gemfibrozil ປະສົມປະສານເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນ 2 ເທົ່າຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ເລືອດແລະ AUC ຂອງ rosuvastatin. ການໂຕ້ຕອບທາງ Pharmacodynamic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Gemfibrozil, ເສັ້ນໃຍອາກາດອື່ນໆແລະກົດ nicotinic ໃນປະລິມານໄຂມັນຫຼຸດລົງ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy ເມື່ອໃຊ້ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ອື່ນໆ, ອາດເປັນຍ້ອນວ່າພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ myopathy ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢານີ້ດ້ວຍ gemfibrozil, fibrates, ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານໄຂມັນໃນລະດັບໄຂມັນ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ rosuvastatin ໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານກັບການໃຊ້ເສັ້ນໃຍອາຫານ.

Ezetimibe: ການນໍາໃຊ້ພ້ອມກັນຂອງຢາເສບຕິດ Rosulip ®ແລະ ezetimibe ບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຢາທັງສອງຊະນິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການພົວພັນທາງດ້ານ pharmacodynamic ກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິເສດລະຫວ່າງ rosuvastatin ແລະ ezetimibe.

ຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌: ເຖິງແມ່ນວ່າກົນໄກທີ່ແທ້ຈິງຂອງການໂຕ້ຕອບແມ່ນບໍ່ຮູ້, ການຮ່ວມມືກັນຂອງການຍັບຍັ້ງໂຣກເອດສ໌ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຊູນຂອງ rosuvastatin. ການສຶກສາ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ rosuvastatin 20 ມລກພ້ອມກັນກັບການກະກຽມປະສົມປະສານທີ່ມີຕົວຍັບຍັ້ງ protease ສອງຕົວ (400 ມລກຂອງ lopinavir / 100 mg ຂອງ ritonavir) ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ເຮັດໃຫ້ AUC ເພີ່ມຂື້ນປະມານສອງເທົ່າແລະ 5 ເທົ່າໃນ AUC_(0-24) ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} rosuvastatin, ຕາມລໍາດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ການບໍລິຫານຢາ rosuvastatin ແລະທາດໂປຼຕີນສະເພາະໃນການປິ່ນປົວຜູ້ປ່ວຍໂລກເອດສບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອ: ການ ນຳ ໃຊ້ rosuvastatin ແລະສານ antacid ພ້ອມໆກັນທີ່ບັນຈຸສານອະລູມີນຽມແລະແມັກນີຊຽມ hydroxide ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຫຼຸດລົງປະມານ 50%. ຜົນກະທົບນີ້ຈະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍປານໃດຖ້າຫາກວ່າການຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຖືກໃຊ້ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ rosuvastatin. ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງການປະຕິ ສຳ ພັນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

Erythromycin: ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ erythromycin ພ້ອມກັນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ AUC ຂອງ rosuvastatin ຫຼຸດລົງ 20% ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}rosuvastatin ໂດຍ 30%, ອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ເກີດຈາກການກິນ erythromycin.

ການຄຸມ ກຳ ເນີດແບບປາກ / ການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ (HRT):ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບພ້ອມກັນຈະຊ່ວຍເພີ່ມ AUC ຂອງ ethinyl estradiol ແລະ AUC ຂອງ norgestrel ເພີ່ມຂື້ນ 26% ແລະ 34% ຕາມ ລຳ ດັບ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານຂອງການຄຸມກໍາເນີດຂອງປາກກັບ Rosulip. ຂໍ້ມູນ Pharmacokinetic ກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ Rosulip ແລະ HRT ພ້ອມກັນແມ່ນບໍ່ມີ, ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການປະສົມນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປະສົມປະສານນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກແລະໄດ້ຮັບຄວາມອົດທົນຈາກຄົນເຈັບ.

ຢາອື່ນໆ: ບໍ່ມີການໂຕ້ຕອບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງ rosuvastatin ກັບ digoxin.

Isoenzymes ຂອງ cytochrome P450: ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ vivo ແລະໃນ vitro ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ rosuvastatin ບໍ່ແມ່ນທັງຕົວຍັບຍັ້ງແລະບໍ່ແມ່ນການກະຕຸ້ນ isoenzymes ຂອງລະບົບ cytochrome P450. ນອກຈາກນັ້ນ, rosuvastatin ແມ່ນຊັ້ນຍ່ອຍທີ່ອ່ອນແອ ສຳ ລັບ isoenzymes ເຫຼົ່ານີ້. ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງ rosuvastatin ແລະ fluconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzymes CYP2C9 ແລະ CYP3A4) ແລະ ketoconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzymes CYP2A6 ແລະ CYP3A4). ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ rosuvastatin ແລະ itraconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຢາ CYP3A4 isoenzyme) ເພີ່ມ AUC ຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນ 28% (ທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ). ດັ່ງນັ້ນ, ການໂຕ້ຕອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ cytochrome P450 ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ.

ຄວາມປອດໄພຂອງຢາ

ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້ໂດຍຜູ້ ໜຸ່ມ ນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອ. ບໍ່ມີສະຖິຕິກ່ຽວກັບການຮັກສາເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 70 ປີ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ.

Rosulip plus ຄວນໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານນ້ອຍໆບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ໃນຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, ຢານີ້ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຖ້າຫາກວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ.

ມີການລະເມີດຕັບ ໜ້ອຍ, ການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ. Rosulip ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງຫລືຮຸນແຮງ, ພ້ອມທັງເປັນພະຍາດທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງ (creatinine Cl ຫນ້ອຍກວ່າ 60 ml / ນາທີ), ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງປານກາງ. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, Rosulip ແມ່ນ contraindicated ໃນປະລິມານໃດກໍ່ຕາມ.
ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ 10 ແລະ 20 ມກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດອາຊີແມ່ນ 5 ມກ. ການບໍລິຫານຂອງຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດອາຊີ.
ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ 10 ແລະ 20 ມລກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ myopathy ແມ່ນ 5 ມກ. ການບໍລິຫານຂອງຢາໃນປະລິມານຂອງ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ອາດຈະສະແດງເຖິງຄວາມເປັນໂຣກຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ myopathy.
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2-4 ອາທິດແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງ Rosulip, ການຕິດຕາມການດູດຊືມສານ lipid ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ແລະການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຖ້າ ຈຳ ເປັນ.

ກຸ່ມການຢາ

ຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄໍເລສເຕີໂຣນແລະ triglycerides. HMG-CoA reductase inhibitors. ລະຫັດ ATX C10A A07.

ປະເພດ hypercholesterolemia (ປະເພດ Pa, ຍົກເວັ້ນການ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ), ຫຼືການປະສົມປະສານເລືອດໃນເລືອດ (ປະເພດ IIb) ເປັນອາຫານເສີມ ສຳ ລັບອາຫານ, ເມື່ອປະສິດຕິຜົນຂອງອາຫານການກິນຫລືຢາທີ່ບໍ່ເປັນຢາອື່ນໆ (ເຊັ່ນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ) ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.

hypercholesterolemia ຂອງ Homozygous ໃນຄອບຄົວເປັນການເສີມອາຫານແລະການຮັກສາໂລກຕ່ອມຂົມອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໂຣກຫົວໃຈ LDL), ຫຼືເມື່ອການປິ່ນປົວແບບນີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular

Rosulip ®ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເຫດການ cardiovascular ທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດ cardiovascular atherosclerotic, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການມີປັດໃຈສ່ຽງເຊັ່ນ: ອາຍຸ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, cholesterol HDL ຕ່ ຳ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive ການສູບຢາຫຼືມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງການພັດທະນາຕົ້ນຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ໂຣກນີ້ຊ້າລົງຫລືຊັກຊ້າຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດໃນຄົນເຈັບທີ່ສະແດງການໃຊ້ຢາຫຼຸດໄຂມັນ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ (ຈາກ 10 ຫາ 17 ປີ: ເດັກຊາຍ - ຂັ້ນຕອນທີ II ທີ່ມີຂະ ໜາດ Tanner ແລະສູງກວ່າ, ເດັກຍິງ - ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກປະ ຈຳ ເດືອນຄັ້ງ ທຳ ອິດ).

ການຮັກສາ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ (ປະເພດ Pa) ຫຼື dyslipidemia ປະເພດ (ປະເພດ IIb) ເນື່ອງຈາກ hyperterterolemia ຄອບຄົວ heterozygous ເປັນອາຫານເສີມນອກຈາກອາຫານ, ເມື່ອປະສິດທິຜົນຂອງອາຫານຫລືວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາອື່ນໆ (ເຊັ່ນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ) ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນດ້ວຍ Rosulipu ®ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ຮຸນແຮງແລະຖ່າຍທອດໄດ້.

ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ : ປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ.

ຈາກລະບົບ endocrine: ພະຍາດເບົາຫວານ.

ຈາກລະບົບປະສາດ : ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ.

ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ : ທ້ອງຜູກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ໂຣກກະເພາະ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: ອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ແລະຄັນ.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ, ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ແລະກະດູກ : myalgia myopathy (ລວມທັງ myositis) ແລະ rhabdomyolysis.

ສະພາບທົ່ວໄປ: asthenia.

ເຊັ່ນດຽວກັບຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນ HMG-CoA reductase, ຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ມີຜົນຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບໂຣກ Rosulip ®, ມີກໍລະນີຂອງທາດໂປຣຕີນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດມາຈາກຫຼອດຫຼອດ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍໃຊ້ແຖບທົດສອບ).

ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນກະດູກ

ໃນສ່ວນຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ມີໂຄງກະດູກເຊັ່ນ: myalgia, myopathy (ລວມທັງໂຣກ myositis) ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ rhabdomyolysis ທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກ, ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍຢາ Rosulipu dose, ໂດຍສະເພາະແມ່ນປະລິມານ> 20 ມກ. ບັນດາກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກ, ບາງຄັ້ງກໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີ rosuvastatin ແລະ statins ອື່ນໆ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ rosuvastatin, ການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນຂື້ນກັບປະລິມານໃນລະດັບ CPK (CPK) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ; ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ປະກົດການດັ່ງກ່າວແມ່ນອ່ອນແອ, ບໍ່ສະບາຍແລະຊົ່ວຄາວ. ຖ້າລະດັບ CK ສູງຂື້ນ (> 5 ຈາກຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງຂອງປົກກະຕິ (BMN)), ການປິ່ນປົວຄວນຢຸດ.

ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ກິນຢາ rosuvastatin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານໃນການຖ່າຍທອດ, ໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ປະກົດການບໍ່ຮຸນແຮງ, ບໍ່ສະບາຍແລະຊົ່ວຄາວ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ກິນຢາ rosuvastatin ມີອັດຕາສ່ວນປະລິມານເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບແລະ CPK.

ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມໄລຍະຍາວ, Rosulip ®ບໍ່ໄດ້ສະແດງຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ລາວໃຊ້ເລນຕິດຕໍ່.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ Rosulip ®, ບໍ່ມີການຜິດປົກກະຕິຂອງ cortex adrenal.

ປະສົບການການສະ ໝັກ ຫລັງການຕະຫລາດ

ນອກເຫນືອໄປຈາກທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ໃນໄລຍະເວລາຫລັງການຕະຫລາດການ ນຳ ໃຊ້ຂອງ Rosulipu ®ປະກົດການຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ຈາກລະບົບປະສາດ: polyneuropathy, ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈໍາ.

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ, ໜ້າ ເອິກແລະອະໄວຍະວະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: ໄອ, ຫາຍໃຈສັ້ນ.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ຖອກທ້ອງ

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມຕັບ, ໂຣກຕັບອັກເສບເພີ່ມຂື້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: ໂຣກ Stevens-Johnson.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: immuno-mediated necrotizing myopathy, ໂຣກຂໍ້ອັກເສບ.

ຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ: ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ສະພາບແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ: ໃຄ່ບວມ.

ຈາກລະບົບການຈະເລີນພັນແລະຕ່ອມ mammary: gynecomastia.

ດ້ານເລືອດ: thrombocytopenia.

ເມື່ອໃຊ້ຢາ statins ບາງຢ່າງ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ:

• ຊຶມເສົ້າ
• ການລົບກວນການນອນ, ລວມທັງການນອນໄມ່ຫລັບແລະຝັນຮ້າຍ,
• ການຜິດປົກກະຕິທາງເພດ,
• ແຕ່ລະກໍລະນີຂອງໂຣກປອດໃນໄລຍະແຕກຕ່າງກັນ, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ແກ່ຍາວ,
• ພະຍາດກ່ຽວກັບ tendon, ບາງຄັ້ງກໍ່ສັບສົນໂດຍການກະດູກຫັກຂອງພວກເຂົາ.

ອັດຕາການເປັນໂຣກຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະໂຣກຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນລະດັບສູງຂອງການຖ່າຍທອດ) ສູງຂື້ນດ້ວຍປະລິມານ 40 ມກ.

ເດັກອາຍຸ 10 ຫາ 17 ປີ

ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຂອງ Rosulipu ® ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່, ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການໃຊ້ Rosulipu ®ແມ່ນຄືກັນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງ Rosulipu ®ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາ.

Rosulip ®ແມ່ນ contraindicated ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation.

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນໃນຂະນະທີ່ກິນ Rosulipu ®ຄວນໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຜະລິດຕະພັນໄຂມັນ biosynthesis cholesterol ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການພັດທະນາການຂອງລູກ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ແມ່ນເກີນກວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ອາດຈະເກີດຈາກການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຖ້າຄົນເຈັບຖືພາໃນໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ, ການປິ່ນປົວຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີ.

ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Rosulipu ® ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 10 ປີ.

ຜົນກະທົບຂອງ rosuvastatin ກ່ຽວກັບການເຕີບໂຕຕາມເສັ້ນ (ການເຕີບໂຕ), ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, BMI (ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ) ແລະການພັດທະນາຄຸນລັກສະນະທາງເພດຂັ້ນສອງໃນລະດັບ Tanner ໃນອາຍຸ 10-17 ປີໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ປີເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກ 52 ອາທິດຂອງການໃຊ້ຢາໃນການສຶກສາ, ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມສູງ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, BMI ຫຼືການພັດທະນາທາງເພດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ. ມີຜົນຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ Rosulip ®ໃນປະລິມານສູງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ 40 ມລ, ມີກໍລະນີຂອງທາດໂປຣຕີນ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍໃຊ້ແຖບທົດສອບ), ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງຫຼອດແລະໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຊົ່ວຄາວ. Proteinuria ບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມຫຼືມີຄວາມຄືບ ໜ້າ. ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະຫຼັງການຕະຫລາດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ເລື້ອຍໆໂດຍປະລິມານ 40 ມກ.

ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນກະດູກ

ຄວາມເສຍຫາຍຂອງກ້າມເນື້ອສະເກັດເງິນເຊັ່ນ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ ezetimibe ໃນການປະສົມປະສານກັບ HMG-CoA reductase inhibitors, ກໍລະນີຂອງໂຣກ rhabdomyolysis ໄດ້ຖືກລາຍງານຫນ້ອຍທີ່ສຸດ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງການຢາບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິເສດ, ແລະດັ່ງນັ້ນການປະສົມນີ້ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ກໍລະນີຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ Rosulipu ®ໃນຊ່ວງເວລາຫລັງການຕະຫລາດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆໂດຍໃຊ້ປະລິມານ 40 ມກ. ມີລາຍງານກ່ຽວກັບກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງໂຣກ neopotizing myopathy ທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ຖືກສະແດງໂດຍທາງຄລີນິກໂດຍຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ຄົງທີ່ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ CPK serum ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາຫຼືຫຼັງຈາກການຮັກສາດ້ວຍ statins, ລວມທັງ rosuvastatin. ໃນກໍລະນີນີ້, ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກ neuromuscular ແລະ serological ເພີ່ມເຕີມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານອາດຈະຕ້ອງການ.

ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ CPK

ລະດັບຂອງ CPK ບໍ່ຄວນຖືກວັດແທກຫຼັງຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ສຳ ຄັນຫຼືໃນເຫດຜົນທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ CPK ເຊິ່ງອາດຈະແຊກແຊງການຕີຄວາມຂອງຜົນໄດ້ຮັບ. ຖ້າລະດັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ CPK ຖືກເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (> 5 ຈາກຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ), ການວິເຄາະການຢືນຢັນເພີ່ມເຕີມຕ້ອງໄດ້ເຮັດພາຍໃນ 5-7 ວັນ. ຖ້າຜົນຂອງການວິເຄາະຊ້ ຳ ອີກຢືນຢັນລະດັບເບື້ອງຕົ້ນ> 5 ຈາກຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ, ການຮັກສາບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນ.

Rosulip ®, ຄືກັບຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນໆຂອງ HMG-CoA reductase, ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາ myopathy / rhabdomyolysis. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ
• hypothyroidism
• ມີຢູ່ໃນປະຫວັດບຸກຄົນຫຼືຄອບຄົວຂອງພະຍາດກ້າມຊີ້ນປະເພດ,
• ປະຫວັດຂອງ myotoxicity ເກີດມາຈາກ HMG-CoA reductase inhibitors ຫຼືເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ,
• ເຫຼົ້າ
• ອາຍຸ> 70 ປີ
• ສະຖານະການທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງຢາໃນ plasma,
• ການນໍາໃຊ້ເສັ້ນໃຍໃນເວລາດຽວກັນ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ, ການຕິດຕາມກວດກາທາງຄລີນິກກໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລາຍງານຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍທັນທີ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ຫຼືປັ້ນທ້ອງ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການໄຂ້ຫຼືໄຂ້. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ລະດັບ CPK ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຢຸດເຊົາການຮັກສາຖ້າລະດັບຂອງ CPK ສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (> 5 ຈາກ VMN) ຫຼືຖ້າອາການກ້າມແມ່ນຮຸນແຮງແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ (ເຖິງແມ່ນວ່າລະດັບຂອງ CPK ≤ 5 ຈາກ VMN). ຖ້າອາການຫາຍໄປແລະລະດັບ CPK ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, Rosulip ®ຫຼືຕົວຍັບຍັ້ງທາງເລືອກຂອງ HMG-CoA reductase ສາມາດທົດລອງໄດ້ອີກຄັ້ງ, ແຕ່ວ່າໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ຊິດ. ການຕິດຕາມກວດກາລະດັບ CPK ຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ myositis ແລະໂຣກ myopathy ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆທີ່ມີສານອາຊິດ fibroic, ລວມທັງ gemfibrozil, cyclosporin, ກົດ nicotinic, ຕົວແທນຕ້ານໂຣກ antzungal, ສານປ້ອງກັນ protease ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide. Gemfibrozil ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy ໃນຂະນະທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ກັບບາງ HMG-CoA reductase inhibitors, ດັ່ງນັ້ນ Rosulip ®ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ gemfibrozil. ຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງການປ່ຽນແປງເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບ lipid ກັບການໃຊ້ Rosulipu simultane ພ້ອມກັນກັບເສັ້ນໃຍຫຼື niacin ຄວນຈະຖືກປຽບທຽບກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມດັ່ງກ່າວ. ການໃຊ້Rosulipu®ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 40 ມກແລະໃຍອາຫານແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

Rosulip ®ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ myopathy ເຊັ່ນ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອາຍຸກ້າວຫນ້າ, ໂຣກ hypothyroidism, ຫຼືໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ plasma ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

Rosulip ®ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຮຸນແຮງ, ຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂຣກ myopathy ຫຼືເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງຍ້ອນເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ (ເຊັ່ນ: ໂຣກຊືມເສົ້າ, ການເສື່ອມໂຊມ, ການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການກະທົບກະເທືອນ, ການເຜົາຜານທາງເດີນທາງຮຸນແຮງ, ໂຣກ endocrine ຫຼືການຖືກລົບກວນຂອງ electrolyte ແລະການກວດເລືອດທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ).

ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ HMG-CoA reductase inhibitors ອື່ນໆ, Rosulip ®ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງໂລກເຫຼົ້າແລະ / ຫຼືໂຣກຕັບ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກວດເບິ່ງຫນ້າທີ່ຂອງຕັບກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາແລະຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 3 ເດືອນ. ຖ້າຫາກວ່າລະດັບຂອງການຖ່າຍທອດໃນລະດັບເຊລັ່ມເລືອດຫຼາຍກ່ວາສາມເທົ່າເກີນຂີດ ຈຳ ກັດຂອງ ທຳ ມະດາ, ການໃຊ້ຢາ Rosulip ຄວນຢຸດ. ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍຮ້າຍແຮງ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ) ໃນໄລຍະຫຼັງການຕະຫຼາດໄດ້ຖືກລາຍງານເລື້ອຍໆໂດຍໃຊ້ປະລິມານ 40 ມກ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ມັດທະຍົມທີ່ເກີດຈາກ hypothyroidism ຫຼືໂຣກ nephrotic, ການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດກ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການໃຊ້ Rosulipu ®ຄວນເລີ່ມຕົ້ນ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ pharmacokinetics, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນເມື່ອທຽບກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ເຊື້ອຊາດເອີຣົບ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ protease ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີທາດແຫຼວ galactose ທີ່ຫາຍາກ, ການຂາດ Lapp lactase ຫຼື malabsorption glucose-galactose ບໍ່ຄວນໃຊ້ຢານີ້.

ພະຍາດປອດໃນກະເພາະ

ບັນດາກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກປອດແຫ້ງສ່ວນກາງໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີຢາ statins ບາງຊະນິດ, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ. ອາການຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວປະກອບມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອທີ່ບໍ່ເປັນຜົນແລະສະພາບທົ່ວໄປທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ (ຄວາມອິດເມື່ອຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ແລະໄຂ້). ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມສົງໃສວ່າເປັນໂຣກປອດແຫ້ງໃນໄລຍະໄກ, ການໃຊ້ຢາ statins ຄວນຢຸດເຊົາ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ HbA1c ແລະລະດັບ glucose glucose ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍ rosuvastatin. ໃນບາງກໍລະນີ, ຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ອາດເກີນຂີດ ຈຳ ກັດໃນການບົ່ງມະຕິໂຣກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານ.

ເດັກອາຍຸ 10 ຫາ 17 ປີ

ຜົນກະທົບຂອງ rosuvastatin ກ່ຽວກັບການເຕີບໂຕຕາມເສັ້ນ (ການເຕີບໂຕ), ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, BMI (ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ) ແລະການພັດທະນາຄຸນລັກສະນະທາງເພດຂັ້ນສອງໃນລະດັບ Tanner ໃນອາຍຸ 10-17 ປີໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ປີເທົ່ານັ້ນ.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ

ການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ rosuvastatin ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວ່າມີຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງມັນ, ມັນບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້ວ່າ Rosulip ®ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບປະຕິກິລິຍາເມື່ອຂັບຂີ່ຫຼືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າອາດຈະມີອາການວິນຫົວໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Rosulip: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Rosulip ຖືກປະຕິບັດທາງປາກ. ເມັດຄວນຈະຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂກງແລະປວດ, ແລະລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນຕ່ ຳ ສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນກັບອາຫານທີ່ເປັນມາດຕະຖານທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງ Chs ຕ່ ຳ, ເຊິ່ງລາວຕ້ອງຕິດຕາມຕະຫຼອດ. ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຂອງ rosuvastatin ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ, ພ້ອມທັງ ຄຳ ນຶງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບລະດັບໄຂມັນເປົ້າ ໝາຍ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຢາ statins ຫຼືຖືກຍົກຍ້າຍຈາກການກິນຢາ HMG-CoA reductase ອື່ນໆແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Rosulip 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 5 ຫຼື 10 ມລກ. ການເລືອກປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດ, ນຳ ພາໂດຍລະດັບ cholesterol ສ່ວນບຸກຄົນແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງການພັດທະນາທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ພ້ອມທັງຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານ 4 ອາທິດຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນ. ຫລັງຈາກກິນໃນປະລິມານເກີນປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນເປັນເວລາ 4 ອາທິດ, ການເພີ່ມຂື້ນອີກຂອງມັນເຖິງ 40 ມລກແມ່ນຖືກອະນຸຍາດພຽງແຕ່ມີ hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia) ໃນກໍລະນີເມື່ອບໍ່ສາມາດບັນລຸຜົນທີ່ຕ້ອງການເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ ຄັ້ງ 20 ມລກ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານນີ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບໍລິຫານຕໍ່ໄປຂອງ Rosulip ໃນປະລິມານ 40 ມກ, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຄົນທີ່ມີອາການເມົາມົວ, ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາ 10 ແລະ 20 ມລກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ Rosulip ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 5 ມກ. ໃນປັດໃຈທີ່ມີຕົວຊີ້ບອກເຖິງແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂື້ນຂອງ myopathy, ການແຕ່ງຕັ້ງຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (CC ຕໍ່າກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ), ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Rosulip ຄວນຈະແມ່ນ 5 ມກ.

ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ) ແມ່ນ 5 ມລກ.

ຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດມົງໂກນ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນຢາຂ້າເຊື້ອ, ເມື່ອໃຊ້ 10 ມລກແລະ 20 ມລກ, ມັນແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມກິນຂະ ໜາດ 5 ມກ.

ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວປະມານ 2 - 4 ອາທິດແລະ / ຫຼືຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມການລະລາຍທາດໄຂມັນ lipid, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງປັບປະລິມານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການລະເມີດທີ່ຖືກບັນທຶກໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosulip ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ຮຸນແຮງແລະໄລຍະຂ້າມຜ່ານ. ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຈາກການກິນ rosuvastatin ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.

• ລະບົບ musculoskeletal: ມັກ - myalgia, ບໍ່ຄ່ອຍ - myopathy (ລວມທັງ myositis) ແລະ rhabdomyolysis ກັບການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແບບສ້ວຍແຫຼມຫຼືບໍ່ມີມັນ, ໂດຍມີຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ໂຣກພູມຕ້ານທານຂອງໂຣກ necrotizing myopathy, ການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນຂື້ນໃນລະດັບຂອງ creatine phosphokinase (CPK) (ສັງເກດເຫັນໃນຂະຫນາດນ້ອຍ ຈໍານວນຂອງຄົນເຈັບ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ສະບາຍ, ບໍ່ ສຳ ຄັນແລະຊົ່ວຄາວ), ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບ,
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - ເຈັບທ້ອງ, ຄື່ນໄສ້, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງບິດ - ເປັນໄລຍະ, ບ້ຽວ, ເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນໂຣກກະເພາະ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບ, ມີຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ຖອກທ້ອງ,
• ລະບົບປະສາດ: ມັກ - ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ສູນເສຍຄວາມຊົງ ຈຳ / ສູນເສຍ, ໂຣກປອດອັກເສບ,
• ລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານ (ລວມທັງໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ),
• ໂຄງສ້າງຂອງຜິວ ໜັງ ແລະຊັ້ນໃຕ້ດິນ: ທີ່ເປັນເລື່ອຍໆ - ຜື່ນ, ຕຸ່ມຄັນ, ຕຸ່ມຄັນ, ໂດຍມີຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ - ໂຣກ Stevens-Johnson,
• ລະບົບຫາຍໃຈ: ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ - ຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອ,
• ລະບົບປັດສະວະ: ທາດໂປຣຕີນ (ໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານ 10-20 ມກ - ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບ, ເມື່ອໄດ້ຮັບປະລິມານ 40 ມກ - ປະມານ 3%), ເຊິ່ງປົກກະຕິຈະຫຼຸດລົງຫຼືຫາຍໄປໃນລະຫວ່າງການຮັກສາແລະບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າການພັດທະນາຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຢູ່ຫຼືຮຸນແຮງຂຶ້ນ ຫາຍາກທີ່ສຸດ - hematuria,
• ອື່ນໆ: ເລື້ອຍໆ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ
• ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - thrombocytopenia, ມີຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ - hyperglycemia, ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ bilirubin, hemoglobin glycosylated, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, gamma glutamyl transpeptidase.

ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ statins ບາງຢ່າງ, ອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຍັງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້: ດ້ວຍຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ - ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນການນອນ (ລວມທັງຝັນຮ້າຍແລະນອນໄມ່ຫລັບ), ອາການຊຶມເສົ້າ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ, ກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ - ພະຍາດປອດ interstitial (ໂດຍສະເພາະແມ່ນການໃຊ້ດົນ).

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ການໃຊ້ Rosulip ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ຖ້າການຖືພາຖືກບົ່ງມະຕິໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຢາຄວນຢຸດທັນທີ. ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ເໝາະ ສົມໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Chs ແລະຜະລິດຕະພັນທາງຊີວະພາບຂອງມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະກັດກັ້ນ HMG-CoA reductase ເກີນຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ແມ່ຍິງທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ Rosulip ໃນໄລຍະການດູດນົມຄວນຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນ rosuvastatin ກັບນົມແມ່.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

ໃນປະຊາກອນເດັກນ້ອຍ, ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Rosulip ບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດ. ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາ rosuvastatin ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້ແມ່ນ ຈຳ ກັດຕໍ່ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ມີອາຍຸ 8 ປີຂຶ້ນໄປດ້ວຍຮູບແບບທີ່ບໍ່ຄືກັນຂອງ hypercholesterolemia ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີບໍ່ຄວນໃຊ້ຢານີ້.

ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ໃນທີ່ປະທັບຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນລະດັບທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກ່ວາ 30 ml / ນາທີ), ການໃຊ້ Rosulip ໃນປະລິມານໃດກໍ່ຕາມແມ່ນ contraindicated.

ຢາເມັດ 40 ມລກຖືກ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິປານກາງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ), ໃນລະດັບອ່ອນໆ - ຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຢາເມັດ 10 ແລະ 20 ມລກ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (CC ຕໍ່າກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ), ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Rosulip ຄວນຈະແມ່ນ 5 ມກ.

ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Rosulip ແມ່ນ contraindicated ໃນການມີໄລຍະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງໂຣກຕັບ, ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາ serum ຂອງການໂອນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງພວກເຂົາເກີນ VGN ຫຼາຍກວ່າ 3 ຄັ້ງ. ຖ້າມີປະຫວັດຂອງໂລກຕັບ, ຢາຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Rosulip

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, Rosulip ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດສູງຂື້ນຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂລກ atherosclerosis ແລະໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການປິ່ນປົວທີ່ດີ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາຍັງແນະ ນຳ ໃຫ້ຮັກສາລະດັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ຈຳ ເປັນແລະຕ້ອງ ໝັ້ນ ໃຈໃນການຮັບປະທານອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາ hypolipidemic ປະກອບມີບັນຊີລາຍຊື່ໃຫຍ່ຂອງ contraindications ແລະການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອາການປວດຮາກແລະໂຣກຫົວໃຈເຕັ້ນ. ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຈົ່ມກ່ຽວກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ສູງຂອງ Rosulip.