ວິທີການໃຊ້ຢາ Trulicity?

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການຢາເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ. ເລື້ອຍໆ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນຢາຫຼາຍຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນ, ເພາະວ່າຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ບໍ່ສາມາດຮັບມືໄດ້. ແຕ່ມີເງິນທຶນທີ່ສາມາດ, ດ້ວຍການສີດດຽວຕໍ່ອາທິດ, ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນແມ່ນ Trulicity. ພິຈາລະນາ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມແລະປຽບທຽບກັບ analogues.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີສັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ກະດຸມ syringe ສີ່ ໜ່ວຍ ທີ່ມີປະລິມານ 0.5 ມລແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຊອງ cardboard. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີ:

• dulaglutide - 0.75 ມລກຫຼື 1.5 ມກ,
• ອາຊິດ citric anhydrous - 0.07 ມລ,
• mannitol - 23,2 ມກ,
• polysorbate 80 (ຜັກ) - 0.1 ມກ,
• sodium citrate dihydrate - 1,37 ມລກ,
• ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 0.5 ມລ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນມີຜົນກະທົບໃນການເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຂອງ polypeptide receptors. ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ, ມັນ ເໝາະ ສົມກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ທີ່ມີຄວາມຖີ່ພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນປົກກະຕິແລະຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ກ່ອນແລະຫລັງອາຫານຕະຫຼອດອາທິດ. ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເປົ່າຂອງກະເພາະອາຫານ. ປັບປຸງການຄວບຄຸມການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາ metformin, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງຄລີນິກແມ່ນໄວກວ່າ.

ແພດການຢາ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງເລືອດຈະຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງ 48 ຊົ່ວໂມງ. ການລະງັບອາຊິດອາມີໂນເກີດຂື້ນຜ່ານທາດໂປຼຕີນຈາກ catabolism. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໃນປະມານ 4-7 ມື້.

ມັນມີຈຸດປະສົງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ທັງໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ແລະສົມທົບກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ (ລວມທັງອິນຊູລິນ).

Contraindications

• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ,
• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສັນຍາ ລຳ ໄສ້,
• ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ,
• pancreatitis ສ້ວຍແຫຼມ
• ໂລກມະເລັງ thyroid (ປະຫວັດຄອບຄົວຫຼືປະຫວັດສ່ວນຕົວ),
• ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ
• ການຖືພາ
• lactation
• ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາທີ່ຕ້ອງການການດູດຊຶມຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢາຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ສັກຢາ subcutaneously, intravenous ແລະ intramuscular ແມ່ນຖືກຫ້າມ. ຂະ ໜາດ ແມ່ນຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ການສັກຢາສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ບ່າ, ທ້ອງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານແລະເວລາຂອງມື້, ແຕ່ການບໍລິຫານໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນຄວາມປາຖະ ໜາ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ປະລິມານຂອງ 0.75 ມລກຄັ້ງຕໍ່ອາທິດແມ່ນຖືກແນະ ນຳ, ໂດຍການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ, 1.5 ມກ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນ 0.75 ມກ.

ຖ້າການສັກຢາຖືກພາດ, ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຖ້າຫຼາຍກວ່າ 72 ຊົ່ວໂມງກ່ອນປະໄວ້ກ່ອນແຜນການຕໍ່ໄປ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານຄວນລໍຖ້າວັນສັກຢາຕໍ່ໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ສືບຕໍ່ຮັກສາໃນຮູບແບບດຽວກັນ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ຫລັງ 75 ປີ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການມີປະຫວັດຂອງໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີອາການບົກຜ່ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ປວດຮາກແລະຮາກ, ຖອກທ້ອງ,
• Reflux burping,
• ລົດຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ
• ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ
• ເຈັບທ້ອງ
• Flatulence ແລະອາການເຈັບທ້ອງ,
• ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ,
• ໂຣກ Asthenia
• ຕາດຊີ cardia
• ໂຣກຜີວ ໜັງ
• ອາການແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງແກ້ວ (ຫາຍາກທີ່ສຸດ)
• ເນື້ອງອກ thyroid (ຫາຍາກທີ່ສຸດ).

ການພົວພັນຢາ

ການລະເມີດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາ hypoglycemic ໃນຂະນະທີ່ກິນມັນ. ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ - ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຕໍ່ກັນແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ທ່ານຫມໍຕ້ອງການທີ່ຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ການຮັກສາດ້ວຍເຄື່ອງມືນີ້, ລວມທັງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາມະເຮັງຕ່ອມໄທລອຍແລະເນື້ອງອກອື່ນໆ.

ຢາຖືກຢຸດຖ້າສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ pancreatitis.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ Trulicity ແລະ insulin ຫຼື sulfonylurea, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຢາຂອງພວກມັນ.

ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຮັບການຮັກສາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

Trulicity ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນການໃຊ້ອິນຊູລິນ. ມັນຖືກລະບຸໄວ້ໃນກໍລະນີທີ່ຕົວແທນໃນເລືອດໃນເລືອດບໍ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະສົມທົບກັບອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບເຄື່ອງຈັກຫລືກົນໄກທີ່ສັບສົນ. ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນຫຼື sulfonylurea, ມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດ, ແລະດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມພາຫະນະຄວນຈະຖືກ ຈຳ ກັດ.

ບໍ່ເຄີຍໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແຈກຢາຍພຽງແຕ່ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous (s / c): ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີແລະບໍ່ມີສີ (0.5 ມລໃນແຕ່ລະຢານ້ ຳ ຈະຖືກປິດຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະພ້ອມດ້ວຍເຂັມສັກຢາທີ່ມີຝາປ້ອງກັນ - ໃນອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ໃນກະດາດແຂວນ 4 ຖົງທີ່ມີ syringe. , ໃນແຕ່ລະອັນທີ່ 1 syringe ຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Trulicity).

0.5 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸມີ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: dulaglutide - 0.75 ຫຼື 1.5 ມກ,
• ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: mannitol, sodium citrate dihydrate, polysorbate 80 (ຜັກ), ອາຊິດ citric anhydrous, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ແພດການຢາ

Dulaglutide ແມ່ນສານ peptide ຄ້າຍຄື peptide 1 (GLP-1) ທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນນານ. ໂມເລກຸນຂອງສານປະກອບມີສອງຕ່ອງໂສ້ທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍພັນທະບັດ disulfide, ເຊິ່ງແຕ່ລະເຫລັກປະກອບມີຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງກະແສໄຟຟ້າ GLP-1 ຂອງມະນຸດທີ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ເຊື່ອມໂຍງຜ່ານລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ຂະ ໜາດ ນ້ອຍໄປຫາຊິ້ນສ່ວນລະບົບຕ່ອງໂສ້ທີ່ຮຸນແຮງ (Fc) ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດທີ່ຖືກປັບປ່ຽນ ໃໝ່ G4 (IgG4). ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂມເລກຸນ dulaglutide, ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງ GLP-1, ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 90% ຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດ GLP-1 ຂອງຄົນ ທຳ ມະຊາດ. ເຄິ່ງຊີວິດ (T_1/2) ຂອງ GLP-1 ຂອງມະນຸດທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດໂດຍ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ແລະການເກັບກູ້ເນື້ອເຍື້ອແມ່ນ 1.5-2 ນາທີ.

Dulaglutide, ບໍ່ຄືກັບ GLP-1 ພື້ນເມືອງ, ທົນທານຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງ DPP-4 ແລະມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ເຊິ່ງຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຊ້າລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ລັກສະນະໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃຫ້ແບບຟອມລະລາຍ, ແລະ T ຂອງມັນ_1/2 ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມັນຮອດ 4,7 ມື້, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າ Trulicity s / c 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການກໍ່ສ້າງໂມເລກຸນ dulaglutide ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ຮັບການໄກ່ເກ່ຍໂດຍFcγແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພູມຕ້ານທານ.

ກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີສ່ວນພົວພັນກັບກົນໄກຫຼາຍຢ່າງຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ GLP-1. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ, ທາດ dulaglutide ໃນຈຸລັງ pancreatic leads-cells ເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ adenosine monophosphate (intricate cyclic adenosine monophosphate) ໃນລະດັບທີ່ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຂື້ນກັບ), ສານດັ່ງກ່າວຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucagon ອອກລິດຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍ glucose ຫຼຸດລົງຈາກຕັບ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ.

ເລີ່ມຕົ້ນຈາກການບໍລິຫານຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Trulicity ຊ່ວຍປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ກ່ອນອາຫານແລະຫລັງອາຫານເຊິ່ງຈະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 1 ອາທິດຈົນຮອດຄັ້ງຕໍ່ໄປ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ dulaglutide, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທີ່ກິນຢາ placebo, ແລະໄດ້ປັບປຸງການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນໄລຍະທີສອງໃນການຕອບສະ ໜອງ ກັບການລະລາຍຂອງທາດໃນເລືອດ. ພ້ອມກັນນີ້ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ, ມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າດ້ວຍຂະ ໜາດ ດຽວ 1.5 ມລກ, ການຜະລິດອິນຊູລິນສູງສຸດໄດ້ເພີ່ມຂື້ນໂດຍຈຸລັງປອດໂປຕີນແລະການເຮັດວຽກຂອງເຊນໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ກຸ່ມ placebo.

ໂປຼແກຼມ pharmacokinetic ແລະ pharmacodynamic ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຊ່ວຍໃຫ້ການ ນຳ ໃຊ້ Trulicity 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ dulaglutide ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ 6 ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມຂອງໄລຍະ III, ໃນນັ້ນຜູ້ປ່ວຍ 5171 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ (ລວມທັງ 958 ອາຍຸ 65 ປີແລະ 93 ປີ 75 ປີ). ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 3,136 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ dulaglutide, ໃນ ຈຳ ນວນ 1,719 ຄົນໃນນັ້ນໄດ້ຮັບຢາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດໃນປະລິມານ 1.5 ມກແລະ 1417 ໃນປະລິມານ 0.75 ມລກເຊິ່ງມີຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ການສຶກສາທັງ ໝົດ ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມ glycemic, ຕາມການວັດແທກໂດຍ glycated hemoglobin (HbA1C).

ການນໍາໃຊ້ dulaglutide ເປັນຢາປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປຽບທຽບກັບ metformin ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄລີນິກ 52 ອາທິດດ້ວຍການຄວບຄຸມຢ່າງຫ້າວຫັນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ Trulicity 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດໃນປະລິມານ 1.5 mg / 0.75 ມລກ, ປະສິດທິຜົນຂອງມັນເກີນອັດຕາຂອງ metformin, ໃຊ້ໃນປະລິມານປະລິມານ 1500-2000 ມລກໃນແຕ່ລະວັນ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດຜ່ອນ HbA1c. 26 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຫົວຂໍ້ສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ HbA1c

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ການແກ້ໄຂ homogeneous ໂດຍບໍ່ມີການໃສ່ສີ. 1 cm³ປະກອບດ້ວຍ 1.5 mg ຫຼື 0.75 ມລກຂອງທາດປະສົມ dulaglutida. ປາກກາ syringe ມາດຕະຖານບັນຈຸ 0.5 ml. ເຂັມ hypodermic ແມ່ນສະຫນອງດ້ວຍ syringe. ມີ 4 ເຂັມໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດ.

ປາກກາ syringe ມາດຕະຖານບັນຈຸ 0.5 ml.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy (ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດ), ເມື່ອການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນລະດັບທີ່ ເໝາະ ສົມແລະອາຫານທີ່ອອກແບບພິເສດດ້ວຍ ຈຳ ນວນຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຫຼຸດລົງກໍ່ບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ,
• ຖ້າຫາກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Glucophage ແລະການຮ່ວມຂອງມັນແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມຫຼືຢາບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍມະນຸດ,
• ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແລະການ ນຳ ໃຊ້ສານປະສົມຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆພ້ອມກັນ, ຖ້າການປິ່ນປົວແບບນີ້ບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ຢາຊະນິດນີ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ subcutaneously. ທ່ານສາມາດສັກໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່. ຫ້າມບໍລິຫານ intramuscular ຫຼື intravenous. ທ່ານສາມາດສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້ໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການຮັບປະທານອາຫານ.

ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy, 0.75 ມລກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມ, 1.5 ມລກຂອງວິທີແກ້ໄຂຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 75 ປີຂຶ້ນໄປ, ຢາ 0,75 ມລກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນການປິ່ນປົວແບບຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ.

ຖ້າຢາຖືກຕື່ມເຂົ້າໄປໃນ Metformin analogues ແລະຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາຂອງມັນກໍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກັບອະນາໄມແລະອະນຸພັນຂອງ sulfonylurea, insulin prandial, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າຫາກວ່າຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປຈະຫາຍໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ຖ້າຍັງເຫຼືອເກີນ 3 ວັນກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາຕໍ່ໄປ. ຖ້າມີເວລາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 3 ວັນກ່ອນການສີດຢາຕາມຕາຕະລາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການບໍລິຫານຄັ້ງຕໍ່ໄປຈະສືບຕໍ່ຕາມຕາຕະລາງເວລາ.

ຢາຊະນິດນີ້ໃຊ້ພຽງແຕ່ subcutaneously. ທ່ານສາມາດສັກໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່.

ການແນະ ນຳ ສາມາດ ດຳ ເນີນການໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດ. ນີ້ແມ່ນອຸປະກອນດຽວທີ່ບັນຈຸຢາ 0.5 ມລກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 0.5 ຫຼື 1,75 ມລກ. ປາກກາແນະ ນຳ ຢາທັນທີຫຼັງຈາກກົດປຸ່ມ, ຫລັງຈາກນັ້ນກໍ່ເອົາອອກ. ລໍາດັບຂອງການກະທໍາສໍາລັບການສີດແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເອົາຢາອອກຈາກຕູ້ເຢັນແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການເຮັດເຄື່ອງ ໝາຍ ແມ່ນຍັງບໍ່ ໝົດ,
• ກວດກາປາກກາ
• ເລືອກບ່ອນສັກຢາ (ທ່ານສາມາດໃສ່ຕົວທ່ານເອງໃນກະເພາະຫຼືຂາ, ແລະຜູ້ຊ່ວຍສາມາດເຮັດການສີດໃນບໍລິເວນບ່າ),
• ເອົາຝາອອກແລະຢ່າຈັບເຂັມທີ່ເປັນຫມັນ,
• ກົດບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ທີ່ບ່ອນສັກຢາ, ໝຸນ ແຫວນ,
• ກົດແລະຖືປຸ່ມຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າມັນກົດ,
• ສືບຕໍ່ກົດທີ່ຖານຈົນກ່ວາການກົດຄັ້ງທີສອງ
• ເອົາຈັບໄດ້.

Subcutaneously, ຢາສາມາດໄດ້ຮັບການສັກໃນເວລາຂອງມື້, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການໄດ້ຮັບສານອາຫານ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ຈາກອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຈັບ, ອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະທ້ອງຜູກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ມັກຈະມີກໍລະນີຂອງຄວາມຢາກອາຫານທີ່ຫຼຸດລົງເຖິງພະຍາດທີ່ບໍ່ສະບາຍ, ພະຍາດທ້ອງອືດແລະກະເພາະລໍາໄສ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການເປີດປະຕູໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນໂຣກ pancreatitis, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດຢ່າງຮີບດ່ວນ.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ຫາຍາກ, ການແນະ ນຳ ຂອງຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມີອາການວິນຫົວ, ກ້າມເນື້ອ.

ບາງຄັ້ງ, ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນລັກສະນະຂອງຖອກທ້ອງແລະທ້ອງຜູກ.
ໃນບາງຄົນເຈັບ, ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການປວດຮາກ.
ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວາມວຸ້ນວາຍບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ.ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບຢາ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ຄົນເຈັບປະສົບກັບປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆເຊັ່ນ: Quincke edema, ໂຣກ urticaria ໃຫຍ່, ຜື່ນຜື່ນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບຫນ້າ, ສົບແລະ larynx. ບາງຄັ້ງອາການຊshockອກເກີດຂື້ນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ກິນຢາ, ພູມຕ້ານທານສະເພາະກັບສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້, dulaglutide, ບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ - ເປັນຕຸ່ມຜື່ນແລະຕຸ່ມຄັນ. ປະກົດການດັ່ງກ່າວແມ່ນອ່ອນແອແລະໄດ້ຜ່ານໄປຢ່າງໄວວາ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະ ຈຳ ກັດການເຮັດວຽກດ້ວຍກົນໄກທີ່ສັບສົນແລະການຂັບລົດຄົນເຈັບທີ່ມີທ່າອຽງໃນການວິນຫົວແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ຖ້າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສໍາລັບໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວມັນກໍ່ຄວນຈະປະຖິ້ມການຂັບຂີ່ລົດ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການນັດພົບຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາທ່າທາງ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງ dulaglutide ໃນສັດໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ວ່າມັນມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້ອາດຈະວາງແຜນການຖືພາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອມີອາການ ທຳ ອິດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຖືພາໄດ້ເກີດຂື້ນ, ວິທີການແກ້ໄຂຕ້ອງໄດ້ຖືກຍົກເລີກທັນທີແລະການປຽບທຽບທີ່ປອດໄພຂອງມັນຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດ. ທ່ານບໍ່ຄວນສ່ຽງໃນຂະນະທີ່ສືບຕໍ່ກິນສານໃນເວລາຖືພາ, ເພາະວ່າການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີຄວາມພິການ. ຢາອາດຈະຂັດຂວາງການສ້າງກະດູກ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການດູດເອົາ dulaglutide ໃນນົມຂອງແມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເດັກບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາແມ່ນຖືກຫ້າມໃນເວລາໃຫ້ນົມລູກ. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະສືບຕໍ່ກິນຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກຈະຖືກໂອນໄປຫາການໃຫ້ອາຫານທຽມ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບການນັດພົບຂອງຢາໃນໄລຍະເວລາທ່າທາງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຄະດີທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການຕິດຢາເສບຕິດແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. Paracetamol - ການຮັກສາປະລິມານປົກກະຕິແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງສານປະສົມແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນ.
2. Atorvastatin ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການດູດຊືມໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ແບບງ່າຍດາຍ.
3. ໃນການຮັກສາດ້ວຍ dulaglutide, ການເພີ່ມປະລິມານຂອງ digoxin ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
4. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກເກືອບທັງ ໝົດ.
5. ການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການຂອງ warfarin ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ອາການຂອງການລະເມີດຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານສາມາດສັງເກດໄດ້.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ປາກກາ syringe ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ. ຖ້າບໍ່ມີເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນ 2 ອາທິດ. ຫລັງຈາກ ໝົດ ອາຍຸຂອງເວລານີ້, ການໃຊ້ຢາແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພາະວ່າມັນປ່ຽນຄຸນສົມບັດແລະກາຍເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍ.

ຢາບໍ່ສາມາດປະສົມກັບເຫຼົ້າໄດ້.

ການທົບທວນຄືນຂອງ Trulicity

ທ່ານນາງ Irina, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດເບົາຫວານ, ອາຍຸ 40 ປີ, ຢູ່ມອດໂກ: "ຢາສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2. ຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກກິນອາຫານແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຮູບແບບ hyperglycemia ທີ່ຮ້າຍແຮງ. "

Oleg, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ອາຍຸ 55 ປີ, Naberezhnye Chelny: "ດ້ວຍເຄື່ອງມືນີ້ສາມາດຄວບຄຸມຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຂ້ອຍອອກໃບສັ່ງຢາຖ້າວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Metformin ບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ຕ້ອງການແລະຫລັງຈາກເມັດ Glucofage ຄົນເຈັບຍັງຄົງຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. ອາການຂອງໂລກເບົາຫວານແລະຮັບປະກັນອັດຕາປົກກະຕິ. "

"Trulicity ໃນຄໍາຖາມແລະຄໍາຕອບ" "ປະສົບການໃນປະເທດຣັດເຊຍແລະອິດສະຣາເອນ: ເປັນຫຍັງຄົນເຈັບທີ່ມີ T2DM ເລືອກ Trulicity" Trulicity ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດໃນປະເທດຣັດເຊຍ aGPP-1 ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ "

ນາງ Svetlana, ອາຍຸ 45 ປີ, Tambov:“ ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜະລິດຕະພັນ, ມັນສາມາດຮັກສາຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໄດ້. ຮັກສາລະດັບ glucose ໃນເລືອດຂອງທ່ານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ. "

Sergey, ອາຍຸ 50 ປີ, ມອດໂກ:“ ເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ, ຂໍ້ດີຂອງມັນແມ່ນທ່ານຕ້ອງການສັກຢາພຽງ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາໃນຮູບແບບນີ້, ມັນບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງເລີຍ. "ລະດັບຂອງ glycemia ໄດ້ມີສະຖຽນລະພາບ, ສຸຂະພາບໄດ້ປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາສູງ, ຂ້ອຍກໍ່ວາງແຜນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາຕໍ່ໄປ."

Elena, ອາຍຸ 40 ປີ, St. Petersburg: "ການໃຊ້ຢາຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານແລະ ກຳ ຈັດອາການຂອງພະຍາດໄດ້. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ຂ້າພະເຈົ້າສັງເກດເຫັນວ່າດັດຊະນີນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ, ມັນຈະດີຂື້ນ, ເມື່ອຍລ້າຫາຍໄປ. ແມັດບໍ່ສະແດງຂ້າງເທິງ 6 mmol / l. "

Forsiga (dapagliflozin)

ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ. ລາຄາ - ຈາກ 1800 ຮູເບີນແລະຂ້າງເທິງ. ຜະລິດ Bristol Myers, Puerto Rico. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດກັບເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ສູງອາຍຸ.

ການໃຊ້ຕົວຢ່າງປຽບທຽບໃດກໍ່ຕາມຕ້ອງໄດ້ຕົກລົງເຫັນດີກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້!

Trulicity ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີ ຄຳ ຕິຊົມໃນແງ່ບວກຈາກຄົນເຈັບ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຍ້ອງຍໍຢາດັ່ງກ່າວພຽງແຕ່ສີດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ມັນຍັງໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ແລະຢາແມ່ນເຫມາະສົມໃນເກືອບທຸກໆກໍລະນີ.

Oleg:“ ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນບາງເວລາ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະປະຕິບັດຕາມອາຫານ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດກໍ່ຢຸດເຊົາຊ່ວຍ. ທ່ານຫມໍໄດ້ໂອນຂ້ອຍໄປ Trulicity, ແລະກ່າວວ່າການຮັກສາແມ່ນສະດວກຫຼາຍ. ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຫັນອອກ, ເຖິງວ່າມັນຈະມີລາຄາສູງ, ແຕ່ກໍ່ດີແລະຊ່ວຍຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ນ້ ຳ ຕານຖື, ແລະແມ້ແຕ່ນ້ ຳ ໜັກ ກໍ່ຈະເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍ. ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຢານີ້.”

Victoria:“ ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ອອກ ຄຳ ສັ່ງກ່ຽວກັບ Trulicity. ໃນຕອນ ທຳ ອິດຂ້ອຍໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນລາຄາ, ແລະແມ່ນແຕ່ຄວາມຈິງທີ່ເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ສັກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຕໍ່ອາທິດ. ຜິດປົກກະຕິແນວໃດ, ຂ້ອຍຄິດວ່າມັນແມ່ນຢາບາງຊະນິດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ແຕ່ວ່າເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນແລ້ວທີ່ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ມັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ທຶນເພີ່ມເຕີມ. ນໍ້າຕານມີສະຖຽນລະພາບ, ຄືກັບນໍ້າ ໜັກ. ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ, ແລະມັນສະດວກສະບາຍປານໃດ - ຂ້ອຍໄດ້ສັກພຽງຄັ້ງດຽວ, ແລະຕະຫຼອດອາທິດກໍ່ບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ. ຂ້ອຍມັກຢາຫຼາຍ.”

Dmitry:“ ພໍ່ຂອງຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ພວກເຮົາໄດ້ພະຍາຍາມໃຊ້ຢາຫຼາຍຊະນິດ, ໄວໆນີ້ພວກເຂົາກໍ່ຢຸດເຊົາປະຕິບັດ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ລາວຍັງເປັນຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸ - ມີອາຍຸພຽງ 60 ປີ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ສະ ເໜີ ໃຫ້ທົດລອງໃຊ້ Trulicity, ເຊິ່ງ ເໝາະ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ເຄື່ອງມືແມ່ນມີລາຄາແພງ, ແຕ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ການສັກພຽງຄັ້ງດຽວ - ແລະຕະຫຼອດອາທິດທີ່ພໍ່ຂອງຂ້ອຍບໍ່ມີບັນຫາກັບນ້ ຳ ຕານ. ມັນ ໜ້າ ອາຍເລັກນ້ອຍທີ່ວ່າຢາເສບຕິດ ໃໝ່ ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກໆຄົນ, ແຕ່ພໍ່ຂອງຂ້ອຍພໍໃຈ. ລາວເວົ້າວ່າແມ່ນແຕ່ບັນຫາສຸຂະພາບບາງຢ່າງກໍ່ຫາຍໄປ. ແລະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ສະນັ້ນຢາກໍ່ດີ.”

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ຕົວຊີ້ບອກຂອງຢາ Trulicity ®

Trulicity ®ແມ່ນຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic:

ໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຖ້າອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ສະ ໜອງ ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ສະແດງການໃຊ້ metformin ເພາະການກິນບໍ່ໄດ້ຫລື contraindications,

ໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນອື່ນໆລວມທັງອິນຊູລິນ, ຖ້າຢາເຫຼົ່ານີ້ພ້ອມກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ສະ ໜອງ ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ dulaglutide ໃນແມ່ຍິງຖືພາຫລືປະລິມານຂອງພວກມັນແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ, ສະນັ້ນການໃຊ້ dulaglutide ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນເວລາຖືພາ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການແຊກແຊງຂອງ dulaglutide ເຂົ້າໃນນົມແມ່. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ບໍ່ສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້. ການໃຊ້ dulaglutide ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນ contraindicated.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

P / Cກັບທ້ອງ, ຂາຫລືບ່າໄຫລ່.

ຢາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ / ໃນຫລື / ມ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 0.75 ມລກ / ອາທິດ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 1.5 ມກ / ອາທິດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸ 75 ປີຂຶ້ນໄປ, ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0,75 ມກ / ອາທິດ.

ໃນເວລາທີ່ dulaglutide ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນດ້ວຍ metformin ແລະ / ຫຼື pioglitazone, metformin ແລະ / ຫຼື pioglitazone ສາມາດສືບຕໍ່ໃນປະລິມານດຽວກັນ. ໃນເວລາທີ່ dulaglutide ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນດ້ວຍສານ sulfonylurea ຫຼືສານອິນຊູລິນ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ sulfonylurea derivative ຫຼື insulin ອາດຈະ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການກວດສອບ glycemia ຕົວເອງເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ຂອງ dulaglutide ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ການກວດສອບດ້ວຍຕົນເອງ glycemic ເພີ່ມເຕີມອາດຈະຖືກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ປັບປະລິມານຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນຫຼື insulin prandial.

ຂ້າມປະລິມານ. ຖ້າປະລິມານຂອງ Trulicity ®ພາດໂອກາດນີ້, ມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ຖ້າຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ມື້ກ່ອນປະລິມານທີ່ວາງແຜນຕໍ່ໄປຈະຖືກປະຕິບັດ (72 ຊົ່ວໂມງ). ຖ້າຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ກວ່າ 3 ວັນ (72 ຊົ່ວໂມງ) ກ່ອນປະລິມານທີ່ໄດ້ວາງແຜນໄວ້ໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຂ້າມການບໍລິຫານຢາແລະແນະ ນຳ ປະລິມານຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມຕາຕະລາງເວລາ. ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ຄົນເຈັບສາມາດສືບຕໍ່ການຮັກສາແບບປົກກະຕິໄດ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ມື້ຂອງການບໍລິຫານຢາສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສະ ເໜີ ວ່າຢາຄັ້ງສຸດທ້າຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ມື້ (72 ຊົ່ວໂມງ) ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ອາຍຸສູງສຸດ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ). ການດັດປັບປະລິມານຕາມອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສົບການໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບອາຍຸ≥75ປີແມ່ນມີ ຈຳ ກັດຫຼາຍ; ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0,75 ມກ / ອາທິດ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຂອງຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງຫລືປານກາງ, ການປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ມີປະສົບການທີ່ ຈຳ ກັດຫຼາຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ dulaglutide ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງ (GFR 2) ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຕອນທ້າຍ, ສະນັ້ນການໃຊ້ dulaglutide ໃນປະຊາກອນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບທີ່ພິການ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເດັກນ້ອຍ. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ dulaglutide ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Trulicity drug (dulaglutide), ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc 0.75 ມລກ / 0.5 ມລຫຼື 1.5 ມກ / 0.5 ມລໃນປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ພຽງຄັ້ງດຽວຕໍ່ອາທິດ

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຊະນິດດຽວທີ່ໃຊ້ Trulicity ®

ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Trulicity single. ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງເວົ້າກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການປະຕິບັດ Trulicity ຢ່າງຖືກຕ້ອງ®.

ປາກກາ syringe ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Trulicity single ແມ່ນຢາທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ພ້ອມທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້. ປາກກາ syringe ແຕ່ລະຊະນິດມີ 1 ຊະນິດຂອງ Trulicity 1 ອາທິດ (0.75 ມກ / 0.5 ມລຫຼື 1.5 ມກ / 0.5 ມລ). ຖືກອອກແບບ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ພຽງ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ຢາ Trulicity drug ແມ່ນໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດບົດບັນທຶກໃນປະຕິທິນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ລືມກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ປະລິມານຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ.

ເມື່ອຄົນເຈັບກົດປຸ່ມສີດຢາສີຂຽວ, ເຂັມສັກຢາຈະສັກເຂັມເຂົ້າໄປໃນຜິວ ໜັງ ໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ສັກຢາແລະຖອດເຂັມຫລັງຈາກສັກຢາແລ້ວ.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາ, ທ່ານຕ້ອງ

1. ຖອດເຄື່ອງກຽມອອກຈາກຕູ້ເຢັນ.

2. ກວດກາການຕິດສະຫລາກເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກເອົາໄປແລະມັນບໍ່ ໝົດ ອາຍຸ.

3. ກວດກາປາກກາ syringe. ຢ່າໃຊ້ມັນຖ້າມັນຖືກສັງເກດເຫັນວ່າປາກກາ syringe ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຫຼືຢາມີເມກ, ມີການປ່ຽນສີຫຼືມີສ່ວນປະກອບ.

ເລືອກສະຖານທີ່ແນະ ນຳ

1. ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດຊ່ວຍທ່ານເລືອກສະຖານທີ່ສັກທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດຕໍ່ຄົນເຈັບ.

2. ຄົນເຈັບສາມາດບໍລິຫານຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ກັບຕົວເອງໃນທ້ອງຫລືຂາ.

3. ຄົນອື່ນສາມາດສັກຢາຄົນເຈັບທີ່ບໍລິເວນບ່າ.

4. ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຂອງຢາທຸກໆອາທິດ. ທ່ານສາມາດໃຊ້ພື້ນທີ່ດຽວກັນ, ແຕ່ຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າເລືອກຈຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບການສີດ.

ສຳ ລັບການສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນ

1. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປາກກາຖືກລັອກ. ຖອດແລະເອົາ ໝວກ ສີເທົາປົກຄຸມພື້ນຖານ. ຢ່າໃສ່ ໝວກ ຄືນ, ມັນອາດຈະ ທຳ ລາຍເຂັມ. ຢ່າແຕະເຂັມ.

2. ກົດທີ່ໂປ່ງໃສໃສ່ບໍລິເວນຜິວທີ່ບໍລິເວນສັກຢາ. ປົດລbyອກໂດຍປ່ຽນວົງແຫວນລັອກ.

3. ກົດປຸ່ມແລະກົດປຸ່ມສີດຢາສີຂຽວຈົນກວ່າຈະໄດ້ຍິນສຽງດັງ.

4. ສືບຕໍ່ກົດພື້ນຖານທີ່ໂປ່ງໃສໃຫ້ແຫນ້ນກັບຜິວ ໜັງ ຈົນກ່ວາສຽງຄິກເທື່ອທີ່ສອງ. ສິ່ງນີ້ຈະເກີດຂື້ນເມື່ອເຂັມເລີ່ມປີ້ນ, ຫຼັງຈາກປະມານ 5–10 s. ຖອດປາກສີດອອກຈາກຜິວ ໜັງ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າການສີດແມ່ນ ສຳ ເລັດເມື່ອພາກສ່ວນທີ່ເປັນສີເທົາຂອງກົນໄກຈະເຫັນໄດ້.

ການເກັບຮັກສາແລະຈັດການ

ປາກກາ syringe ມີຊິ້ນສ່ວນແກ້ວ. ຈັດການອຸປະກອນຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຖ້າຄົນເຈັບລຸດລົງໃນພື້ນທີ່ແຂງ, ຢ່າໃຊ້ມັນ. ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່ ສຳ ລັບສັກ.

ເກັບມົດ syringe ໃສ່ຕູ້ເຢັນ.

ຖ້າບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໄດ້ຫຼັງຈາກຊື້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຄົນເຈັບສາມາດເກັບມ້ຽນແກ້ວໃສ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ອົງສາເຊ, ບໍ່ເກີນ 14 ວັນ.

ຢ່າແຊ່ປາກກາ syringe. ຖ້າເຂັມສັກຢາຖືກແຊ່ແຂງ, ຢ່າໃຊ້ມັນ.

ເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມຂັດໃນການຫຸ້ມຫໍ່ກະດານເຈ້ຍຕົ້ນສະບັບຂອງມັນໄວ້ເພື່ອປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ, ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຂໍ້ມູນເຕັມຮູບແບບກ່ຽວກັບສະພາບການເກັບຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.

ຖິ້ມປາກກາໃສ່ຖັງທີ່ມີຄວາມຄົມຊັດຫລືແນະ ນຳ ຈາກແພດປະຕິບັດການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຖັງທີ່ມີປາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ ໃໝ່.

ທ່ານຄວນຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການຈັດວາງຢາທີ່ບໍ່ມີຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຢ່າໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການໃຊ້ Trulicity single ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເປັນພິເສດໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ຜູ້ຜະລິດ

ການຜະລິດຢາ ສຳ ເລັດຮູບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນຕົ້ນ: Eli Lilly & Company, USA. ບໍລິສັດ Eli Lilly & Company, ສູນບໍລິສັດ Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການອອກໃບຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂັ້ນສອງ: Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA. ບໍລິສັດ Eli Lilly & Company, ສູນບໍລິສັດ Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

ຫຼື "Eli Lilly Italy S.P.A. ", ອີຕາລີ. ຜ່ານ Gramsci, 731-733, 50019, Sesto Fiorentino (Florence), ອີຕາລີ.

ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ: ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ JSC ຂອງ“ Eli Lilly Vostok S.A. ”, ປະເທດສະວິດ. 123112, ມອດໂກ, Presnenskaya nab., 10.

ໂທ: (495) 258-50-01, ແຟັກ: (495) 258-50-05.

ນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ວ່າໃບທະບຽນແມ່ນອອກ: Eli Lilly Vostok S.A. ສະວິດເຊີແລນ 16, ທາງດ່ວນ de Cocquelico 1214 Vernier-Geneva, ສະວິດເຊີແລນ.

TRULISITI ®ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າຂອງບໍລິສັດ Ely Lilly & Company.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

Trulicity ແມ່ນ mimetic endogenous. ໂດຍສະເພາະ, Trulicity ແມ່ນ glucose ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) receptor agonist ທີ່ມີອາຊິດ amino amino 90% homism ພ້ອມດ້ວຍ GLP-1 (7-37). GLP-1 (7-37) ເປັນຕົວແທນ 20% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງ GLP-1 ທີ່ ໝູນ ວຽນທົ່ວໂລກ. Trulicity ຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນຕົວຮັບ GLP-1. GLP-1 ແມ່ນຜູ້ຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການຮັກສາສຸຂະພາບພາຍໃນບ້ານ, ເຊິ່ງຖືກປ່ອຍອອກມາຫຼັງຈາກການກິນທາດແປ້ງຫຼືໄຂມັນທາງປາກ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຊື້ Trulicity ດ້ວຍຂອບໃບ, ເນື່ອງຈາກວ່າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຂ້າມປະລິມານ, ຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ການເກັບຮັກສາ Trulicity ແມ່ນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: •ປະຖິ້ມຜະລິດຕະພັນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງ, •ຖິ້ມສ່ວນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຂອງຢາ, •ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ໃຊ້ຕໍ່ໄປ, •ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອຸນຫະພູມເຢັນ, •ຢ່າໃຊ້ຖ້າຜະລິດຕະພັນຖືກແຊ່ແຂງ, •ປ້ອງກັນຈາກ ແສງແດດໂດຍກົງ, •ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າກວ່າ 30 ° C, ຫ່າງຈາກແຫຼ່ງຄວາມຮ້ອນ, ເປັນເວລາ 14 ມື້, •ເກັບໄວ້ໃນປ່ອງທີ່ມີ. ຮັກສາຢາໃຫ້ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ampoules. ລາຄາຂອງ Trulicity ແຕກຕ່າງກັນໃນລະດັບ 10-11 000 ຮູເບີນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນປະໂຫຍດຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ແກ່ລູກໃນທ້ອງ. ຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດລູກຫຼືການຫຼຸລູກ. ຄວາມອັນຕະລາຍທີ່ບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້. ວິທະຍາໄລ Obstetrics ແລະ Gynecologist ອາເມລິກາ (ACOG) ແລະສະມາຄົມໂລກເບົາຫວານອາເມລິກາ (ADA) ສືບຕໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນມາດຕະຖານໃນການຮັກສາຜູ້ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານ (GDM) ທີ່ຕ້ອງການຢາ. Insulin ບໍ່ຂ້າມແຮ່. ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າສານ trulicity ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມຂອງມະນຸດ. ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຂອງລູກຫລານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ ໜູ ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ.