Humulin® M3 (Humulin® M3)

ຊື່ການຄ້າກະກຽມ: HUMULIN ®ປົກກະຕິ

ຊື່ nonproprietary International (INN):
ລະລາຍອິນຊູລິນ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ)

ແບບຟອມຢາ
ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ

ສ່ວນປະກອບ
1 ມລບັນຈຸ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ 100 IU / ml,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: metacresol, glycerol (glycerin), ນ້ ຳ ສຳ ລັບການສີດ, ໂຊລູຊຽມອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% ສາມາດໃຊ້ໃນຂະບວນການຜະລິດເພື່ອສ້າງຕັ້ງ pH.

ລາຍລະອຽດ
ການແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສບໍ່ມີສີ.

ກຸ່ມແພດການຢາ
ຕົວແທນໃນການລະລາຍເລືອດແມ່ນ insulin ສັ້ນ.

ລະຫັດ ATX A10AB01.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
ແພດການຢາ
Humulin ®ປົກກະຕິແມ່ນທາດອິນຊູລິນ DNA ຂອງມະນຸດ. ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.
Humulin ®ປົກກະຕິແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1 ເຖິງ 3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 5-7 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເປັນຕົ້ນ.

ແພດການຢາ
ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກ (ກະເພາະ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາອິນຊູລິນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນແຈກຢາຍບໍ່ສົມສ່ວນທົ່ວເນື້ອເຍື່ອ, ແລະບໍ່ແຊກຊຶມເຂົ້າໃນສະຖານທີ່ຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ ກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ການອະນຸຍາດ Intramuscular ແມ່ນອະນຸຍາດ.

ປະລິມານຂອງ Humulin ® M3 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງຢາ Humulin M3 ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

Humulin ® M3 ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມພ້ອມດ້ວຍເນື້ອໃນສະເພາະຂອງ Humulin ®ປົກກະຕິແລະ Humulin, NPH, ກຽມໄວ້ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມຕ້ອງການໃນການປະສົມການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍຄົນເຈັບເອງ. ລະບຽບການຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ສຳ ລັບການກະກຽມ Humulin ® M3 ໃນຫຼອດ. ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ກະປofອງຂອງ Humulin ® M3 ຕ້ອງຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມືຫຼາຍໆຄັ້ງຈົນກ່ວາອິນຊູລິນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ປົນເປື້ອນຫຼືນົມ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າວ່າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມຫຼືສ່ວນສີຂາວແຂງໆຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຝາອັດ, ສ້າງຜົນກະທົບຂອງຮູບແບບທີ່ ໜາວ. ໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບການກະກຽມ Humulin ® M3 ໃນລົດເຂັນ. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນ Humulin ® M3 ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກສິບເທື່ອຈົນກວ່າ insulin ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວຫຼືນົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ພາຍໃນລົດເຂັນແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ແມ່ນບານແກ້ວນ້ອຍໆທີ່ຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການປະສົມອິນຊູລິນ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງປະສົມ. ອຸປະກອນຂອງລົດເຂັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃສ່ໃນກະຕ່າຕົວມັນເອງ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ. ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບ Humulin ® M3 ໃນ QuickPen-Syringe Pen. ກ່ອນການສີດ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມ QuickPen-Syringe Pen.

ຄູ່ມື QuickPen Quick Syringe Pen

QuickPen-Syringe Pen ໃຊ້ງ່າຍ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (“ ປາກກາອິນຊູລິນ”) ບັນຈຸ 3 ມລ (300 ເມັດ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີກິດຈະ ກຳ 100 IU / ml. ທ່ານສາມາດໃສ່ອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສັກ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າມີຫຼາຍ ໜ່ວຍ ງານຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ປະລິມານຢາສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ. QuickPen-Syringe Pen ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບເຂັມຜະລິດ Becton, Dickinson ແລະບໍລິສັດ (BD) ສຳ ລັບ pens syringe. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບປາກກາ syringe.

ໃນອະນາຄົດ, ຄວນປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້.

1. ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາ asepsis ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

3. ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.

4. ເຊັດ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

5. ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການກະກຽມແລະການ ນຳ ສະ ເໜີ ໂດຍ QuickPen Pen Syringe Pen

1. ດຶງຫົວຂອງເຂັມສັກຢາເພື່ອເອົາມັນອອກ. ຢ່າ ໝວກ ໝຸນ. ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າອິນຊູລິນຖືກກວດສອບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ວັນທີ ໝົດ ອາຍຸ, ຮູບລັກສະນະ. ຄ່ອຍໆເອົານ້ ຳ ເຂັມສັກຢາ 10 ເທື່ອລະຫວ່າງຝາມືແລະຫັນ 10 ເທື່ອ.

2. ເອົາເຂັມ ໃໝ່. ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຝານອກຂອງເຂັມ. ໃຊ້ແຜ່ນກອກເຫຼົ້າເພື່ອເຊັດແຜ່ນຢາງໃນຕອນທ້າຍຂອງຜູ້ຍີງ. ແນບເຂັມທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນ ໝວກ, ກົງກັນຂ້າມ, ໃສ່ປາກກາ syringe. ມອກໃສ່ເຂັມຈົນກ່ວາຕິດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

3. ເອົາຝາດ້ານນອກອອກຈາກເຂັມ. ຢ່າຖິ້ມມັນໄປ. ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະເອົາອອກ.

4. ກວດເບິ່ງ QuickPen-Syringe Pen ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ. ການກວດການສົ່ງອິນຊູລິນຈາກເຂັມສັກຢາຄວນເຮັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຈົນກວ່າຈະມີການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່ານ້ ຳ ຢາ syringe ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບຢາ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ການກົດຈະປາກົດ, ທ່ານສາມາດມີອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການດຶງມັນຫລືລວບລວມເປັນສ່ວນໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມ sc ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ. ວາງໂປ້ຂອງທ່ານໃສ່ປຸ່ມປະລິມານແລະກົດແຫນ້ນຈົນກ່ວາມັນຢຸດຫມົດ. ເພື່ອເຂົ້າປະລິມານທີ່ເຕັມທີ່, ໃຫ້ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5.

6. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ. ຖ້າ insulin ລອກຈາກເຂັມ, ສ່ວນຫຼາຍຄົນເຈັບຈະບໍ່ຖືເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນ. ການມີສ່ວນປະສົມຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຢູ່ປາຍເຂັມແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ມັນຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານ.

7. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະຖີ້ມມັນ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກພິມຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານທີ່ເປັນຕົວເລກ, ເລກຄີກເປັນເສັ້ນຊື່ລະຫວ່າງເລກແມ້ກະທັ້ງ.

ຖ້າປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ນີ້ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຫຼືປ້ອນທັງ ໝົດ ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຢ່າພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ຄົນເຈັບຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຖ້າລາວປ່ຽນປຸ່ມຢາ. ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃນແກນກົງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບປະລິມານອິນຊູລິນ.

ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັກຢາ.

ໝາຍ ເຫດ ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນເຈັບຕັ້ງປະລິມານຢາອິນຊູລິນເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າການໃຫ້ຢາເຕັມທີ່ທ່ານໃຫ້ບໍລິການ, ທ່ານບໍ່ຄວນສັກອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເອົາເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ທ່ານຄວນອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດກາປ້າຍໃສ່ກັບເຂັມສັກຢາກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວັນທີ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸແລະຄົນເຈັບ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ສີຂອງປຸ່ມປະລິມານການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPick-syringe ແມ່ນກົງກັບສີຂອງລອກໃນປ້າຍ pen syringe ແລະຂື້ນກັບປະເພດຂອງ insulin. ໃນປື້ມຄູ່ມືເຫຼັ້ມນີ້, ປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນສີເທົາອອກ. ສີ beige ຂອງຮ່າງກາຍປາກກາ QuickPen-syringe ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃຊ້ກັບຜະລິດຕະພັນ Humulin ulin.

ການເກັບຮັກສາແລະການ ກຳ ຈັດ

ປາກກາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນຢູ່ນອກຕູ້ເຢັນຫຼາຍກວ່າເວລາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ. ຖ້າເຂັມຖືກປະໄວ້, ອິນຊູລິນອາດຈະຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກປາກກາ, ຫລືອິນຊູລິນອາດຈະແຫ້ງພາຍໃນເຂັມ, ເຮັດໃຫ້ເຂັມຂັດ, ຫລືຟອງອາກາດກໍ່ຈະປະກອບເຂົ້າໃນກະຕ່າ.

ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າມັນ ໜາວ ແລ້ວ.

ປາກກາ syringe ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນຄວນຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງສະຫວ່າງ, ທີ່ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຖິ້ມເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນເຄື່ອງເຈາະ, ພິສູດ, ສາມາດຈັດສົ່ງຄືນໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ຖັງ ສຳ ລັບສານພິດຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອ), ຫຼືຕາມການແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ປະຕິບັດການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ກຳ ຈັດກະເປົາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດກັບພວກມັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອທາງການແພດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຖັງທີ່ມີປາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ ໃໝ່.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml. 10 ມລຂອງຢາໃນກະປຸກແກ້ວເປັນກາງ. 1 ໄຟ. ໃສ່ໃນກະດາດຊາຍ.

3 ມລໃນແຕ່ລະຄົນໃນກ່ອງໃສ່ແກ້ວເປັນກາງ. 5 ໄສ້ຕອງຖືກວາງໄວ້ໃນໂພງ. 1 ບ. ມັນຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກະດານທີ່ເຮັດດ້ວຍກະດາດແຂວນຫຼືເຄື່ອງຕອງໃສ່ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ QuickPen-syringe. ກະດຸມ syringe 5 ໜ່ວຍ ຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກະດານ cardboard.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜະລິດໂດຍ: Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA. ສູນບໍລິສັດ Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

ຊອງ: ZAO "ORTAT", 157092, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, s. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

ໄສ້ຕອງ, QuickPen ™ພວງ ຈຳ ປາ , ຜະລິດໂດຍ Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ.

ຊອງ: ZAO "ORTAT", 157092, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, s. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC ແມ່ນຜູ້ ນຳ ເຂົ້າສະເພາະຂອງ Humulin ® M3 ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ອິນຊູລິນ DNA ຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ.
ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດການຂົນສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະອາຊິດ amino ຢ່າງໄວວາ, ຊ່ວຍເລັ່ງການສະສົມທາດໂປຼຕີນ. Insulin ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ເປັນ glycogen ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

- ຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.
- ການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ (ໃນກໍລະນີພິເສດ) ຈົນເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດ.
- ອາການແພ້: ພູມແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການຄັນ, ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ປົກກະຕິຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄວາມດັນໂລຫິດຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
- ອື່ນໆ: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການຕິດປາກທາງປາກແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ແບບຟອມຢາ

ການຢຸດ ສຳ ລັບການສີດ 100 IU / ml

ການລະງັບ ໜຶ່ງ ມລມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (DNA - recombinant) 100 IU,

excipients: ກັ່ນ metacresol, glycerin, phenol, ທາດໂປຼຕີນຊຽມ, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate, ສັງກະສີ (ໃນແງ່ສັງກະສີ Zn ++), ກົດ hydrochloric 10% ເພື່ອປັບ pH, sodium hydroxide 10% ໂຊລູຊັ່ນເພື່ອປັບ pH, ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ.

ການລະງັບສີຂາວ, ເຊິ່ງ, ໃນເວລາທີ່ຢືນຢູ່, ມັນເຮັດໃຫ້ກາຍເປັນ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີແລະເປັນ precipitate ສີຂາວ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

Humulin® M3 ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1 ເຖິງ 8,5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 14-15 ຊົ່ວໂມງ.

ໂປຼໄຟລ໌ກິດຈະ ກຳ ປົກກະຕິ (ເສັ້ນໂຄ້ງຂື້ນ ນຳ ້ຕານໃນເສັ້ນເລືອດ) ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນສະແດງເປັນເສັ້ນທີ່ກ້າຫານໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເປັນຕົ້ນ.

ກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນ

ເວລາ (ຊົ່ວໂມງ)

ແພດການຢາ

Humulin M3 ແມ່ນ DNA ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະ ສຳ ລັບການສີດ (30% Humulin Хປົກກະຕິແລະ 70% Humulin NPH).

ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism.

ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.