Novomix - ກົດລະບຽບຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ຂະ ໜາດ ແລະການປັບ

NovoMix 30 FlexPen ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ SC. ຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ iv. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ hypoglycemia ຮ້າຍແຮງ. ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການບໍລິຫານ intramuscular ຂອງ NovoMix 30 FlexPen. ຢ່າໃຊ້ NovoMix 30 Penfill ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ (PPII) ໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ.

ປະລິມານຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອບັນລຸລະດັບ glycemia ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຢາ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 mellitus NovoMix 30 Flexpen ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບຢາ hypoglycemic ໃນປາກແລະໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຄວບຄຸມໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍການໃຊ້ຢາຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ. ການແນະ ນຳ ຜະລິດຕະພັນ NovoMix 30 Flexpen ຈຳ ນວນ 12 ໜ່ວຍ ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ 1 ຄັ້ງ / ມື້ໃນຕອນແລງ (ກ່ອນຄ່ ຳ).

ການໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄປຫາ NovoMix 30 FlexPen, ຄົນ ໜຶ່ງ ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານແລະຮູບແບບການບໍລິຫານດຽວກັນ. ຈາກນັ້ນປັບຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ (ເບິ່ງ

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນຕາຕະລາງ ສຳ ລັບ titration ຂອງປະລິມານຂອງຢາ). ດັ່ງທີ່ເຄີຍເປັນໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດໃນລະຫວ່າງການໂອນຄົນເຈັບແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ ໃໝ່.

ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍການປ່ຽນຈາກປະລິມານປະ ຈຳ ວັນດຽວເປັນສອງເທົ່າ. ຂໍແນະ ນຳ ວ່າຫລັງຈາກຮອດ 30 ໜ່ວຍ ຂອງການປ່ຽນຢາເສບຕິດໄປໃຊ້ຢາ NovoMix 30 Flexpen 2 ຄັ້ງ / ມື້, ແບ່ງປະລິມານດັ່ງກ່າວອອກເປັນ 2 ສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ - ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ (ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ).

ການຫັນປ່ຽນໄປໃຊ້ NovoMix 30 Flexpen 3 ຄັ້ງ / ມື້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍແບ່ງປະລິມານໃນຕອນເຊົ້າເປັນ 2 ພາກສ່ວນເທົ່າທຽມກັນແລະບໍລິຫານໃຫ້ທັງສອງພາກສ່ວນນີ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນທ່ຽງ (3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້).

ເພື່ອປັບປະລິມານຂອງ NovoMix 30 FlexPen, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບຕ່ ຳ ສຸດທີ່ໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງ 3 ວັນສຸດທ້າຍແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ເພື່ອປະເມີນຄວາມພຽງພໍຂອງປະລິມານທີ່ກ່າວມາກ່ອນ, ໃຫ້ໃຊ້ຄຸນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານຫລັງຄາ.

ການປັບຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຈົນກວ່າຈະບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ HbA1C.

ຢ່າເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາຖ້າວ່າມີການລະບາດໃນເລືອດໃນໄລຍະນີ້.

ການດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາຂອງລາວ, ຫຼືມີອາການສະສົມ

ຄືກັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ສູງຂື້ນແລະປັບປະລິມານຂອງ insulin ໃຫ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

NovoMix 30 Flexpen ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ປະສົບການກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 75 ປີແມ່ນ ຈຳ ກັດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຕັບຫລືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.

NovoMix 30 Flexpen ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 10 ປີໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນປະສົມທີ່ມັກ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6-9 ປີ.

NovoMix 30 FlexPen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນຢາໄດ້ບໍ່ດົນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.

NovoMix30 Flexpen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ sc ກັບຂາຫຼືຝາໃນທ້ອງຂ້າງຫນ້າ. ຖ້າຕ້ອງການ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບບ່າບ່າຫລືກົ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoMix 30 Flexpen

NovoMix 30 Flexpen ແມ່ນປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຕົວແຈກ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນປະລິມານຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ.

NovoMix 30 Flexpen ແມ່ນໃຊ້ກັບເຂັມທີ່ໃຊ້ຖິ້ມ NovoFayn ຫຼື NovoTvist ຍາວເຖິງ 8 ມມ. ໃນຖານະເປັນຂໍ້ຄວນລະວັງ, ທ່ານຄວນປະຕິບັດລະບົບອາໄຫຼ່ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍຫຼືເສຍຫາຍຂອງ NovoMix 30 FlexPen.

ການກະກຽມ NovoMix 30 FlexPen

ກວດເບິ່ງປ້າຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ NovoMix 30 FlexPen ມີ insulin ຊະນິດທີ່ຖືກຕ້ອງ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຕ້ອງມີການປະສົມອິນຊູລິນ: - ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ການຜະສົມ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຢາອຸ່ນໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.

ຖອດຫລວງອອກຈາກປາກກາ syringe, - ມ້ວນປາກກາ syringe ລະຫວ່າງຝາມື 10 ເທື່ອ - ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ມັນຈະຢູ່ໃນທ່ານອນ, - ຍົກປາກກາ syringe ຂື້ນລົງ 10 ເທື່ອເພື່ອໃຫ້ບານແກ້ວຍ້າຍຈາກເບື້ອງ ໜຶ່ງ ຂອງຕະຫລັບໄປທາງອື່ນ.

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ປະສົມເນື້ອໃນຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ຄັ້ງຈົນກ່ວາເນື້ອໃນຂອງຕອງຈະກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ. ຫຼັງຈາກປະສົມແລ້ວ, ຄວນສັກໃຫ້ທັນທີ.

ຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ໜ່ວຍ ຍັງຄົງຢູ່ໃນກະຕ່າເພື່ອຮັບປະກັນການປະສົມເປັນເອກະພາບ. ຖ້າຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ກວ່າ 12 ໜ່ວຍ, NovoMix 30 FlexPen ໃໝ່ ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຖອດສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມທີ່ຖືກຖິ້ມ. ເຈາະເຂັມເຂັມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະ ແໜ້ນ ໃສ່ NovoMix 30 FlexPen. ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກອອກ, ແຕ່ຢ່າປະຖິ້ມມັນ. ຖອດແລະເອົາຝາປິດຂອງເຂັມອອກ.

ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບແຕ່ລະຫົວສີດເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ງໍຫລື ທຳ ລາຍເຂັມກ່ອນ ນຳ ໃຊ້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນ, ຢ່າໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ.

- ກົດໃສ່ຫົວ ໜ່ວຍ ຢາ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍການປ່ຽນຕົວເລືອກຂະ ໜາດ, - ຖື NovoMix 30 FlexPen ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ກົດຫົວເຂັມສອງສາມເທື່ອດ້ວຍປາຍນິ້ວຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປທາງເທິງຂອງຕະຫລັບ,

- ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກທາງ. ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ຢາຈະກັບມາສູນ. ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ທົດແທນເຂັມແລະເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນ, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ເທື່ອ.

ການຕັ້ງຄ່າຢາ

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ຖືກຕັ້ງເປັນ“ 0. ” - ກົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສີດ. ປະລິມານສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການ ໝູນ ຕົວເລືອກຂະ ໜາດ ໃນທິດທາງໃດ ໜຶ່ງ ຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກຕັ້ງຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ.

ເມື່ອ ໝຸນ ເຄື່ອງເລືອກຂະ ໜາດ ໃຫ້ລະມັດລະວັງຢ່າລະວັງກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເພື່ອປ້ອງກັນການປ່ອຍຂອງອິນຊູລິນ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອໃນກະຕ່າງ່າຍ - ຂະ ໜາດ ຂອງສ່ວນທີ່ເຫຼືອບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອວັດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຄົນເຈັບຄວນໃຊ້ເຕັກນິກສັກຢາຕາມການແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ເພື່ອສັກ, ໃຫ້ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາ "0" ປາກົດຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ເມື່ອປະຕິບັດຢາ, ພຽງແຕ່ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ. ເມື່ອຕົວເລືອກຢາຂະ ໜາດ ໝູນ ວຽນ, ການບໍລິຫານປະລິມານຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ນຳ ເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫລວງດ້ານນອກຂອງເຂັມໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບຫົວ. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປ, ໃຫ້ໃສ່ ໝວກ ດ້ານນອກແລະຫຍິບເຂັມ. ຖິ້ມເຂັມ, ສັງເກດເບິ່ງການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພ, ແລະປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ.

ເຂັມຄວນຈະຖືກຖອດອອກຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແລະຢ່າເກັບຮັກສາ NovoMix 30 FlexPen ໄວ້ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດຢູ່. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ແຫຼວອາດຈະຮົ່ວອອກຈາກ NovoMix 30 FlexPen, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຜູ້ດູແລຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດແລະຖີ້ມເຂັມອອກເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຈາກການໃຊ້ເຂັມເຂັມໂດຍບັງເອີນ.

ປະຖິ້ມ NovoMix 30 FlexPen ທີ່ໃຊ້ແລ້ວດ້ວຍເຂັມທີ່ຖືກຕັດ.

NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນເພື່ອການໃຊ້ສ່ວນຕົວເທົ່ານັ້ນ.

ການເກັບຮັກສາແລະເບິ່ງແຍງ

NovoMix 30 Flexpen ຖືກອອກແບບມາເພື່ອການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປອດໄພແລະຕ້ອງການການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຫຼຸດລົງຫລືມີຜົນກະທົບທາງກົນຈັກຢ່າງແຮງ, ເຂັມສັກຢາອາດຈະເສຍຫາຍແລະ insulin ອາດຈະຮົ່ວໄຫຼ.

ພື້ນຜິວຂອງ NovoMix 30 FlexPen ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຝ້າຍຝ້າຍຈຸ່ມໃນເຫຼົ້າ. ຢ່າຖອກໃສ່ເຂັມສັກຢາໃນເຫຼົ້າ, ຢ່າລ້າງຫລືແຊ່ມັນ, ຄືກັບ ນີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຕີມເງິນ NovoMix 30 FlexPen.

NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນເພື່ອການໃຊ້ສ່ວນຕົວເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຕີມນ້ ຳ ຢາໃສ່ເຂັມຂັດ NovoMix 30 FlexPen.

NovoMix 30 Flexpen ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າຫາກປະສົມນໍ້າມັນບໍ່ກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມກເປັນປົກກະຕິ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງອະທິບາຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປະສົມ NovoMix 30 FlexPen suspension ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້.

ຢ່າໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ.
ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນໃຫ້ຍົກເລີກເຂັມຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ການພົວພັນຢາ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoMix 30 FlexPen ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງຢາຂອງອິນຊູລິນ. ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ insulin ແມ່ນ hypoglycemia.

ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາຂອງຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການບວມແລະອາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ລວມທັງອາການເຈັບ, ແດງ, urticaria, ອັກເສບ, ກັດ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ).

ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ.

ການ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ: ມັກຫຼາຍ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100 ເຖິງ

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ແບບບໍ່ເປັນລະບຽບ - urticaria, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ມັກຫຼາຍ - ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ ("ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ").

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍມີຕົວຕົນ - ຄວາມຜິດພາດທີ່ສົດຊື່ນ, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.

ຈາກຜິວຫນັງແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: infrequently - lipodystrophy.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີປະຕິກິລິຍາ - ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ (ລວມທັງໂຣກຜີວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ກະວົນກະວາຍໃນ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຫາຍໃຈຍາກ, ເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ), ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.

ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຈົນເຖິງຜົນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີເຫື່ອອອກ“ ເຢັນ”, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ປວດຫົວ, ປວດຮາກ, ແລະຫົວໃຈເຕັ້ນ. .

ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຂື້ນຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາປະລິມານຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆໃນການເກີດຂື້ນໂດຍລວມຂອງການລະລາຍຂອງໂລກເອດສໃນລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນ.

Lipodystrophy

ກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ lipodystrophy ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການລາຍງານ. Lipodystrophy ສາມາດພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດ hypoglycemic ຂອງຢາເສບຕິດເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາແກ້ພິດ, ສານປະສົມ sympathomimetics, somatropin, danazole, clonidine, ທາດໂປຼຕີນໃນຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມ, diazoxide, morphine, phenytoin, ຊື່ຫລິ້ນ.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເອທານອນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບກົດຂອງອິນຊູລິນ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການສຶກສາຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, NovoMix 30 FlexPen ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນການເດີນທາງໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນເຂດເວລາ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າການປ່ຽນເຂດເວລານັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກິນແລະບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້.

ອາການຂອງ hyperglycemia ແມ່ນກະຫາຍນ້ ຳ, ເພີ່ມທະວີການຖ່າຍເບົາ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະກິ່ນຂອງ Acetone ໃນລົມຫາຍໃຈ.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ການມີລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຜີວ ໜັງ, NovoMix 30 FlexPen ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໃນເລື່ອງນີ້, ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືລັກສະນະຂອງຄາບອາຫານ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ພາຍຫຼັງການຊົດເຊີຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ການຄວບຄຸມທີ່ເຂັ້ມງວດຂອງ glycemia ໃນຄົນເຈັບສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນ, ການເພີ່ມປະລິມານຂອງ NovoMix 30 FlexPen ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ເນື່ອງຈາກ NovoMix 30 FlexPen ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການພົວພັນໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ, ຄົນເຮົາຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດເຊື້ອຫຼືກິນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມໄທລໍ.

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼືກາຍເປັນຄົນທີ່ອອກສຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າຄົນທີ່ສັງເກດເຫັນກັບປະເພດອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໄປປະເພດອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ, ຜູ້ຜະລິດແລະປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ຄົນເຈັບປ່ຽນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆມາປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoMix 30 FlexPen ອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາຫລືການປ່ຽນປະລິມານເມື່ອທຽບກັບປະລິມານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ

ເຊັ່ນດຽວກັບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນອື່ນໆ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ບວມແລະຄັນ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນ

ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນເຈັບ. ດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ ຊຳ ເຮື້ອ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະການປາກົດຕົວ.

ພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນ

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບລະດັບປະລິມານອິນຊູລິນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການເປັນໂຣກ hyperglycemia ຫຼືໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ການສຶກສາ Preclinical ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆຕໍ່ມະນຸດ, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ຄວາມເປັນພິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ, ການຮັກສາ genotoxicity ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ.

ໃນການທົດສອບໃນ vitro, ເຊິ່ງລວມມີການຜູກກັບ insulin ແລະ IGF-1 receptors ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນສົມບັດຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເຊື່ອມໂຊມຂອງການຜູກມັດຂອງ insulin aspart ກັບ receptors insulin ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ປະສົບການທາງຄລີນິກກັບ NovoMix 30 Flexpen ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ NovoMix 30 Flexpen ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມແບບສຸ່ມສອງຄັ້ງ (ຕາມ ລຳ ດັບ, ແມ່ຍິງຖືພາ 157 ແລະ 14 ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart ໃນລະບົບການ ບຳ ບັດໂດຍພື້ນຖານ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງ insulin aspart ຕໍ່ການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກນ້ອຍ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ນອກຈາກນີ້, ການທົດລອງແບບທົດລອງແບບສຸ່ມໃສ່ແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ (ແມ່ຍິງ 14 ຄົນໄດ້ຮັບ insulin aspart, 13 insulin ຂອງມະນຸດ) ໄດ້ສະແດງຄວາມປອດໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບທັງສອງຊະນິດຂອງ insulin.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະຖືພາ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຕໍ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ NovoMix 30 FlexPen.

ກົດລະບຽບ ໜຶ່ງ

ຖ້າຄຸນຄ່າ glycemic ເປົ້າຫມາຍບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດ, ກ່ອນອື່ນຫມົດ, ຊອກຫາວ່າມີຂໍ້ຜິດພາດໃດໆໃນການປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານຫມໍ. ແມ່ນເຕັກນິກການສັກຢາອິນຊູລິນ, ແມ່ນຢາເກີນ ກຳ ນົດ, ແມ່ນການສັກຢາແລະອາຫານທີ່ຖືກປະຕິບັດຕາມເວລາ, ແມ່ນຢາທີ່ເກັບໄດ້ຖືກຕ້ອງໃນ syringe ບໍ?

ຫຼືບາງທີທ່ານອາດມີບັນຫາເພີ່ມເຕີມ, ຕົວຢ່າງ, ແມ່ນສະຖານະການທີ່ຄຽດ? ທ່ານບໍ່ໄດ້ຕິດເຊື້ອລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມບໍ? ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼືກົງກັນຂ້າມ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນບໍ? ບາງທີທ່ານອາດຈະເຊົາຄວບຄຸມອາຫານຂອງທ່ານບໍ?

ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນຄືກັນກັບວ່າວ່າຄົນເຈັບ (ນີ້ແມ່ນລັກສະນະພິເສດຂອງໄວລຸ້ນ) ສະຕິສັກຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງລາວຊຸດໂຊມລົງແລະບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ບາງຢ່າງຈາກຍາດພີ່ນ້ອງຂອງລາວ. ຄຳ ຖາມເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບ ຄຳ ຕອບ, ແລະພຽງແຕ່ຫລັງຈາກ ກຳ ຈັດທຸກຄວາມຜິດພາດທີ່ເປັນໄປໄດ້, ດຳ ເນີນການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.

ກົດລະບຽບທີສອງ

ຫຼັງຈາກຮັບປະກັນວ່າທ່ານ ກຳ ລັງເຮັດທຸກຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ຕັດສິນໃຈເອົາອິນຊູລິນຊະນິດໃດຮັບຜິດຊອບຕໍ່ນ້ ຳ ຕານສູງຫຼືຕໍ່າ. ຖ້າມີ glycemia ຖືພາເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງ, ບັນຫາແມ່ນ "insulin" ຍາວນານ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຄືນກ່ອນ, ຖ້າວ່າຕົວຊີ້ວັດຫຼັງຈາກກິນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ - ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົບທວນປະລິມານຕົ້ນຕໍຂອງຂະ ໜາດ insulin "ສັ້ນ".

ເມັດ Sage ສຳ ລັບ resorption: ສ່ວນປະກອບ

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢານີ້ແມ່ນ:

• ນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນ
• ສານສະກັດຈາກ sage ແຫ້ງ,
• ວິຕາມິນຊີ

ຜູ້ຜະລິດຫຼາກຫຼາຍຊະນິດເພີ່ມ ໝາກ ແອັບເປີ້ນຫຼືອາຊິດ citric ໃສ່ lozenges, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລົດຊາດ, ເຊິ່ງກາຍເປັນຄວາມເບົາແລະມີຄວາມສຸກ. ສ່ວນປະກອບນີ້ ກຳ ນົດຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງການຮັກສາຂອງຢາແລະຜົນກະທົບທີ່ສອດຄ້ອງກັບຮ່າງກາຍ.

ຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວ

ຖ້າທ່ານເບິ່ງປະຫວັດຂອງຊື່ຂອງເມັດທີ່ດູດນົມ sage, ຊື່ແມ່ນມາຈາກພືດ "Salvia", ເຊິ່ງໃນພາສາລາແຕັງ ໝາຍ ຄວາມວ່າ "ສຸຂະພາບແຂງແຮງ."

ຊື່ນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ຕົ້ນໄມ້ໂດຍບັງເອີນ, ມັນສາມາດປະຕິບັດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນກ່ຽວກັບຜົ້ງປາກ, ຄໍ, ແລະທໍ່ລະບົບຫາຍໃຈເທິງ.

ຄຸນລັກສະນະການຮັກສາຄຸນລັກສະນະ:

• lozenges ກໍາຈັດຄໍທີ່ວ່ອງໄວ,
• ພວກເຂົາມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ຕ້ານການລະຄາຍເຄືອງ, ບັນເທົາຄວາມເຈັບປວດໃນກະດູກສັນຫຼັງ,
• ນໍ້າມັນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຢາແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະທີ່ດີເລີດ,
• ເມັດທີ່ໃຊ້ຢາ sage ຂ້າເຊື້ອພະຍາດໃນເສັ້ນທາງຫາຍໃຈ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ເມັດ Sage ສຳ ລັບການຍັບຍັ້ງຢາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆເພື່ອ ກຳ ຈັດການອັກເສບຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະເສັ້ນເລືອດປະສາດ. ພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ (ໂດຍການຍົກຍ້າຍ) ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 14 ປີ, 1 ກ້ອນ 6 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນປະມານ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດ 20 ຊິ້ນ, ເຊິ່ງສະດວກຫຼາຍ, ພວກມັນພຽງພໍ ສຳ ລັບຫຼັກສູດ ໜຶ່ງ. ຢາເມັດຄໍໃນເລືອດ Sage ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ 5 ປີ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 5 ຫາ 10 ປີ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ໜຶ່ງ ເມັດສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມີໄລຍະຫ່າງ 4 ຊົ່ວໂມງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ 10 ປີ, ປະລິມານຢາຍັງຄືເກົ່າ, ແຕ່ວ່າມັນຄວນຈະກິນ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢ່າກິນແລະກືນຢາບໍ່ຄວນ, ເພາະວ່າຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຈະເປັນໄປໄດ້ເທົ່ານັ້ນກັບການຢອດຢາ. ໃນບາງກໍລະນີ, ໄລຍະການປິ່ນປົວສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນສອງອາທິດ. ແນ່ນອນ, ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ເມັດ ສຳ ລັບ resorption of Sage, ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາທັງ ໝົດ ຢ່າງມີປະສິດທິພາບເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີໃດໆ.

ໃຊ້ໃນການຮັກສາ:

ຫຼັງຈາກ ນຳ ໃຊ້ແທັບເລັດ resage (sage resorption) ຈາກຜະລິດຕະພັນ Natur, ຜົນກະທົບທີ່ສູດດົມໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃນຜົ້ງປາກ, ເຊິ່ງ ກຳ ຈັດອາການແລະອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ.

ການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍ

ມັນບໍ່ມີຄ່າຫຍັງທີ່ຈະໃຫ້ຢາ ສຳ ລັບການດູດຊືມຢາ Sage Evalar ໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 5 ປີ, ເພາະວ່າມັນເປັນການຍາກ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຈະອະທິບາຍວ່າພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ເດັກນ້ອຍອາດຈະກືນກິນຢານີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບທຸກໆຂໍ້ຫ້າມຂອງຢາແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເດັກຈະບໍ່ມີອາການແພ້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ, ເພາະວ່າເມັດ Sage ທີ່ຜະລິດໂດຍ "ຜະລິດຕະພັນ Natur" ແມ່ນການກະກຽມທີ່ແຊບທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດຮັບປະທານເຂົ້າຫນົມຫວານ ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປົກປ້ອງພວກເຂົາຈາກການເຂົ້າເຖິງມັນໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

Sage ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະການຮັກສາຂອງ Sage, ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນທີ່ແພດສັ່ງໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາເພື່ອປິ່ນປົວຫວັດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າພວກເຮົາສຶກສາຄຸນລັກສະນະຂອງຢາໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ພວກເຮົາສາມາດຮັບປະກັນວ່າມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ເມັດ Sage ທີ່ສາມາດດູດຊຶມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໂດຍສະເພາະກັບຜູ້ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນ.

ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ມົດລູກແລະເພີ່ມສຽງດັງ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຫຼຸລູກ, ໂດຍສະເພາະໃນສາມເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ. ຫມາຍຄວາມວ່າອີງໃສ່ Sage ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ທ່ານຕ້ອງຮູ້ເຖິງຜົນສະທ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ.

ທ່ານ ໝໍ ຫຼາຍຄົນອ້າງວ່າຢາ Sage ສຳ ລັບເຈັບຄໍ, ເມື່ອຖືກໃຊ້ໂດຍຜູ້ຍິງຖືພາ, ມັນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ກໍ່ບໍ່ມີເລີຍເພາະສານເຫຼົ່ານີ້ເຈາະລົງໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນຊະນິດຕ່າງໆທີ່ຢູ່ໃນຊ່ອງປາກ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜົນກະທົບຂອງຢານີ້ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ກໍ່ຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາກັບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຢູ່ໃນແຮ່ແລະຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນໃນການຖືພາຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານສາມາດປ່ຽນລະດັບຂອງຮໍໂມນ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບ progesterone ຫຼຸດລົງແລະເພີ່ມການມີຂອງ estradiol.

ຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງເປັນອັນຕະລາຍໃນເວລາຖືພາ, ນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້, ຍັງຫ້າມໃຊ້ Sage Evalar ໄປດູດນົມແມ່ຍິງ.

Contraindications

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະພິຈາລະນາຄຸນລັກສະນະເປັນຢາຂອງເມັດ Sage ແລະ contraindications. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນຜະລິດຈາກສ່ວນປະກອບ ທຳ ມະຊາດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

• ເສຍຫາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ,
• ການຖືພາແມ່ນຖືກຫ້າມ
• ການແຕ່ງຕັ້ງເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 5 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ,
• ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາເມັດ ສຳ ລັບເຊື້ອພະຍາດຂອງຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ຖ້າອາການແພ້ເກີດຂື້ນ, ຢາຄວນຢຸດທັນທີ, ຖ້າສະພາບການຊຸດໂຊມລົງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານຕ້ອງຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກທ່ານ ໝໍ.

ເມັດ Resorption ກັບ sage ແມ່ນຢາແກ້ທີ່ ທຳ ມະດາໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດອັກເສບຂອງ ລຳ ຄໍເຊັ່ນ: ຕ່ອມຂົມ, ໂຣກຜີວອັກເສບແລະອື່ນໆ. ພວກມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບສູງ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຕົ້ນຕໍ, ພ້ອມທັງປັບປຸງສະພາບທົ່ວໄປແລະສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ສອດຄ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ. ແລະນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ມັນໄປ

ປະຕິບັດ Sage

ການປະຕິບັດຂອງ sage ໄດ້ຖືກສຶກສາເປັນເວລາດົນນານແລ້ວ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມີພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈແລະບໍ່ພຽງແຕ່ມີວິທີການປິ່ນປົວແບບພື້ນເມືອງຫຼາຍຊະນິດເທົ່ານັ້ນທີ່ໃຊ້ກັບສະ ໝຸນ ໄພນີ້ໃນສ່ວນປະກອບ.

ຢາເມັດທີ່ດູດຊຶມສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໃດໆ

ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບໃບສັ່ງແພດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີຄຸນສົມບັດຕໍ່ໄປນີ້ຢູ່ໃນໂຮງງານ:

• ໂລກຫອນໄກ່
• ຕ້ານການອັກເສບ
• ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ
• ສະຫຼາດ
• ຢາ diuretic
• Emollient
• Antipyretic,
• ຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ໃນກໍລະນີຂອງເມັດ sage, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, emollient, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານອັກເສບທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ. ແຕ່ວ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ພືດຊະນິດນີ້ມີສານຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ລວມທັງການຕິດເຊື້ອອາການພູມແພ້, ອາການແພ້, ເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ, ການຖືພາແລະການດູດນົມ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການຊັກຈະເພີ່ມຂື້ນເມື່ອກິນຢາ. ມັນຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານນົມທີ່ຜະລິດອອກມາ.

ສິ່ງເສບຕິດກັບ sage ອາດຈະພັດທະນາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເບິ່ງປະລິມານຢາຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະ ຈຳ ກັດຫຼັກສູດການ ນຳ ໃຊ້ຢາໂດຍອີງໃສ່ມັນເຖິງ 3 ເດືອນ.

ແຕ່ວ່າຢາ chamomile ແມ່ນໃຊ້ແນວໃດໃນການເປັນຫວັດໃນຊ່ວງຖືພາແລະວິທີການປິ່ນປົວນີ້ຖືກຊີ້ບອກ

ນອກເຫນືອໄປຈາກພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈເຊັ່ນ: ໂຣກ laryngitis, tonsillitis, ມັນຍັງປິ່ນປົວໂຣກປອດອັກເສບ, ໂຣກປອດບວມແລະໂຣກ catarrh. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນອາຫານທາງປາກ - ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ. ແລະເຂົ້າ ໜົມ ຖົ່ວເຫຼືອງເຮັດໃຫ້ມີຜົນດີຕໍ່ທ້ອງຖິ່ນໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ໃນວີດີໂອ - ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ sage:

ການທົບທວນຄືນຂອງຢາເມັດແລະ lozenges

ມີຢາຫລາຍຊະນິດຂອງຊະນິດນີ້ອີງໃສ່ sage, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນດີເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ແຕ່ພວກເຂົາມີຄຸນລັກສະນະແລະຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງຕົນເອງໃນການສະ ໝັກ, ຂື້ນກັບບໍລິສັດແລະສ່ວນປະກອບ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ຫລືເຄື່ອງມືນັ້ນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ແຕ່ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມມັນຄວນຄຸ້ມຄ່າໃນການໃຊ້ຢາສີດພົ່ນຫິນ tantum verde ແລະລາຄາຂອງຢາບັນເທົາດັ່ງກ່າວແມ່ນຫຍັງ?

ເມັດ Sage ຈາກ NATUR PRODUKT

ນີ້ແມ່ນຢາຕ້ານອັກເສບແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດ ENT. ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ດີ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນສານສະກັດແລະນ້ ຳ ມັນ sage. ໃນບາງຮູບແບບ, ວິຕາມິນ C ກໍ່ມີຢູ່, ເຊິ່ງຊ່ວຍເສີມສ້າງແລະເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານຂອງທ້ອງຖິ່ນ. ຢາດັ່ງກ່າວຍັງມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ສະຫຼາດແລະຄາດຫວັງ. ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການໄອ.

ຢາທີ່ຜະລິດຈາກວັດສະດຸພືດທີ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຜົນຮ້າຍຕໍ່ສຸຂະພາບ

ໃນບັນດາ contraindications, ມີພຽງແຕ່ hypersensitivity ແລະແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີອາການແພ້ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບພະຍາດ gingivitis, tonsillitis, laryngitis, stomatitis, pharyngitis. ການນໍາໃຊ້ແມ່ນອະນຸຍາດຈາກ 2 ປີ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແຕກຕ່າງຈາກ 105 ເຖິງ 165 ຮູເບີນ.

ໃຊ້ເວລາເຖິງ 5 ປີ - ມີໄລຍະເວລາເກີນ 4 ຊົ່ວໂມງ, 2 ເມັດຕໍ່ມື້, 5-10 ປີ - 3 ເມັດທຸກໆ 4 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຕັ້ງແຕ່ 10 ປີ - ເຖິງ 6 ເມັດທຸກໆ 2 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບການຖືພາ, ແລະໃນອາຍຸ. ສິ່ງດຽວທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດກືນໄດ້ຫລືດູດຊືມໃນແທັບເລັດໄດ້ເຖິງ 2 ປີບໍ່ຮູ້ວິທີທີ່ຈະລະລາຍ.

ທ່ານອາດຈະສົນໃຈຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຖ້າ

ຢາຈາກ Evalar "Sage"

ຢາດັ່ງກ່າວມີສານຕ້ານເຊື້ອ, ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ຕ້ານການອັກເສບແລະເຮັດໃຫ້ມີລິດສີດວງທະວານ. ພວກເຂົາຊ່ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ບັນເທົາອາການເຈັບຄໍໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍໃຫ້ອາການໄອທີ່ ໜ້າ ຮໍາຄານທີ່ເກີດຈາກຄໍແຫ້ງ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບນີ້ເຮັດໃຫ້ ລຳ ຄໍອ່ອນລົງໄດ້ດີແລະຊ່ວຍໃນເວລາສັ້ນທີ່ສຸດ

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະຕິບັດ ENT ແລະແຂ້ວປອມສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຂອງພະຍາດປາກຊ່ອງຄອດແລະລະບົບຫາຍໃຈ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແມ່ນສານສະກັດຈາກ sage, ນ້ ຳ ມັນຂອງມັນ, ພ້ອມທັງ hesperidin ແລະວິຕາມິນຊີ. ແຕ່ຖ້າມີອາການເຈັບຄໍທີ່ບໍ່ມີອຸນຫະພູມໃນເດັກແລະມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຄວນໃຊ້ໃນອັນດັບ ທຳ ອິດ, ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ບອກ

ຄຳ ແນະ ນຳ ຍັງລວມເຖິງການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການກິນຢາຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 14 ປີຕາມ ລຳ ດັບ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າເດັກນ້ອຍບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ໃຊ້ 1 ເມັດເຖິງ 4-5 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 5 ມື້. ໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດ, ຈຳ ນວນເມັດແມ່ນຖືກອອກແບບສະເພາະ ສຳ ລັບໂຄງການດັ່ງກ່າວ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັກສູດສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ອີກ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 110 ຮູເບີນ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນພາຍໃນ 150 ຮູເບີນ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນທຸກກຸ່ມຢາແມ່ນນ້ ຳ ມັນ sage ແລະສານສະກັດ, ພ້ອມທັງອາຊິດ ascorbic, ນໍ້າເຜິ້ງແລະອື່ນໆ, ຂື້ນກັບຮູບແບບ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກເຂົ້າ ໜົມ ກັບເຂົ້າ ໜົມ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງເພິ່ງພາສ່ວນປະກອບ. ທົບທວນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ, ເພາະວ່ານ້ ຳ ຕານສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ເຂົ້າ ໜົມ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ກັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ແຕ່ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຖ້າຫາກວ່າຮູຄໍມີຄວາມເຈັບປວດແລະເຈັບປວດຫຼາຍໃນການກືນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີໃດທີ່ຄວນໃຊ້, ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ເຂົ້າໃຈ

ຕົວຊີ້ບອກແມ່ນຄືກັນ: ພະຍາດຂອງຄໍ, ລະບົບຫາຍໃຈແລະປາກ. ຂໍ້ຂັດແຍ່ງຍັງທົ່ວໄປບໍ່ແຕກຕ່າງກັນ: ອາການຂາດນ້ ຳ, ການຖືພາ, ການດູດນົມ. ນອກຈາກນີ້, ທ່ານຍັງບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໄດ້.

ໃຊ້ 1 ເມັດທຸກໆ 2-3 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານອາຍຸໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ແຕ່ໃນກໍລະນີເດັກນ້ອຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານລົງເປັນ 1 ເມັດທຸກໆ 4-5 ຊົ່ວໂມງ. ເຊິ່ງສາມາດສະກັດກັ້ນເສັ້ນທາງຫາຍໃຈ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຜູ້ປ່ວຍອາການແພ້ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວ.

ນອກຈາກນີ້, ອາການໄອມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

Sage Lollipops ຈາກ Verbena

ຢາອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນເຂົ້າຫນົມອົມ sage ຈາກ Verbena. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ເປັນຢາ, ປ່ອຍອອກເປັນອາຫານເສີມຫຼືເຂົ້າ ໜົມ caramel ທຳ ມະດາທີ່ມີການຕື່ມ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນກໍ່ແມ່ນສານສະກັດແລະນ້ ຳ ມັນ sage. ການປະຕິບັດແມ່ນຄືກັນກັບເຄື່ອງມືຄືກັບເຄື່ອງມືທີ່ຜ່ານມາ.

ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ທຸກໆມື້, ຕາມປົກກະຕິດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ຄໍແລະລົມຫາຍໃຈສົດຊື່ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດທາງເດີນປະເພດອັກເສບໃນປາກ, ຫຼອດລົມແລະລະບົບຫາຍໃຈ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ແບບຄລາສສິກ: resorption. ຜູ້ຜະລິດບໍ່ໄດ້ລະບຸ ຈຳ ນວນເທື່ອ, ແຕ່ວ່າມັນດີກວ່າທີ່ຈະ ຈຳ ກັດໃຫ້ເຫຼືອ 6 ເມັດຕໍ່ມື້. ເນື່ອງຈາກວ່າມີນ້ ຳ ຕານໃນສ່ວນປະກອບ, ຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນສະເລ່ຍ 70 ຮູເບີນ.

ທ່ານອາດຈະສົນໃຈຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ

Lozenges ແລະ lozenges ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບສູງພຽງແຕ່ເປັນວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໃນເວລາດຽວກັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະບໍ່ໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງ. ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວໃນຜູ້ໃຫຍ່, ແຕ່ວ່າໃນແພດເດັກມັນໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ ໜ້ອຍ ລົງຫຼາຍ.ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະບອກທ່ານວ່າຢາໃດທີ່ດີກວ່າແລະກໍານົດວິທີການປິ່ນປົວ.

Sage Tab / Resorption

ຢາ Sage ໂດຍ Natur Pridukt ແລະທ່ານດຣ Theiss.

ເມັດແມ່ນຮູບຊົງກະບອກ, ກະບອກໄຟ, ຈາກສີຂີ້ເຖົ່າອ່ອນຫາສີນ້ ຳ ຕານອ່ອນໆ, ແຍກອອກຈາກສີນ້ ຳ ຕານອ່ອນຫາສີນ້ ຳ ຕານເຂັ້ມໃນສີທີ່ມີກິ່ນສະເພາະ.

ໜຶ່ງ ເມັດ

ສານສະກັດຈາກໃບ Sage ແຫ້ງ - 12.50 ມລ,

ນ້ ຳ ມັນ sage ຂອງແອສປາໂຍນ, sorbitol, ອາຊິດ citric anhydrous, saccharin sodium, stearate ແມກນີຊຽມ, ທາດເພີ່ມນ້ ຳ ເຜິ້ງ (ນ້ ຳ ເຜີ້ງອີເທີ, ນ້ ຳ ມັນ geranium, ທາດ ethyl butyrate, ethyl maltol (E 637), maltodextrin, maltol, dextrose (E 1200), ນ້ ຳ ເຊື່ອມ (E 551) )).

lozenges.

ກອງທຶນອື່ນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທ້ອງຖິ່ນຂອງພະຍາດຂອງຜົ້ງປາກ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການຮັກສາແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍການກະ ທຳ ຂອງສານສະກັດຈາກ sage, ມັນມີຄຸນສົມບັດຢາຕ້ານເຊື້ອແລະມີການກະ ທຳ ທັງຢູ່ໃນຊ່ອງປາກແລະຊ່ອງຄອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, sage ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະແລະຕ້ານການອັກເສບ, ກະຕຸ້ນຄວາມຄາດຫວັງແລະຄວາມຄາດຫວັງ, ສະນັ້ນອາການໄອແລະມີຄຸນສົມບັດທີ່ບໍ່ສະຫຼາດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະການດູດນົມຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນ, ມັນຖືກ contraindicated ການນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະໃນໄລຍະ lactation.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃນປະເທດ, ໃບຢາ sage ຫຼາຍກວ່າ 15 ກຣາມ (ປະມານ 26 ເມັດຂອງຢານີ້) ສາມາດສະແດງອອກໂດຍຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຮ້ອນ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຕາບອດ, dizziness ແລະຊັກບ້າ ໝູ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂອງການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດໃຊ້ຢາແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ການປິ່ນປົວແມ່ນມີອາການ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນຄວນຢຸດກິນແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ບໍ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງອາທິດ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນກະເພາະອາຫານ. ອາດຈະມີຜົນກະທົບໃນການລະຄາຍເຄືອງບໍ່ຮຸນແຮງ. ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະທີ່ການໃຊ້ຢາມີອາການຫຼືຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ໃຫ້ຢຸດກິນຢາແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

ເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນພຽງພໍ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ສະ ໝັກ ໃນຂະນະຂັບຂີ່ລົດ

ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ. ຖ້າມີອາການວິນຫົວແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດເກີດຂື້ນ, ຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ການກະກຽມ sage ອາດຈະມີຜົນກະທົບຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ປະຕິບັດໂດຍຜ່ານ receptors GABA (ເຊັ່ນ: barbiturates, benzodiazepines). ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້. ການກະກຽມ Sage ສາມາດພົວພັນກັບ hypoglycemic ແລະ anticonvulsants, ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ sedative ຂອງຢາອື່ນໆແລະເຫຼົ້າ. ຢາອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງທາດເຫຼັກແລະແຮ່ທາດອື່ນໆ.

ເທິງ 10 ເມັດໃນແຜ່ນບັນຈຸແຜ່ນປິດຈາກ ໜັງ (PVC) ແລະແຜ່ນອະລູມີນຽມ.

ສຳ ລັບຊອງ 1, 2 ຫຼື 3 ແຜ່ນທີ່ມີແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືໃສ່ໃນກະດານ cardboard ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມ, ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ +25 0 C.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ - 18 ເດືອນ

Novo Nordisk A / S Novo Nordisk A / S / Novo Nordisk LLC

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

• ການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ s / c ຂອງສີຂາວ, homogeneous (ໂດຍບໍ່ມີກ້ອນ, flakes ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ), ໃນເວລາທີ່ຢືນ, ຫລອກລວງ, ປະກອບເປັນ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ດ້ວຍການກະຕຸ້ນທີ່ອ່ອນໂຍນຂອງ precipitate, ການຢຸດແບບເອກະພາບຄວນປະກອບ.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

• insulin aspart biphasic 100 IU * insulin aspart soluble 30% insulin aspart protamin crystalline 70% excipients: glycerol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, sodium sodium phosphate dihydrate, sulfate protamine, sodium hydroxide, hydrochloric acid, ນ້ ຳ d / u. * 1 ໜ່ວຍ ເທົ່າກັບ 35 mcg ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນ

ຢາ NovoMix 30 FlexPen contraindications

• - ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ກັບ insulin aspart ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, -xypoglycemia. NovoMix 30 Penfill ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີເນື່ອງຈາກຂາດຂໍ້ມູນທາງການແພດກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາໃນຜູ້ປ່ວຍໃນ ໝວດ ອາຍຸນີ້

NovoMix 30 Flexpen ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ: hypoglycemia, ອາການອາດຈະປະກອບມີ pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ເຫື່ອເຢັນ, ປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ສາຍຕາມົວ, ປວດຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ເປັນການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ປ່ຽນແປງຂອງສະ ໝອງ ແລະການຕາຍ. ອາການແພ້: ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ (ແດງ, ໄຄ່, ມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ), ໂດຍທົ່ວໄປ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ, ໂຣກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ຫາຍໃຈຍາກ, ໂຣກຕາບອດ, ຄວາມດັນເລືອດຫລຸດລົງ. ອື່ນໆ: ໂຣກຜິວ ໜັງ, ການສະທ້ອນທີ່ພິການ, ການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

• ເກັບຮັກສາໃນເຢັນ (t 2 - 5)
• ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ
• ເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດ

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous - 1 ມລ insulin aspart ສອງໄລຍະ - 100 IU 1 IU ເທົ່າກັບ 0,035 ມລກ (ຫຼື 6 nmol) ຂອງທາດ insulin anhydrous; ສານຊ່ວຍເຫຼືອ: mannitol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, sodium hydrogen phosphate dihydrate, ທາດໂປຼຕີນຈາກ sulfate, sodium sulfxide , ກົດໄຮໂດຣລິກ, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກໃນພານ syringe 3 ມລ, ໃນຊອງຂອງກະດານ cardboard 5 ປ່ຽງ.

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

ໂຈະປອດໄພທີ່ບໍ່ມີສີຂາວ homogeneous. ໃນເວລາຢືນ, ການລະງັບມີຄວາມສັບສົນ, ປະກອບເປັນກະແສລົມສີຂາວແລະມີສີສັນທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ. ເມື່ອປະສົມເນື້ອໃນຂອງເຂັມສັກຢາໂດຍອີງຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການຢຸດຊະນິດດຽວກັນຄວນປະກອບ.

ຕົວແທນໃນການຄວບຄຸມທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ, ການປະສົມປະສານຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນໄລຍະສັ້ນແລະກາງ.

ໃນ insulin aspart, ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ສຳ ລັບອາຊິດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງNovoMix® 30 FlexPen®, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart (30%) ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. Insulin aspart (70%), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດ Insulin isofan ຂອງມະນຸດ, ຖືກດູດຊຶມດົນກວ່າ. ເມື່ອໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen® Cmax, insulin ໃນ serum ແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍ 50% ສູງກ່ວາເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ 30. ໂດຍສະເລ່ຍ, Tmax ແມ່ນ 2 ເທົ່າກ່ວາລະດັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ. ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc ຂອງຢາໃນປະລິມານ 0,2 U / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ລະດັບສະເລ່ຍຂອງ serum Cmax ແມ່ນ (140 ± 32) pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ 60 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ໂດຍສະເລ່ຍ T1 / 2 NovoMix® 30 FlexPen average, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ, ແມ່ນ 8–9 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, serum Cmax ຂອງ insulin ແມ່ນບັນລຸຫຼັງຈາກ 95 ນາທີແລະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ພຽງພໍໃນເວລາຢ່າງຫນ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc.ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສູງກວ່າ, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ.

NovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ປະກອບດ້ວຍທາດລະລາຍອິນຊູລິນລະລາຍ (30% ສັ້ນຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ) ແລະໄປເຊຍກັນຂອງອິນຊູລິນ asulin protulin (70% ຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ DNA ແບບປະສົມປະສານໂດຍໃຊ້ສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະດັບສູງ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ແຕ່ບໍ່ເກີນ 10 ນາທີກ່ອນອາຫານ). ໄລຍະການໄປເຊຍກັນ (70%) ປະກອບດ້ວຍ insulin aspart protamine (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ), ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ isulin ຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງNovoMix® 30 FlexPen®, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍໃນ 10-20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງ 1 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເປັນເວລາສາມເດືອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າNovoMix® 30 FlexPen®ມີຜົນກະທົບດຽວກັນກັບ hemoglobin glycosylated ຄື insulin ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ 30. Insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດມີ. ກິດຈະກໍາດຽວກັນໃນມູນຄ່າທຽບເທົ່າ molar. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 341 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສຸ່ມກັບກຸ່ມການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນກັບNovoMix® 30, NovoMix® 30 FlexPen®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea. ປະສິດທິພາບຂັ້ນຕົ້ນຂອງຕົວປ່ຽນແປງ - HbA1C ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 16 ອາທິດ - ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບNovoMix® 30 FlexPen®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ໃນການປະສົມກັບ sulfonylurea. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, 57% ຂອງຄົນເຈັບມີລະດັບ HbA1C ຂັ້ນພື້ນຖານສູງກວ່າ 9%. ໃນຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍNovoMix® 30 ປະສົມປະສານກັບ metformin ສົ່ງຜົນໃຫ້ HbA1C ຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ປະສົມກັບ sulfonylurea. ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ Preclinical ໃນການທົດສອບ vitro, ເຊິ່ງປະກອບມີການຜູກກັບ insulin ແລະ IRF-1 receptors ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນລັກສະນະຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ insulin aspart ຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ໃນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງສ້ວຍແຫຼມ (1 ເດືອນ) ແລະຊໍາເຮື້ອ (12 ເດືອນ), ຂໍ້ມູນບໍ່ໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບການມີສານພິດທີ່ສໍາຄັນທາງຄລີນິກໃນ aspart aspart.

Novomiks 30 flekspen ໃຊ້ໃນການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ

ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບNovoMix® 30 FlexPen®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນຈາກສອງການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ (ຕາມ ລຳ ດັບ, ແມ່ຍິງຖືພາ 157 ແລະ 14 ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແລະລະບົບການ ບຳ ລຸງຮັກສາເສັ້ນເລືອດແດງ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ສຸຂະພາບຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກນ້ອຍ / ເດັກເກີດ ໃໝ່ ເມື່ອທຽບກັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.ນອກຈາກນີ້, ການທົດລອງແບບທົດລອງແບບສຸ່ມໃສ່ແມ່ຍິງ 27 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ (ແມ່ຍິງ 14 ຄົນໄດ້ຮັບ insulin aspart, 13 insulin ຂອງມະນຸດ) ໄດ້ສະແດງຄວາມປອດໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບທັງສອງຊະນິດຂອງ insulin.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະຖືພາ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຕໍ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາNovoMix® 30 FlexPen®.

NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 10 ປີໃນກໍລະນີທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນປະສົມກ່ອນ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6-9 ປີ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ບໍ່ມີການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃດໆ.

Novomix 30 flekspen ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoMix® 30 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້NovoMix® 30 ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາຂອງຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ລວມທັງອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ອັກເສບ, ກະດູກ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍ້ອນກັບ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດເຮັດໃຫ້ສະພາບເສື່ອມຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ທຸກໆປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (/1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100,

* ເບິ່ງ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ

ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ

ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ. ປະຕິກິລິຍາທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປ (ລວມທັງຜື່ນຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ກະວົນກະວາຍກ່ຽວກັບລໍາໄສ້, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ, ຫາຍໃຈຍາກ, ພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ), ເຊິ່ງອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດໄດ້.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.ມັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຈົນເຖິງຜົນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ອາດປະກອບມີເຫື່ອເຢັນ, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫລືຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ແລະຫົວໃຈເຕັ້ນ. ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຂື້ນຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາປະລິມານຢາ, ແລະການຄວບຄຸມ glycemic. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆໃນການເກີດຂື້ນໂດຍລວມຂອງໂຣກລະລາຍໃນເລືອດລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແລະຄົນເຈັບໂດຍໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ.

Lipodystrophy. ກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ lipodystrophy ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການລາຍງານ. Lipodystrophy ສາມາດພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, octreotide, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ການກະກຽມ lithium ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, GCS, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazole, clonidine, ທາດການຊຽມທາງຊ່ອງແຄວຊຽມ, diazoxide, morphine, phenytoin, ທາດໄນໂຕຼເຈນເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ປະຕິສໍາພັນຢາ. ຢາທີ່ມີ thiols ຫຼື sulfites, ເມື່ອຖືກເພີ່ມໃສ່ອິນຊູລິນ, aspart ເຮັດໃຫ້ມັນ ທຳ ລາຍ. NovoMix® 30 FlexPen®ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ.

Dosage Novomix 30 flekspen

NovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ SC. ຢ່າບໍລິຫານNovoMix® 30 FlexPen® iv ເພາະ ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການ hypoglycemia ຮ້າຍແຮງ. ການບໍລິຫານ intramuscular ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ກໍ່ຄວນຈະຫລີກລ້ຽງ. ຢ່າໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen® ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ (PPII) ໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ.

ປະລິມານຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອບັນລຸລະດັບ glycemia ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັບປະລິມານຢາ.

NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທັງເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະສົມທົບກັບຢາໃນເລືອດໃນລະດັບປາກໃນກໍລະນີທີ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຄວບຄຸມໂດຍການໃຊ້ຢາຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຜູ້ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ. ການແນະ ນຳ 12 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງNovoMix® 30 Flexpen® 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນແລງ (ກ່ອນຄ່ ຳ) ກໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ການໂອນຄົນເຈັບຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ມະນຸດ biphasic ກັບNovoMix® 30 FlexPen®, ຫນຶ່ງຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານແລະຮູບແບບການບໍລິຫານດຽວກັນ. ຈາກນັ້ນປັບຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ (ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາຂອງຢາ).ດັ່ງທີ່ເຄີຍເປັນ, ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດໃນລະຫວ່າງການໂອນຄົນເຈັບແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ ໃໝ່.

ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍການປ່ຽນຈາກປະລິມານປະ ຈຳ ວັນດຽວເປັນສອງເທົ່າ. ຂໍແນະ ນຳ ວ່າຫລັງຈາກບັນລຸໄດ້ 30 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງການປ່ຽນຢາໃຫ້ກັບການໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen® 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແບ່ງປະລິມານດັ່ງກ່າວອອກເປັນສອງສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ - ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ (ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ).

ການຫັນປ່ຽນໄປໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen® 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍແບ່ງປະລິມານໃນຕອນເຊົ້າເປັນສອງສ່ວນເທົ່າກັນແລະແນະ ນຳ ສອງສ່ວນນີ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນທ່ຽງ (ປະລິມານ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້).

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄືກັນກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຂອງ aspart ປ່ຽນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ແຕ່ປະສົບການກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 75 ປີແມ່ນ ຈຳ ກັດ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງກາງຄືນແລະຕັບ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຕັບຫລືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 10 ປີໃນກໍລະນີທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນປະສົມກ່ອນ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6-9 ປີ (ເບິ່ງ Pharmacodynamics).

NovoMix® 30 FlexPen®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງໃນບໍລິເວນຫລັງຂາຫລືຝາທາງ ໜ້າ. ຖ້າຕ້ອງການ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບບ່າບ່າຫລືກົ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຜີວ ໜັງ, NovoMix® 30 FlexPen®ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນທີ່ຈະເອົາຄົນຂໍທານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນເວລາສັ້ນໆຫຼັງຈາກກິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ

FlexPen®ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄວບຄຸມອິນຊູລິນ. FlexPen®ຖືກໃຊ້ດ້ວຍເຂັມສັ້ນNovoFayn®. ການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງເຂັມສັ້ນ NovoFine is ແມ່ນຫມາຍ S. ຢ່າໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ຖ້າຫາກວ່າ, ຫຼັງຈາກສັ່ນ, ການຢຸດບໍ່ໄດ້ປ່ຽນເປັນສີຂາວແລະເປັນກັນເອງ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າວ່າກ້ອນສີຂາວປາກົດຢູ່ໃນມັນຫລືເມັດສີຂາວຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຕະຫລັບຕອງ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີລັກສະນະເປັນກ້ອນ. ປາກກາເຂັມຂັດFlexPen®ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນແລະບໍ່ສາມາດເຕີມເຕັມໄດ້. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນໃຫ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ວາງໄວ້ໃນແຕ່ລະຊຸດ.

ອາການ: ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ. ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານເບົາໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືຄາໂບໄຮເດຣດ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ ນຳ ້ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານຫລືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານກັບພວກເຂົາຕະຫຼອດເວລາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບສູນເສຍສະຕິ, ວິທີແກ້ໄຂ 40% dextrose (glucose) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ iv, glucagon (0.5-1 mg) IM ຫຼື SC. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການໃຊ້ NovoMix

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ສະມາຄົມສາກົນຂອງນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ການສັກຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນທັນທີທີ່ glycated hemoglobin (GH) ເລີ່ມຕົ້ນເກີນມາດຕະຖານເມື່ອໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດ.ຄົນເຈັບຕ້ອງການການຫັນປ່ຽນທີ່ທັນເວລາໄປສູ່ລະບົບແບບສຸມ. ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໃຫ້ກັບຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນລາຄາກໍ່ຕາມ. ມີປະສິດທິຜົນກວ່າແມ່ນຢາອິນຊູລິນ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຂອງເກືອບ 80% ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະການຜ່າຕັດທັງ ໝົດ. 7 ໃນ 10 ຄົນເສັຍຊີວິດຍ້ອນການອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈຫລືສະ ໝອງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫດຜົນ ສຳ ລັບຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນຄືກັນ - ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.

ນ້ ຳ ຕານສາມາດແລະຄວນຖືກລົ້ມລົງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕົນເອງໄດ້, ແຕ່ມັນພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການສືບສວນ, ແລະບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃນການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ Ji Dao Diabetes Adhesive.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ຕາມວິທີການມາດຕະຖານ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ) ແມ່ນ:

• ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານ - 95%
• ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
• ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ - 90%
• ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
• ພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ - 97%

ຜູ້ຜະລິດ Ji Dao ບໍ່ແມ່ນອົງການການຄ້າແລະໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກລັດ. ສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ຜູ້ຢູ່ອາໄສທຸກຄົນມີໂອກາດໄດ້ຮັບຢາໃນສ່ວນຫຼຸດ 50%.

NovoMix Flexpen ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ມັນເຮັດວຽກໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງ, ໝາຍ ຄວາມວ່າຕອນ ທຳ ອິດການສັກຈະພຽງພໍ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນແບບງ່າຍດາຍໃນ ຈຳ ນວນການສັກຢາ. ການຫັນປ່ຽນຈາກສອງໄລຍະໄປສູ່ແລະຢາເສບຕິດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ໂຣກ ໝາກ ພ້າວເກືອບຈະສູນເສຍ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນ. Insulin NovoMiks ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຜ່ານການທົດສອບຫລາຍກວ່າສິບຄັ້ງທີ່ພິສູດປະສິດທິຜົນຂອງມັນ.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງ NovoMix

ພິສູດຄວາມສາມາດສູງສຸດຂອງ NovoMix 30 ໃນທາງເລືອກການປິ່ນປົວອື່ນໆ:

• ມັນຊົດເຊີຍ 34% ດີກ່ວາ insulins NPH basal,
• ໃນການຫຼຸດຜ່ອນ hemoglobin glycated, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາ 38% ຂອງສານປະສົມ biphasic ຂອງ insulins ຂອງມະນຸດ,
• ການເພີ່ມ NovoMix ໃຫ້ກັບ metformin ແທນການກະກຽມ sulfonylurea ສາມາດບັນລຸການຫຼຸດລົງ 24% ໃນ GH.

ຖ້າໃນເວລາທີ່ໃຊ້ NovoMix, ນ້ ຳ ຕານທີ່ໄວແມ່ນສູງກ່ວາ 6,5, ແລະ GH ສູງກ່ວາ 7%, ມັນແມ່ນເວລາທີ່ຈະປ່ຽນຈາກສ່ວນປະສົມຂອງ insulins ໄປເປັນຮໍໂມນທີ່ຍາວແລະສັ້ນແຍກຕ່າງຫາກ, ຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ຜະລິດດຽວກັນ. ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້ພວກມັນກ່ວາ NovoMix, ແຕ່ດ້ວຍການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ພວກມັນໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີກວ່າ.

ການເລືອກອິນຊູລິນ

ຢາຊະນິດໃດທີ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສຳ ລັບເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin:

ການສັ່ງຢາອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຍົກເລີກອາຫານແລະຢາ metformin.

ການເລືອກປະລິມານຢາ NovoMix

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະປະລິມານ, ເພາະວ່າປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຢາບໍ່ພຽງແຕ່ຂຶ້ນກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງຂຶ້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການດູດຊືມຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລະລະດັບຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ການແນະ ນຳ 12 ຫົວ ໜ່ວຍ ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. Novomix ໃນອາທິດ, ປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ປ່ຽນແປງ, ນ້ ຳ ຕານໄວແມ່ນຖືກວັດແທກທຸກໆມື້. ໃນຕອນທ້າຍຂອງອາທິດ, ປະລິມານຢາໄດ້ຖືກປັບຕາມຕາຕະລາງ:

ໃນອາທິດຕໍ່ໄປ, ປະລິມານທີ່ເລືອກແມ່ນຖືກກວດກາ. ຖ້າການກິນນ້ ຳ ຕານເປັນເລື່ອງປົກກະຕິແລະບໍ່ມີທາດໃນເລືອດຕໍ່າ, ປະລິມານທີ່ຖືວ່າຖືກຕ້ອງ. ອີງຕາມການທົບທວນ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ການດັດປັບສອງຢ່າງດັ່ງກ່າວແມ່ນພຽງພໍ.

ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວງ່າຍໆ

ວິທີການບັນລຸການຊົດເຊີຍຂອງໂລກເບົາຫວານດ້ວຍ ຈຳ ນວນການສັກ ໜ້ອຍ ສຸດ:

1. ພວກເຮົາແນະ ນຳ ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນຄ່ ຳ, ແລະດັດປັບມັນ, ດັ່ງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ໃນໄລຍະ 4 ເດືອນ, GH ເປັນປົກກະຕິໃນ 41% ຂອງຄົນເຈັບ.
2. ຖ້າເປົ້າ ໝາຍ ບໍ່ ສຳ ເລັດ, ເພີ່ມ 6 ໜ່ວຍ. NovoMix Flexpen ກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ໃນ 4 ເດືອນຂ້າງ ໜ້າ, GH ບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ໃນ 70% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.
3. ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ເພີ່ມ 3 ໜ່ວຍ. NovoMix insulin ກ່ອນອາຫານທ່ຽງ. ໃນໄລຍະນີ້, GH ແມ່ນເປັນປົກກະຕິໃນ 77% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າໂຄງການນີ້ບໍ່ສະ ໜອງ ການຊົດເຊີຍທີ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຍາວ + ສັ້ນໃນລະບອບຢ່າງ ໜ້ອຍ 5 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ກົດລະບຽບຄວາມປອດໄພ

ທັງນໍ້າຕານທີ່ຕໍ່າແລະສູງເກີນໄປສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດໄດ້. ອາການຂາດນ້ ຳ ໃນຕັບແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນຜູ້ເປັນເບົາຫວານທີ່ມີການກິນເກີນຂອງ NovoMix insulin. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກສະ ໝອງ ອັກເສບ hyperglycemic ແມ່ນສູງຂື້ນ, ລະດັບຂອງຮໍໂມນຂອງທ່ານເອງຕໍ່າກວ່າ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍຮີບຮ້ອນບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາພະຍາດ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາເດືອນເມສາ 22 (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບກົດລະບຽບດ້ານຄວາມປອດໄພ:

1. ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາໄດ້ພຽງແຕ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ຕຸກ ໃໝ່ ຖືກເອົາອອກຈາກຕູ້ເຢັນ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດ.
2. NovulinMix Insulin ຕ້ອງມີການປະສົມເຂົ້າກັນດີ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ ໝຸນ ແຜ່ນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນບ່ອນຕັ້ງແລະຍົກສູງແລະຫຼຸດລົງ 10 ເທື່ອ.
3. ການສີດຢາຄວນເຮັດທັນທີຫຼັງຈາກກະຕຸ້ນ.
4. ມັນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າຫາກວ່າ, ຫຼັງຈາກປະສົມແລ້ວ, ຜລຶກຍັງຄົງຢູ່ໃນ ກຳ ແພງຂອງໄສ້, ກ້ອນຫຼື flakes ໃນການໂຈະ.
5. ຖ້າວິທີການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກແຊ່ແຂງ, ປະໄວ້ໃນແດດຫລືຄວາມຮ້ອນ, ລົດເຂັນຈະມີຮອຍແຕກ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເລີຍ.
6. ຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຕ້ອງຖືກເອົາອອກແລະຖິ້ມ, ປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ ໃສ່.
7. ຢ່າສັກ NovoMix Penfill ເຂົ້າກ້າມຫຼືເສັ້ນເລືອດ.
8. ສຳ ລັບການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະບ່ອນ, ເລືອກບ່ອນອື່ນ. ຖ້າເປັນຕາແດງໃນຜິວ ໜັງ, ບໍ່ຄວນສັກຢາໃນບໍລິເວນນີ້.
9. ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີປາກກາຫຼືເຂັມຂັດທີ່ມີສານອິນຊູລິນແລະຖົງຢາ. ອີງຕາມຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນເຖິງ 5 ເທື່ອຕໍ່ປີ.
10. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຂອງຄົນອື່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຂັມຈະຖືກປ່ຽນໄປໃນອຸປະກອນ.
11. ຖ້າມັນຖືກລະບຸຢູ່ໃນຂອບຂະ ໜາດ ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງປາກກາ syringe ວ່າມີເຄື່ອງນ້ອຍກວ່າ 12 ໜ່ວຍ ໃນກະຕ່າ, ພວກມັນຈະບໍ່ສາມາດປະຖິ້ມໄດ້. ຜູ້ຜະລິດບໍ່ຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງວິທີແກ້ໄຂ.

ໃຊ້ກັບຢາອື່ນໆ

Novomix ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບໃຊ້ກັບຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານທຸກຊະນິດ. ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການປະສົມປະສານຂອງມັນກັບ metformin ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ຖ້າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຖືກ ກຳ ນົດເປັນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບໂລກ hypertension, beta-blockers, tetracyclines, sulfonamides, antifungals, anabolic steroids, hypoglycemia ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ປະລິມານຂອງ NovoMix FlexPen ຈະຕ້ອງຫຼຸດລົງ.

ຢາ Thiazide diuretics, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ສານ salicylates, ຮໍໂມນສ່ວນໃຫຍ່, ລວມທັງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກ hyperglycemia.

ກົດລະບຽບສີ່

ຖ້າເຫດຜົນຂອງການເສື່ອມໂຊມແມ່ນຢູ່ໃນ insulins "ສັ້ນ", ປະລິມານຂອງພວກມັນສາມາດປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ (ເຖິງແມ່ນວ່າທຸກໆມື້) - ອີງຕາມຜົນຂອງການຕິດຕາມກວດກາຕົວເອງຂອງ glycemia. ຖ້ານ້ ຳ ຕານສູງກ່ອນອາຫານ, ເພີ່ມປະລິມານເພື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນ 1 ໜ່ວຍ ຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານໂດຍປະມານ 2 IU mmol / L - ທ່ານໄດ້ອອກປະລິມານປະຈຸບັນ (ເຮັດການປັບຕົວສຸກເສີນ).ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ hyperglycemia ໃນເວລາດຽວກັນມື້ອື່ນ, ໃຫ້ປະລິມານປະລິມານປົກກະຕິ, ແນ່ນອນ, ສະ ໜອງ ໃຫ້ວ່າມັນຈະມີ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ຄາໂບໄຮເດຣດ ສຳ ລັບອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ການປຽບທຽບຂອງ NovoMix

ບໍ່ມີຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນກັບ NovoMix 30 (aspart + aspart protamine), ນັ້ນແມ່ນຕົວຢ່າງປຽບທຽບທີ່ສົມບູນ. insulins biphasic ອື່ນໆ, ຄ້າຍຄືກັນແລະມະນຸດ, ສາມາດທົດແທນມັນໄດ້:

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການເລືອກຢາແລະປະລິມານຢາຂອງມັນແມ່ນດີທີ່ສຸດກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ.

NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນຄື: insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນຂອງມະນຸດ) ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກທາດ insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນນານຂອງມະນຸດ). ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ insulin aspart ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກຜູກກັບ receptors insulin, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູດຊືມ glucose ໂດຍກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະພ້ອມໆກັນຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucose ອອກຈາກຕັບ. NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນລະລາຍ 30%. ນີ້ຮັບປະກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແລະຊ່ວຍໃຫ້ຢາໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (ຈາກ 0 ຫາ 10 ນາທີ). ໄລຍະການໄປເຊຍກັນ (70%) ປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕິນ - ອິນຊູລິນ, ສ່ວນຮູບແບບກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນແມ່ນຄືກັນກັບທາດໂປຼຕີນ - ອິນຊູລິນ Hagedorn (NPH). NovoMix 30 FlexPen ເລີ່ມປະຕິບັດ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ sc. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ລະດັບຂອງ glyogylated hemoglobin ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ NovoMix 30 ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ, ແມ່ນຄືກັນກັບໃນເວລາບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາໂມມອນດຽວກັນຖືກປະຕິບັດ, insulin aspart ກົງກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II (341 ຄົນ), ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕາມຫຼັກການແບບສຸ່ມ, ໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ NovoMix 30 FlexPen, ຫຼື NovoMix 30 FlexPen ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, ຫຼື metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 16 ອາທິດ, ຄຸນຄ່າຂອງລະດັບ glyogylated hemoglobin НbА1сໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoMix 30 ປະສົມກັບ metformin ຫຼື metformin ປະສົມກັບ sulfonylurea ແມ່ນຄືກັນ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ໃນ 57% ຂອງຄົນເຈັບ, ລະດັບ HbA1c ສູງກວ່າ 9%. ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແລະ metformin ເຮັດໃຫ້ລະດັບ HbA1c ຫຼຸດລົງຢ່າງເດັ່ນຊັດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປະສົມປະສານຂອງ metformin ແລະ sulfonylurea.
ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ຄວບຄຸມ
glycemia ໂດຍຢາ hypoglycemic ທາງປາກ
ພິສູດບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາ
NovoMix 30 ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (117 ຄົນເຈັບ) ຫຼືໂດຍການບໍລິຫານ
insulin glargine ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຄົນເຈັບ 116 ຄົນ). ຫລັງຈາກ 28 ອາທິດ
ການຮັກສາດ້ວຍ NovoMix 30, ພ້ອມດ້ວຍ
ການເລືອກຢາ, ລະດັບຂອງ HbA1c ຫຼຸດລົງ 2,8% (ສະເລ່ຍ
ຄ່າ HbA1c ເມື່ອລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາ = 9.7%). ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoMix 30, ລະດັບ HbA1c ຕໍ່າກວ່າ 7% ບັນລຸ 66% ຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຕ່ ຳ ກວ່າ 6,5% - 42% ຂອງຄົນເຈັບ,
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ
ປະມານ 7 mmol / l (ຈາກ 14.0 mmol / l ກ່ອນການປິ່ນປົວ - ເຖິງ 7.1
mmol / l).
ແພດການຢາ . ໃນ insulin aspart, ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 28 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B ຂອງໂມເລກຸນ insulin ຖືກທົດແທນໂດຍອາຊິດ aspartic, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງທາດ hexamers ທີ່ສ້າງຂື້ນໃນການກະກຽມລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນໄລຍະລະລາຍຂອງ NovoMix 30 FlexPen, ອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin aspart ແມ່ນ 30% ຂອງ insulin ທັງ ໝົດ.ມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຈາກຈຸລັງ subcutaneous ໄວກ່ວາການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 70% ແມ່ນຄິດໄລ່ດ້ວຍຮູບແບບຜລຶກຂອງທາດໂປຼຕິນ - ອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງອັດຕາການດູດຊືມດົນກວ່າເກົ່າແມ່ນເທົ່າກັບຕົວປະກັນຂອງອິນຊູລິນ NPH.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເຊລັ່ມເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ NovoMix 30 Flexpen ສູງກວ່າ 50%, ແລະເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງມັນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ ຈຳ ນວນ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ NovoMix 30 ໃນອັດຕາ 0.20 U / kg ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຮ່າງກາຍຂອງ insulin aspart ໃນ serum ໄດ້ບັນລຸຫຼັງຈາກ 60 ນາທີແລະແມ່ນ 140 ± 32 pmol / L. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ NovoMix 30, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ, ແມ່ນ 8–9 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບຂອງ insulin ໃນ serum ເລືອດໄດ້ກັບຄືນສູ່ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກການບໍລິຫານ sc. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໄດ້ບັນລຸເຖິງ 95 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະຍັງຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າກວ່າລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງ.
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ.
The pharmacokinetics ຂອງ NovoMix 30 FlexPen ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ (ເດັກອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ແພດການຢາແລະການຮັກສາຂອງ insulin aspart ລະລາຍໄດ້ຖືກສຶກສາ. ມັນໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນຄົນເຈັບຂອງທັງສອງກຸ່ມ, ໃນຂະນະທີ່ຄຸນຄ່າຂອງເວລາໃນການບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄຸນຄ່າຂອງ Cmax ໃນກຸ່ມຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເລືອກສ່ວນຕົວຂອງ insulin aspart doses.
The pharmacokinetics ຂອງ NovoMix 30 ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາໃນແຕ່ລະບຸກຄົນ.
ຜູ້ສູງອາຍຸ, ເດັກນ້ອຍແລະຄົນເຈັບທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ພິການ
ຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

ກົດລະບຽບຫ້າ

ປ່ຽນປະລິມານຢາຢ່າງລະມັດລະວັງ - ບໍ່ເກີນ 1-2 ໜ່ວຍ, ສູງສຸດ 3-4 ໜ່ວຍ, ຕິດຕາມດ້ວຍການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຖ້າ hyperglycemia ຍັງຢູ່ໃນລະດັບສູງ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະເຮັດການແນະນໍາຂອງ insulin 2 ຫາ 4 ໜ່ວຍ ຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງ. ທ່ານບໍ່ຄວນຮີບຮ້ອນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານ, ເພາະວ່າທ່ານຮູ້ແລ້ວວ່າການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາຕົວຊີ້ວັດທີ່ສູງແຕ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ (ແນ່ນອນວ່າຖ້າບໍ່ມີ ketosis, ແຕ່ພວກເຮົາໄດ້ປຶກສາຫາລືກັນແລ້ວເມື່ອເວົ້າເຖິງອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ).
ໃນບາງບົດຂຽນມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ hyperglycemia ສູງກວ່າ 18 mmol / l ເພື່ອເພີ່ມອີກ 12 ຫົວ ໜ່ວຍ (!) ໃນປະລິມານທີ່ວາງແຜນໄວ້ຂອງອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນ.

ຂໍໃຫ້ນັບ. ຢາອິນຊູລິນ 1 ຫົວຫຼຸດລົງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ 2 mmol / L. ຄູນ 2 ໂດຍ 12 ແລະໄດ້ຮັບ 24 mmol / L ແຕ່ກໍ່ຍັງມີປະລິມານທີ່ວາງແຜນໄວ້ຂອງອິນຊູລິນ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈະໄດ້ຮັບຫຍັງໃນທີ່ສຸດ? ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ, ແນ່ນອນ. ຖ້ານໍ້າຕານສູງຫຼາຍ - ຫຼາຍກວ່າ 18 mmol / l, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະຕື່ມ 2 units4 ໜ່ວຍ ໃນປະລິມານທີ່ວາງແຜນໄວ້ເພື່ອກວດນ້ ຳ ຕານຫຼັງ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງແລະຖ້າຕົວຊີ້ວັດຍັງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ, ໃຫ້ເພີ່ມ“ pop” ຕື່ມອີກ 3-4 ໜ່ວຍ ຄືກັນ ອິນຊູລິນ "ສັ້ນ". ຫຼັງຈາກ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງ, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ເຫັນນ້ ຳ ຕານອີກ.

ຖ້າບໍ່ມີຫຍັງປ່ຽນແປງອີກ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໃຫ້ໄວທີ່ສຸດ. ພຽງແຕ່ຖ້າການດູແລທາງການແພດບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ (ຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ຫ່າງໄກຈາກໂຮງ ໝໍ), ທ່ານສາມາດພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນຕື່ມອີກໃນອັດຕາ 0.05 ໜ່ວຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລຕໍ່ຊົ່ວໂມງ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ຄົນເຈັບມີນ້ ຳ ໜັກ 80 ກກ. 0.05 ຄູນດ້ວຍ 80 ແລະໄດ້ຮັບຜົນ - 4 ໜ່ວຍ. ປະລິມານນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ຊົ່ວໂມງ subcutaneously, ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບ້ໍາຕານໃນເລືອດຍັງຈະຖືກກໍານົດໃນທຸກໆຊົ່ວໂມງ. ຖ້າອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ກາຍເປັນຫຼາຍກ່ວາ 4 mmol / l ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຢຸດ "jabs" ແລະສືບຕໍ່ກໍານົດ້ໍາຕານໃນເລືອດທຸກໆຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານດຽວທັງ ໝົດ ບໍ່ໃຫ້ເກີນ 14-16 ໜ່ວຍ (ມີການວາງແຜນບວກກັບການແກ້ໄຂ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການສັກຢາອິນຊູລິນ "ສັ້ນ" ເພີ່ມເຕີມສາມາດເຮັດໄດ້ໃນເວລາ 5-6 ​​ໂມງເຊົ້າ.

ກົດລະບຽບເຈັດ

ຖ້ານໍ້າຕານບໍ່ສູງຫຼາຍ (ບໍ່ເກີນ 15-17 mmol / l), ໃຫ້ປ່ຽນຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນໃນຄັ້ງດຽວ, ຍົກຕົວຢ່າງ,“ ຂະຫຍາຍ”. ລໍຖ້າສາມມື້, ໃນໄລຍະນັ້ນກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ຖ້າມັນຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ, ໃກ້ຈະຮອດເປົ້າ ໝາຍ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ. ຖ້າໃນເວລາດຽວກັນໃນເວລາກາງເວັນ, ລວມທັງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ນ້ ຳ ຕານຍັງຄ້າງຢູ່, 1-2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມ. ຫຼືໃນທາງກັບກັນ, ປ່ອຍປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ຂະຫຍາຍ "ດຽວກັນ, ແຕ່ປັບຕົວ" ສັ້ນ ", ແຕ່ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເທື່ອລະ ໜ້ອຍ - 1-2 ໜ່ວຍ, ສູງສຸດ 3 (ນີ້ຂື້ນກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນກິນເຂົ້າ).

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເບິ່ງຫຼັງອາຫານ (ຫຼັງຈາກ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບເວລາຂອງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດ - ການກະ ທຳ ສູງສຸດ - ປະລິມານອິນຊູລິນ "ສັ້ນ").

ກົດລະບຽບເກົ້າ

ຖ້າລະດັບນໍ້າຕານຂອງທ່ານສູງຂື້ນປະມານໂມງ, ທຳ ອິດພະຍາຍາມ ກຳ ຈັດຄຸນຄ່າສູງສຸດ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຕົວຊີ້ວັດໃນຊ່ວງກາງເວັນແມ່ນນ້ອຍ - ບໍ່ສູງກວ່າ 2.8 mmol / l? ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທຳ ມະດາຕົວເລກຕອນເຊົ້າກ່ອນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າການດູດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ 7.2 mmol / L, ແລະ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ - 13.3 mmol / L, ປ່ຽນປະລິມານຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄວອິນຊູລິນແມ່ນ 7.2 mmol / L, ແລະຫຼັງຈາກກິນ - 8, 9 mmol / l? ຄ່ອຍໆປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ "ຂະຫຍາຍ", ແລະພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ກິນ "ສັ້ນ".

ກົດລະບຽບສິບ

ຖ້າປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນລະດັບຕໍ່ມື້ແມ່ນເກີນ 1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລກຣາມ, ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປສ່ວນໃຫຍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ດ້ວຍການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອເກີນ ກຳ ລັງພັດທະນາ, ໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລາຄາສູງ, ຄວາມຢາກອາຫານກໍ່ເພີ່ມຂື້ນແລະເຖິງວ່າຈະມີພະຍາດເບົາຫວານຊຸດໂຊມລົງ, ນ້ ຳ ໜັກ ການຮ້ອງເພງກໍ່ບໍ່ລົດລົງ, ແຕ່ກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການສະແດງອອກຂອງການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປໃນຕອນແລງສາມາດເປັນປະກົດການ Somogy, ໃນເວລາທີ່ hyperglycemia ພັດທະນາໃນຕອນເຊົ້າໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນ, ເຊິ່ງມັກຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ສະພາບຮ້າຍແຮງເພີ່ມຂື້ນ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານພ້ອມກັບປະກົດການ Somoji ສາມາດຄົງຕົວໄດ້ເປັນເວລາ 72 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກກໍ່ຍັງພາໃຫ້ເກີດ ketoacidosis.

ກົດລະບຽບສິບເອັດ

ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ສະພາບການເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມເປົ້າ ໝາຍ ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ນອກ ເໜືອ ຈາກການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນແລ້ວ, ຍັງຕ້ອງໄດ້ກວດກາເບິ່ງສານອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍອີກດ້ວຍ. ຖ້າມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບການຜະລິດທາດແປ້ງ: ເພີ່ມອາຫານຫວ່າງໃນໄລຍະກາງຫລືເພີ່ມປະລິມານຂອງພວກມັນ ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, ອາຫານທ່ຽງຫລືຕອນຄ່ ຳ (ອາຫານວ່າງຕອນບ່າຍພິເສດເປັນທີ່ນິຍົມກວ່າ, ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ).

ໃນຖານະເປັນກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ມັນຄວນຈະຖືກຫຼຸດລົງບາງສ່ວນໃນກໍລະນີນີ້. ແຕ່ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບສູງສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ມັນ ຈຳ ເປັນ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງໃນຊ່ວງອາຫານຫຼັກແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລາຍຂື້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຍົກເລີກອາຫານຫວ່າງຫລືອາຫານຫວ່າງໃນລະດັບກາງຢ່າງສົມບູນ - ສິ່ງນີ້ສາມາດເພີ່ມທະວີການ ເໜັງ ຕີງຂອງ glycemia.
ລະບອບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ ດີ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນ, ແຕ່ວ່າໃນບາງຄົນເຈັບມັນອາດຈະບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ຄົນທີ່ມີອາຍຸກ້າວ ໜ້າ ຫຼືມີຄວາມສາມາດເບິ່ງແຍງຕົນເອງທີ່ ຈຳ ກັດຈະບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດການປ່ຽນແປງທີ່ ຈຳ ເປັນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະແລະການສັກຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ. ສາມາດເວົ້າໄດ້ຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຈິດຫລືມີລະດັບການສຶກສາຕໍ່າ.

ວິທີການນີ້ແມ່ນຍັງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງອິດສະຫຼະ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປັດຈຸບັນສາຍຕາແມ່ນສາມາດໃຫ້ໄດ້ຫຼາຍເຊິ່ງບັນຫາດັ່ງກ່າວແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ. ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຈະເຮັດກັບວິທີການທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂື້ນໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີການສຶກສາ. ດີແລະແນ່ນອນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຖ້າຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ປະຕິເສດການສັກເລື້ອຍໆແລະກິນເລືອດຈາກນິ້ວມື. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບອິນຊູລິນແບບດັ້ງເດີມ.
ໃນຮູບແບບດັ້ງເດີມ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາ ກຳ ນົດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ - ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະກ່ອນອາຫານຄໍ່າ - ສັກຢາອິນຊູລິນ "ສັ້ນ" ແລະ "ຍາວນານ". ມັນແມ່ນຢູ່ກັບໂຄງການຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວເຊິ່ງມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ປະສົມ insulins ສັ້ນແລະກາງໃນ ໜຶ່ງ syringe ຢ່າງອິດສະຫຼະ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການປະສົມປະສານມາດຕະຖານຂອງ insulins“ ສັ້ນ” ແລະ“ ຂະ ໜາດ ກາງ” ໃນປັດຈຸບັນໄດ້ທົດແທນການປະສົມດັ່ງກ່າວໃນເວລາສັ້ນໆ. ວິທີການແມ່ນສະດວກແລະງ່າຍດາຍ (ຄົນເຈັບແລະຍາດພີ່ນ້ອງເຂົ້າໃຈງ່າຍວ່າພວກເຂົາຄວນເຮັດແນວໃດ), ແລະນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງຕ້ອງການສັກຢາ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ແລະການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຫນ້ອຍກ່ວາໂຄງການທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ມັນຈະພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດແນວນີ້ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸໂສດແລະຄົນພິການໃນການເບິ່ງແຍງຕົນເອງ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເພື່ອບັນລຸການຮຽນແບບຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍທີ່ສົມບູນແບບກ່ຽວກັບຄວາມລັບແບບ ທຳ ມະຊາດຂອງອິນຊູລິນແລະເພາະສະນັ້ນ, ການຊົດເຊີຍທີ່ດີ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານໃນທາງນີ້ແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຖືກບັງຄັບໃຫ້ຍຶດ ໝັ້ນ ໃນການຮັບປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລາວສອດຄ່ອງກັບປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຖືກເລືອກ, ກິນອາຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນເວລາດຽວກັນ, ສັງເກດເບິ່ງລະບອບຂອງມື້ແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ ຄວນບໍ່ເກີນ 10 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບຄົນທີ່ ດຳ ລົງຊີວິດແບບມີຊີວິດຊີວາ, ຕົວເລືອກການຮັກສາແບບນີ້ແມ່ນບໍ່ ເໝາະ ສົມ, ແຕ່ຍ້ອນວ່າມັນມີຢູ່ແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບມັນໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ທ່ານຮູ້ແລ້ວກ່ຽວກັບການມີຢູ່ຂອງຢາປະສົມປະສານມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສານປະສົມອິນຊູລິນ "ສັ້ນ" ແລະ "ຂະຫຍາຍ".
ເອົາໃຈໃສ່ - ໃນເກືອບທຸກຊື່ຂອງອິນຊູລິນລວມມີຕົວຊີ້ບອກວ່າ“ ການປະສົມ”, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າການປະສົມ, ຫຼື“ ການປະສົມ” ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງ ຄຳ ວ່າ“ ລວມກັນ”. ມັນອາດຈະເປັນຕົວອັກສອນໃຫຍ່ "K" ຫຼື "M". ນີ້ແມ່ນປ້າຍພິເສດຂອງອິນຊູລິນ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ສັບສົນຮູບແບບ ທຳ ມະດາກັບການປະສົມ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະຂວດຕ້ອງມີການອອກແບບດີຈິຕອລທີ່ສອດຄ້ອງກັບສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນ "ສັ້ນ" ແລະ "ຍາວນານ." ຍົກຕົວຢ່າງ, Humalog Mix 25: humalog ແມ່ນຊື່ຂອງ insulin ຕົວຂອງມັນເອງ, ສ່ວນປະສົມແມ່ນຕົວຊີ້ບອກວ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ "ສັ້ນ" ແລະ humalogue "ຂະຫຍາຍ", 25 - ອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin "ສັ້ນ" ໃນປະສົມນີ້ແມ່ນ 25%, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງ "ຂະຫຍາຍ", ຕາມລໍາດັບ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 75%.

NovoMix 30

ໃນ NovoMiks 30 ອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin“ ສັ້ນ” ຈະເປັນ 30%, ແລະ“ ແກ່ຍາວ” - 70%.
ໃນຖານະເປັນສະເຫມີ, ທ່ານຫມໍຄວນຈະກໍານົດປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ insulin. ຕໍ່ໄປ, 2/3 ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານເຊົ້າ, ແລະ 1/3 - ກ່ອນຄ່ໍາ. ໃນເຊົ້າມື້ນີ້, ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນ "ສັ້ນ" ຈະຢູ່ໃນລະດັບ 30-40%, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງ "ຂະຫຍາຍ" ຕາມ ລຳ ດັບແມ່ນ 70-60%. ໃນຕອນແລງ, ອິນຊູລິນ "ຂະຫຍາຍ" ແລະ "ສັ້ນ" ມັກຈະຖືກປະຕິບັດຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ, ສະນັ້ນຢ່າງ ໜ້ອຍ ມີສອງສ່ວນປະສົມໃຫ້ໃຊ້, ຍົກຕົວຢ່າງ 30/70 ແລະ 50/50.

ແນ່ນອນ, ສຳ ລັບແຕ່ລະປະເພດທີ່ທ່ານປະສົມທ່ານຕ້ອງການປາກກາ syringe ແຍກຕ່າງຫາກ. ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນປະສົມທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນສັ້ນ 30% (NovoMiks 30, Mikstard NM30, Humulin M3, ແລະອື່ນໆ..). ໃນຕອນແລງ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ສ່ວນປະສົມທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນ "ສັ້ນ" ແລະ "ຂະຫຍາຍ" ຢູ່ໃກ້ກັບ ໜຶ່ງ ດຽວ (NovoMix 50, Humalog Mix 50). ເນື່ອງຈາກຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງອິນຊູລິນ, ການປະສົມທີ່ມີອັດຕາສ່ວນຢາ 25/75 ແລະແມ້ແຕ່ 70/30 ກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນກັນ.
ຄົນເຈັບເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບອິນຊູລິນ, ແຕ່ຖ້າທ່ານຕ້ອງເຮັດແບບນີ້, ມັນກໍ່ສະດວກກວ່າທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມປະສົມກັບປະລິມານອິນຊູລິນ“ ສັ້ນ” ໃຫຍ່. )
ນອກ, ສູງສຸດແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງການປະສົມອິນຊູລິນມາດຕະຖານ ບໍ່ພຽງແຕ່ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ (ຄືກັບທຸກໆຮູບແບບອື່ນໆ), ແຕ່ຍັງຂື້ນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແລະ "ຍາວນານ" ໃນພວກມັນ: ປະສົມ ທຳ ອິດ, ຜົນກະທົບຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນແລະສິ້ນສຸດລົງ, ແລະໃນທາງກັບກັນ. ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບແຕ່ລະຂວດ, ຕົວ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້ - ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ - ແມ່ນສະແດງຢູ່ສະ ເໝີ. ທ່ານໄດ້ຖືກ ນຳ ພາໂດຍພວກເຂົາ.
ໃນຖານະເປັນຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດ, ມີສອງຂອງພວກເຂົາ: ໜຶ່ງ ໝາຍ ເຖິງຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນ "ສັ້ນ", ຄັ້ງທີສອງເຖິງ "ຍາວນານ". ພວກເຂົາຍັງຖືກຊີ້ບອກຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສະ ເໝີ.ໃນປະຈຸບັນ, NovoMix 30 insulin ປະສົມ insulated ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ "ultrashort" aspart (30%) ແລະ "aspart" crystalline protamin aspart (70%). Aspart ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ສ່ວນຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດຈະພັດທະນາໃນ 1-4 ຊົ່ວໂມງ, ແລະສ່ວນທີ່ຂະຫຍາຍ "ເຮັດວຽກ" ໄດ້ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.
NovoMix 30 ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ທັນທີກ່ອນອາຫານແລະແມ້ກະທັ້ງຫລັງອາຫານ.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ NovoMix 30 glycemia ຫຼັງຈາກກິນອາຫານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ ແລະ, ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ຄວາມຖີ່ຂອງສະພາບ hypoglycemic ຫຼຸດລົງໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດຄວບຄຸມການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານໂດຍທົ່ວໄປ. ຢານີ້ມີຜົນດີໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ເມື່ອສາມາດຄວບຄຸມໄຂມັນໃນເມັດໄດ້.
ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາແລ້ວວ່າການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ມີການຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ເມື່ອໃດກໍ່ຕາມທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຄວນໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການແກ່ລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ວິທີການພິເສດໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍຂື້ນ - ການສະ ໜອງ ຄົງທີ່ໃນລະຫວ່າງວັນ - ໃນປະລິມານນ້ອຍໆ. ເຮັດແບບນີ້ດ້ວຍປັinsມອິນຊູລິນ.

ການໃຊ້ຢາ Novomix 30 flekspen

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຜົນກະທົບຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນໄວກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoMix 30 FlexPen ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍໃນເວລາສັ້ນໆຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຂື້ນກັບນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແຕ່ 0.5 ຫາ 1,0 ໜ່ວຍ / ກິໂລ / ມື້. ມັນສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຫຼືບາງສ່ວນໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາ NovoMix 30 Flexpen. ຄວາມຕ້ອງການປະຈໍາວັນຂອງ insulin ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານກັບມັນ (ຕົວຢ່າງ, ກັບໂລກອ້ວນ) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງ insulin endogenous.
NovoMix 30 FlexPen ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ sc ກັບບໍລິເວນຂາ. ການສັກຢາຍັງສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂອງທ້ອງນ້ອຍ, ໜ້າ ກົ້ນຫລືກ້າມກ້າມ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ lipodystrophy, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍດຽວກັນ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ຄວາມໄວໃນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການເພິ່ງພາອາໄສອັດຕາການດູດຊືມໃນສະຖານທີ່ສັກຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກກວດສອບເທື່ອ.
NovoMix 30 FlexPen ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ທັງໃນຮູບແບບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະສົມທົບກັບຕົວແທນ hypoglycemic (PSS) ໃນກໍລະນີທີ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍມີພຽງແຕ່ PSS ເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ NovoMix 30 FlexPen ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແມ່ນ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການບໍລິຫານຂອງມັນດ້ວຍຂະ ໜາດ 12 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ. ຫລັງຈາກຮອດ 30 PIECES, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນຈາກການສັກຢາດຽວເປັນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບ 15 PIECES ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ. ຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດປ່ຽນເປັນການສັກສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະໃສ່ເຄິ່ງຕອນເຊົ້າກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະອາຫານທ່ຽງ.
ເມື່ອເລືອກປະລິມານຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກ ນຳ ພາໂດຍຂໍ້ມູນໃນຕາຕະລາງລຸ່ມນີ້

ທ່ານຄວນສຸມໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ ຳ ສຸດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະສາມມື້ທີ່ຜ່ານມາ. ຖ້າມີການລະລາຍຂອງການລະລາຍເລືອດໃນໄລຍະນີ້, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການເລືອກຢາແມ່ນປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຈົນກວ່າລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ HbA1c ບັນລຸໄດ້. ຄຸນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານກ່ອນອາຫານຈະປະເມີນຄວາມພຽງພໍຂອງປະລິມານກ່ອນ.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບຫລື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສື່ອມໂຊມອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ.
NovoMix 30 FlexPen ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ມີອາຍຸ 10 ປີຂຶ້ນໄປ, ໃນເວລາທີ່ການແນະ ນຳ ຂອງສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນມັກ. ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນເດັກອາຍຸ 6-9 ປີແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.
NovoMix 30 Flexpen ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ແຕ່ປະສົບການຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນການສົມທົບກັບ PSS ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີແມ່ນ ຈຳ ກັດ.
NovoMix 30 FlexPen ບໍ່ຄວນຮັບຜິດຊອບຄຸ້ມຄອງ iv.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ NovoMiks 30
Flexpen ສຳ ລັບຄົນເຈັບ
ຄວາມຕ້ອງການຂອງການປະສົມຢ່າງລະອຽດຄວນໄດ້ຮັບການເນັ້ນ ໜັກ
ການຢຸດເຊົາຂອງອິນຊູລິນກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້. ຫຼັງຈາກກະຕຸ້ນ
ການລະງັບຄວນຈະເປັນສີຂາວແລະມີເມກເປັນປົກກະຕິ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ.
ຢ່າຕື່ມໃສ່ NovoMix 30 FlexPen ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.
NovoMix 30 FlexPen ຖືກໃຊ້ດ້ວຍເຂັມສັ້ນNovoFine®.
ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ NovoMix 30
Flekspen: ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍຊື່ ສຳ ລັບຊະນິດຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.
ຢ່າໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen:

• ໃນຈັກສູບນ້,
• ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe FlexPen ໄດ້ຖືກລຸດລົງ, ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືພິການ, ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, insulin ອາດຈະຮົ່ວໄຫຼ,
• ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຖືກແຊ່ແຂງ, ຖ້າວ່າຫຼັງຈາກກະຕຸ້ນການລະງັບບໍ່ກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມກເປັນເອກະພາບ, ຖ້າກ້ອນສີຂາວຫຼືກ້ອນສີຂາວແຂງໆປະກົດຂື້ນໃນການກະກຽມ, ຍຶດຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫຼືຝາຂອງກະຕ່າ, ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງກ້ອນແຂງ.

NovoMix 30 Flexpen ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການສີດ SC.
ຢາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ / ເຂົ້າຫຼືໂດຍກົງເຂົ້າກ້າມ.
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສ້າງຕັ້ງຂອງແຊກຊຶມເຂົ້າ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ. ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແມ່ນຝາບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ດ້ານ ໜ້າ ຂອງຂາຫລືບ່າໄຫລ່. ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໄວຂື້ນເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າແອວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Novomix 30 flekspen

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ NovoMix 30 FlexPen ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງແລະເປັນການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນແມ່ນການຄວບຄຸມເລືອດຕໍ່າ. ມັນສາມາດເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານທີ່ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງຄົນເຈັບ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ປະຕິບັດຕາມຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນແລະອາດເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດໄດ້. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ພ້ອມທັງຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້ພາຍຫຼັງທີ່ຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ອອກຂາຍໃນທ້ອງຕະຫຼາດ, ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະດ້ວຍລະບຽບການໃຊ້ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ insulin aspart ແມ່ນຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບມະນຸດ ອິນຊູລິນ
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ເຊິ່ງອີງຕາມການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການແນະ ນຳ ຢາ NovoMix 30 Flexpen.
ອີງຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແບ່ງອອກເປັນ ບາງຄັ້ງ (1/1000, ≤1 / 100) ແລະ ບໍ່ຄ່ອຍ (1/10 000, ≤1 / 1000). ບາງກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດແມ່ນຍ້ອນວ່າ ຫາຍາກທີ່ສຸດ (≤1/10 000).
ຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ
ຫາຍາກທີ່ສຸດ: ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
ບາງຄັ້ງ: urticaria, ອາການຄັນ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ.
ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ໃນອາການທົ່ວໄປອາດປະກອບມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈຝືດແລະຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
ຈາກລະບົບປະສາດ
ຫາຍາກ: ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍ, ເຊິ່ງມັກຈະມີການປ່ຽນແປງ.
ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ
ບາງຄັ້ງ: ການລົບກວນຂອງການສະທ້ອນ, ສາມາດເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະມີລັກສະນະຂ້າມຜ່ານ.
ບາງຄັ້ງ: ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ການຮັກສາໄລຍະຍາວຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງໄວວາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການກວດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນຊົ່ວຄາວ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ
ບາງຄັ້ງ: lipodystrophy, ສາມາດເກີດຂື້ນໃນສະຖານທີ່ສັກຢາເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຈະປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນ, ຄວາມກົດດັນໃນທ້ອງຖິ່ນ. ເມື່ອມີການສັກຢາອິນຊູລິນ, ຄວາມກົດດັນໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເກີດຂື້ນ (ແດງ, ໃຄ່ບວມແລະຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຜ່ານໄປແລະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ບາງຄັ້ງ : ໂຣກຜິວ ໜັງ ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ອາດຈະພັດທະນາໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະມີອາການຂ້າມ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ Novomix 30 flekspen

ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງຄວນພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.
ຢາທີ່ຊ່ວຍລົດຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, octreotide, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວເລືອກ non-adrenergic blockers, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, salicylates, ເຫຼົ້າ, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.
ຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thiazides, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics ແລະ danazole. block-adrenergic blockers ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຫຼົ້າສາມາດຊ່ວຍເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດເຍື້ອທີ່ມີຜົນກະທົບໃນລະດັບຂອງອິນຊູລິນ.
ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ການເພີ່ມຢາບາງຊະນິດໃສ່ອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນ ທຳ ລາຍ, ຕົວຢ່າງ, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ thiols ຫຼື sulfites. NovoMix 30 Flexpen ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ: ມັກ - ເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ອາການທີ່ອາດຈະປະກອບມີ pallor ຂອງຜິວ ໜັງ, ເຫື່ອເຢັນ, ລະບົບປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຜິດປົກກະຕິຫລືອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນອາວະກາດ, ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, dizziness, ອອກສຽງ ຄວາມອຶດຫິວ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິ, ເປັນການລົບກວນຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ປ່ຽນແປງຂອງສະ ໝອງ ແລະການຕາຍ.

ອາການແພ້: ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ - ແດງ, ໄຄ່, ມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ໂດຍທົ່ວໄປ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ, ໂຣກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຫາຍໃຈຍາກ, ໂຣກຕາບອດ, ຄວາມດັນເລືອດຫລຸດລົງ.

ອື່ນໆ: ໂຣກຕາຕໍ້, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຕິປັນຍາ (ປົກກະຕິຊົ່ວຄາວແລະສັງເກດເຫັນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ), ການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ipoglikemicheskoe ການປະຕິບັດຢາເສບຕິດເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ການກະກຽມ lithium etanolsoderzhaschie ການກະກຽມ .

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, danazol, clonidine, ທາດການຊຽມທາງຊ່ອງແຄວຊຽມ, diazoxide, morphine, phenytoin, nicotine.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງອ່ອນແອແລະເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ເອທານອນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການສຶກສາຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, NovoMix® 30 FlexPen®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆ.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: insulin aspart biphasic 100 PIECES *

excipients: mannitol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, disodium phosphate dihydrate, sulfate protamine, sodium hydroxide, acid hydrochloric, ນ້ ຳ d / ແລະ.

ຫຼັກການຂອງຢາ Novomix

ຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນກະຕ່າຫິ້ວຫລືພັບສີດຢາພິເສດ. ປະລິມານຂອງທັງສອງຮູບແບບຂະ ໜາດ ແມ່ນ 3 ມລ. ການໂຈະປະກອບດ້ວຍ 2 ພາກສ່ວນ.

ເມື່ອກືນກິນ, ຢາ:

1. ມີຜົນຕໍ່ຜູ້ຮັບອິນຊູລິນ,
2. ມັນຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ,
3. ຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ
4. ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຂື້ນສູງພາຍຫຼັງກິນເຂົ້າ.

ຢານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການມີລູກແລະບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການກາຍພັນແລະເນື້ອງອກມະເລັງ. Novomix ແມ່ນຢາທີ່ປອດໄພທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຮໍໂມນ, ເຊິ່ງແມ່ນພື້ນຖານຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນໂດຍ ທຳ ມະຊາດແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫລືຍາວນານ, Novomix ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ:

1. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນສະພາບການເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາເຖິງຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານພະຍາດ (ໜ້ອຍ ກວ່າ 3.3 mmol ຕໍ່ 1 ລິດ). ການເປັນໂຣກເບົາຫວານເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປ. ອາການຂອງນ້ ຳ ຕານຕໍ່າເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ຜິວກາຍເປັນສີຂີ້ເຖົ່າຈາງ, ຄົນທີ່ເຫື່ອອອກຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ຮູ້ສຶກເມື່ອຍງ່າຍແລະທໍລະມານກັບຄວາມກັງວົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຈັບມື, ສູນເສຍ ກຳ ລັງແລະສັບສົນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈແມ່ນບົກຜ່ອງ, ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວແລະນອນຫລັບຢູ່ສະເຫມີ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານປະສົບກັບຄວາມອຶດຫິວທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ວິໄສທັດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນແລະອາການປວດຮາກຈະປາກົດຂຶ້ນ. ໃນການໂຈມຕີການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ຄົນເຈັບມີອາການຊັກແລະເຮັດວຽກໃນສະ ໝອງ ພິການ. ຖ້າການຊ່ວຍເຫຼືອບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະ ໜອງ ໃຫ້ທັນເວລາ, ການລະງັບເລືອດໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດ,

Novomiks: ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ, ຈັບກະຕ່າຫຼືປາກກາທີ່ຖິ້ມແລະສັ່ນ. ເອົາໃຈໃສ່ກັບສີຂອງຖັງ - ຮົ່ມຄວນເປັນເອກະພາບແລະຂາວ. ບັນດາກ້ອນທີ່ຕິດກັບຝາຂອງກະຕ່າບໍ່ຄວນຈະເປັນ. ການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມດຽວໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ - ຖ້າທ່ານລະເລີຍກົດລະບຽບນີ້, ທ່ານກໍ່ຈະສ່ຽງທີ່ຈະຕິດເຊື້ອ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງຫຼັກການພື້ນຖານແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ:

• ຢ່າໃຊ້ຢາເສບຕິດຖ້າກ່ອນວ່າມັນຈະນອນຢູ່ໃນຕູ້ແຊ່,
• ຖ້າຄົນເຈັບຮູ້ສຶກວ່ານ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າ, ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການບໍລິຫານຢາ. ເພື່ອເພີ່ມທະວີການ glucose, ພຽງພໍ
• ກິນຄາໂບໄຮເດຣດງ່າຍໆ (ຄືເຂົ້າ ໜົມ ອົມ)

ຢ່າລືມກ່ຽວກັບການຕິດຕາມປົກກະຕິຂອງລະດັບນໍ້າຕານ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພື່ອປ້ອງກັນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆ

ເມື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານ, ໃຫ້ພິຈາລະນາວ່າຢາບາງຊະນິດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,

• Okreotide
• ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO,
• ສາລີ,
• Anabolics
• Sulfonamides, ທ.
• ຜະລິດຕະພັນບັນຈຸເຫຼົ້າ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມຢາເສບຕິດທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ຄວາມຕ້ອງການ Novomix 30 FlexPen ເພີ່ມຂື້ນ. ໝວດ ນີ້ປະກອບມີ: ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, danazole, thiazides, HSCs.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການຮັກສາແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃຫ້ກັບຄຸນຄ່າອັນຕະລາຍ.ໜຶ່ງ ໃນອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນການລະເມີດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຍ້ອນວ່າຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດຂັບເຄື່ອນກົນຈັກທີ່ສັບສົນຫຼືຂັບຂີ່ລົດໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ຖ້າອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບລົດ, ຍ້ອນວ່ານ້ ຳ ຕານສາມາດຕົກລົງໄດ້ທຸກເວລາ.

ປະລິມານແລະການປັບຕົວ

Novomix ຖືກກໍານົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືສົມທົບກັບຢາອື່ນໆ. ປະລິມານຢາແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນແລະຊະນິດຂອງພະຍາດ:

• ໃນພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານ ທຳ ອິດແລະຫົວ ໜ່ວຍ ດຽວກັນກ່ອນຄ່ ຳ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນປັບເປັນ 12 ຫົວ ໜ່ວຍ,
• ຖ້າຄົນເຈັບປ່ຽນການຮັກສາດ້ວຍ insulin biphasic ກັບ Novomix, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນກໍ່ຄືກັນກັບລະບອບກ່ອນ ໜ້າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານຢາແມ່ນປ່ຽນຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາຊະນິດ ໃໝ່, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
• ຖ້າການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງ, ຄົນເຈັບຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຢາສອງເທົ່າ,
• ເພື່ອປ່ຽນປະລິມານ, ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະ 3 ວັນສຸດທ້າຍ. ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະນີ້ໄດ້ມີການສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກປັບ.

ວິທີການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ການປະສົມປະສານຂອງປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະການແນະ ນຳ ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍແມ່ນກົດລະບຽບຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ:

1. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ, ໃຫ້ຖືໄວ້ 1-2 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍອຸນຫະພູມ 15-20 ອົງສາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈັບເອົາກະຕ່າຂີ້ເຫຍື້ອແລະພິກລົງໃນແນວນອນ. ຍຶດເອົາກະຕ່າງວດລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານ, ແລະຈາກນັ້ນປະສົມກັບມືຂອງທ່ານຄືກັບວ່າທ່ານ ກຳ ລັງພັບໄມ້ຫລືວັດຖຸກະບອກອື່ນໆ. ເຮັດຊ້ ຳ ອີກເຖິງ 15 ຄັ້ງ.
2. ໝຸນ ລົດເຂັນຢຽດຕາມທາງຂວາງແລະສັ່ນມັນເພື່ອໃຫ້ບານພາຍໃນຖັງບັນຈຸມ້ວນຈາກສົ້ນ ໜຶ່ງ ຫາອີກເບື້ອງ ໜຶ່ງ.
3. ເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນທີ 1 ແລະ 2 ຈົນກ່ວາເນື້ອໃນຂອງພາຊະນະຈະຄຸ້ນແລະກາຍເປັນສີຂາວ.
4. ຄ່ອຍໆສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ຢ່າສັກເນື້ອໃນຂອງໄສ້ເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ - ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
5. ຖ້າຫນ້ອຍກ່ວາ 12 IU ຂອງການກຽມຕົວໄວ້ໃນຖັງ, ໃຫ້ໃຊ້ປະລິມານ ໃໝ່ ເພື່ອປະສົມເຂົ້າກັນຫຼາຍກ່ວາເກົ່າ.

ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກວ່າຢາທັງ ໝົດ ຈະຖືກສັກພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ 2 ຜະລິດຕະພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຢ່າປະສົມຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານັ້ນໃສ່ໃນ ໜຶ່ງ ກ່ອງ.

ການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການກິນເກີນ

ອາການ ສຳ ຄັນຂອງການກິນຢາ Novomix ແມ່ນການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນສະພາບນີ້ສາມາດຊ່ວຍໄດ້ໃນຫລາຍໆດ້ານ:

• ດ້ວຍການເພີ່ມນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ໃຫ້ຄົນເຈັບຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງງ່າຍໆ. ນີ້ປະກອບມີເຂົ້າ ໜົມ ປັງ: ເຂົ້າ ໜົມ, ຊັອກໂກແລັດ, ແລະອື່ນໆ. ປະຕິບັດຜະລິດຕະພັນທີ່ມີປະລິມານນ້ ຳ ຕານຕະຫຼອດເວລາ - ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ທຸກເວລາ,
• ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ glucagon. ຢານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນປະລິມານ 0.5-1 ມກ. ໄຂມັນທີ່ຖືກສີດເຂົ້າກ້າມຫຼື subcutaneous,
• ທາງເລືອກ ສຳ ລັບ glucagon ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ສັກຢາ glucagon ແລ້ວ, ແຕ່ລາວບໍ່ຮູ້ສະຕິເປັນເວລາດົນກວ່າ 10 ນາທີ. Dextrose ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ພຽງແຕ່ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມພິເສດຫລືທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້ໄດ້.

ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງອີກ, ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ງ່າຍແລະສັບສົນ. ຢ່າລືມກ່ຽວກັບຄວາມລະມັດລະວັງ - ກິນໃນສ່ວນຂະ ໜາດ ນ້ອຍເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຄັນ.

ຊື່ການຄ້າ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢາດັ່ງກ່າວໄປທີ່ຮ້ານຂາຍຢາຕາມຊື່ການຄ້າຫຼາຍສະບັບ. ພວກມັນແຕ່ລະຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ:

1. Novomiks FlexPen - 1500-1700 ຮູເບີນ,
2. Novomiks 30 Penfill - 1590 ຮູເບີນ,
3. Insulin Aspart - 600 ຮູເບີນ (ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ).

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາໃນບ່ອນມືດທີ່ເດັກບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້..

Novomiks: ການປຽບທຽບ

ຖ້າຜະລິດຕະພັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານຫຼືບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ, ພວກເຮົາຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຄຸ້ນເຄີຍກັບຕົວແທນທີ່ຖືກພິສູດ:

• Novomix 30 Penfill. ນີ້ແມ່ນຢາເສບຕິດ aspart ສອງສ່ວນ. ມັນປະສົມປະສານຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກໃນໄລຍະສັ້ນແລະຍາວ. ມັນກະຕຸ້ນການຜະລິດອົງປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນ, ເພີ່ມການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບມືຖືແລະຄວາມສາມາດໃນການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຢູ່ໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ບໍ່ຄືກັບ Novomix ແບບເກົ່າ, ມັນຖືກຕ້ອງຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວປະສົມກັບອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ, ສະນັ້ນເຄື່ອງມືທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຢາປະຕິບັດຕົວຈິງບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. Contraindicated ອາຍຸຕ່ ຳ ກ່ວາ 18 ປີ, ມີໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະໂລກເບົາຫວານ,
• Novomix 30 FlexPen. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດອິນຊູລິນແລະກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບພື້ນທີ່ຂອງການສີດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການກິນແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2,
• Novomix 50 FlexPen. ເຄື່ອງມືນີ້ເກືອບຄ້າຍຄືກັນກັບຢາທັງສອງຊະນິດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນພຽງແຕ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຕະຫຼອດເວລາກ່ອນເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແຕ່ຍັງມີຈຸດ ສຳ ຄັນອື່ນໆອີກ. ນີ້ປະກອບມີປະເພດຂອງ insulin, ລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ສານແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

NOVOMIX 30 FLEXPEN ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ. ມັນປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ insulin-receptor ທີ່ມີຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ນອກຂອງຈຸລັງ, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງ hexokinase, pyruvate kinase, ແລະ enzymes syntcase glycogen. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂົນສົ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມ glucose ເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

NovoMix 30 Flexpen ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ປະກອບດ້ວຍສານລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ (30%) ແລະສານອິນຊູລິນ (Insulin aspart protamine) 70%. Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ (ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ, ໂປຣຕີນອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ແມ່ນປ່ຽນແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic).

ໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2, NovoMix 30 FlexPen ມີຜົນກະທົບດຽວກັນກັບລະດັບຂອງ hemoglobin glycosylated ເປັນ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic. Insulin aspart ແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນໃນລະດັບທຽບເທົ່າກັນ.

ໃນ insulin aspart, ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ proline ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ B28 ສໍາລັບອາຊິດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະກອບລະລາຍຂອງ NovoMix 30 FlexPen, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. Insulin aspart protamine, ຄືກັບ insulin NPH ຂອງມະນຸດ, ຖືກດູດຊຶມດົນກວ່າ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ຈາກ 0 ຫາ 10 ນາທີກ່ອນອາຫານ). ຜົນກະທົບຂອງ insulin crystalline aspart protamine (ການປຽບທຽບຂອງໄລຍະກາງຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດ) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຂອງທາດ insulin NPH ຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ຂອງຢາ NovoMix 30 Flexpen, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ.ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຈາກ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ໃນ insulin aspart, ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກ proline ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ B28 ສໍາລັບອາຊິດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະກອບລະລາຍຂອງNovoMix® 30 Penfill®, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart (30%) ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 70% ແມ່ນຕົກຢູ່ໃນຮູບແບບຜລຶກຂອງທາດໂປຼຕິນ - ອິນຊູລິນ, ອັດຕາການດູດຊືມຂອງມັນແມ່ນເທົ່າກັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນ.

Serum Cmax ຂອງ insulin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານNovoMix® 30 Penfill®ແມ່ນສູງກ່ວາ 50% ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30. ແລະ Tmax ແມ່ນສັ້ນກ່ວາສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ biphasic 30.

ໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງNovoMix® 30 ໃນອັດຕາ 0,2 U / kg Cmax, insulin aspart ໃນ serum ໄດ້ບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 60 ນາທີແລະປະລິມານເຖິງ (140 ± 32) pmol / L. ໄລຍະເວລາ T1 / 2 ຂອງການກະກຽມNovoMix® 30, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນທີ່ມີສານ protamine, ແມ່ນ 8–9 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບຂອງ insulin ໃນລະດັບເລືອດໄດ້ກັບຄືນສູ່ລະດັບເລີ່ມຕົ້ນ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Cmax ໄດ້ບັນລຸເຖິງ 95 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະຍັງຢູ່ ເໜືອ ພື້ນຖານຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງNovoMix® 30 ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸຍັງບໍ່ທັນໄດ້ດໍາເນີນການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນ pharmacokinetics ລະຫວ່າງ insulin aspart ແລະ insulin ລະລາຍຂອງຄົນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ - 70 ປີ) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການດູດຊືມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ T1 / 2 ຊ້າລົງ (82 ນາທີ (ລະດັບ interquartile - 60–120 min), ໃນຂະນະທີ່ Cmax ສະເລ່ຍແມ່ນຄ້າຍຄືກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແລະມີ ໜ້ອຍ ລົງ ກ່ວາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງNovoMix® 30 Penfill®ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກແລະຕັບບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນ pharmacokinetics ຂອງ insulin ລະລາຍ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງNovoMix® 30 Penfill®ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາແລະການຢາຂອງ insulin ລະລາຍ aspart ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6 ຫາ 12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13 ເຖິງ 17 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນຄ່າຂອງ Cmax ໃນສອງກຸ່ມອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເລືອກສ່ວນຕົວຂອງ insulin aspart doses.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ sc. ຢາ NovoMix 30 FlexPen ບໍ່ສາມາດໃສ່ເຂົ້າ / ເຂົ້າ!

ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ຢູ່ລະຫວ່າງ 0,5 ເຖິງ 1 U / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສານອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ, ມັນອາດຈະຫຼຸດລົງ.

NovoMix 30 FlexPen ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນທັນທີຫຼັງອາຫານ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ການສັກຢາແມ່ນປະຕິບັດ s / c ໃນບໍລິເວນທ້ອງຂາຫລືຝາທາງ ໜ້າ, ຖ້າຕ້ອງການ - ຢູ່ໃນບ່າບ່າຫລືກົ້ນ.ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນປະສາດຮໍໂມນ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ NovoMix 30 FlexPen ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ການເພິ່ງພາອາໄສການດູດຊຶມຂອງ NovoMix 30 FlexPen ຢູ່ບ່ອນສັກຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous - 1 ມລ insulin aspart ສອງໄລຍະ - 100 IU 1 IU ເທົ່າກັບ 0,035 ມລກ (ຫຼື 6 nmol) ຂອງທາດ insulin anhydrous; ສານຊ່ວຍເຫຼືອ: mannitol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, sodium hydrogen phosphate dihydrate, ທາດໂປຼຕີນຈາກ sulfate, sodium sulfxide , ກົດໄຮໂດຣລິກ, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກໃນພານ syringe 3 ມລ, ໃນຊອງຂອງກະດານ cardboard 5 ປ່ຽງ.

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

ໂຈະປອດໄພທີ່ບໍ່ມີສີຂາວ homogeneous. ໃນເວລາຢືນ, ການລະງັບມີຄວາມສັບສົນ, ປະກອບເປັນກະແສລົມສີຂາວແລະມີສີສັນທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ. ເມື່ອປະສົມເນື້ອໃນຂອງເຂັມສັກຢາໂດຍອີງຕາມວິທີການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການຢຸດຊະນິດດຽວກັນຄວນປະກອບ.

ຕົວແທນໃນການຄວບຄຸມທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ, ການປະສົມປະສານຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນໄລຍະສັ້ນແລະກາງ.

ໃນ insulin aspart, ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ສຳ ລັບອາຊິດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງNovoMix® 30 FlexPen®, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart (30%) ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. Insulin aspart (70%), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທາດ Insulin isofan ຂອງມະນຸດ, ຖືກດູດຊຶມດົນກວ່າ. ເມື່ອໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen® Cmax, insulin ໃນ serum ແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍ 50% ສູງກ່ວາເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ 30. ໂດຍສະເລ່ຍ, Tmax ແມ່ນ 2 ເທົ່າກ່ວາລະດັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ. ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc ຂອງຢາໃນປະລິມານ 0,2 U / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ລະດັບສະເລ່ຍຂອງ serum Cmax ແມ່ນ (140 ± 32) pmol / L ແລະບັນລຸໄດ້ 60 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ໂດຍສະເລ່ຍ T1 / 2 NovoMix® 30 FlexPen average, ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ, ແມ່ນ 8–9 ຊົ່ວໂມງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, serum Cmax ຂອງ insulin ແມ່ນບັນລຸຫຼັງຈາກ 95 ນາທີແລະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບທີ່ພຽງພໍໃນເວລາຢ່າງຫນ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສູງກວ່າ, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສຶກສາ.

NovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ປະກອບດ້ວຍທາດລະລາຍອິນຊູລິນລະລາຍ (30% ສັ້ນຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ) ແລະໄປເຊຍກັນຂອງອິນຊູລິນ asulin protulin (70% ຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ DNA ແບບປະສົມປະສານໂດຍໃຊ້ສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae. ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະດັບສູງ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, insulin aspart (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ເລີ່ມປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ສະນັ້ນມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ແຕ່ບໍ່ເກີນ 10 ນາທີກ່ອນອາຫານ).ໄລຍະການໄປເຊຍກັນ (70%) ປະກອບດ້ວຍ insulin aspart protamine (ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນໄລຍະກາງ), ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ isulin ຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງNovoMix® 30 FlexPen®, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍໃນ 10-20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງ 1 ຫາ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ. ໄລຍະເວລາຂອງຢາຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເປັນເວລາສາມເດືອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າNovoMix® 30 FlexPen®ມີຜົນກະທົບດຽວກັນກັບ hemoglobin glycosylated ຄື insulin ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ 30. Insulin aspart ແລະ insulin ຂອງມະນຸດມີ. ກິດຈະກໍາດຽວກັນໃນມູນຄ່າທຽບເທົ່າ molar. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 341 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສຸ່ມກັບກຸ່ມການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນກັບNovoMix® 30, NovoMix® 30 FlexPen®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea. ປະສິດທິພາບຂັ້ນຕົ້ນຂອງຕົວປ່ຽນແປງ - HbA1C ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 16 ອາທິດ - ບໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບNovoMix® 30 FlexPen®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ໃນການປະສົມກັບ sulfonylurea. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, 57% ຂອງຄົນເຈັບມີລະດັບ HbA1C ຂັ້ນພື້ນຖານສູງກວ່າ 9%. ໃນຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍNovoMix® 30 ປະສົມປະສານກັບ metformin ສົ່ງຜົນໃຫ້ HbA1C ຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ປະສົມກັບ sulfonylurea. ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ Preclinical ໃນການທົດສອບ vitro, ເຊິ່ງປະກອບມີການຜູກກັບ insulin ແລະ IRF-1 receptors ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນລັກສະນະຂອງ insulin aspart ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ insulin aspart ຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ໃນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງສ້ວຍແຫຼມ (1 ເດືອນ) ແລະຊໍາເຮື້ອ (12 ເດືອນ), ຂໍ້ມູນບໍ່ໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບການມີສານພິດທີ່ສໍາຄັນທາງຄລີນິກໃນ aspart aspart.