Torvacard "ຫຼື" Atorvastatin "

ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ Aterol ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນໄຂມັນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

Torvacard ແມ່ນຢາ statin. ໃນຖານະເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ຢາ Torvacard ມີ Atorvastatin, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບ cholesterol. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດເຊັກໂກ "Zentiva" ໃນຮູບແບບຂອງຢາທີ່ບັນຈຸ 10, 20 ແລະ 40 mg. Atorvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ lipoproteins plasma ແລະ cholesterol ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ.

• ຕົວຊີ້ບອກ
• ໂພຊະນາການ ສຳ ລັບ Cholesterol ສູງ
• ກົດລະບຽບໃນການອອກຢາ
• ທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ Torvacard ເມື່ອໃດ?
• Thorvacard ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation
• ວິທີການໃຊ້ເວລາ Torvacard?
• ຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ
• ຕົວຊີ້ບອກບາງຢ່າງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ statin
• ການປຽບທຽບ Torvacard ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ

1. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄາບອາຫານ hypocholesterol ທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ທີ່ກໍານົດໂດຍພັນທຸກໍາ, hypercholesterolemia.
2. ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ບອກຂອງ serum ຂອງ triglycerides ແລະ dysbetalipoproteinemia.
3. ພະຍາດຫລອດເລືອດແລະຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງ ischemic - ອາຍຸຫຼັງຈາກ 55 ປີ, ພະຍາດ endocrine, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດສ່ວນປະສົມ.
4. ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຂັ້ນສອງຫລັງຈາກສະພາບ ischemic ສ້ວຍແຫຼມ.

Atorvastatin

ຢາແມ່ນສະເຕຣີນແລະມີຈຸດປະສົງ cholesterol ຕ່ໍາ. ຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນຮູບແບບເມັດ. ສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວມີສ່ວນປະກອບຫຼັກທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ atorvastatin ໃນປະລິມານ 10 ຫຼື 20 ມລກຕໍ່ເມັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງທາດສະເຕຣອຍ stearate, opadra, ທາດແປ້ງ, cellulose, ທາດການຊຽມກາກບອນແລະ lactose.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເງື່ອນໄຂທາງດ້ານພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເພື່ອຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດ.
• ໃນກໍລະນີເມື່ອການຮັກສາອາຫານບໍ່ຊ່ວຍໄດ້.
• ສຳ ລັບການຮັກສາປະສົມກັບການ ບຳ ບັດອາຫານ.

ມີຈໍານວນ contraindications ໃນການທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢານີ້. ໃນນັ້ນມີ:

1. ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.
2. ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
3. ແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນຊ່ວງໄວຈະເລີນພັນ.
4. ພະຍາດທາງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ.
5. ການຂາດ lactase.
6. ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງແລະໃນໄລຍະຟື້ນຟູ, ສຳ ລັບການບາດເຈັບ, ໂຣກບ້າ ໝູ, ພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດ thyroid ບາງຊະນິດ.

ຄົນເຈັບບາງຄົນລາຍງານລັກສະນະຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ.
• ຄວາມໂຫດຮ້າຍຂອງ gout.
• ອາການແພ້.
• ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
• ຫຼຸດລົງຄວາມປາຖະຫນາທາງເພດ, impotence.
• ເລືອດອອກ.
• ພະຍາດຂອງກ້າມແລະຂໍ້ຕໍ່.
• ການປັ້ນ.
• ເຫືອກອອກເລືອດ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະອາຫານ, ອາການເຈັບທ້ອງ, ເຈັບຫົວໃຈເຕັ້ນ, ປວດຮາກ.
• ໂລກເລືອດຈາງ
• ການລະເມີດລົດຊາດ.
• ເຈັບຫົວແລະວິນຫົວ.

ທ່ານ ໝໍ ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າເມື່ອມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກເຂົາ, ສະນັ້ນບາງຄັ້ງພວກມັນກໍ່ໄດ້ລົດປະລິມານໃຫ້ ໜ້ອຍ ລົງ, ຫຼື ກຳ ນົດລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແຈກຢາຍຕາມໃບສັ່ງແພດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໂດຍປະມານໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນ ປະມານ 150 ຮູເບີນ ຕໍ່ຊຸດຂອງ 10 ມລກ.

ສິ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຢາ

ຢາປິ່ນປົວແມ່ນແນໃສ່ການຮັກສາບັນຫາດຽວກັນ, ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, atorvastatin ແມ່ນຂາຍໃນຮູບແບບ 10 ຫຼື 20 ມລກຕໍ່ເມັດ, ແລະ Torvacard ສາມາດພົບໄດ້ໃນ ຈຳ ນວນ 10, 20 ຫຼື 40 ມກ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. Torvacard ແມ່ນລາຄາແພງກວ່າ, ປະມານ 300 ຮູເບີນຕໍ່ 10 ມກ. Atorvastatin ແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ - ປະມານ 150 ຮູເບີນ ສຳ ລັບຂະ ໜາດ ດຽວກັນ.

ທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະເລືອກ

ແພດມັກຈະສັ່ງຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຫລືອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ໂດຍອີງໃສ່ປະສົບການສ່ວນຕົວ.ຖ້າຫາກວ່າບຸກຄົນທີ່ຜ່ານມາມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີໃນຂະນະທີ່ກິນວິທີການປິ່ນປົວຫນຶ່ງຫຼືວິທີການອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາທັງສອງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນທັງໃນການກະ ທຳ ແລະໃນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ດັ່ງນັ້ນ ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະຊື້, ບໍ່. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ນຳ ພາໂດຍຄວາມພ້ອມຂອງຢາຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາໃນເວລານີ້. ຖ້າ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນບໍ່ແມ່ນ, ທ່ານກໍ່ສາມາດທົດແທນມັນໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ຕ້ອງການປ່ຽນຢາໃນເວລາປິ່ນປົວ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

Atoris: ຄໍາອະທິບາຍ, ສ່ວນປະກອບ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ບັນດາບໍລິສັດການຢາໄດ້ສະ ເໜີ ຢາຫຼາຍຊະນິດເພື່ອຕ້ານໂລກ atherosclerosis ແລະ cholesterol ສູງ. ວິທີການເລືອກທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພທີ່ສຸດ?

ຢາ Atoris, ເຊິ່ງເປັນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີໂຣນຫຼຸດລົງໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມຫລາຍ. ມັນເປັນຂອງກຸ່ມຂອງ statin. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ atorvastatin. ມັນຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງ cholesterol ໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງການ enzyme HMG CoA reductase, ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບຂອງມັນໃນເລືອດ. ມັນເຮັດໃຫ້ປະລິມານໄຂມັນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາຂອງ cholesterol LDL ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ມະນຸດ, ແລະໃນທາງກັບກັນ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL, ກະຕຸ້ນການຕ້ານໂລກເອດສ໌ຂອງມັນ. ຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ Atorvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ສ້າງສະຫງວນຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ໃນຮ່າງກາຍ.

Atoris ເປັນຂອງ statins ຂອງລຸ້ນທີ 3, ນັ້ນແມ່ນມັນມີປະສິດຕິຜົນດີ.

ມີຢູ່ໃນເມັດ 10, 20, 30, 60 ແລະ 80 ມລໂດຍບໍລິສັດການຢາຂອງສະໂລເວນີ KRKA.
Atoris ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ atherosclerosis ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບໄຂມັນສູງໃນເລືອດ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຢາໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນມາເປັນຕົວຢ່າງທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າຜະລິດຕະພັນ Liprimar ທີ່ມີລາຄາແພງແລະມີການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Pfizer ຂອງເຢຍລະມັນ. ແຕ່, ຍ້ອນການປະຕິບັດທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ມັນໄດ້ຄອບຄອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນຢາຂອງ statins.

ທົດແທນ Atoris ທົ່ວໄປ

ການປຽບທຽບທັງ ໝົດ ມີ atorvastatin ເປັນສານຫຼັກ.

• Liprimar - Pfizer, ເຢຍລະມັນ.

ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍຢ່າງ. ລາວໄດ້ພິສູດຕົວເອງວ່າເປັນເຄື່ອງມືທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິພາບ. ມີລາຄາສູງ.

• Torvacard - Zentiva, ສະໂລວີເນຍ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ Atoris. ເປັນທີ່ນິຍົມໃນຄົນເຈັບໃນປະເທດຣັດເຊຍ.

• Atorvastatin - ZAO Biocom, Alsi Pharma, Vertex - ຜູ້ຜະລິດລັດເຊຍທັງ ໝົດ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍໃນປະເທດຣັດເຊຍຍ້ອນລາຄາຖືກ.

ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນສົງໄສ: Atoris ຫຼື Atorvastatin, ເຊິ່ງດີກວ່າບໍ? ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມນີ້ແມ່ນບໍ່ເທົ່າກັນ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາທັງສອງແມ່ນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນໃນບໍລິສັດແລະປະເທດຜະລິດ.

• Atomax - Hetero ຢາ ຈຳ ກັດ, ອິນເດຍ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກ Atoris ໃນການມີປະລິມານທີ່ຕໍ່າພຽງແຕ່ 10-20 ມກ. ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກ atherosclerosis ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.
• Ator - VJSC Vector, ຣັດເຊຍ.

ນຳ ສະ ເໜີ ໃນປະລິມານດຽວ - 20 ມກ. ມັນຄວນຈະໃຊ້ຫລາຍເມັດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ.

ການປຽບທຽບກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາອີລີນອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ.

Livazo - Pierre Fabre Recordati, ຝຣັ່ງ, ອີຕາລີ.

Crestor - ຣັດເຊຍ, ອັງກິດ, ເຢຍລະມັນ.

Simgal - ສາທາລະນະລັດເຊັກ, ສ.

Simvastatin - ເຊີເບຍ, ຣັດເຊຍ.

ແຕ່ມັນຄວນຈະຈື່ວ່າ simvastatin ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດ.

ບົດຂຽນທີ່ສະ ເໜີ ໂດຍ Filzor.ru

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວບຄຸມຕົວຊີ້ວັດຂອງໄຂມັນ lipids, cholesterol ແລະ triglycerides ໃນເລືອດ, ກຳ ນົດຢາທີ່ຂຶ້ນກັບ ໝວດ ປະເພດຂອງ statins. ຕົວຢ່າງທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນ Atoris ແລະ Atorvastatin. ຢາທັງສອງມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ, ການປ່ອຍຢາເມັດ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາແມ່ນຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງພຽງແຕ່ຢູ່ໃນບໍລິສັດຢາແລະລາຄາ.

ມີພຽງແຕ່ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດວ່າຢາຊະນິດໃດທີ່ດີແລະມີປະສິດທິຜົນກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ - Atoris ຫຼື Atorvastatin.

ແບບຟອມປ່ອຍ Atoris - ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ.ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ atorvastatin. ແຄັບຊູນ ໜຶ່ງ ຊະນິດມີ 10, 20, 30, 40, 60 ແລະ 80 ມລກຂອງສານນີ້. ການຫຸ້ມຫໍ່ປະກອບມີ 10, 30, 60 ແລະ 90 ຊິ້ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວຍັບຍັ້ງການຜະລິດ cholesterol ເນື່ອງຈາກການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໃນເລືອດ. ລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກອິດທິພົນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຕົວຮັບ LDL. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL), ເຊິ່ງຊ່ວຍກະຕຸ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ atherosclerotic. ຢາຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານສານປະກອບທີ່ສ້າງສະຫງວນໄຂມັນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

• hyperlipidemia ຂັ້ນຕົ້ນ,
• hypercholesterolemia,
• hypertriglyceridemia, ພະຍາດເບົາຫວານ
• ການປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ (ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 55 ປີ, ມີພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ, ນິໄສການສູບຢາ, ການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸ ກຳ),
• ການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນຕ່າງໆຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດລວມທັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຫົວໃຈວາຍ, angina pectoris ແລະອື່ນໆ.

ຢາເມັດແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງອາຫານ. ໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ 10 ມລກຖືກ ກຳ ນົດ, ແຕ່ຕໍ່ມາປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 80 ມລກ. ຂື້ນກັບປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາ. ການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາເປັນລະບົບ.

Contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້:

• ພະຍາດກ້າມເນື້ອ
• ໂຣກຕັບແຂງຂອງຕັບ
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ
• ພະຍາດຕັບໃນໄລຍະທີ່ສ້ວຍແຫຼມ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກຕັບອັກເສບຂອງ etiologies ຕ່າງໆ),
• ການຂາດທາດ lactase, ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງ lactose ແຕ່ລະຄົນ,
• ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ບຸກຄົນໃຫ້ກັບຢາແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ ເໝາະ ສົມ. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າຢ່າງຮຸນແຮງ, ພະຍາດທາງເດີນຂອງລະບົບ endocrine ແລະ metabolism, ພະຍາດຕິດຕໍ່ຮ້າຍແຮງ, ບ້າ ໝູ, hypotension.

ສິ່ງທີ່ ທຳ ມະດາ

Atorvastatin ແມ່ນສ່ວນປະກອບຫຼັກໃນຢາທັງສອງຊະນິດ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບດ້ານການຢາແມ່ນຄືກັນ. ມັນປະກອບດ້ວຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດ,
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipoproteins ໃນເລືອດ,
• inhibition ຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຫຼາຍເກີນໄປຂອງໂຄງສ້າງຈຸລັງຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ,
• ການຂະຫຍາຍຂອງ lumen ຂອງເສັ້ນເລືອດ,
• ຫຼຸດລົງໃນຄວາມຫນືດຂອງເລືອດ, ການສະກັດກັ້ນການກະ ທຳ ຂອງບາງອົງປະກອບທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມແຂງແຮງຂອງມັນ,
• ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດຫຼອດເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ນີ້, ທັງສອງ statins ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນໃນໄວ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະສ່ວນຫຼາຍຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າຄົນ ໜຸ່ມ ສາວ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນ Atoris ແລະ Atorvastatin ແມ່ນເກືອບຄືກັນ. ຢາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຈຸດປະສົງຮັກສາແລະຮັກສາ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ statins ທັງສອງແມ່ນໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ, ແຕ່ຕໍ່ມາມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນເພື່ອຄວບຄຸມໄຂມັນໃນເລືອດ. ຫຼັກສູດດັ່ງກ່າວຈະຍາວນານ, ແລະບາງຄັ້ງຢາກໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຕະຫຼອດຊີວິດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການວິເຄາະຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການເລືອດແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນໄລຍະ.

ການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນ Atoris ແລະ Atorvastatin ຍັງຄ້າຍຄືກັນຍ້ອນມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດຕໍ່:

• ລະບົບປະສາດ - ອາການເຈັບຫົວ, ໂຣກປະສາດ, ບັນຫາການນອນຫລັບ, ອາການຄັນຄາຍ, ແຂນຂາ, ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ,
• ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ - ຫຼຸດລົງຫລືເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດ, ເພີ່ມອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ,
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ - ຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນບໍລິເວນທ້ອງແລະໃຕ້ກະດູກຂ້າງເບື້ອງຂວາ, ອາການເຈັບຫົວໃຈ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງ, ເພີ່ມຂື້ນໃນການສ້າງກgasາຊ, ອາການຖອກທ້ອງແລະອາການທ້ອງຜູກ, ບາງຄັ້ງໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກ cholecystitis, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ,
• ລະບົບຖ່າຍເທແລະລະບົບສືບພັນ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມສາມາດຫລຸດລົງ, libido,
• ລະບົບກ້າມເນື້ອ - ເຈັບໃນຂໍ້ຕໍ່, ກ້າມ, ກະດູກ, ກະດູກສັນຫຼັງ,
• ລະບົບ hematopoietic - thrombocytopenia (ບາງຄັ້ງ),
• ຜິວຫນັງ - ຜື່ນ, ຄັນ, ປອກເປືອກຍ້ອນອາການແພ້,
• ອະໄວຍະວະ sensory - ການລົບກວນການພັກເຊົາ, ບັນຫາການໄດ້ຍິນ.

ຖ້າຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການປາກົດຂື້ນຍ້ອນການກິນຢາ Atoris ຫຼື Atorvastatin, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການໃຊ້ຢາແລະໄປໂຮງ ໝໍ. ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແມ່ນ: ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ, ການທົດແທນດ້ວຍການປຽບທຽບຫຼືການຍົກເລີກຢາ statin ຢ່າງສົມບູນ.

ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງ

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Atoris ແລະ Atorvastatin ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ອະດີດມີການເລື່ອກສານທີ່ກວ້າງກວ່າ 10, 20, 30, 40, 60 ແລະ 80 ມລກ, ໃນຂະນະທີ່ຫລັງມີພຽງແຕ່ 10 ແລະ 20 ມກ. ດ້ວຍການດັດປັບປະລິມານຢາ, Atoris ຈະສະດວກກວ່າ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສອງແມ່ນຜູ້ຜະລິດ. Atorvastatin ແມ່ນຜະລິດໂດຍ Biocom, Vertex, Alsi Pharma, ນັ້ນແມ່ນບໍລິສັດລັດເຊຍ. Atoris ແມ່ນຜະລິດໂດຍ Krka ໃນປະເທດສະໂລເວນີ.

ເຊິ່ງລາຄາຖືກກວ່າ

Atoris ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍໃນລາຄາ 400-600 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງມີ 30 ເມັດເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບຫຼັກ 10 ມລກ. ຖ້າທ່ານເລືອກ ຈຳ ນວນແຄບຊູນດຽວກັນ, ແຕ່ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂອງ 20 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຈະສູງເຖິງ 1000 ຮູເບີນ.

Atorvastatin-teva ໃນປະເທດຣັດເຊຍແມ່ນຂາຍໄດ້ປະມານ 150 ຮູເບີນຕໍ່ຊອງກັບຢາເມັດ 10 ມລ.

ລາຍລະອຽດການປະຕິບັດງານ

Atorvastatin (Atoris) ແມ່ນຕົວເລືອກສານປະສົມ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A inhibitor (HMG-CoA), ເຊິ່ງເປັນການຍັບຍັ້ງການປ່ຽນ HMG-CoA ໃຫ້ເປັນຕົວຄວບຄຸມກ່ອນໄວອັນຄວນ. ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ໃນຈຸລັງຕັບ, ດັ່ງນັ້ນ, ການສະແດງອອກຂອງ LDL receptors (lipoprotein ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່າ - cholesterol "ບໍ່ດີ") ເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມແລະ catabolism ຂອງ LDL, ແລະທາດ LDL ຖືກດູດຊຶມ. Atorvastatin ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ແລະ LDL cholesterol ທັງ ໝົດ. ນອກຈາກນັ້ນ, VLDL cholesterol (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ), apolipoprotein B ແລະ triglycerides ກໍ່ຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ. Atorvastatin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ ischemic ພາຍໃນ 16 ອາທິດຫຼັງຈາກໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກແຊນຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ. 95-99% ຂອງຢາຈະຖືກດູດຊຶມຈາກ ລຳ ໄສ້, ຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍຈຸລັງຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້. ຫຼັງຈາກຜ່ານຂັ້ນ ທຳ ອິດ, ຊີວະວິທະຍາຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 12%, ກິດຈະ ກຳ ການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນປະມານ 30% (ປະມານ 70% ຂອງກິດຈະ ກຳ ນີ້ແມ່ນຂອງທາດ metabolites ຂອງ Atorvastatin). ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນ 1-2 ຊົ່ວໂມງປະມານ 98% ຂອງຢາທີ່ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma. Atorvastatin ແມ່ນ metabolized ໃນຕັບກັບ metabolites ຢ່າງຫ້າວຫັນ. ໃນທາດແປ້ງຂອງຢາ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ CYP3A4 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 14 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບທີ່ຢັບຢັ້ງຂອງ HMG-CoA ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 20-30 ຊົ່ວໂມງເນື່ອງຈາກທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ໄດ້. ປະມານ 98% ຂອງຢາທີ່ຖືກລະລາຍໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບເຫຼົ້າທີ່ເປັນໂຣກເຮື້ອຮັງ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ Atorvastatin ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດສະເລ່ຍເພີ່ມຂື້ນປະມານ 16 ເທົ່າ, ແລະພື້ນທີ່ຢູ່ໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງປະມານ 11 ເທົ່າ). ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ cholesterol serum ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນປະມານ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 4-6 ອາທິດແລະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະການຮັກສາຕໍ່ໄປ. ເມື່ອທ່ານຢຸດການໃຊ້ຢາ, ລະດັບ cholesterol ຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.

ສິ່ງທີ່ດີກວ່າ lypimar ຫຼື torvakard

ໃນພາກສ່ວນພະຍາດຕ່າງໆ, ຢາ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມ LIPRIMAR ດີກ່ວາ TORVACARD ແມ່ນຫຍັງ? ຄຳ ຕອບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຜູ້ຂຽນ Ignat ແມ່ນ lypimar ລາຄາແພງກ່ວາ torvacard.

ເບິ່ງຄືວ່າຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງຜູ້ຜະລິດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຮັດວຽກໄດ້ດີກັບທ່ານ ໝໍ, ສະນັ້ນພວກເຂົາສັ່ງວ່າມັນແພງກວ່າ. ເອົາ torvakard - ມັນບໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ

ແຫຼ່ງຂ່າວແມ່ນທ່ານ ໝໍ ເອງ

Torvakard ຜະລິດ Zentiva - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນປະເທດສັງຄົມນິຍົມໃນອະດີດຂອງພວກເຮົາ, ແລະ Lypimar ແມ່ນບໍລິສັດຊາວເບລຢ້ຽນທີ່ມີໂຮງງານຢູ່ອາເມລິກາແລະຕຸລະກີ, ແລະອື່ນໆສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການກະກຽມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄືກັນ - atorvastatin. ຢ່າໂງ່ຫົວຂອງເຈົ້າ. ບໍ່ torvakard ຊ່ວຍທ່ານ ?? ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຈົ່ງດື່ມມັນ. ແລະກ່ຽວກັບເຫຼົ້າ - ຖ້າທ່ານດື່ມທຸກໆມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະຈັກພະຍານຈະບໍ່ດີຂື້ນ. ເຈົ້າສາມາດດື່ມໄດ້ແຕ່ບໍ່ແມ່ນໃນລິດແລະເຫຼົ້າແວງຮ້ອຍກຼາມບໍ່ເຈັບແລະບໍ່ແມ່ນທຸກໆມື້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຣກ atherosclerosis ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ມັນກໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະເຂົ້າຫາການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບ. ມາດຕະຖານ ຄຳ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແມ່ນຢາ statins.

ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນຄືກັນ ສຳ ລັບກຸ່ມທັງ ໝົດ ແລະປະກອບດ້ວຍການສະກັດກັ້ນຂອງເອນໄຊ HMG-CoA reductase ເຊິ່ງຊ່ວຍສັງເຄາະ cholesterol ໃນຕັບ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ, ຜູ້ປ່ວຍສາມາດປັບອັດຕາສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນ, ລວມທັງການຍັບຍັ້ງໄຂມັນ, ສ່ວນປະກອບທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, triglycerides ແລະ Alipoprotein B. stroke ແລະ angina pectoris, ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

Atorvastatin ແລະ statins ອື່ນໆແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ປາກ. ພວກມັນຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ຕາມໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ, ຜູ້ທີ່ຈະສຶກສາໂປຼຕີນ lipid ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນສັ່ງ, ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບວິຖີຊີວິດແລະການປັບຕົວດ້ານໂພຊະນາການ, ເພາະວ່າການກິນນ້ ຳ ໜັກ ເກີນໄປຈະສົ່ງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນ cholesterol.

ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເລືອກເລື້ອຍໆເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດຂອງຄົນເຈັບແລະຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ເມັດ, ເຊິ່ງກິນໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງທົດສອບຄວບຄຸມ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາ, ປະລິມານຢາຈະຖືກປັບຂື້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດຮ້າຍແຮງ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 4 ເມັດຕໍ່ມື້. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດທີ່ຖືກ ກຳ ນົດບໍ່ໄດ້ຖືກປັບ, ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານບໍ່ຄວນເກີນ 20 ມິນລີກຣາມຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ, ຢານີ້ແມ່ນຖືກຕິດເຊື້ອ.

ການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບ, ເຊັ່ນວ່າ:

• ເຈັບຫົວ, ລົບກວນການນອນຫລັບ.
• ປວດກ້າມ, ປວດ.
• ປວດຮາກ, ຮາກ, ຂົມຂື່ນໃນປາກ, ວຸ້ນວາຍ, ຖອກທ້ອງຫລືທ້ອງຜູກ.
• ຜິວຫນັງຄັນ, urticaria.

ເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ແທັບເລັດຈະລະລາຍຢ່າງວ່ອງໄວ, ເຂົ້າສູ່ເລືອດຜ່ານເຍື່ອເມືອກແລະຟ້າວໄປບ່ອນທີ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ. ຄວາມສາມາດທາງດ້ານຊີວະພາບແມ່ນ 12%, ໂດຍຕັບອອກ, ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ຄົນເຈັບມັກຈະສັບສົນເມື່ອຊື້ຢາ, ເພາະວ່າລາຄາຂອງຢາຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປ, ມີປະເທດຜະລິດ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ, ຊື່ການຄ້າທີ່ອຸດົມສົມບູນແລະມີການໂຄສະນາຢ່າງຫ້າວຫັນໃນອິນເຕີເນັດແລະໂທລະພາບ.

ທັງ ໝົດ ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ ຄຳ ຖາມ, ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງຢານີ້.

ໂພຊະນາການ ສຳ ລັບ Cholesterol ສູງ

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Torvacard, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ສັງເກດເບິ່ງອາຫານພິເສດ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງໃນການຫຼຸດຄໍເລສເຕີໂຣນ. ກົດລະບຽບພື້ນຖານຂອງຄາບອາຫານ cholesterol ແມ່ນ:

• ການ ຈຳ ກັດເກືອສູງສຸດ
• ຄາບອາຫານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນ 5-6 ຄາບ,
• ການ ຈຳ ກັດຫຼືການຍົກເວັ້ນໄຂມັນສັດ,
• ວິທີການປຸງແຕ່ງອາຫານບໍ່ລວມເອົາການຈືນ, ການສູບຢາ, ການປຸງແຕ່ງອາຫານໃສ່ປີ້ງ,
• ການປຸງແຕ່ງອາຫານຄວນເຮັດໂດຍການປຸງແຕ່ງອາຫານ, ເຕົາໂດຍບໍ່ໃຊ້ນ້ ຳ ມັນ, ໜື້ງ,
• ຄາບອາຫານທີ່ຄວນຈະມີຜັກ, ຫມາກໄມ້, ຫານປະເພດເມັດ,
• ທ່ານຄວນ ຈຳ ກັດການ ນຳ ໃຊ້ໄຂ່, ມັນເບີ,
• ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຍົກເວັ້ນໄສ້ກອກ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການສູບຢາ, ໄສ້ກອກ, ຜະລິດຕະພັນ ສຳ ເລັດຮູບເຄິ່ງ ສຳ ເລັດຮູບ, ອາຫານກະປnedອງ, ຜະລິດຕະພັນນົມທີ່ມີໄຂມັນ.

ອາຫານຄວນມີບໍ່ເກີນ 2700 ກາລໍຣີຕໍ່ມື້. ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງສານອາຫານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີໂຣນເປັນປົກກະຕິແລະຫລີກລ້ຽງການແຊກຊ້ອນຂອງຫລອດເລືອດ.ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄໍເລດເຕີຣອນຫຼຸດລົງ, ຢາ statins ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ກົດລະບຽບໃນການອອກຢາ

ຖ້າການປິ່ນປົວຖືກ ກຳ ນົດໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຢາທີ່ພຽງພໍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການຮັກສາ hypocholesterolemia ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດທີ່ 5 ຫຼື 10 ມລກຂອງ atorvastatin.

ຫຼັງຈາກປະຕິບັດໄດ້ 3-4 ອາທິດດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍ statins, ຕົວຄວບຄຸມໄຂມັນແລະຕັບຈະຖືກກວດສອບ.

ຖ້າລະດັບ cholesterol ຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼືຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງຂອງຕັບ.

ທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ Torvacard ເມື່ອໃດ?

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາ statin ສ່ວນຫຼາຍ, Torvacard ມີ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້:

1. ແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນອົງປະກອບຊ່ວຍຫຼືສານທີ່ຫ້າວຫັນ ໜຶ່ງ.
2. ພະຍາດຕັບຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຕ່າງໆໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນ.
3. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ enzymes ຂອງຕັບຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກຫຼາຍກວ່າສາມເທົ່າ.
4. ອາຍຸການເກີດລູກໃນແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື.
5. ອາຍຸຮອດ 18 ປີ.

ຂໍ້ຂັດແຍ້ງຂ້າງເທິງແມ່ນຂໍ້ມູນຢ່າງແທ້ຈິງ, ແຕ່ວ່າມີພະຍາດທີ່ Torvacard ຍອມຮັບໄດ້, ແຕ່ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງ. ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Torvacard, ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້:

• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ
• ການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຜ່າຕັດທ້ອງ,
• ພະຍາດຊຶມເຊື້ອທົ່ວໄປ - ໂຣກຫັດ,
• ພະຍາດຂອງລະບົບ musculoskeletal
• ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງນໍ້າແລະໄຟຟ້າໃນຮ່າງກາຍ,
• ໂລກຕັບໃນອະດີດ
• ພະຍາດບ້າ ໝູ ແລະພະຍາດອື່ນໆທີ່ມີອາການຊັກບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້,
• ພະຍາດເບົາຫວານ.

ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ການໃຊ້ຢາເມັດ Torvacard ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານຢາຂັ້ນຕ່ ຳ ແລະເພີ່ມປະລິມານຢ່າງລະມັດລະວັງ, ສັງເກດເບິ່ງສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

Thorvacard ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ຖ້າການຖືພາໄດ້ເກີດຂື້ນໃນຂະນະທີ່ກິນ Atorvastatin, ການຮັກສາດ້ວຍຢາຄວນຈະຖືກຢຸດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, Torvacard ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດຂອງຢາ statin ທີ່ຈະຖືກປິດລັບຮ່ວມກັນກັບນົມແມ່. ຖ້າແມ່ຍິງກິນຢາ statin ກ່ອນການຖືພາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຮັບເງິນຊ່ວຍເຫຼືອຄວນຖືກຍົກເລີກໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການລ້ຽງລູກແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. Atherosclerosis ແມ່ນຂະບວນການທາງດ້ານພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນຢ່າງຊ້າໆ, ສະນັ້ນບໍ່ມີສິ່ງໃດທີ່ ສຳ ຄັນຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເວລາຂອງການຖອນຢາ. ຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາຂອງ lactation, ຢາ Torvacard ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານດຽວກັນຕາມການແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ວິທີການໃຊ້ເວລາ Torvacard?

Torvacard ຖືກປະຕິບັດໃນເວລາໃດກໍ່ຕາມຂອງມື້ - ໃນຕອນເຊົ້າ, ຕອນແລງຫລືຕອນກາງຄືນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. Torvacard 10 ມລກແມ່ນປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ. ຖ້າປະລິມານ 10 ມລກແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກຄວບຄຸມລະດັບ cholesterol, Torvard 20 mg, ຫຼື Torvacard 40 ມລກໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ຫຼັງຈາກການກວດແລະວິເຄາະທີ່ ຈຳ ເປັນ. ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ!

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີເມື່ອກິນ Torvacard ສາມາດເກີດຂື້ນຈາກຫຼາຍໆອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ:

1. ໃນສ່ວນຂອງການເຜົາຜານອາຫານ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ຫຼືການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະເກີດຂື້ນ.
2. ລະບົບປະສາດ: paresthesia, ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບລົດຊາດ, ຄວາມ ຈຳ ທີ່ພິການ, ໂຣກ neuropathy.
3. ລະບົບພູມຕ້ານທານ - ປະຕິກິລິຍາແພ້ຈາກຜື່ນຜິວ ໜັງ ຈົນເຖິງອາການຊshockອກ anaphylactic.
4. ລະບົບເລືອດແລະລະບົບເລືອດ: ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ platelet ໃນເລືອດ.
5. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດໃນຮູບແບບຂອງຄວາມຝັນຮ້າຍແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນອື່ນໆ.
6. ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ - ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ dyspeptic ໃນຮູບແບບຂອງອາການປວດຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງເບັງ, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບຫົວໃຈ.ບາງທີການພັດທະນາຂອງຂະບວນການອັກເສບໃນຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ.
7. ລະບົບກ້າມເນື້ອສາມາດຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statin ໂດຍຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດໃນຂໍ້ຕໍ່, ກ້າມ, ກະດູກ, ປວດກ້າມເນື້ອ, ການພັດທະນາຂອງ myopathy, rhabdomyolysis ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ statins ຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດຖ້າມີອາການເຈັບກ້າມແລະກະດູກຢ່າງກະທັນຫັນ.
8. ນອກຈາກນີ້, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statins, ການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການທາງລົບແມ່ນຜົນມາຈາກປະລິມານທີ່ເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາໂດຍແພດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂປະລິມານການປິ່ນປົວ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ, ຫຼືຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຈະຫາຍໄປ ໝົດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຮູບລັກສະນະທີ່ຄວນຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວທັນທີກັບ Torvacard ແລະຮີບດ່ວນຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການແພດ. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວປະກອບມີຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະອາການແພ້.

ຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ

Myopathy ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ດັ່ງນັ້ນຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາແລະຕ້ອງພົບແພດຫມໍດ່ວນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເຈັບກ້າມເນື້ອ. ອາການແພ້ຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຖອນຢາໃນທັນທີ. ອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມແລະຄັນຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະການໄຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະຄໍສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກປອດບວມແລະຫາຍໃຈຍາກ. ສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທີ່ສຸດແມ່ນອາການຊshockອກ anaphylactic. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າມີອາການຂອງອາການແພ້ປາກົດຂື້ນ, ຢ່າດື່ມເມັດ Torvacard.

ໃນກໍລະນີຂອງຢາດຽວຂອງປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ຂອງຢາຫຼືການໃຊ້ເກີນປະລິມານຂອງລະດັບຢາທີ່ແນະ ນຳ, ການເປັນພິດຂອງ atorvastatin ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການກິນຫຼາຍເກີນໄປເປັນຕົວຂອງມັນເອງເປັນອາການຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍທີ່ມີປະໂຫຍດ. ຢາແກ້ພິດໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ມີ, ສະນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍການກິນເກີນແມ່ນເປັນອາການ.

ຕົວຊີ້ບອກບາງຢ່າງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ statin

• ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ cholesterol, ຄວນມີມາດຕະການ ສຳ ລັບການຫຼຸດລະດັບ cholesterol ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງການຢາ: ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ການຮັກສາອາຫານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ຢາ statins ຈະຖືກ ກຳ ນົດ.

• ການກວດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະໄລຍະ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສອງຄັ້ງຕໍ່ປີແລະຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Torvacard.
• ຖ້າດັດສະນີກ່ຽວກັບພະຍາດຕັບເກີນ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຈາກທ່ານ ໝໍ ຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະກັບສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.
• ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາໂດຍສົມທົບກັບຢາອື່ນໆ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາອື່ນໆຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ເພາະວ່າ Atorvastatin ສາມາດພົວພັນກັບສານການຢາບາງຊະນິດ.
• ໃນເວລາທີ່ກິນ Torvacard, ຄວນລະມັດລະວັງໃນການເຮັດວຽກກັບແຫຼ່ງຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະການຂັບຂີ່.

ການປຽບທຽບ Torvacard ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ

ໃນບັນດາຮ້ານຂາຍຢາ, ມີ ຈຳ ນວນຢາທີ່ຂ້ອນຂ້າງມີ Atorvastatin, ເຊິ່ງເປັນຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງ Torvacard. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການກະກຽມຂອງບໍລິສັດ Krka - Atoris, Pfizer - Liprimar ແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຈາກບັນດາແພດ ໝໍ. ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນປະເທດຍັງຜະລິດ Atorvastatin ໃນປະລິມານຢາຕ່າງໆ - 10, 20, 30, 40 ແລະ 80 ມລກ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການປຽບທຽບ Torvakard ແມ່ນຂື້ນກັບລາຄາຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຈົດທະບຽນ, ຂອບເຂດໃນການຂາຍຍົກແລະຂາຍຍ່ອຍ, ພ້ອມທັງນະໂຍບາຍລາຄາຂອງຮ້ານຂາຍຢາສະເພາະ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກຽມຕົວຂອງ Atorvastatin ແມ່ນລວມຢູ່ໃນບັນຊີຢາທີ່ ຈຳ ເປັນແລະ ຈຳ ເປັນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງມີລາຄາທີ່ຢູ່ເບື້ອງເທິງທີ່ລາຄາບໍ່ແພງ. ລາຄາແພງທີ່ສຸດຂອງກອງທຶນທີ່ບັນຈຸ Atorvastatin ແມ່ນຢາ Liprimar ຕົ້ນສະບັບ, ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດເຢຍລະມັນ Pfizer.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາທີ່ມີ Atorvastatin, ໃນມື້ນີ້ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງສົງໃສ, ເພາະສະນັ້ນ, ຢາ statins ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ.

ຢາ statin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພທີ່ສຸດ

ທຸກໆມື້, ບັນຫາຂອງພະຍາດແລະພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຂຶ້ນ, ເພາະວ່າມັນເປັນພະຍາດຫົວໃຈຢ່າງຊັດເຈນເຊິ່ງຖືເປັນສະຖານທີ່ ທຳ ອິດໃນບັນດາສາຍເຫດຂອງການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ໜຶ່ງ ໃນບັນດາພະຍາດທີ່ ນຳ ໜ້າ ແລະທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນແນ່ນອນວ່າເປັນໂຣກ atherosclerosis. ແລະແນ່ນອນວ່າຢາ statins ແມ່ນປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແນວໃດໃນການຕໍ່ຕ້ານການສະສົມແລະການສ້າງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນທີ່ບໍ່ດີ.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງກຸ່ມນີ້ມັກຈະແບ່ງອອກເປັນ 2 ປະເພດ: ທຳ ມະຊາດແລະສັງເຄາະ, ສ້າງຂື້ນເອງ. ແລະອີກ 4 ລຸ້ນ. ລຸ້ນ ທຳ ອິດແມ່ນຜະລິດຕະພັນ ທຳ ມະຊາດສະເພາະທີ່ຖືກປິດລັບຈາກເຫັດ. ຄຸນສົມບັດຂອງພວກມັນແມ່ນຫຍັງ:

1. ຄົນຮຸ່ນ ທຳ ອິດແມ່ນ lovastatin, simvastatin. ພວກມັນມີຜົນກະທົບຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫນ້ອຍກ່ວາຢາຂອງຄົນລຸ້ນອື່ນໆ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນ.
2. ຮຸ່ນທີສອງແມ່ນ fluvastatin. ເມື່ອປຽບທຽບກັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອ, ຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ, ແຕ່ວ່າໃນຂະນະດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຍັງຢູ່ໃນເລືອດ.
3. ລຸ້ນທີສາມແມ່ນ atorvastatin. ທີ່ ສຳ ຄັນເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ triglycerides (THC) ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ (LDL), ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL) ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ກຳ ຈັດໄຂມັນທີ່ບໍ່ດີ.
4. ຮຸ່ນທີສີ່ແມ່ນ rosuvastatin. ເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ທຽບໃສ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຫນ້າທີ່ທົ່ວໄປຫນຶ່ງ - ການຍັບຍັ້ງ cholesterol, ແຕ່ລະຢາມີຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກແລະຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນລັກສະນະຂອງການປະກົດຕົວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບຸກຄົນດຽວ.

ລາຍລະອຽດຂອງຊັບສິນ

ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ "ຢາ statin ໃດປອດໄພແລະມີປະສິດຕິພາບຫລາຍກ່ວາເກົ່າ?" Statins ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີຣອນໃນຕັບ, ຜ່ານການສະກັດກັ້ນ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນການສະກັດກັ້ນຂອງເອນໄຊທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະ cholesterol ທີ່ເປັນສານ endogenous - HMG-CoA reductase. ທາດ enzyme ນີ້ຊ່ວຍເລັ່ງ (ການເລັ່ງ) ການສັງເຄາະຂອງອາຊິດ mevalonic, ເຊິ່ງເປັນຕົວຊ່ວຍຂອງສານຕ້ານການເຮັດວຽກຂອງ cholesterol. ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງມັນ, statins ມີຈໍານວນອື່ນ:

• ຜົນກະທົບຕໍ່ endothelium ໃນເສັ້ນເລືອດ, ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການກ້າມເລືອດ,
• ການກະຕຸ້ນຂອງການສັງເຄາະໄນໂຕຣເຈນອອກໄຊ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແລະການຜ່ອນຄາຍຂອງພວກມັນ,
• ສະຫນັບສະຫນູນສະຖຽນລະພາບຂອງແຜ່ນ atherosclerotic.

ນອກເຫນືອໄປຈາກການປ້ອງກັນແລະການປ້ອງກັນໂຣກ atherosclerosis, statins ຍັງມີຜົນກະທົບຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ພະຍາດອື່ນໆອີກ:

1. ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໂຣກ myocardial infarction. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວໂຣກນີ້, ຢາ statins ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້ resuvostatin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ myocardial infarction ໃນຜູ້ທີ່ກິນຢານີ້ເປັນເວລາ 2 ປີ.
2. ຄຽງຄູ່ກັບການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic.
3. ໃນໄລຍະເວລາຂອງການຟື້ນຟູຫຼັງການ infarction, ຄວນໃຊ້ຢາ statins. ຄຽງຄູ່ກັບການຮັກສາ ທຳ ມະດາ, ພວກມັນມີຜົນດີຫຼາຍແລະເລັ່ງຂະບວນການຟື້ນຟູ.

ການປະຕິບັດງານຢ່າງກວ້າງຂວາງຕໍ່ລະບົບ cardiovascular ໄດ້ເຮັດໃຫ້ກຸ່ມຂອງ statin, ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາອື່ນໆ.

Contraindications

ເມື່ອສັ່ງຢາໃດໆຈາກກຸ່ມນີ້, ທ່ານ ໝໍ ຄວນລະມັດລະວັງແລະລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າມີ ຈຳ ນວນຢາທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເດັກຍິງຄວນໄດ້ຮັບການຄຸມ ກຳ ເນີດໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດການຮັກສາ, ເພາະວ່າຢາ statin ບໍ່ຄວນໃຫ້ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາ. ຖ້າວ່າມີຄວາມຕ້ອງການການໃຊ້ຢາໂດຍແມ່ຍິງຖືພາ, ມັນຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງໄລຍະເວລາ, ພ້ອມທັງຄວາມສ່ຽງທຸກປະເພດ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, contraindications ຕົ້ນຕໍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການຈໍາແນກ:

• ອາການແພ້ຕ່າງໆ, ລວມທັງການບໍ່ຍອມຮັບຢາ,
• ການຖືພາ
• ພະຍາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ລະບົບ endocrine, ຕ່ອມ thyroid,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບກ້າມຊີ້ນ,
• ພະຍາດຕັບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ,
• ພະຍາດເບົາຫວານ.

Contraindications ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statins. ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ມາຈາກຄົນເຈັບ, ຕາຕະລາງປະລິມານ, ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ. ທັງ ໝົດ ນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບທາງບວກຫຼືລົບຂອງການກິນຢາໂດຍຄົນເຈັບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຢາ statins ຈະຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ໄດ້ດີ, ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ເປັນເວລາດົນ. ໃນໄລຍະການສຶກສາ, ໄດ້ມີການສັງເກດວ່າມີພຽງ 3% ຂອງວິຊາທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບ, ແຕ່ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນທີ່ກິນຢາຫຼາຍກວ່າ 5 ປີ.

ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ myopathy, ແຕ່ວ່າມັນມີຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍ (0.1-0.5%). ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ myocytes (ຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ), ໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ, ອາຍຸ (ຄົນທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກ່ວາ 70-80 ປີແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດກ້າມຊີ້ນ), ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ສົມດຸນ, ເຊິ່ງເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ພ້ອມກັນນີ້, ດ້ວຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ບໍ່ເກີນ 1%, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ CNS ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້: ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫລັບ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ. ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ລະບົບຫາຍໃຈໄດ້ຖືກສະແດງອອກໂດຍໂຣກ rhinitis, ການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກປອດອັກເສບ. ລະບົບຍ່ອຍອາຫານຕອບສະ ໜອງ ຕາມຮູບແບບຂອງອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ. ແຕ່ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າທັງຫມົດຂ້າງເທິງນີ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ໃນ 1% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບມັນ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ສົມດຸນ, ລະມັດລະວັງແລະຖືກຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໃນທາງບວກເທົ່ານັ້ນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມແລະເປັນເວລາດົນ, ຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເຊັ່ນກັນ:

• ເຈັບທ້ອງ, ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ, ທ້ອງຜູກ, ຮາກ, ຮາກ.
• ອາການຫລົງລື່ມ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ໂຣກສະ ໝອງ, ວິນຫົວ,
• ການຫຼຸດລົງຂອງການນັບ platelet (thrombocytopenia),
• ອາການໃຄ່ບວມ, ໂລກອ້ວນ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງຜູ້ຊາຍ,
• cramps ກ້າມເນື້ອ, ເຈັບຫລັງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, myopathy.

ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາບາງຊະນິດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, lipid-lowering, ຜົນກະທົບທາງລົບກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຢາທີ່ປອດໄພທີ່ສຸດຂອງກຸ່ມ

ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງ, ຄຳ ສອນຍັງພົບ ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມ - statins ໃດທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ? ຫນ້າທໍາອິດ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະເນັ້ນຫນັກໃສ່ atorvastatin, ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ດີທີ່ສຸດ. Rosuvastatin ແມ່ນໃຊ້ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ. ດີ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີສາມປ່ອຍຕົວ simvastatin, ຍັງເປັນຢາທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້.

Rosuvastatin

ຢາ Rosuvastatin ແມ່ນຢາທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍສັງເຄາະຂອງກຸ່ມ statin, ມີການລະລາຍຂອງ hydrophilicity ເນື່ອງຈາກວ່າຜົນກະທົບທີ່ເສີຍຫາຍຂອງມັນຕໍ່ຕັບຈະຫຼຸດລົງ, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການປ້ອງກັນການສ້າງສານ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ (LDL). LDL ແມ່ນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ ສຳ ຄັນໃນການສັງເຄາະ cholesterol. Rosuvastatin ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ນັ້ນແມ່ນ, ທ່ານສາມາດກິນແລະບໍ່ຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກ myopathy ແລະກ້າມເນື້ອ.

ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 40 ມລກໃຫ້ລະດັບ LDL ຫຼຸດລົງເຖິງ 40% ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ (HDL - ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ atherosclerosis) 10%. Rosuvastatin ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາຢາອື່ນໆ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການໃຊ້ປະລິມານຂອງ 40 ມກມີຜົນທີ່ແຂງແຮງກ່ວາການກິນ atorvastatin 80 ມລກ. ປະລິມານ 20 ມລກສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ LDL, ຄືກັບ 80 ກຼາມຂອງ atorvastatin ດຽວກັນ.

ຜົນກະທົບທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນໄດ້ສະແດງອອກມາແລ້ວໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ຈົນຮອດອາທິດທີ 2 ຈະມີເຖິງ 90-95%, ແລະໃນອັນດັບສີ່ມັນສູງສຸດແລະຖືກຮັກສາໄວ້ຢູ່ສະ ເໝີ, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບການຮັກສາເປັນປະ ຈຳ.

Simvastatin

ອີງຕາມການສຶກສາ, ການໃຊ້ຢານີ້ເປັນເວລາ 5 ປີຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດແລະຫົວໃຈໃນໄລຍະຫລັງການຕິດເຊື້ອໄດ້ 10%, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັດຕາສ່ວນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ໂລກເບົາຫວານແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າໃນໄລຍະ 2 ປີ, ອັດຕາສ່ວນຂອງ lipoproteins ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະ / ການໃຊ້ສານຂອງຄໍເລດເຕີລໍແມ່ນມີການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນຈະຫຼຸດລົງ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, statins ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງປອດໄພໃນການນໍາໃຊ້ຂອງພວກເຂົາ. ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງ, ແຕ່ມັນມີ ໜ້ອຍ. ມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມລະມັດລະວັງແລະສະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນເຈັບ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອາຍຸແລະຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງມັນ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຕັດສິນໃຈວ່າຢາ statin ແມ່ນຫຍັງທີ່ຈະໃຫ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ວິທີການເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ?

ໃນຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາສອງຊະນິດ. ທຳ ອິດແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດ, ການພັດທະນາ ທຳ ອິດຂອງບັນດາໂຮງງານຢາທີ່ມີສິດທິບັດເປັນເວລາ 20 ປີ.

ໝາຍ ຄວາມວ່າເກືອບສະຕະວັດໄຕມາດນີ້, ມີພຽງບໍລິສັດນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຜະລິດຢານີ້ໄດ້. ຈົນກ່ວາສິດທິບັດຫມົດອາຍຸ, ການກະກຽມຮ່ວມບໍ່ສາມາດປາກົດຢູ່ເທິງຊັ້ນ. ແຕ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເວລານີ້, ການປ້ອງກັນຈະຖືກຍົກເລີກແລະ ສຳ ເນົາຈະປາກົດຂຶ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຕົ້ນສະບັບຍັງເປັນ ຄຳ ສັ່ງຂອງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າລາຄາແພງກວ່າ.

ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍງ່າຍໆ - ສຳ ລັບການຜະລິດສິນຄ້າທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ໃຊ້ເງິນຫຼາຍພັນລ້ານໂດລາເພື່ອ ດຳ ເນີນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ຍາວນານແລະຢືນຢັນປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງຫົວຂໍ້ອາສາສະ ໝັກ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າສິບປີ.

Generics (ຫຼື generics), ເຊິ່ງເປັນກຸ່ມທີສອງ, ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກະກຽມການກະກຽມທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ.

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ພວກມັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາສູດທີ່ກຽມພ້ອມ, ຕື່ມເອົາຜູ້ທີ່ມີສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນສ່ວນປະກອບຕົ້ນສະບັບ, ມາພ້ອມກັບຊື່ທີ່ຈື່ງ່າຍແລະວາງຂາຍ.

ເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດແມ່ນບໍ່ຄືກັນກັບຢາ ທຳ ອິດ, ສະນັ້ນຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການກະ ທຳ ຂອງມະນຸດແມ່ນມີຢູ່ທົ່ວໄປ.

ລາຄາແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ: ວິທີການຜະລິດ, ການເພີ່ມສານປະສົມເພີ່ມເຕີມ, ຈຳ ນວນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ລາວໄດ້ຜ່ານ. ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດແບ່ງອອກເປັນ:

1. Bioequivalent, ນັ້ນແມ່ນການກວດສອບການຈັບຄູ່ກັບສູດ,
2. ຢາ - ຢືນຢັນກົນໄກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການກະ ທຳ,
3. ແລະການ ບຳ ບັດ, ການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ generics ຕໍ່ມະນຸດ.

ລາຄາແມ່ນສັດສ່ວນໂດຍກົງກັບ ຈຳ ນວນຂອງການສຶກສາ - ນັ້ນແມ່ນ, ຍິ່ງມີ, ຜະລິດຕະພັນແພງກວ່າ.

ໃນກຸ່ມຂອງຢາທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງ, atorvastatin ແມ່ນຕົ້ນສະບັບ. ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ແກ່ຍາວເປັນເວລາສິບສອງເດືອນ, ລາວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ ຫຼຸດລົງ 55%,
• ຈຳ ນວນ cholesterol ທັງ ໝົດ ຫຼຸດລົງ 46%,
• ລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງເພີ່ມຂື້ນ (ນີ້ແມ່ນ cholesterol "ດີ", ມັນບໍ່ໄດ້ກັກເຮືອ) 4%.

ປະລິມານທີ່ກິນໂດຍອາສາສະ ໝັກ ແມ່ນ 10 ມິນລີກຣາມຕໍ່ມື້.

ເມື່ອປຽບທຽບຢາທົ່ວໄປກັບມັນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບວ່າ statins ອື່ນໆຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງກວ່າເກົ່າເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບ - ສໍາລັບ Torvard ມັນແມ່ນ 20 ມິນລິກຼາມ, ສໍາລັບ Simvastatin - 40, ແລະສໍາລັບ Fluvastatin ເທົ່າກັບ 80.

ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນດີຈາກ ສຳ ເນົາ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍ.

Torvacard - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ, ຕົວຢ່າງແລະຮູບແບບການປ່ອຍ (10 mg, 20 mg ແລະ 40 mg) ຂອງຢາ statin ເພື່ອຫຼຸດຄໍເລສເຕີຣອນແລະປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍແລະການຖືພາ

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາ Torvard. ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statin Torvacard ໃນການປະຕິບັດຂອງພວກເຂົາແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ.ຄຳ ຮ້ອງຂໍທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນ ຄຳ ບັນຍາຍ. ການປຽບທຽບຂອງ Torvacard ໃນການມີຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງໂຄງສ້າງ. ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດລະດັບຄໍເລສເຕີໂຣນແລະປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການດູດນົມ.

Torvacard ແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ເປັນໂຣກ hypolipidemic ຈາກກຸ່ມ statins. ຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກໄດ້ຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ປ່ຽນທາດ 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A ໃຫ້ກັບອາຊິດ mevalonic, ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງໃຫ້ແກ່ຢາ steroids, ລວມທັງ cholesterol. ຢູ່ໃນຕັບ, triglycerides ແລະ cholesterol ແມ່ນລວມຢູ່ໃນ VLDL, ເຂົ້າໄປໃນ plasma ເລືອດແລະຖືກຂົນສົ່ງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ. ຈາກ VLDL, LDL ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນລະຫວ່າງການພົວພັນກັບ receptors LDL. Atorvastatin (ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ Torvard) ຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol plasma (Ch) ແລະ lipoproteins ໂດຍການຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase, ການສັງເຄາະ cholesterol ໃນຕັບແລະເພີ່ມ ຈຳ ນວນຂອງ LDL receptors ໃນຕັບໃນພື້ນທີ່ຂອງເຊນ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມປະສິດຕິພາບແລະ catabolism ຂອງ LDL .

Atorvastatin ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ LDL, ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເດັ່ນຊັດແລະຄົງທີ່ຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ receptors LDL. Torvacard ຫຼຸດລົງລະດັບ LDL ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ແບບ homozygous, ເຊິ່ງມັກຈະບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວແທນ hypolipidemic ອື່ນໆ.

ມັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ໂດຍ 30-46%, LDL - ໂດຍ 41-61%, apolipoprotein B - ໂດຍ 34-50% ແລະ triglycerides - ໂດຍ 14-33%, ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C ແລະ apolipoprotein A. Dose-dependant ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ LDL ໃນ ຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ເຊື້ອໄວຣັດ homozygous, ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ.

ທາດການຊຽມ Atorvastatin + ຕົວຍົກເວັ້ນ.

ການດູດຊືມສູງ. ອາຫານຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ (25% ແລະ 9% ຕາມ ລຳ ດັບ), ແຕ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີຣອນໃນ LDL ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການໃຊ້ atorvastatin ໂດຍບໍ່ມີອາຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ໃນຕອນແລງແມ່ນຕໍ່າກວ່າຕອນເຊົ້າ (ປະມານ 30%). ສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງລະດັບຂອງການດູດຊືມແລະປະລິມານຂອງຢາໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ມັນແມ່ນ metabolized ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຜ່ານ ລຳ ໄສ້ດ້ວຍນ້ ຳ ບີຫຼັງຈາກທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງແລະ / ຫຼືລະບົບເຜົາຜານອາຫານເສີມ (ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້). ກິດຈະກໍາການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍການມີຢູ່ຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຫນ້ອຍກ່ວາ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປາກແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຍ່ຽວ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ excreted ໃນໄລຍະ hemodialysis.

• ໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບສູງຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, cholesterol-LDL, apolipoprotein B ແລະ triglycerides ແລະເພີ່ມ cholesterol-HDL ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia, hyperterterolemia ໃນຄອບຄົວແລະບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວແລະລວມກັນ hyperlipidemia (ປະເພດ 2a ແລະ 2) ,
• ປະສົມປະສານກັບອາຫານ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີທາດ triglycerides ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ (ປະເພດ 4 ອີງຕາມ Fredrickson) ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ dysbetalipoproteinemia (ປະເພດ 3 ຕາມ Fredrickson), ໃນນັ້ນການຮັກສາອາຫານບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນຢ່າງພຽງພໍ,
• ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ແລະ LDL-C ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ແບບ homozygous, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍ (ເປັນການຍັບຍັ້ງການ ບຳ ບັດ lipid, ລວມທັງ autohemotransfusion ຂອງ LDL-purified blood),
• ພະຍາດຕ່າງໆຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ - ຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 55 ປີ, ການສູບຢາ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນຫລອດເລືອດຊ້າຍ, ໂປຕີນ / albuminuria, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດ ), ລວມທັງຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດ dyslipidemia - prophylaxis ຂັ້ນສອງໂດຍມີຈຸດປະສົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທັງ ໝົດ ຂອງການເສຍຊີວິດ, ການລະບາດຂອງໂຣກ myocardial, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄືນ ໃໝ່ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ 10 ມລ, 20 ມກແລະ 40 ມກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະລະບຽບການຕ່າງໆ

ກ່ອນທີ່ຈະແຕ່ງຕັ້ງ Torvacard, ຄົນເຈັບຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ ທີ່ເປັນມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງລາວຕ້ອງສືບຕໍ່ຍຶດ ໝັ້ນ ຢູ່ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນສະເລ່ຍ 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຂະ ໜາດ ຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ຫາ 80 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເວລາກິນເຂົ້າ. ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ LDL-C, ຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວແລະຜົນກະທົບຂອງແຕ່ລະຄົນ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະ / ຫຼືໃນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Torvacard, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບໄຂມັນໃນ plasma ໃນທຸກໆ 2-4 ອາທິດແລະດັດປັບປະລິມານໃຫ້ ເໝາະ ສົມ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80 ມລກໃນ 1 ຄັ້ງ.

ມີ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນແລະ hyperlipidemia ປະສົມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ປະລິມານ 10 ມລກຂອງ Torvacard 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ຜົນກະທົບນີ້ຍັງຄົງຢູ່.

• ເຈັບຫົວ
• asthenia
• ນອນໄມ່ຫລັບ
• ວິນຫົວ
• ເຫງົານອນ
• ຝັນຮ້າຍ
• ອາການຫລົງລື່ມ
• ຊຶມເສົ້າ
• ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ
• ataxia
• paresthesia
• ປວດຮາກ, ຮາກ,
• ທ້ອງຜູກຫຼືຖອກທ້ອງ
• flatulence
• ເຈັບທ້ອງ
• ຄວາມອຶດຢາກຫລືຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ,
• myalgia
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ,
• myopathy
• myositis
• ປວດຫລັງ
• cramps ໃນກ້າມຊີ້ນ calf ຂອງຂາ,
• ຜິວຫນັງຄັນ
• ຜື່ນ
• urticaria
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
• ອາການຊshockອກ anaphylactic,
• ຜື່ນແດງ,
• erythema exudative polymorphic, ລວມທັງ ໂຣກ Stevens-Johnson
• ການລະລາຍຂອງໂຣກທີ່ເປັນພິດ (ໂຣກ Lyell),
• hyperglycemia
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ
• ໂຣກຜິວ ໜັງ ສ່ວນປະກອບ,
• impotence
• alopecia
• tinnitus
• ຮັບນໍ້າ ໜັກ
• ໂລກຮ້າຍ
• ຈຸດອ່ອນ
• thrombocytopenia
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ມັດທະຍົມ.

• ພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍໃນເຊລັ່ມເລືອດ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN) ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ຄວາມຮຸນແຮງ A ແລະ B ໃນລະດັບ Child-Pugh),
• ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕາມເຊື້ອເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງທາດ lactose, ການຂາດທາດ lactase ຫຼື malabsorption glucose-galactose (ຍ້ອນມີ lactose ໃນອົງປະກອບ),
• ການຖືພາ
• lactation
• ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ພຽງພໍ,
• ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຕັ້ງ),

ການຖືພາແລະ lactation

Torvacard ແມ່ນ contraindicated ໃນການຖືພາແລະ lactation (ໃຫ້ນົມລູກ).

ເນື່ອງຈາກສານ cholesterol ແລະສານທີ່ສັງເຄາະຈາກ cholesterol ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ແມ່ນເກີນຜົນປະໂຫຍດຂອງການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ໃນເວລາທີ່ lovastatin (ຕົວຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase) ກັບ dextroamphetamine ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ກໍລະນີຂອງການເກີດລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ, ກະດູກສັນຫຼັງ tracheo-esophageal, ແລະ anus atresia ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. ຖ້າການຖືພາຖືກບົ່ງມະຕິໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Torvacard, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກຢຸດເຊົາໃນທັນທີ, ແລະຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາໃນໄລຍະດູດນົມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີໃນເດັກອ່ອນ, ປະເດັນການຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັກສາລູກໃນທ້ອງ.

ຢານີ້ມີສານຜິດໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ).

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Torvacard, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງພະຍາຍາມບັນລຸການຄວບຄຸມ hypercholesterolemia ໂດຍການຮັກສາອາຫານທີ່ພຽງພໍ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະການປິ່ນປົວສະພາບອື່ນໆ.

ການໃຊ້ HMG-CoA reductase inhibitors ເພື່ອເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຕົວປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ສະທ້ອນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ໜ້າ ທີ່ຂອງຕັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, 6 ອາທິດ, 12 ອາທິດຫຼັງຈາກເລີ່ມກິນ Torvacard ແລະຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂື້ນແຕ່ລະຄັ້ງ, ແລະຍັງມີແຕ່ລະໄລຍະ (ຕົວຢ່າງ, ທຸກໆ 6 ເດືອນ). ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບອັກເສບໃນເຊລັ່ມເລືອດສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນລະຫວ່າງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ Torvacard (ໂດຍປົກກະຕິໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດ). ຄົນເຈັບທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ transaminase ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈົນກ່ວາລະດັບເອນໄຊກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄ່າ ALT ຫຼື AST ສູງກ່ວາ VGN ສູງກວ່າ 3 ເທົ່າ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຂອງ Torvacard ຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ.

ການຮັກສາດ້ວຍ Torvacard ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ myopathy (ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະຄວາມອ່ອນເພຍໃນການປະສົມປະສານກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ CPK ຫຼາຍກວ່າ 10 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN). Torvacard ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum CPK, ເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງຂອງອາການເຈັບຫນ້າເອິກ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າພວກເຂົາຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນຖ້າຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫຼືໄຂ້. ການຮັກສາດ້ວຍວິທະຍາໄລ Torvard ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຊົ່ວຄາວຫລືຢຸດເຊົາຢ່າງສິ້ນເຊີງຖ້າມີອາການຂອງໂຣກ myopathy ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫລືເປັນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເນື່ອງຈາກໂຣກຜີວ ໜັງ (ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການກະທົບກະເທືອນ, ການເຜົາຜານທາງເດີນທາງຮຸນແຮງ, ໂຣກ endocrine ແລະການລົບກວນຂອງ electrolyte ແລະການຄວບຄຸມເລືອດທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ). )

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ Torvacard ຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ cyclosporine, fibrates, erythromycin, clarithromycin, ຢາປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານແລະຢາຕ້ານເຊື້ອກຸ່ມຂອງກຸ່ມ azole ພ້ອມໆກັນ, ຢາທີ່ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການລະລາຍຂອງທາດໂປຣຕີນໃນ CazP450 isoenzyme 3A4 ແລະ / ຫຼືການຂົນສົ່ງຢາ ລຸກຂຶ້ນ. ເມື່ອສັ່ງຢາເຫຼົ່ານີ້, ຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດຫວັງແລະຄວາມສ່ຽງໃນການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອ ກຳ ນົດອາການເຈັບປວດກ້າມເນື້ອຫຼືອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະໃນໄລຍະເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃດ ໜຶ່ງ, ກຳ ນົດແຕ່ລະໄລຍະກິດຈະ ກຳ ຂອງ KFK, ເຖິງແມ່ນວ່າການຄວບຄຸມນີ້ຈະບໍ່ອະນຸຍາດ ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ myopathy ຮ້າຍແຮງ. ການຮັກສາດ້ວຍວິທະຍາໄລ Torvard ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຖ້າມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນກິດຈະ ກຳ CPK ຫຼືຖ້າມີການຢັ້ງຢືນຫລືສົງໄສວ່າເປັນໂຣກ myopathy.

Torvacard ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການແພດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ terfenadine ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ isoenzyme 3A4 CYP450, ແລະດັ່ງນັ້ນມັນບໍ່ຫນ້າຈະເປັນໄປໄດ້ວ່າ atorvastatin ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງຊັ້ນຍ່ອຍອື່ນໆຂອງ isoenzyme 3A4 CYP450. ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ພ້ອມກັນ (10 ມລກມື້ລະເທື່ອ) ແລະ azithromycin (500 ມລກມື້ລະເທື່ອ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການກິນພ້ອມໆກັນຂອງ atorvastatin ແລະການກະກຽມທີ່ບັນຈຸທາດ magnesium ແລະ aluminium hydroxides, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດຫຼຸດລົງປະມານ 35%, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ LDL-C ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ colestipol ພ້ອມໆກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma atorvastatin ຫຼຸດລົງປະມານ 25%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານໄຂມັນທີ່ຫຼຸດລົງຂອງການປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ແລະ colestipol ແມ່ນເກີນປະລິມານຢາແຕ່ລະຢ່າງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ Torvacard ໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ phenazone, ສະນັ້ນ, ການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ຖືກຍ່ອຍສະຫລາຍໂດຍ CYP450 isoenzymes ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກຄາດຫວັງ.

ໃນເວລາທີ່ສຶກສາການໂຕ້ຕອບຂອງ atorvastatin ກັບ warfarin, cimetidine, phenazone, ບໍ່ພົບເຫັນອາການໃດໆຂອງການໂຕ້ຕອບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມກັນທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນສະເຕີຣອຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ (ລວມທັງ cimetidine, ketoconazole, spironolactone) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ endogenous (ຄວາມລະມັດລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍ).

ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ atorvastatin ກັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ estrogens, ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ Torvacard ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້ແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກບັນຈຸ norethindrone ແລະ ethinyl estradiol, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ norethindrone ແລະ ethinyl estradiol ໄດ້ສັງເກດເຫັນປະມານ 30% ແລະ 20% ຕາມ ລຳ ດັບ. ຜົນກະທົບນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ເລືອກການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບໂຣກ Torvacard.

ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 80 ມລກແລະແອມໂມດີໂອຊີນໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ atorvastatin ໃນສະພາບທີ່ສົມດຸນບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ digoxin ແລະ atorvastatin ຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງໃນປະລິມານ 10 ມລກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານດອົກຊິນໃນເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອ digoxin ຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກຕໍ່ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 20%. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ digoxin ປະສົມປະສານກັບ atorvastatin ຕ້ອງການການສັງເກດ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Torvacard

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

ການປຽບທຽບໃນກຸ່ມ pharmacological (statins):

Liprimar: ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• hypercholesterolemia,
• hyperlipidemia ປະເພດປະສົມ,
• ພະຍາດ dysbetalipoproteinemia,
• hypertriglyceridemia, ພະຍາດເບົາຫວານ
• ກຸ່ມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 55 ປີ, ຜູ້ທີ່ສູບຢາ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອາການເລືອດຈາງ, ໂຣກຄວາມດັນເລືອດສູງແລະອື່ນໆ),
• ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ.

ທ່ານສາມາດຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ, ສັງເກດເບິ່ງອາຫານການກິນ, ການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ກັບໂລກອ້ວນໂດຍການລຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫລາຍເກີນໄປ, ຖ້າການກະ ທຳ ເຫລົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ, ໃຫ້ສັ່ງຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຫລຸດລົງ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ Liprimar. ບໍ່ມີ ກຳ ນົດເວລາໃນການກິນຢາ. ອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດຂອງ LDLP (cholesterol ທີ່ບໍ່ດີ), ປະລິມານປະລິມານຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນ (ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນ 10-80 ມລກ) ຖືກຄິດໄລ່. ຄົນເຈັບທີ່ມີຮູບແບບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ hypercholesterolemia ຫຼື hyperlipidemia ລວມກັນແມ່ນຖືກກໍານົດ 10 ມລ, ກິນມື້ລະ 2-4 ອາທິດ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສູງສຸດ 80 ມລກ.

ເລືອກຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຫຼືມີຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ Cyclosparin (ບໍ່ເກີນ 10 ມລກຕໍ່ມື້), ທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸການ ຈຳ ກັດປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ໃນໂພງປະມານ 7-10 ຊິ້ນ, ຈຳ ນວນໂພງໃນຊຸດກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ 2 ເຖິງ 10.ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນເກືອແຄວຊ້ຽມ (atorvastatin) ແລະສານເພີ່ມເຕີມ: ສານ croscarmellose sodium, ຄາບອນດ້ວຍທາດການຊຽມ, ຂີ້ເຜີ້ງ candelila, ໄປເຊຍຂະ ໜາດ ນ້ອຍຂອງ cellulose, hyprolose, lactose monohydrate, polysorbate-80, opadra ສີຂາວ, stearate ແມກນີຊຽມ, emulsion ຊິລິໂຄນ.

ເມັດເມັດ Elliptical Liprimar ເຄືອບດ້ວຍເປືອກສີຂາວຂື້ນຢູ່ກັບຂະ ໜາດ ໃນມິນລີກຼາມ, ມີເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ 10, 20, 40 ຫຼື 80.

ຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດ

ຊັບສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງ Liprimar ແມ່ນໂຣກ hypolipidemia ຂອງມັນ. ຢານີ້ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດເອນໄຊທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະ cholesterol. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດ cholesterol ໂດຍຕັບຫຼຸດລົງ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ລະດັບຂອງມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແລະວຽກງານຂອງລະບົບ cardiovascular ກໍ່ດີຂື້ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີ hypercholesterolemia, ເປັນອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ແລະຢາຫລຸດລະດັບໄຂມັນອື່ນໆ. ຫຼັງຈາກການ ບຳ ບັດ, ລະດັບ cholesterol ຈະຫຼຸດລົງ 30-45%, ແລະ LDL - ໂດຍ 40-60%, ແລະປະລິມານຂອງ lipoprotein ໃນເລືອດກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການໃຊ້ Liprimar ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນ 15%, ອັດຕາການຕາຍຈາກພະຍາດຫົວໃຈຫຼຸດລົງ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈແລະການໂຈມຕີ angina ຫຼຸດລົງ 25%. ຄຸນສົມບັດ Mutagenic ແລະ carcinogenic ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Liprimara

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາໃດໆ, ຢານີ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ສຳ ລັບ Liprimar, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ບົ່ງບອກວ່າມັນມັກຈະທົນທານຕໍ່ໄດ້ດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າ: ການນອນໄມ່ຫລັບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ ຊຳ ເຮື້ອ (ໂຣກຫອບຫືດ), ອາການເຈັບຫົວໃນທ້ອງ, ຖອກທ້ອງແລະ dyspepsia, ມີອາການທ້ອງບວມ (ມີອາການທ້ອງຜູກ) ແລະທ້ອງຜູກ, myalgia, ປວດຮາກ.

ອາການຂອງພະຍາດອາການແພ້, ອາການວຸ້ນວາຍ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ປວດກ້າມເນື້ອແລະປັ້ນ, ໂຣກເບົາຫວານຫລື hyperglycemia, dizziness, ວຸ້ນວາຍ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, ພະຍາດຕາຕໍ້, ໂລກກະເພາະ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳ, ຫຼຸດລົງຫລືມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ໂຣກປະສາດ neuropathy, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະສັງເກດເຫັນ. thrombocytopenia.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Liprimar ຍັງໄດ້ຖືກສັງເກດເຊັ່ນວ່າການໄຄ່ບວມທີ່ສຸດ, ໂລກອ້ວນ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, alopecia, tinnitus, ແລະການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂັ້ນສອງ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບ

Atorvastatin - ອະນາລັອກຂອງ Liprimar - ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມທີ່ສຸດໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ. ການທົດສອບທີ່ ດຳ ເນີນໂດຍ Grace ແລະ 4S ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດທີ່ດີກວ່າຂອງ atorvastatin ຫຼາຍກວ່າ simvastatin ໃນການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອຸປະຕິເຫດແລະເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາຢາຂອງກຸ່ມ statin.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ອີງໃສ່ Atorvastatin

ການປຽບທຽບພາສາລັດເຊຍຂອງ Liprimar, Atorvastatin, ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາ: ຜະລິດ Kanofarma, ALSI Pharma, Vertex. ຢາເມັດທາງປາກດ້ວຍຂະ ໜາດ ຂອງ 10, 20, 40 ຫຼື 80 ມລກ. ກິນມື້ລະເທື່ອໃນເວລາດຽວກັນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ.

ຜູ້ບໍລິໂພກມັກຖາມຕົວເອງ - Atorvastatin ຫຼື Liprimar - ເຊິ່ງດີກວ່າບໍ?

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງ "Atorvastatin" ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບການກະທໍາຂອງ "Liprimar", ເພາະວ່າຢາທີ່ຢູ່ໃນພື້ນຖານມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄືກັນ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນແນໃສ່ລົບກວນການສັງເຄາະຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນແລະ lipoproteins atherogenic ໂດຍຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍເອງ. ການ ນຳ ໃຊ້ LDL ໃນຈຸລັງຕັບເພີ່ມຂື້ນ, ແລະປະລິມານການຜະລິດຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງຕ້ານກັບ atherogen ຍັງເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ.

ກ່ອນທີ່ຈະແຕ່ງຕັ້ງ Atorvastatin, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກປັບຕົວເຂົ້າກັບອາຫານແລະໄດ້ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼັກສູດອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນວ່າສິ່ງນີ້ ນຳ ມາເຊິ່ງຜົນໃນທາງບວກແລ້ວການ ກຳ ນົດຢາ statins ກາຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງຄໍເລດສະເຕີຣາມເປັນປົກກະຕິກັບຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ, ຢາຂອງກຸ່ມໃຫຍ່ໆຂອງຢາ statin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງລວມມີ Atorvastatin.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, Atorvastatin ຖືກ ກຳ ນົດ 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຫຼັງຈາກ 3-4 ອາທິດ, ຖ້າຂະ ໜາດ ຂອງຢາຖືກເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ການປ່ຽນແປງຂອງບໍລິເວນຜີວ ໜັງ ຈະກາຍເປັນທີ່ສັງເກດເຫັນ.ໃນຂໍ້ມູນ lipid, ການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ທັງຫມົດແມ່ນຖືກສັງເກດ, ລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາຫຼາຍແລະຫຼຸດລົງ, ປະລິມານຂອງ triglycerides ຫຼຸດລົງ.

ຖ້າຫາກວ່າລະດັບຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຫຼືແມ້ກະທັ້ງເພີ່ມຂື້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງ Atorvastatin. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາມີຢູ່ໃນປະລິມານຫຼາຍ, ມັນສະດວກຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະປ່ຽນມັນ. 4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເພີ່ມປະລິມານ, ການວິເຄາະຄວາມລະອຽດຂອງໄຂມັນແມ່ນເຮັດຊ້ ຳ ອີກ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນອີກ, ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນ 80 ມລກ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ, ຂະ ໜາດ ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Liprimar ແລະຄູ່ຮ່ວມງານລັດເຊຍແມ່ນຄືກັນ. ຂໍ້ດີຂອງ Atorvastatin ປະກອບມີລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມກວ່າ. ອີງຕາມການທົບທວນ, ຢາເສບຕິດລັດເຊຍມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້ເມື່ອທຽບກັບ Liprimar. ແລະຂໍ້ບົກຜ່ອງອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຮັກສາໄລຍະຍາວ.

ທົດແທນອື່ນໆ ສຳ ລັບ Liprimar

Atoris - ການປຽບທຽບຂອງ Liprimar - ຢາທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາສະໂລເວເນຍ KRKA. ມັນຍັງເປັນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຢາຂອງມັນກັບ Liprimaru. Atoris ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບປະລິມານຢາທີ່ກວ້າງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ Liprimar. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາທີ່ຍືດຍຸ່ນກວ່າເກົ່າ, ແລະຄົນເຈັບສາມາດກິນຢາໄດ້ງ່າຍ.

Atoris ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວ (Liprimara generic) ທີ່ໄດ້ຜ່ານການທົດລອງທາງຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງແລະໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ. ອາສາສະ ໝັກ ຈາກຫຼາຍປະເທດໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາຂອງລາວ. ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນບົນພື້ນຖານຄລີນິກແລະໂຮງ ໝໍ. ເປັນຜົນມາຈາກການສຶກສາໃນ 7000 ຫົວຂໍ້ທີ່ກິນ Atoris 10 mg ເປັນເວລາ 2 ເດືອນ, ການຫຼຸດລົງຂອງ atherogenic ແລະ cholesterol ທັງ ໝົດ ໂດຍ 20-25% ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນ Atoris ແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

Liptonorm ແມ່ນຢາລັດເຊຍທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍເປັນປົກກະຕິ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນມັນແມ່ນ atorvastine, ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ມີການປະຕິບັດ hypolipidemic ແລະ hypocholesterolemic. Liptonorm ມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະປະລິມານກັບ Liprimar, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ຢານີ້ມີໃນສອງຂະ ໜາດ ເທົ່າກັບ 10 ແລະ 20 ມກ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ປະສົບກັບບັນຫາການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີຂອງໂຣກ atherosclerosis, hyperterterolemia ໃນຄອບຄົວ, ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ກິນ 4-8 ເມັດຕໍ່ມື້, ເພາະວ່າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 80 ມລກ.

Torvacard ແມ່ນການປຽບທຽບທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດຂອງ Liprimar. ຜະລິດບໍລິສັດການຢາສະໂລວັກ "Zentiva". "Torvacard" ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຕົວເອງດີສໍາລັບການແກ້ໄຂ cholesterol ໃນຄົນເຈັບທີ່ທົນທຸກຈາກພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບໂຣກເຊວປະສາດແລະຫຼອດເລືອດ, ພ້ອມທັງປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍ. ຢາມີປະສິດທິພາບຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ triglycerides ໃນເລືອດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງ ສຳ ເລັດຜົນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແດງ, ເພື່ອເພີ່ມລະດັບຂອງ lipoproteins ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.

ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ "Torvokard" 10, 20 ແລະ 40 ມລກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ Atherosclerosis ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນ, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນ 10 ມລກ, ຫຼັງຈາກໄດ້ມີການສ້ອມແຊມໃນລະດັບຂອງ triglycerides, cholesterol, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ. ຫຼັງຈາກ 2-4 ອາທິດປະຕິບັດການວິເຄາະຄວບຄຸມລະດັບຂອງ lipid. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວ, ເພີ່ມປະລິມານຢາ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80 ມລກ.

ບໍ່ຄືກັບ Liprimar, Torvacard ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ນີ້ແມ່ນ“ +”.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ອີງໃສ່ Rosuvastatin

"Rosuvastatin" ແມ່ນຕົວແທນລຸ້ນທີ 3 ທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫລຸດໄຂມັນໃນໄຂມັນ. ການກະກຽມທີ່ສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງມັນກໍ່ຈະລະລາຍໄດ້ດີໃນສ່ວນຂອງແຫຼວຂອງເລືອດ. ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol ແລະ lipoproteins atherogenic ທັງ ໝົດ. ຈຸດດີອີກອັນ ໜຶ່ງ, "Rosuvastatin" ເກືອບຈະບໍ່ມີຜົນຮ້າຍຕໍ່ຈຸລັງຕັບແລະບໍ່ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.ເພາະສະນັ້ນ, statins ອີງໃສ່ rosuvastatin ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນໃນຮູບແບບຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ລະດັບສູງຂອງການປ່ຽນຖ່າຍ, myositis, ແລະ myalgia.

ການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະແລະເພີ່ມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນ atherogenic. ຜົນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເກີດຂື້ນໄວກ່ວາການຮັກສາ Atorvastatin, ຜົນໄດ້ຮັບ ທຳ ອິດແມ່ນພົບໃນທ້າຍອາທິດ ທຳ ອິດ, ຜົນກະທົບສູງສຸດສາມາດສັງເກດໄດ້ໃນເວລາ 3-4 ອາທິດ.

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ rosuvastatin:

• "Crestor" (ການຜະລິດຂອງ Great Britain),
• Mertenil (ຜະລິດຢູ່ປະເທດຮັງກາຣີ),
• "Tevastor" (ເຮັດໃນອິດສະຣາເອນ).

"Crestor" ຫຼື "Liprimar" ສິ່ງທີ່ຄວນເລືອກ? ການກະກຽມຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ Simvastatin

ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຫລຸດໄຂມັນຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຄວາມນິຍົມອີກແມ່ນ Simvastatin. ອີງໃສ່ມັນ, ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນມາເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຮັກສາໂລກ atherosclerosis. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທາງດ້ານການແພດຂອງຢານີ້, ດຳ ເນີນໃນໄລຍະ 5 ປີແລະມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຫຼາຍກ່ວາ 20.000 ຄົນ, ໄດ້ຊ່ວຍໃນການສະຫຼຸບວ່າຢາທີ່ໃຊ້ໂດຍ simvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະເຊວມະເລັງ.

ການປຽບທຽບຂອງ Liprimar ໂດຍອີງໃສ່ simvastatin:

• Vasilip (ຜະລິດຢູ່ສະໂລວີເນຍ),
• Zokor (ການຜະລິດ - ເນເທີແລນ).

ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈທີ່ ກຳ ນົດຜົນກະທົບຕໍ່ການຊື້ຢາໂດຍສະເພາະແມ່ນລາຄາ. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຢາທີ່ຟື້ນຟູຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ. ການປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກອອກແບບມາເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ, ແລະບາງຄັ້ງປີ. ລາຄາ ສຳ ລັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການປະຕິບັດດ້ານການຢາແຕກຕ່າງຈາກບໍລິສັດການຢາໃນບາງຄັ້ງຍ້ອນນະໂຍບາຍລາຄາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງບໍລິສັດເຫຼົ່ານີ້. ການແຕ່ງຕັ້ງຢາແລະການເລືອກປະລິມານຄວນຈະຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍທ່ານ ໝໍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບມີທາງເລືອກໃນການໃຊ້ຢາຈາກກຸ່ມຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນກັບຜູ້ຜະລິດແລະລາຄາ.

ຢາທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນ, ແທນ Liprimar, ໄດ້ຜ່ານການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແລະໄດ້ສ້າງຕັ້ງຕົວເອງເປັນຕົວແທນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບໃນທາງບວກໃນຮູບແບບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ 89% ຂອງຄົນເຈັບໃນເດືອນທໍາອິດຂອງການປິ່ນປົວ.

ອັນຕະລາຍຂອງໄຂມັນສູງແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມບໍ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້. ເງິນຝາກ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຂອງແຜ່ນ cholesterol ສາມາດກວດພົບໄດ້ພາຍຫຼັງ 20 ປີ. ແລະໃນເວລາທີ່ອາການຕ່າງໆປາກົດຂື້ນ - ໃນເວລາ 40, 50, 60 ປີ - ແຜ່ນຈາລຶກເຫລົ່ານີ້ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າສິບປີ. ແຕ່ບຸກຄົນຜູ້ທີ່ໄດ້ຄົ້ນພົບບັນຫາ - ພະຍາດຫົວໃຈຫຼືເສັ້ນເລືອດໃນຄໍ, ແມ່ນຕົກຕະລຶງແທ້ໆ - ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ບໍ່ມີຫຍັງລົບກວນລາວກ່ອນ! ລາວບໍ່ສົງໃສວ່າລາວມີໄຂມັນສູງເປັນເວລາດົນນານ.

ຫນຶ່ງໃນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງທີ່ສຸດໃນການຫລຸດໄຂມັນແມ່ນຢາ statins. ການນໍາໃຊ້ຂອງພວກເຂົາ, ນອກເຫນືອຈາກຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີເລີດ, ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວິທີການກິນຢາ statin ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເຮັດແນວໃດ statins ເຮັດວຽກ

ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ HMG-Co-A reductase inhibitors. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໂມເລກຸນ statin ຍັບຍັ້ງເອນໄຊ. ຜົນກະທົບນີ້ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງຄໍເລດເຕີຣອນຫຼຸດລົງພາຍໃນຫ້ອງແລະເຮັດໃຫ້ການປຸງແຕ່ງເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕໍ່າ (ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ). ດ້ວຍເຫດນັ້ນ: ໄຂມັນໃນເລືອດຈະຫຼຸດລົງ. Statins ປະຕິບັດໂດຍກົງໃນຕັບ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາ Statins ຍັງມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອັກເສບແລະຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ - ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າແຜ່ນທີ່ສ້າງແລ້ວຈະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແລະບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນສາເຫດຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ (ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ).

ມີພຽງແຕ່ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະສັ່ງຢາທີ່ໃຊ້ຢາ statin: ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງຂອງ statins ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍ. ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ ພວກເຂົາ, ທ່ານ ໝໍ ຈະປະເມີນຕົວຊີ້ວັດທັງ ໝົດ ຂອງການກວດເລືອດແລະພະຍາດທີ່ມີຢູ່.

ປະລິມານຢາແລະຕົວຢ່າງຂອງຢາ

• Simvastatin ແມ່ນຢາທີ່ອ່ອນແອທີ່ສຸດ.ມັນເປັນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຈະໃຊ້ມັນພຽງແຕ່ກັບຄົນທີ່ມີໄຂມັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຊະນິດຕ່າງໆເຊັ່ນ Zokor, Vasilip, Simvakard, Sivageksal, Simvastol. ມັນມີຢູ່ໃນຂະ ໜາດ ຂອງ 10, 20 ແລະ 40 ມກ.
• Atorvastatin ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຢູ່ແລ້ວ. ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າລະດັບ cholesterol ສູງຫຼາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາທີ່ມາຈາກ cholesterol Liprimar, Atoris, Torvakard, Novostat, Liptonorm. ປະລິມານຢາແມ່ນ 10, 20, 30, 40 ແລະ 80 ມລກ.
• Rosuvostatin ແມ່ນແຂງແຮງທີ່ສຸດ. ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ມັນໃນລະດັບໄຂມັນສູງຫຼາຍ, ເມື່ອທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາເມັດ Krestor, Roxer, Mertenil, Rosulip, Tevastor. Rosucard. ມັນມີປະລິມານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 5, 10, 20 ແລະ 40 ມລກ.
• Lovastatin ພົບຢູ່ Cardiostatin, Choletar, Mevacor. ຢານີ້ມີແຕ່ໃນປະລິມານ 20 ມກຕໍ່ເມັດ.
• Fluvastatin ມາຮອດດຽວນີ້ມີພຽງເມັດດຽວເທົ່ານັ້ນ - ນີ້ແມ່ນ Lescor (ແຕ່ລະ 20 ຫຼື 40 ມລກ)

ຂະນະທີ່ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ແຕ່ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງໃນປະສິດທິຜົນ, 10% ຂອງໂລໂກ້ rosuvostatin ຫຼຸດລົງ cholesterol ໄວກ່ວາ atorvastatin 10 ມລກ. ແລະ Atoris 10 ມລກແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາ Vasilip 10 ມລກ. ເພາະສະນັ້ນ, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດຢາ statins, ປະເມີນປັດໃຈທັງ ໝົດ, contraindications ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ວິທີການໃຊ້ຢາ statin?

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol, ຢາ statins ແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ. ມັນຈະດີກວ່າຖ້າມັນຈະເປັນຕອນແລງ - ນັບຕັ້ງແຕ່ lipids ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງຫ້າວຫັນໃນຕອນແລງ. ແຕ່ສໍາລັບ atorvastatin ແລະ rosuvostatin, ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງແທ້ໆ: ພວກເຂົາເຮັດວຽກເທົ່າທຽມກັນຕະຫຼອດມື້.

ທ່ານບໍ່ສາມາດຄິດໄດ້ວ່າຖ້າຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ດື່ມຢາທີ່ຫຼຸດລະດັບຄໍເລສເຕີຣໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອາຫານບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າບໍ່ມີຫຍັງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຮົາ, ການຮັກສາດ້ວຍ statins ແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງເລີຍ. ອາຫານຄວນປະກອບມີການເຊົາສູບຢາແລະເຫຼົ້າ, ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານເກືອໃນອາຫານ. ອາຫານຄວນມີການປ່ຽນແປງ, ມີອາຫານປາຢ່າງ ໜ້ອຍ ສາມຄາບຕໍ່ອາທິດແລະຜັກຫລື ໝາກ ໄມ້ 400 ກຣາມຕໍ່ມື້. ມັນເປັນທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປວ່າມັນບໍ່ມີຈຸດຫຍັງໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານແຄລໍລີ່ຂອງອາຫານຖ້າບໍ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ.

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງໃນອາກາດສົດແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ: ພວກມັນປັບປຸງສະພາບຂອງເສັ້ນເລືອດ. ເວລາ 30-45 ນາທີ 3-4 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຈະພຽງພໍ.

ປະລິມານຢາ statins ແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນສັ່ງໃຫ້ໃຊ້. ມັນຂື້ນກັບບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບ cholesterol, ແຕ່ຍັງກ່ຽວກັບພະຍາດຂອງມະນຸດ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ທ່ານຫມໍສັ່ງຢາ Atoris 20 ມລກໃຫ້ທ່ານ, ແລະເພື່ອນບ້ານທີ່ມີລະດັບ cholesterol ດຽວກັນ - 10 ມລກ. ນີ້ບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກວ່າບໍ່ຮູ້ ໜັງ ສືຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ມັນພຽງແຕ່ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານມີພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນປະລິມານຢາ statin ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

Contraindications ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

Statins ຖືກໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ:

• ມີພະຍາດຕັບທີ່ເຄີຍເປັນມາ.
• ມີໂຣກຕັບໄຂມັນທີ່ມີລະດັບ enzymes ເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ.
• ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຊຸດໂຊມໃນເວລາທີ່ລະດັບນໍ້າຕານບໍ່ຖືກຮັກສາ.
• ແມ່ຍິງບາງຄົນອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີທີ່ ກຳ ລັງກິນຢາຫຼາຍຢ່າງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ - ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຈະບໍ່ແຕ່ງຕັ້ງ.

ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ການໃຊ້ຢາ statin ຈາກ cholesterol ກໍ່ຄືພວກມັນປົກປ້ອງຄົນຈາກພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຣກ myocardial infarction, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງຈັງຫວະ (ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຈັບກຸມຫົວໃຈ), ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ, ໂຣກ thrombosis. ບັນດາພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຂອງຫຼາຍພັນຄົນໃນແຕ່ລະວັນແລະຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດ. ແຕ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກຕັບໄຂມັນແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ເພາະສະນັ້ນ, ຢ່າຢ້ານຖ້າທ່ານເຄີຍເປັນໂຣກຕັບ, ແລະດຽວນີ້ຢາ statins ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດແລ້ວ. ທ່ານ ໝໍ ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານເຮັດການກວດເລືອດກ່ອນທີ່ຈະກວດສະຖິຕິກ່ຽວກັບ cholesterol ແລະ ໜຶ່ງ ເດືອນຕໍ່ມາ. ຖ້າລະດັບຂອງ enzymes ຕັບຢູ່ໃນລະບຽບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຮັບມືກັບການໂຫຼດທີ່ສົມບູນ, ແລະ cholesterol ຈະຫຼຸດລົງ.

ການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ

ຄວາມອັນຕະລາຍຈາກຢາ statin ເພີ່ມຂື້ນຖ້າພວກເຂົາກິນໃນເວລາດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆ: thiazide diaretics (hypothiazide), macrolides (azithromycin), ທາດຕ້ານທານດ້ວຍທາດການຊຽມ (amlodipine). ທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງການບໍລິຫານຕົນເອງຕໍ່ຮ່າງລັດຖະບັນຍັດກ່ຽວກັບ cholesterol, ທ່ານ ໝໍ ຄວນປະເມີນຢາທັງ ໝົດ ທີ່ຄົນໃຊ້. ລາວຈະຕັດສິນໃຈວ່າການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວແມ່ນຂັດຫຼືບໍ່.

ຂ້ອຍຄວນກິນຢາ statin ດົນປານໃດ?

ມັກຈະມີສະຖານະການເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງດື່ມ Krestor ຊອງແລະຄິດວ່າຕອນນີ້ລາວມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລ້ວ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ຜິດ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol (atherosclerosis) ແມ່ນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາມັນດ້ວຍເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ.

ແຕ່ວ່າມັນເປັນເລື່ອງຈິງໃນການຮັກສາລະດັບ cholesterol ເຊັ່ນວ່າແຜ່ນ ໃໝ່ ຈະບໍ່ເປັນປົກກະຕິ, ແລະແຜ່ນເກົ່າຈະລະລາຍ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະກິນຢາ statin ເປັນເວລາດົນ.

ແຕ່ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນ - ໃນໄລຍະເວລາ, ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສິ່ງທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຖ້າທ່ານດື່ມນ້ ຳ statin

ໃນໄລຍະການຮັກສາແລະກ່ອນທີ່ມັນຈະເລີ່ມຕົ້ນ, ລະດັບຂອງໄຂມັນໄດ້ຖືກວັດແທກ: cholesterol ທັງ ໝົດ, triglycerides ແລະ lipids ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ແລະຕ່ ຳ. ຖ້າລະດັບ cholesterol ບໍ່ຫລຸດລົງ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ໜ້ອຍ ເກີນໄປ. ທ່ານ ໝໍ ອາດແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຍົກມັນຂຶ້ນຫຼືລໍຖ້າ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາທີ່ຫຼຸດລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນມີຜົນຕໍ່ຕັບ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ເວລາກວດເລືອດ biochemical ເປັນໄລຍະເພື່ອ ກຳ ນົດລະດັບຂອງເອນໄຊ. ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຈະຕິດຕາມກວດກາເລື່ອງນີ້.

• ກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງຢາ statins: AST, ALT, KFK.
• 4-6 ອາທິດຫລັງຈາກເລີ່ມເຂົ້າຮຽນ: AST, ALT.

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງມາດຕະຖານຂອງ AST ແລະ ALT ຫຼາຍກ່ວາສາມຄັ້ງ, ການກວດເລືອດໄດ້ຖືກເຮັດຊ້ ຳ ອີກ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບດຽວກັນໃນລະຫວ່າງການກວດເລືອດຊ້ ຳ ອີກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາ statin ຈະຖືກຍົກເລີກຈົນກວ່າລະດັບຈະກາຍເປັນຄືກັນ. ບາງທີທ່ານ ໝໍ ຈະຕັດສິນໃຈວ່າຢາ statins ສາມາດທົດແທນດ້ວຍຢາປິ່ນປົວໄຂມັນອື່ນໆ.

Cholesterol ແມ່ນສານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຮ່າງກາຍ. ແຕ່ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນ, ພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເກີດຂື້ນ. ມັນບໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ກວດເລືອດເບົາ ສຳ ລັບ cholesterol ທັງ ໝົດ. ຖ້າອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງມັນ, ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາ statin, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຢາປິ່ນປົວໄຂມັນເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນດີແຕ່ມັນກໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ. ສະນັ້ນ, ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການດື່ມພວກມັນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ.

Statins: ວິທີການທີ່ພວກເຂົາປະຕິບັດ, ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications, ການທົບທວນຄືນຂອງຢາ, ສິ່ງທີ່ຈະທົດແທນ

Cholesterol ຫລື Cholesterol ແມ່ນສານທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການມີສ່ວນຮ່ວມເປັນວັດສະດຸກໍ່ສ້າງໃນຂະບວນການ ດຳ ລົງຊີວິດຂອງຈຸລັງເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງຮ່າງກາຍ, ເນື່ອງຈາກໂມເລກຸນທາດໄຂມັນຖືກລວມເຂົ້າໃນເຍື່ອຂອງຈຸລັງແລະເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຢືດຢຸ່ນແລະ“ ຄວາມຄ່ອງຕົວ”,
• ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານແລະການສ້າງກົດອາຊິດບີທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ທຳ ລາຍແລະການດູດຊຶມຂອງໄຂມັນໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້,
• ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍ - ຮໍໂມນສະເຕີຣອຍຂອງຕ່ອມ adrenal ແລະຮໍໂມນເພດ.

ການມີໄຂມັນສ່ວນເກີນໃນເລືອດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂມເລກຸນຂອງມັນສາມາດຝາກໄວ້ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເສັ້ນເລືອດແດງ). ແຜ່ນ Atherosclerotic ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທີ່ແຊກແຊງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງແລະບາງຄັ້ງ, ຮ່ວມກັນກັບກ້າມເລືອດທີ່ຕິດຢູ່ກັບພວກມັນ, ເຮັດໃຫ້ທ່ອນໄມ້ຂອງເສັ້ນເລືອດຂາດ, ປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ມາດຕະຖານຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນເລືອດຂອງຜູ້ໃຫຍ່ຄວນຈະບໍ່ເກີນ 5,0 mmol / l, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈບໍ່ເກີນ 4,5 mmol / l, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ myocardial infarction ບໍ່ເກີນ 4.0 mmol / l.

Statins ແມ່ນຫຍັງແລະພວກມັນໃຊ້ໄດ້ແນວໃດ?

ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກ myocardial infarction ຍ້ອນໂຣກ atherosclerosis ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ, ລາວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການໃຊ້ຢາທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງເປັນເວລາດົນ.

Statins ແມ່ນຢາເສບຕິດ hypolipidemic (lipid-lowering), ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນການຍັບຍັ້ງການ enzyme ທີ່ສົ່ງເສີມການສ້າງ cholesterol. ພວກເຂົາເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຫຼັກການ "ບໍ່ມີ enzyme - ບໍ່ມີ cholesterol." ນອກຈາກນັ້ນ, ຍ້ອນກົນໄກທາງອ້ອມ, ພວກເຂົາປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປັບປຸງເສັ້ນເລືອດໃນຊັ້ນໃນທີ່ເສຍຫາຍໃນຂັ້ນຕອນເມື່ອ atherosclerosis ຍັງບໍ່ສາມາດບົ່ງມະຕິໄດ້, ແຕ່ວ່າການຍັບຍັ້ງ cholesterol ໃນຝາແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ - ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກ atherosclerosis.ພວກມັນຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ rheological ຂອງເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນືດ, ເຊິ່ງເປັນປັດໃຈ ສຳ ຄັນທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນການເກີດຂອງກ້ອນເລືອດແລະການຕິດຂອງພວກມັນໃສ່ແຜ່ນ.

ປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນລຸ້ນ ໃໝ່ ລ້າສຸດ, ບັນຈຸມີ atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin ແລະ pitavastatin ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຢາຂອງຄົນຮຸ່ນ ໃໝ່ ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບຂອງຄໍເລສເຕີລໍທີ່ "ບໍ່ດີ", ແຕ່ຍັງຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ "ດີ" ໃນເລືອດ ນຳ ອີກ. ນີ້ແມ່ນ statins ທີ່ດີທີ່ສຸດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ແລະຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນພັດທະນາແລ້ວໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຄົງທີ່. ຢາ Statins ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນຕອນກາງຄືນ, ການລວມກັນຂອງມັນຢູ່ໃນເມັດດຽວກັບຢາອື່ນໆທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການໃຊ້ຢາ Statins ແບບອິດສະຫຼະໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້, ເພາະວ່າກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ cholesterol ໃນເລືອດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຖ້າລະດັບຄໍເລດເຕີຣອນຕໍ່າກວ່າ 6,5 mmol / l, ພາຍໃນຫົກເດືອນທ່ານຄວນພະຍາຍາມຫຼຸດລົງດ້ວຍຄາບອາຫານ, ວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ແລະຖ້າວ່າມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ທ່ານ ໝໍ ຈະຕັດສິນໃຈແຕ່ງຕັ້ງຢາ statins.

ຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statin, ທ່ານສາມາດຍົກໃຫ້ເຫັນຈຸດ ສຳ ຄັນຄື:

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບຢາ statins

ຕົວບົ່ງຊີ້ຕົ້ນຕໍແມ່ນ hypercholesterolemia (ໄຂມັນສູງ) ກັບຄວາມບໍ່ມີປະສິດທິພາບຂອງວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາແລະ hypercholesterolemia ຂອງຄອບຄົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ການ ກຳ ນົດຢາ statins ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດໄວ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈກະທັນຫັນ:

• ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີຂື້ນໄປມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ,
• ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈຄໍ, angina pectoris,
• infarction Myocardial
• Aorto-coronary bypass surgery ຫຼືການຈັດວາງ stent ສຳ ລັບ ischemia myocardial,
• ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ
• ໂລກອ້ວນ
• ໂຣກເບົາຫວານ mellitus
• ກໍລະນີຂອງການເສຍຊີວິດຂອງຫົວໃຈກະທັນຫັນໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 50 ປີ.

ຢາ statins ສາມາດປະສົມກັບຢາອື່ນໆໄດ້ບໍ?

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ WHO ແລະສະມາຄົມຫົວໃຈອາເມລິກາ, ຢາ statin ແມ່ນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈຄໍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະ. ການສັ່ງຢາແຕ່ພຽງຢ່າງດຽວເພື່ອຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນບໍ່ພຽງພໍ, ສະນັ້ນຢາທີ່ ຈຳ ເປັນຕົ້ນຕໍແມ່ນລວມຢູ່ໃນມາດຕະຖານການຮັກສາ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ beta - blockers (bisoprolol, atenolol, metoprolol, ແລະອື່ນໆ), ຕົວແທນ antiplatelet (ແອດສະໄພລິນ, ແອດສະໄພລິນ Cardio, ຢາ aspicor, thrombo Ass, ແລະອື່ນໆ), ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ( enalapril, perindopril, quadripril, ແລະອື່ນໆ) ແລະ statins. ມີການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍຢ່າງທີ່ໄດ້ພິສູດວ່າການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າກັນແມ່ນປອດໄພ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຢາ pravastatin ແລະຢາ aspirin ໃນເມັດດຽວ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການອັກເສບ myocardial infarction (7,6%) ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບການກິນຢາຢ່າງດຽວ (ເກືອບ 9% ແລະ 11% ເມື່ອກິນຢາ pravastatin ແລະຢາ aspirin ຕາມລໍາດັບ).

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າຢາ statins ຖືກ ກຳ ນົດໃນຕອນກາງຄືນກ່ອນ, ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຈາກການກິນຢາຊະນິດອື່ນ, ປະຈຸບັນປະຊາຄົມການແພດທົ່ວໂລກ ກຳ ລັງສະຫລຸບວ່າການກິນຢາປະສົມໃນເມັດດຽວແມ່ນມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍກວ່າ. ໃນການປະສົມເຫຼົ່ານີ້, ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ polypill ແມ່ນ ກຳ ລັງຖືກທົດສອບໃນປະຈຸບັນ, ແຕ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ມວນສານຂອງມັນຍັງ ຈຳ ກັດຢູ່. ການໃຊ້ຢາທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລ້ວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ແລະ amlodipine - caduet, duplexor.

ມີລະດັບໄຂມັນສູງ (ຫຼາຍກ່ວາ 7,4 mmol / l), ການໃຊ້ statin ຮ່ວມກັບຢາແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນມັນຈາກກຸ່ມອື່ນ - ເສັ້ນໃຍ. ການນັດພົບນີ້ຄວນເຮັດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ, ໂດຍການປະເມີນຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດປະສົມປະສານກັບການກິນຢາ statin ກັບນ້ ຳ ໝາກ ຂາມເພາະມັນມີສານທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຜົາຜານ metabolism ຂອງ statins ໃນຮ່າງກາຍຊ້າລົງແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດເຊິ່ງມັນມີປະສິດຕິພາບກັບການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນພິດ.

ນອກຈາກນີ້, ທ່ານບໍ່ຄວນກິນຢາຊະນິດນີ້ດ້ວຍເຫຼົ້າ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະ clarithromycin ແລະ erythromycin, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຕັບ. ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດອື່ນໆທີ່ປະສົມກັບຢາເພື່ອຫຼຸດລະດັບໄຂມັນແມ່ນປອດໄພ. ເພື່ອປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີທຸກໆສາມເດືອນແລະ ກຳ ນົດລະດັບຂອງເອນໄຊຕັບ (AlAT, AsAT).

ອັນຕະລາຍແລະຜົນປະໂຫຍດ - ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາທີ່ທ່ານຫມໍສັ່ງ, ຜູ້ປ່ວຍຄົນໃດຄິດກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງໃບສັ່ງແພດ. ກິນຢາ statins ບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າທ່ານສາມາດໄດ້ຍິນເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້. ທັດສະນະນີ້ສາມາດຖືກຂັບໄລ່ໄດ້, ເພາະວ່າໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້ຢາເສບຕິດລ້າສຸດໄດ້ຖືກພັດທະນາທີ່ ນຳ ຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍກວ່າອັນຕະລາຍ.

ທາງເລືອກລະຫວ່າງຄົນທົ່ວໄປແລະຕົ້ນສະບັບ

ຢາ Torvakard ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຄູ່ແຂ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງ Atorvastatin.

ລາຄາຂອງມັນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສິ່ງທີ່ດຶງດູດຜູ້ຄົນຫລາຍຂຶ້ນ, ເພາະວ່າເງິນຝາກປະຢັດແມ່ນ 50%. ມັນຖືກໂຄສະນາເປັນຢ່າງດີ, ມີການທົບທວນໃນແງ່ດີກ່ຽວກັບມັນ, ສະນັ້ນຜູ້ຄົນຈຶ່ງເອົາມັນດ້ວຍຄວາມສຸກ.

ຢາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນສ່ວນປະກອບ, ຖ້າໃນສູດ ທຳ ອິດມີພຽງແຕ່ສານຕົ້ນສະບັບທີ່ atorvastatin ແລະທາດຊ່ວຍໃນຮູບແບບຂອງ lactose, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນ Torvakard ມີສານປະກອບຊ່ວຍເພີ່ມເຕີມ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີ:

1. ເກືອແຮ່ແຄວຊ້ຽມ Atorvastatin, 10 ມິນລີກຼາມ - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ,
2. Croscarmellose sodium - ສານທີ່ແຕກແຍກທີ່ໃຫ້ການແບ່ງປັນຂອງເມັດໃນກະເພາະອາຫານ,
3. ແມກນີຊຽມຜຸພັງປ້ອງກັນການປອກເປືອກ,
4. Lactose monohydrate - ສານເຕີມເຕັມ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບມວນສານທີ່ພຽງພໍ,
5. Monocrystalline glucose ແມ່ນກິ່ນທີ່ມີລົດຊາດແລະກິ່ນ,
6. stearate ແມກນີຊຽມແມ່ນສານຕ້ານການຕິດໄມ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຜະລິດແລະການຫຸ້ມຫໍ່ງ່າຍຂື້ນ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍເມັດປະກອບມີ:

• titanium dioxide - ເປັນສີຍ້ອມແຮ່ທາດໃນຮູບແບບຜົງລະອຽດ,
• talc ແມ່ນສານທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫຍາບຄາຍເນື່ອງຈາກ adsorption ຢູ່ດ້ານຂອງ granules.

ດັ່ງທີ່ເຫັນຈາກການກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຢາ Torvakard ມີສານທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຫຼາຍເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂຶ້ນແລະມີຄຸນສົມບັດທາງຮ່າງກາຍ. ສຳ ລັບຫຼາຍໆສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້, ຜູ້ທີ່ມີອາການພູມແພ້ອາດຈະພັດທະນາຄວາມບໍ່ທົນທານຫລືການໂຈມຕີຈາກອາການແພ້, ເຊິ່ງນັບແຕ່ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຈົນເຖິງໂຣກ Quincke, ສະນັ້ນພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້. ຫຼື, ທົດສອບດ້ວຍການທົດສອບການແພ້ສານ ສຳ ລັບທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການກິນຢາແມ່ນປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ lactose ບໍ່ໄດ້ຫ້າມໃຊ້ຢາ statin ທຸກຊະນິດ.

ດັ່ງນັ້ນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Atorvastatin ແລະ Torvacard ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ການວິເຄາະຂອງອົງປະກອບໂມເລກຸນແລະອັນຕະລາຍທີ່ມີອາການແພ້, Torvacard ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ Atorvastatin. ນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກຫຍັງ, ເພາະວ່າເຕັກໂນໂລຢີ ສຳ ລັບການຜະລິດພັນທຸ ກຳ ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກຕົ້ນສະບັບ, ສະນັ້ນ, ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາແມ່ນຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ແລະປະລິມານຢາທີ່ຕ້ອງການຈະສູງກວ່າ. ປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນລາຄາ, ແຕ່ມັນຄວນຈະຈື່ວ່າ avaricious ຈ່າຍສອງເທົ່າ, ແລະທ່ານກໍ່ບໍ່ຄວນປະຢັດສຸຂະພາບຂອງທ່ານແນ່ນອນ.

ມັນເປັນມູນຄ່າມັນທີ່ຈະໃຊ້ເວລາຜູ້ຊ່ຽວຊານ statins ຈະບອກໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

• ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນສະຖຽນລະພາບເປັນເວລາດົນ
• ຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນ

ຄຸນປະໂຫຍດຂອງການກິນຢາ statin

1. ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍຂອງຫົວໃຈ 40% ໃນ 5 ປີ ທຳ ອິດ,
2. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍ 30%,
3. ປະສິດທິພາບ - ການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນກັບການ ນຳ ໃຊ້ຄົງທີ່ໂດຍ 45 - 55% ຂອງລະດັບສູງໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ເພື່ອປະເມີນຜົນປະສິດທິຜົນ, ຄົນເຈັບຄວນກວດເລືອດທຸກໆເດືອນເພື່ອກວດທາດໄຂມັນ,
4. ຄວາມປອດໄພ - ການໃຊ້ຢາ statin ລຸ້ນ ໃໝ່ ຫຼ້າສຸດໃນຢາຮັກສາບໍ່ມີຜົນຮ້າຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ. ການສຶກສາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການກວດກາໄລຍະຍາວຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ກິນຢາ statin ເປັນເວລາດົນນານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂຣກມະເຮັງຕັບ, ໂຣກບວມແລະຄວາມບົກຜ່ອງທາງຈິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ໄດ້ຖືກປັບປຸງແລະພິສູດວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາຍ້ອນປັດໃຈອື່ນໆ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການສັງເກດໃນເດນມາກຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຕັ້ງແຕ່ປີ 1996 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນເບົາຫວານເຊັ່ນ: ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ
5. ຈຳ ນວນຫລາຍໆຢ່າງຂອງການປຽບທຽບກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດລາຄາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການເລືອກຢາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສາມາດດ້ານການເງິນຂອງຄົນເຈັບ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງການກິນຢາ statin

• ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງການກະກຽມຕົ້ນສະບັບບາງຢ່າງ (ຂ້າມ, rosucard, leskol forte). ໂຊກດີ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເມື່ອປ່ຽນແທນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແບບດຽວກັນກັບຕົວຢ່າງທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ.

ແນ່ນອນ, ຂໍ້ໄດ້ປຽບດັ່ງກ່າວແລະຜົນປະໂຫຍດທີ່ບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຕົວຊີ້ບອກເຖິງການເປີດປະຕູຮັບ, ຖ້າລາວສົງໄສວ່າມັນປອດໄພທີ່ຈະກິນຢາ statin ແລະຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ.

ພາບລວມກ່ຽວກັບຢາ

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ມັກຈະຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ໃນຕາຕະລາງ:

ຊື່ຂອງຢາ, ເນື້ອໃນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ມລກ)

ລາຄາທີ່ຄາດຄະເນ, ຖູ

ຂ້ອຍລຸ້ນ SimvastatinVasilip (10, 20 ຫຼື 40)ປະເທດສະໂລເວນີ355 — 533 Simgal (10, 20 ຫຼື 40)ສາທາລະນະລັດເຊັກ, ສ311 — 611 Simvakard (10, 20, 40)ສາທາລະນະລັດເຊັກ262 — 402 Simlo (10, 20, 40)ອິນເດຍ256 — 348 Simvastatin (10, 20 ຫຼື 40)ເຊີເບຍ, ຣັດເຊຍ72 — 177 ຢາ PravastatinLipostat (10, 20)ລັດເຊຍ, ອາເມລິກາ, ອີຕາລີ143 — 198 LovastatinHolletar (20)ປະເທດສະໂລເວນີ323 Cardiostatin (20, 40)ຣັດເຊຍ244 — 368 ລຸ້ນ II FluvastatinLeskol Forte (80)ສະວິດເຊີແລນ, ສະເປນ2315 ລຸ້ນ III AtorvastatinLiptonorm (20)ອິນເດຍ, ຣັດເຊຍ344 Liprimar (10, 20, 40, 80)ເຢຍລະມັນ, ອາເມລິກາ, ໄອແລນ727 — 1160 Torvacard (10, 40)ສາທາລະນະລັດເຊັກ316 — 536 Atoris (10, 20, 30, 40)ສະໂລວີເນຍ, ຣັດເຊຍ318 — 541 Tulip (10, 20, 40)ສະໂລວີເນຍ, ສວີເດນ223 — 549 ລຸ້ນ IV RosuvastatinCrestor (5, 10, 20, 40)ລັດເຊຍ, ອັງກິດ, ເຢຍລະມັນ1134 – 1600 Rosucard (10, 20, 40)ສາທາລະນະລັດເຊັກ1200 — 1600 Rosulip (10, 20)ຮົງກາລີ629 – 913 Tevastor (5, 10, 20)ສ383 – 679 PitavastatinLivazo (1, 2, 4 ມລກ)ອິຕາລີ2350

ເຖິງວ່າຈະມີການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນລາຄາຂອງຢາ statins ກໍ່ຕາມ, ການປຽບທຽບລາຄາຖືກບໍ່ຕໍ່າກ່ວາຢາທີ່ແພງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດຊື້ຢາເດີມໄດ້, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະທົດແທນມັນຕາມທີ່ແພດສັ່ງໂດຍຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະລາຄາບໍ່ແພງກວ່າ.

ຂ້ອຍສາມາດຫຼຸດລະດັບໄຂມັນໂດຍບໍ່ມີຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໄດ້ບໍ?

ໃນການຮັກສາໂລກ atherosclerosis ເປັນການສະແດງອອກຈາກການເຮັດວຽກຂອງ cholesterol ທີ່ບໍ່ດີໃນຮ່າງກາຍ, ໃບສັ່ງແພດ ທຳ ອິດຄວນຈະເປັນຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນການແກ້ໄຂວິຖີຊີວິດ, ເພາະວ່າຖ້າລະດັບ cholesterol ບໍ່ສູງເກີນໄປ (5.0 - 6,5 mmol / l), ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫົວໃຈແມ່ນຕໍ່າຫລາຍ, ທ່ານສາມາດລອງ ປົກກະຕິມັນດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມາດຕະການດັ່ງກ່າວ:

ອາຫານບາງຊະນິດບັນຈຸທາດ statins ທີ່ເອີ້ນວ່າ ທຳ ມະຊາດ. ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້, ຜັກທຽມແລະຂີ້ ໝິ້ນ ແມ່ນມີການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດ. ການກຽມນ້ ຳ ມັນປາມີກົດໄຂມັນໂອເມກ້າ 3 ເຊິ່ງຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ທາດ metabolism ໃນຮ່າງກາຍປົກກະຕິ. ທ່ານສາມາດເອົານ້ ຳ ມັນປາທີ່ຊື້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຫຼືທ່ານສາມາດແຕ່ງອາຫານປາ (ປາດຶກ, ປາແຊນມອນ, ປາມຶກແລະອື່ນໆ) ສອງສາມຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງເສັ້ນໃຍຜັກ, ເຊິ່ງພົບເຫັນຢູ່ໃນຫມາກໂປມ, carrots, ຫານປະເພດເມັດ (ເຂົ້າໂອດ, ເຂົ້າບາເລ) ແລະ legumes, ແມ່ນຍິນດີຕ້ອນຮັບ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ໜຶ່ງ ໃນຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນ.

ໃນການສະຫລຸບ, ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການໃຫ້ສັງເກດວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຢ້ານກົວຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມຄິດຂອງຄວາມອັນຕະລາຍຂອງ statins, ຈຸດປະສົງຂອງພວກມັນແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນຢ່າງເຕັມທີ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນເລືອດໃນໄລຍະໄກທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນເລືອດແດງ, ເນື່ອງຈາກວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຊີວິດຍາວນານ. ຖ້າທ່ານມີໄຂມັນໃນເລືອດສູງໂດຍບໍ່ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນກິນອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຫ້າວຫັນ, ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແລະໃນອະນາຄົດທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດວ່າຈະກິນຢາອີລີນຫຼືບໍ່.

ຢາ Atoris ສາມາດກິນໄດ້ດົນບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, statins ທັງ ໝົດ ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການບໍລິໂພກທີ່ຍາວນານ (ລວມທັງອາຍຸຍືນ). ຖ້າລາວຢູ່ໃນຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ALT ແລະ AST (enzymes ຕັບໃນການກວດເລືອດ), ທ່ານສາມາດສືບຕໍ່ກິນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ທຸກໆ 6 ເດືອນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດການກວດເລືອດຄືນ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂປຼຕີນ lipid (cholesterol), ALT, AST.

ວິດີໂອ: ມັນແມ່ນສະເຫມີໄປທີ່ມີຄ່າໃນການໃຊ້ຢາ statins ບໍ?

ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຫຼັງຈາກການຈ່າຍເງິນ, ຖາມ ຄຳ ຖາມຂອງທ່ານໃນຮູບແບບຂ້າງລຸ່ມນີ້↓ຂັ້ນຕອນທີ 3: ນອກຈາກນີ້ທ່ານຍັງສາມາດຂອບໃຈຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ວຍການຈ່າຍເງິນອື່ນ ສຳ ລັບ ຈຳ ນວນທີ່ຕົນເອງມັກ.

ຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຂອງປະເທດສະວິດທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ LDL ໄດ້ 50%, ແລະ cholesterol - ໂດຍ 40%. ຜົນກະທົບແມ່ນສັງເກດເຫັນແລ້ວ 3 ອາທິດຫຼັງຈາກການສະ ໝັກ, ແລະຜົນສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ ໜ້ອຍ 10 ມລກຂອງສານທີ່ໃຊ້ຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມມັນຫຼັງຈາກ 3-4 ອາທິດ, ອີງຕາມການວິເຄາະ ຈຳ ນວນເລືອດ. ເຊັ່ນດຽວກັບ statins ອື່ນໆ, ຄົນເຈັບມັກຈະລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ນອນໄມ່ຫລັບ, ອາຈົມໃນຕັບແຂງແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ. ລາຄາ ສຳ ລັບ Swiss Tulip ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 255 ຮູເບີນ ສຳ ລັບ 30 ເມັດດ້ວຍປະລິມານ 10 ມກ.

ການທົດແທນທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະລາຄາຖືກທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ Atoris ຈາກຜູ້ຜະລິດລັດເຊຍ ATOLL. ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນແລະມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ວ່ອງໄວແລະສັງເກດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ - 10 ມກ / ມື້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນເປັນອາຫານ hypocholesterol ມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເຫັນຕະຫຼອດການຮັກສາ. ລາຄາ ສຳ ລັບ novostatin ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 330 ຮູເບີນ.

ບໍ່ມີລາຄາຖືກ, ແຕ່ວ່າປອດໄພທີ່ສຸດແລະມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍ, ມີ ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ຄູ່ຮ່ວມງານຂອງໄອແລນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະ hypocholesterolemic ຂອງບໍລິສັດຜະລິດຢາ Pfizer, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດສູງແລະການ ນຳ ໃຊ້ສານປະສົມທີ່ອ່ອນໂຍນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດຕໍ່ການຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີໄຂມັນສູງ, ການຮັກສາ statin ສາມາດເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນຫາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນກໍ່ມີຂໍ້ເສຍປຽບຂອງການກະກຽມນີ້, ເຊິ່ງມັນແມ່ນຕົ້ນທຶນສູງ. ລາຄາ ສຳ ລັບ Liprimar ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນປະເທດຣັດເຊຍເລີ່ມຕົ້ນທີ່ 700 ຮູເບີນຕໍ່ 10 ເມັດຂອງປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ.

ພ້ອມດຽວກັນນີ້, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຕົວຊ່ວຍປຽບທຽບ Atoris ທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍຢາທີ່ບໍ່ຄ່ອຍເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ແຕ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດເຊັ່ນ: Ator, Atomax, Amvastan, Lipoford, Torvalip, Torvas. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຈື່ກ່ຽວກັບຢາ contraindications, ເຊິ່ງມັນແມ່ນຄືກັນກັບຢາທັງ ໝົດ ຂ້າງເທິງ.

ຕາຕະລາງສັງລວມການປຽບທຽບລາຄາ

Analogues ຂອງຢາໃດໆແມ່ນວິທີແກ້ໄຂແບບ ທຳ ມະຊາດທີ່ທັນສະ ໄໝ. ຜູ້ອ່ານແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂແບບ ທຳ ມະຊາດ, ເຊິ່ງປະສົມກັບໂພຊະນາການແລະກິດຈະ ກຳ, ຫຼຸດຜ່ອນຄໍເລສເຕີໂຣນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ຫຼັງຈາກ 3-4 ອາທິດ . ຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດ ໝໍ >>

ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຜູ້ຜະລິດແລະການຫຸ້ມຫໍ່, ຢາທັງ ໝົດ ຂ້າງເທິງແມ່ນອີງໃສ່ atorvastatin ແລະປະຕິບັດຢ່າງດຽວກັນ (ຍົກເວັ້ນຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍໃນຜົນຂ້າງຄຽງ, ຄວາມປອດໄພແລະຄວາມໄວໃນການເຂົ້າສູ່ເລືອດ) - ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍດັ່ງກ່າວສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດ (ລະດັບຄ່າຈ້າງຂອງ ກຳ ມະກອນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອຸປະກອນ), ສະພາບການຂົນສົ່ງແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງບໍລິສັດການຢາໃນການໂຄສະນາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີຄວາມເຊື່ອວ່າບໍລິສັດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລະມີຊື່ສຽງ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ທັນສະ ໄໝ ກວ່າເກົ່າແລະສ້າງຂໍ້ ກຳ ນົດທີ່ສູງກວ່າ ສຳ ລັບການຜະລິດ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນທີ່ດີຂື້ນ.

ອີງຕາມປະລິມານ 10 ມລກ / ມື້, ຊຸດ 30 ເມັດຈະພຽງພໍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ຖ້າວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໃນເດືອນ ທຳ ອິດ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ມີຫຼັກສູດການໃຊ້ຢາ statin ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 2 ເດືອນ, ມັນຈະມີ ກຳ ໄລຫຼາຍກວ່າທີ່ຈະຊື້ຊຸດ 90 ຫຼື 100 ເມັດ, ເພາະວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດໃນຊຸດໃຫຍ່ແມ່ນ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນ. Atorvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກໄດ້ຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຈະປ່ຽນ 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA ໃຫ້ເປັນ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວ ນຳ ຂອງຢາ steroids, ລວມທັງ cholesterol.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຂອງຄົນເຈັບ homozygous ແລະ heterozygous, ຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວຂອງ hypercholesterolemia ແລະ dyslipidemia ປະສົມ, atorvastatin ຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງຫມົດ (Ch) ໃນ plasma, cholesterol-LDL ແລະ apolipoprotein B (apo-B), ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ TG-C ແລະ TG ຫຼຸດລົງ. ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງໃນລະດັບຂອງ HDL-C.

Atorvastatin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແລະ lipoproteins ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ແລະການສັງເຄາະ cholesterol ໃນຕັບແລະເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບຂອງ LDL ຕັບອັກເສບ Hepatic ໃນພື້ນຜິວ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມປະສິດຕິພາບແລະ catabolism ຂອງ LDL-C.

Atorvastatin ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ LDL-C ແລະ ຈຳ ນວນອະນຸພາກ LDL. ມັນເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເດັ່ນຊັດແລະຕໍ່ເນື່ອງໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງຕົວຮັບ LDL, ບວກກັບການປ່ຽນແປງດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ດີໃນອະນຸພາກ LDL. ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ LDL-C ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ hypercholesterolemia, ຕ້ານທານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ.

Atorvastatin ໃນປະລິມານຂອງ mg ຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol ທັງ ໝົດ ໂດຍ 30-46%, LDL-C ໂດຍ 41-61%, apo-B ຫຼຸດລົງ 34 - 50% ແລະ TG ຫຼຸດລົງ 14-33%. ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hyperterterolemia ຄອບຄົວ heterozygous, ຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວຂອງ hypercholesterolemia ແລະ hyperlipidemia ປະສົມ, ລວມທັງ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin ແມ່ນເພິ່ງພາອາໄສ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertriglyceridemia ທີ່ໂດດດ່ຽວ, atorvastatin ຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງຫມົດ, Chs-LDL, Chs-VLDL, apo-B ແລະ TG ແລະເພີ່ມລະດັບ Chs-HDL. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ dysbetalipoproteinemia, ມັນຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ ChS-STD.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ IIa ແລະ IIb hyperlipoproteinemia ອີງຕາມການຈັດປະເພດ Fredrickson, ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງການເພີ່ມຂື້ນ HDL-C ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin (10-80 ມລກ), ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5,1-8,7% ແລະບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ມີອັດຕາສ່ວນທີ່ຫຼຸດລົງໃນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນ: ອັດຕາສ່ວນ cholesterol / Chs-HDL ທັງ ໝົດ ແລະ Chs-LDL / Chs-HDL ໂດຍ 29-44% ແລະ 37-55% ຕາມ ລຳ ດັບ.

Atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຊືມເສົ້າແລະການເສຍຊີວິດໂດຍ 16% ຫຼັງຈາກການຮຽນ 16 ອາທິດ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄືນ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກ angina pectoris, ປະກອບດ້ວຍສັນຍານຂອງໂຣກ myocardial ischemia, ໂດຍ 26%. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບພື້ນຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ LDL-C, atorvastatin ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກແຊກຊ້ອນແລະການເສຍຊີວິດ (ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ myocardial infarction ໂດຍບໍ່ມີຄື້ນ Q ແລະຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ).

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ເຖິງຂັ້ນສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດແລະທົນນານຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ Anglo-Scandinavian ກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວໃຈ, ສາຂາທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງ (ASCOT-LLA), ຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະບໍ່ແມ່ນໄຂມັນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໃນປະລິມານ 10 ມລກແມ່ນເກີນຜົນຂອງ placebo, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງໄດ້ມີການຕັດສິນໃຈຢຸດເຊົາກ່ອນໄວອັນຄວນ. ການສຶກສາຫຼັງຈາກ 3.3 ປີແທນທີ່ຈະຄາດວ່າ 5 ປີ.

Atorvastatin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ບໍ່ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເສຍຊີວິດທັງ ໝົດ ແລະອັດຕາການຫົວໃຈຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີແນວໂນ້ມໃນທາງບວກ.

ໃນການສຶກສາຮ່ວມກັນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (CARDS) ກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະບໍ່ເປັນຜົນຮ້າຍຂອງພະຍາດ cardiovascular, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເພດຂອງຄົນເຈັບ, ອາຍຸ, ຫຼືລະດັບພື້ນຖານຂອງ LDL-C, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຕໍ່ໄປນີ້. :

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການພັດທະນາປີ້ນກັບກັນຂອງໂຣກ atherosclerosis ຍ້ອນກັບການຮັກສາໂຣກ hypolipidemic ແບບສຸມ (REVERSAL) ກັບ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ພົບວ່າການຫຼຸດລົງສະເລ່ຍຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງ atheroma (ມາດຕະຖານປະສິດທິຜົນ) ຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາແມ່ນ 0,4%.

ໂຄງການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນລະດັບສຸມ (SPARCL) ພົບວ່າ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໄຂມັນທີ່ຕາຍແລ້ວຫຼືບໍ່ເປັນໄຂມັນຊ້ ຳ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດເສັ້ນເລືອດຕັນຫຼືການໂຈມຕີ ischemic ໂດຍບໍ່ມີໂຣກຫົວໃຈ ischemic 15%, ທຽບກັບ placebo. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular ທີ່ສໍາຄັນແລະຂັ້ນຕອນການຟື້ນຟູຂອງເສັ້ນເລືອດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນທຸກໆກຸ່ມຍົກເວັ້ນກຸ່ມທີ່ປະກອບມີຄົນເຈັບທີ່ມີເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດແດງເບື້ອງຕົ້ນຫຼືປະ ຈຳ ເດືອນ (7 ໃນກຸ່ມ atorvastatin ທຽບກັບ 2 ໃນກຸ່ມ placebo).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກ, ອັດຕາການເກີດຂອງເສັ້ນເລືອດຕີບຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic (265 ທຽບກັບ 311) ຫຼື IHD (123 ທຽບກັບ 204) ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າກຸ່ມຄວບຄຸມ.

ການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດ

ໃນແງ່ຂອງການສຶກສາເປົ້າ ໝາຍ ໃໝ່ (TNT), ຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້ແລະ 10 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໄດ້ຖືກປຽບທຽບ.

Atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

Analogs ອີງໃສ່ rosuvastatin - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອີກ

Atoris ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງ statins ຂອງຄົນລຸ້ນທີສາມແລະບໍ່ຄືກັບລຸ້ນກ່ອນ, ມີຄວາມສ່ຽງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງແລະ ຈຳ ນວນຂອງມັນໂດຍທົ່ວໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມື້ນີ້ຄົນລຸ້ນທີ 4 ມີຢູ່ແລ້ວ, ເຊິ່ງ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມແລະໃນອະນາຄົດ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະທົດແທນຄົນທີສາມຢ່າງສົມບູນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ rosuvastatin. ຂໍຂອບໃຈກັບລາວ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຫ້ຢາໃນປະລິມານ 5 ມລຕໍ່ມື້ກໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ຄືກັນ, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນໄວຂື້ນ. ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ ຈະມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນໂຍນຕໍ່ຕັບ, ເຮັດໃຫ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ລົງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການສັງເກດຈາກການຮັກສາເປັນເວລາດົນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈົ່ງລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າເຖິງວ່າຈະມີທັງສອງລຸ້ນຢາເພື່ອແນໃສ່ຫຼຸດການຜະລິດຄໍເລສເຕີຣອນແລະ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມຂົມ, ຫຼັກການຂອງການປະຕິບັດຕົວຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກ ໜ້ອຍ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບບໍ່ພຽງແຕ່ປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງມີສະພາບຂອງລະບົບຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍ ນຳ ອີກ.

ທ່ານຍັງຄິດບໍ່ວ່າການ ກຳ ຈັດໄຂມັນໃນເລືອດສູງເປັນໄປບໍ່ໄດ້?

ການພິຈາລະນາໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າທ່ານ ກຳ ລັງອ່ານສາຍເຫຼົ່ານີ້ດຽວນີ້ - ບັນຫາຂອງໄຂມັນທີ່ສູງອາດຈະເປັນການລົບກວນທ່ານເປັນເວລາດົນນານ. ແຕ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງຕະຫລົກເລີຍ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຖ້າບໍ່ປະຕິບັດສາມາດສິ້ນສຸດລົງໃນຜົນທີ່ ໜ້າ ເສົ້າທີ່ສຸດ.

ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປິ່ນປົວບໍ່ແມ່ນຜົນສະທ້ອນໃນຮູບແບບຂອງຄວາມກົດດັນຫລືການສູນເສຍຄວາມ ຈຳ, ແຕ່ສາເຫດ. ບາງທີທ່ານຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບເຄື່ອງມືທັງ ໝົດ ໃນຕະຫລາດ, ແລະບໍ່ພຽງແຕ່ຖືກໂຄສະນາເທົ່ານັ້ນ? ແທ້ຈິງແລ້ວ, ເລື້ອຍໆ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມສານເຄມີທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຜົນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນເອີ້ນກັນວ່າ "ການປິ່ນປົວແບບ ໜຶ່ງ, ຄົນພິການອື່ນໆ". ໃນ ໜຶ່ງ ໃນໂປແກຼມຂອງນາງ, Elena Malysheva ໄດ້ ສຳ ພາດກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ຂອງໄຂມັນສູງແລະເວົ້າກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຜະລິດຈາກສ່ວນປະກອບຂອງພືດ ທຳ ມະຊາດ ...

ແພດການຢາ

Atorvastatin ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, Cmax ບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງລະດັບຂອງການດູດຊຶມແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານ. ປະສິດທິພາບດ້ານຊີວະວິທະຍາຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ atorvastatin ແມ່ນປະມານ 14%, ແລະລະບົບຊີວະພາບຂອງລະບົບການເຄື່ອນໄຫວຂອງການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນປະມານ 30%. ຊີວະວິທະຍາທີ່ມີລະບົບຕໍ່າແມ່ນຍ້ອນການເຜົາຜະຫລານຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານໃນເຍື່ອຫຸ້ມ ລຳ ໄສ້ແລະ / ຫຼືໃນໄລຍະ "ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບ. ອາຫານຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາແລະຂອບເຂດຂອງການດູດຊືມປະມານ 25% ແລະ 9% ຕາມ ລຳ ດັບ (ຕາມທີ່ສະແດງໂດຍຜົນຂອງການ ກຳ ນົດຂອງ Cmax ແລະ AUC), ແຕ່ວ່າລະດັບຂອງ LDL-C ເມື່ອກິນ atorvastatin ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະໃນລະຫວ່າງອາຫານຫຼຸດລົງເກືອບໃນລະດັບດຽວກັນ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫຼັງຈາກກິນ atorvastatin ໃນຕອນແລງ, ລະດັບ plasma ຂອງມັນຕໍ່າກວ່າ (Cmax ແລະ AUC ປະມານ 30%) ກ່ວາຫຼັງຈາກກິນໃນຕອນເຊົ້າ, ການຫຼຸດລົງຂອງ LDL-C ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເວລາຂອງມື້ທີ່ກິນຢາ.

ປະລິມານ Vd ສະເລ່ຍຂອງ atorvastatin ແມ່ນປະມານ 381 ລິດ. ການຜູກມັດຂອງ atorvastatin ກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 98%. ອັດຕາສ່ວນຂອງລະດັບ atorvastatin ໃນເມັດເລືອດແດງ / plasma ໃນເລືອດແມ່ນປະມານ 0.25, i.e. atorvastatin ບໍ່ສາມາດເຈາະລົງໃນເມັດເລືອດແດງໄດ້ດີ.

Atorvastatin ແມ່ນ metabolized ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພື່ອປະກອບເປັນອະນຸພັນ ortho- ແລະ para-hydroxylated ແລະຜະລິດຕະພັນ beta-oxidation ຕ່າງໆ. ທາດປະສົມປະສານຊີວະພາບ, ortho- ແລະ para-hydroxylated ມີຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase, ທຽບກັບທາດ atorvastatin. ກິດຈະ ກຳ ໃນການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນປະມານ 70% ເນື່ອງຈາກກິດຈະ ກຳ ຂອງການ ໝູນ ວຽນຂອງທາດແປ້ງ. ການສຶກສາໃນ vitro ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ CYP3A4 isoenzyme ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການເຜົາຜະຫລານຂອງ atorvastatin. ນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດຂອງມະນຸດໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ erythromycin, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzyme ນີ້.

ການສຶກສາໃນ vitro ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ atorvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງອ່ອນຂອງ CYP3A4 isoenzyme. Atorvastatin ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການແພດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ terfenadine ໃນ plasma, ເຊິ່ງຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ isoenzyme CYP3A4, ໃນເລື່ອງນີ້, ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ atorvastatin ຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງທາດຍ່ອຍອື່ນໆຂອງ isoenzyme CYP3A4 ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້.

Atorvastatin ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍນ້ ຳ ບີຫຼັງຈາກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບແລະ / ຫຼືທາດພິເສດໃນຮ່າງກາຍ (atorvastatin ບໍ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດໃນກະເພາະອາຫານ). T1 / 2 ແມ່ນປະມານ 14 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງຂອງຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນປະມານ 70% ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງການ ໝູນ ວຽນຂອງທາດແປ້ງແລະວົງແຫວນທີ່ຖືກຮັກສາໄວ້ຍ້ອນມີຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ໜ້ອຍ ກວ່າ 2% ຂອງປະລິມານຂອງ atorvastatin ຖືກກວດພົບໃນຍ່ຽວ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸບໍ່? 65 ປີ) ແມ່ນສູງກວ່າ (Cmax ປະມານ 40%, AUC ປະມານ 30%) ກ່ວາຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ໃນໄວ ໜຸ່ມ. ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບ, ຫຼືຜົນ ສຳ ເລັດຂອງເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນຜູ້ສູງອາຍຸທຽບກັບພົນລະເມືອງທົ່ວໄປ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Plasma ຂອງ atorvastatin ໃນແມ່ຍິງແຕກຕ່າງກັນ (Cmax ສູງກວ່າປະມານ 20%, ແລະ AUC ຫຼຸດລົງ 10%) ຈາກຜູ້ຊາຍ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນຜົນກະທົບຂອງຢາໃນການລະລາຍທາດໄຂມັນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ລະບຸ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼືຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ metabolism metabolism. ໃນເລື່ອງນີ້, ການປ່ຽນປະລິມານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

Atorvastatin ບໍ່ໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກໃນໄລຍະ hemodialysis ເນື່ອງຈາກມີຄວາມຜູກມັດຫຼາຍກັບໂປຕີນ plasma.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Atorvastatin ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (Cmax ແລະ AUC ປະມານ 16 ແລະ 11 ເທື່ອ, ຕາມ ລຳ ດັບ) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບເຫຼົ້າ (ຊັ້ນ B ໃນລະດັບ Child-Pugh).

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາLIPRIMAR®

• hypercholesterolemia ປະຖົມ (hyperterterolemia ຄອບຄົວແລະບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວ (ປະເພດ IIa ຕາມການແບ່ງປະເພດຂອງ Fredrickson),
• hyperlipidemia (ປະສົມ IIa ແລະ IIb ປະສົມຕາມປະເພດຂອງ Fredrickson),
• dibetalipoproteinemia (ປະເພດ III ຕາມການແບ່ງປະເພດຂອງ Fredrickson) (ນອກຈາກອາຫານ),
• hypertriglyceridemia endogenous ໃນຄອບຄົວ (ປະເພດ IV ຕາມການຈັດປະເພດຂອງ Fredrickson), ທົນທານຕໍ່ອາຫານ,
• hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ homozygous ມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງພໍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາອື່ນໆໃນການຮັກສາ,
• ການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນຜູ້ປ່ວຍໂດຍບໍ່ມີອາການທາງຄລີນິກທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈ, ແຕ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຫລາຍຢ່າງ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງມັນ - ອາຍຸຫລາຍກ່ວາ 55 ປີ, ການຕິດນິໂກຕິນ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HDL-C ໃນ plasma, ການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸ ກຳ ແລະອື່ນໆ. ຊົ່ວໂມງ ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂຣກ dyslipidemia,
• ການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈໃນເສັ້ນເລືອດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍທັງ ໝົດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄືນ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ແລະຄວາມຕ້ອງການໃນການຟື້ນຟູ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liprimar, ຫນຶ່ງຄວນພະຍາຍາມບັນລຸການຄວບຄຸມ hypercholesterolemia ຜ່ານອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ພ້ອມທັງປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນ.

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ, ຄົນເຈັບຄວນແນະນໍາໃຫ້ກິນອາຫານ hypocholesterolemic ມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງລາວຕ້ອງປະຕິບັດຕາມໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໃນເວລາປາກເປົ່າ, ບໍ່ວ່າຈະກິນເຂົ້າຫຍັງກໍ່ຕາມ. ປະລິມານຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 mg ເຖິງ 80 ມລກມື້ລະຄັ້ງ, ການເລືອກປະລິມານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ LDL-C, ຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວແລະຜົນກະທົບຂອງແຕ່ລະຄົນ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດແມ່ນ 80 ມລກມື້ລະເທື່ອ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະ / ຫຼືໃນໄລຍະການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Liprimar, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນໃນ plasma ທຸກໆ 2-4 ອາທິດແລະດັດປັບປະລິມານໃຫ້ ເໝາະ ສົມ.

ສຳ ລັບ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນແລະປະສົມ (hypertipidemia) ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ປະລິມານຂອງ Liprimar ແມ່ນ 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 2 ອາທິດແລະມັກຈະສູງສຸດພາຍໃນ 4 ອາທິດ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ຜົນກະທົບຍັງຄົງຢູ່.

ດ້ວຍ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ homozygous, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານ 80 ມລກມື້ລະເທື່ອ. (ຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງ LDL-C ລົງ 18-45%).

ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ປະລິມານຂອງ Liprimar ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ ACT ແລະ ALT.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼືລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງ LDL-C ເມື່ອໃຊ້ Liprimar, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວຂອງຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງດ້ານຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນເມື່ອທຽບກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ, ແລະການປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາ cyclosporine ຂອງLiprimar®ບໍ່ຄວນເກີນ 10 ມກ.

ຄວາມສ່ຽງ 10 ປີ = 160

* ຜູ້ຊ່ຽວຊານບາງຄົນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງ LDL-C ຫຼຸດລົງຖ້າການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງມັນຫຼຸດລົງເຖິງລະດັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຣກ atherosclerosis ແມ່ນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ມັນກໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະເຂົ້າຫາການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບ. ມາດຕະຖານ ຄຳ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແມ່ນຢາ statins.

ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນຄືກັນ ສຳ ລັບກຸ່ມທັງ ໝົດ ແລະປະກອບດ້ວຍການສະກັດກັ້ນຂອງເອນໄຊ HMG-CoA reductase ເຊິ່ງຊ່ວຍສັງເຄາະ cholesterol ໃນຕັບ.

ລາຄາຂອງມັນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສິ່ງທີ່ດຶງດູດຜູ້ຄົນຫລາຍຂຶ້ນ, ເພາະວ່າເງິນຝາກປະຢັດແມ່ນ 50%. ມັນຖືກໂຄສະນາເປັນຢ່າງດີ, ມີການທົບທວນໃນແງ່ດີກ່ຽວກັບມັນ, ສະນັ້ນຜູ້ຄົນຈຶ່ງເອົາມັນດ້ວຍຄວາມສຸກ.

ຢາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນສ່ວນປະກອບ, ຖ້າໃນສູດ ທຳ ອິດມີພຽງແຕ່ສານຕົ້ນສະບັບທີ່ atorvastatin ແລະທາດຊ່ວຍໃນຮູບແບບຂອງ lactose, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນ Torvakard ມີສານປະກອບຊ່ວຍເພີ່ມເຕີມ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີ:

1. ເກືອແຮ່ແຄວຊ້ຽມ Atorvastatin, 10 ມິນລີກຼາມ - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ,
2. Croscarmellose sodium - ສານທີ່ແຕກແຍກທີ່ໃຫ້ການແບ່ງປັນຂອງເມັດໃນກະເພາະອາຫານ,
3. ແມກນີຊຽມຜຸພັງປ້ອງກັນການປອກເປືອກ,
4. Lactose monohydrate - ສານເຕີມເຕັມ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບມວນສານທີ່ພຽງພໍ,
5. Monocrystalline glucose ແມ່ນກິ່ນທີ່ມີລົດຊາດແລະກິ່ນ,
6. stearate ແມກນີຊຽມແມ່ນສານຕ້ານການຕິດໄມ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຜະລິດແລະການຫຸ້ມຫໍ່ງ່າຍຂື້ນ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍເມັດປະກອບມີ:

• titanium dioxide - ເປັນສີຍ້ອມແຮ່ທາດໃນຮູບແບບຜົງລະອຽດ,
• talc ແມ່ນສານທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫຍາບຄາຍເນື່ອງຈາກ adsorption ຢູ່ດ້ານຂອງ granules.

ດັ່ງທີ່ເຫັນຈາກການກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຢາ Torvakard ມີສານທີ່ມີທາດໂປຼຕີນຫຼາຍເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂຶ້ນແລະມີຄຸນສົມບັດທາງຮ່າງກາຍ. ສຳ ລັບຫຼາຍໆສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້, ຜູ້ທີ່ມີອາການພູມແພ້ອາດຈະພັດທະນາຄວາມບໍ່ທົນທານຫລືການໂຈມຕີຈາກອາການແພ້, ເຊິ່ງນັບແຕ່ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຈົນເຖິງໂຣກ Quincke, ສະນັ້ນພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້. ຫຼື, ທົດສອບດ້ວຍການທົດສອບການແພ້ສານ ສຳ ລັບທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການກິນຢາແມ່ນປອດໄພຕໍ່ສຸຂະພາບ.