ຢາ - Saksenda - ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ

ຢາ Saxenda ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ໃນການຮັກສາໂລກອ້ວນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີດັດສະນີຮ່າງກາຍສູງກວ່າ 27 ໜ່ວຍ. ຕົວຊີ້ບອກເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ), ການດູດຊືມສານ lipoprotein ຜິດປົກກະຕິແລະ cholesterol ໃນເລືອດສູງຂື້ນ.

ຢານີ້ຖືກຜະລິດຕັ້ງແຕ່ປີ 2015 ໃນປະເທດເດັນມາກໂດຍ Novo Nordisk. ແບບຟອມປ່ອຍແມ່ນສະແດງໂດຍວິທີແກ້ໄຂ (3 ມລກ) ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ, ໃສ່ໃນປາກກາ syringe. ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້, ເຄື່ອງມືມີຂະ ໜາດ ຂອງການແບ່ງສ່ວນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດແບ່ງເຄື່ອງມືອອກເປັນຫລາຍໆແອັບ. ໜຶ່ງ ຊອງມີ 5 ເຂັມ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຜະລິດຕະພັນຢາແມ່ນ liraglutide. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງຮໍໂມນ GLP-1 ຫຼືທາດ glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (ເລື່ອງບັງເອີນກັບຕົ້ນແບບ ທຳ ມະຊາດ 97%), ເຊິ່ງຜະລິດອອກມາຈາກ ລຳ ໄສ້ແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ກະຕ່າຍ, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍແມ່ນ:

• phenol
• sodium phosphate dihydrate ໂຊດຽມ,
• sodium hydroxide
• propylene glycol
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ໃນຊຸດຂອງພອກ syringe 5 ກ້ອນຂະ ໜາດ 3 ml.

• liraglutide (6 ມລ / ມລ),
• sodium phosphate dihydrate ໂຊດຽມ,
• phenol
• propylene glycol
• ກົດ hydrochloric / sodium hydroxide,
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງເລືອດ. ໃນເວລາທີ່ກິນ liraglutide 3 ມລກຕໍ່ມື້, ປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ປະມານ 80% ຂອງຄົນສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

Liraglutide ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ peptide-1 ຂອງມະນຸດ (GLP-1), ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໂດຍການປະຕິເສດ DNA. ມັນຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນຕົວຮັບສະເພາະ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການດູດຊຶມອາຫານຈາກກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose ຫຼຸດລົງ, ຄວາມຢາກອາຫານຖືກຄວບຄຸມ, ເຮັດໃຫ້ສັນຍານອ່ອນແອກ່ຽວກັບຄວາມອຶດຫິວ. ຢາກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon ທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງເບຕ້າໃນກະຕ່າ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມແມ່ນຊ້າ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນ 11 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. Bioavailability ແມ່ນ 55%.

Metabolized endogenously, ບໍ່ມີເສັ້ນທາງສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງການ excretion. ສານບາງຊະນິດອອກມາດ້ວຍປັດສະວະແລະອາຈົມ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດຈາກອົງການຈັດຕັ້ງເຮັດໃຫ້ປະມານ 12-13 ຊົ່ວໂມງ.

• ໂລກອ້ວນ (ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍໃນໄລຍະ 30), incl. ສາເຫດມາຈາກຄວາມທົນທານ glucose ທີ່ພິການ,
• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ,
• ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ,
• ໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບນ້ ຳ ໜັກ,
• ໂຣກລະງັບການນອນບໍ່ຫຼັບ (ໂລກອ້ວນເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ).

Contraindications

• ຄວາມອ່ອນແອກັບອົງປະກອບ,
• ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ,
• neoplasia endocrine ຫຼາຍຊະນິດ 2 ຊະນິດ,
• ຫົວໃຈຊຸດໂຊມ III-IV,
• ປະຫວັດຂອງໂຣກມະເຮັງຕ່ອມໄທລອຍ medullary (ຄອບຄົວຫຼືບຸກຄົນ),
• ການໃຊ້ຢາອື່ນໆພ້ອມໆກັນເພື່ອແກ້ໄຂນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ,
• ໂລກອ້ວນທີສອງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການກິນ, ພະຍາດ endocrine, ໂດຍການໃຊ້ຢາທີ່ພາໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ.
• ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ
• ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ,
• ການຖືພາແລະ lactation,
• ໂລກຊືມເສົ້າຮ້າຍແຮງ, ປະຫວັດສາດຂອງພຶດຕິ ກຳ ການຂ້າຕົວຕາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ມັນຖືກຄຸ້ມຄອງພຽງແຕ່ subcutaneously, ວິທີການອື່ນໆແມ່ນຖືກຫ້າມ. ຂະ ໜາດ ແມ່ນເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການສີດແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ການສີດສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ສະໂພກ, ບ່າຫລືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0,6 ມລກຕໍ່ມື້. ຄ່ອຍໆ, ມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 3 ມລກໃນອາທິດ. ຖ້າວ່າ "ຜົນຂ້າງຄຽງ" ຈະປາກົດຂື້ນແລະເມື່ອປະລິມານຢາເພີ່ມຂື້ນ, ມັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກເອົາອອກ, ທ່ານຄວນຢຸດກິນຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແມ່ນຂ້ອນຂ້າງກວ້າງຂວາງ:

• ອາການແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ
• ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ,
• urticaria
• ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• ໂລກຫອບຫືດ, ເມື່ອຍລ້າ,
• ປວດຮາກ
• ປາກແຫ້ງ
• ໂຣກ cholecystitis, cholelithiasis,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ, ການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
• ໂຣກກະເພາະ
• ຮາກ
• dyspepsia
• ຖອກທ້ອງ
• ທ້ອງຜູກ
• ເຈັບທ້ອງນ້ອຍ,
• ໂລກກະເພາະ
• flatulence
• reflux ກະເພາະລໍາໄສ້,
• ແຕກ
• bloating
• ການຂາດນໍ້າ
• tachycardia
• ນອນໄມ່ຫລັບ
• ວິນຫົວ
• ໂລກຂໍ້ບົກຜ່ອງ,
• hypoglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍໃຊ້ຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ກິນເກີນຖ້າກິນໃນປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຖືກສັງເກດເຫັນ:

• ປວດຮາກ
• ຮາກ
• ຖອກທ້ອງ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ.

ການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນຖືກປະຕິບັດເພື່ອບັນເທົາອາການຕ່າງໆ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ສຳ ຄັນ! ບໍ່ມີກໍລະນີຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຍ້ອນຜົນຂອງການກິນເກີນ.

ການພົວພັນຢາ

Saksenda ພົວພັນບໍ່ດີກັບວິທີອື່ນ. ເນື່ອງຈາກການຊັກຊ້າໃນການລະບາຍກະເພາະອາຫານ, ມັນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ ນຳ ໃຊ້, ສະນັ້ນຄວນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.

ເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, liraglutide ບໍ່ສາມາດລວມເຂົ້າກັນໄດ້.

ຜູ້ທີ່ໃຊ້ warfarin ແລະອະນຸພັນ coumarin ອື່ນໆຄວນຈະຕິດຕາມ INR ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ Saxenda.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຄວນໃຊ້ອິນຊູລິນ. ຍັງບໍ່ເຫມາະສົມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແທນທີ່ຈະເປັນອິນຊູລິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຕົວແທນອິນຊູລິນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຜີວອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ໃນການພົວພັນກັບຄົນເຈັບຕ້ອງຮູ້ອາການຂອງລາວແລະຖືກກວດຢູ່ສະເຫມີ. ໃນກໍລະນີມີອາການ, ຕ້ອງນອນໂຮງ ໝໍ ແລະຖອນຢາ.

ຄົນເຈັບຄວນຮັບຮູ້ເຖິງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• cholecystitis ແລະ cholelithiasis,
• ພະຍາດ thyroid (ເຖິງການພັດທະນາມະເຮັງ),
• tachycardia
• ການລະລາຍໃນໂລກເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານ,
• ອາການຊຶມເສົ້າແລະແນວໂນ້ມການຂ້າຕົວຕາຍ,
• ມະເຮັງເຕົ້ານົມ (ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການບໍລິຫານຂອງທາດແຫຼວ, ແຕ່ວ່າມີບາງກໍລະນີທາງການແພດ),
• ໂລກມະເລັງໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່
• ການລົບກວນການປະພຶດຂອງຫົວໃຈ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າຄວາມສົມບູນຂອງຊຸດຖືກແຕກຫລືວິທີແກ້ໄຂເບິ່ງແຕກຕ່າງຈາກທາດແຫຼວທີ່ຊັດເຈນແລະບໍ່ມີສີ.

ຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ. ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ Saxenda ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບການກະກຽມ sulfonylurea ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບຂີ່ລົດຫຼືປະຕິບັດກົນໄກອັນຕະລາຍອື່ນໆໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາເທົ່ານັ້ນຕາມໃບສັ່ງແພດ!

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາເສບຕິດແດນມາກ Saksenda ແມ່ນ liraglutide. ມັນຄ້າຍຄືກັບສ່ວນປະກອບທີ່ຜະລິດໂດຍ ລຳ ໄສ້.

Liraglutide ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການເຄື່ອນຍ້າຍອາຫານຈາກກະເພາະອາຫານລົງສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານຕໍ່າ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຸກອັ່ງຫຼັງຈາກກິນໄດ້ດົນ, ແລະຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງບໍ່ເຈັບປວດເຮັດໃຫ້ປະລິມານອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ໄວຂື້ນ.

"Saksenda" ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການແກ້ໄຂອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ກໍ່ຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ແຕ່ຍ້ອນຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍການໂຈມຕີທີ່ຫິວໂຫຍຢ່າງເຈັບປວດ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ພຽງແຕ່ໄວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມສະບາຍ, ບໍ່ລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ລະບົບປະສາດ.

ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ອ່ານກ່ຽວກັບເຄື່ອງເຜົາຜານໄຂມັນ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ທ່ານຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບເຄື່ອງເຜົາຜານໄຂມັນທີ່ເປັນຢາ ທຳ ມະຊາດ (ເຂົ້າໂອດ, ໝາກ ໄມ້, buckwheat, ຂີງແລະອື່ນໆ).
ແລະນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ L-carnitine ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ໃຜ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບ

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເດັດຂາດ, ຕ້ອງການ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ຂະບວນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ລາວໄດ້ຖືກແຕ່ງຕັ້ງໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານພາຍຫຼັງການກວດກາທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄົນເຈັບ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍເກີນ 27 ຫາ 30 ໜ່ວຍ.

ເຫດຜົນເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການກິນຢາແມ່ນຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຄໍເລສເຕີໂຣນແມ່ນສູງກ່ວາປົກກະຕິ, ພ້ອມທັງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ໃຊ້ສານອິນຊູລິນ.

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ

ກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດການຢາ, Saksenda ໄດ້ຜ່ານການທົດລອງແລະຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍຢ່າງ. ໄດ້ມີການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາ 4 ຄັ້ງ. ໃນ 3 ຂອງພວກເຂົາ, ກຸ່ມຄວບຄຸມໄດ້ໃຊ້ຢານີ້ເປັນເວລາ 56 ອາທິດ. ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ 1 ໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ 2 ເດືອນ. ກຸ່ມຄົນຖືກແບ່ງແຍກຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງບັນຫາທີ່ມີຢູ່, ແຕ່ວ່າພວກມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ.

ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງວິຊາທີ່ໃຊ້ຢານັ້ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຫຼາຍໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທຽບກັບຄົນທີ່ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ເປັນເວລາ 12 ອາທິດ, ພວກເຂົາສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ 5% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າກໍ່ດີຂື້ນ, ຄວາມດັນເລືອດແລະລະດັບຄໍເລສເຕີຣອນຂອງເຂົາເຈົ້າກໍ່ຄົງຕົວ. ມັນຍັງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍວ່າ Saksenda ແມ່ນບໍ່ເປັນສານພິດ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ.

ແຕ່ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນສາມາດປັບປຸງສະພາບຂອງພະຍາດມະເລັງ.

ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບໃນການເຄື່ອນໄຫວໃນເວລາທີ່ກິນຢາ "Saksenda" ແລະ placebo

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍຂໍ້ດີທັງ ໝົດ ຂອງມັນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ. ຂໍ້ສັງເກດທີ່ຂ້ອນຂ້າງມັກ:

• ປວດຮາກແລະຮາກ, ຖອກທ້ອງ,
• ປາກແຫ້ງ
• ເຈັບໃນກະເພາະອາຫານຫລື ລຳ ໄສ້, ເຈັບ, ເຈັບທ້ອງ,
• ອ່ອນເພຍຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເມື່ອຍລ້າ,
• ນອນໄມ່ຫລັບ
• ວິນຫົວ

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກກວ່ານີ້, ມີ:

• ໂຣກກະເພາະ
• ອາການແພ້ທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາຫຼືທົ່ວໄປ,
• ການຂາດນໍ້າ
• tachycardia
• ໂຣກອະຫິວາ
• urticaria
• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
• hypoglycemia ໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2.

ທຸກໆອາການທີ່ບໍ່ສະບາຍຄວນລາຍງານຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ລາວຕ້ອງຕັດສິນໃຈວ່າຈະເຊົາໃຊ້ຢາຫຼືດັດປັບຂະ ໜາດ ຢາໃຫ້ພຽງພໍ.

ການແນະ ນຳ ຂອງ "Saksenda"

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ, ໃສ່ໃນເຂັມສັກຢາ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ. ການສັກຢາແມ່ນເຮັດທຸກໆມື້ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫລືແຂນຂາ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນກ້າມຫຼືກ້າມ. ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນຊົ່ວໂມງດຽວກັນ, ຢ່າລືມປ່ຽນເຂັມທຸກໆຄັ້ງດ້ວຍຢາ ໃໝ່.

ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍທ່ານຫມໍ. ໂຄງການມາດຕະຖານແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 0.6 ມລກຕໍ່ມື້, ເພີ່ມ 0.6 ມລກຕໍ່ອາທິດ. ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາສັກເຊນດ້າບໍ່ຄວນເກີນ 3 ມກ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍຕົວຊີ້ໃສ່ syringe. ຫຼັງຈາກໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນຜິວ ໜັງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກົດປຸ່ມແລະຢ່າປ່ອຍມັນຈົນກ່ວາປະລິມານຢາຈະກັບມາສູນ.

ເຊິ່ງດີກວ່າ - "Saksenda" ຫຼື "Viktoza"

Liraglutide, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງ Saksenda ເທົ່ານັ້ນ.

ມັນແມ່ນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຢາ "Victoza", ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາດຽວກັນ. ແຕ່ໃນເຄື່ອງມືນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ liraglutide ແມ່ນສູງກວ່າ.

ສະນັ້ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Victoza ບໍ່ຄວນເກີນ 1.8 ມກ. ແລະໃຊ້ມັນບໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ແຕ່ເພື່ອປັບປຸງສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ຖ້າເປົ້າ ໝາຍ ແມ່ນເພື່ອປັບນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ທ່ານຄວນກິນ Saxenda. ມັນຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ແລະບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ອ່ານກ່ຽວກັບຢາຫລຸດຄວາມດັນໄຂມັນ. ທ່ານຈະໄດ້ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ບອກໃນການໃຊ້ຢາ, ການຈັດປະເພດ, ຢາທີ່ລ້າສຸດທີ່ມີຜົນໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນໄຂມັນ.
ແລະນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາ Reduxin ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ປະໂຫຍດທີ່ດີຂອງ Saxenda ແມ່ນຍ້ອນການຢຸດການໄດ້ຮັບຂອງມັນ, ນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເຕີບໃຫຍ່ອີກ. ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ, ກະເພາະອາຫານຈະກັບຄືນສູ່ຂະ ໜາດ ປົກກະຕິ.ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າຕ້ອງກິນຫຼາຍກ່ວາໃນໄລຍະປິ່ນປົວ.

ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງຄວບຄຸມເນື້ອໃນແຄລໍຣີ່ຂອງອາຫານ.

Saksenda: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

ໂລກອ້ວນແມ່ນບັນຫາທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນທຸກຄົນ. ນໍ້າ ໜັກ ເກີນຄວນສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດທັງ ໝົດ, ໂດຍສະເພາະຖ້າລາວມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ. ມີວິທີແກ້ໄຂໃນການຮັກສາພະຍາດນີ້. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນແມ່ນ Saxenda. ພິຈາລະນາ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢານີ້ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ປຽບທຽບກັບ analogues

Saksenda ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນທັງໃນສ່ວນປະກອບແລະໃນຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງຄຸນສົມບັດແລະຜົນກະທົບ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ອ່ານພວກມັນເພື່ອປຽບທຽບ.

Victoza (liraglutide). ຢາດັ່ງກ່າວຍັງຖືກຜະລິດໂດຍ Novo Nordisk, ແຕ່ວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນແມ່ນຕໍ່າກວ່າ - ຈາກ 9000 ຮູເບີນ. ການປະຕິບັດແລະການປະກອບແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ Saxend. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (ມີຫລາຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ) ແລະໃນຊື່ການຄ້າອື່ນ. ແບບຟອມປ່ອຍ - ພອກ syringe 3 ml.

"Baeta" (exenatide). ມັນຍັງເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ. ລາຄາແມ່ນເຖິງ 10,000 ຮູເບີນ. ຍັງສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe. ຜູ້ຜະລິດ - "ບໍລິສັດ Eli Lilly". ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ຍ້ອນວ່າມັນມີຜົນກະທົບທາງເດີນເລືອດ, ນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບຫຼັກຂອງມັນ, ການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນເພີ່ມເຕີມ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ.

Forsiga (dapagliflozin). ມັນຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼັງຈາກກິນ, ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນຮ່າງກາຍ. ລາຄາຈາກ 1800 ຮູເບີນ. ບໍລິສັດທີ່ຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ Bristol Myers, Puerto Rico. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ຢ່າໃຊ້ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ແມ່ຍິງຖືພາແລະດູດນົມ, ຜູ້ສູງອາຍຸ.

NovoNorm (repaglinide). ຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນຜົນປະໂຫຍດເພີ່ມ. ລາຄາ - ຈາກ 180 ຮູເບີນ. ແບບຟອມແມ່ນເມັດ. ຜະລິດບໍລິສັດ "Novo Nordisk", ເດນມາກ. ມັນເຮັດວຽກໄດ້ອຍ່າງລວດໄວແລະມີປະສິດທິພາບ. ຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍ.

"Reduxin" (sibutramine). ແຄບຊູນທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາໂລກອ້ວນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນ 1600 ຮູເບີນ. ຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າ ໜັກ ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ, ໃນຂະນະທີ່ການຮັກສາສາມາດໃຊ້ໄດ້ຈາກ 3 ເດືອນຫາ 2 ປີ. ຂໍ້ຫ້າມຫຼາຍ: ບໍ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາ, ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແລະຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ.

"Diagninid" (repaglinide). ຢາເມັດທີ່ໃຊ້ເປັນຢາໃນເລືອດໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ລາຄາແມ່ນປະມານ 200 ຮູເບີນ ສຳ ລັບ 30 ເມັດ. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ແມ່ນສໍາລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຖືພາແລະ lactation. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບອາຫານແລະຊຸດອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຊ່ວຍເຫຼືອ. ການໃຊ້ຢາປຽບທຽບໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຖືກຫ້າມ!

ປະຊາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ເວົ້າວ່າການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນເກີດຂື້ນ, ແຕ່ວ່າຖ້າມີການຕິດຕາມອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດແລະມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

Andrei:“ ຂ້ອຍມີປັນຫາກ່ຽວກັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະນໍ້າ ໜັກ. ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຊາຊ່າດາ. ຢານີ້ແພງຫຼາຍ, ແຕ່ວ່າ, ຍ້ອນວ່າມັນຫັນອອກ, ມີປະສິດຕິຜົນ. ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ນ້ ຳ ຕານຢູ່ທີ່ 6,2 mmol / L, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ 3 ກິໂລ. ນີ້ແມ່ນ ໝາກ ຜົນທີ່ດີ ສຳ ລັບຂ້ອຍ. ແລະສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍກໍ່ດີຂື້ນເລື້ອຍໆ. "ຄວາມ ໜັກ ໃນຕັບຫາຍໄປ, ຂ້ອຍບໍ່ພົບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍຢ້ານ."

Galina:“ ຫລັງຈາກຖືພາ, ນາງມີນ້ ຳ ໜັກ ຫລາຍຕໍ່ຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ. ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດການຮັກສາ Saxenda. ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃນຮູບແບບຂອງວິນຫົວແລະວິນຫົວ, ແຕ່ຄ່ອຍໆຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ກັບມັນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາກໍ່ອອກໄປ. ນ້ ຳ ໜັກ ລົດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ປະມານ 5 ກິໂລຕໍ່ເດືອນ, ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ມັນສອງເດືອນແລ້ວ. ຂ້ອຍດີໃຈຫຼາຍທີ່ຮູ້ສຶກວ່າຂ້ອຍມີສຸຂະພາບດີໂດຍທົ່ວໄປ.”

Victoria:“ ຫລັງຈາກກິນຢານີ້ໄດ້ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ນໍ້າຕານຈະຢູ່ໃນລະດັບ 5,9 mmol / L. ໃນເມື່ອກ່ອນ, ມັນຍັງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 12. ນອກຈາກນັ້ນ, ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ 3 ກິໂລ. ບໍ່ມີອາການເຈັບປວດອີກຕໍ່ໄປໃນຕ່ອມຂົມ. ຂ້ອຍປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ສະນັ້ນມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ສຶກເຖິງຜົນຮ້າຍຂອງການຮັກສາ. ຄືທຸກຢ່າງຍົກເວັ້ນລາຄາທີ່ສູງ. ແຕ່ມັນຄຸ້ມຄ່າ.”

ສະຫຼຸບ

ຈຸດປະສົງຂອງ Saksenda ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນແມ່ນການຕັດສິນໃຈຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ແຕ່ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີມັນຖືກຕ້ອງໂດຍມີຜົນກະທົບທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ.ປະຊາຊົນສັງເກດວ່າພວກເຂົາພໍໃຈກັບຢາ, ໃນຂະນະທີ່ການມີຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ. ສະນັ້ນ, ຢານີ້ມີຊື່ສຽງດີໃນຕະຫຼາດຢາ.

ພຽງແຕ່ມີໂລກອ້ວນຮ້າຍແຮງ, ໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຢານີ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. ເລື້ອຍກວ່າມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2. ການສັກຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວຖືກໃສ່ໄວ້ໃນປາກກາ syringe ພິເສດ, ເຊິ່ງມັນງ່າຍຕໍ່ການສີດເອງ.

ຂ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນການບໍລິຫານດ້ວຍຂະ ໜາດ 0,6 ມກ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1 ມລ. ດັ່ງນັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບ ລຳ ໄສ້. ຄຳ ແນະ ນຳ ຊີ້ບອກເຖິງປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວ. ຫລັງຈາກນັ້ນນາງຢຸດເຊົາໃຊ້ສິນຄ້າ. ນໍ້າ ໜັກ (3,6 ກກ), ເຊິ່ງ ໝົດ ໄປພາຍໃນ 1,5 ອາທິດ, ໄດ້ກັບຄືນພາຍໃນສອງສາມມື້.

ຂ້ອຍຢາກສັງເກດວ່າຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຈາກເກືອບທັງ ໝົດ ອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ຮ້າຍແຮງແລະບໍ່ປອດໄພ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານກໍ່ຄື liraglutide.

ຜົນໄດ້ຮັບນ້ອຍເກີນໄປ

ຢາດັ່ງກ່າວມີລັກສະນະ ໃໝ່ ແລະທັນສະ ໃໝ. ໃນແພັກຫຸ້ມຫໍ່ syringe 5 ຊຸດດ້ວຍແຫຼວ, ປະລິມານ 3 ມລ. ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນສະດວກ. ຂ້ອຍໄດ້ສັກຢາໃນກະເພາະອາຫານ. ມັນບໍ່ເຈັບ, ເຂັມສັ້ນແລະບາງ. ຊັ້ນໄຂມັນໃນກະເພາະອາຫານເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປວດຈາກການສີດ.

ໃນເລື່ອງນີ້, ທຸກຢ່າງແມ່ນສະດວກແລະບໍ່ເຈັບປວດ. ຂ້ອຍໄດ້ສັກຄັ້ງ ທຳ ອິດ 0.5 ml. ຂ້ອຍໄດ້ເບິ່ງຮ່າງກາຍວ່າມັນຈະມີປະຕິກິລິຍາແນວໃດ. ກ່ອນນີ້, ແນ່ນອນ, ໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ. ຂ້ອຍໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງການແພດກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ. ຫລັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດຂ້ອຍໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຢາແຕ່ບໍ່ຫລາຍ.

ແລະນາງໄດ້ເລີ່ມ ຈຳ ກັດການໂພຊະນາການຂອງນາງ. ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ກ່ຽວກັບຄວາມອຶດຫິວເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມັນເບິ່ງຄືວ່າຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ວ່າຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຊ່ວຍຂ້ອຍໃຫ້ຕໍ່ສູ້ກັບມັນໄດ້. ໃຊ້ປະມານ 2 ເດືອນ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຊັກຊວນຕົວເອງບໍ່ໃຫ້ເຊົາປິ່ນປົວ, ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທີ່ສຸດ. ເປັນເວລາ 2 ເດືອນນາງສູນເສຍ 1,5 ກິໂລ.

ນີ້ບໍ່ພຽງພໍກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຂ້ອຍ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການສູນເສຍ 10 ກິໂລເປັນຜົນມາຈາກການໃຊ້ serum ນີ້ກໍ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍພໍໃຈ - ຂ້ອຍໄດ້ຮັບຜົນຂ້າງຄຽງຫລາຍເກີນໄປຫລັງຈາກມັນ. ດີ, ຢ່າງຫນ້ອຍຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ທໍລະມານຕົວເອງແລະໃຊ້ເວລາຮຽນ 3 ເດືອນທີ່ຕ້ອງການ, ແຕ່ເຊົາ, ບໍ່ຮອດທ້າຍເດືອນ 1.

ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນ, ມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກທີ່ຈະສັກຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ໂດຍບໍ່ມີທັກສະພິເສດ. ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການສັກ 2 ຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດໃສ່ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ - ເນື້ອໃນຂອງເຂັມສັກຢາໄດ້ເຂົ້າໄປໃນກ້າມ, ກ້າມເນື້ອທີ່ປັ້ນ, ເຊິ່ງຈາກນັ້ນບໍ່ໄດ້ແກ້ໄຂເປັນເວລາດົນນານ.

ແມ່ນແລ້ວ, ແລະໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, ປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງ, ມີອາການໃຄ່ບວມທີ່ເຈັບປວດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ຢາ 6 ມລຫຼາຍເກີນໄປທີ່ຈະສັກພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ. ຄວາມບໍ່ສະດວກສະບາຍໃຫຍ່ແມ່ນວ່າ serum ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຕາຕະລາງເວລາ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເສຍເວລາ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນສະ ເໝີ ໄປ.

ຫລັງຈາກໃຊ້ໄດ້ປະມານ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຂ້ອຍເລີ່ມມີປັນຫາກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນລະບົບປະສາດ, ແລະນອນບໍ່ຫຼັບ. ແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງເດືອນນາງໄດ້ຕົກເຂົ້າໄປໃນສະຖານະການທີ່ຫນ້າເສົ້າໃຈ - ຄວາມສັບສົນດັ່ງກ່າວ, ໂດຍທາງ, ຖືກລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາ. ຄວາມຢາກອາຫານຫາຍໄປຫມົດ, ມັນບໍ່ສະບາຍພຽງແຕ່ຈາກປະເພດຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນແມ່ນ fraught ເກີນໄປກັບຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງ, ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າ, ແມ່ນເຫມາະສົມພຽງແຕ່ເປັນວິທີການສຸດທ້າຍສໍາລັບການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກອ້ວນ.

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຂັບລົດເຂົ້າສູ່ສະພາບຊຸດໂຊມທີ່ສຸດ

ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າເຍາະເຍີ້ຍຕົນເອງ, ສັກ Saxenda, ໂດຍການສີດ, ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັກສູດທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 3 ເດືອນ, ຂ້ອຍໄດ້ປະຖິ້ມວິທີການລົດນ້ ຳ ໜັກ ນີ້. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດທີ່ 0.6 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1,2 ມກ.

ມັນບໍ່ພໍໃຈທີ່ຈະສັກຢາເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ວ່າພວກມັນບໍ່ໄດ້ ນຳ ເອົາຄວາມເຈັບປວດຫຼາຍ. ຂ້ອຍໄປກິນອາຫານ, ເລີ່ມແລ່ນໃນຕອນເຊົ້າ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບ. ຫລັງຈາກ 2 ອາທິດ, ຂ້ອຍກໍ່ມີສະພາບກັງວົນໃຈ. ຂ້ອຍເປັນຄົນທີ່ມີຄວາມຄິດໃນແງ່ດີໃນຊີວິດ, ແລະນີ້ແມ່ນສິ່ງເລັກນ້ອຍ - ໃນນ້ ຳ ຕາ, ຄວາມກັງວົນໃຈເລັກໆນ້ອຍໆແມ່ນຄວາມກົດດັນ. ມັນເຖິງຈຸດທີ່ຂ້ອຍໄດ້ຮັບແນວຄິດທີ່ບໍ່ຢາກຄິດ.

ດ້ວຍຄວາມຄິດເຫຼົ່ານີ້ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ ນຳ ຕົວເອງໄປສູ່ຄວາມວຸ້ນວາຍ.

ຫນຶ່ງເດືອນຕໍ່ມາ, ຜົນໄດ້ຮັບຄັ້ງທໍາອິດສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນ. ແລະຂ້ອຍກໍ່ຢຸດ. ໃນຕອນເຊົ້າມື້ຕໍ່ມາຂ້ອຍຕື່ນນອນເປັນຄົນທີ່ມີຄວາມສຸກ, ຄວາມຄິດທີ່ບໍ່ດີທັງ ໝົດ ໄດ້ກະແຈກກະຈາຍແລະບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິໃນຫົວຂອງຂ້ອຍ.

Saxenda 6 ມລກ / ml

Saksenda (liraglutide) 3 ມລກ - ຢາໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາການລົດນ້ ຳ ໜັກ. ມັນຖືກກໍານົດນອກເຫນືອໄປຈາກອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍ. ມັນຊ່ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປະຢັດຜົນໃນອະນາຄົດ.

ຢານີ້ຖືກອະນຸມັດໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນ:

• ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາ 30 (ໂລກອ້ວນ),
• ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍກ່ວາ 27 (ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ) ແລະ ໜຶ່ງ ໃນອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໄຂມັນສູງ.

ເອົາໃຈໃສ່! ອີງຕາມເວບໄຊທ໌ຂອງຜູ້ຜະລິດ (https://www.saxenda.com) Saxenda ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃຊ້ຮ່ວມກັບ Victoza ຫຼື insulin! ມັນຍັງບໍ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Saxenda ມີສານທີ່ໃຊ້ຄືກັນກັບ Viktoza - liraglutid (liraglutid). ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງພວກມັນຈະ ນຳ ໄປສູ່ການກິນສານນີ້ເກີນ ກຳ ນົດ.

ຜົນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ການກິນ Saksenda (ບວກກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ), ຄົນເຈັບໄດ້ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເກືອບ 2,5 ກິໂລກຼາມທຽບໃສ່ placebo: ໂດຍສະເລ່ຍ, 7,8 ແລະ 3 ກິໂລ, ຕາມ ລຳ ດັບ.

ເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາ, 62% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາໄດ້ສູນເສຍຫຼາຍກວ່າ 5% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະ 34% - ຫຼາຍກ່ວາ 10%.

ຜົນກະທົບທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງການກິນ Saxenda ແມ່ນສະແດງອອກໃນຕົວຂອງມັນເອງພາຍໃນ 8 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາອື່ນ, 80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກວ່າ 5% ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາຜົນທີ່ໄດ້ຮັບເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສູນເສຍອີກ 6,8%.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ແພດການຢາ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາເສບຕິດ Saksenda ® - liraglutide - ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງທາດ peptide-1 (GLP-1) ທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງມະນຸດ glucagon ທີ່ຜະລິດໂດຍວິທີການຜະລິດ DNA ຂອງເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບປະສົມໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae)ມີ 97% ຄວາມເປັນເອກະລັກຂອງລະດັບອາຊິດ amino ໃນມະນຸດ endogenous GLP-1. Liraglutide ຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນຕົວຮັບສັນຍານ GLP-1 (GLP-1P). Liraglutide ແມ່ນທົນທານຕໍ່ການລະລາຍຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານ, T ຂອງມັນ_1/2 ຈາກ plasma ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ແມ່ນ 13 ຊົ່ວໂມງ. ຂໍ້ມູນທາງຢາຂອງ liraglutide ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດບໍລິຫານໄດ້ມື້ລະ 1 ເທື່ອ, ແມ່ນຜົນມາຈາກການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຕົວເອງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ການດູດຊືມຢາຊ້າລົງ, ມີຄວາມຜູກພັນກັບໂປຣຕີນ plasma, ແລະຕ້ານທານກັບ dipeptidyl peptidase-4 (DPP) -4) ແລະ endopeptidase ທີ່ເປັນກາງ (NEP).

GLP-1 ແມ່ນຕົວຄວບຄຸມດ້ານສະລິລະສາດຂອງຄວາມຢາກອາຫານແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ. GLP-1P ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຫລາຍໆພື້ນທີ່ຂອງສະ ໝອງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ການບໍລິຫານຂອງ liraglutide ເຮັດໃຫ້ມັນຈັບໃນພື້ນທີ່ສະເພາະຂອງສະ ໝອງ, ລວມທັງ hypothalamus, ບ່ອນທີ່ liraglutide, ໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນສະເພາະຂອງ GLP-1P, ເພີ່ມຂື້ນສັນຍານອີ່ມຕົວແລະສັນຍານຄວາມອຶດຫິວອ່ອນແອ, ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ.

Liraglutide ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເກີດຂື້ນໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບອາຫານ. Liraglutide ບໍ່ເພີ່ມການໃຊ້ພະລັງງານ 24 ຊົ່ວໂມງ. Liraglutide ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານໂດຍການເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກະເພາະອາຫານແລະການອີ່ມທ້ອງ, ໃນຂະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວຫຼຸດລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນການບໍລິໂພກອາຫານທີ່ຄາດໄວ້. Liraglutide ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງ glucagon ໃນລັກສະນະທີ່ຂື້ນກັບ glucose, ແລະຍັງຊ່ວຍປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ pancreatic, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ glucose ໄວຫຼັງຈາກກິນ. ກົນໄກການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍັງປະກອບມີການຊັກຊ້າໃນການລະບາຍກະເພາະອາຫານ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນໄລຍະຍາວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຫຼືໂລກອ້ວນ, ການໃຊ້ Saksenda ®ປະສົມກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະການເຮັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານ, ການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່, ການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ, ການລະບາຍກະເພາະອາຫານ, ແລະການອົດອາຫານແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ postprandial

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ liraglutide ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນການສຶກສາ 5 ອາທິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ 49 (BMI - 30–40 kg / m 2) ໂດຍບໍ່ມີໂຣກເບົາຫວານ.

ຄວາມຢາກອາຫານ, ການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່ແລະການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ

ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກດ້ວຍການໃຊ້ Saksenda ®ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງຄວາມຢາກອາຫານແລະ ຈຳ ນວນແຄລໍລີ່ທີ່ບໍລິໂພກ. ຄວາມຢາກອາຫານໄດ້ຖືກປະເມີນກ່ອນແລະພາຍໃນ 5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກອາຫານເຊົ້າທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ, ການໄດ້ຮັບອາຫານບໍ່ ຈຳ ກັດໄດ້ຖືກປະເມີນໃນໄລຍະອາຫານທ່ຽງຕໍ່ມາ. Saksenda ®ເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມອ້ວນແລະເຕັມທີ່ຂອງກະເພາະອາຫານຫຼັງຈາກກິນແລະຫຼຸດຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວແລະປະລິມານການບໍລິໂພກອາຫານທີ່ຖືກຄາດຄະເນ, ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ບໍ່ ຈຳ ກັດເມື່ອທຽບກັບ placebo. ເມື່ອໄດ້ຮັບການປະເມີນໂດຍໃຊ້ຫ້ອງຫາຍໃຈ, ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນການໃຊ້ພະລັງງານ 24 ຊົ່ວໂມງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ.

ການໃຊ້ຢາ Saksenda ®ເຮັດໃຫ້ມີການລະບາຍກະເພາະອາຫານໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ, ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນລວມທັງອັດຕາສ່ວນລວມຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ອິນຊູລິນແລະ glucagon ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະຫລັງກິນເຂົ້າ

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ອິນຊູລິນແລະ glucagon ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະຫຼັງຈາກກິນອາຫານໄດ້ຖືກປະເມີນກ່ອນແລະພາຍໃນ 5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກອາຫານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, Saxenda ®ຫຼຸດຜ່ອນການຖືພາແລະໄຂມັນໃນເລືອດຫລັງການດູດຊືມໄວ (AUC)_{0-60 ນ}) ໃນຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ແລະຍັງໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນ AUC glucose 5 ຊົ່ວໂມງແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose (AUC_{0–300 ນ}) ນອກຈາກນັ້ນ, Saxenda ®ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucagon postprandial (AUC)_{0–300 ນ} ) ແລະອິນຊູລິນ (AUC_{0-60 ນ}) ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ (iAUC_{0-60 ນ}) ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າທຽບກັບ placebo.

ການຖືສິນອົດອາຫານແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບ glucose ແລະ insulin ກໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ glucose ໃນປາກໂດຍມີ glucose 75 g ກ່ອນແລະຫຼັງການປິ່ນປົວ 1 ປີໃນ 3731 ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ glucose. ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo, Saxenda ®ຫຼຸດຜ່ອນການອົດອາຫານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ຜົນກະທົບໄດ້ຖືກອອກສຽງຫຼາຍຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, Saksenda ®ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄວແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ເພີ່ມຂື້ນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo.

ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການອົດອາຫານແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼືມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ

Saksenda ®ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍແລະອັດຕາການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glucose ໃນລະດັບສະເລ່ຍ (90 ນາທີຫຼັງອາຫານ, ມູນຄ່າສະເລ່ຍ ສຳ ລັບອາຫານ 3 ຄາບຕໍ່ມື້) ທຽບກັບ placebo.

ການເຮັດວຽກຂອງ Pancreatic beta cell

ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກເຖິງ ໜຶ່ງ ປີໂດຍ ນຳ ໃຊ້ Saxenda ®ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຫຼືໂລກອ້ວນແລະມີຫລືບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການປັບປຸງແລະຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງເຊນ pancreatic cell cell ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍໃຊ້ວິທີການວັດແທກເຊັ່ນ: ຮູບແບບການປະເມີນການ ທຳ ງານຂອງເບຕ້າໃນລະບົບ. -cells (NOMA-B) ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂປຕີນແລະ insulin.

ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ

ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Saxenda ® ສຳ ລັບການແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນໄລຍະຍາວບວກກັບຄາບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນໄດ້ຖືກສຶກສາໃນ 4 ການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ສອງ ໜ້າ ຈໍ, ການຄວບຄຸມ placebo (ການທົດລອງ 3 ຄັ້ງຂອງ 56 ອາທິດແລະ 1 ທົດລອງຂອງ 32 ອາທິດ). ການສຶກສາລວມມີຜູ້ປ່ວຍທັງ ໝົດ 5358 ຄົນໃນ 4 ປະຊາກອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: 1) ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫລືນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ພ້ອມທັງມີ ໜຶ່ງ ໃນເງື່ອນໄຂ / ພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນກະທົບ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດແດງ, 2) ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫລືນໍ້າ ໜັກ ເກີນ ດ້ວຍການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ມູນຄ່າ HbA_{1 ຄ} ໃນລະດັບ 7–10%), ກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາ ສຳ ລັບການແກ້ໄຂຂອງ HbA_{1 ຄ} ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໃຊ້: ອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, metformin, sulfonylureas, glitazone ຢ່າງດຽວຫຼືໃນການປະສົມປະສານໃດ ໜຶ່ງ, 3) ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ມີອາການຢຸດຫາຍໃຈຂອງລະດັບປານກາງຫລືຮ້າຍແຮງ, 4) ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫລືໂລກນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະເປັນໂຣກຫລອດເລືອດແດງທີ່ເສື່ອມລົງຫຼື dyslipidemia, ເຊິ່ງໄດ້ບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5% ດ້ວຍອາຫານທີ່ມີປະລິມານແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ.

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກບັນລຸໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ / ນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ໄດ້ຮັບສານຊາເຊັດດາດາເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo ໃນທຸກໆກຸ່ມທີ່ໄດ້ສຶກສາ, ລວມທັງ ດ້ວຍການປະກົດຕົວຫຼືບໍ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແລະໂຣກຫອບຫືດທີ່ມີອາການປານກາງຫລືຮ້າຍແຮງ.

ໃນການສຶກສາ 1 (ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ໂດຍມີຫລືບໍ່ມີຄວາມອ່ອນເພຍໃນຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ), ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນ 8% ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saksenda ®ທຽບກັບ 2.6% ໃນກຸ່ມ placebo.

ໃນການສຶກສາທີ 2 (ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະມີນ້ ຳ ໜັກ ຫລາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2), ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນ 5,9% ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saksenda ®, ທຽບກັບ 2% ໃນກຸ່ມ placebo.

ໃນການສຶກສາທີ 3 (ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນມີອາການຢຸດຫາຍໃຈໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ), ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນ 5,7% ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saksenda ®, ທຽບກັບ 1,6% ໃນກຸ່ມ placebo.

ໃນການສຶກສາ 4 (ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຫຼັງຈາກການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກ່ອນນີ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 5%), ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນ 6,3% ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saksenda ®, ທຽບກັບ 0.2% ໃນກຸ່ມ placebo. ໃນການສຶກສາ 4, ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍກວ່າເກົ່າໄດ້ຮັກສາການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ບັນລຸໄດ້ກ່ອນການຮັກສາດ້ວຍ Saksenda ®ທຽບກັບ placebo (81,4% ແລະ 48,9% ຕາມ ລຳ ດັບ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນປະຊາກອນທີ່ສຶກສາທັງ ໝົດ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບສານ Saxenda ແມ່ນບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 5% ແລະຫຼາຍກ່ວາ 10% ເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo.

ໃນການສຶກສາ 1 (ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະມີນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍເກີນໄປໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ), ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5% ໃນອາທິດທີ່ 56 ຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 63,5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Saxenda ®, ທຽບກັບ 26.6% ໃນກຸ່ມ placebo. ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນອາທິດທີ 56 ຂອງການປິ່ນປົວບັນລຸໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 10% ແມ່ນ 32,8% ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Saksenda ®, ທຽບກັບ 10,1% ໃນກຸ່ມ placebo. ໂດຍລວມ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເກີດຂື້ນໃນປະມານ 92% ຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ Saksenda ®, ທຽບກັບປະມານ 65% ຂອງກຸ່ມ placebo.

ຮູບສະແດງ 1. ການປ່ຽນແປງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ (%) ໃນແບບເຄື່ອນໄຫວທຽບກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດດ້ວຍ Saxenda ®

ຄົນເຈັບທີ່ມີການຕອບຮັບໄວໃນການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ບັນລຸ ນຳ ້ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງຢ່າງ ໜ້ອຍ 5% ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດ (ການເພີ່ມປະລິມານ 4 ອາທິດແລະການຮັກສາ 12 ອາທິດໃນປະລິມານ 3 ມລກ).

ໃນສອງການສຶກສາ (ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນຫລືມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນໂດຍບໍ່ມີແລະມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2), 67,5 ແລະ 50,4% ຂອງຄົນເຈັບບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5% ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດ.

ດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງກັບ Saksenda ® (ເຖິງ 1 ປີ), 86,2% ຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5% ແລະ 51% - ຢ່າງ ໜ້ອຍ 10%. ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍໂດຍສະເລ່ຍໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຜູ້ທີ່ ສຳ ເລັດການສຶກສາແມ່ນ 11,2% ເມື່ອທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າກວ່າ 5% ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດໃນປະລິມານ 3 ມລກແລະ ສຳ ເລັດການສຶກສາ (1 ປີ), ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 3,8%.

ການຮັກສາດ້ວຍ Saksenda improved ປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດ glycemic ທີ່ດີຂື້ນໃນການຍ່ອຍທີ່ມີ normoglycemia, ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ (ຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍໃນ HbA_1s - 0.3%) ແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (HbA ຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍ_{1 ຄ} - 1,3%) ທຽບກັບ placebo (ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA ໂດຍສະເລ່ຍ_{1 ຄ} - 0,1 ແລະ 0,4% ຕາມ ລຳ ດັບ). ໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ພັດທະນາໃນ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບ Saksenda ®ທຽບກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ placebo (0.2 ແລະ 1,1% ຕາມ ລຳ ດັບ). ໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມອົດທົນສູງຕໍ່ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ການພັດທະນາດ້ານກົງກັນຂ້າມຂອງສະພາບນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ placebo (69,2 ແລະ 32,7%, ຕາມ ລຳ ດັບ).

ໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, 69.2 ແລະ 56,5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saksenda ໄດ້ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ HbA ຂອງພວກເຂົາ._1s pressure ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ໂດຍ 4,3 ທຽບກັບ 1.5 ຈຸດ), ພໍ່ (ໂດຍ 2,7 ທຽບກັບ 1.8 ຈຸດ), ຮອບແອວ (ໂດຍ 8,2 ທຽບກັບ 4 ຊມ) ແລະມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນ lipid (ການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ) Chs ໂດຍ 3.2 ທຽບກັບ 0,9%, ການຫຼຸດລົງຂອງ LDL ໂດຍ 3.1 ທຽບໃສ່ 0.7%, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ HDL ໂດຍ 2,3 ທຽບກັບ 0.5%, ການຫຼຸດລົງຂອງ triglycerides ໂດຍ 13.6 ທຽບກັບ 4,8%) ທຽບກັບ placebo.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Saksenda ®, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບ placebo ໃນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຢຸດຫາຍໃຈທີ່ຖືກປະເມີນໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງດັດຊະນີ apnea-hypnoea (YAG) ໂດຍ 12.2 ແລະ 6.1 ກໍລະນີຕໍ່ຊົ່ວໂມງ, ຕາມລໍາດັບ.

ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງທາດໂປຼຕີນແລະຢາ peptide, ຄົນເຈັບອາດຈະພັດທະນາພູມຕ້ານທານໃຫ້ເປັນທາດແຫຼວລະລາຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saxenda ®. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, 2,5% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saksenda ®ໄດ້ພັດທະນາພູມຕ້ານທານໃຫ້ກັບທາດແຫຼວລະລາຍ. ການສ້າງພູມຕ້ານທານບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ປະສິດທິຜົນຂອງ Saksenda decrease ຫຼຸດລົງ.

ການປະເມີນໂຣກຫົວໃຈ

ເຫດການທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍທີ່ບໍ່ດີ (MASE) ຖືກປະເມີນໂດຍກຸ່ມຜູ້ຊ່ຽວຊານອິດສະຫຼະພາຍນອກແລະໄດ້ ກຳ ນົດວ່າເປັນໂຣກ myocardial infarction ທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຕາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຕາຍແລະການເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດ cardiovascular. ໃນທຸກໆການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄລຍະຍາວໂດຍໃຊ້ Saxenda ®, 6 Mace ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Saksenda ®, ແລະ 10 Mace - ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ placebo. ອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງແລະ 95% CI ເມື່ອປຽບທຽບກັບ Saxenda ®ແລະ placebo ແມ່ນ 0.31 0.1, 0.92. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງໄລຍະທີ 3, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໂດຍສະເລ່ຍ 2,5 ເທື່ອ / ນາທີ (ຈາກ 1,6 ຫາ 3,6 ເທື່ອ / ນາທີໃນການສຶກສາສ່ວນບຸກຄົນ) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Saksenda ®. ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍທີ່ສຸດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 6 ອາທິດ. ການເພີ່ມຂື້ນນີ້ແມ່ນປີ້ນກັບກັນແລະຫາຍໄປຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດແຫຼວລະລາຍ.

ຜົນການປະເມີນຄົນເຈັບ

Saksenda ®ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄະແນນທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຂອງຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຕົວຊີ້ວັດສ່ວນບຸກຄົນ. ການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນໃນການປະເມີນໂດຍລວມຂອງແບບສອບຖາມແບບງ່າຍດາຍກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ (IWQoL-Lite) ແລະທຸກເກັດຂອງແບບສອບຖາມເພື່ອປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ SF-36ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ສ່ວນປະກອບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະທາງຈິດໃຈຂອງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ຂໍ້ມູນ preclinical ໂດຍອີງໃສ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານ pharmacological, ຄວາມເປັນພິດຂອງຢາຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ ແລະຢາ genotoxicity ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍອັນຕະລາຍໃດໆຕໍ່ມະນຸດ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງໃນສັດປີກເປັນເວລາ 2 ປີໃນ ໜູ ແລະ ໜູ, ເນື້ອງອກ C-cell ຂອງຕ່ອມ thyroid ໄດ້ຖືກພົບວ່າບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການຕາຍ. ຂະ ໜາດ ທີ່ບໍ່ເປັນພິດ (NOAEL) ບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຫນູ. ໃນລີງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 20 ເດືອນ, ການພັດທະນາຂອງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜູ ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າ ໜູ ມີຄວາມອ່ອນໄຫວໂດຍສະເພາະກັບກົນໄກສະເພາະທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ genotoxic ທີ່ໄກ່ເກ່ຍໂດຍຕົວຮັບສັນຍານ GLP-1. ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບມະນຸດແມ່ນຍັງຕໍ່າ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດຍົກເວັ້ນໄດ້ທັງ ໝົດ. ຮູບລັກສະນະຂອງໂຣກ neoplasms ອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທາງກົງຂອງຢາໃນການຈະເລີນພັນ, ແຕ່ມີຄວາມຖີ່ຂອງການຕາຍຂອງແອນ້ອຍໃນຊ່ວງເວລາເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອໃຊ້ຢາທີ່ສູງທີ່ສຸດ.

ການແນະ ນຳ ຂອງທາດແຫຼວລະລາຍໃນໄລຍະກາງຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງແມ່ແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງລູກໃນທ້ອງມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນກ່ຽວກັບກະດູກຂ້າງໃນ ໜູ, ແລະໃນກະຕ່າຍ, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນໂຄງສ້າງຂອງກະດູກ. ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ໃນ ໜູ ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ liraglutide, ແລະການຫຼຸດລົງນີ້ຍັງສືບຕໍ່ຫຼັງຈາກລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີປະລິມານສູງ. ບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ການເຕີບໂຕຂອງ ໜູ ເກີດ ໃໝ່ ຫຼຸດລົງ - ການຫຼຸດລົງຂອງການໄດ້ຮັບພະລັງງານໂດຍບຸກຄົນທີ່ເປັນແມ່ຫຼືຜົນກະທົບໂດຍກົງຂອງ GLP-1 ຕໍ່ເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່.

ຕົວຊີ້ບອກ Saksenda ®

ນອກເຫນືອຈາກອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວເພື່ອແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ BMI: ≥30ກິໂລ / ມ 2 (ໂລກອ້ວນ) ຫຼື≥27ກິໂລ / ມ 2 ແລະ 2 (ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ) ຖ້າມີ ພະຍາດ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍເກີນໄປ (ເຊັ່ນ: ຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນກະທົບ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ, ໂລກເລືອດຈາງ, ຫຼືໂຣກນອນບໍ່ຫຼັບ).

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ Saksenda ®ໃນແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ (ເບິ່ງ ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical) ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບມະນຸດແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ການໃຊ້ຢາ Saksenda ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນ contraindicated. ເມື່ອວາງແຜນຫຼືຖືພາ, ການຮັກສາດ້ວຍ Saksenda ®ຄວນຢຸດເຊົາ.

ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ກັນເທື່ອວ່າທາດແຫຼວລະລາຍເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຂອງມະນຸດຫລືບໍ່. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເຈາະຂອງທາດແຫຼວລະລາຍແລະໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງເຂົ້າໃນນົມແມ່ແມ່ນຍັງຕໍ່າ. ການສຶກສາໃນລະບົບປະສາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຊ້າລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວໃນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ ໜູ ທີ່ເກີດ ໃໝ່ ຈາກເຕົ້ານົມ (ເບິ່ງ ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical) ເນື່ອງຈາກການຂາດປະສົບການ, Saksenda ®ແມ່ນ contraindicated ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ການໂຕ້ຕອບ

ໃນການປະເມີນການພົວພັນຢາເສບຕິດ vitro. ຄວາມສາມາດຕ່ ຳ ຫຼາຍຂອງ liraglutide ຕໍ່ການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບ pharmacokinetic ກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ, ເນື່ອງຈາກທາດ metabolism ໃນລະບົບ cytochrome P450 (CYP) ແລະການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດ, ໄດ້ຖືກສະແດງອອກ.

ໃນການປະເມີນການພົວພັນຢາເສບຕິດ vivo. ການຊັກຊ້າໃນກະເພາະອາຫານໃນເວລາທີ່ໃຊ້ liraglutide ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.ການສຶກສາແບບໂຕ້ຕອບບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຊ້າລົງຂອງການດູດຊຶມທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ, ສະນັ້ນການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໂຕ້ຕອບໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ liraglutide ໃນປະລິມານ 1,8 ມກ. ຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການລະບາຍກະເພາະອາຫານແມ່ນຄືກັນກັບເມື່ອໃຊ້ liraglutide ໃນປະລິມານ 1,8 ມກແລະ 3 ມລກ (AUC_{0–300 ນ} paracetamol). ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລິດສະດວງທະວານມີອາການຖອກທ້ອງຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຕອນ.

ພະຍາດຖອກທ້ອງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາປິ່ນປົວທາງປາກ.

Warfarin ແລະອະນຸພັນ coumarin ອື່ນໆ. ບໍ່ມີການສຶກສາປະຕິ ສຳ ພັນໃດໆ. ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທີ່ ສຳ ຄັນກັບສານທີ່ມີການລະລາຍຕໍ່າຫຼືມີດັດຊະນີການຮັກສາແຄບ, ເຊັ່ນ warfarin, ບໍ່ສາມາດຍົກເວັ້ນໄດ້. ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saxenda ®ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ warfarin ຫຼືເຄື່ອງຍ່ອຍອື່ນໆຈາກ coumarin, ການກວດສອບ MHO ເລື້ອຍໆແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ.

Paracetamol (acetaminophen). Liraglutide ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງການ ສຳ ຜັດທັງ ໝົດ ຂອງ paracetamol ຫລັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວຂອງ 1000 mg. ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} paracetamol ຫຼຸດລົງ 31% ແລະປານກາງ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍ 15 ນາທີ ການດັດປັບປະລິມານກັບການໃຊ້ຢາ paracetamol ແບບປະສົມປະສານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

Atorvastatin. Liraglutide ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງການ ສຳ ຜັດທັງ ໝົດ ຂອງ atorvastatin ຫຼັງຈາກການກິນ ໜຶ່ງ ດຽວຂອງ atorvastatin 40 mg. ດັ່ງນັ້ນ, ການປັບປະລິມານຂອງ atorvastatin ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ liraglutide ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} atorvastatin ຫຼຸດລົງ 38%, ແລະປານກາງ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 1 ຫາ 3 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍການໃຊ້ liraglutide.

Griseofulvin. Liraglutide ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງການ ສຳ ຜັດທັງ ໝົດ ຂອງ griseofulvin ຫຼັງຈາກ ນຳ ໃຊ້ griseofulvin 500 ມລກ. ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} griseofulvin ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 37%, ແລະຕົວກາງຂອງ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ການປັບຕົວຂອງ griseofulvin ແລະສານປະສົມອື່ນໆທີ່ມີການລະລາຍຕໍ່າແລະການເຈາະສູງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

Digoxin. ການໃຊ້ຢາ digoxin ປະລິມານ 1 ມລກໃນການປະສົມປະສານກັບ liraglutide ເຮັດໃຫ້ AUC ຂອງ digoxin ຫຼຸດລົງ 16%, ເປັນການຫຼຸດລົງຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໂດຍ 31%. Median T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 1 ເຖິງ 1.5 ຊົ່ວໂມງໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງ digoxin.

Lisinopril. ການໃຊ້ຢາ lisinopril 20 ມລກຄັ້ງດຽວໃນການປະສົມປະສານກັບ liraglutide ເຮັດໃຫ້ AUC ຂອງ lisinopril ຫຼຸດລົງ 15%, ການຫຼຸດລົງຂອງ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໂດຍ 27%. Median T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} lisinopril ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 6 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້, ການປັບປະລິມານຂອງ lisinopril ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍ. Liraglutide ຫຼຸດລົງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ethinyl estradiol ແລະ levonorgestrel ໂດຍ 12 ແລະ 13% ຕາມ ລຳ ດັບ, ຫລັງຈາກ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນຊະນິດດຽວ. ທ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ທັງສອງຢາທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ liraglutide ເພີ່ມຂື້ນ 1.5 ຊົ່ວໂມງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຄຸມ ກຳ ເນີດບໍ່ໄດ້ຖືກຄາດຫວັງເມື່ອປະສົມກັບ liraglutide.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ສານທີ່ເປັນຢາທີ່ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ Saksenda ®ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງແຫຼວ. ຍ້ອນຂາດການສຶກສາຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້, ຢານີ້ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

P / c. ຢາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ / ໃນຫລື / ມ.

ຢາ Saxenda ®ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນທຸກເວລາ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ກັບທ້ອງ, ຂາຫຼືບ່າໄຫລ່. ສະຖານທີ່ແລະເວລາຂອງການສີດສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້ຫຼັງຈາກເລືອກເວລາທີ່ສະດວກທີ່ສຸດ.

ປະລິມານ ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0,6 ມກ / ມື້. ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 3 mg / ມື້, ເພີ່ມ 0.6 ມລກໃນຊ່ວງເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ອາທິດເພື່ອປັບປຸງຄວາມທົນທານຂອງ ລຳ ໄສ້ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ).

ຖ້າຫາກວ່າມີການເພີ່ມປະລິມານຢາ, ຢາ ໃໝ່ ແມ່ນຄົນເຈັບຍອມຮັບບໍ່ດີໃນເວລາ 2 ອາທິດຕິດຕໍ່ກັນ, ຄວນຢຸດຕິການຮັກສາ. ການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານປະລິມານຫຼາຍກ່ວາ 3 ມກຕໍ່ມື້ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ການຮັກສາດ້ວຍSaxenda®ຄວນຢຸດຖ້າວ່າ, ຫຼັງຈາກ 12 ອາທິດຂອງການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 3 ມກ / ມື້, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 5% ຂອງມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາປະ ຈຳ ປີ.

ປະລິມານທີ່ຂາດໄປ. ຖ້ານ້ອຍກວ່າ 12 ຊົ່ວໂມງໄດ້ຜ່ານໄປຫລັງຈາກປະລິມານປົກກະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນບໍລິຫານ ໃໝ່ ໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຖ້າມີເວລາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 12 ຊົ່ວໂມງກ່ອນເວລາປົກກະຕິ ສຳ ລັບປະລິມານຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ພາດໄປ, ແຕ່ຄວນສືບຕໍ່ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຈາກປະລິມານທີ່ວາງໄວ້ຕໍ່ໄປ. ຢ່າແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມຫຼືເພີ່ມປະລິມານເພື່ອທົດແທນຄ່າເສຍຫາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. Saksenda ®ບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມກັບ agonists receptor GLP-1 ອື່ນໆ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Saksenda ®, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາລັບອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນ (ເຊັ່ນ sulfonylureas) ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸ≥65ປີ). ການດັດປັບປະລິມານຕາມອາຍຸແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບອາຍຸ≥75ປີແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນໆຫຼືປານກາງ (creatinine Cl ml30 ມລ / ນາທີ), ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ມີປະສົບການທີ່ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ Saksenda ®ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (Cl creatinine ®ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ) ແມ່ນມີຄວາມປົນເປື້ອນ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ຮຸນແຮງຫລືປານກາງ, ການດັດປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ, ຄວນໃຊ້ຢານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ການໃຊ້ຢາ Saksenda ®ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອ່ອນເພຍຮ້າຍແຮງແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

ເດັກນ້ອຍ. ການໃຊ້ຢາ Saksenda ®ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແມ່ນຖືກລະເມີດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາແກ້ໄຂ Saksenda sc ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc 6 ມລກ / ມລໃນປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນ

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ Saxenda you, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ໃຊ້ປາກກາພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະໃຊ້ມັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານ.

ກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນປ້າຍຊື່ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີ Saxenda mg 6 ມລ / ມລ, ແລະຈາກນັ້ນສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຮູບແຕ້ມລຸ່ມນີ້ເຊິ່ງສະແດງລາຍລະອຽດຂອງປາກກາແລະເຂັມ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືມີບັນຫາທາງສາຍຕາທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະລາວບໍ່ສາມາດແຍກ ຈຳ ນວນຕົວເລກໃນປະລິມານຢາໄດ້, ຢ່າໃຊ້ປາກກາສັກຢາໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອ. ບຸກຄົນທີ່ບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ພ້ອມກັບ Saksenda se, ສາມາດຊ່ວຍໄດ້.

ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນມີທາດແຫຼວລະລາຍ 18 ມກແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເລືອກຂະ ໜາດ 0.6 ມກ, 1,2 ມກ, 1,8 ມກ, 2,4 ມກແລະ 3.0 ມກ. ປາກກາ syringe Saxenda®ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃຊ້ເຂັມທີ່ໃຊ້ຖິ້ມ NovoFayn ®ຫຼື NovoTvist to ຍາວເຖິງ 8 ມມ. ເຂັມຕ່າງໆບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນຊຸດ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເອົາໃຈໃສ່ກັບຂໍ້ມູນທີ່ຖືກ ໝາຍ ໄວ້ ທີ່ ສຳ ຄັນ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ປອດໄພ.

ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ Saxenda ®ແລະເຂັມ (ຕົວຢ່າງ).

ຂ້ອຍ.ການກະກຽມເຂັມສັກຢາທີ່ມີເຂັມ ສຳ ລັບໃຊ້

ກວດເບິ່ງຊື່ແລະລະຫັດສີໃສ່ປ້າຍຂອງ syringe pen ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີ Saksenda ®.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາສັກຕ່າງກັນ. ການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງລາວ.

ຖອດຝາປິດອອກຈາກປາກກາ syringe (ຮູບ A).

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວິທີແກ້ໄຂໃນປາກກາ syringe ແມ່ນໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ (ຮູບ B).

ເບິ່ງຜ່ານປ່ອງຢ້ຽມໃນລະດັບທີ່ເຫຼືອ. ຖ້າຫາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວຍັງມືດ, ປາກບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ເອົາເຂັມທີ່ຖິ້ມ ໃໝ່ ແລະເອົາສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກ (ຮູບ C).

ເອົາເຂັມເຂັມໃສ່ປາກກາ syringe ແລະຫັນມັນເພື່ອໃຫ້ເຂັມເຂັມສອດເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe (ຮູບ D).

ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກອອກ, ແຕ່ຢ່າປະຖິ້ມມັນ (ຮູບ E). ມັນຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫລັງການສີດ ສຳ ເລັດແລ້ວເພື່ອ ກຳ ຈັດເຂັມອອກຢ່າງປອດໄພ.

ຖອດແລະຖີ້ມຫົວເຂັມພາຍໃນ (ຮູບທີ F). ຖ້າຄົນເຈັບພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ, ລາວອາດຈະຖືກຕີ. ການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນຕາມປົກກະຕິ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບຍັງຄວນກວດກາເບິ່ງປະລິມານຢາຖ້າວ່າມີການໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່. ເຂັມ ໃໝ່ ບໍ່ຄວນຕິດຢູ່ຈົນກວ່າຄົນເຈັບພ້ອມທີ່ຈະສັກ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຫຼີກລ້ຽງການອຸດຕັນຂອງເຂັມ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ. ຢ່າໃຊ້ເຂັມຖ້າມັນງໍຫລືເສຍຫາຍ.

II. ການກວດສອບການໄດ້ຮັບຢາ

ກ່ອນການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່ ເພື່ອກວດເບິ່ງການໄຫຼຂອງຢາ. ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe ແມ່ນໃຊ້ແລ້ວ, ໃຫ້ໄປທີ່ຂັ້ນຕອນທີ III“ ຕັ້ງຄ່າຢາ”.

ປ່ຽນຕົວເລືອກປະລິມານຢາຈົນກ່ວາຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດສັນຍາລັກ ສຳ ລັບກວດເບິ່ງປະລິມານຢາ (vvw) ສອດຄ່ອງກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ (ຮູບ G).

ເອົາປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂື້ນ.

ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນແລະຖືຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກ່ວາປະລິມານຢາຈະກັບມາສູນ (ຮູບ H).

“ 0” ຄວນຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ການຫຼຸດລົງເລັກໆນ້ອຍໆອາດຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ແຕ່ວ່າມັນຈະບໍ່ຖືກສັກ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມບໍ່ປາກົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດອີກຄັ້ງທີ II“ ກວດກາເບິ່ງການຮັບຢາ”, ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ຄັ້ງ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂບໍ່ປາກົດ, ປ່ຽນເຂັມແລະເຮັດການປະຕິບັດງານນີ້ຄືນ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງວິທີແກ້ໄຂ Saxenda did ບໍ່ປາກົດ, ທ່ານຄວນຖິ້ມປາກກາແລະໃຊ້ ໃໝ່.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່ ເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການແກ້ໄຂຫຼຸດລົງປະກົດຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ຮັບປະກັນການໄດ້ຮັບຢາ.

ຖ້າຫາກວ່າການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂບໍ່ປາກົດ, ຢາຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຖ້າຫາກວ່າຢາປະລິມານຢາຍ້າຍ. ນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກວ່າເຂັມຖືກອຸດຕັນຫຼືເສຍຫາຍ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບຢາກ່ອນການສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດດ້ວຍປາກກາ syringe ໃໝ່, ລາວອາດຈະບໍ່ເຂົ້າປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະຜົນກະທົບທີ່ຄາດວ່າຈະໄດ້ຮັບຈາກການກະກຽມ Saxenda ກໍ່ຈະບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

III. ການຕັ້ງຄ່າຢາ

ປ່ຽນຕົວເລືອກຢາເພື່ອກົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ (0.6 ມກ, 1,2 ມກ, 1,8 ມກ, 2,4 ມກຫຼື 3 ມກ) (ຮູບ 1).

ຖ້າປະລິມານທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃຫ້ປ່ຽນຕົວເລືອກປະລິມານໄປຂ້າງ ໜ້າ ຫຼືດ້ານຫຼັງຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກ ກຳ ນົດ. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ແມ່ນ 3 ມລກ. ຕົວເລືອກປະລິມານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປ່ຽນປະລິມານ. ພຽງແຕ່ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແລະປະລິມານຢາຈະສະແດງປະລິມານ mg ຂອງຢາໃນປະລິມານທີ່ເລືອກໂດຍຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບສາມາດກິນຢາໄດ້ເຖິງ 3 ມລກຕໍ່ຄັ້ງ. ຖ້າຫາກວ່າເຂັມສັກຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ກວ່າ 3 ມລກ, ປະລິມານຢາຈະຢຸດກ່ອນທີ່ 3 ຈະປະກົດຢູ່ໃນປ່ອງ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງຂອງຕົວເລືອກປະລິມານຢາ, ກົດຖືກຟັງ, ສຽງຂອງການກົດຂື້ນຂື້ນກັບທິດທາງໃດທີ່ຕົວເລືອກຢາ ກຳ ລັງ ໝຸນ (ທິດທາງ, ດ້ານຫຼັງ, ຫຼືຖ້າປະລິມານທີ່ທ່ານເກັບໄດ້ເກີນປະລິມານຂອງ mg ຂອງຢາທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe). ການກົດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຖືກນັບ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ກວດເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຄະແນນເທົ່າໃດກັບຕົວຊີ້ວັດແລະປະລິມານຢາ. ຢ່ານັບການກົດປຸ່ມໃສ່ເຂັມ syringe.

ຂະ ໜາດ ດຸ່ນດ່ຽງສະແດງປະລິມານປະມານຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອວັດປະລິມານຂອງຢາ. ຢ່າພະຍາຍາມເລືອກຢາອື່ນນອກ ເໜືອ ຈາກປະລິມານ 0.6, 1.2, 1.8, 2.4 ຫຼື 3 ມລກ.

ຕົວເລກໃນ ໜ້າ ຈໍຕົວຊີ້ວັດຄວນກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ - ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຍັງເຫຼືອຢາ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດ?

ຂະ ໜາດ ເສດເຫຼືອສະແດງໃຫ້ເຫັນປະລິມານຢາທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe (ຮູບ K).

ເພື່ອ ກຳ ນົດຢ່າງແນ່ນອນວ່າຢາທີ່ເຫຼືອນັ້ນມີ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດ, ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານຢາ (ຮູບທີ L)

ປ່ຽນຕົວເລືອກປະລິມານຢາຈົນກວ່າປະລິມານຢາຈະຢຸດ. ຖ້າມັນສະແດງ“ 3”, ຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ມລກຂອງຢາຈະຖືກປະໄວ້ໃນປາກກາ syringe. ຖ້າປະລິມານຢາປະລິມານຫນ້ອຍກ່ວາ "3", ຫຼັງຈາກນັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນບໍ່ມີຢາພຽງພໍໃນເຂັມສັກຢາເພື່ອໃຊ້ປະລິມານເຕັມ 3 ມກ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃສ່ຢາທີ່ມີປະລິມານຫຼາຍກ່ວາທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe

ພຽງແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຈາກແພດຫຼືພະຍາບານເທົ່ານັ້ນ, ລາວສາມາດແບ່ງປະລິມານຂອງຢາລະຫວ່າງສອງພວງ syringe. ໃຊ້ເຄື່ອງຄິດໄລ່ເພື່ອວາງແຜນຢາຕາມທີ່ແພດແນະ ນຳ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ ໃຫ້.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ທ່ານຕ້ອງລະມັດລະວັງທີ່ສຸດໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າຈະແບ່ງຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງແນວໃດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe ສອງ, ທ່ານຄວນຕັ້ງແລະຄຸ້ມຄອງປະລິມານເຕັມໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

IV. ການບໍລິຫານຢາ

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກສັກຢາທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍແພດຫຼືພະຍາບານຂອງທ່ານ (ຮູບທີມ).

ກວດສອບວ່າລະດັບຢາແມ່ນຢູ່ໃນສາຍຕາຂອງຄົນເຈັບ. ຢ່າຈັບບາຍຢາໂດຍໃຊ້ນີ້ວມືຂອງທ່ານ - ນີ້ອາດຈະຂັດຂວາງການສີດ.

ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກວິທີແລະຖືຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດສະແດງ "0" (ຮູບ N).

“ 0” ຕ້ອງກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຍິນຫຼືຮູ້ສຶກກົດ.

ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຫຼັງຈາກການສັກຢາໄດ້ກັບມາສູນ, ແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 6 (ຮູບ O).

ຖ້າຄົນເຈັບເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ລາວຈະເຫັນວ່າຢາຈະໄຫຼອອກຈາກເຂັມແນວໃດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນຂອງຢາຈະຖືກປະຕິບັດ.

ຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ (ຮູບ P).

ຖ້າມີເລືອດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ກົດຝ້າຍຝ້າຍຄ່ອຍໆໄປບ່ອນສັກຢາ. ຢ່ານວດບ່ອນສັກຢາ.

ຫຼັງຈາກການສີດຢາແລ້ວ, ທ່ານສາມາດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງວິທີແກ້ໄຂໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ສະເຫມີໄປກວດເບິ່ງປະລິມານຢາເພື່ອຈະຮູ້ວ່າຢາ Saxenda ໄດ້ໃຊ້ຫຼາຍປານໃດ.

ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາປະລິມານຢາທີ່ສະແດງ "0".

ວິທີການກວດຫາການອຸດຕັນຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຂັມ?

ຖ້າຫຼັງຈາກກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຍາວ, "0" ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຂະ ໜາດ ຢາ, ນີ້ອາດຈະສະແດງເຖິງການອຸດຕັນຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຂັມ.

ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບຢາ, ເຖິງແມ່ນວ່າໂຕະປະລິມານຢາໄດ້ປ່ຽນ ຕຳ ແໜ່ງ ຈາກປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຄົນເຈັບຕັ້ງໄວ້.

ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດດ້ວຍເຂັມອຸດຕັນ?

ຖອດເຂັມອອກດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໃນການປະຕິບັດງານ V“ ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ” ແລະເຮັດທຸກຂັ້ນຕອນທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຈາກການປະຕິບັດງານ I“ ການກະກຽມເຂັມ syringe ແລະເຂັມ ໃໝ່”.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

ຢ່າ ສຳ ພັດກັບຂະ ໜາດ ຢາໃນຂະນະທີ່ຈັດການຢາ. ນີ້ອາດຈະຂັດຂວາງການສີດ.

V. ຫລັງຈາກການສີດຢາແລ້ວ

ດ້ວຍຫົວເຂັມພາຍນອກທີ່ພັກຜ່ອນຢູ່ເທິງພື້ນທີ່ຮາບພຽງ, ໃສ່ປາຍເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫລວງໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບມັນຫລືເຂັມ (ຮູບ R).

ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫລວງ, ໃຫ້ໃສ່ຫົວເຂັມໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງ (ຮູບທີ S). ຖອດເຂັມອອກແລະຖິ້ມມັນ, ສັງເກດເບິ່ງຂໍ້ຄວນລະວັງຕ່າງໆຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດຫຼືພະຍາບານ.

ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃສ່ຝາໃສ່ເຂັມສັກຢາເພື່ອປ້ອງກັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີຢູ່ໃນນັ້ນຈາກການ ສຳ ຜັດກັບແສງສະຫວ່າງ (ຮູບທີ T).

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປທີ່ຈະຍົກເລີກເຂັມຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຮັບປະກັນການສີດທີ່ສະດວກສະບາຍແລະຫລີກລ້ຽງການອຸດຕັນຂອງເຂັມ. ຖ້າເຂັມຖືກອຸດຕັນ, ຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດບໍລິຫານຢາໄດ້.

ຖິ້ມປາກກາ syringe ເປົ່າກັບເຂັມທີ່ຖືກຕັດ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ທ່ານ ໝໍ, ນາງພະຍາບານ, ແພດການຢາຂອງທ່ານປະຕິບັດຫຼືສອດຄ່ອງກັບຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງທ້ອງຖິ່ນ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເພື່ອຫຼີກລ້ຽງການປັກເຂັມໂດຍບັງເອີນ, ຢ່າພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ. ສະເຫມີເອົາເຂັມອອກຈາກປາກກາ syringe ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະຫລີກລ້ຽງການອຸດຕັນເຂັມ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງວິທີແກ້ໄຂແລະການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ.

ຮັກສາປາກກາແລະເຂັມສັກຢາໃຫ້ ແໜ້ນ ໃຫ້ທົ່ວເຖິງແລະໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າໂອນປາກກາ syringe ຂອງທ່ານດ້ວຍຢາແລະເຂັມໃສ່ກັບຄົນອື່ນ.

ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນໃຊ້ເຂັມທີ່ເຄີຍໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສັກຢາໂດຍບັງເອີນແລະການຕິດເຊື້ອ.

ການດູແລ pen syringe

ຢ່າປະຖິ້ມປາກກາໄວ້ໃນລົດຫຼືສະຖານທີ່ອື່ນໆບ່ອນທີ່ມັນອາດຈະປະເຊີນກັບອຸນຫະພູມສູງເກີນໄປຫລືຕໍ່າເກີນໄປ.

ຢ່າໃຊ້ Saksenda ®ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບທີ່ຄາດຫວັງຂອງການໃຊ້ຢາຈະບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ປ້ອງກັນປາກກາ syringe ຈາກຝຸ່ນ, ຝຸ່ນແລະທາດແຫຼວທຸກຊະນິດ.

ຢ່າລ້າງປາກກາ, ຢ່າຈຸ່ມມັນເປັນຂອງແຫຼວຫຼືລອກມັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປາກກາສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ດ້ວຍຜ້າປຽກທີ່ປຽກດ້ວຍສານຊັກ ໜ້ອຍ.

ຢ່າຖີ້ມຫລືກົດປາກກາໃສ່ພື້ນທີ່ແຂງ.

ຖ້າຄົນເຈັບລຸດນ້ ຳ ຢາ syringe ຫຼືສົງໃສຄວາມສາມາດໃນການບໍລິການຂອງມັນ, ທ່ານຄວນໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ແລະກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບຢາກ່ອນທີ່ຈະສັກ.

ບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຕື່ມໃສ່ເຂັມສັກຢາຄືນ ໃໝ່. ປາກກາ syringe ເປົ່າທັນທີ.

ຢ່າພະຍາຍາມສ້ອມແປງເຂັມ syringe ຕົວທ່ານເອງຫຼືແຍກອອກຈາກກັນ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

GLP-1 ແມ່ນຜູ້ຄວບຄຸມລະບົບພູມສາດຂອງຄວາມຢາກອາຫານແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ. liraglutide ອະນາລັອກແບບສັງເຄາະຂອງມັນໄດ້ຖືກສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຊ້ ຳ ແລ້ວໃນສັດ, ໃນໄລຍະນັ້ນຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ hypothalamus ຖືກເປີດເຜີຍ. ມັນແມ່ນຢູ່ທີ່ສານໄດ້ຊ່ວຍເພີ່ມສັນຍານຂອງຄວາມອຶດອັດແລະເຮັດໃຫ້ສັນຍານຄວາມອຶດຫິວອ່ອນແອລົງ. ໃນເລື່ອງຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ນ້ ຳ ໜັກ liraglutide, ເພາະສະນັ້ນ, ໂຊລູຊັ່ນ Saxenda ເອງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍການຫຼຸດເນື້ອເຍື່ອ adipose, ເຊິ່ງເປັນໄປໄດ້ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ.

ເນື່ອງຈາກຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດ ຈຳ ແນກລະຫວ່າງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດແລະປອມ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຢາກອາຫານແລະການຍ່ອຍອາຫານເປັນປົກກະຕິເມື່ອໃຊ້ Saxenda ແມ່ນຮັບປະກັນ.

ບໍ່ຄືກັບອາຫານເສີມທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ບາງຄັ້ງບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບມະນຸດແລະວິທະຍາສາດ, ຢາທີ່ມີລິດສະດວງກໍ່ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຢ່າງແທ້ຈິງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ:

• ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານປົກກະຕິ
• ຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງ pancreas ໄດ້,
• ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍອີ່ມຕົວໄດ້ໄວ, ໃນຂະນະທີ່ດູດຊຶມສານອາຫານຈາກອາຫານ.

ປະສິດທິຜົນຂອງ Saxenda ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍສະຖິຕິ: ປະມານ 80% ຂອງຜູ້ຊົມໃຊ້ທີ່ສຸມໃສ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແທ້ໆທີ່ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້. ແລະເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຕົວມັນເອງບໍ່ໄດ້ຜົນຄືກັບທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເພື່ອເສີມ ບຳ ບັດດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານທີ່ມີພະລັງງານຕໍ່າ. ຂໍຂອບໃຈກັບການ ນຳ ໃຊ້ Saxenda, ການ ຈຳ ກັດອາຫານແມ່ນບໍ່ເຈັບປວດ, ເຊິ່ງມັນເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກາຍເປັນຂະບວນການ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ລະບົບປະສາດບໍ່ລະຄາຍເຄືອງ.

ຊ່ວຍເຫຼືອ ກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດການຢາ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຜ່ານການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນ 3 ໃນ 4 ຂອງການສຶກສາ, ກຸ່ມຄວບຄຸມໄດ້ໃຊ້ຢານີ້ເປັນເວລາ 56 ອາທິດ, ໃນອີກ ໜຶ່ງ ສະບັບ - ເລັກ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2 ເດືອນ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການທົດສອບທຸກຄົນມີບັນຫາທົ່ວໄປ - ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ.ບາງຫົວຂໍ້ທີ່ໃຊ້ Saxenda ໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ placebo. ນອກເຫນືອໄປຈາກການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສັງເກດເຫັນການປັບປຸງຂອງນ້ໍາຕານໃນເລືອດແລະ cholesterol, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມກົດດັນ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Saksenda ໄດ້ພິສູດຕົວເອງຈາກດ້ານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຢານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີທັດສະນະທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ, ມັນຄວນຈະຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຂອງຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ.

ຄຸນປະໂຫຍດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເປັນຢາທີ່ມີລິດສະດວງທາດມີດັ່ງນີ້:

• ປະສິດທິຜົນທີ່ພິສູດໂດຍວິທະຍາສາດ (ບາງຄົນສາມາດສູນເສຍເຖິງ 30 ກິໂລຕໍ່ເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ),
• ການຂາດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກໃນສ່ວນປະກອບ,
• ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ກຳ ຈັດພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຂອງຮ່າງກາຍ.

ຂໍ້ເສຍປຽບແມ່ນຕົວແທນໂດຍບັນຊີລາຍຊື່ຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ
• ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີ
• ບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈຂອງ contraindications
• ຂາດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຕົວຕັ້ງຕົວຕີ ".

ກົດລະບຽບແລະປະລິມານຢາ

• ການແກ້ໄຂຂອງ liraglutide ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously ມື້ລະຄັ້ງເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາຫຼືທ້ອງ, ມັກໃນເວລາດຽວກັນ. ການບໍລິຫານແບບ intramuscular ຫຼື intravenous ແມ່ນຖືກຫ້າມ! ອຸນຫະພູມຂອງການແກ້ໄຂໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ຄວນແມ່ນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
• ລະບອບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ 0.6 ມລກຂອງການແກ້ໄຂຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບອາທິດ ທຳ ອິດ. ຕໍ່ມາ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 0,6 ມລກທຸກໆອາທິດ. ປະລິມານດຽວສູງສຸດແມ່ນ 3 ມລກ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ ໜຶ່ງ ຢານ້ ຳ Saxenda.
• ໄລຍະເວລາແນ່ນອນຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຄວນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດຈາກທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ຕັດສິນໃຈສືບຕໍ່ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຫຼືຍົກເລີກຫຼັກສູດເມື່ອຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໄລຍະເວລາຕ່ ຳ ສຸດຂອງຫຼັກສູດແມ່ນ 4 ເດືອນ, ສູງສຸດແມ່ນ 1 ປີ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ການຮັກສາດ້ວຍ Saxenda ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຖ້າ, ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ 12 ອາທິດໃນປະລິມານ 3 ມກຕໍ່ມື້, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຕໍ່າກວ່າ 5% ຂອງມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ.

• ຖືກດູດຊືມຈາກ liraglut>

ຈັດການ Syringe

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາທີ່ຫາຍາກໄດ້ຮັບການສະ ໜອງ ດ້ວຍອຸປະກອນທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈດັ່ງກ່າວ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນການຮັກສາປາກກາ.

ຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດແມ່ນການກະກຽມ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຈຸດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ກວດກາຊີວິດຂອງຢາ, ຊື່ແລະບາໂຄດຂອງມັນ,
• cap ການໂຍກຍ້າຍ
• ກວດເບິ່ງວິທີແກ້ໄຂຕົວມັນເອງ: ມັນຄວນຈະບໍ່ມີສີແລະໂປ່ງໃສ, ຖ້າແຫຼວມີເມຄ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້,
• ເອົາສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ,
• ເອົາເຂັມໃສ່ເຂັມສັກຢາ (ຄວນ ແໜ້ນ)
• ເອົາຝານອກ,
• ກຳ ຈັດຝາພາຍໃນ
• ກວດສອບການໄຫລວຽນຂອງວິທີແກ້ໄຂ: ໃນຂະນະທີ່ຖືເຂັມສັກຢາຕັ້ງ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ, ການຢອດຂອງແຫຼວຄວນຈະປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ, ຖ້າຢອດບໍ່ເຫັນ, ກົດອີກຄັ້ງ, ຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ, syringe ຄວນຖືກຖິ້ມຄັ້ງທີສອງ, ເພາະມັນຖືວ່າໃຊ້ບໍ່ໄດ້.

ຖືກຫ້າມຢ່າງເດັດຂາດໃນການສັກຢາຖ້າເຂັມຖືກໂຄ້ງຫລືເສຍຫາຍ. ເຂັມແມ່ນໃຊ້ໃນການຖິ້ມ, ສະນັ້ນສິ່ງ ໃໝ່ ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ຂັ້ນຕອນທີສອງແມ່ນການ ກຳ ນົດປະລິມານການແກ້ໄຂ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຫັນເຄື່ອງເລືອກໄປຫາເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ຕ້ອງການ. ກ່ອນການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງ ຈຳ ນວນວິທີແກ້ໄຂທີ່ເກັບໂດຍຜູ້ແຈກຢາຍ.

ຈາກນັ້ນປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ. ໃນຈຸດນີ້, ຢ່າຈັບບາຍເຄື່ອງແຈກຢາຍດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການສີດອາດຈະຖືກລົບກວນ. ມັນຈະດີກວ່າທີ່ຈະເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກຢາກັບທ່ານ ໝໍ, ແຕ່ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະມີການປ່ຽນແປງເປັນແຕ່ລະໄລຍະ. ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຈະຖືກ ທຳ ຄວາມສະອາດດ້ວຍເຊັດເຫຼົ້າ. ໃນເວລາທີ່ຜິວຫນັງແຫ້ງ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ມີຮອຍຂື້ນຢູ່ບ່ອນທີ່ການສັກຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງ (ທ່ານສາມາດປ່ອຍສິ່ງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກເຂັມໃສ່ເຂັມ). ຕໍ່ໄປ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກ່ວາວຽກງານຕ້ານການສະແດງ 0. ເຂັມຖືກຖອດອອກຈາກຜິວ ໜັງ ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບນັບເຖິງ 6 ຄົນ.ຖ້າເລືອດອອກມາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ຄວນໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍ, ແຕ່ບໍ່ຄວນເອົານວດມັນອອກ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຂີ້ຝຸ່ນແລະຂອງແຫຼວ, ພະຍາຍາມຢ່າລຸດລົງ. ການຕື່ມເຄື່ອງມືຄືນ ໃໝ່ ແມ່ນບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ - ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງສຸດທ້າຍ, ມັນຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເນື່ອງຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ Saxenda ແຊກແຊງພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນແລະບັງຄັບໃຫ້ອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຮັດ ໜ້າ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ, ເຖິງວ່າຈະມີການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນປະລິມານຢາຢ່າງແນ່ນອນ, ມັນຄົງຈະບໍ່ຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ:

• ອາການແພ້
• arrhythmias
• ອາການປວດຮາກ
• ຄວາມອ່ອນເພຍ, ການປະຕິບັດທີ່ຫຼຸດລົງ, ຄວາມອ່ອນເພຍແລະການຊຶມເສົ້າ,
• migraines
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫາຍໃຈ,
• ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ
• ບັນຫາກ່ຽວກັບສັນຍາກ່ຽວກັບ ລຳ ໄສ້ (ໃນນັ້ນມີອາການປວດຮາກ, ທ້ອງອືດ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, dyspepsia, ເຈັບ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງຢ່າງຮຸນແຮງ, ມີປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ໃນກະເພາະອາຫານ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກວິນິດໄສໃນສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ Saxenda. ໃນອະນາຄົດ, ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການແນະ ນຳ ຂອງທາດແຫຼວລະລາຍຄ່ອຍໆຫາຍໄປ. ຮູ້ຫນັງສືພາຍຫຼັງສີ່ອາທິດ, ສະພາບການແມ່ນປົກກະຕິຫມົດ. ຖ້າອາການຍັງຄົງຢູ່, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ແຕ່ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນວ່າການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Saxenda ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດນ້ ຳ, ໂລກ ໜອງ ໃນ, ໂຣກ cholecystitis, ການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍທີ່ພິການ.

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້

ທ່ານສາມາດຊື້ Saksenda rr ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາຫລືສັ່ງຊື້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online. ບໍ່ຕ້ອງມີໃບສັ່ງຊື້ ສຳ ລັບການຊື້. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ 5 syringes-pens ແມ່ນປະມານ 26,200 ຮູເບີນ. ການຊື້ຢາຫຼາຍໆຊະນິດໃນເວລາດຽວກັນກໍ່ສາມາດປະຫຍັດໄດ້ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ເຂັມສັກຢາ syringe ຍັງສາມາດຊື້ໄດ້ໃນຈຸດຂາຍຂອງຜະລິດຕະພັນເອງ. ລາຄາສໍາລັບ 100 ຊິ້ນ 8 ມມແມ່ນປະມານ 750 ຮູເບີນ. ຈໍານວນເຂັມດຽວກັນ 6 ມມຈະມີລາຄາປະມານ 800 ຮູເບີນ.

ໃຊ້ໃນການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ, ທາດແຫຼວລະລາຍຍັງບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນ Saxend ເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາຊະນິດ Victoza, ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດດຽວກັນ. ການຜະລິດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕັ້ງແຕ່ປີ 2009. ແບບຟອມການປ່ອຍ - ປາກກາທີ່ມີເຂັມທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂຂອງທາດແຫຼວລະລາຍດ້ວຍປະລິມານ 3 ມລ. ການຫຸ້ມຫໍ່ Carton ມີ 2 syringes. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ - 9500 ຮູເບີນ.

ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍຄົນແມ່ນສົງໄສ - Victoza ຫຼື Saxenda ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ? ຜູ້ຊ່ຽວຊານສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຢ່າງເດັດຂາດ ສຳ ລັບຕົວເລືອກທີສອງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: Saksenda ແມ່ນຢາລຸ້ນ ໃໝ່, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຫຼາຍ. ໃນການຕໍ່ຕ້ານກັບນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ມັນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍກ່ວາ Victoza, ເຊິ່ງ ທຳ ອິດແມ່ນໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນຢາແກ້ພະຍາດເບົາຫວານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຂັມສັກຢາ Saxenda ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ຈຳ ນວນຫຼາຍກວ່າເກົ່າ, ແລະ ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແລະການ ນຳ ໃຊ້ contraindications ສຳ ລັບການປິ່ນປົວກໍ່ຫຼຸດລົງ.

ລາຄາຂອງວິທີແກ້ໄຂໂດຍອີງໃສ່ liraglutide ແມ່ນບໍ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນ. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍຄົນມີຄວາມສົນໃຈກ່ຽວກັບການປຽບທຽບຂອງ Saxenda, ເຊິ່ງຈະມີປະສິດທິຜົນເທົ່າທຽມກັນໃນການຕໍ່ຕ້ານນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ. ຮ້ານຂາຍຢາກຽມພ້ອມທີ່ຈະສະເຫນີທົດແທນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄ້າຍຄືກັນ:

1. Belvik - ຢາຄຸມ ກຳ ຈັດຄວາມຢາກອາຫານທີ່ກະຕຸ້ນການຮັບສະ ໝອງ ເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການອີ່ມໃຈ.
2. Baeta ແມ່ນກົດ amino ໃນ amidopeptide ທີ່ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ວາງຢູ່ໃນປາກກາ syringe.
3. Reduxin ແມ່ນຢາປິ່ນປົວໂລກອ້ວນກັບ sibutramine. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບແຄບຊູນ.
4. Orsoten ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຢາໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນໂດຍອີງໃສ່ orlistat. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງໄຂມັນໃນ ລຳ ໄສ້.
5. Lixumia ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ເປັນຢາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມັນເຮັດວຽກບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ວາງຢູ່ໃນປາກກາ syringe.
6. Forsiga ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮູບແບບຂອງເມັດ.
7. Novonorm ແມ່ນຢາທາງປາກ.ຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນຜົນກະທົບຂັ້ນສອງ.

ການທົບທວນແລະຜົນຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ

ສ່ວນບຸກຄົນທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບ Saksenda. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist (ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເປັນເວລາດົນ). ຄົນເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ເອີ້ນຢາວ່າ“ ເວດມົນຄາຖາ” ອາດຈະບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການສັກຢາຢ່າງດຽວບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ 100% - ທ່ານຈະຕ້ອງຕິດຕາມອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ. ນີ້ຂ້ອຍ ໝາຍ ຄວາມວ່າເມື່ອກິນເຂົ້າ ໜົມ ປັງແລະລ້າງພວກມັນດ້ວຍໂຊດາ, ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຄວາມຫວັງກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ແຂງແຮງກັບ Saxenda. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປ, ເຄື່ອງມືແມ່ນດີຫຼາຍ. ກໍ່ເຮັດໃຫ້ການຍ່ອຍອາຫານເປັນປົກກະຕິ, ຊ່ວຍໃນການປະຖິ້ມສ່ວນໃຫຍ່. ຄວາມບໍ່ສະດວກສະບາຍພຽງແຕ່ແມ່ນການສັກຢາ. ຖ້າທ່ານບໍ່ເຄີຍສັກຕົວທ່ານເອງ, ມັນກໍ່ຈະເປັນເລື່ອງຍາກ.

ນາງ Anastasia, ອາຍຸ 32 ປີ

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນແນວໂນ້ມ ໜຶ່ງ: ເດັກຍິງຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ ສອງສາມກິໂລກຣາມມັກຈະສົນໃຈກັບຢາຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ. ແນ່ນອນ, ພວກເຂົາບໍ່ສັງເກດເຫັນຄວາມສ່ຽງ. ຈົນກ່ວາບໍ່ດົນມານີ້, ຂ້າພະເຈົ້າຍັງຢູ່ໃນບັນດາພວກເຂົາ. ດ້ວຍຄວາມສູງ 169 ຊຕມ, ນາງມີນໍ້າ ໜັກ 65 kg ແລະຖືວ່າຕົນເອງເປັນໄຂມັນ. ໄດ້ອ່ານການທົບທວນກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກັບ Saksenda, ຂ້ອຍໄດ້ສັ່ງຊື້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online. ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະແທງ. ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງໃນມື້ທີສອງຂອງການປິ່ນປົວ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ກິນຫຍັງເລີຍ, ຂ້ອຍພຽງແຕ່ດື່ມນໍ້າຊາແລະນໍ້າ. ຫຼັງຈາກນັ້ນສະຖານະການກໍ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ - ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍກໍ່ປະຕິເສດບໍ່ເປັນປະເພດ. ຕາມ ທຳ ມະຊາດ, ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາດົນລໍຖ້າ: ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ບາງຊະນິດຂອງ“ ຝ້າຍ”, ນ້ ຳ ຕາ…ຫຼັງຈາກການທົດລອງດັ່ງກ່າວເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດແລ້ວ, ຂ້ອຍຕ້ອງໄປຫາ ໝໍ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຂ້ອຍສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງ ເໝາະ ສົມ, ແຕ່ສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍກໍ່ສັ່ນສະເທືອນ. ຢ່າເຮັດຜິດຂອງຂ້ອຍອີກຄັ້ງ. ມັນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະຊື້ຢາທີ່ຮ້າຍແຮງແບບນີ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີແພດ!

ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ Saksend ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນແລ້ວ. ຂ້ອຍເລີ່ມຮຽນເພາະວ່າຂ້ອຍຕ້ອງຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ຂ້ອຍບໍ່ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງໃດໆ. ເວັ້ນເສຍແຕ່ໃນຕອນຄ່ ຳ ວິນຫົວເລັກນ້ອຍແລະບາງຄັ້ງກໍ່ມີສຽງດັງ. ຂ້ອຍອ່ານເລື່ອງທີ່ ໜ້າ ຢ້ານໃນອິນເຕີເນັດ: ບາງຄົນພັດທະນາໂຣກ pancreatitis, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນອ່ອນເພຍ. ແປກໃຈທີ່ສຸດ. ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍໄດ້ຮັບຄວາມສະຫວັດດີພາບຈາກ Saksenda. ຂ້ອຍທົດສອບເປັນປະ ຈຳ, ສະນັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າໃນໄລຍະເດືອນຂອງການຮັກສານ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຈາກ 12 ເຖິງ 6. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຂ້ອຍສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ 4 ກິໂລ. ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ມັນມີຄວາມຫິວໂຫຍທີ່ ໜ້າ ຢ້ານ, ແຕ່ດຽວນີ້ທຸກຢ່າງແມ່ນຢູ່ໃນຂອບເຂດທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ເຊິ່ງຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີໃຈຫຼາຍ. ສິ່ງ ໜຶ່ງ ກໍ່ອຸກໃຈ - ລາຄາ. ຊຸດນີ້ດົນປານໃດ? ມັນແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບທຸກຄົນ, ແຕ່ວ່າໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມມັນແພງ.

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານ

Maria Anatolyevna, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist

Liraglutide ແມ່ນຢາແກ້ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂລກອ້ວນ. ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນມີອິດທິພົນຕໍ່ຕັບໄຕ, ເຊິ່ງຜະລິດຮໍໂມນທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ນໍ້າ ໜັກ ໜຶ່ງ ກິໂລ - glucagon ແລະ insulin. ຕະຫຼາດການຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ບໍ່ໄດ້ ນຳ ສະ ເໜີ ຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີ liraglutide, ສະນັ້ນຢາທີ່ມີຢູ່ຈຶ່ງມີຄຸນຄ່າໂດຍສະເພາະ. ໃນມື້ນີ້ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເລື້ອຍໆບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບການຊີ້ບອກໂດຍກົງ, ແຕ່ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນ. ຜົນກະທົບໃນຂົງເຂດນີ້ສາມາດປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງ, ເພາະວ່າ liraglutide ຊ່ວຍໃນການຮັກສາຄວາມຢາກອາຫານແລະເຮັດໃຫ້ລະບົບຍ່ອຍອາຫານດີຂື້ນ.

Saxenda ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ປະເທດເດັນມາກ. ຊອກຫາມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງລັດເຊຍແມ່ນງ່າຍ, ທ່ານສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ. ແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍບໍ່ຄິດ. ຖ້າທ່ານຕັ້ງໃຈທີ່ຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຜ່ານຢານີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ກ່ອນ. ຖ້າທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດວ່າຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ, ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໃຫ້ຂະ ໜາດ ຢາແລະໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ. ຄຽງຄູ່ກັບການ ນຳ ໃຊ້ Saxenda, ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ ຈຳ ກັດການບໍລິໂພກຂອງຫວານແລະຜະລິດຕະພັນແປ້ງ, ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະ ກຳ ຈັດນິໄສທີ່ບໍ່ດີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຈະຫັນອອກບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ສະພາບທົ່ວໄປເປັນປົກກະຕິອີກດ້ວຍ.

Konstantin Igorevich, ທ່ານ ໝໍ ຄອບຄົວ

ມື້ນີ້, ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ຄົນອັບເດດ: ໃຊ້ຢາເສບຕິດແທນທີ່ຈະເປັນຜູ້ທີ່ມີເວລາທີ່ຈະເມື່ອຍກັບອາຫານເສີມ.ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຈະແປກໃຈເລີຍ: ພວກເຂົາເວົ້າຈາກທົ່ວທຸກບ່ອນວ່າ, ບໍ່ຄືກັນກັບອາຫານເສີມ, ຢາກໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ ໄດ້. ມັນເປັນ ໜ້າ ສົງສານ, "ຜູ້ຊ່ຽວຊານ" ລືມກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນອີງຕາມຕົວຊີ້ບອກ. ໂດຍສະເພາະ, Saksenda ແມ່ນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຊື່ວ່າ Victoza, ເຊິ່ງຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ທ່ານສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນຖ້າທ່ານໃຊ້ມັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະໃນເວລາດຽວກັນຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບ. ແຕ່ວ່າຢາຊະນິດໃດທີ່ມີລິດໃນປະລິມານນໍ້າມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼຸດລົງ 3-5 ກິໂລ. ຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນມີພະລັງຫລາຍແລະບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ເພາະວ່າພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງຮໍໂມນ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າຂ້ອຍວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຄວນຈະຖືກແຈກຢາຍໃນບັນດາຄົນເຈັບໂດຍແພດເອງ. ແລະຖ້າທ່ານພ້ອມທີ່ຈະມີໂອກາດ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ກໍ່ໃຫ້ຄວາມສົນໃຈໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ແລະສຶກສາເບິ່ງຂະ ໜາດ ທີ່ແນະ ນຳ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢານີ້ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ມັນຖືກສະ ເໜີ ໃຫ້ເປັນທາງອອກ ສຳ ລັບສັກຢາ. ຢາແມ່ນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າອົງປະກອບປະກອບມີ 1 ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - liraglutide. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ 1 ມລຂອງຢາແມ່ນ 6 ມລກ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດອອກໃນເຂັມພິເສດ. ຄວາມຈຸແຕ່ລະອັນແມ່ນ 3 ມລ. ປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໃນ syringe ແມ່ນ 18 mg.

ສ່ວນປະກອບຍັງປະກອບມີສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ:

• phenol
• sodium phosphate dihydrate ໂຊດຽມ,
• propylene glycol
• ກົດ hydrochloric / sodium hydroxide,
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຊຸດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີ 5 ເຂັມ.

ຢານີ້ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ.

ວິທີໃຊ້ຢາ Saxenda

Saxenda ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous (ບໍ່ແມ່ນ intramuscular!). ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນເວລາທີ່ສະດວກ. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງອາຫານ.

ການສີດແມ່ນເຮັດຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ເຂັມສັກຢາທີ່ຖິ້ມໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງຖືກຕິດຢູ່ເທິງຕຸກດ້ວຍຢາ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ທ່ານສາມາດເບິ່ງວິດີໂອທີ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີ ນຳ ໃຊ້ Saxenda:

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານເພື່ອແກ້ໄຂ ໜັກ. Saxendum ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ.

ຢາແມ່ນນອກເຫນືອໄປຈາກໂພຊະນາການທີ່ເຫມາະສົມ, ໂດຍອີງໃສ່ການຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເວລາດົນນານຈົນກ່ວາຈະມີຜົນໃນທາງບວກ.

ຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີດັດສະນີຮ່າງກາຍສູງກວ່າ 27 ໜ່ວຍ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ມີຫລາຍໆພະຍາດທີ່ມັນດີກວ່າບໍ່ຄວນໃຊ້ Saxenda. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດທີ່ເຂັ້ມງວດໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້. contraindications ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

• ຫ້ອງຮຽນຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ I-II,
• ອາຍຸສູງສຸດ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 75 ປີ),
• ພະຍາດ thyroid
• ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາໂຣກ pancreatitis.

ວິທີໃຊ້ຢາ Saxenda

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly. ການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມງວດແມ່ນປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເວລາປະຕິບັດ ສຳ ລັບການສີດສາມາດເປັນໄປໄດ້, ແລະບໍ່ມີການເພິ່ງພາອາໄສການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ເຂດທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຮ່າງກາຍບ່ອນທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ: ບ່າ, ຂາ, ທ້ອງ.

ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 0.6 ມກ. ຫຼັງຈາກ 7 ວັນ, ປະລິມານນີ້ເພີ່ມຂື້ນອີກ 0.6 ມລກ. ຈາກນັ້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຄິດໄລ່ເປັນປະ ຈຳ ອາທິດ. ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນຈະເພີ່ມນໍ້າມັນເພີ່ມເຕີມ 0,6 ມລກ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 3 ມກ. ຖ້າຫາກວ່າ, ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງບໍ່ເກີນ 5% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ທັງ ໝົດ ຂອງຄົນເຈັບ, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກລົບກວນເພື່ອເລືອກຕົວແທນຫລືຄິດໄລ່ປະລິມານ ໃໝ່.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ລະບຽບການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງໃຊ້ໃນກໍລະນີອື່ນໆ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານອິນຊູລິນ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານອິນຊູລິນ.

ການກະກຽມເຂັມສັກຢາທີ່ມີເຂັມ ສຳ ລັບໃຊ້

ການ ໝູນ ໃຊ້ແມ່ນ ດຳ ເນີນເປັນໄລຍະ:

• ເອົາຝາອອກຈາກ syringe,
• ເຂັມທີ່ຖິ້ມໄດ້ຖືກເປີດອອກ (ກາຕິດຖືກຖອດອອກ), ຫລັງຈາກນັ້ນສາມາດຕິດຕັ້ງໃສ່ເຂັມ,
• ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ, ຖອດຝາດ້ານນອກອອກຈາກເຂັມ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາຈະມີປະໂຫຍດ, ສະນັ້ນທ່ານບໍ່ສາມາດຖິ້ມມັນໄດ້,
• ຫຼັງຈາກນັ້ນໃສ່ຝາດ້ານໃນອອກ, ມັນຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ໃຊ້ຢາ, ເຂັມສັກທີ່ໃຊ້ໃນການຖິ້ມ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ປວດຮາກໃນເວລາປວດຮາກ, ອາຈົມວ່າງຫລືທ້ອງຜູກ. ຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານຖືກລົບກວນ, ຄວາມແຫ້ງໃນປາກຂອງປາກມີຄວາມຮຸນແຮງ. ບາງຄັ້ງເນື້ອໃນຂອງກະເພາະອາຫານຈະເຄື່ອນຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນທໍ່ອາຫານ, ການເບັ່ງບານຈະປາກົດຂື້ນ, ການສ້າງກgasາຊຮຸນແຮງຂື້ນ, ອາການເຈັບຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງເທິງ. ໂຣກຜີວ ໜັງ ເປັນບາງໂອກາດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາສາມາດເປັນອາຈຽນຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາການປວດຮາກ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາເພື່ອແກ້ໄຂນໍ້າ ໜັກ. ວິທີການສະ ໝັກ ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການປັບຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 75 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາ; ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນ "ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ" ຫຼື "ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ."

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ໃນໄວເດັກ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຢາແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

Saksenda ຫຼື Viktoza - ເຊິ່ງດີກວ່າ

ໃນການກະກຽມທັງສອງ, ສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນມີຢູ່. Liraglutide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອາຫານທີ່ກິນ, ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຢາ Saksenda. ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບການປ່ອຍແບບດຽວກັນ, ແຕ່ວ່າໃນ Viktoz, ປະລິມານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນສູງກວ່າ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສິ່ງສຸດທ້າຍແມ່ນໃຊ້ບໍ່ຕ້ານກັບໂລກອ້ວນແລະນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ແຕ່ເພື່ອປັບປຸງສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. Saxenda ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ endocrine.

ນັ້ນແມ່ນ, ຢາແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນດີໃນດ້ານການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ. ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້, ເພາະວ່າພວກມັນຖືກໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. Saksenda - ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ແລະບໍ່ໃຫ້ລາວກັບມາ, Viktoza - ຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ໃນສ່ວນຂອງຕັບແລະ ລຳ ໄສ້ບີ

ການສ້າງຕັ້ງຂອງ calculi. ມີການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງໃນໄລຍະກວດຕັບ.

ຂອງການສະແດງອອກທີ່ມີຢູ່ຂອງມັນ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການພັດທະນາຂອງ urticaria, ອາການຊshockອກ anaphylactic ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຮູບລັກສະນະຂອງອາການສຸດທ້າຍແມ່ນຍ້ອນສະພາບການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດ: ຄວາມດັນໂລຫິດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ມີທ່າອຽງໃນໂຣກຖ່າຍ.

ຂອງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດພູມແພ້ທີ່ມີຢູ່ໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ urticaria ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ກຸ່ມການຢາ

• ຕົວແທນໃນການລະລາຍທາດໂປຼຕີນ - hypagon - ຄ້າຍຄື receptor polypeptide antagonist

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ການລົບກວນຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ເກີດຂື້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ອາຍຸສູງສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຢາການແພດຂອງຢາ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຄືນ ໃໝ່ ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ການປະຕິບັດໃນເວລາເຖົ້າແກ່ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເພາະວ່າໃນໄລຍະການຮັກສາບໍ່ມີການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາລົບ, ລົບກວນຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສົມທົບກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແລະສິ່ງເສບຕິດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງພາລະໃນຕັບ, ເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງ glucose.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ສົມທົບກັບເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແລະສິ່ງເສບຕິດ.

ແທນທີ່ຈະໃຊ້ຢາຕາມ ຄຳ ຖາມ, ວິທີການດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້:

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ເຂັມທີ່ບໍ່ໄດ້ເປີດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນດ້ວຍອຸນຫະພູມ +2. + 8 ° C. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະແຊ່ສານທີ່ເປັນຢາ. ຫຼັງຈາກເປີດ, syringe ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ + 30 ° C ຫຼືໃນຕູ້ເຢັນ. ມັນຄວນຈະຖືກປິດດ້ວຍຝານອກ. ເດັກນ້ອຍບໍ່ຄວນເຂົ້າເຖິງຢາດັ່ງກ່າວ.