Liprimar 10 ເມັດ, 20 mg: ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ

ພົບສັດຕູທີ່ຕ້ອງການສາບານຕົວຕະປູ! ເລັບຂອງທ່ານຈະຖືກ ທຳ ຄວາມສະອາດພາຍໃນ 3 ວັນ! ເອົາມັນ.

ວິທີການປົກກະຕິຄວາມກົດດັນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກ 40 ປີ? ສູດແມ່ນງ່າຍດາຍ, ຂຽນລົງ.

ເມື່ອຍກັບໂລກມະເລັງບໍ? ມີທາງອອກ! ມັນສາມາດຮັກສາໄດ້ຢູ່ເຮືອນໃນສອງສາມມື້, ທ່ານຕ້ອງການ.

ກ່ຽວກັບການມີຂອງແມ່ທ້ອງເວົ້າວ່າ ODOR ຈາກປາກ! ມື້ລະເທື່ອ, ດື່ມນ້ ຳ ດ້ວຍນ້ ຳ ຢອດ ..

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້:

• ລະບົບ Hematopoietic: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - thrombocytopenia,
• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ເຈັບຫົວ, ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ,
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - ເຈັບທ້ອງ, ວຸ່ນວາຍ, ທ້ອງບວມ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາການປວດຮາກ, ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂລກເອດສເຕີ,
• ອາການແພ້: ເປັນຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຜື່ນແດງ, ຕຸ່ມຄັນ, ຕຸ່ມຄັນ, ມີອາການຄັນ, ມີປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ,
• ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ມັກ - myalgia, ບໍ່ຄ່ອຍ - ໂຣກຫັດ, ປວດກ້າມເນື້ອ, myopathy, rhabdomyolysis, ອາການເຈັບຫລັງ, arthralgia,
• ການລະບາດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ: hyperglycemia, hypoglycemia, ລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງ serine creatine phosphokinase,
• ອື່ນໆ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ສານກົ່ວ, alopecia, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂັ້ນສອງ, ໂຣກຕໍ້ກະດູກ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ. ຜົນຂ້າງຄຽງ, ຖ້າມັນເກີດຂື້ນ, ໂດຍປົກກະຕິຈະມີອາການຮຸນແຮງເລັກນ້ອຍແລະມີລັກສະນະຊົ່ວຄາວ. ຖ້າທ່ານມີຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອຫຼືເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເປັນໄຂ້ຫຼືເປັນມະເລັງ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Liprimar

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

• Anvistat
• Atocord
• ປະລໍາມະນູ
• Ator
• Atorvastatin
• ບໍລິສັດ Atorvox
• ປະເທດ Atoris
• Vazator
• Lipona
• Lipoford
• Liptonorm, ທ.
• Novostat,
• Torvazin
• Torvacard
• Torvalip
• ຜ້າ ໄໝ
• ໝາກ ຂາມ.

ເອົາໃຈໃສ່: ການ ນຳ ໃຊ້ເທັກນິກຮ່ວມກັນຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີກັບແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ LIPRIMAR, ເມັດໃນຮ້ານຂາຍຢາ (ມອດໂກ) ແມ່ນ 730 ຮູເບີນ.

ລາຄາ ສຳ ລັບ lypimar ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບ lypimar

ຂ້າພະເຈົ້າໃຊ້ Liprimar ຕົ້ນສະບັບທີ່ມີປະສິດຕິຜົນພຽງພໍໃນການປິ່ນປົວສະລັບສັບຊ້ອນຂອງການອັກເສບຂອງລໍາຕັ້ງຊື່ທີ່ເກີດຈາກໂລກ atherosclerosis, dyslipidemia. ຫຼັງຈາກສອງສາມເດືອນຂອງການກິນຜົນກະທົບໃນທາງບວກໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ປະລິມານທີ່ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່າສຸດແມ່ນ 20 ມລກຕໍ່ມື້. ການກວດສອບແບບບັງຄັບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ lipid! ຄຸ້ມຄ່າກັບເງິນ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບທີ່ຍາວນານ, ປົກກະຕິ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ ກຳ ລັງຊຸດໂຊມລົງ, ອາການຊຶມເສົ້າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ - ອາການທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງສ່ວນປະກອບຂອງລໍາຕັ້ງຊື່. ແຕ່ມັນຄວນຈະເຂົ້າໃຈວ່າຜົນຂ້າງຄຽງມີ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ຂອງກໍລະນີຂອງ Liprimar.

ຕ້ອງມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບກົນໄກທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການເສື່ອມສະມັດຕະພາບຂອງການເປັນ ໜິ້ວ ໃນລະຫວ່າງການເປັນໂຣກ atherosclerosis ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງບໍ່ພຽງແຕ່ມີການເສື່ອມລົງຂອງການໄຫຼເຂົ້າ - ການໄຫຼວຽນຂອງອະໄວຍະວະເພດຊາຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ, ແຕ່ຍັງມີການເສື່ອມໂຊມຂອງໄຂ່ຫໍາ, ເຊິ່ງຮໍໂມນເພດຊາຍທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຜະລິດ testosterone.

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ບັນຫາກ່ຽວກັບ enzymes ຕັບອັກເສບແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານໃນການປະຕິບັດຂອງຂ້ອຍ.

Atorvastatin ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດວຽກແລະປອດໄພທີ່ສຸດ, ຄຳ ນຶງເຖິງປະສິດທິພາບສູງ, ແມ່ນມ້າຂອງພະຍາດ cardiology ທີ່ທັນສະ ໄໝ. ປະລິມານທີ່ເຮັດວຽກແມ່ນ 20-40 ມລກຕໍ່ມື້, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ປະລິມານຂອງ 80 ມລກສາມາດໃຊ້ພຽງແຕ່ປະລິມານການໂຫຼດເພື່ອເຮັດໃຫ້ແຜ່ນໃນສະຖຽນລະພາບໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ACS. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍໃຫ້ເພື່ອນຮ່ວມງານຢ່າງເດັດຂາດບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ atorvastatin ໃນປະລິມານສູງ. ປະສິດທິຜົນຂອງວິທີການນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ, ແລະຄວາມປອດໄພເຮັດໃຫ້ມີ ຄຳ ຖາມຫຼາຍຢ່າງ. ໃນສະຖານະການທາງດ້ານການຊ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່, atorva ແມ່ນມັກທີ່ຈະໃຊ້ rosuvastatin ໃນໂປແກຼມຄວາມປອດໄພຂອງມັນ.

ການທົດສອບເວລາໂດຍຄົນແລະຢາ, ຊື່ງ່າຍໆແລະ ໜ້າ ຈົດ ຈຳ ບໍ່ແມ່ນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ.

ເປັນເວລາດົນນານທີ່ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດໃຊ້ Atorvastatin ງ່າຍໆແທນ, ຜົນຂອງການສະ ໝັກ ກໍ່ເຊື່ອ ໝັ້ນ.

ຂ້ອຍຫາກໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບຢານີ້ແຕ່ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງ ສຳ ລັບຂ້ອຍມັນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ ນຳ ໜ້າ ໜຶ່ງ ໃນແງ່ຂອງການມອບ ໝາຍ.

Liprimar ແມ່ນ atorvastatin ຕົ້ນສະບັບຂອງບໍລິສັດ Pfizer. ລາວມີການສຶກສາ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງມັນ: ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ myocardial infarction, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ອັດຕາການຕາຍຈາກສາເຫດຂອງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈແລະການຕາຍຂອງຄົນທົ່ວໄປ. ແນ່ນອນວ່າຄວາມຖີ່ຂອງເຫດການເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນເບື້ອງຕົ້ນ - ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລ້ວ, ພ້ອມທັງຄົນທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຫລາຍເຊັ່ນ: ໄຂມັນສູງ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ເບົາຫວານ, ສູບຢາເປັນຕົ້ນ.

ຄືທຸກຢ່າງ.ຄວາມຜິດຫວັງເກີດຂື້ນເມື່ອມີຄວາມຄາດຫວັງທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ມັກຄວາມຈິງທີ່ວ່າສື່ແມ່ນການໂຄສະນາໂງ່ທີ່ຈະ "ເປີດເຜີຍ" ແລະ "ເປີດເຜີຍ" statins ດ້ວຍ ຈຳ ນວນທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະຄວາມລຶກລັບ. Statins ບໍ່“ ທຳ ລາຍ” ບໍ່ໃຫ້ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດ Alzheimer ຫຼືມະເລັງ. ຢາ Statins ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຢາທີ່ມີການສຶກສາແລະປອດໄພທີ່ສຸດໃນປະຫວັດສາດຂອງຢາ.

ທຸກໆຄົນທີ່ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ Liprimar ເປັນຢາຂອງ atorvastatin ສາມາດເອົາ Liprimar ເປັນມາດຕະຖານຂອງມັນ. ຖ້າບໍ່ມີເງິນ ສຳ ລັບການຕ້ອນຮັບໄລຍະຍາວຂອງ Liprimar, ທ່ານສາມາດເອົາຢາທີ່ຜະລິດອອກມາ, ແຕ່ມີຄຸນນະພາບສູງ. Atoris ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ.

ຢາຊະນິດເດີມຈາກກຸ່ມຢາ statin (atorvastatin). ມັນຫຼຸດຜ່ອນ LDL ດີ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດໂດຍອີງຕາມຂໍ້ບົ່ງຊີ້, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງການປ່ຽນຖ່າຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ໃນການພົວພັນກັບການຄວບຄຸມຂອງ ALT, AST ໃນນະໂຍບາຍດ້ານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ມັນຖືກຖືວ່າຍອມຮັບທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນລະດັບຂອງ ALT, AST ສູງເຖິງ 3 ມາດຕະຖານ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກ stenosis ຫຼຸດລົງ, ປະເມີນຜົນເປັນອິດສະຫຼະໂດຍ ultrasound. ເກືອບວ່າບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ລາຄາກັບບັດແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນຖ້າທ່ານເອົາຊຸດໃຫຍ່. ຂ້ອຍແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນ atorvastatin ທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບທຸກຄົນ, ແນ່ນອນ, ຖ້າມັນແພງ - ຂ້ອຍ ກຳ ລັງຊອກຫາທາງເລືອກທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້.

ຜົນ! ດ້ວຍແຜ່ນທີ່ອ່ອນໆ, ຫຼັງຈາກ 3 ເດືອນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງໂຣກ stenosis ICA, ເສັ້ນເລືອດແດງ subclavian ລົງ 10-20%!

ລາຄາ, ແຕ່ ສຳ ລັບສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເຮັດດ້ວຍວິທີນ້ອຍໆ. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນການປຽບທຽບ - ກັບ rosuvastatin, ການຜະລິດທີ່ມີລາຄາແພງກວ່າ Liprimar ມາດຕະຖານ.

ສຳ ລັບຄົນທີ່ທ່ານຮັກ - ນີ້ແມ່ນຢາຂອງການເລືອກ!

ການຢາ

ຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນ. Atorvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກໄດ້ຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຈະປ່ຽນ 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA ໃຫ້ເປັນ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວ ນຳ ຂອງຢາ steroids, ລວມທັງ cholesterol.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຂອງຄົນເຈັບ homozygous ແລະ heterozygous, ຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວຂອງ hypercholesterolemia ແລະ dyslipidemia ປະສົມ, atorvastatin ຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງຫມົດ (Ch) ໃນ plasma, cholesterol-LDL ແລະ apolipoprotein B (apo-B), ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດ Chr-LH ທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ. ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ HDL-C.

Atorvastatin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແລະ lipoproteins ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ແລະການສັງເຄາະ cholesterol ໃນຕັບແລະເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບຂອງ LDL ຕັບອັກເສບ Hepatic ໃນພື້ນຜິວ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມປະສິດຕິພາບແລະ catabolism ຂອງ LDL-C.

Atorvastatin ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ LDL-C ແລະ ຈຳ ນວນອະນຸພາກ LDL. ມັນເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເດັ່ນຊັດແລະຕໍ່ເນື່ອງໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງຕົວຮັບ LDL, ບວກກັບການປ່ຽນແປງດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ດີໃນອະນຸພາກ LDL. ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ LDL-C ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ hypercholesterolemia, ຕ້ານທານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຕ່ ຳ.

Atorvastatin ໃນປະລິມານ 10-80 ມລກຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງ ໝົດ 30-46%, LDL-C ໂດຍ 41-61%, apo-B ໂດຍ 34-50% ແລະ TG ຫຼຸດລົງ 14-33%. ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hyperterterolemia ຄອບຄົວ heterozygous, ຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວຂອງ hypercholesterolemia ແລະ hyperlipidemia ປະສົມ, ລວມທັງ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin ແມ່ນເພິ່ງພາອາໄສ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertriglyceridemia ທີ່ໂດດດ່ຽວ, atorvastatin ຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງຫມົດ, Chs-LDL, Chs-VLDL, apo-B ແລະ TG ແລະເພີ່ມລະດັບ Chs-HDL. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ dysbetalipoproteinemia, cholesterol ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ປານກາງ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ IIa ແລະ IIb hyperlipoproteinemia ອີງຕາມການຈັດປະເພດ Fredrickson, ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງການເພີ່ມຂື້ນ HDL-C ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin (10-80 ມລກ), ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5,1-8,7% ແລະບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ມີອັດຕາສ່ວນທີ່ຫຼຸດລົງໃນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນ: ອັດຕາສ່ວນ cholesterol / Chs-HDL ທັງ ໝົດ ແລະ Chs-LDL / Chs-HDL ໂດຍ 29-44% ແລະ 37-55% ຕາມ ລຳ ດັບ.

Liprimar ®ໃນປະລິມານ 80 ມກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຊືມເສົ້າແລະການເສຍຊີວິດໂດຍ 16% ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາ 16 ອາທິດ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄືນ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກ angina pectoris, ປະກອບດ້ວຍສັນຍານຂອງໂຣກ myocardial ischemia, ໂດຍ 26%. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບພື້ນຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ LDL-C, Liprimar ®ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກແຊກຊ້ອນແລະການເສຍຊີວິດ (ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ myocardial infarction ໂດຍບໍ່ມີຄື້ນ Q ແລະຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ).

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ plasma ຂອງ LDL-C ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານຢາຫຼາຍກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ຂອງເລືອດ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ເຖິງຂັ້ນສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດແລະທົນນານຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ Anglo-Scandinavian ກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular, ສາຂາຫຼຸດໄຂມັນ lipid (ASCOT-LLA), ຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈທີ່ບໍ່ເປັນໄຂມັນແລະບໍ່ແມ່ນໄຂມັນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໃນປະລິມານ 10 ມລກແມ່ນເກີນຜົນຂອງ placebo, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງໄດ້ມີການຕັດສິນໃຈ. ການສິ້ນສຸດການສຶກສາໃນຕົ້ນປີຫລັງຈາກ 3.3 ປີແທນທີ່ຈະຄາດ ໝາຍ 5 ປີ.

Atorvastatin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ບໍ່ມີຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບອັດຕາການຕາຍແລະການເສຍຊີວິດໂດຍລວມຈາກສາເຫດຂອງຫລອດເລືອດຫົວໃຈ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີແນວໂນ້ມໃນທາງບວກ.

ໃນການສຶກສາຮ່ວມກັນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (CARDS) ກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະບໍ່ເປັນຜົນຮ້າຍຂອງພະຍາດ cardiovascular, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເພດຂອງຄົນເຈັບ, ອາຍຸ, ຫຼືລະດັບພື້ນຖານຂອງ LDL-C, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຕໍ່ໄປນີ້. :

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການພັດທະນາປີ້ນກັບກັນຂອງໂຣກ atherosclerosis ຍ້ອນກັບການຮັກສາໂຣກ hypolipidemic ແບບສຸມ (REVERSAL) ກັບ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ພົບວ່າການຫຼຸດລົງສະເລ່ຍຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງ atheroma (ມາດຕະຖານປະສິດທິຜົນ) ຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາແມ່ນ 0,4%.

ໂຄງການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນລະດັບສຸມ (SPARCL) ພົບວ່າ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໄຂມັນຊ້ ຳ ເຮື້ອຫລືບໍ່ຕາຍໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບຫລືການໂຈມຕີ ischemic ໂດຍບໍ່ມີພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນ 15% ທຽບກັບ placebo. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular ທີ່ສໍາຄັນແລະຂັ້ນຕອນການຟື້ນຟູຂອງເສັ້ນເລືອດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນທຸກໆກຸ່ມຍົກເວັ້ນກຸ່ມທີ່ປະກອບມີຄົນເຈັບທີ່ມີເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດແດງເບື້ອງຕົ້ນຫຼືປະ ຈຳ ເດືອນ (7 ໃນກຸ່ມ atorvastatin ທຽບກັບ 2 ໃນກຸ່ມ placebo).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກ, ອັດຕາການເກີດຂອງເສັ້ນເລືອດຕີບຫຼືເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic (265 ທຽບກັບ 311) ຫຼື IHD (123 ທຽບກັບ 204) ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າກຸ່ມຄວບຄຸມ.

ການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດ

ໃນແງ່ຂອງການສຶກສາເປົ້າ ໝາຍ ໃໝ່ (TNT), ຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້ແລະ 10 mg / ມື້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໄດ້ຖືກປຽບທຽບ.

Atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ແທັບເລັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບຟິມສີຂາວເປັນຮູບສ້ວຍ, ຖືກແກະສະຫຼັກດ້ວຍ "10" ຢູ່ດ້ານຂ້າງແລະ "PD 155" ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ຢູ່ກະດູກຫັກມີແກນສີຂາວ.

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: ທາດການຊຽມກາກບອນ - 33 mg, microcrystalline cellulose - 60 mg, lactose monohydrate - 32,8 mg, croscarmellose sodium - 9 mg, polysorbate 80 - 0.6 mg, hyprolose - 3 mg, stearate ແມກນີຊຽມ - 0,75 ມກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງເສື້ອ ໜັງ: opadry ສີຂາວ YS-1-7040 (hypromellose - 66,12%, polyethylene glycol - 18,9%, titanium dioxide - 13.08%, talc - 1,9%) - 4,47 ມລ, emulsion ສານສະເຕີຣອຍ (ຊິເມໂທຼນິກ - 30%, ທາດລະລາຍ emearifier - 0.075% , ອາຊິດ sorbic, ນ້ໍາ) - 0.03 ມລ, ຂີ້ເຜີ້ງ candelila - 0.08 ມລກ.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (10) - ຊອງຂອງກະດານ cardboard.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liprimar one, ຫນຶ່ງຄວນພະຍາຍາມບັນລຸການຄວບຄຸມ hypercholesterolemia ຜ່ານອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ພ້ອມທັງປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນ.

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ, ຄົນເຈັບຄວນແນະນໍາໃຫ້ກິນອາຫານ hypocholesterolemic ມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງລາວຕ້ອງປະຕິບັດຕາມໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໃນເວລາປາກເປົ່າ, ບໍ່ວ່າຈະກິນເຂົ້າຫຍັງກໍ່ຕາມ.

ປະລິມານຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 mg ເຖິງ 80 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, ການເລືອກປະລິມານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງເນື້ອໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ LDL-C, ຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວແລະຜົນກະທົບຂອງແຕ່ລະຄົນ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດແມ່ນ 80 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະ / ຫຼືໃນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Liprimar ®, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດສອບເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນໃນ plasma ທຸກໆ 2-4 ອາທິດແລະປັບປະລິມານໃຫ້ຖືກຕາມ.

ໃນ hypercholesterolemia ປະຖົມແລະປະສົມ (hypertipidemia) ປະສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ປະລິມານຂອງ Liprimar ແມ່ນ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 2 ອາທິດແລະມັກຈະສູງສຸດພາຍໃນ 4 ອາທິດ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ຜົນກະທົບຍັງຄົງຢູ່.

ດ້ວຍ hypercholesterolemia ແບບ homozygous ໃນຄອບຄົວ, ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 80 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ (ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ LDL-C ລົງ 18-45%).

ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ປະລິມານຂອງ Liprimar ®ຄວນຈະຖືກຫຼຸດລົງພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ACT ແລະ ALT.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼືລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງ LDL-C ເມື່ອໃຊ້ Liprimar, ສະນັ້ນ, ການປັບຕົວຂອງຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນເວລາທີ່ການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພເມື່ອທຽບກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ພົບ, ແລະການປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັບ cyclosporine, ປະລິມານຂອງ Liprimar ®ບໍ່ຄວນເກີນ 10 mg.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນການ ກຳ ນົດຈຸດປະສົງຂອງການຮັກສາ

A. ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກໂຄງການການສຶກສາ ບຳ ລຸງທາດ cholesterol NCEP ແຫ່ງຊາດ, ອາເມລິກາ

ດ້ວຍການບໍລິຫານ Liprimar ພ້ອມໆກັນແລະການຢຸດທີ່ບັນຈຸທາດ magnesium ແລະ aluminium hydroxides, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ໄດ້ຫຼຸດລົງປະມານ 35%, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ LDL-C ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ Liprimar simultane ພ້ອມກັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ phenazone, ເພາະສະນັ້ນ, ການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ຍ່ອຍສະຫລາຍໂດຍທາດ istoenzymes cytochrome ດຽວກັນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ colestipol ພ້ອມໆກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ຫຼຸດລົງປະມານ 25%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານໄຂມັນທີ່ຫຼຸດລົງຂອງການປະສົມປະສານຂອງ atorvastatin ແລະ colestipol ແມ່ນເກີນປະລິມານຢາແຕ່ລະຢ່າງ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ digoxin ແລະ Liprimar ຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສົມດຸນຂອງ digoxin ໃນ plasma ເລືອດບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອ digoxin ຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບ Liprimar ໃນປະລິມານ 80 mg / ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ digoxin ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 20%. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບສານ Digoxin ປະສົມປະສານກັບ Liprimar ຕ້ອງການການກວດສອບທາງຄລີນິກ.

ດ້ວຍການໃຊ້ Liprimar ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ແລະຢາ azithromycin ໃນປະລິມານ 500 ມກ 1 ເທື່ອ / ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ Liprimar ພ້ອມກັນແລະການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກທີ່ມີ norethisterone ແລະ ethinyl estradiol, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ AUC ຂອງ norethisterone ແລະ ethinyl estradiol ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນປະມານ 30% ແລະ 20% ຕາມ ລຳ ດັບ. ຜົນນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອເລືອກວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບ Liprimar ®.

Liprimar ®ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ terfenadine.

ອາການຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງ atorvastatin ກັບ warfarin ບໍ່ພົບ.

ດ້ວຍການໃຊ້ Liprimar ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 80 ມລກແລະແອມໂມດີໂອຊີນໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ atorvastatin ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຄວາມສົມດຸນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ອື່ນໆ

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, Liprimar ®ຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນແລະ estrogens, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ, ບໍ່ມີອາການພົວພັນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດສະເພາະບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ.

ການຖືພາແລະ lactation

Liprimar contra ແມ່ນ contraindicated ໃນການຖືພາແລະ lactation (ໃຫ້ນົມລູກ).

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເວລາປິ່ນປົວ. Liprimar ®ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນພຽງແຕ່ຖ້າວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖືພາແມ່ນຍັງຕໍ່າຫຼາຍ, ແລະຜູ້ປ່ວຍຈະໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບລູກໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ.

ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຢາ atorvastatin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນໄລຍະດູດນົມ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາເພື່ອຫຼີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ເດັກໃນເດັກ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນກໍລະນີທີ່ມີພະຍາດຕັບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ serum ຂອງການຖ່າຍທອດ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN) ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.

ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ປະລິມານຂອງ Liprimar ®ຄວນຈະຖືກຫຼຸດລົງພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ACT ແລະ ALT.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດຖ້າມີປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການປະຕິບັດກ່ຽວກັບຕັບ

ເຊັ່ນດຽວກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງຂອງຊັ້ນດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liprimar ®, ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN) ເພີ່ມຂື້ນໃນກິດຈະ ກຳ serum ຂອງ AST ແລະ ALT ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລະດັບ serum ຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 0.7% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Liprimar ®ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ຄວາມຖີ່ຂອງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ, 20 ມກ, 40 ມກແລະ 80 ມລແມ່ນ 0,2%, 0,2%, 0,6% ແລະ 2,3% ຕາມ ລຳ ດັບ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ໃນຕັບອັກເສບໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍ່ມີອາການເປັນຕຸ່ມຫລືປະກົດການທາງການແພດອື່ນໆ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Liprimar ®, ການຢຸດເຊົາຊົ່ວຄາວຫຼືຄົບຖ້ວນຂອງຢາ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບແຂງໄດ້ກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ.ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍຍັງສືບຕໍ່ກິນ Liprimar ®ໃນປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃດໆ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ, 6 ອາທິດແລະ 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາຫຼືຫຼັງຈາກການເພີ່ມປະລິມານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ການເຮັດວຽກຂອງຕັບກໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອມີອາການທາງຄິນິກກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍຕັບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກມັນຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈົນກວ່າມັນຈະເປັນປົກກະຕິ. ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ AST ຫຼື ALT ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN ຍັງຄົງຢູ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຫຼືຢຸດເຊົາ Liprimar dose.

ການປະຕິບັດກ້າມກ້າມ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ Liprimar ®, myalgia ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການວິນິດໄສຂອງໂຣກ myopathy (ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະຄວາມອ່ອນເພຍໃນການປະສົມປະສານກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ CPK ຫຼາຍກວ່າ 10 ຄັ້ງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ VGN) ຄວນຖືວ່າຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myalgia ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ, ເຈັບກ້າມຫຼືອ່ອນເພຍແລະ / ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liprimar should ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນກິດຈະ ກຳ CPK, ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂຣກ myopathy ທີ່ຖືກຢືນຢັນຫລືສົງໃສ. ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ໃນການປິ່ນປົວກັບຢາອື່ນໆຂອງຊັ້ນນີ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການໃຊ້ຢາ cyclosporine, fibrates, erythromycin, ກົດ nicotinic ໃນຢາ hypolipidemic doses (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g) ຫຼືຢາຕ້ານໄວຣັດ (ອະໄວຍະວະ azole). ຢາຫຼາຍຊະນິດນີ້ສະກັດກັ້ນ CYP3A4 isoenzyme metabolism ແລະ / ຫຼືການຂົນສົ່ງຢາ. ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ cytochrome CYP3A4 isoenzyme ແມ່ນ isoenzyme ຕັບຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ biotransformation ຂອງ atorvastatin. ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ Liprimar ®ປະສົມປະສານກັບເສັ້ນໃຍ, erythromycin, ພູມຕ້ານທານ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ສານສະກັດຈາກ azole) ຫຼືກົດ nicotinic ໃນປະລິມານ hypolipidemic, ຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດຫວັງແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອກວດຫາອາການເຈັບປວດກ້າມເນື້ອຫຼືອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະໃນໄລຍະທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາໃດໆ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຄວນພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແລະການຮັກສາ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ການ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງກິດຈະ ກຳ CPK ສາມາດແນະ ນຳ ໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດຕາມກວດກາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy ຮ້າຍແຮງ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Liprimar like, ຄືກັບຢາອື່ນໆ, ບັນດາກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນໂຣກ myoglobinuria ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້. ຖ້າມີອາການຂອງໂຣກ myopathy ທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະກົດວ່າຫລືມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງເນື່ອງຈາກໂຣກຜີວ ໜັງ (ຕົວຢ່າງ, ການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງ, ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຄວາມກະທົບກະເທືອນ, ການເຜົາຜານທາງເດີນອາກາດ, ໂຣກ endocrine ແລະການລົບກວນຂອງ electrolyte ແລະການຄວບຄຸມເລືອດທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ), ການປິ່ນປົວ Liprimar should ຄວນຢຸດຊົ່ວຄາວຫລືສົມບູນ. ຍົກເລີກ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າພວກເຂົາຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນຖ້າຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫລືໄຂ້.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດເພີ່ມຂື້ນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

Liprimar ແມ່ນ contraindicated ໃນການຖືພາ.

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເວລາປິ່ນປົວ. ການໃຊ້ Liprimar ແມ່ນ contraindicated ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດການເກີດລູກທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ພຽງພໍ.

ບັນດາກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຈາກການເກີດຂື້ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຫຼັງຈາກ ສຳ ຜັດກັບລູກໃນທ້ອງຫຼັງຈາກ HMG-CoA reductase inhibitors (statins). ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນ. Liprimar ແມ່ນ contraindicated ໃນໄລຍະ lactation. ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຢາ atorvastatin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັ່ງຢາໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຄວນລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ເດັກ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະໃນການຮັກສາການກິນເພາະຖ້າກິນກັບ Liprimar. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວນປິ່ນປົວອາການຕ່າງໆຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດແລະກິດຈະກໍາ CPK ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ. ເນື່ອງຈາກຢານີ້ຜູກພັນກັບໂປຕີນ plasma ຢ່າງໄວວາ, hemodialysis ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການບໍລິຫານດຽວກັນຂອງ Laprimar ກັບຢາ cyclosporine, erythromycin, ຢາຕ້ານເຊື້ອຈາກກຸ່ມ azole ແລະອະນຸພັນອາຊິດ fibroic, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ myopathy ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ດ້ວຍການໃຊ້ atorvastatin ປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງ cytochrome (P450 3A4) ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງເພີ່ມຂື້ນ.

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ inducers ຂອງ P450 3A4 isoenzyme, antacids, ແລະ cholestipol, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin ຫຼຸດລົງຫຼຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນທີ່ມີໄຂມັນສູງ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກທີ່ບັນຈຸທາດ ethinyl estradiol ແລະ norethindrone, ການດູດຊຶມຂອງພວກມັນ (AUC) ເພີ່ມຂື້ນ 20-30%.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ຫຼຸດລົງໃນລະດັບ lipid ຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Liprimar, ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN) ຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ AST ແລະ ALT ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາ serum ຂອງການປ່ຽນແປງຕັບອັກເສບ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 0.7% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Liprimar. ຄວາມຖີ່ຂອງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ, 20 ມກ, 40 ມກແລະ 80 ມລແມ່ນ 0,2%, 0,2%, 0,6% ແລະ 2,3% ຕາມ ລຳ ດັບ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ໃນຕັບອັກເສບໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍ່ມີອາການເປັນຕຸ່ມຫລືປະກົດການທາງການແພດອື່ນໆ. ມີການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Liprimar, ການຢຸດເຊົາຊົ່ວຄາວຫຼືຄົບຖ້ວນຂອງຢາ, ກິດຈະກໍາຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບໄດ້ກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມຂອງມັນ. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ສືບຕໍ່ກິນ Liprimar ໃນປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃດໆ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ, 6 ອາທິດແລະ 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາຫຼືຫຼັງຈາກເພີ່ມປະລິມານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ການເຮັດວຽກຂອງຕັບກໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອມີອາການທາງຄິນິກກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍຕັບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກມັນຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈົນກວ່າມັນຈະເປັນປົກກະຕິ. ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ AST ຫຼື ALT ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ VGN ຍັງຄົງຢູ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຫຼືຢຸດຢາ Liprimar.

Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ດື່ມເຫຼົ້າແລະ / ຫຼືມີປະຫວັດຂອງໂຣກຕັບ. ພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບໃນເລືອດຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງແມ່ນການບິດເບືອນການ ນຳ ໃຊ້ Liprimar.

ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນກະດູກ

Myalgia ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ Liprimar. ການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບໂຣກ myopathy ຄວນຖືກສົມມຸດຕິຖານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myalgia ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ, ເຈັບກ້າມຫຼືອ່ອນເພຍແລະ / ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK (ຫຼາຍກວ່າ 10 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN). ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK, ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂຣກ myopathy ທີ່ຖືກຢືນຢັນຫລືສົງໃສ. ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ເມື່ອປະຕິບັດກັບຢາອື່ນໆຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຢາ CYP3A isoenzyme (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: cyclosporine, telithromycin, clarithromycin, delavirdine, styripentol, ketoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole, atavirininin, atavirinin, atavirinin darunavir), gemfibrozil ຫຼືເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ, boceprevir, erythromycin, ທາດກົດ nicotinic ໃນປະລິມານຫຼຸດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ezetimibe, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, colchicine, telaprevir, boceprevir, ຫຼືການປະສົມປະສານຂອງ tipranavir / ritonavir. ຢາຫຼາຍຊະນິດນີ້ສະກັດກັ້ນ CYP3A4 isoenzyme metabolism ແລະ / ຫຼືການຂົນສົ່ງຢາ. ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ cytochrome CYP3A4 isoenzyme ແມ່ນ isoenzyme ຕັບຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ biotransformation ຂອງ atorvastatin. ການ ກຳ ນົດຢາ Liprimar ປະສົມປະສານກັບເສັ້ນໃຍ, ອີຣີໂຕຣມີຊິນ, ພູມຕ້ານທານ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ສານສະກັດຈາກ azole) ຫຼືກົດອາຊິດນີໂກຕິນໃນປະລິມານຢາ hypolipidemic (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດຫວັງແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອກວດຫາອາການເຈັບປວດກ້າມເນື້ອຫຼືອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະໃນໄລຍະທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາໃດໆ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຄວນພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແລະການຮັກສາ. ການໃຊ້ສານ atorvastatin ແລະກົດ fusidic ພ້ອມໆກັນແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະສະນັ້ນ, ການຖອນ atorvastatin ຊົ່ວຄາວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍກົດ fusidic. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ການ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງກິດຈະ ກຳ CPK ສາມາດແນະ ນຳ ໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດຕາມກວດກາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy ຮ້າຍແຮງ.

ກ່ອນການຮັກສາ

Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ. ການຄວບຄຸມກິດຈະ ກຳ CPK ຄວນ ດຳ ເນີນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin:

• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
• hypothyroidism
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມຊີ້ນໃນປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບຫຼືປະຫວັດຄອບຄົວ,
• ຖືກຍົກຍ້າຍແລ້ວຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ HMG-CoA reductase inhibitors (statins) ຫຼືເສັ້ນໃຍໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ,
• ປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບແລະ / ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍ,
• ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 70 ປີ, ຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມ CPK ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ມີປັດໃຈທີ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ,
• ສະຖານະການທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin, ເຊັ່ນວ່າມີການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງ / ຜົນປະໂຫຍດຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນແລະການຕິດຕາມທາງການແພດກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກິດຈະ ກຳ CPK (ສູງກ່ວາ VGN 5 ເທົ່າ), ການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Liprimar, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການອື່ນໆຂອງ HMG-CoA reductase, ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມຍ້ອນໂຣກ myoglobinuria ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້. ປັດໃຈສ່ຽງຂອງໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ ອາດຈະແມ່ນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງສະ ໝອງ ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ. ຖ້າມີອາການຂອງໂຣກ myopathy ທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະກົດວ່າຫລືມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນໂຣກຜີວ ໜັງ (ຕົວຢ່າງການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບ, ການເຜົາຜານທາງເດີນອາຫານ, ໂຣກ endocrine ແລະການລົບກວນຂອງນ້ ຳ, ການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ), Liprimar ຄວນຢຸດເຊົາຊົ່ວຄາວຫລື ຍົກເລີກຫມົດ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າພວກເຂົາຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນຖ້າຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫຼືໄຂ້.

ການປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໂດຍຜ່ານການຫຼຸດຜ່ອນທາດ Cholesterol

ໃນການວິເຄາະຄືນຫຼັງກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຕີບຍ່ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຜູ້ທີ່ມີການໂຈມຕີເສັ້ນເລືອດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກ, ອັດຕາການເກີດຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສູງຂື້ນທຽບໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo. ຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນມີການສັງເກດເຫັນໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາ. ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ອັດຕາສ່ວນຜົນປະໂຫຍດ / ຄວາມສ່ຽງໃນເວລາທີ່ກິນ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກຍັງບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດຢ່າງພຽງພໍ, ໃນເລື່ອງນີ້, ກ່ອນຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຫຼັງຈາກການວິເຄາະພິເສດຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 4731 ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບຫຼືການໂຈມຕີໂຣກ ischemic (TIA) ພາຍໃນ 6 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດວ່າ atorvastatin 80 ມລກ / ມື້, ອັດຕາການເກີດໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກຸ່ມ atorvastatin ສູງກວ່າ 80 ມລກໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍເມື່ອທຽບກັບ ກຸ່ມ placebo (55 ໃນກຸ່ມ atorvastatin ທຽບກັບ 33 ໃນກຸ່ມ placebo). ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເວລາທີ່ລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ອີກ (7 ໃນກຸ່ມ atorvastatin ທຽບກັບກຸ່ມ 2 ໃນກຸ່ມ placebo). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ atorvastatin 80 mg / ມື້ມີປະລິມານເສັ້ນເລືອດຕັນ ໜ້ອຍ ລົງໃນປະເພດໃດ ໜຶ່ງ (265 ທຽບກັບ 311) ແລະເຫດການ cardiovascular ໜ້ອຍ ລົງ (123 ທຽບກັບ 204).

ໂຣກເບົາຫວານ mellitus

ຂໍ້ມູນບາງຢ່າງຢືນຢັນວ່າ HMG-CoA reductase inhibitors (statins), ເປັນຊັ້ນຮຽນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma, ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ, ໂລກຂອງ hyperglycemia ອາດຈະພັດທະນາທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແກ້ໄຂຄືກັນກັບໃນໂລກເບົາຫວານ mellitus. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສ່ຽງນີ້ບໍ່ເກີນຜົນປະໂຫຍດຂອງການຮັກສາດ້ວຍ HMG-CoA reductase inhibitors (statins) ໃນແງ່ຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ສະນັ້ນນີ້ບໍ່ສາມາດເປັນເຫດຜົນ ສຳ ລັບການຍົກເລີກການປິ່ນປົວ. ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມສ່ຽງ (ການເລັ່ງຄວາມເຂັ້ມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈາກ 5,6 ຫາ 6,9 mmol / l, BMI> 30 kg / m, ເພີ່ມຂື້ນ triglycerides plasma, ຄວາມດັນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ) ຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ທາງການແພດ, ລວມທັງການຕິດຕາມກວດກາຕົວ ກຳ ນົດທາດຊີວະເຄມີເລືອດ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ້ອງຖິ່ນ.

ພະຍາດປອດໃນກະເພາະ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍບາງ HMG-CoA reductase inhibitors (statins), ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ, ກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງພະຍາດປອດທີ່ຕິດຕໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອທີ່ບໍ່ເປັນຜົນແລະເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບທົ່ວໄປທີ່ຮ້າຍແຮງ (ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະໄຂ້) ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບສົງໃສວ່າເປັນໂຣກປອດໃນລະຫວ່າງປະເທດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ຄວນຢຸດເຊົາ.

ການເຮັດວຽກຂອງ Endocrine

ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-CoA reductase (statins), ລວມທັງ atorvastatin, ມີກໍລະນີທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ hemoglobin glycosylated (HbA1) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma glucose. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ hyperglycemia ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາລະດັບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫຼອດເລືອດໃນຂະນະທີ່ກິນ HMG-CoA reductase inhibitors (statins).

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ Liprimar ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດເພີ່ມຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການວິນຫົວ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນກິດຈະ ກຳ ເຫຼົ່ານີ້

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລະມືດ, ບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດໄປເຖິງໄດ້, ໃນອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ເກີນ 25 ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງ 3 ປີ.ຫຼັງຈາກໄລຍະນີ້, ຫ້າມໃຊ້ຢາເສບຕິດ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງ 30 ເມັດຂອງ Liprimar 20 ມລກໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກແມ່ນ 420-460 ຮູເບີນ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອ Liprimar ສຳ ລັບຜົນກະທົບດ້ານການ ບຳ ບັດແມ່ນຢາ: