ເມັດ Glurenorm - ຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ສ່ວນປະກອບ
1 ເມັດມີ:
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: glycidone - 30 ມລກ,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: monohydrate lactose, ທາດແປ້ງສາລີແຫ້ງ, ທາດແປ້ງສາລີທີ່ລະລາຍ, ທາດແປ້ງ magnesium.

ລາຍລະອຽດ
ລຽບ, ຮອບ, ສີຂາວມີຂອບຂອງແທັບເລັດ, ມີຮອຍທາງດ້ານຂ້າງແລະຮູບແກະສະຫຼັກ“ 57C” ທັງສອງດ້ານ, ຄວາມສ່ຽງ, ສັນຍາລັກຂອງບໍລິສັດແມ່ນຖືກແກະສະຫຼັກໃສ່ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ.

ກຸ່ມແພດການຢາ:

ລະຫັດ ATX: A10VB08

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
Glurenorm ມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບໂຣກ pancreatic ແລະນອກ. ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງລະບົບອິນຊູລິນໂດຍການຫລຸດລະດັບການລະຄາຍເຄືອງ glucose ຂອງ pancreatic, ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງອິນຊູລິນແລະການຜູກມັດຂອງມັນກັບຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ, ຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນໃນການດູດຊືມກ້າມແລະຕັບ (ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບອິນຊູລິນໃນຈຸລັງເປົ້າ ໝາຍ), ແລະຍັບຍັ້ງ lipolysis ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose. ການປະຕິບັດໃນຂັ້ນຕອນທີສອງຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງ glucagon ໃນເລືອດ. ມັນມີຜົນກະທົບ hypolipidemic, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນໂຣກ thrombogenic ຂອງເລືອດ. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ພັດທະນາຫຼັງຈາກ 1.0-1.5 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບສູງສຸດ - ຫຼັງຈາກ 2-3 ຊົ່ວໂມງແລະມີເວລາ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ
Glycvidone ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະເກືອບທັງຫມົດຈາກການຍ່ອຍອາຫານ. ຫຼັງຈາກກິນຢາ Glyurenorm (30 ມລກ) ຄັ້ງດຽວ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນ plasma ບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ແມ່ນ 500-700 ng / ml ແລະຫຼັງຈາກ 14-1 ຊົ່ວໂມງກໍ່ຫຼຸດລົງ 50%. ມັນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍຕັບ. ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງທາດແປ້ງແມ່ນຂັບອອກມາໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະຜ່ານ ລຳ ໄສ້. ມີພຽງສ່ວນນ້ອຍໆຂອງທາດແປ້ງທີ່ຂັບຖ່າຍອອກມາຈາກຍ່ຽວ. ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານ, ປະມານ 5% (ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ) ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການບໍລິຫານຂອງຢາພົບຢູ່ໃນປັດສະວະ. ລະດັບຂອງການລະລາຍຂອງຕ່ອມຂົມໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍັງມີ ໜ້ອຍ ຢູ່ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການ ນຳ ໃຊ້ເປັນປົກກະຕິກໍ່ຕາມ.

ຕົວຊີ້ບອກ
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ປ່ວຍໄວກາງຄົນແລະຜູ້ສູງອາຍຸ (ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ).

  • hypersensitivity ກັບ sulfonylureas ຫຼື sulfonamides,
  • ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
  • ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, precoma, coma,
  • ອາການຫຼັງ
  • ອັກເສບຕັບອັກເສບແບບສ້ວຍແຫຼມ,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ,
  • ບາງສະພາບສ້ວຍແຫຼມ (ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືການຜ່າຕັດທີ່ ສຳ ຄັນເມື່ອການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຊີ້ບອກ),
  • ການຖືພາ, ໄລຍະເວລາຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

    ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ
    Glurenorm ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບ:

  • ໂຣກ febrile
  • ພະຍາດ thyroid (ມີ ໜ້າ ທີ່ພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ),
  • ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.

    ການຖືພາແລະໄລຍະເວລາຂອງການໃຫ້ນົມລູກ
    ການໃຊ້ Glyurenorm ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນ contraindicated.
    ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາ, ທ່ານຕ້ອງຢຸດເຊົາກິນຢາແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີ.
    ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຄວນລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

    ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ
    ຢາຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກ.
    ການເລືອກປະລິມານແລະລະບຽບການຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ປະລິມານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Glyurenorm ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ 14 ເມັດ (15 ມລກ) ໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານເທື່ອລະກ້າວ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ການເພີ່ມປະລິມານຫຼາຍກ່ວາ 4 ເມັດ (120 ມລກ) ຕໍ່ມື້ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບເພີ່ມຂື້ນອີກ. ຖ້າປະລິມານ Glyurenorm ປະ ຈຳ ວັນບໍ່ເກີນ 2 ເມັດ (60 ມລກ), ມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ. ເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ, ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດກໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການກິນປະ ຈຳ ວັນແບ່ງເປັນ 2-3 ຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນອາຫານເຊົ້າ. Glurenorm ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກັບອາຫານ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ.
    ໃນເວລາທີ່ທົດແທນຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກດ້ວຍກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງຕາມໄລຍະຂອງພະຍາດໃນເວລາບໍລິຫານຢາ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ 1/2 ເຖິງ 1 ເມັດ (15-30 ມລກ).
    ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ບໍ່ໃຫ້ຜົນທີ່ຄາດຫວັງ, ການນັດພົບເພີ່ມເຕີມຂອງ biguanide ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

    ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່:
    ຫຼາຍກວ່າ 1%ປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, cholestasis ໃນເສັ້ນເລືອດ (1 ກໍລະນີ).
    ໂລກຜິວ ໜັງ:
    0,1-1%ອາການຄັນ, ໂຣກຜິວຫນັງ, urticaria (1 ກໍລະນີ), ໂຣກ Stevens Johnson.
    ຈາກລະບົບປະສາດ:
    0,1-1%- ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວຸ້ນວາຍ.
    ຈາກລະບົບ hematopoietic:
    ຫນ້ອຍກວ່າ 0.1%thrombocytopenia, leukopenia (1 ກໍລະນີ), agranulocytosis (1 ກໍລະນີ).

    ກິນເພາະຖ້າກິນ
    ສະພາບ hypoglycemic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
    ໃນກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງລັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການບໍລິຫານນ້ ຳ ຕານໃນພາຍໃນຫຼືໃນທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

    ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
    ສານ Salicylates, sulfonamides, ສານ phenylbutazone, ຢາຕ້ານພະຍາດວັນນະໂລກ, chloramphenicol, ຢາເຕຕຣາຊີລິນແລະສານສະກັດຈາກ coumarin, ຢາ cyclophosphamides, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ທາດ ບຳ ລຸງທາດ, ສານປ້ອງກັນພະຍາດວັນນະໂລກ, ຢາ chloramphenicol, ທາດເຕື່ອຍເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ແລະຢາ coumarin;
    ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ອອກໃບສັ່ງແພດ Glurenorm ແລະ sympathomimetics, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, glucagon, diuretics thiazide, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, diazoxide, phenothiazine ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດກົດ nicotinic, barbiturates, rifampinin, fen. ການປັບປຸງຫຼືຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຂອງຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ກັບ H2-blockers (Cimetidine, ranitidine) ແລະເຫຼົ້າ.

    ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
    ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານຫມໍຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອແນໃສ່ເຮັດໃຫ້ທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິ. ຢ່າຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວເອງໂດຍບໍ່ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ເຖິງແມ່ນວ່າໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຈະແຜ່ລາມອອກມາເລັກນ້ອຍ (5%) ແລະມັກຈະເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຄວນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດ.
    ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມັກຈະພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ພຽງແຕ່ເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ອາຫານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້. ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກບໍ່ຄວນທົດແທນອາຫານ ບຳ ບັດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບໄດ້. ທຸກໆຕົວແທນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໂດຍການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ຖືກວິທີຫຼືບໍ່ປະຕິບັດຕາມລະບຽບໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະການພັດທະນາຂອງລັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການດື່ມນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, ຫລືເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໂດຍປົກກະຕິຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໃນການເປັນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຍັງມີສະພາບອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ດ່ວນ.
    ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ (ໄຂ້, ຜື່ນແດງ, ຄື່ນໄສ້) ໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍ Glurenorm, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ.
    ຖ້າອາການແພ້ເກີດຂື້ນ, ທ່ານຄວນຢຸດກິນ Glyurenorm, ທົດແທນຢາອື່ນທີ່ມີທາດຮໍໂມນອິນຊີນຫຼືອິນຊູລິນ.

    ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ
    ໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະລິມານຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງຢາ, ທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງການມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ.

    ແບບຟອມການປ່ອຍ
    ເມັດ 30 ມລ
    ໃນ 10 ເມັດໃນການຫຸ້ມຫໍ່ລອກຕົກຂາວ (ແຜ່ນໃບໂພງ) ຈາກ PVC / Al.
    ສຳ ລັບຕຸ່ມ 3, 6 ຫຼື 12 ທີ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງໃສ່ກະດານ.

    ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
    ໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລ້ງ, ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາເຊ.
    ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ!

    ວັນ ໝົດ ອາຍຸ
    5 ປີ
    ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.

    ວັນພັກຜ່ອນຈາກຮ້ານຂາຍຢາ
    ຕາມໃບສັ່ງແພດ.

    ຜູ້ຜະລິດ
    Beringer Ingelheim Ellas A.E. , ປະເທດເກຣັກ, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5 ກິໂລແມັດ

    ການເປັນຕົວແທນໃນມອດໂກ:
    119049, ມອດໂກ, ທີ. Donskaya 29/9, ອາຄານ 1.

  • ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ