ຢາຂອງຂ້ອຍ > ຢາປົວພະຍາດ

ຈາກຜົນຂອງການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ເຮັດໃນມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama ໃນ Birmingham, ມັນປະຕິບັດຕາມວ່າການໃຊ້ Verapamil ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນທາດນ້ ຳ ຕານໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການຄົ້ນພົບທີ່ມີຄວາມຫວັງດີນີ້ໄດ້ຖືກເຮັດຢູ່ສູນປິ່ນປົວໂລກເບົາຫວານທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama ໃນ Birmingham, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຖືກເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານການຄົ້ນຄວ້າແລະການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ (ມັງກອນ 2016). ມື້ນີ້, ສູນດັ່ງກ່າວ ດຳ ເນີນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຊະນິດ ທຳ ອິດຂອງ Verapamil (ໂດຍໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ JDRF).

Yulia Khodneva, MD, ປະລິນຍາເອກ, ນັກຄົ້ນຄວ້າແລະນັກສຶກສາຫຼັງພະແນກການແພດຂອງພະແນກປ້ອງກັນພະຍາດ, ຮ່ວມໃນສູນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສົມບູນ, ໄດ້ວິເຄາະຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງຕົວຍັບຍ່ຽວທາງຊ່ອງແຄວຊຽມ, Verapamil ໂດຍສະເພາະ, ແລະລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນກຸ່ມຜູ້ໃຫຍ່ 5,000 ຄົນ ຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາ REGARDS.

ທ່ານ ໝໍ Julia Khodneva.

ຈໍານວນຄົນເຈັບທັງ ໝົດ 1484 ຄົນທີ່ໃຊ້ຕົວຊ່ວຍປ້ອງກັນຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມເຂົ້າຮ່ວມຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນ 174 ຄົນໃຊ້ Verapamil.

ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ກິນທາດແຄນຊ້ຽມໃນລະດັບແຄວຊຽມໂດຍສະເລ່ຍ, 5 mg / dl (0.3 mmol / L) glucose glucose ໜ້ອຍ ກວ່າເມື່ອທຽບກັບຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນຢາເຫຼົ່ານີ້. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ Verapamil, ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍ 10 mg / dL (0.6 mmol / L), ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບທີ່ກິນທາດ block calcium ອື່ນໆ.

ສະຖິຕິຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ verapamil ລວມ ກັບຢາອິນຊູລິນແລະຢາໃນປາກ: ໃນຜູ້ທີ່ກິນຢາ Verapamil, ຢາທາງປາກແລະອິນຊູລິນ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເຊລັ່ມເລືອດຫຼຸດລົງ 24 ມລກ / dl (

1,3 mmol / L) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ກິນ ພຽງແຕ່ verapamil ແລະ insulin, ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ 37 mg / dl (2 mmol / L).

"ເພາະວ່າມັນເປັນພຽງການສຶກສາຂ້າມພາກ ຫລັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ Verapamil, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເຖິງຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການພົວພັນລະຫວ່າງການໃຊ້ Verapamil ແລະການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ພວກເຮົາເຫັນໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າການໃຊ້ຢານີ້ຈະຊ່ວຍຫລຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້”- ກ່າວວ່າອາຈານ Khodneva.

ຜົນໄດ້ຮັບໃນກຸ່ມເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫລືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ກິນ Verapamil ຮ່ວມກັບນັກຄົ້ນຄວ້າອິນຊູລິນທີ່ປະຫລາດໃຈ.

"ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມນີ້ທຽບກັບຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນ Verapamil ແມ່ນ 37 mg / dl (2 mmol / l) - ນີ້ແມ່ນສູງກວ່າເກືອບ 4 ເທົ່າຂອງຕົວຢ່າງທັງ ໝົດ ໃນບັນດາຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່"- ສືບຕໍ່ອາຈານ Khodneva. "ນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາຄິດວ່າ Verapamil ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຈຸລັງກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ເຊິ່ງຖືກເສຍຫາຍ ໜັກ. ແນ່ນອນ, ຢາມີຜົນໃນລະດັບໂຄງສ້າງ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າທີ່ບໍ່ດີ.”.

"ທ່ານດຣ Julia Khodneva ໄດ້ເຮັດວຽກທີ່ດີໃນການວິເຄາະຂໍ້ມູນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍແລະພົບວ່າຢາ Verapamil ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ການເຮັດໃຫ້ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິໃນໂລກເບົາຫວານ"ທ່ານ Anat Shalev, ຜູ້ ອຳ ນວຍການສູນປະສົມພະຍາດເບົາຫວານປະສົມທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama ຢູ່ Birmingham, ນັກວິທະຍາສາດທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຢູ່ Verapamil.

"ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານັ້ນໃນລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນ verapamil ແມ່ນປຽບທຽບກັບການຫຼຸດລົງຂອງ Hb_A1c ປະມານ 1% . ຈາກທີ່ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ Verapamil ເຮັດແບບດຽວກັນກັບຢາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກອະນຸມັດແລ້ວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໃຫຍ່ໃນລະດັບ glucose ໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນ insulin ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບທິດສະດີຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຮົາວ່າ Verapamil ຊ່ວຍຟື້ນຟູມວນສານທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຈຸລັງທົດລອງ” - ເພີ່ມທ່ານດຣ Shalev.

ມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama ທີ່ Birmingham ໄດ້ປະກາດການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ Verapamil ທີ່ຈະມາເຖິງໃນເດືອນພະຈິກປີ 2014, ແລະເລີ່ມຕົ້ນດຶງດູດຄົນເຈັບເຂົ້າມາສຶກສາໃນເດືອນມັງກອນ 2015. ຜົນໄດ້ຮັບທໍາອິດ, ບົນພື້ນຖານທີ່ມັນຈະສາມາດປະເມີນຜົນປະສິດທິຜົນຂອງຜົນກະທົບຂອງ Verapamil ຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໄດ້ຖືກວາງແຜນທີ່ຈະໄດ້ຮັບໃນປະມານ 18 ເດືອນ.

ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ວິທີການ ໜຶ່ງ ຈະຖືກທົດສອບທີ່ແຕກຕ່າງຈາກວິທີການທີ່ມີຢູ່ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ເພື່ອແນໃສ່ຟື້ນຟູຈຸລັງທົດລອງ, ເຊິ່ງໃຊ້ເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ.

ຈາກການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍປີ, ນັກວິທະຍາສາດໃນມະຫາວິທະຍາໄລໄດ້ພິສູດວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຜະລິດທາດໂປຼຕີນຈາກ TXNIP ຫຼາຍເກີນໄປ, ລະດັບຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈຸລັງທົດລອງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບົດບາດຂອງມັນໃນຊີວະວິທະຍາຂອງເຊນ ບໍ່ມີຫຍັງ. ປະລິມານທາດໂປຼຕີນຈາກ TXNIP ຫຼາຍເກີນໄປໃນຈຸລັງທົດລອງເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງພວກເຂົາ, ຂັດຂວາງການຜະລິດອິນຊູລິນ, ແລະມັນກໍ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ.

ນັກວິທະຍາສາດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລຍັງພົບວ່າ Verapamil, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຫົວໃຈເຕັ້ນສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະໂລກເຄື່ອນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບໂປຣຕີນ TXNIP ຫຼຸດລົງໄດ້ໂດຍການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຄວຊ້ຽມໃນຈຸລັງທົດລອງ. ໃນ ໜູ ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີນ ຈຳ ນວນ 300 ມິນລີກຣາມຕໍ່ລິດ (16,6 mmol / L), ການຮັກສາ Verapamil ເຮັດໃຫ້ທາດແຄນຊ້ຽມຫຼຸດລົງຫຼາຍຈົນເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ຢຸດເຊົາການປະກົດຕົວ.

ໃນເວລານີ້, ນັກວິທະຍາສາດຊາວ Scottish ພົບວ່າ AMPK ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບຽບການຫາຍໃຈໃນການນອນຫລັບ.

Verapamil, Verapamil ແມ່ນຕົວແທນ antiarrhythmic, hypotensive ແລະ antianginal ຂອງກຸ່ມຂອງ blockers ຊ່ອງແຄວຊຽມຊ້າ, ຕົວບລັອກຊ່ອງແຄວຊຽມທີ່ຂື້ນກັບແຮງດັນຂອງ L-type. ການກະ ທຳ ຂອງ verapamil ແມ່ນເພື່ອກີດຂວາງຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມ (ຢູ່ດ້ານໃນຂອງເຍື່ອຂອງຈຸລັງ) ແລະເຮັດໃຫ້ກະແສທາດການຊຽມໃນກະແສໄຟຟ້າຕ່ ຳ ລົງ.

ຜົນກະທົບ antiarrhythmic ຂອງ Verapamil ແມ່ນການຊະລໍການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຊ້າລົງແລະອ່ອນເພຍ, ສະກັດກັ້ນການປະຕິບັດ atrioventricular ແລະ sinoatrial, ແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕະໂນມັດຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ. ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງ Verapamil, ມີການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການອົກຊີເຈນຂອງຫົວໃຈ.

ໃນຂະບວນການ ischemic ໃນ myocardium, verapamil ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສົມດຸນລະຫວ່າງຄວາມຕ້ອງການແລະການສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນໃຫ້ກັບຫົວໃຈໂດຍທັງການເພີ່ມການສະ ໜອງ ເລືອດແລະການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ດີກວ່າແລະການ ນຳ ໃຊ້ອົກຊີແຊນທີ່ປະຢັດຫຼາຍ.

ຢາ Verapamil ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກ hypertrophic cardiomyopathy, idiopathic hypertrophic subaortic stenosis, ໂລກເບົາຫວານ, ໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ລວມທັງໂຣກເສັ້ນປະສາດຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການອັກເສບຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການອັກເສບຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການອັກເສບຂອງເສັ້ນເລືອດ, ການອັກເສບຂອງເສັ້ນເລືອດ. ຍົກເວັ້ນ ສຳ ລັບໂຣກ WPW).

Verapamil ແມ່ນຜະລິດໃນຫຼາຍຮູບແບບຂະ ໜາດ:

ເມັດ (ຮູບເງົາ, ເຄືອບເງົາ, ປະຕິບັດດົນນານ),
ຖົ່ວເຫຼືອງ, ຖົ່ວວຸ້ນ
ການແກ້ໄຂສີດ
ການແກ້ໄຂສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມ (ການບໍລິຫານ intravenous).

Verapamil ແມ່ນຜະລິດພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Verpamil, Veracard, Verogalid, Isoptin, Lecoptin, Caveril, Falicard, Phenoptin, Vepamil, Verapamil, Calan, Cardilax, Dilacoran, Falicard, Finoptin, Ikacor, Iproveratril, Isoptin, Isoptin.

ໂຣກເບົາຫວານ mellitus

ໂລກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ (ອີງຕາມ ICD-10 - E10-E14), ພະຍາດເບົາຫວານ (ຈາກພາສາກະເຣັກ 6, _3, ^ 5, 6, ^ 2, `4, _1,` 2, -“ ການຍ່ຽວໃນທາງທີ່ຮຸນແຮງ”) - ກຸ່ມ endocrine ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ E -book ໂດຍມີລະດັບການເພີ່ມຂື້ນສູງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເນື່ອງມາຈາກເລືອດ (ຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ 1) ຫຼືຍາດພີ່ນ້ອງ (ພະຍາດເບົາຫວານ 2) ການຂາດອິນຊູລິນຮໍໂມນອິນຊູລິນ.

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນມາພ້ອມກັບການລະເມີດ ທຸກຊະນິດ E -book: ຄາໂບໄຮເດຣດ, ໄຂມັນ, ທາດໂປຼຕີນ, ນ້ ຳ ເກືອແລະແຮ່ທາດແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂຣກ retina, ການເສື່ອມຂອງກະດູກ.

ອາການທີ່ລະບຸໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນກະຫາຍນ້ ຳ (DM 1 ແລະ DM 2), ກິ່ນຂອງ acetone ຈາກປາກແລະອາຊິດໃນນໍ້າຍ່ຽວ (DM 1), ນໍ້າ ໜັກ ຫຼຸດລົງ (DM 1, ມີ DM 2 ໃນໄລຍະຕໍ່ມາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຍ່ຽວຫຼາຍເກີນໄປ, ເປັນແຜ ກ່ຽວກັບຂາ, ການຮັກສາບາດແຜທີ່ບໍ່ດີ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຖາວອນແມ່ນ glucose ສູງໃນການຍ່ຽວ (ນໍ້າຕານໃນນໍ້າຍ່ຽວ, glucosuria, glycosuria), ketones ໃນປັດສະວະ, acetone ໃນປັດສະວະ, acetonuria, ketonuria), ມີໂປຣຕີນ ໜ້ອຍ ລົງໃນນໍ້າຍ່ຽວ (proteinuria, albuminuria) ແລະ hematuria (ເລືອດ occult, hemoglobin, ເມັດເລືອດແດງໃນຍ່ຽວ). ນອກຈາກນັ້ນ, pH ຂອງປັດສະວະໃນໂລກເບົາຫວານມັກຈະຖືກປ່ຽນໄປທາງຂ້າງທີ່ເປັນກົດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, (ພະຍາດອິນຊູລິນ, ອາຍຸ ໜຸ່ມ) (ICD-10 - E10) ແມ່ນພະຍາດ autoimmune ຂອງລະບົບ endocrine ທີ່ມີລັກສະນະ ຢ່າງແທ້ຈິງ ການຂາດອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານ, ຍ້ອນເຫດຜົນຕ່າງໆຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງ, ໂຈມຕີແລະ ທຳ ລາຍຈຸລັງທົດລອງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນໃນອາຍຸໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ໂຣກນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍ, ໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 30 ປີ.

ກົດແລະແບ່ງປັນບົດຄວາມກັບ ໝູ່ ຂອງທ່ານ:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ (ICD-10 - E11) ພີ່ນ້ອງ ການຂາດອິນຊູລິນ (ຜົນສະທ້ອນຂອງມັນແມ່ນລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການລະເມີດການພົວພັນຂອງອິນຊູລິນກັບຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ). ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມັກຈະມີຜົນຕໍ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີ. ສາເຫດຂອງພະຍາດຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແຕ່ຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ການກວດເລືອດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນໄວອັນຄວນ, ພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາກ່ຽວກັບໂຣກ: ພະຍາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈະມີການກວດເລືອດຢູ່ເຮືອນ, ໜິ້ວ glucometer ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການວິເຄາະເລືອດ) ແລະການກວດເລືອດໃນຫ້ອງທົດລອງ, ລວມທັງການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ (ທົດສອບ ຄວາມທົນທານ glucose), ການທົດສອບ hemoglobin glycosylated (glycated hemoglobin, Hb_A1c) ແລະການກວດເລືອດທົ່ວໄປ (ການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນ leukocytes ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ thyroid).

ຫົວ ໜ່ວຍ ວັດແທກ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ mmol / ລິດ (ໃນບັນດາປະເທດຕາເວັນຕົກ, glycemia ມັກຈະວັດເປັນ mg / deciliter).

ບັນທຶກ

ຂໍ້ສັງເກດແລະຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງຕໍ່ຂ່າວທີ່ວ່າ "Verapamil ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານ."

ມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama ທີ່ Birmingham, ມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama ທີ່ Birmingham, UAB ແມ່ນມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງລັດ (ສາທາລະນະ), ໜຶ່ງ ໃນສາມມະຫາວິທະຍາໄລໃນລະບົບມະຫາວິທະຍາໄລ Alabama. ໃນຮູບແບບທີ່ທັນສະ ໄໝ, ມະຫາວິທະຍາໄລມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ປີ 1969 (ໃນສູນການສຶກສາບົນພື້ນຖານທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການສິດສອນໄດ້ ດຳ ເນີນມາຕັ້ງແຕ່ປີ 1936).

18700 ນັກສຶກສາປະລິນຍາຕີແລະຈົບການສຶກສາ.

ມະຫາວິທະຍາໄລໃຫ້ການຝຶກອົບຮົມໃນຂອບໂຄງການການສຶກສາ 140 ໂຄງການໃນ 12 ພະແນກວິຊາການ, ເຊິ່ງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະນຸດສາດ, ສັງຄົມ, ວິທະຍາສາດພຶດຕິ ກຳ, ທຸລະກິດ, ວິສະວະ ກຳ ແລະການແພດແມ່ນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ. ໂຮງຮຽນການແພດໂດຍສະເພາະແມ່ນແຂງແຮງໃນຂົງເຂດການຮັກສາແຂ້ວ, ສຸຂະພາບ, ການພະຍາບານແລະສຸຂະພາບສາທາລະນະ.

ການຄົ້ນຄວ້າໂຣກເບົາຫວານແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ - ວາລະສານຂອງສະຫະພັນພະຍາດເບົາຫວານສາກົນ (IDF) ແມ່ນຖືກເຜີຍແຜ່ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລະນັກຄົ້ນຄວ້າຮັດກຸມທາງຄລີນິກ, ເຜີຍແຜ່ບົດຂຽນວິທະຍາສາດຕົ້ນສະບັບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະບົດວິຈານຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດເບົາຫວານແລະສາຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ວາລະສານດັ່ງກ່າວແມ່ນຈັດພີມມາໂດຍກຸ່ມ Elsevier.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ (ການທົດລອງ), ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດທີ່ ດຳ ເນີນດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງປະຊາຊົນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາຊະນິດ ໃໝ່, ຂະຫຍາຍຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼືເຄື່ອງມື ບຳ ບັດ.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນຂັ້ນຕອນ ສຳ ຄັນໃນການພັດທະນາຢາຫລືເຄື່ອງມືປິ່ນປົວ, ກ່ອນການລົງທະບຽນແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ.

Jdrfມູນນິທິຄົ້ນຄວ້າໂຣກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ ແມ່ນອົງການການກຸສົນທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນປີ 1970 ເຊິ່ງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ສຳ ນັກງານໃຫຍ່ຂອງອົງການດັ່ງກ່າວຕັ້ງຢູ່ນິວຢອກ, ສາຂາຂອງມັນຕັ້ງຢູ່ໃນລັດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕ່າງປະເທດ (ໃນອົດສະຕາລີ, ການາດາ, ເດນມາກ, ອິສຣາແອລ, ເນເທີແລນແລະອັງກິດ).

ທ່ານ ໝໍ ປັດຊະຍາ, ປະລິນຍາເອກ, ປະລິນຍາເອກ. ປັດຊະຍາ, ທ່ານຫມໍ , ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Oxford - Doctor of Philosophy, D.Phil. - ໃນຕ່າງປະເທດນີ້ແມ່ນລະດັບທີ່ມອບໃຫ້ຜູ້ສະ ໝັກ ພາຍຫຼັງການກະກຽມແລະປ້ອງກັນວຽກງານທີ່ມີຄຸນວຸດທິ - ປະລິນຍາເອກ. ຊື່ຂອງປະລິນຍາມີຄວາມ ສຳ ພັນທາງອ້ອມຫຼາຍຕໍ່ກັບປັດຊະຍາ, ມັນແມ່ນແທນທີ່ຈະໃຫ້ກຽດແກ່ປະເພນີ.

ໃນການສຶກສາຂອງລັດເຊຍ, ລະດັບຂອງ Doctor of Philosophy ກົງກັບລະດັບຂອງ Doctor of Philosophy.

ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ປະລິນຍາເອກວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດທີ່ມີຢູ່ໃນມະຫາວິທະຍາໄລຂອງແຕ່ລະປະເທດ (Sc.D.- Doctor of Science) ຍັງຖືວ່າທຽບເທົ່າກັບປະລິນຍາເອກ.

ການສຶກສາຫຼັງປະລິນຍາໂທ, ການສຶກສາຫຼັງປະລິນຍາຕີ, ການສຶກສາຫຼັງປະລິນຍາຕີ - ໃນເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ອາເມລິກາ ເໜືອ ແລະອົດສະຕາລີ, ການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດທີ່ ດຳ ເນີນໂດຍນັກວິທະຍາສາດທີ່ຫາກໍ່ໄດ້ຮັບປະລິນຍາເອກເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ ເພາະສະນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ ນັກສຶກສາ postdoctoral.

ຕົວສະກັດຊ່ອງແຄວຊຽມ, ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງທາງແຄວຊ້ຽມຊ້າ, BMKK, ທາດການຊືມທາດແຄວຊຽມ - ກຸ່ມຢາທີ່ເປັນສັດສ່ວນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ, dragees, ການແກ້ໄຂບັນຫາທາງເສັ້ນເລືອດແລະການສີດຢາທີ່ມີກົນໄກການປະຕິບັດດຽວກັນ, ແຕ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄຸນສົມບັດຫຼາຍຢ່າງລວມທັງ pharmacokinetics, effect ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ການເລືອກເນື້ອເຍື່ອ.

ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງການກະ ທຳ ຂອງຕົວສະກັດກັ້ນຊ່ອງແຄວຊຽມແມ່ນການສະກັດກັ້ນການແຊກແຊງຂອງທາດໄອໂຊຊຽມຈາກຊ່ອງຫວ່າງເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ້າມຂອງຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດໂດຍຜ່ານຊ່ອງແຄວຊຽມແຄນຊຽມຊ້າ. ຕົວສະກັດຊ່ອງແຄວຊຽມ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Ca 2+ ions ໃນ cardiomyocytes ແລະຈຸລັງກ້າມກ້ຽງ vascular, ຂະຫຍາຍເສັ້ນໂລຫິດແດງແລະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດແດງ, ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນ.

ຜູ້ຕາງ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຜູ້ ທຳ ອິດຂອງ blockers channel calcium, verapamil, ໄດ້ຮັບໃນປີ 1961 ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະສັງເຄາະຕົວຢ່າງຂອງ papaverine ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຂື້ນ. ໃນປີ 1966, ຢາຕ້ານທາດແຄນຊຽມທີ່ສອງ, nifedipine, ຖືກສັງເຄາະ, ແລະໃນປີ 1971, diltiazem. Verapamil, nifedipine ແລະ diltiazem ໃນມື້ນີ້ແມ່ນຕົວແທນທີ່ໄດ້ສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງຕົວສະກັດຊ່ອງແຄວຊຽມ.

ບັນຊີ (ເຫດຜົນຂອງຄວາມແຕກຕ່າງດ້ານພູມສາດແລະເຊື້ອຊາດໃນເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ), ໂຄງການທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂດຍສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ (NIH), ແມ່ນການສຶກສາແຫ່ງຊາດເພື່ອແນໃສ່ຮັບເອົາຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ອິນຊູລິນ, insulin ແມ່ນຮໍໂມນທາດໂປຼຕີນຈາກ ທຳ ມະຊາດ peptide, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຈຸລັງທົດລອງຂອງ islet pancreatic ຂອງ Langerhans. Insulin ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism ໃນເກືອບທຸກເນື້ອເຍື່ອ, ໃນຂະນະທີ່ ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ (ຮັກສາປົກກະຕິ) ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ອິນຊູລິນຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງເຍື່ອຫຸ້ມ plasma ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ, ກະຕຸ້ນເອນໄຊ glycolysis ທີ່ ສຳ ຄັນ, ກະຕຸ້ນການສ້າງ glycogen ໃນຕັບແລະກ້າມຈາກ glucose, ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະໂປຣຕີນແລະໄຂມັນ.ນອກຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອນໄຊທີ່ ທຳ ລາຍໄຂມັນແລະ glycogen.

ການສຶກສາຂ້າມ, ການສຶກສາພາກສ່ວນ, ການວິເຄາະໃນສະພາບການ - ໜຶ່ງ ໃນປະເພດການຄົ້ນຄວ້າການສັງເກດການ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການວິເຄາະຂໍ້ມູນທີ່ເກັບ ກຳ ໄດ້ໃນ ໜຶ່ງ ໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ.

ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ ທັງ ການຄົ້ນຄວ້າ, RCT, ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ, ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ, RCT - ປະເພດຂອງການທົດລອງທາງວິທະຍາສາດ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການທົດລອງທາງການແພດ, ໃນນັ້ນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຂອງມັນແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ, ຮູບພາບແບບສຸ່ມ ໃນກຸ່ມ ທຳ ອິດ, ການແຊກແຊງໃນການສຶກສາແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ໃນຄັ້ງທີສອງ, ການຄວບຄຸມ, ວິທີການມາດຕະຖານຫຼື placebo ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຈຸລັງ Pancreatic, islets of Langerhans - ການສະສົມຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ (endocrine), ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຫາງຂອງ pancreas.

ຈຸລັງ pancreatic ມີ 5 ຊະນິດ:

Glucagon secreting alpha cells (ທາດຕ້ານອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ)
ຈຸລັງ Beta ກຳ ລັງຄວບຄຸມອິນຊູລິນ (ໃຊ້ໂປຣຕີນທີ່ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen ໃນຕັບແລະກ້າມ, ສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis),
ຈຸລິນຊີໂຊມອນໂຕຼຕາມີນ (ລັບໃນຕ່ອມຫຼາຍ),
ຈຸລັງ PP ປອດສານພິດ polypeptide pancreatic (ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຂີ້ກະເທີ່ແລະກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງນ້ ຳ ລາຍໃນກະເພາະອາຫານ),
ຈຸລັງ Epsilon ຮັກສາ ghrelin (ກະຕຸ້ນຄວາມຢາກອາຫານ).

ໃນບົດຂຽນ“ Verapamil ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານ”, ຈຸລັງ pancreatic ແມ່ນເຂົ້າໃຈເປັນ ຄືຈຸລັງທົດລອງ. hemoglobin Glycated, hemoglobin glycosylated, glycogemoglobin, hemoglobin A1c, Hb_A1c - ຕົວບົ່ງຊີ້ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງເລືອດ, ສະທ້ອນເຖິງປະລິມານ glucose ໃນເລືອດໂດຍສະເລ່ຍໃນໄລຍະເວລາດົນ (ເຖິງສາມເດືອນ).

1% Hb_A1c_, ເຊິ່ງທ່ານດຣ Anat Shalev ເວົ້າກ່ຽວກັບເນື້ອໃນ

1,3-1,4 mmol / ລິດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງ Hb_A1c ພຽງແຕ່ 1% ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕັດແຂນຫຼືການເສຍຊີວິດທີ່ເປັນຜົນມາຈາກພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສ່ວນປະສາດໄດ້ຫຼຸດລົງເຖິງ 43%, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຫຼຸດລົງ (ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຜ່າຕັດ - ການສະກັດເອົາໂຣກຕາຕໍ້), ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຫຼຸດລົງ 16% ຄວາມບໍ່ພຽງພໍ. ທາດໂປຼຕີນຈາກການຕິດຕໍ່ Thioredoxin, TXNIP, ທາດໂປຼຕີນຈາກປະຕິກິລິຍາ thioredoxin - ທາດໂປຼຕີນທີ່ເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene TXNIP ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. TXNIP ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີເພດ; alpha-arrestin (ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງການສົ່ງສັນຍານໃນ HVHF (G-protein coupled receptors).

TXNIP ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຂອງ thioredoxin, ນຳ ໄປສູ່ການສະສົມຂອງຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມກົດດັນຂອງເຊນ. TXNIP ຍັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຜູ້ຄວບຄຸມລະບົບການເຜົາຜະຫລານຂອງຈຸລັງແລະ“ ຄວາມກົດດັນ” ຂອງໂຣກ endoplasmic reticulum, ແລະອາດຈະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ.

TXNIP ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບ hyperglycemia (hyperglycemia ປະກອບສ່ວນກັບຄວາມກົດດັນຂອງການຜຸພັງໂດຍການຍັບຍັ້ງຫນ້າທີ່ຂອງ thioredoxin reductase (ເຊິ່ງເປັນພຽງແຕ່ເອນໄຊທີ່ຮູ້ກັນດີເທົ່ານັ້ນທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ thioredoxin).

ເຖິງ antianginal ຢາປະກອບມີຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກ angina pectoris.

ໂຣກ Wolf-Parkinson-White, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຫົວໃຈ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະແດງໂດຍ arrhythmia, ຫນ້ອຍໂດຍທົ່ວໄປໂດຍ tachyarrhythmias paroxysmal (flutter atrial, atrial fibrillation, supraventricular tachyarrhythmias).

ໂຣກ Wolff-Parkinson-White ມັກຈະເປັນຕົວຂອງມັນເອງຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດຫົວໃຈ - ໂຣກວາວ mitral prolapse, hypertrophic cardiomyopathy, Ebstein anomaly. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ (ອີງຕາມ ICD-10 - N17-N19) - ເປັນໂຣກຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄນໂຕຣເຈນ, ໄຟຟ້າ, ນ້ ຳ ແລະປະເພດ metabolism ອື່ນໆ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້, ລວມທັງ oliguria, polyuria, proteinuria (ທາດໂປຼຕີນທັງ ໝົດ ໃນຍ່ຽວ) , glucosuria (ketonuria ອາດຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນໂລກເບົາຫວານ), ການປ່ຽນແປງຂອງອາຊິດໃນປັດສະວະ, uremia, hematuria, ພະຍາດເລືອດຈາງ, dyspepsia, hypertension.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີອາການຄັນ (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕາມ ICD-10 - N17) - ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງກະທັນຫັນໂດຍມີການຫຼຸດລົງຂອງການກັ່ນຕອງແລະການຟື້ນຟູ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ (CRF, ອີງຕາມ ICD-10 - N18) ແມ່ນເງື່ອນໄຂ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ການເສຍຊີວິດຄ່ອຍໆຂອງເນື້ອງອກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງເກີດຂື້ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດທີ່ເຮັດໃຫ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊຸດໂຊມແມ່ນໂຣກເບົາຫວານ (

33% ຂອງກໍລະນີ) ແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ (ເສັ້ນເລືອດແດງ) (

25% ຂອງຄະດີ). ໃນຫລາຍໆກໍລະນີອື່ນໆ, ສາເຫດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ວິທີງ່າຍໆແລະລາຄາບໍ່ແພງທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການຊອກຄົ້ນຫາການປ່ຽນແປງຂອງ pH ຂອງປັດສະວະແມ່ນເອກະສານບົ່ງມະຕິໃນ pH ຂອງປັດສະວະ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນໂລກເບົາຫວານມັນກໍ່ ເໝາະ ສົມທີ່ຈະໃຊ້ເຈ້ຍໃນ ketones.

ໂລກອ້ວນ - ການຍ່ອຍໄຂມັນ, ການຮັບນ້ ຳ ໜັກ ເນື່ອງຈາກເນື້ອເຍື່ອ adipose ເນື່ອງຈາກການໄດ້ຮັບສານອາຫານຫຼາຍເກີນໄປແລະ / ຫຼືການບໍລິໂພກພະລັງງານຫຼຸດລົງ. ໃນມື້ນີ້, ໂລກອ້ວນໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນພະຍາດການຍ່ອຍອາຫານຊໍາເຮື້ອ (ອີງຕາມ ICD-10 - E66), ການພັດທະນາໃນອາຍຸໃດກໍ່ຕາມ, ສະແດງອອກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການສະສົມຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ຫຼາຍເກີນໄປ.

ໂລກອ້ວນແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງກໍລະນີຂອງການເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນທົ່ວໄປ. ໃນມື້ນີ້, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າໂລກອ້ວນແມ່ນຫນຶ່ງໃນສາເຫດຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນເວລາຂຽນຂ່າວວ່ານັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາໄດ້ສ້າງສາຍພົວພັນລະຫວ່າງການກິນ Verapamil ແລະການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ວັດສະດຸທີ່ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຂໍ້ມູນແລະເອກະສານອ້າງອີງປະຕູອິນເຕີເນັດ, ສະຖານທີ່ຂ່າວ DiabetesResearchClinicalPractice.com, ຢາ. com, NIH.giv, JDRF.org, GeneCards.org, ScienceDaily.com, Med.SPbU.ru, VolgMed.ru, Wikipedia, ພ້ອມທັງສິ່ງພິມຕ່າງໆຕໍ່ໄປນີ້:

"ການປະເມີນຜົນຂອງການກວດເລືອດແລະການກວດປັດສະວະ." ສຳ ນັກພິມ MEDpress-inform, 2009, Moscow,
Henry M. Cronenberg, Shlomo Melmed, Kenneth S. Polonsky, P. Reed Larsen, "ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ". ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ "GEOTAR-Media", ປີ 2010, ມົສກູ,
A. John Kamm, Thomas F. Lusher, Patrick W. Serruis (ບັນນາທິການ)“ ພະຍາດຂອງຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງສະມາຄົມເອີຣົບກ່ຽວກັບຫົວໃຈ.” ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ "GEOTAR-Media", ປີ 2011, ມົສກູ,
Peter Hin, Bernhard O. Boehm“ ໂລກເບົາຫວານ. ກວດພະຍາດ, ປິ່ນປົວພະຍາດ, ຄວບຄຸມພະຍາດ. " ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ "GEOTAR-Media", ປີ 2011, ມົສກູ,
Potemkin V.V. ຄູ່ມືແນະ ນຳ ສຳ ລັບທ່ານ ໝໍ.” ສຳ ນັກພິມເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນທາງການແພດ, ປີ 2013, ມົສກູ,
Jacques Wallach“ ການກວດການແພດແບບມືອາຊີບ. ສາລານຸກົມວິຊາຊີບການແພດ. " ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ Exmo, 2014, Moscow,
Tolmacheva E. (ບັນນາທິການ) "Vidal 2015. ອ້າງອິງ Vidal. ຢາໃນຣັດເຊຍ.” ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ Vidal Rus, ປີ 2015, ມົສກູ.

ບົດຂຽນຕົ້ນສະບັບ "ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໃຊ້ verapamil ມີລະດັບ glucose ຕ່ ຳ, ຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນ". ແປໂດຍ Julia Korn, ການປັບຕົວ – ພະນັກງານບັນນາທິການ.