Liprimar 10 mg - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງ Liprimar - ເມັດ: ໃບຮູບຮີ, ເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອຮູບເງົາຂອງສີຂາວ, ເວລາພັກຜ່ອນ - ຫຼັກຂອງສີຂາວ:

• ດ້ວຍເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ“ 10” ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ PD“ 155” ຢູ່ເບື້ອງອື່ນໆ (10 ເມັດ. ໃນຕຸ່ມໂພງ, ເປັນມັດກະດານ 3 ຫຼື 10 ແຜ່ນ)
• ດ້ວຍການແກະສະຫຼັກ "20" ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ PD "156" ຢູ່ອີກຂ້າງ ໜຶ່ງ (10 ແຜ່ນ. ໃນຕຸ່ມໂພງ, ໃນມັດກະດາດຊາຍ 3 ຫຼື 10 ແຜ່ນ).
• ດ້ວຍການແກະສະຫຼັກ“ 40” ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ PD“ 157” ອີກດ້ານ ໜຶ່ງ (10 ແຜ່ນ. ໃນໂພງ, 3 ແຜ່ນໃນປ່ອງ cardboard),
• ດ້ວຍການແກະສະຫຼັກ "80" ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະ PD "158" ຢູ່ອີກຂ້າງ ໜຶ່ງ (10 ແຜ່ນ. ໃນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື, ຢູ່ໃນມັດກະດາດແຂນ 3 ແຜ່ນ).

ແຕ່ລະເມັດມີ:

• ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: atorvastatin (ໃນຮູບແບບຂອງເກືອແຄວຊ້ຽມ) - 10, 20, 40 ຫຼື 80 ມລກ,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: croscarmellose sodium, stearate ແມກນີຊຽມ, monohydrate lactose, microcrystalline cellulose, ທາດການຊຽມກາກບອນ, hyprolose, polysorbate,
• ສ່ວນປະກອບຂອງ ໜັງ ຫຸ້ມຮູບເງົາ: ສີຂາວຍາງ YS-1-7040 (ຂີ້ເຜີ້ງທຽນ, ໄຕໂດເຈນໄດໂອໄຊ, polyethylene glycol, talc, hypromellose, simethicone emulsion (emulsifier stearic, ອາຊິດ sorbic, simethicone, ນ້ ຳ)).

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການຮັກສາພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ປະຖົມ hypercholesterolemia (hyperterterolemia ຄອບຄົວແລະບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວ hyperterterolemia (ປະເພດ IIa ຕາມການແບ່ງປະເພດຂອງ Fredrickson),
• hypertriglyceridemia endogenous ທີ່ມີຊື່ສຽງ (ປະເພດ IV ຕາມການຈັດປະເພດຂອງ Fredrickson), ທົນທານຕໍ່ອາຫານ,
• Dysbetalipoproteinemia (ປະເພດ III ຕາມການຈັດປະເພດຂອງ Fredrickson) (ນອກ ເໜືອ ຈາກອາຫານ),
• ປະເພດ hyperlipidemia (ປະເພດ IIa ແລະ IIb ອີງຕາມການຈັດປະເພດຂອງ Fredrickson),
• hypercholesterolemia ຂອງ Homozygous ໃນຄອບຄົວ (ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງພໍຂອງວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາຂອງການຮັກສາ, ລວມທັງການ ບຳ ບັດອາຫານ).

Liprimar ຍັງຖືກກໍານົດໄວ້ເພື່ອຈຸດປະສົງປ້ອງກັນ:

• ການປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານຂັ້ນຕົ້ນໃນຜູ້ປ່ວຍໂດຍບໍ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງໂຣກຫົວໃຈ, ແຕ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຫຼາຍຢ່າງທີ່ປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາຂອງມັນ: ອາຍຸເກີນ 55 ປີ, ການສູບຢາ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ການຕິດເຊື້ອທາງພັນທຸ ກຳ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງໄຂມັນ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL-C) ໃນ plasma,
• ການປ້ອງກັນຂັ້ນສອງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈໃນເສັ້ນເລືອດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ angina pectoris, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ການອັກເສບ myocardial, ການເສຍຊີວິດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງການປ່ຽນເສັ້ນເລືອດ.

Contraindications

• ພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທີ່ຢູ່ໃນໂລກຕັບໃນຕ່ອມຂົມໃນທ້ອງ).
• ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
• ການຖືພາ
• ການໃຫ້ນົມລູກ (ຫຼືການໃຫ້ອາຫານຄວນຈະຖືກຢຸດຕໍ່ໄປ),
• ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ພີ່ນ້ອງ (ຕ້ອງການການດູແລພິເສດ):

• ປະຫວັດຂອງໂຣກຕັບ,
• ການລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ Liprimar, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະສາມາດບັນລຸການຄວບຄຸມ hypercholesterolemia ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ, ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເຊັ່ນດຽວກັນໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນທຸກເວລາຂອງມື້, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ຫາ 80 ມລກ. ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານທີ່ ຄຳ ນຶງເຖິງບັນດາຕົວຊີ້ວັດ, ເນື້ອໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງໄຂມັນ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ (LDL-C) ແລະປະສິດທິຜົນໃນການປິ່ນປົວຂອງ Liprimar.

ໃນ hypercholesterolemia ປະຖົມແລະ hyperlipidemia ປະສົມ, ປະລິມານປະຈໍາວັນທີ່ພຽງພໍສໍາລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 10 ມລກ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນສະແດງອອກພາຍໃນ 2 ອາທິດ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງປະມານ 4 ອາທິດ.

ດ້ວຍ hypercholesterolemia ຂອງ homozygous ໃນຄອບຄົວ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັ່ງໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 80 ມລກ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບຄວນຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ Liprimar ພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ alanine aminotransferase (ALT) ແລະ aspartate aminotransferase (AST).

ຄົນເຈັບຄວນປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານອາຫານການອັກເສບ hypocholesterolemic ທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍແພດໃນຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ທຸກໆ 2-4 ອາທິດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາແລະດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນໃນເລືອດແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງປັບປະລິມານ.

ຖ້າປະສົມປະສານກັບ cyclosporine ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງ Liprimar ບໍ່ຄວນເກີນ 10 mg.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ. ຜົນຂ້າງຄຽງ, ຖ້າມັນເກີດຂື້ນ, ໂດຍປົກກະຕິຈະມີອາການຮຸນແຮງເລັກນ້ອຍແລະມີລັກສະນະຊົ່ວຄາວ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້:

• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ມັກ (≥1%) - ເຈັບຫົວ, ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ໂຣກ asthenic, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ (≤1%) - ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ໂລກເລືອດຈາງ, ໂຣກມະເຮັງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຕາ, ໂລກປະສາດຊືມເສົ້າ,
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - ເຈັບທ້ອງ, ວຸ່ນວາຍ, ທ້ອງບວມ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີອາການປວດຮາກ, ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂລກເອດສເຕີ,
• ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ມັກ - myalgia, ບໍ່ຄ່ອຍ - ໂຣກຫັດ, ປວດກ້າມເນື້ອ, myopathy, rhabdomyolysis, ອາການເຈັບຫລັງ, arthralgia,
• ລະບົບ Hematopoietic: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - thrombocytopenia,
• ການລະບາດຂອງເມືອກ: ບໍ່ຄ່ອຍ - hyperglycemia, ການລະລາຍໃນເລືອດ, ລະດັບເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ serum creatine phosphokinase,
• ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີອາການຄັນ, ເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີອາການຄັນ, ເປັນໂລກລະລາຍທີ່ເປັນພິດ, ອີລີໂທຮີ multiforme, ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ,
• ອື່ນໆ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ, ສານກົ່ວ, alopecia, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂັ້ນສອງ, ໂຣກຕໍ້ກະດູກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄ້າຍຄືກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງໃນຊັ້ນດຽວກັນ, Liprimar ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບ. ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ກ່ອນການແຕ່ງຕັ້ງ, ຫຼັງຈາກ 6 ແລະ 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການ ນຳ ໃຊ້, ໃນແຕ່ລະປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ພ້ອມທັງເປັນແຕ່ລະໄລຍະຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດສອບຕົວ ກຳ ນົດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການທາງການແພດກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງມັນ. ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ALT ຫຼື AST ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າກໍ່ຍັງສົມທຽບກັບຕົວຊີ້ວັດດຽວກັນ ສຳ ລັບ hyperplasia adrenal ເກີດຂື້ນ, ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຫຼຸດລົງຫຼືຢາຄວນຈະຖືກຢຸດ.

ມີລາຍງານກ່ຽວກັບກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກ, ປະກອບດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນໂຣກ myoglobinuria, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນ Liprimar. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຖ້າມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເນື່ອງຈາກໂຣກຜີວ ໜັງ (ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງ, ເຈັບ, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, endocrine, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານ electrolyte ແລະ E -book, ອາການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມໄດ້) ຫຼືຖ້າມີອາການທີ່ປາກົດວ່າສາມາດໃຊ້ໃນການສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ myopathy, Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການຍົກເລີກຊົ່ວຄາວຫຼືຄົບຖ້ວນ.

ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າພວກເຂົາຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືເຈັບກ້າມທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການໄຂ້ແລະ / ຫຼືເປັນໄຂ້.

ແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ Liprimar ເທົ່ານັ້ນຖ້າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖືພາແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ແລະຜູ້ປ່ວຍເອງກໍ່ໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ໄລຍະການຮັກສາທັງ ໝົດ ຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ atorvastatin ກ່ຽວກັບອັດຕາການປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ມີ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍ, cyclosporins, ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານ hypolipidemic, clarithromycin, erythromycin ແລະ antifungal ຕົວແທນທີ່ເປັນອະນຸພັນຂອງ azole, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກ myopathy ເພີ່ມຂື້ນ.

Atorvastatin ແມ່ນ metabolized ໂດຍ CYP3A4 isoenzyme, ເພາະສະນັ້ນ, ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzyme ນີ້ (ລວມທັງ clarithromycin, itraconazole ແລະ erythromycin, diltiazem) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ເລືອດ.

ມັນຄວນຈະຮັບຮູ້ໃນໃຈວ່ານ້ ຳ ໝາກ ຂາມມີສ່ວນປະກອບຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ຍັບຍັ້ງສານ isoenzyme CYP3A4, ສະນັ້ນການບໍລິໂພກຫຼາຍເກີນໄປ (ຫຼາຍກ່ວາ 1,2 ລິດຕໍ່ມື້) ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນເລືອດ.

Inducers ຂອງ cytochrome CYP3A4 isoenzyme (ຍົກຕົວຢ່າງ, efavirenz ແລະ rifampicin) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin. ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາ rifampicin ພ້ອມໆກັນ, ຢາທັງສອງຊະນິດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນ, ເພາະວ່າ ການບໍລິຫານຂອງ liprimar ທີ່ຊັກຊ້າຫຼັງຈາກ rifampicin ເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ atorvastatin ຫຼຸດລົງໃນເລືອດ.

ຕົວຍັບຍັ້ງ OATP1B1 (ຕົວຢ່າງ, cyclosporine) ສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຊີວະພາບຂອງ atorvastatin.

ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບັນຈຸທາດອະລູມີນຽມຫຼືແມກນີຊຽມໄຮໂດຣລິກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ຫຼຸດລົງປະມານ 35%, ແຕ່ນີ້ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງໃນລະດັບ LDL-C.

Colestipol ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ atorvastatin ໃນ plasma ປະມານ 25%, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງ lipid ຂອງການໃຊ້ສານປະສົມດັ່ງກ່າວຈະດີກວ່າຜົນຂອງການກິນຢາແຕ່ລະຊະນິດ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການແຕ່ງຕັ້ງ Liprimar ພ້ອມໆກັນກັບ digoxin ຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາທາງຄລີນິກ.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liprimar, ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າ atorvastatin ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ethinyl estradiol ແລະ norethisterone (ປະມານ 20% ແລະ 30% ຕາມ ລຳ ດັບ).

Liprimar: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ເບິ່ງວີດີໂອຕື່ມອີກ:

Liprimar: ການທົບທວນຄືນ

ໃນອິນເຕີເນັດທ່ານສາມາດຊອກຫາ ຄຳ ຕິຊົມຫຼາຍສິບເລື່ອງກ່ຽວກັບ Liprimar. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ, ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາສູງກໍ່ຕາມ. ໃນເວລາທີ່ປະຊາຊົນຂຽນການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບຢາເມັດ atorvastatin ອື່ນໆ (Atoris, Torvacard), ພວກເຂົາສ່ວນຫຼາຍຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ Liprimar ແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍ ຄຳ ຮ້ອງທຸກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນກ່ຽວກັບລາຄາທີ່ສູງຂອງຢາ. ແຕ່ເກືອບວ່າບໍ່ມີຜູ້ຂຽນກ່າວເຖິງຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ປະຊາຊົນແນ່ໃຈວ່າຍ້ອນວ່າພວກເຂົາກິນຢາທີ່ແພງທີ່ສຸດໃນກຸ່ມຂອງພວກເຂົາ, ມັນຈະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ. ການເລືອກລາຄາຖືກກວ່າ Liprimar, ຕົວຢ່າງຂອງມັນ - Atoris, Torvakard ຫຼືອື່ນໆ - ຄົນເຈັບປະຫຍັດເງິນ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າລ່ວງ ໜ້າ ວ່າຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຂື້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວມັນບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ຜົນຂ້າງຄຽງສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາ statin ທີ່ຜູ້ຄົນຈົ່ມໃນການທົບທວນຂອງພວກເຂົາແມ່ນຍ້ອນສາເຫດທາງຈິດໃຈ, ແທນທີ່ຈະແມ່ນຜົນກະທົບທີ່ແທ້ຈິງຂອງຢາ.

ການທົບທວນຄືນຫຼາຍແມ່ນຂຽນໂດຍຄົນທີ່ກິນ atorvastatin ຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງ myocardial. ໂດຍໄດ້ລອດຊີວິດຈາກການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ປະຊາຊົນບໍ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາ. ພວກເຂົາເຕັມໃຈຊື້ຢາທີ່ລາຄາແພງທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງປະກອບມີ Liprimar. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມີຄົນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ພ້ອມທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ແລະໃຊ້ຈ່າຍເງິນເພື່ອສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາໃນຂັ້ນຕອນຂອງການປ້ອງກັນ, ເມື່ອໂຣກຫົວໃຈຍັງສາມາດປ້ອງກັນຫຼືຊັກຊ້າໄດ້. ອ່ານການທົບທວນລາຍລະອຽດຂອງຄົນເຈັບທີ່ກິນ Liprimar.

ຄຳ ຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍແລະ ຄຳ ຕອບ

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມທີ່ມັກເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບ.

ຂ້ອຍຄວນໃຊ້ Liprimar ດົນປານໃດ?

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ statins ອື່ນໆ, Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ, ທຸກໆມື້, ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງທ່ານ, ຖ້າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈຄັ້ງທໍາອິດຫຼືຊ້ໍາອີກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic. ອ່ານບົດຄວາມຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບຢາ statin ແລະຊອກຫາຜູ້ທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ແລະຜູ້ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ. ທ່ານບໍ່ຄວນພັກຜ່ອນໃນການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ cholesterol ທີ່ທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້. ເອົາພວກມັນທຸກໆມື້ໃນເວລາດຽວກັນ.

Liprimar, ຄືກັບ statin ອື່ນໆ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນເພຍ, ເຈັບປວດກ້າມຊີ້ນແລະຂໍ້ຕໍ່. ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ເບິ່ງບົດຄວາມ“ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ statin.” ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢານີ້ມີອາຍຸຍືນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກການເປັນໂຣກຫົວໃຈຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະຊ້ ຳ ອີກ. ເພາະສະນັ້ນ, ການກະ ທຳ ທາງລົບຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຖ້າ atorvastatin ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການພັກຜ່ອນໃນການກິນຂອງມັນຄົງຈະບໍ່ຊ່ວຍໄດ້. ຫຼັງຈາກພັກຜ່ອນ, ຜົນຂ້າງຄຽງມັກຈະກັບມາອີກ. ຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ, ປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ, ຫຼືການຍົກເລີກຢາ statins ຢ່າງສົມບູນ.

Liprimar ບໍ່ຄວນກິນທຸກໆມື້ອື່ນ. ລະບອບແບບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກທົດສອບໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃດໆ. ມັນຄົງຈະບໍ່ແມ່ນວ່າລາວຈະສາມາດປົກປ້ອງທ່ານຈາກໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ແພດທີ່ສັ່ງໃຫ້ກິນ atorvastatin ຫຼື statins ອື່ນໆທຸກໆມື້ແມ່ນເຂົ້າຮ່ວມໃນ "ກິດຈະ ກຳ ສະ ໝັກ ຫຼິ້ນ." ມັນດີກວ່າທີ່ຈະປ່ຽນທ່ານ ໝໍ ດັ່ງກ່າວໃຫ້ເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄວາມ ຊຳ ນານກວ່າ. ຖ້າທ່ານທົນທານຕໍ່ການຮັກສາດ້ວຍຢາ Liprimar ດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກິນທຸກໆມື້. ແລະຖ້າມັນບໍ່ດີ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານວ່າຈະເຮັດແນວໃດ.

ຂ້ອຍສາມາດແບ່ງແທັບເລັດເປັນເຄິ່ງໄດ້ບໍ?

ເມັດ Liprimar ບໍ່ສາມາດແບ່ງອອກເປັນທາງການ. ບໍ່ມີສາຍແບ່ງແຍກຢູ່ໃນພວກມັນ. ຢ່າງເປັນທາງການ - ທ່ານສາມາດແບ່ງປັນ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ເຮັດມັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າຢູ່ເຮືອນ, ທ່ານບໍ່ສາມາດແຍກແທັບເລັດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີມີດແຖ, ແລະມີດອີກດ້ວຍ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທຸກໆມື້ທ່ານຈະໄດ້ກິນຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນທີ່ບໍ່ດີ. ນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜົນຂອງການຮັກສາ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າປະລິມານຂອງ atorvastatin 5 ມລກຕໍ່ມື້ບໍ່ໄດ້ຖືກທົດສອບໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃດໆ. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ມັນບໍ່ໄດ້ປົກປ້ອງພຽງພໍຈາກການໂຈມຕີຫົວໃຈຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ. ສະນັ້ນ, ທ່ານບໍ່ຄວນແບ່ງປັນເມັດ 10 ມລກເພື່ອກິນ 5 ມລກຕໍ່ມື້. ບາງຄົນ, ພະຍາຍາມປະຫຍັດເງິນ, ຊື້ຢາທີ່ບັນຈຸຢາ Liprimar ສູງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມັດເຫຼົ່ານີ້ແບ່ງອອກເປັນເຄິ່ງໆເພື່ອໃຫ້ແຕ່ລະເມັດພຽງພໍໃນເວລາ 2 ມື້. ມັນບໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະເຮັດແນວນີ້ເພື່ອໃຫ້ປະລິມານຢາທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງກິນຢູ່ຄືເກົ່າທຸກໆມື້.

ເບິ່ງວີດີໂອ“ Cholesterol Statins: ຂໍ້ມູນຂອງຄົນເຈັບ.”

ທ່ານສາມາດແນະ ນຳ ການປຽບທຽບຂອງ Liprimar ທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າບໍ?

Liprimar ແມ່ນຢາຊະນິດເດີມຂອງ atorvastatin. ມັນຮູ້ວ່າມັນມີຄຸນນະພາບສູງ, ແຕ່ມີລາຄາແພງ. ຖ້າທ່ານສາມາດຈ່າຍໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ເລືອກຢາພື້ນເມືອງເພື່ອການຮັກສາຂອງທ່ານແລະຢ່າເອົາໃຈໃສ່ກັບການປຽບທຽບຂອງມັນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ລາຄາທີ່ສູງເຮັດໃຫ້ການກະກຽມຕົ້ນສະບັບ ສຳ ລັບພະຍາດຫລອດເລືອດຫົວໃຈບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່. ໃນກໍລະນີນີ້, ທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການປຽບທຽບຂອງເມັດ Liprimar, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນເອີຣົບຕາເວັນອອກ. ນີ້ແມ່ນ Atoris, Torvakard, Tulip ຫຼືອື່ນໆ.

ຕົວປຽບທຽບລາຄາຖືກແມ່ນເມັດ atorvastatin ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍແລະບັນດາປະເທດ CIS. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍ ALSI Pharma, Canonfarm Production, VERTEX ແລະອື່ນໆ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈທີ່ມີປະສົບການແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼີກລ້ຽງພວກມັນ, ອ່ານເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້. ມັກແທັບເລັດ atorvastatin ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນສາທາລະນະລັດເຊັກ, ສະໂລເວເນຍແລະປະເທດອື່ນໆຂອງເອີຣົບຕາເວັນອອກ. ມັນບໍ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາປິ່ນປົວໄຂມັນທີ່ ນຳ ເຂົ້າຈາກປະເທດອິນເດຍ.

Liprimar ຫຼື atorvastatin: ທີ່ດີກວ່າ?

Liprimar ແມ່ນຢາເດີມທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແມ່ນ atorvastatin, ຜະລິດໂດຍ Pfizer. ມັນຖືກຖືວ່າມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ສຸດໃນບັນດາການກະກຽມ atorvastatin. ເມັດອື່ນໆທັງ ໝົດ ທີ່ບັນຈຸ atorvastatin ແມ່ນຕົວຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນ. ຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ຢາ atorvastatin ທີ່ດີທີ່ສຸດຄວນເລືອກ Liprimar. ສຳ ລັບແຕ່ລະຊຸດຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້, ທ່ານຈະຕ້ອງຈ່າຍເປັນ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການປະຢັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບການກະກຽມ atorvastatin, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນເອີຣົບຕາເວັນອອກ. ພວກມັນຖືກອະທິບາຍຢ່າງລະອຽດໃນ ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມທີ່ຜ່ານມາ.

Liprimar ຫຼື rosuvastatin: ທີ່ດີກວ່າ?

ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ແລ້ວ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງເມັດ Liprimar ແມ່ນ atorvastatin. ແລະ rosuvastatin ແມ່ນການຮັກສາໂຣກຄໍເລສເຕີຣໍທີ່ ໃໝ່ ກ່ວາ atorvastatin. ມັນຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ cholesterol LDL "ບໍ່ດີ" ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຖືກກໍານົດໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າ. ແຕ່ atorvastatin ແມ່ນການສຶກສາທີ່ດີກວ່າ, ເພາະວ່າມັນຖືກໃຊ້ດົນກວ່າ. ອ່ານບົດຄວາມລະອຽດກ່ຽວກັບ rosuvastatin, ລິ້ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ຊອກຫາຢູ່ໃນທີ່ມັນດີກວ່າ - atorvastatin ຫຼື rosuvastatin.

ປະຊາຊົນໃຊ້ statins ເພື່ອປັບປຸງປະລິມານໄຂມັນໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາ, ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ຖ້າທ່ານກິນ Liprimar ແລະມັນຊ່ວຍທ່ານໄດ້ດີ, ມັນກໍ່ບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍທີ່ຈະປ່ຽນໄປໃຊ້ rosuvastatin ພຽງແຕ່ວ່າມັນເປັນຢາຊະນິດ ໃໝ່ ກວ່າເກົ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນບາງຄົນ, atorvastatin ບໍ່ສາມາດຫລຸດໄຂມັນ Cholesterol ໃນ LDL "ບໍ່ດີ" ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານຫມໍວ່າມັນຄວນຈະປ່ຽນກັບ rosuvastatin, ເຊິ່ງເຮັດວຽກທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າເກົ່າ. ຢ່າປ່ຽນແປງໃນຂໍ້ລິເລີ່ມຂອງທ່ານເອງ, ຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດ ສຳ ລັບ cholesterol ສຳ ລັບອີກ. ເຮັດສິ່ງນີ້ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

Liprimar ຫຼື Atoris: ຢາຊະນິດໃດທີ່ດີກວ່າ?

Liprimar ແມ່ນຢາຊະນິດເດີມຂອງ atorvastatin, ແລະ Atoris ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງມັນ (ໂດຍທົ່ວໄປ). Liprimar, ຄືກັບຢາພື້ນເມືອງທັງ ໝົດ, ຖືວ່າເປັນຄຸນນະພາບສູງທີ່ສຸດໃນກຸ່ມຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້, ຈົ່ງເອົາໃຈໃສ່ Atoris. ແທັບເລັດ atorvastatin ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງ KRKA ໃນເອີຣົບຕາເວັນອອກຕາມມາດຕະຖານຂອງ EU. Atoris ແມ່ນການລວມກັນຂອງລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມແລະມີຄຸນນະພາບສູງ.

Liprimar ຫຼື Torvacard: ຢາຊະນິດໃດທີ່ດີກວ່າ?

Torvacard ແມ່ນຢາ Zentiva atorvastatin ມັນແຂ່ງຂັນກັບແທັບເລັດ Atoris, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມທີ່ຜ່ານມາ. Liprimar ແມ່ນອາດຈະດີກ່ວາ Torvacard. ແຕ່ຖ້າລາຄາຂອງຢາຊະນິດເດີມບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້ ສຳ ລັບພວກເຮົາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Torvacard ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີ. ຢານີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນສາທາລະນະລັດເຊັກ. ລະບຸປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດໂດຍລະຫັດບາໂຄດຢູ່ໃນຊຸດ. ທ່ານຈະບໍ່ພົບຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ຢູ່ບ່ອນໃດວ່າຢາຊະນິດໃດທີ່ດີກວ່າ - Atoris ຫຼື Torvakard. ຢາທັງສອງຊະນິດນີ້ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ດີ. ປ່ອຍໃຫ້ທາງເລືອກລະຫວ່າງເຂົາເຈົ້າຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຢາເມັດ Liprimar ຂອງຂ້ອຍຈາກ 10 ຫາ 40 ມລກຕໍ່ມື້, ເພາະວ່າຄໍເລດສະເຕີຣາມຮັກສາໄວ້ສູງ. ກັງວົນກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ.

ສຶກສາວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive ແມ່ນຫຍັງ, ແລະສັງເກດເບິ່ງຕົວຊີ້ວັດນີ້ລະມັດລະວັງຫຼາຍກ່ວາ cholesterol "ບໍ່ດີ" ແລະ "ດີ". ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ຕໍ່າຂອງຢາ statin ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບທ່ານ.

atorvastatin ສາມາດເຮັດໃຫ້ປວດຂາ, ປວດ, ຫລືບວມຢູ່ຂາ, ແຂນບໍ?

ທຸກໆອາການເຫລົ່ານີ້ສາມາດເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Liprimar ແລະ statins ອື່ນໆ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ກວດເລືອດແລະປັດສະວະທີ່ທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ. ຖ້າມັນຫັນອອກວ່າທຸກຢ່າງເປັນປົກກະຕິກັບ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກິນ magnesium-B6 ຈາກການປວດຂາ. ເຈັບຂາຫລືແຂນຂາໃນແຂນ, ແຂນ - ສາມາດເປັນສັນຍານວ່າທ່ານ ກຳ ລັງພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ. ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ (ບໍ່ແມ່ນທ້ອງເປົ່າ!) ດ້ວຍທໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເຮືອນຫຼືຢູ່ຫ້ອງທົດລອງ. ຖ້າເປັນໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ, ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະຄວບຄຸມມັນຢູ່ທີ່ນີ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານບໍ່ຄວນຢຸດກິນຢາ statin ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກທ່ານ ໝໍ.

ຂ້ອຍສາມາດດື່ມເຫຼົ້າໃນຂະນະທີ່ກິນ Liprimar ບໍ?

ຖ້າທ່ານປະສົບກັບໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ທ່ານບໍ່ສາມາດກິນ Liprimar ຫລື statins ອື່ນໆ. ຖ້າທ່ານເປັນຜູ້ຕິດເຫຼົ້າ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລະມັດລະວັງ - ກິນຢາ, ແຕ່ມັກຈະກວດເລືອດ ສຳ ລັບអង់ស៊ីមຕັບແລະຕິດຕາມກວດຫາອາການທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ເຫຼືອງ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາດ້ວຍ atorvastatin, ດື່ມ 2 ຊະນິດຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີແລະເຄື່ອງດື່ມ 1 ຄັ້ງ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍອາຍຸ 65 ປີແລະຜູ້ຍິງໃນທຸກອາຍຸ. ໜຶ່ງ ລິດແມ່ນເຫຼົ້າ 100 ກຣາມ, ເບຍ 1 ແກ້ວ, ເຫຼົ້າ 1 ແກ້ວຫຼືເຫຼົ້າ 40 ອົງສາ. ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຮັກສາລະດັບປານກາງ, ມັນດີກວ່າທີ່ທ່ານຈະລະເວັ້ນຈາກການດື່ມເຫຼົ້າ.

ອ່ານ ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ 22 ຄຳ ຖາມທີ່ພົບເລື້ອຍໃນບົດຂຽນ“ Statins: FAQ. ຄຳ ຕອບຕໍ່ ຄຳ ຖາມຂອງຄົນເຈັບ. "

ການໃຊ້ຢາ Liprimar

Liprimar ແມ່ນຢາຊະນິດຕົ້ນສະບັບຂອງ atorvastatin, ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຢາ statins ໃໝ່ ທີ່ສຸດ. ຢານີ້ຊ່ວຍປັບປຸງ cholesterol ໃນເລືອດ. ມັນຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ cholesterol LDL "ບໍ່ດີ", ແລະ triglycerides, ແລະເພີ່ມ cholesterol HDL "ດີ". Atorvastatin ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນປະສິດທິຜົນໃນການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະຊ້ ຳ ແລ້ວ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic. ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມເບິ່ງບົດຄວາມ“ Liprimar: 15 ປີຂອງຫຼັກຖານທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື” ໃນວາລະສານ“ ການຮັກສາດ້ວຍຢາຮັກສາໂຣກໃນໂລກຫົວໃຈ” ສະບັບເລກທີ 7/2011. ຈຸດປະສົງຂອງຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ເຮັດການຜ່າຕັດເພື່ອຟື້ນຟູການໄຫລວຽນຂອງເລືອດໃນເຮືອທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກໂຣກ atherosclerosis.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ atorvastatin, ດຳ ເນີນໃນປີ 1996-2011, ມີສ່ວນຮ່ວມກັບຜູ້ປ່ວຍຫລາຍກວ່າ 50,000 ຄົນທີ່ມີການກວດວິນິດໄສວ່າ: ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາທຸກຄົນໄດ້ກິນຢາ Liprimar ເດີມ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າມັນເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະປອດໄພ, ແມ່ນແຕ່ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂື້ນ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບໄວກາງຄົນ. ການກະກຽມ Atorvastatin ຂອງຜູ້ຜະລິດອື່ນໆອາດຈະມີລາຄາຖືກກວ່າ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ມີພື້ນຖານຫຼັກຖານທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືດັ່ງກ່າວ.

ໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາອັງກິດ, ການກະກຽມຕົ້ນສະບັບຂອງ atorvastatin ແມ່ນໂຄສະນາພາຍໃຕ້ຊື່ Lipitor. ຮອດປີ 2012, ຈົນຮອດສິດທິບັດສິ້ນສຸດລົງ, ມັນຖືກຂາຍໃນ ຈຳ ນວນເງິນທາງດາລາສາດ - ຫຼາຍກວ່າ 125 ຕື້ໂດລາ. ໃນບັນດາປະເທດ CIS, ຢາຊະນິດດຽວກັນນີ້ເອີ້ນວ່າ Liprimar. ໃນປັດຈຸບັນໃນຕະຫຼາດການຢາໃນບັນດາ statins, ການແຂ່ງຂັນຕົ້ນຕໍແມ່ນລະຫວ່າງ atorvastatin ແລະຢາ ໃໝ່ ກວ່າ - rosuvastatin. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດໃນກໍລະນີທີ່ມັນດີກວ່າທີ່ຈະເລືອກ atorvastatin - ຢາຊະນິດເດີມຫຼືຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ.

ຢາ Statins ແມ່ນຢາທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ ທຳ ອິດແລະທີສອງ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນ ischemic. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງໃນຫົວໃຈຢ່າງຫລວງຫລາຍ, ເຮັດໃຫ້ຊີວິດຍາວລົງ. ຄຸນະພາບຂອງຊີວິດຍັງດີຂື້ນຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຄ່ອຍກັງວົນຫລາຍເກີນໄປກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ. ໃນແງ່ຂອງປະສິດທິຜົນໃນການປ້ອງກັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ບໍ່ມີເມັດອື່ນໃດສາມາດປຽບທຽບກັບຢາ statin. Atorvastatin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ ນຳ ໃນກຸ່ມ statins. ຢາຊະນິດເດີມ Liprimar ຍັງສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢາ atorvastatin ທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆກໍ່ມີຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ການຫຼຸດຜ່ອນທາດ Cholesterol ຕ່ ຳ

Atorvastatin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາ statins ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນໂລກແລະໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ Liprimar ຫຼືເມັດ atorvastatin ຫລຸດລົງເພື່ອຈະຫລຸດໄຂມັນ LDL ທີ່ບໍ່ດີໃນຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານກໍ່ເອົາໃຈໃສ່ຫລາຍຂື້ນກັບຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມຂອງຢານີ້ທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄໍເລສເຕີຣອນ. ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ pleiotropic. ອັນຕົ້ນຕໍແມ່ນການຫລຸດລົງຂອງການອັກເສບຊ້າໆໃນເຮືອ. ບາງທີການຫຼຸດລົງຂອງການເກີດຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ແລະ "ເຫດການ" ທີ່ເປັນໂຣກ cardiovascular ອື່ນໆໃນຄົນເຈັບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບທີ່ pleiotropic ຂອງ atorvastatin, ແລະບໍ່ແມ່ນກັບການປົກກະຕິຂອງ cholesterol.

Atorvastatin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານຢາຈາກ 10 ຫາ 80 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ຄົນເຈັບໃຊ້ເທົ່າໃດກໍ່ຍິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ cholesterol ຂອງລາວຫລຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ອັດຕາຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂື້ນ. ການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol LDL ຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາກັບການຄິດແລະຄວາມ ຈຳ. ເພາະວ່າຄໍເລສເຕີໂຣນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ສະ ໝອງ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການຊຶມເສົ້າ, ອຸບັດຕິເຫດລົດໃຫຍ່ແລະ, ອາດຈະ, ການຕາຍຈາກສາເຫດທັງ ໝົດ ເພີ່ມຂື້ນ. ຮຽນຮູ້ໄຂມັນໃນເລືອດ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງຕາມອາຍຸ. ສົນທະນາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ Liprimar.

Atorvastatin ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ LDL ຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຂອງໄຂມັນ HDL "ດີ". ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນຂະ ໜາດ ຂອງຢາ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ atorvastatin ຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ cholesterol HDL ໃນເລືອດ. ເພື່ອຮັກສາ cholesterol, triglycerides, ແລະຕົວຄູນ atherogenic ເປັນປົກກະຕິ, ປ່ຽນເປັນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Liprimar ລົງເປັນ 10-20 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼືແມ່ນແຕ່ປະຕິເສດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statins ຢ່າງສົມບູນ.

ໂຣກ Atherosclerosis

Atorvastatin, ຄືກັບ statins ອື່ນໆ, ຍັບຍັ້ງການພັດທະນາຂອງ atherosclerosis. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຄັ້ງທີ ໜຶ່ງ ແລະທີສອງ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຕີບ, ບັນຫາຂາ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການຜ່າຕັດຟື້ນຟູການໄຫລວຽນຂອງເລືອດຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງແມ່ນຫຼຸດລົງ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອກັນວ່າຢ່າງເປັນທາງການວ່າຢາ Liprimar ແລະ statins ອື່ນໆຊ່ວຍຕ້ານໂຣກ atherosclerosis, ເພາະວ່າພວກມັນຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol LDL. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄໍເລດເຕີລໍ "ບໍ່ດີ" ໜ້ອຍ ລົງ, ມັນຈະຖືກ ນຳ ໄປຝາກໄວ້ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃນຮູບແບບຂອງແຜ່ນ.

ມຸມມອງທາງເລືອກ - ຕົ້ນຕໍແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານອັກເສບຂອງ statins. ຖ້າທ່ານ ກຳ ຈັດອາການອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ cholesterol ກໍ່ຈະບໍ່ຖືກຜຸພັງໂດຍສານອະນຸມູນອິດສະລະ. cholesterol LDL, ເຊິ່ງຢູ່ໃນສະພາບປົກກະຕິ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການຜຸພັງ, ບໍ່ໄດ້ຝາກເງິນໄວ້ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເຖິງວ່າມັນຈະໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເລືອດໄດ້ຫຼາຍປານໃດກໍ່ຕາມ. ລະດັບຂອງການອັກເສບຊໍາເຮື້ອແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜົນຂອງການກວດເລືອດ ສຳ ລັບໂປຼຕີນຈາກທາດ C-reactive. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol LDL "ບໍ່ດີ" ໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ, ປະລິມານທີ່ສູງຂອງ atorvastatin, ສູງເຖິງ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive, ປົກກະຕິແລ້ວມັນແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Liprimar ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ. ໄດ້ຮັບການທົດສອບເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive, ແລະບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບ cholesterol "ດີ" ແລະ "ບໍ່ດີ".

Liprimar ແມ່ນຢາ ທຳ ອິດໃນບັນດາ statins, ສຳ ລັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຂະ ໜາດ ຂອງແຜ່ນ atherosclerotic ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ. ຕໍ່ມາ, ຊັບສິນດຽວກັນນີ້ຖືກພົບເຫັນໃນ rosuvastatin. ກ່ອນທີ່ຜົນການຄົ້ນຄວ້າຈະຖືກເຜີຍແຜ່, ເຊື່ອວ່າຢາ statins ສາມາດເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງໂຣກ atherosclerosis ຊ້າລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ແຜ່ນທີ່ມີຢູ່. ເພື່ອໃຫ້ປະລິມານຂອງແຜ່ນ atherosclerotic ເລີ່ມຫຼຸດລົງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດ cholesterol ໃນ LDL ລົງ 40% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ກິນ atorvastatin ໃນປະລິມານຂອງ 20 ມລກຕໍ່ມື້ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.ບົດຂຽນໃນວາລະສານທາງການແພດໂດຍທົ່ວໄປແນະ ນຳ ໃຫ້ແພດ ໝໍ ສັ່ງຢາ atorvastatin ຢາ ທຳ ມະດາໃນປະລິມານກາງແລະສູງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ, ແຕ່ບໍ່ ຈຳ ກັດໃນປະລິມານ 10 ມລກຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍພຽງພໍ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ atorvastatin ແລະຢາ statin ອື່ນໆ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກ atherosclerosis, ບໍ່ແມ່ນທຸກຢ່າງຈະແຈ້ງ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເງິນຝາກຂອງຄໍເລດເຕີຣໍຢູ່ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງແຄວຊ້ຽມໃນເສັ້ນເລືອດ. ເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ເຄືອບດ້ວຍແຜ່ນແຄວຊ້ຽມກາຍເປັນແຂງ, ແລະບໍ່ມີຄວາມຍືດຍຸ່ນ, ເປັນປົກກະຕິ. ນີ້ຖືກຖືວ່າເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງໂລກ atherosclerosis. ຫນ້າທໍາອິດ, plaques cholesterol ອ່ອນໆປາກົດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທາດແຄນຊຽມແຂງແມ່ນຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນພວກມັນ. Liprimar ອາດຈະ, ຄືກັບ statins ອື່ນໆ, ມັນເລັ່ງ. ອ່ານບົດຄວາມ "Statins and Atherosclerosis" ໂດຍລະອຽດຕື່ມ. ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເຄືອບຝາແຄວຊຽມໃນເສັ້ນໂລຫິດແລະຄວາມເຖົ້າຊ້າລົງ.

ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ

ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍສູງ. ພວກເຂົາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ Liprimar ຫຼືຢາ atorvastatin ອື່ນໆທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາທີ່ສັບສົນທີ່ແພດຈະສັ່ງ. ຜົນປະໂຫຍດຂອງຢາ statin ຈະສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ. ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້, ສາເຫດຂອງໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. Atorvastatin ຈະຍັບຍັ້ງການພັດທະນາຂອງ atherosclerosis ຫຼືແມ້ກະທັ້ງຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງແຜ່ນ atherosclerotic. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງຂອງ atherosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດໂດຍຜ່ານການທີ່ເລືອດໄຫຼເຂົ້າໄປໃນສະຫມອງແລະສ່ວນທີ່ສຸດ.

ໃນວາລະສານ Atherosclerosis ແລະ Dyslipidemia ໃນປີ 2013, ຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ກ່ຽວກັບຜົນຂອງການຮັກສາດ້ວຍ atorvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍ 25 ຄົນທີ່ມີການບົ່ງມະຕິວ່າເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍ.

ຄົນເຈັບທຸກຄົນກິນ atorvastatin-Teva 80 ມລກຕໍ່ມື້. ຢາພື້ນເມືອງ Liprimar ໃຫ້ຜົນດຽວກັນຫລືດີກວ່າ.

ດ້ວຍພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ທ່ານບໍ່ສາມາດຟ້າວຟັ່ງໃນການຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ແຂງແຮງຫຼືເສັ້ນເລືອດແດງ, ແຕ່ ທຳ ອິດພະຍາຍາມປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ລວມທັງຢາ atorvastatin ໃນປະລິມານສູງ. ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບຫຼາຍຮ້ອຍຄົນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງວິທີການນີ້. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດອ່ານບົດຄວາມທີ່ວ່າ "ປ້ອງກັນການໂຈມຕີຫົວໃຈວາຍແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ" ແລະເຮັດຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ທີ່ນັ້ນ. Atorvastatin ໃນປະລິມານທີ່ສູງໄດ້ເຮັດໃຫ້ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈໍານວນຫຼາຍໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງການຜ່າຕັດ. ໃນການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້, ມີພຽງແຕ່ການທົດສອບ Pfizer Liprimar ເດີມເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຢາເມັດ atorvastatin ຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆສາມາດໃຫ້ຜົນຄືກັນໄດ້ຫຼືບໍ່.

ການສຶກສາຕ່າງປະເທດໄດ້ປຽບທຽບປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາແລະການຜ່າຕັດປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ການຜ່າຕັດບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕາຍແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດແມ່ນມີລາຄາແພງ, ແລະຄົນເຈັບມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເສຍຊີວິດໃນຕາຕະລາງປະຕິບັດການ. ການສຶກສາ AVERT (Atorvastatin VErsus Revascularization Treatment) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກິນ Liprimar ເມັດ 80 ມລກຕໍ່ມື້ພ້ອມກັບຢາຊະນິດອື່ນເປັນເວລາ 18 ເດືອນເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າການຜ່າຕັດໃນຄົນເຈັບ IHD ທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຮັກສາການຜ່າຕັດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພຽງແຕ່ວ່າຢາເຫຼົ່ານັ້ນຊ່ວຍບໍ່ດີກໍ່ຄືໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາ AVERT ໄດ້ຖືກຕີພິມຄືນໃນປີ 1999 ແລະສ້າງສຽງລົບກວນຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຄົງທີ່ຍັງມີການຜ່າຕັດທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຫຼັງຈາກໂຣກຫົວໃຈວາຍ

Atorvastatin ຫຼືຢາ statin ອື່ນໆຄວນເລີ່ມຕົ້ນໄວທີ່ສຸດຫຼັງຈາກຄົນເຈັບເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຟື້ນຟູ. ການກະກຽມ Atorvastatin ແມ່ນຖືກກໍານົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຊີ້ບອກວ່າມີການປິ່ນປົວຜ່າຕັດຂອງພະຍາດ cardiovascular. ໃນປີ 2004, ຜົນຂອງການສຶກສາຂອງ ARMYDA - Atorvastatin ສຳ ລັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງ MYocardial ໃນໄລຍະ Angioplasty - ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່. ໃນຄົນທີ່ກິນ Liprimar 40 ມລກຕໍ່ມື້ກ່ອນເປັນໂຣກຫຼອດເລືອດໃນສະ ໝອງ, ການຜ່າຕັດໄດ້ສິ້ນສຸດລົງຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຢາ statins. ການສຶກສາອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ຊື່ວ່າ STATIN STEMI ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາ atorvastatin ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 10 ຫຼື 40 ມລກຕໍ່ມື້ກ່ອນທີ່ຈະຍ່ຽວໃນ 7 ມື້, ແລະມັນຈະບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງເລີຍ.

ໃນປີ 2005, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາຂອງ IDEAL - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈຸດຫຼຸດລົງໃນຈຸດຈົບໂດຍຜ່ານການຮໍໂມນ Lipid-lowering - ຮຸກຮານ - ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າໃນໄລຍະຍາວ, atorvastatin ໃນປະລິມານທີ່ສູງໃນປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍບໍ່ດີກ່ວາ simvastatin 20 ມລກຕໍ່ມື້. ຜູ້ປ່ວຍ 8888 ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ເຊິ່ງເປັນຜູ້ຕິດຕາມເກືອບ 5 ປີ. Atorvastatin ແລະ simvastatin ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບໃນທັນທີ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ 21-23 ເດືອນຫຼັງຈາກເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ໃນຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດແລະມື້ຫຼັງຈາກໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ມັນມີແນວໂນ້ມວ່າຢາ Liprimar ໃນລະດັບປານກາງແລະສູງຈະຊ່ວຍປັບປຸງການຄາດຄະເນໄດ້ດີກ່ວາປະລິມານທີ່ຕໍ່າຂອງ atorvastatin ຫຼື simvastatin ທີ່ອ່ອນແອລົງ.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic

Atorvastatin ແລະ statins ອື່ນໆທີ່ມີການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ໂຣກຫົວໃຈແລະໂຣກເບົາຫວານ. ໃນວາລະສານການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດຂອງສະຫະພາບເອີຣົບ ໜຶ່ງ ໃນເດືອນມັງກອນປີ 2004, ການວິເຄາະຂອງການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາ statins ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ ມັນບອກວ່າການກິນຢາ Liprimar ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ 41%, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin - ໂດຍ 34%. ຢາ Statins ສຳ ລັບປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ມີໄຂມັນປົກກະຕິ, ແຕ່ມັນກໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive.

ເພື່ອຄົ້ນຫາວ່າ atorvastatin ມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການປ້ອງກັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສະ ໝອງ, ການສຶກສາຂອງ SPARCL, ການປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງໃນລະດັບ Cholesterol, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດກັບຄົນເຈັບ 4371 ຄົນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນ ischemic ໃນໄລຍະ 6 ເດືອນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຢາ atorvastatin (ຢາ Liprimar ເດີມ) ໃນ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ນອກ ເໜືອ ຈາກການຮັກສາມາດຕະຖານ. ນອກນັ້ນຍັງມີກຸ່ມຄວບຄຸມຂອງຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ກິນ placebo ແທນຢາທີ່ແທ້ຈິງ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນປະມານ 5 ປີ.

ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin, ຄວາມຖີ່ຂອງການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນໄດ້ຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ 16%, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບກຸ່ມ placebo. ມັນຈະເບິ່ງຄືວ່າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເລັກນ້ອຍ. ແຕ່ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຈຸດນັ້ນແມ່ນຄວາມມຸ້ງ ໝັ້ນ ທີ່ຕໍ່າຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາ. ໃນກຸ່ມ atorvastatin, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນບໍ່ໄດ້ກິນຢາຕາມທີ່ ກຳ ນົດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນກຸ່ມ placebo, ຜູ້ປ່ວຍຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ກິນຢາ statin, ເຊິ່ງຖືກກໍານົດໂດຍແພດໃນສະຖາບັນການແພດອື່ນໆ. ໂດຍການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດຂອງ cholesterol ໃນເລືອດ, ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດວ່າຄົນເຈັບກິນຢາ statin ຫຼືບໍ່. ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ statin ຢ່າງແທ້ຈິງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນໄດ້ຫຼຸດລົງ 31%.”

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ

Liprimar ພ້ອມກັບຢາຊະນິດອື່ນຊ້າລົງການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນເດືອນມີນາປີ 2015, ວາລະສານ Lancet Diabetes & Endocrinology ໄດ້ລົງພິມຜົນຂອງການສຶກສາ PLANET I, ເຊິ່ງເປັນການປຽບທຽບປະສິດທິພາບຂອງ atorvastatin ແລະ rosuvastatin ໃນການປົກປ້ອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2. ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 353 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຫຼືຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກ angiotensin-II. ແພດໄດ້ຕິດຕາມເບິ່ງພວກເຂົາເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຢາ rosuvastatin ທີ່ຕໍ່າກວ່າ cholesterol LLL ມີປະສິດຕິພາບດີຂື້ນ, ແຕ່ປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ Liprimar ເກົ່າ - ຢາຊະນິດເດີມ atorvastatin.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມອາດຈະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ atorvastatin. ນີ້ຈະເກີດຂື້ນເມື່ອກ້າມເນື້ອກະດູກຖືກ ທຳ ລາຍ. ສານທີ່ ທຳ ລາຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ຜົນຂ້າງຄຽງນີ້ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ຄວາມສ່ຽງແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອຫລືຂາດຮໍໂມນ thyroid. ເພື່ອກວດຫາບັນຫາຕ່າງໆກ່ອນການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເກີດຂື້ນ, ທ່ານສາມາດກວດເລືອດຫາ creatine kinase. Liprimar ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ໜ້ອຍ ກ່ວາຢາອື່ນໆ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

Atorvastatin, ຄືກັບຢາອື່ນໆ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້. ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລ້ວ, ຢາຊະນິດນີ້ຈະຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຮໍໂມໂມໂກໂບ HbA1C. ໃນເວລາດຽວກັນ, ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງການເກີດອຸປະຕິເຫດຂອງໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຜົນປະໂຫຍດຂອງການກິນເມັດ Liprimar ຫຼື statins ອື່ນໆແມ່ນສູງກ່ວາຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ.

ກິນ atorvastatin ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ການຮັກສາໄຂມັນໄວ້ບໍລິເວນແອວ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຄໍເລສເຕີໂຣນທີ່ບໍ່ດີແລະສານ triglycerides ໃນເລືອດ. ຮ່ວມກັນ, ອາການເຫລົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າໂຣກ E -book. ສຶກສາບົດຄວາມທີ່ວ່າ "ປ້ອງກັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ" ເພື່ອຊອກຮູ້ວິທີການຄວບຄຸມລະບົບຍ່ອຍອາຫານທີ່ພິການແລະປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກໂຣກເບົາຫວານ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນບົດຄວາມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຫ້ສືບຕໍ່ໃຊ້ Liprimar ຫຼື statin ອື່ນໆເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈຂອງທ່ານ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນປະ ຈຳ ເດືອນແລ້ວ. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາກິນ atorvastatin, ພວກເຂົາເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບສູງສຸດ.

Liprimar ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ: ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈຂອງຄົນເຈັບສູງຂື້ນ, ຈະມີຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍໃນການຮັກສາດ້ວຍ atorvastatin ຫຼືຢາອື່ນໆ. ຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ສຸດຈາກການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະບັນຫາອື່ນໆຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. Liprimar ນໍາເອົາຜົນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນໃຫ້ພວກເຂົາ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນເພີ່ມນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະ hemoglobin glycated ເລັກນ້ອຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາຂອງ CARDS (ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານໃນການຮ່ວມມື) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ atorvastatin ໃນປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນປະລິມານພຽງແຕ່ 10 ມລກຕໍ່ມື້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈໃນເລືອດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານເທົ່າກັບ 37%. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານແມ່ນການກິນຢາ statin ດີກ່ວາຄົນທີ່ມີອາຍຸດຽວກັນກັບນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ. ແລະຢ່າຢ້ານກົວໃນປະລິມານທີ່ສູງຂອງ atorvastatin. ຢ່າ ຈຳ ກັດຕົວເອງໃຫ້ກິນ 10 ມລກຕໍ່ມື້ຖ້າວ່າປະລິມານນີ້ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍພຽງພໍ.

ອ່ານບົດຄວາມລະອຽດ“ Statins and Diabetes.” ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນປົກກະຕິ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive, ແລະປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆຂອງເສັ້ນເລືອດ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ງ່າຍໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນອາຫານ“ ອຶດຫິວ”, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ດີແລະຢາສັກອິນຊູລິນ. ທ່ານຫມໍປິດບັງຂໍ້ມູນນີ້ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ລູກຄ້າສູນເສຍ.

ໂຣກເມຕິນ

ໂຣກເມຕິນແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງອາການຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ດີ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອຫຼຸດລົງຕໍ່ອິນຊູລິນ. ມັນປະກອບມີເງິນຝາກໄຂມັນໃນທ້ອງ (ໂລກອ້ວນທ້ອງ), ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການກວດເລືອດບໍ່ດີ ສຳ ລັບຄໍເລສເຕີໂຣນແລະ triglycerides. ໂຣກເມຕິນເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດອຸປະຕິເຫດຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເຖິງ 44%. ເພາະສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການບົ່ງມະຕິນີ້, ແພດມັກຈະສັ່ງໃຫ້ກິນ atorvastatin ຫຼື statins ອື່ນໆ. ອີງຕາມການສຶກສາຂອງ TNT (ການປິ່ນປົວເພື່ອເປົ້າ ໝາຍ ໃໝ່), ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກ E -book, atorvastatin (ຢາ Liprimar ເດີມ) ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ການຜ່າຕັດແລະການຜ່າຕັດທາງເສັ້ນເລືອດໂດຍ 29%.

Statins ຊ່ວຍຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ E -book, ເພາະວ່າມັນຫຼຸດລົງ cholesterol "ບໍ່ດີ" ໃນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງມັນ pleiotropic, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ (ຄວບຄຸມ) ຂອງໂຣກ E -book ແມ່ນການຫັນໄປສູ່ການມີຊີວິດທີ່ດີ, ບໍ່ແມ່ນຢາ. Atorvastatin, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຄວາມດັນແລະຢາອື່ນໆພຽງແຕ່ເສີມ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດທົດແທນອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະການສຶກສາທາງຮ່າງກາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້. ອ່ານທີ່ນີ້ວິທີການຄວບຄຸມໂຣກ E -book ໂດຍບໍ່ຕ້ອງອາຫານ“ ຫິວໂຫຍ” ແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ. ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິໂດຍການເຊົາຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ແພດການຢາ

ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາ, atorvastatin, ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການປ່ຽນ HMG-CoA reductase ໃຫ້ກັບ mevalonate (ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການກ່ອນຄາບສະເຕີຣອຍ). ມັນຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນເລືອດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະຂອງມັນໃນຕັບແລະເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບຂອງ LDL ໃນດ້ານຂອງຈຸລັງທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ catabolism ຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ປະສົບກັບເຊື້ອໂຣກ hypercholesterolemia (homo- ແລະຮູບແບບ heterozygous), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະເພດຂອງ dyslipidemia, ຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, apolipoprotein B, LDL ແລະ triglycerides, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ.

ເມື່ອໃຊ້ Liprimar, ມີຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສະ ໝອງ ແລະຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕໍ່າແລະຄວາມຕ້ອງການໃນການ ບຳ ລຸງເສັ້ນເລືອດໃນ myocardial ຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ.

ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, B. triglycerides apolipoprotein ແລະ X-LDL, ຢາບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະຄວາມເປັນເດັກນ້ອຍຂອງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແລະບໍ່ໄດ້ລະເມີດຄວາມຍາວຂອງວົງຈອນປະ ຈຳ ເດືອນໃນເດັກຍິງ (ຜົນຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກ).

ແພດການຢາ

Liprimar, ໃນເວລາທີ່ກິນທາງປາກ, ຖືກໂຄສະນາດີໂດຍຕັບ, ເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາແມ່ນທຽບກັບປະລິມານທີ່ກິນ (ໃນລະດັບ 10-20-40-80 ມກ). ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີແກ້ໄຂແມ່ນ 95-99%, ຄວາມພ້ອມຂອງລະບົບແມ່ນ 30% (ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວດລ້າງລະບົບອະໄວຍະວະຂອງ atorvastatin ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະຜົນຂອງການຜ່ານເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຜ່ານຕັບ). ໃນເວລາທີ່ກິນຢາດັ່ງກ່າວກັບອາຫານ, ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງດ້ານຊີວະວິທະຍາ.

ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma - 98%. ໃນຂະບວນການຂອງການເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຕັບອັກເສບ, ການສ້າງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາເກີດຂື້ນ (ປະມານ 70% ຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຢາໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ຍ້ອນການລະລາຍຂອງມັນທີ່ແຜ່ລາມ).

Atorvastatin ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ລຳ ໄສ້ພ້ອມກັບ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ. ມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - ມີພຽງແຕ່ 2%. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ recirculation enterohepatic. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ 14 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ (ເນື່ອງຈາກທາດ metabolites ທີ່ໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເລືອດ) ແມ່ນ 20-30 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນຄົນເຈັບຂອງປີທີ່ກ້າວຫນ້າ, ໃນການປຽບທຽບກັບແມ່ຍິງຫນຸ່ມແລະຜູ້ຊາຍ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ Renal ບໍ່ໄດ້ກະທົບກະເທືອນຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງຢາ. ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການໃນ Plasma ເລືອດ, ລະດັບຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ Liprimar (Atorvastatin) ສຳ ລັບໃຊ້

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: atorvastatin, 1 ເມັດມີທາດແຄວຊ້ຽມ atorvastatin, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 10 ມລກຫຼື 20 ມກ, ຫຼື 40 ມລກ, ຫຼື 80 ມລກຂອງ atorvastatin,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ທາດການຊຽມກາກບອນ, microcrystalline cellulose lactose monohydrate, sodium croscarmellose, polysorbate 80 hydroxypropyl cellulose, ອຸປະກອນການເຄືອບຮູບເງົາ magnesium stearate (hydroxypropyl methyl cellulose, polyethylene glycol 8000, sodium dioxide (E 171), talc) emulsion ສານເຄືອບຮູບເງົາ ອາຊິດ).

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Liprimar ແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ. Atorvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase.ທາດ enzyme ນີ້ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນ HMG-CoA ກັບ mevalonate - ໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງ biosynthesis cholesterol ທີ່ ຈຳ ກັດອັດຕາການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນ.

Liprimar ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກໄດ້ຂອງ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ ກຳ ນົດອັດຕາການປ່ຽນຂອງ 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A ຫາ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ມີຄາຣະວາ ສຳ ລັບ sterols, ລວມທັງ cholesterol. Cholesterol ແລະ triglycerides ໄຫລວຽນຢູ່ໃນກະແສເລືອດໂດຍປະສົມປະສານກັບ lipoproteins. ສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ຖືກແຍກອອກຈາກກັນໂດຍການແບ່ງອອກເປັນສ່ວນປະກອບຂອງ HDL (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ), HDL (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ປານກາງ), LDL (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ). ສານ Triglycerides (TG) ແລະຄໍເລສເຕີຣອນໃນຕັບແມ່ນລວມຢູ່ໃນ VLDL ແລະປ່ອຍອອກມາໃນ plasma ເລືອດ ສຳ ລັບການຂົນສົ່ງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ. LDL ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ VLDL ແລະຖືກ catabolized ໂດຍການໂຕ້ຕອບກັບ receptors LDL ທີ່ມີຄວາມນິຍົມສູງ. ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດແລະທາງດ້ານພະຍາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບສູງຂອງລະດັບ cholesterol ທັງ ໝົດ (OX), cholesterol LDL (LDL-C) ແລະ apolipoprotein B (apo B) ໃນ plasma ເລືອດໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis ໃນມະນຸດແລະເປັນປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດ cardiovascular. ໃນຂະນະທີ່ລະດັບ cholesterol HDL ສູງຂື້ນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular.

ໃນຕົວແບບສັດທົດລອງ, lyprimar ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ cholesterol plasma ແລະ lipoprotein ໂດຍການຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ໃນການສັງເຄາະຕັບແລະຄໍເລສເຕີຣອນແລະໂດຍການເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບຂອງ LDL ທີ່ຕັບອັກເສບໃນຜິວ ໜັງ ເພື່ອຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊືມແລະ catabolism ຂອງ LDL ແລະ liprimar ກໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ LDL ແລະ ຈຳ ນວນຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງ. ອະນຸພາກ. Liprimar ຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol LDL ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບ, ນັ້ນແມ່ນກຸ່ມຄົນທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypolipidemic ອື່ນໆ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຈໍານວນຫລາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ cholesterol ທັງຫມົດ, cholesterol LDL ແລະ apo B (ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ cholesterol LDL) ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ cholesterol HDL (ແລະສະລັບສັບຊ້ອນການຂົນສົ່ງຂອງມັນ - ແລະ A) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກ atherosclerosis. ການສຶກສາກ່ຽວກັບພະຍາດລະບາດໄດ້ພົບວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດແລະອັດຕາການຕາຍຂອງເສັ້ນເລືອດແຕກຕ່າງກັນໃນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບລະດັບຂອງ cholesterol ແລະ LDL cholesterol ທັງ ໝົດ ແລະກົງກັນຂ້າມກັບລະດັບຂອງ cholesterol HDL.

Liprimar ຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງຫມົດ, cholesterol LDL ແລະ apo B ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ homozygous ແລະ heterozygous, ຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄອບຄົວຂອງ hypercholesterolemia ແລະ dyslipidemia ປະສົມ. Liprimar ຍັງຫຼຸດລົງ cholesterol VLDL ແລະ TG, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol HDL ທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງແລະ A-1 apolipoprotein. Liprimar ຫຼຸດລົງ cholesterol ທັງຫມົດ, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, apo B, triglycerides ແລະ cholesterol HDL, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມ cholesterol HDL ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertriglyceridemia. Liprimar ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນສານສະເຕີຣອຍຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກ dysbetalipoproteinemia.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ LDL, lipoproteins ເພີ່ມຂື້ນໃນ cholesterol ແລະ triglycerides, ລວມທັງ VLDL, STDs ແລະສິ່ງເສດເຫຼືອ, ຍັງສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງໂລກ atherosclerosis. triglycerides Plasma ທີ່ສູງຂື້ນມັກຈະສິ້ນສຸດລົງໃນ triad ທີ່ມີລະດັບ cholesterol HDL ຕ່ໍາແລະທາດ LDL ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ພ້ອມທັງປະສົມປະສານກັບປັດໃຈສ່ຽງທີ່ບໍ່ເປັນໄຂມັນໃນເສັ້ນເລືອດ ສຳ ລັບໂຣກຫົວໃຈ. ມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດເປັນປະ ຈຳ ວ່າລະດັບໂດຍລວມຂອງ plasma triglycerides ແມ່ນເປັນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ເປັນເອກະລາດໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະລາດໃນການເພີ່ມລະດັບ HDL ຫຼືຫຼຸດລົງ triglycerides ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະການເສຍຊີວິດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

Liprimar, ຄືກັບບາງສ່ວນຂອງ metabolites ຂອງມັນ, ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວດ້ານການຢາໃນມະນຸດ. ສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ atorvastatin ແມ່ນຕັບ, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການສັງເຄາະໄຂມັນແລະການ ກຳ ຈັດທາດ LDL. ປະລິມານຂອງຢາ, ກົງກັນຂ້າມກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບຂອງຢາ, ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນດີກວ່າການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol LDL. ການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄົນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ").

ການດູດ. Liprimar ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດຂອງມັນຈະບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1-2 ຊົ່ວໂມງ. ລະດັບຂອງການດູດຊຶມເພີ່ມຂື້ນໃນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານຂອງ lymprim ຢາ. ຊີວະພາບຂອງ atorvastatin (ຢາພໍ່ແມ່) ແມ່ນປະມານ 14%, ແລະລະບົບຊີວະພາບຂອງລະບົບກິດຈະ ກຳ ການຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນປະມານ 30%. ການມີຢາທີ່ມີລະບົບຕໍ່າແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບກູ້ລະບົບກ່ອນ ກຳ ນົດໃນເຍື່ອເມືອກຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະ / ຫຼື biotransformation ກ່ອນລະບົບໃນຕັບ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາຫານຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາແລະຂອບເຂດຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາປະມານ 25% ແລະ 9% ຕາມ ລຳ ດັບໂດຍອີງໃສ່ C max ແລະ AUC, ການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ LDL ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໂດຍບໍ່ສົນໃຈວ່າ lypimar ກິນກັບອາຫານຫລືຢ່າງດຽວ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ atorvastatin ໃນຕອນແລງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ຂອງເລືອດແມ່ນຕໍ່າກວ່າ (ປະມານ 30% ສຳ ລັບ C max ແລະ AUC) ກ່ວາໃນຕອນເຊົ້າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນ LDL ແມ່ນຄືກັນໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ").

ການແຈກຢາຍ. ປະລິມານການແຈກຢາຍຢາ lyprimar ສະເລ່ຍປະມານ 381 ລິດ. ຫຼາຍກ່ວາ 98% ຂອງຢາຕິດກັບໂປຕີນ plasma. ອັດຕາສ່ວນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດ / plasma ແມ່ນປະມານ 0.25, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເຂົ້າໃຈບໍ່ດີຂອງຢາເຂົ້າໄປໃນເມັດເລືອດແດງ. ອີງຕາມການສັງເກດໃນ ໜູ, ມັນເຊື່ອວ່າ lypimar ແມ່ນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ການຕິດເຊື້ອ", "ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼືການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່" ແລະ "ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຜິດປົກກະຕິ").

ການເຜົາຜານອາຫານ. Liprimar ແມ່ນ metabolized ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອະນຸພັນ ortho ແລະ para-hydroxylated ແລະຜະລິດຕະພັນຕ່າງໆຂອງການຜຸພັງ beta. ໃນການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີ, ການຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ortho ແລະທາດການຊືມທາດ parahydroxylated ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບການຍັບຍັ້ງໂດຍ lympar ຢາ. ປະມານ 70% ຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງການຍັບຍັ້ງການໄຫຼວຽນຂອງໂຣກຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ໃນການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາ lyprimar cytochrome P450 3A4, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ lypimar ໃນ plasma ໃນເລືອດຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາພ້ອມກັນກັບຢາ erythromycin, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຢາ enzyme ນີ້ (ເບິ່ງພາກ“ ການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ”).

ການຍົກເວັ້ນ. Liprimar ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຂັບຖ່າຍດ້ວຍນ້ ຳ ບີຫຼັງຈາກທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງແລະ / ຫຼື metabolism ພິເສດ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢານີ້ແນ່ນອນບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານ. ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງ lypimar ຈາກ plasma ໃນເລືອດຂອງມະນຸດແມ່ນປະມານ 14 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ ຍັບຍັ້ງການຕ້ານກັບ HMG-CoA reductase ແມ່ນມາຈາກ 20 ຫາ 30 ຊົ່ວໂມງໂດຍຜ່ານການປະກອບສ່ວນຂອງ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຫຼັງຈາກກິນຢາກັບປັດສະວະ, ປະລິມານຫນ້ອຍກ່ວາ 2% ຂອງປະລິມານແມ່ນຖືກໄລ່ອອກ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ lyprimar ແມ່ນສູງກວ່າ (ປະມານ 40% ສໍາລັບ C max ແລະ 30% ສໍາລັບ AUC) ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີສຸຂະພາບດີ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ) ກ່ວາໃນຜູ້ໃຫຍ່ໄວ ໜຸ່ມ. ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງ LDL ໃນລະດັບທີ່ສູງຂື້ນເມື່ອໃຊ້ຢາໃດ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸເມື່ອທຽບກັບຄົນ ໜຸ່ມ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້).

ເດັກນ້ອຍ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ pharmacokinetic ສຳ ລັບກຸ່ມຄົນເຈັບເດັກ.

ໂປໂລ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lymprim ຢາໃນ plasma ເລືອດຂອງແມ່ຍິງແຕກຕ່າງຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໃນເລືອດຂອງ u (ປະມານ 20% ສູງກວ່າ ສຳ ລັບ C max ແລະ 10% ຕໍ່າກ່ວາ ສຳ ລັບ AUC). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol LDL ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ lypimar ໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lymprim ໃນຢາ plasma ໃນເລືອດຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol LDL, ແລະເພາະສະນັ້ນ, ການປັບປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ", "ລາຍລະອຽດການ ນຳ ໃຊ້").

ໂລກມະເລັງ ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ມີການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍກໍ່ຕາມ, ແຕ່ເຊື່ອກັນວ່າ hemodialysis ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມທະວີການກວດລ້າງ lymprim ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າຢານີ້ຜູກພັນຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນກັບໂປຣຕີນ plasma.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lymprim ຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຕັບເຫຼົ້າທີ່ເປັນໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ. ຄຸນຄ່າຂອງ C max ແລະ AUC ແມ່ນສູງກວ່າ 4 ເທົ່າຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ A ຕາມລະດັບ Child-Pugh. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ Child-Pugh, ຄຸນຄ່າຂອງ C max ແລະ AUC ເພີ່ມຂື້ນປະມານ 16 ເທົ່າແລະ 11 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "Contraindications").

ຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ atorvastatin

Liprimar ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ

Liprimar, ຄືກັບ statins ອື່ນໆ, ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກຫົວໃຈ. ຢານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແຂງແຮງຫລືເສັ້ນເລືອດຕັນ. ບົດຂຽນໃນວາລະສານການແພດຕ່າງປະເທດແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ atorvastatin ໃຫ້ຜູ້ເຖົ້າໃນປະລິມານກາງແລະສູງ, ແລະບໍ່ແມ່ນໃນລະດັບຕໍ່າ. ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 65-78 ປີຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍສູງ - ໂດຍມີການວິນິດໄສໂຣກເສັ້ນປະສາດຕາ, ໂຣກ atherosclerosis ຂອງສ່ວນລຸ່ມທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນຫລືການຜ່າຕັດເພື່ອຟື້ນຟູການໄຫລວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ. ຖ້າຫາກວ່າ atorvastatin 10 ມລກຕໍ່ມື້ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຢາ. ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ດີກ່ວາຄວາມຕາຍຫລືຄວາມພິການຍ້ອນການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ.

ໃນປີ 2009, ວາລະສານ Clinical Cardiology ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ຜູ້ເຖົ້າ 2442 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຄໍຮ່ວມ. ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ Liprimar ໃນປະລິມານທີ່ສູງ, ເຖິງ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ແລະກຸ່ມທີສອງແມ່ນໃຫ້ຢາ atorvastatin ດຽວກັນຫຼືຢາອື່ນໆໃນປະລິມານຕໍ່າແລະກາງ. ແພດໄດ້ສັງເກດເຫັນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາເປັນເວລາ 4,5 ປີ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ atorvastatin ໃນລະດັບສູງ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫຼອດເລືອດໃນອັດຕາຫຼຸດລົງ 27% ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມທີສອງ. ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການກິນຢາ statin ແມ່ນມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກ່ວາຄົນ ໜຸ່ມ. ແຕ່ວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງພວກເຂົາໃນກຸ່ມທັງສອງບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.

Cholesterol ສູງຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍ

ຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຢາຕົ້ນສະບັບ atorvastatin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ໄວລຸ້ນຜູ້ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດທີ່ຫາຍາກ - heterozygous ຄອບຄົວ hypercholesterolemia. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄື່ອງມືນີ້, ຄືກັບຢາ statin ອື່ນໆ, ເລີ່ມແຕ່ອາຍຸ 10 ປີ. ເດັກຍິງສາມາດກິນຢາ statin ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຂົາມີປະ ຈຳ ເດືອນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

Liprimar ໃນການປິ່ນປົວ hypercholesterolemia ຂອງຄອບຄົວເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ມີຫຼາຍກ່ວາ placebo. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 10 ປີ. ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ, atorvastatin ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກແລະໄວລຸ້ນໃນຂະ ໜາດ ທີ່ບໍ່ສູງກວ່າ 20 ມລກຕໍ່ມື້. ເພາະສະນັ້ນ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວິທີການຢາທີ່ສູງຂື້ນສາມາດໃຊ້ໄດ້. ໃນບັນດາປະເທດທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ອາຍຸ 18 ປີແມ່ນການຜິດກົດ ໝາຍ ຢ່າງເປັນທາງການຕໍ່ການແຕ່ງຕັ້ງ atorvastatin.

ບົດຂຽນອະທິບາຍທຸກຢ່າງທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງການຮູ້ກ່ຽວກັບການໃຊ້ atorvastatin. ໂດຍສະເພາະ, ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກອະທິບາຍເປັນລາຍລະອຽດ - ຄຳ ຖາມທີ່ລົບກວນທຸກໆຄົນ. ແພດກໍ່ຈະຊອກຫາຂໍ້ມູນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ ສຳ ລັບຕົວເອງ. Atorvastatin ຫຼຸດລົງ cholesterol "ບໍ່ດີ" ໃນເລືອດຫຼາຍກ່ວາ statins ລຸ້ນກ່ອນຫນ້ານີ້ - lovastatin ແລະ simvastatin. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຊ້າການພັດທະນາຂອງ atherosclerosis, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມ ໜາ ຂອງແຜ່ນ atherosclerotic. ຢາເກົ່າບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເງິນຝາກຂອງຄໍເລດເຕີລອນ, ເຊິ່ງໄດ້ປະກົດຕົວຢູ່ຝາຜະ ໜັງ ເສັ້ນເລືອດແດງແລ້ວ. Liprimar - ຢາຊະນິດເດີມຂອງ atorvastatin, ເຊິ່ງຖືວ່າເປັນຄຸນນະພາບສູງທີ່ສຸດ. ຖ້າການເງິນອະນຸຍາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາມັນ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການປະຫຍັດເງິນ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ atorvastatin ຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ.

ຢາ Rosuvastatin ແມ່ນຢາ ໃໝ່ ກວ່າຢາ atorvastatin. ໃນປັດຈຸບັນໃນຕະຫຼາດການຢາໃນບັນດາຢາ statin ມີການແຂ່ງຂັນທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງຢາເຫຼົ່ານີ້. Atorvastatin ບໍ່ໄດ້ຄິດທີ່ຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານເທົ່າກັບ rosuvastatin. Atorvastatin ອາດຈະດີກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຢາຊະນິດຕົ້ນໆ Liprimar ຊ່ວຍປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ດີກ່ວາ rosuvastatin. ແຕ່ວ່າມັນຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າຢາ atorvastatin ລາຄາຖືກກວ່າຍັງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້. ການເລືອກຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ຄວນຈະເຮັດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຢ່າກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຫຼົ້າ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກຕັບ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Rhabdomyolysis (ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ໂຣກ hypothyroidism, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມເນື້ອໃນປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບຫລືປະຫວັດຄອບຄົວ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ HMG-CoA reductase inhibitors (statins) ຫຼືເສັ້ນໃຍໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ ແລະ / ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ດື່ມເຫຼົ້າໃນປະລິມານຫລາຍ, ອາຍຸ 70 ປີຂື້ນໄປ, ສະຖານະການທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin (ເຊັ່ນ: ການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ ໝາຍ ຄວາມວ່າ)).

Hypercholesterolemia ຄອບຄົວທີ່ເປັນໂຣກ Heterozygous

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະປະເມີນຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງປະລິມານດັ່ງກ່າວທຸກໆ 4 ອາທິດດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນເປັນ 40 ມລກຕໍ່ມື້. ຈາກນັ້ນ, ທັງປະລິມານທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ຫຼືມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມສານອາຊິດບີທີ່ມີການຕົກລົງກັບການໃຊ້ atorvastatin ໃນປະລິມານ 40 ມກຕໍ່ມື້.

ການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນ, ປະລິມານຂອງ atorvastatin ແມ່ນ 10 ມລກຕໍ່ມື້. ການເພີ່ມປະລິມານອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ບັນລຸຄຸນຄ່າຂອງ LDL-C ສອດຄ່ອງກັບແນວທາງໃນປະຈຸບັນ.

ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີຫາ 18 ປີດ້ວຍ hyperterterolemia ຄອບຄົວ heterozygous

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວອາດຈະຖືກເພີ່ມຂື້ນເປັນ 20 ມລກຕໍ່ມື້, ຂື້ນກັບຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປະສົບການກັບຂະ ໜາດ ທີ່ເກີນ 20 ມກ (ໃຊ້ກັບຂະ ໜາດ 0.5 ມກ / ກກ) ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ປະລິມານຂອງຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາຂື້ນກັບຈຸດປະສົງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ. ການປັບຕົວຂອງຢາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາ 1 ຄັ້ງໃນ 4 ອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆ

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັບ cyclosporine, telaprevir ຫຼືການປະສົມປະສານຂອງ tipranavir / ritonavir, ປະລິມານຂອງ Liprimar ບໍ່ຄວນເກີນ 10 mg / ມື້.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການອອກກໍາລັງກາຍແລະປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່າສຸດຂອງ atorvastatin ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂະນະທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ກັບຕົວຍັບຍັ້ງໂຣກເອດສ໌ປ້ອງກັນໂຣກ HIV, ໂຣກປ້ອງກັນໂຣກຕັບອັກເສບຊະນິດ C (boceprevir), clarithromycin ແລະ itraconazole.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

Liprimar ແມ່ນ contraindicated ໃນການຖືພາ.

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ເໝາະ ສົມໃນເວລາປິ່ນປົວ. ການໃຊ້ Liprimar ແມ່ນ contraindicated ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດການເກີດລູກທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ພຽງພໍ.

ບັນດາກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງການຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຈາກການເກີດຂື້ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຫຼັງຈາກ ສຳ ຜັດກັບລູກໃນທ້ອງຫຼັງຈາກ HMG-CoA reductase inhibitors (statins). ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນ. Liprimar ແມ່ນ contraindicated ໃນໄລຍະ lactation. ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຢາ atorvastatin ແມ່ນອອກຈາກນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັ່ງຢາໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຄວນລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ເດັກ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆທີ່ຫຼຸດລົງໃນລະດັບ lipid ຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້, ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Liprimar, ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN) ຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ AST ແລະ ALT ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະກໍາ serum ຂອງການປ່ຽນແປງຕັບອັກເສບ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN) ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 0.7% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Liprimar. ຄວາມຖີ່ຂອງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ, 20 ມກ, 40 ມກແລະ 80 ມລແມ່ນ 0,2%, 0,2%, 0,6% ແລະ 2,3% ຕາມ ລຳ ດັບ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ໃນຕັບອັກເສບໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍ່ມີອາການເປັນຕຸ່ມຫລືປະກົດການທາງການແພດອື່ນໆ. ມີການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Liprimar, ການຢຸດເຊົາຊົ່ວຄາວຫຼືຄົບຖ້ວນຂອງຢາ, ກິດຈະກໍາຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບໄດ້ກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມຂອງມັນ. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ສືບຕໍ່ກິນ Liprimar ໃນປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃດໆ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ, 6 ອາທິດແລະ 12 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາຫຼືຫຼັງຈາກເພີ່ມປະລິມານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ. ການເຮັດວຽກຂອງຕັບກໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເມື່ອມີອາການທາງຄິນິກກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍຕັບ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງພວກມັນຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຈົນກວ່າມັນຈະເປັນປົກກະຕິ. ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ AST ຫຼື ALT ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ VGN ຍັງຄົງຢູ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຫຼືຢຸດຢາ Liprimar.

Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ດື່ມເຫຼົ້າແລະ / ຫຼືມີປະຫວັດຂອງໂຣກຕັບ. ພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບໃນເລືອດຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຈະແຈ້ງແມ່ນການບິດເບືອນການ ນຳ ໃຊ້ Liprimar.

ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນກະດູກ

Myalgia ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ Liprimar. ການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບໂຣກ myopathy ຄວນຖືກສົມມຸດຕິຖານໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ myalgia ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ, ເຈັບກ້າມຫຼືອ່ອນເພຍແລະ / ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK (ຫຼາຍກວ່າ 10 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN). ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK, ໃນກໍລະນີທີ່ມີໂຣກ myopathy ທີ່ຖືກຢືນຢັນຫລືສົງໃສ. ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ເມື່ອປະຕິບັດກັບຢາອື່ນໆຂອງຫ້ອງຮຽນນີ້ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຢາ CYP3A isoenzyme (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: cyclosporine, telithromycin, clarithromycin, delavirdine, styripentol, ketoconazole, voriconazole, itraconazole, posaconazole, atavirininin, atavirinin, atavirinin darunavir), gemfibrozil ຫຼືເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ, boceprevir, erythromycin, ທາດກົດ nicotinic ໃນປະລິມານຫຼຸດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ezetimibe, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, colchicine, telaprevir, boceprevir, ຫຼືການປະສົມປະສານຂອງ tipranavir / ritonavir. ຢາຫຼາຍຊະນິດນີ້ສະກັດກັ້ນ CYP3A4 isoenzyme metabolism ແລະ / ຫຼືການຂົນສົ່ງຢາ. ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ cytochrome CYP3A4 isoenzyme ແມ່ນ isoenzyme ຕັບຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ biotransformation ຂອງ atorvastatin. ການ ກຳ ນົດຢາ Liprimar ປະສົມປະສານກັບເສັ້ນໃຍ, ອີຣີໂຕຣມີຊິນ, ພູມຕ້ານທານ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ສານສະກັດຈາກ azole) ຫຼືກົດອາຊິດນີໂກຕິນໃນປະລິມານຢາ hypolipidemic (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດຫວັງແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອກວດຫາອາການເຈັບປວດກ້າມເນື້ອຫຼືອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແລະໃນໄລຍະທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາໃດໆ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຄວນພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແລະການຮັກສາ. ການໃຊ້ສານ atorvastatin ແລະກົດ fusidic ພ້ອມໆກັນແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະສະນັ້ນ, ການຖອນ atorvastatin ຊົ່ວຄາວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍກົດ fusidic. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ການ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາຂອງກິດຈະ ກຳ CPK ສາມາດແນະ ນຳ ໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດຕາມກວດກາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy ຮ້າຍແຮງ.

ກ່ອນການຮັກສາ

Liprimar ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ. ການຄວບຄຸມກິດຈະ ກຳ CPK ຄວນ ດຳ ເນີນໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin:

• ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
• hypothyroidism
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກ້າມຊີ້ນໃນປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບຫຼືປະຫວັດຄອບຄົວ,
• ຖືກຍົກຍ້າຍແລ້ວຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ HMG-CoA reductase inhibitors (statins) ຫຼືເສັ້ນໃຍໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ,
• ປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບແລະ / ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍ,
• ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າ 70 ປີ, ຄວາມຕ້ອງການຄວບຄຸມ CPK ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ມີປັດໃຈທີ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ,
• ສະຖານະການທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ atorvastatin, ເຊັ່ນວ່າມີການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງ / ຜົນປະໂຫຍດຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນແລະການຕິດຕາມທາງການແພດກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກິດຈະ ກຳ CPK (ສູງກ່ວາ VGN 5 ເທົ່າ), ການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Liprimar, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການອື່ນໆຂອງ HMG-CoA reductase, ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງທີ່ຫາຍາກກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມຍ້ອນໂຣກ myoglobinuria ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້. ປັດໃຈສ່ຽງຂອງໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ ອາດຈະແມ່ນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທາງສະ ໝອງ ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ. ຖ້າມີອາການຂອງໂຣກ myopathy ທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະກົດວ່າຫລືມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຍ້ອນໂຣກຜີວ ໜັງ (ຕົວຢ່າງການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບ, ການເຜົາຜານທາງເດີນອາຫານ, ໂຣກ endocrine ແລະການລົບກວນຂອງນ້ ຳ, ການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ), Liprimar ຄວນຢຸດເຊົາຊົ່ວຄາວຫລື ຍົກເລີກຫມົດ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າພວກເຂົາຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນຖ້າຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫຼືໄຂ້.

ການປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໂດຍຜ່ານການຫຼຸດຜ່ອນທາດ Cholesterol

ໃນການວິເຄາະຄືນຫຼັງກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຕີບຍ່ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຜູ້ທີ່ມີການໂຈມຕີເສັ້ນເລືອດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມກ, ອັດຕາການເກີດຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສູງຂື້ນທຽບໃສ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo. ຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນມີການສັງເກດເຫັນໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຫວັດເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາ. ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ອັດຕາສ່ວນຜົນປະໂຫຍດ / ຄວາມສ່ຽງໃນເວລາທີ່ກິນ atorvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກຍັງບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດຢ່າງພຽງພໍ, ໃນເລື່ອງນີ້, ກ່ອນຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຫຼັງຈາກການວິເຄາະພິເສດຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 4731 ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕີບຫຼືການໂຈມຕີໂຣກ ischemic (TIA) ພາຍໃນ 6 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດວ່າ atorvastatin 80 ມລກ / ມື້, ອັດຕາການເກີດໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກຸ່ມ atorvastatin ສູງກວ່າ 80 ມລກໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍເມື່ອທຽບກັບ ກຸ່ມ placebo (55 ໃນກຸ່ມ atorvastatin ທຽບກັບ 33 ໃນກຸ່ມ placebo). ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເວລາທີ່ລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ອີກ (7 ໃນກຸ່ມ atorvastatin ທຽບກັບກຸ່ມ 2 ໃນກຸ່ມ placebo). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ atorvastatin 80 mg / ມື້ມີປະລິມານເສັ້ນເລືອດຕັນ ໜ້ອຍ ລົງໃນປະເພດໃດ ໜຶ່ງ (265 ທຽບກັບ 311) ແລະເຫດການ cardiovascular ໜ້ອຍ ລົງ (123 ທຽບກັບ 204).

ພະຍາດປອດໃນກະເພາະ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍບາງ HMG-CoA reductase inhibitors (statins), ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ, ກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງພະຍາດປອດທີ່ຕິດຕໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອທີ່ບໍ່ເປັນຜົນແລະເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບທົ່ວໄປທີ່ຮ້າຍແຮງ (ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະໄຂ້) ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບສົງໃສວ່າເປັນໂຣກປອດໃນລະຫວ່າງປະເທດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ atorvastatin ຄວນຢຸດເຊົາ.

ການເຮັດວຽກຂອງ Endocrine

ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ HMG-CoA reductase (statins), ລວມທັງ atorvastatin, ມີກໍລະນີທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ hemoglobin glycosylated (HbA1) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma glucose. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ hyperglycemia ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາລະດັບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຫຼອດເລືອດໃນຂະນະທີ່ກິນ HMG-CoA reductase inhibitors (statins).

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ Liprimar ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດເພີ່ມຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການວິນຫົວ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນກິດຈະ ກຳ ເຫຼົ່ານີ້