ການສັກຢາ Wessel Douai F: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຕົວແທນ Antithrombotic. Sulodexide.

ລະຫັດ PBX B01A B11.

• Angiopathies ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ thrombosis, incl. thrombosis ຫຼັງຈາກ infarction myocardial ສ້ວຍແຫຼມ
• ພະຍາດ cerebrovascular: ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ (ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ສ້ວຍແຫຼມແລະໄລຍະການຟື້ນຟູໄວຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ)
• ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເສື່ອມທີ່ເກີດຈາກການເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂລກເບົາຫວານ, ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ແລະໂລກຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ,
• ພະຍາດ occlusive ຂອງເສັ້ນເລືອດຂ້າງນອກຂອງທັງສອງ atherosclerotic ແລະພະຍາດເບົາຫວານ
• phlebopathy ແລະ thrombosis ເສັ້ນເລືອດເລິກ
• microangiopathies (ໂຣກ nephropathy, retinopathy, ໂຣກ neuropathy) ແລະໂຣກ macroangiopathies (ໂຣກຕີນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກຫົວໃຈ) ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ,
• thrombophilia, ໂຣກ antiphospholipid
• heparin thrombocytopenia.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ທິດທາງທົ່ວໄປ

ລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ທົ່ວໄປລວມມີການບໍລິຫານຢາແບບພໍ່ແມ່ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍແຄບຊູນ; ໃນບາງກໍລະນີ, ການຮັກສາດ້ວຍ Sulodexide ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໂດຍກົງຈາກແຄບຊູນ. ລະບຽບການຮັກສາແລະການໃຊ້ຢາທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ສາມາດປັບຕົວໄດ້ຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານ ໝໍ ບົນພື້ນຖານການກວດກາທາງຄລີນິກແລະຜົນຂອງການ ກຳ ນົດຕົວ ກຳ ນົດການໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ແຄບຊູນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງອາຫານ, ຖ້າປະລິມານຂອງແຄບຊູນປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍໆຄັ້ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຮັກສາໄລຍະຫ່າງ 12 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງປະລິມານຢາ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຢ່າງເຕັມທີ່ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດຊ້ ຳ ອີກຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງຕໍ່ປີ.

Angiopathies ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ thrombosis, incl. thrombosis ຫຼັງຈາກ infarction myocardial ສ້ວຍແຫຼມ

ໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດ, ການສັກຢາ intramuscular ແມ່ນ 600 LO ຂອງ sulodexide (ເນື້ອໃນຂອງ 1 ampoule) ຖືກປະຕິບັດໃນແຕ່ລະວັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່, ກິນ 1-2 ເມັດໂດຍປາກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ (500-1000 LO / ມື້). ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດສາມາດໄດ້ຮັບຖ້າການປິ່ນປົວແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 10 ມື້ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກມີການລະບາດຂອງ myocardial infarction.

ພະຍາດ Cerebrovascular: ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ (ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic ສ້ວຍແຫຼມແລະການຟື້ນຟູໃນຕອນຕົ້ນຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ)

ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນ 600 ລິດຕໍ່ລິດຂອງ sulodexide ຫຼືນໍ້າມັນ bolus ຫຼື drip, ສຳ ລັບເນື້ອໃນຂອງ 1 ampoule ຂອງຢາຈະຖືກລະລາຍໃນເກືອເກືອ physiological 150-200 ml. ໄລຍະເວລາຂອງການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນຈາກ 60 ນາທີ (ຄວາມໄວ 25-50 ຫຼຸດລົງ / ນາທີ) ເຖິງ 120 ນາທີ (ຄວາມໄວ 35-65 ຫຼຸດລົງ / ນາທີ). ໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 15-20 ວັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ດ້ວຍການໃຊ້ແຄບຊູນ, ເຊິ່ງກິນໃນຊ່ອງປາກໂດຍ 1 ແຄບຊູນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (500 ລິດ / ມື້) ເປັນເວລາ 30-40 ວັນ.

ໂລກຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ອັກເສບ Atherosclerosis-induced discirculatory encephalopathy, ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ແລະໂລກສະ ໝອງ ຫລອດເລືອດ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຢາ 1-2 ແຄັບຊູນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (500-1000 ລິດ / ມື້) ໂດຍກິນເປັນເວລາ 3-6 ເດືອນ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແນະ ນຳ 600 LO sulodexide ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10-30 ວັນ.

ພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດຂອງທັງສອງເສັ້ນເລືອດແດງ atherosclerotic ແລະພະຍາດເບົາຫວານ

ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນຂອງ intramuscular ຂອງ 600 LO sulodexide ແລະຍັງສືບຕໍ່ເປັນເວລາ 20-30 ວັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼັກສູດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປ, ກິນ 1-2 ເມັດໂດຍປາກເປົ່າສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ (500-1000 LO / ມື້) ເປັນເວລາ 2-3 ເດືອນ.

ໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຫ້ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງແຄບຊູນ sulodexide ໃນປະລິມານ 500-1000 ລິດ / ມື້ (2 ຫຼື 4 ແຄບຊູນ) ເປັນເວລາ 2-6 ເດືອນ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແນະ ນຳ ປະ ຈຳ ວັນຂອງ 600 LO sulodexide ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10-30 ວັນ.

Microangiopathies (ໂຣກ nephropathy, ໂຣກ retinopathy, ໂຣກ neuropathy) ແລະໂຣກ macroangiopathies (ໂຣກຕີນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກຫົວໃຈແຂງ) ຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານ

ການປິ່ນປົວຜູ້ປ່ວຍທີ່ປະສົບກັບຈຸລະພາກແລະມະຫາພາກ macroangiopathies ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນສອງໄລຍະ. ຫນ້າທໍາອິດ, 600 LOs ຂອງ sulodexide ຖືກປະຕິບັດເປັນປະຈໍາວັນເປັນເວລາ 15 ມື້, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່, ກິນ 1-2 ແຄບຊູນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (500-1000 LO / ມື້). ນັບຕັ້ງແຕ່ການປິ່ນປົວໄລຍະສັ້ນຜົນໄດ້ຮັບຂອງມັນສາມາດສູນເສຍໄປໃນລະດັບໃດ ໜຶ່ງ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວໄລຍະທີສອງຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ເດືອນ.

ໂຣກ Thrombophilia, ໂຣກ antiphospholipid

ລະບຽບການປິ່ນປົວແບບປົກກະຕິແມ່ນພົວພັນກັບການບໍລິຫານທາງປາກ 500-1000 LO sulodexide ຕໍ່ມື້ (2 ຫຼື 4 ແຄບຊູນ) ເປັນເວລາ 6-12 ເດືອນ. ແຄບຊູນ Sulodexide ແມ່ນຖືກສັ່ງຕາມປົກກະຕິຫຼັງຈາກການຮັກສາດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຕ່ ຳ ໃນການປະສົມກັບກົດ acetylsalicylic, ແລະລະດັບປະລິມານຢາໃນຍຸກສຸດທ້າຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງ.

heparin thrombocytopenia

ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດ heparin, thrombocytopenia, ການແນະ ນຳ ຂອງ heparin ຫຼືທາດນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຕ່ ຳ ແທນທີ່ການລະລາຍຂອງ sulodexide. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ເນື້ອໃນຂອງ 1 ampoule ຂອງຢາ (600 LO sulodexide) ຖືກລະລາຍໃນ 20 ml ຂອງໂຊລູຊຽມ chloride 0,9% ແລະໃຊ້ເປັນການຕົ້ມຊ້າຊ້າ 5 ນາທີ (ຄວາມໄວ 80 ຢອດ / ນາທີ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 600 ລິດ (SFodexide) 600 ລິດຖືກເຈືອຈາງໃນ 100 ml ຂອງໂຊລູຊຽມ chloride 0.9% ແລະໃຊ້ເປັນຢາລະລາຍນໍ້າ 60 ນາທີ (35 ຢອດ / ນາທີ) ທຸກໆ 12:00 ໂມງຈົນກວ່າຈະມີຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ 3258 ຄົນໂດຍໃຊ້ປະລິມານຢາແລະລະບຽບການຮັກສາ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ sulodexide, ຈັດລຽງຕາມຊັ້ນຂອງອະໄວຍະວະຂອງລະບົບແລະຄວາມຖີ່. ຄຳ ສັບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາ: ມີຫຼາຍ ((1/10), ເລື້ອຍໆ (ຈາກ≥ 1/100 ເຖິງ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງອາການເສັ້ນເລືອດຝອຍ, ເຊັ່ນ: diathesis hemorrhagic ຫຼືເລືອດອອກ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີເລືອດໄຫຼ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດການແກ້ໄຂ 1% ຂອງທາດໂປຼຕຽມຊັນເຟດ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ດ້ວຍການກິນຢາເກີນປະລິມານ, ການໃຊ້ຢາຄວນຢຸດແລະການປິ່ນປົວອາການທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ແມ່ຍິງບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນໄລຍະນີ້, ເວັ້ນເສຍແຕ່ອີງຕາມທ່ານ ໝໍ, ຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະໄດ້ຮັບຈາກການຮັກສາ ສຳ ລັບແມ່ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ມີປະສົບການ ຈຳ ກັດກັບການ ນຳ ໃຊ້ sulodexide ໃນການຖືພາຂັ້ນສອງແລະສາມຂອງການຖືພາ ສຳ ​​ລັບການປິ່ນປົວອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫລອດເລືອດທີ່ເກີດຈາກພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I ແລະຊະນິດ II ແລະ toxicosis ຊ້າ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, sulodexide ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນແຕ່ລະມື້ໂດຍ intramuscularly ໃນປະລິມານ 600 LOs ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້, ຫລັງຈາກນັ້ນການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຫ້ 1 ແຄບຊູນສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ (500 LO / ມື້) ເປັນເວລາ 15-30 ວັນ. ໃນກໍລະນີຂອງ toxicosis, ລະບຽບການປິ່ນປົວນີ້ສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບວິທີການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ.

ໃນໄລຍະການຕັດອິດຂອງການຖືພາຄັ້ງທີ II ແລະ III, ຄວນໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ sulodexide ຫຼືທາດ metabolites ຂອງມັນຖືກ ນຳ ອອກມາກິນນົມແມ່. ເພາະສະນັ້ນ, ເພື່ອເຫດຜົນດ້ານຄວາມປອດໄພ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງຜູ້ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

ມີປະສົບການທີ່ ຈຳ ກັດກັບການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມ sulodexide ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງໃນໂລກໄວລຸ້ນອາຍຸ 13-17 ປີ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, 600 LO ຂອງ sulodexide ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ intramuscularly ປະຈໍາວັນເປັນເວລາ 15 ມື້, ແລະຕໍ່ມາ 1-2 ແຄບຊູນຂອງຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍປາກສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (500-1000 LO / ມື້) ເປັນເວລາ 2 ອາທິດ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີແມ່ນບໍ່ມີ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຕົວກໍານົດການ hemocoagulation (ການກໍານົດຂອງ coagulogram) ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເປັນໄລຍະ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະຫຼັງການ ບຳ ບັດ ສຳ ເລັດ, ຕົວ ກຳ ນົດການຫ້ອງທົດລອງຕໍ່ໄປນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດ: ເວລາ thromboplastin ທີ່ກະຕຸ້ນ, ເວລາມີເລືອດໄຫຼ / ເວລາການ coagulation, ແລະລະດັບ antithrombin III. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາ, ເວລາ thromboplastin ທີ່ກະຕຸ້ນບາງສ່ວນເພີ່ມຂື້ນປະມານ 1,5 ເທົ່າ.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາເມື່ອຂັບລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບກົນໄກອື່ນໆ.

ຖ້າມີອາການວິນຫົວທີ່ຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ, ຄົນເຮົາຄວນຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ການຢາ. Wessel Douai F ແມ່ນການກະກຽມຂອງ sulodexide, ປະສົມ ທຳ ມະຊາດຂອງ glycosaminoglycans ທີ່ແຍກອອກຈາກເຍື່ອເມືອກຂອງ ໝູ, ປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະກອບຄ້າຍຄື heparin ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນປະມານ 8000 Da (80%) ແລະ dermatan sulfate (20%).

Sulodexide ແມ່ນທາດປະສົມ antithrombotic, anticoagulants, profibrinolytic ແລະ angioprotective effect.

ຜົນກະທົບຂອງ anticoagulants ຂອງ sulodexide ແມ່ນຍ້ອນຄວາມ ສຳ ພັນຂອງມັນກັບ cofactor heparin II, ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງ thrombin.

ຜົນກະທົບ antithrombotic ຂອງ sulodexide ແມ່ນການໄກ່ເກ່ຍໂດຍການຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ Xa, ການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະແລະຄວາມລັບຂອງ prostacyclin (PGI2) ແລະການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ fibrinogen plasma.

ຜົນກະທົບ profibrinolytic ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງຜູ້ກະຕຸ້ນ plasminogen ຂອງຈຸລັງແລະການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະກໍາຂອງຕົວຍັບຍັ້ງຂອງມັນ.

ຜົນກະທົບຂອງ angioprotective ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟື້ນຟູຄວາມສົມບູນຂອງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ endothelial ແລະດ້ວຍຄວາມປົກກະຕິຂອງຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງລົບຂອງເຍື່ອໃຕ້ຫລອດເລືອດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, sulodexide ເຮັດໃຫ້ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ rheological ເປັນປົກກະຕິຂອງເລືອດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ triglycerides (ເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນຂອງ lipoprotein lipase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການດູດຊືມຂອງ hydrolysis ຂອງ triglycerides).

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມສາມາດຂອງ sulodexides ໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມ ໜາ ຂອງເຍື່ອຫ້ອງໃຕ້ດິນແລະການຜະລິດມາຕຣິກເບື້ອງ intercellular ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງ mesangium.

ແພດການຢາ Sulodexide ແມ່ນດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. 90% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຫ້ບໍລິຫານຂອງ sulodexide ສະສົມຢູ່ໃນ endothelium vascular, ບ່ອນທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂອງມັນສູງກວ່າ 20-30 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະອື່ນໆ. Sulodexide ແມ່ນຕັບໂດຍຕັບ, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ບໍ່ເຫມືອນກັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ສົມດຸນແລະຕ່ໍາ, ອາບນ້ໍາ desulfate, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງການປະຕິບັດ antithrombotic ແລະການເລັ່ງຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງ sulodexide ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການແຈກຢາຍ sulodexide, ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ເຊິ່ງຮອດ 4:00.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ

ເນື່ອງຈາກວ່າ sulodexide ແມ່ນສານ polysaccharide ທີ່ມີຄຸນສົມບັດເປັນກົດເລັກນ້ອຍ, ເມື່ອແນະ ນຳ ວ່າເປັນການປະສົມປະສານແບບ extemporaneous, ມັນສາມາດປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນກັບສານອື່ນໆທີ່ມີຄຸນສົມບັດພື້ນຖານ. ສານຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ ສຳ ລັບການສັກຢາແບບປະສົມປະສານແບບພິເສດແມ່ນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບ sulodexide: ວິຕາມິນ K, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງວິຕາມິນ B, hyaluronidase, hydrocortisone, ທາດການຊຽມ gluconate, ເກືອ ammonium quaternary, chloramphenicol, tetracycline ແລະ streptomycin.