Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill ®

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບເອົາເຍື່ອ plasma ສະເພາະແລະເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ບ່ອນທີ່ມັນກະຕຸ້ນ phosphorylation ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຈຸລັງ, ກະຕຸ້ນ glycogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, ຍັບຍັ້ງ lipase ຈຸລັງ adipose lipase ແລະ lipoprotein lipase. ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວຮັບສະເພາະ, ມັນຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການແຊກແຊງຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອແລະສົ່ງເສີມການປ່ຽນເປັນ glycogen. ເພີ່ມການສະ ໜອງ glycogen ກ້າມເນື້ອ, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ peptide.

ແພດການຢາ

ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວມີການຂະຫຍາຍຕົວ 1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4-12 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ. , ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍກົດ acetylsalicylic, ເຫຼົ້າ, alpha ແລະ beta blockers, amphetamine, anabolic steroids, clofibrate, cyclophosphamide, phenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, MAO inhibitors, methyldopa, tetracycline, ໂດຍສະເພາະ trifamazidine, trifamix, trifamix, trifamix thiazides), glucocorticoids, heparin, ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ, isoniazid, ຄາບອນ lithium, ກົດ nicotinic, phenothiazines, sympathomimetics, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ການຢຸດເຊົາຂອງອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ /.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ລົງ.

Protafan ® NM ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະສົມທົບກັບອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວຫຼືສັ້ນ.

Protafan-NM ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ໃນຂາ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ໃນບໍລິເວນ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນຂາ, ມີການດູດຊືມຊ້າກວ່າເມື່ອ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ທີ່ຂະຫຍາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

Protafan ® NM Penfill designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູລິນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການບໍລິຫານຢາຄວນຖືກປະຕິບັດ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ການເຫື່ອເຢັນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ອາການຄັນຄາຍ, pallor, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມ). ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວ, ຖາວອນແລະເສຍຊີວິດ.

ການປິ່ນປົວ: ການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານຫຼື glucose ພາຍໃນ (ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ), s / c, i / m ຫຼື iv - glucagon ຫຼື iv - glucose.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການຢຸດເຊົາການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml (vials). ໃນຂວດແກ້ວ hydrolytic ຊັ້ນ 1, ເຮັດດ້ວຍກະດຸມປ້ອງກັນຈາກຢາງພາລາ bromobutyl / polyisoprene ແລະ ໝວກ ພາດສະຕິກ, ຂະ ໜາດ 10 ມລ, ແຕ່ລະອັນໃນກະດານ cardboard 1 fl.

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml (ລົດເຂັນ). ໃນກະຕ່າແກ້ວ Penfill ml ຂະ ໜາດ 3 ml, 5 ໄສ້ນ້ອຍໃນຕຸ່ມ, 1 ແຜ່ນ ສຳ ລັບໃສ່ກະດານ cardboard.