ທາດລະລາຍທີ່ຜະລິດຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະກ່ຽວກັບມັນ

ຮໍໂມນແລະການຕໍ່ຕ້ານສັ້ນ / insulins ການສະແດງສັ້ນໆຂອງພວກເຂົາ.

100ME / ml-5ml D.t.d.№5ໃນ flac.

S: subcutaneously 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້

Rp.: Insulini 40 ME (5 ມລ)

S. ສັກໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນອັດຕາ 0.5 ມລ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ການພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອນອກຂອງຈຸລັງ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, 2, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ketoacidotic ແລະ hyperosmolar coma, ພະຍາດເບົາຫວານຂອງແມ່ຍິງຖືພາ, ກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ.

ອາການແພ້ອາການແພ້, ການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ໂລກສະມອງໃນເລືອດ, ການລົບກວນສາຍຕາທີ່ຖ່າຍທອດ (ປົກກະຕິແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ), hyperemia, pruritus, ແລະ lipodystrophy (ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ).

50 Insulin-Isophan (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ)

Insulin ໄລຍະກາງ

S: ສັກຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງແຮງ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້

ປະລິມານ: Insulini-isophani 40 ME (5 ml)

S. ສັກໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນ 0.5 ມລ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1,2, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ສະພາບ hypoglycemic hypoglycemic coma. ອາການໃຄ່ບວມ, ຂໍ້ຜິດພາດຂອງການສະທ້ອນຜ່ານ

51 ipratropium bromide

Rp.: Sol.Atroventi 0.25% -20ml pro inh.

S:: 0.5 ມລກ (40 ຢອດ) 3-4 ຄັ້ງ / ມື້ໂດຍໃຊ້ຢາຮົມ, ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຖືກລະລາຍໃນເກືອ 4 ມລ.

Rp: Sol. Ipratropiibromidi 0.25% - 20ml

D.S:: 2 ml (40 ຢອດ) ລະລາຍໃນປະລິມານ 2 ml ຂອງ 0,9% ໂຊດຽມ chloride, ຖອກລົງໃນທໍ່ສົ່ງ. 1 ສູດດົມ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ (ເປັນໂຣກປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ປອດອັກເສບປອດ), ໂຣກຫອບຫືດ (ມີປານກາງແລະອ່ອນໆ).

ຄວາມອ່ອນແອກັບ atropine ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ, ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, ການຖືພາ (ຂ້າພະເຈົ້າໃນໄຕມາດ 1), ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ

ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ປາກແຫ້ງ, ພະຍາດຕາບອດ, ກະເພາະອາຫານ, ລົບກວນການພັກເຊົາ, ຄວາມລັບຂອງຕ່ອມເຫື່ອຫຼຸດລົງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ການຮັກສາປັດສະວະ, ພູມແພ້.

52 Itracanazole. ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອຂອງກຸ່ມອະໄວຍະວະ triazole

Rp.: Intraconazoli 0.1

S: ພາຍໃນ 1 ແຄບຊູນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະທີ່ຂື້ນກັບ cytochrome-P450 ຂອງ ergosterol - ເປັນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ fungal.

Mycoses ຂອງຜິວຫນັງ, ເຍື່ອເມືອກປາກແລະຕາ, onychomycosis ທີ່ເກີດຈາກ dermatophytes, ເຊື້ອລາແລະແມ່ພິມ, candidiasis ທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ, ລວມທັງ candidiasis vulvovaginal, pityriasis versicolor, mycoses ເປັນລະບົບ

dyspepsia, ເຈັບທ້ອງ, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນແປງຕັບ, ອາການເຈັບຫົວ, dizziness, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ອາການງ່ວງນອນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການກະກຽມອິນຊູລິນຈາກກັນແລະກັນແມ່ນຫຍັງ

1. ລະດັບຂອງການກັ່ນຕອງ.
2. ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງການໄດ້ຮັບແມ່ນຊີ້ນ ໝູ, bovine, ອິນຊູລິນ.
3. ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຢາແມ່ນຢາຮັກສາ, ຢາຍືດອາຍຸການກະ ທຳ, ແລະອື່ນໆ.
4. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ.
5. pH ຂອງການແກ້ໄຂ.
6. ຄວາມສາມາດໃນການປະສົມຢາທີ່ສັ້ນແລະຍາວ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງພິເສດຢູ່ໃນກະເພາະ. ມັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີສອງເສັ້ນ, ເຊິ່ງລວມມີອາຊິດ amino ທັງ 51.

ປະມານ 6 ຕື້ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນຖືກບໍລິໂພກໃນແຕ່ລະປີໃນໂລກ (1 ໜ່ວຍ ແມ່ນ 42 μgຂອງສານ). ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະຖືກ ດຳ ເນີນການໂດຍວິທີອຸດສະຫະ ກຳ ເທົ່ານັ້ນ.

ແຫຼ່ງຂອງອິນຊູລິນ

ໃນປະຈຸບັນ, ອີງຕາມແຫຼ່ງ ກຳ ລັງການຜະລິດ, insulin ໝູ ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນໂດດດ່ຽວ.

ອິນຊູລິນ ໝູ ໃນປະຈຸບັນນີ້ມີລະດັບການ ຊຳ ລະລ້າງທີ່ມີປະລິມານສູງຫຼາຍ, ມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຕໍ່າ, ແລະຍັງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ມັນ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນສອດຄ່ອງຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ພວກມັນຖືກຜະລິດໂດຍການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ.

ຜູ້ຜະລິດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃຊ້ວິທີການຜະລິດດັ່ງກ່າວທີ່ຮັບປະກັນໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາບັນລຸມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທັງ ໝົດ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດແລະ porcine monocomponent (i. e, ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ); ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ, ອີງຕາມການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງ, ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ

ໃນຂວດທີ່ມີຢາມີວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸບໍ່ພຽງແຕ່ຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງມີທາດປະສົມອື່ນໆອີກ. ພວກເຂົາແຕ່ລະມີບົດບາດສະເພາະ:

• ການຍືດຍາວການກະ ທຳ ຂອງຢາ,
• ການຂ້າເຊື້ອໂລກ
• ມີຂອງຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນຂອງການແກ້ໄຂແລະຮັກສາ pH ທີ່ເປັນກາງ (ຄວາມສົມດຸນຂອງອາຊິດ - ຖານ).

ການຂະຫຍາຍອິນຊູລິນ

ເພື່ອສ້າງທາດອິນຊູລິນທີ່ເສີມຂະຫຍາຍ, ໜຶ່ງ ໃນສອງທາດປະສົມ, ສັງກະສີຫຼືທາດໂປຼຕີນ, ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ. ອີງຕາມສິ່ງນີ້, insulins ທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ:

• insulins ໂປຕີນ - protafan, insal basal, NPH, humulin N,
• insulins ສັງກະສີ - insulin-ສັງກະສີ - ໂຈະຂອງ mono -tard, tape, humulin-zinc.

Protamine ແມ່ນໂປຣຕີນ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຮູບແບບຂອງພູມແພ້ຕໍ່ມັນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເພື່ອສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ, ຟໍຟິວຟໍຣັດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າ insulin ທີ່ມີຟອສເຟດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບການລະງັບທາດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ICS), ເນື່ອງຈາກວ່າຟອສເຟດທາດສັງກະສີຢູ່ໃນກໍລະນີນີ້, ແລະການກະ ທຳ ຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແມ່ນສັ້ນລົງໃນທາງທີ່ຄາດບໍ່ເຖິງ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ

ບາງສ່ວນຂອງທາດປະສົມທີ່, ອີງຕາມເງື່ອນໄຂທາງດ້ານການຢາແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນການກະກຽມ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ cresol ແລະ phenol (ທັງສອງຂອງມັນມີກິ່ນສະເພາະ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ methyl parabenzoate (methyl paraben), ໃນນັ້ນບໍ່ມີກິ່ນ.

ການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຮັກສາສານເຫຼົ່ານີ້ແລະເຮັດໃຫ້ມີກິ່ນສະເພາະຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ. ສານກັນບູດທັງ ໝົດ ໃນປະລິມານທີ່ພົບໃນການກະກຽມອິນຊູລິນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.

insulins Protamine ໂດຍປົກກະຕິປະກອບມີ cresol ຫຼື phenol. Phenol ບໍ່ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂ ICS ເພາະວ່າມັນປ່ຽນຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງອະນຸພາກຮໍໂມນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາ methyl paraben. ເຊັ່ນດຽວກັນທາດໄອໂຊນໃນການແກ້ໄຂມີຜົນຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນນີ້, ສານກັນບູດຖືກປ້ອງກັນຈາກການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນເວລາເຂັມຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຫຼອດເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກມີກົນໄກປ້ອງກັນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາດຽວກັນ ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາເປັນເວລາ 5 ຫາ 7 ວັນ (ສະເພາະວ່າມີພຽງແຕ່ລາວໃຊ້ເຂັມສັກຢາ). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສານກັນບູດເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຫຼົ້າເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ກ່ອນການສີດ, ແຕ່ວ່າອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຖ້າຄົນເຈັບຈະສັກຕົວເອງດ້ວຍເຂັມທີ່ມີເຂັມບາງໆ (ອິນຊູລິນ).

ການລະງັບ Insulin Syringe

ໃນການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ມີພຽງ ໜຶ່ງ ສ່ວນຂອງຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ ໜຶ່ງ ມລຂອງການແກ້ໄຂ. ຕໍ່ມາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຂວດທີ່ໃຊ້ໃນປະເທດຣັດເຊຍບັນຈຸ 40 ໜ່ວຍ ໃນການແກ້ໄຂ 1 ມລ. ຕຸກກະຕາມັກຈະຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍສັນຍາລັກ U-40 ຫລື 40 ໜ່ວຍ / ml.

ພວກມັນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ, ພຽງແຕ່ໃຊ້ ສຳ ລັບອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແລະການວັດແທກຂອງພວກມັນແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອຢານ້ ຳ ມັນເຕັມໄປດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ 0,5 ມລ, ຄົນໄດ້ຮັບ 20 ໜ່ວຍ, 0,35 ມມເທົ່າກັບ 10 ໜ່ວຍ ແລະອື່ນໆ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ແຕ່ລະອັນທີ່ໃສ່ໃນ syringe ແມ່ນເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ແນ່ນອນ, ແລະຄົນເຈັບຮູ້ແລ້ວວ່າມີຈັກ ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປະລິມານນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການວັດແທກຂອງ syringes ແມ່ນການຈົບການສຶກສາໂດຍປະລິມານຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ U-40.ອິນຊູລິນ 4 ໜ່ວຍ, ບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,1 ມລ, 6 ໜ່ວຍ - ໃນຢາ 0,15 ມລ, ແລະອື່ນໆເຖິງ 40 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງກົງກັບ 1 ວິທີແກ້ໄຂ.

ໂຮງສີບາງແຫ່ງໃຊ້ອິນຊູລິນ, 1 ມລໃນນັ້ນມີ 100 ໜ່ວຍ (U-100). ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດແມ່ນຜະລິດ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບຢາທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ແຕ່ມັນມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ມັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ໂດຍສະເພາະ (ມັນສູງກວ່າມາດຕະຖານ 2,5 ເທົ່າ). ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ແນ່ນອນ, ມັນຍັງຄືເກົ່າ, ເພາະວ່າມັນຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງອິນຊູລິນ.

ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ຢາ U-40 ແລະສັກຮໍໂມນ 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຄວນຈະໄດ້ຮັບ 40 ໜ່ວຍ ຄືກັນເມື່ອສັກຢາອິນຊູລິນ U-100, ແຕ່ໃຫ້ສັກໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2,5 ເທົ່າ. ນັ້ນແມ່ນ, 40 ໜ່ວຍ ດຽວກັນຈະບັນຈຸຢູ່ໃນ 0,4 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ.

ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບໍ່ແມ່ນ ໝໍ ທຸກຄົນແລະໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ລຳ ບາກຄັ້ງ ທຳ ອິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ເຄື່ອງສັກອິນຊູລິນ (pens syringe), ເຊິ່ງໃຊ້ຢາເມັດ (ປະເພດໄສ້ພິເສດ) ບັນຈຸ insulin U-40.

ຖ້າທ່ານຕື່ມໃສ່ເຂັມທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ຕິດປ້າຍ U-100, ຍົກຕົວຢ່າງ, ເຖິງເຄື່ອງ ໝາຍ 20 ໜ່ວຍ (ເຊັ່ນ: 0.5 ມລ), ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານນີ້ຈະບັນຈຸຢາຫຼາຍເຖິງ 50 ຫົວ ໜ່ວຍ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ການຕື່ມໃສ່ syringes U-100 ດ້ວຍເຂັມສັກຢາ ທຳ ມະດາແລະເບິ່ງບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ຕັດ, ຄົນເຮົາຈະໄດ້ຮັບປະລິມານສູງກວ່າ 2.5 ເທົ່າກ່ວາທີ່ສະແດງຢູ່ໃນລະດັບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ນີ້. ຖ້າບໍ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຈະແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດພາດນີ້ຢ່າງທັນເວລາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການລະລາຍທາດເລືອດໃນເລືອດສູງແມ່ນຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນປະລິມານທີ່ຄົງທີ່, ເຊິ່ງໃນການປະຕິບັດມັກຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງຄັ້ງບາງຄັ້ງມີຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຢາ U-100. ຖ້າເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວຖືກຕື່ມເຂົ້າໄປໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບວິທີແກ້ໄຂ U-40 ປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນ syringe ຈະຕໍ່າກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງເຄື່ອງທີ່ຂຽນຢູ່ໃກ້ກັບເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນ syringe.

ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາ ທຳ ອິດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແນ່ນອນ, ທຸກຢ່າງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີເຫດຜົນ - ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແຕ່ລະຢາມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນບາງປະເທດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ສະວິດເຊີແລນ, ແຜນການໄດ້ຖືກຄິດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງອີງຕາມການປ່ຽນແປງທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຕິດປ້າຍ U-100. ແຕ່ສິ່ງດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຈາກທຸກພາກສ່ວນທີ່ສົນໃຈ: ທ່ານ ໝໍ ຂອງຊ່ຽວຊານພິເສດ, ຄົນເຈັບ, ພະຍາບານຈາກພະແນກໃດກໍ່ຕາມ, ຮ້ານຂາຍຢາ, ຜູ້ຜະລິດ, ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່.

ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໂອນຄົນເຈັບທຸກຄົນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ U-100 ເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ.

ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວນານ

ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊະນິດ ທຳ ອິດ, ມັກຈະເກີດຂື້ນໂດຍໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງສອງຊະນິດຂອງອິນຊູລິນ - ການກະ ທຳ ສັ້ນແລະຍາວນານ.

ມັນຈະເປັນການສະດວກກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຖ້າຫາກວ່າຢາທີ່ມີການກະ ທຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນສາມາດປະສົມກັນໄດ້ໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມແລະໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການອັກເສບຂອງຜິວ ໜັງ ສອງເທົ່າ.

ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ວ່າແມ່ນຫຍັງທີ່ ກຳ ນົດຄວາມສາມາດໃນການປະສົມ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພື້ນຖານຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນສານເຄມີແລະກາເລັນຕິກ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສ່ວນປະກອບ) ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ insulins ການສະແດງແລະສັ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ວ່າເມື່ອປະສົມຢາສອງຊະນິດ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນບໍ່ໄດ້ຍືດຫລືຫາຍໄປ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວວ່າຢາສັ້ນທີ່ສາມາດປະສົມປະສານເຂົ້າໃນການສັກຢາດຽວກັບທາດໂປຼຕິນອິນຊູລິນ, ໃນຂະນະທີ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຊັກຊ້າ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຜູ້ຜະລິດຢາບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ.ຍົກຕົວຢ່າງ, ສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມກັບ humulin H ຫຼື protafan. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປະສົມຂອງການກະກຽມເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້.

ກ່ຽວກັບການກະກຽມສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາດົນນານແລ້ວວ່າການຢຸດອິນຊູລິນ - ສັງກະສີ (ໄປເຊຍກັນ) ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນໄດ້, ຍ້ອນວ່າມັນຕິດກັບທາດເຫຼັກສັງກະສີເກີນແລະປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນແກ່ຍາວ, ບາງຄັ້ງບາງສ່ວນ.

ຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ ທຳ ອິດໃຊ້ຢາທີ່ສັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍບໍ່ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ໃຫ້ປ່ຽນທິດທາງເລັກນ້ອຍ, ແລະທາດສັງກະສີອິນຊູລິນຈະຖືກສັກຜ່ານມັນ.

ອີງຕາມວິທີການບໍລິຫານນີ້, ການຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ວ່າໃນບາງກໍລະນີທີ່ມີວິທີການສີດນີ້ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນແລະຢາທີ່ເຮັດສັ້ນໆສາມາດປະກອບຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການດູດຊືມຂອງຜູ້ດ້ອຍໂອກາດ.

ສະນັ້ນ, ຄວນບໍລິຫານອິນຊູລິນສັ້ນໃຫ້ແຍກອອກຈາກສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ, ສັກສອງຄັ້ງເຂົ້າໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ທີ່ຕັ້ງຢູ່ຫ່າງກັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ຊັງຕີແມັດເຊິ່ງສິ່ງນີ້ບໍ່ສະດວກ, ບໍ່ຄວນເວົ້າເຖິງປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

ອິນຊູລິນປະສົມປະສານ

ດຽວນີ້ອຸດສາຫະ ກຳ ການຜະລິດຜະລິດຕະພັນກຽມພ້ອມປະກອບມີອິນຊູລິນປະສົມປະສານກັບທາດໂປຣຕີນ - ອິນຊູລິນໃນອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍລະບຸຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

ການປະສົມປະສານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນຜູ້ທີ່ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແກ່ຍາວແມ່ນ 30:70 ຫຼື 25:75. ອັດຕາສ່ວນນີ້ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຢາສະເພາະ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຕິດຕາມອາຫານການກິນຢູ່ເລື້ອຍໆ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ພວກມັນມັກຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Insulins ປະສົມປະສານບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ປ່ຽນແປງໄດ້", ເມື່ອມັນ ຈຳ ເປັນປ່ຽນແປງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດເມື່ອປ່ຽນປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນຕົ້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຕົ້ນ (ແກ່ຍາວ) ແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ສູດ, ຊື່ສານເຄມີ: ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ.
ກຸ່ມການຢາ: ຮໍໂມນແລະ antagonists / insulins ຂອງພວກເຂົາ.
ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: hypoglycemic.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການຂອງເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຝາກແລະການເຜົາຜານອາຫານຂອງທາດແປ້ງ, ໄຂມັນ, ໂປຣຕີນໃນອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ (ກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ຕັບ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose). insulin ຂອງມະນຸດມີຄຸນສົມບັດຂອງ anabolic ແລະ anti-catabolic effect. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ glycerol, glycogen, ກົດໄຂມັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແຕ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis, lipolysis, glycogenolysis, ketogenesis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino. ສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຍື່ອ (ທາດຕາຕ້າເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ 4 ສ່ວນຍ່ອຍ, 2 ໃນນັ້ນ (ເບຕ້າ) ຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອ cytoplasmic ແລະເປັນຕົວຂົນສົ່ງຂອງກິດຈະ ກຳ tyrosine kinase, ແລະອີກ 2 (alpha) ແມ່ນ extramembrane ແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຜູກຮໍໂມນ) ເຊິ່ງ undergoes autophosphorylation. ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ໃນຈຸລັງ intact phosphorylates threonine ແລະ serine ສິ້ນສຸດຂອງ kinases ທາດໂປຼຕີນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງ phosphatidylinositol glycan ແລະກະຕຸ້ນ phosphorylation, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນກິດຈະກໍາ enzymatic ໃນຈຸລັງເປົ້າຫມາຍ. ໃນກ້າມແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ມັນສົ່ງເສີມການໂອນຍ້າຍລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນ, ເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕິນຊ້າລົງ, ແລະກະຕຸ້ນຂະບວນການສັງເຄາະ.insulin ຂອງມະນຸດສົ່ງເສີມການສະສົມຂອງ glucose ໃນຕັບໃນຮູບແບບຂອງ glycogen ແລະຍັບຍັ້ງການ glycogenolysis (gluconeogenesis). ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ອາຫານການກິນແລະປັດໃຈອື່ນໆ.
ການດູດຊືມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຂື້ນກັບວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ (ຂາ, ທ້ອງ, ກົ້ນ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ, ປະລິມານການສີດ. ທາດ insulin ຂອງມະນຸດຖືກແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ເປັນລະບຽບທົ່ວແພຈຸລັງ, ບໍ່ເຈາະເຂົ້າໃນນົມແມ່ແລະຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່. ການເສື່ອມສະພາບຂອງຢາເກີດຂື້ນໃນຕັບພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງ insulinase (glutathione-insulin transhydrogenase), ເຊິ່ງ hydrolyzes ພັນທະບັດ disulfide ລະຫວ່າງຕ່ອງໂສ້ A ແລະ B ແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີ ສຳ ລັບ enzymes proteolytic. ທາດ insulin ຂອງຄົນເຮົາແມ່ນຖືກໄລ່ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30 - 80%).

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີການຕ້ານທານກັບຢາແກ້ເລືອດໃນປາກຫຼືມີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ສະພາບການທີ່ເປັນໂຣກຮ່ວມກັນ), ໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ວິທີການໃນການໃຊ້ຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ. ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia.
ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍ, ໜ້າ, ຂາ, ບ່າ, ກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງເປັນທາງເລືອກເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນບໍ່ຖືກໃຊ້ເລື້ອຍໆກ່ວາປະມານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໃນລະຫວ່າງການສີດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຢ່ານວດສະຖານທີ່ສັກຢາຫລັງການສີດ. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາທຸກໆມື້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການປະສົມປະສານອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ດ້ວຍການພັດທະນາອາການແພ້, ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຂອງຄົນເຈັບ, ການ ກຳ ນົດສ່ວນປະກອບຂອງຢາທີ່ມີອາການແພ້, ການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມແລະການທົດແທນອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.
ການຢຸດການ ບຳ ບັດຫລືການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis (ເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ).
ການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການໃຊ້ຢາປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ, ການລະເມີດຂອງອາຫານ, ການ ທຳ ລາຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປອດສານຜິດ, ຕັບໄຂມັນ.
ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນຈະປັບຂື້ນຖ້າສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມໄທລອຍ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນເພຍ, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງແລະພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 65 ປີ. ນອກຈາກນີ້, ການປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ການໄດ້ຮັບສານເອທານອນ (ລວມທັງເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍຕ່ ຳ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ຢ່າກິນເອທານອນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ມີບາງພະຍາດຕິດຕໍ່ (ໂດຍສະເພາະການຕິດເຊື້ອ), ສະພາບການທີ່ປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນດ້ວຍການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ໂດຍມີການຮັກສາຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນດ້ວຍທາດອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫຼືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນັ້ນອາດຈະກາຍເປັນຄົນທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີການປ່ຽນແປງຫຼືມີການປ່ຽນແປງດ້ວຍການເປັນໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແລະການໃຊ້ beta-blockers.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ.
ການຫັນປ່ຽນຈາກ insulin ຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ ຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຊະນິດ (ມະນຸດ, ສັດ, ການປຽບທຽບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ.
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນພ້ອມໆກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດບວມແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນລະບົບການ ໝູນ ວຽນແລະມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.
ມີໂຣກຕ່ອມໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບ, ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເມື່ອຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງການຄວບຄຸມເຄື່ອງຈັກ, ພາຫະນະຂັບຂີ່ແລະອື່ນໆ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເວລາປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດໄວແລະເພີ່ມຄວາມເອົາໃຈໃສ່ (ລວມທັງພາຫະນະຂັບຂີ່, ເຮັດວຽກກັບກົນໄກ). ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ດີຫລືເບົາບາງກ່ອນ ໜ້າ ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງກັບການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ດັ່ງກ່າວ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນເພື່ອຊົດເຊີຍພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມຂອງການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເວລາເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກມັນ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນ. ໃນແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືການກິນອາຫານໃນຊ່ວງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດບໍ່ແມ່ນໂຣກ mutagenic ໃນຊີວະວິທະຍາແລະໃນຊຸດ vivo ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງພັນທຸ ກຳ.

ເປັນຫຍັງອິນຊູລິນຈຶ່ງຖືກເອີ້ນວ່າ "ຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງພັນທຸ ກຳ"

ຄົນເຈັບບາງຄົນມີຄວາມຢ້ານກົວຕໍ່ ຄຳ ສັບທີ່ວ່າ“ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການ ກຳ ເນີດພັນທຸ ກຳ,” ໄດ້ເຕືອນພວກເຂົາກ່ຽວກັບ“ GMOs ທີ່ຫຼົງໄຫຼ.”

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນແມ່ນການປະດິດສ້າງຂອງຢານີ້ທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຫລາຍລ້ານຄົນ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ທ່ານຫມໍໄດ້ໃຊ້ອິນຊູລິນແຍກອອກຈາກສັດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ໝູ ແລະງົວ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຮໍໂມນນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຄົນຕ່າງປະເທດຕໍ່ມະນຸດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຢ່າງວ່ອງໄວ, ເຮັດໃຫ້ກະຕຸ້ນໃນກະແສນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນຫຼາຍ.

ການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການທັງ ໝົດ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ກຳ ຈັດປະຕິກິລິຍາແພ້ຕ່າງໆ. ຫຼັງຈາກການກະ ທຳ ຂອງມັນແລ້ວ, ມັນກໍ່ແຍກອອກເປັນກົດອະມິໂນ ທຳ ມະດາແລະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຢາ

ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ໝາຍ ເຖິງຢາທົດແທນອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຮ່ວມກັນກັບຫ້ອງຮັບເອົາຝາຜະ ໜັງ, ຢາປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຮັບເອົາອິນຊູລິນທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງ intracellular:

1. ການໂດດດ່ຽວຂອງເອນໄຊ ສຳ ລັບການປຸງແຕ່ງແລະການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ສົມບູນໂດຍແພຈຸລັງ,
2. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແບບ intracellular ແລະການດູດຊຶມ glucose,
3. ອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງ glycogen ໃນຕັບ,
4. ກະຕຸ້ນການຜະລິດໂປຣຕີນແລະໄຂມັນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຢາເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 20-30 ນາທີ, ເຖິງເວລາສູງສຸດພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງ, ແກ່ຍາວປະມານ 5-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຢານີ້ຖືກແຈກຢາຍແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອເຍື່ອ: ຕົວຢ່າງ, ມັນບໍ່ໄດ້ແຊກເຂົ້າໃນອຸປະສັກ placental ແລະບໍ່ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການກະ ທຳ ຂອງມັນ, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຈະຖືກລະບາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ປະມານ 80%) ຫຼັງຈາກມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ Insulinase.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍໃນກໍລະນີຂອງ:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງຫຼືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2,
• ຄວາມຕ້ານທານຢ່າງເຕັມສ່ວນຫຼືບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບ (ກິນໂດຍປາກ) ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ,
• ໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ (ຖ້າອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ)
• ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus (ketoacidosis, hypersmolar ຫຼື ketoacidotic coma),
• ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຕ້ານກັບພູມຫລັງຂອງການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ,
• ສະພາບການທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຢູ່ໃນການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາຫຼຸດນໍ້າຕານ (ໄລຍະກ່ອນການເຈັບເປັນ, ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ມີການບາດເຈັບຫຼືອາກາດ ໜາວ, ກ່ອນເກີດລູກ, ແລະອື່ນໆ),
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະມັດ.
• ໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ.
• ການຫັນປ່ຽນກັບອິນຊູລິນກັບການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (ຍາວ).

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມທົນທານດີ, ອິນຊູລິນສາມາດມີຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອໃຊ້:

1. ການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເນື່ອງຈາກການປະຕິເສດຂອງຢາໂດຍຮ່າງກາຍຫຼືພູມຕ້ານທານທາງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ,
2. ອາການແພ້ (urticaria, pruritus, ຫຼືຮຸນແຮງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) ໂດຍມີອາການໃຄ່ບວມຢູ່ໃບ ໜ້າ ແລະເຍື່ອເມືອກ, pallor ແລະຫາຍໃຈສັ້ນ),
3. ອາການມຶນຊາອັກເສບ,
4. ສະຕິເສື່ອມສະຕິ (ບາງຄັ້ງຄາວເຖິງຂັ້ນ ໝົດ ສະຕິ),
5. ໂຣກ hyperglycemia ຫຼືໂຣກເບົາຫວານ (ຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາການໄຂ້ຫລືຕິດເຊື້ອ, ອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາຜິດພາດຫຼືປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ),
6. ຄວາມເສື່ອມໂຊມຂອງຄວາມຜາສຸກໃນຮູບແບບຂອງຄວາມຫິວໂຫຍ, ເຫງົານອນ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ໜ້າ ແດງ.
7. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນໃນການແນະ ນຳ ນຳ ກັນ (ການເຜົາຜານ, ອາການຄັນ, ແດງ, ການແຜ່ຂະຫຍາຍຫຼືການຫົດຕົວຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose).

ການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin ຂອງມະນຸດກັບຢາບາງຊະນິດ, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງມັນຈະຖືກສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼືອ່ອນເພຍ.

ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອາດຈະເພີ່ມຂື້ນເມື່ອກິນອິນຊູລິນກັບ:

1. Sulfonamides (ຕົວແທນ sulfonamide ຫຼື hypoglycemic),
2. ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO (furazolidone, ແລະອື່ນໆ),
3. ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (captopril, enalapril, ແລະອື່ນໆ),
4. NSAIDs (ແອດສະໄພລິນ, diclofenac, ແລະອື່ນໆ),
5. Androgens ແລະ anabolic steroids (Anavar, Androxon, ແລະອື່ນໆ),
6. ຢາຕ້ານໄຂ້ມະເລເຣຍ (quinoline, quinidine, ແລະອື່ນໆ),
7. ຢາເຕຕຣາຊີລິນ (tetracycline, doxycycline),
8. ຢາອື່ນໆ (theophylline, pyridoxine, morphine, ແລະອື່ນໆ)

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາໃນເລືອດ, ການພົວພັນກັບມັນ:

• Glucocorticoids
• ອຳ ໄພພົມມະລິນ
• Estrogens (ລວມທັງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ),
• ຢາ diuretics
• Sympathomimetics
• ຮໍໂມນ thyroid
• ຢາແຍກຕ່າງຫາກ (triamterone, phenytoin, glucagon).

ນອກຈາກນີ້, ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ຢາສາມາດຫຼຸດລົງຫຼືເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic:

1. ຕົວທົດລອງ Beta,
2. Reserpine
3. Morphine
4. Octreotide.Dosage ແລະການເລືອກປະລິມານຢາ

ປະລິມານແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະແຕ່ລະຄົນໂດຍແພດ endocrinologist, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຕົວຊີ້ວັດທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະຂອງຄົນເຈັບ.

ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໃນພະຍາດເບົາຫວານດ້ວຍຫຼາຍວິທີ: subcutaneously (s / c), intramuscularly (i / m) ຫຼື intravenously (i / v). ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອິນຊູລິນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະມັດລະວັງ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ໃຊ້ເຂດ:

• ທ້ອງ
• ບ່າ
• ຜິວຫນັງຂື້ນກົ້ນກົ້ນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາໃນສະພາບສ້ວຍແຫຼມທີ່ເກີດຈາກພະຍາດເບົາຫວານ: ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດ insulin 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ, 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ບາງຄັ້ງການໃຊ້ຢາ 5-6 ​​ຊະນິດດຽວກໍ່ຖືກອະນຸຍາດ.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນຄິດໄລ່ຕາມອັດຕາສ່ວນ 0.5-1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນໍ້າ ໜັກ. ຖ້າໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຫຼາຍກ່ວາ 0.6 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໂດຍສະເລ່ຍ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນປະມານ 30 - 40 ໜ່ວຍ (ໃນເດັກນ້ອຍ, 8 ໜ່ວຍ).

ແມ່ຍິງຖືພາໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານ 0.6 PIECES ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ. ການສັກຢາໂດຍປົກກະຕິຈະຜະລິດໄດ້ 3-5 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຕາມ ຈຳ ນວນອາຫານ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວແມ່ນລວມກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ.

ກົດລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກໍ່ມີຄວາມຜິດພາດໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ກົດລະບຽບທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແມ່ນ:

1. ກວດກາເບິ່ງອາຍຸການໃຊ້ງານແລະສະພາບການເກັບຮັກສາຂອງຢາ: ມັນບໍ່ຄວນຈະຖືກ ສຳ ຜັດກັບຄວາມຮ້ອນເກີນ ກຳ ນົດຫຼືໂລກເບົາຫວານ.
2. ຕູ້ເຢັນທີ່ມີອິນຊູລິນ. ມັນພຽງພໍທີ່ຈະຮັກສາຂວດທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໄວ້ໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
3. ການຟື້ນຟູປະລິມານຢາຂອງຢາດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ.
4. ປ່ອຍອາກາດອອກຈາກເຂັມກ່ອນທີ່ຈະສີດ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເຊັດ ໜັງ ດ້ວຍເຫຼົ້າ. ການຕິດເຊື້ອດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ, ແລະເຫຼົ້າກໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາ.
5. ການເລືອກສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ຈະແນະ ນຳ. ສຳ ລັບອິນຊູລິນສັ້ນໆ, ນີ້ແມ່ນກະເພາະອາຫານ. ເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າຫລືພັບ gluteal, ຢາຈະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຊ້າລົງ.
6. ການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຢູ່ບ່ອນສັກຢາໃນຮູບແບບການ ນຳ ໃຊ້ພື້ນທີ່ທັງ ໝົດ. ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນ, ໜ້າ ທ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້: ຈາກດ້ານເທິງຂອງຕົ້ນທຶນຈົນເຖິງພັບ inguinal, ມີ ໜ້າ ດ້ານຂ້າງຂອງ ລຳ ຕົ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຖອຍຫຼັງປະມານ 2 ຊມຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາເກົ່າ, ແນະ ນຳ ເຂັມທີ່ຢູ່ໃນມຸມ 45-60 ອົງສາ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຢາບໍ່ຮົ່ວໄຫຼ.
7. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະພັບຜິວ ໜັງ ດ້ວຍນິ້ວໂປ້ແລະນິ້ວໂປ້ມືເບື້ອງ ໜ້າ. ຖ້າມັນເຂົ້າໄປໃນກ້າມ, ຢາຈະຫຼຸດລົງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກໃສ່ເຂັມ, ຈັບເຂັມຂັດໄວ້ປະມານ 5-10 ວິນາທີ.
8. ໃນກະເພາະອາຫານ, ອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນໃຊ້ໄດ້ດີທີ່ສຸດ 20 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຢູ່ບ່ອນອື່ນ, ຢາຖືກປະຕິບັດເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ.

ຊື່ການຄ້າຂອງຢາ

Insulin ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາການສີດແລະຖືກຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໂດຍ ກຳ ມະພັນສາມາດຜະລິດໄດ້ພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້:

ຂໍຂອບໃຈກັບເຕັກໂນໂລຢີທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ທັນສະ ໄໝ, ການຜະລິດອິນຊູລິນປອມ (ທຽມ) ທີ່ສ້າງຂື້ນມາ. ມັນແມ່ນລາວຜູ້ທີ່ເປັນສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງການກະກຽມ: Humodar, Humulin, Insuman, Gansulin, Humalog, Apidra SoloStar, Mikstard. ຢາເຫລົ່ານີ້ແຕກຕ່າງຈາກອັນດັບຕົ້ນໆໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນຫລັງຂອງກົດອະມິໂນເຊິ່ງເພີ່ມຄຸນສົມບັດ ໃໝ່ ໃຫ້ພວກມັນ (ຕົວຢ່າງ: ຜົນກະທົບສອງໄລຍະທີ່ຍາວກວ່າ) ເຊິ່ງມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ມັນຈະເກີດຂື້ນວ່າການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນບາງກໍລະນີກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກຫອນໄກ່.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງ hyperglycemia ແມ່ນການສະແດງອອກໃນຮູບແບບຂອງ:

• ຈຸດອ່ອນ
• Pallor
• ເຫື່ອເຢັນ
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ
• ເຈັບຫົວ
• ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ
• ອາການເຈັບໃນຮ່າງກາຍ
• ຄວາມບວມຂອງລີ້ນ, ສົບ, ແຂນ.

ໃນເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຍ່ອຍອາຫານໄດ້ງ່າຍໆ (ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນເຂົ້າ ໜົມ, ເຂົ້າ ໜົມ ້ ຳ ຕານຫຼືຊາຫວານ).

ພາວະແຊກຊ້ອນ

ການຮັກສາໄລຍະຍາວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນ:

1. ການປະກົດຕົວຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບອາຫານ, ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນເລື່ອງນີ້ໄດ້.
2. lipodystrophy Postinjection. ການປ້ອງກັນພະຍາດວິທະຍາແມ່ນການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ, ເພີ່ມວິທີແກ້ novocaine (0.5-1.5 ມລ) ໃສ່ອິນຊູລິນ, ແລະໃຫ້ສັກຢາຊີຊີໃຫ້ເປັນ the ຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose.
3. ຄວາມຕ້ານທານຢາ. ຢາອື່ນໆທີ່ມີສ່ວນປະສົມນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກເລືອກ.
4. ອາການແພ້.ການປິ່ນປົວແບບໃຊ້ສະລັບສັບຊ້ອນ (antihistamines, glucocorticoids) ແລະການທົດແທນຢາທີ່ພຽງພໍ.

ລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເປັນສິ່ງທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢານີ້ຢ່າງສຸຂຸມ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງມັນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ທ່ານຫມໍສັ່ງຢານີ້, ຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງມັນແລະຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ.

ບົດຄວາມຕົວແບບທາງການແພດ - ການຢາມາດຕາ 1

ການກະສິ ກຳ. ການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນ. ການພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອນອກຂອງຈຸລັງ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ. ໂດຍການເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງ cAMP (ໃນຈຸລັງໄຂມັນແລະຈຸລັງຕັບ) ຫຼືແຊກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ (ກ້າມ) ໂດຍກົງ, ສະລັບສັບຊ້ອນການຮັບສານອິນຊູລິນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງອິນເຕີເນັດ, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ). ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເກີດມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະບົບຂອງມັນ, ການດູດຊືມແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍຂື້ນ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ (ການຫຼຸດລົງຂອງການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen), ແລະອື່ນໆ. min, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, 5-8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ວິທີການ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານແລະມີຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນ.

ແພດການຢາ ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແມ່ນຂື້ນກັບວິທີການໃນການບໍລິຫານ (s / c, i / m), ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນໃນເນື້ອເຍື່ອ. ມັນບໍ່ໄດ້ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ທ_1/2 - ຈາກສອງສາມຫາ 10 ນາທີ. ມັນແມ່ນ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (30-80%).

ຕົວຊີ້ບອກ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕ້ານທານບາງສ່ວນກັບຢາແກ້ເລືອດໃນປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidotic ແລະ hyperamolar, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາຖືພາ (ຖ້າບໍ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການປິ່ນປົວອາຫານ) ການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆພ້ອມດ້ວຍໄຂ້ສູງ, ໂດຍມີການຜ່າຕັດທີ່ຈະມາເຖິງ, ການບາດເຈັບ, ການເກີດລູກ, ການລະເມີດກ່ຽວກັບ ການແລກປ່ຽນສານກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນ.

Contraindications ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂລກເບົາຫວານ.

ປະລິມານຢາ ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີໂດຍອີງໃສ່ເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານແລະ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຮັບປະທານອາຫານ, ແລະຍັງຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glucosuria ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ s / c, ໃນ / m, ໃນ / ໃນ, 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ sc. ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນໄລຍະການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ - ໃນ / ໃນແລະ / ມ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນປົກກະຕິ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (atrophy ຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous).

ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 30-40 PIECES, ໃນເດັກນ້ອຍ - 8 PIECES, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ - 0.5-1 PIECES / kg ຫຼື 30-40 PIECES 1-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ . ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 0.6 U / kg, ອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ.

ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນແມ່ນລວບລວມຈາກຂວດໂດຍການເຈາະດ້ວຍເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນເປັນຕົວຢາງ, ເຊັດຫຼັງຈາກຖອດຝາອາລູມີນຽມກັບເອທານອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ. ອາການແພ້ (urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ - ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ),

ໂລກເລືອດຈາງ (ໂລກຜິວ ໜັງ ເພີ່ມຂື້ນ, ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອອອກ, ເພດານປາກ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກກະເພາະໃນປາກ, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ອາລົມເສົ້າສະຫລົດໃຈ, ອາການຄັນຄາຍ, ພຶດຕິ ກຳ ຜິດປົກກະຕິ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມເວົ້າແລະຄວາມເວົ້າທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບແລະ ວິໄສທັດ), coma hypoglycemic,

hyperglycemia ແລະ acidosis ພະຍາດເບົາຫວານ (ໃນລະດັບທີ່ຕໍ່າ, ການສັກຢາ, ອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາການໄຂ້ແລະການຕິດເຊື້ອ): ອາການງ້ວງຊຶມ, ກະຫາຍນ້ ຳ, ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ກະແສໃບ ໜ້າ),

ສະຕິເສີຍ (ຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງ precomatose ແລະເສຍສະຕິ),

ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ (ປົກກະຕິແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ),

ຕິກິລິຍາຂ້າມພູມຕ້ານທານກັບ insulin ຂອງມະນຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຕະຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycemia,

hyperemia, ອາການຄັນແລະ lipodystrophy (ໂຣກໄຂມັນອັກເສບຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous) ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ - ໂຣກຜິວ ໜັງ ແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮ່າງກາຍ (ແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ. ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອອອກເຢັນ, ເປັນຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຈ່ອຍຜອມ, ຕົວສັ່ນ, ຫງຸດຫງິດ, ຄວາມອຶດຢາກ, ໂຣກທ້ອງຢູ່ໃນມື, ຂາ, ຮີມສົບ, ລີ້ນ, ເຈັບຫົວ), ມີອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ, ຊັກ.

ການຮັກສາ: ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອ່ອນໆດ້ວຍຕົວເອງໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງງ່າຍ.

Subcutaneous, i / m ຫຼື iv ສັກຢາ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20–4 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງວິທີແກ້ໄຂ 40% ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໃນກະແສເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ການໂຕ້ຕອບ. ຢາບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ sulfonamides (ລວມທັງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfonamides), ຢາຍັບຍັ້ງ MAO (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ຕົວຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມ anhydrase carbonic, ACE inhibitors, NSAIDs (ລວມທັງ salicylates), anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, phenfluramine, Li + ການກະກຽມ, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine.

ຜົນ hypoglycemic ຂອງ glucagon ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, corticosteroids, ຢາຄຸມກໍາເນີດ, estrogens, thiazide ແລະ loop diuretics, BCCI, ຮໍໂມນ thyroid, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazol, ລົດສາມລໍ້, clonidine, ເປັນສັດຕູກັນດ້ວຍທາດການຊຽມ, diazoxide, morphine, marijuana, ນິໂກຕີນ, ເຟນີໂຕອີນ epinephrine blockers H₁receptors histamine.

Beta-blockers, reserpine, octreotide, pentamidine ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາອິນຊູລິນຈາກຫຼອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການແກ້ໄຂ. ໃນເວລາທີ່ອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງປະເທດປະກົດວ່າ, clouding ຫຼື precipitation ຂອງສານກ່ຽວກັບແກ້ວຂອງແກ້ວໄດ້, ຢາເສບຕິດບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕ້ອງໄດ້ປັບຂື້ນໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່, ໃນກໍລະນີທີ່ເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ thyroid, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອແລະໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີ.

ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການທົດແທນຢາ, ການກິນອາຫານ, ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ພະຍາດທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ພ້ອມທັງການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມ thyroid), ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານທີ່ ການສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຜິວ ໜັງ ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ຂາ), ພ້ອມທັງມີປະຕິກິລິຍາກັບຢາອື່ນໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນສັດໄປເປັນອິນຊູລິນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາທາງການແພດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະ ດຳ ເນີນການພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນຢ່າງຈິງຈັງ, ພ້ອມທັງຮັກສາເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບທ່ານ). ກ່ຽວກັບການລະບາດໃນເລືອດທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ.

ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນໃນເວລາສັ້ນໆໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຫຼືເພີ່ມປະລິມານຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose (lipodystrophy) ໃນບໍລິເວນສັກ. ໃນຂອບເຂດໃຫຍ່, ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງການຫຼຸດລົງ (I trimester) ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນ (II - III trimesters) ຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຈະມີສະຖຽນລະພາບ).

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ຫຼາຍກວ່າ 100 IU ຕໍ່ມື້, ເມື່ອປ່ຽນຢາ, ຕ້ອງເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.

ການຂຶ້ນທະບຽນຢາຂອງລັດ. ການພິມເຜີຍແຜ່ຢ່າງເປັນທາງການ: ໃນ 2 ແຜ່ນ. M: ສະພາການແພດ, ປີ 2009. - ສະບັບທີ 2, ພາກທີ 1 - 568 s, ພາກທີ 2 - 560 s.

ການກະກຽມທີ່ໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ

ການໄດ້ຮັບຮໍໂມນຮໍໂມນນີ້ຈາກ ໝູ ແລະຫມູແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີເກົ່າທີ່ຫາຍາກໃນປະຈຸບັນນີ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄຸນນະພາບຕໍ່າຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບ, ແນວໂນ້ມຂອງມັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະລະດັບການບໍລິສຸດບໍ່ພຽງພໍ. ຄວາມຈິງແມ່ນວ່າເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນແມ່ນສານທາດໂປຼຕີນ, ມັນປະກອບດ້ວຍຊຸດອາຊິດ amino ທີ່ແນ່ນອນ.

ທາດອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໃນຮ່າງກາຍຂອງ ໝູ ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍ 1 ອາຊິດ amino, ແລະ insulin bovine ໂດຍ 3.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະກາງຂອງສະຕະວັດທີ 20, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຢາຄ້າຍຄືກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວກໍ່ແມ່ນການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການແພດແລະຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເບົາຫວານໃນລະດັບ ໃໝ່. ຮໍໂມນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າມັນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນແລະຄວາມບໍ່ສະອາດໃນຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍກວ່າເກົ່າ (ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ເຖົ້າ). ເຫດຜົນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມອົດທົນບໍ່ດີຂອງອິນຊູລິນດັ່ງກ່າວແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງຢາທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຢາ (proinsulin), ເຊິ່ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຢານີ້ໄດ້.

ປະຈຸບັນນີ້ມີ insulins ໝູ ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ເຊິ່ງບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. ພວກມັນໄດ້ຮັບຈາກຕັບຂອງ ໝູ, ແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການປຸງແຕ່ງແລະການກັ່ນຕອງຕື່ມ. ພວກເຂົາແມ່ນ multicomponent ແລະມີຕົວແທນ.

ອິນຊູລິນຊີ້ນ ໝູ ທີ່ຖືກປ່ຽນແປງແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ສະນັ້ນມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຍອມຮັບໂດຍຄົນເຈັບດີຂື້ນກວ່າເກົ່າແລະການປະຕິບັດບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ພວກມັນບໍ່ຍັບຍັ້ງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. Insulin Bovine ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຢາໃນມື້ນີ້, ເພາະວ່າເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງຕ່າງປະເທດມັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະລະບົບອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ

ທາດ insulin ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ ແມ່ນໄດ້ຮັບໃນສອງທາງ:

• ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວ enzymatic ຂອງ insulin porcine,
• ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນທີ່ຖືກດັດແກ້ພັນທຸ ກຳ ຂອງ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາ.

ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທາງກາຍທາງເຄມີ - ທາດເຄມີ, ໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນໃນອິນໂດເນເຊຍພິເສດກາຍເປັນທາດອິນຊູລິນ.ສ່ວນປະກອບຂອງກົດອະມິໂນຂອງການກະກຽມທີ່ອອກມາແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຜະລິດ, ຢາໄດ້ຜ່ານການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຫຼືການສະແດງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆ.

ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອິນຊູລິນແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ຈຸລິນຊີທີ່ຖືກປັບປຸງ (ດັດແປງພັນທຸ ກຳ). ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນຖືກດັດແປງດ້ວຍວິທີທີ່ພວກເຂົາເອງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກການຜະລິດອິນຊູລິນຕົນເອງ, ການກັ່ນຕອງຂອງມັນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນ. ເພື່ອວ່າຢາຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ແລະອັກເສບ, ແຕ່ລະໄລຍະມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມບໍລິສຸດຂອງເຊື້ອຈຸລິນຊີແລະທຸກວິທີແກ້ໄຂ, ພ້ອມທັງສ່ວນປະກອບທີ່ ນຳ ໃຊ້.

ມີ 2 ວິທີການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ທຳ ອິດຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ການໃຊ້ສອງສາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ສາຍພັນ) ຂອງຈຸລິນຊີດຽວ. ພວກມັນແຕ່ລະ synthesizes ພຽງແຕ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງໂມເລກຸນ DNA ຮໍໂມນ (ມີພຽງແຕ່ສອງຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ, ແລະພວກມັນຖືກບິດຮ່ວມກັນ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕ່ອງໂສ້ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ, ແລະໃນການແກ້ໄຂທີ່ໄດ້ຮັບແລ້ວມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແຍກຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກຕົວທີ່ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຊີວະພາບ.

ວິທີທີສອງທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາໂດຍໃຊ້ Escherichia coli ຫຼືເຊື້ອລາແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລິນຊີ ທຳ ອິດຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ (ນັ້ນແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງມັນແມ່ນ proinsulin). ຈາກນັ້ນ, ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຮັກສາ enzymatic, ແບບຟອມນີ້ຖືກເປີດໃຊ້ແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນທາງການແພດ.

ພະນັກງານຜູ້ທີ່ເຂົ້າເຖິງສະຖານທີ່ຜະລິດທີ່ແນ່ນອນຄວນນຸ່ງເຄື່ອງປ້ອງກັນທີ່ເປັນຫມັນ, ເຊິ່ງ ກຳ ຈັດການຕິດຕໍ່ຂອງຢາດ້ວຍທາດແຫຼວທາງຊີວະພາບຂອງມະນຸດ.

ຂະບວນການທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ອາກາດແລະທຸກ ໜ້າ ທີ່ຕິດຕໍ່ກັບ ampoules ແລະ vials ແມ່ນບໍ່ເປັນຫມັນ, ແລະສາຍທີ່ມີອຸປະກອນຕ່າງໆແມ່ນຜະນຶກເຂົ້າກັນໂດຍ hermetically.

ວິທີການເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດຄິດກ່ຽວກັບວິທີແກ້ໄຂທາງເລືອກຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສຶກສາ preclinical ກ່ຽວກັບການຜະລິດຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ປອມແມ່ນໄດ້ຖືກດໍາເນີນ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ວິທີການວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາ. ບາງທີໃນອະນາຄົດພວກມັນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະນີ້ໃນຄົນເຈັບ.

ການຜະລິດເຄື່ອງຈັກທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນຂະບວນການເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສັບສົນ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັດຕະໂນມັດແລະການແຊກແຊງຂອງມະນຸດ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ

ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ມີຜູ້ຂັບໄລ່ໃນໂລກຍຸກ ໃໝ່ ເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການ, ເພາະວ່າພວກມັນສາມາດປັບປຸງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງມັນ, ຂະຫຍາຍເວລາປະຕິບັດງານແລະບັນລຸຄວາມບໍລິສຸດໃນລະດັບສູງ.

ໂດຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນ, ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທັງ ໝົດ ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຊັ້ນຮຽນຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຍືດເຍື້ອ (ສານທີ່ໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄລຍະເວລາດົນກວ່າຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ),
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຂ້າເຊື້ອ
• ສະຖຽນລະພາບ, ເນື່ອງຈາກວ່າກົດທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຮັກສາໄວ້ໃນການແກ້ໄຂຢາ.

ການຍືດອາຍຸເພີ່ມ

ມີ insulins ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມາດົນນານເຊິ່ງກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະວິທະຍາຂອງລາວມີເວລາ 8 - 42 ຊົ່ວໂມງ (ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງຢາ). ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມສານພິເສດ - ສານຍືດຍາວໃຫ້ກັບວິທີການສັກຢາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໜຶ່ງ ໃນທາດປະສົມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້:

ທາດໂປຼຕີນທີ່ຍືດອາຍຸການປະຕິບັດຂອງຢາໄດ້ຮັບການ ຊຳ ລະລ້າງລາຍລະອຽດແລະມີສານແພ້ຕ່ ຳ (ຕົວຢ່າງທາດໂປຼຕີນ). ເກືອສັງກະສີຍັງບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນຫຼືສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຮົາ.

ອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ

ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອໃຫ້ພືດພັນຈຸລິນຊີບໍ່ຄູນໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາແລະ ນຳ ໃຊ້ໃນນັ້ນ. ສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານກັນບູດແລະຮັບປະກັນການຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງຢາ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິຫານຮໍໂມນຈາກຫຼອດດຽວໃຫ້ຕົວເອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາອາດຈະຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍມື້. ເນື່ອງຈາກອົງປະກອບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ລາວຈະບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຖິ້ມຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງທິດສະດີຂອງການສືບພັນໃນການແກ້ໄຂຂອງຈຸລິນຊີ.

ສານຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ:

ຖ້າວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດໄອອອນສັງກະສີ, ພວກມັນກໍ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສານກັນບູດເພີ່ມເຕີມຍ້ອນຄຸນສົມບັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ

ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດ, ສ່ວນປະກອບຢາຂ້າເຊື້ອບາງຊະນິດແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ການປະຕິ ສຳ ພັນຂອງພວກເຂົາກັບຮໍໂມນນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສືບສວນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການທົດລອງ preclinical, ເພາະວ່າສານກັນບູດບໍ່ຕ້ອງລົບກວນກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນຫຼືຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ.

ການໃຊ້ສານກັນບູດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ຮໍໂມນສາມາດບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາກ່ອນດ້ວຍເຫຼົ້າຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ (ຜູ້ຜະລິດມັກຈະກ່າວເຖິງສິ່ງນີ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ). ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຢາງ່າຍຂື້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນເຄື່ອງມືກະກຽມກ່ອນການສີດເອງ. ແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ນີ້ໃຊ້ໄດ້ຜົນເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນໂດຍບຸກຄົນທີ່ມີເຂັມບາງໆ.

ສະຖຽນລະພາບ

ສະຖຽນລະພາບແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ pH ຂອງການແກ້ໄຂຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ການຮັກສາຢາ, ກິດຈະ ກຳ ແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງກົດ. ໃນການຜະລິດຮໍໂມນສີດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຟອສເຟດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້.

ສຳ ລັບອິນຊູລິນກັບສັງກະສີ, ເຄື່ອງແກ້ໄຂສະຖຽນລະພາບແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ, ເພາະວ່າທາດໂລຫະຊ່ວຍຮັກສາຄວາມສົມດຸນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າຫາກວ່າພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສານປະສົມເຄມີອື່ນໆກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແທນຟອສເຟດ, ເພາະວ່າການປະສົມສານເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຂາດສະຕິແລະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາ. ຊັບສົມບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງສະຖຽນລະພາບທັງ ໝົດ ແມ່ນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະປະຕິກິລິຍາໃດໆກັບອິນຊູລິນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີຄຸນນະພາບຄວນຈັດການກັບການເລືອກເອົາຢາສັກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ວຽກງານຂອງອິນຊູລິນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະອື່ນໆແລະລະບົບຕ່າງໆອີກດ້ວຍ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະມີຄວາມເປັນກາງທາງເຄມີ, ມີສານແພ້ຕ່ ຳ ແລະ ເໝາະ ສົມ. ມັນຍັງສະດວກດີຖ້າວ່າອິນຊູລິນທີ່ຖືກເລືອກສາມາດປະສົມກັບລຸ້ນອື່ນໆຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ.

Penrapill Actrapid HM (Actrapid HM), Actrapid HM penfill (Actrapid HM penfill), Berlsulin H pen ທຳ ມະດາ (ປາກກາ Berlinsulin H ປົກກະຕິ), Berlsulin H ປົກກະຕິ U-40 (Berlinsulin H ປົກກະຕິ U-40), Insuman ຢ່າງໄວວາ (Insuman ໄວ), Homorap 40 (Homorap 40), Homorap 100 (Homorap 100).

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນທີ່ເປັນກາງກັບສານອິນຊູລິນ. ໝາຍ ເຖິງ insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນ. ຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, lipogenesis, glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ຊ່ວຍຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາແມ່ນ 20-30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາລະຫວ່າງ 1 ເຖິງ 3 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາປະຕິບັດແມ່ນ 6-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຮູບແບບການປະຕິບັດຂອງ insulin ມະນຸດລະລາຍທີ່ເປັນກາງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານແລະສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວ - ແລະຄວາມບໍ່ລົງລອຍກັນ. ການດູດຊືມຈາກສະຖານທີ່ສັກແມ່ນໄວກ່ວາອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍເປັນກາງ.

,: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຕໍ່ຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດຕ່າງໆໃນໄລຍະ, ການຜ່າຕັດ (ໂມໂນ - ຫຼືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ການຖືພາ (ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ).

ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ketoacidotic ແລະ hyperosmolar, ມີການຜ່າຕັດທີ່ ກຳ ລັງຈະເກີດຂື້ນ, ມີອາການແພ້ຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, lipoatrophy insulin, ການຕໍ່ຕ້ານ insulin ເນື່ອງຈາກສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະສູງ, ໃນໄລຍະການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຈຸລັງ islet ຂອງເສັ້ນເລືອດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການລະບາດໃນເລືອດ (ບາງຄັ້ງສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະຫຼາຍກ່ວາໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ), AR - ຫຼາຍ ໜ້ອຍ. ຂໍ້ຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງແບບຊົ່ວຄາວ - ປົກກະຕິແລ້ວໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ລະດັບຮໍໂມນທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການພັດທະນາຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ໜຶ່ງ ໃນຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາແມ່ນອິນຊູລິນ. ການຂາດຫລືເກີນມັນ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທາງລົບ. ໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນສອງຢ່າງທີ່ສຸດເຊິ່ງກາຍເປັນຄູ່ທີ່ບໍ່ສະບາຍຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງບໍ່ສົນໃຈຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາດອິນຊູລິນແລະລະດັບຂອງມັນຄວນຈະເປັນແນວໃດ.

ອິນຊູລິນຮໍໂມນ

ກຽດຕິຍົດໃນການສ້າງຜົນງານ ທຳ ອິດທີ່ວາງເສັ້ນທາງໄປສູ່ການຄົ້ນພົບຮໍໂມນດັ່ງກ່າວເປັນຂອງນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍ Leonid Sobolev, ເຊິ່ງໃນປີ 1900 ໄດ້ສະ ເໜີ ໃຫ້ໃຊ້ກະຕ່າຂີ້ເຫຍື່ອເພື່ອຮັບເອົາຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແລະໃຫ້ແນວຄິດວ່າທາດອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ. ຫລາຍກວ່າ 20 ປີໄດ້ໃຊ້ຈ່າຍໃນການຄົ້ນຄ້ວາຕື່ມອີກ, ແລະຫລັງຈາກປີ 1923 ການຜະລິດອິນຊູລິນອຸດສາຫະ ກຳ ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນມື້ນີ້, ຮໍໂມນແມ່ນໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍວິທະຍາສາດ. ລາວມີສ່ວນຮ່ວມໃນການແຍກທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນແລະການສັງເຄາະໄຂມັນ.

ອະໄວຍະວະໃດທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ

ທະເລສາບບ່ອນທີ່ກຸ່ມບໍລິສັດ B-cell ຕັ້ງຢູ່ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຂອງໂລກດ້ານວິທະຍາສາດວ່າເກາະ Lawrence ຫຼືເກາະນ້ອຍໆທີ່ເຮັດດ້ວຍລະບົບປະສາດ, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນອະໄວຍະວະທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງຈຸລັງແມ່ນນ້ອຍແລະເຮັດໃຫ້ມີພຽງແຕ່ 3% ຂອງມວນທັງ ໝົດ ຂອງມະເລັງ. ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງເກີດຂື້ນ, ສ່ວນປະກອບຂອງ proinsulin ແມ່ນຖືກປິດລັບໂດຍຮໍໂມນ.

ປະເພດຍ່ອຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຮໍໂມນຕົວມັນເອງ, ກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດແບບຟອມຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ເຂົ້າໄປໃນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຫ້ອງ Golgi, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກສະຫຼຸບກັບສະຖານະຂອງຮໍໂມນທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວຈະສິ້ນສຸດລົງເມື່ອຮໍໂມນຖືກຈັດເຂົ້າໃນເມັດພືດພິເສດຂອງເມັດ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກເກັບໄວ້ຈົນກວ່າຄົນຈະກິນອາຫານ. ຊັບພະຍາກອນຂອງຈຸລັງ B ແມ່ນ ຈຳ ກັດແລະຫລຸດລົງຢ່າງໄວວາເມື່ອຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ລະເມີດອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງງ່າຍໆເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ທາດ insulin ຮໍໂມນແມ່ນຫຍັງ - ນີ້ແມ່ນລະບຽບການຍ່ອຍອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ. ຖ້າບໍ່ມີມັນ, glucose ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຜ່ານອາຫານບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ. ຮໍໂມນເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງເຍື່ອຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຈຸລັງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮໍໂມນສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ເຂົ້າໄປໃນ glycogen, polysaccharide ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍບ່ອນເກັບພະລັງງານ, ເຊິ່ງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ມັນສະຫນອງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງກ້າມ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການຂອງທາດໂປຼຕີນແລະ metabolism ໄຂມັນ. ຮໍໂມນມີບົດບາດ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນຂ່າວສານຂອງສະ ໝອງ, ເຊິ່ງອີງຕາມຜູ້ຮັບຈະ ກຳ ນົດຄວາມຕ້ອງການທາດແປ້ງທີ່ໄວ: ຖ້າມີຫຼາຍມັນສະ ໝອງ ສະຫຼຸບວ່າຈຸລັງ ກຳ ລັງອຶດຫິວແລະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສ້າງສະຫງວນໄວ້. ຜົນກະທົບຂອງ insulin ໃນຮ່າງກາຍ:

1. ມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາຊິດ amino ທີ່ ສຳ ຄັນຈາກການຖືກແຍກອອກເປັນນ້ ຳ ຕານງ່າຍໆ.
2. ປັບປຸງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ - ພື້ນຖານຂອງຊີວິດ.
3. ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໂປຣຕີນໃນກ້າມແຕກ, ປ້ອງກັນການຫົດໂຕຂອງກ້າມ - ຜົນກະທົບ anabolic.
4. ມັນ ຈຳ ກັດການສະສົມຂອງອົງການ ketone ເຊິ່ງເປັນ ຈຳ ນວນເງິນທີ່ເກີນໄປເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ມະນຸດ.
5. ສົ່ງເສີມການຂົນສົ່ງຂອງທາດໄອໂອຊຽມແລະແມກນີຊຽມ.

ບົດບາດຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ

ການຂາດຮໍໂມນແມ່ນພົວພັນກັບພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ສິ່ງທີ່ຮ້າຍໄປອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຂາດຮໍໂມນຮໍໂມນ, ການລະລາຍໃນເລືອດ. ພະຍາດນີ້ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະການຫຼຸດລົງຂອງການຍືດເສັ້ນເລືອດ.ເພີ່ມການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນໂດຍຮໍໂມນ glucagon ທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງອັນຟາຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະທີ່ເປັນພິດຂອງ Langerhans.

ເນື້ອເຍື່ອເພິ່ງອິນຊູລິນ

Insulin ກະຕຸ້ນການຜະລິດໂປຕີນໃນກ້າມ, ໂດຍບໍ່ມີເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້. ການສ້າງຕັ້ງຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ເຊິ່ງປົກກະຕິເຮັດຫນ້າທີ່ທີ່ສໍາຄັນ, ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຮໍໂມນ. ຄົນເຈັບທີ່ເລີ່ມເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເຊີນກັບໂຣກ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນຮູບແບບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອຶດຫີວໃນໂລກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງອິນຊູລິນ

ໂລກເອດສ (Halloglycemia) (ໂລກຜິວ ໜັງ ເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຫື່ອອອກ, ເຫງົານອນ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ເຫື່ອອອກ, ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ໂຣກຕາບອດ, ກະເພາະອາຫານ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກລົມໃນປາກ, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ອາການຄັນຄາຍ) , ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມສັບສົນ, ການເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດ, ການສູນເສຍສະຕິ, ເສຍສະຕິ, ເສຍຊີວິດ), hyperthcelycemic hyperglycemia (ປະກົດການໂຊມາໂກ), ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ (ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນເກີນ 20 0 ຫົວ ໜ່ວຍ), ໂຣກຖ່າຍ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ອາການແພ້ (ອາການຄັນ, ຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ, ເຫື່ອອອກຫລາຍເກີນໄປ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມດັນເລືອດ, ອາການຊshockອກຍ້ອນອາການຄັນ), ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ (ອາການໃຄ່ບວມ, ຄັນ, ເຈັບ, ແດງ) lipodystrophy ຫລັງການສີດ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການດູດຊືມຂອງ insulin ທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ການພັດທະນາຂອງຄວາມເຈັບປວດເມື່ອຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດປ່ຽນແປງ).

ອິນຊູລິນໃນເລືອດ

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນປະກອບມີການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈຳ ນວນ glucose ໃນເລືອດ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນແລະໂປຣຕີນ, ການປ່ຽນທາດອາຫານໃຫ້ມວນກ້າມເນື້ອ. ໃນລະດັບເລື່ອງປົກກະຕິ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

• ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ ສຳ ລັບສ້າງກ້າມ,
• ຄວາມສົມດຸນຂອງ metabolism ແລະ catabolism ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້,
• ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen, ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມອົດທົນແລະການສືບພັນຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອ,
• ອາຊິດ amino, glucose, potassium ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ແມ່ນຖືກວັດແທກໃນ µU / ml (0.04082 ມລກຂອງສານຜລຶກໄປເຊຍກັນຖືກເອົາເປັນ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ). ຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງມີຕົວຊີ້ວັດເທົ່າກັບ 3-25 ຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ດັ່ງກ່າວ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ການຫຼຸດລົງເປັນ 3-20 μU / ml ແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ບັນດາມາດຕະຖານແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ - 6-27 mkU / ml, ໃນຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ 6-35. ການປ່ຽນແປງຂອງມາດຕະຖານສະແດງເຖິງການມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ.

ສູງ

ການເກີນລະດັບຂອງລະດັບອິນຊູລິນປົກກະຕິຄຸກຄາມຕໍ່ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້. ສະພາບການນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນລະດັບນໍ້າຕານຫຼຸດລົງ. ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນໂດຍອາການຕ່າງໆ: ອາການສັ່ນສະເທືອນ, ເຫື່ອອອກ, ເພດານປາກ, ການໂຈມຕີຂອງຄວາມອຶດຫິວ, ອາການປວດຮາກ, ລົມຫາຍໃຈ, ສະຫຼົບ. ຕົວຊີ້ວັດຕໍ່ໄປນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຮໍໂມນ:

• ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ,
• ຄວາມກົດດັນຊໍາເຮື້ອ
• ພະຍາດຂອງຕັບແລະພະຍາດ ໜອງ ໃນ,
• ໂລກອ້ວນ
• ການລະເມີດຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂອງຈຸລັງກັບທາດແປ້ງ,
• ຮວຍໄຂ່ polycystic,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕ່ອມ pituitary,
• ໂຣກມະເຮັງແລະເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມ adrenal.

ຕ່ ຳ

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ແມ່ນເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມກົດດັນ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຂອງລະບົບປະສາດ, ການບໍລິໂພກປະ ຈຳ ວັນໃນປະລິມານທີ່ດີຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ການຂາດອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ມີຄວາມຫິວໂຫຍ, ກັງວົນໃຈ, ເກີດການຫິວໂຫຍຢ່າງກະທັນຫັນ, ອາການຄັນຄາຍ, ແລະຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ. ເນື່ອງຈາກອາການຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin ຕ່ ຳ ແລະສູງ, ການບົ່ງມະຕິແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍການສຶກສາພິເສດ.

ຢາອິນຊູລິນແມ່ນເຮັດຫຍັງ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ບັນຫາວັດຖຸດິບ ສຳ ລັບການຜະລິດຮໍໂມນແມ່ນມີຄວາມກັງວົນໃຈຕໍ່ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ. ທາດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາແມ່ນຜະລິດໂດຍເມັດກະຕ່າຍ, ແລະປະເພດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການປອມ:

1. ຊີ້ນ ໝູ ຫຼື ໝາ ໂກ້ - ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ສຳ ລັບການຜະລິດກະຕ່າຂອງສັດທີ່ໃຊ້ແລ້ວ.ການກະກຽມວັດຖຸດິບຊີ້ນ ໝູ ປະກອບມີທາດໂປຼຕິນຊິນເຊິ່ງບໍ່ສາມາດແຍກອອກຈາກກັນໄດ້, ມັນຈະກາຍເປັນແຫຼ່ງຂອງອາການແພ້.
2. ການປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາຫລືຊີ້ນ ໝູ - ການກະກຽມເຄິ່ງສັງເຄາະແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການປ່ຽນອາຊິດ amino. ໃນບັນດາຜົນປະໂຫຍດແມ່ນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະການບໍ່ມີອາການແພ້. ຂໍ້ເສຍປຽບ - ການຂາດແຄນວັດຖຸດິບ, ຄວາມສັບສົນໃນການເຮັດວຽກ, ຕົ້ນທຶນສູງ.
3. ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ - ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ“ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ” ໃນອີກທາງ ໜຶ່ງ, ເພາະວ່າມັນຄ້າຍຄືກັນກັບຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ. ສານດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍສາຍພັນຂອງເຊື້ອລາແລະມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ E. coli.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ

ໜ້າ ທີ່ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ທ່ານມີການສົ່ງຕໍ່ຈາກແພດແລະໃບສັ່ງແພດຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ເສຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນຮ້ານຂາຍຢາຫຼືໂຮງ ໝໍ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນມັນກໍ່ສາມາດຊື້ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີໃບສັ່ງແພດ, ແຕ່ວ່າຕ້ອງມີການສັງເກດເບິ່ງປະລິມານຢາ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນຫລາຍເກີນໄປ, ໃຫ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນແຕ່ລະຊຸດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນ, ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 (ເອີ້ນວ່າເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ) ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນເພິ່ງພາອິນຊູລິນ). ປັດໄຈດັ່ງກ່າວປະກອບມີຄວາມບໍ່ຍອມຮັບກັບຕົວແທນການລະລາຍເລືອດໃນປາກ, ການພັດທະນາຂອງ ketosis.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຢາພາຍຫຼັງກວດແລະກວດເລືອດ. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ມີຄວາມຍາວປະຕິບັດຕ່າງກັນ: ສັ້ນແລະຍາວ. ທາງເລືອກແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມໄວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ:

1. ການກະກຽມການສະແດງສັ້ນແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, intravenous ຫຼື intramuscular. ມັນມີຜົນກະທົບໄວ, ສັ້ນ, ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ມັນຖືກປະຕິບັດ 15-20 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼາຍໆຄັ້ງ / ມື້. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດ - ໃນສອງຊົ່ວໂມງ, ພຽງແຕ່ປະມານຫົກຊົ່ວໂມງເທົ່ານັ້ນ.
2. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຫລືຍາວນານ - ມີຜົນກະທົບທີ່ແກ່ຍາວເຖິງ 10-36 ຊົ່ວໂມງ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາທຸກໆມື້. ການຢຸດເຊົາແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ intramuscularly ຫຼື subcutaneously, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນການໃສ່ເສັ້ນເລືອດ.

ເຂັມສັກຢາແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການແຊກແລະປະລິມານຢາ. ພະແນກ ໜຶ່ງ ເທົ່າກັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ທີ່ແນ່ນອນ. ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin:

• ເກັບເຄື່ອງກຽມໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ແລະເຄື່ອງເຫຼົ່ານັ້ນເລີ່ມຈາກອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ອົບອຸ່ນສິນຄ້າກ່ອນເຂົ້າມັນ, ເພາະວ່າເຄື່ອງເຢັນຈະອ່ອນແອລົງ,
• ມັນຈະດີກວ່າທີ່ຈະແນະ ນຳ ຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ້ອງ - ຖືກສັກເຂົ້າຂາຫຼືສູງກົ້ນເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງ, ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ - ຢູ່ໃນບ່າ,
• ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຂາເບື້ອງຊ້າຍຫລືຂວາ,
• ສັກແຕ່ລະບ່ອນຢູ່ໃນເຂດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ,
• ເມື່ອສັກຢາອິນຊູລິນ, ຈັບເນື້ອທີ່ທັງ ໝົດ ຂອງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ - ສະນັ້ນທ່ານສາມາດຫລີກລ້ຽງການເຈັບແລະປະທັບຕາ
• ກັບຄືນໄປບ່ອນຈາກການສັກຢາສຸດທ້າຍຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ຊມ,
• ຢ່າປະຕິບັດກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ມີແອນກໍຮໍ, ມັນ ທຳ ລາຍອິນຊູລິນ,
• ຖ້ານ້ ຳ ໄຫຼ, ເຂັມໄດ້ຖືກໃສ່ລົງຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ - ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືມັນຢູ່ໃນມຸມ 45-60 ອົງສາ.

ລາຄາອິນຊູລິນ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດຢາ (ໄລຍະສັ້ນ / ຍາວຂອງການປະຕິບັດ, ຫົວອາຫານສັດ) ແລະປະລິມານການຫຸ້ມຫໍ່. ລາຄາ 50 ml ຂອງຢາ Insulinum ແມ່ນປະມານ 150 ຮູເບີນໃນມອດໂກແລະເຊນປີເຕີເບີກ. Insuman ດ້ວຍປາກກາ syringe - 1200, ການລະງັບຂອງ Protafan ມີລາຄາປະມານ 930 ຮູເບີນ. ລະດັບຂອງຮ້ານຂາຍຢາກໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດ.

ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະສອງ. ມັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີທາດລະລາຍສູງໃນທາດແຫຼວ. ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ.

Actrapid, Humulin, ປະກັນໄພ.

INN: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນສັງເຄາະເຄິ່ງ.

ແພດການຢາ

ອັດຕາການດູດຊືມອິນຊູລິນມັກຈະຂື້ນກັບວິທີການໃຊ້ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນປະລິມານສຸດທ້າຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໃນການແກ້ໄຂສີດແລະຢູ່ບ່ອນສັກຢາທັນທີ. ເນື້ອເຍື່ອຖືກແຈກຢາຍບໍ່ເທົ່າກັນ. Insulin ບໍ່ສາມາດເຈາະເຂົ້າໃນສິ່ງປ້ອງກັນຂອງແຮ່ໄດ້.

ມັນສາມາດຖືກ ທຳ ລາຍບາງສ່ວນໂດຍ insulinase ສະເພາະໃນຕັບ. ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍການກັ່ນຕອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດບໍ່ໃຫ້ເກີນ 10 ນາທີ. ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍກົງ. ຜົນກະທົບສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ວິທີການກິນຢາອິນຊູລິນ

ຂະ ໜາດ ແລະເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ບົນພື້ນຖານຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍສະເລ່ຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕ້ອນຮັບແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການພັດທະນາຂອງ glucosuria.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການບໍລິຫານ subcutaneous. ເຮັດມັນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານຫລັກ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ, insulin ສັກແມ່ນສັກໂດຍສັກ, ສະ ເໝີ ເຂົ້າທາງກ້າມຫຼືກ້າມກ້າມ gluteus, ກ່ອນທີ່ຈະມີການຜ່າຕັດໃດໆ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາຮັກສາໂລກປາກ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະກືນຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການຍັບຍັ້ງໄຂມັນ subcutaneous ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແມ່ນ 8 ຫົວ ໜ່ວຍ. ມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານກໍ່ສາມາດຮັບອິນຊູລິນເຖິງ 5 ເທົ່າ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເກັບເອົາວິທີແກ້ໄຂໂດຍກົງຈາກຂວດ, ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າມີອາການຂາດນ້ ຳ ຝົນ, ຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ຄວນກິນ.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກປັບໃຫ້ກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ:

• ພະຍາດຕິດຕໍ່
• ຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ thyroid,
• ພະຍາດ Addison
• ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ,
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ການສະແດງອອກຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນໂລກສ້ວຍແຫຼມພັດທະນາ. ພວກມັນທັງ ໝົດ ສາມາດເກີດຈາກການກິນຢາເກີນຂະ ໜາດ, ການປ່ຽນແທນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດດຽວກັນກັບຄົນ, ຄວາມອຶດຫີວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຮາກແລະອາການອື່ນໆຂອງການຕິດເຫຼົ້າ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າອາດຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານ.

ຖ້າມີອາການເລືອດຈາງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ່ວນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ໃນສະຖານະການທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ, ຄວນໃຊ້ວິທີການຮັກສາສານທີ່ເປັນພິດໃນອາການ. ໂດຍບັງເອີນ, ການຖອນຢາຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼືການປິ່ນປົວທົດແທນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າໃນພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງ, ໂຣກໄຂມັນ subcutaneous ທີ່ມີອາການຄັນສາມາດປາກົດ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສັກຢາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງອາດຈະຕ້ອງການການປັບລະດັບອິນຊູລິນແລະອາຫານພິເສດ.

MP ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ມີສານ mutagenic ແລະພັນທຸ ກຳ ໃນຮ່າງກາຍ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ວິທີແກ້ໄຂຂອງ insulin ທີ່ຖືກສັງເຄາະແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບວິທີແກ້ໄຂການສີດອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງຕົ້ນຕໍພຽງແຕ່ເພີ່ມຂື້ນເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ sulfonamides, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ແລະຢາ steroids anabolic. Androgens, tetracyclines, bromocriptine, ethanol, pyridoxine ແລະບາງ beta-blockers ກໍ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ.

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະອ່ອນແອລົງເມື່ອກິນກັບຮໍໂມນ thyroid ຕົ້ນຕໍ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດ, glucagon, estrogens, heparin, sympathomimetics ຫຼາຍ, ບາງຢາຕ້ານໂລກເອດສ, ປ້ອງກັນທາດແຄວຊ້ຽມ, ໂມເລກຸນແລະທາດນີໂກຕິນ.

ມີຜົນກະທົບຢ່າງລຶກລັບກ່ຽວກັບ insulin ໃນການດູດຊຶມຂອງ glucose beta-blocker, reserpine ແລະ pentamidine.

ປະເພດຂອງ insulin

Insulin ຖືກສ້າງຂື້ນມາຈາກ ໝູ ນ້ອຍຂອງ ໝາ. ໃນປີຕໍ່ມາ, ຮໍໂມນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງແລ້ວ. ອີກ 40 ປີຜ່ານໄປ, ແລະມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສັງເຄາະອິນຊູລິນທາງເຄມີ.

ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາບາງ, ຜະລິດຕະພັນເຮັດຄວາມສະອາດສູງ. ຫຼັງຈາກສອງສາມປີຂ້າງຫນ້າ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການພັດທະນາການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນ. ຕັ້ງແຕ່ປີ 1983, ອິນຊູລິນໄດ້ເລີ່ມຜະລິດໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ.

15 ປີກ່ອນ, ໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຈາກສັດ. ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນຖືກຫ້າມ. ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດຊອກຫາການກະກຽມດ້ານວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ, ການຜະລິດກອງທຶນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການປ່ຽນຖ່າຍຜະລິດຕະພັນເຊື້ອສາຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີ.

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງນີ້, ເຊື້ອລາຫຼືຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ Escherichia coli ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຈຸລິນຊີຈຶ່ງເລີ່ມຜະລິດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບມະນຸດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອຸປະກອນການແພດທັງ ໝົດ ທີ່ມີໃນມື້ນີ້ແມ່ນ:

• ໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດ, insulins ການສະແດງສັ້ນ, ການສະແດງສັ້ນແລະການກະຕຸ້ນອິນຊູລິນ.
• ໃນລໍາດັບອາຊິດ amino.

ມັນຍັງມີຢາປະສົມທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ປະສົມ”, ມັນມີທັງອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານແລະສັ້ນ. ທັງ ໝົດ 5 ປະເພດຂອງອິນຊູລິນຖືກໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງພວກມັນ.

ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ

insulins ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, ບາງຄັ້ງກໍ່ແມ່ນວິທີການແກ້ໄຂ, ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂຂອງສັງກະສີ - ອິນຊູລິນໃນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີປະເພດ pH ທີ່ເປັນກາງ. ເງິນທຶນເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບຢ່າງໄວວາ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດແມ່ນໄລຍະສັ້ນ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously 30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັງ intramuscularly ແລະ intravenously, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ.

ໃນເວລາທີ່ຕົວແທນ ultrasonic ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນ plasma ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ຜົນກະທົບສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 20-30 ນາທີ.

ໃນໄວໆນີ້, ເລືອດຈະຫລຸດອອກຈາກຢາ, ແລະຮໍໂມນເຊັ່ນ: catecholamines, glucagon ແລະ STH ຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານ glucose ໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບເດີມ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດໃນການຜະລິດຮໍໂມນຕ້ານຮໍໂມນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ເພີ່ມຂື້ນເປັນເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ, ເພາະວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະຫຼັງຈາກຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກເລືອດ.

ຮໍໂມນການສະແດງສັ້ນຕ້ອງຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ:

1. ໃນໄລຍະການດູແລແບບສຸມແລະການດູແລແບບສຸມ,
2. ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis,
3. ຖ້າຮ່າງກາຍປ່ຽນຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກປອດໄພໃນໂຣກເບົາຫວານ, ຢາຊະນິດນີ້ມັກຈະປະສົມກັບຜົນກະທົບໄລຍະຍາວແລະໄລຍະກາງຂອງການປະຕິບັດ.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນແມ່ນຢາທີ່ມີການຍົກເວັ້ນທີ່ຄົນເຈັບສາມາດມີກັບລາວໃນອຸປະກອນວັດແທກພິເສດ.

ເພື່ອໄລ່ເອົາເຄື່ອງແຈກຈ່າຍ, ຜະລິດຕະພັນປ້ອງກັນໄດ້ຖືກໃຊ້. ນີ້ບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ອິນຊູລິນໄຫລໄປໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໃນທໍ່ລະບາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ບໍລິຫານຊ້າ.

ໃນມື້ນີ້, ຮໍໂມນຂອງອິດທິພົນສັ້ນແມ່ນຖືກນໍາສະເຫນີໃນຮູບແບບຂອງ hexamers. ໂມເລກຸນຂອງສານນີ້ແມ່ນໂປໂລຍ. Hexamers ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຊ້າໆ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນລະດັບ plasma ຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ສະພາບການນີ້ແມ່ນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຜະລິດກະກຽມເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ເປັນຕົວແທນ:

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ເປັນຜົນມາຈາກເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດ, ຊື່ຂອງຜູ້ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ

ປະເພດອິນຊູລິນເຫຼົ່ານີ້ຖືກດູດຊືມຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໄວກວ່າ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ. ນີ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບສູງສຸດໃນເລືອດບັນລຸໄດ້ໄວ, ແລະວິທີການປິ່ນປົວໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນໄວຂື້ນ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ການກະກຽມ semisynthetic 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ຜົນກະທົບຈະຄືກັນກັບການສັກຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີອິດທິພົນໄວເກີນໄປປະກອບມີ lyspro-insulin. ມັນແມ່ນອະນຸພັນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການປ່ຽນສາຍ proline ແລະ lysine ໃນສາຍໂສ້ 28 ແລະ 29 B.

ເຊັ່ນດຽວກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ໃນການກະກຽມທີ່ຜະລິດ, lyspro-insulin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ hexamers, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກຕົວແທນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ມັນກໍ່ກາຍເປັນ monomers.

ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ທາດໄຂມັນ lipro ມີຜົນກະທົບໄວ, ແຕ່ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະແກ່ຍາວໃນເວລາສັ້ນໆ. Lipro-insulin ຊະນະໃນການປຽບທຽບກັບຢາອື່ນໆຂອງຊະນິດນີ້ ສຳ ລັບປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້:

• ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານລົງ 20-30%,
• ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງ hemoglobin A1c glycosylated, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ໃນການສ້າງທາດອິນຊູລິນ (aspart insulin), ສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນໃຫ້ໃນການທົດແທນເມື່ອອາຊິດ aspartic ຖືກທົດແທນໂດຍ Pro28 ໃນຕ່ອງໂສ້ B. ເຊັ່ນດຽວກັບໃນ lyspro-insulin, ຢານີ້, ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ຖືກແບ່ງແຍກອອກເປັນ monomers.

ຄຸນສົມບັດ Pharmacokinetic ຂອງ insulin

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ insulin ສາມາດແຕກຕ່າງກັນ. ເວລາສູງສຸດຂອງລະດັບອິນຊູລິນແລະຜົນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ 50%. ບາງຂະ ໜາດ ຂອງການ ເໜັງ ຕີງດັ່ງກ່າວແມ່ນຂື້ນກັບອັດຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການຢຶດຢາຂອງຢາຈາກເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເວລາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຍາວແລະສັ້ນກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດແມ່ນຮໍໂມນຂອງໄລຍະເວລາກາງແລະຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວ. ແຕ່ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ພົບວ່າຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນມີຄຸນສົມບັດຄືກັນ.

ອີງຕາມ insulin, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາຮໍໂມນເປັນປົກກະຕິເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼຸດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໄດ້ເນື່ອງຈາກອາຫານແລະຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການຄັນທີ່ເກີດຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງ pacreatectomy. ນີ້ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຄາດຫວັງໄວ້ສະ ເໝີ.

ການຮັກສາ Insulin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

1. hyperamolar ເສຍສະຕິ,
2. ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
3. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ,
4. ໃນຂະນະທີ່ການຮັກສາອິນຊູລິນຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ,
5. ການ ກຳ ຈັດເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນອາຫານອື່ນໆ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ:

ຄວາມຕ້ອງການປະຈໍາວັນຂອງ insulin

ບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະມີຮ່າງກາຍ ທຳ ມະດາສາມາດຜະລິດໄດ້ 18 - 40 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຫຼື 0,2-0,5 ໜ່ວຍ / ກິໂລກຼາມຂອງອິນຊູລິນ. ປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານນີ້ແມ່ນຄວາມລັບຂອງກະເພາະອາຫານ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຖ່າຍທອດຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຮໍໂມນແມ່ນຜະລິດ 0.5-1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ລະບົບ, ອັດຕາການລະບາຍຮໍໂມນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 6 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ.

ຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນແລະມີພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ທົນທຸກຈາກໂລກເບົາຫວານມີການຜະລິດອິນຊູລິນໄວຂື້ນ 4 ເທົ່າຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ມີການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຮໍໂມນທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍລະບົບປະຕູຂອງຕັບ, ບ່ອນທີ່ພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ຖືກ ທຳ ລາຍແລະບໍ່ໄປເຖິງກະແສເລືອດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ:

1. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ແຕກຕ່າງຈາກ 0.6 ເຖິງ 0.7 ໜ່ວຍ / ກິໂລ.
2. ດ້ວຍນໍ້າ ໜັກ ຫຼາຍ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.
3. ເມື່ອຄົນເຮົາຕ້ອງການພຽງແຕ່ 0,5 ໜ່ວຍ / ກິໂລກຼາມຕໍ່ມື້, ລາວມີການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ພຽງພໍຫຼືມີສະພາບຮ່າງກາຍທີ່ດີເລີດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ 2 ປະເພດຄື:

ປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຂອງແບບຟອມພື້ນຖານ. ຮໍໂມນນີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປ້ອງກັນການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ.

ໃນຮູບແບບຫລັງການຍ້ອງຍໍ, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນແມ່ນໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໂດຍການສັກຢາກ່ອນອາຫານ.ຮໍໂມນແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການດູດຊຶມສານອາຫານ.

ມື້ລະເທື່ອ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ, ຫຼືຕົວແທນປະສົມປະສານແມ່ນຖືກປະຕິບັດເຊິ່ງປະສົມປະສານອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນແລະຮໍໂມນໃນໄລຍະກາງ. ເພື່ອຮັກສາ glycemia ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ນີ້ອາດຈະບໍ່ພຽງພໍ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລະບຽບການຮັກສາແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງກັບອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນໆຫຼືອິນຊູລິນຂອງໄລຍະຍາວດ້ວຍອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນ.

ໂດຍທົ່ວໄປຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕາມລະບຽບການປິ່ນປົວແບບປະສົມ, ໃນເວລາທີ່ລາວບໍລິການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ, ແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃນເວລາກິນເຂົ້າແລງ. ຮໍໂມນໃນກໍລະນີນີ້ປະກອບດ້ວຍອິນຊູລິນຂອງໄລຍະເວລາສັ້ນແລະໄລຍະກາງ.

ໃນເວລາທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານຂອງຮໍໂມນ NPH ຫຼື insulin ໃນຕອນແລງ, ເທບບໍ່ໃຫ້ລະດັບ glycemia ທີ່ຕ້ອງການໃນຕອນກາງຄືນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສີດແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2 ພາກສ່ວນ: ກ່ອນຄ່ ຳ, ຄົນເຈັບຈະຖືກສັກດ້ວຍ insulin ສັກສັ້ນ, ແລະກ່ອນນອນພວກເຂົາຈະໃສ່ insulin NPH ຫຼື insulin tape.

Penrapill Actrapid HM (Actrapid HM), Actrapid HM penfill (Actrapid HM penfill), Berlsulin H pen ທຳ ມະດາ (ປາກກາ Berlinsulin H ປົກກະຕິ), Berlsulin H ປົກກະຕິ U-40 (Berlinsulin H ປົກກະຕິ U-40), Insuman ຢ່າງໄວວາ (Insuman ໄວ), Homorap 40 (Homorap 40), Homorap 100 (Homorap 100).

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງອິນຊູລິນຂອງຄົນກັບສານອື່ນໆ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍ glucocorticoids (dexamethasone, betamethasone, hydrocortisone, prednisone ແລະອື່ນໆ), amphetamines, ຮໍໂມນ adrenocorticotropic, flucrocortisone, ທາດການຊຽມທາງແຄວຊຽມ, estrogens, baclofen, heparin, levothyroxine sodium, thyroid diuretics (hydrochlorothiazide, indapamide ແລະອື່ນໆ), amprenavir, danazol, isoniazid, diazoxide, lithium carbonate, chlorprotixen, sympathomimetics, ກົດ nicotinic, agonists beta-adrenergic (ຕົວຢ່າງ: ritodrin, salbutamol, terbutaline ແລະອື່ນໆ), ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, epinephrine, glucagon, morphine, clonidine, somatotropin, phenytoin, ອະນຸພັນ phenothiazine. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຂອງອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບຢາເຫຼົ່ານີ້.
ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ມະນຸດຂະຫຍາຍ metformin, ຊັນໂພນາໄມ repaglinide, androgens, ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ, testosterone, ສະເຕີຣອຍ anabolic, bromocriptine, disopyramide, guanethidine, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin II ເປັນສັດຕູກັນ receptor, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, fluoxetine, carvedilol, fenfluramine, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme (captopril , enalapril ແລະອື່ນໆ), tetracyclines, octreotide, mebendazole, ketoconazole, clofibrate, theophylline, quinidine, chloroquine, ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍ ຢາຕ້ານການອັກເສບ, salicylates, cyclophosphamide, pyridoxine, beta-blockers (betaxolol, metoprolol, pindolol, sotalol, bisoprolol, timolol ແລະອື່ນໆ) (ປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂຣກໃນເລືອດ, ລວມທັງ tachycardia, ຄວາມດັນເລືອດສູງ), ເອທານອນແລະເອທານອນ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາເຫຼົ່ານີ້.
Beta-blockers, clonidine, reserpine ອາດຈະປິດບັງການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ atenolol (ກົງກັນຂ້າມກັບຕົວເລືອກ beta-blockers), ຜົນກະທົບບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍ, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະເຕືອນຄົນເຈັບວ່າດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສຕານ້ ຳ ຕານ, tachycardia ແລະການສັ່ນສະເທືອນອາດຈະບໍ່ມີ, ແຕ່ວ່າການລະຄາຍເຄືອງ, ຄວາມອຶດຫິວ, ປວດຮາກຄວນຈະຍັງຄົງຢູ່, ແລະການເຫື່ອອອກເຖິງແມ່ນວ່າຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ (ຍ້ອນການເລັ່ງຂອງການດູດຊຶມ) ຢາທີ່ບັນຈຸສານນິໂຄຕິນແລະການສູບຢາ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ octreotide, reserpine, ການປ່ຽນແປງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (ທັງສອງຂະຫຍາຍແລະອ່ອນເພຍ), ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ clarithromycin, ອັດຕາການ ທຳ ລາຍຊ້າລົງແລະໃນບາງກໍລະນີ, ຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ diclofenac, ຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຢາ, ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງ metoclopramide, ເຊິ່ງເລັ່ງການລະບາຍກະເພາະອາຫານ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຫຼືລະບຽບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.
ຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຢາບໍ່ເຂົ້າກັນກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກທາດອິນຊູລິນ, ມະນຸດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາແພດ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ການກິນຢາອິນຊູລິນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບການດື່ມເຫຼົ້າ. ອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຜົນກະທົບຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຫລາຍຢ່າງ:

• Berlinsulin N ທຳ ມະດາ,
• Diarapid CR,
• ລວດລາຍ
• ອິນຊູລິນ Actrapid,
• Insuman Rapid,

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງທີ່ສຸດຈາກເດັກນ້ອຍ. ຄວນຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ສູນເສຍຄວາມໂປ່ງໃສຂອງມັນ, ແລະບໍ່ມີຮູບແບບຕະກອນຢູ່ລຸ່ມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ຜູ້ຜະລິດ

ມີຫລາຍອົງກອນທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ:

• Sanofi (ປະເທດຝຣັ່ງ),
• NovoNordisk (ເດນມາກ),
• EliLilly (ສະຫະລັດອາເມລິກາ),
• ຮ້ານຂາຍຢາ OJSC (ຣັດເຊຍ),
• ເຕັກໂນໂລຍີຊີວະພາບແຫ່ງຊາດ OJSC (ຣັດເຊຍ).

ບົດບາດຂອງອິນຊູລິນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີນຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ລະດັບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງການຂາດສານອິນຊູລິນແມ່ນບໍ່ແຂງແຮງກັບໂລກ endocrine ຮ້າຍແຮງ - ໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອ 40 ປີກ່ອນ, ຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານມີຊີວິດຢູ່ບໍ່ເກີນ 10-15 ປີ.

ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຜະສົມທາດລະລາຍທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ຂໍຂອບໃຈກັບຢານີ້ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຢຸດເຊົາເປັນປະໂຫຍກ, ໃຫ້ໂອກາດຄົນເຈັບມີອາຍຸເຕັມແລະຍາວນານ.

Contraindications

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• ຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງຄົນແຕ່ລະຄົນຫລືຄວາມບິດເບືອນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ບັນດາ contraindications ເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ.

ວິທີການກິນຢາອິນຊູລິນ

ຂະ ໜາດ ແລະເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ບົນພື້ນຖານຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍສະເລ່ຍ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຕ້ອນຮັບແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການພັດທະນາຂອງ glucosuria.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການບໍລິຫານ subcutaneous. ເຮັດມັນ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານຫລັກ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ, insulin ສັກແມ່ນສັກໂດຍສັກ, ສະ ເໝີ ເຂົ້າທາງກ້າມຫຼືກ້າມກ້າມ gluteus, ກ່ອນທີ່ຈະມີການຜ່າຕັດໃດໆ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາຮັກສາໂລກປາກ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະກືນຢາຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການຍັບຍັ້ງໄຂມັນ subcutaneous ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 40 ໜ່ວຍ, ແລະ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແມ່ນ 8 ຫົວ ໜ່ວຍ. ມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານກໍ່ສາມາດຮັບອິນຊູລິນເຖິງ 5 ເທົ່າ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງອິນຊູລິນ

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້, ອາການແພ້ຕໍ່ໄປນີ້ມັກຈະພັດທະນາ:

• ອາການແພ້: urticaria, Quincke's edema,
• ລົມຫາຍໃຈສັ້ນແຮງ, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ,
• ໂລກເອດສໃນເລືອດ: ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອ້ວນ, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນແລະການກິນເກີນ, ຄວາມອຶດຢາກຄົງທີ່, ຄວາມວຸ້ນວາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການນອນໄມ່ຫລັບ, ອາການເຈັບຫົວ, ການລະຄາຍເຄືອງຫຼາຍເກີນໄປແລະຄວາມອິດເມື່ອຍ, ວິໄສທັດທີ່ບໍ່ດີແລະຄວາມເວົ້າ, ກ້າມເນື້ອຂອງໃບ ໜ້າ,
• ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ
• hyperglycemia ແລະ acidosis: ປາກແຫ້ງຕະຫຼອດເວລາ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານຢ່າງຮຸນແຮງ, ສີແດງຂອງຜິວຫນັງຂອງໃບຫນ້າ,
• ສະຕິເສີຍ
• ຫຼຸດລົງວິໄສທັດ
• ອາການຄັນແລະໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນທີ່ໃຊ້ຢາ,
• ຮູບລັກສະນະຂອງການໄຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະແຂນຂາ, ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນ.

ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວແມ່ນຊົ່ວຄາວແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປິ່ນປົວຢາສະເພາະ. ພວກເຂົາຜ່ານຄ່ອຍໆຫຼັງຈາກການຍົກເລີກເງິນທຶນ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກ

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ການລະເມີດບາງສ່ວນຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາບາງຢ່າງແລະຄວາມສັບສົນທີ່ປາກົດຂື້ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ສະນັ້ນ, ຄວນຈະຫລີກລ້ຽງການຂັບຂີ່ດ້ວຍຕົນເອງແລະເຄື່ອງກົນຈັກ ໜັກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເກັບເອົາວິທີແກ້ໄຂໂດຍກົງຈາກຂວດ, ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າມີອາການຂາດນ້ ຳ ຝົນ, ຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ຄວນກິນ.

ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກປັບໃຫ້ກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ:

• ພະຍາດຕິດຕໍ່
• ຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມ thyroid,
• ພະຍາດ Addison
• ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ,
• ພະຍາດເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ການສະແດງອອກຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນໂລກສ້ວຍແຫຼມພັດທະນາ. ພວກມັນທັງ ໝົດ ສາມາດເກີດຈາກການກິນຢາເກີນຂະ ໜາດ, ການປ່ຽນແທນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດດຽວກັນກັບຄົນ, ຄວາມອຶດຫີວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຖອກທ້ອງ, ຮາກແລະອາການອື່ນໆຂອງການຕິດເຫຼົ້າ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າອາດຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານ.

ຖ້າມີອາການເລືອດຈາງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ່ວນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ໃນສະຖານະການທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ, ຄວນໃຊ້ວິທີການຮັກສາສານທີ່ເປັນພິດໃນອາການ. ໂດຍບັງເອີນ, ການຖອນຢາຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼືການປິ່ນປົວທົດແທນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າໃນພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານໂດຍກົງ, ໂຣກໄຂມັນ subcutaneous ທີ່ມີອາການຄັນສາມາດປາກົດ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການປ່ຽນສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສັກຢາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ, ແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະມັນເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງອາດຈະຕ້ອງການການປັບລະດັບອິນຊູລິນແລະອາຫານພິເສດ.

MP ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ມີສານ mutagenic ແລະພັນທຸ ກຳ ໃນຮ່າງກາຍ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ໃຊ້ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຕັບຄວນກິນຢາ. ໃນການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍຂອງຕົວຢ່າງຕັບ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ:

• ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ - ຄວາມອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ຜິວ ໜັງ ລຸກ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນທີ່ສຸດ, ລີ້ນສັ່ນ, ຄວາມອຶດຢາກ,
• hypoglycemic coma ກັບໂຣກຊັກ.

ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນອາການ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆສາມາດຜ່ານໄປຫຼັງຈາກການກິນອາຫານທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານຫຼືທາດແປ້ງ.

glucagon ອັນບໍລິສຸດຖືກສັກເພື່ອຢຸດອາການຂອງການກິນເກີນຄວນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເສີຍເມີຍຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຖິງ 100 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose ຖືກສັກລົງຕາມທາງລົງຈົນກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ຮຸນແຮງຈະອອກຈາກສະຕິ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ວິທີແກ້ໄຂຂອງ insulin ທີ່ຖືກສັງເຄາະແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບກັບວິທີແກ້ໄຂການສີດອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງຕົ້ນຕໍພຽງແຕ່ເພີ່ມຂື້ນເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ sulfonamides, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ແລະຢາ steroids anabolic. Androgens, tetracyclines, bromocriptine, ethanol, pyridoxine ແລະບາງ beta-blockers ກໍ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ.

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະອ່ອນແອລົງເມື່ອກິນກັບຮໍໂມນ thyroid ຕົ້ນຕໍ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດ, glucagon, estrogens, heparin, sympathomimetics ຫຼາຍ, ບາງຢາຕ້ານໂລກເອດສ, ປ້ອງກັນທາດແຄວຊ້ຽມ, ໂມເລກຸນແລະທາດນີໂກຕິນ.

ມີຜົນກະທົບຢ່າງລຶກລັບກ່ຽວກັບ insulin ໃນການດູດຊຶມຂອງ glucose beta-blocker, reserpine ແລະ pentamidine.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ການກິນຢາອິນຊູລິນບໍ່ເຂົ້າກັນກັບການດື່ມເຫຼົ້າ. ອາການຂອງການຕິດເຫຼົ້າແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຜົນກະທົບຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຫລາຍຢ່າງ:

• Berlinsulin N ທຳ ມະດາ,
• Diarapid CR,
• ລວດລາຍ
• ອິນຊູລິນ Actrapid,
• Insuman Rapid,

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ຢາອິນຊູລິນສາມາດຊື້ໄດ້ພຽງແຕ່ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາພິເສດເທົ່ານັ້ນ.

ຂ້ອຍສາມາດຊື້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ

ຂາຍໂດຍສູດພິເສດ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນຂື້ນກັບຂອບໃບຢາແລະ ຈຳ ນວນຂວດໃນຊຸດ. ລາຄາສະເລ່ຍຕັ້ງແຕ່ 500 ເຖິງ 1700 ຮູເບີນ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ

ມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ + 25 ° C ໃນສະຖານທີ່ທີ່ປົກປ້ອງທີ່ສຸດຈາກເດັກນ້ອຍ. ຄວນຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວິທີແກ້ໄຂບໍ່ສູນເສຍຄວາມໂປ່ງໃສຂອງມັນ, ແລະບໍ່ມີຮູບແບບຕະກອນຢູ່ລຸ່ມ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ເປີດແກ້ວເປີດໃຊ້ໄດ້ພຽງ 30 ວັນເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກໄລຍະນີ້, ຢາກໍ່ ກຳ ຈັດຖິ້ມ.

ຜູ້ຜະລິດ

ມີຫລາຍອົງກອນທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ:

• Sanofi (ປະເທດຝຣັ່ງ),
• NovoNordisk (ເດນມາກ),
• EliLilly (ສະຫະລັດອາເມລິກາ),
• ຮ້ານຂາຍຢາ OJSC (ຣັດເຊຍ),
• ເຕັກໂນໂລຍີຊີວະພາບແຫ່ງຊາດ OJSC (ຣັດເຊຍ).

ບົດບາດຂອງອິນຊູລິນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີນຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ລະດັບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງການຂາດສານອິນຊູລິນແມ່ນບໍ່ແຂງແຮງກັບໂລກ endocrine ຮ້າຍແຮງ - ໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອ 40 ປີກ່ອນ, ຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານມີຊີວິດຢູ່ບໍ່ເກີນ 10-15 ປີ.

ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຜະສົມທາດລະລາຍທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ຂໍຂອບໃຈກັບຢານີ້ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຢຸດເຊົາເປັນປະໂຫຍກ, ໃຫ້ໂອກາດຄົນເຈັບມີອາຍຸເຕັມແລະຍາວນານ.

ເປັນຫຍັງອິນຊູລິນຈຶ່ງຖືກເອີ້ນວ່າ "ຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງພັນທຸ ກຳ"

ຄົນເຈັບບາງຄົນມີຄວາມຢ້ານກົວຕໍ່ ຄຳ ສັບທີ່ວ່າ“ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການ ກຳ ເນີດພັນທຸ ກຳ,” ໄດ້ເຕືອນພວກເຂົາກ່ຽວກັບ“ GMOs ທີ່ຫຼົງໄຫຼ.”

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນແມ່ນການປະດິດສ້າງຂອງຢານີ້ທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານຫລາຍລ້ານຄົນ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ທ່ານຫມໍໄດ້ໃຊ້ອິນຊູລິນແຍກອອກຈາກສັດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ໝູ ແລະງົວ). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຮໍໂມນນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຄົນຕ່າງປະເທດຕໍ່ມະນຸດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຢ່າງວ່ອງໄວ, ເຮັດໃຫ້ກະຕຸ້ນໃນກະແສນ້ ຳ ຕານແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພາວະແຊກຊ້ອນຫຼາຍ.

ການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການທັງ ໝົດ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ກຳ ຈັດປະຕິກິລິຍາແພ້ຕ່າງໆ. ຫຼັງຈາກການກະ ທຳ ຂອງມັນແລ້ວ, ມັນກໍ່ແຍກອອກເປັນກົດອະມິໂນ ທຳ ມະດາແລະຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຢາ

ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ໝາຍ ເຖິງຢາທົດແທນອິນຊູລິນສັ້ນ.

ຮ່ວມກັນກັບຫ້ອງຮັບເອົາຝາຜະ ໜັງ, ຢາປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຮັບເອົາອິນຊູລິນທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງ intracellular:

1. ການໂດດດ່ຽວຂອງເອນໄຊ ສຳ ລັບການປຸງແຕ່ງແລະການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ສົມບູນໂດຍແພຈຸລັງ,
2. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງແບບ intracellular ແລະການດູດຊຶມ glucose,
3. ອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງ glycogen ໃນຕັບ,
4. ກະຕຸ້ນການຜະລິດໂປຣຕີນແລະໄຂມັນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຢາເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 20-30 ນາທີ, ເຖິງເວລາສູງສຸດພາຍໃນ 1-3 ຊົ່ວໂມງ, ແກ່ຍາວປະມານ 5-8 ຊົ່ວໂມງ.

ຢານີ້ຖືກແຈກຢາຍແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອເຍື່ອ: ຕົວຢ່າງ, ມັນບໍ່ໄດ້ແຊກເຂົ້າໃນອຸປະສັກ placental ແລະບໍ່ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການກະ ທຳ ຂອງມັນ, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຈະຖືກລະບາຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ປະມານ 80%) ຫຼັງຈາກມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ Insulinase.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍໃນກໍລະນີຂອງ:

Contraindications

ຢານີ້ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຮ່າງກາຍຍອມຮັບໄດ້ດີ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກທາດ enzyme pancreatic ທໍາມະຊາດ.

Contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງ insulin ໃນ:

• ການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຮໍໂມນທາດນ້ ຳ ຕານ),
• ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຮ່າງກາຍໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ.

ການສະ ໝັກ ແລະການເລືອກຂະ ໜາດ

ປະລິມານແລະວິທີການໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະແຕ່ລະຄົນໂດຍແພດ endocrinologist, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຕົວຊີ້ວັດທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະຂອງຄົນເຈັບ.

ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໃນພະຍາດເບົາຫວານດ້ວຍຫຼາຍວິທີ: subcutaneously (s / c), intramuscularly (i / m) ຫຼື intravenously (i / v). ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອິນຊູລິນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະມັດລະວັງ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃຫ້ໃຊ້ເຂດ:

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາໃນສະພາບສ້ວຍແຫຼມທີ່ເກີດຈາກພະຍາດເບົາຫວານ: ketoacidosis, ພະຍາດເບົາຫວານ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດ insulin 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ, 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ບາງຄັ້ງການໃຊ້ຢາ 5-6 ​​ຊະນິດດຽວກໍ່ຖືກອະນຸຍາດ.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນແມ່ນຄິດໄລ່ຕາມອັດຕາສ່ວນ 0.5-1 ໜ່ວຍ ຕໍ່ 1 ກິໂລຂອງນໍ້າ ໜັກ. ຖ້າໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຫຼາຍກ່ວາ 0.6 ມລກຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໂດຍສະເລ່ຍ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນປະມານ 30 - 40 ໜ່ວຍ (ໃນເດັກນ້ອຍ, 8 ໜ່ວຍ).

ແມ່ຍິງຖືພາໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານ 0.6 PIECES ຕໍ່ກິໂລຂອງນ້ ຳ ໜັກ. ການສັກຢາໂດຍປົກກະຕິຈະຜະລິດໄດ້ 3-5 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຕາມ ຈຳ ນວນອາຫານ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວແມ່ນລວມກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ.