ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາສະຕິ

ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາເງື່ອນໄຂທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ແຕ່ໃນຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼືຂ້ອນຂ້າງດີໃນບາງສະຖານະການ.

ສິ່ງທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕົ້ນຕໍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດເມື່ອມີບັນຫາເກີດຂື້ນ, ວິທີການທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປແລະພະຍາດ ໜິ້ວ ອື່ນໆ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຕ້ອງໄດ້ສຶກສາຢ່າງລະອຽດ.

ອິນຊູລິນແມ່ນຫຍັງ

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນເພ້ຍ. ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1922, ສານນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາ ສຳ ລັບຜົນກະທົບດ້ານການຊົດເຊີຍຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງບົດບາດຂອງອິນຊູລິນມີບົດບາດຕໍ່ຜູ້ໃດ, ແລະໃຫ້ຮູ້ວ່າການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາ. ສ່ວນທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ນ້ ຳ ຕານສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກດູດຊຶມໂດຍໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງໂດຍທັນທີ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຝາກໄວ້“ ໄວ້ໃນຄັງ ສຳ ຮອງ”.

Insulin ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ ນຳ ້ຕານ, ປ່ຽນເປັນ glycogen. ຖ້າອິນຊູລິນຜະລິດ ໜ້ອຍ ເກີນໄປ, ລະບົບການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານທັງ ໝົດ ຈະຖືກ ທຳ ລາຍ.

ການກິນເກີນນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ hyperglycemia, ແລະການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຍັງມີຜົນສະທ້ອນອື່ນໆ - ການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ຂຶ້ນກັບການພັດທະນາຂອງສະຕິ.

ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ

ການສັກຢາອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບການຟື້ນຟູທາງການແພດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການສັກຢາທີ່ພາດໂອກາດນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເສື່ອມໂຊມຢ່າງຈະແຈ້ງໃນສະຫວັດດີພາບ, ພ້ອມທັງການແນະ ນຳ ຢາທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເກີນໄປ.

ທຸກໆຄົນທີ່ເປັນໂຣກໂຣກເບົາຫວານ (T1DM) ຄວນກິນຢາອິນຊູລິນເປັນປະ ຈຳ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງສົມບູນປະຕິບັດການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ, ຜູ້ສ້າງຮ່າງກາຍແລະນັກກິລາອື່ນໆບາງຄົນກໍ່ສັກຢາຮໍໂມນເປັນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງໂຄງການ anabolic ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ປະເພດຂອງການກິນເກີນ

ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍໂພດຈົນເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດສາມາດພັດທະນາຍ້ອນເຫດຜົນຕ່າງໆ. ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ສະເຫມີທີ່ຈະຊອກຫາປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຊຶ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ CAPI (ໂຣກລະລາຍອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ).

ກົນລະຍຸດການຮັກສາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າວິທີການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນສັບສົນແລະບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ມີໂຣກ ໜຶ່ງ ເກີດຂື້ນ.

ຖ້າກວດພົບປະກົດການທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃຫ້ມີຄຸນນະພາບ, ຄົນເຈັບຈະຮູ້ສຶກໂລ່ງໃຈ. ການຄາດຄະເນຈະເອື້ອ ອຳ ນວຍ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງວັດແທກຢ່າງເປັນລະບົບແລະຮຽນຮູ້ວິທີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.

ເຫດຜົນຂອງການພັດທະນາສະພາບຜິດປົກກະຕິ

ປະລິມານທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ເກີນ 4 IU. ຜູ້ອອກ ກຳ ລັງກາຍບາງຄັ້ງກໍ່ ທຳ ຮ້າຍຮໍໂມນ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສູງຂື້ນ 5 ເທົ່າ. ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງການປິ່ນປົວແມ່ນສັກຈາກອິນຊູລິນ 25 ຫາ 50IU.

ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແລະຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ດ້ວຍເຫດຜົນຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຄວາມຜິດພາດຂອງກົນຈັກໃນຂະ ໜາດ ໃຫ້
2. ການບໍລິຫານຄັ້ງດຽວຂອງປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ,
3. ຄວາມຜິດພາດໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານ ໃໝ່, ສັບສົນໃນການກຽມຕົວ, ຄວາມບໍ່ສາມາດພິເສດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຕົວແທນຮໍໂມນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະສັ້ນ,
4. ການລະເມີດຮູບແບບກິດຈະ ກຳ (ໂດຍບໍ່ກິນຄາໂບໄຮເດດໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ),
5. ບໍ່ສົນໃຈອາຫານຫລັງການແນະ ນຳ ຮໍໂມນ,
6. ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ປະເພດຢາຊະນິດ ໃໝ່
7. ການບໍລິຫານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃຫ້ກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ (ປັດໄຈມະນຸດ, ການປະ ໝາດ ທາງການແພດ),
8. ການໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນທາງການແພດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ
9. ໃນເວລາດຽວກັນການກິນຢາອິນຊູລິນ, ການດື່ມເຫຼົ້າສ່ວນໃຫຍ່ (ສະພາບການຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ກິນສ່ວນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອາຫານທຽບກັບພື້ນຫລັງຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ).

ປະລິມານອິນຊູລິນປົກກະຕິແມ່ນໄດ້ຖືກທົບທວນຄືນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດແນວນີ້ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ. ຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ insulin ເພີ່ມຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຂະບວນການຊຸດໂຊມໃນຕັບ.

ເຖິງແມ່ນວ່າການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນຂະ ໜາດ ນ້ອຍກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະຖານະພາບໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ, ຖ້າທ່ານບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງພະຍາດມະນຸດພິເສດຫລືສະພາບການ atypical ຊົ່ວຄາວຂອງຮ່າງກາຍ.

ວິທີໃຊ້ຢາ: ຄຳ ຫຍໍ້ຂອງການຈັດການຢາ

ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Insulin ແມ່ນຖືກວັດແທກໃນ ED ຫຼື ME. ຮໍໂມນ 1 ໜ່ວຍ ເທົ່າກັບ 1 24 ມລກຂອງອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເພິ່ງພາພະຍາດເບົາຫວານອິນຊູລິນ, ແຜນການທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກພັດທະນາທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວແລະທຸກໆມື້ຂອງຢາ.

ໃນການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຂອງແຕ່ລະຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສະເພາະແຕ່ລະຄົນ, ທ່ານ ໝໍ ຄວນເອົາໃຈໃສ່ໃນດ້ານຕ່າງໆດັ່ງນີ້:

• ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ
• ຢາອິນຊູລິນ (ສັ້ນຫຼືຍາວນານ) ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ?
• ອາຍຸ
• ນໍ້າ ໜັກ
• ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ,
• ຊີວິດຄົນເຈັບ
• ເວລາທີ່ຢາຈະຖືກປະຕິບັດ.

ການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຂະບວນການທີ່ສັບສົນ. ຄວາມຜິດພາດອາດຈະເຂົ້າໄປໃນຂັ້ນຕອນໃດກໍ່ໄດ້. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາແລະພັດທະນາລະບົບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງມັນ, ການບໍລິໂພກອາຫານ CL (ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່) ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ດັດຊະນີ glycemic ຂອງແຕ່ລະສ່ວນປະກອບທີ່ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຢູ່ທີ່ນີ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງສ່ວນອາຫານແລະກິດຈະ ກຳ ຕົວຈິງທີ່ຄົນເຮົາໄດ້ຮັບ.

ອາການ ທຳ ອິດຂອງການກິນເກີນ

ດ້ວຍການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ໂດຍຜ່ານການເປັນສະຕິ. ອາການຕ່າງໆທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການກິນເກີນຂອງຮໍໂມນສາມາດພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ມັນເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອທີ່ເກີນມາດຕະຖານ.

ອາການ ທຳ ອິດທີ່ບົ່ງບອກເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ:

• ຫຼາຍເກີນໄປໃນລະດັບສູງຂອງ acetone,
• ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ
• ບາງຄັ້ງຄາວ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ອ່ອນແອເກີດຂື້ນ.

ຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນສະແດງໂດຍການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງໂຣກ hypoglycemic. ການສະແດງລັກສະນະ:

• ສະຕິເສີຍ
• ນັກຮຽນກ້ວາງຂວາງຜິດປົກກະຕິ
• ວິນຫົວ
• Cephalgia

ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດແລະໂຣກ coma

ອາການສັບຊ້ອນຂອງອາການແມ່ນຂ້ອນຂ້າງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ, ແລະມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສັບສົນກັບການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນສະພາບທາງດ້ານພະຍາດອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຮູ້ກ່ຽວກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມຈິງຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ອາການຊືມເສົ້າຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ໃກ້ຊິດຂອງສະພາບເສີຍໆໃນເລືອດຕ່ ຳ, ແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ບໍ່ມີເຫື່ອອອກ
2. ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ຈົນເຖິງຂັ້ນລົ້ມລົງ,
3. ໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ແມ່ນເປັນໄປໄດ້,
4. ການຫາຍໃຈເລື້ອຍໆແຕ່ເລື້ອຍໆ
5. ນັກຮຽນບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ແສງ,
6. Eyeballs ເຄື່ອນໄຫວຢ່າງອ່ອນແອແລະບໍ່ສະເຫມີກັນ,
7. atony ກ້າມທັງຫມົດ,
8. ອາການຊັກໃນທ່າມກາງການສະທ້ອນຂອງ tendon ຕ່ໍຜິດປົກກະຕິ.

ການດູແລສຸກເສີນ

ຄວາມຈິງທີ່ໄວກວ່າການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຈະຖືກສັງເກດເຫັນ, ວິທີການທີ່ງ່າຍດາຍ ສຳ ລັບການໃຫ້ການດູແລສຸກເສີນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ຖ້າຫາກວ່າອາການເລືອດໄຫຼໃນເລືອດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເກີດຂື້ນ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ຈົ່ມວ່າອ່ອນເພຍແລະສັ່ນມື, ແລະມີອາການເປັນລົມເຢັນໄດ້ປະກົດຢູ່ ໜ້າ ຜາກ, ລາວຄວນໃຫ້ຊາຫວານຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍທັນທີແລະໂທຫາລົດສຸກເສີນ.

ຖ້າພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີ "ປະສົບການ", ພວກເຂົາຄວນຈະມີວິທີການຕ່າງໆໃນການວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ວັດແທກລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ບໍລິໂພກຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ.

ວິທີການຫລີກລ້ຽງການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ

ຄົນເຈັບຄວນບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ໄດ້ຕົກລົງກັນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ສັງເກດປະລິມານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາ.

ຖືວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ດຳ ເນີນຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວນັ້ນເອງ. ເຂັມສັກຢາພິເສດແມ່ນໃຊ້ໄດ້ງ່າຍທີ່ສຸດ. ສິ່ງທີ່ຕ້ອງການຂອງບຸກຄົນທຸກຄົນ, ກົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແລະໃສ່ໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກລະບຸໃນລະດັບ. ຮູ້ຈັກປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງມັນ, ມັນສະດວກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສາມາດກົດ ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການຈາກ ampoule. ການສັກຢາແມ່ນໃຫ້ກ່ອນຫຼືຫຼັງອາຫານ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ ສຳ ຄັນແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ບອກຄົນເຈັບກ່ຽວກັບມັນ, ຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ສຸມໃສ່ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນກະເພາະອາຫານ. ເຂດນີ້ບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແບບສຸ່ມ, ສະນັ້ນການດູດຊຶມອິນຊູລິນຈະຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດ. ຖ້າທ່ານສັກຢາເຂົ້າໄປໃນກ້າມຂອງສ່ວນລຸ່ມ, ການຍ່ອຍອາຫານຂອງຮໍໂມນຈະຕໍ່າລົງຫຼາຍ.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ຢ່າງທັນເວລາຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຮູ້ສຶກເບີກບານມ່ວນຊື່ນແລະບໍ່ຢ້ານກົວຕໍ່ການເສື່ອມໂຊມຢ່າງກະທັນຫັນໃນສະຫວັດດີການ. nuance ທີ່ ສຳ ຄັນອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຄັ່ງຄັດ.

ປະຫວັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ເປັນເວລາຫລາຍປີທີ່ປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບ DIABETES ບໍ?

ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນ:“ ທ່ານຈະປະຫລາດໃຈວ່າມັນງ່າຍທີ່ຈະປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໂດຍການກິນມັນທຸກໆມື້.

ປະຫວັດຂອງໂລກເບົາຫວານຕິດຕາມປະຫວັດສາດຂອງມະນຸດຊາດ. ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຄວາມ ໜຶ່ງ ທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດ! ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແກ້ໄຂມັນໄດ້ພຽງແຕ່ຍ້ອນວິທະຍາສາດສະ ໄໝ ໃໝ່, ລວມທັງເຕັກໂນໂລຢີວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ແລະຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງແລະໂມເລກຸນ.

• ສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານ
• ຄຳ ສັບທີ່ທັນສະ ໄໝ
• ປະຫວັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນວັນທີ
• ຢາທີ່ປ່ຽນໂລກ
• ຍຸກກ່ອນ Insulin
• Sobolev ເຮັດວຽກ
• ການຄົ້ນພົບ Insulin
• ເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນ
• ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ
• ຂັ້ນຕອນ ໃໝ່ ໃນວິວັດທະນາການຂອງໂລກເບົາຫວານ
• ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2

ນັກວິທະຍາສາດແລະແພດ ໝໍ ຂອງສະ ໄໝ ເກົ່າ, ຍຸກກາງແລະປັດຈຸບັນໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບບັນຫານີ້. ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີກັບ BC ໃນປະເທດເກຣັກ, ອີຢິບ, Rome.

ເມື່ອອະທິບາຍເຖິງອາການຂອງພະຍາດນີ້, ຄຳ ສັບທີ່ວ່າ“ ອ່ອນເພຍ” ແລະ“ ເຈັບປວດ” ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ໃນການສຶກສາພະຍາດນີ້ໄດ້ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ແນວໃດແລະແພດ ໝໍ ໃຊ້ວິທີໃດໃນສະ ໄໝ ຂອງພວກເຮົາ?

ສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານ

ປະຫວັດຄວາມເຂົ້າໃຈທາງວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງມຸມມອງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຄວບຄຸມນໍ້າ. ນັກວິຊາການຂອງປະເທດກະເຣັກອະທິບາຍກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ແລະຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດຊອກຫາໄດ້,
• ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ. ໃນສະຕະວັດທີສິບເຈັດ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງປັດສະວະທີ່ຫວານແລະບໍ່ມີລົດຊາດ. ຄຳ ວ່າ "ພະຍາດເບົາຫວານ" ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ ຄຳ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງມາຈາກພາສາລາແຕັງ ໝາຍ ຄວາມວ່າ "ຫວານຄືນ້ ຳ ເຜິ້ງ." Insipid ເອີ້ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານ, ເກີດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮໍໂມນຫຼືພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ຫຼັງຈາກນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮຽນຮູ້ວິທີການ ກຳ ນົດທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຍ່ຽວ, ພວກເຂົາພົບວ່າໃນຕອນ ທຳ ອິດ hyperglycemia ໃນເລືອດອາດຈະບໍ່ສະທ້ອນໃນປັດສະວະ. ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບສາເຫດ ໃໝ່ໆ ຂອງພະຍາດໄດ້ຊ່ວຍແກ້ໄຂທັດສະນະກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກຂອງການຮັກສານ້ ຳ ຕານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງບໍ່ຖືກລົບກວນ,
• ການຂາດອິນຊູລິນ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການ ກຳ ຈັດຂີ້ກະເທີ, ພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ແນະ ນຳ ວ່າການຂາດສານເຄມີຫລື“ ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans” ກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ປະຫວັດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນວັນທີ

ໃຫ້ເຮົາເບິ່ງວ່າແພດໄດ້ກ້າວ ໜ້າ ແນວໃດໃນການສຶກສາໂລກເບົາຫວານ

• II ຄ. ສ e. ທ່ານ ໝໍ Demetrios ຂອງປະເທດກະເຣັກຈາກ Apamania ໄດ້ຕັ້ງຊື່ໃຫ້ເປັນພະຍາດ,
• 1675. ແພດ ໝໍ ໂບຮານໃນຍຸກ Areataus ໄດ້ອະທິບາຍກ່ຽວກັບລົດຊາດນ້ ຳ ຕານຂອງປັດສະວະ,
• ປີ 1869. ນັກສຶກສາແພດເຢຍລະມັນ Paul Langerhans ໄດ້ສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງກະຕຸກແລະດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງຈຸລັງທີ່ກະຈາຍຢູ່ທົ່ວຕ່ອມ. ຕໍ່ມາໄດ້ມີການເປີດເຜີຍວ່າຄວາມລັບທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນພວກມັນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ,
• 1889. Mehring ແລະ Minkowski ໄດ້ໂຍກຍ້າຍອອກຈາກສັດແລະເຮັດໃຫ້ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus,
• ໃນປີ 1900. ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບສັດ, Sobolev ໄດ້ຄົ້ນພົບການພົວພັນລະຫວ່າງພະຍາດເບົາຫວານແລະການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດ pancreatic,
• ປີ 1901. ນັກຄົ້ນຄວ້າຊາວຣັດເຊຍ Sobolev ໄດ້ພິສູດວ່າສານເຄມີດັ່ງກ່າວເຊິ່ງໃນປັດຈຸບັນເອີ້ນວ່າອິນຊູລິນແມ່ນຜະລິດໂດຍການປະກອບແບບ pancreatic - islets of Langerhans,
• ປີ 1920. ພັດທະນາລະບົບແລກປ່ຽນອາຫານ,
• ປີ 1920. ການໂດດດ່ຽວຂອງ ໝາ ອິນອິນຊູລິນ
  1921. ນັກວິທະຍາສາດຂອງປະເທດການາດາໄດ້ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຂອງ Sobolev ແລະໄດ້ຮັບ insulin ບໍລິສຸດ,
• 1922. ການທົດລອງທາງຄລີນິກຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດ,
• ປີ 1936. Harold Percival ແບ່ງພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ເປັນປະເພດ 1 ແລະ 2,
• ປີ 1942. ການໃຊ້ sulfonylurea ເປັນຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີຜົນຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2,
• ປີ 50. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ພວກເຂົາເລີ່ມຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2,
• ປີ 1960. ລາງວັນໂນເບວ ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບວິທີການພູມຕ້ານທານໃນການວັດແທກອິນຊູລິນ.
• ປີ 1960. ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງອິນຊູລິນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ,
• ປີ 1969. ການສ້າງ glucometer ແບບພະກະພາ ໜ່ວຍ ທຳ ອິດ,
• ປີ 1972. ລາງວັນ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບໂດຍໃຊ້ X-ray. ໂຄງສ້າງສາມມິຕິຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ,
• ປີ 1976. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຮຽນຮູ້ການສັງເຄາະອິນຊູລິນ,
• 1988. ນິຍາມຂອງໂຣກ E -book,
• 2007. ການປິ່ນປົວແບບມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງໂດຍໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ເອົາມາຈາກກະດູກຂອງທ່ານເອງ. ຂໍຂອບໃຈກັບການພັດທະນານີ້, ບຸກຄົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະເວລາດົນນານ.

ຍຸກກ່ອນ Insulin

ແພດ ໝໍ ໂຣມັນໂບຮານ Areataus ໃນສະຕະວັດທີ 2 ກ່ອນຄ. ສ ທໍາອິດໄດ້ອະທິບາຍພະຍາດນີ້. ລາວຕັ້ງຊື່ໃຫ້ລາວ, ເຊິ່ງຈາກພາສາກະເຣັກ ໝາຍ ຄວາມວ່າ "ຜ່ານໄປ." ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕິດຕາມເບິ່ງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງຄິດວ່າທາດແຫຼວທີ່ພວກເຂົາດື່ມໃນປະລິມານຫຼາຍກໍ່ພຽງແຕ່ໄຫຼຜ່ານທົ່ວຮ່າງກາຍ. ແມ່ນແຕ່ຊາວອິນເດຍບູຮານໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າປັດສະວະຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ດຶງດູດມົດ.

ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນພະຍາຍາມບໍ່ພຽງແຕ່ລະບຸສາເຫດຂອງໂລກພະຍາດນີ້, ແຕ່ຍັງຊອກຫາວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຕ້ານມັນ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມປາດຖະ ໜາ ທີ່ຈິງໃຈດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ກໍ່ຍັງບໍ່ສາມາດຮັກສາພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບທໍລະມານແລະທໍລະມານ. ແພດໄດ້ພະຍາຍາມປິ່ນປົວຄົນເຈັບດ້ວຍສະ ໝຸນ ໄພທີ່ເປັນຢາແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍບາງຢ່າງ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄົນທີ່ເສຍຊີວິດ, ດັ່ງທີ່ຮູ້ກັນໃນປະຈຸບັນ, ມີໂຣກລະບົບປະສາດ.

ແນວຄວາມຄິດຂອງ "ພະຍາດເບົາຫວານໃນໂລກເບົາຫວານ" ປາກົດຢູ່ໃນສະຕະວັດທີສິບເຈັດ, ໃນເວລາທີ່ທ່ານ ໝໍ Thomas Willis ສັງເກດເຫັນວ່າປັດສະວະຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີລົດຊາດຫວານ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ໄດ້ເປັນຄຸນລັກສະນະການວິນິດໄສທີ່ ສຳ ຄັນມາດົນແລ້ວ. ຕໍ່ມາ, ທ່ານ ໝໍ ພົບວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ແຕ່ສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະແລະເລືອດແມ່ນຫຍັງ? ເປັນເວລາຫລາຍປີທີ່ ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມນີ້ຍັງຄົງເປັນຄວາມລຶກລັບຢູ່.

Sobolev ເຮັດວຽກ

ການປະກອບສ່ວນໃຫຍ່ເຂົ້າໃນການສຶກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນໄດ້ເຮັດໂດຍນັກວິທະຍາສາດລັດເຊຍ. ໃນປີ 1900, Leonid Vasilievich Sobolev ໄດ້ ດຳ ເນີນການສຶກສາທາງທິດສະດີແລະທົດລອງການຜະລິດອິນຊູລິນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, Sobolev ຖືກປະຕິເສດການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ດ້ານວັດຖຸ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຮັດການທົດລອງຂອງລາວໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ Pavlov. ໃນໄລຍະການທົດລອງ, Sobolev ໄດ້ເຂົ້າມາສະຫລຸບວ່າບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ເຂົ້າຮ່ວມໃນທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ນັກວິທະຍາສາດແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກະຕ່າຂອງສັດ ໜຸ່ມ ເພື່ອແຍກສານເຄມີທີ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ໃນໄລຍະເວລາ, ໂຣກ endocrinology ເກີດແລະພັດທະນາ - ວິທະຍາສາດຂອງວຽກງານຂອງຕ່ອມ endocrine. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ທ່ານ ໝໍ ເລີ່ມເຂົ້າໃຈກົນໄກການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ນັກວິທະຍາສາດດ້ານກາຍະພາບ Claude Bernard ແມ່ນຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງໂຣກ endocrinology.

ການຄົ້ນພົບ Insulin

ໃນສະຕະວັດທີສິບເກົ້າ, ນັກວິຊາຟີຊິກສາດຂອງເຢຍລະມັນ Paul Langerhans ໄດ້ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບ ໝາກ ຂີ້ຫິດ, ເປັນຜົນມາຈາກການຄົ້ນພົບທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເວົ້າກ່ຽວກັບຈຸລັງຂອງຕ່ອມ, ເຊິ່ງເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ມັນແມ່ນເວລານັ້ນວ່າສາຍພົວພັນໂດຍກົງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງໂຣກມະເລັງແລະໂຣກເບົາຫວານ.

ໃນຕອນຕົ້ນຂອງສັດຕະວັດທີ 20, ທ່ານ ໝໍ Frederick Bunting, ທ່ານ ໝໍ ການາດາແລະນັກສຶກສາແພດ Charles Best, ຜູ້ທີ່ຊ່ວຍລາວ, ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຈາກເນື້ອເຍື່ອກະດູກສັນຫຼັງ. ພວກເຂົາໄດ້ ດຳ ເນີນການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໝາ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນເປັນໂຣກຕ່ອມຂົມ.

ພວກເຂົາໄດ້ສັກອິນຊູລິນຂອງນາງແລະເຫັນຜົນ - ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍ. ຕໍ່ມາ, ອິນຊູລິນເລີ່ມຖືກປິດລັບຈາກສັດທະເລຂອງສັດອື່ນໆ, ເຊັ່ນວ່າ ໝູ. ນັກວິທະຍາສາດຊາວການາດາໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນໃຫ້ພະຍາຍາມສ້າງການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານໂດຍເຫດການທີ່ ໜ້າ ເສົ້າ - ສອງຄົນໃກ້ຊິດຂອງລາວໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກນີ້. ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບວິວັດທະນາການນີ້, Macleod ແລະ Bunting ໃນປີ 1923 ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລຂະ ແໜງ ຟີຊິກສາດຫຼືຢາ.

ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຈະ Bunting, ນັກວິທະຍາສາດຫຼາຍຄົນເຂົ້າໃຈອິດທິພົນຂອງໂຣກຕັບໃນກົນໄກຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແລະພວກເຂົາພະຍາຍາມແຍກສານທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ຄວາມພະຍາຍາມທັງ ໝົດ ຂອງພວກມັນບໍ່ ສຳ ເລັດຜົນ. ດຽວນີ້ນັກວິທະຍາສາດເຂົ້າໃຈເຫດຜົນຂອງຄວາມລົ້ມເຫລວເຫລົ່ານີ້. ບັນຫາແມ່ນນັກວິທະຍາສາດພຽງແຕ່ບໍ່ມີເວລາໃນການແຍກສານສະກັດທີ່ຕ້ອງການ, ເນື່ອງຈາກວ່າ enzymes pancreatic synthesized insulin ເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນ.

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ, Frederick Bunting ໄດ້ຕັດສິນໃຈທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນໂລກຂອງຕ່ອມໃຕ້ກະດູກແລະປົກປ້ອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຈາກຜົນກະທົບຂອງເອນໄຊຂອງມັນ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນພະຍາຍາມແຍກສານສະກັດຈາກເນື້ອເຍື່ອຕັບ.

ຄວາມພະຍາຍາມຂອງລາວໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ພຽງແຕ່ແປດເດືອນຫຼັງຈາກການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຊ່ວຍຊີວິດຄົນ ທຳ ອິດໄດ້. ສອງປີຕໍ່ມາ, ອິນຊູລິນຖືກປ່ອຍໃນລະດັບອຸດສາຫະ ກຳ.

ມັນ ໜ້າ ສົນໃຈວ່າການພັດທະນາຂອງນັກວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ລາວສາມາດແຍກແຍກສານອິນຊູລິນອອກມາຈາກຝູງຂອງລູກງົວນ້ອຍ, ໃນນັ້ນອິນຊູລິນຖືກສັງເຄາະໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ, ແຕ່ວ່າເອນໄຊໃນການຍ່ອຍອາຫານຍັງບໍ່ໄດ້ພັດທະນາເທື່ອ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລາວໄດ້ຈັດການລ້ຽງດູ ໝາ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນເວລາເຈັດສິບວັນ.

ເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ອິນຊູລິນ

ການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນໃຫ້ແກ່ອາສາສະ ໝັກ Leonard Thompson ອາຍຸ 14 ປີ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ. ຄວາມພະຍາຍາມ ທຳ ອິດແມ່ນບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດທັງ ໝົດ, ເນື່ອງຈາກສານສະກັດໄດ້ຖືກ ທຳ ຄວາມສະອາດບໍ່ດີຍ້ອນຜົນຂອງອາການແພ້ໃນໄວລຸ້ນ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອປັບປຸງຢານີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກຊາຍໄດ້ຮັບການສັກຢາຄັ້ງທີສອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລາວມີຊີວິດອີກ. ຂ່າວກ່ຽວກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໄດ້ກາຍເປັນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງສາກົນ. ນັກວິທະຍາສາດຮູ້ຫນັງສືຟື້ນຄືນຊີວິດຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ.

ອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ

ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປໃນການພັດທະນານັກວິທະຍາສາດແມ່ນການປະດິດສ້າງຂອງຢາທີ່ຈະມີຄຸນສົມບັດດຽວກັນແລະຈະມີໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຄືກັນກັບທາດອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການໃຊ້ຊີວະວິທະຍາ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ແນະ ນຳ ທາດອິນຊູລິນ.

Panagiotis Katsoyanis ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Pittsburgh ແລະ Helmut Zahn ປະດິດສ້າງຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນຕົ້ນປີ 1960 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເກືອບພ້ອມໆກັນ.

Insulin ມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນໄດ້ຮັບໃນປີ 1978 ໂດຍ Arthur Riggs ແລະ Keiichi Takura ທີ່ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາ Beckman ດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ Herbert Boyer ຈາກ Genentech ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA (rDNA) ທີ່ ຈຳ ເປັນ, ພວກເຂົາຍັງໄດ້ພັດທະນາການກະກຽມດ້ານການຄ້າ ທຳ ອິດຂອງ insulin ດັ່ງກ່າວ - ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ Beckman ໃນ 1980 ແລະ Genentech ໃນ ປີ 1982 (ພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Humulin).

ຂັ້ນຕອນ ໃໝ່ ໃນວິວັດທະນາການຂອງໂລກເບົາຫວານ

ການພັດທະນາຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນບາດກ້າວຕໍ່ໄປໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ດີຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດເຕັມໄປດ້ວຍ. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນສາມາດບັນລຸລະບຽບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ເຊິ່ງປະກົດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ອະນຸພາກອິນຊູລິນທຽບກັບ insulins ທຳ ມະດາມີລາຄາແພງກວ່າແລະສະນັ້ນທຸກຄົນບໍ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມນິຍົມຂອງພວກເຂົາແມ່ນ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນ, ແລະມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ສາມເຫດຜົນ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້:

• ມັນງ່າຍຕໍ່ການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດແລະສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ,
• ຫນ້ອຍມັກຈະມີອາການແຊກຊ້ອນໃນຮູບແບບຂອງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ້ໍາຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການພັດທະນາຂອງສະຕິ,
• ຄວາມລຽບງ່າຍແລະງ່າຍດາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ ດຳ ເນີນການສຶກສານ້ອຍໆ, ໃນໄລຍະທີ່ມັນຖືກເປີດເຜີຍຄວາມສາມາດຂອງຢາທົດລອງ ໃໝ່ ໃນການຟື້ນຟູຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການສັກຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ທົດສອບຢາຊະນິດ ໃໝ່ ໃນຄົນເຈັບແປດສິບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການກຽມຕົວຕ້ານພູມຕ້ານທານ CD3 ທີ່ແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານ. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງນີ້, ຜົນໄດ້ຮັບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບ: ຄວາມຕ້ອງການໃນການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ 12 ສ່ວນຮ້ອຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວທາງເລືອກອື່ນແມ່ນບໍ່ສູງຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບ hematopoietic. ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກມີອາການຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ລວມທັງອາການເຈັບຫົວແລະໄຂ້. ໃນປະຈຸບັນມີສອງການສຶກສາທີ່ເປັນເອກະລາດກ່ຽວກັບຢານີ້.

ມັນຍັງຄຸ້ມຄ່າກັບການສຶກສາທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່ອາເມລິກາ. ການທົດລອງໄດ້ ດຳ ເນີນໄປແລ້ວກ່ຽວກັບສັດທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ ກຳ ຈັດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນຈະໃຊ້ພຽງຄັ້ງດຽວ, ເຊິ່ງຈະໄຫຼວຽນໃນເລືອດ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການກະຕຸ້ນຂອງມັນກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ.

ການຕີລາຄາສູງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2

ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາໄດ້ສະ ເໜີ ຍຸດທະສາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຮຸນແຮງໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ ເນື້ອແທ້ຂອງມັນແມ່ນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຊ້າລົງ.

ໃນໄລຍະການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດ, ພົບວ່າຍ້ອນການສະກັດກັ້ນທາດໂປຼຕີນໃນຕັບ, ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານຈະຫຼຸດລົງແລະລະດັບຂອງມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ແລະນັກວິທະຍາສາດຈາກນິວຊີແລນເຊື່ອວ່າພວກເຂົາສາມາດສ້າງບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ວິທີການຂອງພວກເຂົາແມ່ນໃຊ້ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະສານສະກັດຈາກ keratin.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ ທຳ ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນມະນຸດ, ໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນການປັບປຸງການນອນຫລັບແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນຫ້າສິບເປີເຊັນຂອງກໍລະນີ, ລະດັບນໍ້າຕານກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ມັນໄວເກີນໄປທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບໃດໆ, ເພາະວ່າການສຶກສາຍັງ ດຳ ເນີນຢູ່.

ສະນັ້ນ, ເຕັກໂນໂລຢີດ້ານວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດແມ່ນສິ່ງມະຫັດສະຈັນແທ້ໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງໂລກເບົາຫວານຍັງບໍ່ສູນເສຍຄວາມ ໝາຍ ຂອງມັນ. ທຸກໆປີປະຊາຊົນນັບມື້ນັບຫຼາຍຂື້ນກາຍເປັນຜູ້ຕົກເປັນເຫຍື່ອຂອງໂຣກຮ້າຍແຮງນີ້.

ວິຖີຊີວິດທີ່ ເໝາະ ສົມ, ລວມທັງອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບທີ່ສົມດຸນແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກພະຍາດ. ຢ່າຢູ່ຕົວເອງກັບປັນຫາຂອງທ່ານ, ຕິດຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ທ່ານ ໝໍ ຈະເປີດປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ, ໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ຢຸດການພະຍາຍາມທີ່ຈະປະດິດຢາທີ່ສາມາດ ກຳ ຈັດພະຍາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ແຕ່ຈົນກວ່າເຫດການນີ້ຈະເກີດຂື້ນ, ຈົ່ງ ຈຳ ໄວ້ວ່າການກວດພົບພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນກະແຈ ສຳ ຄັນໃນການຟື້ນຟູໃຫ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ຢ່າລາກດ້ວຍການເດີນທາງໄປຫາທ່ານ ໝໍ, ຜ່ານການກວດກາ, ແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous ແລະ intravenous. Aspart insulin ແມ່ນຂອງກຸ່ມຢາທີ່ຜະລິດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ. ມັນໄດ້ຮັບໂດຍການປະສົມປະສານ DNA ຂອງສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae, ດ້ວຍການທົດແທນອາຊິດ amino ຊະນິດ ໜຶ່ງ.

ການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານ, ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Insulin aspart ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃນການຮັບ insulin ທີ່ໃຫ້ຂະບວນການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຂົນສົ່ງແລະການດູດຊືມທາດກາວ,
• ການສັງເຄາະ Enzyme
• Glycogenogenesis
• E -book lipid, ໃນຂະບວນການຂອງການດູດຊືມ glucose,
• ການຮັກສາ glycogen ໃນ hepatocytes.

Aspart ແມ່ນຮູບແບບທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງ insulin ສັງເຄາະ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງ hexamers ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງຢາຊ້າລົງ.

ມີສອງຮູບແບບທີ່ຜະລິດ aspart:

1. ໄລຍະດຽວ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ຊັດເຈນ, ມີການກະ ທຳ ສັ້ນໆ (3-5 ຊົ່ວໂມງ), ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ມອບຫມາຍໃຫ້ມັນຄວບຄຸມ glycemia ໃນເວລາທີ່ກິນອາຫານທາດແປ້ງ.
2. Biphasic. ການກະກຽມແບບປະສົມປະສານໃນຮູບແບບຂອງການໂຈະແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເທົ່ານັ້ນ. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ການປະສົມປະສານຂອງອິນຊູລິນສັ້ນກັບຢາທີ່ມີການສະແດງຂະ ໜາດ ກາງ. ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຈະແກ່ຍາວເຖິງ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຮູບແບບໄລຍະດຽວມີໄລຍະສັ້ນຂອງການດູດຊຶມແລະການເຜົາຜະຫລານອາຫານ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນກັບ insulin ທີ່ເຮັດມາດົນ. ຢາ Biphasic ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບຢາຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນປາກ, ຫຼືປະສົມກັບພວກມັນ.

ສຳ ຄັນ! Biphasic Insulin aspart ແມ່ນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດເຊັ່ນດຽວກັນກັບເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

Insulin Lizpro (Humalog) ແມ່ນຢາທີ່ປະຕິບັດໃນໄລຍະສັ້ນທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ. ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໃນໂຄງສ້າງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸການດູດຊຶມໄວທີ່ສຸດໂດຍຮ່າງກາຍ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ປະກອບດ້ວຍສອງໄລຍະ, ເຊິ່ງ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ເສັ້ນປະສາດຫຼື intramuscularly.

ຢາ, ອີງຕາມຜູ້ຜະລິດ, ມີສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກເຟດໄຮໂດເຟດ,
• Glycerol
• ກົດໄຮໂດຣລິກ
• Glycerol
• Metacresol
• ສັງກະສີຜຸພັງ

ໂດຍຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ, Insulin Lizpro ຄ້າຍຄືກັບຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນອື່ນໆ. ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນເຈາະລົງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະເລີ່ມປະຕິບັດຕໍ່ເຍື່ອຂອງຈຸລັງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປັບປຸງການດູດຊືມ glucose.

ຜົນກະທົບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 15-20 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ໂດຍກົງໃນລະຫວ່າງອາຫານ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານທີ່ແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ຂອງຢາ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດຢາ Humalog, ທ່ານ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາຊະນິດໃດແດ່. ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຂອງ Insulin Lizpro ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຖ້າຄົນເຈັບກິນຢາແລະກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO,
• Sulfonamides, ທ.
• Ketoconazole, ທ.
• Sulfonamides.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາຂະ ໜານ ດຽວກັນນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ແລະຄົນເຈັບກໍ່ຄວນຖ້າປະຕິເສດບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານັ້ນ.

ສານຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງ Insulin Lizpro:

• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນ
• Estrogens
• Glucagon,
• ນິໂຄຕິນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນໃນສະຖານະການນີ້ຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ສານເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວຄັ້ງທີສອງ.

ມັນຍັງມີຄຸນຄ່າໃນການພິຈາລະນາລັກສະນະບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ Insulin Lizpro:

1. ເມື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງພິຈາລະນາເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບບໍລິໂພກອາຫານຫຼາຍປານໃດແລະປະເພດໃດ,
2. ໃນພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດລົງ,
3. Humalog ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະແສກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການຕິກິຣິຍາ, ແລະນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍທີ່ແນ່ນອນ, ຕົວຢ່າງ, ສຳ ລັບເຈົ້າຂອງລົດ.

Insulin Lizpro (Humalog) ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງພໍສົມຄວນ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍມັກໄປຊອກຫາຕົວຄ້າຍຄືກັນ.

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນຕະຫຼາດທີ່ມີຫຼັກການດຽວກັນ:

• Monotard
• Protafan
• Rinsulin
• Intral
• Actrapid.

ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການທົດແທນຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ, ເພາະວ່າການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ຖ້າທ່ານສົງໄສຄວາມສາມາດດ້ານວັດຖຸຂອງທ່ານ, ໃຫ້ເຕືອນຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແຕ່ລະຊະນິດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຜູ້ຜະລິດ, ເຊິ່ງຜົນຈາກຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຈະປ່ຽນໄປ.

Insulin Lizpro (ຊື່ຍີ່ຫໍ້ທົ່ວໄປແມ່ນ Humalog) ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານສາມາດປັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໄວ.

ວິທີການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບປະເພດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ (1 ແລະ 2), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ. ດ້ວຍການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, Humalog ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄ່ອຍໆສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຫຼາຍວິທີ, ແຕ່ວ່າສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ subcutaneous, ແລະຜູ້ຜະລິດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ສະ ໜອງ ເຄື່ອງມືດ້ວຍຫົວສີດພິເສດທີ່ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງວ່າຈະຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດພົບເຫັນອະນາໄມໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ແຕ່ຖ້າບໍ່ມີການປຶກສາຫາລືກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ອນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. Insulin Lizpro ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານ.

ການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ ບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ, ແຕ່ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງປະຕິບັດຕາມລະບຽບພິເສດທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບການ ໃໝ່.

ການຕິດຢາອິນຊູລິນຢ່າງຮຸນແຮງສາມາດເກີດຂື້ນກັບການກິນຢາເກີນປະລິມານແລະມັນສະແດງອອກໃນອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, ໃນໄລຍະນີ້ອາການຊັກມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນ.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນ! ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນ 2-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ ທຳ ມະດາ (ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຈະອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ແຕ່ຈະຍາວເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ).

ອາການຕ່າງໆຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແມ່ນມີຄວາມສອດຄ່ອງກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ສະ ໝອງ cerebrospinal ຫຼາຍກ່ວາໃນເລືອດ, ສະນັ້ນອາການຮຸນແຮງຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ ຈຳ ເປັນຈະກົງກັບລະດັບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນພິດຂອງຢາໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບການ ເໜັງ ຕີງຂອງປະລິມານຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງປະຕິກິລິຍາກັບອິນຊູລິນ. ການເຫນັງຕີງດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນແຕ່ລະບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ ນຳ ອີກ.

ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງສະພາບທີ່ມີອາການຫົດຫູ່ແມ່ນຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມສັ່ນ (ຫຼື“ ຄວາມຮູ້ສຶກສັ່ນສະເທືອນ”) ຂອງມື, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຮ້ອນ (pallor ຫຼືກົງກັນຂ້າມ, ການແດງຂອງໃບ ໜ້າ ທີ່ເກີດຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ vasomotor), dizziness, ແລະ (ໃນບາງກໍລະນີ) ເຈັບຫົວ .

ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກໃນລະດັບຕໍ່າ (hypoglycemia), ສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະພັດທະນາດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິແລະອາການຊັກ. ເນື່ອງຈາກຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາທັງອາການທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດເຊິ່ງເກີດຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນ:

• ອາການໂລກເບົາຫວານຈະຄ່ອຍໆພັດທະນາຄ່ອຍໆຫຼັງຈາກທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນມາດົນນານ, ດ້ວຍມັນມີລົມຫາຍໃຈເລິກໆ, ບໍ່ມີລົມຫາຍໃຈ, ມີລົມຫາຍໃຈມີກິ່ນຂອງອາເຊຊອນ, ຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ໂຕນກ້າມແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງ ກຳ ມະຈອນແມ່ນ
• ອາການເສື່ອມໃນເລືອດທີ່ເກີດຈາກ insulin ພັດທະນາຢ່າງໄວວາແລະການສູນເສຍສະຕິສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີສິ່ງທີ່ກ່າວມາກ່ອນ, ການຫາຍໃຈເປັນປົກກະຕິ, ບໍ່ມີກິ່ນຂອງອາເຊນ, ເພີ່ມຂື້ນເຫື່ອອອກ, ໂຕນກ້າມບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ, ການປັ່ນປ່ວນອາດຈະເກີດຂື້ນ, ການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແມ່ນບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ (ກຳ ມະຈອນສາມາດເປັນປົກກະຕິ, ໄວແລະ ຊ້າ).

ໃນການປ້ອງກັນການເປັນພິດຂອງອິນຊູລິນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ:

• ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຢ່າສັກຢາໃນຕອນກາງຄືນຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງຂອງພະນັກງານແພດທີ່ມີປະສົບການ, ເພາະວ່າໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນຕອນກາງຄືນເມື່ອຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອ (ການສັກຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາກາງຄືນແມ່ນປອດໄພ ສຳ ລັບເຫດຜົນທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ),
• ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບຄຸ້ນເຄີຍກັບສະພາບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ອາດຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບ, ແລະດ້ວຍຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະ ນຳ ເອົາທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ (bun, crackers, ້ ຳ ຕານ, ຂອງຫວານ).

ຖ້າມີອາການກ່ອນຂອງລັດທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບຄວນກິນເຂົ້າຈີ່ 100-200 g ຫຼືນ້ ຳ ຕານ 2-3 ບ່ວງກາເຟ. ເມື່ອມີອາການບໍ່ສະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການໃຫ້ກີນ 50% ຂອງນ້ ຳ ຕານ 40% ໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຖ້າບໍ່ສາມາດສັກຢາໃນເສັ້ນເລືອດໄດ້, 500 ml ຂອງ glucose 6% subcutaneously ຫຼື 150 ml ຂອງ 10% glucose ໃນສານປະສົມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ການສັກຢາ subcutaneous 0,5-1 ມລຂອງ adrenaline ເຮັດໃຫ້ glycogenolysis ຢູ່ໃນຕັບ, ປຸກລະດົມ glucose, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງສາມາດທົດແທນການໄຫຼຂອງ glucose ຈາກພາຍນອກໄດ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຸດທ້າຍແມ່ນມີຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຫຼາຍຂື້ນ, ແລະທາດນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຄວນໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍ subcutaneous, ຮູທະວານ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ບໍລິຫານທາງປາກໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການບໍ່ສະຕິ.

ປະເພດຂອງ Pancreatic Enzymes

ມັນແມ່ນຢູ່ໃນພວກມັນວ່າ insulin ຖືກສັງເຄາະ. ນັກວິສະວະກອນພັນທຸ ກຳ, ນັກຊີວະວິທະຍາແລະນັກຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບໄດ້ໂຕ້ຖຽງກັນກ່ຽວກັບຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຊີວະເຄມີຂອງສານນີ້. ແຕ່ບໍ່ມີຊຸມຊົນວິທະຍາສາດໃດຮູ້ຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍວ່າຈຸລັງ B ຜະລິດອິນຊູລິນແນວໃດ.

ໃນຈຸລັງປະເພດນີ້, ຮໍໂມນສອງຊະນິດແມ່ນຖືກຜະລິດ. ສິ່ງ ທຳ ອິດແມ່ນມີຄວາມເກົ່າແກ່ກວ່າເກົ່າ, ຄວາມ ສຳ ຄັນພຽງແຕ່ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍແມ່ນວ່າພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງມັນເຊັ່ນວ່າທາດໂປຣຕີນ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊື່ອວ່າມັນແມ່ນຜູ້ກ່ອນຂອງອິນຊູລິນທີ່ຄຸ້ນເຄີຍແລ້ວ.

ຮໍໂມນທີສອງໄດ້ຜ່ານການປ່ຽນແປງວິວັດທະນາການຕ່າງໆແລະເປັນການປຽບທຽບທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຂອງຮໍໂມນ ທຳ ອິດ, ນີ້ແມ່ນອິນຊູລິນ. ນັກວິທະຍາສາດແນະ ນຳ ວ່າມັນຖືກຜະລິດຕາມໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ສານອິນຊູລິນຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຈຸລັງ B ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການດັດແປງຫລັງການແປ. ຈາກນັ້ນ, ມັນເຂົ້າໄປໃນສ່ວນປະກອບຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ Golgi. ໃນ organelle ນີ້, insulin ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ.
2. ດັ່ງທີ່ຮູ້ກັນແລ້ວ, ການສັງເຄາະແລະການສະສົມຂອງທາດປະສົມຕ່າງໆເກີດຂື້ນໃນໂຄງສ້າງຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ Golgi. C-peptide ແມ່ນຖືກກັກຂັງຢູ່ທີ່ນັ້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຊະນິດຕ່າງໆຂອງເອນໄຊ.
3. ຫຼັງຈາກໄລຍະທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້, ອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມສາມາດກໍ່ຂຶ້ນ.
4. ຖັດໄປແມ່ນການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຮໍໂມນທາດໂປຼຕີນໃນເຂົ້າ ໜົມ ເລື່ອຍໆພິເສດ. ໃນພວກມັນ, ສານກໍ່ສະສົມແລະເກັບມ້ຽນ.
5. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນສູງກວ່າມາດຕະຖານທີ່ຍອມຮັບໄດ້, ອິນຊູລິນຈະເລີ່ມປ່ອຍຕົວແລະປະຕິບັດ.

ລະບຽບການຜະລິດອິນຊູລິນຂື້ນຢູ່ກັບລະບົບແກັບ glucose ເຊັນເຊີຂອງຈຸລັງ B, ມັນໃຫ້ອັດຕາສ່ວນລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຫຼາຍ, ອິນຊູລິນຈະຕ້ອງຖືກປ່ອຍອອກເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດວຽກໃນຈັງຫວະທີ່ແຮງ.

ຄ່ອຍໆ, ຄວາມສາມາດໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນໃນບັນດາ islet pancreatic ອ່ອນແອລົງ. ສະນັ້ນ, ເມື່ອຜົນຜະລິດຂອງກະຕ່າຍຫຼຸດລົງໃນຂະຫນານ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນເຊັ່ນກັນ. ມັນເປັນເຫດຜົນທີ່ວ່າຄົນທີ່ມີອາຍຸ 40 ກວ່າປີໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.

ພະຍາດມະເລັງສັງເຄາະສານເຄມີທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນນັ້ນມັນມີຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ endocrine ແລະ exocrine ພ້ອມໆກັນ.

ສ່ວນປະກອບຂອງ exocrine ຄອບຄອງຫຼາຍກ່ວາ 95% ຂອງປະລິມານຂອງທັງ ໝົດ ຂອງກະຕຸກ. ເຖິງ 3% ຕົກຢູ່ໃນບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນສັດຕູພືດ (ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ islets of Langerhans), ໃນນັ້ນມີການສັງເຄາະ:

ເກາະ Langerhans ຖືກປິດລ້ອມດ້ວຍເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ, ສະນັ້ນພວກເຂົາໄດ້ຮັບສານອາຫານ ຈຳ ນວນຫລາຍທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນຂະບວນການປິດລັບ.

ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານເກືອບທັງ ໝົດ ໃນຮ່າງກາຍ.

ຊື່ການຄ້າແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

Aspart ແມ່ນຜະລິດທັງໃນຮູບແບບບໍລິສຸດແລະເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການກະກຽມທີ່ຊັບຊ້ອນ. ມີຫຼາຍຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃນນັ້ນສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນ insulin aspart. ຊື່ການຄ້າແມ່ນຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງຢາ.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍບໍລິສັດເດັນມອນໂນດສະກິດ.

ວິທີການຟື້ນຟູລະດັບຮໍໂມນທຽມ

ແພດບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic.

ວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການປິ່ນປົວໂຣກຂາດອິນຊູລິນແມ່ນການປ້ອນເຂົ້າຂອງສານນີ້ຈາກພາຍນອກ.

ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, insulins ສັດແລະສັງເຄາະໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ແມ່ນຖືວ່າເປັນວິທີການຕົ້ນຕໍໃນການຟື້ນຟູຄວາມສົມດຸນຂອງສານໃນໂລກເບົາຫວານ, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີການປະຕິບັດດ້ວຍການຮັກສາຮໍໂມນທົດແທນ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານນີ້ໃຊ້ຄາບຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ພິເສດ.

ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນໃນຂະບວນການເຜົາຜານພະລັງງານແລະສານອາຫານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ. ການປະຕິບັດຜົນກະທົບທີ່ສຸດຕໍ່ມັນແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມສາມາດຂອງ insulin ໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊບາງຊະນິດ.

• ການກະຕຸ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ glycolysis (ການຜຸພັງຂອງໂມເລກຸນ glucose ເພື່ອຜະລິດໂມເລກຸນອາຊິດ pyruvic ສອງຈາກມັນ),
• ການສະກັດກັ້ນ glycogenesis - ການຜະລິດ glucose ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆໃນຈຸລັງຕັບ,
• ການດູດຊືມທາດໂມເລກຸນນ້ ຳ ຕານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ,
• ການກະຕຸ້ນການຜະລິດ glycogen ແມ່ນຮໍໂມນອິນຊູລິນທີ່ເລັ່ງການຜະລິດໂມເລກຸນ glucose ເຂົ້າໄປໃນ glycogen ໂດຍກ້າມແລະຈຸລັງຕັບ.

ການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນເກີດຂື້ນຍ້ອນການຮັບທາດໂປຼຕີນ. ມັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກເຍື່ອທີ່ສັບສົນຂອງປະເພດເຊື່ອມໂຍງ. ທາດໂປຼຕີນແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນຈາກ subunits a ແລະ b, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide.

Insulin ລົງຈອດກັບອະນຸພາກ a, ເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງມັນປ່ຽນແປງ. ໃນເວລານີ້, ອະນຸພາກ b ກາຍເປັນ tyrosine kinase ຢ່າງຫ້າວຫັນ. ຫຼັງຈາກນີ້, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງປະຕິກິລິຍາທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຖືກເປີດຕົວດ້ວຍການກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊຕ່າງໆ.

ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາຢ່າງເຕັມສ່ວນກ່ຽວກັບປະຕິ ສຳ ພັນຂອງອິນຊູລິນແລະເຄື່ອງຮັບ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າໃນໄລຍະກາງຂອງ diacylglycerols ແລະ inositol triphosphate ແມ່ນຖືກສັງເຄາະ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນ kinase C.

ຕາມທີ່ທ່ານເຫັນ, ລະບຽບການຂອງລະດັບ glucose ແມ່ນຂະບວນການທີ່ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນແລະສັບສົນທາງດ້ານເຕັກນິກ. ມັນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກການເຮັດວຽກປະສານງານຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ ແລະປັດໃຈອື່ນໆ. ກົດລະບຽບຂອງຮໍໂມນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນການດຸ່ນດ່ຽງແບບເຄື່ອນໄຫວນີ້.

ໂດຍປົກກະຕິ, ລະດັບນໍ້າຕານຄວນຢູ່ລະຫວ່າງ 2,6 ເຖິງ 8,4 mmol / ລິດຂອງເລືອດ. ໃນການຮັກສາລະດັບນີ້ (ນອກ ເໜືອ ຈາກຮໍໂມນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ), ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, glucagon ແລະ adrenaline ກໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມ ນຳ.

ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຕໍ່າກ່ວາມາດຕະຖານການ ບຳ ບັດທາງຮ່າງກາຍ, ການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນເລີ່ມຊ້າລົງ (ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ຄວນຢຸດ).

ໃນເວລາທີ່ລະດັບ glucose ກາຍເປັນຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຮໍໂມນຊະນິດ hyperglycemic ເລີ່ມຖືກປ່ອຍອອກມາ (ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ contrainsular). ພວກມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນສະຖຽນລະພາບ. ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ແມ່ນເອີ້ນວ່າການລະລາຍນໍ້າຕານໃນເລືອດ.

ສະພາບການນີ້ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກຂາດແຄນພະລັງງານແລະສານອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ. ລະດັບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນມີອາການຂາດເລືອດຕໍ່າ.

ສານເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນການປ່ອຍນໍ້າຕານຈາກການສະ ໜອງ ຂອງເຊນ. ຮໍໂມນຄວາມກົດດັນແລະ adrenaline, ລວມທັງການຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ insulin ໃນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການດຸ່ນດ່ຽງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້.

ການໃຊ້ biphasic aspart

ວິທີການໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຂະ ໜາດ, ປະເພດຂອງພະຍາດ, ການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທົ່ວໄປ, ສຳ ລັບທັງສອງປະເພດຂອງ aspart, ມີດັ່ງນີ້:

• ການສັກຢາແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນລະດັບຍ່ອຍ (ຢູ່ໃນຊັ້ນໄຂມັນ), ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນສັ້ນບາງສ່ວນສູນເສຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນແລະຖືກຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ, ດ້ວຍການສີດເຂົ້າກ້າມ.
• ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງເປັນປະ ຈຳ, ເພາະວ່າໄຂມັນສາມາດປະກອບເຂົ້າໃນຊັ້ນໄຂມັນ.
• ເຂດ Lipodystrophic,
• ເຂັມຕ່າງໆບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

ວິທີໃຊ້ insulin aspart? ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຢາດຽວແລະໄລຍະສອງໄລຍະ.

ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປະເພດນີ້ແມ່ນ NovoRapid. ມັນແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆ. ຜົນກະທົບ glycemic ປະກົດວ່າຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ, ຫຼັງຈາກການສີດ subcutaneous ຫຼື້ໍາຕົ້ມ.

ເພື່ອຮັກສາ glycemia ປົກກະຕິ, ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ (ນອກລະດັບປົກກະຕິ), ຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ມັນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ວິທີຕໍ່ໄປນີ້:

• ແມັດກ້ອນໃນເລືອດ
• ລະບົບ CGMS ສຳ ລັບປິ່ນປົວປັpumpມ (ລະບົບຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານແບບອີເລັກໂທຣນິກ).

ການວັດແທກຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ສຳ ລັບການຄິດໄລ່ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານກ່ອນອາຫານຈະຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ, ແລະຄຸນຄ່າທາງຫຼັງແມ່ນໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂຕົວຊີ້ວັດ.

NovoRapid ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໂດຍໃຊ້ເຂັມອິນຊູລິນ U 100, ເຂັມສັກຢາຫຼືຈັກສູບອິນຊູລິນ. ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໂດຍພະນັກງານແພດທີ່ມີເງື່ອນໄຂເທົ່ານັ້ນ, ໃນເງື່ອນໄຂຂອງການດູແລສຸກເສີນ. ປະລິມານຂອງ ໜ່ວຍ ສຳ ລັບການສັກຢາດຽວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ຄວາມຕ້ອງການປະຈໍາວັນປົກກະຕິແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຂອງນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ 0.5-1 ED / kg. ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ຢາ aspart ປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ ໃນທັນທີ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແລະສະຫຼົບ. ປະລິມານດຽວຈະຖືກຄິດໄລ່ແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດ.

ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່! ການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວຂອງ NovoRapid ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE) ທີ່ບໍລິໂພກເມື່ອກິນເຂົ້າ.

ຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແມ່ນຂື້ນກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງຮໍໂມນແລະຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເວລາຂອງມື້. ໃນຊົ່ວໂມງເຊົ້າ, ຄວາມຕ້ອງການອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຫຼັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຂງແຮງຫຼືໃນຕອນແລງ - ອາດຈະຫຼຸດລົງ.

NovoMix (ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງ biphasic aspart) ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 12 ໜ່ວຍ, ເຊິ່ງໃຊ້ໃນຕອນແລງ, ກ່ອນອາຫານ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ມີການຄວບຄຸມຫຼາຍຂື້ນ, ສະ ເໜີ ໃຫ້ແບ່ງປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງເປັນສອງຄັ້ງ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ດັ່ງກ່າວ, ພວກເຂົາເອົາ NovoMix 6 ໜ່ວຍ ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ກ່ອນອາຫານ.

ມີພຽງແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ biphasic aspart ເທົ່ານັ້ນ. ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານແລະການປັບລະດັບປະລິມານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງວັດແທກລະດັບເລືອດ. ການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກການ ກຳ ນົດຕາຕະລາງໂປຣໄຟລ໌, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບນ້ ຳ ຕານ (ໃນຕອນເຊົ້າ, ທ້ອງເປົ່າ), ເປັນເວລາ 3 ວັນ.

Insulin Lizpro ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເພດແລະອາຍຸ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວໄດ້ໃຫ້ຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເດັກນ້ອຍ.

Humalog ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍ:

1. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 - ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ພຽງແຕ່ເມື່ອກິນຢາອື່ນກໍ່ບໍ່ໄດ້ຜົນດີ,
2. Hyperglycemia, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການບັນເທົາໂດຍຢາອື່ນໆ,
3. ການກະກຽມຄົນເຈັບໃນການຜ່າຕັດ,
4. Intolerance ກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆທີ່ບັນຈຸ insulin,
5. ການປະກົດຕົວຂອງສະພາບທາງດ້ານ pathological ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນຕໍ່ວິຊາຂອງພະຍາດ.

ວິທີການໃນການບໍລິຫານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍຜູ້ຜະລິດແມ່ນ subcutaneous, ແຕ່ຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຕົວແທນສາມາດບໍລິຫານທັງ intramuscularly ແລະ intravenously. ດ້ວຍວິທີການຍ່ອຍ, ສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນສະໂພກ, ບ່າ, ກົ້ນແລະກົ້ນ.

ການບໍລິຫານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ Insulin Lizpro ໃນເວລາດຽວກັນແມ່ນ contraindicated, ຍ້ອນວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງຜິວຫນັງໃນຮູບແບບຂອງ lipodystrophy.

ພາກສ່ວນດຽວກັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຢາໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ, ແຕ່ຖ້າວ່າປະລິມານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຄັດເລືອກມາກ່ອນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ເວລາໃນການບໍລິຫານຢາຍັງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ແລະມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ - ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສາມາດປັບຕົວເຂົ້າກັບລະບອບ, ພ້ອມທັງໃຫ້ຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຂອງຢາດັ່ງກ່າວ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນລະຫວ່າງ:

• ປ່ຽນອາຫານແລະປ່ຽນເປັນອາຫານທາດແປ້ງຕ່ ຳ ຫລືສູງ,
• ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານອາລົມ
• ພະຍາດຕິດຕໍ່
• ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເສບຕິດອື່ນໆແບບບໍ່ຖືກຕ້ອງ
• ປ່ຽນຈາກຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວອື່ນໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານ,
• ການສະແດງອອກຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• ການຖືພາ - ຂື້ນກັບໄຕມາດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການປ່ຽນອິນຊູລິນ, ສະນັ້ນມັນ ຈຳ ເປັນ
• ຢ້ຽມຢາມຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານເປັນປະ ຈຳ ແລະວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານ.

ການແກ້ໄຂກ່ຽວກັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຜູ້ຜະລິດ Insulin Lizpro ແລະປ່ຽນລະຫວ່າງບໍລິສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເພາະວ່າແຕ່ລະບໍລິສັດເຮັດການປ່ຽນແປງສ່ວນປະກອບຂອງມັນເອງ, ເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບຮ່າງກາຍຖ້າບໍ່ມີອິນຊູລິນ

ປະການ ທຳ ອິດ, ການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກລົບກວນ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີອິນຊູລິນ, ບໍ່ມີການກະຕຸ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ປະຕິບັດນ້ໍາຕານ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ໂມເລກຸນກູໂກຍັງຄົງຢູ່ໃນເລືອດ. ມີຜົນກະທົບທາງລົບສອງຝ່າຍຕໍ່:

1. ສະພາບເລືອດ. ເນື່ອງຈາກປະລິມານນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນເລີ່ມ ໜາ. ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ກ້າມເລືອດສາມາດປະກອບເປັນ, ພວກມັນສະກັດກັ້ນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ສານທີ່ມີປະໂຫຍດແລະອົກຊີເຈນບໍ່ເຂົ້າໄປໃນໂຄງສ້າງຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ. ການຖືສິນອົດເຂົ້າແລະການຕາຍຂອງຈຸລັງແລະແພຈຸລັງເລີ່ມຕົ້ນ. Thrombosis ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດຂອດ (ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ), ພະຍາດ leukemia ແລະພະຍາດຮ້າຍແຮງອື່ນໆ. ໃນບາງກໍລະນີ, ກ້າມເລືອດສາມາດສ້າງຄວາມກົດດັນຫຼາຍພາຍໃນເຮືອຈົນວ່າມັນຈະແຕກໃນທີ່ສຸດ.
2. ຂະບວນການຂອງເມຕິນໃນຈຸລັງ. Glucose ແມ່ນແຫຼ່ງພະລັງງານຫຼັກຂອງຮ່າງກາຍ. ຖ້າຫາກວ່າມັນບໍ່ພຽງພໍ, ທຸກໆຂັ້ນຕອນການລ້າໆກໍ່ເລີ່ມຊ້າລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງເລີ່ມເສື່ອມສະພາບ, ບໍ່ຕໍ່ ໃໝ່, ບໍ່ເຕີບໃຫຍ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະຢຸດກາຍເປັນເຂດສະຫງວນພະລັງງານແລະຖ້າຂາດພະລັງ, ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຈະບໍ່ຖືກບໍລິໂພກ, ແຕ່ເປັນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ຈະເລີ່ມສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງໄວວາ, ຈະອ່ອນເພຍແລະເປັນໂຣກຕັບແຂງ.

ອັນທີສອງ, ຂະບວນການຂອງ anabolism ຈະຖືກລົບກວນ. ກົດອະມິໂນໃນຮ່າງກາຍຈະເລີ່ມດູດຊືມຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະຍ້ອນຂາດພວກມັນຈະບໍ່ມີຫົວຂອດ ສຳ ລັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການ ຈຳ ລອງ DNA. ບັນດາທາດຕ່າງໆຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆຈະເລີ່ມເຂົ້າສູ່ຈຸລັງໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການແລກປ່ຽນພະລັງງານຈະຈົມລົງ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ catabolic ຍັງຖືກປັ່ນປ່ວນ, ຂະບວນການຂອງ catabolism ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍ.

Lipolysis ໃຫ້ການຜະລິດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງ ATP (ພະລັງງານ) ເມື່ອມັນຖືກຍັບຍັ້ງ - ອາຊິດໄຂມັນຖືກປ່ຽນບໍ່ໃຫ້ກາຍເປັນພະລັງງານ, ແຕ່ເປັນໄຂມັນ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ hydrolysis ກໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ທາດໂປຼຕີນແຕກແຍກ. ການຂາດຂອງມັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສະພາບຂອງກ້າມ.

ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ຂອງລະດັບຈຸລັງເກືອບຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນຈະກາຍເປັນເລື່ອງຍາກ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນ, ລາວຮູ້ສຶກເຈັບຫົວແລະວິນຫົວ, ປວດຮາກ, ແລະອາດຈະສູນເສຍສະຕິ. ດ້ວຍການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງ ໜັກ, ລາວຮູ້ສຶກຫິວໂຫຍສັດ.

ການຂາດອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງ.

ພະຍາດໃດທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ກະທົບກະເທືອນ?

ພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບອິນຊູລິນທີ່ກະທົບກະເທືອນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ. ມັນແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ:

1. ເພິ່ງພາອາໄສ Insulin. ສາເຫດແມ່ນພະຍາດລະບົບປະສາດ, ມັນຜະລິດອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືບໍ່ຜະລິດມັນທັງ ໝົດ. ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ແລ້ວເລີ່ມຕົ້ນ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນໃຫ້ອິນຊູລິນຈາກພາຍນອກ. ນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນພິເສດ. ພວກມັນອາດຈະແມ່ນອິນຊູລິນຂອງສັດຫຼື ທຳ ມະຊາດສັງເຄາະ. ເງິນທຶນທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເປັນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສາມາດສັກໄດ້. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການສັກຢາແມ່ນຖືກວາງຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ແຂນບ່າໄຫລ່ຫລືດ້ານ ໜ້າ ຂອງຂາ.
2. ອິນຊູລິນເອກະລາດ. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ມີລັກສະນະສະເພາະທີ່ວ່າໂຣກ ໝາກ ລຳ ໄຍຊ່ວຍສັງເຄາະອິນຊູລິນຢ່າງພຽງພໍ, ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອເຍື່ອມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ສານນີ້. ພວກເຂົາສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ insulin, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຄົນເຈັບມີໂຣກ hyperglycemia ຊໍາເຮື້ອ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍການຄວບຄຸມສານອາຫານ. ການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງແມ່ນຫຼຸດລົງແລະດັດຊະນີ glycemic ຂອງອາຫານທີ່ບໍລິໂພກທັງ ໝົດ ຈະຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຊ້າເທົ່ານັ້ນ.

ມີພະຍາດທາງດ້ານວິທະຍາສາດອື່ນໆເຊິ່ງຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດຖືກວິນິດໄສ:

• ພະຍາດຕັບ (ໂຣກຕັບອັກເສບທຸກຊະນິດ, ພະຍາດຕັບແຂງແລະອື່ນໆ),
• Cushing's Syndrome (ຮໍໂມນຮໍໂມນທີ່ຊ້ ຳ ເຮື້ອທີ່ຜະລິດ adrenal cortex)
• ນໍ້າ ໜັກ ເກີນ (ລວມທັງລະດັບຂອງໂລກອ້ວນແຕກຕ່າງກັນ),
• Insulinoma (ເປັນເນື້ອງອກທີ່ເຮັດໃຫ້ອິນຊູລິນອອກໃນເລືອດ) ໂດຍບໍ່ຕັ້ງໃຈ.
• Myotonia (ພະຍາດຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ neuromuscular ໃນການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະ ໝັກ ໃຈແລະການເຈັບກ້າມເນື້ອ),
• ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ເກີນ,
• ຄວາມຕ້ານທານຂອງ Insulin
• ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ,
• ເນື້ອງອກໃນຕ່ອມ adrenal (ການສັງເຄາະຂອງ adrenaline, ເຊິ່ງຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານແມ່ນມີຜົນກະທົບ),
• ພະຍາດອື່ນໆຂອງໂຣກຕັບ (ເນື້ອງອກ, ໂຣກກະເພາະ, ຂະບວນການອັກເສບ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະອື່ນໆ).

ຄວາມອິດເມື່ອຍທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin. ປະກົດການດັ່ງກ່າວແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ຮ່າງກາຍໃຊ້ຄັງ ສຳ ຮອງຫຼາຍຢ່າງເພື່ອຟື້ນຟູສະພາບເດີມ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສາເຫດອາດຈະແມ່ນວິຖີຊີວິດທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ພະຍາດຊໍາເຮື້ອແລະຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ. ໃນກໍລະນີທີ່ກ້າວ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງອິນຊູລິນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄົນເຮົາອາດຈະປະສົບກັບອາການຊulinອກອິນຊູລິນຫຼືໂຣກ Somoji (ການກິນຢາອິນຊູລິນເກີນ).

ການປິ່ນປົວພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ສະຖຽນລະພາບໃນລະດັບຂອງອິນຊູລິນ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ແພດສັ່ງຢາທີ່ມີອິນຊູລິນຫຼືສັດທຽມ. ຖ້າວ່າສະພາບທາງດ້ານພະຍາດແມ່ນຍ້ອນການກິນນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ອາຫານພິເສດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ຈຸລັງ B ມີຜົນກະທົບທີ່ຊົດເຊີຍແລະເກືອບຈະຜະລິດອິນຊູລິນຫຼາຍກ່ວາຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ. ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປນີ້ຈະຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍຖ້າຄົນເຮົາກິນເຂົ້າ ໜົມ ຫວານແລະອາຫານທີ່ມີທາດແປ້ງ.

• Insulinoma. ນີ້ແມ່ນຊື່ຂອງເນື້ອງອກອ່ອນທີ່ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງ B. ເນື້ອງອກດັ່ງກ່າວແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາການດຽວກັນກັບສະພາບການທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
• ອາການຊshockອກ Insulin. ນີ້ແມ່ນ ຄຳ ສັບ ສຳ ລັບອາການທີ່ສັບສົນທີ່ປາກົດຂຶ້ນດ້ວຍການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ. ໂດຍວິທີທາງການ, ອາການຊinsອກ insulin ກ່ອນຫນ້ານີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຈິດເພື່ອຕ້ານໂຣກ schizophrenia.
• ໂຣກ Somoji ແມ່ນການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ.

ປະເພດທີສອງປະກອບມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ເກີດຈາກການຂາດອິນຊູລິນຫຼືການດູດຊຶມບົກຜ່ອງ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ນີ້ແມ່ນພະຍາດ endocrine ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູດຊືມນ້ ຳ ຕານທີ່ກະທົບກະເທືອນ.

ໝາກ ຂີ້ຫູດເຮັດໃຫ້ລະບົບອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຍັບຍັ້ງການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ. ໂລກພະຍາດນີ້ເປັນອັນຕະລາຍໃນການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ອາດຈະເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ພະຍາດນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນລະດັບວິຊາສະເພາະ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດນີ້, ພະຍາດກະຕຸກຜະລິດອິນຊູລິນພຽງພໍ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮ່າງກາຍໃນບາງເຫດຜົນຈະກາຍເປັນພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນນີ້. ໃນເວລາທີ່ພະຍາດມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນໃນຕ່ອມເລີ່ມຖືກສະກັດກັ້ນແລະເປັນຜົນມາຈາກມັນບໍ່ພຽງພໍ.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

ເມື່ອແຕ່ງຕັ້ງຢາ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ.

Insulin Lizpro ແມ່ນມີເພດໃນຄົນ:

1. ດ້ວຍຄວາມລະອຽດອ່ອນເພີ່ມຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຫຼືເພີ່ມເຕີມ,
2. ມີທ່າອຽງທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ,
3. ໃນນັ້ນມີ insulinoma.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນເຫດຜົນເຫຼົ່ານີ້, ວິທີການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍວິທີການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້:

1. ການລະລາຍໃນເລືອດ - ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ເກີດຂື້ນຍ້ອນປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ພ້ອມທັງການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເສຍຊີວິດຫຼືມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກິດຈະ ກຳ ສະ ໝອງ,
2. Lipodystrophy - ເກີດຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການສັກໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນ, ເພື່ອການປ້ອງກັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນບ່ອນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຜິວ ໜັງ,
3. ອາການແພ້ - ສະແດງອອກໂດຍອີງຕາມຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ເລີ່ມຈາກຈຸດສີແດງເລັກນ້ອຍຂອງບ່ອນສັກຢາ, ສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍອາການຊshockອກ,
4. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຄື່ອງໃຊ້ສາຍຕາ - ດ້ວຍປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບ, ໂຣກ retinopathy (ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສາຍຕາຂອງສາຍຕາເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ) ຫຼືການເບິ່ງເຫັນສາຍຕາຫຼຸດລົງບາງສ່ວນ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສະແດງຕົນເອງໃນໄວເດັກຫຼືມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ,
5. ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ - ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ອາການແດງ, ຄັນ, ແດງແລະໃຄ່ບວມອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຜ່ານໄປພາຍຫຼັງທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ກາຍມາເປັນຄົນ ທຳ ມະດາແລ້ວ.

ອາການບາງຢ່າງອາດຈະເລີ່ມສະແດງອອກຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາດົນນານ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຢຸດເຊົາກິນຢາອິນຊູລິນແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ບັນຫາສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະຖືກແກ້ໄຂໂດຍການດັດປັບປະລິມານ.

ມີຫລາຍປັດໃຈທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ insulin aspart ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ. ການຄວບຄຸມແລະຂໍ້ ຈຳ ກັດຕ່າງໆໃຊ້ໄດ້ກັບທັງສອງໄລຍະດຽວແລະແບບປະສົມຂອງຢາ. ການ contraindication ຕົ້ນຕໍແມ່ນຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ ສຳ ຄັນແລະສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບເປັນຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນອາຍຸ 2 ປີ, ເພາະວ່າການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນກຸ່ມນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ຂໍ້ຈໍາກັດຈໍານວນຫນຶ່ງແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານຂອງ aspart, ກັບຢາອື່ນໆ:

1. Thiol sulfites ແລະຢາຕ່າງໆ ທຳ ລາຍ aspart,
2. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ອາຊິດ thioctic, beta-blockers, ພ້ອມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຊະນິດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ,
3. ກຸ່ມ thiazolidinedione ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຫົວໃຈວາຍ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພູມຕ້ານທານແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນເລືອດທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບ glycemic ຂອງ aspart. ການບໍລິຫານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ, ດ້ວຍການຄິດໄລ່ປະລິມານດຽວທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ hyperglycemia ຫຼື hypoglycemia.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ ການກິນຢາເກີນປະລິມານ ນຳ ໄປສູ່ການ ໝົດ ສະຕິແລະເສຍຊີວິດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນທ້ອງຖິ່ນໃນ ທຳ ມະຊາດ, ສະແດງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ມີສີແດງເລັກນ້ອຍຫຼືມີອາການໃຄ່ບວມ, ມີອາການຄັນ, ມີ hematomas ເລັກນ້ອຍ. ດ້ວຍການຖອນຕົວຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ຫາຍໄປຈາກສະພາບທີ່ມີອາການຫົດຍືດຍາວນານ, ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດໄລຍະສັ້ນແລະໂຣກໂຣກເບົາຫວານອາດຈະພັດທະນາ.

ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ດີທີ່ສຸດ. ມັນຖືກຜະລິດອອກມາໃນສ່ວນປະກອບຂອງເມັດກະຈົກເປັນສ່ວນປະກອບຂອງ isc pancreatic. ຄວາມບໍ່ສົມດຸນໃນສານນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດວິທະຍາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີຫຼາຍວິຊາຂອງກຸ່ມ peptide, ເຊິ່ງມີຜົນຕໍ່ທັງຂະບວນການຂອງຈຸລັງແລະໂດຍທົ່ວໄປ. ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການດຸ່ນດ່ຽງທາດແປ້ງ. ລາວຍັງຄວບຄຸມການເຜົາຜານພະລັງງານແລະວັດສະດຸໃນໂຄງສ້າງຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ການຂາດຂອງມັນແມ່ນ fraught ກັບການລະເມີດຂອງຂະບວນການທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອັນຕະລາຍອື່ນໆ. ບາງອັນກໍ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້ແລະຍັງຄົງຢູ່ກັບຄົນຕະຫຼອດຊີວິດ. ການຂາດສານອາຫານທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະເກີນສານນີ້ໃນບາງກໍລະນີສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງຢາ Insulin Lizpro

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ລາຄາຂອງຢາແລະການປຽບທຽບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງ aspart ມີຜົນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ຖືກສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຕາມໃບສັ່ງແພດ.

Insulin aspart ແມ່ນຕົວແທນ hypoglycemic ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ມັນບໍ່ມີຈໍານວນຫລາຍຂອງ contraindications ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ທັງສອງຊະນິດ. ຢາແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບທັງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່, ພ້ອມທັງ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸ.