ວິທີການໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill

Levemir Penfill

1 ml ຂອງຢາ Levemir Penfill ປະກອບມີ:

Insulin detemir - 100 PIECES.

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: metacresol, phenol, mannitol, sodium dihydrogen phosphate disodium, ສັງກະສີ acetate, sodium chloride, sodium hydroxide, acid hydrochloric, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

1 ໜ່ວຍ ຂອງສານລະລາຍອິນຊູລິນເທົ່າກັບ 0,122 ມລກຂອງທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. UNITS ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ ME ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Levemir Penfill ແມ່ນຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ. Levemir Penfill ແມ່ນສານປະສົມທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດດ້ວຍຜົນທີ່ມີອາຍຸຍືນ. Levemir Penfill ບໍ່ໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍຈຸດສູງສຸດທີ່ ສຳ ຄັນໃນກິດຈະ ກຳ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຄາດເດົາຂອງຜົນກະທົບຂອງວິທີແກ້ໄຂຂອງ Levemir Penfill ແມ່ນສູງກ່ວາຂອງ insulin glargine ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ insulin Hagedorn.

ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນມີການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງໂມເລກຸນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມສານ albumin ໃຫ້ພວກເຂົາຜ່ານຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງກົດໄຂມັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນ - ອິນຊູລິນ Hagedorn, ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill ແມ່ນແຈກຢາຍຊ້າຫຼາຍໃນເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບກົນໄກເຫຼົ່ານີ້, ໄລຍະເວລາແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການກະ ທຳ ຂອງ insulin detemir ແມ່ນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glucose ໂດຍກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ຫຼັງຈາກການຜູກມັດຂອງ receptors ສະເພາະກັບ insulin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງການປ່ອຍ glucose ໂດຍຕັບ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງການແກ້ໄຂ Levemir Penfill ມີເວລາເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງແລະອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ, ຄົນເຈັບສາມາດໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການແກ້ໄຂ glycemic ຖືກບັນທຶກຫຼັງຈາກສັກ 2-3 ຄັ້ງ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າຫຼາຍກ່ວາ 50% ຂອງຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງ insulin detemir ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 3-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ 0.2-0.4 U / kg ຂອງນ້ໍາຫນັກຂອງຄົນເຈັບ (ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບ hypoglycemic ທີ່ຖືກປະກາດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານປະລິມານນີ້ແມ່ນ 14 ຊົ່ວໂມງ).

ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill, ການຕິດຕໍ່ກັນຂອງເສັ້ນ, ປະລິມານສູງສຸດແລະຜົນກະທົບທັງ ໝົດ, ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກສັງເກດໂດຍ subcutaneously.

ໃນໄລຍະການສຶກສາ 6 ເດືອນຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຂື້ນໂດຍມີການ ເໜັງ ຕີງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນແລະເປັນກ້ອນ) ເມື່ອທຽບກັບການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວນ້ ຳ ມັນຈາກ NPH.

ການສຶກສາໄດ້ເປີດເຜີຍການຂາດຜົນຂອງ insulin detemir ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນການຮັກສາໂຣກ insulin ທີ່ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ.

ລະດັບ insulin ສູງສຸດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນ serum 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ Levemir Penfill solution. ລະດັບຄວາມສົມດຸນກັບການປິ່ນປົວແບບຄົງທີ່ (ການບໍລິຫານຢາ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກສັກ 2-3 ຄັ້ງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, Levemir Penfill ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມເຂັ້ມຂອງການດູດຊຶມຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.

ປະລິມານການແຈກຢາຍຢາສະເລ່ຍ (ປະມານ 0.1 ລິດ / ກລ) ສະແດງເຖິງການ ໝູນ ວຽນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ສຳ ຄັນຢູ່ໃນຕຽງ vascular.

ການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ Insulin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ອະນຸພັນຂອງຢາເສບຕິດບໍ່ມີກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ vivo ແລະໃນ vitro, ບໍ່ມີການພົວພັນທາງຢາທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄລີນິກ insulin detemir ກັບສານອາຊິດໄຂມັນແລະຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນອື່ນໆ.

ການ ກຳ ຈັດສານລະລາຍອິນຊູລິນຈະແກ່ຍາວເຖິງ 5-7 ຊົ່ວໂມງແລະຂື້ນກັບອັດຕາການດູດຊຶມຂອງແຕ່ລະຄົນແລະປະລິມານທີ່ໃຫ້.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ລະດັບ insulin ຂອງ serum ຂອງ detemir ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ປະຕິບັດ.

ການສຶກສາບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍການປ່ຽນແປງຂອງໂປແກຼມ pharmacokinetic ຂອງ Levemir Penfill ໂດຍອີງຕາມເພດແລະອາຍຸ (ການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມອາຍຸຕ່າງໆ, ລວມທັງອາຍຸ 6-12 ປີ, ອາຍຸ 13-17 ປີແລະຜູ້ໃຫຍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ).

ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆກ່ຽວກັບໂປຼແກຼມທາງການແພດຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ບໍ່ພົບຜົນກະທົບ teratogenic, carcinogenic ແລະ fetotoxic ຂອງ Levemir Penfill.

ວິທີການສະ ໝັກ

ການແກ້ໄຂຂອງ Levemir Penfill ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ໄລຍະເວລາທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການປະຕິບັດງານ, ຂໍ້ມູນກິດຈະ ກຳ ທີ່ຄາດເດົາໄດ້ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການເປັນໂລກເລືອດຈາງໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ສາມາດເລືອກປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ປະລິມານທີ່ເລືອກສາມາດປະຕິບັດໄດ້ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຖ້າຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂສອງຄັ້ງຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfil, ຄວນໃຫ້ຢາຄັ້ງທີສອງກ່ອນອາຫານຄ່ ຳ ຫລືກ່ອນເຂົ້ານອນຫລື 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານຕອນເຊົ້າ.

ປ່ຽນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນຕ່າງໆມາເປັນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill

ຄົນເຈັບທີ່ເຄີຍໃຊ້ insulins ຂະ ໜາດ ກາງຫລື insulins ຍາວນານຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ Levemir Penfill. ໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໄປຫາອີກຕົວ ໜຶ່ງ, ໂດຍສະເພາະທ່ານຄວນກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ serum ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການປ່ຽນແປງຂອງອິນຊູລິນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ, ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານແລະລະບຽບການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນມີການປະຕິບັດສັ້ນໆຫຼືຢາໃນເລືອດໃນການບໍລິຫານທາງປາກອາດ ຈຳ ເປັນ.

ການເລືອກປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານ (ຄືກັບ insulins ອື່ນໆ).

ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປ່ຽນປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານຫຼືການປະກົດຕົວ / ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill

ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Levemir Penfill ໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສັກຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນພາກສ່ວນເບື້ອງຕົ້ນຂອງກໍາແພງທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫລືຂາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາໃນແຕ່ລະຫົວສີດ.

ໄສ້ຕອງ Levemir Penfill ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບເຂັມ Novo Nordisk ດ້ວຍເຂັມ NovoFine. ໄສ້ຕອງ Levemir Penfill ແມ່ນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ, ການເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງແມ່ນຖືກຫ້າມ. ໃນເວລາທີ່ການຮັກສາດ້ວຍ Levemir Penfill ແລະ insulin ອື່ນໆໃນຕະຫລັບຫມຶກ Penfill, pens syringe ແຍກຕ່າງຫາກສໍາລັບແຕ່ລະຢາຄວນຖືກນໍາໃຊ້.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການບໍລິຫານຂອງວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າອິນຊູລິນທີ່ຖືກຄັດເລືອກຖືກຕ້ອງ, ບໍ່ມີຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເຫັນໄດ້ໃນກະຕ່າຫຼື piston ຢາງ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຈາກລົດເຂັນທີ່ເສຍຫາຍ, ພ້ອມທັງຖ້າສ່ວນທີ່ເບິ່ງເຫັນຂອງກະບອກຢາງເກີນຄວາມກວ້າງຂອງແຖບສີຂາວ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ໄສ້ຕອງ Levemir Penfill, ເຍື່ອຢາງຄວນໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ ເໝາະ ສົມໃນການຮັກສາສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ: ເຫຼົ້າ ethyl).

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Levemir Penfill:

• ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.
• ໃນກໍລະນີຂອງການເກັບຮັກສາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫຼັງຈາກແຊ່ແຂງ.
• ຖ້າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລົດເຂັນ (ລວມທັງຖ້າເຂັມ syringe ຫຼຸດລົງຫຼື cartridge succumbed ກັບຄວາມກົດດັນຈາກພາຍນອກ).
• ເມື່ອສີຫລືຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການແກ້ໄຂປ່ຽນແປງ.

ຢາ Levemir Penfill ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ວ່າ ສຳ ລັບການໃຫ້ຢາທັງ ໝົດ ຫຼັງຈາກການສັກຢາ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ເຂັມຄວນຈະຖືກປະໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ປະມານ 6-10 ວິນາທີ. ເຂັມຄວນຈະຖືກເອົາອອກຈາກປາກກາ syringe ທັນທີຫຼັງຈາກການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ (ເພື່ອປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີທີ່ບັນທຶກໄວ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນ detemir ແລະເປັນການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການກະ ທຳ ທາງການຢາຂອງມັນ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາໄດ້ຖືກບັນທຶກໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວໄດ້ພັດທະນາໃນ 6% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Levemir Penfill. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເລືອກປະລິມານຢາອິນຊູລິນຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິ, ຊັກ, ລວມທັງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວຫຼືຖາວອນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ໃນບາງກໍລະນີ, ເມື່ອສັກຢາ Levemir Penfill, ຜົນຂ້າງຄຽງໃນທ້ອງຖິ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ໂດຍສະເພາະ hyperemia, ພະຍາດຕາຕໍ້, ແລະເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອ (ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກ, ປະຕິກິລິຍານີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 2% ຂອງຄົນເຈັບ). ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນດ້ວຍຕົວເອງແລະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຫດການທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill ຍັງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້:

• ການລະລາຍຂອງໂລກເລືອດຈາງ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ລວມທັງອາການເຊັ່ນ: pallor, ເຫື່ອເຢັນ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ເພີ່ມປະສາດ ຄວາມອຶດຫິວ). ໃນບັນດາກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ບັນຫາໂລກເອດສໃນເລືອດກໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກ, ສະແດງອອກໃນການສູນເສຍສະຕິ, ອາການຊັກ, ການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ເສີຍ.
• ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອ, ອາການຄັນ, ແສບຜິວ ໜັງ, lipodystrophy (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີການແນະ ນຳ ໃນແຕ່ລະປະລິມານໃນບໍລິເວນດຽວກັນ).
• ພະຍາດຄວາມດັນໂລຫິດ: hyperhidrosis, ໂຣກຜີວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ມີອາການຊaphອກ.
• ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ຄວາມຜິດພາດທີ່ສະທ້ອນ.

ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ເຮື້ອອາດຈະບໍ່ປອດໄພຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ດ້ວຍການພັດທະນາອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບຄວນຊອກຫາການປິ່ນປົວສຸກເສີນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານອາດຈະເກີດຂື້ນກັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພຽງພໍ. ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Levemir Penfill, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເລືອກປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຮ້າຍແຮງແລະຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍໂຣກ retinopathy.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ, ໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງໄວວາຂອງການຄວບຄຸມ glycemic, ຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການຖືພາ

ມີປະສົບການທີ່ ຈຳ ກັດກັບການໃຊ້ insulin detemir ໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ໃນໄລຍະການສຶກສາຂອງວິທີແກ້ໄຂ Levemir Penfill ໃນສັດ, ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຂອງ embryotoxic ແລະ teratogenic.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ. ແມ່ຍິງໃນໄຕມາດທີສາມຂອງການຖືພາອາດຈະຕ້ອງການປະລິມານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ລົງ, ໃນຂະນະທີ່ໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດ 3, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ໃນຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບມາຢູ່ໃນເດີມ (ສິ່ງທີ່ບັນທຶກໄວ້ກ່ອນຖືພາ).

ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນົມລູກ, ແມ່ຍິງອາດຈະຕ້ອງການການປັບລະດັບປະລິມານແລະລະບຽບການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງການປ່ຽນແປງດ້ານອາຫານ.

ການພົວພັນຢາ

Levemir Penfill ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຢາສັກອື່ນໆ. Levemir Penfill ບໍ່ໄດ້ຖືກຜະສົມກັບຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະຢາສັກໃນລະບົບ syringe ຫຼືລະບົບດຽວກັນ.

ປະລິມານຢາຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປັບເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນຫຼືຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ເມື່ອສັ່ງຢາໃດໆ, ຕ້ອງມີການດູແລແລະເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການ insulin ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຕົວສະກັດກັ້ນ beta-adrenoreceptor ທີ່ບໍ່ເລືອກ, monoamine oxidase inhibitors, ຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, salicylates, angiotensin-converting enzyme inhibitors ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ມີຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, agonists beta-adrenergic, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics ແລະ danazole.

ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງວ່າໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ beta-blockers ປົກປິດອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແລະເພີ່ມໄລຍະເວລາຟື້ນຟູຂອງລະດັບປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເອທານອນກັບການໄດ້ຮັບສານປະສົມສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມໄລຍະເວລາແລະຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ທາດ octreotide / lanreotide ປະສົມປະສານອາດຈະປ່ຽນແປງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ອີງຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະຄົນ, ຄົນເຈັບອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມຫຼືຫຼຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ແນວຄວາມຄິດສະເພາະຂອງການຕິດເຫຼົ້າ ສຳ ລັບອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ, ຮູບລັກສະນະຂອງໂລກເອດສ໌ແມ່ນຖືກສັງເກດ. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງ insulin:

• ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ, ຄົນເຈັບໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ (ຕົວຢ່າງ: ນ້ ຳ ຕານ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ).
• ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຢ່າງຮຸນແຮງ, ຖ້າຄົນເຈັບ ໝົດ ສະຕິ, glucagon ຄວນໄດ້ຮັບການສີດເຂົ້າໄປໃນກ້າມແລະໃນກ້າມໃນປະລິມານ 0.5-1.0 ມລກ (ການບໍລິຫານຄວນ ດຳ ເນີນໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານໃນແບບພໍ່ແມ່. ການແນະ ນຳ glucose ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຫລັງຈາກ 10-15 ນາທີຈາກການແນະ ນຳ glucagon ບໍ່ມີການປັບປຸງສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ.

ເພື່ອປ້ອງກັນອາການເຈັບຫລັງຈາກສະພາບຂອງຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນປາກ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

Levemir Penfill ໃນລົດເຂັນທີ່ໃຊ້ລົມ (ກ່ອນ ນຳ ໃຊ້) ຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 2 ຫາ 8 ອົງສາເຊ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ແຊ່ຢາ Levemir Penfill.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 24 ເດືອນ.

ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານເລີ່ມໃຊ້ໄສ້ຕອງ Levemir Penfill, ທ່ານຄວນເກັບມັນໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ (ຢາຖືກໃຊ້ດ້ວຍມື Novo Nordisk ແລະເອົາໄປ ນຳ).

ຊີວິດ Shelf ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ໄສ້ຕອງແມ່ນ 6 ອາທິດ.

Levemir Penfill ຄວນຢູ່ຫ່າງໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Levemir ® FlexPen analog ແມ່ນທາດທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຮູບປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ເຊິ່ງໃຊ້ເປັນອິນຊູລິນ.

ການຄາດເດົາຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຊັດເຈນຫຼາຍກ່ວາທາດໂປຣຕີນທີ່ເປັນກາງຂອງອິນຊູລິນ Hagedorn (NPH-insulin) ແລະ insulin glargine. ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຍ້ອນຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ໃກ້ຊິດຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ສັກຢາແລະການເພີ່ມສານ albumin ໃຫ້ພວກເຂົາຜ່ານຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງກົດໄຂມັນ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນ NPH, ສານລະລາຍອິນຊູລິນຈະຖືກແຈກຢາຍຊ້າລົງໃນເນື້ອເຍື່ອເປົ້າ ໝາຍ ສ່ວນປະກອບ. ກົນໄກປະສົມປະສານນີ້ຂອງການຍືດເຍື້ອຍາວນານຂອງການກະ ທຳ ເຮັດໃຫ້ເກີດການດູດຊືມແລະການກະ ທຳ ທີ່ຄາດເດົາໄດ້ຂອງຢາ Levemir en FlexPen ®ຫຼາຍກ່ວາຢາອິນຊູລິນ NPH.

ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຂອງຢາແມ່ນເພື່ອສົ່ງເສີມການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບຜູ້ຮັບຂອງກ້າມເນື້ອແລະຈຸລັງໄຂມັນ, ພ້ອມທັງການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍທາດນ້ ຳ ຕານຈາກຕັບ.

ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ຈຳ ກັດການສັກຢາ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບສະຖຽນລະພາບ glycemia ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກສັກ 2-3 ຄັ້ງ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາ Levemir ® FlexPen ®ໃນອັດຕາ 0,2-0,4 U / kg ນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຫຼາຍກ່ວາ 50% ຂອງຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 3-4 ຊົ່ວໂມງແລະໃຊ້ເວລາປະມານ 14 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ subcutaneous, ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological (ຜົນກະທົບສູງສຸດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ຜົນກະທົບໂດຍລວມ) ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານຂອງຢາ.

ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນໄລຍະຍາວ, ການໃຊ້ຢາ Levemir ® FlexPen ®ເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ລົງໃນປະ ຈຳ ວັນໃນການຍັບຍັ້ງນ້ ຳ ຕານເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ NPH.

ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນການກັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ II ຜູ້ທີ່ໃຊ້ສານອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ປະສິດທິຜົນຂອງການຄວບຄຸມ glycemic (HbA 1C) ກັບ Levemir ® FlexPen ®ທຽບກັບປະສິດທິຜົນຂອງ insulin NPH ແລະ insulin glargine, ໃນຂະນະທີ່ ນ້ ຳ ໜັກ ນ້ອຍລົງ (ຕາຕະລາງ 1).

ປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ

ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ແລະ Levemir ® FlexPen ®, ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະດັບ 61-65% ໜ້ອຍ ກ່ວາກັບ insulin NPH.

ການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບເປີດເຜີຍແບບສຸ່ມທີ່ ດຳ ເນີນໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ II ໂດຍໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ບັນລຸລະດັບຄວບຄຸມ glycemic ແລະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍໄລຍະເວລາກຽມຕົວ 12 ອາທິດໃນໄລຍະທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາ liraglutide + metformin. ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະເວລານີ້, ໃນ 61% ຂອງຄົນເຈັບ, ລະດັບ HbA 1C ຫຼຸດລົງ

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຫລາຍກວ່າ 2 ປີ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດແລະປະເພດອື່ນໆຂອງການໂຕ້ຕອບ

ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງຄວນພິຈາລະນາເມື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.

ຢາທີ່ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ

ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ (PSS), monoamine oxidase inhibitors (MAOs), b-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (ACE), salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຢາທີ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, thiazides, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະ danazole.

• ຕົວຍັບຍັ້ງສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຍືດຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ກ່ອນທີ່ຈະເດີນທາງໃນເຂດເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ປ່ຽນຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂຣກ hyperglycemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ພວກມັນປະກອບມີການຫິວນໍ້າ, ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະກິ່ນຂອງອາຊິດໂຕນໃນອາກາດຫາຍໃຈ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I, hyperglycemia, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍໄດ້.

ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ບໍ່ຄາດຄິດອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການລະລາຍໃນເລືອດສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເມື່ອປະລິມານອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

Levemir ® FlexPen ®ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຫຼືຖ້າມີຄວາມສົງໃສວ່າຄົນເຈັບຈະເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນ, ການປະຕິບັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ. ອາການກ່ອນ ໜ້າ ປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປ່ຽນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນສາມາດເກີດຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ກະທົບຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຕ່ອມຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫຼືກາຍເປັນຄົນທີ່ມີສຽງ ໜ້ອຍ ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືປະເພດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ, ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ (ມະນຸດຫລືການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປ່ຽນລະດັບຢາອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປສັກຢາ Levemir-FlexPen it, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ປະຕິກິລິຍາຂອງສະຖານທີ່ສັກ

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາອາດຈະພັດທະນາໃນຮູບແບບຂອງອາການເຈັບ, ຕາແດງ, ອາການຄັນ, ປັດສະວະ, ຕຸ່ມຄັນ, ບວມ, ໃຄ່ບວມແລະອັກເສບ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເລື້ອຍໆສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ປະຕິກິລິຍາປົກກະຕິແລ້ວຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາ Levemir ® FlexPen ®.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານຕ່ ຳ ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້.

ການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinediones (pioglitazone, rosiglitazone) ການກະກຽມອິນຊູລິນ

ໃນເວລາທີ່ thiazolidinediones ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ກໍລະນີຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໄດ້ຖືກລາຍງານ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ thiazolidinediones ກັບ insulin. ດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເພື່ອການພັດທະນາອາການແລະອາການຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກຜິວ ໜັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເສື່ອມໂຊມຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຄວນຢຸດເຊົາ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາຫຼື lactation.

Levemir ® FlexPen ®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາຖືພາ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຄວນຈະຖືກປຽບທຽບກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ໄລຍະການຖືພາ.

ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ສົງໃສວ່າຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ.

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບຄວບຄຸມແບບເປີດສາກທີ່ ດຳ ເນີນການກັບແມ່ຍິງຖືພາ (n = 310) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ກຸ່ມ ໜຶ່ງ (n = 152) ໄດ້ຮັບຢາ Levemir ® FlexPen ®ໃນລະບອບການປິ່ນປົວ, ແລະທີສອງ (n = 158) insulin basal - ເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກາງຂອງ Hagedorn (NPH-insulin). ທັງສອງກຸ່ມໄດ້ຮັບ Novorapid-bolus.

ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງ Levemir-FlexPen ®ເພື່ອເພີ່ມປະສິດຕິພາບລະບຽບການ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບົ່ງບອກເຖິງປະສິດທິພາບອັນດຽວກັນຂອງ insulin detemir ແລະ NPH-insulin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ພ້ອມທັງຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກເຂົາ ສຳ ລັບການຖືພາ, ການພັດທະນາຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜົນການຖືພາທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ອອກສູ່ຕະຫຼາດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ 300 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ Levemir ® FlexPen ®ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການຖືພາ, ມັນບໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ລູກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.

ການທົດລອງສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນຂອງ Levemir-FlexPen ®ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນ.

ບໍ່ຮູ້, ທາດ insulin detemir ແມ່ນອອກມາຈາກນົມແມ່. ທ່ານບໍ່ຄວນຄາດຫວັງວ່າຈະມີຜົນກະທົບຫຍັງຕໍ່ເດັກເກີດ ໃໝ່, ເພາະວ່າໃນການຍ່ອຍອາຫານຂອງເດັກ, ສານລະລາຍອິນຊູລິນເປັນ peptide ຖືກຍ່ອຍເປັນກົດອາມີໂນ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ຄວາມສາມາດໃນການມີອິດທິພົນຕໍ່ອັດຕາການປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອື່ນໆ.

ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມຕົວຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນການຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືບໍ່ມີອາການຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຫລືໂຣກລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຄວນຖືກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Levemir ® FlexPen ®ແມ່ນການສະແດງອອກຂອງການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຄາດຫວັງທັງ ໝົດ ຂອງການເກີດປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢານີ້ແມ່ນ 12%.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກໍລະນີທີ່ມີໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ໃນນັ້ນມີຄວາມຕ້ອງການການດູແລທາງການແພດໂດຍຄົນອື່ນ, ເກີດຂື້ນໃນປະມານ 6% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Levemir ir FlexPen ®.

ປະຕິກິລິຍາຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາຂອງ Levemir ® FlexPen common ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າເວລາທີ່ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ເປັນຕຸ່ມ, ມີອາການບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຜ່ານໄປຢ່າງໄວວາເປັນເວລາຫຼາຍມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການປີ້ນສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລະອາການຄັນແມ່ນປົກກະຕິຊົ່ວຄາວ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະຖານະການ“ ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບສ້ວຍ,” ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ ການປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂື້ນເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະປະກອບດ້ວຍການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນຊົ່ວຄາວ, ໃນຂະນະທີ່ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນເວລາດົນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ປະກົດການດັ່ງກ່າວຖືກຈັດແບ່ງຕາມຊັ້ນຮຽນຂອງລະບົບອະໄວຍະວະ MedDRA. ໂດຍຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາ, ພວກມັນຖືກແຈກຢາຍໃນບັນດາສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100, 1/1000,

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ

ຢາທີ່ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນ ທຳ ລາຍໄດ້, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການກະກຽມທີ່ມີທາດ thiols ຫຼື sulfites. Levemir ® FlexPen ®ບໍ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ.

Levemir ® FlexPen ®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາຊະນິດອື່ນ.

ປາກກາ syringe ຖິ້ມທີ່ມີປະລິມານຫລາຍຊະນິດທີ່ບັນຈຸໃນກະບອກສຽງ 3 ມລເຮັດດ້ວຍແກ້ວ (ປະເພດ 1) ແລະຖືກຜະນຶກໃສ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ພ້ອມກັບກະບອກສູບທີ່ມີຢາງ bromobutyl ແລະອີກດ້ານ ໜຶ່ງ ແມ່ນເຄື່ອງຍຶດທີ່ມີຢາງ bromobutyl / polyisoprene. ປາກກາ syringe ແມ່ນເຮັດດ້ວຍພາດສະຕິກ. ປາກກາ syringe 5 ຫຼື 1 ເມັດໃສ່ໃນກະດານ cardboard.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໃນເວລາທີ່ສັກຢາໃສ່ການກະກຽມ Levemir, ຄືກັບທາດອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໆ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານ.

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເຫັນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ທ່ານສາມາດຮັກສານ້ ຳ ຕານປົກກະຕິໄດ້ ເຖິງແມ່ນວ່າມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ. ແລະຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດອ່ອນໆ 2 ຂ້ອນຂ້າງ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຮັບປະກັນຕົນເອງຕໍ່ກັບການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນອັນຕະລາຍ. ເບິ່ງວີດີໂອທີ່ທ່ານດຣ Bernstein ສົນທະນາກ່ຽວກັບບັນຫານີ້.

ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

Levemir ແມ່ນ insulin ຂອງການປະຕິບັດຫຍັງ? ມັນຍາວຫລືສັ້ນ?

Levemir ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ແຕ່ລະປະລິມານທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງພາຍໃນ 18-24 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ກໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຕໍ່າກ່ວາ 2 standard8 ເທົ່າ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະ ໝົດ ໄວ, ພາຍໃນ 10-16 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ຄືກັບ Insulin Protafan ໂດຍສະເລ່ຍ, Levemir ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການກະ ທຳ. ຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາ ໃໝ່ Tresib, ເຊິ່ງໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າ, ເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ, ແລະມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຍິ່ງຂື້ນ.

Levemir ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບສະຖານະການທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົານ້ ຳ ຕານສູງລົງຢ່າງໄວວາ. ນອກຈາກນີ້, ມັນບໍ່ຄວນກິນກ່ອນອາຫານເພື່ອຮັບປະກັນອາຫານທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີແຜນຈະກິນ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ການກະກຽມສັ້ນຫຼື ultrashort ຖືກນໍາໃຊ້. ອ່ານບົດຄວາມ "ປະເພດຂອງ insulin ແລະການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນ" ໂດຍລະອຽດຕື່ມ.

ເບິ່ງວີດີໂອຂອງດຣ. Bernstein. ຊອກຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງ Levemir ດີກ່ວາ Lantus. ເຂົ້າໃຈວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິມ ຈຳ ນວນເທົ່າໃດຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະເວລາໃດ. ກວດເບິ່ງວ່າທ່ານ ກຳ ລັງເກັບຮັກສາອິນຊູລິນຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ.

ວິທີການເລືອກປະລິມານ?

ປະລິມານຂອງ Levemir ແລະທຸກປະເພດອື່ນໆຂອງ insulin ຕ້ອງຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຜູ້ໃຫຍ່, ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ມາດຕະຖານເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 10 PIECES ຫຼື 0.1-0.2 PIECES / kg. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດຕາມອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ປະລິມານນີ້ຈະສູງເກີນໄປ. ສັງເກດເບິ່ງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນເວລາຫລາຍມື້. ເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຍາວ ສຳ ລັບສັກໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ.”

ຢານີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນເດັກອາຍຸ 3 ປີເທົ່າໃດ?

ມັນຂື້ນກັບອາຫານປະເພດໃດທີ່ເດັກເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມ. ຖ້າລາວຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ຄືກັບວ່າໃຊ້ຢາຮັກສາສຸຂະພາບໃນເຮືອນ. ບາງທີ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນ Levemir ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນກັບ 0.25 ຫົວ ໜ່ວຍ. ເພື່ອສັກຢາປະລິມານຕ່ ຳ ດັ່ງກ່າວໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດໃຫ້ລະລາຍຂອງໂຮງງານ ສຳ ລັບການສີດ. ອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນຢູ່ທີ່ນີ້.

ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຫວັດ, ການເປັນພິດຂອງອາຫານແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ, ຄວນເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນ. ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າການກະກຽມ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະລາຍໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອິນຊູລິນຫລາຍຊະນິດ, ມີພຽງ Levemir ແລະ Protafan ເທົ່ານັ້ນ. ສຶກສາບົດຄວາມ "ໂຣກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ." ຮຽນຮູ້ວິທີການຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາຂອງທ່ານ honeymoon ແລະສ້າງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້.

ເຮັດແນວໃດເພື່ອ stab Levemir? ມື້ລະຈັກເທື່ອ?

Levemir ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຖີ້ມຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ - ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນກາງຄືນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການກະ ທຳ ຂອງຢາໃນຕອນແລງມັກຈະບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບຕະຫຼອດຄືນ. ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີປັນຫາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໃນຕອນເຊົ້າ: ວິທີເຮັດໃຫ້ມັນກັບມາເປັນປົກກະຕິ”. ພ້ອມທັງສຶກສາເອກະສານ“ ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ: ບ່ອນໃດແລະວິທີສັກຢາ”.

ຢານີ້ສາມາດປຽບທຽບກັບ Protafan ໄດ້ບໍ?

Levemir ແມ່ນດີກ່ວາ Protafan. ການສັກຢາອິນຊຸລິນບໍ່ໃຊ້ເວລາດົນເກີນໄປ, ໂດຍສະເພາະຖ້າປະລິມານທີ່ຕໍ່າ. ຢານີ້ມີໂປຕີນທາດໂປຼຕີນຈາກສັດ, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຕິເສດການໃຊ້ອິນຊູລິນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ຈະອອກໃຫ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ແລະປະເພດອື່ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີການຂະຫຍາຍກໍ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຊື້ເປັນເງິນ. ໄປທີ່ Levemir, Lantus ຫຼື Tresiba. ອ່ານເພີ່ມເຕີມໃນບົດຂຽນ“ ປະເພດຂອງ Insulin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ”.

ໃດທີ່ດີກວ່າ: Levemir ຫຼື Humulin NPH?

Humulin NPH ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກກາງ, ຄື Protafan. NPH ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກາງຂອງ Hagedorn, ທາດໂປຼຕີນດຽວກັນເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້. ຕິກິລິຍາ. Humulin NPH ບໍ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບເຫດຜົນດຽວກັນກັບ Protafan.

Levemir Penfill ແລະ Flekspen: ຄວາມແຕກຕ່າງຄືແນວໃດ?

Flekspen ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ເຊິ່ງໄສ້ຕອງ Insulin Levemir ຖືກຕິດຕັ້ງ. Penfill ແມ່ນຢາ Levemir ທີ່ຖືກຂາຍໂດຍບໍ່ມີເຂັມ syringe ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດໃຊ້ເຂັມທີ່ລະບົບປະສາດອິນຊູລິນ. ກະເປົາ Flexspen ມີ ຈຳ ນວນຢາ 1 ໜ່ວຍ. ນີ້ສາມາດເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ສະດວກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ຕ້ອງການຢາຕໍ່າ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄວນຊອກຫາແລະໃຊ້ Penfill.

Levemir ບໍ່ມີ analogues ລາຄາຖືກ. ເນື່ອງຈາກວ່າສູດຂອງມັນຖືກປົກປ້ອງໂດຍສິດທິບັດເຊິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸ. ມີຫຼາຍຊະນິດທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ insulin ຍາວຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba. ທ່ານສາມາດສຶກສາບົດຄວາມລະອຽດກ່ຽວກັບແຕ່ລະຫົວຂໍ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາທັງ ໝົດ ນີ້ບໍ່ມີລາຄາຖືກ. ອິນຊູລິນໄລຍະກາງເຊັ່ນ Protafan ແມ່ນມີລາຄາຖືກກວ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນຍ້ອນວ່າດຣ Bernstein ແລະເວັບໄຊທ໌ endocrin-patient.com ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມັນ.

Levemir ຫຼື Lantus: ເຊິ່ງ insulin ດີກວ່າບໍ?

ຄຳ ຕອບລະອຽດຕໍ່ ຄຳ ຖາມນີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບ insulin Lantus. ຖ້າ Levemir ຫຼື Lantus ເຫມາະສົມກັບທ່ານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສືບຕໍ່ໃຊ້ມັນ. ຢ່າປ່ຽນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປໃຊ້ອີກຊຸດ ໜຶ່ງ ເວັ້ນເສຍແຕ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ. ຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ວາງແຜນທີ່ຈະເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນຍາວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລອງໃຊ້ Levemir ກ່ອນ. ອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຂອງ Treshiba ດີກ່ວາ Levemir ແລະ Lantus, ເພາະວ່າມັນໃຊ້ໄດ້ດົນແລະກ້ຽງດີຂື້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີລາຄາແພງເກືອບ 3 ເທົ່າ.

Levemir ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງໄດ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງການບໍລິຫານຂອງ Levemir ໃນເວລາຖືພາ. ຊະນິດ insulin ທີ່ມີການແຂ່ງຂັນເຊັ່ນ: Lantus, Tujeo ແລະ Tresiba ບໍ່ສາມາດເວົ້າເຖິງຫຼັກຖານທີ່ແຂງແກ່ນຂອງຄວາມປອດໄພຂອງພວກມັນ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເຂົ້າໃຈວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ຢາອິນຊູລິນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ, ເພາະວ່າຂະ ໜາດ ທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະຖືພາ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ສັກຢາ Levemir ຢ່າງກ້າຫານຖ້າທ່ານຫມໍໄດ້ສັ່ງທ່ານໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້. ພະຍາຍາມເຮັດໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາອິນຊູລິນ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ອ່ານບົດຄວາມ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນການຖືພາ” ແລະ“ ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ” ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ.

Levemir ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ແລະປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ກາງຊຸມປີ 2000. ເຖິງແມ່ນວ່າຢານີ້ມີແຟນ ໜ້ອຍ ກ່ວາ Lantus, ແຕ່ການທົບທວນພຽງພໍໄດ້ສະສົມມາຫຼາຍປີແລ້ວ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນແມ່ນໃນທາງບວກ. ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນວ່າ insulin detemir ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.

ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງບົດວິຈານແມ່ນຂຽນໂດຍຜູ້ຍິງທີ່ໃຊ້ Levemir ໃນເວລາຖືພາເພື່ອຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ພໍໃຈກັບຢາດັ່ງກ່າວ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາເກີດລູກສາມາດຖືກຍົກເລີກໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ. ຕ້ອງມີຄວາມຖືກຕ້ອງເພື່ອທີ່ຈະບໍ່ເຮັດຜິດຕໍ່ປະລິມານຢາ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຄືກັນ.

ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າລົດເຂັນເລີ່ມຕົ້ນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນ 30 ວັນ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສັ້ນເກີນໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານຕ້ອງຖີ້ມຍອດເງິນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນເງິນໄດ້ຈ່າຍໃຫ້ພວກເຂົາແລ້ວ. ແຕ່ວ່າຢາທີ່ມີການແຂ່ງຂັນທັງ ໝົດ ລ້ວນແຕ່ມີບັນຫາຄືກັນ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານຢືນຢັນວ່າ Levemir ແມ່ນດີກວ່າສານອິນຊູລິນ Protafan ໂດຍສະເລ່ຍໃນທຸກໆດ້ານທີ່ ສຳ ຄັນ.

14 ຄຳ ເຫັນກ່ຽວກັບ "Levemire"

ຂ້ອຍຕ້ອງການສະແດງຄວາມຂອບໃຈຕໍ່ຜູ້ບໍລິຫານເວັບໄຊທ໌້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນລະອຽດແລະມີປະໂຫຍດຫຼາຍ. ເນື່ອງຈາກອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະການສັກຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າ, ການດູດນ້ ຳ ຕານແລະຫຼັງຈາກກິນໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃນລະດັບປົກກະຕິ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ອີ່ມໃຈ. ການປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານແບບນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງຍາກເລີຍ.

ເນື່ອງຈາກອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າແລະການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼາຍ, ການອົດອາຫານແລະຫຼັງຈາກກິນນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ.

ຍິ່ງໃຫຍ່, ຮັກສາການເຮັດວຽກທີ່ດີ.

ຂ້ອຍແຈ້ງໃຫ້ເຈົ້າຊາບວ່າຂ້ອຍແບ່ງ Levemir ອອກເປັນ 4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນປະລິມານດຽວກັນ, ພວກມັນແມ່ນທຸກໆຄົນທຸກໆ 6 ຊົ່ວໂມງ - ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນດີເລີດແທ້ໆ. ຂ້ອຍພົບເວັບໄຊທ໌້ຂອງເຈົ້າ, ສຶກສາມັນເປັນເວລາສອງມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ປ່ຽນໄປກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະປ່ຽນຕາຕະລາງເວລາຂອງຂ້ອຍ ສຳ ລັບສັກຢາອິນຊູລິນ. ມື້ນີ້ແມ່ນອາທິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂ້ອຍຢູ່ໃນລະບອບ ໃໝ່ - ນ້ ຳ ຕານບໍ່ເຄີຍຂື້ນ! ຂ້ອຍມີປັນຫາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເພາະຕອນເຊົ້າມືດ - ນາງກໍ່ຕັດສິນໃຈເຊັ່ນກັນ. ຂອບໃຈຫຼາຍໆ ສຳ ລັບເວບໄຊທ໌ນີ້! ຜູ້ອ່ານ, ເອກະສານນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການເຊື່ອຖືແລະຮັກສາ, ດັ່ງທີ່ກ່າວຢູ່ນີ້!

້ໍາຕານບໍ່ເຄີຍເພີ່ມຂຶ້ນ! ຂ້ອຍມີປັນຫາກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເພາະຕອນເຊົ້າມືດ - ນາງກໍ່ຕັດສິນໃຈເຊັ່ນກັນ.

ດີໃຈສໍາລັບທ່ານ, ຮັກສາການເຮັດວຽກທີ່ດີ.

ສະບາຍດີ, ສະບາຍດີ! ລູກສາວຂອງຂ້ອຍມີອາຍຸ 7 ປີ, ໂຣກເບົາຫວານຂອງລາວມີອາຍຸໄດ້ 6 ເດືອນ. ດຽວນີ້ຂ້ອຍ ກຳ ລັງສຶກສາບົດຄວາມຂອງເຈົ້າ, ຂ້ອຍຈະປ່ຽນອາຫານແລະສິ່ງອື່ນໆ, ເພາະວ່າການນ້ ຳ ຕານແລະສຸຂະພາບຂອງເດັກແມ່ນມີຄວາມສັບສົນຢ່າງແນ່ນອນ. ໃນສອງອາທິດທີ່ຜ່ານມາ, ຈຸດສີແດງເລີ່ມປາກົດຂື້ນຈາກການສັກຢາຂອງ Levemir. ບອກຂ້ອຍ, ມັນເປັນອາການແພ້ຫຼືບໍ່?

ຈຸດສີແດງເລີ່ມປາກົດຈາກການສັກຢາຂອງ Levemir. ບອກຂ້ອຍ, ມັນເປັນອາການແພ້ຫຼືບໍ່?

ບໍ່ມີໃຜສາມາດຕອບ ຄຳ ຖາມດັ່ງກ່າວໂດຍບໍ່ມີເງື່ອນໄຂ.

ປ່ຽນເປັນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ - http://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫລຸດປະລິມານຢາອິນຊູລິນໄດ້ໄວແລະຍາວນານ 2-8 ເທື່ອ. ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການແພ້.

gonna ປ່ຽນອາຫານແລະສິ່ງອື່ນໆ

ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນການຕັດສິນໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ຖືກຕ້ອງເທົ່ານັ້ນ.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍພົບເວັບໄຊທ໌ທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈແລະຜິດປົກກະຕິຂອງເຈົ້າໂດຍບັງເອີນ. ຂ້ອຍຈະອະທິບາຍສະຖານະການຂອງຂ້ອຍ. ຫວັງວ່າຈະຮູ້ຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ. ຂ້າພະເຈົ້າມີອາຍຸ 59 ປີ, ສູງ 162 ຊມ, ນ້ ຳ ໜັກ ໃນໄລຍະ 8 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງຈາກ 59 ເຖິງ 53 ກິໂລ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນເມື່ອ 7 ປີກ່ອນ. ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ພຽງແຕ່ໃນປີນີ້ຂ້ອຍໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນ Insulin Levemir ຢູ່ທີ່ 12 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຄືນ. ມີກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຕໍ່າ 2.2-3.0 ໃນຕອນກາງຄືນ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ໄດ້ທົບທວນປະລິມານແລະຫຼຸດລົງເປັນ 8 ໜ່ວຍ. ໃນປະລິມານນີ້, ຂ້ອຍມີນ້ ຳ ຕານດີ 4.8-6.8. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປພັກຜ່ອນໄປທາງທິດໃຕ້ - ແລະຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ດ້ວຍເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບສູງຫຼາຍ, ຮອດ 12-13, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້າພະເຈົ້າສືບຕໍ່ສັກຢາ Levemir. ຂ້ອຍກັບບ້ານ - ທຸກຢ່າງກັບມາເປັນປົກກະຕິ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ທົດລອງໃຊ້ຢາ Januvius - ນ້ ຳ ຕານໂດຍບໍ່ມີພວກມັນແລະຕ້ານກັບພື້ນຫລັງຂອງການໄດ້ຮັບສານຂອງພວກມັນແມ່ນຄືກັນ. ຄຳ ຖາມ: ຂ້ອຍມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແທ້ໆບໍ? ແລະເປັນຫຍັງພັກລະດູຮ້ອນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼາຍ?

ຂ້ອຍມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແທ້ໆບໍ?

ບໍ່, ພະຍາດຂອງທ່ານເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ LADA. ມັນບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບທ່ານທີ່ຈະກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃດໆ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ແລະສັກຢາອິນຊູລິນຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ເປັນຫຍັງພັກລະດູຮ້ອນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼາຍ?

ບາງທີເພາະວ່າອິນຊູລິນຮ້ອນເກີນໃນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງແລະຊຸດໂຊມລົງ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ພັກຜ່ອນ, ແລະແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ອົບອຸ່ນ, ຊ່ວຍປັບປຸງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແທນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ພວກມັນຊຸດໂຊມລົງ.

ມີກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານຕໍ່າ 2.2-3.0 ໃນຕອນກາງຄືນ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ໄດ້ທົບທວນປະລິມານແລະຫຼຸດລົງເປັນ 8 ໜ່ວຍ

ທ່ານຕ້ອງສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງອິນຊູລິນ. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການ ສຳ ຫຼວດບົດຄວາມນີ້ - http://endocrin-patient.com/dozy-insulin-otvety/.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍມີອາຍຸ 59 ປີ, ສູງ 182 ຊມ, ໜັກ 80 ກລ. ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນເວລາ 29 ປີແລ້ວ. ກ່ຽວກັບ insulin ຈາກມື້ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດ. ຄັ້ງສຸດທ້າຍຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ແກວ່ງ humalogue 14 ໜ່ວຍ ສຳ ລັບອາຫານແລະ Lantus 10 ໜ່ວຍ ໃນຕອນແລງ. ບັງຄັບໃຫ້ຍົກຍ້າຍໄປທີ່ Tujeo. ເຂັມ ທຳ ອິດຖືກ ນຳ ໃຊ້ດ້ວຍນ້ ຳ ຕານທີ່ໂດດຕະຫຼອດເວລາເຖິງ 20, ຍິງດ້ວຍ insulin ສັ້ນ. ຂຸດມັນໄດ້ເຖິງ 10 ໜ່ວຍ. ລາວໄດ້ກັບຄືນສູ່ Lantus - ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໄດ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ. ໃນເວລາທີ່ໂຄມໄຟສິ້ນສຸດລົງ, ລາວໄດ້ປ່ຽນໄປຫາຕະກຸນ. ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ໂຈມຕີຂ້ອຍ. ນ້ ຳ ຕານໄດ້ໂດດລົງໃນ 20, ຈຸດສີແດງ, ເຊັ່ນໂລກຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນຢູ່ຕາມຮ່າງກາຍ. ຂ້ອຍຊື້ໂຄມໄຟ - ຂ້ອຍເຂົ້າສະຖານະກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ເນື່ອງຈາກການຂາດ lantus, levemir ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້. ຄຳ ຖາມ: ມັນແມ່ນຫຍັງກັບຂ້ອຍ? ວິທີການ stab levemir?

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຫລັງຈາກປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຕຸ້ຍ

ເລີ່ມຕົ້ນໃນປະລິມານດຽວກັນກັບ lantus. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆມື້. ນີ້ແມ່ນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ບໍ່ມີການຄາດເດົາທີ່ຖືກຕ້ອງຢູ່ນີ້.

ສະບາຍດີ ແມ່ຕູ້ຂອງຂ້ອຍມີອາຍຸ 72 ປີ, ສູງ 168 ຊມ, ໜັກ 93 kg. ມັນເປັນເວລາດົນນານທີ່ຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການໂຈມຕີຂອງຄວາມເຈັບປວດໃນຫົວໃຈ, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ. ເປັນເວລາຫລາຍປີທີ່ລາວໄດ້ກິນຢາ: carvedilol, torvacard, zilt, lerkamen, glucophage, ກົ້ນ thrombotic, ramipril, amlodipine. ເມື່ອ ໜຶ່ງ ເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, ພວກເຂົາໄດ້ຊັກຊວນໃຫ້ລາວເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອລະງັບການໃຊ້ຢາ manin. ສອງສາມມື້ຕໍ່ມາ, ການໃຄ່ບວມຂອງຂາຂອງນາງກໍ່ຮຸນແຮງຂຶ້ນ. ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເລືອດເພື່ອເບິ່ງທາດເຫຼັກ. ລະດັບຂອງລາວຫຼຸດລົງ. Veroshpiron, Britomar, ແລະ Ferro-Folgamma ກໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກບັນດາລາຍຊື່ຂ້າງເທິງ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດດັ່ງກ່າວ, ອາການໃຄ່ບວມ ໝົດ ໄປ, ແຕ່ດຽວນີ້ນາງຈົ່ມວ່າມີອາການປວດຮາກ, ບາງຄັ້ງມີອາການວິນຫົວ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຖື 9-12. ຄຳ ຖາມ: ອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການບວມແລະປວດຮາກໄດ້ບໍ? ບາງຢາບາງຊະນິດບໍ່ສົມທົບກັບກັນແລະໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງ? ຂອບໃຈລ່ວງ ໜ້າ ສຳ ລັບ ຄຳ ຕອບຂອງທ່ານ!

ເມື່ອ ໜຶ່ງ ເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, ພວກເຂົາໄດ້ຊັກຊວນໃຫ້ລາວເລີ່ມສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອລະງັບການໃຊ້ຢາ manin.

ດີກ່ວາເກົ່າກວ່າທີ່ບໍ່ເຄີຍ. ມັນຍັງມີຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ແມ່ຕູ້ກິນ. ທ່ານງຽບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

insulin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການບວມແລະປວດຮາກ?

ປວດຮາກ - ບໍ່. ການໃຄ່ບວມ - ເປັນໄປໄດ້. ແຕ່ສາເຫດທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນກໍ່ຄືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈເຊິ່ງພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ.

ບາງຢາບາງຊະນິດບໍ່ສົມທົບກັບກັນແລະໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງ?

ແມ່ເຖົ້າຂອງເຈົ້າເອົາຢາຄຸມ ກຳ ມືທັງ ໝົດ. ບາງທີນາງອາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້. ໃນກໍລະນີຂອງນາງ, ຢາປິ່ນປົວເປັນເວລາຫຼາຍປີກໍ່ໄດ້ທົດແທນການຮັກສາສຸຂະພາບແບບປົກກະຕິ.

ການຍົກເລີກຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອຫຼຸດປະລິມານຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍມີການຕົກລົງກັບທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ແມ່ນໃນຢາດ້ວຍຕົນເອງ. ຂ້ອຍຈະປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ວ່າມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເອົາ Britomar ອອກ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນ Zilt, ຖ້າວ່າຍັງບໍ່ທັນມີຫົວໃຈວາຍ. Lerkamen ແລະ ramipril ເປັນຂອງຢາເສບຕິດດຽວກັນ. ພວກເຂົາແນ່ນອນບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໃນເວລາດຽວກັນ.

ບົດຂຽນກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ສູງອາຍຸຈະມີມາໃນປະຈຸບັນ - http://endocrin-patient.com/diabet-pozhilych-ludej/

ຂ້ອຍມີອາຍຸ 71 ປີ, ສູງ 170 ຊມ, ນ້ ຳ ໜັກ 75 kg. ໂລກເບົາຫວານຕັ້ງແຕ່ປີ 1994, ຮີໂມໂມໂກລຕິນ 6,5%. ຂ້ອຍເຮັດກະຕ່າ humalogue ປະມານ 3-4 ໜ່ວຍ ຕໍ່ຄາບ, ຕອນກາງຄືນ 16 ກ້ອນແລະ metformin 1000 ມລກ. ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີໂຄມໄຟໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ຂາດແຄນ, ຂ້ອຍປ່ຽນເປັນ levemire. ບອກຂ້ອຍທາງເລືອກຂະ ໜາດ, ຈຳ ນວນສັກ.ມັນຄຸ້ມຄ່າບໍທີ່ຈະພະຍາຍາມເຮັດໃຫ້ tujo? ມີການທົບທວນທາງລົບກ່ຽວກັບລາວ.

ບອກຂ້ອຍທາງເລືອກຂະ ໜາດ, ຈຳ ນວນສັກ.

ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຢາດຽວກັນແລະຕາຕະລາງການສັກຢາຄືກັບ Lantus, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະເຫັນ.

ມັນຄຸ້ມຄ່າບໍທີ່ຈະພະຍາຍາມເຮັດໃຫ້ tujo? ມີການທົບທວນທາງລົບກ່ຽວກັບລາວ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພະຍາຍາມສ້າງຕັ້ງການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານຂອງທ່ານໃຫ້ດີດ້ວຍສານອິນຊູລິນ, ແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນປ່ຽນເປັນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ແລະພຽງແຕ່ຖ້າ Levemir ບໍ່ເຫມາະ, ລອງໃຊ້ Tujeo, ແລະ Treshiba ດີກວ່າ.

ແບບຟອມຢາ:

ການແກ້ໄຂ Subcutaneous

1 ມລຂອງຢາມີ:
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: ສານລະລາຍອິນຊູລິນ - 100 PIECES,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: glycerol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ acetate, sodium phosphate dihydrate, sodium chloride, ກົດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ລົດເຂັນ 1 ກ່ອງບັນຈຸ 3 ml, ເທົ່າກັບ 300 PIECES. ໜ່ວຍ ໜື່ງ ຂອງສານລະລາຍອິນຊູລິນມີທາດລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີເກືອ 0,122 ມກ. ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin detemir (ED) ກົງກັບ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ Insulin ຂອງມະນຸດ (ME).

ລາຍລະອຽດ
ວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີສັນແລະຊັດເຈນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

Levemir ແມ່ນສະ ໝອງ ຂອງບໍລິສັດເດັນ Nov Nordisk ຂອງປະເທດເດັນມາກເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ. ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຜ່ານການສຶກສາຫລາຍຢ່າງຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ລວມທັງໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ໃນເວລາຖືພາ. ພວກເຂົາທັງ ໝົດ ໄດ້ຢືນຢັນບໍ່ພຽງແຕ່ຄວາມປອດໄພຂອງ Levemir ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍກ່ວາ insulins ທີ່ເຄີຍໃຊ້ມາກ່ອນ. ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະໃນສະພາບທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການຮໍໂມນຕ່ ຳ: ປະເພດ 2 ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະໂຣກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ.

ຂໍ້ມູນສັ້ນໆກ່ຽວກັບຢາຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

Levemir ປະກອບເປັນສານປະກອບອິນຊູລິນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ງ່າຍ - hexamers, ຜູກກັບໂປຣຕີນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ສະນັ້ນການປ່ອຍມັນອອກຈາກຈຸລັງ subcutaneous ແມ່ນຊ້າແລະເປັນເອກະພາບ. ຢາແມ່ນບໍ່ມີຄຸນລັກສະນະສູງສຸດຂອງ Protafan ແລະ Humulin NPH.

ອີງຕາມຜູ້ຜະລິດ, ການກະ ທຳ ຂອງ Levemir ກໍ່ຍິ່ງລື່ນກວ່າຄູ່ແຂ່ງຕົ້ນຕໍຈາກກຸ່ມອິນຊູລິນດຽວກັນ - Lantus. ໂດຍໃຊ້ເວລາປະຕິບັດງານ, Levemir ລື່ນກາຍພຽງແຕ່ຢາ Tresiba ທີ່ທັນສະ ໄໝ ແລະລາຄາແພງທີ່ສຸດ, ຍັງພັດທະນາໂດຍ Novo Nordisk.

ການຢຸດເຊົາການໃຊ້ Levemir ຫຼືການບໍລິຫານຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍເຮັດໃຫ້ hyperglycemia ແລະ ketoacidosis ຮ້າຍແຮງ. ນີ້ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ປະລິມານທີ່ເກີນ, ການກິນອາຫານຂ້າມ, ການໂຫຼດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸແມ່ນມີຄວາມບົກຜ່ອງກັບໂລກເລືອດຈາງ. ດ້ວຍການລະເລີຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະການປ່ຽນແທນເລື້ອຍໆຂອງໂຣກລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງແລະຕ່ ຳ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະພັດທະນາໄວທີ່ສຸດ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ Levemire ເພີ່ມຂື້ນໃນລະຫວ່າງການແຂ່ງຂັນກິລາ, ໃນເວລາເຈັບເປັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄຂ້ສູງ, ໃນເວລາຖືພາ, ເລີ່ມຕົ້ນໃນເຄິ່ງທີ່ສອງ. ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະການຊືມເສົ້າຂອງໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ວ່າ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການ ຄຳ ນວນປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ມີພະຍາດຊະນິດທີ 2, ການເລືອກຂະ ໜາດ ແມ່ນເລີ່ມຈາກ Levemir 10 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້ຫຼື 0.1-0.2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ກິໂລ, ຖ້າມີນ້ ຳ ໜັກ ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກລະດັບສະເລ່ຍ.

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ປະລິມານນີ້ອາດຈະຫຼາຍເກີນໄປຖ້າຄົນເຈັບຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ຫຼືມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກິລາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ insulin ຍາວອີງຕາມລະບົບ algorithms ພິເສດ, ຄຳ ນຶງເຖິງ glycemia ໃນສອງສາມມື້.

ການປະຕິບັດຂອງ insulin levemir ແມ່ນຫຍັງ

Levemir ແມ່ນ insulin ຍາວ. ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຍາວກ່ວາຢາບູຮານ - ປະສົມຂອງອິນຊູລິນແລະໂປຣຕິນ. ໃນລະດັບປະມານ 0.3 ໜ່ວຍ. ຕໍ່ກິໂລກຣາມ, ຢານີ້ໃຊ້ໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ຕ້ອງການ ໜ້ອຍ ລົງ, ເວລາປະຕິບັດງານຈະສັ້ນລົງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວສາມາດສິ້ນສຸດລົງພາຍຫຼັງ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາອິນຊູລິນຍາວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນການແກ້ໄຂເຍື່ອເມືອກໃນເວລາກາງເວັນຫລືເວລານອນ. ຖ້າພົບວ່ານໍ້າຕານສູງຂື້ນໃນຕອນແລງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະຫລັງຈາກມັນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຮໍໂມນຍາວໃນປະລິມານດຽວກັນ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຜະສົມຜະສານຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະແຕກຕ່າງກັນໃນ syringe ດຽວກັນ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

insulin Levemir ໃນ vial ເປັນ

Levemir Flexpen ແລະ Penfill ແຕກຕ່າງກັນພຽງແຕ່ໃນຮູບແບບ, ຢາໃນພວກມັນແມ່ນຄືກັນ. Penfill - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄສ້ຕອງທີ່ສາມາດຖືກໃສ່ລົງໃນປາກກາ syringe ຫຼືປະເພດ insulin ຈາກພວກມັນດ້ວຍເຂັມຂັດອິນຊູລິນ. Levemir Flexpen - ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ໂດຍພັບ syringe ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຈົນກວ່າວິທີແກ້ໄຂຈະ ໝົດ ລົງ. ທ່ານບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນພວກມັນໄດ້ອີກ. Pens ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃສ່ອິນຊູລິນໃນ ຈຳ ນວນເພີ່ມຂຶ້ນ 1 ໜ່ວຍ. ພວກເຂົາຕ້ອງການຊື້ເຂັມ NovoFayn ແຍກຕ່າງຫາກ. ຂື້ນກັບຄວາມ ໜາ ຂອງເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ, ໂດຍສະເພາະບາງ (ເສັ້ນຜ່າກາງ 0.25 ມມ) ຍາວ 6 ມມຫຼືບາງ (0.3 ມມ) 8 ມມແມ່ນເລືອກ. ລາຄາຂອງຊອງ 100 ເຂັມແມ່ນປະມານ 700 ຮູເບີນ.

Levemir Flexpen ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນແລະຂາດເວລາ. ຖ້າຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນມີ ໜ້ອຍ, ຂັ້ນຕອນຂອງ 1 ໜ່ວຍ ຈະບໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໃຫ້ຖືກຕ້ອງ. ສຳ ລັບຄົນດັ່ງກ່າວ, Levemir Penfill ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະສົມປະສານກັບປາກກາ syringe ທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ, ຕົວຢ່າງ NovoPen Echo.

ປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ

ປະລິມານຂອງ Levemir ແມ່ນຖືວ່າຖືກຕ້ອງຖ້າບໍ່ພຽງແຕ່ກິນນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ຍັງມີ hemoglobin glycated ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ຖ້າການຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານບໍ່ພຽງພໍ, ທ່ານສາມາດປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນຍາວທຸກໆ 3 ວັນ. ເພື່ອ ກຳ ນົດການແກ້ໄຂທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນນ້ ຳ ຕານສະເລ່ຍໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, 3 ມື້ສຸດທ້າຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ຄຳ ນວນ

ຕາຕະລາງການສີດຢາ

1. ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນສອງເທື່ອ: ຫຼັງຈາກຕື່ນນອນແລະກ່ອນນອນ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວສະ ໜອງ ການຊົດເຊີຍທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານກ່ວາ ໜຶ່ງ ດຽວ. ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຕ່າງຫາກ. ສຳ ລັບອິນຊູລິນຕອນເຊົ້າ - ໂດຍອີງໃສ່ນ້ ຳ ຕານປະ ຈຳ ວັນ, ສຳ ລັບຕອນແລງ - ອີງໃສ່ຄຸນຄ່າຂອງກາງຄືນ.
2. ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທັງການບໍລິຫານແບບດ່ຽວແລະຄູ່ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການສັກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານເປົ້າ ໝາຍ. ການບໍລິຫານປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່. ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ຍືດເຍື້ອດົນ, insulin ຍາວແມ່ນສົມເຫດສົມຜົນຫຼາຍທີ່ຈະບໍລິຫານສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ

ເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Levemir ໃນກຸ່ມປະຊາກອນຕ່າງໆ, ການສຶກສາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ປີ, ສິ່ງນີ້ແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນມີຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານອາຍຸ. ສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນມີຢູ່ໃນ insulins ທີ່ທັນສະໄຫມອື່ນໆ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, Levemir ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນເດັກນ້ອຍເຖິງຫນຶ່ງປີ. ການປິ່ນປົວກັບພວກເຂົາແມ່ນປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຄືກັບເດັກນ້ອຍທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ອີງຕາມພໍ່ແມ່, ມັນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງເລີຍ.

ການປ່ຽນເປັນ Levemir ກັບ NPH insulin ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າ:

• ນ້ໍາຕານໄວແມ່ນບໍ່ຫມັ້ນຄົງ,
• ການລະບາດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນເວລາກາງຄືນຫລືເດິກ,
• ເດັກມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Levemir ແລະ NPH-insulin

ບໍ່ຄືກັບ Levemir, ທາດອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ທີ່ມີໂປຕີນ (Protafan, Humulin NPH ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ) ມີຜົນສູງສຸດຢ່າງເດັ່ນຊັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານເກີດຂື້ນຕະຫຼອດມື້.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Levemir:

1. ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍກວ່າເກົ່າ.
2. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ຮຸນແຮງເຖິງ 69%, ໃນຕອນກາງຄືນ 46%.
3. ມັນເຮັດໃຫ້ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜ້ອຍ ລົງໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ໃນ 26 ອາທິດ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບຢູ່ Levemir ເພີ່ມຂື້ນ 1,2 ກິໂລກຣາມ, ແລະໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນ NPH-insulin ເພີ່ມຂື້ນ 2,8 kg.
4. ມັນຄວບຄຸມຄວາມອຶດຫິວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນ Levemir ບໍລິໂພກສະເລ່ຍ 160 kcal / ມື້ ໜ້ອຍ ກວ່າ.
5. ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ GLP-1. ມີພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມີການສັງເຄາະອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.
6. ມັນມີຜົນດີຕໍ່ການເຜົາຜານເກືອ - ເກືອ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກຄວາມດັນໂລຫິດ.

ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງ Levemir ພຽງແຕ່ໃນການປຽບທຽບກັບການກະກຽມ NPH ແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເອົາໄປໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

Levemir ແມ່ນ insulin ທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃຫມ່, ສະນັ້ນມັນບໍ່ມີການຜະລິດທີ່ມີລາຄາຖືກ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຢາເສບຕິດຈາກກຸ່ມຢາອິນຊູລິນຍາວ - Lantus ແລະ Tujeo. ການປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄິດໄລ່ຄືນປະລິມານແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນ, ຢາຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງພຽງແຕ່ຍ້ອນເຫດຜົນທາງການແພດ, ຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ແຕ່ລະຄົນ.

Levemir ຫຼື Lantus - ເຊິ່ງດີກວ່າ

ຜູ້ຜະລິດໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ດີຂອງ Levemir ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄູ່ແຂ່ງຕົ້ນຕໍຂອງມັນ - Lantus, ເຊິ່ງລາວໄດ້ລາຍງານຢ່າງມີຄວາມສຸກໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ:

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍຮີບເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 18 ເດືອນພຶດສະພາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

• ການປະຕິບັດຂອງ insulin ແມ່ນຖາວອນຫຼາຍ
• ຢາເຮັດໃຫ້ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜ້ອຍ ລົງ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກືອບບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້, ສະນັ້ນຄົນເຈັບມັກໃຊ້ຢາ, ໃບສັ່ງແພດທີ່ງ່າຍກວ່າໃນພາກພື້ນນີ້.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເຈືອຈາງທາດ insulin: Levemir ປົນກັບເກືອ, ແລະ Lantus ບາງສ່ວນຈະສູນເສຍຄຸນສົມບັດຂອງມັນເມື່ອເຈືອຈາງ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່
ການຖືພາ
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Levemir ® Penfill pregnancy ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າຜົນປະໂຫຍດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຈະດີກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ໜຶ່ງ ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບຄວບຄຸມແບບສຸ່ມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເຊິ່ງໄດ້ສຶກສາປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ Levemir ® Penfill ®ກັບ insulin aspart (152 ແມ່ຍິງຖືພາ) ເມື່ອທຽບກັບ isofan-insulin ໃນການສົມທົບກັບ insulin aspart (ແມ່ຍິງຖືພາ 158 ຄົນ), ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພໂດຍລວມໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຖືພາ, ຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງແລະເດັກເກີດ ໃໝ່ (ເບິ່ງພາກ“

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ Levemir ® Penfill mainly ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະພັດທະນາຍ້ອນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດມັກຈະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສຸດ. ພະຍາດ Hypoglycemia ຈະພັດທະນາຖ້າຫາກວ່າປະລິມານທີ່ສູງເກີນໄປຂອງຢາແມ່ນໃຊ້ກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຈາກການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດທີ່ຮຸນແຮງທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຊກແຊງຂອງບຸກຄົນທີສາມພັດທະນາໃນປະມານ 6% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ Levemir ® Penfill ®.

ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາສາມາດສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆກັບ Levemir-Penfill ®ຫຼາຍກ່ວາການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີອາການແດງ, ການອັກເສບ, ການກັດ, ການໃຄ່ບວມແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ແລະຊົ່ວຄາວຕາມ ທຳ ມະຊາດ, i.e. ຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ.

ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະຜູ້ທີ່ຄາດວ່າຈະພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຄາດວ່າຈະເປັນ 12%. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງໂດຍທົ່ວໄປຄາດຄະເນວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບ Levemir-Penfill ®, ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ລຸ່ມນີ້.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມຕິນແລະສານອາຫານ

ເລື້ອຍໆ (> 1/100, 1/100, 1/1 000, 1/1 000, 1/1 000, 1/10 000, ® Penfill ®, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງ insulin detemir. Levemir ® Penfill ®ບໍ່ຄວນເພີ່ມເຂົ້າໃນການ້ໍາຕົ້ມ. ວິທີແກ້ໄຂ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກ
ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງເນື່ອງຈາກການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ຫຼືການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ:

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 PIECES / ml.

ຂະ ໜາດ 3 ມລໃນແຕ່ລະກ່ອງແກ້ວຂອງຊັ້ນ hydrolytic 1, ຖືກປິດດ້ວຍແຜ່ນຢາງ bromobutyl ຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ແລະຖັງຢາງ bromobutyl ຢູ່ດ້ານອື່ນ. 5 ໄສ້ຕອງຕໍ່ແຜ່ນຂອງແຜ່ນ PVC / ອາລູມິນຽມ. 1 blister ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງ cardboard.