Insulin Humulin ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍແລະການຖືພາ

  • ການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ s / c ຂອງສີຂາວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມໂດດເດັ່ນ, ສ້າງເປັນກະແສລົມຂາວແລະມີ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ສ່ວນນ້ ຳ ຝົນໄດ້ຖືກຢ່ອນລົງຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນ. ການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ s / c ຂອງສີຂາວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມໂດດເດັ່ນ, ສ້າງເປັນກະແສລົມຂາວແລະມີ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ສ່ວນນ້ ຳ ຝົນໄດ້ຖືກຢ່ອນລົງຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນ. ການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ s / c ຂອງສີຂາວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມໂດດເດັ່ນ, ສ້າງເປັນກະແສລົມຂາວແລະມີ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ສ່ວນນ້ ຳ ຝົນໄດ້ຖືກຢ່ອນລົງຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

  • ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ 100 ມລແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະຫລືການປະສົມ: ການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ 30% ຂອງການລະລາຍອິນຊູລິນອິນຊູລິນມະນຸດ 70% ຂໍ້ບົກຜ່ອງ: ສານລະລາຍ m-cresol (1,6 ມກ / ມລ), glycerol, phenol (0,65 ມກ / ມລ), sulfate ໂປຕີນ , sodium phosphate dibasic, ສັງກະສີສັງກະສີ, ນ້ ຳ d / ແລະ, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide. ການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ 1 ມລແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະຫລືການປະສົມຂອງ: ການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ 30% ການລະລາຍອິນຊູລິນອິນຊູລິນມະນຸດ 70% ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ: metacresol, glycerol (glycerin), phenol, ທາດ sulfate, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate, ສັງກະສີ oxide, d / ແລະ , ອາຊິດ hydrochloric (ການແກ້ໄຂ 10%) ແລະ / ຫຼື sodium hydroxide (ການແກ້ໄຂ 10%) ເພື່ອສ້າງລະດັບ pH ທີ່ຕ້ອງການ. insulin ຂອງມະນຸດ 100 IU ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະຫລືການປະສົມຂອງ: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ 30% ຂອງການລະງັບທາດອິນຊູລິນໃນມະນຸດ 70% ຄວາມແປກ: ການກັ່ນເອົາ m-cresol (1,6 ມກ / ມລ), glycerol, phenol (0,65 ມລກ / ມລ), sulfate ໂປຕີນ, sodium dibasic phosphate, zinc oxide, ນ້ ຳ d / ແລະ, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Humulin M3

  • ຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກລະລາຍເລືອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ (ໃນກໍລະນີພິເສດ) ການເສຍຊີວິດ. ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການຄັນ, ມີອາການບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ປົກກະຕິຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ. , ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ອື່ນໆ: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ lipodystrophy ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

Insulin Humulin ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍແລະການຖືພາ. ສານຕ້ານເຊື້ອ Humulin NPH. ກົດລະບຽບການ ນຳ ໃຊ້ທົ່ວໄປ

ຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ Humulin NPH ມີ insulin-isophan, ເຊິ່ງມີໄລຍະເວລາປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ. ມັນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ໃນ vials ໃນອາເມລິກາໂດຍ Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ. ແລະບໍລິສັດຝຣັ່ງ Lilly France ຜະລິດອິນຊູລິນ Humulin NPH ໃນຮູບແບບຂອງໄສ້ຕອງດ້ວຍເຂັມສັກຢາ. ຢາດັ່ງກ່າວມີລັກສະນະຂອງການລະງັບສີທີ່ມີເມຄຫລືສີເມຄ.

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະແພຈຸລັງໂດຍໃຊ້ Humulin NPH. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, ການຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຮັກສາຮໍໂມນທົດແທນ.ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງທີ່ຕ້ອງການທາດ ບຳ ລຸງ. Insulin ພົວພັນກັບຕົວຮັບພິເສດຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງປະກອບມີ, ໂດຍສະເພາະ, ການສ້າງທາດ hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase. ການຂົນສົ່ງຂອງ glucose ໄປຫາເນື້ອເຍື່ອຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງເລືອດ, ບ່ອນທີ່ມັນຈະ ໜ້ອຍ ລົງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ: ສະພາບ hypoglycemic (pallor, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, palpitations, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການນອນ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ).

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ບໍ່ຄ່ອຍ - hyperemia ແລະອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາຂອງຢາ, ດ້ວຍການໃຊ້ດົນນານບໍ່ຄ່ອຍ - lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຕົວຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides, steroids anabolic, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, ແລະການກະກຽມທີ່ມີທາດເອທານອນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticoids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ການກຽມຕົວ lithium, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ reserpine ແລະ salicylates, ທັງການອ່ອນເພຍແລະເພີ່ມປະສິດຕິພາບການກະຕຸ້ນຂອງ insulin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ເອທານອນ, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຕ່າງໆສາມາດຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງອິນຊູລິນ.

ວິທີການປະຕິບັດ, ຫຼັກສູດການບໍລິຫານແລະປະລິມານຢາ

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia.

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously, ອາດຈະເປັນ intramuscularly. ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງ Humulin M3 ແມ່ນ contraindicated!

Subcutaneously, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງ / ເດືອນ.

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດ subcutaneously, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການກະກຽມແລະການບໍລິຫານຢາ

ໄສ້ຕອງແລະກະປofອງຂອງ Humulin M3 ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາຍັງ 10 ຄັ້ງເພື່ອຊືມເຊື້ອອິນຊູລິນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນແຫຼວ turbid ແຫຼວຫຼືນົມ. ສັ່ນຢ່າງແຮງ, ຄື ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໄສ້ຕອງແລະຕຸກກະຕາຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າວ່າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມເຂົ້າກັນ, ຖ້າວ່າເມັດສີຂາວແຂງໆຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຝາອັດ, ສ້າງຜົນກະທົບຂອງຮູບແບບທີ່ ໜາວ.

ອຸປະກອນຂອງລົດເຂັນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃສ່ໃນກະຕ່າຕົວມັນເອງ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ.

ເນື້ອໃນຂອງຂວດຄວນເຕີມລົງໃນເຂັມອິນຊູລິນທີ່ສອດຄ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນແລະປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ລົດເຂັນ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບການເຕີມກະຕ່າແລະໃສ່ເຂັມ. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ.

ການໃຊ້ເຂັມພາຍນອກຂອງເຂັມ, ທັນທີຫຼັງຈາກການແຊກ, ເອົາເຂັມອອກແລະ ທຳ ລາຍມັນຢ່າງປອດໄພ. ການເອົາເຂັມອອກທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາຈະຮັບປະກັນການເປັນຫມັນ, ປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼ, ເຄື່ອງປັ່ນອາກາດແລະການອຸດຕັນຂອງເຂັມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ມືຈັບ.

ເຂັມບໍ່ຄວນໃຊ້ ໃໝ່. ເຂັມແລະເຂັມສັກຢາບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຄົນອື່ນ. ໄສ້ຕອງແລະກະປareອງຖືກໃຊ້ຈົນກວ່າມັນຈະຫວ່າງ, ຫລັງຈາກນັ້ນພວກມັນຄວນຈະຖືກຖີ້ມ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ, ພ້ອມດ້ວຍອາການງ້ວງຊຶມ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍຂຶ້ນ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, pallor ຂອງຜິວ ໜັງ, ປວດຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ສັບສົນ.

ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີໄລຍະເວລາດົນຫຼືດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະປ່ຽນໄປ.

ການປິ່ນປົວ: ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານ (dextrose) ຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາທາດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເງື່ອນໄຂທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະກອບດ້ວຍອາການຊັກ, ອາການຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດ, ແມ່ນຖືກຢຸດໂດຍການບໍລິຫານຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງ glucose (dextrose). ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການຫັນປ່ຽນຈາກປະເພດອິນຊູລິນໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງບໍລິຫານນ້ ຳ ຕານໃນປາກ, ໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍສະຕິໄດ້ສັກວັກຊີນ glucose iv ຫຼື glucagon sc, im ຫຼື iv.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປ insulin ນີ້, ການຫຼຸດລົງຊົ່ວຄາວຂອງຄວາມໄວຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

Humulin M3 ແມ່ນອິນຊູລິນ DNA ທີ່ສົມບູນຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະ ສຳ ລັບການສີດ (30% Humulin ປົກກະຕິແລະ 70% Humulin NPH). ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດການຂົນສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະອາຊິດ amino ຢ່າງໄວວາ, ຊ່ວຍເລັ່ງການສະສົມທາດໂປຼຕີນ. Insulin ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ກັບ glycogen ຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ.

Humulin M3 ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 1 ເຖິງ 8,5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 14 - 15 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ທາງເລືອກຂອງສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ແລະອື່ນໆ.

ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງສະແດງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກກວດພົບ ໃໝ່, ການຖືພາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ປະລິມານຂອງ Humulin M3 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia. ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously. ການບໍລິຫານ Intramuscular ກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງ Humulin NPH ແມ່ນ contraindicated. ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນໃຫ້ກັບບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໃນລະຫວ່າງການສີດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. Humulin M3 ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມພ້ອມດ້ວຍເນື້ອໃນບາງສ່ວນຂອງ Humulin Regular ແລະ Humulin NPH, ຖືກກະກຽມເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປະສົມການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍຄົນເຈັບເອງ. ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ ອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ພະຍາດຜິວ ໜັງ ອັກເສບ, pallor ຂອງຜິວ ໜັງ, ປວດຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ສັບສົນ.ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີໄລຍະເວລາດົນນານຫຼືມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ, ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ອ່ອນໆມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການແກ້ໄຂບັນຫາທາດນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານລະບົບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະກອບດ້ວຍສະຕິ, ການຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດ, ແມ່ນຖືກຢຸດໂດຍການບໍລິຫານຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (intramuscular / subcutaneous) ຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໃນການແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານເຂັ້ມຂຸ້ນ. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ການກະກຽມປະລິມານຢາ. ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນ Humulin M3 ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ເທື່ອແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາ, ຍັງອີກສິບເທົ່າເພື່ອຊັ່ງຊາ Insulin ຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ເປັນເອກະພາບຫຼືນົມ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ລົດເຂັນຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງປະສົມ. ອຸປະກອນຂອງລົດເຂັນ Humulin ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃສ່ໃນກະຕ່າຕົວມັນເອງ. ໄສ້ຕອງບໍ່ມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະເຕີມເງິນ. ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບການເຕີມກະຕ່າແລະໃສ່ເຂັມ.

ບໍລິຫານຢາ ລ້າງມື, ເລືອກບ່ອນສັກຢາ, ເຊັດຜິວ ໜັງ ດ້ວຍຝ້າຍຝ້າຍຈຸ່ມໃນເຫຼົ້າ, ແລະເອົາຝານອກອອກຈາກເຂັມ. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ໂດຍການສ້າງເປັນພັບຜິວ ໜັງ, ໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນຍ່ອຍໆຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ສັກອິນຊູລິນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ. ຖອດເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ ໂດຍກົງແລະກົດເບົາໃສ່ບ່ອນສັກຢາເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ, ຢ່າຮວບຮວມພື້ນທີ່ສັກຢາ. ການໃຊ້ເຂັມພາຍນອກຂອງເຂັມ, ທັນທີຫຼັງຈາກການແຊກ, ເອົາເຂັມອອກແລະ ທຳ ລາຍມັນຢ່າງປອດໄພ. ການເອົາເຂັມອອກທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາຈະຮັບປະກັນການເປັນຫມັນ, ປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼແລະສິ່ງປົນເປື້ອນທາງອາກາດ, ແລະການອຸດຕັນຂອງເຂັມທີ່ເປັນໄປໄດ້. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ມືຈັບ.

ເຂັມບໍ່ຄວນໃຊ້ ໃໝ່. ເຂັມຄວນຈະຖືກ ກຳ ຈັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງ. ເຂັມແລະສອກບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍຜູ້ອື່ນ. ໃຊ້ໄສ້ຕອງຈົນກ່ວາມັນຫວ່າງ, ຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຂົາຄວນຈະຖືກຍົກເລີກ.

Lipodystrophy, ຄວາມຕ້ານທານ, ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວກັບການແນະ ນຳ Humulin M3 ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ.

ການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນກັບການບໍລິຫານການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ລວມທັງ Humulin M3. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ.

ຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບກັບຄົນທ້ອງຖິ່ນ ອາການແພ້ ໃນຮູບແບບຂອງການແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຢຸດໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບທີ່ເກີດຈາກອິນຊູລິນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ພວກມັນສາມາດສະແດງອອກວ່າເປັນອາການຄັນທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ Humulin M3, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນແປງຂອງ insulin, ຫຼື desensitization.

ການລະລາຍໃນເລືອດ, ການຕິດພະຍາດເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ (ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ) ຄວາມຕ້ອງການຂອງ Insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາການກຽມຕົວປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງການຄວບຄຸມທາງການແພດ. ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນເຊັ່ນ (ຕົວຢ່າງ, ເລື່ອງປົກກະຕິ, NPH, L, ແລະອື່ນໆ), ຊະນິດ (ໝູ, ມະນຸດອິນຊູລິນ, ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (ການແນະ ນຳ DNA ຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫລືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ. ອາການຕ່າງໆ - ອາການກ່ອນ ໜ້າ ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫລືບາງຢ່າງອາດຈະຫາຍໄປ - ອາການຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານກ່ອນ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຊາບ. ອາການຕ່າງໆ - ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງດ້ວຍການໃຊ້ເວລາດົນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫລືການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມ thyroid, ມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ. ມີບາງພະຍາດຫຼືດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຂອງອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະຖືກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ.

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍໃນເລືອດ, ຜູ້ປ່ວຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈອ່ອນແອລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດງານ). ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືບໍ່ມີປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ - ພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນໄວອັນຄວນຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບລົດ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humulin M3 ແມ່ນຫຼຸດລົງ: ການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, diazoxide, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humulin M3 ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍ: ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ຢາ aspirin), sulfonamides, MAO inhibitors, beta-blockers, ເອທານອນແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ. Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ການລະງັບ 1 ມລປະກອບດ້ວຍວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ insulin biphasic 100 IU.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ sc, ອາດຈະເປັນໃນ / m ການແນະນໍາ. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ Humulin M3 ແມ່ນ contraindicated!

ຢາ SC ແມ່ນໃຊ້ໃຫ້ແຂນ, ແຂນຂາ, ກົ້ນຫລືກົ້ນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ເມື່ອແນະ ນຳ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, Humulin M3 vial ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາອີກ 10 ຄັ້ງເພື່ອຊົດໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນແຫຼວ turbid ແຫຼວຫຼືນົມ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຕຸກກະຕາຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າວ່າມັນມີສ່ວນປະສົມຫຼັງຈາກປະສົມເຂົ້າກັນ, ຖ້າວ່າເມັດສີຂາວແຂງໆຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຝາອັດ, ສ້າງຜົນກະທົບຂອງຮູບແບບທີ່ ໜາວ.

ເນື້ອໃນຂອງຂວດຄວນເຕີມລົງໃນເຂັມອິນຊູລິນທີ່ສອດຄ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນແລະປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ:

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດທີ່ເຂັ້ມງວດ. ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ປະເພດຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH), ຊະນິດ (porcine, insulin ຂອງມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະມີຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນບໍລິຫານ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫຼືຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫລາຍອາທິດຫລືຫລາຍເດືອນຫລັງຈາກໂອນ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກການຄວບຄຸມ: ໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົນໃຈອ່ອນແອລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ - ຕົວຢ່າງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບລົດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຫລີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ, ປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດໂດຍກົງກັບແສງໄຟ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນກະປvອງຫລືໃນກະຕ່າຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ (ຈາກ 15 °ຫາ 25 ° C) ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

Humulin NPH ແລະທາດປະສົມອື່ນໆຂອງກຸ່ມການຢານີ້ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເປັນເບົາຫວານ. ຢາມີຄຸນສົມບັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແບບ ທຳ ມະຊາດ, ຍ້ອນວ່າມັນຖືກຜະລິດບົນພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍ ກຳ ມະພັນຂອງມະນຸດ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງສານທີ່ຜະລິດໂດຍທຽມແມ່ນເພື່ອຫຼຸດລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການ ນຳ ມັນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອແລະລວມມັນເຂົ້າໃນຂະບວນການທາງເດີນອາຫານຂອງຈຸລັງ.

Humulin ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນມື້ນີ້, ຄຳ ສັບ Humulin ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຊື່ຂອງຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - Humulin NPH, MoH, Regular ແລະ Ultralent.

ຄວາມແຕກຕ່າງໃນວິທີການ ສຳ ລັບການຜະລິດຢາເຫຼົ່ານີ້ສະ ໜອງ ສ່ວນປະກອບຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແຕ່ລະຊະນິດດ້ວຍຄຸນລັກສະນະຂອງມັນ. ປັດໄຈນີ້ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວສໍາລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.ໃນຢາປົວພະຍາດ, ນອກເຫນືອໄປຈາກ insulin (ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍ, ທີ່ຖືກວັດແທກໃນ IU), ສານຊ່ວຍແມ່ນມີຢູ່, ສານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ທາດໂປຼຕີນ, ອາຊິດ carbolic, metacresol, ສັງກະສີ oxide, sodium hydroxide, ແລະອື່ນໆ.

ຮໍໂມນເພ້ຍແມ່ນບັນຈຸໃສ່ກະຕ່າ, ພວງມະໄລ, ແລະພອກ syringe. ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມານີ້ແຈ້ງກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາຂອງມະນຸດ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນແລະຫຼອດບໍ່ຕ້ອງສັ່ນຢ່າງແຮງ; ທຸກສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຍືດທາດເຫລວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແມ່ນໃຫ້ພວກມັນມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື. ສິ່ງທີ່ສະດວກທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນປາກກາ syringe.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ກ່າວມານັ້ນຊ່ວຍໃຫ້ການບັນລຸການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຍ້ອນວ່າມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການທົດແທນການຂາດສານສົມບູນແລະຄວາມ ສຳ ພັນຂອງຮໍໂມນ endogenous ຂອງກະເພາະ. ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຢາ Himulin (ປະລິມານ, ຂະ ໜາດ) ຄວນຈະເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ໃນອະນາຄົດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດແກ້ໄຂລະບຽບການຮັກສາ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບຕະຫຼອດຊີວິດ. ດ້ວຍອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ຮຸນແຮງ, ການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກຫຼັກສູດຂອງຄວາມແຕກຕ່າງກັນ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າດ້ວຍພະຍາດທີ່ຕ້ອງການການນໍາເອົາຮໍໂມນທຽມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິເສດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງກໍ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ້ຽງໄດ້.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາຂອງກຸ່ມການຢານີ້ຂື້ນກັບໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແລະປະເພດຂອງການຫຸ້ມຫໍ່. ລາຄາທີ່ຄາດຄະເນໄວ້ໃນຂວດເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 500 ຮູເບີນ., ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນລົດເຂັນ - ຈາກ 1000 ຮູເບີນ., ໃນປາກກາ syringe ແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1500 ຮູເບີນ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານແລະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ກັບ ໝໍ ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist

ມັນທັງຫມົດແມ່ນຂຶ້ນກັບແນວພັນ

ປະເພດຂອງກອງທຶນແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມທົບແລະມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism ໃນລະດັບ glucose. ຊ່ວຍຍັບຍັ້ງຂະບວນການຂອງການ ທຳ ລາຍທາດໂປຼຕີນແລະມີຜົນກະທົບ anabolic ຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ. Humulin NPH ຊ່ວຍເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊທີ່ກະຕຸ້ນການສ້າງ glycogen ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານຂອງກົດໄຂມັນ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບ glycerol, ເສີມຂະຫຍາຍການຜະລິດທາດໂປຼຕີນແລະສົ່ງເສີມການບໍລິໂພກອາຊິດ aminocarboxylic ໂດຍຈຸລັງກ້າມເນື້ອ.

ການປຽບທຽບທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນ:

  1. Actrafan NM.
  2. Diafan ChSP.
  3. ເອກະສານ Insulidd N
  4. Protafan NM.
  5. Humodar B.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ວິທີແກ້ໄຂເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນເຕັມທີ່ຈະບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-8 ຊົ່ວໂມງ, ສານດັ່ງກ່າວຍັງມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເວລາ 18-20 ຊົ່ວໂມງ. ກຳ ນົດເວລາ ສຳ ລັບການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້, ສະຖານທີ່ສັກຢາແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງມະນຸດ.

Humulin NPH ແມ່ນບົ່ງບອກ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນ:

  1. ໂລກເບົາຫວານດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.
  2. ການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານຄັ້ງ ທຳ ອິດ.
  3. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່າວວ່າຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນປະຈຸບັນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະຈາກການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າກວ່າ 3.5 mmol / l, ໃນເລືອດສ່ວນປະກອບ - 3,3 mmol / l, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະສະແດງອອກ:

  1. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
  2. ການເຊື່ອມໂຊມໄຂມັນ.
  3. ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບແລະທ້ອງຖິ່ນ.

ໃນຖານະເປັນ ສຳ ລັບການກິນຢາຫລາຍເກີນໄປ, ບໍ່ມີສັນຍານສະເພາະຂອງການກິນເກີນ. ອາການຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືວ່າເປັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ສະພາບການແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາການເຈັບຫົວ, tachycardia, ເຫື່ອອອກແລະ blanching ຂອງຜິວຫນັງ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງບັນຫາສຸຂະພາບດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບ glycemia.

ດ້ວຍການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

Humulin M3, ຄືກັບຢາແກ້ທີ່ຜ່ານມາ, ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຍາວນານ.ມັນໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດສອງໄລຍະ, ໄສ້ຕອງແກ້ວມີສ່ວນປະກອບ insulin humulin ປົກກະຕິ (30%) ແລະ humulin-nph (70%). ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງ Humulin Mz ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃນການສ້າງກ້າມ, ສົ່ງສານກົດ glucose ແລະ aminocarboxylic ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆນອກ ເໜືອ ຈາກສະ ໝອງ. Humulin M3 ຊ່ວຍໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບປ່ຽນ glucose ເປັນ glycogen, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ subcutaneous ແລະ visceral.

Analogues ຂອງຢາແມ່ນ:

  1. Protafan NM.
  2. Farmasulin.
  3. Actrapid Flekspen.
  4. ລ້ານຊ້າງ Optiset.

ຫຼັງຈາກການສີດ, Humulin M3 ເລີ່ມປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30-60 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ປັດໄຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ Humulin m3 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຖານທີ່ສັກຢາແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ກັບກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນແລະອາຫານຂອງລາວ.

  1. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.
  2. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງ.

ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນກາງແມ່ນຖືກຂັດໃນການວິນິດໄສການອັກເສບແລະຄວາມກົດດັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານ ໝໍ, ເຊິ່ງຈະ ກຳ ຈັດການພັດທະນາແລະອາການແຊກຊ້ອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງສາມາດກາຍເປັນ, ໃນກໍລະນີທີ່ດີທີ່ສຸດ, ສາເຫດຂອງການຊຶມເສົ້າແລະການສູນເສຍສະຕິ, ໃນເວລາທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ - ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເສຍຊີວິດ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ເຊິ່ງມັກຈະສະແດງໂດຍອາການຄັນ, ເຮັດໃຫ້ເປັນສີ, ມີອາການໃຄ່ບວມຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ. ສະພາບຜິວແມ່ນເປັນປົກກະຕິພາຍໃນ 1-2 ວັນ, ໃນສະຖານະການທີ່ຫຍຸ້ງຍາກສອງສາມອາທິດແມ່ນຕ້ອງການ. ບາງຄັ້ງອາການເຫລົ່ານີ້ແມ່ນສັນຍານຂອງການສັກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ແຕ່ອາການສະແດງຂອງມັນຮ້າຍແຮງກວ່າຄົນທີ່ຜ່ານມາເຊັ່ນ: ມີອາການຄັນທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ມີຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ມີເຫື່ອອອກຫຼາຍແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈໄວ. ໃນກໍລະນີສະເພາະ, ອາການແພ້ສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນ, ສະຖານະການໄດ້ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍການຮັກສາສຸກເສີນ, ການໃຊ້ຢາເສື່ອມໂຊມແລະການທົດແທນຢາ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

  • Humulin regula - ການສະແດງສັ້ນ

Humulin P ແມ່ນອົງປະກອບທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກັບ DNA ໂດຍມີໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການ ສຳ ຜັດ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism. ທຸກໆ ໜ້າ ທີ່ທີ່ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຫຼັກການຂອງການ ສຳ ຜັດກັບສານລະລາຍອື່ນໆ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ, ໂດຍມີຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຢາຕ້ານໂລກຮໍໂມນປາກແລະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.
ລະບົບ Humulin ແມ່ນ ກຳ ນົດ:

  1. ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
  2. Como Ketoacidotic ແລະ hyperosmolar.
  3. ຖ້າໂຣກເບົາຫວານປາກົດຕົວໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກ (ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຄາບອາຫານ).
  4. ດ້ວຍວິທີການທີ່ບໍ່ສະດວກໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍການຕິດເຊື້ອ.
  5. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນຂະຫຍາຍ.
  6. ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ.

Humulin P ແມ່ນ contraindicated ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມກົດດັນຕ່ໍາກັບສ່ວນປະກອບສ່ວນບຸກຄົນຂອງຢາແລະຖືກວິນິດໄສໃນການລະລາຍໃນເລືອດ. ທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໄດ້ ກຳ ນົດການສັກຢາແລະການສັກຢາໃຫ້ຄົນເຈັບໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນທີ່ຈະຮັບປະທານອາຫານແລະຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກນັ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນໄລຍະປະລິມານ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນປັດສະວະແລະວິຊາສະເພາະຂອງພະຍາດກໍ່ໄດ້ຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ຢາທີ່ຖືກພິຈາລະນາ, ບໍ່ຄືກັບຢາທີ່ຜ່ານມາ, ສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ intramuscularly, subcutaneously ແລະ intravenously. ວິທີການທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ subcutaneous. ໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສັບສົນແລະມີການສັກຢາທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ການສັກວັກຊີນ IV ແລະ IM ແມ່ນດີກວ່າ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດ 3-6 ຄັ້ງ / ມື້.ເພື່ອຍົກເວັ້ນການເກີດຂື້ນຂອງ lipodystrophy, ສະຖານທີ່ຂອງການສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, Humulin P ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາຮໍໂມນຂອງການ ສຳ ຜັດດົນ. ການປຽບທຽບຢາທີ່ນິຍົມ:

  1. Actrapid NM.
  2. Biosulin R.
  3. Insuman Rapid GT.
  4. Rosinsulin R.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໃນເວລາປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນ

ລາຄາຂອງການທົດແທນເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 185 ຮູເບີນ, Rosinsulin ຖືວ່າເປັນຢາທີ່ແພງທີ່ສຸດ, ລາຄາຂອງມັນໃນມື້ນີ້ແມ່ນເກີນ 900 ຮູເບີນ. ການທົດແທນອິນຊູລິນໂດຍການປຽບທຽບຄວນຈະເກີດຂື້ນໂດຍມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຕົວຢ່າງທີ່ຖືກທີ່ສຸດຂອງ Humulin R ແມ່ນ Actrapid, ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນ NovoRapid Flekspen.

  • Humulinultralente ການສະແດງດົນນານ

Insulin Humulin ultralente ແມ່ນຢາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ບົ່ງບອກເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີອິນຊູລິນ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນອີງໃສ່ DNA ທີ່ຜະລິດຄືນ ໃໝ່ ແລະເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານ. ການຢຸດເຊົາແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນຫຼັງຈາກສາມຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 18 ຊົ່ວໂມງ. ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໄລຍະເວລາສູງສຸດຂອງ Humulinultralente ແມ່ນ 24-28 ຊົ່ວໂມງ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ພິຈາລະນາສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຢາຖືກປະຕິບັດໂດຍບໍ່ມີການສັກ, ການສັກຢາຈະຖືກເຮັດໃຫ້ເລິກລົງພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເມື່ອ Humulin Ultralente ຖືກປະສົມກັບຮໍໂມນປອມອີກປະການ ໜຶ່ງ, ໃຫ້ສັກໂດຍທັນທີ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນຖ້າຄົນເຈັບປ່ວຍ, ປະສົບກັບຄວາມເຄັ່ງຕຶງ, ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, glucocorticoids ຫຼືຮໍໂມນ thyroid. ແລະໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນຫຼຸດລົງດ້ວຍພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ MAO inhibitors ແລະ beta-blockers.
Analogues ຂອງຢາ: Humodar K25, Gensulin M30, Insuman Comb ແລະ Farmasulin.

ພິຈາລະນາ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສານ humulins ທັງ ໝົດ, insulin ultralente ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຢ່າງແຂງແຮງຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ຄ່ອຍຈະສະແດງຕົນເອງວ່າເປັນອາການແພ້. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກການສີດໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍ lipodystrophy, ໃນນັ້ນປະລິມານຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ໃນເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ຫຼຸດລົງ, ແລະຕ້ານ insulin.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.

  • ການປຽບທຽບທີ່ນິຍົມຂອງ humulin - Protaphane

Insulin Protafan NM ແມ່ນບົ່ງບອກ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ, ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານຂອງຕົວຊ່ວຍ sulfonylurea, ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ, ໃນໄລຍະຜ່າຕັດແລະຫຼັງການຜ່າຕັດ, ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ.

Protafan ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຄວາມຕ້ອງການປະລິມານຂອງຮໍໂມນທຽມແມ່ນ 0.3 - 1 IU / kg / ມື້.

ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ການຕອບສະ ໜອງ ທາງອິນເຕີເນັດທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ), ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເກີດຂື້ນກັບຄົນເຈັບໃນເວລາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຖ້າຄົນເຈັບເປັນພະຍາດຕິດເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພະຍາດຕິດແປດ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກປັບໃຫ້ເປັນພະຍາດຂອງຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະພະຍາດຂອງຕ່ອມ thyroid. Protafan NM ແມ່ນໃຊ້ເປັນການສີດເຂົ້າໃນການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດສັ້ນຫຼືໄວ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

  • ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດ.
  • ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານມີປະມານ 18 ຊົ່ວໂມງ.
  • ຜົນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງແລະເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ.

ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວໃນໄລຍະຫ່າງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ບໍລິຫານຂອງການໂຈະແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງຄົນເຈັບ. ຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດລະບຽບການບໍລິຫານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ.ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, Humulin NPH ຖືກກໍານົດຮ່ວມກັນກັບ insulin ສັ້ນແລະ ultrashort.

ການແຈກຢາຍແລະການອອກລິດຈາກຮ່າງກາຍ:

  • Insulin Humulin NPH ບໍ່ເຂົ້າໄປໃນຮ່ອງຮອຍຂອງ hematoplacental ແລະບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມຜ່ານຕ່ອມ mammary ດ້ວຍນົມ.
  • ບໍ່ມີປະໂຫຍດໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຜ່ານອິນຊູລິນ insulinase.
  • ການລົບລ້າງຢາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ປະຕິກິລິຍາຂ້າງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການປະກອບມີ:

  • hypoglycemia ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອັນຕະລາຍກັບປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ. ສະແດງອອກໂດຍການສູນເສຍສະຕິ, ເຊິ່ງສາມາດສັບສົນກັບສະຕິປັນຍາ hyperglycemic,
  • ອາການແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ແດງ, ຄັນ, ໃຄ່ບວມ),
  • ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ
  • ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
  • hypotension
  • urticaria
  • tachycardia
  • lipodystrophy - atrophy ທ້ອງຖິ່ນຂອງໄຂມັນ subcutaneous.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການກຽມຕົວສັກຢາ Humulin M3 ແມ່ນມີໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ໃນຂວດ 10 ml, ເຊັ່ນດຽວກັບໃນໄສ້ຂະ ໜາດ 1.5 ແລະ 3 ml, ບັນຈຸໃນກ່ອງ 5 ຊິ້ນ. ໄສ້ຕອງແມ່ນຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນເຂັມ Humapen ແລະ BD-Pen.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນການລະລາຍເລືອດ.

Humulin M3 ໝາຍ ເຖິງຢາຕ້ານເຊື້ອເອັນເອດີເອ, insulin ແມ່ນການສີດໄລຍະສອງໄລຍະທີ່ມີໄລຍະເວລາປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງຢາ, ປະສິດທິພາບດ້ານການຢາກໍ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກ 30-60 ນາທີ. ຜົນສູງສຸດຈະແກ່ຍາວເຖິງ 2 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງຜົນກະທົບແມ່ນ 18-24 ຊົ່ວໂມງ.

ກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນ Insulin ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານທີ່ບໍລິຫານຂອງຢາ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານທີ່ເລືອກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ອາຫານແລະປັດໃຈອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງ Humulin M3 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງຂະບວນການປ່ຽນນໍ້າຕານ. Insulin ຍັງມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນເນື້ອເຍື່ອເກືອບທັງ ໝົດ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ) ແລະກ້າມເນື້ອ, ອິນຊູລິນກະຕຸ້ນການເຄື່ອນ ເໜັງ ຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດການເລັ່ງຂອງທາດໂປຼຕີນ anabolism.

Insulin ຊ່ວຍໃນການປ່ຽນ glucose ເປັນ glycogen, ແລະຍັງຊ່ວຍປ່ຽນນ້ ຳ ຕານທີ່ເປັນສ່ວນປະສົມໃຫ້ເປັນໄຂມັນແລະຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis.

ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

  1. ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, ໃນນັ້ນການແນະ ນຳ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.
  2. (ພະຍາດເບົາຫວານຖືພາ).

  1. ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນລະດັບຄວາມດັນໂລຫິດ.
  2. ພະຍາດເບົາຫວານ.

ປົກກະຕິແລ້ວໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ, ລວມທັງ Humulin M3, ການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຖ້າມັນມີຮູບແບບຮຸນແຮງ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການວຸ່ນວາຍທີ່ເກີດຂື້ນ (ອາການຊຶມເສົ້າແລະການສູນເສຍສະຕິ) ແລະກໍ່ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ສະແດງໂດຍອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ໃຄ່ບວມແລະແດງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປເອງພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ບໍ່ມີການພົວພັນກັບການໃຊ້ຢາເອງແຕ່ເປັນຜົນມາຈາກອິດທິພົນຂອງປັດໃຈພາຍນອກຫລືການສີດຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ມີການສະແດງອາການແພ້ຂອງລັກສະນະເປັນລະບົບ. ມັນເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນກໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ດ້ວຍປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

  • ຫາຍໃຈຍາກ
  • ອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ
  • ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ
  • ຫຼຸດລົງໃນຄວາມດັນເລືອດ
  • ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
  • ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ, ອາການແພ້ສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວສຸກເສີນ. ບາງຄັ້ງຕ້ອງມີການປ່ຽນທາດອິນຊູລິນຫຼືການ desensitization.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງສັດ, ການຕໍ່ຕ້ານ, ການຕິດເຊື້ອໂຣກຕ່ ຳ ໃນຢາ, ຫລືຢາ ບຳ ລຸງ lipodystrophy ອາດຈະພັດທະນາໄດ້. ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ Insulin Humulin M3, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນສະທ້ອນດັ່ງກ່າວແມ່ນເກືອບສູນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອິນຊູລິນ Humulin M3 ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ເມື່ອສັ່ງຢາອິນຊູລິນ, ປະລິມານແລະຮູບແບບການບໍລິຫານສາມາດເລືອກໄດ້ໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ແມ່ນເຮັດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia ໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວ.Humulin M3 ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍ intramuscularly, insulin ອະນຸຍາດນີ້. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຮູ້.

Subcutaneously, ຢາໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນທ້ອງ, ຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫຼືກົ້ນ. ໃນສະຖານທີ່ດຽວກັນການສີດສາມາດໃຫ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ອຸປະກອນການສີດເຂົ້າຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຂັມເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ບໍ່ໃຫ້ນວດສະຖານທີ່ສັກຢາຫລັງການສີດ.

Humulin M3 ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ພ້ອມແລ້ວທີ່ປະກອບດ້ວຍ Humulin NPH ແລະ Humulin ເປັນປະ ຈຳ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດກະກຽມວິທີແກ້ໄຂກ່ອນການບໍລິຫານໃຫ້ຄົນເຈັບເອງ.

ເພື່ອກະກຽມອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການສີດ, ຝາອັດຫລື cartridge ຂອງ Humulin M3 NPH ຄວນຈະຖືກມ້ວນ 10 ເທື່ອໃນມືຂອງທ່ານແລະ, ປ່ຽນເປັນ 180 ອົງສາ, ຄ່ອຍໆສັ່ນຈາກຂ້າງຂ້າງ. ສິ່ງນີ້ຕ້ອງເຮັດຈົນກວ່າການລະງັບກາຍເປັນຄືກັບນົມຫຼືກາຍເປັນທາດແຫຼວທີ່ມີເມຄ, ປົກຄຸມ.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ເພື່ອສັກຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຂັ້ນຕອນເບື້ອງຕົ້ນບາງຢ່າງ. ທຳ ອິດທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດສະຖານທີ່ສັກຢາ, ລ້າງມືຂອງທ່ານໃຫ້ສະອາດແລະເຊັດສະຖານທີ່ນີ້ດ້ວຍຜ້າຈຸ່ມໃສ່ເຫຼົ້າ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖອດຝາປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມສັກຢາ, ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ (ຍືດຫລືລອກມັນ), ໃສ່ເຂັມແລະເຮັດການສີດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂັມຄວນຖືກຖອດອອກແລະເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຖູ, ກົດບ່ອນສັກຢາດ້ວຍຜ້າເຊັດໂຕ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຂອງ ໝວກ ດ້ານນອກທີ່ປ້ອງກັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖອກເຂັມ, ຖອດມັນອອກແລະເອົາຝາປິດໃສ່ປາກກາ syringe.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາ syringe ດຽວກັນສອງຄັ້ງ. ຝາອັດຫລືໄສ້ຕອງຖືກໃຊ້ຈົນກວ່າມັນຈະ ໝົດ ລົງ, ແລ້ວຖິ້ມຖິ້ມ. pens syringe ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ NPH

ປະສິດທິຜົນຂອງ Humulin M3 ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍການບໍລິຫານຂອງຢາໃນປາກ hypoglycemic, ເອທານອນ, ສານສະກັດຈາກກົດອາຊິດ salicylic, monoamine oxidase inhibitors, sulfonamides, ACE inhibitors, angiotensin II receptor blockers, ບໍ່ເລືອກໃຊ້ beta-blockers.

ຢາ Glucocorticoid, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, danazole, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, beta2-sympathomimetics ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼື, ໃນທາງກັບກັນ, ເຮັດໃຫ້ການເພິ່ງພາອາໄສຄວາມອ່ອນແອລົງຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມສາມາດ lancreotide ແລະຕົວຢ່າງອື່ນໆຂອງ somatostatin.

ອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນຖືກຫລໍ່ລື່ນໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ clonidine, reserpine ແລະ beta-blockers.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍ, ການເກັບຮັກສາ

Humulin M3 NPH ມີຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາເທົ່ານັ້ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2 ຫາ 8 ອົງສາ, ບໍ່ສາມາດຖືກແຊ່ແຂງແລະປະເຊີນກັບແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນ.

ແກ້ວອິນຊູລິນ NPH ທີ່ເປີດຢູ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 15 ເຖິງ 25 ອົງສາເປັນເວລາ 28 ວັນ.

ຂຶ້ນກັບສະພາບອຸນຫະພູມທີ່ຕ້ອງການ, ການກະກຽມ NPH ແມ່ນເກັບໄວ້ເປັນເວລາ 3 ປີ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຖ້າແມ່ຍິງຖືພາປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ຈະຄວບຄຸມໂຣກ glycemia. ໃນເວລານີ້, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນປົກກະຕິແລ້ວມີການປ່ຽນແປງໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ມັນຕົກ, ແລະໃນການເພີ່ມຂື້ນຄັ້ງທີສອງແລະທີສາມ, ສະນັ້ນການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ປະມານ 3 ລ້ານຄົນຈາກປະຊາກອນທັງ ໝົດ ໃນທົ່ວປະເທດປະສົບກັບໂລກລະບາດແຜ່ລະບາດທົ່ວໂລກ - ໂລກເບົາຫວານ. ໃນສ່ວນໃຫຍ່, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະໄປຢ້ຽມຢາມແພດ ໝໍ endocrinologist ເປັນປະ ຈຳ ແລະ ດຳ ເນີນການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ຈຳ ນວນກໍລະນີດັ່ງກ່າວແມ່ນນັບມື້ນັບເຕີບໃຫຍ່ຂື້ນໃນແຕ່ລະວັນ, ແລະທຸກໆມື້ພະຍາດນີ້ໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ໃນ 200 ຄົນ, ແລະໃນ 90% ຂອງກໍລະນີແມ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ຢາປິ່ນປົວທາງປາກແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບຕ່ ຳ ລົງ, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຈະຫາຍໄປສູ່ພື້ນຫລັງ. ໂດຍວິທີທາງການ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນຊ້າເກີນໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຢາດັ່ງກ່າວ.ໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ, ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມ.

  1. insulins ຂອງມະນຸດ:
  • ການປະຕິບັດສັ້ນທີ່ສຸດ
  • ການປະຕິບັດສັ້ນ
  • ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.
  1. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ:
  • ການສະແດງຍາວ.
  1. ປະສົມ:
  • ການປະຕິບັດການປະສົມ (ການປຽບທຽບ + ມະນຸດ),
  • ສ່ວນປະສົມຂອງ insulins ການສະແດງຂະ ໜາດ ກາງແລະສັ້ນ.

ການກະກຽມແມ່ນເຮັດໂດຍບໍລິສັດຕ່າງໆ, ແລະມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນເລືອກເອົາສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມບໍ່ຄວນທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍຕົວເອງ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຂອງຮ່າງກາຍ, ເນື່ອງຈາກປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດ ໝາຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າອົງປະກອບຊ່ວຍຍ່ອຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຕົວແທນທາດ Hagedorn ທີ່ເປັນຕົວແທນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີລາຍຊື່ຢູ່ໃນຕາຕະລາງເປັນຕົວແທນຂອງຢາທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນປະເທດຣັດເຊຍ

ຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ insulin NPH ແລະ insulin ອື່ນໆແມ່ນຫຍັງ?

ຢາອິນຊູລິນແລະທາດໂປຼຕີນແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນງານກາງ. ຕົວຫຍໍ້ທີ່ແປກໆມາຈາກພາສາລະຕິນຊື່ Neutral Protamine Hagedorn. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຄ້າອື່ນໆຂອງຢາ (PTsI ຫຼື isofan).

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ກັບໄປເຊຍອິນຊູລິນ. ສະນັ້ນ, ການກຽມພ້ອມທີ່ໄຫ້ຍັງຄົງຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເປັນເວລາດົນນານ, ເຂົ້າສູ່ເລືອດຄ່ອຍໆ. ໃນເລື່ອງນີ້, ອິນຊູລິນ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ npx, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເວລາ 12-16 ຊົ່ວໂມງ, ເຊິ່ງຍາວກ່ວາ 2-3 ກ່ວາ insulins ຂອງມະນຸດ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ມີປະໂຫຍດສູງສຸດຈາກອິນຊູລິນ NPH, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດຕາມເຕັກນິກການປະຕິບັດການສັກຢາ sc. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີພຽງ 9% ຂອງຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ isofan ເຂົ້າໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອບໍ່ສົນໃຈຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຫຼາຍໆ NPH ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາຕ່າງໆໃນຕະຫລາດເພື່ອການຕິດຕໍ່ກັນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນບໍລິສັດທັງ ໝົດ ທີ່ສັງເກດເຫັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານໃນເວລາປ່ອຍຢາ.

ການກະກຽມ NPH ແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຕົວຂອງມັນເອງ, ແບ່ງອອກເປັນ insulin ຫມູແລະມະນຸດ. ເມື່ອປ່ຽນແທນຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດກັບອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, ໂຄງປະກອບຂອງຢາທີ່ເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຈະປ່ຽນແປງ, ເພາະວ່າກົດອະມິໂນໃນມະນຸດແລະອິນຊູລິນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Humulin

Humulin ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບການ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຍິງທີ່ອາໃສຢູ່ໃນອິນຊູລິນທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສາມາດ ກຳ ນົດການສັກຢາຮໍໂມນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນການກວດພົບໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບ, ຫຼືໃນເວລາທີ່ປ່ຽນແທນຢາອື່ນ (ຖ້າຊີ້ບອກ), ເພື່ອສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ເຕັກນິກ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ທີ່ຖືກຕ້ອງ

  1. ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນທຸກຊະນິດຄວນໃຫ້ທັນເວລາ, ຫລືອີງໃສ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ glucometer.
  2. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ.
  3. ກະປwithອງທີ່ມີຢາ NPH ຫຼືປາກກາທີ່ມີກະຕ່າຂີ້ເຫຍື່ອຕ້ອງໄດ້ຫັນໃຫ້ ໝົດ 20 ກວ່າຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ແຕ່ຢ່າສັ່ນ.
  4. ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢາຮໍໂມລິນໃນກະປialອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ໜຶ່ງ ເຂັມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຊ້ ຳ ອີກ, ກົດລະບຽບນີ້ຍັງໃຊ້ກັບປາກກາ syringe.
  5. ຢ່າໃຊ້ກະບອກເຂັມຂອງຄົນເຈັບອື່ນໆ.
  6. ເຂັມຈາກເຂັມສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເອົາອອກທັນທີຫຼັງຈາກສັກ.
  7. ຖ້າສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນໄຫຼຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລ້ວກໍ່ບໍ່ຄວນສັກຢາປະລິມານຢາອີຊູນອີກຕໍ່ໄປ.
  8. ຖ້າທ່ານມັກໃຊ້ເຫຼົ້າ, ຫຼືຜ້າເຊັດເຫຼົ້າເພື່ອສີດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລໍຖ້າຈົນກວ່າເຫຼົ້າຈະແຫ້ງ ໝົດ ບໍລິເວນຜິວ ໜັງ.
  9. ຖ້າຫາກວ່າຜລຶກສີຂາວຄ້າຍຄືກັບຮູບແບບທີ່ມີອາກາດຫນາວຈະປາກົດຢູ່ເທິງຝາຂອງຂວດ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້.
  10. Humulin Regular ແລະ NPH ສາມາດປະສົມກັນໃນ ໜຶ່ງ ຫຼອດ, ໃນຂະນະທີ່ Humulin ປົກກະຕິຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດແທນກ່ອນ. ກົດລະບຽບນີ້ຖືກຂຽນໄວ້ພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາອິນຊູລິນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຜະສົມຜະສານຢາຂອງກຸ່ມຄົນອື່ນໃນ ໜຶ່ງ ຫຼອດສັກຢາອິນຊູລິນ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ isofan ອື່ນໆ, Humulin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສະແດງ hypoglycemic.ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ຢາ NPH, ແລະຢາຮໍໂມນໂດຍສະເພາະ, ການລະລາຍໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບມີການພັດທະນາຫຼາຍທີ່ສຸດໃນເວລານອນ, ແລະໃນຕອນເຊົ້າມືດ. ໃນບາງກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງໂດຍສະເພາະ, ການລະລາຍເລືອດໃນຂະນະທີ່ກິນຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດໄດ້. ຖ້າມີເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໄດ້ໃນເວລາໃດ ໜຶ່ງ ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຜູ້ທີ່ສາມາດໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນ ທຳ ອິດຫຼືໂທຫາລົດສຸກເສີນຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.

ປະຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງກັບການໃຊ້ຢາຮໍໂມນແມ່ນ NPH ທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້, ຍົກຕົວຢ່າງ: ຫາຍໃຈຍາກແລະບໍ່ວ່າຈະມີຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນມາດຕະຖານ ສຳ ລັບ NPH ທັງ ໝົດ, ເພາະວ່າທຸກຄົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການດູດນົມແລະການຖືພາ

ແມ່ຍິງບາງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄວໆນີ້ຈະຄິດກ່ຽວກັບລູກຫລານ. ສິ່ງທີ່ຊັດເຈນກວ່ານີ້, ໃນຂອບເຂດທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຖ້າໃຊ້ອິນຊູລິນເພື່ອແກ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໂດຍສະເພາະ, ປ້າຍຊື່ humulin ກັບ NPH.

ແມ່ຍິງຫຼາຍຄົນບໍ່ສົນໃຈສະພາບສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ, ເບິ່ງແຍງວ່າຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງຢາບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການກາຍພັນໃນເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບໍ່ສົນໃຈການໃຊ້ຢາເພື່ອສ້າງຄວາມເສື່ອມໂຊມຂອງຕົວເອງ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງເດັກ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງວາງແຜນການຖືພາລ່ວງ ໜ້າ, ແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບບໍ່ພຽງແຕ່ເກີດຂື້ນ, ແຕ່ໃນເວລາວາງແຜນ. ໃນແຕ່ລະໄຕມາດ, ການໄປຢ້ຽມຢາມແພດຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກຜີວ ໜັງ ແມ່ນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າມັນແມ່ນຜູ້ທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບມືກັບການປັບປະລິມານຢາ. ແມ່ຍິງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກຽມຕົວ ສຳ ລັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດປະລິມານອິນຊູລິນຈະຕ່ ຳ ກ່ວາປົກກະຕິ, ແລະໃນສອງແລະສາມມັນຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ແມ່ທີ່ພະຍາບານຍັງຕ້ອງການການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ endocrinologist ແລະການປັບຂະ ໜາດ, ຫຼືອາຫານການກິນ.

ສະຫຼຸບ

ຢາຂອງໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດແມ່ນການພັດທະນາ ໃໝ່ ທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ແລະການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນເລີ່ມແຕ່ປີ 1946. ເປັນເວລາ 70 ປີ, ຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ນວນຫຼາຍໄດ້ປະສົບກັບ insulin ດັ່ງກ່າວ, ແລະສືບຕໍ່ ນຳ ໃຊ້ສານ humulin ແລະທາດໂປຼຕີນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ NPH ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ແລະຖ້າມີການບົ່ງຊີ້, isofan ແມ່ນ ຈຳ ເປັນແທ້ໆ.

ແນ່ນອນ, ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດຮັກສາຄວາມງຽບຂອງຄວາມຈິງທີ່ວ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັບຢາທຸກຊະນິດ, ຢາຊະນິດນີ້ຍັງມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງມັນ. ຍົກຕົວຢ່າງ ສຳ ລັບໄວລຸ້ນ, ການປິ່ນປົວແບບນີ້ຄົງຈະບໍ່ ເໝາະ ສົມ, ເພາະວ່າທ່ານຈະຕ້ອງລືມກ່ຽວກັບອາຫານຫວ່າງແບບສຸ່ມແລະປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ, ແລະບໍ່ພຽງແຕ່ມັນເທົ່ານັ້ນ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະລາຍເລືອດໃນການລະເມີດເຕັກນິກຂອງການບໍລິຫານ, ແລະການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານພະຍາຍາມຫລີກລ້ຽງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມັນບໍ່ຖືກຕ້ອງທັງ ໝົດ, ເພາະວ່າຜົນໄດ້ຮັບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້, ແລະການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວແບບນີ້ເປັນພຽງແຕ່ເວລາເທົ່ານັ້ນ. ຢ້ານວ່າການສັກຢາອິນຊູລິນຈະປ້ອງກັນທ່ານບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຊີວິດທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ ໝົດ ໄປຢ່າງໄວວາ.

ແບບຟອມປະຕິບັດ: & Nbsp ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ອົງປະກອບ:

1 ມລບັນຈຸ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: insulin ຂອງມະນຸດ 100 ME,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: metacresol 1,6 ມກ, phenol 0.65 ມລກ, glycerol (glycerin) 16 ມລກ, ທາດ sulfamine 0.348 ມລກ, ໂຊດຽມ hydrogen phosphate heptahydrate 3.78 ມກ, ຜຸພັງສັງກະສີ - qs ເພື່ອຜະລິດທາດສັງກະສີ no ບໍ່ເກີນ 40 μg, ໂຊລູຊຽມກົດ 10% hydrochloric - qs ເຖິງ pH 6.9-7.8, ໂຊລູຊັ່ນໄຮໂດຼລິກ 10% - qs ເຖິງ pH 6.9-7.8, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ - ສູງເຖິງ 1 ມລ.

ການລະງັບດັ່ງກ່າວແມ່ນສີຂາວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໂດດເດັ່ນ, ສ້າງເປັນສີຂາວແລະໂປ່ງໃສ - ເປັນ supernatant ທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ. precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ກຸ່ມ Pharmacotherapeutic: ຕົວແທນ hypoglycemic - insulin ໄລຍະກາງ ATX: & nbsp

A.10.A.C insulins ໄລຍະກາງແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ

Humulin® NPH ແມ່ນ DNA ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

Humulin® NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 18-20 ຊົ່ວໂມງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເປັນຕົ້ນ.

Pharmacokinetics: ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກຢາ (ທ້ອງ, ຂາ, ກົ້ນ), ປະລິມານ (ປະລິມານການສັກຢາ insulin), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຢາ, ແລະອື່ນໆມັນຖືກແຈກຢາຍບໍ່ສົມສ່ວນທົ່ວແພຈຸລັງແລະບໍ່ຂ້າມອຸປະສັກ placental ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (30-80%). ຕົວຊີ້ບອກ:

- ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ,

- ໂລກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ການມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ,

ການຖືພາແລະ lactation:

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ປະລິມານຂອງHumulin® NPH ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຄວນເຮັດໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນປະມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ subcutaneous, ການດູແລຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໃນລະຫວ່າງການສີດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສົ່ງອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ ສຳ ລັບHumulin® NPH ໃນຫຼອດ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ທັນທີ, ກະປHumອງHumulin® NPH ຄວນໄດ້ຮັບການມ້ວນຫຼາຍຄັ້ງລະຫວ່າງຝາມືຈົນກ່ວາອິນຊູລິນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນແຫຼວ turbid ແຫຼວຫຼືນົມ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງປະສົມ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າອະນຸພາກສີຂາວແຂງໆຕິດຢູ່ດ້ານລຸ່ມຫລືຝາຂອງຝາອັດ, ສ້າງຜົນກະທົບຂອງຮູບແບບທີ່ ໜາວ.

ໃຊ້ເຂັມຂັດອິນຊູລິນທີ່ກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບHumulin® NPH ໃນລົດເຂັນ

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນHumulin® NPH ຄວນຖືກມ້ວນລະຫວ່າງຝາມື 10 ຄັ້ງແລະສັ່ນສະເທືອນ, ປ່ຽນເປັນ 180 °ຍັງສິບເທື່ອຈົນກວ່າ insulin ຈະໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຢ່າງສົມບູນຈົນກວ່າມັນຈະກາຍເປັນທາດແຫຼວຫຼືນ້ ຳ ນົມທີ່ເປັນເອກະພາບ. ຢ່າສັ່ນຢ່າງແຮງເພາະສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ລັກສະນະຂອງໂຟມ, ເຊິ່ງສາມາດແຊກແຊງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.ພາຍໃນແຕ່ລະກ່ອງແມ່ນນ້ອຍ. ລູກແກ້ວທີ່ຊ່ວຍໃນການປະສົມອິນຊູລິນ. ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນຖ້າມັນມີສ່ວນປະສົມພາຍຫຼັງປະສົມ.

ອຸປະກອນເຄື່ອງຕອງບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ປະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບ insulins ອື່ນໆໂດຍກົງໃນກະຕ່າຕົວຂອງມັນເອງ: ຕະຫລັບຫມຶກບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການເຕີມເງິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ.

ສຳ ລັບຢາ Humulin ®NPH ໃນ syringe Quick Pen

ກ່ອນການສີດ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ເຂັມ QuickPen-Syringe Pen.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນກັບການແນະ ນຳ ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ລວມທັງ Humulin-NPH. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ເຖິງແກ່ຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້ : ຜູ້ປ່ວຍອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງ hyperemia, edema, ຫຼືອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຢຸດໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫຼາຍອາທິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອິນຊູລິນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ ເກີດຈາກ insulin, ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ກໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ພວກມັນສາມາດສະແດງອອກວ່າເປັນອາການຄັນທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີອາການແພ້ຮຸນແຮງຕໍ່Humulin® NPH, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການປ່ຽນແປງຂອງ insulin, ຫຼື desensitization.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານ - ການພັດທະນາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາໂຣກ edema ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໂດຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ ອາການ : ເຫງົານອນ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ພະຍາດຕາບອດ, ໂລກຜິວ ໜັງ, ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ສັບສົນ. ໃນບາງເງື່ອນໄຂ, ຕົວຢ່າງ, ໂດຍມີໄລຍະເວລາດົນນານຫຼືມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບໂລກເບົາຫວານ, ອາການ, ຕົວຢ່າງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ ໂດຍປົກກະຕິທ່ານສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການກືນກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານ. ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການແກ້ໄຂ ການລະລາຍໃນລະດັບປານກາງ ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດການນໍາໃຊ້ intramuscular ຫຼື subcutaneous ການບໍລິຫານຂອງ glucagon, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການກິນທາດແປ້ງ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ ປະກອບດ້ວຍຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ອາການຊັກຫຼືຄວາມຜິດປະສາດທາງເສັ້ນປະສາດ, ຢຸດເຊົາໂດຍການບໍລິຫານ intramuscular / subcutaneous ຂອງ glucagon ຫຼືການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດຂອງວິທີແກ້ໄຂ 40% ຂອງ dextrose (glucose). ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິດີຂື້ນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີການແຕ່ງຕັ້ງຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊັ່ນ: : ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ທາດໄອໂອໂຕທີ່ບັນຈຸຮໍໂມນ thyroid, beta 2 -adrenomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, terbutaline), thiazide diuretics, diazoxide, phenothiazine ອະນຸພັນ.

ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນອາດຈະ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດການໃຊ້ຢາທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊັ່ນ: : ຢາ beta-blockers, ແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ, ຢາ anabolic steroids, fenfluramine, guanethidine, ເຕຕຣາຊີກລິນ, ຢາຫລຸດຄວາມດັນໃນປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfanilamide, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຢ່າງ (ທາດ monoamine oxidase inhibitors), ຢາປ້ອງກັນໂຣກ angiotensin ແລະຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin. Beta-blockers, clonidine, ສາມາດປົກປິດການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜົນກະທົບຂອງການປະສົມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫລືອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, NPH, ແລະອື່ນໆ) ຂອງຊະນິດຕ່າງໆ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຄ້າຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ການປັບປະລິມານຢາ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຈາກສັດມາເປັນອິນຊູລິນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແລ້ວໃນການບໍລິຫານການກະກຽມອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດຫຼືຄ່ອຍໆພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຫຼັງຈາກການໂອນຍ້າຍ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະປະຕິບັດໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອິນຊູລິນຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫຼືບາງຢ່າງຂອງອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: beta-blockers.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis (ເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ).

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມ pituitary ຫຼືຕ່ອມ thyroid, ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ມີບາງພະຍາດຫຼືດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຂອງອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະຖືກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດບວມແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.

QUICKPEN AND ມືຖືທີ່ລຽບງ່າຍ

Humulin®ດ່ວນ QuickPen ®,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

ຖື ສຳ ລັບການແນະ ນຳ INSULIN

ກະລຸນາອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້

ປາກກາໄວຣັດແບບງ່າຍໆໃຊ້ງ່າຍ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (“ ປາກກາສັກຢາອິນຊູລິນ”) ບັນຈຸ 3 ມລ (300 ໜ່ວຍ) ຂອງການກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີກິດຈະ ກຳ 100 IU / ml. ທ່ານສາມາດສັກຢາອິນຊູລິນຈາກ 1 ເຖິງ 60 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຕິດຕັ້ງຫລາຍ ໜ່ວຍ ແລ້ວ. ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPen, ໃຫ້ອ່ານຄູ່ມືນີ້ຢ່າງລະອຽດແລະເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງມັນຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

PenPin Syringe Pen ສຳ ລັບອິນຊູລິນຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍທ່ານເທົ່ານັ້ນ.ຢ່າສົ່ງປາກກາຫລືເຂັມສັກຢາໄປຫາຜູ້ອື່ນ, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການຕິດເຊື້ອ. ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຢ່າໃຊ້ pen syringe ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ. ສະເຫມີປະຕິບັດປາກກາ syringe spare ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍ pen syringe ຫຼືມັນກໍ່ເສຍຫາຍ.

ການກຽມຕົວໄວໆໃສ່ປາກກາໄວ

ອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມທິດທາງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.

ກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນເຂັມສັກຢາກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າວັນ ໝົດ ອາຍຸຂອງຢາຍັງບໍ່ ໝົດ ອາຍຸແລະທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໝາຍ ເຫດ : ສີຂອງປຸ່ມປ່ອຍທີ່ລວດໄວ ສຳ ລັບປາກກາ syringe QuickPen ແມ່ນກົງກັບສີຂອງລອກໃນປ້າຍປາກກາ syringe ແລະຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ. ໃນປື້ມຄູ່ມືເຫຼັ້ມນີ້, ປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນສີເທົາອອກ. ສີ beige ຂອງຮ່າງກາຍປາກກາ syringe QuickPen ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ Humulin.

ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ. ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບປາກກາ syringe.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ຕໍ່ໄປນີ້.

ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການກະກຽມ QuickPen Syringe Pen ເພື່ອໃຊ້

- ການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນເບິ່ງຄືແນວໃດ? ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນບາງຢ່າງແມ່ນການລະງັບຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໃນຂະນະທີ່ວິທີແກ້ໄຂຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ອ່ານ ຄຳ ອະທິບາຍຂອງອິນຊູລິນໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

- ຂ້ອຍຄວນຈະເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານທີ່ສັ່ງຂອງຂ້ອຍສູງກວ່າ 60 ໜ່ວຍ? ຖ້າປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ທ່ານສູງກວ່າ 60 ໜ່ວຍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຄັ້ງທີສອງ, ຫຼືທ່ານສາມາດຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບບັນຫານີ້.

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ? ຖ້າເຂັມຖືກໃຊ້ຄືນ ໃໝ່, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຂັມອາດຈະກາຍເປັນອຸດຕັນ, ຫຼືປາກກາ syringe ຈະຍັບຍັ້ງຂຶ້ນ, ຫຼືທ່ານອາດຈະຕິດເຊື້ອຍ້ອນບັນຫາການເປັນຫມັນ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ແນ່ໃຈວ່າ ຈຳ ນວນປະລິມານອິນຊູລິນຍັງເຫລືອຢູ່ໃນກ່ອງຂອງຂ້ອຍແນວໃດ ? ຈັບມືຈັບເພື່ອໃຫ້ປາຍເຂັມຊີ້ລົງ. ຂະ ໜາດ ຂອງກະຕ່າທີ່ຊັດເຈນສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອ. ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງບໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດເອົາຝາປິດຈາກປາກກາ syringe?" ເພື່ອເອົາຝາປິດ, ດຶງໃສ່ມັນ. ຖ້າທ່ານປະສົບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖອດ ໝວກ, ໃຫ້ ໝວກ ໝູນ ໄປທາງເຂັມໂມງແລະທາງຂວາງກົງກັນຂ້າມເພື່ອປ່ອຍມັນ, ຈາກນັ້ນດຶງມັນອອກເພື່ອເອົາຫລວງ.

ການກວດສອບ QuickPen Syringe Pen ສຳ ລັບ Insulin

ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນທຸກຄັ້ງ. ການກວດການສົ່ງອິນຊູລິນຈາກເຂັມສັກຢາຄວນເຮັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຈົນກວ່າຈະມີການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່ານ້ ຳ ຢາ syringe ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບຢາ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະມີການກົດຂື້ນ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄໍາຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການກວດສອບອິນຊູລິນ

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຄວນກວດສອບການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ?

1. ນີ້ຮັບປະກັນວ່າປາກກາແມ່ນກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບປະລິມານ.

2. ສິ່ງນີ້ຢັ້ງຢືນວ່າຄວາມອິດສາຂອງອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມເມື່ອທ່ານກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາ.

3. ສິ່ງນີ້ຈະເອົາອາກາດທີ່ອາດຈະຮວບຮວມໃນເຂັມຫລືໄສ້ຕອງອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ປົກກະຕິ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍບໍ່ສາມາດກົດປຸ່ມປະລິມານໃນລະຫວ່າງການກວດສອບອິນຊູລິນ?

1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.

2. ກວດຫາອິນຊູລິນຈາກປາກກາ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນຟອງລົມໃນກະຕ່າ?"

ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງ insulin ຈາກປາກກາ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດເກັບປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ, ເພາະວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຟອງອາກາດໃນໄສ້ອິນຊູລິນ. ຟອງອາກາດຂະຫນາດນ້ອຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານ, ແລະທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານຂອງທ່ານຕາມປົກກະຕິ.

ການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ

ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາ asepsis ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ສັກຢາທີ່ຕ້ອງການໂດຍກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ. ຖ້າອິນຊູລິນ ກຳ ລັງຢ່ອນລົງຈາກເຂັມ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຖືເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນ.

ການມີ insulin ຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍຂອງເຂັມແມ່ນປົກກະຕິ. ນີ້ຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຂອງທ່ານ.

ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານແຕ້ມປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ.

ຖ້າສົງໄສວ່າທ່ານໄດ້ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າໃຊ້ຢາອື່ນ. ໂທຫາຕົວແທນ Lilly ຂອງທ່ານຫຼືໄປຫາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.

ຖ້າປະລິມານຂອງທ່ານເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໄສ້ຕອງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ນີ້ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ປາກກາ ໃໝ່ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານຂອງປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຫຼືໃສ່ໃນປະລິມານທັງ ໝົດ ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຢ່າພະຍາຍາມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຈະບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຖ້າທ່ານກົດປຸ່ມປະລິມານ. ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາໃນແກນກົງເພື່ອຮັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ.

ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເວລາສັກຢາ.

ເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຖິ້ມຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫລືອທາງການແພດໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ຖອດເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຄຳ ຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ

- ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງຍາກທີ່ຈະກົດປຸ່ມປະລິມານ, ເວລາໃດຂ້ອຍພະຍາຍາມສັກ?

1. ເຂັມຂອງທ່ານອາດຈະຖືກອຸດຕັນ. ພະຍາຍາມຕິດເຂັມ ໃໝ່. ເມື່ອທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ກວດເບິ່ງປາກກາ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ.

2. ການກົດປຸ່ມປະລິມານທີ່ວ່ອງໄວສາມາດເຮັດໃຫ້ປຸ່ມກົດແຫນ້ນ. ການກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຊ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ກົດງ່າຍຂື້ນ.

3. ການໃຊ້ເຂັມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກວ່າຈະຊ່ວຍກົດປຸ່ມກົດໃນລະຫວ່າງການສີດ.

ປຶກສາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານວ່າຂະ ໜາດ ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທ່ານ.

4. ຖ້າກົດປຸ່ມໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານປະລິມານຢາຍັງຄົງ ແໜ້ນ ຫຼັງຈາກຈຸດທັງ ໝົດ ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຕ້ອງໃຊ້ປາກກາ syringe.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຊິມໄວ Pen ໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້?

ປາກກາຂອງທ່ານຈະຕິດຢູ່ຖ້າວ່າມັນຍາກທີ່ຈະສັກຫຼື ກຳ ນົດປະລິມານ. ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ປາກກາ syringe ຕິດຢູ່:

1. ຕິດເຂັມ ໃໝ່. ເມື່ອທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າອິນຊູລິນອອກຈາກເຂັມໄດ້ແນວໃດ.

2. ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ.

3. ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.

ຢ່າພະຍາຍາມຫລໍ່ລອກປາກກາ syringe, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະ ທຳ ລາຍກົນໄກປາກກາ syringe.

ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາອາດຈະ ແໜ້ນ ຂື້ນຖ້າມີສິ່ງຕ່າງປະເທດ (ຝຸ່ນ, ຝຸ່ນ, ອາຫານ, ອິນຊູລິນຫຼືທາດແຫຼວໃດໆ) ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ສິ່ງທີ່ບໍ່ສະອາດເຂົ້າປາກກາ syringe.

- ເປັນຫຍັງອິນຊູລິນຈຶ່ງໄຫຼອອກຈາກເຂັມຫລັງຈາກຂ້ອຍໄດ້ບໍລິຫານຢາຂອງຂ້ອຍ ສຳ ເລັດແລ້ວ?

ທ່ານອາດຈະເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ ໄວເກີນໄປ.

1. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ເຫັນ ໝາຍ ເລກ "0" ຢູ່ໃນ ໜ້າ ຈໍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

2. ເພື່ອບໍລິຫານຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ກົດແລະກົດປຸ່ມປະລິມານແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5 ກ່ອນທີ່ຈະເອົາເຂັມອອກ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າປະລິມານຂອງຂ້ອຍຖືກ ກຳ ນົດ, ແລະປຸ່ມປະລິມານທີ່ຖືກອັດລົງໂດຍບັງເອີນໂດຍບໍ່ມີເຂັມທີ່ຕິດໃສ່ປາກກາ syringe?

1. ປ່ຽນປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາກັບມາສູນ.

2. ຕິດເຂັມ ໃໝ່.

..ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ.

4. ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ແລະສັກ.

"ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ (ຕໍ່າເກີນໄປຫລືສູງເກີນໄປ)?" ປ່ຽນປຸ່ມປະລິມານທີ່ກັບຄືນໄປບ່ອນຫຼືສົ່ງຕໍ່ເພື່ອແກ້ໄຂປະລິມານ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເຫັນວ່າອິນຊູລິນໄຫຼອອກຈາກເຂັມສັກຢາ syringe ໃນລະຫວ່າງການເລືອກປະລິມານຫຼືການປັບຕົວ? ຢ່າບໍລິຫານປະລິມານ ໜຶ່ງ, ເພາະວ່າທ່ານອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບປະລິມານເຕັມຂອງທ່ານ. ຕັ້ງປາກກາ syringe ໃຫ້ເປັນເລກສູນແລະອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ກວດເບິ່ງການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນຈາກປາກກາ syringe (ເບິ່ງພາກ“ ກວດເບິ່ງ PenPen syringe Pen ສຳ ລັບການສົ່ງອິນຊູລິນ”). ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນແລະສັກ.

- ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂື້ນ? ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນກ່ອງ. ຕົວຢ່າງ: ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ 31 ໜ່ວຍ, ແລະມີພຽງແຕ່ 25 ໜ່ວຍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຍັງຢູ່ໃນລົດເຂັນ, ທ່ານຈະບໍ່ສາມາດຜ່ານເລກ 25 ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕັ້ງຢ່າພະຍາຍາມ ກຳ ນົດປະລິມານໂດຍການເຂົ້າຜ່ານເລກນີ້. ຖ້າປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນປະໄວ້ໃນປາກກາ, ທ່ານກໍ່ສາມາດ:

1. ປ້ອນປະລິມານທີ່ບາງສ່ວນນີ້, ແລະຈາກນັ້ນໃສ່ຢາທີ່ເຫຼືອຢູ່ໂດຍໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່, ຫຼື

2. ແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຄົບຈາກປາກມົດລູກ ໃໝ່.

- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍບໍ່ສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ? ປາກກາ syringe ຖືກອອກແບບເພື່ອໃຫ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 300 ຫົວ ໜ່ວຍ. ອຸປະກອນຂອງເຂັມ syringe ປ້ອງກັນໄສ້ຕອງຈາກການປ່ອຍໃຫ້ ໝົດ ສິ້ນ, ເພາະວ່າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ບໍ່ສາມາດຖືກສັກດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ການເກັບຮັກສາແລະການ ກຳ ຈັດ

ປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນຢູ່ນອກຕູ້ເຢັນຫຼາຍກວ່າເວລາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ. ຖ້າເຂັມຖືກປະໄວ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນອາດຈະຮົ່ວໄຫຼອອກຈາກປາກກາ, ຫຼືອິນຊູລິນຈະແຫ້ງພາຍໃນເຂັມ, ເຮັດໃຫ້ເຂັມຂັດ, ຫຼືຟອງອາກາດອາດຈະປະກອບເຂົ້າໃນກະຕ່າ.

ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າມັນ ໜາວ ແລ້ວ.

ປາກກາ syringe ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່ໃນປະຈຸບັນຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ແລະໃນສະຖານທີ່ປ້ອງກັນຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງ.

ອ້າງອີງເຖິງ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບການກວດກາຄືນຢ່າງສົມບູນກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງປາກກາ syringe.

ຮັກສາປາກມົດລູກໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຖິ້ມເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວໃນເຄື່ອງເຈາະ, ພິສູດ, ສາມາດສົ່ງຕໍ່ໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ຖັງ ສຳ ລັບສານຫຼືສິ່ງເສດເຫຼືອຊີວະພາບ), ຫຼືຕາມການແນະ ນຳ ຂອງແພດ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຖີ້ມຖັງ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍບໍ່ມີເຂັມຕິດກັບພວກມັນແລະສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຢ່າ ນຳ ໃຊ້ຖັງທີ່ມີປາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂື້ນ ໃໝ່.

ຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການ ກຳ ຈັດຖັງເຫລັກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍບໍລິເວນຂອງທ່ານ.

Humulin®ແລະHumulin®ໃນ QuickPen-Syringe Pen ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າຂອງ Eli Lilly & Company.

QuickPen-Syringe Pen ຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການປະລິມານຢາທີ່ແນ່ນອນແລະເປັນປະໂຫຍດຂອງ ISO 11608-1: 2000

ຮັບປະກັນວ່າທ່ານມີສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ring ຢາສີດໄວຣັດ

needle ເຂັມ ໃໝ່ ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາ

□ Swab ຊຸ່ມຊື່ນດ້ວຍເຫຼົ້າ

ສ່ວນປະກອບແລະເຂັມ QuickPen Syringe * (* ຂາຍແຍກຕ່າງຫາກ), ຊິ້ນສ່ວນຂອງ Syringe Pen - ເບິ່ງ pic . .

ລະຫັດສີຂອງປຸ່ມ Dose - ເບິ່ງ pic . .

ການໃຊ້ປາກກາທົ່ວໄປ

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອ ສຳ ເລັດການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ.

1. ການກະກຽມຜະລິດສີດໄວຣັດ

ດຶງຝາປາກກາ syringe ເພື່ອເອົາມັນອອກ. ຢ່າ ໝຸນ ໝວກ. ຢ່າເອົາປ້າຍດັ່ງກ່າວອອກຈາກປາກກາ syringe.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກວດເຊັກອິນຊູລິນ ສຳ ລັບ:

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ເອົາໃຈໃສ່: ອ່ານປ້າຍປາກກາ syringe ຢູ່ສະ ເໝີ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໃຊ້ຢາອິນຊູລິນປະເພດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ສຳ ລັບການລະງັບອິນຊູລິນເທົ່ານັ້ນ:

ຄ່ອຍໆເອົາປາກກາ syringe 10 ເທື່ອລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານ

ເອົາປາກກາຫຼາຍກວ່າ 10 ຄັ້ງ.

ການປະສົມແມ່ນ ສຳ ຄັນ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮັບຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ອິນຊູລິນຄວນເບິ່ງແບບປະສົມແບບເອກະພາບ.

ເອົາເຂັມ ໃໝ່.

ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຫົວເຂັມພາຍນອກ.

ໃຊ້ swab ທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນກັບເຫຼົ້າເພື່ອເຊັດແຜ່ນຢາງຢູ່ປາຍຂອງຜູ້ຍີງ.

ໃສ່ເຂັມໃນຫລວງ ຖືກຕ້ອງ ກ່ຽວກັບແກນຂອງ pen syringe ໄດ້.

ມອກໃສ່ເຂັມຈົນກ່ວາຕິດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

2. ກວດກາປາກກາ QuickPen Syringe ສຳ ລັບອິນຊູລິນ

ຂໍ້ຄວນລະວັງ: ຖ້າທ່ານບໍ່ກວດເບິ່ງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານສາມາດກິນຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກອອກ. ຢ່າຖິ້ມມັນໄປ.

ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະເອົາອອກ.

ຕັ້ງ 2 ໜ່ວຍ ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ.

ຊີ້ປາກກາຂຶ້ນ.

ແຕະໃສ່ກະຕ່າກ່ອງເພື່ອໃຫ້ອາກາດເກັບເຂົ້າ

ດ້ວຍເຂັມທີ່ຊີ້ຂຶ້ນ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະຕົວເລກ“ 0” ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຂອງຢາຢູ່ໃນບ່ອນພັກຜ່ອນແລະນັບຊ້າໆຫາ 5.

ການຢັ້ງຢືນການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແມ່ນຖືວ່າ ສຳ ເລັດເມື່ອມີການລອກລຶກຂອງອິນຊູລິນຂື້ນຢູ່ປາຍເຂັມ.

ຖ້າການຫລອກລວງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ເຮັດອີກຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນ 4 ຄັ້ງ, ເລີ່ມຈາກຈຸດ 2B ແລະສິ້ນສຸດດ້ວຍຈຸດ 2G.

ໝາຍ ເຫດ: ຖ້າທ່ານບໍ່ເຫັນການຫລອກລວງຂອງອິນຊູລິນທີ່ອອກມາຈາກເຂັມ, ແລະການຕັ້ງປະລິມານໃຫ້ກາຍເປັນເລື່ອງຍາກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທົດແທນເຂັມແລະກວດອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃນການກວດທາດ insulin ຈາກປາກມົດລູກ.

ປ່ຽນປຸ່ມຢາຕາມ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ທ່ານຕ້ອງການ ສຳ ລັບການສີດ.

ຖ້າທ່ານຕັ້ງ ໜ່ວຍ ງານຫຼາຍເກີນໄປໂດຍບັງເອີນ, ທ່ານສາມາດແກ້ໄຂປະລິມານໄດ້ໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມ.

ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ເອົານິ້ວໂປ້ຂອງທ່ານໃສ່ປຸ່ມປະລິມານແລະກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຈະເຊົາ ໝົດ.

ເພື່ອເຂົ້າປະລິມານທີ່ເຕັມທີ່, ໃຫ້ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5.

ຖອດເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ໝາຍ ເຫດ : ກວດເບິ່ງແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ເຫັນ ໝາຍ ເລກ "0" ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ເພື່ອເປັນການຢັ້ງຢືນວ່າທ່ານໄດ້ເຂົ້າປະລິມານເຕັມແລ້ວ.

ລະມັດລະວັງໃສ່ຫົວດ້ານນອກໃສ່ເຂັມ.

ໝາຍ ເຫດ: ຖອດເຂັມອອກຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອປ້ອງກັນຟອງອາກາດບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນກະຕ່າ.

ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນ.

ຖອດເຂັມອອກດ້ວຍຝານອກໃສ່ມັນແລະ ກຳ ຈັດມັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມ syringe, ຈັດລຽນຝາປິດດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານໂດຍການກົດຫົວໃສ່ໂດຍກົງໃສ່ແກນ syringe.

ສະແດງລາຍການ 10 ໜ່ວຍ (ເບິ່ງ pic 4) .

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກຈະຖືກພິມຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານທີ່ເປັນຕົວເລກ, ຕົວເລກຄີກແມ່ນຖືກພິມເປັນເສັ້ນຊື່ລະຫວ່າງ ຈຳ ນວນເລກ.

ໝາຍ ເຫດ: ປາກກາ syringe ຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຕັ້ງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ບໍລິຫານຢາໃຫ້ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າໃຊ້ຢາອື່ນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍ. ທ ແລະຂົນ.

ໃນລະຫວ່າງການລະລາຍໃນເລືອດ, ຜູ້ປ່ວຍອາດຈະຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ. ນີ້ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ).

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ຂັບຂີ່ພາຫະນະ.ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ, ຕົວກ່ອນຂອງໂຣກໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພາຫະນະຄົນເຈັບຂັບລົດ.

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 IU / ml.

10 ມລຂອງຢາໃນກະປຸກແກ້ວເປັນກາງ. 1 ຂວດພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກະດາດແຂວນ.

3 ມລຕໍ່ cartridge ຂອງແກ້ວທີ່ເປັນກາງ. ລົດເຂັນ 5 ໜ່ວຍ ຖືກວາງໄວ້ໃນແຜ່ນໃບໂພ. ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື ໜຶ່ງ ໃບພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກບັນຈຸໃສ່ໃນກ່ອງເຈ້ຍ.

ຫຼືໄສ້ຕອງຖືກຝັງຢູ່ໃນປາກກາ syringe QuickPen tm. ກະດຸມ syringe 5 ໜ່ວຍ ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຊອງ cardboard.

ໃນອຸນຫະພູມ 2 ເຖິງ 8 ° C. ປົກປ້ອງຈາກແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ອາກາດ ໜາວ.

ຢາເສບຕິດມືສອງ ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ - ຈາກ 15 ເຖິງ 25 ° C ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ.

ເງື່ອນໄຂໃນການແຈກຢາຍຈາກຮ້ານຂາຍຢາ: ໝາຍ ເລກທະບຽນຕາມໃບສັ່ງແພດ: 0 N013711 / 01 ວັນລົງທະບຽນ: 06.24.2011 ເຈົ້າຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນ: ຄຳ ແນະ ນຳ

ການປັບປຸງຄັ້ງສຸດທ້າຍໂດຍຜູ້ຜະລິດ 14.09.2016

ສູດການຄິດໄລ່ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ Humulin NPH

  • Humulin ຢູ່ໃນກະປbeforeອງກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຕ້ອງໄດ້ປະສົມເຂົ້າກັນໂດຍການລວບນ້ ຳ vial ລະຫວ່າງຝາມືຈົນກ່ວາສີນົມຈະປາກົດ. ຢ່າສັ່ນ, ໂຟມຫລືໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ມີສານຕົກຄ້າງຢູ່ເທິງຝາຂອງຝາອັດ.
  • Humulin NPH ໃນລົດເຂັນບໍ່ພຽງແຕ່ເລື່ອນລະຫວ່າງຝາມື, ເຮັດຊ້ ຳ ການເຄື່ອນໄຫວອີກ 10 ຄັ້ງ, ແຕ່ຍັງປະສົມ, ຄ່ອຍໆປ່ຽນໄສ້ຕອງ. ຮັບປະກັນວ່າອິນຊູລິນກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໂດຍການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງແລະສີ. ຄວນມີເນື້ອໃນທີ່ເປັນເອກະພາບໃນສີນົມ. ພ້ອມທັງຢ່າສັ່ນຫລືໂຟມຕິດຢາ. ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂດ້ວຍທັນຍາພືດຫຼືຕະກອນ. insulins ອື່ນໆບໍ່ສາມາດຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນກະຕ່າແລະບໍ່ສາມາດເຕີມເງິນຄືນໄດ້.
  • ປາກກາ syringe ປະກອບດ້ວຍ 3 ມລຂອງ Insulin-isophan ໃນປະລິມານ 100 IU / ml. ສຳ ລັບການສີດ 1 ຄັ້ງ, ໃສ່ບໍ່ເກີນ 60 IU. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ຢາມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງເຖິງ 1 IU. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບອຸປະກອນດັ່ງກ່າວ.

ລ້າງມືໂດຍໃຊ້ສະບູແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ.

ຕົກລົງສະຖານທີ່ສັກຢາແລະຮັກສາຜິວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ.

ສະຖານທີ່ສັກຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກເພື່ອໃຫ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ໃສ່ເຂັມ

  1. ດຶງຝາອອກໂດຍດຶງມັນອອກຫຼາຍກ່ວາການຫມຸນມັນ.
  2. ກວດກາອິນຊູລິນ, ຊີວິດຊັ້ນວາງ, ໂຄງສ້າງແລະສີ.
  3. ກຽມເຂັມເຂັມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ.
  4. screw ເຂັມຈົນກ່ວາມັນແຫນ້ນ.
  5. ຖອດສອງຝາອອກຈາກເຂັມ. ພາຍນອກ - ຢ່າຖີ້ມ.
  6. ກວດເບິ່ງການກິນອິນຊູລິນ.
  7. ພັບຜິວ ໜັງ ແລະສັກເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢູ່ໃນມຸມ 45 ອົງສາ.
  8. ແນະ ນຳ ອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມກັບໂປ້ຂອງທ່ານຈົນກວ່າມັນຢຸດ, ນັບວ່າຈິດໃຈຊ້າລົງເຖິງ 5.
  9. ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ເອົາ ໝາກ ບານທີ່ມີແອນກໍຮໍຢູ່ບ່ອນສັກຢາໂດຍບໍ່ຕ້ອງຖູຫລື ທຳ ລາຍຜິວ. ໂດຍປົກກະຕິ, ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ອາດຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນສ່ວນປາຍຂອງເຂັມ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນການຮົ່ວໄຫຼຈາກມັນ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າປະລິມານທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.
  10. ປິດເຂັມດ້ວຍຝານອກແລະຖີ້ມມັນ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທີ່ອາດມີກັບຢາອື່ນໆ

ຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ Humulin:

  • ເມັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ,
  • ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ - ທາດຍັບຍັ້ງການ monoamine oxidase,
  • ຢາເສບຕິດ hypotonic ຈາກກຸ່ມຂອງ ACE inhibitors ແລະ beta-blockers,
  • ທາດຍັບຍັ້ງການເຜົາຜະຫລານ anhydrase,
  • imidazoles
  • ຢາຕ້ານເຊື້ອເຕຕຣາຊີກລິນ,
  • ການກະກຽມ lithium
  • ວິຕາມິນ B,
  • theophylline
  • ຢາເສບຕິດບັນຈຸເຫຼົ້າ.

ຢາທີ່ຢັບຢັ້ງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ Humulin NPH:

  • ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ
  • glucocorticosteroids,
  • ຮໍໂມນ thyroid,
  • diuretics
  • tricyclic ຢາແກ້ປວດ,
  • ຕົວແທນທີ່ກະຕຸ້ນລະບົບປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ,
  • ຕົວສະກັດຊ່ອງແຄວຊຽມ,
  • ຢາແກ້ປວດ.

Humulin ເປັນປະ ຈຳ

ໝາຍ ເຖິງ insulins ສັ້ນ. ມັນເລີ່ມເຮັດວຽກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ (ການສີດແມ່ນ 15-30 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ໄປເຖິງກິດຈະ ກຳ ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1.5-3 ຊົ່ວໂມງ, ມີຜົນກະທົບທີ່ຍັງເຫຼືອຕໍ່ glycemia ເປັນເວລາ 5-7 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາແມ່ນດີເລີດ ສຳ ລັບການຊົດເຊີຍຄົນເຈັບທີ່ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ຖືກວັດແທກ, ການສັງເກດເບິ່ງລະບຽບປະ ຈຳ ວັນທີ່ໃກ້ຄຽງ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ທ່າທາງຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການເປັນໂຣກນ້ ຳ ຕານ ຊຳ ເຮື້ອ. ມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີຈາກຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ມີພະຍາດທີ່ສັບສົນຍ້ອນພະຍາດຕິດຕໍ່.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ເປັນປົກກະຕິເລີ່ມຕົ້ນໃນໄລຍະການກະກຽມຄົນເຈັບ ສຳ ລັບການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດແປດທີ່ຮຸນແຮງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ດີກາຍເປັນປັດໃຈທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການຮັກສາລະບຽບການຮັກສານີ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ລະບຸ.

ການປຽບທຽບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງນີ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຍອມຮັບໄດ້ງ່າຍ. ການປະກົດຕົວຂອງ lipodystrophy ແມ່ນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດຂັ້ນຕົ້ນຂອງເຕັກນິກ, ແລະການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງຈະປາກົດຂື້ນຍ້ອນການກິນຢາເກີນຂະ ໜາດ. ການຫັນປ່ຽນສູ່ລະບົບ Humulin ປົກກະຕິຄວນຈະເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງແພດຜູ້ທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ເພາະວ່າການປັບຕົວຢ່າງຈິງຈັງກັບລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ປົກກະຕິອາດຈະ ຈຳ ເປັນ. ຕົວເລືອກທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນການເລືອກປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມໃນໂຮງ ໝໍ ຊ່ຽວຊານ.

ການເພີ່ມຂື້ນ / ຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນການສັກຢາແລະປະລິມານຂອງພວກມັນສາມາດເກີດຂື້ນກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມກົດດັນ, ພະຍາດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ນອກຈາກນີ້ຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ກໍ່ແມ່ນສະຖານທີ່ທີ່ຖືກເລືອກ ສຳ ລັບການສັກຢາ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ຫ້າວຫັນ.

ຍັງໃຊ້ກັບກຸ່ມຂອງການປຽບທຽບຂອງໄລຍະເວລາກາງ. ມັນແຕກຕ່າງກັນໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກຢ່າງກະທັນຫັນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ (ບາງຄັ້ງພຽງພໍ 30 ນາທີ) ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ມັນພັດທະນາກິດຈະ ກຳ ທີ່ດີ, ສູງສຸດເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1.5-8 ຊົ່ວໂມງ, ຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຈົນເຖິງ 15 ຊົ່ວໂມງ. ມັນຖືກຄຸ້ມຄອງພຽງແຕ່ subcutaneously / intramuscularly!

ການຢຸດເຊົາການມີສ່ວນປະກອບ Humulin 30%, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຕົກລົງໃນ Humulin NPH . ເພື່ອປ່ຽນປະຫວັດຂອງຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມປະຕິກິລິຍາຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຕໍ່ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ, ເພື່ອເພີ່ມ / ຫຼຸດໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສີດແລະການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບປະຕິບັດກົດລະບຽບຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການເກັບຮັກສາແລະການບໍລິຫານຂອງອິນຊູລິນ. ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ຕຸກຕ້ອງຖືກລອກລະຫວ່າງຝາມື (ປະມານ 10 ເທົ່າ) ສຳ ລັບການປະສົມເປັນເອກະພາບ. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ເລັດຮູບຄວນໄດ້ຮັບສີທີ່ມີສີຂາວຈືດໆ, ຄວາມສອດຄ່ອງເປັນເອກະພາບ.

ເພື່ອບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ ເໝາະ ສົມ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການເລືອກລະບອບອາຫານປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາ 3 ວັນ, ລະບອບປະ ຈຳ ວັນແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບຕົວສູງສຸດກັບປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນທຽມ.

ການກະກຽມທຸກຢ່າງຂອງຜູ້ຜະລິດນີ້ແມ່ນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນຈົນກ່ວາເປີດ. ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້, ກະປtheອງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ການແຊ່ແຂໍງເຮັດໃຫ້ຢາບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ. ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງອະນາລັອກທີ່ເປີດນັ້ນມີພຽງ 4 ອາທິດເທົ່ານັ້ນ.

pens syringe ທີ່ໃຊ້ແມ່ນຄືກັນກັບ ສຳ ລັບ (Humapen, Humapen Luxura) . ການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດທີ່ຖິ້ມໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ.

ຈືຂໍ້ມູນການ, ວິທີການໃດໆຂອງການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດ endocrine ສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກປຶກສາຫາລືກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ! ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ.

ຜູ້ຜະລິດ: Eli Lilly, Eli Lilly

ຊື່ເລື່ອງ: Humulin NPH ®, Humulin NPH ®

ສ່ວນປະກອບ: 1 ມລມີສານອິນຊູລິນ 100 IU. ຂໍ້ສະຫຼຸບ: m-Cresol ກັ່ນ 1,6 ມລກ / ມລ, glycerol, phenol 0.65 ມລກ / ml, ໂປຕາຊຽມ, ໂຊຊຽມ sodium phosphate, ສັງກະສີ oxide, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Humulin NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບປານກາງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 2 ຫາ 8 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 18-20 ຊົ່ວໂມງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະລິມານ, ການເລືອກສະຖານທີ່ສັກ, ກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 mellitus ປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ, ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ (ການປິ່ນປົວແບບໂມໂນ - ຫຼືປະສົມປະສານ), ພະຍາດເບົາຫວານໃນເວລາຖືພາ (ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ) )

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້: ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ sc, ອາດຈະເປັນໃນ / m ການແນະນໍາ. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງ Humulin NPH ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ! ຢາ SC ແມ່ນໃຊ້ກັບບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ເດືອນ. ເມື່ອແນະ ນຳ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ.

  • ຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກລະລາຍເລືອດ.
  • ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ (ໃນກໍລະນີພິເສດ) ການເສຍຊີວິດ.
  • ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການຄັນ, ມີອາການບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ປົກກະຕິຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ. , ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
  • ອື່ນໆ: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ lipodystrophy ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ: ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ. ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ: ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humulin NPH ແມ່ນຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, diazoxide, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humulin NPH ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ hypoglycemic, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), sulfonamides, MAO inhibitors, beta-blockers, ເອທານອນແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ການຖືພາແລະ lactation: ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງແມ່ນສາມາດຮຽກຮ້ອງໄດ້.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນຊີວະວິທະຍາແລະໃນໄລຍະ vivo, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບທາງພັນທຸ ກຳ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ: ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຫລີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ, ປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດໂດຍກົງກັບແສງໄຟ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນກະປvອງຫລືໃນກະຕ່າຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ (ຈາກ 15 °ຫາ 25 ° C) ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ທາງເລືອກອື່ນ: ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດທີ່ເຂັ້ມງວດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, M3), ຊະນິດຕ່າງໆ (porcine, insulin ຂອງມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ໃຫ້ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະມີຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນບໍລິຫານ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫຼືຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫລາຍອາທິດຫລືຫລາຍເດືອນຫລັງຈາກໂອນ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ປະມານ 3 ລ້ານຄົນຈາກປະຊາກອນທັງ ໝົດ ໃນທົ່ວປະເທດປະສົບກັບໂລກລະບາດແຜ່ລະບາດທົ່ວໂລກ - ໂລກເບົາຫວານ. ໃນສ່ວນໃຫຍ່, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະໄປຢ້ຽມຢາມແພດ ໝໍ endocrinologist ເປັນປະ ຈຳ ແລະ ດຳ ເນີນການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ຈຳ ນວນກໍລະນີດັ່ງກ່າວແມ່ນນັບມື້ນັບເຕີບໃຫຍ່ຂື້ນໃນແຕ່ລະວັນ, ແລະທຸກໆມື້ພະຍາດນີ້ໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ໃນ 200 ຄົນ, ແລະໃນ 90% ຂອງກໍລະນີແມ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ຢາປິ່ນປົວທາງປາກແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບຕ່ ຳ ລົງ, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຈະຫາຍໄປສູ່ພື້ນຫລັງ. ໂດຍວິທີທາງການ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນຊ້າເກີນໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຢາດັ່ງກ່າວ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ, ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມ.

  1. insulins ຂອງມະນຸດ:
  • ການປະຕິບັດສັ້ນທີ່ສຸດ
  • ການປະຕິບັດສັ້ນ
  • ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.
  1. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ:
  • ການສະແດງຍາວ.
  1. ປະສົມ:
  • ການປະຕິບັດການປະສົມ (ການປຽບທຽບ + ມະນຸດ),
  • ສ່ວນປະສົມຂອງ insulins ການສະແດງຂະ ໜາດ ກາງແລະສັ້ນ.

ການກະກຽມແມ່ນເຮັດໂດຍບໍລິສັດຕ່າງໆ, ແລະມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນເລືອກເອົາສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມບໍ່ຄວນທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍຕົວເອງ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຂອງຮ່າງກາຍ, ເນື່ອງຈາກປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດ ໝາຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າອົງປະກອບຊ່ວຍຍ່ອຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຕົວແທນທາດ Hagedorn ທີ່ເປັນຕົວແທນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີລາຍຊື່ຢູ່ໃນຕາຕະລາງເປັນຕົວແທນຂອງຢາທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນປະເທດຣັດເຊຍ

Insulin Humulin ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍແລະການຖືພາ. Humulin Nph: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ປະມານ 3 ລ້ານຄົນຈາກປະຊາກອນທັງ ໝົດ ໃນທົ່ວປະເທດປະສົບກັບໂລກລະບາດແຜ່ລະບາດທົ່ວໂລກ - ໂລກເບົາຫວານ. ໃນສ່ວນໃຫຍ່, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະໄປຢ້ຽມຢາມແພດ ໝໍ endocrinologist ເປັນປະ ຈຳ ແລະ ດຳ ເນີນການທົດສອບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ຈຳ ນວນກໍລະນີດັ່ງກ່າວແມ່ນນັບມື້ນັບເຕີບໃຫຍ່ຂື້ນໃນແຕ່ລະວັນ, ແລະທຸກໆມື້ພະຍາດນີ້ໄດ້ລົງທະບຽນຢູ່ໃນ 200 ຄົນ, ແລະໃນ 90% ຂອງກໍລະນີແມ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ຢາປິ່ນປົວທາງປາກແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບຕ່ ຳ ລົງ, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຈະຫາຍໄປສູ່ພື້ນຫລັງ. ໂດຍວິທີທາງການ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນຊ້າເກີນໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຢາດັ່ງກ່າວ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ, ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມ.

  1. insulins ຂອງມະນຸດ:
  • ການປະຕິບັດສັ້ນທີ່ສຸດ
  • ການປະຕິບັດສັ້ນ
  • ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ.
  1. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ:
  • ການສະແດງຍາວ.
  1. ປະສົມ:
  • ການປະຕິບັດການປະສົມ (ການປຽບທຽບ + ມະນຸດ),
  • ສ່ວນປະສົມຂອງ insulins ການສະແດງຂະ ໜາດ ກາງແລະສັ້ນ.

ການກະກຽມແມ່ນເຮັດໂດຍບໍລິສັດຕ່າງໆ, ແລະມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນເລືອກເອົາສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມບໍ່ຄວນທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍຕົວເອງ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຂອງຮ່າງກາຍ, ເນື່ອງຈາກປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດ ໝາຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າອົງປະກອບຊ່ວຍຍ່ອຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຕົວແທນທາດ Hagedorn ທີ່ເປັນຕົວແທນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມີລາຍຊື່ຢູ່ໃນຕາຕະລາງເປັນຕົວແທນຂອງຢາທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນປະເທດຣັດເຊຍ

ຜູ້ຜະລິດ

ຜະລິດໂດຍ: Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA. ສູນບໍລິສັດ Lilly, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

ໄສ້ຕອງ, QuickPen ™ພວງ ຈຳ ປາ , ຜະລິດໂດຍ Lilly ປະເທດຝຣັ່ງ, ປະເທດຝຣັ່ງ. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ.

ຊອງ: ZAO "ORTAT", 157092, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, s. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC ແມ່ນຜູ້ ນຳ ເຂົ້າສະເພາະຂອງ Humulin ® NPH ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ.

ຢາ Humulin NPH ອະທິບາຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ເປັນຢາ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ.ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທົດແທນຢາອິນຊູລິນໃນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ pancreatic. Humulin ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີການຂາດຮໍໂມນນີ້ໃນຄົນເຈັບ. ວິທີໃຊ້ຢາ?

ເມື່ອໃດທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້?

ມີ contraindications ບໍ່ຫຼາຍປານໃດກັບການນໍາໃຊ້ຂອງ Humulin ແມ່ນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ: ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງມີການສ້ອມແຊມກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ. ຜົນກະທົບທາງລົບຕົ້ນຕໍແມ່ນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການມຶນຊາແລະແມ້ແຕ່ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ, ແຕ່ຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ອາການແພ້ທີ່ພົບເລື້ອຍ:

ບາງຄັ້ງການສະແດງອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊັ່ນວ່າ hyperemia, edema. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

ການລະບາດໃນຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງເພາະບາງກໍລະນີອາການອາດຈະປ່ຽນໄປ. ເພື່ອ ກຳ ຈັດໂລກພະຍາດເບົາຫວານ, ທ່ານສາມາດກິນຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆຂອງນ້ ຳ ຕານ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຈະຕ້ອງປັບອາຫານແລະຄາບອາຫານ, ພ້ອມທັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ໂດຍມີລະດັບສະເລ່ຍຂອງລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, glucagon ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາແລະການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງໃນປາກ. ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດສາມາດສະແດງອອກໂດຍສະຕິ, ຊັກ, ຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ.

ໃຊ້ຢາແນວໃດ?

ການໃຫ້ຢາ Humulin ຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ວິທີການທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ບາງຄັ້ງກໍ່ intramuscularly. ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ, ພື້ນທີ່ຂອງສະໂພກ, ກົ້ນ, ບ່າ, ແລະທ້ອງແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຢູ່ບ່ອນດຽວທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເກີນ 1 ເຂັມ. ເນື່ອງຈາກວ່າມີທັກສະບາງຢ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະມອບລະບຽບການນີ້ໃຫ້ແກ່ພະນັກງານແພດໃນຕອນ ທຳ ອິດ. ເມື່ອປະຕິບັດຢາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະບໍ່ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແລະຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນແລະຝາອັດລົມຄວນຖືກລອກ 10 ເທື່ອໃນຝາມືຂອງທ່ານແລະສັ່ນສະເທືອນເພື່ອໃຫ້ລະງັບກາຍເປັນສີຫຼືເປັນສີໃກ້ກັບນົມ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສັ່ນເນື້ອໃນຂອງຂວດນ້ອຍລົງຢ່າງໄວວາ, ເພາະວ່າຟອງນ້ ຳ ທີ່ອອກມາຈະເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນເວລາທີ່ການກະກຽມ insulin ສໍາລັບການສີດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງ ampoule. ຖ້າຫາກວ່າກ້ອນຫີນ, ນ້ ຳ ຕົກຂາວ, ຮູບແບບຢູ່ຝາເຮືອນຄ້າຍຄືກັບອາກາດ ໜາວ ແມ່ນຈະແຈ້ງໃນມັນ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ສຳ ລັບການສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເອົາເຂັມຂອງປະລິມານທີ່ກົງກັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ທໍາລາຍເຂັມແລະປິດຈັບໂດຍໃຊ້ຫົວ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມເປັນ ໝັນ ຂອງຢາ, ເພື່ອປ້ອງກັນການກິນຂອງສ່ວນປະກອບຕ່າງປະເທດແລະອາກາດເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ. ຢ່າໃຊ້ເຂັມຫຼືເຂັມສັກຢາເປັນຄັ້ງທີສອງ. ເກັບຢາໃນບ່ອນມືດເຢັນ. ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ຂວດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ບໍ່ເກີນຫນຶ່ງເດືອນ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ Humulin NPH, ບາງລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຄວນພິຈາລະນາ:

  • ການເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບຫຼຸດລົງຖ້າຫາກວ່າ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕ່ອມ adrenal, ທ້ອງອືດ, ຕ່ອມໄທລອຍ, ຕັບ, ໜ້າ ທີ່
  • ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງການ insulin ຫຼາຍຂື້ນ,
  • ການປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນເມື່ອປ່ຽນອາຫານຫລືໃນເວລາອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
  • ອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນ,
  • ບາງຄັ້ງການແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ປິ່ນປົວສຸກເສີນ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ຄົນເຮົາຄວນຫຼີກລ່ຽງການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາລົດລົງຖ້າທ່ານກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາ diuretics, glucocorticoids ໃນຂະຫນານ. ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະຖືກປັບປຸງຖ້າທ່ານດື່ມພ້ອມໆກັນກັບມັນ:

  • ເອທານອນ
  • ຢາເສບຕິດ hypoglycemic,
  • ນ້ ຳ ເກືອ,
  • adenoblockers beta,
  • sulfonamides,
  • ຢາຍັບຍັ້ງ MAO.

Clonidine ແລະ reserpine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ການປຽບທຽບແລະລາຄາ

ລາຄາສະເລ່ຍຕໍ່ຊອງຂອງ Humulin NPH ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງ 1000 ຮູເບີນ.ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຕົວຢ່າງ ໜຶ່ງ ຂອງມັນ. ນີ້ແມ່ນ:

  1. ສຸກເສີນ Insulin-Ferein. ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນມີອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຄິ່ງສັງເຄາະ. ຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous.
  2. Monotard NM. ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງກຸ່ມຂອງອິນຊູລິນໂດຍມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ, ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດ 10 ມລໃນແກ້ວ.
  3. Humodar B. ມີສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຍັງມີໃນ 100 IU ໃນ 1 ມລ.
  4. Pensulin SS ແມ່ນການປຽບທຽບໂຄງສ້າງອື່ນຂອງໄລຍະເວລາກາງ.

ໃນບັນດາຕົວທົດແທນ ສຳ ລັບ Humulin NPH ແມ່ນ:

ຮ້ານຂາຍຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະສະ ເໜີ ການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ແກ່ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິຄວນເລືອກເອົາຕົວຢ່າງຂອງຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດ, ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຕອບສະ ໜອງ ໃນທາງບວກຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼາຍ. ໂດຍສະເພາະ, Humulin NPH ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໃນທາງລົບ, ເຖິງແມ່ນວ່າ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເຕືອນກ່ຽວກັບພວກມັນ. Insulin ຈາກຢາຈະຖືກດູດຊຶມໄດ້ດີຖ້າຫາກວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຖືກຕ້ອງແລະການສີດຢາແມ່ນຖືກຕ້ອງ. ການປະກອບສ່ວນພຽງແຕ່ໃຫ້ຜົນສະທ້ອນທາງລົບກໍ່ອາດຈະແມ່ນການໃຫ້ຢາທີ່ບໍ່ເປັນມືອາຊີບຂອງແພດໂດຍການໃຫ້ປະລິມານຫຼືການສັກຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໂດຍພະຍາບານຫຼືຄົນເຈັບເອງ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງສິ່ງນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຂົ້າຫາຂັ້ນຕອນໃນການບໍລິຫານຢາ. ວິທີດຽວທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.

Humulin NPH ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນຈາກກຸ່ມຢາຂອງການຍືດເຍື້ອເປັນກາງ. ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະສັ່ງຢາ. ມາດຕະການນີ້ຈະຊ່ວຍໃນການຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ, ການເລືອກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງການປຽບທຽບແລະການຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງການ. ທ່ານ ໝໍ ຍັງສາມາດ ຄຳ ນຶງເຖິງເງື່ອນໄຂພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຕິດເຊື້ອໃນຄົນເຈັບເຊິ່ງຈະຫລີກລ້ຽງຈາກປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ຢາ.

ຂອບໃຈ ສຳ ລັບ ຄຳ ຕິຊົມຂອງທ່ານ.

ຄຳ ເຫັນ

Megan92 () 2 ອາທິດກ່ອນ

ມີໃຜບໍລິຫານການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຢ່າງສົມບູນບໍ?

Daria () 2 ອາທິດກ່ອນ

ຂ້າພະເຈົ້າຍັງຄິດວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້, ແຕ່ຫລັງຈາກໄດ້ອ່ານບົດຄວາມນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ລືມມາເປັນເວລາດົນນານແລ້ວກ່ຽວກັບພະຍາດ“ ທີ່ຫາຍຂາດບໍ່ໄດ້” ນີ້.

Megan92 () 13 ມື້ກ່ອນ

Daria () 12 ວັນທີ່ຜ່ານມາ

Megan92, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຂຽນໃນ ຄຳ ເຫັນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງຂ້ອຍ) ຊ້ ຳ ໃນກໍລະນີ - ການເຊື່ອມໂຍງກັບບົດຄວາມ.

Sonya 10 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້

ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນການຢ່າຮ້າງບໍ? ເປັນຫຍັງພວກເຂົາຂາຍອອນລາຍ?

Yulek26 (Tver) 10 ມື້ກ່ອນ

Sonya, ເຈົ້າອາໄສຢູ່ປະເທດໃດ? ພວກເຂົາຂາຍມັນຢູ່ໃນອິນເຕີເນັດ, ເພາະວ່າຮ້ານຄ້າແລະຮ້ານຂາຍຢາເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງພວກເຂົາເສີຍຫາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຈ່າຍເງິນເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກໄດ້ຮັບ, ນັ້ນແມ່ນ, ເບິ່ງກ່ອນ, ກວດເບິ່ງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈ່າຍເທົ່ານັ້ນ. ແມ່ນແລ້ວ, ແລະດຽວນີ້ພວກເຂົາຂາຍທຸກຢ່າງໃນອິນເຕີເນັດ - ຈາກເຄື່ອງນຸ່ງຮອດໂທລະພາບແລະເຟີນິເຈີ.

ການຕອບຮັບຂອງບັນນາທິການ 10 ມື້ກ່ອນ

Sonya, ສະບາຍດີ. ຢາຊະນິດນີ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ໄດ້ຂາຍຜ່ານເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາເພື່ອຫຼີກລ້ຽງການໃຊ້ເກີນລາຄາ. ຮອດວັນທີ, ທ່ານສາມາດສັ່ງຊື້ໄດ້ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການເທົ່ານັ້ນ. ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

Sonya 10 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້

ຂໍໂທດ, ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເງິນສົດໃນການຈັດສົ່ງ ທຳ ອິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນດີ ສຳ ລັບແນ່ນອນ, ຖ້າຈ່າຍເງິນເມື່ອໄດ້ຮັບ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາຄວນຈະຖືກສັ່ງໂດຍແພດເທົ່ານັ້ນ. ອອກຈາກຮ້ານຂາຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Humulin NPH, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມລະດັບ glucose ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ - ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ສຳ ລັບການປັບປະລິມານ.

ອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໂດຍທາງພັນທຸ ກຳ ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດບັນລຸຜົນທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຄວບຄຸມພະຍາດນ້ ຳ ຕານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແມ່ຍິງຖືພາແລະແມ່ທີ່ພະຍາບານ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຖິງແມ່ນຈະຕ້ານກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນຫຼືການບໍ່ມີຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແບບມາດຕະຖານ.

ການປະຕິບັດຂອງການປຽບທຽບເລີ່ມຕົ້ນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ມີເວລາປະມານ 16-20 ຊົ່ວໂມງແລະສູງສຸດໃນລະດັບ 4-8 ຊົ່ວໂມງ.ການປະຕິບັດງານສູງສຸດເຮັດໃຫ້ສັບສົນການປິ່ນປົວ, ແຕ່ຂໍ້ເສຍປຽບນີ້ໄດ້ງ່າຍຂື້ນໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງອາຫານທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຍຶດ ໝັ້ນ ກັບລະບຽບປະ ຈຳ ວັນແລະການວາງແຜນການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໂດຍປົກກະຕິ, ຮໍໂມນແມ່ນໃຊ້ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia, ຄວາມຮູ້ສຶກສ່ວນຕົວຕໍ່ຢາ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມຜະສານຢາ (ເຖິງແມ່ນວ່າໃນການສີດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ) ກັບຕົວຢ່າງສັ້ນໆຂອງຜູ້ຜະລິດດຽວກັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາຕໍ່ມື້.

ແບບຟອມຢາ

ມັນແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະຫລືການປະສົມ:

ທາດລະລາຍຂອງມະນຸດ 30%

ການພັກເຊົາຂອງ Isofan ມະນຸດອິນຊູລິນ 70%

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: m-cresol ກັ່ນ (1,6 ມລກ / ມລ), glycerol, phenol (0,65 ມລກ / ມລ), sulfate ໂປຼຕິນ, ໂຊດຽມຊາໂຊດຟອສເຟດ, ສັງກະສີອໍຣິດ, ນ້ ຳ d / u, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide.

ຄົນເຈັບພິເສດແລະທິດທາງ

ໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ Humulin, ທ່ານຫມໍຄວນພິຈາລະນາວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນຕ້ອງການການປິ່ນປົວພິເສດ. ກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາ, ຢານີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຖ້າທ່ານບໍ່ສະແດງຄວາມຮອບຄອບທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບຄົນເຈັບເຊັ່ນ:

  1. ແມ່ຍິງຖືພາ. ການປິ່ນປົວຂອງພວກເຂົາກັບຢາແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກແລະບໍ່ໄດ້ລະເມີດຫຼັກສູດການຖືພາ. ແຕ່ໃນເວລານີ້, ແມ່ຍິງມີລັກສະນະໂດຍການປ່ຽນແປງຢ່າງຮຸນແຮງໃນຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ວ່າການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະດັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການຂາດການຄວບຄຸມສາມາດເຮັດໃຫ້ກິນຫຼາຍເກີນໄປແລະເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທັງແມ່ແລະລູກໃນທ້ອງ. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະຖືພາ.
  2. ຜູ້ເປັນແມ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ພວກເຂົາຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Humulin. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງນົມແມ່ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ. ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າແມ່ຍິງປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນ.
  3. ເດັກນ້ອຍ. ຖ້າທ່ານເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄວເດັກ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ. ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸຂອງຮ່າງກາຍ, ສະນັ້ນທ່ານຄວນເລືອກປະລິມານຢາໃຫ້ລະມັດລະວັງ.
  4. ຜູ້ເຖົ້າແກ່. ພວກເຂົາຍັງມີລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸເຊິ່ງອີງໃສ່ການເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ Humulin ແລະເລືອກຕາຕະລາງການຮັກສາ. ແຕ່ດ້ວຍວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢານີ້ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທ່ານຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍທ່ານ ໝໍ ແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງທຸກໆປັດໃຈທີ່ອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບ.

ການບັງຄັບເມື່ອສັ່ງຢາແມ່ນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງພະຍາດຕ່າງໆທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບນອກ ເໜືອ ຈາກໂລກເບົາຫວານ. ຍ້ອນພວກມັນ, ການປ່ຽນແປງຕາຕະລາງການຮັກສາແລະການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ.

ນີ້ໃຊ້ກັບກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເນື່ອງຈາກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍໃນການ insulin ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີບັນຫາດັ່ງກ່າວ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງລົ້ມເຫຼວມີປະລິມານຢາ ໜ້ອຍ ລົງ.
  2. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ. ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິນີ້, ຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງ Humulin ຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນເລື່ອງນີ້, ແພດປະຕິບັດການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ.

ເນື່ອງຈາກ Humulin ບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງກັບປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມສົນໃຈ, ສະນັ້ນກິດຈະ ກຳ ໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ຖືກອະນຸຍາດໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍຢານີ້. ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານເກີດຂື້ນ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເກີດຂື້ນໃນຂົງເຂດນີ້. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການບາດເຈັບໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດກິດຈະກໍາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະສ້າງອຸບັດຕິເຫດໃນການຂັບຂີ່.

Contraindications

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ວິທີການຮັບຮູ້ການຂາດທາດນ້ ຳ ຕານທາງດ້ານໂລກແລະໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ປະສົບໄພກ່ອນ

ພວກເຂົາໄດ້ຊ່ວຍຊີວິດຫລາຍພັນຄົນແລະຫັນ ໜ້າ ສູ່ປະຫວັດສາດ

ທ່ານສາມາດຖາມ ຄຳ ຖາມໃດໆທີ່ທ່ານມີກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນຫລືຮ້ານ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິຂອງພວກເຮົາຈະຊ່ວຍທ່ານ.

ຈັດສົ່ງດ່ວນ

ມັນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາທີ່ມີການສັ່ງຊື້ແລະມີລາຄາ 300 ຮູເບີນ.

ທ່ານສາມາດສັ່ງຊື້ດ້ວຍຕົນເອງແລະໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຕາມທີ່ຢູ່: 41 Mitinskaya Street, Moscow.

ຈຸດຮັບເອົາແມ່ນເປີດໃຫ້ບໍລິການທຸກມື້ຕັ້ງແຕ່ເວລາ 10:00 ເຖິງ 21:00. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະປະສານຫາເວລາທີ່ທ່ານມາຮອດກັບຜູ້ປະກອບການ!

  • ຄໍາສັ່ງທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20:00 ຖືກຈັດສົ່ງໃນມື້ຕໍ່ມາ,
  • ພວກເຮົາດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງທ່ານເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າຖ້າຄໍາສັ່ງຂອງທ່ານໄດ້ຮັບຈາກ 21:00 - 9:00, ມັນຈະຖືກປະມວນຜົນໂດຍຜູ້ປະກອບການຂອງພວກເຮົາພຽງແຕ່ຫລັງຈາກ 9:00 ໂມງ,
  • “ ການຈັດສົ່ງສິນຄ້າ” - ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າການບໍລິການທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍກົດ ໝາຍ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ມາໂດຍພະນັກງານຮ້ານຂາຍຢາ. ຮ້ານ online ນີ້ບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ. ຄ່າຂົນສົ່ງບໍ່ແມ່ນການຈ່າຍຄ່າບໍລິການ, ແຕ່ເປັນຮູບແບບຄວາມກະຕັນຍູຕໍ່ຜູ້ຊ່ວຍທີ່ໄດ້ ນຳ ເອົາການຊື້,
  • ໂດຍການຕົກລົງວ່າການຈັດສົ່ງແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານໂດຍກົດ ໝາຍ ຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ທ່ານຢືນຢັນວ່າທ່ານໄດ້ຄຸ້ນເຄີຍກັບເອກະສານກ່ຽວກັບປະເພດບຸລິມະສິດຂອງພົນລະເມືອງແລະຢືນຢັນວ່າສະຖານະພາບຂອງທ່ານກົງກັບທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນມາດຕາ 2 ຂອງກົດ ໝາຍ ວ່າດ້ວຍລັດຖະບານກາງສະບັບເລກທີ 09.01.1997 ເລກທີ 5-FZ“ ກ່ຽວກັບການສະ ໜອງ ການຮັບປະກັນທາງສັງຄົມຕໍ່ວິລະຊົນຂອງແຮງງານສັງຄົມນິຍົມ ແລະຕໍ່ກັບບັນດາ ຄຳ ສັ່ງຂອງລັດສະ ໝີ ພາບແຮງງານ” (ສະບັບປັບປຸງວັນທີ 2 ກໍລະກົດ 2013) ແລະມາດຕາ 1.1 ຂອງກົດ ໝາຍ ສະຫະພັນລັດເຊຍລົງວັນທີ 01.15.1993 ສະບັບເລກທີ 4301-1 "ກ່ຽວກັບສະຖານະພາບຂອງວິລະຊົນຂອງສະຫະພາບໂຊວຽດ, ວິລະຊົນຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍແລະຄວາມຮູ້ຮອບຕົວຂອງ ຄຳ ສັ່ງລັດສະ ໝີ".

ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງ PillkaRu ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງທ່ານ.

ການເລືອກແລະຊື້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນງ່າຍດາຍໃນຕອນນີ້. ສັ່ງຊື້ຢາແລະພວກເຮົາຈະຈັດສົ່ງໃຫ້ທ່ານ. ພວກເຮົາມີການເລື່ອກສານຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລະການບໍລິການທີ່ດີເລີດ, ເຊິ່ງພວກເຮົາແນ່ໃຈວ່າທ່ານຈະຮູ້ຄຸນຄ່າ. ພວກເຮົາຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ ຈຳ ໜ່າຍ ຢາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນລາຄາຕໍ່າສຸດເທົ່ານັ້ນ.

ຂອບໃຈທີ່ທ່ານຢູ່ກັບພວກເຮົາ!

ດ້ວຍຄວາມນັບຖື, TabletRu


ການປຽບທຽບຂອງຢາ humulin m3 ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ, ໂດຍສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ສັບທາງການແພດ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ "ສັບຄ້າຍຄືກັນ" - ຢາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ເຊິ່ງບັນຈຸສານ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນຫຼືຫຼາຍຢ່າງໃນແງ່ຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກຄໍາສັບຄ້າຍຄື, ພິຈາລະນາບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຍັງປະເທດຂອງການຜະລິດແລະຊື່ສຽງຂອງຜູ້ຜະລິດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບ

ເອົາໃຈໃສ່! ບັນຊີລາຍຊື່ມີສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງ Humulin M3, ເຊິ່ງມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເລືອກເອົາຕົວແທນແທນຕົວທ່ານເອງ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຮູບແບບແລະປະລິມານຢາທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ. ໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ຜູ້ຜະລິດຈາກປະເທດອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ພ້ອມທັງບັນດາບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກເອີຣົບຕາເວັນອອກ: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

ແບບຟອມການປ່ອຍ (ໂດຍຄວາມນິຍົມ)ລາຄາ, ຖູ.
Humulin M3
Cartridges 100 IU / ml, 3 ml ໃນ syringe - ປາກກາດ່ວນ, 5 ປາກກາ (Eli Lilly, USA)340
Biosulin 30/70
Brinsulmidi Ch 40 IU / ml
Vozulim-30/70
Gansulin 30P
Gensulin M30
ວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ Insulin biphasic * (Insulin biphasic *)
ສຸກເສີນ Insulin-Ferein
Insuman Comb 15 GT
Insuman Comb 25 GT
Insuman Comb 50 GT
ມິສເຕີ
Mikstard 30 HM
Mikstard 30 NM Penfill
Monotard NM
ROSINSULIN M ປະສົມ 30/70
ສຸດຍອດພະລັງງານ NM
Homolong 40
ແມ່ນ້ ຳ Humodar K25-100
Humulin L
Humulin M2 20/80
Humulin ™ L
Humulin ™ M2 20/80
Humulin ™ M3

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 20 ຄົນໄດ້ລາຍງານວ່າອັດຕາການເຂົ້າກິນປະ ຈຳ ວັນ

ຂ້ອຍຄວນໃຊ້ Humulin M3 ເລື້ອຍປານໃດ?
ຜູ້ຕອບແບບສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະກິນຢານີ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຕອບ ຄຳ ຖາມຄົນອື່ນກິນຢານີ້ເລື້ອຍປານໃດ.

ສະມາຊິກ%
2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້1890.0%
3 ເທື່ອຕໍ່ມື້210.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 13 ຄົນໄດ້ລາຍງານຂະ ໜາດ ຢາ

ສະມາຊິກ%
ຂະ ໜາດ 11-50mg969.2%
51-100mg17.7%
101-200mg17.7%
ຂະ ໜາດ 6-10mg17.7%
ຂະ ໜາດ 1-5mg17.7%

ນັກທ່ອງທ່ຽວສອງຄົນໄດ້ລາຍງານວັນທີ ໝົດ ອາຍຸ

ຕ້ອງໃຊ້ຢາ Humulin M3 ດົນປານໃດເພື່ອຮູ້ສຶກດີຂື້ນໃນສະພາບຄົນເຈັບ?
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການ ສຳ ຫຼວດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດພາຍຫຼັງ 1 ວັນຮູ້ສຶກດີຂື້ນ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ອາດຈະບໍ່ກົງກັບໄລຍະທີ່ທ່ານຈະປັບປຸງ. ປຶກສາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານດົນປານໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢານີ້. ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການ ສຳ ຫຼວດກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ສະມາຊິກ%
1 ມື້150.0%
3 ເດືອນ150.0%

ນັກທ່ອງທ່ຽວ 3 ຄົນໄດ້ລາຍງານເວລາຕ້ອນຮັບ

ເວລາໃດທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Humulin M3: ໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ກ່ອນ, ຫຼັງ, ຫຼືກັບອາຫານ?
ຜູ້ໃຊ້ເວບໄຊທ໌ສ່ວນຫຼາຍມັກລາຍງານວ່າພວກເຂົາກິນຢານີ້ກ່ອນອາຫານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະແນະ ນຳ ອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ. ບົດລາຍງານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບທີ່ຖືກ ສຳ ພາດສ່ວນທີ່ເຫຼືອໄດ້ກິນຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນໃນຫນ້າເວັບໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍນັກ ບຳ ບັດ Vasilieva E.I.

ອິນຊູລິນ DNA ຂອງມະນຸດ.

ການກະກຽມ: HUMULIN ® M3
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ມະນຸດອິນຊູລິນ
ລະຫັດ ATX: A10AD01
KFG: ລະດັບປານກາງລະດັບ Insulin ຂອງມະນຸດ
Reg. ເບີ: P ໝາຍ ເລກ 013713/01
ວັນລົງທະບຽນ: 01/19/06
ເຈົ້າຂອງ reg. ປະລິນຍາ: ELI LILLY VOSTOK S.A.

ແບບຟອມປະຕິບັດ, ການແຂ່ງຂັນແລະການຕັດຫຍິບ

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ SC ສີຂາວ, ເຊິ່ງ exfoliates, ກອບເປັນຈໍານວນ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, precipitate ແມ່ນ resuspended ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ວຍການສັ່ນສະເທືອນອ່ອນ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ: metacresol, glycerol (glycerin), phenol, sulfate protamine, sodium phosphate sodium, oxide zinc, ນ້ ຳ d / ແລະ, ການແກ້ໄຂຂອງ acid hydrochloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% (ເພື່ອສ້າງລະດັບ pH ທີ່ ຈຳ ເປັນ).

3 ml - cartridges (5) - ໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.

ການອະທິບາຍກ່ຽວກັບການສະ ເໜີ ກິດຈະ ກຳ.
ຂໍ້ມູນທາງວິທະຍາສາດທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ແມ່ນທົ່ວໄປແລະບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອຕັດສິນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາໂດຍສະເພາະ.

ອິນຊູລິນ DNA ຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນ insulin ຂອງໄລຍະເວລາກາງຂອງການປະຕິບັດ. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ), ອິນຊູລິນເລັ່ງການຂົນສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນແລະເສີມຂະຫຍາຍ anabolism ທາດໂປຼຕີນ. Insulin ສົ່ງເສີມການປ່ຽນ glucose ເປັນ glycogen ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ.

ພະຍາດເບົາຫວານໃນການມີຕົວຊີ້ບອກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ກວດພະຍາດເບົາຫວານຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ການຖືພາດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (ບໍ່ແມ່ນເພິ່ງພາອາໄສອິນຊູລິນ).

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບລະດັບ glycemia.

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງອິນຊູລິນ.

ຈາກລະບົບ endocrine: ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິແລະ (ໃນກໍລະນີພິເສດ) ການເສຍຊີວິດ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການຄັນ, ການບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ປົກກະຕິຈະຢຸດພາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍໆມື້ເຖິງຫລາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ , ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ການລະລາຍໃນເລືອດ, ການຕິດພະຍາດເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ກົດລະບຽບແລະກົດ ໝາຍ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງແມ່ນສາມາດຮຽກຮ້ອງໄດ້.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນຊີວະວິທະຍາແລະໃນໄລຍະ vivo, ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບທາງພັນທຸ ກຳ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດທີ່ເຂັ້ມງວດ.

ການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງອິນຊູລິນ, ຊະນິດ, ຊະນິດຂອງມັນ (ໝູ, ມະນຸດອິນຊູລິນ, ອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຫຼືອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອາດຈະມີຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນບໍລິຫານ ທຳ ອິດຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດຫຼືຄ່ອຍໆໃນໄລຍະຫລາຍອາທິດຫລືຫລາຍເດືອນຫລັງຈາກໂອນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫລືຕ່ອມ thyroid, ໂດຍມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

ດ້ວຍພະຍາດບາງຢ່າງຫລືຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງອາລົມ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ການປັບຕົວຄັ້ງດຽວກັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນໄລຍະກ່ອນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ອາການທັງ ໝົດ ຫລືບາງຢ່າງຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະຫາຍໄປ, ເຊິ່ງຄວນຈະແຈ້ງໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້.

ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືການໃຊ້ beta-blockers.

ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນສາມາດເກີດມາຈາກເຫດຜົນທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະ ທຳ ຂອງຢາ, ຕົວຢ່າງ, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ກັບຕົວແທນ ທຳ ຄວາມສະອາດຫຼືການສີດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທັນທີ. ບາງຄັ້ງ, ຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງອິນຊູລິນຫຼື desensitization.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນລະຫວ່າງການຄວບຄຸມການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ຄວາມສົນໃຈອາດຈະຊຸດໂຊມລົງແລະອັດຕາການຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກປະຕິບັດການ). ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດອາການ - ຕົວຢ່າງຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຫຼືມີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງໄດ້ປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂັບລົດ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, diazoxide, ຢາແກ້ປວດ tricyclic.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍຢາທີ່ມີທາດ hypoglycemic ໃນປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ກົດ acetylsalicylic), sulfonamides, MAO inhibitors, beta-blockers, ເອທານອນແລະຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

Beta-blockers, clonidine, reserpine ສາມາດເຮັດ ໜ້າ ກາກການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.

ELI LILLY Lilly France Lilly France S.A.S. Eli Lilly S.A.S. Eli Lilly & ບໍລິສັດ

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ