Insulin Lizpro ແລະຊື່ການຄ້າຂອງມັນ

ການແກ້ໄຂບັນຫາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນແລະລະບົບຍ່ອຍ

1,0 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດແລະການຍ່ອຍ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: Lyspro Insulin 100 ME (3.47 ມລກ),
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ສັງກະສີ oxide 25 μg, ໂຊດຽມຟອສເຟດປະສົມ 1,88 ມກ, glycerol 16 ມລ, metacresol 3.15 ມກ, ອາຊິດ hydrochloric ເຖິງ pH 7.0-7,8, sodium hydroxide ເຖິງ pH 7.0-7.8, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ ເຖິງ 1,0 ml.

ການແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີໂປ່ງໃສ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍເຊື່ອມຕໍ່ອິນຊູລິນ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ແພດການຢາ
ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍຂອງ lyspro insulin ແມ່ນລະບຽບການຂອງ metabolism glucose. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ກ່ຽວກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແຕ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis. gluconeogenesis, ketogenesis. lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.
ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ lyspro insulin ແມ່ນເທົ່າທຽມກັນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າ.
Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເນື່ອງຈາກມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ບໍ່ຄືກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກປົກກະຕິ. Lyspro Insulin ມີຜົນກະທົບຢ່າງໄວວາແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າ (ແຕ່ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ), ແຕ່ທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງຄົນ ທຳ ມະດາ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໂຣກ hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນກັບ lyspro insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ການໃຊ້ insulin lyspro ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມາພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ການຕອບສະຫນອງ glucodynamic ກັບ insulin lispro ແມ່ນເປັນເອກະລາດຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບອັກເສບ.

ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Lyspro insulin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາແລະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 30-70 ນາທີ.
ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin lispro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.
ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ມີອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ pharmacokinetic ລະຫວ່າງ insulin lispro ແລະສານລະລາຍອິນຊູລິນແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບມີອັດຕາການດູດຊືມສູງຂື້ນແລະມີຄວາມໄວໃນການດູດຊືມຂອງ Lipro ຫຼາຍເກີນເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນເວລາໃຫ້ນົມຍາກ

ການຖືພາ
ຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ insulin lispro ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງຢາໃນການຖືພາຫຼືສະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງແລະເດັກເກີດ ໃໝ່.
ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ ກຳ ລັງຮັບການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຖ້າວ່າການຖືພາເກີດຂື້ນຫຼື ກຳ ລັງວາງແຜນ. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມທັງສະພາບສຸຂະພາບທົ່ວໄປ.
ໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ
ຄົນເຈັບໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງອິນຊູລິນ, ອາຫານ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງຢາ Insulin Lyspro ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ຢາ Insulin Lyspro ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢາ Insulin Lyspro ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພາຍຫຼັງກິນອາຫານ.
ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
ຢາ Insulin Lyspro ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນການສັກຢາ subcutaneous ຫຼືການບໍລິຫານ subcutaneous ທີ່ຍາວນານດ້ວຍເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດສ້ວຍແຫຼມ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການເກີດ), ຢາ Insulin Lyspro ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ.
Subcutaneously ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນບ່າ, ຂາ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ subulinaneous ຂອງຢາ Insulin Lyspro, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຢາທີ່ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງຢາ Insulin lispro
a) ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ
ການແກ້ໄຂຂອງຢາ Insulin Lyspro ຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Insulin Lyspro ຖ້າມັນມີເມກ, ໜາ, ສີອ່ອນ, ຫຼືຖ້າມີສ່ວນທີ່ແຂງຈະຖືກກວດພົບ.
ເມື່ອຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ເຂັມ syringe, ຕິດເຂັມແລະສັກຢາອິນຊູລິນ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ປະກອບໃສ່ໃນປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ. ລົດເຂັນທີ່ມີ Insulin Lyspro ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ກັບປາກກາ EndoPen syringe ທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Beijing Gangan Technology ຈຳ ກັດ, ຈີນ. ໄສ້ຕອງບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ກັບ pens syringe ອື່ນໆ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການໃຫ້ຢາແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ສຳ ລັບ pens syringe ຂ້າງເທິງເທົ່ານັ້ນ.
b) ປະລິມານຢາ
1. ລ້າງມືຂອງທ່ານ.
2. ເລືອກບ່ອນສັກຢາ.
3. ກະກຽມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.
4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.
5. ລັອກຜິວ.
6. ເອົາເຂັມສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ subcutaneously ແລະປະຕິບັດການສີດຢາຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.
7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.
8. ໃຊ້ຫົວເຂັມພາຍນອກ, ຖອກເຂັມແລະຖີ້ມມັນ.
9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.
c) ການສັກຢາອິນຊູລິນ
ການສັກຢາແບບ Insulin Lyspro ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມການປະຕິບັດທາງຄລີນິກຕາມປົກກະຕິຂອງການສັກຢາທາງເສັ້ນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານແບບກະຕຸ້ນໂດຍໃຊ້ເສັ້ນເລືອດຫຼືໃຊ້ລະບົບຕົ້ມນ້ ຳ ລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ເຖິງ 1.0 IU / ml ຂອງ insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.
d) ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຢ່າງໄວວາໂດຍໃຊ້ປ້ ຳ ອິນຊູລິນ
ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຢາ Insulin Lyspro, ທ່ານສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຈັກສູບນ້ ຳ - ລະບົບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບເຄື່ອງ ໝາຍ CE. ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານ lyspro insulin, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປັpumpມສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ໃຊ້ອ່າງເກັບນ້ ຳ ແລະທໍ່ລະບາຍທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບປັ.ມ. ຊຸດອິນຊູລິນຄວນປ່ຽນແປງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫ້ກັບຊຸດນີ້. ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດທີ່ມີອາການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການບໍລິຫານຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຕອນຈະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການສັງເກດເຫັນວ່າມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການບໍລິຫານອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບການບໍລິຫານສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າມີການລະເມີດຕໍ່ການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ຢາ Insulin Lyspro ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ Insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ມັກທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວອິນຊູລິນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການຂາດເລືອດໃນສະ ໝອງ ເສີຍ) ແລະ. ໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.
ຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບ ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນ ໃນຮູບແບບຂອງການແດງ, ໃຄ່ບວມ, ຫຼືຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ໂດຍປົກກະຕິ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ. ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ ອາການແພ້ທົ່ວໄປ, ໃນນັ້ນອາການຄັນອາດຈະເກີດຂື້ນທົ່ວຮ່າງກາຍ, urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຜີວ ໜັງ. ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທົ່ວໄປສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້.
ສະຖານທີ່ສັກຢາອາດຈະພັດທະນາ lipodystrophy.
ຂໍ້ຄວາມ Spontaneous:
ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກ edema ໄດ້ຖືກສັງເກດ, ເຊິ່ງໄດ້ພັດທະນາເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຫຼັງຈາກການເປັນປົກກະຕິຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ພໍໃຈໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ")

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນປະກອບດ້ວຍການພັດທະນາອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ: ອາການງ້ວງຊຶມ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ການສັ່ນສະເທືອນ, ໂຣກຕາບອດ, ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ວິນວຽນ, ສັບສົນ.
ການປິ່ນປົວ: ໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບອ່ອນໆແມ່ນຢຸດເຊົາໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫລືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸ ນຳ ້ຕານ (ມັນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ).
ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການບໍລິຫານຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (intramuscular or subcutaneous administration), ຖັດມາແມ່ນການກິນທາດແປ້ງທາດແປ້ງຫຼັງຈາກສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນຖືກສີດດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ dextrose (glucose) ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.
ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ສະບາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ glucagon ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆຕໍ່ການແນະ ນຳ ຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດວິທີແກ້ໄຂບັນຫາລະອຽດໃນເສັ້ນເລືອດ. ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ມີສະຕິ ໃໝ່, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.
ການໄດ້ຮັບສານສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາດແປ້ງແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າການມີອາການຂາດເລືອດໃນຮ່າງກາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ກ່ຽວກັບການລະບາດໃນເລືອດໃນລະດັບທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເມື່ອຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid ທີ່ມີທາດໄອໂອດິນ, danazol, β₂-adrenomimetics (ເຊັ່ນ: ritodrin, salbutamol, terbutaline), ຢາຕ້ານອາການ tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixen, diazoxide, isoniazid, ທາດ lithium carbonate, ກົດ nicotinic, phenothiazine ອະນຸພັນ.
ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ hypoglycemic ເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາ beta-blockers, ຢາເອທານອນແລະທາດເອຕາໂນນ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ, salicylates (ເຊັ່ນ: ສານຕ້ານອະຊິດ acetylsalicylic, sulfonamides, sulfonamides ), angiotensin ປ່ຽນທາດຍັບຍັ້ງ enzyme (captopril, enalapril), octreotide, angio receptor antagonists Tenzin II.
ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ນອກ ເໜືອ ຈາກອິນຊູລິນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາປະເພດອື່ນຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງໃນກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ປົກກະຕິ, NPH, ແລະອື່ນໆ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຄ້າຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປ່ຽນປະລິມານ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຢ່າງໄວວາແມ່ນວ່າມັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຂອງມະນຸດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກ່ວາການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.
ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະເປັນພື້ນຖານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນເລືອດໃນເວລາກາງເວັນ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນຫຼືທ້ອງເປົ່າ.
ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.
ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງປານໃດກັບການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືການໃຊ້ຢາເຊັ່ນ beta-blockers.
ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຢຸດການຮັກສາ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຕໍ່ຄົນເຈັບ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດທີ່ແນ່ນອນ, ຫຼືຄວາມກົດດັນທາງດ້ານອາລົມ.
ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເມື່ອຄົນເຈັບເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືເມື່ອປ່ຽນອາຫານ ທຳ ມະດາ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານສູງຂຶ້ນ.
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກປອດບວມແລະໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ.
ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Insulin lispro ໃນເດັກນ້ອຍແທນການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວເມື່ອ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນໂດຍໄວ (ຕົວຢ່າງ: ການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນທັນທີກ່ອນອາຫານ).
ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສົ່ງຕໍ່ຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ລະກ່ອງ / ປາກກາຕ້ອງໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຂັມຈະຖືກທົດແທນ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

Lyspro insulin ແມ່ນຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Humalog. ຢາຊະນິດນີ້ສາມາດຫາຊື້ໄດ້ໃນຕຶກກະຕຸກແບບ hypodermic ຫຼືໃນຫຼອດສັກຢາ. ມັນ, ບໍ່ເຫມືອນກັບຢາເສບຕິດໃນໄສ້ຕອງ, ສາມາດປະຕິບັດບໍ່ພຽງແຕ່ subcutaneously, ແຕ່ຍັງມີເສັ້ນເລືອດແລະ intramuscularly. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາງທິດສະດີຢານີ້ສາມາດປະສົມກັນໃນຫຼອດດຽວກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະບໍ່ເຮັດແນວນີ້ແລະໃຊ້ເຄື່ອງມືສ່ວນຕົວໃນແຕ່ລະການ ໝູນ ໃຊ້. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາສາມາດເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຄາດຄິດແລະ ນຳ ໄປສູ່ຜົນຂ້າງຄຽງ, ອາການແພ້, ຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິພາບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີໂຣກຊໍາເຮື້ອທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ຢາອື່ນໆເປັນປະ ຈຳ, ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຮູ້ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. Lyspro insulin ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຢາຄວາມດັນເລືອດສູງບາງຊະນິດແລະປະລິມານເອທານອນຫຼາຍ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຂອງມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ຢາຄຸມຮໍໂມນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຕ່ອມໄທລໍ, ຢາປົວພະຍາດທາງຈິດວິທະຍາແລະຢາ diuretics (diuretics).

ຢານີ້ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບດ້ວຍຮູບແບບຕ່າງໆຂອງພະຍາດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນມີຄວາມທົນທານດີແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກໃນການ ນຳ ໃຊ້:

• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອົດທົນບໍ່ດີຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ),
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຫລັງກິນອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການຮັກສາອື່ນໆ,
• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຮ້າຍແຮງ
• ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ຂອງຄວາມຮຸນແຮງປານກາງ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບພຽງພໍຂອງເມັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະອາຫານການກິນ,
• ການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປະເພດໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຂໍຂອບໃຈກັບໂມເລກຸນຮໍໂມນຮໍໂມນທີ່ຖືກປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ໃນຢານີ້, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາທີ່ພຽງພໍເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດນີ້.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ lyspro insulin ຄວນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າມັນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຂໍ້ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ວ່າຫຼາຍກວ່າ 40 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ເກີນມາດຕະຖານທີ່ແນະ ນຳ ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕັບ, ໂລກພູມແພ້ຫຼືການຕິດໃນຮ່າງກາຍ.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ 4-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາອິນຊູລິນຕື່ມອີກ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາ Humalog ສາມາດຫຼຸດລົງເຖິງ 1-3 ເທົ່າ, ຂື້ນກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງມື້ແລະລັກສະນະອື່ນໆຂອງຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານ.

Contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

ການລະເມີດໂດຍກົງພຽງແຕ່ຂອງ lyspro insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມ, ຢານີ້ຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ພາຍຫຼັງທີ່ປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດທີ່ ກຳ ລັງເບິ່ງແຍງ. ເນື່ອງຈາກລັກສະນະການວິພາກທາງຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມຄາດຫວັງຂອງເດັກ, ສະນັ້ນການດັດປັບປະລິມານຫຼືການຖອນຢາຊົ່ວຄາວບາງຄັ້ງກໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ເພາະວ່າບໍ່ມີການສຶກສາຄວບຄຸມກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ນີ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງໃນການຮັກສາຢານີ້ເກີດຂື້ນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ. ແຕ່ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບກັບ:

• ລະດັບນໍ້າຕານຕໍ່າກວ່າລະດັບຄາດ ໝາຍ,
• ບວມແລະບໍ່ສະບາຍຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• lipodystrophy,
• ຜື່ນ.

ອິນຊູລິນ

ມີຢາປະສົມປະສານ ໜຶ່ງ ທີ່ປະກອບດ້ວຍສານອິນຊູລິນ (insulin lisproin) ທີ່ບໍລິສຸດ (ຮໍໂມນອໍໂມນ) ແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກສານນີ້ເຊິ່ງມີໄລຍະເວລາປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ. ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບຢານີ້ແມ່ນ Humalog Mix.

ເນື່ອງຈາກຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບ (ນັ້ນກໍ່ຄືທາດແຫຼວທີ່ມີອະນຸພາກນ້ອຍທີ່ສຸດທີ່ລະລາຍໃນມັນ), ກະຕ່າຕ້ອງໄດ້ຖືກລອກລົງໃນມືຂອງມັນກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຈກຢາຍອິນຊູລິນໃນການແກ້ໄຂ. ຢ່າສັ່ນພາຊະນະຢ່າງແຂງແຮງ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ການສ້າງໂຟມແລະສັບສົນກັບການຄິດໄລ່ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ໂປຣແກຼມ Humalog ເປັນໄລຍະ ໜຶ່ງ ແລະສອງໄລຍະຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມການກວດເລືອດ, ທ່ານສາມາດເລືອກປະລິມານຢາທີ່ດີທີ່ສຸດເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄົນເຈັບໄດ້ດີແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ. ທ່ານບໍ່ສາມາດພະຍາຍາມປ່ຽນອິດສະຫຼະຊະນິດ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນຢ່າງກະທັນຫັນ, ເພາະມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະເຮັດໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ກົນໄກ

ດ້ວຍການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ໌ຫຼື hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ການລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງ ສຳ ລັບກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຄື່ອງຈັກ).
ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງອາການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີອາການກ່ອນ ໜ້າ ໃນການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous ຂອງ 100 IU / ml.
ຢາ 3 ມລໃນກ່ອງແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີແລະໂປ່ງໃສ (ປະເພດ I). ຕະຫລັບຫມຶກຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນຢູ່ດ້ານຂ້າງດ້ວຍຕົວລະງັບ bromobutyl ແລະ crimped ດ້ວຍຝາອະລູມິນຽມ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ plunger bromobutyl. 1 ຫຼື 5 ໄສ້ຕອງແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ລວດລາຍທີ່ມີຮູບເງົາ PVC ແລະແຜ່ນອະລູມິນຽມ. 1 ການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບໂພງພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກ່ອງ cardboard. ຢາ 10 ມລໃນແກ້ວແກ້ວທີ່ມີແກ້ວໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ (ປະເພດ I) ພ້ອມກperອກເບົ້າໂບລິນແລະບີບດ້ວຍຝາອະລູມີນຽມ.
1 ຂວດພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງເຈ້ຍ.