NovoMix® 30 FlexPen®ອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ສອງໄລຍະ

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: ການລະງັບ 1 ມລ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸມີ Insulin aspart (rDNA) 100 IU / ml (ສ່ວນປະສົມຂອງອິນຊູລິນລະລາຍ 30% ແລະສ່ວນປະສົມ insulin 70% ຂອງ insulin aspart ໄຫລໄປກັບທາດໂປຼຕີນ)

ປາກກາ syringe 1 ແກ້ວບັນຈຸ 3 ml, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 300 ໜ່ວຍ

1 ໜ່ວຍ (OD) ແມ່ນ 6 nmol ຫຼື 0.035 ມລກຂອງທາດ insulin ທີ່ບໍ່ສົມດູນທີ່ບໍ່ສົມດູນ aspart,

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: glycerin, phenol, metacresol, chloride ສັງກະສີ, sodium chloride, sodium phosphate, dihydrate, sulfate protamine, sodium hydroxide, dilute hydrochloric acid, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

NovoMix ® 30 FlexPen ®ແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະຂອງທາດແຫຼວລະລາຍອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍ (ການປຽບທຽບອິນຊູລິນສັ້ນ) ແລະອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ (aspart crystallized insulin) ກັບທາດໂປຼຕີນ (ການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ). ການຢຸດເຊົາການປະກອບດ້ວຍ insulin aspart ຂອງການປະຕິບັດສັ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ 30/70. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານໂມມຽມດຽວກັນ, insulin aspart ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມກັບອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເພື່ອສົ່ງເສີມການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຜູກອິນຊູລິນກັບຜູ້ຮັບຈຸລັງກ້າມແລະໄຂມັນພ້ອມທັງເປັນການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍທາດນ້ ຳ ຕານຈາກຕັບ.

NovoMix ® 30 FlexPen ®ເລີ່ມປະຕິບັດ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາ 1-4 ຊົ່ວໂມງຫລັງການບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ໃຊ້ເວລາ 3 ເດືອນແລະປຽບທຽບການບໍລິຫານຂອງ NovoMix ®30 FlexPen ®ແລະລະດັບອິນຊູລິນ 30 ຂອງມະນຸດກ່ອນການກິນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I ແລະປະເພດ II, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງ NovoMix ® 30 FlexPen gluc glucose ໃນເລືອດ ຫຼັງຈາກອາຫານທັງສອງຊະນິດ (ອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ), ແມ່ນຕໍ່າກວ່າເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນ 30 ຂອງຄົນ.

ໃນເວລາທີ່ ດຳ ເນີນການວິເຄາະແບບ meta ເຊິ່ງລວມມີ 9 ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I ແລະພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ II, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນ 30 ຂອງມະນຸດ, ການໃຊ້ NovoMix ®30ກ່ອນອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ ເຮັດໃຫ້ມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ດີຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ຕາມ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍພາຍຫຼັງອາຫານເຊົ້າ, ອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ ຄືນ).

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ NovoMix ®30, ລະດັບຂອງ glyogylated hemoglobin, ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກການຄວບຄຸມ glycemic ທັງ ໝົດ, ແມ່ນຄືກັນ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II (341 ຄົນ), ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມຕາມຫຼັກການແບບສຸ່ມ, ໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ NovoMix ® 30 ຫຼື NovoMix ® 30 ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ຫຼື metformin ພ້ອມກັບ sulfonylureas. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 16 ອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA 1c ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoMix ® 30 ແລະ metformin ຫຼື metformin ແລະ sulfonylurea ແມ່ນຄືກັນ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ໃນ 57% ຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA 1c ແມ່ນສູງກວ່າ 9%. ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ເມື່ອປິ່ນປົວ NovoMix ® 30 ແລະ metformin, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ HbA 1c ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍກ່ວາການປະສົມປະສານຂອງ metformin ແລະ sulfonylurea.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II, ເຊິ່ງການຄວບຄຸມ glycemic ໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ຢາໃນເລືອດໃນເລືອດໂດຍບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການບໍລິຫານ NovoMix 30 ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ສອງເທື່ອ (ຜູ້ປ່ວຍ 117 ຄົນ) ຫຼືການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glargine ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຜູ້ປ່ວຍ 116 ຄົນ). ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 28 ອາທິດ, NovoMix â 30 ພ້ອມດ້ວຍການເລືອກປະລິມານ, ລະດັບຂອງ HbA 1C ຫຼຸດລົງ 2,8% (ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ HbA 1C ເມື່ອລວມເຂົ້າໃນການສຶກສາ = 9.7%). ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoMix â 30, 66% ຂອງຄົນເຈັບບັນລຸລະດັບ HbA 1C ຕ່ ຳ ກວ່າ 7%, ແລະ 42% ບັນລຸຄົນເຈັບຕໍ່າກວ່າ 6,5%, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose ຫຼຸດລົງປະມານ 7 mmol / L (ຈາກ 14.0 mmol / l ກ່ອນການຮັກສາສູງເຖິງ 7.1 mmol / l).

ໃນເວລາທີ່ ດຳ ເນີນການວິເຄາະແບບ meta ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າດ້ວຍNovoMix® 30 ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນແລະການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດໃນເວລາກາງເວັນແມ່ນຫຼຸດລົງເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. ສູງກວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ NovoMix ® 30.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ການສຶກສາເປັນເວລາ 16 ອາທິດ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍ 167 ຄົນອາຍຸ 10-18 ປີປຽບທຽບປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໂດຍການບໍລິຫານ NovoMix 30 ກັບອາຫານທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ / ມະນຸດ biphasic ຂອງມະນຸດ 30 ກັບອາຫານທີ່ມີອິນຊູລິນ NPH ກ່ອນນອນ. ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາການສຶກສາໃນທັງສອງກຸ່ມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HbA 1C ຍັງຢູ່ໃນລະດັບທີ່ລວມຢູ່ໃນການສຶກສາ, ໂດຍບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບການເກີດຂອງໂລກລະລາຍໃນລະຫວ່າງ NovoMix 30 ແລະ insulin ມະນຸດ biphasic 30.

ໃນການສຶກສາດ້ານຕາບອດສອງດ້ານ (12 ອາທິດ ສຳ ລັບແຕ່ລະວິຊາ) ໄດ້ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບກຸ່ມເດັກນ້ອຍຂ້ອນຂ້າງ ໜ້ອຍ (54 ຄົນ), ໃນເວລາອາຍຸ 6-12 ປີ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນປະລິມານການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນສະຖິຕິ ໜ້ອຍ ລົງເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ NovoMix â 30 ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic 30. ລະດັບຂອງ HbA 1C ໃນຕອນທ້າຍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ມະນຸດ biphasic 30 ກ່ວາໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບ NovoMix â 30.

ຜູ້ເຖົ້າ. ຮ້ານຂາຍຢາຂອງ NovoMix â 30 ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາວິທະຍາສາດຕາບອດສອງຄັ້ງແບບບັງເອີນໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງປຽບທຽບກັບຢາ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ຂອງ insulin aspart ແລະທາດ insulin ຂອງມະນຸດໃນ 19 ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II ທີ່ມີອາຍຸ 65-83 ປີ (ສະເລ່ຍອາຍຸ 70 ປີ). ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ pharmacodynamics (GIR max, AUC GIR, 0-120 ນາທີ) ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin ຫຼື insulin ຂອງມະນຸດໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄືກັນກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນ insulin aspart, ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 28 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B ຂອງໂມເລກຸນ insulin ຖືກທົດແທນໂດຍອາຊິດ aspartic, ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງ hexamers, ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນການກະກຽມລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນໄລຍະລະລາຍຂອງ NovoMix 30, ອັດຕາສ່ວນຂອງ insulin aspart ແມ່ນ 30% ຂອງ insulin ທັງ ໝົດ, ມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຈາກຈຸລັງ subcutaneous ໄວກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ biphasic. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 70% ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຜລຶກຂອງທາດໂປຼຕິນ - ອິນຊູລິນ, ການດູດຊືມດົນກວ່າເກົ່າແມ່ນຄືກັນກັບ NPH ອິນຊູລິນ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເຊລັ່ມເລືອດຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ NovoMix 30 ສູງກວ່າ 50%, ແລະເວລາທີ່ຈະໄປເຖິງມັນແມ່ນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງທາດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ 30. ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ NovoMix 30 ໃນອັດຕາ 0.20 U / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ serum insulin aspart ບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 60 ນາທີ, ມັນແມ່ນ 140 ± 32 pmol / L. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ NovoMix ® 30 (t½), ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕີນ, ແມ່ນປະມານ 8-9 ຊົ່ວໂມງ. ລະດັບທາດ insulin ກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ 15-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໄດ້ບັນລຸ 95 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະຍັງຄົງຢູ່ ເໜືອ ພື້ນຖານຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ຊົ່ວໂມງ.

ຜູ້ເຖົ້າ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ NovoMix â 30 ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນຄ່າຂອງ pharmacokinetics ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin aspart ຫຼື insulin ຂອງມະນຸດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II (ອາຍຸ 65-83 ປີ, ອາຍຸສະເລ່ຍ 70 ປີ) ແມ່ນຄືກັນກັບໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ, ອັດຕາການດູດຊຶມຫຼຸດລົງ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໂດຍເວລາດົນກວ່າເກົ່າເພື່ອບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ t ສູງສຸດ (82 ນາທີດ້ວຍລະດັບ interquartile 60-120 min). ຄຸນຄ່າຂອງ C max ແມ່ນຄືກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຂອງໄວ ໜຸ່ມ ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ NovoMix ® 30 ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກຫລືຕັບ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ NovoMix â 30 ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-12 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ) ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ແພດການຢາແລະການຂາຍຢາຂອງ insulin aspart ລະລາຍໄດ້ຖືກສຶກສາ. ມັນໄດ້ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນຄົນເຈັບຂອງທັງສອງກຸ່ມ, ໃນຂະນະທີ່ຄ່າ t ສູງສຸດຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ມູນຄ່າຂອງ C max ໃນກຸ່ມອາຍຸແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການເລືອກສ່ວນຕົວຂອງ insulin aspart doses.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical.

ຂໍ້ມູນ preclinical ທີ່ໄດ້ຮັບບົນພື້ນຖານຂອງການສຶກສາແບບດັ້ງເດີມກ່ຽວກັບຮ້ານຂາຍຢາຄວາມປອດໄພ, ຄວາມເປັນພິດຂອງການໃຊ້ຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ການຮັກສາໂຣກ genotoxicity ແລະຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມສ່ຽງໂດຍສະເພາະຕໍ່ມະນຸດ.

ໃນການທົດສອບໃນ vitro, ລວມທັງການຜູກກັບ insulin ແລະ IGF-1 receptors ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ, insulin aspart ປະຕິບັດຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເຊື່ອມໂຍງການຜູກມັດກັບ receptors insulin ສຳ ລັບ insulin aspart ເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ແບບຟອມຢາ

ການຢຸດເຊົາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 100 PIECES / ml

ການລະງັບ 1 ມລມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - insulin aspart 100 U (3.5 ມລກ) (ທາດລະລາຍອິນຊູລິນລະລາຍ 30% ແລະສ່ວນປະສົມອິນຊູລິນ 70% ລະລາຍດ້ວຍສານໂປຕີນ),

excipients: ສັງກະສີ, glycerol, phenol, metacresol, sodium phosphate dihydrate, sodium chloride, sulfate protamine, ກົດ hydrochloric, sodium hydroxide, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ການໂຈະຄວາມ homogeneous ສີຂາວ, ໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ, ແມ່ນ stratified ເຂົ້າໄປໃນ supernatant ໂປ່ງໃສ, colorless ຫຼື colorless ເກືອບແລະ precipitate ສີຂາວ. ໃນເວລາທີ່ປະສົມເນື້ອໃນຂອງປາກກາ, ການໂຈະຄວາມເປັນເອກະພາບກັນກໍ່ຄວນປະກອບເຂົ້າ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

NovoMix® 30 FlexPen®ຖືກອອກແບບ ເທົ່ານັ້ນ ສໍາລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. NovoMix® 30 FlexPen®ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນການຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດ. ການບໍລິຫານ Intramuscular ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ກໍ່ຄວນຈະຫລີກລ້ຽງ. ຢ່າໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen® ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ (PPII) ໃນເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດທັງເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະສົມທົບກັບຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນປາກໃນກໍລະນີທີ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມຢ່າງພຽງພໍໂດຍການໃຊ້ຢາຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດດຽວ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນ 6 ໜ່ວຍ ໃນຕອນເຊົ້າແລະ 6 ໜ່ວຍ ໃນຕອນແລງ (ພ້ອມທັງອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ, ຕາມ ລຳ ດັບ). ມັນຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເອົາNovoMix® 30 FlexPen® 12 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້ໃນຕອນແລງ. ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພາຍຫຼັງກິນຢາ 30 ໜ່ວຍ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາNovoMix® 30 FlexPen®ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້, ແບ່ງປະລິມານໃຫ້ເປັນພາກສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ (ມີອາຫານເຊົ້າແລະຄ່ ຳ ຕາມ ລຳ ດັບ). ການຫັນປ່ຽນທີ່ປອດໄພໃນການກິນNovoMix® 30 FlexPen®ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍແບ່ງປະລິມານໃນຕອນເຊົ້າເປັນສອງສ່ວນເທົ່າກັນແລະກິນສອງສ່ວນນີ້ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນບ່າຍ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນໂລກອ້ວນ), ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສານອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ, ມັນອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ຕາຕະລາງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ຢາ:

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານ

ການປັບຕົວປະລິມານ NovoMix® 30

NovoMix® 30 FlexPen®ຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງທັນທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນເວລາສັ້ນໆຫຼັງຈາກເລີ່ມກິນອາຫານ.

ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

NovoMix® 30 FlexPen®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງໃນບໍລິເວນຫລັງຂາຫລືຝາທາງ ໜ້າ. ຖ້າຕ້ອງການ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບບ່າບ່າຫລືກົ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດຂໍ້ວິພາກເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງເສັ້ນປະສາດຕາ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ການເພິ່ງພາອາໄສການດູດຊຶມຂອງNovoMix® 30 FlexPen®ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ.

ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ

NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ແຕ່ປະສົບການກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນປາກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 75 ປີແມ່ນ ຈຳ ກັດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຕັບຫລືຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະດັດປັບປະລິມານຂອງ insulin aspart ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ

NovoMix® 30 FlexPen®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 10 ປີໃນກໍລະນີທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນປະສົມກ່ອນ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6 ຫາ 9 ປີ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

NovoMix® 30 FlexPen®ແລະເຂັມແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ. ຢ່າເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງສີດຢາ.

NovoMix® 30 FlexPen®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າຫາກປະສົມມັນບໍ່ກາຍເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະສົມNovoMix® 30 FlexPen® suspension ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ຢ່າໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ. ຖິ້ມເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄຸນຄ່າຂອງຄວາມຖີ່ຂອງການປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ໄດ້ລະບຸໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງຖືວ່າມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້NovoMix® 30 FlexPen®. ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງ

ແບບຟອມການປ່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະສ່ວນປະກອບ

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ s / c ຂອງສີຂາວ, homogeneous (ໂດຍບໍ່ມີກ້ອນ, flakes ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ), ເມື່ອແຍກອອກ, ລົບລ້າງ, ສ້າງເປັນ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ດ້ວຍການກະຕຸ້ນທີ່ອ່ອນໂຍນຂອງ precipitate, ການຢຸດແບບເອກະພາບຄວນປະກອບ.

ຄົນພິເສດ: glycerol - 16 mg, phenol - 1.5 mg, metacresol - 1,72 mg, ສັງກະສີ chloride - 19,6 μg, sodium chloride - 0.877 mg, sodium sodium phosphate dihydrate - 1,25 mg, sulfate ໂປຕີນ

hydroxide sodium 0.33 ມລກ

2,2 ມກ, ອາຊິດ hydrochloric

1,7 mg, ນ້ ຳ d / i - ເຖິງ 1 ml.

3 ml (300 PIECES) - ລົດເຂັນ (5) - ຕຸ່ມໂພງ (1) - ຊອງຂອງກະດານ cardboard.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນແມ່ນການໂຈະສອງໄລຍະທີ່ປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງອະນາໄມອິນຊູລິນ: ທາດລະລາຍອິນຊູລິນລະລາຍ (30% ຂອງອິນຊູລິນອິນຊູລິນສັ້ນ) ແລະໄປເຊຍອິນຊູລິນຂອງທາດໂປຣຕີນ aspart (70% ຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນພາຍຫຼັງທີ່ມີການຜູກມັດຂອງ insulin aspart biphasic ກັບຕົວຮັບ insulin ຂອງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະການກີດຂວາງການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍດີ - urticaria, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ບໍ່ຄ່ອຍມີ - ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານແລະສານອາຫານ: ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານ.

ຈາກລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ (ໂຣກ neuropathy ເຈັບສ້ວຍ).

ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍມີຕົວຕົນ - ຄວາມຜິດພາດທີ່ສົດຊື່ນ, ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ.

ຈາກຜິວຫນັງແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: infrequently - lipodystrophy.

ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ຕົວ.

ການຖືພາແລະ lactation

ປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການຖືພາແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ.

ໃນຊ່ວງໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໄວກັບຄືນສູ່ລະດັບກ່ອນການຖືພາ.

ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຕໍ່ແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການດັດປັບປະລິມານ ໜຶ່ງ ອາດ ຈຳ ເປັນ.

ໃຊ້ໃນເດັກນ້ອຍ

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ.

ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 10 ປີໃນກໍລະນີທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ມັກປະສົມກ່ອນ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກ ຈຳ ກັດສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6-9 ປີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ກ່ອນການເດີນທາງໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນເຂດເວລາ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າການປ່ຽນເຂດເວລານັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກິນແລະບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການທໍາອິດຂອງ hyperglycemia ປາກົດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືມື້. ອາການຂອງ hyperglycemia ແມ່ນຄວາມຮູ້ສຶກຫິວ, ການເພີ່ມປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວທີ່ອອກມາ, ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະລັກສະນະຂອງກິ່ນຕົວຂອງນໍ້າຍ່ຽວໃນອາກາດຫາຍໃຈ. ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ, hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ການມີລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄົນເຈັບອາດຈະ
ອາການປົກກະຕິຂອງການປ່ຽນແປງກ່ອນ ໜ້າ ຂອງການປ່ຽນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງຫລືກາຍເປັນຄົນທີ່ມີສຽງ ໜ້ອຍ ຖ້າທຽບໃສ່ກັບຄົນທີ່ໃຊ້ປະເພດອິນຊູລິນກ່ອນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໄປປະເພດອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ, ຜູ້ຜະລິດແລະປະເພດ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນເຈັບ. ດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ ຊຳ ເຮື້ອ, ການຮັບນ້ ຳ ໜັກ ແລະການປາກົດຕົວ. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເມື່ອຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການຂ້າງ ໜ້າ ຫຼຸດລົງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືທຸກທໍລະມານຈາກການເປັນໂຣກເລືອດຈາງເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ແລະການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ການພົວພັນຢາ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຢາເສບຕິດປາກ hypoglycemic, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, inhibitors anhydrase ກາກບອນແມ່ນບໍ່, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates ເລືອກ .

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໃນປາກຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດຂອງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, somatropin, danazole, clonidine, ທາດໂປຼຕີນໃນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, diazoxide, morphine.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ.